JP3881400B2

JP3881400B2 - Aerosol composition and aerosol-type external preparation

Info

Publication number: JP3881400B2
Application number: JP05551196A
Authority: JP
Inventors: 悟宮田; 敏博白水
Original assignee: Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Current assignee: Hisamitsu Pharmaceutical Co Inc
Priority date: 1995-02-22
Filing date: 1996-02-19
Publication date: 2007-02-14
Anticipated expiration: 2016-02-19
Also published as: JPH08291050A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、エアゾ−ル組成物及びエアゾール型外用製剤に関する。さらに詳しく言うと、本発明は、噴射時に発泡性を有し、皮膚上に包帯状の被膜を形成することを特徴とするエアゾ−ル組成物及びそれに薬効成分を配合してなるエアゾール型外用製剤に関する。
本発明のエアゾール型外用製剤は、筋肉痛、関節痛、腰痛、真菌感染症等の治療剤または褥瘡、火傷等の各種皮膚疾患の治療剤として利用することができる。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、エアゾール製剤に、アクリル系ポリマーを被膜形成ポリマーとして配合することにより、皮膚に噴射した時に、皮膚上に薄い被膜を形成する被膜形成性のエアゾール製剤を得る試みがなされている（特開昭５０−４９４１４号、特開昭５４−４６８１８号、特開昭５４−４６８１９号、特開昭５４−１４０７１３号、特開昭５４−１４７１４号、特開昭５７−１３６５１５号、特公昭６１−７２３１号、特開昭６０−４８９２２号、特開昭６０−２０８９０９号、特開昭６１−１９１３６３号、特公昭６１−２１２０２号、特開平１−２３０５１４号等）。
しかしながら、これらはいずれも、充填ガスに不溶性であるアクリル系ポリマーを、エタノ−ル、水等の溶剤や可塑剤等に溶解させたものであるため、被膜の乾燥性が悪く、皮膚がいつまでもべたつき、使用感が悪いという欠点があった。また、皮膚に噴射した時には柔らかいが、溶剤、可塑剤及び充填ガスが揮散すると、直ちに被膜が硬くなり、湿布剤のような柔軟さが得られないという欠点もあった。特に、これらの従来のエアゾール剤によって、湿布剤のようなボリュームのある被膜を形成させるためには、溶剤や可塑剤等の配合量を多くする必要があるが、それらの配合量が多くなると、皮膚に噴霧した時に、だらだらとした液状となってしまい、湿布状の製剤を得ることは困難であった。
従って、これらのエアゾール剤の使用感を向上するためには、被膜形成ポリマーの配合量が限定されるが、配合量を少なくすると、被膜が薄いフィルム状になり、皮膚からの剥離が困難となる等、皮膚への付着性、剥離性及び使用性等の点で満足できる製剤が得られなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】
従って、本発明は、上記の従来技術の問題を解決した被膜形成ポリマー配合のエアゾール組成物及びエアゾール型外用製剤を提供することを目的とする。
即ち、本発明の目的は、使用感、付着性、剥離性等に優れた被膜形成ポリマー配合のエアゾール組成物及びそれに薬効成分を配合してなるエアゾール型外用製剤を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、本発明の目的を達成し得る被膜形成エアゾ−ル組成物を提供するために鋭意研究を重ねた結果、アクリル系ポリマーを被膜形成剤として使用する被膜形成エアゾール基剤に、多価アルコールを配合することにより、上記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】
即ち、本発明は、アクリル系ポリマー、可塑剤、エタノールまたはイソプロパノール、水、界面活性剤、噴射剤及び多価アルコールを含有し、前記多価アルコールの含有量が０．５〜１０重量％であり、前記多価アルコールが、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコールまたはグリセリンであり、噴射時に発泡性を有し、皮膚上に包帯状の被膜を形成することを特徴とするエアゾール組成物である。
本発明はまた、アクリル系ポリマー５〜５０重量％、可塑剤０．１〜１５重量％、エタノールまたはイソプロパノール１〜２０重量％、水１〜２０重量％、界面活性剤０．２〜２０重量％、噴射剤２０〜６０重量％及び多価アルコール０．５〜１０重量％を含有し、前記多価アルコールが、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコールまたはグリセリンであり、噴射時に発泡性を有し、皮膚上に包帯状の被膜を形成することを特徴とするエアゾール組成物である。
本発明はまた、アクリル系ポリマー１０〜４０重量％、可塑剤０．５〜３重量％、エタノールまたはイソプロパノール３〜１０重量％、水３〜１０重量％、界面活性剤１〜５重量％、噴射剤２５〜５０重量％及び多価アルコール１〜６重量％を含有し、前記多価アルコールが、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコールまたはグリセリンであり、噴射時に発泡性を有し、皮膚上に包帯状の被膜を形成することを特徴とするエアゾール組成物である。
【０００６】
本発明はまた、アクリル系ポリマーが、ポリアクリル酸アルキルまたはカルボキシル化アクリル共重合体である前記エアゾール組成物である。
本発明はまた、可塑剤が、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、中鎖脂肪酸トリグリセリド、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、薄荷油、クロタミトン、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール及び１−メントールからなる群から選ばれる１または２以上である前記エアゾール組成物である。
本発明はまた、界面活性剤が、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルまたはポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルである前記エアゾール組成物である。
本発明はまた、噴射剤が、ジメチルエーテルまたはジメチルエーテルと液化天然ガスとの混合物である前記エアゾール組成物である。
本発明はまた、前記エアゾール組成物に、薬効成分を配合してなり、噴射時に発泡性を有し、皮膚上に包帯状の被膜を形成することを特徴とするエアゾール型外用製剤である。
本発明はまた、薬効成分の配合量が０．００２〜２０重量％である前記エアゾール型外用製剤である。
【０００７】
以下、本発明について詳しく説明する。
本発明のエアゾ−ル組成物に配合されるアクリル系のポリマ−は、本発明において噴射剤として使用するジメチルエ−テルに溶解するポリマ−であり、ポリアクリル酸アルキル（日清ファインケミカルズ（株）製のＭＡＢ−１００等）、カルボキシル化アクリル共重合体（カネボウＮＳＣ（株）製のダ−マクリル７９等）が好ましい例として挙げられる。
アクリル系ポリマ−の配合量は、本発明のエアゾ−ル組成物の重量に基づいて、５〜５０重量％、特に、１０〜４０重量％とすることが好ましい。配合量が５重量％より少ないと、被膜が薄くなり、剥し難くなり、配合量が５０重量％より多いと、ポリマ−が噴射剤及び溶剤に溶解しないため好ましくない。
【０００８】
本発明のエアゾ−ル組成物に配合される可塑剤としては、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、中鎖脂肪酸トリグリセリド、ミリスチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル等の脂肪酸エステル類、薄荷油、クロタミトン、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、ｌ−メントール等が好ましい例として挙げられ、これらの１または２以上を配合することができる。
可塑剤の配合量は、エアゾ−ル組成物の量に基づいて、０.１〜１５重量％、特に、０.５〜３重量％とすることが好ましい。配合量が、０.１重量％より少ないと、被膜が硬く、また乾燥するともろくなり、１５重量％より多いと、被膜が柔らかくべたべたするため、好ましくない。
尚、可塑剤は、その配合量によって、エアゾール組成物に粘着性を付与することができる。例えば、可塑剤の配合量が、０.５重量％以上であると、可塑剤は粘着付与剤として作用し、噴射されたエアゾールは粘着性となる。
【０００９】
本発明のエアゾ−ル組成物に配合される低級アルコ−ルとしては、エタノ−ル、イソプロパノ−ルが好ましい例として挙げられる。
低級アルコールの配合量は、エアゾ−ル組成物の量に基づいて、１〜２０重量％、特に、３〜１０重量％とすることが好ましい。配合量が１重量％より少ないと、被膜が硬く、粘着性が弱くなり、２０重量％より多いと、充填ガスとの相溶性が悪くなり、液分離を起こすため、好ましくない。
【００１０】
本発明のエアゾ−ル組成物に配合される水は、特に、精製水であることが好ましい。
水の配合量は、エアゾ−ル組成物の量に基づいて、１〜２０重量％、特に、３〜１０重量％とすることが好ましい。配合量が１重量％より少ないと、ポリマ−が噴出されず、２０重量％より多いと、他の成分と相溶性が悪くなり液分離を起こすため好ましくない。
【００１１】
本発明のエアゾ−ル組成物に配合される界面活性剤としては、室温で液状またはペースト状のものが好ましく、これらに限定されないが、ポリオキシエチレンオレイルエ−テル、ポリオキシエチレンラウリルエ−テル、ポリオキシエチレンセチルエ−テル等のポリオキシエチレンアルキルエ−テル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエ−テル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンセチルエ−テル等のポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエ−テル等が好ましいものの例として挙げられる。
界面活性剤の配合量は、エアゾ−ル組成物の量に基づいて、０.２〜２０重量％、特に、１〜５重量％とすることが好ましい。配合量が、０.２重量％より少ないと、製剤が分離し、２０重量％より多いと、ポリマーの可塑性が強くなりすぎ、べたべたするため好ましくない。
【００１２】
本発明のエアゾ−ル組成物に配合される噴射剤は、被膜形成剤のアクリル系ポリマーを溶解させるために、ジメチルエ−テル（ＤＭＥ）が好ましい。また、ジメチルエーテルは単独で用いてもよいが、他の噴射剤成分、例えば、液化天然ガス（ＬＰＧ）と混合して用いてもよい。
噴射剤の配合量は、エアゾ−ル組成物の量に基づいて、２０〜６０重量％、特に２５〜５０重量％とすることが好ましい。また、ＤＭＥの配合量は、アクリル系ポリマ−１重量部に対して、０.５〜２重量部配合されることが好ましい。ＤＭＥの配合量が、０.５重量部より少ないと、アクリル系ポリマーが完全に溶解しないため、不溶物が残ったり、粘着性が弱くなり、また、２重量部より多いと、包帯状にならないで、液状となるので好ましくない。
さらに、ＤＭＥとＬＰＧを混合して用いる場合には、両者の重量比は、３：７〜９：１、特に６：４とすることが好ましい。
【００１３】
本発明のエアゾ−ル組成物に配合される多価アルコ−ルとしては、これらに限定されないが、グリセリン、プロピレングリコ−ル、１，３−ブチレングリコ−ル、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコ−ル、ポリエチレングリコ−ル等が好ましい例として挙げられる。
多価アルコ−ルの配合量は、エアゾ−ル組成物の量に基づいて、０.５〜１０重量％、特に、１〜６重量％とすることが好ましい。多価アルコ−ルの配合量が０.５重量％より少ないと、被膜が硬くなり包帯状にならず、１０重量％より多いと、柔軟性は上がるが、べたつきが多くなるとともに、被膜の剥離性が悪くなるため好ましくない。
【００１４】
本発明のエアゾール組成物は、噴射時に発泡性を有し、皮膚上に包帯状の被膜を形成し得るが、そのような包帯状の被膜の形成により、皮膚と外部の接触を防止して有害菌の侵入を防止すること、薬効成分の皮膚への吸収性を向上すること、及び、クッションのような作用により皮膚を保護すること等が可能となる。
また、本発明のエアゾール組成物は、粘着性を有していても有していなくてもよい。粘着性を有する場合には、噴射後においても、包帯状の被膜が、皮膚に付着し続ける。本発明のエアゾール組成物に粘着性を付与するためには、上記したように、可塑剤を０.５重量％以上配合するか、またはその他の粘着付与剤を配合することもできる。
【００１５】
本発明はさらに、エアゾ−ル組成物と薬効成分を配合してなるエアゾ−ル型外用製剤からなる。
本発明のエアゾ−ル型外用製剤において使用される薬効成分は、これらに限定されないが、皮膚刺激剤、抗炎症剤、皮膚保護剤、殺菌消毒剤、局所麻酔剤、抗ヒスタミン剤、筋弛緩剤、化膿性疾患用剤及び抗真菌剤等の１種またはそれ以上であることができる。
【００１６】
皮膚刺激剤としては、これらに限定されないが、通常、肩こりや筋肉痛の薬に配合される薬物、例えばメント−ル、カンフル、チモ−ル、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド等が挙げられる。
【００１７】
抗炎症剤としては、これらに限定されないが、サリチル酸メチル、アセチルサリチル酸、サリチル酸グリコール、ケトプロフェン、インドメタシン、フルルビプロフェン、フェルビナク、ジクロフェナク、アセクロフェナク、ニメスリド、テニダップ、メロキシカム、ザルトプロフェン、モフェゾラク、ロルノキシカム、ケトロラク、ロキソプロフェン、ピロキシカム、テノキシカム、スプロフェン、オウバク、カミツレ、西洋トチノミエキス、グリチルレチン酸等の非ステロイド系のもの、並びに、アムシノニド、吉草酸プレドニゾロン、吉草酸ジフルコルトロン、吉草酸デキサメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、酢酸デキサメサゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、デキサメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、ハルシノニド、ジプロピオン酸ベタメタゾン、フルオシノニド、フルオシノロンアセトニド、ブレドニゾロン、プロピオン酸デプロドン、プロピオン酸クロベタゾール、ベタメタゾン等のステロイド系のものが挙げられる。尚、これらの薬物は、医学的に許容される有機塩または無機塩を含むものである。
【００１８】
皮膚保護剤または殺菌消毒剤としては、これらに限定されないが、例えば、ペパリン類似物質、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジン、ポビドンヨード、アクリノール、酸化亜鉛、シュガー、アラントイン等が挙げられる。
【００１９】
局所麻酔剤としては、これらに限定されないが、例えば、リドカイン、塩酸リドカイン、ジブカイン、テトラカイン等が挙げられる。抗ヒスタミン剤としては、これらに限定されないが、例えば、マレイン酸クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン等が挙げられる。筋弛緩剤としては、プリジノール、チザニジン、エペリゾン等またはそれらの塩類が挙げられる。
【００２０】
化膿性疾患用剤としては、これらに限定されないが、例えば、塩酸テトラサイクリン、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、硫酸フラジオマイシン、硫酸ポリミキシンＢ等が挙げられる。
抗真菌剤としては、例えば、クロトリマゾール、塩酸クロコナゾール、硝酸イソコナゾール、硝酸エコナゾール、硝酸オキシコナゾール、硝酸スルコナゾール、硝酸ミコナゾール、チオコナゾール、ビフォナゾール、硝酸オモコナゾール、塩酸ブテナフィン、塩酸テルビナフィン、塩酸アモルフィン、ケトコナゾール、塩酸ネチコナゾール、ラノコナゾール等が挙げられる。
これらの薬効成分の配合量は、エアゾ−ル型外用製剤の重量に基づいて、０.００２〜２０重量％、特に、０.００５〜１５重量％とすることが好ましい。
本発明のエアゾール型外用製剤も、本発明のエアゾール組成物と同様、噴射時に発泡性を有し、皮膚上に包帯状の被膜を形成し得るものであるが、粘着性は有していてもいなくてもよい。
【００２１】
【発明の実施の形態】
本発明のエアゾール組成物及びエアゾール型外用製剤は、多価アルコールを配合しているため、噴射時に発泡性を有し、皮膚上に包帯状の被膜を形成する。被膜は、柔軟で、皮膚へのフィット感が良好であり、被膜が固化して剥離が困難となることもない。また、エアゾール容器の容器のノズルの目詰まりを起こすこともない。
特に、本発明のエアゾール組成物及びエアゾール型外用製剤は、被膜形成ポリマーであるアクリル系ポリマー５〜５０重量％に対して、多価アルコール１〜６重量％を配合しているため、形成される被膜が非常に柔軟となり、皮膚へのフィット感にも優れており、噴射剤等のガスが揮散した後に被膜が皮膚上で固化するようなこともない。また、エアゾール容器のノズルが目詰まりを起こすこともないので、製品としての実用性にも優れている。
【００２２】
本発明のエアゾ−ル型外用製剤は、エアゾ−ル製剤のいずれの慣用の製造方法によっても製造することができる。
例えば、薬効成分を可塑剤、低級アルコ−ル及び多価アルコ−ルに溶解し、これにアクリル系ポリマ−及び水を加えた後、アルミ缶に充填し、バルブを取り付け、噴射剤を圧入して製造することができる。
【００２３】
【実施例】
以下に実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明する。

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け、噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００２４】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００２５】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００２６】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００２７】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００２８】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００２９】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００３０】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００３１】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００３２】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００３３】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００３４】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００３５】

ＤＭＥ及びＬＰＧ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
実施例１〜１３により得られたエアゾール型外用製剤は、透明の液体であったが、噴射時には発泡性を有し、皮膚上に白色の包帯状の被膜を形成した。
【００３６】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け、噴射剤を圧入して、エアゾ−ル組成物を得た。
【００３７】

ＤＭＥ及びＬＰＧ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル組成物を得た。
実施例１４及び１５により得られたエアゾール組成物は、透明の液体であったが、噴射時には発泡性を有し、皮膚上に白色の包帯状の被膜を形成した。
【００３８】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００３９】

ＤＭＥ（噴射剤）を除いた成分を混合し、これをエアゾ−ル容器に充填した後、バルブを付け噴射剤を圧入して、エアゾ−ル型外用製剤を得た。
【００４０】
試験例１（使用感試験）
実施例１〜４及び比較例１〜２において得られた各被膜形成エアゾ−ル型外用製剤について、ヒト皮膚への使用感試験を行った。
（試験方法）
健常人の前腕部に上記各エアゾ−ル型外用製剤を噴射し、被膜の皮膚への付着性、剥離性及び被膜の柔軟性について試験した。試験結果を下記表１に示す。
（結果）
【００４１】
【表１】

【００４２】
表１に示される結果から明らかであるように、本発明のエアゾ−ル型外用製剤は、比較例のエアゾ−ル型外用製剤に比べて、被膜の皮膚への付着性及び剥離性が良好で、柔軟性にも優れており、包帯状のきれいな被膜が得られた。
【００４３】
試験例２（冷却試験）
実施例１〜２で得られたエアゾ−ル型外用製剤及び市販のシップ剤について、皮膚の冷却効果を調べた。
（試験方法）
健常人の前腕部に、上記各エアゾ−ル型外用製剤及び市販のシップ剤を貼付し、皮膚の冷却温度を測定した。試験結果を図１に示す。
（結果）
図１に示される結果から明らかであるように、本発明のエアゾール型外用製剤は、市販のシップ剤に比べて、皮膚の冷却効果が優れていた。
【００４４】
試験例３（安全性試験）
実施例１〜５で得られたエアゾ−ル型外用製剤、市販のシップ剤及び白色ワセリンについて、安全性を試験した。
（試験方法）
健康成人男子３０名の背部皮膚に、上記各エアゾ−ル型外用製剤並びに市販のシップ剤及び白色ワセリンを４８時間貼付し、下記表２に示す判定法に従って、皮膚の状態を調べた。刺激指数は、下記式に従って、求めた。結果を下記表３に示す。
【００４５】
【表２】

【００４６】
【式１】
刺激指数＝（点数の和／総人数）×１００
【００４７】
【表３】

【００４８】
表３に示される結果から、本発明のエアゾ−ル型外用製剤は、市販の湿布剤と同等の皮膚安全性を示した。
【００４９】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明のエアゾール組成物及びそれに薬効成分を配合したエアゾール型外用製剤は、噴射前は透明の液体であるが、噴射時に発泡性を有し、皮膚上に白色の包帯状の被膜を形成する。このような包帯状の被膜を形成することにより、皮膚と外部との接触を防止して有害菌の侵入を防止すること、薬効成分の吸収性を向上させること、及び、クッションとして作用することにより皮膚を保護すること等が可能となる。さらに、本発明のエアゾール型外用製剤は、薬効成分がメントールのような皮膚刺激剤や抗炎症剤である場合には、肉厚に形成された被膜により、皮膚の冷却効果にも優れたものとなる。
また、本発明のエアゾ−ル組成物及びエアゾール型外用製剤は、多価アルコ−ルを配合することにより、従来の被膜形成剤配合エアゾ−ル型外用製剤に比べて、被膜の柔軟性に優れ、皮膚へのフィット感が良好であり、噴射剤等のガスが揮散した後においても、皮膚上で被膜が固化して、剥離が困難となることがない。そのため、被膜形成剤を配合した従来のエアゾ−ル型外用製剤に特有の欠点であるノズルの目詰まりもなく、製品としての実用性に優れている。
さらに、従来のエアゾ−ル型外用製剤の長所である簡便さ、使用性の良さ等を有する上に、厚い被膜中に、薬効成分、水分及び噴射剤を保持しているため、初期冷却効果に優れ、しかも、その効果が持続するという点においても優れており、商品価値が高い。
そのため、本発明のエアゾ−ル組成物及びそれを含有するエアゾ−ル型外用製剤は、筋肉痛、関節痛、腰痛、真菌感染症等の治療剤、皮膚保護剤または殺菌消毒剤等として極めて有用である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明のエアゾール型外用製剤（実施例１及び２）及び市販のシップ剤の塗布時間と皮膚温度との関係を示すグラフである。○は、市販のシップ剤、●は、実施例１のエアゾ−ル型外用製剤、■は、実施例２のエアゾ−ル型外用製剤の結果を示す。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an aerosol composition and an aerosol-type external preparation. More specifically, the present invention relates to an aerosol composition having a foaming property at the time of jetting and forming a bandage-like film on the skin, and an aerosol-type external preparation comprising a medicinal component incorporated therein About.
The aerosol-type external preparation of the present invention can be used as a therapeutic agent for muscle pain, joint pain, low back pain, fungal infection or the like, or a therapeutic agent for various skin diseases such as pressure ulcers or burns.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, an attempt has been made to obtain a film-forming aerosol preparation that forms a thin film on the skin when it is sprayed onto the skin by blending an acrylic polymer as a film-forming polymer into the aerosol preparation (Japanese Patent Application Laid-Open (JP-A)). JP 50-49414, JP 54-46818, JP 54-46819, JP 54-140713, JP 54-14714, JP 57-136515, JP 61- No. 7231, JP-A-60-48922, JP-A-60-208909, JP-A-61-1191363, JP-B-61-21202, JP-A-1-230514, etc.).
However, all of these are polymers in which an acrylic polymer that is insoluble in the filling gas is dissolved in a solvent such as ethanol or water, a plasticizer, etc., so that the drying property of the film is poor and the skin is always sticky. There was a drawback that the feeling of use was bad. In addition, it is soft when sprayed on the skin, but when the solvent, plasticizer and filling gas are volatilized, the film immediately becomes hard, and there is a disadvantage that flexibility like a poultice cannot be obtained. In particular, in order to form a film with a volume like a poultice by these conventional aerosol agents, it is necessary to increase the amount of solvent, plasticizer, etc., but if the amount of those increases, When sprayed on the skin, it became a loose liquid and it was difficult to obtain a poultice-like preparation.
Therefore, in order to improve the feeling of use of these aerosol agents, the blending amount of the film-forming polymer is limited. However, if the blending amount is small, the coating film becomes a thin film, and peeling from the skin becomes difficult. Etc., a formulation that was satisfactory in terms of adhesion to the skin, peelability and usability could not be obtained.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, an object of the present invention is to provide an aerosol composition and an aerosol-type external preparation containing a film-forming polymer that solves the above-described problems of the prior art.
That is, an object of the present invention is to provide an aerosol composition containing a film-forming polymer having excellent usability, adhesion, peelability and the like, and an aerosol-type external preparation prepared by blending a medicinal component with it.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to provide a film-forming aerosol composition that can achieve the object of the present invention, the present inventors have developed a film-forming aerosol base that uses an acrylic polymer as a film-forming agent. It has been found that the above problems can be solved by blending polyhydric alcohol, and the present invention has been completed.
[0005]
That is, the present invention contains an acrylic polymer, a plasticizer, ethanol or isopropanol , water, a surfactant, a propellant and a polyhydric alcohol, and the content of the polyhydric alcohol is 0.5 to 10% by weight. The above-mentioned polyhydric alcohol is propylene glycol, 1,3-butylene glycol or glycerin, and has an foaming property at the time of injection, and is an aerosol composition characterized by forming a bandage-like film on the skin.
The present invention also includes 5-50% by weight acrylic polymer, 0.1-15% by weight plasticizer, 1-20% by weight ethanol or isopropanol, 1-20% by weight water, 0.2-20% by weight surfactant. 20 to 60% by weight of a propellant and 0.5 to 10% by weight of a polyhydric alcohol, and the polyhydric alcohol is propylene glycol, 1,3-butylene glycol or glycerin, and has foamability at the time of jetting An aerosol composition characterized by forming a bandage-like film on the skin.
The present invention also includes 10 to 40% by weight of acrylic polymer, 0.5 to 3% by weight of plasticizer, 3 to 10% by weight of ethanol or isopropanol, 3 to 10% by weight of water, 1 to 5% by weight of surfactant, jetting agent 25-50 contains% by weight and a polyhydric alcohol having 1 to 6 wt%, the polyhydric alcohol is propylene glycol, 1,3-butylene glycol or glycerin, has expandable upon injection, to the skin An aerosol composition characterized by forming a bandage-like film.
[0006]
The present invention is also the aerosol composition, wherein the acrylic polymer is a polyalkyl acrylate or a carboxylated acrylic copolymer.
According to the present invention, the plasticizer comprises diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate, medium chain triglyceride, isopropyl myristate, isopropyl stearate, thin cargo oil, crotamiton, methyl salicylate, glycol salicylate and 1-menthol. It is the said aerosol composition which is 1 or 2 or more chosen from a group.
The present invention is also the above aerosol composition, wherein the surfactant is polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether or polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether.
The present invention is also the aerosol composition, wherein the propellant is dimethyl ether or a mixture of dimethyl ether and liquefied natural gas.
The present invention also relates to the aerosol composition, Ri name by blending medicinal ingredient, have a foaming during injection, is an aerosol type external preparations you and forming a bandage-like coating on the skin .
The present invention is also the aerosol-type external preparation, wherein the compounding amount of the medicinal component is 0.002 to 20% by weight.
[0007]
The present invention will be described in detail below.
The acrylic polymer blended in the aerosol composition of the present invention is a polymer that dissolves in dimethyl ether used as a propellant in the present invention, and is a polyalkyl acrylate (manufactured by Nisshin Fine Chemicals Co., Ltd.). MAB-100, etc.) and carboxylated acrylic copolymers (Danemakryl 79 manufactured by Kanebo NSC Co., Ltd.) are preferable examples.
The blending amount of the acrylic polymer is preferably 5 to 50% by weight, particularly 10 to 40% by weight, based on the weight of the aerosol composition of the present invention. If the blending amount is less than 5% by weight, the coating becomes thin and difficult to peel off. If the blending amount is more than 50% by weight, the polymer is not dissolved in the propellant and the solvent, which is not preferable.
[0008]
Examples of the plasticizer blended in the aerosol composition of the present invention include diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate, medium chain fatty acid triglyceride, isopropyl myristate, isopropyl stearate, fatty acid esters, thin cargo oil, Preferred examples include crotamiton, methyl salicylate, glycol salicylate, 1-menthol and the like, and one or more of these can be blended.
The blending amount of the plasticizer is preferably 0.1 to 15% by weight, particularly 0.5 to 3% by weight, based on the amount of the aerosol composition. When the blending amount is less than 0.1% by weight, the film is hard and becomes brittle when dried, and when it is more than 15% by weight, the film is soft and sticky.
In addition, the plasticizer can give adhesiveness to an aerosol composition with the compounding quantity. For example, when the blending amount of the plasticizer is 0.5% by weight or more, the plasticizer acts as a tackifier and the sprayed aerosol becomes tacky.
[0009]
Preferred examples of the lower alcohol blended in the aerosol composition of the present invention include ethanol and isopropanol.
The blending amount of the lower alcohol is preferably 1 to 20% by weight, particularly 3 to 10% by weight, based on the amount of the aerosol composition. If the blending amount is less than 1% by weight, the coating is hard and the tackiness is weak, and if it exceeds 20% by weight, the compatibility with the filling gas is deteriorated and liquid separation occurs, which is not preferable.
[0010]
It is particularly preferable that the water blended in the aerosol composition of the present invention is purified water.
The blending amount of water is preferably 1 to 20% by weight, particularly 3 to 10% by weight, based on the amount of the aerosol composition. When the blending amount is less than 1% by weight, the polymer is not ejected. When the blending amount is more than 20% by weight, the compatibility with other components deteriorates and liquid separation occurs, which is not preferable.
[0011]
The surfactant to be blended in the aerosol composition of the present invention is preferably in the form of a liquid or paste at room temperature, and is not limited thereto, but is not limited to these. Polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene lauryl ether Polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers such as polyoxyethylene octylphenyl ether and polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene cetyl ether -Examples of preferable ones include polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers such as tellurium.
The blending amount of the surfactant is preferably 0.2 to 20% by weight, particularly 1 to 5% by weight, based on the amount of the aerosol composition. When the blending amount is less than 0.2% by weight, the preparation is separated. When the blending amount is more than 20% by weight, the plasticity of the polymer becomes excessively strong and sticky.
[0012]
The propellant blended in the aerosol composition of the present invention is preferably dimethyl ether (DME) in order to dissolve the acrylic polymer of the film forming agent. Moreover, although dimethyl ether may be used independently, you may mix and use other propellant components, for example, liquefied natural gas (LPG).
The amount of the propellant is preferably 20 to 60% by weight, particularly 25 to 50% by weight, based on the amount of the aerosol composition. Moreover, it is preferable that the compounding quantity of DME is mix | blended 0.5-2 weight part with respect to 1 weight part of acrylic polymers. If the amount of DME is less than 0.5 parts by weight, the acrylic polymer will not be completely dissolved, so that insoluble matter will remain or the adhesiveness will be weak, and if it is more than 2 parts by weight, it will not become a bandage. Therefore, it is not preferable because it becomes liquid.
Furthermore, when DME and LPG are mixed and used, the weight ratio between the two is preferably 3: 7 to 9: 1, particularly 6: 4.
[0013]
Examples of the polyhydric alcohol blended in the aerosol composition of the present invention include, but are not limited to, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, A preferred example is polyethylene glycol.
The blending amount of the polyhydric alcohol is preferably 0.5 to 10% by weight, particularly 1 to 6% by weight, based on the amount of the aerosol composition. When the blending amount of the polyhydric alcohol is less than 0.5% by weight, the film becomes hard and does not become a bandage, and when it exceeds 10% by weight, the flexibility increases but the stickiness increases and the film peels off. This is not preferable because the properties deteriorate.
[0014]
The aerosol composition of the present invention has foamability at the time of jetting and can form a bandage-like film on the skin. However, the formation of such a bandage-like film prevents harmful contact with the skin and the outside. It is possible to prevent the invasion of bacteria, improve the absorbability of medicinal components into the skin, protect the skin by acting like a cushion, and the like.
Moreover, the aerosol composition of the present invention may or may not have adhesiveness. If it has adhesiveness, the bandage-like film continues to adhere to the skin even after spraying. In order to impart tackiness to the aerosol composition of the present invention, as described above, 0.5% by weight or more of a plasticizer can be blended, or other tackifiers can be blended.
[0015]
The present invention further comprises an aerosol type external preparation comprising an aerosol composition and a medicinal component.
The medicinal ingredients used in the aerosol type external preparation of the present invention are not limited to these, but are skin irritants, anti-inflammatory agents, skin protective agents, bactericidal disinfectants, local anesthetics, antihistamines, muscle relaxants, suppurations. It can be one or more of sexual disease agents and antifungal agents.
[0016]
Examples of skin stimulants include, but are not limited to, drugs that are usually added to drugs for stiff shoulders and muscle pain, such as menthol, camphor, timolol, capsaicin, nonylic acid vanillylamide, and the like.
[0017]
Anti-inflammatory agents include, but are not limited to, methyl salicylate, acetylsalicylic acid, glycol salicylate, ketoprofen, indomethacin, flurbiprofen, felbinac, diclofenac, aceclofenac, nimesulide, tenidap, meloxicam, zaltoprofen, mofezolac, troloxicam, tololoxicam, Non-steroidal products such as loxoprofen, piroxicam, tenoxicam, suprofen, duckweed, chamomile, western tochinomi extract, glycyrrhetinic acid, as well as amsinonide, prednisolone valerate, diflucortron valerate, dexamethasone valerate, betamethasone valerate, dexamethasone acetate , Hydrocortisone acetate, dexamethasone, triamcinolone acetonide, halcinonide, dipropionic acid Tametazon, fluocinonide, fluocinolone acetonide, prednisolone, deprodone propionate, clobetasol propionate, include the steroid betamethasone and the like. These drugs contain medically acceptable organic salts or inorganic salts.
[0018]
Examples of the skin protective agent or bactericidal disinfectant include, but are not limited to, a pepperin-like substance, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine gluconate, povidone iodine, acrinol, zinc oxide, sugar, allantoin, and the like.
[0019]
Examples of the local anesthetic include, but are not limited to, lidocaine, lidocaine hydrochloride, dibucaine, tetracaine and the like. Examples of the antihistamine include, but are not limited to, chlorpheniramine maleate, diphenhydramine, diphenhydramine hydrochloride, and the like. Examples of the muscle relaxant include pridinol, tizanidine, eperisone and the like or salts thereof.
[0020]
Examples of the suppurative agent include, but are not limited to, tetracycline hydrochloride, tetracycline, chloramphenicol, fradiomycin sulfate, polymyxin B sulfate, and the like.
Antifungal agents include, for example, clotrimazole, croconazole hydrochloride, isoconazole nitrate, econazole nitrate, oxyconazole nitrate, sulconazole nitrate, miconazole nitrate, thioconazole, bifonazole, omoconazole nitrate, butenafine hydrochloride, terbinafine hydrochloride, amorphine hydrochloride, ketoconazole , Neticonazole hydrochloride, lanoconazole and the like.
The compounding amount of these medicinal ingredients is preferably 0.002 to 20% by weight, particularly 0.005 to 15% by weight, based on the weight of the aerosol type external preparation.
The aerosol-type external preparation of the present invention, like the aerosol composition of the present invention, has foaming properties at the time of injection and can form a bandage-like film on the skin, but may have adhesiveness. It does not have to be.
[0021]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Since the aerosol composition and the aerosol-type external preparation of the present invention are blended with polyhydric alcohol, they have foaming properties at the time of injection and form a bandage-like film on the skin. The coating is soft and has a good fit to the skin, and the coating does not solidify and does not become difficult to peel off. Further, the nozzle of the aerosol container is not clogged.
In particular, the aerosol composition and the aerosol-type external preparation of the present invention are formed because 1 to 6% by weight of a polyhydric alcohol is blended with respect to 5 to 50% by weight of an acrylic polymer that is a film-forming polymer. The film becomes very soft and has a good fit to the skin, and the film does not solidify on the skin after the gas such as the propellant evaporates. Moreover, since the nozzle of the aerosol container does not cause clogging, it is excellent in practicality as a product.
[0022]
The aerosol type external preparation of the present invention can be produced by any conventional production method of an aerosol preparation.
For example, a medicinal component is dissolved in a plasticizer, a lower alcohol and a polyhydric alcohol, and after adding an acrylic polymer and water to this, it is filled into an aluminum can, a valve is attached, and a propellant is injected. Can be manufactured.
[0023]
【Example】
The following examples illustrate the present invention more specifically.

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, and then a valve was attached and the propellant was injected to obtain an aerosol type external preparation.
[0024]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0025]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0026]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0027]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0028]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0029]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0030]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0031]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0032]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0033]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0034]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0035]

The components excluding DME and LPG (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, and then a propellant was injected with a valve to obtain an aerosol-type external preparation.
Although the aerosol type external preparation obtained by Examples 1-13 was a transparent liquid, it had foamability at the time of injection, and formed the white bandage-like film | membrane on skin.
[0036]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, and then a valve was attached and the propellant was injected to obtain an aerosol composition.
[0037]

Components other than DME and LPG (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, and then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol composition.
The aerosol compositions obtained in Examples 14 and 15 were transparent liquids, but had foamability when jetted and formed a white bandage-like film on the skin.
[0038]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0039]

Components other than DME (propellant) were mixed and filled in an aerosol container, then a valve was attached and the propellant was press-fitted to obtain an aerosol type external preparation.
[0040]
Test example 1 (usability test)
Each film-forming aerosol type external preparation obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 2 was subjected to a usability test on human skin.
(Test method)
Each of the above aerosol-type external preparations was sprayed onto the forearm of a healthy person, and the adhesion of the coating to the skin, the peelability and the flexibility of the coating were tested. The test results are shown in Table 1 below.
(result)
[0041]
[Table 1]

[0042]
As is clear from the results shown in Table 1, the aerosol type external preparation of the present invention has better adhesion to the skin and peelability than the comparative aerosol type external preparation. It was also excellent in flexibility and a bandage-like clean film was obtained.
[0043]
Test example 2 (cooling test)
About the aerosol type external preparation and commercially available shipping agent obtained in Examples 1-2, the cooling effect of the skin was investigated.
(Test method)
Each of the above-mentioned aerosol type external preparations and a commercially available shipping agent was applied to the forearm of a healthy person, and the cooling temperature of the skin was measured. The test results are shown in FIG.
(result)
As is clear from the results shown in FIG. 1, the aerosol-type external preparation of the present invention was superior in the skin cooling effect as compared with the commercially available shipping agent.
[0044]
Test example 3 (safety test)
Safety was tested for the aerosol type external preparations obtained in Examples 1 to 5, a commercially available shipping agent and white petrolatum.
(Test method)
Each of the above aerosol-type external preparations, commercially available shipping agents and white petrolatum was applied to the back skin of 30 healthy adult males for 48 hours, and the skin condition was examined according to the determination method shown in Table 2 below. The stimulation index was determined according to the following formula. The results are shown in Table 3 below.
[0045]
[Table 2]

[0046]
[Formula 1]
Stimulus index = (sum of points / total number of people) x 100
[0047]
[Table 3]

[0048]
From the results shown in Table 3, the aerosol-type external preparation of the present invention showed skin safety equivalent to a commercially available poultice.
[0049]
【The invention's effect】
As described above, the aerosol composition of the present invention and the aerosol-type external preparation blended with a medicinal component are transparent liquids before jetting, have foaming properties when jetted, and have a white bandage on the skin. Form a coating. By forming such a bandage-shaped film, it prevents contact between the skin and the outside to prevent invasion of harmful bacteria, improves the absorbability of medicinal ingredients, and acts as a cushion It is possible to protect the skin. Furthermore, when the medicinal component is a skin irritant or anti-inflammatory agent such as menthol, the aerosol-type external preparation of the present invention has an excellent skin cooling effect due to the thickly formed film. Become.
In addition, the aerosol composition and the aerosol-type external preparation of the present invention are superior in the flexibility of the film by blending a polyhydric alcohol, compared to the conventional film-former-containing aerosol-type external preparation. The skin fits well, and even after the gas such as the propellant is volatilized, the coating does not solidify on the skin and peeling does not become difficult. Therefore, there is no clogging of the nozzle, which is a defect peculiar to the conventional aerosol type external preparation blended with a film forming agent, and it is excellent in practical use as a product.
In addition, it has advantages such as the convenience and usability that are the advantages of conventional aerosol type external preparations, and since it retains medicinal ingredients, moisture and propellant in a thick film, it has an initial cooling effect. It is excellent in that the effect is sustained, and the commercial value is high.
Therefore, the aerosol composition of the present invention and the aerosol-type external preparation containing the same are extremely useful as a therapeutic agent for muscle pain, joint pain, low back pain, fungal infection, etc., skin protection agent or disinfectant. It is.
[Brief description of the drawings]
BRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS FIG. 1 is a graph showing the relationship between the application time of aerosol-type external preparations of the present invention (Examples 1 and 2) and commercially available shipping agents and skin temperature. ◯ indicates the result of the commercially available shipping agent, ● indicates the result of the aerosol type external preparation of Example 1, and ■ indicates the result of the aerosol type external preparation of Example 2.

Claims

An acrylic polymer, a plasticizer, ethanol or isopropanol , water, a surfactant, a propellant and a polyhydric alcohol, wherein the polyhydric alcohol content is 0.5 to 10% by weight; An aerosol composition which is propylene glycol, 1,3-butylene glycol or glycerin, has foamability when sprayed, and forms a bandage-like film on the skin.

Acrylic polymer 5-50% by weight, plasticizer 0.1-15% by weight, ethanol or isopropanol 1-20% by weight, water 1-20% by weight, surfactant 0.2-20% by weight, propellant 20-20% 60% by weight and 0.5 to 10% by weight of polyhydric alcohol, and the polyhydric alcohol is propylene glycol, 1,3-butylene glycol or glycerin, has foaming property at the time of injection, and is wrapped on the skin. An aerosol composition characterized by forming a belt-like film.

Acrylic polymer 10 to 40% by weight, plasticizer 0.5 to 3% by weight, ethanol or isopropanol 3 to 10% by weight, water 3 to 10% by weight, surfactant 1 to 5% by weight, propellant 25 to 50% by weight % And 1 to 6% by weight of polyhydric alcohol, and the polyhydric alcohol is propylene glycol, 1,3-butylene glycol or glycerin, has foaming properties when sprayed, and has a bandage-like film on the skin. An aerosol composition characterized by forming.

The aerosol composition according to any one of claims 1 to 3 , wherein the acrylic polymer is a polyalkyl acrylate or a carboxylated acrylic copolymer.

The plasticizer is selected from the group consisting of diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate, medium chain fatty acid triglyceride, isopropyl myristate, isopropyl stearate, light oil, crotamiton, methyl salicylate, glycol salicylate and 1-menthol. Or it is 2 or more, The aerosol composition in any one of Claims 1-4 .

The aerosol composition according to any one of claims 1 to 5 , wherein the surfactant is polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, or polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether.

The aerosol composition according to any one of claims 1 to 6 , wherein the propellant is dimethyl ether or a mixture of dimethyl ether and liquefied natural gas.

The aerosol composition according to any one of claims 1 to 7 Ri name by blending medicinal ingredient, has expandable upon injection, you and forming a bandage-like coating on the skin aerosol External preparation.

The aerosol external preparation according to claim 8 , wherein the compounding amount of the medicinal component is 0.002 to 20% by weight.