JP3733479B2

JP3733479B2 - Drug diffusion device

Info

Publication number: JP3733479B2
Application number: JP2001330964A
Authority: JP
Inventors: 和則山本; 聡山▲崎▼; 裕章井上; 雄郎城; 康治武井
Original assignee: Fumakilla Ltd
Current assignee: Fumakilla Ltd
Priority date: 2001-10-29
Filing date: 2001-10-29
Publication date: 2006-01-11
Anticipated expiration: 2021-10-29
Also published as: JP2003125690A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、送風機を用いて揮散性の薬剤を外気へ放出する薬剤放散装置に関し、さらに詳しくは、使用しない時に揮散した薬剤が器具の外に流出することを防止することができる薬剤放散装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
器具の内部に送風機と揮散性の薬剤を設け、その送風機を駆動することで揮散した薬剤を外気へ放出する薬剤放散装置が種々提案されている。
この薬剤放散装置においては、器具内の揮散性の薬剤を外気に放出するための吸込口、吐出口等の開口部が開放したままであると、その薬剤放散装置を使用しない時、又は保管時に薬剤が揮散し、器具の外へ流出し、薬剤量が徐々に少なくなるという問題がある。
【０００３】
上記問題の解決手段として、登録実用新案公報台３０２７９２８号、実開平５−８５２７７号では、器具本体に設けられた吸込口や吐出口の２箇所の開放部分にシャッターを設け、開放することが提案されている。
また、登録実用新案第３０５２８３７号、実公平７−１０７５８号、実開昭６２−１５２７４０号では、器具本体に開閉自在な密封性を有する蓋を設けることが提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
前者の装置は、器具外への薬剤の流出は防止できるが、薬剤の揮散は抑えることができず器具内部には流出し、流出薬剤により送風機が汚染し、損傷するという問題がある。
また、構造が複雑化しコスト高になる。更に、電池を電源とする薬剤放散装置では実用性に乏しい。
後者の装置は、器具外への薬剤の流出は防止できるが、前述した前者の装置と同様に送風機の汚染は解消されない。
【０００５】
本発明は、前述の課題に鑑みなされたものであり、次のことを満足する薬剤放散装置とすることを目的とする。第１は、安価で単純な構成によって未使用時、保管時に揮散した薬剤が器具の外に流出することを防止できること。第２は、その防止操作が簡単であること。第３は送風機の汚染を防止できることである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
第１の発明は、器具１と送風機２と揮散性の薬剤３と遮蔽用具４を備え、
前記器具１は、送風機収納部５、薬剤収納部６、その送風機収納部５を器具１の外に開口し空気が通過する第１通気部７、前記薬剤収納部６を器具１の外に開口し空気が流通する第２通気部８、前記送風機収納部５と薬剤収納部６を連通する空気流通部９を有し、
前記送風機２は送風機収納部５に取付けられ、
前記薬剤３は薬剤収納部６に設けられ、
前記遮蔽用具４は器具１に着脱自在で、器具１に取付けると空気流通部９、第２通気部８をそれぞれ遮蔽し、かつ取り外すことで空気流通部９、第２通気部８をそれぞれ開口することを特徴とする薬剤放散装置である。
【０００７】
第２の発明は、第１の発明において、遮蔽用具４は、空気流通部９が形成された空気流通部形成面に接する第１遮蔽板４０と第２通気部８が形成された第２通気部形成面に接する第２遮蔽板４１とを連結片で４２で一体的に連結した形状で、
その第１遮蔽板４０が挿通するスリット状開口部１９，２８を、器具１に形成した薬剤放散装置である。
【０００８】
第３の発明は、第２の発明において、遮蔽用具４の連結片４２は、第１遮蔽板４０と第２遮蔽板４１を接近する方向に弾性的に付勢し、かつ離隔する方向に弾性変形可能で、
その第１遮蔽板４０、第２遮蔽板４１が空気流通部形成面、第２通気部形成面にそれぞれ押し付け保持されるようにした薬剤放散装置である。
【０００９】
第４の発明は、第２の発明において、遮蔽用具４の連結片４２は、第１遮蔽板４０と第２遮蔽板４１を接近する方向と離隔する方向に折り曲げ自在で、
第１遮蔽板４０がスリット状開口部１９，２８に圧入して取付けられ、
第２遮蔽板４１と器具１とに亘って係脱自在で、かつ第２遮蔽板４１を第２通気部形成面に接した状態に保持する連結部を設けた薬剤放散装置である。
【００１０】
第５の発明は、第３又は第４の発明において空気流通部形成面と第１遮蔽板４０が気密材２７を介して接し、
第２通気部形成面と第２遮蔽板４１が気密材４３を介して接する薬剤放散装置である。
【００１１】
第６の発明は、第３又は第４の発明において、送風機収納部５と第１通気部７を有する器具本体１０と、
この器具本体１０に着脱自在に取付けられ、送風機収納部５と連通する取付用孔２３を有する薬剤容器収納体２０と、
揮散性の薬剤３が充填され、前記取付用孔２３に取付けられると共に、前面３０ｂに前部連通孔３２、後面３０ｃに後部連通孔２３が形成された通気型薬剤容器３０で器具１を形成し、
前記取付用孔２３と通気型薬剤容器３０で薬剤収納部６を形成し、
前記取付用孔２３は薬剤容器収納体２０の前面２０ａと後面２０ｂに開口し、
前記通気型薬剤容器３０の前面３０ｂが薬剤容器収納体２０の前面２０ａよりも外に突出し、その前部通気部３２が第２通気部８で、その前面３０ｂが第２通気部形成面を形成し、
前記通気型薬剤容器３０の後面３０ｃは取付用孔２３の後端部２３ｂよりも前方寄りで、その取付用孔２３の後端部２３ｂが空気流通部９で、その取付用孔２３の後端部２３ｂが開口した面が空気流通部形成面を形成し、
前記器具本体１０にスリット状開口部１９を形成した薬剤放散装置である。
【００１２】
第７の発明は、第３又は第４の発明において、送風機収納部５と第１通気部７を有する器具本体１０と、
この器具本体１０に着脱自在に取付けられ、送風機収納部５と連通する取付用孔２３を有する薬剤容器収納体２０と、
揮散性の薬剤３が充填され、前記取付用孔２３に取付けられると共に、前面３０ｂに前部連通孔３２、後面３０ｃに後部連通孔２３が形成された通気型薬剤容器３０で器具１を形成し、
前記取付用孔２３と通気型薬剤容器３０で薬剤収納部６を形成し、
前記取付用孔２３は薬剤容器収納体２０の前面２０ａと後面２０ｂに開口し、
前記薬剤容器収納体２０の前面２０ａが通気型薬剤容器３０の前面３０ｂよりも前方寄りで、その取付用孔２３の前端部２３ａが第２通気部８で、薬剤容器収納体２０の前面２０ａが第２通気部形成面を形成し、
前記取付用孔２３の前後中間部２３ｃが空気流通部９で、その前後中間部２３ｃが開口した面が空気流通部形成面を形成し、
前記薬剤容器収納体２０にスリット状開口部２８を形成した薬剤放散装置である。
【００１３】
【作用】
第１の発明によれば、器具１に遮蔽用具４を取付けることで第２通気部８、空気流通部９がそれぞれ遮蔽され、薬剤収納部６が第２通気部８で外に開口しなくなると共に、薬剤収納部６が空気流通部９で送風機収納部５に連通しなくなる。
よって、薬剤収納部６内の揮散性の薬剤３が揮散して第２通気部８から器具１の外に放出しないと共に、空気流通部９、送風機収納部５、第１通気部７から器具１の外に流出することを防止できる。
また、器具１から遮蔽用具４を取り外しすることで、薬剤収納部６が空気流通部９を通って送風機収納部５に連通し、かつ第２通気部８を通って器具１の外に連通する。
よって、送風機２を駆動することで揮散した薬剤を器具１の外に放散できる。
【００１４】
また、器具１と送風機２と薬剤３の外に遮蔽用具４を用いれば良いので、安価で単純な構成である。
また、器具１に遮蔽用具４を取付ければ良いので、その揮散した薬剤が未使用時、保管時に器具１の外に流出することを防止する操作が容易である。
また、遮蔽用具４を取付けることで、送風機収納部５に揮散した薬剤が流れ込まないで、送風機２の汚染を防止できる。
【００１５】
第２の発明によれば、第１遮蔽板４０をスリット状開口部１９，２８に挿入することで遮蔽用具４を器具１に取付けでき、抜き出すことで取り外しできる。
よって、遮蔽用具４を器具１に取り付け、取り外しする操作が容易である。
【００１６】
第３の発明によれば、第１遮蔽板４０と第２遮蔽板４１を離隔する方向に弾性変形し、第１遮蔽板４０を器具１のスリット状開口部１９，２８に挿入することで、第１遮蔽板４０、第２遮蔽板４１が弾性復元力で空気流通部形成面、第２通気部形成面に押しつけられる。
よって、空気流通部９と第２通気部８を確実に遮断できる。
【００１７】
第４の発明によれば、第１遮蔽板４０をスリット状開口部１９，２８に圧入することで器具１にしっかりと取付けられて空気流通部９を遮蔽する。
第２遮蔽板４１を接近する方向に移動して連結部により第２通気部形成面に接した状態に保持することで第２通気部８を遮蔽する。
よって、空気流通部９と第２通気部８を確実に遮蔽できる。
【００１８】
第５の発明によれば、気密材２７，４３によって空気流通部９と第２通気部８をより一層確実に遮蔽できる。
【００１９】
第６、第７の発明によれば、器具本体１０と薬剤容器収納体２０を分解することで、その薬剤容器収納体２０に通気型薬剤容器３０を取り付け、取り外しできる。
よって、使用済の薬剤３を新しい薬剤３に容易に交換できる。
【００２０】
【発明の実施の形態】
図１に示すように、器具１と、この器具１内に設けた送風機２と、器具１内に設けた揮散性の薬剤３と、遮蔽用具４で薬剤放散装置を構成している。
前記器具１は、送風機収納部５と薬剤収納部６及び、その送風機収納部５を器具１の外に開口し空気が流通する第１通気部７、前記薬剤収納部６を器具１の外に開口し空気が流通する第２通気部８並びに、器具１内において送風機収納部５と薬剤収納部６を連通する空気流通部９を有する。
前記送風機２は送風機収納部５に取付けてある。
前記薬剤３は薬剤収納部６に設けられている。
【００２１】
前記遮蔽用具４は器具１に着脱自在である。
その遮蔽用具４を器具１に取付けると前記第２通気部８を遮蔽すると共に、前記空気流通部９を遮蔽する。
これによって、薬剤収納部６と器具１の外とに空気が流通しないと共に、薬剤収納部６と送風機収納部５とに空気が流通しない。
したがって、薬剤収納部６内で揮散した薬剤は第２通気部８から器具１の外に流出しない。その薬剤は送風機収納部２に流出しないので、第１通気部７から器具１の外に流出しない。
【００２２】
前記遮蔽用具４を器具１から取り外しすると、第２通気部８が器具１の外に開口すると共に、空気流通部９が送風機収納部２に開口する。
これによって、第１通気部７、空気流通部９、第２通気部８を通って器具１の内と外に空気が流通する。
したがって、送風機２を駆動することで揮散した薬剤を器具１の外に放出できる。
【００２３】
次に各部材の具体形状を図１、図２、図３に基づいて説明する。
前記器具１は器具本体１０と、薬剤容器収納体２０と、通気型薬剤容器３０を有する。
前記器具本体１０は、ほぼＵ字形状の周面板１１と前面板１２と後面板１３と底面板１４で上部が半円形のほぼ箱形状で、内部に送風機収納部５を有する。
前記周面板１１に複数のスリット状穴１５が形成され、このスリット状穴１５で送風機収納部５を外に開口し、そのスリット状穴１５が前記第１通気部７を形成する。
前記前面板１２には大径孔１６が形成してある。この大径孔１６で送風機収納部５を前面に開口している。
前記周面板１１の前端寄り部分は前面板１２よりも前方に突出し、その前端寄り部分と前面板１２で縦長の第１取付用凹陥部１７を形成している。この第１取付用凹陥部１７は前方と下方に開口している。
前記周面板１１の下端寄り部分は底面板１４よりも下方に突出し、その下端寄り部分と底面板１４で横長の第２取付用凹陥部１８を形成している。この第２取付用凹陥部１８は下方と前方に開口している。
前記周面板１１の前端寄り部分における上部にスリット状開口部１９が形成してある。このスリット状開口部１９は第１取付用凹陥部１７に開口している。
【００２４】
前記薬剤容器収納体２０は、薬剤容器取付部２１と、その下部に一体的に設けた電池取付部２２でほぼＬ字形状である。
前記薬剤容器取付部２１は、前記第１取付用凹陥部１７に嵌合するほぼ円筒形状で、前面２０ａと後面２０ｂに開口した取付用孔２３を有する。
前記電池取付部２２は、前記第２取付用凹陥部１８に嵌合するほぼ直方体形状で、その内部に電池が取付けられている。
【００２５】
前記通気型薬剤容器３０は、前記取付用孔２３に嵌合する断面円形状で、その内部に揮散性の薬剤３が充填してある。その外周面３０ａにフランジ３１が一体的に設けてある。
前面３０ｂに前部通気孔３２、後面３０ｃに後部通気孔３３がそれぞれ形成してある。
この通気型薬剤容器３０は、図２で矢印ａで示すように薬剤容器取付部２１の後面２１ｂから取付用孔２３内に挿入され、図３に示すように、そのフランジ３１が取付用孔２３の前端部２３ａの内側面に当接し、かつフランジ３１が取付用孔２３の前後中間に設けたフック２４に係合して取付けられる。
【００２６】
前記薬剤容器収納体２０は、通気型薬剤容器３０を取付けた状態で図２に矢印ｂで示すように器具本体１０の下方から上方に向けて移動することで、図３に示すように、その薬剤容器取付部２１が第１取付用凹部１７に嵌合し、電池取付部２２が第２取付用凹部１８に嵌合する。
さらに、薬剤容器取付部２１の係合片２５が周面板１１の前端寄り部分の上部内面に形成した係合凹部１１ａに係合すると共に、突起２６が周面板１１の前端寄り部分の下部内面に形成した溝１１ｂに嵌合する。
これによって、薬剤容器収納体２０と器具本体１０が組み合わせ連結されて器具１を形成する。
【００２７】
図３に示すように、前記取付用孔２３と後部通気孔３３が大径孔１６に連通し、薬剤容器取付部２１の取付用孔２３と通気型薬剤容器３０で前述の薬剤収納部６を形成している。
前記薬剤容器収納体２０の前面２０ａは器具本体１０の前面１０ａよりも前方に突出し、通気型薬剤容器３０の前面３０ｂは前記前面２０ａよりも前方に突出し、その前部通気孔３２が前記第２通気部８を形成すると共に、前面３０ｂが第２通気部形成面である。
前記通気型薬剤容器３０の後面３０ｃは取付用孔２３の後端部２３ｂよりも前方寄りに位置し、この取付用孔２３の後端部２３ｂが前記空気流通部９を形成している。その後端部２３ｂが開口した面（後面２０ｂ）が空気流通部形成面で、その後面２１ｂにリング形状の気密材２７が取付けてある。つまり、空気流通部９の周囲に気密材２７が取付けてある。
前記スリット状開口部１９の前面側１９ａが前記取付用孔２３の後端部２３ｂとほぼ面一で、気密材２７はスリット状開口部１９に突出している。
【００２８】
前記遮蔽用具４は、空気流通部形成面に接する第１遮蔽板４０と第２通気部形成面に接する第２遮蔽板４１を連結片４２で一体的に連結したほぼＵ字形状である。
前記連結片４２は第１遮蔽板４０と第２遮蔽板４１を接近する方向、例えば自由端部の間隔が連結端部よりも狭い姿勢に弾性的に付勢し、離隔する方向、例えば平行の姿勢に弾性変形可能とする。つまり連結片４２は弾性を有する。
この平行となった時の第１遮蔽板４０と第２遮蔽板４１の間隔は、前記通気型薬剤容器３０の前面３０ｂと取付用孔２３の後端部２３ｂの開口した面との間の寸法とほぼ等しい。
【００２９】
前記第１遮蔽板４０はスリット状開口部１９に挿入すると共に、前記取付用孔２３の後端部２３ｂ（空気流通部９）を閉塞する大きさである。
前記第２遮蔽板４１は通気型薬剤容器３０の前面３０ｂ（第２通気部８）を閉塞する大きさで、気密材４３が取付けてある。
【００３０】
このようであるから、第１遮蔽板４０と第２遮蔽板４１を離隔した姿勢として、第１遮蔽板４０をスリット状開口部１９に挿入することで取付ける。
これによって、第１遮蔽板４０と第２遮蔽板４１が弾性復元力で取付用孔２３の後端部２３ｂが開口した面（空気流通部形成面）と通気型薬剤容器３０の前面３０ｂ（第２通気部形成面）に押しつけられ、取付用孔２３の後端部２３ｂ（空気流通部９）と前部通気孔３２（第２通気部８）をそれぞれ遮蔽する。
この実施の形態では気密材２７，４３を設けたことで、より一層確実に遮蔽する。
【００３１】
遮蔽用具４を抜き出して外すことで、前部通気孔３２が開放すると共に、取付用孔２３の後端部２３ｂが開放する。
よって、送風機２を駆動することで、図３に矢印ｃ，ｄで示すように空気が流通し、揮散した薬剤を外に放出できる。
図３の実施の形態では、前部３０ｂの通気孔３２が吸込口で、スリット状穴１５が吐出口である。
【００３２】
次に、第２の実施の形態を図４に基づいて説明する。
遮蔽用具４の連結片４２を、その第１遮蔽板４０と第２遮蔽板４１を接近する方向と離隔した方向に折り曲げ自在とする。
例えば、連結片４２に切欠部４２ａを形成し、その切欠部４２ａを中心として折り曲げ自在とする。
なお、連結片４２を蛇腹形状、薄肉、幅狭などとして折り曲げ自在としても良い。
【００３３】
前記第１遮蔽板４０をスリット状開口部１９に圧入する厚さとする。大きさは第１の実施の形態と同様である。
第２遮蔽板４１と器具１とに係脱自在な連結部を設ける。
例えば、第２遮蔽板４１に係合凹部４４を形成し、通気型薬剤容器３０の前面３０ｂ（第２通気部形成面）に係合凸部４５を形成する。
【００３４】
遮蔽用具４は次のようにして取付ける。
第１遮蔽板４０をスリット状開口部１９に圧入して動かないように取付け、取付用孔２３の後端部２３ｂを遮蔽する。
第２遮蔽板４１を閉じた姿勢に移動して係合凹部４４を係合凸部４５に係合して第２遮蔽板４１を図４に仮想線で示すように前面３０ｂに接して前部通気孔３２を遮蔽する位置で保持する。
【００３５】
前述の連結部は図５に示す形状でも良い。第２遮蔽板４１の突片４１ａに係合孔４６を形成し、薬剤容器収納体２０に突起４７を一体的に設ける。
前記突片４１ａの係合孔４６を図５に仮想線で示すように突起４７に嵌合（係合）して第２遮蔽板４１を前部通気孔３２を遮蔽する位置で保持する。
【００３６】
次に、第３の実施の形態を図６〜図８に基づいて説明する。
通気型薬剤容器３０を薬剤容器収納体２０の取付用孔２３内に嵌合して取付け、その通気型薬剤容器３０の前面３０ｂが取付用孔２３の前端部２３ａの開口した面（薬剤容器収納体２０の前面２０ａ）よりも突出しないようにする。
これによって、取付用孔２３の前端部２３ａが第２通気部８で、薬剤容器収納体２０の前面２０ａが第２通気部形成面である。
薬剤容器収納体２０の薬剤容器取付部２１における上部後側寄りにスリット状開口部２８を形成する。
前記薬剤容器収納部２０の前面２０ａに一対の支持片２９を一体的に設ける。この支持片２９はほぼＬ字形状である。
前記取付用孔２３の前後中間部２３ｃを前記スリット状開口部２８の前面側２８ａと略同一とし、その前後中間部２３ｃを空気流通部９とする。その前後中間部２３ｃが開口した面が空気流通部形成面を形成する。つまり、取付用孔２３は前後中間部２３ｃを境として前部寄りが大径で、後部寄りが小径であり、その境目に段部を有する形状で、その段部が空気流通部形成面である。
遮蔽用具４は前述の第１の実施の形態と同様である。
【００３７】
このようであるから、遮蔽用具４を第１の実施の形態と同様にして取付けることで、取付用孔２３の前端部２３ａ（第２通気部８）と取付用孔２３の前後中間部２３ｃ（空気流通部９）をそれぞれ遮蔽できる。
また、第２遮蔽板４１は一対の支持片２９で支持されるので、しっかりと取付けできる。
【００３８】
この第３の実施の形態においても、遮蔽用具４を図４、図５と同様に取付けることもできる。
【００３９】
前述の各実施の形態では、通気型薬剤容器３０の前部通気孔３２、薬剤容器取付部２１の取付用孔２３の前端部２３ａ（第２通気部８）を吸込み口、スリット状開口部１５（第１通気部７）を吐出口としたが、反対としても良い。
つまり、送風機２で吸い込んだ空気を薬剤３を通して外に排出するようにしても良い。
【００４０】
前記各実施の形態では送風機２を仮想線で示し、具体的形状を省略したが、この送風機２はシロッコファン、軸流ファン、プロペラファンなどが利用できる。
また、送風機２の電源を電池としたが、商用電源としても良い。
また、第１遮蔽板４０に気密材２７を固着し、第２通気部形成面に気密材４３を固着しても良い。
【００４１】
また、薬剤容器収納体２０の取付用孔２３に薬剤３を直接充填しても良い。
また、薬剤容器収納体２０と器具本体１０を一体として器具１としても良い。
【００４２】
前記各実施の形態において、遮蔽用具４の材質としては、合成樹脂、合成紙、金属などの材料が挙げられ、その単独、または複数材料を使って成形し使用する。これら材料の中でも、合成樹脂が成形性が良く、安価であり、軽くて強いものができることから好ましい。例えば、塩化ビニル樹脂、塩化酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリスチレン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタール、塩化ビニリデン樹脂、セルロース系樹脂、ポリアセタール、ポリカーボネート、フッ素樹脂、ケイ素樹脂などが例示できる。そして、射出成形、押出し成形、真空成形、圧縮成形などの方法で製造し用いる。
【００４３】
前記気密剤２７，４３の材質としては、ゴム材料、革材料、合成樹脂材料などが挙げられ、シートなど形状に成形したものを遮蔽用具に貼着、積層などして用いることができる。また、遮蔽する部分に固着しておくこともできる。
【００４４】
上記各実施の形態において使用される薬剤（有効成分）としては、芳香剤、消臭剤、殺菌剤、殺ダニ剤、害虫あるいは害獣忌避剤、殺虫剤または害虫の成長制御剤、吸血行動阻止剤などで、揮散性のものが用いられる。
【００４５】
そして、上記の薬剤で、殺虫を目的として使用する場合、従来より用いられている各種揮散性殺虫剤を用いることができ、ピレスロイド系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤、有機リン系殺虫剤等を挙げることができる。一般に安全性が高いことからピレスロイド系殺虫剤が好適に用いられ、次のものが例示されるが、特にこれらの化合物に限定されるものではない。
・一般名；化学名（商品名、メーカー）
＊アレスリン；ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニルｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（ピナミン、住友化学工業（株））。
＊ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−アレスリン；ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（ピナミンフォルテ、住友化学工業（株））。
＊ｄｌ・ｄ−Ｔ−アレスリン；ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニルｄ−トランス−クリサンテマート（バイオアレスリン）。
【００４６】
＊ｄ・ｄ−Ｔ−アレスリン；ｄ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニルｄ−トランス−クリサンテマート（エスビオール）。
＊ｄ・ｄ−Ｔ８０−プラレトリン；（＋）−２−メチル−４−オキソ−３−（２−プロピニル）−２−シクロペンテニル（＋）−シス／トランス−クリサンテマート（エトック、住友化学工業（株））。
＊レスメトリン；５−ベンジル−３−フリルメチルｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（クリスロン、住友化学工業（株））。
＊ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−レスメトリン；５−ベンジル−３−フリルメチルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（クリスロンフォルテ、住友化学工業（株））。
【００４７】
＊エンペントリン；１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジメチルビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート（ベーパースリン、住友化学工業（株））。
＊テラレスリン；ｄｌ−３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シクロペンテニル−ｄｌ−シス／トランス−２，２，３，３−テトラメチル−シクロプロパンカンボキシラート（ノックスリン、住友化学工業（株））。
＊フタルスリン；Ｎ−（３，４，５，６−テトラヒドロフタリミド）−メチルｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（ネオピナミン、住友化学工業（株））。
＊ｄｌ・ｄ−Ｔ８０−フタルスリン；（１，３，４，５，６，７−ヘキサヒドロ−１，３−ジオキソ−２−インドリル）メチルｄｌ−シス／トランス−クリサンテマート（ネオピナミンフォルテ、住友化学工業（株））。
＊フラメトリン；５−プロパギル−２−フリルメチルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（ピナミンＤ、住友化学工業（株））。
【００４８】
＊ペルメトリン；３−フェノキシベンジルｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート（エクスミン、住友化学工業（株））。
＊フェノトリン；３−フェノキシベンジルｄ−シス／トランス−クリサンテマート（スミスリン、住友化学工業（株））。
＊イミプロスリン；２，４−ジオキソ−１−（プロプ−２−イニル）−イミダゾリジン−３−イルメチル（１Ｒ）−シス／トランス−クリサンテマート（プラール、住友化学工業（株））。
＊フェンバレレート；α−シアノ−３−フェノキシベンジル−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチレート（スミサイジン、住友化学工業（株））。
＊シペルメトリン；α−シアノ−３−フェノキシベンジルｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシラート（アグロスリン、住友化学工業（株））。
【００４９】
＊シフェノトリン；（±）α−シアノ−３−フェノキシベンジル（＋）−シス／トランス−クリサンテマート（ゴキラート、住友化学工業（株））。
＊エトフェンプロックス；２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル−３−フェノキシベンジルエーテル（トレボン）。
＊テフルスリン；２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル−３−（２−クロロ−３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）−２，２−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート。
＊フェンプロパトリン；α−シアノ−３−フェノキシベンジル −シス／トランス−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシート。
＊フェンフルスリン；２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル−ｄｌ−シス／トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２′−ジメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート。
＊１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルシス／トランス−２，２，３，３−テトラメチル−１−シクロプロパンカルボキシラート。
有機リン系殺虫剤の具体例としては、以下のものが挙げられる。
＊ダイアジノン；（２−イソプロピル−４−メチルピリミジル−６）−ジエチルチオホスフェート（ダイアジノン）。
＊フェニトロチオン、ＭＥＰ；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−ニトロフェニル）チオホスフェート（スミチオン）。
＊ピリダフェンチオン；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−オキソ−２−フェニル−２Ｈ−ピリダジン−６−イル）ホスホロチオエート（オフナック）。
＊マラチオン；ジメチルジカルベトキシエチルジチオホスフェート（マラソン）。
【００５０】
＊ディプテレックス；Ｏ，Ｏ−ジメチル−２，２，２−トリクロロ−１−ハイドロオキシエチルホスホネイト。
＊クロルピリホス；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３，５，６−トリクロル−２−ピリジル）−ホスホロチオエート。
＊フェンチオン；Ｏ，Ｏ−ジメチル−Ｏ−（３−メチル−４−メチルチオフェニル）−ホスホロチオエート（バイテックス）。
＊ジクロルボス；Ｏ，Ｏ−ジメチル−２，２−ジクロロビニルホスフェート（ＤＤＶＰ）。
＊プロペタンホス；Ｏ−［（Ｅ）−２−イソプロボキシカルボニル−１−メチルビニル］−Ｏ−メチルエチルホスホラミドチオエート（サフロチン）。
＊アベイト；Ｏ，Ｏ，Ｏ′，Ｏ′−テトラメチル−Ｏ，Ｏ′−チオジ−Ｐ−フェニレンホスホロチオエート。
＊プロチオホス；ジチオリン酸Ｏ−２，４−ジクロロフェニルＯ−エチルＳ−プロピルエステル（トヨチオン）。
＊ホキシム；Ｏ，Ｏ−ジエチル−Ｏ−（α−シアノベンジリデンアミノ）チオホスフェート。
オキサジアゾール系殺虫剤としては以下のものが挙げられる。
＊メトキサジアゾン；５−メトキシ−３−（２−メトキシフェニル）−Ｏ−１，３，４−オキサジアゾール−２−（３Ｈ）−オン（エレミック）。
【００５１】
クロロニコチン系殺虫剤の具体例としては、以下のものが挙げられる。
＊イミダクロプリド；１−（６−クロロ−３−ピリジルメチル）−Ｎ−ニトロイミダゾリジン−２−イリデンアミン（ハチクサン）。
＊アセタミプロリド；（Ｅ）−Ｎ^１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−Ｎ^２−シアノ−Ｎ^１−メチルアセトンアミジン（モスピラン）。
【００５２】
成長制御剤の具体例としては、以下のものが挙げられる。
＊ピリプロキシフェン；４−フェノキシフェニル（ＲＳ）−２−（２−ピリジルオキシ）プロピルエーテル。
＊メトプレン；１１−メトキシ−３，７，１１−トリメチル−２，４−ドデカジエノイックアシド−１−メチルエチルエステル。
＊ハイドロプレン；エチル（２Ｅ，４Ｅ）−３，７，１１，トリメチル−２，４ドデカジエノエート。
＊フェノキシカルブ；エチル［２−（４−フェノキシフェノキシ）エチル］カーバメート。
【００５３】
忌避剤の具体例としては、以下のようなものが挙げられる。
＊Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド（ディート）。
＊ジメチルフタレート。
＊ジブチルフタレート。
＊２−エチル−１，３−ヘキサンジオール。
＊１，４，４ａ，５ａ，６，９，９ａ，９ｂ−オクタヒドロジベンゾフラン−４ａ−カルバルデヒド。
＊ジ−ｎ−プロピルイソシンコメロネート。
＊ｐ−ジクロロベンゼン。
＊ジ−ｎ−ブチルサクシネート。
＊カプリン酸ジエチルアミド。
＊Ｎ−プロピルアセトアニリド。
＊β−ナフトール。
＊カンファー。
【００５４】
本発明には、上記した有効成分の劣化を防止するための酸化防止剤や紫外線吸収剤のみならず、有効成分の揮散を調整するための制御剤、芳香、消臭、殺菌などの機能を付与する物質などを任意に添加することができる。また、芳香剤、消臭剤、殺菌剤などを各々単独に揮散させることも当然行い得る。
【００５５】
【発明の効果】
請求項１に係る発明によれば、器具１に遮蔽用具４を取付けることで第２通気部８、空気流通部９がそれぞれ遮蔽され、薬剤収納部６が第２通気部８で外に開口しなくなると共に、薬剤収納部６が空気流通部９で送風機収納部５に連通しなくなる。
よって、薬剤収納部６内の揮散性の薬剤３が揮散して第２通気部８から器具１の外に放出しないと共に、空気流通部９、送風機収納部５、第１通気部７から器具１の外に流出することを防止できる。
また、器具１から遮蔽用具４を取り外しすることで、薬剤収納部６が空気流通部９を通って送風機収納部５に連通し、かつ第２通気部８を通って器具１の外に連通する。
よって、送風機２を駆動することで揮散した薬剤を器具１の外に放散できる。
【００５６】
また、器具１と送風機２と薬剤３の外に遮蔽用具４を用いれば良いので、安価で単純な構成である。
また、器具１に遮蔽用具４を取付ければ良いので、その揮散した薬剤が未使用時、保管時に器具１の外に流出することを防止する操作が容易である。
また、遮蔽用具４を取付けることで、送風機収納部５に揮散した薬剤が流れ込まないで、送風機２の汚染を防止できる。
【００５７】
請求項２に係る発明によれば、第１遮蔽板４０をスリット状開口部１９，２８に挿入することで遮蔽用具４を器具１に取付けでき、抜き出すことで取り外しできる。
よって、遮蔽用具４を器具１に取り付け、取り外しする操作が容易である。
【００５８】
請求項３に係る発明によれば、第１遮蔽板４０と第２遮蔽板４１を離隔する方向に弾性変形し、第１遮蔽板４０を器具１のスリット状開口部１９，２８に挿入することで、第１遮蔽板４０、第２遮蔽板４１が弾性復元力で空気流通部形成面、第２通気部形成面に押しつけられる。
よって、空気流通部９と第２通気部８を確実に遮断できる。
【００５９】
請求項４に係る発明によれば、第１遮蔽板４０をスリット状開口部１９，２８に圧入することで器具１にしっかりと取付けられて空気流通部９を遮蔽する。
第２遮蔽板４１を接近する方向に移動して連結部により第２通気部形成面に接した状態に保持することで第２通気部８を遮蔽する。
よって、空気流通部９と第２通気部８を確実に遮蔽できる。
【００６０】
請求項５に係る発明によれば、気密材２７，４３によって空気流通部９と第２通気部８をより一層確実に遮蔽できる。
【００６１】
請求項６、請求項７に係る発明によれば、器具本体１０と薬剤容器収納体２０を分解することで、その薬剤容器収納体２０に通気型薬剤容器３０を取り付け、取り外しできる。
よって、使用済の薬剤３を新しい薬剤３に容易に交換できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の第１の実施の形態を示す薬剤放散装置の断面図である。
【図２】本発明の第１の実施の形態を示す薬剤放散装置の分解斜視図である。
【図３】遮蔽用具を取り外した状態の断面図である。
【図４】遮蔽用具の第２の実施の形態を示す断面図である。
【図５】連結部の第２の実施の形態を示す断面図である。
【図６】本発明の第２の実施の形態を示す断面図である。
【図７】遮蔽用具を取り外した状態の断面図である。
【図８】薬剤容器収納体の斜視図である。
【符号の説明】
１…器具、２…送風機、３…薬剤、４…遮蔽用具、５…送風機収納部、６…薬剤収納部、７…第１通気部、８…第２通気部、９…空気流通部、１０…器具本体、１５…スリット状穴（第１通気部）、１９…スリット状開口部、２０…薬剤容器収納体、２０ａ…前面（第２通気部形成面）、２３…取付用孔、２３ａ…前端部（第２通気部）、２３ｃ…前後中間部（空気流通部）、２７…気密材、３０…通気型薬剤容器、３０ａ…前面（第２通気部形成面）、３２…前部通気孔（第２通気部）、４０…第１遮蔽板、４１…第２遮蔽板、４２…連結片、４３…気密材、４４…係合凹部（連結部）、４５…係合凸部（連結部）、４６…係合孔（連結部）、４７…突起（連結部）。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a drug diffusion device that releases a volatile drug to the outside air using a blower, and more particularly, to a drug diffusion device that can prevent the volatilized drug from flowing out of the instrument when not in use. Is.
[0002]
[Prior art]
Various chemical | medical agent diffusion apparatuses which provide an air blower and a volatile chemical | medical agent in the inside of an instrument, and discharge | release the chemical | medical agent volatilized by driving the air blower are proposed.
In this medicine diffusion device, when the openings such as the suction port and the discharge port for releasing the volatile chemical in the device to the open air remain open, the medicine diffusion device is not used or stored. There is a problem that the drug volatilizes and flows out of the device, and the amount of the drug gradually decreases.
[0003]
As a means for solving the above problem, in registered utility model publication table 3027928 and Japanese Utility Model Laid-Open No. 5-85277, it is proposed to provide shutters at two open portions of the suction port and the discharge port provided in the instrument body and to open them. Has been.
Further, in registered utility model No. 3052837, Japanese Utility Model Publication No. 7-10758, Japanese Utility Model Application Publication No. 62-152740, it is proposed that an instrument body is provided with a lid that can be opened and closed.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
Although the former apparatus can prevent the medicine from flowing out of the device, it cannot suppress the volatilization of the medicine, but flows out into the device, and the blower is contaminated and damaged by the outflow medicine.
In addition, the structure is complicated and the cost is increased. Furthermore, the drug diffusion device using a battery as a power source is poor in practicality.
Although the latter apparatus can prevent the medicine from flowing out of the apparatus, the contamination of the blower is not eliminated as in the former apparatus.
[0005]
This invention is made | formed in view of the above-mentioned subject, and aims at setting it as the chemical | medical agent diffusion apparatus which satisfies the following. First, it is possible to prevent chemicals that have volatilized during storage and out of the device from flowing out of the device with an inexpensive and simple configuration. Second, the prevention operation is simple. Thirdly, the blower can be prevented from being contaminated.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
1st invention is the instrument 1, the air blower 2, the volatile chemical | medical agent 3, and Shielding tool 4 With
The appliance 1 includes a blower storage portion 5, a medicine storage portion 6, a first ventilation portion 7 through which the blower storage portion 5 is opened outside the device 1 and air passes, and the medicine storage portion 6 is opened outside the device 1. A second ventilation part 8 through which air flows, an air circulation part 9 communicating the blower storage part 5 and the medicine storage part 6,
The blower 2 is attached to the blower housing 5,
The medicine 3 is provided in the medicine container 6,
The shielding tool 4 is detachably attached to the instrument 1, and when attached to the instrument 1, the air circulation part 9 and the second ventilation part 8 are respectively shielded and removed to open the air circulation part 9 and the second ventilation part 8. This is a drug diffusion device.
[0007]
According to a second aspect of the present invention, in the first aspect, the shielding tool 4 includes a first ventilation plate 40 that is in contact with the air circulation part forming surface on which the air circulation part 9 is formed and a second ventilation part on which the second ventilation part 8 is formed. In the shape of integrally connecting the second shielding plate 41 in contact with the part forming surface with a connecting piece 42,
In the medicine diffusion device, slit-like openings 19 and 28 through which the first shielding plate 40 is inserted are formed in the instrument 1.
[0008]
In a third aspect based on the second aspect, the connecting piece 42 of the shielding tool 4 elastically urges the first shielding plate 40 and the second shielding plate 41 in the approaching direction and elastically separates them. Deformable,
The drug diffusion device is configured such that the first shielding plate 40 and the second shielding plate 41 are pressed and held against the air circulation portion forming surface and the second ventilation portion forming surface, respectively.
[0009]
4th invention is 2nd invention. WHEREIN: The connection piece 42 of the shielding tool 4 is bendable in the direction away from the direction which approaches the 1st shielding board 40 and the 2nd shielding board 41,
The first shielding plate 40 is press-fitted and attached to the slit-shaped openings 19 and 28,
The drug diffusing device is provided with a connecting portion that is detachable between the second shielding plate 41 and the instrument 1 and that holds the second shielding plate 41 in contact with the second ventilation portion forming surface.
[0010]
The fifth invention is the third or fourth invention, wherein the air circulation portion forming surface and the first shielding plate 40 are in contact with each other through the airtight material 27,
This is a drug diffusion device in which the second ventilation part forming surface and the second shielding plate 41 are in contact with each other through the airtight member 43.
[0011]
6th invention is the instrument main body 10 which has the air blower accommodating part 5 and the 1st ventilation part 7 in 3rd or 4th invention,
A medicine container storage body 20 which is detachably attached to the instrument body 10 and has an attachment hole 23 communicating with the blower storage section 5;
The device 1 is formed of a ventilated drug container 30 that is filled with the volatile drug 3 and is attached to the mounting hole 23, and has the front communication hole 32 on the front surface 30b and the rear communication hole 23 on the rear surface 30c. ,
The mounting hole 23 and the ventilated drug container 30 form a drug container 6,
The mounting hole 23 opens on the front surface 20a and the rear surface 20b of the medicine container storage body 20,
The front surface 30b of the ventilated drug container 30 protrudes outward from the front surface 20a of the drug container container 20, the front vent portion 32 is the second vent portion 8, and the front surface 30b forms the second vent portion forming surface. And
The rear surface 30c of the ventilated drug container 30 is closer to the front than the rear end portion 23b of the mounting hole 23, the rear end portion 23b of the mounting hole 23 is the air circulation portion 9, and the rear end of the mounting hole 23 The surface where the portion 23b is opened forms an air circulation portion forming surface,
This is a drug diffusion device in which a slit-like opening 19 is formed in the instrument body 10.
[0012]
7th invention is the instrument main body 10 which has the air blower accommodating part 5 and the 1st ventilation part 7 in 3rd or 4th invention,
A medicine container storage body 20 which is detachably attached to the instrument body 10 and has an attachment hole 23 communicating with the blower storage section 5;
The device 1 is formed of a ventilated drug container 30 that is filled with the volatile drug 3 and is attached to the mounting hole 23, and has the front communication hole 32 on the front surface 30b and the rear communication hole 23 on the rear surface 30c. ,
The mounting hole 23 and the ventilated drug container 30 form a drug container 6,
The mounting hole 23 opens on the front surface 20a and the rear surface 20b of the medicine container storage body 20,
The front surface 20a of the medicine container container 20 is closer to the front than the front surface 30b of the ventilated medicine container 30, the front end 23a of the mounting hole 23 is the second ventilation part 8, and the front surface 20a of the medicine container container 20 is Forming a second ventilation portion forming surface;
The front / rear intermediate part 23c of the mounting hole 23 is the air circulation part 9, and the front surface of the front / rear intermediate part 23c forms an air circulation part forming surface,
This is a drug diffusion device in which a slit-shaped opening 28 is formed in the drug container storage body 20.
[0013]
[Operation]
According to the first invention, by attaching the shielding tool 4 to the instrument 1, the second ventilation part 8 and the air circulation part 9 are respectively shielded, and the medicine storage part 6 does not open to the outside by the second ventilation part 8. The medicine storage unit 6 is not communicated with the blower storage unit 5 by the air circulation unit 9.
Therefore, the volatile drug 3 in the medicine container 6 is not volatilized and released from the second ventilation part 8 to the outside of the instrument 1, and the instrument 1 from the air circulation part 9, the blower accommodation part 5, and the first ventilation part 7. Can be prevented from leaking outside.
Further, by removing the shielding tool 4 from the instrument 1, the medicine container 6 communicates with the blower container 5 through the air circulation part 9 and communicates with the outside of the instrument 1 through the second ventilation part 8. .
Therefore, the chemicals volatilized by driving the blower 2 can be diffused out of the instrument 1.
[0014]
Moreover, since the shielding tool 4 should just be used out of the instrument 1, the air blower 2, and the chemical | medical agent 3, it is an inexpensive and simple structure.
Moreover, since the shielding tool 4 should just be attached to the instrument 1, operation which prevents that the volatilized chemical | medical agent flows out of the instrument 1 at the time of unused and storage is easy.
Moreover, the chemical | medical agent volatilized into the air blower accommodating part 5 does not flow by attaching the shielding tool 4, and contamination of the air blower 2 can be prevented.
[0015]
According to 2nd invention, the shielding tool 4 can be attached to the instrument 1 by inserting the 1st shielding board 40 in the slit-shaped opening parts 19 and 28, and can be removed by extracting.
Therefore, the operation of attaching and removing the shielding tool 4 to and from the instrument 1 is easy.
[0016]
According to the third invention, the first shielding plate 40 and the second shielding plate 41 are elastically deformed in the direction of separating, and the first shielding plate 40 is inserted into the slit-shaped openings 19 and 28 of the instrument 1. The first shielding plate 40 and the second shielding plate 41 are pressed against the air circulation portion forming surface and the second ventilation portion forming surface by elastic restoring force.
Therefore, the air circulation part 9 and the 2nd ventilation | gas_flowing part 8 can be interrupted | blocked reliably.
[0017]
According to the fourth invention, the first shield plate 40 is press-fitted into the slit-shaped openings 19 and 28 so that the first shield plate 40 is firmly attached to the instrument 1 and shields the air circulation part 9.
The second ventilation part 8 is shielded by moving the second shielding plate 41 in the approaching direction and holding it in contact with the second ventilation part forming surface by the connecting part.
Therefore, the air circulation part 9 and the 2nd ventilation part 8 can be shielded reliably.
[0018]
According to the fifth invention, the air circulation part 9 and the second ventilation part 8 can be more reliably shielded by the airtight members 27 and 43.
[0019]
According to the sixth and seventh inventions, by disassembling the instrument main body 10 and the drug container storage body 20, the ventilated drug container 30 can be attached to and removed from the drug container storage body 20.
Therefore, the used medicine 3 can be easily replaced with a new medicine 3.
[0020]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As shown in FIG. 1, a drug diffusion device is configured by the instrument 1, the blower 2 provided in the instrument 1, the volatile drug 3 provided in the instrument 1, and the shielding tool 4.
The appliance 1 includes a blower storage portion 5 and a medicine storage portion 6, a first ventilation portion 7 through which the blower storage portion 5 is opened to the outside of the appliance 1 and air flows, and the medicine storage portion 6 is outside the appliance 1. It has the 2nd ventilation part 8 which opens and distribute | circulates air, and the air distribution part 9 which connects the air blower accommodating part 5 and the chemical | medical agent accommodating part 6 in the instrument 1. FIG.
The blower 2 is attached to the blower housing 5.
The medicine 3 is provided in the medicine storage unit 6.
[0021]
The shielding tool 4 is detachable from the instrument 1.
When the shielding tool 4 is attached to the instrument 1, the second ventilation part 8 is shielded and the air circulation part 9 is shielded.
Thereby, air does not flow between the medicine storage unit 6 and the outside of the instrument 1, and air does not flow between the drug storage unit 6 and the blower storage unit 5.
Therefore, the medicine volatilized in the medicine storage part 6 does not flow out of the instrument 1 from the second ventilation part 8. Since the medicine does not flow out to the blower housing portion 2, it does not flow out of the instrument 1 from the first ventilation portion 7.
[0022]
When the shielding tool 4 is removed from the instrument 1, the second ventilation part 8 opens to the outside of the instrument 1, and the air circulation part 9 opens to the blower storage part 2.
As a result, air flows through the first ventilation part 7, the air circulation part 9, and the second ventilation part 8 into and out of the instrument 1.
Therefore, the volatilized medicine can be discharged out of the instrument 1 by driving the blower 2.
[0023]
Next, specific shapes of the respective members will be described with reference to FIGS. 1, 2, and 3.
The instrument 1 has an instrument body 10, a drug container housing 20, and a ventilated drug container 30.
The appliance main body 10 has a substantially U-shaped peripheral plate 11, front plate 12, rear plate 13 and bottom plate 14 and is substantially box-shaped with a semicircular upper portion, and has a fan housing 5 inside.
A plurality of slit-like holes 15 are formed in the peripheral surface plate 11, and the blower housing part 5 is opened to the outside by the slit-like holes 15, and the slit-like holes 15 form the first ventilation part 7.
A large-diameter hole 16 is formed in the front plate 12. The large-diameter hole 16 opens the blower housing 5 to the front.
A portion near the front end of the peripheral surface plate 11 projects forward from the front plate 12, and a vertically long first mounting recess 17 is formed by the front end portion and the front plate 12. The first mounting recess 17 opens forward and downward.
A portion near the lower end of the peripheral surface plate 11 protrudes below the bottom plate 14, and a horizontally elongated second mounting recess 18 is formed by the portion near the lower end and the bottom plate 14. The second mounting recess 18 opens downward and forward.
A slit-shaped opening 19 is formed in the upper portion of the peripheral surface plate 11 near the front end. The slit-shaped opening 19 opens to the first mounting recess 17.
[0024]
The medicine container storage body 20 is substantially L-shaped with a medicine container attachment portion 21 and a battery attachment portion 22 provided integrally therewith.
The drug container mounting portion 21 has a substantially cylindrical shape that fits into the first mounting recessed portion 17 and has mounting holes 23 that open to the front surface 20a and the rear surface 20b.
The battery mounting portion 22 has a substantially rectangular parallelepiped shape that fits into the second mounting recess 18, and a battery is mounted therein.
[0025]
The ventilated drug container 30 has a circular cross section that fits into the mounting hole 23 and is filled with a volatile drug 3. A flange 31 is integrally provided on the outer peripheral surface 30a.
A front ventilation hole 32 is formed on the front surface 30b, and a rear ventilation hole 33 is formed on the rear surface 30c.
The ventilated drug container 30 is inserted into the mounting hole 23 from the rear surface 21b of the drug container mounting portion 21 as indicated by an arrow a in FIG. 2, and as shown in FIG. The flange 31 is engaged with and attached to a hook 24 provided in the middle of the front and rear of the mounting hole 23.
[0026]
The medicine container container 20 is moved from the lower side to the upper side of the instrument body 10 as shown by the arrow b in FIG. 2 with the ventilated medicine container 30 attached, and as shown in FIG. The medicine container mounting portion 21 is fitted in the first mounting recess 17, and the battery mounting portion 22 is fitted in the second mounting recess 18.
Further, the engagement piece 25 of the medicine container mounting portion 21 engages with an engagement recess 11 a formed on the upper inner surface of the peripheral surface plate 11 near the front end, and the protrusion 26 is formed on the lower inner surface of the peripheral surface plate 11 near the front end. It fits into the formed groove 11b.
Thereby, the medicine container storage body 20 and the instrument main body 10 are combined and connected to form the instrument 1.
[0027]
As shown in FIG. 3, the mounting hole 23 and the rear vent hole 33 communicate with the large-diameter hole 16, and the aforementioned medicine container 6 is configured by the mounting hole 23 of the drug container mounting part 21 and the ventilated drug container 30. Forming.
The front surface 20a of the medicine container storage body 20 protrudes forward from the front surface 10a of the instrument body 10, the front surface 30b of the ventilated drug container 30 protrudes forward from the front surface 20a, and the front vent hole 32 has the second vent hole 32. While forming the ventilation part 8, the front surface 30b is a 2nd ventilation part formation surface.
The rear surface 30 c of the ventilated drug container 30 is located closer to the front than the rear end portion 23 b of the mounting hole 23, and the rear end portion 23 b of the mounting hole 23 forms the air circulation portion 9. The surface (rear surface 20b) with the rear end 23b opened is an air circulation portion forming surface, and a ring-shaped airtight material 27 is attached to the rear surface 21b. That is, the airtight material 27 is attached around the air circulation part 9.
The front side 19 a of the slit-shaped opening 19 is substantially flush with the rear end 23 b of the mounting hole 23, and the airtight material 27 protrudes into the slit-shaped opening 19.
[0028]
The shielding tool 4 has a substantially U shape in which a first shielding plate 40 in contact with the air circulation portion forming surface and a second shielding plate 41 in contact with the second ventilation portion forming surface are integrally connected by a connecting piece 42.
The connecting piece 42 elastically biases the first shielding plate 40 and the second shielding plate 41 in a direction approaching, for example, a posture in which the interval between the free end portions is narrower than the connecting end portion, and a separating direction, for example, a parallel direction. The posture can be elastically deformed. That is, the connecting piece 42 has elasticity.
The distance between the first shielding plate 40 and the second shielding plate 41 when parallel is the dimension between the front surface 30b of the ventilating type drug container 30 and the open surface of the rear end portion 23b of the mounting hole 23. Is almost equal to
[0029]
The first shielding plate 40 is inserted into the slit-shaped opening 19 and closes the rear end 23b (air circulation portion 9) of the mounting hole 23.
The second shielding plate 41 is sized to close the front surface 30b (second ventilation portion 8) of the ventilating drug container 30, and an airtight member 43 is attached thereto.
[0030]
Since it is like this, it attaches by inserting the 1st shielding board 40 in the slit-shaped opening part 19 as the attitude | position which spaced apart the 1st shielding board 40 and the 2nd shielding board 41. FIG.
As a result, the first shield plate 40 and the second shield plate 41 are elastically restoring force, and the surface (air flow portion forming surface) where the rear end portion 23b of the mounting hole 23 is opened and the front surface 30b (first surface) of the ventilated drug container 30 are provided. 2), the rear end portion 23b (air circulation portion 9) of the mounting hole 23 and the front ventilation hole 32 (second ventilation portion 8) are respectively shielded.
In this embodiment, by providing the airtight members 27 and 43, the shielding is further ensured.
[0031]
By extracting and removing the shielding tool 4, the front vent hole 32 is opened and the rear end portion 23b of the mounting hole 23 is opened.
Therefore, by driving the blower 2, air flows as shown by arrows c and d in FIG. 3, and the volatilized medicine can be released to the outside.
In the embodiment of FIG. 3, the vent hole 32 of the front portion 30b is a suction port, and the slit-shaped hole 15 is a discharge port.
[0032]
Next, a second embodiment will be described with reference to FIG.
The connecting piece 42 of the shielding tool 4 can be bent in a direction away from the approaching direction of the first shielding plate 40 and the second shielding plate 41.
For example, a cutout portion 42a is formed in the connecting piece 42 and can be bent around the cutout portion 42a.
Note that the connecting piece 42 may be bent in a bellows shape, thin wall, narrow width, or the like.
[0033]
The first shielding plate 40 has a thickness for press-fitting into the slit-shaped opening 19. The size is the same as in the first embodiment.
A detachable connecting portion is provided between the second shielding plate 41 and the instrument 1.
For example, the engagement concave portion 44 is formed in the second shielding plate 41, and the engagement convex portion 45 is formed on the front surface 30 b (second ventilation portion forming surface) of the ventilation type drug container 30.
[0034]
The shielding tool 4 is attached as follows.
The first shielding plate 40 is press-fitted into the slit-shaped opening 19 so as not to move, and the rear end 23b of the mounting hole 23 is shielded.
The second shielding plate 41 is moved to a closed posture, the engaging recess 44 is engaged with the engaging projection 45, and the second shielding plate 41 is in contact with the front surface 30b as indicated by the phantom line in FIG. The vent hole 32 is held at a position where it is shielded.
[0035]
The connecting portion described above may have the shape shown in FIG. An engagement hole 46 is formed in the protruding piece 41 a of the second shielding plate 41, and the protrusion 47 is integrally provided in the medicine container housing 20.
The engagement hole 46 of the projecting piece 41a is fitted (engaged) with the projection 47 as shown by the phantom line in FIG. 5 to hold the second shielding plate 41 at a position where the front vent hole 32 is shielded.
[0036]
Next, a third embodiment will be described with reference to FIGS.
The ventilated drug container 30 is fitted and mounted in the mounting hole 23 of the drug container housing 20, and the front surface 30 b of the vented drug container 30 is open on the front end 23 a of the mounting hole 23 (drug container storage). It should not protrude beyond the front surface 20a) of the body 20.
Accordingly, the front end portion 23a of the mounting hole 23 is the second ventilation portion 8, and the front surface 20a of the medicine container storage body 20 is the second ventilation portion forming surface.
A slit-shaped opening 28 is formed near the upper rear side of the drug container mounting portion 21 of the drug container housing 20.
A pair of support pieces 29 are integrally provided on the front surface 20 a of the medicine container storage unit 20. This support piece 29 is substantially L-shaped.
The front and rear intermediate portion 23 c of the mounting hole 23 is substantially the same as the front side 28 a of the slit-shaped opening 28, and the front and rear intermediate portion 23 c is the air circulation portion 9. The surface where the front and rear intermediate portion 23c is opened forms an air circulation portion forming surface. That is, the mounting hole 23 has a large diameter near the front and a small diameter near the rear, with the front and rear intermediate portion 23c as a boundary, and has a step at the boundary, and the step is an air circulation portion forming surface. .
The shielding tool 4 is the same as that in the first embodiment.
[0037]
Thus, by attaching the shielding tool 4 in the same manner as in the first embodiment, the front end portion 23a (second ventilation portion 8) of the mounting hole 23 and the front / rear intermediate portion 23c of the mounting hole 23 ( Each air circulation part 9) can be shielded.
Moreover, since the 2nd shielding board 41 is supported by a pair of support piece 29, it can attach firmly.
[0038]
Also in the third embodiment, the shielding tool 4 can be attached in the same manner as in FIGS.
[0039]
In each of the above-described embodiments, the front vent hole 32 of the ventilated drug container 30 and the front end portion 23a (second vent section 8) of the mounting hole 23 of the drug container mounting portion 21 are used as the suction port and the slit-shaped opening portion 15. Although the (first ventilation part 7) is the discharge port, it may be the opposite.
That is, the air sucked by the blower 2 may be discharged outside through the medicine 3.
[0040]
In each of the above embodiments, the blower 2 is indicated by an imaginary line, and a specific shape is omitted.
Further, although the power supply of the blower 2 is a battery, it may be a commercial power supply.
Alternatively, the airtight member 27 may be fixed to the first shielding plate 40 and the airtight member 43 may be fixed to the second ventilation portion forming surface.
[0041]
Further, the medicine 3 may be directly filled in the mounting hole 23 of the medicine container housing 20.
The medicine container storage body 20 and the instrument body 10 may be integrated into the instrument 1.
[0042]
In each of the above embodiments, examples of the material of the shielding tool 4 include materials such as synthetic resin, synthetic paper, metal, etc., and these are used alone or formed by using a plurality of materials. Among these materials, synthetic resins are preferable because they have good moldability, are inexpensive, and can be light and strong. For example, vinyl chloride resin, vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, polyethylene, polypropylene, polyester, polystyrene, polyamide, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetal, vinylidene chloride resin, cellulose resin, polyacetal, polycarbonate, fluorine resin, silicon resin, etc. It can be illustrated. And it manufactures and uses by methods, such as injection molding, extrusion molding, vacuum forming, and compression molding.
[0043]
Examples of the material of the airtight agents 27 and 43 include a rubber material, a leather material, a synthetic resin material, and the like, and those formed into a shape such as a sheet can be attached to a shielding tool and laminated. Moreover, it can also adhere to the part to shield.
[0044]
Examples of drugs (active ingredients) used in the above embodiments include fragrances, deodorants, bactericides, acaricides, pests or pest repellents, insecticides or pest growth control agents, and blood sucking action prevention Volatile agents are used.
[0045]
And when using the above-mentioned chemicals for insecticidal purposes, various conventionally used volatile insecticides can be used, including pyrethroid insecticides, carbamate insecticides, organophosphorus insecticides, etc. be able to. In general, pyrethroid insecticides are preferably used because of their high safety, and the following are exemplified, but they are not particularly limited to these compounds.
・ General name; chemical name (product name, manufacturer)
* Allethrin; dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl dl-cis / trans-chrysantemate (Pinamine, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
* Dl · d-T80-alleslin; dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-cis / trans-chrysantemate (Pinamine Forte, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
* Dl.d-T-arethrin; dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-trans-chrysanthemate (bioareslin).
[0046]
* D.dT-arethrin; d-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl d-trans-chrysanthemate (esviol).
* D.d-T80-praretrin; (+)-2-methyl-4-oxo-3- (2-propynyl) -2-cyclopentenyl (+)-cis / trans-chrysanthemate (Etoc, Sumitomo Chemical) (stock)).
* Resmethrin; 5-benzyl-3-furylmethyl dl-cis / trans-chrysantemate (Chryslon, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
* Dl · d-T80-resmethrin; 5-benzyl-3-furylmethyl d-cis / trans-chrysantemate (Chryslon Forte, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
[0047]
* Epentrin; 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl dl-cis / trans-3- (2,2-dimethylvinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (Vaperslin, Sumitomo Chemical) (stock)).
* Terrareslin; dl-3-allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenyl-dl-cis / trans-2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropane carboxylate (Noxlin, Sumitomo Chemical) Industrial Co.).
* Phthalthrin; N- (3,4,5,6-tetrahydrophthalimido) -methyl dl-cis / trans-chrysantemate (Neopinamine, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
* Dl · d-T80-phthalthrin; (1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3-dioxo-2-indolyl) methyl dl-cis / trans-chrysantemate (neopinamin forte, Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
* Framethrin; 5-propargyl-2-furylmethyl d-cis / trans-chrysantemate (Pinamine D, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
[0048]
* Permethrin; 3-phenoxybenzyl dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate (Exmin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
* Phenothrin; 3-phenoxybenzyl d-cis / trans-chrisantemate (Smithrin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
* Imiprosulin; 2,4-dioxo-1- (prop-2-ynyl) -imidazolidin-3-ylmethyl (1R) -cis / trans-Chrysantemate (Pral, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
* Fenvalerate; α-cyano-3-phenoxybenzyl-2- (4-chlorophenyl) -3-methylbutyrate (Sumicydin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
* Cypermethrin; α-cyano-3-phenoxybenzyl dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (Agrosulin, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
[0049]
* Cyphenothrin; (±) α-cyano-3-phenoxybenzyl (+)-cis / trans-chrysantemate (Gokylato, Sumitomo Chemical Co., Ltd.).
* Etofenprox; 2- (4-ethoxyphenyl) -2-methylpropyl-3-phenoxybenzyl ether (Trevon).
* Tefluthrin; 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl-3- (2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl) -2,2-dimethyl-1-cyclopropane Carboxylate.
* Fenpropatoline; α-cyano-3-phenoxybenzyl-cis / trans-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate.
* Fenfluthrin; 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl-dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2'-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate.
* 1-Ethynyl-2-methyl-2-pentenyl cis / trans-2,2,3,3-tetramethyl-1-cyclopropanecarboxylate.
Specific examples of the organophosphorus insecticide include the following.
* Diazinone; (2-Isopropyl-4-methylpyrimidyl-6) -diethylthiophosphate (diazinone).
* Fenitrothion, MEP; O, O-dimethyl-O- (3-methyl-4-nitrophenyl) thiophosphate (Sumithion).
* Pyridafenthion; O, O-dimethyl-O- (3-oxo-2-phenyl-2H-pyridazin-6-yl) phosphorothioate (off-nack).
* Malathion; dimethyldicarbethoxyethyldithiophosphate (marathon).
[0050]
* Dipterex; O, O-dimethyl-2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl phosphonate.
* Chlorpyrifos; O, O-dimethyl-O- (3,5,6-trichloro-2-pyridyl) -phosphorothioate.
* Fentione; O, O-dimethyl-O- (3-methyl-4-methylthiophenyl) -phosphorothioate (Vitex).
* Dichlorovos; O, O-dimethyl-2,2-dichlorovinyl phosphate (DDVP).
* Propetanephos; O-[(E) -2-isopropoxycarbonyl-1-methylvinyl] -O-methylethylphosphoramidothioate (saflotin).
* Abate; O, O, O ', O'-tetramethyl-O, O'-thiodi-P-phenylene phosphorothioate.
* Prothiophos; dithiophosphoric acid O-2,4-dichlorophenyl O-ethyl S-propyl ester (Toyothione).
* Hoxime; O, O-diethyl-O- (α-cyanobenzylideneamino) thiophosphate.
Examples of the oxadiazole insecticide include the following.
* Metoxadiazone; 5-methoxy-3- (2-methoxyphenyl) -O-1,3,4-oxadiazol-2- (3H) -one (elemic).
[0051]
Specific examples of the chloronicotine insecticide include the following.
* Imidacloprid; 1- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine (Hachixan).
* Acetamiprolide; (E) -N ¹ -[(6-Chloro-3-pyridyl) methyl] -N ² -Cyano-N ¹ -Methylacetone amidine (mospiran).
[0052]
Specific examples of the growth control agent include the following.
* Pyriproxyfen; 4-phenoxyphenyl (RS) -2- (2-pyridyloxy) propyl ether.
* Metoprene; 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoic acid-1-methylethyl ester.
* Hydroprene; ethyl (2E, 4E) -3, 7, 11, trimethyl-2,4 dodecadienoate.
* Phenoxycarb; ethyl [2- (4-phenoxyphenoxy) ethyl] carbamate.
[0053]
Specific examples of repellents include the following.
* N, N-diethyl-m-toluamide (diet).
* Dimethyl phthalate.
* Dibutyl phthalate.
* 2-Ethyl-1,3-hexanediol.
* 1,4,4a, 5a, 6,9,9a, 9b-octahydrodibenzofuran-4a-carbaldehyde.
* Di-n-propyl isocincomellonate.
* P-dichlorobenzene.
* Di-n-butyl succinate.
* Capric acid diethylamide.
* N-propylacetanilide.
* Β-naphthol.
*camphor.
[0054]
In the present invention, not only the antioxidant and ultraviolet absorber for preventing the deterioration of the active ingredient described above, but also a control agent for adjusting the volatilization of the active ingredient, functions such as aroma, deodorization, and sterilization are given. A substance to be added can be arbitrarily added. Naturally, it is also possible to volatilize fragrances, deodorants, bactericides and the like individually.
[0055]
【The invention's effect】
According to the first aspect of the present invention, by attaching the shielding tool 4 to the instrument 1, the second ventilation part 8 and the air circulation part 9 are respectively shielded, and the medicine storage part 6 is opened to the outside by the second ventilation part 8. At the same time, the medicine storage unit 6 does not communicate with the blower storage unit 5 through the air circulation unit 9.
Therefore, the volatile drug 3 in the medicine container 6 is not volatilized and released from the second ventilation part 8 to the outside of the instrument 1, and the instrument 1 from the air circulation part 9, the blower accommodation part 5, and the first ventilation part 7. Can be prevented from leaking outside.
Further, by removing the shielding tool 4 from the instrument 1, the medicine container 6 communicates with the blower container 5 through the air circulation part 9 and communicates with the outside of the instrument 1 through the second ventilation part 8. .
Therefore, the chemicals volatilized by driving the blower 2 can be diffused out of the instrument 1.
[0056]
Moreover, since the shielding tool 4 should just be used out of the instrument 1, the air blower 2, and the chemical | medical agent 3, it is an inexpensive and simple structure.
Moreover, since the shielding tool 4 should just be attached to the instrument 1, operation which prevents that the volatilized chemical | medical agent flows out of the instrument 1 at the time of unused and storage is easy.
Moreover, the chemical | medical agent volatilized into the air blower accommodating part 5 does not flow by attaching the shielding tool 4, and contamination of the air blower 2 can be prevented.
[0057]
According to the invention which concerns on Claim 2, the shielding tool 4 can be attached to the instrument 1 by inserting the 1st shielding board 40 in the slit-shaped opening parts 19 and 28, and can be removed by extracting.
Therefore, the operation of attaching and removing the shielding tool 4 to and from the instrument 1 is easy.
[0058]
According to the third aspect of the present invention, the first shielding plate 40 and the second shielding plate 41 are elastically deformed in the direction of separating, and the first shielding plate 40 is inserted into the slit-shaped openings 19 and 28 of the instrument 1. Thus, the first shielding plate 40 and the second shielding plate 41 are pressed against the air circulation portion forming surface and the second ventilation portion forming surface by elastic restoring force.
Therefore, the air circulation part 9 and the 2nd ventilation | gas_flowing part 8 can be interrupted | blocked reliably.
[0059]
According to the fourth aspect of the present invention, the first shielding plate 40 is press-fitted into the slit-shaped openings 19 and 28 so as to be firmly attached to the instrument 1 and shield the air circulation portion 9.
The second ventilation part 8 is shielded by moving the second shielding plate 41 in the approaching direction and holding it in contact with the second ventilation part forming surface by the connecting part.
Therefore, the air circulation part 9 and the 2nd ventilation part 8 can be shielded reliably.
[0060]
According to the invention which concerns on Claim 5, the air circulation part 9 and the 2nd ventilation | gas_flowing part 8 can be shielded by the airtight materials 27 and 43 still more reliably.
[0061]
According to the sixth and seventh aspects of the invention, by disassembling the instrument main body 10 and the drug container storage body 20, the ventilated drug container 30 can be attached to and removed from the drug container storage body 20.
Therefore, the used medicine 3 can be easily replaced with a new medicine 3.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view of a drug diffusion device showing a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is an exploded perspective view of the drug diffusion device showing the first embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a cross-sectional view of a state where a shielding tool is removed.
FIG. 4 is a cross-sectional view showing a second embodiment of the shielding tool.
FIG. 5 is a cross-sectional view showing a second embodiment of a connecting portion.
FIG. 6 is a cross-sectional view showing a second embodiment of the present invention.
FIG. 7 is a cross-sectional view showing a state where a shielding tool is removed.
FIG. 8 is a perspective view of a medicine container storage body.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Apparatus, 2 ... Blower, 3 ... Drug, 4 ... Shielding tool, 5 ... Blower storage part, 6 ... Drug storage part, 7 ... 1st ventilation part, 8 ... 2nd ventilation part, 9 ... Air distribution part, 10 DESCRIPTION OF SYMBOLS ... Appliance main body, 15 ... Slit-like hole (first ventilation part), 19 ... Slit-like opening part, 20 ... Drug container housing, 20a ... Front face (second ventilation part forming surface), 23 ... Mounting hole, 23a ... Front end portion (second ventilation portion), 23c: front and rear intermediate portion (air circulation portion), 27 ... airtight material, 30 ... venting type drug container, 30a ... front surface (second ventilation portion forming surface), 32 ... front ventilation hole (2nd ventilation part), 40 ... 1st shielding board, 41 ... 2nd shielding board, 42 ... Connection piece, 43 ... Airtight material, 44 ... Engagement recessed part (connection part), 45 ... Engagement convex part (connection part) ), 46... Engagement holes (connection portions), 47... Projections (connection portions).

Claims

It comprises a device 1, a blower 2, a volatile chemical 3, and a shielding tool 4 .
The appliance 1 includes a blower storage portion 5, a medicine storage portion 6, a first ventilation portion 7 through which the blower storage portion 5 is opened outside the device 1 and air passes, and the medicine storage portion 6 is opened outside the device 1. A second ventilation part 8 through which air flows, an air circulation part 9 communicating the blower storage part 5 and the medicine storage part 6,
The blower 2 is attached to the blower housing 5,
The medicine 3 is provided in the medicine container 6,
The shielding tool 4 is detachably attached to the instrument 1, and when attached to the instrument 1, the air circulation part 9 and the second ventilation part 8 are respectively shielded and removed to open the air circulation part 9 and the second ventilation part 8. A drug diffusion device characterized by that.

The shielding tool 4 includes a first shielding plate 40 in contact with the air circulation portion forming surface in which the air circulation portion 9 is formed and a second shielding plate 41 in contact with the second ventilation portion formation surface in which the second ventilation portion 8 is formed. With a shape that is integrally connected at 42 with a connecting piece,
The medicine diffusion device according to claim 1, wherein slit-like openings 19 and 28 through which the first shielding plate 40 is inserted are formed in the instrument 1.

The connecting piece 42 of the shielding tool 4 is elastically urged in the direction of approaching the first shielding plate 40 and the second shielding plate 41 and can be elastically deformed in the direction of separation.
The medicine diffusion device according to claim 2, wherein the first shielding plate 40 and the second shielding plate 41 are pressed and held against the air circulation portion forming surface and the second ventilation portion forming surface, respectively.

The connecting piece 42 of the shielding tool 4 can be bent in a direction separating the first shielding plate 40 and the second shielding plate 41 from the approaching direction,
The first shielding plate 40 is press-fitted and attached to the slit-shaped openings 19 and 28,
The medicine diffusion device according to claim 2, further comprising a connecting portion that is detachable between the second shielding plate 41 and the instrument 1 and that holds the second shielding plate 41 in contact with the second ventilation portion forming surface. .

The air circulation part forming surface and the first shielding plate 40 are in contact with each other through the airtight member 27,
The drug diffusion device according to claim 3 or 4, wherein the second ventilation portion forming surface and the second shielding plate (41) are in contact with each other through an airtight material (43).

An instrument body 10 having a blower housing part 5 and a first ventilation part 7;
A medicine container storage body 20 which is detachably attached to the instrument body 10 and has an attachment hole 23 communicating with the blower storage section 5;
The device 1 is formed of a ventilated drug container 30 that is filled with the volatile drug 3 and is attached to the mounting hole 23, and has the front communication hole 32 on the front surface 30b and the rear communication hole 23 on the rear surface 30c. ,
The mounting hole 23 and the ventilated drug container 30 form a drug container 6,
The mounting hole 23 opens on the front surface 20a and the rear surface 20b of the medicine container storage body 20,
The front surface 30b of the ventilated drug container 30 protrudes outward from the front surface 20a of the drug container container 20, the front vent portion 32 is the second vent portion 8, and the front surface 30b forms the second vent portion forming surface. And
The rear surface 30c of the ventilated drug container 30 is closer to the front than the rear end portion 23b of the mounting hole 23, the rear end portion 23b of the mounting hole 23 is the air circulation portion 9, and the rear end of the mounting hole 23 The surface where the portion 23b is opened forms an air circulation portion forming surface,
The medicine diffusion device according to claim 3 or 4, wherein a slit-shaped opening 19 is formed in the instrument body 10.

An instrument body 10 having a blower housing part 5 and a first ventilation part 7;
A medicine container storage body 20 which is detachably attached to the instrument body 10 and has an attachment hole 23 communicating with the blower storage section 5;
The device 1 is formed of a ventilated drug container 30 that is filled with the volatile drug 3 and is attached to the mounting hole 23, and has the front communication hole 32 on the front surface 30b and the rear communication hole 23 on the rear surface 30c. ,
The mounting hole 23 and the ventilated drug container 30 form a drug container 6,
The mounting hole 23 opens on the front surface 20a and the rear surface 20b of the medicine container storage body 20,
The front surface 20a of the medicine container container 20 is closer to the front than the front surface 30b of the ventilated medicine container 30, the front end 23a of the mounting hole 23 is the second ventilation part 8, and the front surface 20a of the medicine container container 20 is Forming a second ventilation portion forming surface;
The front / rear intermediate part 23c of the mounting hole 23 is the air circulation part 9, and the front surface of the front / rear intermediate part 23c forms an air circulation part forming surface,
The medicine diffusion device according to claim 3 or 4, wherein a slit-shaped opening is formed in the medicine container storage body.