JP3952109B2 - Exhaust gas purification device for internal combustion engine - Google Patents
Exhaust gas purification device for internal combustion engine Download PDFInfo
- Publication number
- JP3952109B2 JP3952109B2 JP33290398A JP33290398A JP3952109B2 JP 3952109 B2 JP3952109 B2 JP 3952109B2 JP 33290398 A JP33290398 A JP 33290398A JP 33290398 A JP33290398 A JP 33290398A JP 3952109 B2 JP3952109 B2 JP 3952109B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fuel ratio
- fuel
- injection
- air
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
- Y02T10/40—Engine management systems
Landscapes
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
- Electrical Control Of Air Or Fuel Supplied To Internal-Combustion Engine (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、内燃機関の排気浄化装置に係り、詳しくは、触媒上に吸蔵された排気中の硫黄成分が脱離することにより発生する硫化水素(H2S)の大気中への放出を防止する技術に関する。
【0002】
【関連する背景技術】
一般に、燃料中にはS(サルファ)成分(硫黄成分)が含まれており、このS成分は酸素と反応してSOx(硫黄酸化物)となり、該SOxは例えば硫酸塩X−SO4として触媒コンバータ(三元触媒、NOx触媒等であって以下触媒と略す)に吸蔵される(S被毒)。このように触媒に吸蔵されたSOxは、特開平7−217474号公報等に開示されるように、触媒が所定の高温となり且つ排気空燃比がリッチ空燃比状態(酸素濃度が低下した還元雰囲気)とされることで二酸化硫黄(SO2)に還元され放出(Sパージ)されることが知られている。
【0003】
ところで、吸蔵されたSOx量が多く且つリッチ空燃比のリッチ化度合が大きいと、放出されたSO2の一部とH2等の還元物質とが化学反応して硫化水素(H2S)が生成され、SO2とともに該H2Sも大気中に排出される。しかしながら、良く知られているようにH2Sには異臭を放つという特性があり、当該H2Sの排出を抑えることが課題となっていた。
【0004】
そこで、例えば、特開平8−294618号公報に開示されるように、排気通路に設けられた上流側触媒の下流にH2Sトラップ剤が含有された下流側触媒を配設し、上流側触媒のS成分(硫黄成分)貯蔵量が設定値に達したとき、所定条件下でO2センサ出力により理論空燃比を基準に空燃比をリッチ域とリーン域とで交互に変動(空燃比パータベーション)させ、これにより、リッチ域では触媒上からS成分を脱離させてH2Sに還元するとともに該H2Sを下流側触媒で捕獲し、リーン域において該捕獲したH2Sを酸化させてH2Sの大気中への放出を抑制する技術が提案されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記公報に開示された技術では、O2センサ出力に基づく理論空燃比を基準とした空燃比パータベーションによりS成分の脱離とH2Sの酸化とを行うものであるため、特定の運転域のみでしかH2Sの放出を抑制することができない。
【0006】
つまり、上記公報に開示の技術によれば、例えば触媒温度が所定温度以上となり且つ排気空燃比がリッチ空燃比となる機関運転状態では、触媒上からS成分が脱離されH2Sが生成されるが、出力低下等が懸念されるために上記理論空燃比を基準とした空燃比パータベーションを行うことができず、つまりH2Sを酸化できず、生成されたH2Sは下流側触媒で捕獲され続けることになる。
【0007】
それ故、下流側触媒の捕獲能力以上のH2Sが生成された場合には、溢れたH2Sが大気中に放出され、当該放出されたH2Sがやはり異臭を放つことになり好ましいことではない。
また、この技術の場合、H2Sを捕獲するためのトラップ剤が含有された特殊な触媒を利用しなければならず、コスト高に繋がるという問題もある。
【0008】
本発明はこのような問題点を解決するためになされたもので、その目的とするところは、コスト高を招くことなく広範な運転域で確実にH2Sの大気中への放出を抑えることの可能な内燃機関の排気浄化装置を提供することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】
上記した目的を達成するために、請求項1の発明では、燃料を筒内に直接噴射可能な噴射弁を有した内燃機関の排気浄化装置であって、排気空燃比がリーン空燃比となる第1運転状態で排気中の硫黄成分を吸蔵し、高温且つ排気空燃比がリッチ空燃比となる第2運転状態で前記吸蔵した硫黄成分を放出する第1の触媒の下流に酸素貯留機能を有した第2の触媒が設けられており、さらに、第2運転状態のときに断続的に排気空燃比が全体でリーン空燃比となるようにしつつ吸気行程若しくは圧縮行程で燃料の主噴射を行うとともに膨張行程で燃料の副噴射を実施する運転状態変更手段を備えている。
【0010】
例えば、第2運転状態では、吸蔵された硫黄成分が放出されると同時にH2Sが生成される場合があるのであるが、このとき、断続的に排気空燃比が全体でリーン空燃比となるようにしつつ吸気行程若しくは圧縮行程で主噴射を行うとともに膨張行程で副噴射が実施され、排気昇温による第1の触媒の昇温を図りながら余剰酸素が下流に設けられた第2の触媒に供給されて適宜貯留され、該貯留された酸素によってH2Sが良好に酸化される。これにより排ガスが異臭を放つことが確実に防止される。
【0011】
好ましくは、第2運転は、第1の触媒に吸蔵された硫黄成分が所定量に達したときに実施され、これに合わせて運転状態変更手段により断続的に吸気行程若しくは圧縮行程で主噴射を行うとともに膨張行程で副噴射が実施されるようにするのがよい。この場合、SOxが一気に放出されて多量にH2Sが生成されることになるが、第2の触媒には酸素が断続的に補給され常に貯留されているため、このようにH2Sが多量に発生した場合であってもH2Sは当該酸素によって確実に酸化され無臭化される。
【0012】
また、好ましくは、運転状態変更手段は、第2運転状態のときに周期的に吸気行程若しくは圧縮行程で主噴射を行うとともに膨張行程で副噴射を実施するのがよく、これにより、酸素が第2の触媒に不足なく貯留され続け、H2Sはより一層確実に酸化され無臭化される。
請求項2の発明では、前記運転状態変更手段は、内燃機関の負荷が所定値よりも小さいときには圧縮行程で燃料の主噴射を行うとともに膨張行程で燃料の副噴射を行い、内燃機関の負荷が前記所定値よりも大きいときには吸気行程で燃料の主噴射を行うとともに膨張行程で燃料の副噴射を行うことを特徴とする。
即ち、内燃機関の負荷に応じて適切に燃料噴射モードが設定される。
請求項3の発明では、前記内燃機関は多気筒内燃機関であって、前記運転状態変更手段は、前記第2運転状態のとき、一部気筒において排気空燃比がリッチ空燃比となるよう燃料を噴射する一方、残部気筒において排気空燃比が全体でリーン空燃比となるようにしつつ吸気行程若しくは圧縮行程で燃料の主噴射を行うとともに膨張行程で燃料の副噴射を実施することを特徴とする。
即ち、一部気筒において排気空燃比がリッチ空燃比となるよう燃料を噴射する一方、残部気筒において排気空燃比が全体でリーン空燃比となるようにしつつ吸気行程若しくは圧縮行程で主噴射を行うとともに膨張行程で副噴射が実施され、上記請求項1の場合と同様に、排気昇温による第1の触媒の昇温を図りながら余剰酸素が下流に設けられた第2の触媒に供給されて適宜貯留され、該貯留された酸素によってH2Sが良好に酸化される。これにより排ガスが異臭を放つことが確実に防止される。
【0013】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態を添付図面に基づき説明する。
先ず、実施例1について説明する。
図1を参照すると、車両に搭載された本発明に係る内燃機関の排気浄化装置の概略構成図が示されており、以下同図に基づいて本発明に係る排気浄化装置の構成を説明する。
【0014】
機関本体(以下、単にエンジンという)1は、例えば、燃料噴射モード(運転モード)を切換えることで吸気行程での燃料噴射(吸気行程噴射モード)または圧縮行程での燃料噴射(圧縮行程噴射モード)を実施可能な筒内噴射型火花点火式直列4気筒ガソリンエンジンとされている。そして、この筒内噴射型のエンジン1は、容易にして理論空燃比(ストイキオ)での運転やリッチ空燃比での運転(リッチ空燃比運転)の他、リーン空燃比での運転(リーン空燃比運転)が実現可能とされており、特に圧縮行程噴射モードでは、超リーン空燃比での運転が可能とされている。
【0015】
同図に示すように、エンジン1のシリンダヘッド2には、各気筒毎に点火プラグ4とともに電磁式の燃料噴射弁6が取り付けられており、これにより、燃焼室8内に燃料を直接噴射可能とされている。
燃料噴射弁6には、燃料パイプを介して燃料タンクを擁した燃料供給装置(共に図示せず)が接続されている。より詳しくは、燃料供給装置には、低圧燃料ポンプと高圧燃料ポンプとが設けられており、これにより、燃料タンク内の燃料を燃料噴射弁6に対し低燃圧或いは高燃圧で供給し、該燃料を燃料噴射弁6から燃焼室内に向けて所望の燃圧で噴射可能とされている。この際、燃料噴射量は高圧燃料ポンプの燃料吐出圧と燃料噴射弁6の開弁時間、即ち燃料噴射時間とから決定される。
【0016】
シリンダヘッド2には、各気筒毎に略直立方向に吸気ポートが形成されており、各吸気ポートと連通するようにして吸気マニホールド10の一端がそれぞれ接続されている。そして、吸気マニホールド10の他端にはスロットル弁11が接続されており、該スロットル弁11にはスロットル開度θthを検出するスロットルセンサ11aが設けられている。
【0017】
また、シリンダヘッド2には、各気筒毎に略水平方向に排気ポートが形成されており、各排気ポートと連通するようにして排気マニホールド12の一端がそれぞれ接続されている。
なお、図中符号13は、クランク角を検出するクランク角センサであり、該クランク角センサ13はエンジン回転速度Neを検出可能とされている。
【0018】
なお、当該筒内噴射型のエンジン1は既に公知のものであり、その構成の詳細についてはここでは説明を省略する。
同図に示すように、排気マニホールド12には排気管(排気通路)14が接続されており、この排気管14にはエンジン1に近接した小型の近接三元触媒20及び排気浄化触媒装置30を介してマフラー(図示せず)が接続されている。また、排気管14には排気温度を検出する高温センサ16が設けられている。
【0019】
排気浄化触媒装置30は、吸蔵型NOx触媒(第1の触媒)30aと三元触媒(第2の触媒)30bとの2つの触媒を備えて構成されており、三元触媒30bの方が吸蔵型NOx触媒30aよりも下流側に配設されている。
吸蔵型NOx触媒30aは、酸化雰囲気においてNOxを一旦硝酸塩X−NO3として吸蔵させ、主としてCOの存在する還元雰囲気中においてNOxをN2(窒素)等に還元させる機能を持つものである。詳しくは、吸蔵型NOx触媒30aは、貴金属として白金(Pt),ロジウム(Rh)等を有した触媒として構成されており、吸蔵材としてはバリウム(Ba)等のアルカリ金属、アルカリ土類金属が採用されている。
【0020】
ところで、吸蔵型NOx触媒30aには、NOxのみならず、排ガス中に含まれる燃料中のS(サルファ)成分(硫黄成分)の酸化物、即ちSOxも上述したように硫酸塩X−SO4として吸蔵される。そして、当該硫酸塩X−SO4は、硝酸塩X−NO3よりも塩としての安定度が高く、還元除去するためには、上述の如く、吸蔵型NOx触媒30aを所定の高温とし且つ還元雰囲気とする必要がある。
【0021】
三元触媒30bは通常使用される三元触媒であり、一般的な特性として内部に酸素を貯留する機能を有している。なお、三元触媒30bには添加剤としてセリア(Ce)が添加されているのがよく、これにより酸素吸蔵能力がより高いものとされる。
また、吸蔵型NOx触媒30aと三元触媒30bとの間にはNOx濃度を検出するNOxセンサ32が設けられている。
【0022】
さらに、入出力装置、記憶装置(ROM、RAM、不揮発性RAM等)、中央処理装置(CPU)、タイマカウンタ等を備えたECU(電子コントロールユニット)40が設置されており、このECU40により、エンジン1を含めた本発明に係る内燃機関の排気浄化装置の総合的な制御が行われる。ECU40の入力側には、上述したスロットルセンサ11a、クランク角センサ13、高温センサ16等の各種センサ類が接続されており、これらセンサ類からの検出情報が入力する。
【0023】
一方、ECU40の出力側には、点火コイルを介して上述した点火プラグ4や燃料噴射弁6等が接続されており、これら点火コイル、燃料噴射弁6等には、各種センサ類からの検出情報に基づき演算された燃料噴射量や点火時期等の最適値がそれぞれ出力される。これにより、燃料噴射弁6から適正量の燃料が適正なタイミングで噴射され、点火プラグ4によって適正なタイミングで点火が実施される。
【0024】
ところで、ECU40では、スロットルセンサ11aからのスロットル開度情報θthとクランク角センサ13からのエンジン回転速度情報Neとに基づいてエンジン負荷に対応する目標筒内圧、即ち目標平均有効圧Peを求めるようにされており、さらに、当該目標平均有効圧Peとエンジン回転速度情報Neとに応じてマップ(図示せず)より燃料噴射モードを設定するようにされている。例えば、目標平均有効圧Peとエンジン回転速度Neとが共に小さいときには、燃料噴射モードは圧縮行程噴射モードとされ、燃料は圧縮行程で噴射され、一方、目標平均有効圧Peが大きくなり或いはエンジン回転速度Neが大きくなると燃料噴射モードは吸気行程噴射モードとされ、燃料は吸気行程で噴射される。吸気行程噴射モードには、リーン空燃比とされる吸気リーンモード、理論空燃比とされるストイキオフィードバックモード、及び、リッチ空燃比とされるオープンループモードとがある。
【0025】
そして、目標平均有効圧Peとエンジン回転速度Neとから制御目標となる目標空燃比(目標A/F)が設定され、上記適正量の燃料噴射量は該目標A/Fに基づいて決定される。
上記高温センサ16により検出された排気温度情報からは触媒温度Tcatが推定される。詳しくは、高温センサ16を吸蔵型NOx触媒30aに直接設置できないことに起因して発生する誤差を補正するために、目標平均有効圧Peとエンジン回転速度情報Neとに応じて予め実験等により温度差マップ(図示せず)が設定されており、故に触媒温度Tcatは、目標平均有効圧Peとエンジン回転速度情報Neとが決まると一義に推定されるようにされている。
【0026】
以下、このように構成された本発明に係る内燃機関の排気浄化装置の作用について説明する。つまり、吸蔵型NOx触媒30aには、上述したように主としてリーン空燃比運転時(第1運転状態)においてSOxも吸蔵され(SOxが吸蔵される空燃比領域は触媒特性により異なる)、当該SOxを除去するとき、即ちSパージの際にH2Sが発生するのであるが、ここでは、Sパージ制御の制御手順を説明するとともに本発明に係るH2Sの無臭化手法について説明する。
【0027】
図2を参照すると、Sパージ制御ルーチンのフローチャートが示されており、以下当該フローチャートに沿って説明する。
先ず、ステップS10では、NOx触媒がS(サルファ)劣化したか否か、即ち吸蔵型NOx触媒30aに吸蔵されたSOxの量(被毒S量Qs)が所定量に達したか否かを判別する。ここに、被毒S量Qsは推定により求められる値である。以下、被毒S量Qsの推定手法(検出方法)について簡単に説明する。
【0028】
被毒S量Qsは、基本的には燃料噴射積算量Qfに基づき設定されるものであり、燃料噴射制御ルーチン(図示せず)の実行周期毎に次式により演算される。
Qs=Qs(n-1)+ΔQf・K−Rs …(1)
ここに、Qs(n-1)は被毒S量の前回値であり、ΔQfは実行周期当たりの燃料噴射積算量、Kは補正係数、Rsは実行周期当たりの放出S量を示している。
【0029】
つまり、現在の被毒S量Qsは、実行周期当たりの燃料噴射積算量ΔQfを補正係数Kで補正して積算するとともに、該積算値から実行周期当たりの放出S量Rsを減算することで求められる。
補正係数Kは、例えば、次式(2)に示すように、空燃比A/Fに応じたS被毒係数K1、燃料中のS含有量に応じたS被毒係数K2及び触媒温度Tcatに応じたS被毒係数K3の3つの補正係数の積からなっている。
【0030】
K=K1・K2・K3 …(2)
また、実行周期当たりの放出S量Rsは次式(3)から演算される。
Rs=α・R1・R2・dT …(3)
ここに、αは単位時間当たりの放出率(設定値)であり、dTは燃料噴射制御ルーチンの実行周期を示しており、R1及びR2はそれぞれ触媒温度Tcatに応じた放出能力係数及び空燃比A/Fに応じた放出能力係数を示している。
【0031】
そして、ステップS10の判別結果が偽(No)で、上記のようにして求めた被毒S量Qsが未だ所定量に達していないと判定される場合には、何もせず当該ルーチンを抜ける。
一方、ステップS10の判別結果が真(Yes)で、被毒S量Qsが所定量に達したと判定される場合には、次にステップS12に進み、制御モードをSパージモードに切り換える。これにより吸蔵型NOx触媒30aに吸蔵されたSOxの除去、即ちSパージが開始される(第2運転状態)。
【0032】
Sパージが開始されたら、ステップS14において、上記目標平均有効圧Peが所定値Pe1(エンジン回転速度Neに対するマップ)よりも小さいか否かを判別する。詳しくは、図3に示す主噴射モード選択マップに基づき、エンジン回転速度Neとの関係において、目標平均有効圧Peが領域Aの範囲内にあるか否かを判別する。
【0033】
ステップS14の判別結果が真(Yes)で、目標平均有効圧Peが所定値Pe1(エンジン回転速度Neに対するマップ)より小さいような場合、即ちアイドリング時や低速走行時のようにエンジン負荷、エンジン回転速度が小さい場合には、次にステップS16に進む。
ステップS16では、燃料噴射モードを吸気行程噴射モードとしてリッチ空燃比運転を実施する。
【0034】
Sパージを行うには、上述したように吸蔵型NOx触媒30を還元雰囲気にする必要があり、ここでは、先ず、リッチ空燃比運転を実施して排気空燃比がリッチ空燃比となるようにする。この場合、目標A/Fは所定のリッチ空燃比(例えば、値12)に設定される。
これにより、燃料過剰状態の下で不完全燃焼が起こり、SOxの還元除去に必要なCO(一酸化炭素)やHC(炭化水素)(還元剤)が多量に発生して吸蔵型NOx触媒30aに供給され、Sパージが促進されることになる。
【0035】
ところで、このようにSパージが促進され、SOxの還元が進むと、高温且つリッチ空燃比の下では、同時に異臭を放つH2Sが生成される。しかしながら、このように発生したH2Sは、吸蔵型NOx触媒30aの下流に設けられた三元触媒30bが上述の如く酸素貯留能力を有しているため、当該貯留されている酸素によって良好に酸化され無臭化される。これにより排ガスが異臭を放つことが好適に防止される。
【0036】
ステップS18では、ステップS16においてリッチ空燃比運転が開始されてから所定時間t1(例えば、2sec)が経過したか否かを判別する。判別結果が偽(No)で未だ所定時間t1経過していないと判定された場合には、所定時間t1が経過するまでリッチ空燃比運転を継続する。一方、判別結果が真(Yes)で所定時間t1が経過したと判定されたら、次にステップS20に進む。
【0037】
ステップS20では、主噴射の燃料噴射モードを上述の通常の設定に拘わらず圧縮行程噴射モードとするとともに、膨張行程(特に、膨脹行程中期又はそれ以降)において副噴射を実施するようにして2段噴射を行う(運転状態変更手段)。
Sパージを行うには、上述したように、リッチ空燃比運転の実施とともに吸蔵型NOx触媒30を所定の高温にする必要があり、ここでは、吸蔵型NOx触媒30を昇温させるべく、2段噴射を行う。即ち、副噴射による未燃燃料成分(未燃HC等)を排気管14内或いは近接三元触媒20内で燃焼させることで排気昇温を行い、これにより吸蔵型NOx触媒30を昇温させるようにする。そして、目標平均有効圧Pe、エンジン回転速度Neが図3中のA領域にあるときには、圧縮行程噴射と膨張行程噴射とで2段噴射を行うようにするのである。
【0038】
通常、目標平均有効圧Pe或いはエンジン回転速度Neが小さければ、吸蔵型NOx触媒30aの温度、即ち触媒温度Tcatは低く吸蔵型NOx触媒30aの昇温は容易でないと判断できる。故に、この場合には、副噴射量を多くする一方、全体A/Fを上述の如く所定の空燃比に保持しながら主噴射量を極力少なくするようにするのがよい。ところが、吸気行程噴射モードで実現可能な空燃比には上限値(例えば、値22)がある。つまり、吸気行程においては当該上限値(例えば、値22)より大きい空燃比では燃焼が成立しないのである。
【0039】
従って、主噴射の目標空燃比(メインA/F)が上限値(例えば、値22)より大きくなるような場合には、当該上限値(例えば、値22)よりも大きな空燃比で燃焼が成立する圧縮行程において主噴射を実施するようにするのである。
また、エンジン負荷、エンジン回転速度が小さいほど吸蔵型NOx触媒30aの温度、即ち触媒温度Tcatは低いとみなすことができる。従って、メインA/Fは、目標平均有効圧Pe或いはエンジン回転速度Neが小さいほどその値が大きく、よりリーン空燃比側の空燃比となるようにされている。つまり触媒温度Tcatが低いほど主噴射量が少なく副噴射量が多くなるようにされている。
【0040】
これにより、エンジン負荷、エンジン回転速度が小さいときには多量の未燃燃料成分が排気管14内に排出され、酸素存在の下に排気管14内或いは近接三元触媒20内で強力に燃焼して排気温度を上げることになり、触媒温度Tcatが低温であっても吸蔵型NOx触媒30aはSパージ可能な所定の高温Tcat1(例えば、650℃)まで迅速に昇温することになる。
【0041】
ところで、この際、主噴射と副噴射とを合わせた全体としての目標A/F、即ち全体A/Fは所定のリーン空燃比(例えば、値15)に設定される。即ち、当該ステップS20では、上記ステップS16の場合と異なり、目標A/F、即ち全体A/Fはリーン空燃比に設定される(第1運転)。そして、全体A/Fが当該所定のリーン空燃比(例えば、値15)に保持されたままに、メインA/Fが図3の主噴射モード選択マップに基づいて目標平均有効圧Peとエンジン回転速度Neに応じて決定され、主噴射量と副噴射量のそれぞれの燃料噴射比率が適正に決定される。
【0042】
このように全体A/Fがリーン空燃比にされると、この2段噴射を行っている間は、全体として酸素が余分であることから、排ガス中には余剰酸素が含まれることになる。そして、このように排ガスとして排出される余剰酸素は、上述したように三元触媒30bが酸素貯留能力を有しているために、上記H2Sの酸化に使用され減少した酸素に相当する分を補うようにして、三元触媒30bに良好に貯留されることになる。
【0043】
つまり、当該ステップS20では、2段噴射を行うことで吸蔵型NOx触媒30を昇温させると同時に、リーン空燃比運転を行うことでH2Sの酸化に使用され減少した三元触媒30b内の酸素を補充するようにしているのである。
次のステップS22では、ステップS20において2段噴射が開始されてから所定時間t2(例えば、2sec)が経過したか否かを判別する。判別結果が偽(No)で未だ所定時間t2が経過していないと判定された場合には、所定時間t2が経過するまで2段噴射を継続する。一方、判別結果が真(Yes)で所定時間t2が経過したと判定されたら、次にステップS24に進む。
【0044】
一方、上記ステップS14の判別結果が偽(No)で、目標平均有効圧Peが所定値Pe1(エンジン回転速度Neに対するマップ)以上と判定された場合、即ち中速走行時のようにエンジン負荷、エンジン回転速度が比較的大きい場合には、次にステップS26に進む。
ステップS26では、上記ステップS16と同様に、燃料噴射モードを吸気行程噴射モードとしてリッチ空燃比運転を実施する。これによりCOやHC(還元剤)が多量に排出されてSパージが促進されることになる。
【0045】
この際、上述したように高温且つリッチ空燃比の下でH2Sが発生することになるが、当該H2Sは、やはり上述したように三元触媒30bに貯留されている酸素によって良好に酸化され無臭化される。これにより排ガスが異臭を放つことが好適に防止される。
そして、ステップS28では、上記ステップS18と同様に、ステップS26においてリッチ空燃比運転が開始されてから所定時間t1(例えば、2sec)が経過したか否かを判別する。判別結果が偽(No)で未だ所定時間t1が経過していないと判定された場合には、所定時間t1が経過するまでリッチ空燃比運転を継続する。一方、判別結果が真(Yes)で所定時間t1が経過したと判定されたら、次にステップS30に進む。
【0046】
ステップS30では、主噴射の燃料噴射モードを上述の通常の設定に拘わらず吸気行程噴射モードとするとともに、膨張行程において副噴射を行うようにする。即ち、エンジン負荷、エンジン回転速度が比較的大きく、目標平均有効圧Pe、エンジン回転速度Neが図3中のB領域にあるときには、吸気行程噴射と膨張行程噴射とで2段噴射を行うようにする(運転状態変更手段)。
【0047】
通常、エンジン負荷、エンジン回転速度が比較的大きければ、吸蔵型NOx触媒30aはある程度高温にまで加熱されており、吸蔵型NOx触媒30aをSパージ可能な所定の高温Tcat1(例えば、650℃)まで容易に昇温可能と判断できる。故に、この場合には、副噴射量を少なくする一方、全体A/Fを所定のリッチ空燃比に保持すべく主噴射量を多くするようにするのがよい。ところが、圧縮行程噴射モードで実現可能な空燃比には下限値(例えば、値22)がある。つまり、圧縮行程においては上記の場合とは逆に当該下限値(例えば、値22)以下の空燃比では燃焼が成立しないのである。
【0048】
従って、主噴射の空燃比が下限値(例えば、値22)以下となるような場合には、当該下限値(例えば、値22)以下の空燃比で燃焼が成立する吸気行程において主噴射を実施するようにするのである。
これにより、中速走行時において吸蔵型NOx触媒30aがSパージ可能な所定の高温Tcat1(例えば、650℃)まで迅速に加熱されることになる。
【0049】
この際、上記ステップS20の場合と同様に、主噴射と副噴射とを合わせた全体としての目標A/F、即ち全体A/Fは所定のリーン空燃比(例えば、値15)に設定される。即ち、当該ステップS30でも、上記ステップS26の場合と異なり、目標A/F、即ち全体A/Fはリーン空燃比に設定される(第1運転)。そして、全体A/Fが当該所定のリーン空燃比(例えば、値15)に保持されたままに、メインA/Fが図3の主噴射モード選択マップに基づいて目標平均有効圧Peとエンジン回転速度Neに応じて決定され、主噴射量と副噴射量のそれぞれの燃料噴射比率が適正に決定される。
【0050】
これにより、上記H2Sの酸化に使用され減少した酸素に相当する分を補うようにして、三元触媒30bに良好に酸素が貯留されることになる。
つまり、当該ステップS30でも、上記ステップS20の場合と同様に、2段噴射を行うことで吸蔵型NOx触媒30を昇温させると同時に、リーン空燃比運転を行うことでH2Sの酸化に使用され減少した三元触媒30b内の酸素を補充するようにしているのである。
【0051】
次のステップS32では、上記ステップS22と同様に、ステップS30において2段噴射が開始されてから所定時間t2(例えば、2sec)が経過したか否かを判別する。判別結果が偽(No)で未だ所定時間t2が経過していないと判定された場合には、所定時間t2が経過するまで2段噴射を継続する。一方、判別結果が真(Yes)で所定時間t2が経過したと判定されたら、次にステップS24に進む。
【0052】
ステップS24では、吸蔵型NOx触媒30aがSOx除去に適した高温(例えば、650℃)に達し、所定時間t3が経過したか否かを判別する。この所定時間t3は、吸蔵型NOx触媒30aを還元雰囲気中で所定の高温Tcat1に保持した場合にSOxを十分に除去可能な時間として実験等により予め設定された時間である。
【0053】
ステップS24の判別結果が偽(No)で、所定時間t3が未だ経過していないと判定された場合には、ステップS14に戻りSパージモードでの運転を継続する。つまり、ステップS16及びステップS26におけるリッチ空燃比運転とステップS20及びステップS30における2段噴射、即ちリーン空燃比運転とを交互に繰り返し実施し、吸蔵型NOx触媒30aがSOx除去に適した所定の高温Tcat1以下とならないように触媒温度フィードバック制御を実施しながらSパージを継続する。触媒温度フィードバック制御では、所定の高温Tcat1を維持するために、高温センサ16からの情報に基づいて、H2Sの酸化処理に影響を与えない範囲でメインA/Fや点火時期を変更する。この場合、2段噴射の副噴射量を調節してもよく、また、所定時間t2を変更するようにしてもよい。
【0054】
これにより、COを多く排出させられるリッチ空燃比運転と昇温効果の大きい2段噴射とを所定時間t1、所定時間t2ずつ交互に繰り返すことで効率よく吸蔵型NOx触媒30aを所定の高温Tcat1まで昇温させ、SOxを除去することができ、さらに、全体A/Fがリーン空燃比となるよう2段噴射を実施することで、三元触媒30b内に常に酸素を貯留させておくことができ、故に、Sパージの実施中に発生するH2Sを略完全且つ確実に酸化させ無臭化させることが可能とされる。
【0055】
一方、ステップS24の判別結果が真(Yes)と判定されたら、SOxが十分に除去されたとみなし、当該ルーチンを抜けてSパージ制御を終了する。
なお、上記リッチ空燃比運転(ステップS16,S26)のときと2段噴射(ステップS20,S30)のときとで出力トルクが同等となるよう、実際には、図示しないエアバイパスバルブ或いはドライブバイワイヤ式スロットルバルブによって吸入空気量の調整及び点火時期の調整が行われる。
【0056】
また、ここでは、SOxが十分に除去されたか否かを所定時間t3が経過したか否かで判別するようにしたが、上記式(1)から被毒S量Qsを演算し、被毒S量Qsが所定値以下となったか否かで判別するようにしてもよい。
ところで、図2中には示していないが、車両が高速走行しておりエンジン回転速度Neと目標平均有効圧Peとが大きく、メインA/Fが下限値16よりも小さくストイキオ近傍となるような場合、つまり、ステップS14の判別結果が偽(No)であって目標平均有効圧Pe、エンジン回転速度Neが図3中のC領域にあるときには、インジェクタドライバ等の制約により2段噴射が困難である一方、燃焼熱が大きく排気温度が十分高く、点火時期のリタードだけでも吸蔵型NOx触媒30aをSパージ可能な所定の高温Tcat1まで加熱させることが可能と判断できる。故に、この場合には、ステップS26においてリッチ空燃比運転を実施するとともに、ステップS30において、2段噴射に代えて主噴射のみを吸気行程で行い、点火時期のリタードによって排気昇温を行うようにする。なお、この場合にも、全体A/Fは所定のリーン空燃比(例えば、値15)とされ(第1運転)、余剰酸素が良好に三元触媒30b内に補充され貯留され、これにより、やはりH2Sは確実に酸化され無臭化される。
【0057】
また、同様に、エンジン回転速度Neと目標平均有効圧Peとが極めて大きく、メインA/Fがリッチ空燃比であるような場合、つまり、ステップS14の判別結果が偽(No)であって目標平均有効圧Pe、エンジン回転速度Neが図3中のD領域にあるときには、燃焼熱が極めて大きく昇温制御を実施しなくても排気温度がSパージ可能なほど高いと判断できる。故に、この場合には、ステップS26においてリッチ空燃比運転を実施するとともに、ステップS30において、2段噴射に代えて主噴射のみを吸気行程で行う。そして、この場合にも、全体A/Fは所定のリーン空燃比(例えば、値15)とされ(第1運転)、余剰酸素が良好に三元触媒30b内に補充され貯留され、これにより、やはりH2Sは確実に酸化され無臭化される。
【0058】
なお、上記実施例1では、リッチ空燃比運転を所定時間t1(例えば、2sec)実施した後、2段噴射(リーン空燃比運転)を所定時間t1(例えば、2sec)実施するようにしたが、リッチ空燃比運転と2段噴射(リーン空燃比運転)とを所定行程数(1行程以上)毎に交互に実施するようにしてもよい。つまり、各気筒で所定行程数が経過する毎にリッチ空燃比運転と2段噴射とを繰り返すようにしてもよい。
【0059】
また、ここでは、所定時間t1と所定時間t2を共に例えば2secとしたが、必要な昇温量、必要なCO量及び必要な酸素量のバランスを考慮しながら所定時間t1と所定時間t2とをそれぞれ別設定するようにしてもよい。さらに、これらを運転条件(目標平均有効圧Pe、エンジン回転速度Ne等)や触媒温度Tcatに応じて可変させるようにしてもよい。これにより、より一層適切にSパージを行うことができるとともに、H2Sをより一層確実に酸化させ無臭化させることができる。
【0060】
次に、実施例2について説明する。
上記実施例1では、リッチ空燃比運転と2段噴射(リーン空燃比運転)とを所定時間毎或いは所定行程数毎に切り換えるようにしたが、該実施例2では、エンジン1が多気筒である場合において、所定時間、所定行程数に代えて気筒毎にリッチ空燃比運転と2段噴射(リーン空燃比運転)とを繰り返すようにする。
【0061】
図4を参照すると、図2のフローチャートに続く実施例2に係るSパージ制御ルーチンを示すフローチャート一部が示されており、以下このフローチャートに基づき、上記実施例1と異なる部分についてのみ説明する。
当該実施例2では、ステップS14において、目標平均有効圧Peが所定値Pe1より小さいか否かが判別され、判別結果が真(Yes)と判定された場合には次にステップS16’に進む。
【0062】
ステップS16’では、一部気筒でリッチ空燃比運転を行う。そして、ステップS20’では、残部気筒で2段噴射(リーン空燃比運転)を行うようにする(第1運転)。つまり、ここではエンジン1が例えば筒内噴射型火花点火式直列4気筒ガソリンエンジンであるため、4気筒の一部気筒(例えば、2気筒)でリッチ空燃比運転を実施し、残部気筒(例えば、2気筒)で2段噴射(リーン空燃比運転)を行うようにする。この場合、2段噴射については、上記ステップS14の判別に基づき、実施例1の場合と同様、主噴射を圧縮行程で実施するとともに副噴射を膨張行程で実施するようにする。
【0063】
なお、リッチ空燃比運転と2段噴射とは交互に均等に実施するのがよく、エンジン1が例えばV型ガソリンエンジンの場合には、一方の片側バンクの各気筒でリッチ空燃比運転を実施し、他方の片側バンクの各気筒で2段噴射を実施するようにするのがよい。
一方、ステップS14の判別結果が偽(No)と判定された場合には次にステップS26’に進む。
【0064】
ステップS26’では、上記同様に一部気筒でリッチ空燃比運転を行う。そして、ステップS30’では、残部気筒で2段噴射(リーン空燃比運転)を行うようにする(第1運転)。この場合、2段噴射については、上記ステップS14の判別に基づき、やはり実施例1の場合と同様、主噴射を吸気行程で実施するとともに副噴射を膨張行程で実施するようにする。
【0065】
そして、ステップS24において、吸蔵型NOx触媒30aがSOx除去に適した高温(例えば、650℃)に達し、所定時間t3が経過したか否かを判別する。この場合にも、上記式(1)から被毒S量Qsを求め、被毒S量Qsが所定値以下になったか否かによってSOxが十分に除去されたか否かを判別するようにしてもよい。
【0066】
ステップS24の判別結果が偽(No)で、所定時間t3が未だ経過していないと判定された場合には、ステップS14に戻る。これにより、ステップS16’及びステップS20’或いはステップS26’及びステップS30’において、触媒温度Tcatを触媒温度フィードバック制御により所定の高温Tcat1に維持し吸蔵型NOx触媒30aをSOx除去雰囲気に維持するようリッチ空燃比運転と2段噴射(リーン空燃比運転)とを気筒毎に実施し続けるようにする。
【0067】
このようにすると、CO、HCを多く排出させられるリッチ空燃比運転と昇温効果の大きい2段噴射とがバランスよく実施されることになり、SOx除去を行いながら吸蔵型NOx触媒30aを所定の高温Tcat1まで良好に昇温でき、確実にSOxの除去を行うことが可能とされ、さらに、全体A/Fがリーン空燃比となるよう2段噴射を実施することで、Sパージの実施中に発生するH2Sを上記実施例1の場合と同様に略完全且つ確実に酸化させ無臭化させることができる。
【0068】
なお、ここでは、一部気筒と残部気筒を共に例えば2気筒としたが、上記実施例1において所定時間t1と所定時間t2とを別設定した場合と同様に、必要な昇温量、必要なCO量及び必要な酸素量のバランスを考慮しながら一部気筒数と残部気筒数とを異なった気筒数に設定してもよい。さらに、これらを運転条件(目標平均有効圧Pe、エンジン回転速度Ne等)や触媒温度Tcatに応じて可変させるようにしてもよい。これにより、より一層適切にSパージを行うことができるとともに、H2Sをより一層確実に酸化させ無臭化させることができる。
【0069】
また、リッチ空燃比運転において、点火時期をリタードさせるようにしてもよく、これにより、2段噴射運転時のみならずリッチ空燃比運転時においても昇温効果が得られることになる。
ところで、上記実施形態では、排気昇温制御としてステップS20、ステップS30において2段噴射を行うようにしたが、2段噴射に代えて、全体A/Fを所定のリーン空燃比(例えば、値15)としながら、排気昇温制御として点火時期をリタードさせるようにしてもよい。この場合であっても、H2Sは確実に酸化され無臭化される。
【0070】
また、上記実施形態では、先ずリッチ空燃比運転(ステップS16,S26,S16’,S26’)を実施した後に2段噴射によるリーン空燃比運転(ステップS20,S30,S20’,S30’)を実施するようにし、以後それを繰り返すようにしているが、これとは逆に、先ず2段噴射によるリーン空燃比運転を実施した後にリッチ空燃比運転を実施するようにし、以後それを繰り返すようにしてもよい。
【0071】
また、上記実施形態では、吸蔵型NOx触媒30aの下流に三元触媒30bを配設し、さらに吸蔵型NOx触媒30aの上流に近接三元触媒20を配設するようにしたが、NOx触媒(吸蔵型NOx触媒に限られず選択還元型NOx触媒であってもよい)の上流に、SOxを吸蔵させるとともに還元雰囲気で放出可能なS(サルファ)トラップを配設した構成としてもよい。
【0072】
この場合、Sトラップの下流にNOx触媒と三元触媒とを順にそれぞれ個別に配設してもよいし、NOx触媒を三元触媒付NOx触媒として別途三元触媒を設けないようにしてもよい。さらに、Sトラップの代わりにSトラップ機能とNOx触媒の機能を併せ有した二層型トラップを配設し、該二層型トラップの下流に三元触媒を配設するようにしてもよい。
【0073】
また、近接三元触媒20については省いても本発明を良好に実施可能である。
また、上記実施形態では、吸蔵型NOx触媒30aの被毒S量Qsが所定量に達したか否かを判別し、被毒S量Qsが所定量を超えたら吸蔵型NOx触媒30aのSパージを強制的に実施する場合を例に説明したが、実際には、通常走行時であっても、高負荷運転時等において自然に吸蔵型NOx触媒30aが高温となり且つ排気空燃比がリッチ空燃比化されて還元雰囲気となりSパージが実施される場合があり、このような場合でも、排気空燃比がリーン空燃比となる第1運転を断続的に行うことでH2Sの排出を抑制することができる。
【0074】
具体的には、被毒S量Qsに拘わらず、吸蔵型NOx触媒30aが所定の高温Tcat1となり且つ目標A/Fが所定のリッチ空燃比(例えば、値12)となったら、上記の如くリーン空燃比運転を周期的に実施するようにしてもよい。これにより、Sパージが実施されるときには常に良好にH2Sは酸化され無臭化される。なお、この場合、リーン空燃比運転時の全体A/Fはストイキオ近傍の所定のリーン空燃比(例えば、値15程度)であるとともにリーン空燃比運転は短時間であるので、高負荷運転時であっても出力トルク低下は殆ど発生することはない。
【0075】
【発明の効果】
以上詳細に説明したように、本発明の請求項1乃至3の内燃機関の排気浄化装置によれば、コスト高を招くことなく広範な運転領域でH2Sを良好に酸化させ、排ガスが異臭を放つことを確実に防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係る内燃機関の排気浄化装置を示す概略構成図である。
【図2】本発明の実施例1に係る内燃機関の排気浄化装置の制御ルーチンを示すフローチャートである。
【図3】2段噴射を行う際の主噴射モード選択マップである。
【図4】実施例2に係る内燃機関の排気浄化装置の制御ルーチンを示すフローチャートの一部である。
【符号の説明】
1 エンジン(内燃機関)
4 点火プラグ
6 燃料噴射弁
11 スロットル弁
11a スロットルセンサ
13 クランク角センサ
16 高温センサ
30a 吸蔵型NOx触媒(第1の触媒)
30b 三元触媒(第2の触媒)
40 電子コントロールユニット(ECU)[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine. More specifically, the present invention relates to hydrogen sulfide (H generated by desorption of sulfur components in exhaust gas stored on a catalyst. 2 The present invention relates to a technique for preventing release of S) into the atmosphere.
[0002]
[Related background]
Generally, fuel contains an S (sulfur) component (sulfur component), which reacts with oxygen to form SOx (sulfur oxide), which is, for example, sulfate X-SO. Four As a catalyst converter (three-way catalyst, NOx catalyst, etc., hereinafter abbreviated as catalyst) (S poisoning). The SOx occluded in the catalyst as described above is, as disclosed in JP-A-7-217474, etc., the catalyst is at a predetermined high temperature and the exhaust air-fuel ratio is rich (a reducing atmosphere in which the oxygen concentration is reduced). Sulfur dioxide (SO 2 ) And released (S purge).
[0003]
By the way, if the amount of stored SOx is large and the richness of the rich air-fuel ratio is large, the released SOx 2 Part of and H 2 Chemical reaction with reducing substances such as hydrogen sulfide (H 2 S) is generated and SO 2 Together with the H 2 S is also discharged into the atmosphere. However, as is well known, H 2 S has the characteristic of giving off a strange odor, and the H 2 It has been a problem to suppress the discharge of S.
[0004]
Therefore, for example, as disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-294618, H is provided downstream of the upstream catalyst provided in the exhaust passage. 2 When a downstream catalyst containing an S trap agent is disposed and the S component (sulfur component) storage amount of the upstream catalyst reaches a set value, O 2 The air / fuel ratio is alternately changed between the rich region and the lean region (air / fuel ratio perturbation) based on the stoichiometric air / fuel ratio based on the sensor output. 2 Reduced to S and the H 2 S was captured by the downstream catalyst, and the captured H in the lean region 2 S is oxidized to H 2 Techniques for suppressing the release of S into the atmosphere have been proposed.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the technique disclosed in the above publication, O 2 Desorption of S component and H by air-fuel ratio perturbation based on the theoretical air-fuel ratio based on sensor output 2 Because it is an oxidation of S, H only in a specific operating range 2 S release cannot be suppressed.
[0006]
That is, according to the technique disclosed in the above publication, for example, in an engine operating state where the catalyst temperature is equal to or higher than a predetermined temperature and the exhaust air-fuel ratio is a rich air-fuel ratio, the S component is desorbed from the catalyst and H 2 S is generated, but because there is a concern about a decrease in output, air-fuel ratio perturbation based on the theoretical air-fuel ratio cannot be performed, that is, H 2 S that cannot be oxidized and produced H 2 S will continue to be captured by the downstream catalyst.
[0007]
Therefore, H more than the capture capacity of the downstream catalyst. 2 If S is generated, overflow H 2 S is released into the atmosphere and the released H 2 S is not preferable because it also gives off a strange odor.
In the case of this technology, H 2 There is a problem that a special catalyst containing a trapping agent for capturing S must be used, leading to high costs.
[0008]
The present invention has been made in order to solve such problems, and the object of the present invention is to ensure H in a wide operating range without incurring high costs. 2 An object of the present invention is to provide an exhaust purification device for an internal combustion engine capable of suppressing the release of S into the atmosphere.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, according to the first aspect of the present invention, there is provided an exhaust purification device for an internal combustion engine having an injection valve capable of directly injecting fuel into a cylinder, wherein the exhaust air-fuel ratio becomes a lean air-fuel ratio. It has an oxygen storage function downstream of the first catalyst that stores the sulfur component in the exhaust in one operating state and releases the stored sulfur component in the second operating state in which the exhaust air-fuel ratio becomes a high temperature and the exhaust air-fuel ratio becomes rich. A second catalyst is provided, and further intermittently during the second operating state. While ensuring that the exhaust air / fuel ratio becomes a lean air / fuel ratio as a whole In the intake stroke or compression stroke Fuel In the expansion stroke while performing the main injection Fuel An operating state changing means for performing the sub-injection is provided.
[0010]
For example, in the second operating state, the stored sulfur component is released and simultaneously H 2 S may be generated, but at this time, intermittently While ensuring that the exhaust air / fuel ratio becomes a lean air / fuel ratio as a whole The main injection is performed in the intake stroke or the compression stroke, and the sub-injection is performed in the expansion stroke, and surplus oxygen is supplied to the second catalyst provided downstream while increasing the temperature of the first catalyst by increasing the temperature of the exhaust gas. It is stored as appropriate and H is stored by the stored oxygen. 2 S is oxidized well. This reliably prevents the exhaust gas from giving off a bad odor.
[0011]
Preferably, the second operation is performed when the sulfur component occluded in the first catalyst reaches a predetermined amount, and intermittently by the operation state changing means in accordance with this. Main injection is performed in the intake stroke or compression stroke, and sub-injection is performed in the expansion stroke Should be implemented. In this case, SOx is released at once and a large amount of H 2 S is produced, but since the second catalyst is intermittently replenished with oxygen and constantly stored, H 2 Even when a large amount of S is generated, H 2 S is reliably oxidized and brominated without oxygen.
[0012]
Preferably, the operation state changing means periodically performs the main injection in the intake stroke or the compression stroke and performs the sub-injection in the expansion stroke in the second operation state. No. 2 catalyst continues to be stored without deficiency, 2 S is more reliably oxidized and non-brominated.
According to a second aspect of the present invention, the operating state changing means is configured to perform a compression stroke when the load of the internal combustion engine is smaller than a predetermined value. Fuel In the expansion stroke while performing the main injection Fuel When sub-injection is performed and the load on the internal combustion engine is greater than the predetermined value, the intake stroke Fuel In the expansion stroke while performing the main injection Fuel Sub-injection is performed.
That is, the fuel injection mode is appropriately set according to the load of the internal combustion engine.
According to a third aspect of the present invention, the internal combustion engine is a multi-cylinder internal combustion engine, and the operating state changing means is partially in the second operating state. While injecting fuel so that the exhaust air-fuel ratio becomes a rich air-fuel ratio in the cylinder, On the cylinder Oh And While ensuring that the exhaust air / fuel ratio becomes a lean air / fuel ratio as a whole In the intake stroke or compression stroke Fuel In the expansion stroke while performing the main injection Fuel Sub-injection is performed.
That is, some While injecting fuel so that the exhaust air-fuel ratio becomes a rich air-fuel ratio in the cylinder, On the cylinder Oh And While ensuring that the exhaust air / fuel ratio becomes a lean air / fuel ratio as a whole The main injection is performed in the intake stroke or the compression stroke, and the sub-injection is performed in the expansion stroke. As in the case of
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
First, Example 1 will be described.
Referring to FIG. 1, there is shown a schematic configuration diagram of an exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present invention mounted on a vehicle, and the configuration of the exhaust gas purification apparatus according to the present invention will be described based on the same figure.
[0014]
The engine main body (hereinafter simply referred to as an engine) 1 is, for example, a fuel injection in an intake stroke (intake stroke injection mode) or a fuel injection in a compression stroke (compression stroke injection mode) by switching a fuel injection mode (operation mode). Is an in-cylinder injection type spark ignition type in-line four-cylinder gasoline engine. The in-cylinder
[0015]
As shown in the figure, the
A fuel supply device (both not shown) having a fuel tank is connected to the
[0016]
An intake port is formed in the
[0017]
Further, an exhaust port is formed in the
In the figure,
[0018]
Note that the in-cylinder
As shown in the drawing, an exhaust pipe (exhaust passage) 14 is connected to the
[0019]
The exhaust
The occlusion-
[0020]
By the way, the storage
[0021]
The three-
Further, a
[0022]
Further, an ECU (electronic control unit) 40 including an input / output device, a storage device (ROM, RAM, nonvolatile RAM, etc.), a central processing unit (CPU), a timer counter, and the like is installed. The overall control of the exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present invention including 1 is performed. Various sensors such as the throttle sensor 11a, the
[0023]
On the other hand, the ignition plug 4 and the
[0024]
Incidentally, the
[0025]
Then, a target air-fuel ratio (target A / F) as a control target is set from the target average effective pressure Pe and the engine speed Ne, and the appropriate fuel injection amount is determined based on the target A / F. .
The catalyst temperature Tcat is estimated from the exhaust gas temperature information detected by the
[0026]
The operation of the exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present invention configured as described above will be described below. That is, as described above, the storage-
[0027]
Referring to FIG. 2, there is shown a flowchart of an S purge control routine, which will be described along the flowchart.
First, in step S10, it is determined whether or not the NOx catalyst has deteriorated by S (sulfur), that is, whether or not the amount of SOx stored in the storage
[0028]
The poisoning S amount Qs is basically set based on the fuel injection integrated amount Qf, and is calculated by the following equation for each execution cycle of a fuel injection control routine (not shown).
Qs = Qs (n-1) +. DELTA.Qf.K-Rs (1)
Here, Qs (n-1) is the previous value of the poisoning S amount, ΔQf is the fuel injection integrated amount per execution cycle, K is a correction coefficient, and Rs is the released S amount per execution cycle.
[0029]
That is, the current poisoning S amount Qs is obtained by correcting and integrating the fuel injection integrated amount ΔQf per execution cycle with the correction coefficient K, and subtracting the released S amount Rs per execution cycle from the integrated value. It is done.
For example, as shown in the following equation (2), the correction coefficient K includes an S poisoning coefficient K1 corresponding to the air-fuel ratio A / F, an S poisoning coefficient K2 corresponding to the S content in the fuel, and the catalyst temperature Tcat. It consists of the product of three correction coefficients of the corresponding S poison coefficient K3.
[0030]
K = K1, K2, K3 (2)
Further, the released S amount Rs per execution cycle is calculated from the following equation (3).
Rs = α ・ R1 ・ R2 ・ dT (3)
Here, α is the release rate (set value) per unit time, dT indicates the execution cycle of the fuel injection control routine, and R1 and R2 are the discharge capacity coefficient and air-fuel ratio A corresponding to the catalyst temperature Tcat, respectively. The release capacity coefficient according to / F is shown.
[0031]
If the determination result in step S10 is false (No) and it is determined that the poisoning S amount Qs obtained as described above has not yet reached the predetermined amount, the routine is terminated without doing anything.
On the other hand, if the determination result in step S10 is true (Yes) and it is determined that the poisoning S amount Qs has reached the predetermined amount, the process proceeds to step S12, and the control mode is switched to the S purge mode. Thereby, removal of SOx stored in the storage
[0032]
When the S purge is started, in step S14, it is determined whether or not the target average effective pressure Pe is smaller than a predetermined value Pe1 (map for the engine speed Ne). Specifically, based on the main injection mode selection map shown in FIG. 3, it is determined whether or not the target average effective pressure Pe is within the range of the region A in relation to the engine speed Ne.
[0033]
If the determination result in step S14 is true (Yes) and the target average effective pressure Pe is smaller than a predetermined value Pe1 (map for engine speed Ne), that is, engine load and engine speed as during idling or low speed running. If the speed is low, the process proceeds to step S16.
In step S16, the rich air-fuel ratio operation is performed with the fuel injection mode as the intake stroke injection mode.
[0034]
In order to perform the S purge, it is necessary to make the storage-
As a result, incomplete combustion occurs in an excessive fuel state, and a large amount of CO (carbon monoxide) and HC (hydrocarbon) (reducing agent) necessary for the reduction and removal of SOx is generated in the storage-
[0035]
By the way, when the S purge is promoted in this way and the reduction of SOx proceeds, under high temperature and a rich air-fuel ratio, a strange odor is emitted at the same time. 2 S is generated. However, H generated in this way 2 Since the three-
[0036]
In step S18, it is determined whether or not a predetermined time t1 (for example, 2 seconds) has elapsed since the rich air-fuel ratio operation was started in step S16. If the determination result is false (No) and it is determined that the predetermined time t1 has not yet elapsed, the rich air-fuel ratio operation is continued until the predetermined time t1 has elapsed. On the other hand, if it is determined that the determination result is true (Yes) and the predetermined time t1 has elapsed, the process proceeds to step S20.
[0037]
In step S20, the fuel injection mode of the main injection is set to the compression stroke injection mode regardless of the above-described normal setting, and the sub-injection is performed in the expansion stroke (particularly in the middle of the expansion stroke or thereafter). Injection is performed (operating state changing means).
In order to perform the S purge, as described above, it is necessary to raise the storage-
[0038]
Normally, if the target average effective pressure Pe or the engine speed Ne is small, it can be determined that the temperature of the
[0039]
Therefore, when the target air-fuel ratio (main A / F) of main injection becomes larger than the upper limit value (for example, value 22), combustion is established at an air-fuel ratio larger than the upper limit value (for example, value 22). The main injection is performed during the compression stroke.
Further, it can be considered that the temperature of the storage-
[0040]
As a result, when the engine load and the engine speed are low, a large amount of unburned fuel components are discharged into the
[0041]
Incidentally, at this time, the overall target A / F of the main injection and the sub-injection, that is, the overall A / F is set to a predetermined lean air-fuel ratio (for example, value 15). That is, in step S20, unlike the case of step S16, the target A / F, that is, the overall A / F is set to a lean air-fuel ratio (first operation). Then, with the overall A / F maintained at the predetermined lean air-fuel ratio (for example, value 15), the main A / F is based on the target average effective pressure Pe and the engine speed based on the main injection mode selection map of FIG. It is determined according to the speed Ne, and the fuel injection ratios of the main injection amount and the sub injection amount are appropriately determined.
[0042]
When the entire A / F is set to the lean air-fuel ratio in this manner, oxygen is excessive as a whole during the two-stage injection, so that the exhaust gas contains excess oxygen. The surplus oxygen discharged as exhaust gas in this way is the above-mentioned H because the three-
[0043]
In other words, in step S20, the temperature of the
In the next step S22, it is determined whether or not a predetermined time t2 (for example, 2 seconds) has elapsed since the start of the two-stage injection in step S20. If the determination result is false (No) and it is determined that the predetermined time t2 has not yet elapsed, the two-stage injection is continued until the predetermined time t2 has elapsed. On the other hand, if it is determined that the determination result is true (Yes) and the predetermined time t2 has elapsed, the process proceeds to step S24.
[0044]
On the other hand, if the determination result in step S14 is false (No) and the target average effective pressure Pe is determined to be equal to or higher than the predetermined value Pe1 (map for the engine rotational speed Ne), that is, the engine load, If the engine speed is relatively high, the process proceeds to step S26.
In step S26, as in step S16, the rich air-fuel ratio operation is performed with the fuel injection mode as the intake stroke injection mode. As a result, a large amount of CO and HC (reducing agent) is discharged, and S purge is promoted.
[0045]
At this time, as described above, H 2 S will occur, but the H 2 As described above, S is satisfactorily oxidized and non-brominated by oxygen stored in the three-
In step S28, as in step S18, it is determined whether or not a predetermined time t1 (for example, 2 seconds) has elapsed since the rich air-fuel ratio operation was started in step S26. If the determination result is false (No) and it is determined that the predetermined time t1 has not yet elapsed, the rich air-fuel ratio operation is continued until the predetermined time t1 has elapsed. On the other hand, if it is determined that the determination result is true (Yes) and the predetermined time t1 has elapsed, the process proceeds to step S30.
[0046]
In step S30, the fuel injection mode of the main injection is set to the intake stroke injection mode regardless of the above-described normal setting, and the sub-injection is performed in the expansion stroke. That is, when the engine load and the engine rotational speed are relatively large, and the target average effective pressure Pe and the engine rotational speed Ne are in the region B in FIG. 3, two-stage injection is performed by the intake stroke injection and the expansion stroke injection. (Operating state changing means).
[0047]
Normally, if the engine load and the engine speed are relatively large, the storage-
[0048]
Therefore, when the air-fuel ratio of the main injection is lower than the lower limit value (for example, value 22), the main injection is performed in the intake stroke in which combustion is established at the air-fuel ratio of the lower limit value (for example, value 22) or lower. To do.
As a result, the occlusion-
[0049]
At this time, as in the case of step S20, the overall target A / F of the main injection and the sub-injection, that is, the overall A / F is set to a predetermined lean air-fuel ratio (for example, value 15). . That is, also in step S30, unlike the case of step S26, the target A / F, that is, the overall A / F is set to the lean air-fuel ratio (first operation). Then, with the overall A / F maintained at the predetermined lean air-fuel ratio (for example, value 15), the main A / F is based on the target average effective pressure Pe and the engine speed based on the main injection mode selection map of FIG. It is determined according to the speed Ne, and the fuel injection ratios of the main injection amount and the sub injection amount are appropriately determined.
[0050]
As a result, the above H 2 The three-
That is, in step S30 as well, in the same manner as in step S20, the
[0051]
In the next step S32, as in step S22, it is determined whether or not a predetermined time t2 (for example, 2 seconds) has elapsed since the start of the two-stage injection in step S30. If the determination result is false (No) and it is determined that the predetermined time t2 has not yet elapsed, the two-stage injection is continued until the predetermined time t2 has elapsed. On the other hand, if it is determined that the determination result is true (Yes) and the predetermined time t2 has elapsed, the process proceeds to step S24.
[0052]
In step S24, it is determined whether or not the storage-
[0053]
If the determination result in step S24 is false (No) and it is determined that the predetermined time t3 has not yet elapsed, the process returns to step S14 and the operation in the S purge mode is continued. That is, the rich air-fuel ratio operation in step S16 and step S26 and the two-stage injection in step S20 and step S30, that is, the lean air-fuel ratio operation are alternately repeated, so that the storage
[0054]
As a result, the rich NO.sub.x
[0055]
On the other hand, if it is determined that the determination result in step S24 is true (Yes), it is considered that SOx has been sufficiently removed, and the routine exits the routine and ends the S purge control.
Actually, an air bypass valve or a drive-by-wire type (not shown) is used so that the output torque is equal between the rich air-fuel ratio operation (steps S16 and S26) and the two-stage injection (steps S20 and S30). The throttle valve adjusts the intake air amount and the ignition timing.
[0056]
Further, here, whether or not SOx has been sufficiently removed is determined based on whether or not the predetermined time t3 has elapsed. However, the poisoning S amount Qs is calculated from the above equation (1) to obtain the poisoning S. You may make it discriminate | determine by whether the quantity Qs became below predetermined value.
Although not shown in FIG. 2, the vehicle is traveling at a high speed, the engine rotational speed Ne and the target average effective pressure Pe are large, and the main A / F is smaller than the
[0057]
Similarly, when the engine speed Ne and the target average effective pressure Pe are extremely large and the main A / F is a rich air-fuel ratio, that is, the determination result of step S14 is false (No) and the target When the average effective pressure Pe and the engine rotational speed Ne are in the region D in FIG. 3, it can be determined that the combustion heat is extremely high and the exhaust temperature is high enough to allow S purge even without performing the temperature rise control. Therefore, in this case, the rich air-fuel ratio operation is performed in step S26, and only the main injection is performed in the intake stroke instead of the two-stage injection in step S30. In this case as well, the entire A / F is set to a predetermined lean air-fuel ratio (for example, value 15) (first operation), and surplus oxygen is well supplemented and stored in the three-
[0058]
In the first embodiment, after the rich air-fuel ratio operation is performed for a predetermined time t1 (for example, 2 seconds), the two-stage injection (lean air-fuel ratio operation) is performed for the predetermined time t1 (for example, 2 seconds). The rich air-fuel ratio operation and the two-stage injection (lean air-fuel ratio operation) may be performed alternately every predetermined number of strokes (one or more strokes). That is, the rich air-fuel ratio operation and the two-stage injection may be repeated every time a predetermined number of strokes elapses in each cylinder.
[0059]
Here, the predetermined time t1 and the predetermined time t2 are both set to 2 seconds, for example. However, the predetermined time t1 and the predetermined time t2 are set in consideration of the balance between the required temperature increase amount, the required CO amount, and the required oxygen amount. Each may be set separately. Furthermore, these may be varied in accordance with operating conditions (target average effective pressure Pe, engine speed Ne, etc.) and catalyst temperature Tcat. As a result, the S purge can be performed more appropriately, and the H 2 S can be more reliably oxidized and non-brominated.
[0060]
Next, Example 2 will be described.
In the first embodiment, the rich air-fuel ratio operation and the two-stage injection (lean air-fuel ratio operation) are switched every predetermined time or every predetermined number of strokes. However, in the second embodiment, the
[0061]
Referring to FIG. 4, a part of a flowchart showing an S purge control routine according to the second embodiment following the flowchart of FIG. 2 is shown. Only parts different from the first embodiment will be described based on this flowchart.
In the second embodiment, whether or not the target average effective pressure Pe is smaller than the predetermined value Pe1 is determined in step S14, and if the determination result is determined to be true (Yes), the process proceeds to step S16 ′.
[0062]
In step S16 ′, a rich air-fuel ratio operation is performed with some cylinders. In step S20 ′, the remaining cylinder performs two-stage injection (lean air-fuel ratio operation) (first operation). That is, here, the
[0063]
It should be noted that the rich air-fuel ratio operation and the two-stage injection are preferably performed alternately and evenly. When the
On the other hand, if it is determined that the determination result in step S14 is false (No), the process proceeds to step S26 ′.
[0064]
In step S26 ′, the rich air-fuel ratio operation is performed with some cylinders as described above. In step S30 ′, the remaining cylinder performs two-stage injection (lean air-fuel ratio operation) (first operation). In this case, for the two-stage injection, the main injection is performed in the intake stroke and the sub-injection is performed in the expansion stroke based on the determination in step S14.
[0065]
In step S24, it is determined whether or not the storage-
[0066]
If the determination result in step S24 is false (No) and it is determined that the predetermined time t3 has not yet elapsed, the process returns to step S14. As a result, in step S16 ′ and step S20 ′ or step S26 ′ and step S30 ′, the catalyst temperature Tcat is maintained at a predetermined high temperature Tcat1 by catalyst temperature feedback control, and the storage
[0067]
In this way, the rich air-fuel ratio operation in which a large amount of CO and HC are discharged and the two-stage injection with a large temperature rise effect are carried out in a well-balanced manner. It is possible to raise the temperature well to the high temperature Tcat1, and it is possible to surely remove SOx, and furthermore, by performing the two-stage injection so that the entire A / F becomes the lean air-fuel ratio, the S purge is performed. H generated 2 As in the case of Example 1 above, S can be oxidized almost completely and reliably without any bromination.
[0068]
Note that, here, for example, two cylinders are used for both the partial cylinder and the remaining cylinder. However, as in the case where the predetermined time t1 and the predetermined time t2 are set separately in the first embodiment, the necessary temperature increase amount and the necessary cylinder are set. The number of partial cylinders and the number of remaining cylinders may be set to different numbers of cylinders in consideration of the balance between the CO amount and the necessary oxygen amount. Furthermore, these may be varied in accordance with operating conditions (target average effective pressure Pe, engine speed Ne, etc.) and catalyst temperature Tcat. As a result, S purge can be performed more appropriately, and H 2 S can be more reliably oxidized and non-brominated.
[0069]
Further, in the rich air-fuel ratio operation, the ignition timing may be retarded, so that the temperature raising effect can be obtained not only during the two-stage injection operation but also during the rich air-fuel ratio operation.
By the way, in the above embodiment, the two-stage injection is performed in step S20 and step S30 as the exhaust gas temperature raising control, but instead of the two-stage injection, the entire A / F is set to a predetermined lean air-fuel ratio (for example, value 15). However, the ignition timing may be retarded as the exhaust gas temperature raising control. Even in this case, H 2 S is reliably oxidized and non-brominated.
[0070]
In the above embodiment, the rich air-fuel ratio operation (steps S16, S26, S16 ′, S26 ′) is first performed, and then the lean air-fuel ratio operation (steps S20, S30, S20 ′, S30 ′) by two-stage injection is performed. On the contrary, firstly, the lean air-fuel ratio operation is performed after the lean air-fuel ratio operation by the two-stage injection, and the subsequent operation is repeated. Also good.
[0071]
In the above embodiment, the three-
[0072]
In this case, the NOx catalyst and the three-way catalyst may be individually arranged in order downstream of the S trap, or the NOx catalyst may be a NOx catalyst with a three-way catalyst and no separate three-way catalyst may be provided. . Further, instead of the S trap, a two-layer trap having both the S trap function and the NOx catalyst function may be provided, and a three-way catalyst may be provided downstream of the two-layer trap.
[0073]
Further, the present invention can be carried out satisfactorily even if the proximity three-
Further, in the above embodiment, it is determined whether or not the poisoning S amount Qs of the
[0074]
Specifically, when the
[0075]
【The invention's effect】
As explained in detail above,
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the present invention.
FIG. 2 is a flowchart showing a control routine of the exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a main injection mode selection map when performing two-stage injection.
FIG. 4 is a part of a flowchart showing a control routine of an exhaust gas purification apparatus for an internal combustion engine according to a second embodiment.
[Explanation of symbols]
1 engine (internal combustion engine)
4 Spark plug
6 Fuel injection valve
11 Throttle valve
11a Throttle sensor
13 Crank angle sensor
16 High temperature sensor
30a NOx storage type catalyst (first catalyst)
30b Three-way catalyst (second catalyst)
40 Electronic Control Unit (ECU)
Claims (3)
排気通路に設けられ、排気空燃比がリーン空燃比となる第1運転状態で排気中の硫黄成分を吸蔵し、高温且つ排気空燃比がリッチ空燃比となる第2運転状態で前記吸蔵した硫黄成分を放出する第1の触媒と、
排気通路のうち前記第1の触媒よりも下流に設けられ、酸素貯留機能を有した第2の触媒と、
前記第2運転状態のとき、断続的に排気空燃比が全体でリーン空燃比となるようにしつつ吸気行程若しくは圧縮行程で燃料の主噴射を行うとともに膨張行程で燃料の副噴射を実施する運転状態変更手段と、
を備えたことを特徴とする内燃機関の排気浄化装置。An exhaust purification device for an internal combustion engine having an injection valve capable of directly injecting fuel into a cylinder,
The sulfur component stored in the exhaust passage is stored in the second operation state, which is provided in the exhaust passage and occludes the sulfur component in the exhaust in the first operation state where the exhaust air-fuel ratio becomes a lean air-fuel ratio, and the exhaust air-fuel ratio becomes a rich air-fuel ratio A first catalyst that releases
A second catalyst provided downstream of the first catalyst in the exhaust passage and having an oxygen storage function;
In the second operating state, an operating state in which the main injection of the fuel is performed in the intake stroke or the compression stroke and the sub-injection of the fuel is performed in the expansion stroke while the exhaust air-fuel ratio becomes the entire lean air-fuel ratio intermittently. Change means,
An exhaust emission control device for an internal combustion engine, comprising:
前記運転状態変更手段は、前記第2運転状態のとき、一部気筒において排気空燃比がリッチ空燃比となるよう燃料を噴射する一方、残部気筒において排気空燃比が全体でリーン空燃比となるようにしつつ吸気行程若しくは圧縮行程で燃料の主噴射を行うとともに膨張行程で燃料の副噴射を実施することを特徴とする、請求項1記載の内燃機関の排気浄化装置。The internal combustion engine is a multi-cylinder internal combustion engine,
The operating state changing means, when the second operating condition, whereas the air-fuel ratio of exhaust gas in the partial-cylinder injects fuel so that a rich air-fuel ratio, the lean air-fuel ratio in the entire exhaust air-fuel ratio have you to balance the cylinders 2. An exhaust emission control device for an internal combustion engine according to claim 1, wherein the main injection of the fuel is performed in the intake stroke or the compression stroke while the sub injection of the fuel is performed in the expansion stroke.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33290398A JP3952109B2 (en) | 1998-11-24 | 1998-11-24 | Exhaust gas purification device for internal combustion engine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP33290398A JP3952109B2 (en) | 1998-11-24 | 1998-11-24 | Exhaust gas purification device for internal combustion engine |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000153132A JP2000153132A (en) | 2000-06-06 |
JP3952109B2 true JP3952109B2 (en) | 2007-08-01 |
Family
ID=18260099
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP33290398A Expired - Lifetime JP3952109B2 (en) | 1998-11-24 | 1998-11-24 | Exhaust gas purification device for internal combustion engine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3952109B2 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10040010A1 (en) * | 2000-08-11 | 2002-02-21 | Bosch Gmbh Robert | Process for the desulfurization of a storage medium |
FR2862703B1 (en) * | 2003-11-25 | 2006-02-24 | Peugeot Citroen Automobiles Sa | A NOX TRAP DESULFATATION SYSTEM FOR MOTOR VEHICLE ENGINE |
EP1818522B1 (en) | 2004-11-30 | 2012-06-13 | Isuzu Motors Limited | Sulfur purge control method for exhaust gas purifying system and exhaust gas purifying system |
US8112218B2 (en) | 2011-03-10 | 2012-02-07 | Ford Global Technologies, Llc | Method for controlling an engine |
-
1998
- 1998-11-24 JP JP33290398A patent/JP3952109B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2000153132A (en) | 2000-06-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3684934B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP3446815B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP3402200B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP4228154B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP3427772B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP3952109B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP3702937B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP3642194B2 (en) | In-cylinder internal combustion engine | |
JP2001020781A (en) | Exhaust emission control device for internal combustion engine | |
JP3747693B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP2001304016A (en) | Exhaust emission control device for internal combustion engine | |
JP2000192811A (en) | Exhaust emission control device for internal combustion engine | |
JP3334634B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP2000230421A (en) | Exhaust emission control device for internal combustion engine | |
JP2007002734A (en) | Exhaust emission control device for internal combustion engine | |
JP3661464B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP3334636B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP3468139B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP3661461B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP4569769B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP4406958B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP4061817B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP3427882B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP4174952B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine | |
JP4114025B2 (en) | Exhaust gas purification device for internal combustion engine |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040720 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040804 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040928 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050803 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050930 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070404 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070417 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100511 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110511 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110511 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120511 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130511 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140511 Year of fee payment: 7 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |