JP3782554B2 - Needle assembly - Google Patents

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JP3782554B2
JP3782554B2 JP21862997A JP21862997A JP3782554B2 JP 3782554 B2 JP3782554 B2 JP 3782554B2 JP 21862997 A JP21862997 A JP 21862997A JP 21862997 A JP21862997 A JP 21862997A JP 3782554 B2 JP3782554 B2 JP 3782554B2
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needle
needle assembly
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sleeve
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ノーマン コリンズ マイケル
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、第1ニードルと、この第1ニードル内に挿入可能な第2ニードルとを有する組立体であって、前記第1ニードルは後方端部に後方に突出する後方突出部材を設けたハブを有し、前記第2ニードルは後方端部に前方に突出する前方突出部材を設けたハブを有し、これらの部材のうちの一方の部材を他方の部材内に挿入可能にし、前記一方の部材の外面及び他方の部材の内面に互いに掛合して連携動作する把持形成部を設けたニードル組立体に関するものである。
【0002】
更に、特に、本発明は硬膜外ニードル−脊髄ニードル組立体に関するものである。
【0003】
【従来の技術】
脊髄ニードル−硬膜外ニードル組立体は、脊髄及び硬膜外麻酔流体を投与するのに使用される。通常は、硬膜外ニードルを硬膜外空間に挿入する。この後、脊髄ニードルを、硬膜外ニードルを経て脊髄ニードルの先端が脊髄硬膜に刺入し、クモ膜内空間に進入するまで挿入する。脊髄ニードルの装置端部にシリンジを特に、脊髄ニードルを介して脊髄麻酔液を投与し、急速短時間麻酔ブロックを生ずる。次に、硬膜外ニードルを所定位置に残したまま脊髄ニードルを取り出す。この状態で、硬膜外カテーテルを硬膜外ニードルに挿入し、硬膜外カテーテルの患者側端部を硬膜外空間に位置決めする。この後、カテーテルを所定位置に残したまま硬膜外ニードルを取り出し、必要に応じて麻酔流体を硬膜外空間に投与し、長時間持続する麻酔効果を生ずるようにする。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
脊髄ニードルの先端が適切に挿入されたとき、麻酔流体の投与中はその位置を維持すべきである。しかし、このことは困難である。即ち、硬膜外ニードルは挿入した組織に対して摩擦接触によって比較的しっかりと保持されるが、脊髄ニードルは硬膜外ニードルの孔に対して比較的低い摩擦力で掛合するだけであるからである。麻酔医師は脊髄ニードルをシリンジに連結する間及び脊髄麻酔投与中に脊髄ニードルを保持しなければならない。もし、ニードルがすべってしまうと、脊髄ニードルがクモ膜下空間の末端壁を突き破ったり、硬膜外空間に引き戻ったりする危険性がある。
【0005】
脊髄ニードルを適正に挿入した後脊髄ニードルを硬膜外ニードルに固定する種々の提案がなされた。「アネスセシア」の1990年、45号第593〜594頁及び「アクタアネスセシオロジカ スカンド」の1994年、38号の第439〜441頁において、Jシムサ(J Simsa)は硬膜外ニードルのハブに取り付ける金属製のねじクランプについて記載しており、このねじクランプを所定位置に固定する。ヨーロッパ特許公開第564859号には、脊髄ニードルを硬膜外ニードルのハブに互いにロックするようバヨネット連結する組立体について記載されているが、しかし、脊髄ニードル及び硬膜外ニードルは一つの位置にしか固定できない。ヨーロッパ特許第696437号には、脊髄ニードルのハブに弾性ロックタブを設け、このロックタブを硬膜外ニードルのハブの延長部に形成した一連の歯間に掛合させる組立体について記載している。この構成は、脊髄ニードルを挿入する間にユーザーがタブを釈放位置に保持しておく必要がある。更に、歯間の空間が、脊髄ニードルを所定位置にロックすることができる精度に限界がある。
【0006】
本発明の目的は、改良したニードル組立体を得るにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明ニードル組立体によれば、前記把持形成部のうちの一方に弾性部材を設け、他方の把持形成部にはこの他方の把持形成部に対応の部材に沿って互いに並置した互いに平行な第1及び第2の細長領域を設け、前記第1細長領域を前記弾性部材を収容してこの弾性部材が前記第1細長領域の長さに沿って摺動嵌合する形状にし、前記第2細長領域には、2個の部材を互いにねじるとき、前記弾性部材が横方向に摺動するが、前記第2細長領域に沿って前記弾性部材が長手方向に移動することを阻止して2個の部材の相対的な長手方向の移動をロックする表面形成部を設けたことを特徴とする。
【0008】
前記表面形成部を前記第2細長領域において、互いに平行に横方向に延びる一連のリブによって設けると好適である。前記一連のリブは交互に配列した長いリブ及び短いリブにより構成する。前記後方突出部材を前記前方突出部材内に挿入可能にすると好適である。前記2個のニードルを長手方向の相対移動をロックした後、前記2個のニードルを互いに制限範囲内で相対回転可能にすると好適である。前記後方突出部材を円筒形のスリーブにより構成し、このスリーブを前記第1ニードルのハブに対して制限範囲内で回転自在にする。前記弾性部材を前記第2細長領域よりも短くすると好適である。前記弾性部材を前記他方の部材の内面に設けると好適である。
【0009】
【発明の実施の形態】
次に、図面につき本発明の好適な実施の形態を説明する。
【0010】
先ず、図1につき説明すると、この組立体は、硬膜外ニードル組立体1と、脊髄ニードル組立体2とを有し、この脊髄ニードル組立体2を種々の異なる長手方向位置で硬膜外ニードル組立体1にロックすることができるようにする。
【0011】
硬膜外ニードル組立体1は、後方端部にプラスチック製のハブ11を設けた普通のツオイ(Tuohy) 式の硬膜外ニードル10を有する。硬膜外ニードルのハブ11の後方端部には後方に突出する円筒形の差し込み口12を有し、この差し込み口12の長さの中間部分の周りに周縁溝13を設ける。短い止め部14を、差し込み口12の前方端部における方形のフランジ15の後面から後方に突出させる。硬膜外ニードル組立体1を、堅固なプラスチック材料の円筒形のスリーブ16により形成し、このスリーブ16を差し込み口12にスナップ嵌合させる。スリーブ16には、差し込み口12の溝13に掛合する位置に内部リブ17を設け、スリーブの長手方向の移動をロックするが、差し込み口の周りに回転することができるようにする。スリーブ16の前方端部の内面の周りにフランジの止め部14を収容する溝18を形成し、ただしこの溝18はスリーブの周りに約180°だけ形成し、差し込み口12の周りの回転をこの溝の範囲に制限する。スリーブの外面には、スリーブの長さに沿って長手方向に互いに並置した2個の細長領域20,21を設ける。一方の第1細長領域20は滑らかにしかつスリーブの残りの部分よりも僅かに小さい半径にして浅い長手方向溝形部(チャンネル)を形成する。他方の第2細長領域である把持領域21を第1領域20に連続させ、この把持領域21には、この領域21を横切って周方向に延びる複数個の互いに平行な浅い把持用のリブ22の形式の外方突出面を設ける。このリブ22を、鋭利な尖端を有する三角形状の輪郭にし、約0.25mmの高さにする。リブ22は、0.5mmのピッチで短いリブと長いリブとを交互に配置する。
【0012】
脊髄ニードル組立体2には、普通の脊髄ニードル30と、普通の種類のハブ31とを設け、このハブ31に浅い円筒形のカラー32を固着してハブの前方に突出させる。カラー32の長さはスリーブ16の長さと同一にし、カラーの内径はスリーブの外径と同一にし、スリーブに対して密に摺動嵌合するようにする。カラー32には小さい把持パッド33を担持し、この把持パッド33をカラーの前方端部の内面の浅い窪み34(図6参照)に配置する。この把持パッドを天然ゴム、ポリウレタン、又は他の任意の材料で形成してリブを把持する。パッド33は、パッド33の細長いヘッド35によって所定位置に保持し、このヘッド35はカラーの壁に形成した貫通孔36にスナップ嵌合させる。代案として、パッドを、融点温度が低い材料で射出成形によってカラーに直接成形することもできる。パッド33の厚さ及び窪み34の深さはパッドの内面がカラーの内面を越えて突出するように選択する。カラー32の外面にはこぶ37を設けて把持性をよくする。
【0013】
使用にあたり、硬膜外ニードル10を通常のように硬膜外空間に挿入する。次に、脊髄ニードル30を硬膜外ニードル組立体のハブ11を経て硬膜外ニードル10内に挿入する。カラー32の前方端部がスリーブ16の後方端部に接近するとき、ユーザーは、スリーブを時計方向に止め部14に衝合するまで十分に回転して、脊髄ニードル30が、弾性把持パッド33とスリーブ16の滑らかなチャンネル20とが整列した向きとなることを確認する。この向きにおいて、脊髄ニードル組立体2を硬膜外ニードル組立体1内に自由に摺動貫入し、図2及び図3に示す所要の位置をとることができる。スリーブ16におけるリブ22は、都合よく深さマーカーとして機能し、チャンネル20においてリブの脇に数値をプリントすることができる。脊髄ニードル組立体2を所要位置まで挿入したとき、図4,図5及び図6に示すように、脊髄ニードル組立体を硬膜外ニードル組立体に対して45°にわたりねじることによって簡単に硬膜外ニードル組立体の所要位置にロックすることができる。このとき、弾性パッド33は滑らかなチャンネル20から側方に移動してリブ22に整列し、このリブ22がパッドの下面に食い込んで把持する。リブ22が周方向に指向することによりパッド33は、リブの長さに沿って側方に移動することができるが、リブを横切って長手方向に移動することを阻止し、従って、脊髄ニードル組立体2は硬膜外ニードル組立体1に対して長手方向にロックされる。スリーブ16は硬膜外ニードル組立体のハブ11に対して回転することができるため、パッド33によるロック掛合を解除することなく脊髄ニードル組立体2を180°にわたり反時計方向に回転することができる。脊髄ニードル組立体2を取り外す必要があるときは、止め部14がスリーブ16の回転を阻止するまで脊髄ニードル組立体2を180°にわたりねじる。このとき、カラー32を更に、45°にわたり反時計方向にねじり、パッド33をリブ付き領域21に対して側方に移動して滑らかなチャンネル20に整列させ、これにより脊髄ニードル組立体2を後方に引っ張って硬膜外ニードル組立体1から抜き出すことができる。
【0014】
弾性パッドとリブとの間の把持により、任意の長手方向位置でロックすることができ、従って、硬膜外ニードルに対する脊髄ニードルの無段階可変位置決めを行うことができる。
【0015】
弾性パッド33をカラー32の長さよりも短くし、スリーブに対するカラーの最後尾位置を除いてあらゆる長手方向位置でパッドの全長が把持リブ22によって把持されるようにする。すべての長手方向位置における2個の組立体1,2のロック及びロック解除には同一の力を必要とする。代案として、弾性パッドをカラーの全長に沿って設けることができる。このような構成によれば、スリーブの後方端部の短い部分に沿ってのみ把持リブを設けることによって一定のロック力が得られるようになり、カラーのすべての長手方向位置で同一の数のリブにより把持を生ずる。例えば、他の変更も可能であり、外側ロック部材の内面に設ける代わりに内側ロック部材の外面に弾性部材を設けることもできる。このような構成によれば、リブ又は他の把持面形成部を外側ロック部材の内面に設ける。
【0016】
上述の構成によれば、把持領域21を有するスリーブ16は硬膜外ニードル組立体のハブ11の周りに若干の範囲にわたり回転することができ、脊髄ニードル30を所要の向きに指向させることができる。このことはある程度の利点はあるが、カラー32のロック及びロック解除をするとき、スリーブ16を両方向に最大範囲にわたり回転する必要がある。カラー32が所定位置まで摺動しているときスリーブ16が既にロック方向に完全に回転している場合、ロックするにはカラーを比較的僅かな角度にわたりねじらなければならないことを意味する。しかし、ロック解除のためには、ユーザーはカラー32をねじってスリーブ16を反対方向に全行程にわたり回転してからカラーをスリーブから釈放することができる。ロック及びロック解除を行うため異なる角度にわたりカラーを回転させる必要性はユーザーを困惑させる。
【0017】
図7及び図8に示す構成においては、スリーブ16′は、差し込み口12′に対する回転を阻止されるように差し込み口12′にロックされる。特に、差し込み口12′は半径方向に突出するリブ40を有し、このリブはスリーブ16′の内面の対応の窪み41に位置する。差し込み口12′の外面及びスリーブ16′の内面は互いに対応するテーパを有し、スリーブは差し込み口に緊密に嵌合し、また組付け後に軸線方向の移動を阻止するようスナップ嵌合する掛合リング42及び窪み43とを設ける。カラー32′の後方端部において内方に突出するフランジ44を設け、このフランジ44は脊髄ニードル組立体のハブ31′の前方端部の外面の周囲に形成した溝形部(チャンネル)45にスナップ嵌合する。チャンネル45にフランジ44が掛合することにより、脊髄ニードル組立体2′はカラー32′に対して回転することができる。脊髄ニードル組立体のハブ31′は円筒形かつ円形断面であり、半径方向外方に突出する突起46を設ける。この突起46はハブ31′に固定されているため、突起46は脊髄ニードル30′の向きを示し、またスタイレットが脊髄ニードルの先端に正確に指向するようスタイレット(探り針)組立体のハブ48(ハブのみを図示する)における溝孔47に配置することもできる。スタイレット組立体のハブ48は脊髄ニードル組立体のハブ31′の後方端部に圧嵌する。
【0018】
使用にあたり、ユーザーはカラー32′の部分で脊髄ニードル組立体2′を保持し、上述したように、カラー32′をスリーブ16′に整列させ、脊髄ニードル組立体を所要位置に前方に摺動させることができるようにする。この所要位置に達したとき、カラー32′を約45°ねじり、パッドがスリーブ16の把持領域に掛合するようにする。このようにして、脊髄ニードル組立体2′が硬膜外ニードル組立体1′に対する軸線方向移動を阻止するロックを生じた状態で、脊髄ニードル組立体のハブ31′を握ってカラー32′に対してねじることによって脊髄ニードルを所要位置に回転することができる。脊髄ニードル組立体2′を取り外すには、カラー32′を同一角度にわたりねじり戻すだけでよく、これにより、グリップが釈放され、脊髄ニードル組立体を硬膜外ニードル組立体から抜き出すことができる。この構成によれば、ロック及びロック解除を同一角度にわたるねじりによって生ずることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明によるニードル組立体の分解斜視図である。
【図2】ロック解除状態におけるニードル組立体の斜視図である。
【図3】ロック解除状態におけるニードル組立体の横断面図である。
【図4】ロック状態におけるニードル組立体の斜視図である。
【図5】ロック状態におけるニードル組立体のハブにおける縦断面図である。
【図6】図5の一部の拡大部分縦断面図である。
【図7】他の実施例のニードル組立体の分解斜視図である。
【図8】ロック状態における図7の実施例のハブの部分の縦断面図である。
【符号の説明】
1,1 ′硬膜外ニードル組立体
2,2 ′脊髄ニードル組立体
10,10 ′硬膜外ニードル
11,11 ′硬膜外ニードルのハブ
12,12 ′差し込み口
13 周縁溝
14 止め部
15 フランジ
16,16 ′スリーブ
17 内部リブ
18 溝
20 第1細長領域
21 第2細長領域(把持領域)
22 リブ
30,30 ′脊髄ニードル
31,31 ′ハブ
32,32 ′カラー
33 把持パッド
34 窪み
35 ヘッド
36 貫通孔
37 こぶ
40 リブ
41 窪み
42 掛合リング
43 窪み
44 フランジ
45 溝形部(チャンネル)
46 突起
48 ハブ
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention is an assembly having a first needle and a second needle that can be inserted into the first needle, wherein the first needle is provided with a rearward projecting member projecting rearward at a rear end portion. And the second needle has a hub provided with a forward projecting member projecting forward at the rear end, and allows one of these members to be inserted into the other member. The present invention relates to a needle assembly provided with a grip forming portion that engages with each other on the outer surface of a member and the inner surface of the other member.
[0002]
More particularly, the present invention relates to an epidural needle-spinal needle assembly.
[0003]
[Prior art]
The spinal needle-epidural needle assembly is used to administer spinal and epidural anesthetic fluids. Usually, an epidural needle is inserted into the epidural space. Thereafter, the spinal needle is inserted through the epidural needle until the tip of the spinal needle is inserted into the spinal dura mater and enters the intrathecal space. A spinal anesthetic solution is administered to the device end of the spinal needle, particularly via the spinal needle, to produce a rapid and short anesthesia block. Next, the spinal needle is removed while leaving the epidural needle in place. In this state, the epidural catheter is inserted into the epidural needle and the patient side end of the epidural catheter is positioned in the epidural space. Thereafter, the epidural needle is removed while leaving the catheter in place, and an anesthetic fluid is administered to the epidural space as necessary to produce a long-lasting anesthetic effect.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
When the tip of the spinal needle is properly inserted, its position should be maintained during administration of the anesthetic fluid. However, this is difficult. That is, the epidural needle is held relatively firmly by frictional contact with the inserted tissue, but the spinal needle only engages with the epidural needle hole with a relatively low frictional force. is there. The anesthesiologist must hold the spinal needle while connecting the spinal needle to the syringe and during spinal anesthesia administration. If the needle slips, there is a risk that the spinal needle will break through the end wall of the subarachnoid space or pull back to the epidural space.
[0005]
Various proposals have been made to secure the spinal needle to the epidural needle after the spinal needle has been properly inserted. In Anesthesia 1990, No. 45, pages 593-594 and Acta Anessesiologica Scand, 1994, No. 38, pages 439-441, J Simsa is the hub of the epidural needle. The metal screw clamp to be attached is described, and this screw clamp is fixed in place. European Patent Publication No. 564859 describes an assembly for connecting the spinal needle to the hub of the epidural needle to lock it together, but the spinal needle and epidural needle are only in one position. It cannot be fixed. European Patent No. 696437 describes an assembly in which a spinal needle hub is provided with an elastic locking tab that is engaged between a series of teeth formed on an extension of the epidural needle hub. This configuration requires the user to hold the tab in the released position while inserting the spinal needle. Furthermore, there is a limit to the accuracy with which the space between the teeth can lock the spinal needle in place.
[0006]
It is an object of the present invention to obtain an improved needle assembly.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
According to the needle assembly of the present invention, one of the grip forming portions is provided with an elastic member, and the other grip forming portion is arranged in parallel with each other along the members corresponding to the other grip forming portion. The first and second elongated regions are provided, the elastic member is accommodated in the first elongated region, and the elastic member is slidably fitted along the length of the first elongated region. In the region, when the two members are twisted together, the elastic member slides in the lateral direction, but the elastic member is prevented from moving in the longitudinal direction along the second elongated region. A surface forming portion that locks the relative longitudinal movement of the member is provided.
[0008]
It is preferable that the surface forming portion is provided by a series of ribs extending in the lateral direction in parallel with each other in the second elongated region. The series of ribs includes long ribs and short ribs arranged alternately. It is preferable that the rear projecting member can be inserted into the front projecting member. After locking the two needles in the longitudinal relative movement, it is preferable to allow the two needles to rotate relative to each other within a limited range. The rear projecting member is constituted by a cylindrical sleeve, and the sleeve is rotatable within a limited range with respect to the hub of the first needle. It is preferable that the elastic member is shorter than the second elongated region. It is preferable that the elastic member is provided on the inner surface of the other member.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Next, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0010]
Referring first to FIG. 1, the assembly includes an epidural needle assembly 1 and a spinal needle assembly 2 that is attached to the epidural needle at various different longitudinal positions. It can be locked to the assembly 1.
[0011]
The epidural needle assembly 1 has a normal Tuohy epidural needle 10 with a plastic hub 11 at the rear end. A rear end of the hub 11 of the epidural needle has a cylindrical insertion port 12 protruding rearward, and a peripheral groove 13 is provided around an intermediate portion of the length of the insertion port 12. A short stop 14 is projected rearward from the rear surface of the square flange 15 at the front end of the insertion slot 12. The epidural needle assembly 1 is formed by a cylindrical sleeve 16 of a rigid plastic material, and this sleeve 16 is snap-fitted into the slot 12. The sleeve 16 is provided with an internal rib 17 at a position engaging with the groove 13 of the insertion slot 12 to lock the movement of the sleeve in the longitudinal direction, but it can be rotated around the insertion slot. A groove 18 is formed around the inner surface of the front end of the sleeve 16 to accommodate the flange stop 14, but this groove 18 is formed about 180 ° around the sleeve to allow rotation about the inlet 12. Limit to groove range. The outer surface of the sleeve is provided with two elongate regions 20, 21 juxtaposed with each other in the longitudinal direction along the length of the sleeve. One first elongated region 20 is smooth and has a slightly smaller radius than the rest of the sleeve to form a shallow longitudinal channel (channel). The grip region 21, which is the other second elongated region, is continuous with the first region 20. The grip region 21 includes a plurality of parallel shallow grip ribs 22 extending in the circumferential direction across the region 21. Provide an outwardly projecting surface of the type. The rib 22 has a triangular outline with sharp tips and a height of about 0.25 mm. The ribs 22 are alternately arranged with short ribs and long ribs at a pitch of 0.5 mm.
[0012]
The spinal needle assembly 2 is provided with a normal spinal needle 30 and a normal type hub 31, and a shallow cylindrical collar 32 is fixed to the hub 31 and protrudes forward of the hub. The length of the collar 32 is the same as the length of the sleeve 16, the inner diameter of the collar is the same as the outer diameter of the sleeve, and the sleeve 32 is closely slidably fitted to the sleeve. The collar 32 carries a small grip pad 33 and this grip pad 33 is disposed in a shallow recess 34 (see FIG. 6) on the inner surface of the front end of the collar. The grip pad is formed of natural rubber, polyurethane, or any other material to grip the rib. The pad 33 is held in place by an elongated head 35 of the pad 33, and this head 35 is snap-fitted into a through hole 36 formed in the wall of the collar. Alternatively, the pad can be molded directly into the collar by injection molding with a material having a low melting temperature. The thickness of the pad 33 and the depth of the recess 34 are selected so that the inner surface of the pad protrudes beyond the inner surface of the collar. A hump 37 is provided on the outer surface of the collar 32 to improve grip.
[0013]
In use, the epidural needle 10 is inserted into the epidural space as usual. Next, the spinal needle 30 is inserted into the epidural needle 10 through the hub 11 of the epidural needle assembly. When the front end of the collar 32 approaches the rear end of the sleeve 16, the user rotates the sleeve clockwise enough to abut the stop 14 so that the spinal needle 30 is in contact with the elastic gripping pad 33. Make sure that the smooth channel 20 of the sleeve 16 is aligned. In this orientation, the spinal needle assembly 2 can be freely slid into the epidural needle assembly 1 to assume the required position shown in FIGS. The ribs 22 in the sleeve 16 conveniently function as depth markers, and a numerical value can be printed beside the ribs in the channel 20. When the spinal needle assembly 2 is inserted to the required position, as shown in FIGS. 4, 5 and 6, the spinal needle assembly is simply hardened by twisting it over the epidural needle assembly at 45 °. It can be locked in place on the outer needle assembly. At this time, the elastic pad 33 moves laterally from the smooth channel 20 and is aligned with the rib 22, and the rib 22 bites into and holds the lower surface of the pad. The circumferential orientation of the ribs 22 allows the pad 33 to move laterally along the length of the ribs, but prevents it from moving longitudinally across the ribs, and thus the spinal needle set. The solid 2 is locked in the longitudinal direction relative to the epidural needle assembly 1. Since the sleeve 16 can rotate with respect to the hub 11 of the epidural needle assembly, the spinal needle assembly 2 can be rotated counterclockwise over 180 ° without releasing the locking by the pad 33. . When the spinal needle assembly 2 needs to be removed, the spinal needle assembly 2 is twisted through 180 ° until the stop 14 prevents the sleeve 16 from rotating. At this time, the collar 32 is further twisted counterclockwise by 45 °, and the pad 33 is moved laterally with respect to the ribbed region 21 to align it with the smooth channel 20, thereby moving the spinal needle assembly 2 backwards. Can be pulled out of the epidural needle assembly 1.
[0014]
By gripping between the elastic pad and the rib, it can be locked in any longitudinal position, thus allowing a stepless variable positioning of the spinal needle relative to the epidural needle.
[0015]
The elastic pad 33 is made shorter than the length of the collar 32 so that the entire length of the pad is gripped by the gripping ribs 22 at any longitudinal position except for the rearmost position of the collar relative to the sleeve. The same force is required to lock and unlock the two assemblies 1, 2 at all longitudinal positions. As an alternative, elastic pads can be provided along the entire length of the collar. According to such a configuration, a fixed locking force can be obtained by providing a gripping rib only along a short portion of the rear end of the sleeve, and the same number of ribs at all longitudinal positions of the collar. Causes gripping. For example, other modifications are possible, and an elastic member can be provided on the outer surface of the inner lock member instead of being provided on the inner surface of the outer lock member. According to such a configuration, ribs or other gripping surface forming portions are provided on the inner surface of the outer lock member.
[0016]
According to the configuration described above, the sleeve 16 having the gripping region 21 can rotate over a range about the hub 11 of the epidural needle assembly, and the spinal needle 30 can be oriented in the required orientation. . Although this has some advantages, when locking and unlocking the collar 32, the sleeve 16 must be rotated in both directions over a maximum range. If the sleeve 16 is already fully rotated in the locking direction when the collar 32 is slid into place, this means that the collar must be twisted over a relatively small angle to lock. However, for unlocking, the user can twist the collar 32 and rotate the sleeve 16 in the opposite direction for the entire stroke before releasing the collar from the sleeve. The need to rotate the collar over different angles to lock and unlock can be confusing to the user.
[0017]
In the configuration shown in FIGS. 7 and 8, the sleeve 16 'is locked to the slot 12' so as to be prevented from rotating relative to the slot 12 '. In particular, the slot 12 ′ has a radially projecting rib 40 which is located in a corresponding recess 41 on the inner surface of the sleeve 16 ′. The outer surface of the insertion opening 12 'and the inner surface of the sleeve 16' have corresponding tapers, and the engagement ring is tightly fitted to the insertion opening and snap-fitted to prevent axial movement after assembly. 42 and a depression 43 are provided. An inwardly projecting flange 44 is provided at the rear end of the collar 32 'that snaps to a channel 45 formed around the outer surface of the front end of the hub 31' of the spinal needle assembly. Mating. Engaging the flange 44 with the channel 45 allows the spinal needle assembly 2 'to rotate relative to the collar 32'. The hub 31 'of the spinal needle assembly is cylindrical and has a circular cross section and is provided with a protrusion 46 projecting radially outward. Since this projection 46 is secured to the hub 31 ', the projection 46 indicates the orientation of the spinal needle 30' and the hub of the stylet assembly so that the stylet is accurately oriented at the tip of the spinal needle. It can also be arranged in the slot 47 at 48 (only the hub is shown). The stylet assembly hub 48 is press fitted onto the rear end of the spinal needle assembly hub 31 '.
[0018]
In use, the user holds the spinal needle assembly 2 'in the portion of the collar 32', aligns the collar 32 'with the sleeve 16' and slides the spinal needle assembly forward to the required position, as described above. To be able to. When this required position is reached, the collar 32 ′ is twisted approximately 45 ° so that the pad is engaged with the gripping area of the sleeve 16. In this way, with the spinal needle assembly 2 'locked against axial movement relative to the epidural needle assembly 1', the spinal needle assembly hub 31 'is gripped against the collar 32'. The spinal needle can be rotated to the required position by twisting. To remove the spinal needle assembly 2 ', it is only necessary to twist back the collar 32' through the same angle, thereby releasing the grip and allowing the spinal needle assembly to be withdrawn from the epidural needle assembly. According to this configuration, locking and unlocking can be caused by twisting over the same angle.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an exploded perspective view of a needle assembly according to the present invention.
FIG. 2 is a perspective view of the needle assembly in an unlocked state.
FIG. 3 is a cross-sectional view of the needle assembly in an unlocked state.
FIG. 4 is a perspective view of the needle assembly in a locked state.
FIG. 5 is a longitudinal sectional view of the hub of the needle assembly in a locked state.
6 is an enlarged partial longitudinal sectional view of a part of FIG. 5. FIG.
FIG. 7 is an exploded perspective view of a needle assembly according to another embodiment.
8 is a longitudinal sectional view of the hub portion of the embodiment of FIG. 7 in a locked state.
[Explanation of symbols]
1,1 ′ epidural needle assembly
2,2 ′ Spinal needle assembly
10,10 ′ epidural needle
11,11 ′ Epidural needle hub
12,12 ′
13 peripheral groove
14 Stop
15 Flange
16,16 ′ sleeve
17 Internal rib
18 groove
20 First elongated region
21 2nd elongated area (grip area)
22 Ribs
30,30 ′ Spinal needle
31,31 ′ hub
32,32 ′ color
33 Grip pad
34 depression
35 heads
36 Through hole
37 humps
40 ribs
41 depression
42 Engagement ring
43 depression
44 Flange
45 Channel (channel)
46 Protrusions
48 Hub

Claims (8)

第1ニードルと、この第1ニードル内に挿入可能な第2ニードルとを有する組立体であって、前記第1ニードルは後方端部に後方に突出する後方突出部材を設けたハブを有し、前記第2ニードルは後方端部に前方に突出する前方突出部材を設けたハブを有し、これらの部材のうちの一方の部材を他方の部材内に挿入可能にし、前記一方の部材の外面及び他方の部材の内面に互いに掛合して連携動作する把持形成部を設けたニードル組立体において、前記把持形成部のうちの一方に弾性部材(33)を設け、他方の把持形成部にはこの他方の把持形成部に対応の部材(16)に沿って互いに並置した互いに平行な第1及び第2の細長領域(20,21)を設け、前記第1細長領域(20)を前記弾性部材(33)を収容してこの弾性部材(33)が前記第1細長領域(20)の長さに沿って摺動嵌合する形状にし、前記第2細長領域(21)には、2個の部材(16,32)を互いにねじるとき、前記弾性部材(33)が横方向に摺動するが、前記第2細長領域(21)に沿って前記弾性部材が長手方向に移動することを阻止して2個の部材の相対的な長手方向の移動をロックする表面形成部(22)を設けたことを特徴とするニードル組立体。An assembly having a first needle and a second needle insertable into the first needle, the first needle having a hub provided with a rearward projecting member projecting rearward at a rear end portion; The second needle has a hub provided with a forward projecting member projecting forward at a rear end portion, and one of these members can be inserted into the other member, and the outer surface of the one member and In the needle assembly provided with the grip forming portion that engages and cooperates with the inner surface of the other member, an elastic member (33) is provided in one of the grip forming portions, and the other grip forming portion has the other The first and second elongated regions (20, 21) parallel to each other along the member (16) corresponding to the grip forming portion are provided, and the first elongated region (20) is provided as the elastic member (33). ) And the elastic member (33 Is configured to slide fit along the length of the first elongated region (20), and when the two members (16, 32) are twisted together in the second elongated region (21), the elasticity The member (33) slides in the lateral direction, but the elastic member is prevented from moving in the longitudinal direction along the second elongated region (21), and the relative movement of the two members in the longitudinal direction is prevented. A needle assembly having a surface forming portion (22) for locking the needle. 前記表面形成部を前記第2細長領域(21)において、互いに平行に横方向に延びる一連のリブ(22)によって設けた請求項1記載のニードル組立体。The needle assembly according to claim 1, wherein the surface forming portion is provided in the second elongated region (21) by a series of ribs (22) extending laterally parallel to each other. 前記一連のリブ(22)を交互に配列した長いリブ及び短いリブにより構成した請求項2記載のニードル組立体。The needle assembly according to claim 2, wherein the series of ribs (22) comprises long ribs and short ribs arranged alternately. 前記後方突出部材(16)を前記前方突出部材(32)内に挿入可能にした請求項1乃至3のうちのいずれか一項に記載のニードル組立体。The needle assembly according to any one of claims 1 to 3, wherein the rear projecting member (16) is insertable into the front projecting member (32). 前記2個のニードル(1,2)を長手方向の相対移動をロックした後、前記2個のニードル(1,2)を互いに制限範囲内で相対回転可能にした請求項1乃至4のうちのいずれか一項に記載のニードル組立体。5. The locking device according to claim 1, wherein the two needles (1, 2) are locked to relative movement in the longitudinal direction, and then the two needles (1, 2) are relatively rotatable within a limited range. The needle assembly according to any one of claims. 前記後方突出部材を円筒形のスリーブ(16)により構成し、このスリーブ(16)を前記第1ニードル(1)のハブ(11)に対して制限範囲内で回転自在にした請求項1乃至5のうちのいずれか一項に記載のニードル組立体。6. The rear projecting member is constituted by a cylindrical sleeve (16), and the sleeve (16) is rotatable within a restricted range with respect to the hub (11) of the first needle (1). The needle assembly according to any one of the above. 前記弾性部材(33)を前記第2細長領域(21)よりも短くした請求項1乃至6のうちのいずれか一項に記載のニードル組立体。The needle assembly according to any one of claims 1 to 6, wherein the elastic member (33) is shorter than the second elongated region (21). 前記弾性部材(33)を前記他方の部材(32)の内面に設けた請求項1乃至7のうちのいずれか一項に記載のニードル組立体。The needle assembly according to any one of claims 1 to 7, wherein the elastic member (33) is provided on an inner surface of the other member (32).
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