JP3901832B2 - Quinolinone derivative preparation and production method thereof - Google Patents

Description

【０００８】
で表されるキノリノン誘導体のβ形結晶及び／又はγ形結晶を有効成分とし、製剤の形態が、遮光性を有する、カプセル、コーティング顆粒、コーティング錠剤、又は糖衣錠から選ばれる剤形であることを特徴とするキノリノン誘導体製剤、
【０００９】
（２） β形結晶及び／又はγ形結晶が、エタノールからの再結晶により得られることを特徴とする（１）に記載のキノリノン誘導体製剤、
【００１１】
（３） 化学式（Ｉ）
【００１２】
【化４】

【００１３】
で表されるキノリノン誘導体のβ形結晶及び／又はγ形結晶を用い、遮光性を有する、カプセル、コーティング顆粒、コーティング錠剤、又は糖衣錠から選ばれる剤形に製剤することを特徴とする、キノリノン誘導体製剤の製造法、及び、
【００１４】
（４） β形結晶及び／又はγ形結晶が、エタノールからの再結晶により得られることを特徴とする（３）に記載のキノリノン誘導体製剤の製造法を含むものである。
【００１５】
【発明の実施の形態】
本発明の化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体は、毒性が低く、即時型及び遅延型アレルギー疾患の両者に有効で、抗アレルギー剤として極めて有用な化合物であることが、本発明者らによって見いだされ、既に特開平９−２５５６５９号公報に記載されている。
【００１６】
しかしながら、更なる研究の結果、該キノリノン誘導体には、４種の結晶形が存在すること、その４種の結晶形は、各々生体への吸収性や安定性が異なることが解明された。本発明で言う４種の結晶形とは、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体のα形結晶、β形結晶、γ形結晶及びδ形結晶の４種類の結晶形を言い、これらは各々、粉末Ｘ線回折測定、及び示差走査熱量分析（ＤＳＣ）により特定される。
【００１７】
図１に、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体の各結晶を、Ｃｕ−Kα線、４０ｋＶ、３０ｍＡ、２〜６０゜の条件で測定した粉末Ｘ線回折図を示す。図１の横軸は角度、２θ（degree）を、縦軸は強度（ｃｐｓ）を示す。図１中の１（α）はα形結晶の粉末Ｘ線回折図を、２（β）はβ形結晶の粉末Ｘ線回折図を、３（γ）はγ形結晶の粉末Ｘ線回折図を、４（δ）はδ形結晶の粉末Ｘ線回折図を各々示す。
【００１８】
図１から明らかなように、Ｃｕ−Kα線、４０ｋＶ、３０ｍＡ、２〜６０゜の条件で粉末Ｘ線回折を測定した場合は、α形結晶は７.１４°、１０.１°、２２.８°、及び７.１４°に、β形結晶は７.６２°、８.８４°、１７.８°、及び２２.８°に、γ形結晶は７.６８°、８.８８°、１１.８°、１３.２°、及び２２.９°に、δ形結晶は５.７４°、１１.６°、１３.２°、１６.０°、２０.４°、２３.９°、及び２６.６°に各結晶形を特徴づける回折ピークを示す。
【００１９】
また、図２に昇温速度２０℃／ｍｉｎ、測定範囲５０〜２５０℃で測定した各結晶形のＤＳＣ曲線図を示す。図２の横軸は温度（℃）を、縦軸は吸熱（ｍＷ）を示す。図２中の５（α）はα形結晶のＤＳＣ曲線図を、６（β）はβ形結晶のＤＳＣ曲線図を、７（γ）はγ形結晶のＤＳＣ曲線図を、８（δ）はδ形結晶のＤＳＣ曲線図を各々示す。
【００２０】
図２から明らかなように、昇温速度２０℃／ｍｉｎ、測定範囲５０〜２５０℃の条件で示差走査熱量分析（ＤＳＣ）測定した場合は、α形結晶は１８７℃付近に、β形結晶は１５１℃付近に、γ形結晶は１４２℃付近に、δ形結晶は１１７℃付近に、各結晶形を特徴づける吸熱ピークを示す。
【００２１】
本発明では、Ｃｕ−Kα線、４０ｋＶ、３０ｍＡ、２〜６０゜の条件での粉末Ｘ線回折で、７.１４°、１０.１°、２２.８°、及び７.１４°付近に特徴的な回折ピークを示し、また昇温速度２０℃／ｍｉｎ、測定範囲５０〜２５０℃の条件での示差走査熱量分析（ＤＳＣ）測定で、１８７℃付近に特徴的な吸熱ピークを示す結晶をα形結晶と称し、上記条件での粉末Ｘ線回折で、７.６２°、８.８４°、１７.８°、及び２２.８°付近に特徴的な回折ピークを示し、また上記条件でのＤＳＣ測定で、１５１℃付近に特徴的な吸熱ピークを示す結晶をβ形結晶と称し、
【００２２】
また上記条件での粉末Ｘ線回折で、７.６８°、８.８８°、１１.８°、１３.２°、及び２２.９°付近に特徴的な回折ピークを示し、また上記条件でのＤＳＣ測定で、１４２℃付近に特徴的な吸熱ピークを示す結晶をγ形結晶と称し、上記条件での粉末Ｘ線回折で、５.７４°、１１.６°、１３.２°、１６.０°、２０.４°、２３.９°、及び２６.６°付近に特徴的な回折ピークを示し、また上記条件でのＤＳＣ測定で、１１７℃付近に特徴的な吸熱ピークを示す結晶をδ形結晶と称する。
【００２３】
しかしながら、これらの結晶の粉末Ｘ線回折測定の回折ピークや、示差走査熱量分析（ＤＳＣ）の吸熱ピークは、これらの結晶の結晶化度により影響を受け、若干変化する傾向がある。この為に、本発明においては、これらの結晶の回折ピーク位置や吸熱ピーク位置は付近との表現で記載する。
【００２４】
また、結晶化度は、結晶を機械的に粉砕することにより影響を受け、その結果、各結晶に特徴的な、粉末Ｘ線回折測定の回折ピークや、示差走査熱量分析（ＤＳＣ）の吸熱ピークも影響を受けるので注意を要する。
【００２５】
各結晶形を粉砕して得た各結晶粉砕物を、同様の条件で測定した粉末Ｘ線回折図を１例として、図３に示す。各結晶粉砕物は、結晶化度の低下により、粉砕前の各結晶形の粉末Ｘ線回折図に比べ、いずれも回折ピーク強度が著しく減少している。また図４に各結晶粉砕物を、同様の条件で測定したＤＳＣ曲線図を示す。
【００２６】
α形結晶粉砕物では、１２４℃付近に非晶質部分の結晶化に伴う発熱ピークとα形結晶の吸熱ピークを認め、また、β形結晶粉砕物、γ形結晶粉砕物、及びδ形結晶粉砕物では、各結晶形の吸熱ピークが非常に小さくなり、結晶転移と推定される発熱ピークとα形結晶と同一温度の吸熱ピークが認められる。従って、いずれの結晶も粉砕により、結晶化度が著しく低下し、各結晶形に非晶質化の起きていることが認められる。
【００２７】
次に、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体の種々の結晶形及びその粉砕物の生体への吸収性を、ラットにおける吸収実験から得られた最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）及び血漿中濃度時間曲線下面積（ＡＵＣ）により評価することにより、生体吸収性に優れる結晶形を求めた。この結果、β形結晶、γ形結晶、及びδ形結晶及びそれらの粉砕物は、α形結晶及びその粉砕物に比べて、Ｃｍａｘ値及びＡＵＣ値が共に高く、生体への吸収性に優れていることが判った。
【００２８】
従って、生体への吸収性の観点からは、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体の製剤は、β形結晶、γ形結晶、及びδ形結晶及びそれらの粉砕物のいずれか、又はそれらの混合物を用いて製造されることが好ましく、α型結晶は好ましくない。また、ここで用いるβ形、γ形、及びδ形結晶は、粉砕されている方が生体への吸収性は増加するが、必ずしも粉砕されていなくても良い。
【００２９】
更に、実施例に示すように、本発明のキノリノン誘導体の各結晶形の安定性を６ヶ月間の光安定性試験により評価した。その結果、各結晶形は経時的に次第に含量が低下し、光に対して不安定な傾向にあることが明らかとなった。特に、δ形結晶が他の結晶形に比べて著しく不安定であり、これに対して、α形結晶、β形結晶、及びγ形結晶は比較的、安定性に優れていることが明らかとなった。
【００３０】
従って、生体吸収性に優れる観点からは、β形結晶、γ形結晶、及びδ形結晶が好ましい結晶形として選択されたが、更に、安定性、特に光安定性の観点から選択することにより、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体の製剤には、生体吸収性と保存安定性に優れる、β形結晶及び／又はγ形結晶を用いることが、キノリノン誘導体製剤として好ましい。尚、ここで用いるβ形結晶及び／又はγ形結晶は粉砕されていても、いなくても良い。
【００３１】
β形結晶とγ形結晶は、いずれも化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体をエタノールを再結晶溶媒として、公知慣用の再結晶法により再結晶させ、次いで減圧乾燥してエタノールを除去することにより、各々の結晶形もしくは両結晶の混合物として得ることができる。β形結晶は、エタノール再結晶化後、比較的低温、即ち、０℃〜６０℃、好ましくは３０℃〜５０℃で減圧乾燥して、エタノールを除去することにより得られる。
【００３２】
また、γ形結晶はエタノール再結晶化後、比較的高温、即ち、６０℃〜１１０℃、好ましくは、７０℃〜９０℃で減圧乾燥して、エタノールを除去することにより得られる。各々の結晶形を選択的に得る場合には、各々の結晶形に適した乾燥温度を選択して減圧乾燥を行えばよい。
【００３３】
本発明に用いられる化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体のβ形結晶及び／又はγ形結晶は、必ずしもエタノールからの再結晶法で得られるものに限定されるわけではなく、他の方法により得られるβ形結晶及び／又はγ形結晶も問題なく用いることができる。
【００３４】
例えば、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体を塩化メチレン５とエタノール１の混合溶剤に溶解後に、ヘキサンを加えてキノリノン誘導体を析出させる方法によってもγ形結晶を得ることができ、該結晶も本発明に特に問題なく用いることができる。
【００３５】
化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体のβ形結晶及び／又はγ形結晶を有効成分とする医薬品製剤は、経口（内服又は吸入）又は非経口投与（例えば静脈内投与、皮下投与、経皮投与又は直腸内投与等）することができ、投与に際してはそれぞれの投与法に適した製剤形態に調製することができる。
【００３６】
かかる製剤は、その用途に応じて錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、トローチ剤、舌下錠、坐剤、軟膏剤、注射剤、乳剤、懸濁剤、シロップ剤、エアゾール剤等の製剤形態に調製することができる。
【００３７】
特に好ましい製剤形態は、遮光性を有するカプセル、コーティング顆粒、コーティング錠剤、及び糖衣錠である。これらの調製に際しては、例えばこの種の薬剤に通常使用されている無毒の賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、保存剤、酸化防止剤、等張化剤、緩衝剤、コーティング剤、矯味剤、溶解補助剤、基剤、分散剤、安定化剤、着色剤等の添加剤を使用して公知の方法により製剤化することができる。これらの無毒性の添加剤の具体例を以下に列挙する。
【００３８】
賦形剤としては、でんぷん及びその誘導体（デキストリン、カルボキシメチルスターチ等）、セルロース及びその誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等）、糖類（乳糖、白等、ブドウ糖等）、ケイ酸及びケイ酸塩類（天然ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム）、炭酸塩（炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム等）、水酸化アルミニウム・マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、ポリオキシエチレン誘導体、モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸ソルビタン等が挙げられる。
【００３９】
結合剤としては、でんぷん及びその誘導体（アルファー化デンプン、デキストリン等）、セルロース及びその誘導体（エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等）、アラビアゴム、トラガント、ゼラチン、糖類（ブドウ糖、白糖等）、エタノール、ポリビニルアルコール等が挙げられる。
【００４０】
崩壊剤としては、でんぷん及びその誘導体（カルボキシメチルスターチ、ヒドロキシプロピルスターチ等）、セルロース及びその誘導体（カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等）、炭酸塩（炭酸カルシウム、炭酸水素カルシウム等）、トラガント、ゼラチン、寒天等が挙げられる。
【００４１】
滑沢剤としては、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ケイ酸及びその塩類（軽質無水ケイ酸、天然ケイ酸アルミニウム等）、酸化チタン、リン酸水素カルシウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、マクロゴール等が挙げられる。
【００４２】
保存剤としては、パラオキシ安息香酸エステル類、亜硫酸塩類（亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム等）、リン酸塩類（リン酸ナトリウム、ポリリン酸カルシウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム等）、アルコール（クロロブタノール、ベンジルアルコール等）、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、フェノール、クレゾール、クロロクレゾール、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸グリセリン、糖類等が挙げられる。
【００４３】
酸化防止剤としては、亜硫酸塩類（亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム等）、ロンガリット、エリソルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸、システイン、チオグリセロール、ブチルヒドロキシアニゾール、ジブチルヒドロキシトルエン、没食子酸プロピル、アスコルビン酸パルミテート、ｄｌ−αートコフェロール等が挙げられる。
【００４４】
等張化剤としては、塩化ナトリウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、デキストリン、グリセリン、ブドウ糖等が挙げられる。また緩衝剤としては、炭酸ナトリウム、塩酸、ホウ酸、リン酸塩（リン酸水素ナトリウム等）等が挙げられる。
【００４５】
コーティング剤としては、白糖、タルク、ゼラチン、アラビアゴム、プルラン、カルナウバロウ、セルロース誘導体（ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等）、セラック、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリジン類（ポリ−２−ビニルピリジン、ポリ−２−ビニル−５−エチルピリジン等）、ポリビニルアセチルジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコールフタレート、メタアクリレート・メタアクリル酸共重合体等が挙げられる。
【００４６】
着色剤としては、食用タール色素（食用赤色２号、３号；黄色４号、５号；青色１号、２号）、酸化鉄、酸化チタン、βーカロチン、クロロフィル、レーキ色素等が挙げられる。矯味剤としては、糖類（ブドウ糖、白糖、乳糖等）、サッカリンナトリウム、糖アルコール類等が挙げられる。
【００４７】
溶解補助剤としては、エチレンジアミン、ニコチン酸アミド、サッカリンナトリウム、クエン酸、クエン酸塩類、安息香酸ナトリウム、石鹸類、ポリビニルピロリドン、ポリソルベート類、ソルビタン脂肪酸エステル類、グリセリン、ポリプレングリコール、ベンジルアルコール等が挙げられる。
【００４８】
基剤としては、脂肪類（豚脂等）、植物油（オリーブ油、ゴマ油等）、動物油、ラノリン酸、ワセリン、パラフィン、ロウ、樹脂、ベントナイト、グリセリン、グリコール油、高級アルコール類（ステアリルアルコール、セタノール等）等が挙げられる。
【００４９】
分散剤として、アラビアゴム、トラガント、セルロース誘導体（メチルセルロース等）、ステアリン酸ポリエステル類、セスキオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸アルミニウム、アルギン酸ナトリウム、ポリソルベート類、ソルビタン脂肪酸エステル類等が挙げられる。
【００５０】
また、かかる製剤中における化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体のβ形結晶及び／又はγ形結晶の含有量は、その剤形に応じて異なるが、一般に０．０１〜１００重量％の濃度で含有していることが望ましい。投与量は、対象とする人間をはじめとする温血動物の種類、症状の軽重、医師の診断等により広範囲に変えることができるが、一般に有効成分として、経口投与の場合、体重１ｋｇ当たり１日に０.０１〜５０ｍｇ、好ましくは、０.０５〜１０ｍｇ、非経口投与の場合は、体重１ｋｇ当たり１日に０.０１〜１０ｍｇ、好ましくは、０.０５〜５ｍｇ投与することが好ましい。
【００５１】
また、上記投与量は１日１回又は数回に分けて投与することができ、患者の症状の軽重、医師の診断に応じて適宜変えることができる。本発明の化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体のβ形結晶及び／又はγ形結晶を有効成分とする製剤は、優れた生体への吸収性及び安定性を有し、該キノリノン誘導体の製剤、特にアレルギー性疾患の治療用の製剤として極めて有用である。
【００５２】
【実施例】
次に、実施例及び参考例により本発明を更に詳細に説明するが、もとより本発明はこれらの実施例の範囲に限定されるものではない。
【００５３】
（粉末Ｘ線回折測定法）
理学電機製ＲＩＮＴ Ｕｌｔｉｍａを用い、Ｃｕ−Ｋα線、４０ｋＶ、３０ｍＡの条件で、２〜６０゜の範囲で、常法により測定した。
【００５４】
（示差走査熱量分析（ＤＳＣ）法、）
Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ社製ＤＳＣ７を用い、昇温速度２０℃／ｍｉｎの条件で、５０〜２５０℃の範囲で、常法により測定した。
【００５５】
（参考例１）α形結晶
窒素雰囲気下、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体１.００ｇにアセトニトリル８０ｍＬを加え、５０℃にて２時間攪拌した。これを５℃に冷却し、１時間攪拌した後、結晶を室温にて減圧乾燥し、α形結晶９６６ｍｇを得た。粉末Ｘ線回折測定結果を図１の１（α）に、ＤＳＣ分析結果を図２の５（α）に示す。ＤＳＣの吸熱ピークは１８７℃に認められた。
【００５６】
（参考例２）β形結晶
窒素雰囲気下、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体１.００ｇにエタノール８ｍＬを加え、加熱還流し溶解した。これを室温に冷却し、１時間攪拌した後、結晶を３０〜５０℃にて減圧乾燥し、β形結晶９５９ｍｇを得た。粉末Ｘ線回折測定結果を図１の２（β）に、ＤＳＣ分析結果を図２の６（β）に示す。ＤＳＣの吸熱ピークは１５０℃に認められた。
【００５７】
（参考例３）γ形結晶
窒素雰囲気下、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体１.００ｇに塩化メチレン１０ｍＬ及びエタノール２ｍＬを加え溶解した。これにヘキサン２５ｍＬを加え１時間攪拌した後、結晶を室温にて減圧乾燥し、γ形結晶９５３ｍｇを得た。粉末Ｘ線回折測定結果を図１の３（γ）に、ＤＳＣ分析結果を図２の７（γ）に示す。ＤＳＣの吸熱ピークは１４２℃に認められた。
【００５８】
（参考例４）δ形結晶
窒素雰囲気下、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体１.００ｇにアセトン３５ｍＬを加え、５０℃にて１時間攪拌した。これを５℃に冷却し、１時間攪拌した後、結晶を室温にて減圧乾燥し、δ形結晶９０９ｍｇを得た。粉末Ｘ線回折測定結果を図１の４（δ）に、ＤＳＣ分析結果を図２の８（δ）に示す。ＤＳＣの吸熱ピークは１１７℃に認められた。
【００５９】
（参考例５）γ形結晶
窒素雰囲気下、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体１.００ｇにエタノール８ｍＬを加え、加熱還流し溶解した。これを室温に冷却し、１時間攪拌した後、結晶を７０〜９０℃にて減圧乾燥し、γ形結晶９６１ｍｇを得た。粉末Ｘ線回折測定結果及びＤＳＣ分析結果は参考例３で得たγ形結晶のものと同一であった。
【００６０】
（参考例６）各結晶形の粉砕物
自動メノウ乳鉢を用いて、上記の結晶形を各々１０分間粉砕して得た各結晶粉砕物を、上記と同様のＣｕ−Kα線、４０ｋＶ、３０ｍＡ、２〜６０゜の条件で測定した粉末Ｘ線回折図を例として、図３に示す。図３の横軸は角度、２θ（degree）を、縦軸は強度（ｃｐｓ）を示す。
【００６１】
図３中の９（α）はα形結晶粉砕物の粉末Ｘ線回折図を、１０（β）はβ形結晶粉砕物の粉末Ｘ線回折図を、１１（γ）はγ形結晶粉砕物の粉末Ｘ線回折図を、１２（δ）はδ形結晶粉砕物の粉末Ｘ線回折図を各々示す。各結晶の粉砕物は、結晶化度の低下により、粉砕前の各結晶形の粉末Ｘ線回折図に比べ、いずれも回折ピーク強度が著しく減少している。
【００６２】
また、図４に各結晶粉砕物を、上記と同様の、昇温速度２０℃／ｍｉｎ、測定範囲５０〜２５０℃の条件で測定したＤＳＣ曲線図を示す。図４の横軸は温度（℃）を、縦軸は吸熱（ｍＷ）を示す。図４中の１３（α）はα形結晶粉砕物のＤＳＣ曲線図を、１４（β）はβ形結晶粉砕物のＤＳＣ曲線図を、１５（γ）はγ形結晶粉砕物のＤＳＣ曲線図を、１６（δ）はδ形結晶粉砕物のＤＳＣ曲線図を各々示す。
【００６３】
α形結晶粉砕物では、１２４℃付近に非晶質部分の結晶化に伴う発熱ピークとα形結晶の吸熱ピークを認め、また、β形結晶粉砕物、γ形結晶粉砕物、及びδ形結晶粉砕物では、各結晶形の吸熱ピークが非常に小さくなり、それぞれ１７０℃、１５７℃、及び１４４℃付近に結晶転移と推定される発熱ピークとα形結晶と同一温度の吸熱ピークが認められる。従って、いずれの結晶も粉砕により、結晶化度が著しく低下し、各結晶形に非晶質化の起きていることが認められた。
【００６４】
（実施例１）ラットにおける吸収性試験
化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体の各結晶形、及びそれらの粉砕物についてラットを用いて生体への吸収性の比較を行った。尚、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体の各結晶形の粉砕は、自動メノウ乳鉢を用いて、それぞれ１０分間粉砕した。
【００６５】
以下に試験方法を説明する。
１６時間絶食したＳＤ系雄性ラット（６週齡）３匹に、試料１００ｍｇ／ｋｇを胃ゾンデを用いて１回経口投与した。試料は０.５％メチルセルロース水溶液に懸濁し、１００ｍｇ／５ｍＬの濃度に調製し投与した。投与後、経時的にヘパリン処理したガラス管を用いて尾静脈より採血し、得られた血漿中のキノリノン誘導体濃度をＨＰＬＣ法により定量した。
【００６６】
各採血時点のキノリノン誘導体の定量値から最高血漿中濃度（Ｃｍａｘ）及び血漿中濃度時間曲線下面積（ＡＵＣ）を求めた。その結果を表１に示す。
尚、Ｃｍａｘは実測値より求め、ＡＵＣは測定時点までは台形公式により算出し、以後は消失速度定数を用いて算出した。比較例として、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体の各結晶形のＣｍａｘ、ＡＵＣを記載する。
【００６７】
【表１】

【００６８】
表１に示すように、β形結晶、γ形結晶、及びδ形結晶及びその粉砕物はα形結晶及びその粉砕物に比べ、Ｃｍａｘ値及びＡＵＣ値が高く、吸収性に優れていることが判る。また、粉砕されていても、いなくても、β形結晶、γ形結晶、及びδ形結晶はα形結晶に比べて、吸収性に優れている。
【００６９】
（実施例４）光安定性試験
透明な気密容器に、窒素雰囲気下に化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体の各結晶形を０.５ｇづつ充填し、室温にて直射日光下で６カ月間保存した。
経時的に、ＨＰＬＣ法により化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体の各結晶形の含量を定量した。その結果を表２に示す。
【００７０】
【表２】

【００７１】
表２に示すように、各結晶形は経時的に含量が低下し、光に対して不安定な傾向を示した。特に、δ形結晶は６ヶ月経過時の含量が５７.３％になり、他の結晶形と比べ、非常に不安定であることが判明した。また、α形結晶、β形結晶、及びγ形結晶はδ形結晶に比べ、比較的安定であることが明らかである。
【００７２】
（実施例５）コーティング顆粒剤
コーティング顆粒剤の製造例を以下に示す。

【００７３】

【００７４】
乳鉢内で、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体のβ形結晶を等量のでんぷんと混合粉砕した。これに乳糖、でんぷんの残分を加え混合した。別にゼラチン３００ｍｇに精製水１０ｍＬを加えて、加熱溶解し、冷後かき混ぜながらこれにエタノール１０ｍＬを加え、ゼラチン液としたものを調製し、先の混合物にゼラチン液を添加練合し、造粒した後、乾燥して整粒し、顆粒剤とし、上記コーティング液１５ｇを用い、常法によりコーティングして、コーティング顆粒剤を製造した。
【００７５】
（実施例６）コーティング錠剤
コーティング錠剤の製造例を以下に示す。

【００７６】

【００７７】
上記配合の３０倍量を用いて製造した。即ち、化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体のγ形結晶１５０ｍｇの結晶を乳鉢内で粉砕し、それに乳糖及びでんぷんを加え混合した。１０％でんぷんのりを上記の配合体に加えて練合し、造粒した。乾燥後、タルク及びステアリン酸マグネシウムを混合し、常法により打錠して素錠とし、上記のコーティング液１.８ｇを用いて常法によりコーティングして、コーティング錠剤を製造した。
【００７８】
（実施例７）（コーティング錠剤）
コーティング錠剤の製造例を以下に示す。

【００７９】

【００８０】
上記記載の３０倍量を用いて製造した。即ち、ヒドロキシプロピルセルロース６ｇを適量のエタノールに溶解し、これに乳糖９４ｇを添加して練合した。少し乾燥した後、６０号ふるいにて整粒し、６％ヒドロキシプロピルセルロース乳糖とした。またステアリン酸マグネシウムとタルクを１：４の割合で混合しステアリン酸タルクとした。
【００８１】
化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体のγ形結晶、６％ヒドロキシプロピルセルロース乳糖、ステアリン酸タルク及びバレイショデンプンをよく混合し、常法により打錠して、素錠とし、上記コーティング液１.５ｇを用い常法によりコーティングして、コーティング錠剤を製造した。
【００８２】
（実施例８）糖衣錠
糖衣錠の製造例を以下に示す。

【００８３】

【００８４】

【００８５】

【００８６】

【００８７】

【００８８】
上記化合物の各々３００倍量を用いて製造した。即ち、乳鉢内で１８ｇの化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体のβ形結晶を粉砕し、それに乳糖及びコーンスターチを加えながら充分混合した。ヒドロキシプロピルセルロースに適量の精製水を加え、上記の混合物に添加練合し造粒した。
【００８９】
乾燥後、タルク及びステアリン酸マグネシウムを混合し、常法により打錠して、素錠とし、上記のサブコーティング液１.００ｇ、スムージング液１.７３ｇ、カラーリング液０.９７ｇ、フィニシング液０.９７ｇを用い、常法によりサブコーティング、スムージング、カラーリング、フィニシング、ポリシング工程を経て、糖衣錠を製造した。
【００９０】
（実施例９）１０ｍｇカプセル剤
カプセル剤の製造例を以下に示す。

【００９１】
実施例５と同様の方法で顆粒を製造し、該顆粒１００ｍｇづつを遮光性を有するカプセルに充填して、カプセル剤を製造した。
【００９２】
【発明の効果】
本発明は、医薬、特に抗アレルギー剤として有用である化学式（Ｉ）で表されるキノリノン誘導体のβ形結晶及び／又はγ形結晶を有効成分とする、生体吸収性及び安定性に優れる、キノリノン誘導体製剤、及びその製造法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 キノリノン誘導体の４種の結晶形の粉末Ｘ線回折図の模式図である。１（α）はα形結晶、２（β）はβ形結晶、３（γ）はγ形結晶、４（δ）はδ形結晶の粉末Ｘ線回折図である。
【図２】 キノリノン誘導体の４種の結晶形のＤＳＣ曲線図の模式図である。５（α）はα形結晶、６（β）はβ形結晶、７（γ）はγ形結晶、８（δ）はδ形結晶のＤＳＣ曲線図である。
【図３】 キノリノン誘導体の４種の結晶粉砕物の粉末Ｘ線回折図の模式図である。９（α）はα形結晶粉砕物、１０（β）はβ形結晶粉砕物、１１（γ）はγ形結晶粉砕物、１２（δ）はδ形結晶粉砕物の粉末Ｘ線回折図である。
【図４】 キノリノン誘導体の４種の結晶粉砕物のＤＳＣ曲線図の模式図である。１３（α）はα形結晶粉砕物、１４（β）はβ形結晶粉砕物、１５（γ）はγ形結晶粉砕物、１６（δ）はδ形結晶粉砕物のＤＳＣ曲線図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a quinolinone derivative preparation excellent in stability and bioabsorbability, and a method for producing the same.
[0002]
[Prior art]
In the Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-255659, the present inventors show that the novel quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) has low toxicity, is effective for both immediate and delayed allergies, and is extremely useful as an antiallergic agent. Reported that.
[0003]
In addition, the present inventors gave a quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) in four types of α form, β form, γ form, and δ form at the 12th annual meeting of the Japanese Pharmacological Society (Omiya, 1997). It has been reported that the polymorphic polymorphs exist and their absorbability to living bodies is different. However, the stability of these four crystal forms and the preferred form as a pharmaceutical preparation have not been clarified.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The problems to be solved by the present invention include bioabsorbability and active ingredient comprising β-form crystals and / or γ-form crystals of quinolinone derivatives represented by the chemical formula (I) that are useful as pharmaceuticals, particularly antiallergic agents. It is to provide a quinolinone derivative preparation having excellent stability and a method for producing the same.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned problems, the inventors of the present invention obtained the crystal form of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) obtained by recrystallization from ethanol by pulverizing it. Crystallization improves bioabsorbability, but β-form crystals, γ-form crystals, and δ-form crystals are more bioabsorbable than α-form crystals, and α-form crystals, β-form crystals, and γ-forms. It has been found that crystals are superior in stability compared to δ-form crystals, and pharmaceutical preparations containing β-form crystals and / or γ-form crystals as active ingredients are excellent in bioabsorbability and stability, and are most preferred. It came to complete.
[0006]
That is, the present invention
(1) Chemical formula (I)
[0007]
[Chemical 3]

[0008]
The formulation is a dosage form selected from capsules, coated granules, coated tablets, or sugar-coated tablets having β-form crystals and / or γ-form crystals of the quinolinone derivative represented by A quinolinone derivative preparation characterized by
[0009]
(2) The quinolinone derivative preparation according to (1), wherein β-form crystals and / or γ-form crystals are obtained by recrystallization from ethanol,
[0011]
(3) Chemical formula (I)
[0012]
[Formula 4]

[0013]
A quinolinone derivative characterized by being formulated into a dosage form selected from capsules, coated granules, coated tablets, or sugar-coated tablets having a light-shielding property using β-form crystals and / or γ-form crystals of a quinolinone derivative represented by A method for producing the formulation, and
[0014]
(4) The method for producing a quinolinone derivative preparation according to (3), wherein β-form crystals and / or γ-form crystals are obtained by recrystallization from ethanol.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
According to the present inventors, the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) of the present invention has low toxicity, is effective for both immediate-type and delayed-type allergic diseases, and is an extremely useful compound as an antiallergic agent. It has been found and has already been described in JP-A-9-255659.
[0016]
However, as a result of further research, it was elucidated that the quinolinone derivative has four crystal forms, and that the four crystal forms have different absorbability and stability in the living body. The four crystal forms referred to in the present invention are four crystal forms of α-form crystal, β-form crystal, γ-form crystal and δ-form crystal of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I). , Powder X-ray diffraction measurements, and differential scanning calorimetry (DSC).
[0017]
FIG. 1 shows a powder X-ray diffraction pattern obtained by measuring each crystal of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) under the conditions of Cu-Kα ray, 40 kV, 30 mA, 2 to 60 °. The horizontal axis in FIG. 1 indicates the angle, 2θ (degree), and the vertical axis indicates the intensity (cps). 1 (α) in FIG. 1 is a powder X-ray diffraction diagram of α-form crystal, 2 (β) is a powder X-ray diffraction diagram of β-form crystal, and 3 (γ) is a powder X-ray diffraction diagram of γ-form crystal. 4 (δ) represents the powder X-ray diffraction pattern of the δ-type crystal.
[0018]
As is apparent from FIG. 1, when powder X-ray diffraction is measured under the conditions of Cu-Kα ray, 40 kV, 30 mA, 2 to 60 °, α-form crystals are 7.14 °, 10.1 °, 22. At 8 ° and 7.14 °, β-form crystals are at 7.62 °, 8.84 °, 17.8 ° and 22.8 °, γ-form crystals are at 7.68 °, 8.88 °, At 11.8 °, 13.2 °, and 22.9 °, the δ-form crystals are 5.74 °, 11.6 °, 13.2 °, 16.0 °, 20.4 °, 23.9 °. And diffraction peaks characterizing each crystal form at 26.6 °.
[0019]
Moreover, the DSC curve figure of each crystal form measured by the temperature increase rate of 20 degree-C / min and the measurement range of 50-250 degreeC in FIG. 2 is shown. The horizontal axis in FIG. 2 indicates temperature (° C.), and the vertical axis indicates endotherm (mW). In FIG. 2, 5 (α) is a DSC curve diagram of α-form crystal, 6 (β) is a DSC curve diagram of β-form crystal, 7 (γ) is a DSC curve diagram of γ-form crystal, and 8 (δ). Shows DSC curve diagrams of the δ-form crystal, respectively.
[0020]
As is clear from FIG. 2, when differential scanning calorimetry (DSC) measurement was performed under the conditions of a heating rate of 20 ° C./min and a measurement range of 50 to 250 ° C., the α-form crystal was around 187 ° C., and the β-form crystal was Near 151 ° C., the γ-form crystal shows an endothermic peak characterizing each crystal form at around 142 ° C., and the δ-form crystal around 117 ° C.
[0021]
The present invention is characterized by powder X-ray diffraction under the conditions of Cu-Kα ray, 40 kV, 30 mA, 2 to 60 °, around 7.14 °, 10.1 °, 22.8 °, and 7.14 °. A crystal showing a characteristic endothermic peak in the vicinity of 187 ° C. by differential scanning calorimetry (DSC) measurement under conditions of a temperature rising rate of 20 ° C./min and a measurement range of 50 to 250 ° C. X-ray powder diffraction under the above conditions shows characteristic diffraction peaks around 7.62 °, 8.84 °, 17.8 °, and 22.8 °, and In DSC measurement, a crystal showing a characteristic endothermic peak around 151 ° C. is called a β-type crystal,
[0022]
Also, powder X-ray diffraction under the above conditions shows characteristic diffraction peaks around 7.68 °, 8.88 °, 11.8 °, 13.2 °, and 22.9 °, and under the above conditions In DSC measurement, a crystal showing a characteristic endothermic peak around 142 ° C. is referred to as a γ-type crystal, and powder X-ray diffraction under the above conditions is 5.74 °, 11.6 °, 13.2 °, 16 Crystals showing characteristic diffraction peaks around 0.0 °, 20.4 °, 23.9 °, and 26.6 °, and showing endothermic peaks around 117 ° C. by DSC measurement under the above conditions. Is referred to as a δ-type crystal.
[0023]
However, the diffraction peak of powder X-ray diffraction measurement of these crystals and the endothermic peak of differential scanning calorimetry (DSC) are influenced by the crystallinity of these crystals and tend to change slightly. For this reason, in the present invention, the diffraction peak positions and endothermic peak positions of these crystals are described as being in the vicinity.
[0024]
In addition, the crystallinity is affected by mechanically pulverizing the crystal, and as a result, the diffraction peak of powder X-ray diffraction measurement and the endothermic peak of differential scanning calorimetry (DSC) characteristic of each crystal. Is also affected, so be careful.
[0025]
FIG. 3 shows, as an example, a powder X-ray diffraction diagram obtained by measuring each crystal pulverized product obtained by pulverizing each crystal form under the same conditions. Each crystal pulverized product has a remarkably reduced diffraction peak intensity due to a decrease in crystallinity as compared with the powder X-ray diffraction pattern of each crystal form before pulverization. FIG. 4 shows a DSC curve diagram obtained by measuring each crystal pulverized product under the same conditions.
[0026]
In the α-form crystal pulverized product, an exothermic peak accompanying crystallization of the amorphous part and an endothermic peak of the α-form crystal are observed at around 124 ° C., and the β-form crystal pulverized product, the γ-form crystal pulverized product, and the δ-form crystal In the pulverized product, the endothermic peak of each crystal form becomes very small, and an exothermic peak presumed to be a crystal transition and an endothermic peak at the same temperature as the α-form crystal are observed. Accordingly, it is recognized that the crystallinity of each crystal is remarkably lowered by pulverization, and each crystal form is amorphized.
[0027]
Next, the various crystal forms of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) and the absorbability of the pulverized product to the living body are shown as the maximum plasma concentration (Cmax) and plasma concentration time obtained from the absorption experiment in rats. By evaluating the area under the curve (AUC), a crystal form excellent in bioabsorbability was obtained. As a result, β-form crystals, γ-form crystals, δ-form crystals and pulverized products thereof have higher Cmax value and AUC value than α-form crystals and pulverized products thereof, and are excellent in absorbability to living bodies. I found out.
[0028]
Therefore, from the viewpoint of absorbability to the living body, the preparation of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) is a β-form crystal, a γ-form crystal, a δ-form crystal and a pulverized product thereof, or a pulverized product thereof. It is preferable to produce using a mixture, and α-type crystals are not preferred. In addition, the β-type, γ-type, and δ-type crystals used here increase the absorbability to living bodies when they are pulverized, but they are not necessarily pulverized.
[0029]
Furthermore, as shown in the Examples, the stability of each crystal form of the quinolinone derivative of the present invention was evaluated by a photostability test for 6 months. As a result, it became clear that the content of each crystal form gradually decreased with time and tended to be unstable with respect to light. In particular, the δ-form crystal is significantly unstable compared to other crystal forms, whereas the α-form crystal, the β-form crystal, and the γ-form crystal are relatively stable. became.
[0030]
Therefore, from the viewpoint of excellent bioabsorbability, β-form crystals, γ-form crystals, and δ-form crystals were selected as preferred crystal forms, but by selecting from the viewpoint of stability, particularly light stability, For the preparation of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I), it is preferable to use β-form crystals and / or γ-form crystals that are excellent in bioabsorbability and storage stability as the quinolinone derivative preparation. The β-type crystal and / or γ-type crystal used here may or may not be crushed.
[0031]
For both β-form crystals and γ-form crystals, the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) is recrystallized by a known recrystallization method using ethanol as a recrystallization solvent, and then dried under reduced pressure to remove ethanol. Can be obtained as a crystal form or a mixture of both crystals. The β-form crystal can be obtained by removing ethanol by drying under reduced pressure at a relatively low temperature, ie, 0 ° C. to 60 ° C., preferably 30 ° C. to 50 ° C., after ethanol recrystallization.
[0032]
Further, the γ-form crystal can be obtained by removing ethanol after recrystallization from ethanol and drying under reduced pressure at a relatively high temperature, that is, 60 ° C. to 110 ° C., preferably 70 ° C. to 90 ° C. In the case of selectively obtaining each crystal form, drying under reduced pressure may be performed by selecting a drying temperature suitable for each crystal form.
[0033]
The β-form crystals and / or γ-form crystals of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) used in the present invention are not necessarily limited to those obtained by a recrystallization method from ethanol. The resulting β-form crystals and / or γ-form crystals can also be used without problems.
[0034]
For example, a γ-form crystal can also be obtained by a method in which a quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) is dissolved in a mixed solvent of methylene chloride 5 and ethanol 1 and then hexane is added to precipitate the quinolinone derivative. The present invention can be used without any particular problem.
[0035]
Pharmaceutical preparations containing β-form crystals and / or γ-form crystals of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) as active ingredients are orally (orally or inhaled) or parenterally administered (for example, intravenous administration, subcutaneous administration, transdermal) Administration or rectal administration, etc.), and can be prepared in a dosage form suitable for each administration method.
[0036]
Such preparations are tablets, capsules, granules, fine granules, powders, lozenges, sublingual tablets, suppositories, ointments, injections, emulsions, suspensions, syrups, aerosols depending on their use. Etc. can be prepared.
[0037]
Particularly preferable preparation forms are capsules having light-shielding properties, coated granules, coated tablets, and sugar-coated tablets. In preparing these, for example, non-toxic excipients, binders, disintegrants, lubricants, preservatives, antioxidants, isotonic agents, buffers, coating agents commonly used for this type of drug. It can be formulated by a known method using additives such as a corrigent, a solubilizing agent, a base, a dispersant, a stabilizer, and a colorant. Specific examples of these non-toxic additives are listed below.
[0038]
Excipients include starch and derivatives thereof (dextrin, carboxymethyl starch, etc.), cellulose and derivatives thereof (methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, etc.), saccharides (lactose, white, glucose, etc.), silicic acid and silicates ( Natural aluminum silicate, magnesium silicate), carbonates (calcium carbonate, magnesium carbonate, sodium bicarbonate, etc.), aluminum hydroxide / magnesium, synthetic hydrotalcite, polyoxyethylene derivatives, glyceryl monostearate, sorbitan monooleate Etc.
[0039]
As binders, starch and derivatives thereof (pregelatinized starch, dextrin, etc.), cellulose and derivatives thereof (ethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, etc.), gum arabic, tragacanth, gelatin, sugars (glucose, sucrose, etc.), Examples include ethanol and polyvinyl alcohol.
[0040]
Disintegrators include starch and derivatives thereof (carboxymethyl starch, hydroxypropyl starch, etc.), cellulose and derivatives thereof (sodium carboxymethylcellulose, crystalline cellulose, hydroxypropylmethylcellulose, etc.), carbonates (calcium carbonate, calcium bicarbonate, etc.), Examples include tragacanth, gelatin, and agar.
[0041]
Lubricants include stearic acid, calcium stearate, magnesium stearate, talc, silicic acid and salts thereof (light anhydrous silicic acid, natural aluminum silicate, etc.), titanium oxide, calcium hydrogen phosphate, dry aluminum hydroxide gel, Examples include macro goals.
[0042]
Preservatives include paraoxybenzoates, sulfites (sodium sulfite, sodium pyrosulfite, etc.), phosphates (sodium phosphate, calcium polyphosphate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, etc.), alcohol (chlorobutanol, benzyl, etc.) Alcohol), benzalkonium chloride, benzethonium chloride, phenol, cresol, chlorocresol, dehydroacetic acid, sodium dehydroacetate, glycerin sorbate, saccharides and the like.
[0043]
Antioxidants include sulfites (sodium sulfite, sodium bisulfite, etc.), Rongalite, erythorbic acid, L-ascorbic acid, cysteine, thioglycerol, butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, propyl gallate, ascorbyl palmitate, dl-α tocopherol and the like.
[0044]
Examples of isotonic agents include sodium chloride, sodium nitrate, potassium nitrate, dextrin, glycerin, glucose and the like. Examples of the buffer include sodium carbonate, hydrochloric acid, boric acid, phosphate (sodium hydrogen phosphate, etc.) and the like.
[0045]
Coating agents include sucrose, talc, gelatin, gum arabic, pullulan, carnauba wax, cellulose derivatives (hydroxypropylcellulose, cellulose acetate phthalate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, etc.), shellac, polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyridines (poly-2- Vinyl pyridine, poly-2-vinyl-5-ethylpyridine, etc.), polyvinylacetyldiethylaminoacetate, polyvinyl alcohol phthalate, methacrylate / methacrylic acid copolymer and the like.
[0046]
Examples of the colorant include edible tar dyes (food red No. 2, 3; yellow No. 4, No. 5, blue No. 1, No. 2), iron oxide, titanium oxide, β-carotene, chlorophyll, lake dye, and the like. Examples of the corrigent include sugars (glucose, sucrose, lactose, etc.), sodium saccharin, sugar alcohols and the like.
[0047]
Examples of solubilizers include ethylenediamine, nicotinamide, saccharin sodium, citric acid, citrates, sodium benzoate, soaps, polyvinylpyrrolidone, polysorbates, sorbitan fatty acid esters, glycerin, polypropylene glycol, benzyl alcohol, etc. It is done.
[0048]
Bases include fats (pig fat, etc.), vegetable oils (olive oil, sesame oil, etc.), animal oils, lanolinic acid, petrolatum, paraffin, wax, resin, bentonite, glycerin, glycol oil, higher alcohols (stearyl alcohol, cetanol, etc.) ) And the like.
[0049]
Examples of the dispersant include gum arabic, tragacanth, cellulose derivatives (such as methylcellulose), stearic acid polyesters, sorbitan sesquioleate, aluminum monostearate, sodium alginate, polysorbates, sorbitan fatty acid esters, and the like.
[0050]
Further, the content of β-form crystals and / or γ-form crystals of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) in such a preparation varies depending on the dosage form, but is generally a concentration of 0.01 to 100% by weight. It is desirable to contain. The dose can vary widely depending on the type of warm-blooded animals including human beings, the severity of symptoms, the diagnosis of a doctor, etc. Generally, as an active ingredient, in the case of oral administration, 1 day per kg body weight In the case of parenteral administration, 0.01 to 10 mg, preferably 0.05 to 5 mg per day per kg of body weight is preferably administered.
[0051]
The dose can be administered once or divided into several times a day, and can be appropriately changed according to the severity of the patient's symptoms and the diagnosis of the doctor. A preparation comprising a β-form crystal and / or a γ-form crystal of a quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) of the present invention as an active ingredient has excellent absorbability and stability in a living body, and the preparation of the quinolinone derivative In particular, it is extremely useful as a preparation for treating allergic diseases.
[0052]
【Example】
EXAMPLES Next, although an Example and a reference example demonstrate this invention further in detail, this invention is not limited to the range of these Examples from the first.
[0053]
(Powder X-ray diffraction measurement method)
Using a RINT Ultima manufactured by Rigaku Corporation, measurement was performed in a conventional manner in the range of 2 to 60 ° under the conditions of Cu-Kα line, 40 kV, 30 mA.
[0054]
(Differential scanning calorimetry (DSC) method)
Using a Perkin Elmer DSC7, the temperature was measured by a conventional method in the range of 50 to 250 ° C. under a temperature rising rate of 20 ° C./min.
[0055]
Reference Example 1 Under an α-form crystal nitrogen atmosphere, 80 mL of acetonitrile was added to 1.00 g of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I), and the mixture was stirred at 50 ° C. for 2 hours. After cooling to 5 ° C. and stirring for 1 hour, the crystals were dried under reduced pressure at room temperature to obtain 966 mg of α-form crystals. The results of powder X-ray diffraction measurement are shown in FIG. 1 at 1 (α), and the DSC analysis results are shown in FIG. 2 at 5 (α). An endothermic peak of DSC was observed at 187 ° C.
[0056]
Reference Example 2 Under a β-form crystal nitrogen atmosphere, 8 mL of ethanol was added to 1.00 g of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I), and heated to reflux to dissolve. After cooling to room temperature and stirring for 1 hour, the crystals were dried under reduced pressure at 30 to 50 ° C. to obtain 959 mg of β-form crystals. The powder X-ray diffraction measurement results are shown in FIG. 1 2 (β), and the DSC analysis results are shown in FIG. 2 6 (β). The endothermic peak of DSC was observed at 150 ° C.
[0057]
Reference Example 3 Under an atmosphere of γ-form crystal nitrogen, 10 mL of methylene chloride and 2 mL of ethanol were dissolved in 1.00 g of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I). After adding 25 mL of hexane to this and stirring for 1 hour, the crystals were dried under reduced pressure at room temperature to obtain 953 mg of γ-form crystals. The powder X-ray diffraction measurement results are shown in 3 (γ) of FIG. 1, and the DSC analysis results are shown in 7 (γ) of FIG. An endothermic peak of DSC was observed at 142 ° C.
[0058]
Reference Example 4 Under a δ-form crystal nitrogen atmosphere, 35 mL of acetone was added to 1.00 g of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I), and the mixture was stirred at 50 ° C. for 1 hour. After cooling to 5 ° C. and stirring for 1 hour, the crystals were dried under reduced pressure at room temperature to obtain 909 mg of δ-form crystals. The powder X-ray diffraction measurement results are shown in 4 (δ) of FIG. 1, and the DSC analysis results are shown in 8 (δ) of FIG. An endothermic peak of DSC was observed at 117 ° C.
[0059]
(Reference Example 5) Under a γ-type crystal nitrogen atmosphere, 8 mL of ethanol was added to 1.00 g of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I), and dissolved by heating under reflux. After cooling to room temperature and stirring for 1 hour, the crystals were dried under reduced pressure at 70 to 90 ° C. to obtain 961 mg of γ-form crystals. The powder X-ray diffraction measurement result and DSC analysis result were the same as those of the γ-type crystal obtained in Reference Example 3.
[0060]
(Reference Example 6) Each crystal pulverized product Each crystal pulverized product obtained by pulverizing each of the above crystal forms for 10 minutes using an automatic agate mortar was prepared using the same Cu-Kα line, 40 kV, 30 mA, FIG. 3 shows an example of a powder X-ray diffraction diagram measured at 2 to 60 °. In FIG. 3, the horizontal axis indicates the angle, 2θ (degree), and the vertical axis indicates the intensity (cps).
[0061]
In FIG. 3, 9 (α) is the powder X-ray diffraction pattern of the α-form crystal pulverized product, 10 (β) is the powder X-ray diffraction pattern of the β-form crystal pulverized product, and 11 (γ) is the γ-type crystal pulverized product. 12 (δ) shows the powder X-ray diffraction pattern of the δ-form crystal pulverized product. The pulverized product of each crystal has a remarkably reduced diffraction peak intensity as compared with the powder X-ray diffraction pattern of each crystal form before pulverization due to a decrease in crystallinity.
[0062]
Further, FIG. 4 shows a DSC curve diagram in which each pulverized crystal was measured under the same conditions as those described above, at a temperature rising rate of 20 ° C./min, and in a measurement range of 50 to 250 ° C. The horizontal axis of FIG. 4 indicates temperature (° C.), and the vertical axis indicates endotherm (mW). In FIG. 4, 13 (α) is a DSC curve diagram of an α-form crystal pulverized product, 14 (β) is a DSC curve diagram of a β-form crystal pulverized product, and 15 (γ) is a DSC curve diagram of a γ-type crystal pulverized product. 16 (δ) shows DSC curve diagrams of the δ-form crystal pulverized product, respectively.
[0063]
In the α-form crystal pulverized product, an exothermic peak accompanying crystallization of the amorphous part and an endothermic peak of the α-form crystal are observed at around 124 ° C., and the β-form crystal pulverized product, the γ-form crystal pulverized product, and the δ-form crystal In the pulverized product, the endothermic peak of each crystal form becomes very small, and an exothermic peak presumed to be a crystal transition and an endothermic peak at the same temperature as the α-form crystal are observed at around 170 ° C., 157 ° C. and 144 ° C., respectively. Accordingly, it was recognized that the crystallinity of each crystal was remarkably lowered by pulverization, and each crystal form was amorphized.
[0064]
(Example 1) Absorbability test in rats Each crystal form of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) and the pulverized product thereof were compared in the absorbability to a living body using a rat. In addition, each crystal form of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) was pulverized for 10 minutes using an automatic agate mortar.
[0065]
The test method will be described below.
A sample of 100 mg / kg was orally administered once to three SD male rats (6 weeks old) fasted for 16 hours using a stomach tube. The sample was suspended in a 0.5% aqueous methylcellulose solution, prepared to a concentration of 100 mg / 5 mL, and administered. After administration, blood was collected from the tail vein using a glass tube treated with heparin over time, and the concentration of the quinolinone derivative in the obtained plasma was quantified by HPLC.
[0066]
The maximum plasma concentration (Cmax) and the area under the plasma concentration time curve (AUC) were determined from the quantitative values of the quinolinone derivative at each time of blood collection. The results are shown in Table 1.
Cmax was obtained from actual measurement values, and AUC was calculated by the trapezoidal formula until the time of measurement, and thereafter calculated using the disappearance rate constant. As comparative examples, Cmax and AUC of each crystal form of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) are described.
[0067]
[Table 1]

[0068]
As shown in Table 1, β-form crystals, γ-form crystals, δ-form crystals and pulverized products thereof are higher in Cmax value and AUC value than α-form crystals and pulverized products thereof, and have excellent absorbency. I understand. In addition, the β-type crystal, the γ-type crystal, and the δ-type crystal, whether pulverized or not, are excellent in absorbability compared to the α-type crystal.
[0069]
(Example 4) Light stability test In a transparent airtight container, 0.5 g of each crystal form of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) was filled in a nitrogen atmosphere, and at room temperature under direct sunlight for 6 months. Saved for a while.
Over time, the content of each crystal form of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) was quantified by HPLC method. The results are shown in Table 2.
[0070]
[Table 2]

[0071]
As shown in Table 2, the content of each crystal form decreased with time and showed an unstable tendency to light. In particular, the δ-form crystal had a content of 57.3% after 6 months, and was found to be very unstable compared to other crystal forms. Further, it is clear that α-type crystals, β-type crystals, and γ-type crystals are relatively stable as compared with δ-type crystals.
[0072]
(Example 5) Coated granule An example of producing a coated granule is shown below.

[0073]

[0074]
In a mortar, β-form crystals of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) were mixed and ground with an equal amount of starch. The residue of lactose and starch was added to this and mixed. Separately, 10 mL of purified water was added to 300 mg of gelatin, dissolved by heating, and after cooling, 10 mL of ethanol was added to this while stirring to prepare a gelatin solution. The gelatin solution was added to the previous mixture, kneaded, and granulated. Thereafter, the mixture was dried and sized to prepare granules, and coated with 15 g of the coating solution by a conventional method to produce coated granules.
[0075]
(Example 6) Coated tablet An example of producing a coated tablet is shown below.

[0076]

[0077]
Manufactured using 30 times the above formulation. That is, 150 mg of a γ-type crystal of a quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) was pulverized in a mortar, and lactose and starch were added thereto and mixed. 10% starch paste was added to the above blend and kneaded and granulated. After drying, talc and magnesium stearate were mixed, compressed into tablets by a conventional method, and coated by a conventional method using 1.8 g of the above coating solution to produce coated tablets.
[0078]
(Example 7) (Coated tablet)
An example of producing a coated tablet is shown below.

[0079]

[0080]
It was produced using the 30 times amount described above. That is, 6 g of hydroxypropyl cellulose was dissolved in an appropriate amount of ethanol, and 94 g of lactose was added thereto and kneaded. After drying a little, the size was adjusted with No. 60 sieve to obtain 6% hydroxypropylcellulose lactose. Magnesium stearate and talc were mixed at a ratio of 1: 4 to obtain talc stearate.
[0081]
Gamma-form crystals of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I), 6% hydroxypropylcellulose lactose, talc stearate and potato starch are mixed well, and compressed into tablets to form an uncoated tablet. 5 g was coated by a conventional method to produce a coated tablet.
[0082]
(Example 8) Dragee tablets Examples of manufacture of dragees are shown below.

[0083]

[0084]

[0085]

[0086]

[0087]

[0088]
Each of the above compounds was prepared using 300 times the amount. That is, 18 g of the β-form crystal of the quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) was pulverized in a mortar, and mixed well while adding lactose and corn starch. An appropriate amount of purified water was added to hydroxypropylcellulose, and the mixture was added and kneaded and granulated.
[0089]
After drying, talc and magnesium stearate are mixed, and tableted by a conventional method to form a plain tablet. The above sub-coating solution 1.00 g, smoothing solution 1.73 g, coloring solution 0.97 g, and finishing solution 0.9. A sugar-coated tablet was produced by using 97 g and subjecting to sub-coating, smoothing, coloring, finishing and polishing steps by a conventional method.
[0090]
(Example 9) A production example of 10 mg capsules is shown below.

[0091]
Granules were produced in the same manner as in Example 5, and 100 mg of the granules were filled into a light-shielding capsule to produce a capsule.
[0092]
【The invention's effect】
The present invention relates to a quinolinone having excellent bioabsorbability and stability, comprising as active ingredients a β-form crystal and / or a γ-form crystal of a quinolinone derivative represented by the chemical formula (I) that is useful as a pharmaceutical, particularly an antiallergic agent. Derivative preparations and methods for their production can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic diagram of powder X-ray diffraction patterns of four crystal forms of a quinolinone derivative. 1 (α) is an α-type crystal, 2 (β) is a β-type crystal, 3 (γ) is a γ-type crystal, and 4 (δ) is a powder X-ray diffraction pattern of a δ-type crystal.
FIG. 2 is a schematic diagram of DSC curve diagrams of four crystal forms of a quinolinone derivative. 5 (α) is an α-form crystal, 6 (β) is a β-form crystal, 7 (γ) is a γ-form crystal, and 8 (δ) is a DSC curve diagram of the δ-form crystal.
FIG. 3 is a schematic diagram of a powder X-ray diffraction pattern of four types of pulverized quinolinone derivatives. 9 (α) is an α-form crystal pulverized product, 10 (β) is a β-form crystal pulverized product, 11 (γ) is a γ-form crystal pulverized product, and 12 (δ) is a powder X-ray diffraction pattern of a δ-form crystal pulverized product. is there.
FIG. 4 is a schematic diagram of DSC curve diagrams of four types of pulverized quinolinone derivatives. 13 (α) is an α-form crystal pulverized product, 14 (β) is a β-form crystal pulverized product, 15 (γ) is a γ-form crystal pulverized product, and 16 (δ) is a DSC curve diagram of a δ-form crystal pulverized product.

Claims (4)

Chemical formula (I)

The formulation is a dosage form selected from capsules, coated granules, coated tablets, or sugar-coated tablets having β-form crystals and / or γ-form crystals of the quinolinone derivative represented by A quinolinone derivative preparation characterized by  The quinolinone derivative preparation according to claim 1, wherein β-form crystals and / or γ-form crystals are obtained by recrystallization from ethanol. Chemical formula (I)

A quinolinone derivative preparation characterized in that it is formulated into a dosage form selected from capsules, coated granules, coated tablets, or sugar-coated tablets having a light-shielding property using β-form crystals and / or γ-form crystals of a quinolinone derivative represented by Manufacturing method. The method for producing a quinolinone derivative preparation according to claim 3 , wherein β-form crystals and / or γ-form crystals are obtained by recrystallization from ethanol.

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