JP3825231B2 - Method for producing hollow ceramic powder for thermal spraying - Google Patents

Method for producing hollow ceramic powder for thermal spraying Download PDF

Info

Publication number
JP3825231B2
JP3825231B2 JP2000221802A JP2000221802A JP3825231B2 JP 3825231 B2 JP3825231 B2 JP 3825231B2 JP 2000221802 A JP2000221802 A JP 2000221802A JP 2000221802 A JP2000221802 A JP 2000221802A JP 3825231 B2 JP3825231 B2 JP 3825231B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ceramic powder
hollow ceramic
hollow
thermal spraying
particles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2000221802A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2002037665A (en
Inventor
泰治 鳥越
郁生 岡田
一剛 森
淑郎 佐近
孝二 高橋
三郎 永田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Heavy Industries Ltd filed Critical Mitsubishi Heavy Industries Ltd
Priority to JP2000221802A priority Critical patent/JP3825231B2/en
Publication of JP2002037665A publication Critical patent/JP2002037665A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3825231B2 publication Critical patent/JP3825231B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ガスタービン等の高温部品の表面に処理してなり、耐久性及び遮熱性を向上させた溶射用中空セラミックス粉末製造方法に関する。
【0002】
【背景技術】
現在、例えばガスタービン等の高温部品に使用されるセラミックス熱障壁被覆は、トップコートにY2 3 ,MgO,CaO等の酸化物を部分安定化したZrO2 が用いられている。該Y2 3 部分安定化ZrO2 は電融後に、破砕したものを溶射材料として用い、プラズマ溶射により成膜している。
【0003】
上記成膜は、電融後に破砕したものであるので、一度完全に溶融した後に固化したセラミックス粉末であるので、中実で緻密であり、プラズマ溶射によって小さな水滴状となるため、母材に緻密な被覆を形成することになる。このため、気孔率が小さく(2〜4%)、熱遮蔽の効果が少ないという問題がある。また、ヤング率が高くなり、熱応力がかかった場合には、剥がれる場合がある等の問題がある。
【0004】
そこで、気孔率を向上させるために、溶射のパラメータを操作して出力を下げ、気孔率の多い被覆をすることが提案されているが、このような被覆では、完全に溶けきれずに被覆するような場合も発生し、被覆品質の低下となり、問題である。
【0005】
本発明は、上記問題に鑑み、ガスタービン等の高温部品の表面にプラズマ溶射により皮膜を形成する溶射用のセラミックス粉末の製造方法であって、耐久性及び遮熱性を向上させた溶射用中空セラミックス粉末製造方法を提供することを課題とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決する第1の発明に係る溶射用中空セラミックス粉末の製造方法は、高純度酸化ジルコニウム(ZrO2 )の主剤に安定化剤及び界面活性剤を調製して原料とし、該原料に水を添加した後、分散処理して均一化し、その後水を添加して該原料と該水との割合が1:1のスラリーを調製し、該調製したスラリーを高速回転するアトマイザーに滴下し弾き飛ばして粒子とすると共に、該粒子を高温の旋回空気によりサイクロン中で乾燥させながら旋回させることにより、該粒子の外周側から水分を蒸発させて内部が中空のセラミックス粉末を得た後、熱処理により該内部が中空のセラミックス粉末を焼結して固化することを特徴とする。
【0007】
第2の発明は、第1の発明において、上記熱処理の温度が1450℃であることを特徴とする。
【0008】
第3の発明は、第1または第2の発明において、上記旋回空気の温度が200℃であることを特徴とする。
【0019】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【0020】
本発明にかかる溶射用中空セラミックス粉末は、高温部品の表面の被覆に用いてなる溶射用中空セラミックス粉末であって、高純度酸化ジルコニウム(ZrO2 )を主剤とし、安定化剤を添加してなり、内部を中空としたものである。
【0021】
ここで、上記中空セラミックス粉末の平均粒径が30μm以上、好ましくは30〜150μm程度とすることが好ましい。これは、30μm以下であると、溶射により容易に溶融し、十分な気孔率が得られない緻密な成膜となるからである。なお、150μm以上の場合には、一般的な溶射手段では、良好な溶融ができないからである。
【0022】
本発明で、上記安定化剤としては、特に希土類酸化物とするのが好ましく、例えばY2 3 ,Dy2 3 ,Er2 3 ,Yb2 3 ,Lu2 3 を挙げることができる。本発明では、上記酸化物をいずれか一種又はこれらの混合物を用いることができる。
【0023】
ここで、ZrO2 の安定化剤の種類による溶射皮膜の特性についての一例を表1に示す。一成分系安定化剤として、Y2 3 ,Dy2 3 、Er2 3 、Yb2 3 を、二成分系安定化剤として、Y2 3 +Dy2 3 、Y2 3 +Yb2 3 、Dy2 3 +Yb2 3 を、三成分系安定化剤として、Y2 3 +Dy2 3 +Yb2 3 を用いた(なお、添加量は各々4.5mol%とした。)。熱サイクル試験は、バーナリグ試験とし、1400℃まで30分間加熱した後、30分空冷により常温まで冷却するのを繰替えした。
【0024】
【表1】

Figure 0003825231
【0025】
「表1」に示すように、従来の中実セラミックス粉末を用いたものよりも、本発明にかかる中空セラミックス粉末を用いたものが溶射後の気孔率が多く、熱サイクル試験及び熱伝導においてもいずれも良好であった。
【0026】
また、同じ気孔率の場合、重い原子量のものを安定化剤とすることにより熱伝導率が下がることから、Y(原子量:88.9)よりも重いDy(原子量:原子量:162.5)、Er(原子量:167.2)、Yb(原子量:173.04)及びLu(原子量:174.99)の酸化物を安定化剤に用いると熱伝導率を低下させることができる。
【0027】
このように従来の金属系(Y,Mg,Ca)酸化物の安定化剤から、希土類(ランタノイド系元素)の酸化物に変更することにより、耐久性を向上することができる。
【0028】
なお、ランタノイド系酸化物のなかでは、イオン半径がZrに近いもののほうが、ZrO2 の結晶格子を歪ませないと考えることから、よりZrのイオン半径に近いものが耐久性が高いものとなる。下記「表2」にイオン半径を示す。
【表2】
Figure 0003825231
この結果、YbやLuがZrに近いものとなっている。
【0029】
さらに、ガスタービン等の高温部品に適用されるセラミックス熱障壁被覆は、その熱伝導率を下げることにより遮熱効果を向上させ、界面温度を低減できることから、本発明により、発生熱応力の低減に寄与するものとなる。気孔率増加による熱伝導率の低減効果は上述したが、材料に関しては、原子質量の大きなものの方が低熱伝導であるとされており、Y(原子量:88.9)に較べて、原子質量がの大きなDy(原子量:原子量:162.5)、やYb(原子量:173.04)等の酸化物で安定化したZrO2 が同じ気孔率であれば、熱伝導率が低下するものとなる。このように、熱伝導率の側面からもZrO2 安定化剤として、使用可能な原子質量が大きいランタノイド系元素の酸化物が良好なものとなる。
【0030】
本発明では、上記主剤の粒径を0.03〜1μm、安定化剤の粒径を0.03〜1μmとするのが好ましい。これは、0.03μm未満及び1μmを超える場合には、転動ボールミル等による分散性が共に良好ではないからである。
【0031】
また、上記安定化剤の添加量は3〜9mol%とするのが好ましい。これは、「表3」に示すように、溶射後の結晶構造が3〜9mol%が準安定正方晶(t'相)となり、耐熱サイクル性が良好であるからである。
【0032】
【表3】
Figure 0003825231
【0033】
セラミックス粉末を製造するには、界面活性剤やバインダーを必要に応じて所定量添加するようにしている。ここで本発明で界面活性剤はセラミックス粉末の製造に用いる公知の材料であればいずれのものでもよい。
【0034】
本発明のように、高純度酸化ジルコニウム(ZrO2 )を主剤とし、安定化剤を添加してなり、内部が中空であるセラミックス粉末とすることにより、以下の効果を奏することになる。この中空セラミックス粉末を用いることにより、従来の電融破砕処理による中実セラミックス粉末に比べて、溶射皮膜中の気孔率が向上する。
【0035】
これは、従来のように中実セラミックス粉末の場合、プラズマ気流中で加熱されながら飛行する際に、液滴が小さな水滴状となるため、あまり液滴が広がらずに、被溶射材の表面に積層されていく結果、緻密な膜が成膜される。これに対し、本発明のような中空セラミックス粉末の場合、プラズマ気流中で加熱により非常に早く溶融すると共に、該溶融中にガスを液滴中に巻込みながら、被溶射材の表面に積層されて成膜するので、該成膜中に気孔が多く導入されることになる。
【0036】
この結果、気孔率が多いので成膜の熱伝導率が低下し、上述する試験例に示すように、例えば4.5mol%のY2 3 を安定化剤として用いた場合、中実セラミックス粉末の場合では、気孔率が3%に対し、本発明では10%と増大する。また熱伝導率を従来のものを1とした場合、本発明では0.5と低いものとなった。なお、気孔率は5〜20%の範囲であればいずれも好適であり、溶射条件を適宜変更することにより、任意の気孔率とすることができる。
【0037】
本発明の中空セラミックス粉末により溶射される被溶射物としては、ガスタービン以外のものとしては、例えばジェットエンジン、エンジンのピストンヘッド、ガスタービン部品(動翼,静翼、燃焼器、分割環(リングセグメント)等を挙げることができる。
【0038】
ここで、一般的なプラズマ溶射によるセラミックス皮膜は、図3に示すように、タービン翼31を一例とすると、タービン翼の母材31の表面に、先ずアンダーコート層(0.1mm程度)33を設け、その上にトップコート層(0.5mm程度)34と称せられるセラミックス溶射皮膜を形成するものである。ここで、アンダーコート層は、セラミックス成膜と母材との密着性(線膨張係数の緩衝)を向上させるためのものであり、例えばコニクラリー(CoNiCr,AlY),(NiCoCrAlY)等のエムクラリー(MCrAlY:Mは金属元素)を用いている。
【0039】
以下、製造方法の一例を図面と共に説明する。図1は中空セラミックス粉末の製造工程(I)の概略図、及び図2は、中空セラミックス粉末の製造工程(II)の概略図である。図1は製造工程の原料の秤量からスラリーの調までを示し、図2はスプレードライ処理から分級処理までを示す。
【0040】
[中空セラミックス粉末の製造工程(I)]
(1) 先ず、高純度酸化ジルコニウム(ZrO2 )の主剤に安定化剤及び界面活性剤を調して原料10とし(図1R>1中、「秤量」参照)、該原料10に水11を添加した後、転動ボールミル12によって分散処理して粒子を分散し、均一化する(図1中、「粉体混練処理」参照)。
(2) 次に、容器13内で分散した粒子に再度水(含有バインダー)11を添加して、攪拌することによりスラリー14を調する(図1中、「スラリー調処理」参照)。
【0041】
[中空セラミックス粉末の製造工程(II)]
(3) 次いで、上記調したスラリー14を回転円板式噴霧乾燥機15を用い、スプレードライ処理をする(図2中、「スプレードライ処理」参照)。上記回転円板式噴霧乾燥機15は内部に高速回転するアトマイザー16を有する第1サイクロン17と第2サイクロン18から構成され、上記スラリー14をアトマイザー15に滴下することにより回転され、別途導入される旋回空気により攪拌されている。この際、スラリーが液状となっているので、内部が中空となった中空セラミックス粉末19が形成される。
【0042】
すなわち、上記アトマイザー16は高速回転(約1万回転)しているので、滴下したスラリー14は球形になりながら弾き飛ばされ、別途導入された高温(約200℃)の旋回空気によりサイクロン18中で旋回され、弾き飛ばされた粒子が乾燥しながら旋回する。この際、粒子が造粒されると共に、形成された粒子の外周側から水分が蒸発するので、外表面が固化し、内部が中空状の中空セラミックス粉末が得られる。
【0043】
このように、従来と比べて水分含量が非常に多いスラリーとすると共に、該スラリーをスプレードライ処理することにより、内部が中空となった中空セラミックス粉末19が形成される。
【0044】
第1サイクロン17では、形成された中空セラミックス粉末19の大部分の大粒子20が分離される。なお、第2サイクロン18においても微粒子21として一部取り出すことができる。
【0045】
(4) 内部が中空のセラミックス粉末を得た後、熱処理炉22により該内部が中空のセラミックス粉末を固化する(図2中、「固化処理」参照)。これはバインダーのみで粒子が形成されているので、容易につぶれやすく、溶射に適さないために、固化(又は固溶化)して、例えばプラズマ溶射等に耐えうる強度としている。
(5)その後、ジャイロシフター23を用い、例えば150μm以下に分級し粒子径を揃える(図2中、「分級処理」参照)。これは、150μm以上の粒子の場合には、プラズマ溶射処理において良好に溶融しないためである。
【0046】
具体的には、主剤としての酸化ジルコニニウム(ZrO2 )に対し、安定剤として酸化イットリウム(Y2 3 )を用いた場合、これらの原料を2に対し、界面活性剤を0.02及び水を1の割合で秤量する。上記粉体混練処理では、約24時間行い、0.1μm程度の細かな粒子が均一に混合するようにする。この混合は、ボールミル処理のほかに、例えば振動ミル又はアトライター等によりおこなうことができる。
【0047】
次に、スラリーの調製では、この混合物全体に対して、最初と同等の水量(1)を添加し、最終的に粉体と水との割合が2:2となるように、水過剰の状態に混合する。
【0048】
また、スプレードライ処理では、アトマイザー16の回転を1万回転とし、旋回空気200℃でサイクロン分離した。ここで、上記大粒子20は10〜150μm程度であり、微粒子21は数μm程度であった。溶射には大粒子20を用い、この粒子の平均粒径は50μmであった。
【0049】
得られた中空セラミックス粉末はそのままでは、簡単にこわれて粉砕されてしまので、熱処理炉により約1450℃程度で10時間、仮焼結を行って周囲を固化して中空状を保持するようにしている。
【0050】
【発明の効果】
以上、説明したように本発明に係る溶射用中空セラミックス粉末の製造方法によれば、高純度酸化ジルコニウム(ZrO2 )の主剤に安定化剤及び界面活性剤を調して原料とし、該原料に水を添加した後、分散処理して均一化し、その後水を添加してスラリーを調し、該調したスラリーをスプレードライ処理により、該スラリーの水分を蒸発させて内部が中空のセラミックス粉末を得た後、熱処理により該内部が中空のセラミックス粉末を固化するので、例えばプラズマ溶射用のセラミックス粉末に用いて好適なものを製造することができる。
【0051】
本発明に係る溶射用中空セラミックス粉末によれば、高温部品の表面の被覆に用いてなる溶射用セラミックス粉末であって、高純度酸化ジルコニウム(ZrO2 )を主剤とし、安定化剤としてDy2 3 ,Er2 3 ,Yb2 3 ,Lu2 3 のいずれか一種又はこれらの混合物を添加してなり、内部が中空であるので、溶射後の気孔率が多く、ヤング率を下げることができ、しかも熱サイクル試験及び熱伝導においてもいずれも良好な成膜となり、遮熱特性を向上することができる。このように、従来のセラミックス粉末は、セラミックス品成形用とセラミックス成膜溶射用とにその用途を分けることなく全て一律に中実セラミックス粉末を製造していたが、本発明により初めて例えばプラズマ溶射用に適した中空セラミックス粉末を提供することができる。また、溶射後の気孔率が多く、熱サイクル試験及び熱伝導においてもいずれも良好な成膜を提供することができる。
【0052】
また、上記中空セラミックス粉末の平均粒径が30μm以上であるので、気孔率が少ない緻密な成膜となることがない。上記主剤の粒径が0.03〜1mm、安定化剤の粒径が0.03〜1mmであるので、分散性が良好なスラリーを形成することができる。上記安定化剤の添加量が3〜9mol%であるので、準安定正方晶(t'相)の成膜が形成でき、耐熱サイクル性が良好となる。
【0053】
本発明に係る高温部品によれば、耐久性及び遮熱性を向上させたセラミックス熱障壁被覆が形成され、耐久性及び遮熱性が向上した部品となる。また、高温部品がガスタービン、ジェットエンジン、エンジンのピストンヘッド、ガスタービン部品であるので、耐久性及び遮熱性を向上させたセラミックス熱障壁被覆が形成され、耐久性及び遮熱性が向上した部品となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の中空セラミックス粉末の製造工程(I)の概略図である。
【図2】本発明の中空セラミックス粉末の製造工程(II)の概略図である。
【図3】セラミックス溶射皮膜の断面概略図である。
【符号の説明】
10 原料
11 水
12 転動ボールミル
13 容器
14 スラリー
15 回転円板式噴霧乾燥機
16 アトマイザー
17 第1サイクロン
18 第2サイクロン
19 中空セラミックス粉末
20 大粒子
21 微粒子
22 熱処理炉
23 ジャイロシフター[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention is made by processing the surface of the high temperature components such as a gas turbine, a method for producing a hollow ceramic thermal spraying powder having improved durability and thermal barrier properties.
[0002]
[Background]
At present, for example, a ceramic thermal barrier coating used for high-temperature parts such as a gas turbine uses ZrO 2 in which an oxide such as Y 2 O 3 , MgO, or CaO is partially stabilized in a top coat. The Y 2 O 3 partially stabilized ZrO 2 is formed by plasma spraying using a crushed material as a thermal spray material after electromelting.
[0003]
Since the film formation is crushed after electromelting, it is a ceramic powder solidified after being completely melted once, so it is solid and dense, and becomes small water droplets by plasma spraying. A new coating will be formed. For this reason, there are problems that the porosity is small (2 to 4%) and the effect of heat shielding is small. In addition, when the Young's modulus becomes high and thermal stress is applied, there are problems such as peeling off.
[0004]
Therefore, in order to improve the porosity, it has been proposed to reduce the output by manipulating the parameters of thermal spraying to coat with a high porosity, but with such a coating, the coating is not completely melted. In some cases, the coating quality deteriorates, which is a problem.
[0005]
In view of the above problems, the present invention is a method for producing a ceramic powder for thermal spraying in which a coating is formed on the surface of a high-temperature part such as a gas turbine by plasma spraying, and is a hollow ceramic for thermal spraying with improved durability and thermal barrier properties. and to provide a method of producing a powder.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
A method for producing a hollow ceramic powder for thermal spraying according to a first invention for solving the above-mentioned problem is to prepare a stabilizer and a surfactant as a main ingredient of high purity zirconium oxide (ZrO 2 ) as a raw material, Then, a dispersion treatment is performed to make uniform, and then water is added to prepare a slurry having a ratio of the raw material to the water of 1: 1, and the prepared slurry is dropped onto an atomizer that rotates at high speed and blown away. The particles are swirled while being dried in a cyclone with high-temperature swirling air to evaporate moisture from the outer periphery of the particles to obtain a hollow ceramic powder. It is characterized by sintering and solidifying a hollow ceramic powder.
[0007]
According to a second invention, in the first invention, the temperature of the heat treatment is 1450 ° C.
[0008]
According to a third aspect, in the first or second aspect , the temperature of the swirling air is 200 ° C.
[0019]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, although embodiment of this invention is described, this invention is not limited to this.
[0020]
The hollow ceramic powder for thermal spraying according to the present invention is a hollow ceramic powder for thermal spraying used for coating the surface of a high-temperature part, comprising high-purity zirconium oxide (ZrO 2 ) as a main ingredient and a stabilizer added. The inside is hollow.
[0021]
Here, the hollow ceramic powder has an average particle size of 30 μm or more, preferably about 30 to 150 μm. This is because if the thickness is 30 μm or less, the film is easily melted by thermal spraying and a dense film cannot be obtained with a sufficient porosity. This is because, when the thickness is 150 μm or more, good melting cannot be achieved by a general thermal spraying means.
[0022]
In the present invention, the stabilizer is preferably a rare earth oxide, such as Y 2 O 3 , Dy 2 O 3 , Er 2 O 3 , Yb 2 O 3 , and Lu 2 O 3. it can. In the present invention, any one of these oxides or a mixture thereof can be used.
[0023]
Here, an example of the characteristics of the sprayed coating depending on the kind of the ZrO 2 stabilizer is shown in Table 1. Y 2 O 3 , Dy 2 O 3 , Er 2 O 3 and Yb 2 O 3 are used as a one-component stabilizer, and Y 2 O 3 + Dy 2 O 3 and Y 2 O 3 are used as a two-component stabilizer. + Yb 2 O 3 , Dy 2 O 3 + Yb 2 O 3 was used as a ternary stabilizer, and Y 2 O 3 + Dy 2 O 3 + Yb 2 O 3 was used (the amount added was 4.5 mol% each) did.). The thermal cycle test was a burner rig test, and after heating to 1400 ° C. for 30 minutes, cooling to room temperature by air cooling for 30 minutes was repeated.
[0024]
[Table 1]
Figure 0003825231
[0025]
As shown in “Table 1”, those using the hollow ceramic powder according to the present invention have a higher porosity after thermal spraying than those using the conventional solid ceramic powder. Both were good.
[0026]
In addition, in the case of the same porosity, since the thermal conductivity is lowered by using a heavy atomic weight as a stabilizer, Dy (atomic weight: atomic weight: 162.5) heavier than Y (atomic weight: 88.9), When an oxide of Er (atomic weight: 167.2), Yb (atomic weight: 173.04) and Lu (atomic weight: 174.99) is used as a stabilizer, the thermal conductivity can be lowered.
[0027]
Thus, durability can be improved by changing from the stabilizer of the conventional metal type (Y, Mg, Ca) oxide to the oxide of rare earths (lanthanoid type element).
[0028]
Of the lanthanoid oxides, those having an ionic radius closer to Zr are considered not to distort the crystal lattice of ZrO 2 , and those closer to the ionic radius of Zr have higher durability. The “Table 2” below shows the ion radius.
[Table 2]
Figure 0003825231
As a result, Yb and Lu are close to Zr.
[0029]
Furthermore, ceramic thermal barrier coatings applied to high-temperature parts such as gas turbines can improve the thermal insulation effect by lowering its thermal conductivity and reduce the interface temperature. Will contribute. Although the effect of reducing the thermal conductivity due to the increase in porosity has been described above, it is said that the material having a larger atomic mass has lower thermal conductivity with respect to the material, and the atomic mass is lower than that of Y (atomic weight: 88.9). If ZrO 2 stabilized by an oxide such as Dy (atomic weight: atomic weight: 162.5) or Yb (atomic weight: 173.04) is large in the same porosity, the thermal conductivity is lowered. Thus, from the aspect of thermal conductivity, an oxide of a lanthanoid element having a large atomic mass that can be used is good as a ZrO 2 stabilizer.
[0030]
In the present invention, it is preferable that the main agent has a particle size of 0.03 to 1 μm and the stabilizer has a particle size of 0.03 to 1 μm. This is because dispersibility by a rolling ball mill or the like is not good when it is less than 0.03 μm or more than 1 μm.
[0031]
Moreover, it is preferable that the addition amount of the said stabilizer shall be 3-9 mol%. This is because, as shown in “Table 3”, 3 to 9 mol% of the crystal structure after thermal spraying is metastable tetragonal (t ′ phase), and heat cycle resistance is good.
[0032]
[Table 3]
Figure 0003825231
[0033]
In order to produce ceramic powder, a predetermined amount of surfactant or binder is added as necessary. Here, in the present invention, the surfactant may be any known material used for the production of ceramic powder.
[0034]
As in the present invention, high-purity zirconium oxide (ZrO 2 ) is used as a main component, and a stabilizer is added to obtain a ceramic powder having a hollow interior, thereby producing the following effects. By using this hollow ceramic powder, the porosity in the thermal spray coating is improved as compared with a solid ceramic powder obtained by conventional electromelting crushing treatment.
[0035]
This is because, in the case of solid ceramic powder as in the past, when flying while being heated in a plasma stream, the droplets become small water droplets, so that the droplets do not spread so much on the surface of the sprayed material. As a result of the lamination, a dense film is formed. On the other hand, in the case of the hollow ceramic powder as in the present invention, it is melted very quickly by heating in the plasma stream, and is laminated on the surface of the sprayed material while entraining the gas in the droplet during the melting. Therefore, many pores are introduced during the film formation.
[0036]
As a result, since the porosity is high, the thermal conductivity of the film is lowered, and as shown in the above-described test example, for example, when 4.5 mol% of Y 2 O 3 is used as a stabilizer, the solid ceramic powder In this case, the porosity increases to 10% in the present invention, compared to 3%. In addition, when the thermal conductivity is set to 1, the heat conductivity is as low as 0.5 in the present invention. Any porosity in the range of 5 to 20% is suitable, and an arbitrary porosity can be obtained by appropriately changing the spraying conditions.
[0037]
Examples of sprayed materials to be sprayed by the hollow ceramic powder of the present invention include those other than gas turbines such as jet engines, engine piston heads, gas turbine parts (moving blades, stationary blades, combustors, split rings (rings). Segment).
[0038]
Here, as shown in FIG. 3, the general ceramic coating by plasma spraying, as shown in FIG. 3, takes the turbine blade 31 as an example. First, an undercoat layer (about 0.1 mm) 33 is formed on the surface of the base material 31 of the turbine blade. A ceramic sprayed coating called a top coat layer (about 0.5 mm) 34 is formed thereon. Here, the undercoat layer is for improving adhesion between the ceramic film formation and the base material (buffer of linear expansion coefficient). : M is a metal element).
[0039]
Hereinafter, an example of the manufacturing method will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic view of the manufacturing process (I) of the hollow ceramic powder, and FIG. 2 is a schematic view of the manufacturing process (II) of the hollow ceramic powder. Figure 1 shows from the weighing of the raw material of the production process until the steel tone of the slurry, Figure 2 shows the up classification treatment from a spray dry treatment.
[0040]
[Production process of hollow ceramic powder (I)]
(1) First, manufactured by adjusting the stabilizing agent and surfactant base material of high-purity zirconium oxide (ZrO 2) as a raw material 10 (in FIG 1R> 1, see "weighing"), the raw material 10 Water 11 Is added and dispersed by the rolling ball mill 12 to disperse and homogenize the particles (see “powder kneading process” in FIG. 1).
(2) Next, by adding the particles again water (containing binder) 11 dispersed in the vessel 13, the slurry 14 is made tone by stirring (in FIG. 1, see "slurry tone made process").
[0041]
[Production process of hollow ceramic powder (II)]
(3) Then, the slurry 14 was manufactured by the tone using a rotating disc type spray drier 15, the spray drying process (in FIG. 2, see "spray drying process"). The rotary disk spray dryer 15 is composed of a first cyclone 17 and a second cyclone 18 having an atomizer 16 that rotates at high speed inside, and is rotated by dropping the slurry 14 onto the atomizer 15 and is separately introduced. Stirred with air. At this time, since the slurry is in a liquid state, a hollow ceramic powder 19 having a hollow inside is formed.
[0042]
That is, since the atomizer 16 rotates at a high speed (about 10,000 rotations), the dropped slurry 14 is blown off while forming a spherical shape, and the swirling air of high temperature (about 200 ° C.) separately introduced in the cyclone 18. The swirled and blown particles swirl while drying. At this time, the particles are granulated and the water is evaporated from the outer peripheral side of the formed particles, so that the outer surface is solidified and a hollow ceramic powder having a hollow inside is obtained.
[0043]
In this way, a hollow ceramic powder 19 having a hollow interior is formed by forming a slurry having a much higher moisture content than the conventional one and subjecting the slurry to a spray drying process.
[0044]
In the first cyclone 17, most of the large particles 20 of the formed hollow ceramic powder 19 are separated. A part of the second cyclone 18 can be taken out as the fine particles 21.
[0045]
(4) After obtaining the hollow ceramic powder, the hollow ceramic powder is solidified by the heat treatment furnace 22 (see “solidification treatment” in FIG. 2). Since the particles are formed only from the binder, the particles are easily crushed and are not suitable for thermal spraying. Therefore, the particles are solidified (or solid-solved) to have a strength that can withstand, for example, plasma spraying.
(5) Then, using the gyro shifter 23, it classifies, for example to 150 micrometers or less, and arrange | equalizes a particle diameter (refer "classification process" in FIG. 2). This is because particles of 150 μm or more do not melt well in the plasma spraying process.
[0046]
More specifically, when yttrium oxide (Y 2 O 3 ) is used as a stabilizer relative to zirconium oxide (ZrO 2 ) as a main agent, these raw materials are used in 2, surfactants in 0.02 and Weigh water at a rate of 1. The powder kneading process is performed for about 24 hours so that fine particles of about 0.1 μm are uniformly mixed. In addition to the ball mill treatment, this mixing can be performed by, for example, a vibration mill or an attritor.
[0047]
Next, in the preparation of the slurry, an excess amount of water is added so that the same amount of water (1) as that at the beginning is added to the entire mixture, and the ratio of powder to water is finally 2: 2. To mix.
[0048]
Further, in the spray drying process, the atomizer 16 was rotated at 10,000 revolutions, and cyclone separation was performed at 200 ° C. swirling air. Here, the large particles 20 were about 10 to 150 μm, and the fine particles 21 were about several μm. Large particles 20 were used for thermal spraying, and the average particle size of these particles was 50 μm.
[0049]
The resulting hollow ceramic powder as it is being crushed easily broken so intends striped 10 hours at about 1450 ° C. about by a heat treatment furnace, so as to retain the hollow solidifies around performing preliminary sintering ing.
[0050]
【The invention's effect】
As described above, according to the manufacturing method of the thermal spraying hollow ceramic powder according to the present invention, as described, as a raw material by, prepare stabilizers and surfactants to the base resin of a high purity zirconium oxide (ZrO 2), raw material after addition of water, and homogenized by dispersion treatment, the slurry was made the adjustment and thereafter adding water, by spray drying processes the preparations slurry, inside hollow evaporating the water of the slurry ceramics After obtaining the powder, the ceramic powder having a hollow interior is solidified by heat treatment, so that a suitable one can be produced, for example, for ceramic powder for plasma spraying.
[0051]
According to the hollow ceramic powder for thermal spraying according to the present invention, it is a ceramic powder for thermal spraying used for coating the surface of a high-temperature component, which is mainly composed of high-purity zirconium oxide (ZrO 2 ) and Dy 2 O as a stabilizer. 3 , Er 2 O 3 , Yb 2 O 3 , Lu 2 O 3 , or a mixture of these is added, and since the inside is hollow, the porosity after spraying is high and the Young's modulus is lowered. In addition, both the thermal cycle test and the heat conduction can provide good film formation, and the heat shielding characteristics can be improved. As described above, the conventional ceramic powders were all produced uniformly for the ceramic product molding and the ceramic film spraying without dividing the use, but for the first time by the present invention, for example, for plasma spraying. It is possible to provide a hollow ceramic powder suitable for the above. Moreover, the porosity after thermal spraying is high, and it is possible to provide good film formation in both the thermal cycle test and thermal conduction.
[0052]
Further, since the hollow ceramic powder has an average particle size of 30 μm or more, a dense film with a low porosity is not formed. Since the main agent has a particle size of 0.03 to 1 mm and the stabilizer has a particle size of 0.03 to 1 mm, a slurry having good dispersibility can be formed. Since the added amount of the stabilizer is 3 to 9 mol%, a metastable tetragonal crystal (t ′ phase) film can be formed, and the heat cycle resistance is improved.
[0053]
According to the high-temperature component of the present invention, a ceramic thermal barrier coating with improved durability and heat shielding properties is formed, and the component has improved durability and heat shielding properties. In addition, since the high-temperature parts are gas turbines, jet engines, engine piston heads, and gas turbine parts, a ceramic thermal barrier coating with improved durability and heat insulation is formed, and parts with improved durability and heat insulation Become.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic view of a production process (I) of a hollow ceramic powder according to the present invention.
FIG. 2 is a schematic view of the production process (II) of the hollow ceramic powder of the present invention.
FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of a ceramic sprayed coating.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Raw material 11 Water 12 Rolling ball mill 13 Container 14 Slurry 15 Rotary disk type spray dryer 16 Atomizer 17 1st cyclone 18 2nd cyclone 19 Hollow ceramic powder 20 Large particle 21 Fine particle 22 Heat treatment furnace 23 Gyro shifter

Claims (3)

高純度酸化ジルコニウム(ZrO2 )の主剤に安定化剤及び界面活性剤を調製して原料とし、該原料に水を添加した後、分散処理して均一化し、その後水を添加して該原料と該水との割合が1:1のスラリーを調製し、該調製したスラリーを高速回転するアトマイザーに滴下し弾き飛ばして粒子とすると共に、該粒子を高温の旋回空気によりサイクロン中で乾燥させながら旋回させることにより、該粒子の外周側から水分を蒸発させて内部が中空のセラミックス粉末を得た後、熱処理により該内部が中空のセラミックス粉末を焼結して固化することを特徴とする溶射用中空セラミックス粉末の製造方法。A stabilizer and a surfactant are prepared as a raw material from a main component of high-purity zirconium oxide (ZrO 2 ), and water is added to the raw material, followed by dispersion treatment to homogenize, and then water is added to the raw material. A slurry having a ratio of 1: 1 with the water is prepared, and the prepared slurry is dropped on a high-speed rotating atomizer and blown off to form particles, and the particles are swirled while being dried in a cyclone by high-temperature swirling air. To obtain a ceramic powder having a hollow interior by evaporating moisture from the outer peripheral side of the particles, and then sintering and solidifying the hollow ceramic powder by a heat treatment. Manufacturing method of ceramic powder. 請求項1において、上記熱処理の温度は1450℃であることを特徴とする溶射用中空セラミックス粉末の製造方法。  The method for producing a hollow ceramic powder for thermal spraying according to claim 1, wherein the temperature of the heat treatment is 1450 ° C. 請求項1または請求項2において、上記旋回空気の温度は200℃であることを特徴とする溶射用中空セラミックス粉末の製造方法。  The method for producing a hollow ceramic powder for thermal spraying according to claim 1 or 2, wherein the temperature of the swirling air is 200 ° C.
JP2000221802A 2000-07-24 2000-07-24 Method for producing hollow ceramic powder for thermal spraying Expired - Fee Related JP3825231B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000221802A JP3825231B2 (en) 2000-07-24 2000-07-24 Method for producing hollow ceramic powder for thermal spraying

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000221802A JP3825231B2 (en) 2000-07-24 2000-07-24 Method for producing hollow ceramic powder for thermal spraying

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002037665A JP2002037665A (en) 2002-02-06
JP3825231B2 true JP3825231B2 (en) 2006-09-27

Family

ID=18716142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000221802A Expired - Fee Related JP3825231B2 (en) 2000-07-24 2000-07-24 Method for producing hollow ceramic powder for thermal spraying

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3825231B2 (en)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004044597B3 (en) * 2004-09-13 2006-02-02 Forschungszentrum Jülich GmbH Method for producing thin, dense ceramic layers
JP2006019768A (en) * 2005-09-28 2006-01-19 Kyocera Corp Solar cell
US8603930B2 (en) * 2005-10-07 2013-12-10 Sulzer Metco (Us), Inc. High-purity fused and crushed zirconia alloy powder and method of producing same
US7955707B2 (en) * 2005-10-07 2011-06-07 Sulzer Metco (Us), Inc. High purity ceramic abradable coatings
JP2008119727A (en) * 2006-11-13 2008-05-29 Honda Motor Co Ltd Metallic mold for casting and manufacturing method thereof
JP2008127248A (en) * 2006-11-21 2008-06-05 National Institute For Materials Science Method for powdering inorganic oxide or inorganic hydroxide
FR2947568B1 (en) * 2009-07-02 2011-07-22 Snecma THERMAL PROTECTION COATING FOR A TURBOMACHINE PART AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
EP2514850B1 (en) * 2009-12-17 2017-07-26 Mitsubishi Hitachi Power Systems, Ltd. Method for producing a heat-shielding coating, turbine member provided with said heat-shielding coating, and gas turbine
JP5606125B2 (en) * 2010-03-31 2014-10-15 三菱重工業株式会社 Thermal spray powder manufacturing method, turbine member, and gas turbine
JP5762035B2 (en) * 2011-02-10 2015-08-12 三菱日立パワーシステムズ株式会社 Thermal spray powder and method for producing thermal spray powder
JP5737996B2 (en) * 2011-02-22 2015-06-17 三菱日立パワーシステムズ株式会社 Method for manufacturing thermal barrier coating, turbine member provided with thermal barrier coating, and gas turbine
JP2015218379A (en) * 2014-05-20 2015-12-07 株式会社東芝 Thermal barrier coating material for steam turbine, and steam apparatus for power generation
WO2016076341A1 (en) * 2014-11-14 2016-05-19 株式会社日立製作所 Heat-resistant member provided with heat-shielding coating, and method for manufacturing same
CN107740031A (en) * 2017-12-12 2018-02-27 苏州炻原新材料科技有限公司 A kind of shell structure Zirconium oxide powder used for hot spraying

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002037665A (en) 2002-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3825231B2 (en) Method for producing hollow ceramic powder for thermal spraying
JP4463472B2 (en) Pre-alloyed stabilized zirconia powder and improved thermal barrier coating
RU2299926C2 (en) Plasma-spheroidized ceramic powder
EP0086938B1 (en) Hollow sphere ceramic particles for abradable coatings
JP2004515649A5 (en) Pre-alloyed stabilized zirconia powder and improved thermal barrier coating
CN106380210A (en) Multi-component rare earth oxide-doped modified YSZ thermal spraying powder and preparation method thereof
AU2009213932B2 (en) BSAS powder
CN107252894A (en) A kind of preparation method of gear division 3D printing cobalt-based composite ceramic powder
Ramachandran et al. Synthesis, spheroidization and spray deposition of lanthanum zirconate using thermal plasma process
CN106006568B (en) Nanocrystaline spherical ceramic oxides, synthetic method and its application
CN112358293A (en) Powder for thermal barrier coating, preparation method and application thereof, and composite material with thermal barrier coating
WO2015079906A1 (en) Thermal-spray material and thermal-spray coating film
CN108675824A (en) A kind of plasma physical vapor deposit thermal barrier coatings porous rare earth zirconic acid salt powder and preparation method thereof
Friedrich et al. Lanthanum hexaaluminate thermal barrier coatings
Mapar et al. Preparation and flowability characterization of ceramic powders for selective laser melting
KR100621666B1 (en) Low friction thermal spray coating powder for high temperature application and the making method
Vail et al. Effect of polymer coatings as intermediate binders on sintering of ceramic parts
Kollenberg et al. Influence of powder-characteristics on the microstructure of ceramic plasma spray coatings
JP3748084B2 (en) Method for producing NiO / YSZ composite powder
JP5762035B2 (en) Thermal spray powder and method for producing thermal spray powder
CN114075086A (en) Hollow yttria partially stabilized zirconia powder, preparation method and application thereof
WO2023038063A1 (en) Latent heat storage particle, heat exchange material and method for manufacturing latent heat storage particle
JPS63219561A (en) Chromium-oxide rod for thermal spraying and its production
Zhang et al. Preparation and characterization of Cr2AlC microspheres prepared by spray-drying granulation
JPH0157051B2 (en)

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050502

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050802

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20051003

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20051020

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20051213

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060213

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060328

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060517

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060613

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060629

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 3825231

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100707

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110707

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120707

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130707

Year of fee payment: 7

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees