JP3946048B2 - Pneumatic tire manufacturing method and pneumatic tire - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、空気入りタイヤの製造方法及びそれから得られる空気入りタイヤに関し、更に詳しくは、カーカスコードの残留歪を均一化するようにした空気入りタイヤの製造方法及び空気入りタイヤに関する。
【0002】
【従来の技術】
一般に、空気入りタイヤを製造する場合、バンド成形ドラムにインナーライナー層とカーカス層とを順次筒状に巻き付けた後、カーカス層の両端側にビードコアをセットし、カーカス層の両端部をビードコアの周りに折り返し、左右のサイドウォールゴムを筒状に巻き付けてボディー部を成形する一方で、ベルト成形ドラムにベルト層を順次筒状に巻き付けて複数のベルト層を成形した後、トレッドゴムを環状に巻き付けてトレッド部を成形する。
【0003】
次いで、ボディー部をシェーピングドラムに移載した後、トレッド部をボディー部の外周側に移送する。そして、ボディー部をトロイダル状にインフレートして、トレッド部の内周面に圧着することでグリーンタイヤを成形するようにしている。このグリーンタイヤは、加硫工程において、高内圧のブラダーにより金型内面に圧着されて加硫成形される。
【0004】
しかしながら、上記の如く成形されたグリーンタイヤは、完成後からトレッド部やサイド部が変形を開始し、最終的にはタイヤ内側に凹となったり、略フラットな状態となる。そのため、この状態でグリーンタイヤをモールド内に挿入して加硫を行うと、カーカスコードの残留歪が一定とはならず、タイヤの部位で変化してしまう。そして、これがタイヤ走行性能を低下させるのである。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、カーカスコードの残留歪を均一化し、タイヤ走行性能を向上することを可能にした空気入りタイヤの製造方法及び空気入りタイヤを提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するための本発明の空気入りタイヤの製造方法は、左右一対のビードコア間にカーカス層を装架してなる筒状のボディー部をトロイダル状にインフレートして、複数のベルト層を含む環状のトレッド部の内周面に圧着することでグリーンタイヤを組み立てた後、該グリーンタイヤのトレッド部をタイヤ全周にわたって該トレッド部の横断面のラジアスより小さいラジアスを有する中子でタイヤ内側から押圧して該トレッド部の形状をタイヤ外側に凸とし、その変形させたグリーンタイヤをモールド内に挿入して加硫を行うようにしたことを特徴とするものである。
【0007】
このように加硫前にトレッド部の形状をタイヤ外側に凸とするようにグリーンタイヤの形状を変更することで、加硫後のカーカスコードの残留歪を均一化することができる。その結果、タイヤ走行性能、特にウエット路面での走行性能を大幅に向上することが可能になる。
【0008】
グリーンタイヤの状態でトレッド部の形状をタイヤ外側に凸とする方法としては、下記(1)〜(2)のいずれかの方法を採用することが好ましい。
【0009】
(1)グリーンタイヤを組み立てた後、該グリーンタイヤのトレッド部をタイヤ全周にわたって該トレッド部の横断面のラジアスより小さいラジアスを有する中子でタイヤ内側から押圧して該トレッド部の形状をタイヤ外側に凸とする。
【0010】
(2)外周面に凸状の湾曲部を備えたベルト成形ドラムを用いて、該ベルト成形ドラムの外周側に複数のベルト層とトレッドゴムとを型付けしながら積層して環状のトレッド部を成形し、左右一対のビードコア間にカーカス層を装架してなる筒状のボディー部をトロイダル状にインフレートして、前記トレッド部の内周面に圧着することでグリーンタイヤを組み立てた後、該グリーンタイヤのトレッド部をタイヤ全周にわたって該トレッド部の横断面のラジアスより小さいラジアスを有する中子でタイヤ内側から押圧して該トレッド部の形状をタイヤ外側に凸とする。
【0012】
上記のように変形させたグリーンタイヤをモールド内に挿入して加硫を行う場合、加硫工程におけるグリーンタイヤのモールドに対するリフト率は、トレッドセンター部で−1.0〜3.0%であり、ショルダー部で1.0〜5.0%であることが好ましい。特に、ショルダー部でのリフト率をトレッドセンター部でのリフト率より大きくすることが好ましい。このようにトレッドセンター部でのリフト率を相対的に小さくする一方で、ショルダー部でのリフト率を相対的に大きくすることにより、加硫後のカーカスコードの残留歪をより効果的に均一化することができる。上記リフト率とは、グリーンタイヤの外径寸法に対するモールドの内径寸法の増加率である。
【0013】
また、グリーンタイヤの平均トレッドラジアスは、モールドの平均トレッドラジアスの50〜100%であることが好ましい。これにより、加硫後のカーカスコードの残留歪をより効果的に均一化することができる。
【0014】
更に、グリーンタイヤ成形後の変形作業を50〜100℃の雰囲気中で行い、その状態のまま冷却してグリーンタイヤの形状を安定化させることが好ましい。つまり、加硫を生じない程度の高温雰囲気ではグリーンタイヤの変形が容易であり、変形後にグリーンタイヤをそのままの状態で冷却すれば形状を安定化させることができる。
【0015】
本発明では、グリーンタイヤの内面に、厚さが0.05〜0.5mmであり、かつ100℃でのヤング率が10〜300MPaである高分子フィルム層をカーカス層に接するように貼り付けることが好ましい。このような高分子フィルム層による剛性増大効果によりタイヤ走行性能を更に向上することができる。
【0016】
上述した空気入りタイヤの製造方法により得られた空気入りタイヤは、カーカスコードの残留歪が均一であるため、特にウエット路面におけるタイヤの接地性が向上し、その結果として、タイヤ走行性能が優れている。即ち、ウエット路面のように摩擦抵抗が小さい路面では、接地状態が走行性能を大きく左右するのである。
【0017】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の構成について添付の図面を参照して具体的に説明する。
【0018】
図1は本発明で得ようとする空気入りタイヤの一例を示し、1はトレッド領域、2はサイドウォール領域、3はビード領域である。左右一対のビードコア4,4間にはカーカス層5が装架され、該カーカス層5の端部がビードコア4の廻りにタイヤ内側から外側へ折り返されている。このカーカス層5は複数本のカーカスコードをタイヤ径方向に配列したものである。トレッド領域1におけるカーカス層5の外周側には複数のベルト層6が埋設されている。これらベルト層6はタイヤ周方向に対して傾斜する複数本のコードを含み、かつコードを層間で互いに交差するように配列したものである。
【0019】
また、カーカス層5の内側には高分子フィルム層7が積層されている。この高分子フィルム層7はタイヤ剛性を向上させる作用を有すると共に空気透過防止層としても機能するものである。但し、高分子フィルム層7の替わりに従来と同様のゴム組成物からなるインナーライナー層を配置しても良い。
【0020】
本発明では、上記のような空気入りタイヤを製造するに際して、加硫工程におけるグリーンタイヤのモールドに対するリフト率を、トレッドセンター部で相対的に小さくし、ショルダー部で相対的に大きくするために、加硫前に予めグリーンタイヤの形状を変更するのである。
【0021】
図2(a)〜(c)は、本発明の第1実施形態からなる空気入りタイヤの製造方法を示すものである。先ず、図2(a)に示すように、左右一対のビードコア4,4間にカーカス層5を装架してなる筒状のボディー部Xをトロイダル状にインフレートして、複数のベルト層6を含む環状のトレッド部Yの内周面に圧着することでグリーンタイヤTを組み立てる。
【0022】
次いで、図2(b)に示すように、グリーンタイヤTのトレッド部Yをタイヤ全周にわたって該トレッド部Yの横断面のラジアスより小さいラジアスを有する中子11でタイヤ内側から押圧して該トレッド部Yの形状をタイヤ外側に凸とする。しかる後、図2(c)に示すように、変形させたグリーンタイヤTをモールドM内に挿入して加硫を行う。
【0023】
図3(a)〜(d)は、本発明の第2実施形態からなる空気入りタイヤの製造方法を示すものである。先ず、図3(a)に示すように、ドラム径方向に拡縮自在であって、その外周面に周方向に延在する凸状の湾曲部12aを備えたベルト成形ドラム12を用いて、該ベルト成形ドラム12の外周側に複数のベルト層6とトレッドゴム8とを型付けしながら積層して環状のトレッド部Yを成形する。より具体的には、凸状の湾曲部12aを備えたベルト成形ドラム12の外周側に1枚目のベルト層6を環状に巻き付けて型付けし、その外周側に2枚目のベルト層6を環状に巻き付けて型付けすることで、ベルト層6を幅方向に湾曲させたベルト構造体を完成させる。その後、このベルト構造体の外周側にトレッドゴム8を環状に巻き付けて型付けすることで、曲率付きのトレッド部Yを完成させる。トレッドゴム8の型付けは、その外周側からトレッドゴム8の両縁部をベルト構造体に対して押しつけることで行っても良く、或いは、ベルト成形ドラム12を0.25〜1.00%の範囲で拡径させることで行っても良い。
【0024】
次いで、図3(b)に示すように、左右一対のビードコア4,4間にカーカス層5を装架してなる筒状のボディー部Xをトロイダル状にインフレートして、複数のベルト層6を含む環状のトレッド部Yの内周面に圧着することでグリーンタイヤTを組み立てる。
【0025】
次いで、図3(c)に示すように、グリーンタイヤTのトレッド部Yをタイヤ全周にわたって該トレッド部Yの横断面のラジアスより小さいラジアスを有する中子11でタイヤ内側から押圧して該トレッド部Yの形状をタイヤ外側に凸とする。この場合、トレッド部Yには予め型付けが施されているので、グリーンタイヤTの変形が容易である。しかる後、図3(d)に示すように、変形させたグリーンタイヤTをモールドM内に挿入して加硫を行う。
【0028】
上述した空気入りタイヤの製造方法によれば、加硫前にトレッド部Yの形状をタイヤ外側に凸とするようにグリーンタイヤTの形状を変更しているので、グリーンタイヤTをモールドM内にセットし、高い内圧によりモールド内面に押し付ける際にカーカスコードの局部に張力が集中することを回避し、加硫後のカーカスコードの残留歪を均一化することができる。その結果、タイヤ走行性能、特にウエット路面での走行性能を大幅に向上することができる。
【0029】
本発明において、加硫工程におけるグリーンタイヤTのモールドMに対するリフト率は、トレッドセンター部で−1.0〜3.0%であり、ショルダー部で1.0〜5.0%であることが好ましい。特に、ショルダー部でのリフト率Lsをトレッドセンター部でのリフト率Lcより大きくすることが好ましい。ここで、ショルダー部とはタイヤ径方向外側のベルト層のベルト端から該ベルト層に対して垂線を立て、その垂線がタイヤ表面と交差する点のことを言う。グリーンタイヤTのトレッドセンター部及びショルダー部での外径をそれぞれTc,Tsとし、モールドMのトレッドセンター部及びショルダー部での内径をそれぞれMc,Msとしたとき、Lc=〔(Mc−Tc)/Tc〕×100%,Ls=〔(Ms−Ts)/Ts〕×100%である。
【0030】
このようにトレッドセンター部でのリフト率Lcを相対的に小さくする一方で、ショルダー部でのリフト率Lsを相対的に大きくすることにより、加硫後のカーカスコードの残留歪をより効果的に均一化することができる。上記トレッドセンター部でのリフト率Lcが−1.0%未満であるとグリーンタイヤTがモールドMに噛まれる恐れがあり、逆に3.0%を超えるとタイヤユニフォミティーが悪化する。また、上記ショルダー部でのリフト率Lsが上記範囲から外れると上記と同様にタイヤユニフォミティーが悪化する。
【0031】
また、グリーンタイヤTの平均トレッドラジアスRtは、モールドMの平均トレッドラジアスRmの50〜100%であることが好ましい。但し、グリーンタイヤTの平均トレッドラジアスRtとは、カーカス側から2番目のベルト層の幅方向の中央80%の領域におけるトレッド外表面の平均ラジアスであり、モールドMの平均トレッドラジアスRmとは、ラジアスRtに対応する領域におけるトレッド成形面の平均ラジアスである。このようにトレッドラジアスRtをトレッドラジアスRmに近付けることにより、加硫後のカーカスコードの残留歪をより効果的に均一化することができる。
【0032】
グリーンタイヤTの成形工程は常温で行うことが通常であるが、成形終了後のグリーンタイヤ形状の変更は50〜100℃の雰囲気中で行うことが好ましい。このような雰囲気温度では、加硫を実質的に進行させることなくグリーンタイヤTを軟化させ、その変形を容易に行うことが可能になる。そして、変形後にはグリーンタイヤTを中子等を装着したまま冷却して形状を安定化させれば良い。
【0033】
また、グリーンタイヤTの内面には、厚さが0.05〜0.5mmであり、かつ100℃でのヤング率が10〜300MPaである高分子フィルム層7をカーカス層5に接するように貼り付けることが好ましい。このような高分子フィルム層7による剛性増大効果によりタイヤ走行性能を更に向上することができる。この高分子フィルム層7の100℃でのヤング率が10MPa未満であると剛性増大効果が不十分になり、逆に300MPaを超えると乗心地性が悪化する。
【0034】
高分子フィルム層7は、上記物性を呈する限り特に限定されるものではないが、熱可塑性樹脂または熱可塑性樹脂とエラストマーをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物から構成することができる。
【0035】
熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリアミミド系樹脂〔例えばナイロン6(N6)、ナイロン66(N66)、ナイロン46(N46)、ナイロン11(N11)、ナイロン12(N12)、ナイロン610(N610)、ナイロン612(N612)、ナイロン6/66共重合体(N6/66)、ナイロン6/66/610共重合体(N6/66/610)、ナイロンMXD6、ナイロン6T、ナイロン6/6T共重合体、ナイロン66/PP共重合体、ナイロン66/PPS共重合体〕、ポリエステル系樹脂〔例えばポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンイソフタレート(PEI)、ポリブチレンテレフタレート/テトラメチレングリコール共重合体、PET/PEI共重合体、ポリアリレート(PAR)、ポリブチレンナフタレート(PBN)、液晶ポリエステル、ポリオキシアルキレンジイミドジ酸/ポリブチレンテレフタレート共重合体などの芳香族ポリエステル〕、ポリニトリル系樹脂〔例えばポリアクリロニトリル(PAN)、ポリメタクリロニトリル、アクリロニトリル/スチレン共重合体(AS)、メタクリロニトリル/スチレン共重合体、メタクリロニトリル/スチレン/ブタジエン共重合体〕、ポリ(メタ)アクリレート系樹脂〔例えばポリメタクリル酸メチル(PMMA)、ポリメタクリル酸エチル、エチレンエチルアクリレート共重合体(EEA)、エチレンアクリル酸共重合体(EAA)、エチレンメチルアクリレート樹脂(EMA)〕、ポリビニル系樹脂〔例えば酢酸ビニル(EVA)、ポリビニルアルコール(PVA)、ビニルアルコール/エチレン共重合体(EVOH)、ポリ塩化ビニリデン(PVDC)、ポリ塩化ビニル(PVC)、塩化ビニル/塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニリデン/メチルアクリレート共重合体〕、セルロース系樹脂〔例えば酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロース〕、フッ素系樹脂〔例えばポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ポリフッ化ビニル(PVF)、ポリクロルフルオロエチレン(PCTFE)、テトラフロロエチレン/エチレン共重合体(ETFE)〕、イミド系樹脂〔例えば芳香族ポリイミド(PI)〕等を挙げることができる。
【0036】
上記熱可塑性樹脂とエラストマーをブレンドした熱可塑性エラストマー組成物は、上述の熱可塑性樹脂にエラストマーを混合して構成することができ、空気透過防止作用を有していれば、材料の種類や混合比等が特に限定されるものではない。
【0037】
熱可塑性樹脂にブレンドされるエラストマーとしては、例えば、ジエン系ゴム及びその水素添加物〔例えばNR、IR、エポキシ化天然ゴム、SBR、BR(高シスBR及び低シスBR)、NBR、水素化NBR、水素化SBR〕、オレフィン系ゴム〔例えばエチレンプロピレンゴム(EPDM、EPM)、マレイン酸変性エチレンプロピレンゴム(M−EPM)〕、ブチルゴム(IIR)、イソブチレンと芳香族ビニル又はジエン系モノマー共重合体、アクリルゴム(ACM)、アイオノマー、含ハロゲンゴム〔例えばBr−IIR、Cl−IIR、イソブチレンパラメチルスチレン共重合体の臭素化物(Br−IPMS)、クロロプレンゴム(CR)、ヒドリンゴム(CHC,CHR)、クロロスルホン化ポリエチレン(CSM)、塩素化ポリエチレン(CM)、マレイン酸変性塩素化ポリエチレン(M−CM)〕、シリコンゴム(例えばメチルビニルシリコンゴム、ジメチルシリコンゴム、メチルフェニルビニルシリコンゴム)、含イオウゴム(例えばポリスルフィドゴム)、フッ素ゴム(例えばビニリデンフルオライド系ゴム、含フッ素ビニルエーテル系ゴム、テトラフルオロエチレン−プロピレン系ゴム、含フッ素シリコン系ゴム、含フッ素ホスファゼン系ゴム)、熱可塑性エラストマー(例えばスチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ポリエステル系エラストマー、ウレタン系エラストマー、ポリアミド系エラストマー)などを挙げることができる。
【0038】
熱可塑性エラストマー組成物の製造方法は、予め熱可塑性樹脂成分とエラストマー成分(ゴムの場合は未加硫物)とを2軸混練押出機等で溶融混練し、連続相(マトリックス)を形成する熱可塑性樹脂中に分散相(ドメイン)としてエラストマー成分を分散させることによる。エラストマー成分を加硫する場合には、混練下で加硫剤を添加し、エラストマー成分を動的に加硫させても良い。また、熱可塑性樹脂またはエラストマー成分への各種配合剤(加硫剤を除く)は、上記混練中に添加しても良いが、混練の前に予め混合しておくことが好ましい。熱可塑性樹脂とエラストマー成分の混練に使用する混練機としては、特に限定はなく、スクリュー押出機、ニーダ、バンバリミキサー、2軸混練押出機等が使用できる。中でも熱可塑性樹脂とエラストマー成分の混練およびエラストマー成分の動的加硫には2軸混練押出機を使用するのが好ましい。更に、2種類以上の混練機を使用し、順次混練しても良い。溶融混練の条件として、温度は熱可塑性樹脂が溶融する温度以上であれば良い。また、混練時の剪断速度は1000〜7500sec-1であるのが好ましい。混練全体の時間は30秒から10分、また加硫剤を添加した場合には、添加後の加硫時間は15秒から5分であるのが好ましい。
【0039】
前記した特定の熱可塑性樹脂とエラストマー成分との相溶性が異なる場合は、第3成分として適当な相溶化剤を用いて両者を相溶化させるのが好ましい。系に相溶化剤を混合することにより、熱可塑性樹脂とエラストマー成分との界面張力が低下し、その結果、分散相を形成しているゴム粒子径が微細になることから両成分の特性はより有効に発現されることになる。そのような相溶化剤としては一般的に熱可塑性樹脂及びエラストマー成分の両方又は片方の構造を有する共重合体、或いは熱可塑性樹脂又はエラストマー成分と反応可能なエポキシ基、カルボニル基、ハロゲン基、アミノ基、オキサゾリン基、水酸基等を有した共重合体の構造をとるものとすることができる。これらは混合される熱可塑性樹脂とエラストマー成分の種類によって選定すれば良いが、通常使用されるものにはスチレン/エチレン・ブチレンブロック共重合体(SEBS)及びそのマレイン酸変性物、EPDM、EPDM/スチレン又はEPDM/アクリロニトリルグラフト共重合体及びそのマレイン酸変性物、スチレン/マレイン酸共重合体、反応性フェノキシン等を挙げることができる。かかる相溶化剤の配合量には特に限定はないが、好ましくはポリマー成分(熱可塑性樹脂とエラストマー成分の総和)100重量部に対して0.5〜10重量部が良い。
【0040】
熱可塑性樹脂とエラストマーとをブレンドする場合の特定の熱可塑性樹脂成分(A)とエラストマー成分(B)との組成比は、特に限定はなく、ヤング率、成形体の厚さにより適宜決めれば良いが、好ましい範囲は重量比90/10〜30/70である。
【0041】
本発明に係るポリマー組成物には、上記必須ポリマー成分に加えて、本発明のタイヤ用ポリマー組成物の必要特性を損なわない範囲で前記した相溶化剤ポリマーなどの他のポリマーを混合することができる。他のポリマーを混合する目的は、熱可塑性樹脂とエラストマー成分との相溶性を改良するため、材料の成形体の成型加工性をよくするため、耐熱性向上のため、コストダウンのため等があり、これに用いられる材料としては、例えば、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリスチレン(PS)、ABS、SBS、ポリカーボネート(PC)等を例示することができる。本発明に係るポリマー組成物には、更に一般的にポリマー配合物に配合される充填剤(炭酸カルシウム、酸化チタン、アルミナ等)、カーボンブラック、ホワイトカーボン等の補強剤、軟化剤、可塑剤、加工助剤、顔料、染料、老化防止剤等を上記空気透過率、ヤング率の要件を損なわない限り任意に配合することもできる。
【0042】
また前記エラストマー成分は熱可塑性樹脂との混合の際にエラストマー成分を動的に加硫することもできる。エラストマー成分を動的に加硫する場合の加硫剤、加硫助剤、加硫条件(温度、時間)等は、添加するエラストマー成分の組成に応じて適宜決定すればよく、特に限定されるものではない。
【0043】
加硫剤としては、一般的なゴム加硫剤(架橋剤)を用いることができる。具体的には、イオン系加硫剤としては粉末イオウ、沈降性イオウ、高分散性イオウ、表面処理イオウ、不溶性イオウ、ジモルフォリンジサルファイド、アルキルフェノールジサルファイド等を例示でき、例えば、0.5〜4phr 〔ゴム成分(ポリマー)100重量部あたりの重量部〕程度用いることができる。
【0044】
また、有機過酸化物系の加硫剤としては、ベンゾイルパーオキサイド、t−ブチルヒドロパーオキサイド、2,4−ビクロロベンゾイルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジ(パーオキシルベンゾエート)等が例示され、例えば、1〜20phr 程度用いることができる。
【0045】
更に、フェノール樹脂系の加硫剤としては、アルキルフェノール樹脂の臭素化物や、塩化スズ、クロロプレン等のハロゲンドナーとアルキルフェノール樹脂とを含有する混合架橋系等が例示でき、例えば、1〜20phr 程度用いることができる。
【0046】
その他として、亜鉛華(5phr 程度)、酸化マグネシウム(4phr 程度)、リサージ(10〜20phr 程度)、p−キノンジオキシム、p−ジベンゾイルキノンジオキシム、テトラクロロ−p−ベンゾキノン、ポリ−p−ジニロソベンゼン(2〜10phr 程度)、メチレンジアニリン(0.2〜10phr 程度)が例示できる。
【0047】
また、必要に応じて、加硫促進剤を添加してもよい。加硫促進剤としては、アルデヒド・アンモニア系、グアニジン系、チアゾール系、スルフェンアミド系、チウラム系、ジチオ酸塩系、チオウレア系等の一般的な加硫促進剤を、例えば、0.5〜2phr 程度用いることができる。
【0048】
具体的には、アルデヒド・アンモニア系加硫促進剤としては、ヘキサメチレンテトラミン等、グアジニン系加硫促進剤としては、ジフェニルグアジニン等、チアゾール系加硫促進剤としては、ジベンゾチアジルジサルファイド(DM)、2−メルカプトベンゾチアゾール及びそのZn塩、シクロヘキシルアミン塩等、スルフェンアミド系加硫促進剤としては、シクロキヘシルベンゾチアジルスルフェンアマイド(CBS)、N−オキシジエチレンベンゾチアジル−2−スルフェンアマイド、N−t−ブチル−2−ベンゾチアゾールスルフェンアマイド、2−(チモルポリルニジチオ)ベンゾチアゾール等、チウラム系加硫促進剤としては、テトラメチルチウラムジサルファイド(TMTD)、テトラエチルチウラムジサルファイド、テトラメチルチウラムモノサルファイド(TMTM)、ジペンタメチレンチウラムテトラサルファイド等、ジチオ酸塩系加硫得心剤としては、Zn−ジメチニジチオカーバメート、Zn−ジエチルジチオカーバメート、Zn−ジ−n−ブチルジチオカーバメート、Zn−エチルフェニルジチオカーバメート、Te−ジエチルジチオカーバメート、Cu−ジメチルジチオカーバメート、Fe−ジメチルジチオカーバメート、ピペコリンピペコリルジチオカーバメート等、チオウレア系加硫促進剤としては、エチレンチオウレア、ジエチルチオウレア等を挙げることができる。
【0049】
また、加硫促進助剤としては、一般的なゴム用助剤を併せて用いることができ、例えば、亜鉛華(5phr 程度)、ステアリン酸やオレイン酸及びこれらのZn塩(2〜4phr 程度)等が使用できる。
【0050】
このようにして得られるフィルムは熱可塑性樹脂のマトリクス中にエラストマーが不連続相として分散した構造をとる。かかる構造をとることにより、フィルムに十分な柔軟性と、連続相の樹脂層の効果により十分な低空気透過性を併せ付与することができると共に、エラストマーの多少によらず熱可塑性樹脂の成形加工性をえることができる。
【0051】
【実施例】
タイヤサイズ215/45ZR17の空気入りタイヤについて、図2(a)〜(c)の手順に基づいて本発明タイヤ1〜3を得た。また、グリーンタイヤに変形加工を施さない通常の手順に基づいて基準タイヤと、本発明の規定から外れる対比タイヤ1〜3とを得た。そのタイヤ仕様を表1に示す。表1において、グリーンタイヤの平均トレッドラジアスは、モールドの平均トレッドラジアスを100とする指数にて示したものであるが、マイナス値はトレッド部がタイヤ内側に窪んでいることを意味する。
【0052】
【表1】
【0053】
これらタイヤについて、テストドライバーにより走行試験を行い、ドライ路面での走行フィーリング、ウエット路面での走行フィーリング、ウエット路面での走行タイム、ドライ路面での走行タイムを評価し、その結果を表2に示した。走行フィーリングは3.0を基準とし、数値が大きいほどフィーリングが良好であることを意味する。走行タイムは基準タイヤを100とする指数にて示したものであり、数値が小さいほど走行タイムは短いことを意味する。
【0054】
【表2】
【0055】
この表2から判るように、本発明タイヤ1〜3はいずれも基準タイヤに比べて走行フィーリングが良好であり、しかもウエット路面での走行性能が優れていた。特に、高分子フィルム層を備えた本発明タイヤ1〜2は、ウエット路面での走行性能のみならずドライ路面での走行性能も向上していた。
【0056】
次に、タイヤサイズ215/45ZR17の空気入りタイヤについて、図3(a)〜(d)の手順に基づいて本発明タイヤ4〜6を得た。また、グリーンタイヤに変形加工を施さない通常の手順に基づいて基準タイヤを得た。そのタイヤ仕様を表3に示す。表3において、グリーンタイヤの平均トレッドラジアス及びベルトドラムの湾曲ラジアスは、モールドの平均トレッドラジアスを100とする指数にて示したものである。
【0057】
【表3】
【0058】
これらタイヤについて、テストドライバーにより走行試験を行い、ウエット路面での走行フィーリング、高速耐久性を評価し、その結果を表4に示した。走行フィーリングは3.0を基準とし、数値が大きいほどフィーリングが良好であることを意味する。高速耐久性は基準タイヤを100とする指数にて示したものであり、数値が大きいほど耐久性が良好であることを意味する。
【0059】
【表4】
【0060】
この表4から判るように、本発明タイヤ4〜6はいずれも基準タイヤに比べて走行フィーリングが良好であり、しかも高速耐久性が優れていた。
【0065】
【発明の効果】
以上説明したように本発明によれば、左右一対のビードコア間にカーカス層を装架してなる筒状のボディー部をトロイダル状にインフレートして、複数のベルト層を含む環状のトレッド部の内周面に圧着することでグリーンタイヤを組み立てた後、該グリーンタイヤのトレッド部をタイヤ全周にわたって該トレッド部の横断面のラジアスより小さいラジアスを有する中子でタイヤ内側から押圧して該トレッド部の形状をタイヤ外側に凸とし、その変形させたグリーンタイヤをモールド内に挿入して加硫を行うようにしたから、加硫後のカーカスコードの残留歪を均一化し、タイヤ走行性能を向上することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明で得ようとする空気入りタイヤの一例を示すタイヤ子午線半断面図である。
【図2】本発明の第1実施形態からなる空気入りタイヤの製造方法を示し、(a)はグリーンタイヤの組み立て工程を示す断面図、(b)はグリーンタイヤの変形工程を示す断面図、(c)は加硫工程を示す半断面図である。
【図3】本発明の第2実施形態からなる空気入りタイヤの製造方法を示し、(a)はトレッド部の成形工程を示す断面図、(b)はグリーンタイヤの組み立て工程を示す断面図、(c)はグリーンタイヤの変形工程を示す断面図、(d)は加硫工程を示す半断面図である。
【符号の説明】
1 トレッド領域
2 サイドウォール領域
3 ビード領域
4 ビードコア
5 カーカス層
6 ベルト層
7 高分子フィルム層
8 トレッドゴム
11 中子
12 ベルト成形ドラム
12a 湾曲部
X ボディー部
Y トレッド部
T グリーンタイヤ
M モールド[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for manufacturing a pneumatic tire and a pneumatic tire obtained therefrom, and more particularly to a method for manufacturing a pneumatic tire and a pneumatic tire in which residual strain of a carcass cord is made uniform.
[0002]
[Prior art]
Generally, when manufacturing a pneumatic tire, an inner liner layer and a carcass layer are sequentially wound around a band forming drum in a cylindrical shape, and then bead cores are set on both ends of the carcass layer, and both ends of the carcass layer are placed around the bead core. The body part is formed by winding the left and right side wall rubbers in a cylindrical shape, while the belt layers are wound around the belt forming drum sequentially in a cylindrical shape to form multiple belt layers, and then the tread rubber is wound in an annular shape. To form the tread part.
[0003]
Next, after the body portion is transferred to the shaping drum, the tread portion is transferred to the outer peripheral side of the body portion. The body portion is inflated in a toroidal shape and pressed onto the inner peripheral surface of the tread portion to form a green tire. In the vulcanization process, the green tire is pressure-bonded to the inner surface of the mold by a high internal pressure bladder and vulcanized.
[0004]
However, in the green tire molded as described above, the tread portion and the side portion start to be deformed after completion, and eventually become concave or substantially flat on the inside of the tire. For this reason, when the green tire is inserted into the mold and vulcanized in this state, the residual strain of the carcass cord is not constant and changes depending on the portion of the tire. And this reduces the tire running performance.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a method for manufacturing a pneumatic tire and a pneumatic tire that can make the residual distortion of the carcass cord uniform and improve the tire running performance.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, a method for manufacturing a pneumatic tire according to the present invention includes a plurality of belt layers in which a cylindrical body portion formed by mounting a carcass layer between a pair of left and right bead cores is inflated in a toroidal shape. After assembling the green tire by pressure bonding to the inner peripheral surface of the annular tread portion including the tire, the tread portion of the green tire is spread over the entire tire circumference. A core having a radius smaller than the radius of the cross section of the tread portion. The tire is pressed from the inside of the tire so that the shape of the tread portion is convex toward the outside of the tire, and the deformed green tire is inserted into a mold for vulcanization.
[0007]
Thus, the residual strain of the carcass cord after vulcanization can be made uniform by changing the shape of the green tire so that the shape of the tread portion protrudes outward from the tire before vulcanization. As a result, it is possible to greatly improve the tire running performance, particularly on a wet road surface.
[0008]
As a method of making the shape of the tread portion convex toward the tire outer side in the state of the green tire, the following (1) to ( 2 It is preferable to employ any one of the methods.
[0009]
(1) After assembling the green tire, the tread portion of the green tire is pressed from the inside of the tire with a core having a radius smaller than the radius of the cross section of the tread portion over the entire circumference of the tire to change the shape of the tread portion to the tire. Convex outward.
[0010]
(2) Using a belt forming drum having a convex curved portion on the outer peripheral surface, a plurality of belt layers and a tread rubber are formed on the outer peripheral side of the belt forming drum and laminated to form an annular tread portion. Then, after assembling a green tire by inflating a cylindrical body part formed by mounting a carcass layer between a pair of left and right bead cores in a toroidal shape and crimping to the inner peripheral surface of the tread part, The tread portion of the green tire is pressed from the inside of the tire with a core having a radius smaller than the radius of the cross section of the tread portion over the entire circumference of the tire to make the shape of the tread portion convex toward the outside of the tire.
[0012]
When the green tire deformed as described above is inserted into the mold and vulcanized, the lift rate of the green tire in the vulcanization process with respect to the mold is -1.0 to 3.0% at the tread center portion. The shoulder portion preferably has a content of 1.0 to 5.0%. In particular, the lift rate at the shoulder portion is preferably larger than the lift rate at the tread center portion. In this way, while making the lift rate at the tread center part relatively small, the lift rate at the shoulder part is made relatively large so that the residual strain of the carcass cord after vulcanization is more effectively uniformized. can do. The lift rate is an increase rate of the inner diameter of the mold with respect to the outer diameter of the green tire.
[0013]
Further, the average tread radius of the green tire is preferably 50 to 100% of the average tread radius of the mold. Thereby, the residual distortion of the carcass cord after vulcanization can be more effectively uniformized.
[0014]
Furthermore, it is preferable to perform the deformation work after forming the green tire in an atmosphere of 50 to 100 ° C., and cool it in that state to stabilize the shape of the green tire. That is, the deformation of the green tire is easy in a high temperature atmosphere that does not cause vulcanization, and the shape can be stabilized by cooling the green tire as it is after the deformation.
[0015]
In the present invention, a polymer film layer having a thickness of 0.05 to 0.5 mm and a Young's modulus at 100 ° C. of 10 to 300 MPa is attached to the inner surface of the green tire so as to be in contact with the carcass layer. Is preferred. The tire running performance can be further improved by such a rigidity increasing effect by the polymer film layer.
[0016]
The pneumatic tire obtained by the pneumatic tire manufacturing method described above has a uniform residual distortion of the carcass cord, so that the ground contact property of the tire particularly on a wet road surface is improved, and as a result, the tire running performance is excellent. Yes. That is, on a road surface with low frictional resistance such as a wet road surface, the ground contact state greatly affects the running performance.
[0017]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the configuration of the present invention will be specifically described with reference to the accompanying drawings.
[0018]
FIG. 1 shows an example of a pneumatic tire to be obtained by the present invention, where 1 is a tread region, 2 is a sidewall region, and 3 is a bead region. A
[0019]
A
[0020]
In the present invention, when manufacturing the pneumatic tire as described above, in order to make the lift rate for the green tire mold in the vulcanization process relatively small at the tread center part and relatively large at the shoulder part, The shape of the green tire is changed in advance before vulcanization.
[0021]
2A to 2C show a method for manufacturing a pneumatic tire according to the first embodiment of the present invention. First, as shown in FIG. 2 (a), a cylindrical body portion X in which a
[0022]
Next, as shown in FIG. 2 (b), the tread portion Y of the green tire T is pressed from the inside of the tire with a core 11 having a radius smaller than the radius of the cross section of the tread portion Y over the entire circumference of the tire. The shape of the part Y is convex on the tire outer side. Thereafter, as shown in FIG. 2C, the deformed green tire T is inserted into the mold M and vulcanized.
[0023]
3A to 3D show a method for manufacturing a pneumatic tire according to the second embodiment of the present invention. First, as shown in FIG. 3 (a), using a
[0024]
Next, as shown in FIG. 3 (b), a cylindrical body portion X in which a
[0025]
Next, as shown in FIG. 3C, the tread portion Y of the green tire T is pressed from the inside of the tire with a core 11 having a radius smaller than the radius of the cross section of the tread portion Y over the entire circumference of the tire. The shape of the part Y is convex on the tire outer side. In this case, since the tread portion Y is previously molded, the green tire T can be easily deformed. Thereafter, as shown in FIG. 3D, the deformed green tire T is inserted into the mold M and vulcanized.
[0028]
According to the method for manufacturing a pneumatic tire described above, since the shape of the green tire T is changed so that the shape of the tread portion Y protrudes outward from the tire before vulcanization, the green tire T is placed in the mold M. When set and pressed against the inner surface of the mold with a high internal pressure, it is possible to avoid the concentration of tension on the local part of the carcass cord and to uniformize the residual strain of the carcass cord after vulcanization. As a result, tire running performance, particularly running performance on wet road surfaces, can be greatly improved.
[0029]
In the present invention, the lift rate of the green tire T with respect to the mold M in the vulcanization process is −1.0 to 3.0% at the tread center portion and 1.0 to 5.0% at the shoulder portion. preferable. In particular, the lift rate Ls at the shoulder portion is preferably larger than the lift rate Lc at the tread center portion. Here, the shoulder portion refers to a point where a perpendicular is made to the belt layer from the belt end of the belt layer on the outer side in the tire radial direction, and the perpendicular intersects the tire surface. When the outer diameters at the tread center portion and the shoulder portion of the green tire T are Tc and Ts, respectively, and the inner diameters at the tread center portion and the shoulder portion of the mold M are Mc and Ms, respectively, Lc = [(Mc−Tc) / Tc] × 100%, Ls = [(Ms−Ts) / Ts] × 100%.
[0030]
Thus, while making the lift rate Lc at the tread center portion relatively small, the lift rate Ls at the shoulder portion is made relatively large, so that the residual strain of the carcass cord after vulcanization can be more effectively improved. It can be made uniform. If the lift rate Lc at the tread center portion is less than -1.0%, the green tire T may be bitten by the mold M. Conversely, if it exceeds 3.0%, the tire uniformity deteriorates. Further, if the lift rate Ls at the shoulder portion is out of the above range, the tire uniformity is deteriorated similarly to the above.
[0031]
The average tread radius Rt of the green tire T is preferably 50 to 100% of the average tread radius Rm of the mold M. However, the average tread radius Rt of the green tire T is the average radius of the outer surface of the tread in the central 80% region in the width direction of the second belt layer from the carcass side, and the average tread radius Rm of the mold M is This is the average radius of the tread molding surface in the region corresponding to the radius Rt. Thus, by making the tread radius Rt closer to the tread radius Rm, the residual strain of the carcass cord after vulcanization can be more effectively uniformized.
[0032]
The green tire T is usually formed at normal temperature, but the green tire shape is preferably changed in an atmosphere of 50 to 100 ° C. after completion of the forming. At such an ambient temperature, it becomes possible to soften the green tire T without causing the vulcanization to proceed substantially and to easily deform the tire. Then, after the deformation, the green tire T may be cooled while the core or the like is mounted to stabilize the shape.
[0033]
Further, a
[0034]
The
[0035]
Examples of the thermoplastic resin include polyamimide resins (for example, nylon 6 (N6), nylon 66 (N66), nylon 46 (N46), nylon 11 (N11), nylon 12 (N12), nylon 610 (N610), nylon 612 (N612), nylon 6/66 copolymer (N6 / 66), nylon 6/66/610 copolymer (N6 / 66/610), nylon MXD6, nylon 6T, nylon 6 / 6T copolymer, nylon 66 / PP copolymer, nylon 66 / PPS copolymer], polyester resin [for example, polybutylene terephthalate (PBT), polyethylene terephthalate (PET), polyethylene isophthalate (PEI), polybutylene terephthalate / tetramethylene glycol copolymer Copolymer, PET / PEI copolymer Aromatic polyesters such as polyarylate (PAR), polybutylene naphthalate (PBN), liquid crystal polyester, polyoxyalkylene diimide diacid / polybutylene terephthalate copolymer], polynitrile resins [for example, polyacrylonitrile (PAN), polymethacrylate Ronitrile, acrylonitrile / styrene copolymer (AS), methacrylonitrile / styrene copolymer, methacrylonitrile / styrene / butadiene copolymer], poly (meth) acrylate resin [eg polymethyl methacrylate (PMMA) , Polyethyl methacrylate, ethylene ethyl acrylate copolymer (EEA), ethylene acrylic acid copolymer (EAA), ethylene methyl acrylate resin (EMA)], polyvinyl resin [for example, vinyl acetate (EVA), Livinyl alcohol (PVA), vinyl alcohol / ethylene copolymer (EVOH), polyvinylidene chloride (PVDC), polyvinyl chloride (PVC), vinyl chloride / vinylidene chloride copolymer, vinylidene chloride / methyl acrylate copolymer) , Cellulose resins [eg cellulose acetate, cellulose acetate butyrate], fluororesins [eg polyvinylidene fluoride (PVDF), polyvinyl fluoride (PVF), polychlorofluoroethylene (PCTFE), tetrafluoroethylene / ethylene copolymer ( ETFE)], imide resins [for example, aromatic polyimide (PI)] and the like.
[0036]
The thermoplastic elastomer composition in which the thermoplastic resin and the elastomer are blended can be constituted by mixing the elastomer with the thermoplastic resin described above, and if it has an air permeation preventing action, the kind of material and the mixing ratio Etc. are not particularly limited.
[0037]
Examples of the elastomer blended with the thermoplastic resin include diene rubbers and hydrogenated products thereof [for example, NR, IR, epoxidized natural rubber, SBR, BR (high cis BR and low cis BR), NBR, hydrogenated NBR. , Hydrogenated SBR], olefin rubber [eg ethylene propylene rubber (EPDM, EPM), maleic acid modified ethylene propylene rubber (M-EPM)], butyl rubber (IIR), isobutylene and aromatic vinyl or diene monomer copolymer , Acrylic rubber (ACM), ionomer, halogen-containing rubber [for example, bromide of Br-IIR, Cl-IIR, isobutylene paramethylstyrene copolymer (Br-IPMS), chloroprene rubber (CR), hydrin rubber (CHC, CHR) , Chlorosulfonated polyethylene (CSM), chlorine Polyethylene (CM), maleic acid-modified chlorinated polyethylene (M-CM)], silicon rubber (for example, methyl vinyl silicon rubber, dimethyl silicon rubber, methyl phenyl vinyl silicon rubber), sulfur-containing rubber (for example, polysulfide rubber), fluoro rubber (for example, Vinylidene fluoride rubber, fluorine-containing vinyl ether rubber, tetrafluoroethylene-propylene rubber, fluorine-containing silicone rubber, fluorine-containing phosphazene rubber), thermoplastic elastomer (eg, styrene elastomer, olefin elastomer, polyester elastomer, And urethane elastomers and polyamide elastomers).
[0038]
A method for producing a thermoplastic elastomer composition is a method in which a thermoplastic resin component and an elastomer component (unvulcanized product in the case of rubber) are previously melt-kneaded with a twin-screw kneading extruder or the like to form a continuous phase (matrix). By dispersing the elastomer component as a dispersed phase (domain) in the plastic resin. When the elastomer component is vulcanized, a vulcanizing agent may be added under kneading to dynamically vulcanize the elastomer component. Further, various compounding agents (excluding the vulcanizing agent) to the thermoplastic resin or the elastomer component may be added during the kneading, but are preferably mixed in advance before kneading. The kneading machine used for kneading the thermoplastic resin and the elastomer component is not particularly limited, and a screw extruder, a kneader, a Banbury mixer, a biaxial kneading extruder, or the like can be used. Among these, it is preferable to use a twin-screw kneading extruder for kneading the thermoplastic resin and the elastomer component and for dynamic vulcanization of the elastomer component. Further, two or more types of kneaders may be used and sequentially kneaded. As conditions for melt kneading, the temperature may be equal to or higher than the temperature at which the thermoplastic resin melts. The shear rate during kneading is 1000 to 7500 sec. -1 Is preferred. The entire kneading time is from 30 seconds to 10 minutes, and when a vulcanizing agent is added, the vulcanization time after addition is preferably from 15 seconds to 5 minutes.
[0039]
When the compatibility between the specific thermoplastic resin and the elastomer component is different from each other, it is preferable to make them compatible by using an appropriate compatibilizing agent as the third component. By mixing a compatibilizing agent with the system, the interfacial tension between the thermoplastic resin and the elastomer component is reduced, and as a result, the diameter of the rubber particles forming the dispersed phase becomes finer. It will be expressed effectively. Such a compatibilizing agent is generally a copolymer having both or one structure of a thermoplastic resin and an elastomer component, or an epoxy group, carbonyl group, halogen group, amino group capable of reacting with the thermoplastic resin or elastomer component. A copolymer having a group, an oxazoline group, a hydroxyl group and the like can be taken. These may be selected according to the kind of the thermoplastic resin and the elastomer component to be mixed, but those usually used include styrene / ethylene-butylene block copolymer (SEBS) and its maleic acid modified product, EPDM, EPDM / EPDM / Examples thereof include styrene or EPDM / acrylonitrile graft copolymer and a maleic acid modified product thereof, styrene / maleic acid copolymer, and reactive phenoxin. The amount of the compatibilizing agent is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymer component (total of the thermoplastic resin and the elastomer component).
[0040]
The composition ratio between the specific thermoplastic resin component (A) and the elastomer component (B) in the case of blending the thermoplastic resin and the elastomer is not particularly limited and may be appropriately determined depending on the Young's modulus and the thickness of the molded body. However, the preferred range is 90/10 to 30/70 by weight.
[0041]
In addition to the above essential polymer component, the polymer composition according to the present invention may be mixed with other polymers such as the above-described compatibilizer polymer within a range that does not impair the necessary characteristics of the tire polymer composition of the present invention. it can. The purpose of mixing other polymers is to improve the compatibility between the thermoplastic resin and the elastomer component, to improve the molding processability of the molded material, to improve heat resistance, and to reduce costs. Examples of the material used for this include polyethylene (PE), polypropylene (PP), polystyrene (PS), ABS, SBS, polycarbonate (PC), and the like. In the polymer composition according to the present invention, fillers (calcium carbonate, titanium oxide, alumina, etc.), carbon black, white carbon and other reinforcing agents generally blended in polymer blends, softeners, plasticizers, Processing aids, pigments, dyes, anti-aging agents, and the like can be optionally blended so long as the air permeability and Young's modulus requirements are not impaired.
[0042]
The elastomer component can also be dynamically vulcanized when mixed with a thermoplastic resin. The vulcanizing agent, vulcanization aid, vulcanization conditions (temperature, time), etc. in the case of dynamically vulcanizing the elastomer component may be appropriately determined according to the composition of the elastomer component to be added, and are particularly limited. It is not a thing.
[0043]
As the vulcanizing agent, a general rubber vulcanizing agent (crosslinking agent) can be used. Specifically, examples of ionic vulcanizing agents include powdered sulfur, precipitated sulfur, highly dispersible sulfur, surface-treated sulfur, insoluble sulfur, dimorpholine disulfide, alkylphenol disulfide, and the like. About 4 phr [parts by weight per 100 parts by weight of rubber component (polymer)] can be used.
[0044]
Organic peroxide vulcanizing agents include benzoyl peroxide, t-butyl hydroperoxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butyl). Peroxy) hexane, 2,5-dimethylhexane-2,5-di (peroxylbenzoate) and the like are exemplified, and for example, about 1 to 20 phr can be used.
[0045]
Furthermore, examples of the phenol resin-based vulcanizing agent include bromides of alkylphenol resins, mixed crosslinking systems containing halogen donors such as tin chloride and chloroprene, and alkylphenol resins. For example, about 1 to 20 phr is used. Can do.
[0046]
In addition, zinc white (about 5 phr), magnesium oxide (about 4 phr), risurge (about 10-20 phr), p-quinonedioxime, p-dibenzoylquinonedioxime, tetrachloro-p-benzoquinone, poly-p- Examples thereof include dinitrosobenzene (about 2 to 10 phr) and methylenedianiline (about 0.2 to 10 phr).
[0047]
Moreover, you may add a vulcanization accelerator as needed. Examples of the vulcanization accelerator include general vulcanization accelerators such as aldehyde / ammonia, guanidine, thiazole, sulfenamide, thiuram, dithioate, thiourea, etc. About 2 phr can be used.
[0048]
Specifically, as the aldehyde / ammonia vulcanization accelerator, hexamethylenetetramine and the like, as the guanidinium vulcanization accelerator, diphenyl guanidine, etc., as the thiazole vulcanization accelerator, dibenzothiazyl disulfide ( DM), 2-mercaptobenzothiazole and its Zn salt, cyclohexylamine salt and the like, as sulfenamide vulcanization accelerators, cyclohexylbenzothiazylsulfenamide (CBS), N-oxydiethylenebenzothiazyl- As a thiuram vulcanization accelerator such as 2-sulfenamide, Nt-butyl-2-benzothiazole sulfenamide, 2- (thymolpolynidithio) benzothiazole, tetramethylthiuram disulfide (TMTD) , Tetraethylthiuram disulfide, tetrame Examples of dithioate-based vulcanization centering agents such as rutiuram monosulfide (TMTM) and dipentamethylene thiuram tetrasulfide include Zn-dimethinidithiocarbamate, Zn-diethyldithiocarbamate, Zn-di-n-butyldithiocarbamate. Zn-ethylphenyldithiocarbamate, Te-diethyldithiocarbamate, Cu-dimethyldithiocarbamate, Fe-dimethyldithiocarbamate, pipecoline pipecolyldithiocarbamate, etc. Examples of thiourea vulcanization accelerators include ethylenethiourea, diethylthiourea, etc. Can be mentioned.
[0049]
Moreover, as a vulcanization | cure acceleration | stimulation adjuvant, the general rubber adjuvant can be used together, for example, zinc white (about 5 phr), stearic acid, oleic acid, and these Zn salts (about 2-4 phr) Etc. can be used.
[0050]
The film thus obtained has a structure in which an elastomer is dispersed as a discontinuous phase in a thermoplastic resin matrix. By adopting such a structure, the film can be provided with sufficient flexibility and sufficient low air permeability due to the effect of the resin layer of the continuous phase, and molding of a thermoplastic resin regardless of the amount of elastomer. You can get sex.
[0051]
【Example】
For pneumatic tires having a tire size of 215 / 45ZR17, tires 1 to 3 of the present invention were obtained based on the procedures shown in FIGS. Moreover, based on the normal procedure which does not give a deformation | transformation process to a green tire, the reference tire and the contrast tires 1-3 which remove | deviate from the prescription | regulation of this invention were obtained. The tire specifications are shown in Table 1. In Table 1, the average tread radius of the green tire is indicated by an index with the average tread radius of the mold being 100, but a negative value means that the tread portion is recessed inside the tire.
[0052]
[Table 1]
[0053]
These tires were tested by a test driver to evaluate the driving feeling on the dry road surface, the driving feeling on the wet road surface, the driving time on the wet road surface, and the driving time on the dry road surface. It was shown to. The running feeling is based on 3.0, and the larger the value, the better the feeling. The running time is indicated by an index with the reference tire being 100, and the smaller the value, the shorter the running time.
[0054]
[Table 2]
[0055]
As can be seen from Table 2, all of the tires 1 to 3 of the present invention have better running feeling than the reference tire, and also have better running performance on wet road surfaces. Especially this invention tire 1-2 provided with the polymer film layer improved not only the running performance on the wet road surface but also the running performance on the dry road surface.
[0056]
Next,
[0057]
[Table 3]
[0058]
These tires were subjected to a running test by a test driver, and the running feeling on a wet road surface and high-speed durability were evaluated. The results are shown in Table 4. The running feeling is based on 3.0, and the larger the value, the better the feeling. The high-speed durability is indicated by an index with the reference tire as 100, and the larger the value, the better the durability.
[0059]
[Table 4]
[0060]
As can be seen from Table 4, all of the
[0065]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the cylindrical body portion formed by mounting the carcass layer between the pair of left and right bead cores is inflated in a toroidal shape, and the annular tread portion including a plurality of belt layers is formed. After assembling the green tire by crimping to the inner peripheral surface, the tread part of the green tire is spread over the entire circumference of the tire A core having a radius smaller than the radius of the cross section of the tread portion. Pressing from the inside of the tire to make the shape of the tread convex toward the outside of the tire and inserting the deformed green tire into the mold for vulcanization, the residual distortion of the carcass cord after vulcanization It can be made uniform and tire running performance can be improved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a tire meridian half sectional view showing an example of a pneumatic tire to be obtained in the present invention.
2A and 2B show a method for manufacturing a pneumatic tire according to the first embodiment of the present invention, in which FIG. 2A is a cross-sectional view showing a green tire assembly process, and FIG. 2B is a cross-sectional view showing a green tire deformation process; (C) is a half sectional view showing a vulcanization step.
FIGS. 3A and 3B show a method for manufacturing a pneumatic tire according to a second embodiment of the present invention, wherein FIG. 3A is a cross-sectional view showing a tread portion forming process, and FIG. 3B is a cross-sectional view showing a green tire assembly process; (C) is sectional drawing which shows the deformation | transformation process of a green tire, (d) is a half sectional view which shows a vulcanization | cure process.
[Explanation of symbols]
1 Tread area
2 Side wall area
3 Bead area
4 Bead core
5 Carcass layer
6 Belt layer
7 Polymer film layer
8 Tread rubber
11 core
12 Belt forming drum
12a Curved part
X Body part
Y tread
T green tire
M mold
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