JP3926126B2 - 有機電界発光素子 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、有機電界発光素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、無機電界発光素子は、例えば、バックライトなどのパネル型光源として使用されてきたが、該発光素子を駆動させるには、交流の高電圧が必要である。最近になり、発光材料に有機材料を用いた有機電界発光素子（有機エレクトロルミネッセンス素子：有機ＥＬ素子）が開発された〔Appl. Phys. Lett., 51 、913 (1987)〕。有機電界発光素子は、蛍光性有機化合物を含む薄膜を、陽極と陰極間に挟持された構造を有し、該薄膜に電子および正孔（ホール）を注入して、再結合させることにより励起子（エキシトン）を生成させ、この励起子が失活する際に放出される光を利用して発光する素子である。有機電界発光素子は、数Ｖ〜数十Ｖ程度の直流の低電圧で、発光が可能であり、また蛍光性有機化合物の種類を選択することにより、種々の色（例えば、赤色、青色、緑色）の発光が可能である。このような特徴を有する有機電界発光素子は、種々の発光素子、表示素子等への応用が期待されている。しかしながら、一般に、発光輝度が低く、実用上充分ではない。
【０００３】
発光輝度を向上させる方法として、例えば、発光層として、トリス（８−キノリノラート）アルミニウムをホスト化合物、クマリン誘導体、ピラン誘導体をゲスト化合物（ドーパント）として用いた有機電界発光素子が提案されている〔J. Appl. Phys., 65 、3610 (1989) 〕。また、発光層として、例えば、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（４−フェニルフェノラート）アルミニウムをホスト化合物、アクリドン誘導体（例えば、Ｎ−メチル−２−メトキシアクリドン）をゲスト化合物として用いた有機電界発光素子が提案されている（特開平８−６７８７３号公報）。しかしながら、これらの発光素子も充分な発光輝度を有しているとは言い難い。
【０００４】
また、アセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体（ベンゾ[1:2-a,4:5-a']ジアセナフチレン誘導体とも称する）を有機電界発光素子の発光層に用いることが提案されている（例えば、特開平１０−１６８４４５号公報）。
しかし、現在では、一層高輝度に発光する有機電界発光素子が望まれている。
また、本発明の有機電界発光素子に係る７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体としては、７，１４−ドデカノアセナフト[1,2-k] フルオランテンが知られている〔例えば、Nature., 368、831 (1994)に記載されている〕。しかし、該化合物の有機電界発光素子への適用性に関しては知られていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、発光効率に優れ、高輝度に発光する有機電界発光素子を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、有機電界発光素子、および該素子に使用する化合物に関して鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、
▲１▼一対の電極間に、７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体を少なくとも１種含有する層を少なくとも一層挟持してなる有機電界発光素子、
▲２▼７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体を少なくとも１種含有する層が、正孔注入輸送層である▲１▼記載の有機電界発光素子、
▲３▼７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体を少なくとも１種含有する層が、発光層である▲１▼記載の有機電界発光素子、
▲４▼一対の電極間に、さらに、電子注入輸送層を有する前記▲１▼〜▲３▼のいずれかに記載の有機電界発光素子、
▲５▼７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体が一般式（１−Ａ）で表される化合物である前記▲１▼〜▲４▼のいずれかに記載の有機電界発光素子、に関するものである。
【０００７】
【化２】

（式中、ｍは２〜２０の整数を表し、Ｘ₁〜Ｘ₁₂はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、置換または未置換のアリール基、置換または未置換のアリールオキシ基、あるいは置換または未置換のアミノ基を表し、さらに、Ｘ₁〜Ｘ₁₂から選ばれる互いに隣接する基は互いに結合して、置換している炭素原子と共に、置換または未置換の炭素環式脂肪族環を形成していてもよい）
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に関して詳細に説明する。
【０００９】
本発明の有機電界発光素子は、一対の電極間に、７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体を少なくとも１種含有する層を少なくとも一層挟持してなるものである。
【００１０】
本発明に係る７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体（以下、本発明に係る化合物Ａと略記する）は、一般式（１）で表される骨格を有する化合物を表すものであり、一般式（１）で表される骨格には、種々の置換基を有していてもよく、好ましくは、一般式（１−Ａ）で表される化合物である。
【００１１】
【化３】

（式中、ｍは２〜２０の整数を表し、Ｘ₁〜Ｘ₁₂はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、置換または未置換のアリール基、置換または未置換のアリールオキシ基、あるいは置換または未置換のアミノ基を表し、さらに、Ｘ₁〜Ｘ₁₂から選ばれる互いに隣接する基は互いに結合して、置換している炭素原子と共に、置換または未置換の炭素環式脂肪族環を形成していてもよい）
【００１２】
一般式（１−Ａ）で表される化合物において、ｍは２〜３０の整数を表し、好ましくは、３〜１８の整数を表し、より好ましくは、５〜１６の整数を表し、さらに好ましくは、６〜１４の整数を表す。
【００１３】
一般式（１−Ａ）で表される化合物において、Ｘ₁〜Ｘ₁₂はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、置換または未置換のアリール基、置換または未置換のアリールオキシ基、あるいは置換または未置換のアミノ基を表し、さらに、Ｘ₁〜Ｘ₁₂から選ばれる互いに隣接する基は互いに結合して、置換している炭素原子と共に、置換または未置換の炭素環式脂肪族環を形成していてもよい。
【００１４】
尚、本願発明において、アリール基とは、例えば、フェニル基、ナフチル基などの炭素環式芳香族基、例えば、フリル基、チエニル基、ピリジル基などの複素環式芳香族基を表し、好ましくは、炭素環式芳香族基を表す。
一般式（１−Ａ）で表される化合物において、より好ましくは、Ｘ₁〜Ｘ₁₂は水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２４の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数１〜２４の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数４〜２４の置換または未置換のアリール基、炭素数４〜２４の置換または未置換のアリールオキシ基、アミノ基、あるいは炭素数１〜２４の置換アミノ基を表す。
【００１５】
一般式（１−Ａ）における、Ｘ₁〜Ｘ₁₂の具体例としては、例えば、水素原子、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、
例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、sec −ブチル基、tert−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルペンチル基、４−メチル−２−ペンチル基、３，３−ジメチルブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ヘプチル基、１−メチルヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、ｎ−オクチル基、tert−オクチル基、１−メチルヘプチル基、２−エチルヘキシル基、２−プロピルペンチル基、ｎ−ノニル基、２，２−ジメチルヘプチル基、２，６−ジメチル−４−ヘプチル基、３，５，５−トリメチルヘキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、１−メチルデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、１−ヘキシルヘプチル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−エイコシル基、ｎ−トリコシル基、ｎ−テトラコシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、４−メチルシクロヘキシル基、４−tert−ブチルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などの直鎖、分岐または環状のアルキル基、
【００１６】
例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、sec −ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、３，３−ジメチルブチルオキシ基、２−エチルブチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ウンデシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、ｎ−トリデシルオキシ基、ｎ−テトラデシルオキシ基、ｎ−ペンタデシルオキシ基、ｎ−ヘキサデシルオキシ基、ｎ−ヘプタデシルオキシ基、ｎ−オクタデシルオキシ基、ｎ−エイコシルオキシ基、ｎ−トリコシルオキシ基、ｎ−テトラコシルオキシ基などの直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、
【００１７】
例えば、フェニル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、３−エチルフェニル基、４−エチルフェニル基、４−ｎ−プロピルフェニル基、４−イソプロピルフェニル基、４−ｎ−ブチルフェニル基、４−イソブチルフェニル基、４−tert−ブチルフェニル基、４−ｎ−ペンチルフェニル基、４−イソペンチルフェニル基、４−tert−ペンチルフェニル基、４−ｎ−ヘキシルフェニル基、４−シクロヘキシルフェニル基、４−ｎ−ヘプチルフェニル基、４−ｎ−オクチルフェニル基、４−ｎ−ノニルフェニル基、４−ｎ−デシルフェニル基、４−ｎ−ウンデシルフェニル基、４−ｎ−ドデシルフェニル基、４−ｎ−テトラデシルフェニル基、４−ｎ−ヘキサデシルフェニル基、４−ｎ−オクタデシルフェニル基、
２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、５−インダニル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−５−ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ナフチル基、
２−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、４−メトキシフェニル基、３−エトキシフェニル基、４−エトキシフェニル基、４−ｎ−プロポキシフェニル基、４−イソプロポキシフェニル基、４−ｎ−ブトキシフェニル基、４−イソブトキシフェニル基、４−ｎ−ペンチルオキシフェニル基、４−ｎ−ヘキシルオキシフェニル基、４−シクロヘキシルオキシフェニル基、４−ｎ−ヘプチルオキシフェニル基、４−ｎ−オクチルオキシフェニル基、４−ｎ−ノニルオキシフェニル基、４−ｎ−デシルオキシフェニル基、４−ｎ−ウンデシルオキシフェニル基、４−ｎ−ドデシルオキシフェニル基、４−ｎ−テトラデシルオキシフェニル基、４−ｎ−ヘキサデシルオキシフェニル基、４−ｎ−オクタデシルオキシフェニル基、
２，３−ジメトキシフェニル基、２，４−ジメトキシフェニル基、２，５−ジメトキシフェニル基、３，４−ジメトキシフェニル基、３，５−ジメトキシフェニル基、３，５−ジエトキシフェニル基、２−メトキシ−４−メチルフェニル基、２−メトキシ−５−メチルフェニル基、３−メトキシ−４−メチルフェニル基、２−メチル−４−メトキシフェニル基、３−メチル−４−メトキシフェニル基、３−メチル−５−メトキシフェニル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル基、２−クロロフェニル基、３−クロロフェニル基、４−クロロフェニル基、４−ブロモフェニル基、４−トリフルオロメチルフェニル基、３−トリフルオロメチルフェニル基、２，４−ジフルオロフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、３，４−ジクロロフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、２−メチル−４−クロロフェニル基、２−クロロ−４−メチルフェニル基、３−クロロ−４−メチルフェニル基、２−クロロ−４−メトキシフェニル基、３−メトキシ−４−フルオロフェニル基、３−メトキシ−４−クロロフェニル基、３−フルオロ−４−メトキシフェニル基、４−フェニルフェニル基、３−フェニルフェニル基、２−フェニルフェニル基、４−（４’−メチルフェニル）フェニル基、４−（４’−メトキシフェニル）フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、４−メチル−１−ナフチル基、４−エトキシ−１−ナフチル基、６−ｎ−ブチル−２−ナフチル基、６−メトキシ−２−ナフチル基、７−エトキシ−２−ナフチル基、２−フリル基、２−チエニル基、３−チエニル基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基などの置換または未置換のアリール基、
【００１８】
例えば、フェニルオキシ基、２−メチルフェニルオキシ基、３−メチルフェニルオキシ基、４−メチルフェニルオキシ基、３−エチルフェニルオキシ基、４−エチルフェニルオキシ基、４−ｎ−プロピルフェニルオキシ基、４−イソプロピルフェニルオキシ基、４−ｎ−ブチルフェニルオキシ基、４−イソブチルフェニルオキシ基、４−tert−ブチルフェニルオキシ基、４−ｎ−ペンチルフェニルオキシ基、４−イソペンチルフェニルオキシ基、４−tert−ペンチルフェニルオキシ基、４−ｎ−ヘキシルフェニルオキシ基、４−シクロヘキシルフェニルオキシ基、４−ｎ−ヘプチルフェニルオキシ基、４−ｎ−オクチルフェニルオキシ基、４−ｎ−ノニルフェニルオキシ基、４−ｎ−デシルフェニルオキシ基、４−ｎ−ウンデシルフェニルオキシ基、４−ｎ−ドデシルフェニルオキシ基、４−ｎ−テトラデシルフェニルオキシ基、４−ｎ−ヘキサデシルフェニルオキシ基、４−ｎ−オクタデシルフェニルオキシ基、
２，３−ジメチルフェニルオキシ基、２，４−ジメチルフェニルオキシ基、２，５−ジメチルフェニルオキシ基、２，６−ジメチルフェニルオキシ基、３，４−ジメチルフェニルオキシ基、３，５−ジメチルフェニルオキシ基、３，４，５−トリメチルフェニルオキシ基、２，３，５，６−テトラメチルフェニルオキシ基、５−インダニルオキシ基、１，２，３，４−テトラヒドロ−５−ナフチルオキシ基、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ナフチルオキシ基、
２−メトキシフェニルオキシ基、３−メトキシフェニルオキシ基、４−メトキシフェニルオキシ基、３−エトキシフェニルオキシ基、４−エトキシフェニルオキシ基、４−ｎ−プロポキシフェニルオキシ基、４−イソプロポキシフェニルオキシ基、４−ｎ−ブトキシフェニルオキシ基、４−イソブトキシフェニルオキシ基、４−ｎ−ペンチルオキシフェニルオキシ基、４−ｎ−ヘキシルオキシフェニルオキシ基、４−シクロヘキシルオキシフェニルオキシ基、４−ｎ−ヘプチルオキシフェニルオキシ基、４−ｎ−オクチルオキシフェニルオキシ基、４−ｎ−ノニルオキシフェニルオキシ基、４−ｎ−デシルオキシフェニルオキシ基、４−ｎ−ウンデシルオキシフェニルオキシ基、４−ｎ−ドデシルオキシフェニルオキシ基、４−ｎ−テトラデシルオキシフェニルオキシ基、４−ｎ−ヘキサデシルオキシフェニルオキシ基、４−ｎ−オクタデシルオキシフェニルオキシ基、
２，３−ジメトキシフェニルオキシ基、２，４−ジメトキシフェニルオキシ基、２，５−ジメトキシフェニルオキシ基、３，４−ジメトキシフェニルオキシ基、３，５−ジメトキシフェニルオキシ基、３，５−ジエトキシフェニルオキシ基、２−メトキシ−４−メチルフェニルオキシ基、２−メトキシ−５−メチルフェニルオキシ基、３−メトキシ−４−メチルフェニルオキシ基、２−メチル−４−メトキシフェニルオキシ基、３−メチル−４−メトキシフェニルオキシ基、３−メチル−５−メトキシフェニルオキシ基、２−フルオロフェニルオキシ基、３−フルオロフェニルオキシ基、４−フルオロフェニルオキシ基、２−クロロフェニルオキシ基、３−クロロフェニルオキシ基、４−クロロフェニルオキシ基、４−ブロモフェニルオキシ基、４−トリフルオロメチルフェニルオキシ基、３−トリフルオロメチルフェニルオキシ基、２，４−ジフルオロフェニルオキシ基、２，４−ジクロロフェニルオキシ基、３，４−ジクロロフェニルオキシ基、３，５−ジクロロフェニルオキシ基、２−メチル−４−クロロフェニルオキシ基、２−クロロ−４−メチルフェニルオキシ基、３−クロロ−４−メチルフェニルオキシ基、２−クロロ−４−メトキシフェニルオキシ基、３−メトキシ−４−フルオロフェニルオキシ基、３−メトキシ−４−クロロフェニルオキシ基、３−フルオロ−４−メトキシフェニルオキシ基、４−フェニルフェニルオキシ基、３−フェニルフェニルオキシ基、２−フェニルフェニルオキシ基、４−（４’−メチルフェニル）フェニルオキシ基、４−（４’−メトキシフェニル）フェニルオキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、４−メチル−１−ナフチルオキシ基、４−エトキシ−１−ナフチルオキシ基、６−ｎ−ブチル−２−ナフチルオキシ基、６−メトキシ−２−ナフチルオキシ基、７−エトキシ−２−ナフチルオキシ基、２−フリルオキシ基、２−チエニルオキシ基、３−チエニルオキシ基、２−ピリジルオキシ基、３−ピリジルオキシ基、４−ピリジルオキシ基などの置換または未置換のアリールオキシ基、
【００１９】
例えば、アミノ基、Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ−ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシルアミノ基、Ｎ−ｎ−オクチルアミノ基、Ｎ−ｎ−デシルアミノ基、Ｎ−ベンジルアミノ基、Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−（３−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−（４−ｎ−ブチルフェニル）アミノ基、Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ基、Ｎ−（３−フルオロフェニル）アミノ基、Ｎ−（４−クロロフェニル）アミノ基、Ｎ−（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ−（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−デシルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ドデシルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ブチルアミノ基、
Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−フェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（３−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−エチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−tert−ブチルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−ｎ−ヘキシルフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−メトキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−エトキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−ｎ−ブトキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（４−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（３−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−メチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−オクチルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−メトキシフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−エトキシフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−フルオロフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（１−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（２−ナフチル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（２−フェニルフェニル）アミノ基、Ｎ−フェニル−Ｎ−（４−フェニルフェニル）アミノ基などの置換または未置換のアミノ基を挙げることができ、
【００２０】
より好ましくは、水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素数１〜２０の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数１〜２０の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数６〜２０の置換または未置換のアリール基、炭素数６〜２０の置換または未置換のアリールオキシ基、あるいは炭素数１〜２０の置換アミノ基であり、さらに好ましくは、水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素数１〜１６の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数１〜１６の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数６〜１６の置換または未置換のアリール基、炭素数６〜１６の置換または未置換のアリールオキシ基、あるいは炭素数１〜２０の置換アミノ基であり、特に好ましくは、水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルキル基、炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、炭素数６〜１４の置換または未置換のアリール基、炭素数６〜１４の置換または未置換のアリールオキシ基、あるいは炭素数２〜２０の置換アミノ基である。
さらに、Ｘ₁〜Ｘ₁₂から選ばれる互いに隣接する基は互いに結合して、置換している炭素原子と共に、置換または未置換の炭素環式脂肪族環を形成していてもよく、好ましくは、総炭素数４〜１０の置換または未置換の炭素環式脂肪族環を形成していてもよい。
【００２１】
本発明の有機電界発光素子においては、７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体を少なくとも１種使用することが特徴であり、例えば、７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体を発光成分として発光層に用いると、従来にはない、高輝度で耐久性に優れた緑色〜黄色〜黄赤に発光する有機電界発光素子を提供することが可能となる。
また、本発明に係る化合物Ａと他の発光成分と組み合わせて発光層を形成したり、あるいは本発明に係る化合物Ａを含有する発光層と他の発光成分を含有する発光層を組み合わせて複数の発光層を形成すると、高輝度で耐久性に優れた白色に発光する有機電界発光素子も提供することが可能となる。
【００２２】
７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体を、発光成分として発光層に用いると、例えば、特開平１０−１６８４４５号公報に記載の、例えば、７，１４−ジフェニルアセナフト[1,2-k] フルオランテンに比較して高輝度に発光する有機電界発光素子を提供することができる。この理由に関しては、定かではないが、本発明に係る７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体は、アセナフト[1,2-k] フルオランテン骨格において、７位と１４位がアルキレン基で結合した化合物であり、この特異な構造に由来するとも考えられる。
【００２３】
本発明に係る化合物Ａの具体例としては、例えば、以下の化合物を挙げることができるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２４】
例示化合物番号１．７，１４−プロパノアセナフト[1,2-k]フルオランテン
２．７，１４−ブタノアセナフト[1,2-k]フルオランテン
３．７，１４−ブタノ−３，１０−ジ−ｎ−オクチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
４．７，１４−ブタノ−３，１０−ジ−ｎ−ペンチルオキシアセナフト[1,2-k]フルオランテン
５．７，１４−ペンタノアセナフト[1,2-k] フルオランテン
６．７，１４−ペンタノ−３，１０−ジエチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
７．７，１４−ペンタノ−３，１０−ジ（４’−エチルフェニル）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
８．７，１４−ペンタノ−３−フェニルオキシアセナフト[1,2-k]フルオランテン
９．７，１４−ペンタノ−３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
１０．７，１４−ペンタノ−３，１０−ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
１１．７，１４−ヘキサノアセナフト[1,2-k]フルオランテン
１２．７，１４−ヘキサノ−２−ｎ−ブチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
１３．７，１４−ヘキサノ−３−ｎ−ヘキシルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
１４．７，１４−ヘキサノ−３−ｎ−オクチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
１５．７，１４−ヘキサノ−３，１０−ジメチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
１６．７，１４−ヘキサノ−３，１１−ジメチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
１７．７，１４−ヘキサノ−３，１０−ジエチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
１８．７，１４−ヘキサノ−２，５−ジ−tert−ブチルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１９．７，１４−ヘキサノ−２，５，９，１２−テトラ−tert−ブチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
２０．７，１４−ヘキサノ−３，１０−ジメトキシアセナフト[1,2-k]フルオランテン
【００２５】
２１．７，１４−ヘキサノ−３，１０−ジクロロアセナフト[1,2-k]フルオランテン
２２．７，１４−ヘキサノ−３−フルオロ−１０−イソプロポキシアセナフト [1,2-k]フルオランテン
２３．７，１４−ヘキサノ−３，１０−ジフェニルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
２４．７，１４−ヘキサノ−３−（４’−フルオロフェニルオキシ）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
２５．７，１４−ヘキサノ−３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
２６．７，１４−ヘキサノ−３−フェニル−１０−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
２７．７，１４−ヘプタノ−２，５，９，１２−テトラ−tert−ブチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
２８．７，１４−ヘプタノ−３，１０−ジエトキシアセナフト[1,2-k]フルオランテン
２９．７，１４−ヘプタノ−３，１０−ジ（４’−メチルフェニル）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
３０．７，１４−ヘプタノ−３，１０−ジ（４’−エトキシフェニルオキシ）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
３１．７，１４−オクタノ−２，５，９，１２−テトラ−tert−ブチルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
３２．７，１４−オクタノ−１，８−ジ−ｎ−ヘキシルオキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
３３．７，１４−オクタノ−２，９−ジクロロアセナフト[1,2-k] フルオランテン
３４．７，１４−オクタノ−２−（４’−メトキシフェニル）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
３５．７，１４−オクタノ−３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
３６．７，１４−オクタノ−３−メトキシ−１０−（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
３７．７，１４−オクタノ−３−〔Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メチルフェニル）アミノ〕−１０−（４”−メチルフェニルオキシ）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
３８．７，１４−ノナノアセナフト[1,2-k] フルオランテン
３９．７，１４−ノナノ−３，１０−ジメチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
４０．７，１４−ノナノ−３，１１−ジメチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
【００２６】
４１．７，１４−ノナノ−３，４，１０，１１−ビス（エタノ）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
４２．７，１４−ノナノ−３−メトキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
４３．７，１４−ノナノ−３，１０−ジメトキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
４４．７，１４−ノナノ−３，１１−ジメトキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
４５．７，１４−ノナノ−３，１１−ジ−ｎ−ブトキシアセナフト[1,2-k]フルオランテン
４６．７，１４−ノナノ−３−フルオロアセナフト[1,2-k]フルオランテン
４７．７，１４−ノナノ−３，１０−ジクロロアセナフト[1,2-k]フルオランテン
４８．７，１４−ノナノ−３，１１−ジクロロアセナフト[1,2-k]フルオランテン
４９．７，１４−ノナノ−２−（４’−メトキシフェニル）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
５０．７，１４−ノナノ−３−フェニルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
５１．７，１４−ノナノ−３，１０−ジ（４’−メチルフェニル）アセナフト [1,2-k]フルオランテン
５２．７，１４−ノナノ−３，１０−ジ（４’−エトキシフェニル）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
５３．７，１４−ノナノ−３，１１−ジフェニルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
５４．７，１４−ノナノ−３，１１−ジ（４’−メチルフェニル）アセナフト [1,2-k] フルオランテン
５５．７，１４−ノナノ−３−（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k]フルオランテン
５６．７，１４−ノナノ−３，１０−ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
５７．７，１４−ノナノ−３−（４’−メチルフェニルオキシ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
５８．７，１４−ノナノ−３，１０−ジフェニルオキシアセナフト[1,2-k]フルオランテン
５９．７，１４−ノナノ−３−フェニル−１０−（４’−メチルフェニル）オキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
６０．７，１４−ノナノ−３−（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）−１０−クロロアセナフト[1,2-k] フルオランテン
【００２７】
６１．７，１４−ノナノ−３−（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）−１０−フェニルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
６２．７，１４−ノナノ−３−（４’−ｎ−ブトキシフェニルオキシ）−１０−（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
６３．７，１４−ノナノ−３，１０−ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
６４．７，１４−ノナノ−３，１１−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−tert−ブチルフェニル）アミノ〕アセナフト[1,2-k]フルオランテン
６５．７，１４−ノナノ−３，１０−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（１’−ナフチル）アミノ〕アセナフト[1,2-k] フルオランテン
６６．７，１４−ノナノ−３−（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）−１０−〔Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（４’−メチルフェニル）アミノ〕アセナフト[1,2-k] フルオランテン
６７．７，１４−（５’−メチルオクタノ）−３，１０−ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
６８．７，１４−デカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン
６９．７，１４−デカノ−３，１０−ジエチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
７０．７，１４−デカノ−３，１０−ジフェニルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
７１．７，１４−ウンデカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン
７２．７，１４−ウンデカノ−３−ｎ−デシルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
７３．７，１４−ウンデカノ−３，１０−ジイソプロピルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
７４．７，１４−ウンデカノ−３，１０−ジエトキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
７５．７，１４−ウンデカノ−３，１０−ジフルオロアセナフト[1,2-k] フルオランテン
７６．７，１４−ウンデカノ−３，１０−ジ（２’−フェニルフェニル）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
７７．７，１４−ウンデカノ−３，１１−ジ（２’−フェニルフェニル）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
７８．７，１４−ウンデカノ−３，１０−ビス〔Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メチルフェニル）アミノ〕アセナフト[1,2-k] フルオランテン
７９．７，１４−ウンデカノ−３，１１−ビス〔（Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メチルフェニル）アミノ〕アセナフト[1,2-k] フルオランテン
８０．７，１４−（４’−メチルデカノ）−３，１０−ジフェニルアセナフト [1,2-k] フルオランテン
【００２８】
８１．７，１４−ドデカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン
８２．７，１４−ドデカノ−３−ｎ−ヘキシル−アセナフト[1,2-k] フルオランテン
８３．７，１４−ドデカノ−３，４−エタノアセナフト[1,2-k] フルオランテン
８４．７，１４−ドデカノ−２，５−ジ−tert−ブチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
８５．７，１４−ドデカノ−３，１０−ジエチルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
８６．７，１４−ドデカノ−３，１１−ジエチルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
８７．７，１４−ドデカノ−２，５−ジ−tert−ブチル−１０−メチルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
８８．７，１４−ドデカノ−２，５，９，１２−テトラ−tert−ブチルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
８９．７，１４−ドデカノ−３−メトキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
９０．７，１４−ドデカノ−１，８−ジエトキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
９１．７，１４−ドデカノ−３，１０−ジメトキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
９２．７，１４−ドデカノ−３，１１−ジメトキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
９３．７，１４−ドデカノ−３−メトキシ−１０−ｎ−ヘキシルオキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
９４．７，１４−ドデカノ−３，１１−ジ−ｎ−ブトキシアセナフト[1,2-k]フルオランテン
９５．７，１４−ドデカノ−３−メチル−１０−メトキシアセナフト[1,2-k]フルオランテン
９６．７，１４−ドデカノ−３−フルオロアセナフト[1,2-k] フルオランテン
９７．７，１４−ドデカノ−３，１０−ジクロロアセナフト[1,2-k] フルオランテン
９８．７，１４−ドデカノ−３，１１−ジクロロアセナフト[1,2-k] フルオランテン
９９．７，１４−ドデカノ−２，５−ジ−tert−ブチル−１０−フルオロフェニルアセナフ[1,2-k] フルオランテン
１００．７，１４−ドデカノ−２−（４’−クロロフェニル）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
【００２９】
１０１．７，１４−ドデカノ−３−（２’−フェニルフェニル）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１０２．７，１４−ドデカノ−３，１０−ジフェニルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
１０３．７，１４−ドデカノ−３，１０−ジ（４’−tert−ブチルフェニル）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１０４．７，１４−ドデカノ−３，１０−ジ（４’−エトキシフェニル）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１０５．７，１４−ドデカノ−３，１１−ジフェニルアセナフト[1,2-k]フルオランテン
１０６．７，１４−ドデカノ−３，１１−ジ（４’−メチルフェニル）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１０７．７，１４−ドデカノ−３−エチル−１０−（４’−メトキシフェニル）アセナフ[1,2-k] フルオランテン
１０８．７，１４−ドデカノ−２，５−ジ−tert−ブチル−１０−フェニルアセナフ[1,2-k] フルオランテン
１０９．７，１４−ドデカノ−３−（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１１０．７，１４−ドデカノ−３，１０−ビス（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１１１．７，１４−ドデカノ−３，１０−ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１１２．７，１４−ドデカノ−３，１１−ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１１３．７，１４−ドデカノ−３，１０−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（１’−ナフチル）アミノ〕アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１１４．７，１４−ドデカノ−３−〔Ｎ，Ｎ−ジ（３’−メチルフェニル）アミノ）〕−１０−〔Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（４’−メチルフェニル）アミノ〕アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１１５．７，１４−ドデカノ−３−〔Ｎ，Ｎ−ジ（４’−メチルフェニル）アミノ〕−１０−フェニルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１１６．７，１４−ドデカノ−３−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−メトシフェニル）アミノ〕−１１−フェニルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１１７．７，１４−トリデカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１１８．７，１４−トリデカノ−３，１０−ジメトキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１１９．７，１４−トリデカノ−３−（４’−メチルフェニル）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１２０．７，１４−トリデカノ−３，１０−ジフェニルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
【００３０】
１２１．７，１４−トリデカノ−３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１２２．７，１４−トリデカノ−３，１０−ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１２３．７，１４−テトラデカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１２４．７，１４−テトラデカノ−３，１０−エチルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１２５．７，１４−テトラデカノ−３，１０−イソプロポキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１２６．７，１４−テトラデカノ−３，１０−ジ（３’−メチルフェニル）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１２７．７，１４−テトラデカノ−３，１０−ジ（４’−tert−ブチルフェニルオキシ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１２８．７，１４−テトラデカノ−３−（４’−クロロフェニルオキシ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１２９．７，１４−テトラデカノ−３，１０−ジフェニルオキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１３０．７，１４−テトラデカノ−３，１０−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３’−メチルフェニル）アミノ〕アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１３１．７，１４−ペンタデカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１３２．７，１４−ペンタデカノ−３−エトキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１３３．７，１４−ヘキサデカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１３４．７，１４−ヘキサデカノ−３−エチルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１３５．７，１４−ヘキサデカノ−１，１３−ジフルオロアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１３６．７，１４−ヘキサデカノ−３−〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（４’−フェニルフェニル）アミノ〕アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１３７．７，１４−ヘプタデカノ−３，１０−ジフェニルオキシアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１３８．７，１４−ヘプタデカノ−３，１０−ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）アセナフト[1,2-k] フルオランテン
１３９．７，１４−オクタデカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン
１４０．７，１４−オクタデカノ−２，５−ジ−tert−ブチル−１０−フェニルアセナフト[1,2-k] フルオランテン
【００３１】
本発明に係る化合物Ａ、例えば、一般式（１−Ａ）で表される化合物は、それ自体公知の方法〔例えば、Nature., 368、831 (1994)に記載の方法〕を参考にして製造することができる。
すなわち、例えば、一般式（２）で表される化合物と一般式（３）で表される化合物とを、作用させて一般式（４）で表される化合物を製造した後、例えば、ＤＤＱ（２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン）を作用させて脱水素させることにより、一般式（１−Ａ）で表される化合物を製造することができる。
【００３２】
【化４】

〔尚、上式中、ｍ、およびＸ₁〜Ｘ₁₂は一般式（１−Ａ）と同じ意味を表す〕
【００３３】
また、例えば、Ｘ₁〜Ｘ₁₂が、例えば、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、あるいは置換アミノ基で表される化合物を製造する場合には、対応するハロゲン原子で置換された化合物を、其自体公知の方法により、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、あるいは置換アミノ基で置換された化合物へと変換して製造することもできる。
【００３４】
すなわち、例えば、Ｘ₃およびＸ₉が、Ｎ，Ｎ−ジアリールアミノ基で表される化合物を製造する場合、一般式（５）で表される化合物（Ｘ₃およびＸ₉がハロゲン原子である化合物）と、一般式（６）で表される化合物、および一般式（７）で表される化合物を、銅化合物の存在下で反応（ウルマン反応）させることにより製造することができる。
【００３５】
【化５】

〔尚、上式中、Ａr₁〜Ａr₄はアリール基を表し、Ｘ₃およびＸ₉はハロゲン原子を表し、ｍ、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₄〜Ｘ₈、およびＸ₁₀〜Ｘ₁₂は一般式（１−Ａ）と同じ意味を表す〕
【００３６】
尚、本発明に係る化合物Ａ、例えば、一般式（１−Ａ）で表される化合物は、場合により使用した溶媒（例えば、トルエンなどの芳香族炭化水素系溶媒）との溶媒和物を形成した型で製造されることがあるが、本発明の有機電界発光素子には、本発明に係る化合物Ａの無溶媒和物は勿論、このような溶媒和物をも使用することができる。
本発明に係る化合物Ａ、例えば、一般式（１−Ａ）で表される化合物を、有機電界発光素子に使用する場合、再結晶法、カラムクロマトグラフィー法、昇華精製法などの精製方法、あるいはこれらの方法を併用して、純度を高めた化合物を使用することは好ましいことである。
【００３７】
有機電界発光素子は、通常、一対の電極間に、少なくとも１種の発光成分を含有する発光層を、少なくとも一層挟持してなるものである。発光層に使用する化合物の正孔注入および正孔輸送、電子注入および電子輸送の各機能レベルを考慮し、所望に応じて、正孔注入輸送成分を含有する正孔注入輸送層および／または電子注入輸送成分を含有する電子注入輸送層を設けることもできる。
例えば、発光層に使用する化合物の正孔注入機能、正孔輸送機能および／または電子注入機能、電子輸送機能が良好な場合には、発光層が正孔注入輸送層および／または電子注入輸送層を兼ねた型の素子の構成とすることができる。勿論、場合によっては、正孔注入輸送層および電子注入輸送層の両方の層を設けない型の素子（一層型の素子）の構成とすることもできる。
また、正孔注入輸送層、電子注入輸送層および発光層のそれぞれの層は、一層構造であっても多層構造であってもよく、正孔注入輸送層および電子注入輸送層は、それぞれの層において、注入機能を有する層と輸送機能を有する層を別々に設けて構成することもできる。
【００３８】
本発明の有機電界発光素子において、本発明に係る化合物Ａは、正孔注入輸送成分、発光成分または電子注入輸送成分に用いることが好ましく、正孔注入輸送成分または発光成分に用いることがより好ましい。
本発明の有機電界発光素子においては、本発明に係る化合物Ａは、単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
【００３９】
本発明の有機電界発光素子の構成としては、特に限定するものではなく、例えば、（Ａ）陽極／正孔注入輸送層／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子（図１）、（Ｂ）陽極／正孔注入輸送層／発光層／陰極型素子（図２）、（Ｃ）陽極／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子（図３）、（Ｄ）陽極／発光層／陰極型素子（図４）などを挙げることができる。さらには、発光層を電子注入輸送層で挟み込んだ型の素子である（Ｅ）陽極／正孔注入輸送層／電子注入輸送層／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子（図５）とすることもできる。（Ｄ）型の素子構成としては、発光成分を一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子は勿論であるが、さらには、例えば、（Ｆ）正孔注入輸送成分、発光成分および電子注入輸送成分を混合させた一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子（図６）、（Ｇ）正孔注入輸送成分および発光成分を混合させた一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子（図７）、（Ｈ）発光成分および電子注入輸送成分を混合させた一層形態で一対の電極間に挟持させた型の素子（図８）がある。
【００４０】
本発明の有機電界発光素子は、これらの素子構成に限るものではなく、それぞれの型の素子において、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層を複数層設けたりすることができる。また、それぞれの型の素子において、正孔注入輸送層と発光層との間に、正孔注入輸送成分と発光成分の混合層および／または発光層と電子注入輸送層との間に、発光成分と電子注入輸送成分の混合層を設けることもできる。
より好ましい有機電界発光素子の構成は、（Ａ）型素子、（Ｂ）型素子、（Ｃ）型素子、（Ｅ）型素子、（Ｆ）型素子、（Ｇ）型素子または（Ｈ）型素子であり、さらに好ましくは、（Ａ）型素子、（Ｂ）型素子、（Ｃ）型素子または（Ｆ）型素子である。
【００４１】
本発明の有機電界発光素子としては、例えば、（図１）に示す（Ａ）陽極／正孔注入輸送層／発光層／電子注入輸送層／陰極型素子について説明する。
（図１）において、１は基板、２は陽極、３は正孔注入輸送層、４は発光層、５は電子注入輸送層、６は陰極、７は電源を示す。
【００４２】
本発明の有機電界発光素子は、基板１に支持されていることが好ましく、基板としては、特に限定するものではないが、透明ないし半透明であることが好ましく、例えば、ガラス板、透明プラスチックシート（例えば、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリスルフォン、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレン、ポリエチレンなどのシート）、半透明プラスチックシート、石英、透明セラミックスあるいはこれらを組み合わせた複合シートからなるものを挙げることができる。
さらに、基板に、例えば、カラーフィルター膜、色変換膜、誘電体反射膜を組み合わせて、発光色をコントロールすることもできる。
【００４３】
陽極２としては、比較的仕事関数の大きい金属、合金または電気電導性化合物を電極物質として使用することが好ましい。
陽極に使用する電極物質としては、例えば、金、白金、銀、銅、コバルト、ニッケル、パラジウム、バナジウム、タングステン、酸化錫、酸化亜鉛、ＩＴＯ（インジウム・ティン・オキサイド）、ポリチオフェン、ポリピロールなどを挙げることができる。これらの電極物質は、単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
陽極は、これらの電極物質を、例えば、蒸着法、スパッタリング法等の方法により、基板の上に形成することができる。
また、陽極は一層構造であってもよく、あるいは多層構造であってもよい。
陽極のシート電気抵抗は、好ましくは、数百Ω／□以下、より好ましくは、５〜５０Ω／□程度に設定する。
陽極の厚みは、使用する電極物質の材料にもよるが、一般に、５〜１０００ｎｍ程度、より好ましくは、１０〜５００ｎｍ程度に設定する。
【００４４】
正孔注入輸送層３は、陽極からの正孔（ホール）の注入を容易にする機能、および注入された正孔を輸送する機能を有する化合物を含有する層である。
正孔注入輸送層は、本発明に係る化合物Ａおよび／または他の正孔注入輸送機能を有する化合物（例えば、フタロシアニン誘導体、トリアリールメタン誘導体、トリアリールアミン誘導体、オキサゾール誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、ピラゾリン誘導体、ポリシラン誘導体、ポリフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール誘導体など）を少なくとも１種用いて形成することができる。
尚、正孔注入輸送機能を有する化合物は、単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
【００４５】
本発明において用いる他の正孔注入輸送機能を有する化合物としては、トリアリールアミン誘導体（例えば、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（４”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニル、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニル、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メトキシフェニル）アミノ〕ビフェニル、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（１”−ナフチル）アミノ〕ビフェニル、３，３’−ジメチル−４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニル、１，１−ビス〔４’−[ Ｎ，Ｎ−ジ（４”−メチルフェニル）アミノ] フェニル〕シクロヘキサン、９，１０−ビス〔Ｎ−（４’−メチルフェニル）−Ｎ−（４”−ｎ−ブチルフェニル）アミノ〕フェナントレン、３，８−ビス（Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ）−６−フェニルフェナントリジン、４−メチル−Ｎ，Ｎ−ビス〔４”，４”’−ビス[ Ｎ’，Ｎ’−ジ（４−メチルフェニル）アミノ] ビフェニル−４−イル〕アニリン、Ｎ，Ｎ’−ビス〔４−（ジフェニルアミノ）フェニル〕−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−１，３−ジアミノベンゼン、Ｎ，Ｎ’−ビス〔４−（ジフェニルアミノ）フェニル〕−Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−１，４−ジアミノベンゼン、５，５”−ビス〔４−（ビス[ ４−メチルフェニル] アミノ）フェニル〕−２，２’：５’，２”−ターチオフェン、１，３，５−トリス（ジフェニルアミノ）ベンゼン、４，４’，４”−トリス（Ｎ−カルバゾリイル）トリフェニルアミン、４，４’，４”−トリス〔Ｎ−（３”’−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ）トリフェニルアミン、４，４’，４”−トリス〔Ｎ，Ｎ−ビス（４”’−tert−ブチルビフェニル−４””−イル）アミノ〕トリフェニルアミン、１，３，５−トリス〔Ｎ−（４’−ジフェニルアミノフェニル）−Ｎ−フェニルアミノベンゼンなど）、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール誘導体がより好ましい。
【００４６】
本発明に係る化合物Ａと他の正孔注入輸送機能を有する化合物を併用する場合、正孔注入輸送層中に占める本発明に係る化合物Ａの割合は、好ましくは、０．１重量％以上、より好ましくは、０．１〜９９．９重量％程度，さらに好ましくは、１〜９９重量％程度、特に好ましくは、５〜９５重量％程度に調製する。
【００４７】
発光層４は、正孔および電子の注入機能、それらの輸送機能、正孔と電子の再結合により励起子を生成させる機能を有する化合物を含有する層である。
発光層は、本発明に係る化合物Ａおよび／または他の発光機能を有する化合物（例えば、アクリドン誘導体、キナクリドン誘導体、ジケトピロロピロール誘導体、多環芳香族化合物〔例えば、ルブレン、アントラセン、テトラセン、ピレン、ペリレン、クリセン、デカシクレン、コロネン、テトラフェニルシクロペンタジエン、ペンタフェニルシクロペンタジエン、９，１０−ジフェニルアントラセン、９，１０−ビス（フェニルエチニル）アントラセン、１，４−ビス（９’−エチニルアントラセニル）ベンゼン、４，４’−ビス（９”−エチニルアントラセニル）ビフェニル〕、トリアリールアミン誘導体〔例えば、正孔注入輸送機能を有する化合物として前述した化合物を挙げることができる〕、有機金属錯体〔例えば、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（１０−ベンゾ[h] キノリノラート）ベリリウム、２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾオキサゾールの亜鉛塩、２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾチアゾールの亜鉛塩、４−ヒドロキシアクリジンの亜鉛塩、３−ヒドロキシフラボンの亜鉛塩、５−ヒドロキシフラボンのベリリウム塩、５−ヒドロキシフラボンのアルミニウム塩〕、スチルベン誘導体〔例えば、１，１，４，４−テトラフェニル−１，３−ブタジエン、４，４’−ビス（２，２−ジフェニルビニル）ビフェニル、４，４’−ビス[ （１，１，２−トリフェニル）エテニル] ビフェニル〕、
【００４８】
クマリン誘導体〔例えば、クマリン１、クマリン６、クマリン７、クマリン３０、クマリン１０６、クマリン１３８、クマリン１５１、クマリン１５２、クマリン１５３、クマリン３０７、クマリン３１１、クマリン３１４、クマリン３３４、クマリン３３８、クマリン３４３、クマリン５００〕、ピラン誘導体〔例えば、ＤＣＭ１、ＤＣＭ２〕、オキサゾン誘導体〔例えば、ナイルレッド〕、ベンゾチアゾール誘導体、ベンゾオキサゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、ピラジン誘導体、ケイ皮酸エステル誘導体、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールおよびその誘導体、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリフェニレンおよびその誘導体、ポリフルオレンおよびその誘導体、ポリフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリビフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリターフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリナフチレンビニレンおよびその誘導体、ポリチエニレンビニレンおよびその誘導体など）を、少なくとも１種用いて形成することができる。
【００４９】
本発明の有機電界発光素子においては、発光層に本発明に係る化合物Ａを含有していることが好ましい。
本発明に係る化合物Ａと他の発光機能を有する化合物を併用する場合、発光層中に占める本発明に係る化合物Ａの割合は、好ましくは、０．００１〜９９．９９９重量％程度、より好ましくは、０．０１〜９９．９９重量％程度、さらに好ましくは、０．１〜９９．９重量％程度に調製する。
【００５０】
本発明において用いる他の発光機能を有する化合物としては、多環芳香族化合物、発光性有機金属錯体またはトリアリールアミン誘導体がより好ましい。
例えば、J. Appl. Phys., 65、3610 (1989) 、特開平５−２１４３３２号公報に記載のように、発光層をホスト化合物とゲスト化合物（ドーパント）とより構成することもできる。
本発明に係る化合物Ａを、ホスト化合物として用いて発光層を形成することができ、さらには、ゲスト化合物として用いて発光層を形成することもできる。
【００５１】
本発明に係る化合物Ａを、ホスト化合物として用いて発光層を形成する場合、ゲスト化合物としては、例えば、前記の発光機能を有する化合物を挙げることができ、中でも前記多環芳香族化合物は好ましい。
この場合、本発明に係る化合物Ａに対して、他の発光機能を有する化合物を、好ましくは、０．００１〜４０重量％程度、より好ましくは、０．０１〜３０重量％程度、さらに好ましくは、０．１〜２０重量％程度使用する。
また、本発明に係る化合物Ａと併用する多環芳香族化合物としては、特に限定するものではないが、例えば、発光機能を有する化合物として前述した化合物を例示することができ、勿論、多環芳香族化合物は、単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
【００５２】
本発明に係る化合物Ａを、ゲスト化合物として用いて発光層を形成する場合、ホスト化合物としては、発光性有機金属錯体、または前記トリアリールアミン誘導体はより好ましい。
この場合、発光性有機金属錯体またはトリアリールアミン誘導体に対して、一般式（１）で表される化合物を、好ましくは、０．００１〜４０重量％程度、より好ましくは、０．０１〜３０重量％程度、特に好ましくは、０．１〜２０重量％程度使用する。
【００５３】
本発明に係る化合物Ａと併用する発光性有機金属錯体としては、特に限定するものではないが、発光性有機アルミニウム錯体が好ましく、置換または未置換の８−キノリノラート配位子を有する発光性有機アルミニウム錯体がより好ましい。
好ましい発光性有機金属錯体としては、例えば、一般式（ａ）〜一般式（ｃ）で表される発光性有機アルミニウム錯体を挙げることができる。
【００５４】
（Ｑ）3 −Ａｌ （ａ）
（式中、Ｑは置換または未置換の８−キノリノラート配位子を表す）
（Ｑ）2 −Ａｌ−Ｏ−Ｌ （ｂ）
（式中、Ｑは置換８−キノリノラート配位子を表し、Ｏ−Ｌはフェノラート配位子であり、Ｌはフェニル部分を含む炭素数６〜２４の炭化水素基を表す）
（Ｑ）2 −Ａｌ−Ｏ−Ａｌ−（Ｑ）2 （ｃ）
（式中、Ｑは置換８−キノリノラート配位子を表す）
【００５５】
発光性有機金属錯体の具体例としては、例えば、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（４−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（５−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（３，４−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（４，５−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、トリス（４，６−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、
ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（フェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２−メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３−メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（４−メチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３−フェニルフェノラート）アルミニウム、
ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（４−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，３−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，６−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３，４−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３，５−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（３，５−ジ−tert−ブチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，６−ジフェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，４，６−トリフェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，４，６−トリメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２，４，５，６−テトラメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（１−ナフトラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（２−ナフトラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（２−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（３−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（４−フェニルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（３，５−ジメチルフェノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）（３，５−ジ−tert−ブチルフェノラート）アルミニウム、
ビス（２−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−４−エチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−４−エチル−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−４−メトキシ−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−４−メトキシ−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−５−シアノ−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−５−シアノ−８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（２−メチル−５−トリフルオロメチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２−メチル−５−トリフルオロメチル−８−キノリノラート）アルミニウムなどを挙げることができる。
勿論、発光性有機金属錯体は、単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
【００５６】
また、本発明に係る化合物Ａと併用するトリアリールアミン誘導体としては、特に限定するものではないが、例えば、正孔注入輸送機能を有する化合物として前述した化合物を例示することができ、勿論、トリアリールアミン誘導体は、単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
【００５７】
電子注入輸送層５は、陰極からの電子の注入を容易にする機能、そして注入された電子を輸送する機能を有する化合物を含有する層である。
電子注入輸送層は、本発明に係る化合物Ａおよび／または他の電子注入輸送機能を有する化合物（例えば、有機金属錯体〔例えば、トリス（８−キノリノラート）アルミニウム、ビス（１０−ベンゾ[h] キノリノラート）ベリリウム、５−ヒドロキシフラボンのベリリウム塩、５−ヒドロキシフラボンのアルミニウム塩〕、オキサジアゾール誘導体〔例えば、１，３−ビス〔５’−（ｐ−tert−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２’−イル〕ベンゼン〕、トリアゾール誘導体〔例えば、３−（４’−tert−ブチルフェニル）−４−フェニル−５−（４”−ビフェニル）−１，２，４−トリアゾール〕、トリアジン誘導体、ペリレン誘導体、キノリン誘導体、キノキサリン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、ニトロ置換フルオレノン誘導体、チオピランジオキサイド誘導体など）を少なくとも１種用いて形成することができる。
本発明に係る化合物Ａと他の電子注入輸送機能を有する化合物を併用する場合、電子注入輸送層中に占める本発明に係る化合物Ａの割合は、好ましくは、０．１〜４０重量％程度に調製する。
本発明においては、本発明に係る化合物Ａと有機金属錯体〔例えば、前記一般式（ａ）〜一般式（ｃ）で表される化合物〕を併用して、電子注入輸送層を形成することは好ましい。
【００５８】
陰極６としては、比較的仕事関数の小さい金属、合金または電気電導性化合物を電極物質として使用することが好ましい。
陰極に使用する電極物質としては、例えば、リチウム、リチウム−インジウム合金、ナトリウム、ナトリウム−カリウム合金、カルシウム、マグネシウム、マグネシウム−銀合金、マグネシウム−インジウム合金、インジウム、ルテニウム、チタニウム、マンガン、イットリウム、アルミニウム、アルミニウム−リチウム合金、アルミニウム−カルシウム合金、アルミニウム−マグネシウム合金、グラファイト薄膜等を挙げることができる。これらの電極物質は、単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
【００５９】
陰極は、これらの電極物質を、例えば、蒸着法、スパッタリング法、イオン化蒸着法、イオンプレーティング法、クラスターイオンビーム法等の方法により、電子注入輸送層の上に形成することができる。
また、陰極は一層構造であってもよく、あるいは多層構造であってもよい。
尚、陰極のシート電気抵抗は、数百Ω／□以下に設定するのが好ましい。
陰極の厚みは、使用する電極物質の材料にもよるが、一般に、５〜１０００ｎｍ程度、より好ましくは、１０〜５００ｎｍ程度に設定する。
尚、有機電界発光素子の発光を効率よく取り出すために、陽極または陰極の少なくとも一方の電極が、透明ないし半透明であることが好ましく、一般に、発光光の透過率が７０％以上となるように陽極の材料、厚みを設定することがより好ましい。
【００６０】
また、本発明の有機電界発光素子においては、その少なくとも一層中に、一重項酸素クエンチャーが含有されていてもよい。
一重項酸素クエンチャーとしては、特に限定するものではなく、例えば、ルブレン、ニッケル錯体、ジフェニルイソベンゾフランなどが挙げられ、特に好ましくは、ルブレンである。
一重項酸素クエンチャーが含有されている層としては、特に限定するものではないが、好ましくは、発光層または正孔注入輸送層であり、より好ましくは、正孔注入輸送層である。尚、例えば、正孔注入輸送層に一重項酸素クエンチャーを含有させる場合、正孔注入輸送層中に均一に含有させてもよく、正孔注入輸送層と隣接する層（例えば、発光層、発光機能を有する電子注入輸送層）の近傍に含有させてもよい。
一重項酸素クエンチャーの含有量としては、含有される層（例えば、正孔注入輸送層）を構成する全体量の０．０１〜５０重量％、好ましくは、０．０５〜３０重量％、より好ましくは、０．１〜２０重量％である。
【００６１】
正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層の形成方法に関しては、特に限定するものではなく、例えば、真空蒸着法、イオン化蒸着法、溶液塗布法（例えば、スピンコート法、キャスト法、ディップコート法、バーコート法、ロールコート法、ラングミュア・ブロゼット法、インクジェット法など）により薄膜を形成することにより作製することができる。
真空蒸着法により、各層を形成する場合、真空蒸着の条件は、特に限定するものではないが、１０^-5Torr程度以下の真空下で、５０〜６００℃程度のボート温度（蒸着源温度）、−５０〜３００℃程度の基板温度で、０．００５〜５０ｎｍ／sec 程度の蒸着速度で実施することが好ましい。
この場合、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層は、真空下で、連続して形成することにより、諸特性に一層優れた有機電界発光素子を製造することができる。
真空蒸着法により、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層等の各層を、複数の化合物を用いて形成する場合、化合物を入れた各ボートを個別に温度制御して、共蒸着することが好ましい。
【００６２】
溶液塗布法により、各層を形成する場合、各層を形成する成分あるいはその成分とバインダー樹脂等を、溶媒に溶解、または分散させて塗布液とする。
正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層の各層に使用しうるバインダー樹脂としては、例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリアリレート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリシロキサン、ポリメチルアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリパラキシレン、ポリエチレン、ポリエチレンエーテル、ポリプロピレンエーテル、ポリフェニレンオキサイド、ポリエーテルスルフォン、ポリアニリンおよびその誘導体、ポリチオフェンおよびその誘導体、ポリフェニレンビニレンおよびその誘導体、ポリフルオレンおよびその誘導体、ポリチエニレンビニレンおよびその誘導体等の高分子化合物が挙げられる。バインダー樹脂は、単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。
【００６３】
溶液塗布法により、各層を形成する場合、各層を形成する成分あるいはその成分とバインダー樹脂等を、適当な有機溶媒（例えば、ヘキサン、オクタン、デカン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、１−メチルナフタレン等の炭化水素系溶媒、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、テトラクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン、テトラクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、クロロトルエン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル等のエステル系溶媒、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、エチレングリコール等のアルコール系溶媒、例えば、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール等のエーテル系溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、１−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、ジメチルスルフォキサイド等の極性溶媒）および／または水に溶解、または分散させて塗布液とし、各種の塗布法により、薄膜を形成することができる。
【００６４】
尚、分散する方法としては、特に限定するものではないが、例えば、ボールミル、サンドミル、ペイントシェーカー、アトライター、ホモジナイザー等を用いて微粒子状に分散することができる。
塗布液の濃度に関しては、特に限定するものではなく、実施する塗布法により、所望の厚みを作製するに適した濃度範囲に設定することができ、一般には、０．１〜５０重量％程度、好ましくは、１〜３０重量％程度の溶液濃度である。
尚、バインダー樹脂を使用する場合、その使用量に関しては、特に限定するものではないが、一般には、各層を形成する成分に対して（一層型の素子を形成する場合には、各成分の総量に対して）、５〜９９．９重量％程度、好ましくは、１０〜９９重量％程度、より好ましくは、１５〜９０重量％程度に設定する。
【００６５】
正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層の膜厚に関しては、特に限定するものではないが、一般に、５ｎｍ〜５μｍ程度に設定することが好ましい。
尚、作製した素子に対し、酸素や水分等との接触を防止する目的で、保護層（封止層）を設けたり、また素子を、例えば、パラフィン、流動パラフィン、シリコンオイル、フルオロカーボン油、ゼオライト含有フルオロカーボン油などの不活性物質中に封入して保護することができる。
【００６６】
保護層に使用する材料としては、例えば、有機高分子材料（例えば、フッ素化樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、エポキシシリコーン樹脂、ポリスチレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリパラキシレン、ポリエチレン、ポリフェニレンオキサイド）、無機材料（例えば、ダイヤモンド薄膜、アモルファスシリカ、電気絶縁性ガラス、金属酸化物、金属窒化物、金属炭素化物、金属硫化物）、さらには光硬化性樹脂などを挙げることができ、保護層に使用する材料は、単独で使用してもよく、あるいは複数併用してもよい。保護層は、一層構造であってもよく、また多層構造であってもよい。
【００６７】
また、電極に保護膜として、例えば、金属酸化膜（例えば、酸化アルミニウム膜）、金属フッ化膜を設けることもできる。
また、例えば、陽極の表面に、例えば、有機リン化合物、ポリシラン、芳香族アミン誘導体、フタロシアニン誘導体（例えば、銅フタロシアニン）、カーボンから成る界面層（中間層）を設けることもできる。
さらに、電極、例えば、陽極はその表面を、例えば、酸、アンモニア／過酸化水素、あるいはプラズマで処理して使用することもできる。
【００６８】
本発明の有機電界発光素子は、一般に、直流駆動型の素子として使用されるが、パルス駆動型または交流駆動型の素子としても使用することができる。
尚、印加電圧は、一般に、２〜３０Ｖ程度である。
本発明の有機電界発光素子は、例えば、パネル型光源、各種の発光素子、各種の表示素子、各種の標識、各種のセンサーなどに使用することができる。
【００６９】
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、勿論、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００７０】
実施例１
厚さ２００ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。その基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定した後、蒸着槽を３×１０^-6Torrに減圧した。
まず、ＩＴＯ透明電極上に、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（１”−ナフチル）アミノ〕ビフェニルを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で７５ｎｍの厚さに蒸着し、正孔注入輸送層とした。
次いで、その上に、ビス（２−メチル−８−キノリノラート）（４−フェニルフェノラート）アルミニウムと例示化合物番号３８の化合物を、異なる蒸着源から、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１００：２．０）し、発光層とした。
次に、トリス（８−キノリノラート）アルミニウムを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層とした。
さらにその上に、マグネシウムと銀を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。
作製した有機電界発光素子に、乾燥雰囲気下、１２Ｖの直流電圧を印加したところ、５５ｍＡ／ｃｍ² の電流が流れた。輝度３３００ｃｄ／ｍ² の緑色の発光が確認された。
【００７１】
実施例２〜１７
実施例１において、発光層の形成に際して、例示化合物番号３８の化合物を使用する代わりに、例示化合物番号１９の化合物（実施例２）、例示化合物番号２３の化合物（実施例３）、例示化合物番号３７の化合物（実施例４）、例示化合物番号４１の化合物（実施例５）、例示化合物番号５１の化合物（実施例６）、例示化合物番号５８の化合物（実施例７）、例示化合物番号６３の化合物（実施例８）、例示化合物番号７４の化合物（実施例９）、例示化合物番号８１の化合物（実施例１０）、例示化合物番号９７の化合物（実施例１１）、例示化合物番号１０２の化合物（実施例１２）、例示化合物番号１１１の化合物と例示化合物番号１１２の化合物の等重量混合物（実施例１３）、例示化合物番号５１の化合物（実施例１４）、例示化合物番号１１３の化合物（実施例１５）、例示化合物番号１１５の化合物（実施例１６）、例示化合物番号１２９の化合物（実施例１７）を使用した以外は、実施例１に記載の方法により有機電界発光素子を作製した。それぞれの素子に、乾燥雰囲気下、１２Ｖの直流電圧を印加したところ、緑色〜黄緑色〜黄色〜黄赤色の発光が確認された。さらにその特性を調べ、結果を（第１表）に示した。
【００７２】
比較例１
実施例１において、発光層の形成に際して、例示化合物番号３８の化合物を使用する代わりに、アセナフト[1,2-k] フルオランテンを使用した以外は、実施例１に記載の方法により有機電界発光素子を作製した。この素子に、乾燥雰囲気下、１２Ｖの直流電圧を印加したところ、緑色の発光が確認された。さらにその特性を調べ、結果を（第１表）に示した。
【００７３】
比較例２
実施例１において、発光層の形成に際して、例示化合物番号１の化合物を使用する代わりに、７，１４−ジフェニルアセナフト[1,2-k] フルオランテンを使用した以外は、実施例１に記載の方法により有機電界発光素子を作製した。この素子に、乾燥雰囲気下、１２Ｖの直流電圧を印加したところ、緑色の発光が確認された。さらにその特性を調べ、結果を（第１表）に示した。
【００７４】
【表１】

【００７５】
実施例１８
厚さ２００ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。その基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定した後、蒸着槽を３×１０^-6Torrに減圧した。
まず、ＩＴＯ透明電極上に、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニルを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で７５ｎｍの厚さに蒸着し、正孔注入輸送層とした。
次いで、その上に、ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウム−μ−オキソ−ビス（２，４−ジメチル−８−キノリノラート）アルミニウムと例示化合物番号９１の化合物を、異なる蒸着源から、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１００：４．０）し、発光層とした。
次に、トリス（８−キノリノラート）アルミニウムを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層とした。
さらにその上に、マグネシウムと銀を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。
作製した有機電界発光素子に、乾燥雰囲気下、１２Ｖの直流電圧を印加したところ、６０ｍＡ／ｃｍ² の電流が流れた。輝度２６４０ｃｄ／ｍ² の緑色の発光が確認された。
【００７６】
実施例１９
厚さ２００ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。その基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定した後、蒸着槽を３×１０^-6Torrに減圧した。
まず、ＩＴＯ透明電極上に、４，４’，４”−トリス〔Ｎ−（３”’−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ〕トリフェニルアミンを、蒸着速度０．１ｎｍ／sec で３０ｎｍの厚さに蒸着し、第一正孔注入輸送層とした。
次いで、その上に、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニルを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で４５ｎｍの厚さに蒸着し、第二正孔注入輸送層とした。
次いで、その上に、トリス（８−キノリノラート）アルミニウムと例示化合物番号４３の化合物を、異なる蒸着源から、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１００：４．０）し、発光層とした。
さらにその上に、トリス（８−キノリノラート）アルミニウムを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層とした。
さらにその上に、マグネシウムと銀を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。
作製した有機電界発光素子に、乾燥雰囲気下、１２Ｖの直流電圧を印加したところ、５８ｍＡ／ｃｍ² の電流が流れた。輝度３９４０ｃｄ／ｍ² の黄緑色の発光が確認された。
【００７７】
実施例２０
厚さ２００ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。その基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定した後、蒸着槽を３×１０^-6Torrに減圧した。
まず、ＩＴＯ透明電極上に、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニルを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で７５ｎｍの厚さに蒸着し、正孔注入輸送層とした。
次いで、その上に、トリス（８−キノリノラート）アルミニウムと例示化合物番号６１の化合物を、異なる蒸着源から、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１００：３．０）し、発光層とした。
次いで、その上に、１，３−ビス〔５’−（ｐ−tert−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２’−イル〕ベンゼンを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層とした。
さらにその上に、マグネシウムと銀を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。
作製した有機電界発光素子に、乾燥雰囲気下、１４Ｖの直流電圧を印加したところ、４８ｍＡ／ｃｍ² の電流が流れた。輝度３６４０ｃｄ／ｍ² の黄緑色の発光が確認された。
【００７８】
実施例２１
厚さ２００ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。その基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定した後、蒸着槽を３×１０^-6Torrに減圧した。
まず、ＩＴＯ透明電極上に、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（１”−ナフチル）アミノ〕ビフェニルを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で７５ｎｍの厚さに蒸着し、正孔注入輸送層とした。
次いで、その上に、例示化合物番号５６の化合物を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で１５ｎｍの厚さに蒸着し、発光層とした。
次いで、その上に、１，３−ビス〔５’−（ｐ−tert−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２’−イル〕ベンゼンを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに蒸着し、電子注入輸送層とした。
さらにその上に、マグネシウムと銀を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。
作製した有機電界発光素子に、乾燥雰囲気下、１４Ｖの直流電圧を印加したところ、４８ｍＡ／ｃｍ² の電流が流れた。輝度２２２０ｃｄ／ｍ² の緑色の発光が確認された。
【００７９】
実施例２２
厚さ２００ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。その基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定した後、蒸着槽を３×１０^-6Torrに減圧した。
まず、ＩＴＯ透明電極上に、４，４’，４”−トリス〔Ｎ−（３"'−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ〕トリフェニルアミンを蒸着速度０．１ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに蒸着し、第一正孔注入輸送層とした。
次いで、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（１”−ナフチル）アミノ〕ビフェニルと例示化合物番号２８の化合物を、異なる蒸着源から、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で、２０ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１００：５．０）し、第二正孔注入輸送層を兼ねた発光層とした。
次いで、その上に、トリス（８−キノリノラート）アルミニウムを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１００：１．０）し、電子注入輸送層とした。
さらにその上に、マグネシウムと銀を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。
作製した有機電界発光素子に、乾燥雰囲気下、１５Ｖの直流電圧を印加したところ、６５ｍＡ／ｃｍ² の電流が流れた。輝度３２６０ｃｄ／ｍ² の緑色の発光が確認された。
【００８０】
実施例２３
厚さ２００ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。その基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定した後、蒸着槽を３×１０^-6Torrに減圧した。
まず、ＩＴＯ透明電極上に、例示化合物番号５６の化合物を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で７５ｎｍの厚さに蒸着し、正孔注入輸送層とした。
次いで、その上に、トリス（８−キノリノラート）アルミニウムを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１００：３．０）し、電子注入輸送層を兼ねた発光層とした。
さらにその上に、マグネシウムと銀を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。
作製した有機電界発光素子に、乾燥雰囲気下、１２Ｖの直流電圧を印加したところ、５５ｍＡ／ｃｍ² の電流が流れた。輝度２１７０ｃｄ／ｍ² の緑色の発光が確認された。
【００８１】
実施例２４
厚さ２００ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。その基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した後、蒸着装置の基板ホルダーに固定した後、蒸着槽を３×１０^-6Torrに減圧した。
まず、ＩＴＯ透明電極上に、４，４’，４”−トリス〔Ｎ−（３"'−メチルフェニル）−Ｎ−フェニルアミノ〕トリフェニルアミンを、蒸着速度０．１ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに蒸着し、第一正孔注入輸送層とした。
次いで、例示化合物番号６３の化合物とルブレンを、異なる蒸着源から、蒸着速度０．１ｎｍ／sec で２０ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１００：６．０）し、第二正孔注入輸送層を兼ねた発光層とした。
次いで、その上に、トリス（８−キノリノラート）アルミニウムを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で５０ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１００：５）し、電子注入輸送層とした。
さらにその上に、マグネシウムと銀を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。
作製した有機電界発光素子に、乾燥雰囲気下、１２Ｖの直流電圧を印加したところ、５５ｍＡ／ｃｍ² の電流が流れた。輝度３５８０ｃｄ／ｍ² の黄色の発光が確認された。
【００８２】
実施例２５
厚さ２００ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。その基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した。
次に、ＩＴＯ透明電極上に、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（重量平均分子量１５００００）、１，１，４，４−テトラフェニル−１，３−ブタジエン（青色の発光成分）、例示化合物番号１２６の化合物、およびＤＣＭ−１〔”４−（ジシアノメチレン）−２−メチル−６−（４’−ジメチルアミノスチリル）−４Ｈ−ピラン”（オレンジ色の発光成分）〕を、それぞれ重量比１００：５：３：２の割合で含有する３重量％ジクロロエタン溶液を用いて、ディップコート法により、４００ｎｍの厚さの発光層を形成した。
次に、この発光層を有するガラス基板を、蒸着装置の基板ホルダーに固定した後、蒸着槽を３×１０^-6Torrに減圧した。
さらに、発光層の上に、３−（４’−tert−ブチルフェニル）−４−フェニル−５−（４”−ビフェニル）−１，２，４−トリアゾールを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２０ｎｍの厚さに蒸着した後、さらにその上に、トリス（８−キノリノラート）アルミニウムを、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で３０ｎｍの厚さに蒸着し電子注入輸送層とした。
さらにその上に、マグネシウムと銀を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。尚、蒸着は、蒸着槽の減圧状態を保ったまま実施した。
作製した有機電界発光素子に、乾燥雰囲気下、１２Ｖの直流電圧を印加したところ、７４ｍＡ／ｃｍ² の電流が流れた。輝度１５４０ｃｄ／ｍ² の白色の発光が確認された。
【００８３】
実施例２６
厚さ２００ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。その基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した。
次に、ＩＴＯ透明電極上に、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（重量平均分子量１５００００）、１，３−ビス〔５’−（ｐ−tert−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２’−イル〕ベンゼンおよび例示化合物番号５５の化合物を、それぞれ重量比１００：３０：１の割合で含有する３重量％ジクロロエタン溶液を用いて、ディップコート法により、３００ｎｍの厚さの発光層を形成した。
次に、この発光層を有するガラス基板を、蒸着装置の基板ホルダーに固定した後、蒸着槽を３×１０^-6Torrに減圧した。
さらに、発光層の上に、マグネシウムと銀を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。
作製した有機電界発光素子に、乾燥雰囲気下、１５Ｖの直流電圧を印加したところ、７６ｍＡ／ｃｍ² の電流が流れた。輝度１６３０ｃｄ／ｍ² の黄緑色の発光が確認された。
【００８４】
実施例２７
厚さ２００ｎｍのＩＴＯ透明電極（陽極）を有するガラス基板を、中性洗剤、アセトン、エタノールを用いて超音波洗浄した。その基板を窒素ガスを用いて乾燥し、さらにＵＶ／オゾン洗浄した。
次に、ＩＴＯ透明電極上に、ポリカーボネート（重量平均分子量５００００）、４，４’−ビス〔Ｎ−フェニル−Ｎ−（３”−メチルフェニル）アミノ〕ビフェニル、トリス（８−キノリノラート）アルミニウムおよび例示化合物番号６５の化合物を、それぞれ重量比１００：４０：６０：１の割合で含有する３重量％ジクロロエタン溶液を用いて、ディップコート法により、３００ｎｍの厚さの発光層を形成した。
次に、この発光層を有するガラス基板を、蒸着装置の基板ホルダーに固定した後、蒸着槽を３×１０^-6Torrに減圧した。
さらに、発光層の上に、マグネシウムと銀を、蒸着速度０．２ｎｍ／sec で２００ｎｍの厚さに共蒸着（重量比１０：１）して陰極とし、有機電界発光素子を作製した。
作製した有機電界発光素子に、乾燥雰囲気下、１５Ｖの直流電圧を印加したところ、６６ｍＡ／ｃｍ² の電流が流れた。輝度８６０ｃｄ／ｍ² の黄色の発光が確認された。
【００８５】
【発明の効果】
本発明により、発光輝度が優れた有機電界発光素子を提供することが可能になった。
【図面の簡単な説明】
【図１】有機電界発光素子の一例（Ａ）の概略構造図である。
【図２】有機電界発光素子の一例（Ｂ）の概略構造図である。
【図３】有機電界発光素子の一例（Ｃ）の概略構造図である。
【図４】有機電界発光素子の一例（Ｄ）の概略構造図である。
【図５】有機電界発光素子の一例（Ｅ）の概略構造図である。
【図６】有機電界発光素子の一例（Ｆ）の概略構造図である。
【図７】有機電界発光素子の一例（Ｇ）の概略構造図である。
【図８】有機電界発光素子の一例（Ｈ）の概略構造図である。
【符号の説明】
１：基板
２：陽極
３：正孔注入輸送層
３ａ：正孔注入輸送成分
４：発光層
４ａ：発光成分
５：電子注入輸送層
５”：電子注入輸送層
５ａ：電子注入輸送成分
６：陰極
７：電源

Claims (5)

1. 一対の電極間に、一般式（１−Ａ）で表される７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体を少なくとも１種含有する層を少なくとも一層挟持してなる有機電界発光素子。
   

   

   （式中、ｍは２〜２０の整数を表し、Ｘ ₁ 〜Ｘ ₁₂ はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、置換または未置換のアリール基、置換または未置換のアリールオキシ基、あるいは置換または未置換のアミノ基を表し、さらに、Ｘ ₁ 〜Ｘ ₁₂ から選ばれる互いに隣接する基は互いに結合して、置換している炭素原子と共に、置換または未置換の炭素環式脂肪族環を形成していてもよい）
2. 一対の電極間に、一般式（１−Ａ）で表される７，１４−アルカノアセナフト [1,2-k] フルオランテン誘導体を少なくとも１種含有する層を少なくとも一層挟持してなる有機電界発光素子。
   

   

   （式中、ｍは２〜２０の整数を表し、Ｘ ₁ 〜Ｘ ₁₂ はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、置換または未置換のフェニル基、置換または未置換のフェニルオキシ基、あるいは置換または未置換のアミノ基を表し、さらに、Ｘ ₁ 〜Ｘ ₁₂ から選ばれる互いに隣接する基は互いに結合して、置換している炭素原子と共に、置換または未置換の炭素環式脂肪族環を形成していてもよい）
3. 一般式（１−Ａ）で表される７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体を少なくとも１種含有する層が、正孔注入輸送層である請求項１または請求項２記載の有機電界発光素子。
4. 一般式（１−Ａ）で表される７，１４−アルカノアセナフト[1,2-k] フルオランテン誘導体を少なくとも１種含有する層が、発光層である請求項１または請求項２記載の有機電界発光素子。
5. 一対の電極間に、さらに、電子注入輸送層を有する請求項１〜４記載の有機電界発光素子。

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