JP3820212B2 - Method for conditioning a CVD chamber after CVD chamber cleaning - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、広く化学蒸着(CVD)処理に関する。特に、本発明はCVDチャンバを清掃した後であって次のCVD処理の前にそのチャンバを調整(コンディショニング)する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
CVDは、例えば本質的なまたドープされたアモルファス珪素、酸化珪素、窒化珪素、酸窒化珪素及びその他同様な化合物のような種々材料のフィルムを基板上に堆積するために、半導体産業で広く用いられている。近代の半導体CVD処理は、前駆物質であるガスを加熱することによって真空チャンバ内で一般的に行われ、そのガスは解離しまた反応し所望のフィルムを形成する。フィルムを低温で且つ比較的高い堆積速度で堆積するために、堆積中にチャンバ内で前駆物質のガスからプラズマが形成できる。そのような処理は、プラズマ高進化学蒸着処理即ち(plasma enhanced chemical vapor deposition)PECVDとして知られている。
【0003】
現在の技術によるCVDチャンバは、アルミニウムで作られており、また処理される基板のサポート及び必要とされる前駆物質であるガスの流入用ポートとを含む。プラズマが用いられるときには、ガス入口及び/または基板サポートは、ラジオ周波数(RF)電源のような電源に接続される。真空ポンプもそのチャンバに接続され、チャンバ内の圧力を制御し、また堆積中に発生する種々のガスや粒子を除去する。
【0004】
基板上の半導体デバイスが更に小さくなり、お互いの間隔が狭まるにつれて、チャンバ内の粒子は最小限に保たれなければならなくなる。堆積処理中に、堆積されるフィルムが基板上に堆積するだけでなく、壁や、例えばチャンバ内のシールド、基板サポートなどのような種々のフィクスチャにも堆積することが原因で、粒子が形成される。更に引き続いて行われる堆積中に、壁等の上のフィルムにはクラックが入ったり剥がれたりして、汚染粒子を基板上に落としめうる。このことが、基板上の特定のデバイスに問題を引き起こしまた損傷を与える。個々のデバイスやダイが例えばシリコンウエハから切り出されるとき、例えばトランジスタのような、損傷を受けたデバイスは廃棄されなければならないということが起こりうる。
【0005】
同様に、コンピュータスクリーンなどとして用いるための薄膜トランジスタを形成するために大きなガラス基板が処理されるときには、100万個ものトランジスタが単一の基板上に形成される。この場合には処理チャンバ内に汚染物質が存在するということはまた深刻な問題となる。それはコンピュータスクリーン等は粒子によって損傷を受けていると作動しないからである。
【0006】
そのため、CVDチャンバは定期的に清掃し、一つの堆積工程と次の堆積工程との間に粒子を取り除かなければならない。清掃は一般にエッチングガス、三フッ化窒素のような特にフッ素含有ガスをチャンバ内に通過させることによってなされる。次にそのフッ素含有ガスからプラズマが発生する。そのガスは先行する堆積によってチャンバ壁及びフィクスチャ上に生じたコーテイング、即ちチャンバ内のアモルファス珪素、酸化珪素、窒化珪素等及び何らかの粒子のコーテイングと反応し、ガス状のフッ素含有生成物を形成する。その生成物はチャンバ排気システムを通して吐き出すことができる。一般には次に窒素パージが行われる。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、この清掃工程の後に残留フッ素がチャンバ内に留まり、更に重要なことには粒子がチャンバから完全には除去されないということが判った。その残留フッ素は続いて堆積されるフィルム特に窒化珪素フィルム上のアモルファス珪素のフィルム品質に悪い影響を与える可能性があり、またそれから創られるデバイスの閾値電圧がシフトする。粒子の存在は基板上のデバイスに損傷を与えうる。
【0008】
このように、窒素含有ガスを用いた堆積工程と堆積工程との間でCVDチャンバを調整ないしコンディショニングし、次にチャンバ内に留まっている如何なる残留フッ素をも除去し、同時にチャンバ内に留まっている粒子が基板上に落下することがないようにできるプロセスが求められていた。
【0009】
【課題を解決するための手段】
我々は、フッ素含有ガスを用い望まれない堆積をチャンバから清掃ないしクリーニングして取り除いた後のCVDチャンバ用多工程調整プロセスを見出した。その工程は、残留フッ素をチャンバから除去し、続いて処理される基板上に落ちる可能性のあるチャンバ内の粒子の数を低減する。
【0010】
先行する清掃工程に於いては、フッ素はチャンバ内に流入し、そこで不必要な堆積及び粒子と反応する。本発明の第一の調整工程に於いては、プラズマがチャンバ内で水素から生成され、それはチャンバ内に残っているフッ素残留物と反応する。これらは一掃される。第二の調整工程に於いては、プラズマは堆積ガス混合物から形成され、チャンバの壁及びフィクスチャ上に固体化合物の層を形成し、チャンバの内部表面上に残っているどのような粒子をも効果的に包み込む。
【0011】
堆積ガス混合物はシランを用いることができ、またコリアクタント(共同反応物)を加えてもよく、チャンバ内に酸化珪素或いは窒化珪素のような固体珪素化合物を形成する。その代わりに、堆積ガス混合物はテトラエトキシシラン(tetoraethoxysilane)(TEOS)及び酸素であってもよく、これは酸化珪素化合物を形成する。一般に、調整工程で用いられる堆積ガス混合物は基板上にフィルムを堆積するのに用いられるのと同じガスの内の幾つかを使用する。
【0012】
【発明の実施の形態】
ロバートソン他に許可された米国特許第5366585号は、大面積ガラス板を処理するのに適したPECVDチャンバを開示している。ここで図を参照すると、リアクタハウジング112で囲まれた真空チャンバ113はヒンジの付いた蓋を含む。ガスマニホールド132がサセプタ116の上方に且つ平行に位置しており、そのサセプタ上に基板が処理中搭載される。ガスマニホールド132はフェイス板192を含んでおり、そのフェイス板はその中にプロセス及びパージガスを供給するための複数のオリフィス193を有する。RF電源128は供給されたガスからプラズマを創り出す。
【0013】
ハウジング112に隣接する一組のセラミックライナ120、121、122がハウジング112の金属壁を絶縁しており、プラズマ処理中にハウジング112とサセプタ116との間にアークが飛ばないようにしている。これらのセラミックライナ120、121、122はまたフッ素含有エッチングクリーニングガスに耐えることができる。またセラミックの環輪123がフェイス板192に取り付けられており、フェイス板192のために電気絶縁を提供している。これらのセラミック部品はまたプラズマを寄せ付けず、そのため処理プラズマを基板近くに閉じ込めるのを助け、またハウジング112の壁上に積み重なる堆積の量を低減するのを助ける。
【0014】
層が堆積されるべき最後の基板がチャンバから取り去られた後に、標準のフッ素含有ガス清掃が先ず従来からある方法でチャンバ内に於いて行われる。三フッ化窒素の800sccmの流れが、ガス入口弁を広く開くことによって確立され、チャンバ内に200ミリトールの圧力を生じさせる。このときサセプタとガスマニホールドは1600ミルの間隔に置かれている。プラズマを発生させるために1600ワットのRF電源がガスマニホールドに用いられる。その清掃プラズマは、チャンバ内に先行して堆積されたアモルファス珪素フィルム2000オングストロームにつき約1分間継続される。清掃プラズマは、チャンバ内の基板に先行して堆積された窒化珪素フィルム4000オングストロームにつき約1分間付加的に継続される。
【0015】
続けて2工程調整プロセスが、上記のCVDチャンバ清掃工程の後に残っている残留フッ素を除去するために、また粒子を包み込むためにチャンバ内のフィクスチャ及び壁上に薄い不活性の固体化合物フィルムを堆積するために用いられる。
【0016】
本プロセスの一例として、第一の調整工程に於いては、1200sccmの水素を30秒間チャンバ内に流入させ、300ワットの動力を用いてプラズマを創り出すことによって水素プラズマがチャンバ内に形成された。チャンバ内に存在するフッ素と反応した水素プラズマは、フッ化水素(HF)を形成するが、それはチャンバ排気システムを介して容易に除去できた。チャンバは、続けて行う堆積に用いられる温度と、1.2トールの圧力に維持された。基板サポートとガスマニホールドとの間の間隔は1462ミルであった。
【0017】
第二の調整工程に於いては、窒化珪素の薄いフィルムが同じ間隔、温度及び圧力条件の下で、但し動力は800ワットに増やしまたガスを変えて堆積された。窒化珪素フィルムが、100sccmのシラン、500sccmのアンモニア及び3500sccmの窒素を付加的に30秒間チャンバ内に流入させることによって堆積された。
【0018】
このようにして、続けて行う堆積処理のためにチャンバを調整するのに要する合計時間は約1分間だけである。薄い窒化珪素フィルムはチャンバの壁及びフィクスチャを覆い、それによってクリーニング工程の後にチャンバ内に留まっている如何なる粒子をも包み込み且つシールし、それらが処理される基板上に落ちることがないようにする。堆積された窒化珪素層はまた壁材料からのガスの放出を低減し、また残留しているフッ素含有物質をチャンバから減らす。
【0019】
上に述べた2工程調整プロセスは、清掃安定処理、フッ素含有ガスによるプラズマ清掃を含む標準清掃プロセスと共に用いられ、次に窒素パージを行う。本調整プロセスの珪素化合物堆積と水素プラズマ処理の後で、チャンバは窒素でパージしてもよい。
【0020】
上述のプロセスは、それがフッ素含有残留物を除去すると共に、システム処理量の低下を最小限に抑えつつチャンバ内の粒子の数を減らすという点で好ましい。
【0021】
同じ長さの処理時間を用いる別の単一工程調整プロセスがこれまで試みられてきたが、それらは本発明のプロセス程効率的ではない。単一の60秒窒化珪素堆積プロセスは粒子を減らすのに効果的であるが、フッ素残留物を減らすためには効果は低い。それはまたより厚い壁の堆積を創り出し、その堆積は続けて行う清掃工程でエッチングにより取り去らなければならない。水素プラズマを形成する単一の50秒工程はフッ素残留物を低減するためには効果的であるが、粒子を低減するためには効果が低い。水素プラズマプロセスにシランを加えることによって形成される、アモルファス珪素堆積の単一60秒工程は、フッ素残留物を低減するのに効果がある。それは高い水素原子生成のためである。しかしながら、粒子低減は窒化珪素堆積ほど効果的ではない。ここでもまた、続けて行う清掃工程に於いてアモルファス珪素堆積も取り除く必要が出てくる。
【0022】
同じ長さの処理時間を用いる別の2工程調整プロセスもまた効果的ではない。30秒アモルファス珪素堆積プラス30秒窒化珪素堆積はフッ素残留物と粒子とを低減するのに効果的である。しかしながら、付け加わったアモルファス珪素壁堆積は続けて行う清掃工程に於いて除去される必要がある。
【0023】
上で述べた多工程清掃及び調整プロセスは、清掃工程と清掃工程との間で反応チャンバの従来からある安定化処理と共に用いられ、フッ素清掃工程の後であって窒化珪素堆積工程の後で窒素パージを用いることができる。それは続けて行われるCVD処理の準備の中で行われる。
【0024】
図2は、本発明のCVDチャンバ清掃と調整プロセスの工程の好ましい順番を示すフローチャートである。プラズマCVDチャンバは先ずフッ素含有ガスで清掃され、フッ素残留物を除去するために水素プラズマがチャンバ内に形成され、珪素化合物前駆物質ガスのプラズマが形成され、固体珪素化合物がチャンバの内側に堆積され、最終的には材料が堆積されるべき基板をチャンバ内に挿入する前にチャンバは不活性ガスでパージされる。
【0025】
本プロセスは特定の実施例に関して説明してきたが、ガスや反応条件等には種々の変更をすることができ、またそれらもこの中に含まれるということを意味することは当業者にとって明らかである。
【0026】
更に、ここでは特定のCVDチャンバについて説明してきたが、多くのCVDチャンバが市場で入手可能であり、また本プロセスに従って清掃することができまた調整することができる。本発明は特許請求の範囲によってのみ限定されるものである。
【0027】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によればフッ素残留物と粒子を効果的に取り除くことができCVDチャンバの効果的調整が可能である。
【図面の簡単な説明】
【図1】大面積ガラス基板上に薄いフィルムを堆積するのに有用なPECVDチャンバの断面平面図である。
【図2】本発明の好ましい処理の工程を説明するフローチャートである。
【符号の説明】
112…ハウジング、113…真空チャンバ、116…サセプタ、120、121、122…セラミックライナ、123…環輪、132…ガスマニホールド、192…フェイス板。
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates generally to chemical vapor deposition (CVD) processing. In particular, the present invention relates to a method for conditioning a chamber after cleaning the CVD chamber and prior to the next CVD process.
[0002]
[Prior art]
CVD is widely used in the semiconductor industry, for example, to deposit films of various materials on substrates, such as intrinsic and doped amorphous silicon, silicon oxide, silicon nitride, silicon oxynitride and other similar compounds. ing. Modern semiconductor CVD processes are typically performed in a vacuum chamber by heating a precursor gas that dissociates and reacts to form the desired film. In order to deposit the film at a low temperature and at a relatively high deposition rate, a plasma can be formed from the precursor gas in the chamber during deposition. Such a process is known as plasma enhanced chemical vapor deposition or PECVD.
[0003]
Current technology CVD chambers are made of aluminum and include a substrate support to be processed and a gas inlet port which is the required precursor. When plasma is used, the gas inlet and / or substrate support is connected to a power source, such as a radio frequency (RF) power source. A vacuum pump is also connected to the chamber to control the pressure in the chamber and remove various gases and particles generated during deposition.
[0004]
As the semiconductor devices on the substrate become smaller and closer together, the particles in the chamber must be kept to a minimum. During the deposition process, the deposited film not only deposits on the substrate but also forms on the walls and various fixtures such as shields in the chamber, substrate support, etc. Is done. Further, during subsequent deposition, the film on the wall or the like may crack or peel off, allowing contaminant particles to fall on the substrate. This causes problems and damages to certain devices on the substrate. When individual devices or dies are cut from, for example, a silicon wafer, it can happen that damaged devices, such as transistors, must be discarded.
[0005]
Similarly, when a large glass substrate is processed to form a thin film transistor for use as a computer screen or the like, as many as one million transistors are formed on a single substrate. In this case, the presence of contaminants in the processing chamber is also a serious problem. This is because computer screens do not work if they are damaged by particles.
[0006]
Therefore, the CVD chamber must be periodically cleaned to remove particles between one deposition process and the next. Cleaning is generally accomplished by passing an etching gas, particularly a fluorine containing gas such as nitrogen trifluoride, through the chamber. Next, plasma is generated from the fluorine-containing gas. The gas reacts with the coating produced on the chamber walls and fixtures by previous deposition, i.e., coating of amorphous silicon, silicon oxide, silicon nitride, etc. and any particles in the chamber to form a gaseous fluorine-containing product. . The product can be exhaled through the chamber exhaust system. In general, a nitrogen purge is then performed.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, it has been found that after this cleaning step, residual fluorine remains in the chamber and, more importantly, the particles are not completely removed from the chamber. The residual fluorine can adversely affect the film quality of amorphous silicon on subsequently deposited films, particularly silicon nitride films, and shifts the threshold voltage of devices created therefrom. The presence of particles can damage the device on the substrate.
[0008]
In this way, the CVD chamber is conditioned or conditioned between deposition steps using a nitrogen-containing gas, and then any residual fluorine remaining in the chamber is removed, while remaining in the chamber at the same time. There has been a need for a process that can prevent particles from falling onto a substrate.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
We have found a multi-step conditioning process for CVD chambers after cleaning and removing unwanted deposits from the chamber using a fluorine-containing gas. The process removes residual fluorine from the chamber and reduces the number of particles in the chamber that can subsequently fall onto the substrate being processed.
[0010]
In the preceding cleaning process, fluorine flows into the chamber where it reacts with unwanted deposits and particles. In the first conditioning step of the present invention, a plasma is generated from hydrogen in the chamber, which reacts with the fluorine residue remaining in the chamber. These are wiped out. In the second conditioning step, the plasma is formed from the deposition gas mixture, forming a layer of solid compound on the chamber walls and fixtures, and any particles remaining on the interior surface of the chamber. Wrap effectively.
[0011]
Silane can be used as the deposition gas mixture, and a co-reactant may be added to form a solid silicon compound such as silicon oxide or silicon nitride in the chamber. Alternatively, the deposition gas mixture may be tetraethoxysilane (TEOS) and oxygen, which forms a silicon oxide compound. In general, the deposition gas mixture used in the conditioning process uses some of the same gases used to deposit the film on the substrate.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
U.S. Pat. No. 5,366,585, granted to Robertson et al., Discloses a PECVD chamber suitable for processing large area glass plates. Referring now to the figure, the vacuum chamber 113 surrounded by the reactor housing 112 includes a hinged lid. A gas manifold 132 is positioned above and parallel to the susceptor 116, and a substrate is mounted on the susceptor during processing. The gas manifold 132 includes a face plate 192 that has a plurality of orifices 193 for supplying process and purge gases therein. The RF power supply 128 creates a plasma from the supplied gas.
[0013]
A set of ceramic liners 120, 121, 122 adjacent to the housing 112 insulate the metal walls of the housing 112 to prevent arcing between the housing 112 and the susceptor 116 during plasma processing. These ceramic liners 120, 121, 122 can also withstand fluorine-containing etch cleaning gases. A ceramic ring 123 is attached to the face plate 192 and provides electrical insulation for the face plate 192. These ceramic components also do not attract the plasma, thus helping to confine the processing plasma near the substrate and help reduce the amount of deposition that accumulates on the walls of the housing 112.
[0014]
After the last substrate on which a layer is to be deposited has been removed from the chamber, a standard fluorine-containing gas cleaning is first performed in the chamber in a conventional manner. An 800 sccm flow of nitrogen trifluoride is established by wide opening the gas inlet valve, creating a pressure of 200 millitorr in the chamber. At this time, the susceptor and the gas manifold are placed at an interval of 1600 mils. A 1600 watt RF power source is used in the gas manifold to generate the plasma. The cleaning plasma is continued for about 1 minute per 2000 angstroms of amorphous silicon film previously deposited in the chamber. The cleaning plasma is additionally continued for about 1 minute per 4000 angstroms of silicon nitride film previously deposited on the substrate in the chamber.
[0015]
The two-step conditioning process continues with a thin inert solid compound film on the fixture and walls in the chamber to remove residual fluorine remaining after the CVD chamber cleaning step and to encapsulate the particles. Used to deposit.
[0016]
As an example of the process, in the first conditioning step, hydrogen plasma was formed in the chamber by flowing 1200 sccm of hydrogen into the chamber for 30 seconds and creating a plasma using 300 watts of power. Hydrogen plasma that reacted with the fluorine present in the chamber formed hydrogen fluoride (HF), which could be easily removed through the chamber exhaust system. The chamber was maintained at the temperature used for subsequent deposition and at a pressure of 1.2 Torr. The spacing between the substrate support and the gas manifold was 1462 mils.
[0017]
In the second conditioning step, a thin film of silicon nitride was deposited under the same spacing, temperature and pressure conditions, except that the power was increased to 800 watts and the gas was changed. A silicon nitride film was deposited by flowing 100 sccm silane, 500 sccm ammonia and 3500 sccm nitrogen for an additional 30 seconds into the chamber.
[0018]
In this way, the total time required to condition the chamber for subsequent deposition processes is only about 1 minute. A thin silicon nitride film covers the chamber walls and fixtures, thereby enclosing and sealing any particles that remain in the chamber after the cleaning process so that they do not fall on the substrate being processed. . The deposited silicon nitride layer also reduces gas emissions from the wall material and reduces residual fluorine-containing material from the chamber.
[0019]
The two-step adjustment process described above is used in conjunction with a standard cleaning process including cleaning stabilization, plasma cleaning with a fluorine containing gas, followed by a nitrogen purge. After the silicon deposition and hydrogen plasma treatment of the conditioning process, the chamber may be purged with nitrogen.
[0020]
The above process is preferred in that it removes fluorine-containing residues and reduces the number of particles in the chamber while minimizing system throughput degradation.
[0021]
Other single-step conditioning processes that use the same length of processing time have been attempted so far, but they are not as efficient as the process of the present invention. A single 60 second silicon nitride deposition process is effective in reducing particles, but is less effective in reducing fluorine residues. It also creates a thicker wall deposit that must be etched away in a subsequent cleaning step. A single 50 second process to form a hydrogen plasma is effective for reducing fluorine residues, but is less effective for reducing particles. A single 60 second step of amorphous silicon deposition, formed by adding silane to the hydrogen plasma process, is effective in reducing fluorine residues. It is because of high hydrogen atom production. However, particle reduction is not as effective as silicon nitride deposition. Again, it is necessary to remove amorphous silicon deposits in subsequent cleaning steps.
[0022]
Another two-step conditioning process that uses the same length of processing time is also not effective. 30 second amorphous silicon deposition plus 30 second silicon nitride deposition is effective in reducing fluorine residue and particles. However, the added amorphous silicon wall deposition needs to be removed in a subsequent cleaning process.
[0023]
The multi-step cleaning and conditioning process described above is used with a conventional stabilization treatment of the reaction chamber between the cleaning steps and the nitrogen cleaning step after the fluorine cleaning step and after the silicon nitride deposition step. A purge can be used. It is done in preparation for the subsequent CVD process.
[0024]
FIG. 2 is a flowchart showing a preferred sequence of steps for the CVD chamber cleaning and conditioning process of the present invention. The plasma CVD chamber is first cleaned with a fluorine-containing gas, a hydrogen plasma is formed in the chamber to remove fluorine residues, a silicon compound precursor gas plasma is formed, and a solid silicon compound is deposited inside the chamber. Finally, the chamber is purged with an inert gas prior to inserting the substrate into which the material is to be deposited into the chamber.
[0025]
Although the process has been described with respect to specific examples, it will be apparent to those skilled in the art that various modifications can be made to the gas, reaction conditions, etc., and that these are also included therein. .
[0026]
Furthermore, while specific CVD chambers have been described herein, many CVD chambers are commercially available and can be cleaned and adjusted according to the process. The present invention is limited only by the claims.
[0027]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, fluorine residue and particles can be effectively removed, and the CVD chamber can be effectively adjusted.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional plan view of a PECVD chamber useful for depositing thin films on large area glass substrates.
FIG. 2 is a flowchart illustrating a preferred processing step of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 112 ... Housing, 113 ... Vacuum chamber, 116 ... Susceptor, 120, 121, 122 ... Ceramic liner, 123 ... Ring, 132 ... Gas manifold, 192 ... Face plate.

Claims (11)

内側面を有する化学気相堆積チャンバをクリーニングしコンディショニングする方法であって、
a)フッ素含有ガスを用いて該内側面をクリーニングするステップと、
b)水素ガスを前記チャンバ内に流入させることで水素プラズマを形成し、該クリーニングのステップで生じた前記チャンバ内のフッ素残留物を除去する水素プラズマ形成のステップと、
c)前記内側面上に存在しチャンバ内で粒子を発生して堆積膜を汚染しうる物質を、前記内側面に適切なケイ素含有ガスによりケイ素含有化合物の薄膜を堆積するコンディショニングを行うことにより、包む、コンディショニングのステップと、
d)窒素ガスによるパージを行うステップと
を有する方法。
A method for cleaning and conditioning a chemical vapor deposition chamber having an inner surface comprising:
a) cleaning the inner surface with a fluorine-containing gas;
b) a hydrogen plasma forming step of forming hydrogen plasma by flowing hydrogen gas into the chamber and removing fluorine residues in the chamber generated in the cleaning step;
c) Conditioning by depositing a thin film of a silicon-containing compound on the inner surface with a suitable silicon-containing gas, on the inner surface, which generates particles in the chamber and can contaminate the deposited film, Wrapping, conditioning step,
d) purging with nitrogen gas .
前記フッ素含有ガスが、三フッ化窒素である請求項1に記載の方法。  The method according to claim 1, wherein the fluorine-containing gas is nitrogen trifluoride. 前記コンディショニングが、約30秒間行われる請求項に記載の方法。The conditioning method of claim 1 performed for about 30 seconds. 前記ケイ素含有化合物が、窒化ケイ素である請求項に記載の方法。The method of claim 1 , wherein the silicon-containing compound is silicon nitride. 前記窒化ケイ素が、シランガスと、アンモニアガスと、窒素との混合ガスを同時に、前記チャンバ内に流通させることにより生成される請求項4に記載の方法。  The method according to claim 4, wherein the silicon nitride is generated by simultaneously flowing a mixed gas of silane gas, ammonia gas, and nitrogen into the chamber. 前記混合ガスが、シランガス100sccmと、アンモニアガス50sccmと、窒素3500sccmとを含む請求項5に記載の方法。  The method according to claim 5, wherein the mixed gas includes silane gas 100 sccm, ammonia gas 50 sccm, and nitrogen 3500 sccm. 前記ケイ素含有化合物が、酸化ケイ素である請求項に記載の方法。The method of claim 1 , wherein the silicon-containing compound is silicon oxide. 前記酸化ケイ素が、テトラエトキシシラン(tetraethoxysilane)と酸素とを含む混合ガスを前記チャンバに同時に流通させることにより生成される請求項7に記載の方法。  The method according to claim 7, wherein the silicon oxide is generated by simultaneously flowing a mixed gas containing tetraethoxysilane and oxygen into the chamber. 前記堆積の操作が、更に30秒間行われる請求項3に記載の方法。  The method according to claim 3, wherein the depositing operation is further performed for 30 seconds. ケイ素を含有する膜が、クリーニング後のチャンバ内で堆積される請求項に記載の方法。The method of claim 1 film containing silicon, which is deposited in the chamber after the cleaning. コンディショニングのステップと堆積のステップで、同じ膜が堆積される請求項10に記載の方法。The method of claim 10 , wherein the same film is deposited in the conditioning step and the deposition step.
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