JP3607988B2 - Exhaust gas purification method - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は排気ガス浄化方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来よりディーゼル機関においては、排気ガス中に含まれる微粒子を除去するために機関排気通路内にパティキュレートフィルタを配置してこのパティキュレートフィルタにより排気ガス中の微粒子を一旦捕集し、パティキュレートフィルタ上に捕集された微粒子を着火燃焼せしめることによりパティキュレートフィルタを再生するようにしている。ところがパティキュレートフィルタ上に捕集された微粒子は600℃程度以上の高温にならないと着火燃焼せず、これに対してディーゼル機関の排気ガス温は通常、600℃よりもかなり低い。したがって排気ガス熱でもってパティキュレートフィルタ上に捕集された微粒子を着火燃焼させるのは困難である。そこで比較的低い温度であっても捕集された微粒子を着火燃焼させようとする技術が公知である(例えば特公平7−106290号公報参照)。この公知の技術は低温から微粒子が着火燃焼することで堆積した微粒子を連続的に燃焼除去させることを意図している。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
ところが上述した特公平7−106290号公報に記載の排気ガス浄化方法により排気ガス中の微粒子を除去するようにした場合においてもパティキュレートフィルタ表面に微粒子が堆積してしまうことがある。ここでパティキュレートフィルタ表面に堆積してしまった微粒子の一部が燃焼し始めると残りの微粒子が一気に燃焼し始め、結果としてパティキュレートフィルタの温度が一気に上昇し、遂にはパティキュレートフィルタが微粒子の燃焼熱により溶損するか、或いは溶損に至らないまでも熱劣化する可能性がある。
【0004】
こうした問題に鑑み、本発明の目的はパティキュレートフィルタ表面に堆積した微粒子の燃焼熱によりパティキュレートフィルタが溶損、或いはパティキュレートフィルタに担持された触媒が熱劣化することを防止することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、1番目の発明では、排気ガス中の微粒子をパティキュレートフィルタ上において酸化除去せしめるようにした排気ガス浄化方法において、機関運転領域をパティキュレートフィルタの温度が予め定められた温度よりも高く且つ排気ガス中の酸素濃度が予め定められた濃度よりも高い第一領域と、該第一領域以外の第二領域とに区分し、機関運転領域が上記第一領域にあるときには上記第二領域となるように機関運転状態を変更し、機関運転領域が上記第一領域にあるときに上記第二領域となるように機関運転状態を変更することができないときにはパティキュレートフィルタに流入する排気ガスの量を予め定められた量よりも少なくする。
【0007】
上記目的を達成するために、2番目の発明では、排気ガス中の微粒子をパティキュレートフィルタ上において酸化除去せしめるようにした排気ガス浄化方法であって、機関運転領域をパティキュレートフィルタの温度が予め定められた温度よりも高く且つ排気ガス中の酸素濃度が予め定められた濃度よりも高い第一領域と、該第一領域以外の第二領域とに区分し、機関運転領域が上記第一領域にあるときにはパティキュレートフィルタに流入する排気ガスの量を予め定められた量よりも少なくするようにした排気ガス浄化方法において、上記予め定められた濃度が燃焼室に流入する空気量に応じて設定され、該空気量が多いほど高く設定される。
【0008】
上記目的を達成するために、3番目の発明では、排気ガス中の微粒子をパティキュレートフィルタ上において酸化除去せしめるようにした排気ガス浄化方法であって、機関運転領域をパティキュレートフィルタの温度が予め定められた温度よりも高く且つ排気ガス中の酸素濃度が予め定められた濃度よりも高い第一領域と、該第一領域以外の第二領域とに区分し、機関運転領域が上記第一領域にあるときにはパティキュレートフィルタに流入する排気ガスの量を予め定められた量よりも少なくするようにした排気ガス浄化方法において、上記予め定められた濃度が排気ガス中の炭化水素の濃度に応じて設定され、排気ガスの空燃比がリーンであるときには該炭化水素濃度が高いほど低く設定され、排気ガスの空燃比が理論空燃比近傍、或いはリッチであるときには該炭化水素濃度が高いほど高く設定される。
【0009】
上記目的を達成するために、4番目の発明では、排気ガス中の微粒子をパティキュレートフィルタ上において酸化除去せしめるようにした排気ガス浄化方法であって、機関運転領域をパティキュレートフィルタの温度が予め定められた温度よりも高く且つ排気ガス中の酸素濃度が予め定められた濃度よりも高い第一領域と、該第一領域以外の第二領域とに区分し、機関運転領域が上記第一領域にあるときには、排気ガスにパティキュレートフィルタをバイパスさせることによってパティキュレートフィルタに流入する排気ガスの量を略零にすることでパティキュレートフィルタに流入する排気ガスの量を予め定められた量よりも少なくするようにした排気ガス浄化方法において、機関排気通路から第一の排気枝管と第二の排気枝管とを分岐させ、これら第一の排気枝管と第二の排気枝管とをこれらが分岐された分岐点の下流側において互いに接続してループ状の排気通路を形成し、該ループ状の排気通路内に上記パティキュレートフィルタが配置され、排気ガスを第一の排気枝管と第二の排気枝管のいずれを介してパティキュレートフィルタに流入させるかを切り換えるために回動可能な切換弁を上記分岐点に配置し、該切換弁は第一の回動位置とされたときには分岐点上流の排気ガスを第一の排気枝管を介してパティキュレートフィルタに流入させ、該パティキュレートフィルタから第二の排気枝管を介して分岐点下流の機関排気通路に流出させ、第二の回動位置とされたときには分岐点上流の排気ガスを第二の排気枝管を介してパティキュレートフィルタに流入させ、該パティキュレートフィルタから第一の排気枝管を介して分岐点下流の機関排気通路に流出させ、第一の回動位置と第二の回動位置との間の中立位置とされたときには分岐点上流の排気ガスを分岐点下流の機関排気通路に直接流入させ、切換弁を中立位置とすることにより排気ガスにパティキュレートフィルタをバイパスさせる。
【0010】
上記目的を達成するために、5番目の発明では、排気ガス中の微粒子をパティキュレートフィルタ上において酸化除去せしめるようにした排気ガス浄化方法であって、機関運転領域をパティキュレートフィルタの温度が予め定められた温度よりも高く且つ排気ガス中の酸素濃度が予め定められた濃度よりも高い第一領域と、該第一領域以外の第二領域とに区分し、機関運転領域が上記第一領域にあるときには上記第二領域となるように機関運転状態を変更するようにした排気ガス浄化方法において、上記予め定められた濃度が燃焼室に流入する空気量に応じて設定され、該空気量が多いほど高く設定される。
【0011】
上記目的を達成するために、6番目の発明では、排気ガス中の微粒子をパティキュレートフィルタ上において酸化除去せしめるようにした排気ガス浄化方法であって、機関運転領域をパティキュレートフィルタの温度が予め定められた温度よりも高く且つ排気ガス中の酸素濃度が予め定められた濃度よりも高い第一領域と、該第一領域以外の第二領域とに区分し、機関運転領域が上記第一領域にあるときには上記第二領域となるように機関運転状態を変更するようにした排気ガス浄化方法において、上記予め定められた濃度が排気ガス中の炭化水素の濃度に応じて設定され、排気ガスの空燃比がリーンであるときには該炭化水素濃度が高いほど低く設定され、排気ガスの空燃比が理論空燃比近傍、或いはリッチであるときには該炭化水素濃度が高いほど高く設定される。
【0012】
7番目の発明では、1〜3番目の発明のいずれか1つにおいて、パティキュレートフィルタに流入する排気ガスの量を略零にすることによりパティキュレートフィルタに流入する排気ガスの量を予め定められた量よりも少なくする。
8番目の発明では、7番目の発明において、排気ガスにパティキュレートフィルタをバイパスさせることによりパティキュレートフィルタに流入する排気ガスの量を略零にする。
9番目の発明では、8番目の発明において、機関排気通路から第一の排気枝管と第二の排気枝管とを分岐させ、これら第一の排気枝管と第二の排気枝管とをこれらが分岐された分岐点の下流側において互いに接続してループ状の排気通路を形成し、該ループ状の排気通路内に上記パティキュレートフィルタが配置され、排気ガスを第一の排気枝管と第二の排気枝管のいずれを介してパティキュレートフィルタに流入させるかを切り換えるために回動可能な切換弁を上記分岐点に配置し、該切換弁は第一の回動位置とされたときには分岐点上流の排気ガスを第一の排気枝管を介してパティキュレートフィルタに流入させ、該パティキュレートフィルタから第二の排気枝管を介して分岐点下流の機関排気通路に流出させ、第二の回動位置とされたときには分岐点上流の排気ガスを第二の排気枝管を介してパティキュレートフィルタに流入させ、該パティキュレートフィルタから第一の排気枝管を介して分岐点下流の機関排気通路に流出させ、第一の回動位置と第二の回動位置との間の中立位置とされたときには分岐点上流の排気ガスを分岐点下流の機関排気通路に直接流入させ、切換弁を中立位置とすることにより排気ガスにパティキュレートフィルタをバイパスさせる。
【0013】
10番目の発明では、1〜3番目の発明のいずれか1つにおいて、燃焼室に流入する空気量を少なくすることによりパティキュレートフィルタに流入する排気ガスの量を予め定められた量よりも少なくする。
11番目の発明では、1〜10番目の発明のいずれか1つにおいて、パティキュレートフィルタ上に貴金属触媒を担持した。
12番目の発明では、11番目の発明において、周囲に過剰酸素が存在すると酸素を取り込んで酸素を保持しかつ周囲の酸素濃度が低下すると保持した酸素を活性酸素の形で放出する活性酸素放出剤をパティキュレートフィルタ上に担持し、パティキュレートフィルタ上に微粒子が付着したときに上記活性酸素放出剤から活性酸素を放出させ、放出された活性酸素によりパティキュレートフィルタ上に付着した微粒子を酸化させる。
13番目の発明では、12番目の発明において、上記活性酸素放出剤がアルカリ金属またはアルカリ土類金属または希土類または遷移金属または炭素族元素からなる。
14番目の発明では、13番目の発明において、上記アルカリ金属およびアルカリ土類金属がカルシウムよりもイオン化傾向の高い金属からなる。
15番目の発明では、12番目の発明において、排気ガスの一部または全体の空燃比を一時的にリッチにすることによりパティキュレートフィルタ上に付着した微粒子を酸化させる。
【0014】
【発明の実施の形態】
以下、図示した実施例を参照して本発明を説明する。図1は本発明を圧縮着火式内燃機関に適用した場合を示している。なお本発明は火花点火式内燃機関に適用することもできる。
図1を参照すると、1は機関本体、2はシリンダブロック、3はシリンダヘッド、4はピストン、5は燃焼室、6は電気制御式燃料噴射弁、7は吸気弁、8は吸気ポート、9は排気弁、10は排気ポートを夫々示す。吸気ポート8は対応する吸気枝管11を介してサージタンク12に連結され、サージタンク12は吸気ダクト13を介して排気ターボチャージャ14のコンプレッサ15に連結される。コンプレッサ15の上流側の吸気管13bには吸入される空気の質量流量を検出するための質量流量計13aが取り付けられる。吸気ダクト13内にはステップモータ16により駆動されるスロットル弁17が配置され、さらに吸気ダクト13周りには吸気ダクト13内を流れる吸入空気を冷却するための冷却装置18が配置される。図1に示した実施例では冷却装置18内に機関冷却水が導かれ、この機関冷却水により吸入空気が冷却される。一方、排気ポート10は排気マニホルド19および排気管20を介して排気ターボチャージャ14の排気タービン21に連結され、排気タービン21の出口は排気管20aを介してパティキュレートフィルタ22を内蔵したケーシング23に連結される。
【0015】
排気マニホルド19とサージタンク12とは排気ガス再循環(以下、EGR)通路24を介して互いに連結され、EGR通路24内には電気制御式EGR制御弁25が配置される。またEGR通路24周りにはEGR通路24内を流れるEGRガスを冷却するための冷却装置26が配置される。図1に示した実施例では冷却装置26内に機関冷却水が導かれ、この機関冷却水によりEGRガスが冷却される。一方、各燃料噴射弁6は燃料供給管6aを介して燃料リザーバ、いわゆるコモンレール27に連結される。このコモンレール27内へは電気制御式の吐出量可変な燃料ポンプ28から燃料が供給され、コモンレール27内に供給された燃料は各燃料供給管6aを介して燃料噴射弁6に供給される。コモンレール27にはコモンレール27内の燃料圧を検出するための燃料圧センサ29が取り付けられ、燃料圧センサ29の出力信号に基づいてコモンレール27内の燃料圧が目標燃料圧となるように燃料ポンプ28の吐出量が制御される。
【0016】
電子制御ユニット30はデジタルコンピュータからなり、双方向性バス31により互いに接続されたROM(リードオンリメモリ)32、RAM(ランダムアクセスメモリ)33、CPU(マイクロプロセッサ)34、入力ポート35および出力ポート36を具備する。燃料圧センサ29の出力信号は対応するAD変換器37を介して入力ポート35に入力される。またパティキュレートフィルタ22にはパティキュレートフィルタ22の温度を検出するための温度センサ39が取り付けられ、この温度センサ39の出力信号は対応するAD変換器37を介して入力ポート35に入力される。また質量流量計13aの出力信号は対応するAD変換器37を介して入力ポート35に入力される。アクセルペダル40にはアクセルペダル40の踏込量Lに比例した出力電圧を発生する負荷センサ41が接続され、負荷センサ41の出力電圧は対応するAD変換器37を介して入力ポート35に入力される。さらに入力ポート35にはクランクシャフトが例えば30°回転する毎に出力パルスを発生するクランク角センサ42が接続される。一方、出力ポート36は対応する駆動回路38を介して燃料噴射弁6、スロットル弁駆動用ステップモータ16、EGR制御弁25、および燃料ポンプ28に接続される。
【0017】
図2にパティキュレートフィルタ22の構造を示す。なお図2において(A)はパティキュレートフィルタ22の正面図であり、(B)はパティキュレートフィルタ22の側面断面図である。図2(A)および(B)に示したようにパティキュレートフィルタ22はハニカム構造をなしており、互いに平行をなして延びる複数個の排気流通路50,51を具備する。これら排気流通路は下流端が栓52により閉塞された排気ガス流入通路50と、上流端が栓53により閉塞された排気ガス流出通路51とにより構成される。
【0018】
なお図2(A)においてハッチングを付した部分は栓53を示している。したがって排気ガス流入通路50および排気ガス流出通路51は薄肉の隔壁54を介して交互に配置される。云い換えると排気ガス流入通路50および排気ガス流出通路51は各排気ガス流入通路50が四つの排気ガス流出通路51により包囲され、各排気ガス流出通路51が四つの排気ガス流入通路50により包囲されるように配置される。
【0019】
パティキュレートフィルタ22は例えばコージライトのような多孔質材料から形成されており、したがって排気ガス流入通路50内に流入した排気ガスは図2(B)において矢印で示したように周囲の隔壁54内を通って隣接する排気ガス流出通路51内に流出する。
本発明の実施例では各排気ガス流入通路50および各排気ガス流出通路51の周壁面、すなわち各隔壁54の両側表面上、栓53の外端面および栓52,53の内端面上には全面に亘って例えばアルミナからなる担体の層が形成されており、この担体上に貴金属触媒と、周囲に過剰酸素が存在すると酸素を取り込んで酸素を保持し且つ周囲の酸素濃度が低下すると保持した酸素を活性酸素の形で放出する活性酸素放出剤とが担持されている。
【0020】
本発明の実施例では貴金属触媒として白金Ptが用いられており、活性酸素放出剤としてカリウムK、ナトリウムNa、リチウムLi、セシウムCs、ルビジウムRbのようなアルカリ金属、バリウムBa、カルシウムCa、ストロンチウムSrのようなアルカリ土類金属、ランタンLa、イットリウムY、セリウムCeのような希土類、鉄Feのような遷移金属、およびスズSnのような炭素族元素から選ばれた少なくとも一つが用いられている。
【0021】
なお活性酸素放出剤としてはカルシウムCaよりもイオン化傾向の高いアルカリ金属またはアルカリ土類金属、すなわちカリウムK、リチウムLi、セシウムCs、ルビジウムRb、バリウムBa、ストロンチウムSrを用いることが好ましい。
次にパティキュレートフィルタ22による排気ガス中の微粒子除去作用について担体上に白金PtおよびカリウムKを担持させた場合を例にとって説明するが他の貴金属、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類、遷移金属、炭素族元素を用いても同様な微粒子除去作用が行われる。
【0022】
図1に示したような圧縮着火式内燃機関では空気過剰のもとで燃焼が行われ、したがって排気ガスは多量の過剰空気を含んでいる。すなわち吸気通路および燃焼室5内に供給された空気と燃料との比を排気ガスの空燃比と称すると図1に示したような圧縮着火式内燃機関では排気ガスの空燃比はリーンとなっている。また燃焼室5内ではNOが発生するので排気ガス中にはNOが含まれている。また燃料中には硫黄Sが含まれており、この硫黄Sは燃焼室5内で酸素と反応してSO2となる。したがって排気ガス中にはSO2が含まれている。したがって過剰酸素、NOおよびSO2を含んだ排気ガスがパティキュレートフィルタ22の排気ガス流入通路50内に流入することになる。
【0023】
図3(A)および(B)は排気ガス流入通路50の内周面上に形成された担体層の表面の拡大図を模式的に表わしている。なお図3(A)および(B)において60は白金Ptの粒子を示しており、61はカリウムKを含んでいる活性酸素放出剤を示している。
上述したように排気ガス中には多量の過剰酸素が含まれているので排気ガスがパティキュレートフィルタ22の排気ガス流入通路50内に流入すると図3(A)に示したようにこれら酸素O2がO2 −またはO2−の形で白金Ptの表面に付着する。一方、排気ガス中のNOは白金Ptの表面上でO2 −またはO2−と反応し、NO2となる(2NO+O2→2NO2)。次いで生成されたNO2の一部は白金Pt上で酸化されつつ活性酸素放出剤61内に吸収され、カリウムKと結合しながら図3(A)に示したように硝酸イオンNO3 −の形で活性酸素放出剤61内に拡散し、硝酸カリウムKNO3を生成する。
【0024】
一方、上述したように排気ガス中にはSO2も含まれており、このSO2もNOと同様なメカニズムにより活性酸素放出剤61内に吸収される。すなわち上述したように酸素O2がO2 −またはO2−の形で白金Ptの表面に付着しており、排気ガス中のSO2は白金Ptの表面でO2 −またはO2−と反応してSO3となる。次いで生成されたSO3の一部は白金Pt上でさらに酸化されつつ活性酸素放出剤61内に吸収され、カリウムKと結合しながら硫酸イオンSO4 2−の形で活性酸素放出剤61内に拡散し、硫酸カリウムK2SO4を生成する。このようにして活性酸素放出剤61内には硝酸カリウムKNO3および硫酸カリウムK2SO4が生成される。
【0025】
一方、燃焼室5内においては主にカーボンCからなる微粒子が生成され、したがって排気ガス中にはこれら微粒子が含まれている。排気ガス中に含まれているこれら微粒子は排気ガスがパティキュレートフィルタ22の排気ガス流入通路50内を流れているときに、或いは排気ガス流入通路50から排気ガス流出通路51に向かうときに図3(B)において62で示したように担体層の表面、例えば活性酸素放出剤61の表面上に接触し、付着する。
【0026】
このように微粒子62が活性酸素放出剤61の表面上に付着すると微粒子62と活性酸素放出剤61との接触面では酸素濃度が低下する。酸素濃度が低下すると酸素濃度の高い活性酸素放出剤61内との間で濃度差が生じ、斯くして活性酸素放出剤61内の酸素が微粒子62と活性酸素放出剤61との接触面に向けて移動しようとする。その結果、活性酸素放出剤61内に形成されている硝酸カリウムKNO3がカリウムKと酸素OとNOとに分解され、酸素Oが微粒子62と活性酸素放出剤61との接触面に向かい、その一方でNOが活性酸素放出剤61から外部に放出される。外部に放出されたNOは下流側の白金Pt上において酸化され、再び活性酸素放出剤61内に吸収される。
【0027】
またこのとき活性酸素放出剤61内に形成されている硫酸カリウムK2SO4もカリウムKと酸素OとSO2とに分解され、酸素Oが微粒子62と活性酸素放出剤61との接触面に向かい、その一方でSO2が活性酸素放出剤61から外部に放出される。外部に放出されたSO2は下流側の白金Pt上において酸化され、再び活性酸素放出剤61内に吸収される。ただし硫酸カリウムK2SO4は安定で分解しづらいので硫酸カリウムK2SO4は硝酸カリウムKNO3よりも活性酸素を放出しづらい。
また活性酸素放出剤61は上述したようにNOXを硝酸イオンNO3 −の形で吸収するときにも酸素との反応過程において活性な酸素を生成し放出する。同様に活性酸素放出剤61は上述したようにSO2を硫酸イオンSO4 2−の形で吸収するときにも酸素との反応過程において活性な酸素を生成し放出する。
【0028】
ところで微粒子62と活性酸素放出剤61との接触面に向かう酸素Oは硝酸カリウムKNO3や硫酸カリウムK2SO4のような化合物から分解された酸素である。化合物から分解された酸素Oは高いエネルギを有しており、極めて高い活性を有する。したがって微粒子62と活性酸素放出剤61との接触面に向かう酸素は活性酸素Oとなっている。同様に活性酸素放出剤61におけるNOXと酸素との反応過程、或いはSO2と酸素との反応過程にて生成される酸素も活性酸素Oとなっている。これら活性酸素Oが微粒子62に接触すると微粒子62は短時間(数秒〜数十分)のうちに輝炎を発することなく酸化せしめられ、微粒子62は完全に消滅する。したがって微粒子62がパティキュレートフィルタ22上に堆積することはほとんどない。すなわち活性酸素放出剤61は微粒子を酸化するための酸化物質である。
【0029】
従来のようにパティキュレートフィルタ22上に積層状に堆積した微粒子が燃焼せしめられるときにはパティキュレートフィルタ22が赤熱し、火炎を伴って燃焼する。このような火炎を伴う燃焼は高温でないと持続せず、したがってこのような火炎を伴う燃焼を持続させるためにはパティキュレートフィルタ22の温度を高温に維持しなければならない。
【0030】
これに対して本発明では微粒子62は上述したように輝炎を発することなく酸化せしめられ、このときパティキュレートフィルタ22の表面が赤熱することもない。すなわち云い換えると本発明では従来に比べてかなり低い温度でもって微粒子62が酸化除去せしめられている。したがって本発明による輝炎を発しない微粒子62の酸化による微粒子除去作用は火炎を伴う従来の燃焼による微粒子除去作用と全く異なっている。
【0031】
ところで白金Ptおよび活性酸素放出剤61はパティキュレートフィルタ22の温度が高くなるほど活性化するのでパティキュレートフィルタ22上において単位時間当りに輝炎を発することなく酸化除去可能な酸化除去可能微粒子量はパティキュレートフィルタ22の温度が高くなるほど増大する。
【0032】
図5の実線は単位時間当りに輝炎を発することなく酸化除去可能な酸化除去可能微粒子量Gを示している。なお図5において横軸はパティキュレートフィルタ22の温度TFを示している。単位時間当りに燃焼室5から排出される微粒子の量を排出微粒子量Mと称するとこの排出微粒子量Mが酸化除去可能微粒子Gよりも少ないとき、すなわち図5の領域Iにあるときには燃焼室5から排出された全ての微粒子がパティキュレートフィルタ22に接触すると短時間(数秒〜数十分)のうちにパティキュレートフィルタ22上において輝炎を発することなく酸化除去せしめられる。
【0033】
これに対し、排出微粒子量Mが酸化除去可能微粒子量Gよりも多いとき、すなわち図5の領域IIにあるときには全ての微粒子を酸化するには活性酸素量が不足している。図4(A)〜(C)はこのような場合の微粒子の酸化の様子を示している。
すなわち全ての微粒子を酸化するには活性酸素量が不足している場合には図4(A)に示したように微粒子62が活性酸素放出剤61上に付着すると微粒子62の一部のみが酸化され、十分に酸化されなかった微粒子部分が担体層上に残留する。次いで活性酸素量が不足している状態が継続すると次から次へと酸化されなかった微粒子部分が担体層上に残留し、その結果、図4(B)に示したように担体層の表面が残留微粒子部分63により覆われるようになる。
【0034】
担体層の表面が残留微粒子部分63により覆われると白金PtによるNO,SO2の酸化作用および活性酸素放出剤61による活性酸素の放出作用が行われなくなるために残留微粒子部分63は酸化されることなくそのまま残り、斯くして図4(C)に示したように残留微粒子部分63の上に別の微粒子64が次から次へと堆積する。すなわち微粒子が積層状に堆積することになる。このように微粒子が積層状に堆積すると微粒子64はもはや活性酸素Oにより酸化されることがなく、したがってこの微粒子64上にさらに別の微粒子が次から次へと堆積する。すなわち排出微粒子量Mが酸化除去可能微粒子量Gよりも多い状態が継続するとパティキュレートフィルタ22上には微粒子が積層状に堆積し、斯くして排気ガス温を高温にするか、或いはパティキュレートフィルタ22の温度を高温にしない限り、堆積した微粒子を着火燃焼させることができなくなる。
【0035】
このように図5の領域Iでは微粒子はパティキュレートフィルタ22上において輝炎を発することなく短時間のうちに酸化せしめられ、図5の領域IIでは微粒子がパティキュレートフィルタ22上に積層状に堆積する。したがって微粒子がパティキュレートフィルタ22上に積層状に堆積しないようにするためには排出微粒子量Mを常時、酸化除去可能微粒子量Gよりも少なくしておく必要がある。
【0036】
図5から判るように本発明の実施例で用いられているパティキュレートフィルタ22ではパティキュレートフィルタ22の温度TFがかなり低くても微粒子を酸化させることが可能であり、したがって図1に示した圧縮着火式内燃機関において排出微粒子量Mおよびパティキュレートフィルタ22の温度TFを排出微粒子量Mが酸化除去可能微粒子量Gよりも常時、少なくなるように維持することが可能である。したがって本発明による第一の実施例においては排出微粒子量Mおよびパティキュレートフィルタ22の温度TFを排出微粒子量Mが酸化除去可能微粒子量Gよりも常時、少なくなるように維持するようにしている。
【0037】
排出微粒子量Mが酸化除去可能微粒子量Gよりも常時、少ないとパティキュレートフィルタ22上に微粒子がほとんど堆積せず、斯くして背圧がほとんど上昇しない。したがって機関出力はほとんど低下しない。
一方、前述したように一旦、微粒子がパティキュレートフィルタ22上において積層状に堆積するとたとえ排出微粒子量Mが酸化除去可能微粒子量Gよりも少なくなったとしても活性酸素Oにより微粒子を酸化させることは困難である。しかしながら酸化されなかった微粒子部分が残留し始めているときに、すなわち微粒子が一定限度以下しか堆積していないときに排気微粒子量Mが酸化除去可能微粒子量Gよりも少なくなるとこの残留微粒子部分は活性酸素Oにより輝炎を発することなく酸化除去される。したがって第二の実施例では排出微粒子量Mが酸化除去可能微粒子量Gよりも通常少なくなり、かつ排出微粒子量Mが一時的に酸化除去可能微粒子量Gより多くなったとしても図4(B)に示したように担体層の表面が残留微粒子部分63により覆われないように、すなわち排出微粒子量Mが酸化除去可能微粒子量Gより少なくなったときに酸化除去しうる一定限度以下の量の微粒子しかパティキュレートフィルタ22上に積層しないように排出微粒子量Mおよびパティキュレートフィルタ22の温度TFを維持するようにしている。
【0038】
特に機関始動直後はパティキュレートフィルタ22の温度TFは低く、したがってこのときには排出微粒子量Mのほうが酸化除去可能微粒子量Gよりも多くなる。したがって実際の運転を考えると第二の実施例のほうが現実に合っていると考えられる。
一方、第一の実施例または第二の実施例を実行しうるように排出微粒子量Mおよびパティキュレートフィルタ22の温度TFを制御していたとしてもパティキュレートフィルタ22上に微粒子が積層状に堆積する場合がある。このような場合には排気ガスの一部または全体の空燃比を一時的にリッチにすることによりパティキュレートフィルタ22上に堆積した微粒子を輝炎を発することなく酸化させることができる。
【0039】
すなわち排気ガスの空燃比がリーンである状態が一定期間に亘って継続すると白金Pt上に酸素が多量に付着し、このために白金Ptの触媒作用が低下してしまう。ところが排気ガスの空燃比をリッチにして排気ガス中の酸素濃度を低下させると白金Ptから酸素が除去され、斯くして白金Ptの触媒作用が回復する。これにより排気ガスの空燃比をリッチにすると活性酸素放出剤61から外部に活性酸素Oが一気に放出されやすくなる。斯くして一気に放出された活性酸素Oにより堆積している微粒子が酸化されやすい状態に変質せしめられると共に微粒子が活性酸素により輝炎を発することなく一気に燃焼除去される。斯くして排気ガスの空燃比をリッチとすると全体として酸化除去可能微粒子量Gが増大する。なおこの場合、パティキュレートフィルタ22上において微粒子が積層状に堆積したときに排気ガスの空燃比をリッチにしてもよいし、微粒子が積層状に堆積しているか否かに係わらず周期的に排気ガスの空燃比をリッチにしてもよい。
【0040】
排気ガスの空燃比をリッチにする方法としては例えば機関負荷が比較的低いときにEGR率(EGRガス量/(吸入空気量+EGRガス量))が65パーセント以上となるようにスロットル弁17の開度およびEGR制御弁25の開度を制御し、このとき燃焼室5内における平均空燃比がリッチになるように噴射量を制御する方法を用いることができる。
【0041】
以上説明した内燃機関の運転制御ルーチンの一例を図6に示した。
図6を参照するとまず初めにステップ100において燃焼室5内の平均空燃比をリッチにすべきか否かが判別される。燃焼室5内の平均空燃比をリッチにする必要がないときには排出微粒子量Mが酸化除去可能微粒子量Gよりも少なくなるようにステップ101においてスロットル弁17の開度が制御され、ステップ102においてEGR制御弁25の開度が制御され、ステップ103において燃料噴射量が制御される。
【0042】
一方、ステップ100において燃焼室5内の平均空燃比をリッチにすべきであると判別されたときにはEGR率が65パーセント以上になるようにステップ104においてスロットル弁17の開度が制御され、ステップ105においてEGR制御弁25の開度が制御され、燃焼室5内の平均空燃比がリッチとなるようにステップ106において燃料噴射量が制御される。
【0043】
ところで燃料や潤滑油はカルシウムCaを含んでおり、したがって排気ガス中にカルシウムCaが含まれている。このカルシウムCaはSO3が存在すると硫酸カルシウムCaSO4を生成する。この硫酸カルシウムCaSO4は固体であって高温になっても熱分解しない。したがって硫酸カルシウムCaSO4が生成されるとこの硫酸カルシウムCaSO4によってパティキュレートフィルタ22の細孔が閉塞されてしまい、その結果、排気ガスがパティキュレートフィルタ22内を流れづらくなる。
【0044】
この場合、活性酸素放出剤61としてカルシウムCaよりもイオン化傾向の高いアルカリ金属またはアルカリ土類金属、例えばカリウムKを用いると活性酸素放出剤61内に拡散するSO3はカリウムKと結合して硫酸カリウムK2SO4を形成し、カルシウムCaはSO3と結合することなくパティキュレートフィルタ22の隔壁54を通過して排気ガス流出通路51内に流出する。したがってパティキュレートフィルタ22の細孔が目詰まりすることがなくなる。したがって前述したように活性酸素放出剤61としてはカルシウムCaよりもイオン化傾向の高いアルカリ金属またはアルカリ土類金属、すなわちカリウムK、リチウムLi、セシウムCs、ルビジウムRb、バリウムBa、ストロンチウムSrを用いることが好ましいことになる。
【0045】
また本発明はパティキュレートフィルタ22の両側面上に形成された担体の層上に白金Ptのような貴金属のみを担持した場合にも適用することができる。ただしこの場合には酸化除去可能微粒子量Gを示す実線は図5に示す実線に比べて若干、右側に移動する。この場合には白金Ptの表面上に保持されるNO2またはSO3から活性酸素が放出される。
【0046】
また活性酸素放出剤としてNO2またはSO3を吸着保持し、これら吸着されたNO2またはSO3から活性酸素を放出しうる触媒を用いることもできる。
次に図7〜図10を参照して本実施例のバイパス機構を説明する。排気管20aは排気流切換え管80に接続される。排気流切換え管80は三つの開口を有し、これら開口はそれぞれ第一の排気枝管81aと、第二の排気枝管81bと、排気管82とに接続される。すなわち排気流切換え管80において一対の第一の排気枝管81aと第二の排気枝管81bとが排気管20aから分岐する。第一の排気枝管81aはパティキュレートフィルタ22の一方の端部に接続され、第二の排気枝管81bはパティキュレートフィルタ22の他方の端部に接続される。すなわち第一の排気枝管81aと第二の排気枝管81bとは互いに接続されてループ状の排気通路を形成し、このループ状の排気通路内にパティキュレートフィルタ22が配置される。以下、説明の便宜のために第一の排気枝管81aが接続されるパティキュレートフィルタ22の端部を第一の端部と称し、第二の排気枝管81bが接続されるパティキュレートフィルタ22の端部を第二の端部と称する。
【0047】
排気流切換え管80内には切換弁80aが配置される。切換弁80aはその回動位置を変えることにより排気ガスを第一の排気枝管81aを介してパティキュレートフィルタ22の第一の端部に流入させるか、或いは第二の排気枝管81bを介してパティキュレートフィルタ22の第二の端部に流入させるか、或いはパティキュレートフィルタ22に全く流入させずに直接排気管82に流入させるかを切り換えることができる。すなわち切換弁80aは図7に示した第一の回動位置に位置決めされたときには排気流切換え管80の上流の排気ガスを図7の矢印で示したように第一の排気枝管81aを介してパティキュレートフィルタ22の第一の端部からパティキュレートフィルタ22に流入させる。パティキュレートフィルタ22の第一の端部から流入した排気ガスは第二の端部から流出し、第二の排気枝管81bを介して排気流切換え管80の下流の排気管82に流出する。また切換弁80aは図9に示した第二の回動位置に位置決めされたときには排気流切換え管80の上流の排気ガスは図9の矢印で示したように第二の排気枝管81bを介してパティキュレートフィルタ22の第二の端部からパティキュレートフィルタ22に流入させる。そしてパティキュレートフィルタ22の第二の端部から流入した排気ガスは第一の端部から流出し、第一の排気枝管81aを介して排気流切換え管80の下流の排気管82に流出する。
【0048】
本実施例では後述にて詳細に説明する所定の時期毎に切換弁80aの回動位置を第一の回動位置と第二の回動位置との間で切り換え、パティキュレートフィルタ22に流入する排気ガスの向きを変更するようにする。これによれば微粒子がパティキュレートフィルタ22内において、或いは隔壁54内において流動するので微粒子を良好に酸化除去することができる。
【0049】
また切換弁80aは図10に示した第一の回動位置と第二の回動位置との丁度中間に位置する中立位置に位置決めされたときには排気流切換え管80の上流の排気ガスを図10の矢印で示したようにパティキュレートフィルタ22に流入させることなく直接排気流切換え管80の下流の排気管80に流入させる。この中立位置においてはパティキュレートフィルタ22の第一の端部側の排気ガス圧力と第二の端部側の排気ガス圧力とが略等しいので排気ガスはパティキュレートフィルタ22には殆ど流入しない。斯くして排気ガスにパティキュレートフィルタ22をバイパスさせ、パティキュレートフィルタ22に流入する排気ガスの量を略零とすることができる。
【0050】
ところで上述した排気ガス浄化方法を用いてパティキュレートフィルタ22において微粒子を酸化除去してもなおパティキュレートフィルタ22の表面に微粒子が堆積することがある。このようにパティキュレートフィルタ22の表面に堆積した微粒子(以下、堆積微粒子)をそのまま放置しておくとやがてはパティキュレートフィルタ22の表面を覆い、排気ガスがパティキュレートフィルタ22を通過することができなくなってしまう可能性がある。そこで本発明では微粒子がパティキュレートフィルタ22の表面に所定量以上に堆積したときには堆積微粒子を強制的に酸化させるか、或いは徐々に燃焼させてパティキュレートフィルタ22から除去するようにする。堆積微粒子を酸化させるか、或いは徐々に燃焼させるにはパティキュレートフィルタ22の温度を或る一定の温度(例えば微粒子を酸化させることができる微粒子酸化可能温度)まで上昇させればよい。ここでパティキュレートフィルタ22の温度を上昇させるためには例えばパティキュレートフィルタ22に酸素と炭化水素とを供給し、これら酸素と炭化水素とをパティキュレートフィルタ22内において燃焼させればよい。また内燃機関が後述にて詳細に説明する低温燃焼を実行しているときには比較的高温の排気ガスが内燃機関から排出されるので内燃機関に低温燃焼を実行させることによってもパティキュレートフィルタの温度を上昇させることができる。
【0051】
ところで本実施例では堆積微粒子量が比較的多いときにはパティキュレートフィルタ22の温度を例えば微粒子酸化可能温度まで上昇させる昇温処理を実行し、堆積微粒子を強制的に酸化させるか、或いは徐々に燃焼させるようにしているが当該昇温処理中に堆積微粒子が一気に燃焼することも考えられる。また昇温処理中でなくてもパティキュレートフィルタ22の温度が微粒子が火炎を発して一気に着火燃焼する微粒子着火温度よりも高くなると堆積微粒子が一気に燃焼することも考えられる。こうした場合にはパティキュレートフィルタ22の温度が急激に上昇し、微粒子の燃焼熱によりパティキュレートフィルタ22の一部が溶けてしまう溶損という損傷が生じたり、溶損が生じないとしてもパティキュレートフィルタ22に担持された活性酸素放出剤の熱劣化が生じたりする可能性がある。こうした溶損や熱劣化(以下、溶損を含めて熱劣化と称す。)を回避するためには堆積微粒子を燃焼させなければよいが、堆積微粒子を燃焼させなければ堆積微粒子量が徐々に多くなり、パティキュレートフィルタ22における微粒子酸化能力が低下し、やがてはパティキュレートフィルタ22が微粒子を酸化除去することができなくなってしまう。またパティキュレートフィルタ22の隔壁54の細孔が目詰まりしてしまえば排気ガスがパティキュレートフィルタ22を通過することができなくなってしまう。
【0052】
そこで本実施例ではパティキュレートフィルタ22が熱劣化するか否かを判別し、パティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性がある場合には切換弁80aの回動位置を中立位置とし、排気ガスにパティキュレートフィルタ22をバイパスさせ、パティキュレートフィルタ22に酸素が供給されないようにし、斯くして堆積微粒子を燃焼させないようにし、一方、パティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性がない場合には排気ガスをパティキュレートフィルタ22に流入させ、パティキュレートフィルタ22に酸素を供給し、斯くして堆積微粒子を燃焼させるようする。
【0053】
次に本実施例においてパティキュレートフィルタが熱劣化するか否かを如何に判別するかについて説明する。通常、堆積微粒子量が多いほど堆積微粒子が一気に燃焼したときに発生する熱量が多いのでパティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性は高い。すなわち堆積微粒子量に基づいてパティキュレートフィルタ22が熱劣化するか否かを判別することができる。従来、堆積微粒子量はパティキュレートフィルタ22の上流側の排気ガス圧力と下流側の排気ガス圧力との差(圧損)から推定することができると考えられていたが、最近の研究では圧損が小さくても堆積微粒子量が多いことがあることが判明してきた。これは微粒子PMが図11に示したように隔壁54上に堆積し、堆積微粒子が隔壁54の細孔の入口を塞がないことがあるからである。ところでパティキュレートフィルタ22の熱劣化を引き起こす原因としては主に堆積微粒子の燃焼により発熱する熱量が多いことと、パティキュレートフィルタ22から放熱される熱量が少ないこととの二つが考えられる。堆積微粒子の燃焼により発生する熱量はパティキュレートフィルタ22に流入する酸素量が多いほど多くなる。またパティキュレートフィルタ22から放熱される熱量はパティキュレートフィルタ22に流入する排気ガス量が少ないほど少なくなる。
【0054】
そこで本発明においてはパティキュレートフィルタ22の温度が微粒子着火温度以上であるという条件下においてパティキュレートフィルタ22に流入する酸素量が比較的多いとき、或いはパティキュレートフィルタ22に流入する排気ガス量が比較的少ないときにパティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性があると判別する。一方、パティキュレートフィルタ22の温度が微粒子着火温度以上であるという条件下においてもパティキュレートフィルタ22に流入する酸素量が比較的少ないとき、或いはパティキュレートフィルタ22に流入する排気ガス量が比較的多いときにはパティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性はないと判別する。このようにパティキュレートフィルタの熱劣化の可能性を考慮すればパティキュレートフィルタ22を熱劣化させることなく且つ堆積微粒子をパティキュレートフィルタから除去することができる。
【0055】
次に上述した本発明の熱劣化防止処理と堆積微粒子酸化処理とを含む切換弁制御について図12〜図15を参照してさらに詳細に説明する。切換弁80aの回動位置は図12のフローチャートに従って第一の回動位置から第二の回動位置、或いは第二の回動位置から第一の回動位置に切り換えられる。すなわち初めにステップ200において切換弁80aの回動位置を切り換える時期にあるか否かが判別される。この時期は例えば一定時間間隔毎、或いはパティキュレートフィルタ22に流入した微粒子の量が或る一定の量に達する毎、或いは機関減速時である。ステップ200において切換弁80aの回動位置を切り換える時期であると判別されたときにはステップ201に進んで切換弁80aの切換えを実行する。一方、ステップ200において切換弁80aの回動位置を切り換える時期ではないと判別されたときには切換弁80aの切換えを実行せずにステップ202に進む。
【0056】
ステップ202ではパティキュレートフィルタ22に流入した微粒子の量(以下、流入微粒子量)Apmが予め定められた量ApmTHを越えた(Apm>ApmTH)か否かが判別される。ここで流入微粒子量は排出微粒子量の積算値、或いはパティキュレートフィルタ22による圧力損失、或いは酸化除去可能微粒子量と排出微粒子量との差、或いは微粒子濃度を検出するためにパティキュレートフィルタ22下流側に設けた微粒子濃度センサの出力値から算出する。ステップ202においてApm>ApmTHであると判別されたときにはステップ203に進んでパティキュレートフィルタ22の温度を微粒子酸化可能温度まで上昇させ、堆積微粒子を酸化させるための昇温処理が実行される。一方、ステップ202においてApm≦ApmTHであると判別されたときには昇温処理を実行せずにステップ204に進む。ステップ204では図13のフローチャートに従って熱劣化防止処理が実行される。
【0057】
次に図13を参照して熱劣化防止処理について説明する。初めにステップ300においてパティキュレートフィルタ22の温度TFが予め定められた温度(例えば微粒子着火温度)TFTHよりも高い(TF>TFTF)か否かが判別される。ステップ300においてTF≦TFTFであると判別されたときにはパティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性は全くないと判断し、そのままルーチンを終了する。一方、ステップ300においてTF>TFTFであると判別されたときにはステップ301に進んで図14のマップに基づいて現在の機関運転領域Aが危険領域Dにある(A=D)か否かが判別される。図14のマップにおいてDはパティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性がある危険領域を示し、Sはパティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性がない安全領域を示す。
【0058】
図14(A)は空燃比が理論空燃比よりもリーンの状態で内燃機関が運転せしめられているときに用いられるマップである。図14(A)のマップによれば吸気量Gaが少ないほどパティキュレートフィルタ22を通過する排気ガス量が少なく、したがってパティキュレートフィルタ22から熱が放熱されないので機関運転領域Aが危険領域Dにあると判定される可能性が高くなる。また排気ガス中の酸素濃度Coが高いほどパティキュレートフィルタ22に流入する酸素量が多いので機関運転領域Aが危険領域Dにあると判定される可能性が高くなる。また危険領域Dと安全領域Sとを分割するラインLdsは排気ガス中の炭化水素(HC)濃度Chcが高いほど安全領域S側に移動する。すなわち排気ガス中のHC濃度Chcが高いほど熱劣化する可能性が高くなる。
【0059】
一方、図14(B)は空燃比が理論空燃比に非常に近いリーンの状態で、或いは理論空燃比近傍で、或いはリッチの状態で内燃機関が運転せしめられているときに用いられるマップである。図14(B)のマップにおいても吸気量Gaが少ないほど機関運転領域Aが危険領域Dにあると判定される可能性が高くなり、排気ガス中の酸素濃度Coが高いほど機関運転領域Aが危険領域Dにあると判定される可能性が高くなる。しかしながら危険領域Dと安全領域Sとを分割するラインLdsは排気ガス中のHC濃度Chcが高いほど危険領域D側に移動する。すなわち排気ガス中のHC濃度Chcが低いほど熱劣化する可能性が高くなる。
【0060】
このように空燃比によって排気ガス中のHC濃度の変化に対する熱劣化の可能性の変化が異なるのは空燃比がリーンの状態で内燃機関が運転せしめられているときには排気ガス中の酸素濃度が高いので排気ガス中のHC濃度が高くなって排気ガス中の酸素がHCとの反応により消費されたとしてもパティキュレートフィルタ22において堆積微粒子が一気に燃焼するに足るだけの量の酸素が残っており、しかも排気ガス中のHC濃度が高くなれば酸素と反応するHC量も多く、したがってこれらHCと酸素との反応によりパティキュレートフィルタ22の温度が大きく上昇せしめられ、斯くして熱劣化の可能性が増し、一方、空燃比が理論空燃比に非常に近いリーンの状態、或いは理論空燃比近傍で、或いはリッチの状態で内燃機関が運転せしめられているときには元々排気ガス中の酸素量が少ないので排気ガス中のHC濃度が高くなって排気ガス中のHCが酸素と反応すると排気ガス中に残る酸素の量が堆積微粒子を一気に燃焼させるには不足な量となり、斯くして空燃比がリーンの状態で内燃機関が運転せしめられている場合とは逆に熱劣化の可能性は低くなる。
【0061】
ステップ301においてA=Dであると判別されたときにはパティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性があると判断し、ステップ302に進んで切換弁80aの回動位置を中立位置とする切換弁制御を実行し、ステップ303に進む。ステップ303では機関運転領域Aが安全領域Sにある(A=S)か否かが判別される。ステップ303においてA=Sであると判別されたときにはステップ304に進む。一方、ステップ303においてA≠Sであると判別されたとき、すなわち未だA=Dであると判別されたときにはステップ303においてA=Sであると判別されるまでステップ303が繰り返される。したがってステップ302において切換弁80aの回動位置が中立位置に位置決めされた後ではステップ303においてA=Sであると判別されるまで切換弁80aの回動位置は中立位置に固定される。
【0062】
ステップ301においてA≠Dであると判別されたとき、すなわちA=Sであると判別されたときにはパティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性はないと判断し、ステップ304に進む。
ところでステップ303においてA=Sと判別され、パティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性がないと判断された場合にはルーチンを終了して図12に示した切換弁制御に戻るようにしてもパティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性はないと考えられる。しかしながら本フローチャートではパティキュレートフィルタ22が熱劣化することを確実に防止するためにステップ304以降のステップを追加している。すなわちステップ303において機関運転領域Aが安全領域Sにあるからといってもパティキュレートフィルタ22の温度TFは依然として予め定められた温度TFTHよりも高い。或いはパティキュレートフィルタ22の温度TFが予め定められた温度TFTHよりも低いとしても局所的には高い可能性もある。この状況で図13のルーチンを終了して切換弁80aが第一の回動位置と第二の回動位置との間で切り換えられるようにすると切換弁80aが切り換えられることにより排気ガスの流入方向の逆転が継続的に行われるのでパティキュレートフィルタ22の中央に局所的に熱が集まり、堆積微粒子が一気に燃焼し始める可能性がある。そこで本発明では堆積微粒子が一気に燃焼し始める可能性がないこと(安全度)をパティキュレートフィルタ22に流入した排気ガスの温度と、排気ガスの量と、酸素の量と、HCの量とに基づいて数値化し、安全度が高くなったときにのみ図13のルーチンを終了し、図12のルーチンに復帰するようにする。
【0063】
このためにステップ303においてA=Sと判別され、パティキュレートフィルタ22が熱劣化する可能性がないと判断されたときにはステップ304に進んで切換弁80aを第一の回動位置または第二の回動位置のいずれか一方に位置決めし、ステップ305に進む。ステップ305では図15のフローチャートに従って算出される安全カウンタCSが予め定められた値CSTHよりも大きい(CS>CSTH)か否かが判別される。図15のフローチャートでは初めにステップ400においてパティキュレートフィルタ22に流入する排気ガスの温度Texが予め定められた温度TexTHより低い(Tex<TexTH)か否かが判別される。ステップ400においてTex<TexTHであると判別されたときにはステップ401に進んで安全カウンタCSをカウントアップし、ステップ402に進む。一方、ステップ400においてTex≧TexTHであると判別されたときには直接ステップ402に進む。
【0064】
ステップ402ではパティキュレートフィルタ22に流入する排気ガスの量Gexが予め定められた量GexTHよりも多い(Gex>GexTH)か否かが判別される。ステップ402においてGex>GexTHであると判別されたときにはステップ403に進んで安全カウンタCSをカウントアップし、ステップ404に進む。一方、ステップ402においてGex≦GexTHであると判別されたときには直接ステップ404に進む。
【0065】
ステップ404ではパティキュレートフィルタ22に流入する排気ガス中の酸素量Coが予め定められた量CoTHよりも少ない(Co<CoTH)か否かが判別される。ステップ404においてCo<CoTHであると判別されたときにはステップ405に進んで安全カウンタCSをカウントアップし、ステップ406に進む。一方、ステップ404においてCo≧CoTHであると判別されたときには直接ステップ406に進む。
【0066】
ステップ406ではパティキュレートフィルタ22に流入する排気ガス中のHC濃度Chcが予め定められた濃度ChcTHよりも少ない(Chc<ChcTH)か否かが判別される。ステップ406においてChc<ChcTHであると判別されたときにはステップ407に進んで安全カウンタCSをカウントアップし、ルーチンを終了する。一方、ステップ406においてChc≧ChcTHであると判別されたときには直接ルーチンを終了する。
【0067】
斯くして算出された安全カウンタCSに基づいて図13のステップ305においてCS>CSTHであると判別されたときには堆積微粒子が一気に燃焼し始める可能性は殆どないと判断し、ステップ306において安全カウンタCSをリセットし、ルーチンを終了する。一方、ステップ305においてCS≦CSTHであると判別されたときには堆積微粒子が一気に燃焼し始める可能性があると判断し、ステップ301に戻る。このようにステップ301に戻るのは堆積微粒子が一気に燃焼し始める可能性のある現在の状況では機関運転領域Aが危険領域Dとなる可能性があり、したがってたとえ機関運転領域Aが危険領域Dとなったとしてもパティキュレートフィルタ22の熱劣化を確実に防止することができるからである。
【0068】
なお上述した熱劣化防止処理ではステップ304において切換弁80aの回動位置を第一回動位置または第二回動位置に固定した後に現状の機関運転状態にて安全度が或る閾値よりも大きくなるまで切換弁80aの回動位置を固定したままとしているが、パティキュレートフィルタ22に水または窒素を噴射するための噴射装置を配置し、当該噴射装置から水または窒素をパティキュレートフィルタ22に噴射してパティキュレートフィルタ22の温度を強制的に低下させ、斯くして安全度を或る閾値よりも大きくするようにしてもよい。また安全度の代わりに単にパティキュレートフィルタ22の温度のみを用いてパティキュレートフィルタ22の温度TFが予め定められた温度TFTHよりも低くなったとき、或いは予め定められた温度TFTHよりも低い温度よりもさらに低くなったときに図12に示したフローチャートにルーチンを戻すようにしてもよい。
【0069】
次に低温燃焼について説明する。EGR率を増大していくと微粒子の発生量が次第に増大してピークに達し、さらにEGR率を高めていくと今度は微粒子の発生量が急激に低下することが知られている。このことについてEGRガスの冷却度合を変えたときのEGR率とスモークとの関係を示した図16を参照して説明する。図16において曲線AはEGRガスを強力に冷却してEGRガス温度を略90℃に維持した場合を示し、曲線Bは小型の冷却装置でEGRガスを冷却した場合を示し、曲線CはEGRガスを強制的には冷却していない場合を示す。
【0070】
図16の曲線Aで示したようにEGRガスを強力に冷却した場合にはEGR率が50パーセントよりも少し低いところで微粒子の発生量がピークとなり、この場合にはEGR率を略55パーセント以上にすれば微粒子が殆ど発生しなくなる。一方、図16の曲線Bで示したようにEGRガスを少し冷却した場合にはEGR率が50パーセントよりも少し高いところで微粒子の発生量がピークとなり、この場合にはEGR率を略65パーセント以上にすれば微粒子が殆ど発生しなくなる。また図16の曲線Cで示したようにEGRガスを強制的に冷却していない場合にはEGR率が55パーセントの付近で微粒子の発生量がピークとなり、この場合にはEGR率を略70パーセント以上にすれば微粒子が殆ど発生しなくなる。このようにEGR率を55パーセント以上にすると微粒子が発生しなくなるのはEGRガスの吸熱作用によって燃焼時における燃料および周囲のガスの温度がさほど高くならず、いわゆる低温燃焼が行われ、その結果、炭化水素が煤まで成長しないからである。
【0071】
この低温燃焼は空燃比に係わらずに微粒子の発生を抑制しつつNOXの発生量を低減することができるという特徴を有する。すなわち空燃比が理論空燃比よりもリッチにされると燃料が過剰となるが燃焼温度が低い温度に抑制されているので過剰な燃料は煤までは成長せず、斯くして微粒子が発生することがない。またこのときNOXも極めて少量しか発生しない。一方、平均空燃比が理論空燃比よりもリーン、或いは空燃比が理論空燃比とされたときにも燃焼温度が高くなれば少量の煤が生成されるが低温燃焼下では燃焼温度が低い温度に抑制されているので微粒子は全く発生せず、NOXも極めて少量しか発生しない。
【0072】
一方、この低温燃焼を行うと燃料およびその周囲のガス温度は低くなるが排気ガスの温度は上昇する。このことについて図17を参照して説明する。図17(A)の実線は低温燃焼が行われたときの燃焼室5内の平均ガス温度Tgとクランク角との関係を示し、図17(A)の破線は通常の燃焼が行われたときの燃焼室5内の平均ガス温度Tgとクランク角との関係を示す。また図17(B)の実線は低温燃焼が行われたときの燃料およびその周囲のガス温度Tfとクランク角との関係を示し、図17(B)の破線は通常の燃焼が行われたときの燃料およびその周囲のガス温度Tfとクランク角との関係を示す。
【0073】
低温燃焼が行われているときには通常の燃焼が行われているときに比べてEGRガス量が多く、したがって図17(A)に示したように圧縮上死点前、すなわち圧縮行程中は実線で示した低温燃焼時における平均ガス温度Tgのほうが破線で示した通常の燃焼時における平均ガス温度Tgよりも高くなっている。なおこのとき図17(B)に示したように燃料およびその周囲のガス温度Tfは平均ガス温度Tgと略等しい温度になっている。
【0074】
次いで圧縮上死点付近において燃焼が開始されるがこの場合、低温燃焼が行われているときには図17(B)の実線で示したように燃料およびその周囲のガス温度Tfはさほど高くならない。これに対して通常の燃焼が行われている場合には燃料周りに多量の酸素が存在するために図17(B)の破線で示したように燃料およびその周囲のガス温度Tfは極めて高くなる。このように通常の燃焼が行われた場合には燃料およびその周囲のガス温度Tfは低温燃焼が行われている場合に比べてかなり高くなるが大部分を占めるそれ以外のガスの温度は低温燃焼が行われている場合に比べて通常の燃焼が行われている場合のほうが低くなっており、したがって図17(A)に示したように圧縮上死点付近における燃焼室5内の平均ガス温度Tgは低温燃焼が行われている場合のほうが通常の燃焼が行われている場合に比べて高くなる。その結果、図17(A)に示したように燃焼が完了した後の燃焼室5内の平均ガス温度は低温燃焼が行われた場合のほうが通常の燃焼が行われた場合に比べて高くなり、斯くして低温燃焼を行うと排気ガスの温度が高くなる。
【0075】
次に本発明の別の熱劣化防止処理について説明する。本実施例では機関運転領域が危険領域にあると判別されたときに即座に排気ガスにパティキュレートフィルタをバイパスさせるのではなく、諸事情(燃費や機関要求負荷など)を考慮したときに許容される範囲内で機関運転状態を変更することにより機関運転領域を安全領域に移行することができるか否かを判別し、機関運転領域を安全領域に移行することができるときには機関運転領域が安全領域に移行するように機関運転状態を変更する。このためには機関運転領域が安全領域にあるか危険領域にあるかを決定するパラメータがパティキュレートフィルタ22の温度と排気ガス中の酸素濃度と吸気量と排気ガス中のHC濃度とであるので機関運転領域を安全領域に移行するためにはパティキュレートフィルタ22の温度を低下させるか、或いは排気ガス中の酸素濃度を低下させるか、或いは吸気量を増大させるか、或いは内燃機関が比較的大きな空燃比で運転せしめられている場合には排気ガス中のHC濃度を小さく、内燃機関が比較的小さな空燃比で運転せしめられている場合には排気ガス中のHC濃度を大きくするかすればよい。ここでパティキュレートフィルタ22の温度を低下させるためには例えば燃料噴射弁からの燃料噴射圧力を増大させ且つ燃料噴射時期を早めればよい。また吸気量を増大させるためには例えばEGR率を小さくするか、場合によってはEGR率を零とするか、或いは内燃機関が自動変速機を備えている場合には変速比を現在の変速比よりも大きくして機関回転数を増大させればよい。ここでEGR率を零とする場合には燃焼室5内における燃料の燃焼速度が非常に速くなり、したがって燃焼音が許容限度よりも大きくなることがあるので燃焼室5内に燃料を噴射する前に予備的に少量の燃料を噴射するいわゆるパイロット噴射を実行するか、或いは燃料噴射圧力を低下させて燃焼音の増大を抑制するようにすることが好ましい。また排気ガス中の酸素濃度を低下させるためには空燃比を小さくするか、或いはEGR率を大きくするかすればよい。ここで空燃比を小さくする場合には内燃機関が上述した低温燃焼を実行しているか、或いは内燃機関の膨張行程に機関駆動用の燃料噴射とは別に燃料を噴射する膨張行程噴射を実行しており、現状において内燃機関が比較的小さな空燃比で運転せしめられていることが好ましい。
【0076】
斯くして機関運転状態を変更することにより微粒子を含む排気ガスをパティキュレートフィルタ22を通さずに大気に直接放出させなければならないことを回避することができる。もちろん機関運転状態を如何に変更しても機関運転領域を安全領域に移行することができないときには排気ガスにパティキュレートフィルタ22をバイパスさせ、一つ目の熱劣化防止処理と同様な制御を実行する。
【0077】
この二つ目の熱劣化防止処理を実行するためのフローチャートを図18に示した。なお図18のフローチャートにおいてステップ401aおよび401b以外のステップ400〜ステップ406は図13のステップ300〜ステップ306に対応する。図18のフローチャートによればステップ401において機関運転領域Aが危険領域Dにある(A=D)であると判別されたときにはステップ401aに進んで機関運転状態を変更することにより機関運転領域Aを安全領域Sに移行することができるか否かが判別される。ステップ401aにおいて機関運転領域Aを安全領域Sに移行することができると判別されたときにはステップ401bに進んで機関運転領域Aが安全領域Sとなるように機関運転状態を変更する。一方、ステップ401aにおいて機関運転領域Aを安全領域Sに移行することができないと判別されたときにはステップ402に進む。残りのステップは図13のステップと同じであるので説明は省略する。
【0078】
なおパティキュレートフィルタ22に流入する排気ガスの量を少なくすべきときにパティキュレートフィルタ22において堆積微粒子を一気にではなく徐々に燃焼させるために図7〜図10に示したバイパス機構を用いてパティキュレートフィルタ22に僅かに排気ガスを流入させるようにしてもよい。この場合には切換弁80の回動位置を上記中間位置よりも僅かに第一の回動位置、或いは第二の回動位置のいずれかに近い位置に位置決めする。こうすればパティキュレートフィルタ22の第一の端部側の排気ガス圧力と第二の端部側の排気ガス圧力との間に小さな差圧が発生するので排気ガスが僅かではあるがパティキュレートフィルタ22に流入することになる。
【0079】
【発明の効果】
本発明によれば、パティキュレートフィルタが熱劣化することを防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】内燃機関の全体図である。
【図2】パティキュレートフィルタを示す図である。
【図3】微粒子の酸化作用を説明するための図である。
【図4】微粒子の堆積作用を説明するための図である。
【図5】酸化除去可能微粒子量とパティキュレートフィルタの温度との関係を示す図である。
【図6】機関の運転を制御するためのフローチャートである。
【図7】切換弁が第一回動位置とされているバイパス機構を示した平面図である。
【図8】図7に示したバイパス機構の側面図である。
【図9】切換弁が第二回動位置とされているバイパス機構の平面図である。
【図10】切換弁が中立位置とされているバイパス機構の平面図である。
【図11】堆積微粒子を示す図である。
【図12】切換弁の回動位置を制御するためのフローチャートである。
【図13】熱劣化防止処理を実行するためのフローチャートである。
【図14】危険領域と安全領域とを酸素濃度と吸気量とHC濃度とに基づいて求めるためのマップである。
【図15】安全カウンタを計数するためのフローチャートである。
【図16】EGR率と微粒子発生量との関係を示した図である。
【図17】(A)はクランク角と燃焼室内の平均ガス温度との関係を示した図であり、(B)はクランク角と燃焼周囲のガス温度との関係を示した図である。
【図18】別の熱劣化防止処理を実行するためのフローチャートである。
【符号の説明】
5…燃焼室
6…燃料噴射弁
22…パティキュレートフィルタ
25…EGR制御弁
80a…切換弁[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an exhaust gas purification method.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, in a diesel engine, in order to remove particulates contained in the exhaust gas, a particulate filter is disposed in the engine exhaust passage, and particulates in the exhaust gas are once collected by this particulate filter, and the particulate filter The particulate filter is regenerated by igniting and burning the fine particles collected above. However, the fine particles collected on the particulate filter do not ignite and burn unless they reach a high temperature of about 600 ° C. or higher. In contrast, the exhaust gas temperature of a diesel engine is usually much lower than 600 ° C. Therefore, it is difficult to ignite and burn the fine particles collected on the particulate filter with the exhaust gas heat. Therefore, a technique for igniting and burning the collected fine particles even at a relatively low temperature is known (see, for example, Japanese Patent Publication No. 7-106290). This known technique is intended to continuously burn and remove the deposited fine particles by igniting and burning the fine particles from a low temperature.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, even when fine particles in the exhaust gas are removed by the exhaust gas purification method described in Japanese Patent Publication No. 7-106290 described above, fine particles may be deposited on the surface of the particulate filter. Here, when some of the fine particles that have accumulated on the surface of the particulate filter start to burn, the remaining fine particles start to burn at a stretch. There is a possibility of erosion due to combustion heat or thermal deterioration even before the erosion occurs.
[0004]
In view of these problems, an object of the present invention is to prevent the particulate filter from being melted by the heat of combustion of fine particles deposited on the surface of the particulate filter, or the catalyst carried on the particulate filter from being thermally deteriorated.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, in the first invention,In the exhaust gas purification method in which particulates in the exhaust gas are oxidized and removed on the particulate filter, the temperature of the particulate filter is higher than a predetermined temperature in the engine operating region, and the oxygen concentration in the exhaust gas is set in advance. The engine operating state is changed to a first region higher than a predetermined concentration and a second region other than the first region, and when the engine operating region is in the first region, the second region is changed to the second region. When the engine operating state cannot be changed so that the engine operating region is in the first region, the amount of exhaust gas flowing into the particulate filter is set to be larger than a predetermined amount. Reduce.
[0007]
To achieve the above objective,2According to a second aspect of the invention, there is provided an exhaust gas purification method in which particulates in the exhaust gas are oxidized and removed on the particulate filter, wherein the temperature of the particulate filter is higher than a predetermined temperature in the engine operating region and the exhaust gas is exhausted. The gas is divided into a first region where the oxygen concentration in the gas is higher than a predetermined concentration and a second region other than the first region, and flows into the particulate filter when the engine operation region is in the first region. In the exhaust gas purification method in which the amount of exhaust gas is made smaller than a predetermined amount, the predetermined concentration is set according to the amount of air flowing into the combustion chamber, and the higher the amount of air, the higher the amount. Is set.
[0008]
To achieve the above objective,3According to a second aspect of the invention, there is provided an exhaust gas purification method in which particulates in the exhaust gas are oxidized and removed on the particulate filter, wherein the temperature of the particulate filter is higher than a predetermined temperature in the engine operating region and the exhaust gas is exhausted. The gas is divided into a first region where the oxygen concentration in the gas is higher than a predetermined concentration and a second region other than the first region, and flows into the particulate filter when the engine operation region is in the first region. In the exhaust gas purification method in which the amount of exhaust gas is less than a predetermined amount, the predetermined concentration is set according to the concentration of hydrocarbons in the exhaust gas, and the air-fuel ratio of the exhaust gas is When lean, the higher the hydrocarbon concentration, the lower is set, and when the air-fuel ratio of the exhaust gas is near the stoichiometric air-fuel ratio or rich, the hydrocarbon Concentration is high set higher.
[0009]
To achieve the above objective,4According to a second aspect of the invention, there is provided an exhaust gas purification method in which particulates in the exhaust gas are oxidized and removed on the particulate filter, wherein the temperature of the particulate filter is higher than a predetermined temperature in the engine operating region and the exhaust gas is exhausted. When the oxygen concentration in the gas is divided into a first region in which the oxygen concentration is higher than a predetermined concentration and a second region other than the first region, and the engine operation region is in the first region, the particulate matter is contained in the exhaust gas. By exhausting the filter, the amount of exhaust gas flowing into the particulate filter is made substantially zero so that the amount of exhaust gas flowing into the particulate filter is made smaller than a predetermined amount. The first exhaust branch pipe and the second exhaust branch pipe are branched from the engine exhaust passage. Are connected to each other on the downstream side of the branching point where they branch off to form a loop-shaped exhaust passage, and the particulate filter is disposed in the loop-shaped exhaust passage, and the exhaust gas is passed through A switching valve that can be rotated is arranged at the branch point to switch between the one exhaust branch pipe and the second exhaust branch pipe to be flown into the particulate filter. When in the moving position, the exhaust gas upstream of the branch point flows into the particulate filter via the first exhaust branch pipe, and the engine exhaust passage downstream of the branch point from the particulate filter via the second exhaust branch pipe When the second rotational position is reached, the exhaust gas upstream of the branch point flows into the particulate filter via the second exhaust branch pipe, and the first particulate filter passes through the first particulate filter. When exhausted to the engine exhaust passage downstream of the branch point via the air branch pipe and set to the neutral position between the first rotational position and the second rotational position, the exhaust gas upstream of the branch point is downstream of the branch point. The exhaust gas is allowed to flow directly into the engine exhaust passage, and the particulate filter is bypassed to the exhaust gas by setting the switching valve to the neutral position.
[0010]
To achieve the above objective,5According to a second aspect of the invention, there is provided an exhaust gas purification method in which particulates in the exhaust gas are oxidized and removed on the particulate filter, wherein the temperature of the particulate filter is higher than a predetermined temperature in the engine operating region and the exhaust gas is exhausted. The gas is divided into a first region in which the oxygen concentration in the gas is higher than a predetermined concentration and a second region other than the first region. When the engine operation region is in the first region, the second region is used. In the exhaust gas purification method in which the engine operating state is changed as described above, the predetermined concentration is set according to the amount of air flowing into the combustion chamber, and is set higher as the amount of air increases.
[0011]
To achieve the above objective,6According to a second aspect of the invention, there is provided an exhaust gas purification method in which particulates in the exhaust gas are oxidized and removed on the particulate filter, wherein the temperature of the particulate filter is higher than a predetermined temperature in the engine operating region and the exhaust gas is exhausted. The gas is divided into a first region in which the oxygen concentration in the gas is higher than a predetermined concentration and a second region other than the first region. When the engine operation region is in the first region, the second region is used. In the exhaust gas purification method in which the engine operating state is changed as described above, the predetermined concentration is set according to the concentration of hydrocarbons in the exhaust gas, and the carbonization is performed when the air-fuel ratio of the exhaust gas is lean. The higher the hydrogen concentration, the lower the setting. When the air-fuel ratio of the exhaust gas is near the stoichiometric air-fuel ratio or rich, the higher the hydrocarbon concentration, the higher the setting.
[0012]
7In the second invention, 1 to3In any one of the second inventions, the amount of exhaust gas flowing into the particulate filter is made smaller than a predetermined amount by making the amount of exhaust gas flowing into the particulate filter substantially zero.
8In the second invention,7In the second invention, the amount of exhaust gas flowing into the particulate filter is made substantially zero by bypassing the particulate filter to the exhaust gas.
9In the second invention,8In the second aspect, the first exhaust branch pipe and the second exhaust branch pipe are branched from the engine exhaust passage, and the first exhaust branch pipe and the second exhaust branch pipe are branched from each other. Are connected to each other downstream to form a loop-shaped exhaust passage, the particulate filter is disposed in the loop-shaped exhaust passage, and exhaust gas is passed through the first exhaust branch pipe and the second exhaust branch pipe. A switching valve that can be rotated is arranged at the branch point to switch the flow through the particulate filter, and when the switching valve is at the first rotation position, exhaust gas upstream of the branch point is disposed. The particulate filter was caused to flow into the particulate filter through the first exhaust branch pipe, and from the particulate filter to the engine exhaust passage downstream of the branch point through the second exhaust branch pipe, to be in the second rotational position. Sometimes upstream The gas is caused to flow into the particulate filter via the second exhaust branch pipe, and from the particulate filter to the engine exhaust passage downstream of the branch point via the first exhaust branch pipe. The exhaust gas upstream of the branch point flows directly into the engine exhaust passage downstream of the branch point, and the switching valve is set to the neutral position so that the exhaust gas is particulated. Bypass the filter.
[0013]
10In the second invention,1-3In any one of the second inventions, the amount of exhaust gas flowing into the particulate filter is made smaller than a predetermined amount by reducing the amount of air flowing into the combustion chamber.
11In the second invention, 1 to10In any one of the second inventions, a noble metal catalyst is supported on the particulate filter.
12In the second invention,11In the second aspect of the invention, the particulate filter carries an active oxygen release agent that takes in oxygen when excess oxygen is present and retains oxygen, and releases the retained oxygen in the form of active oxygen when the surrounding oxygen concentration decreases. Then, when the fine particles adhere to the particulate filter, the active oxygen is released from the active oxygen release agent, and the fine particles adhering to the particulate filter are oxidized by the released active oxygen.
13In the second invention,12In the second invention, the active oxygen release agent comprises an alkali metal, an alkaline earth metal, a rare earth, a transition metal, or a carbon group element.
14In the second invention,13In the second invention, the alkali metal and alkaline earth metal are made of a metal having a higher ionization tendency than calcium.
15In the second invention,12In the second aspect, particulates adhering to the particulate filter are oxidized by temporarily enriching part or all of the air-fuel ratio of the exhaust gas.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described with reference to the illustrated embodiments. FIG. 1 shows a case where the present invention is applied to a compression ignition type internal combustion engine. The present invention can also be applied to a spark ignition internal combustion engine.
Referring to FIG. 1, 1 is an engine body, 2 is a cylinder block, 3 is a cylinder head, 4 is a piston, 5 is a combustion chamber, 6 is an electrically controlled fuel injection valve, 7 is an intake valve, 8 is an intake port, 9 Is an exhaust valve, and 10 is an exhaust port. The
[0015]
The
[0016]
The
[0017]
FIG. 2 shows the structure of the
[0018]
In FIG. 2A, hatched portions indicate plugs 53. Therefore, the exhaust
[0019]
The
In the embodiment of the present invention, the peripheral wall surfaces of the exhaust
[0020]
In the embodiment of the present invention, platinum Pt is used as a noble metal catalyst, and as an active oxygen release agent, alkali metals such as potassium K, sodium Na, lithium Li, cesium Cs, and rubidium Rb, barium Ba, calcium Ca, and strontium Sr. At least one selected from alkaline earth metals such as lanthanum La, yttrium Y, rare earth such as cerium Ce, transition metals such as iron Fe, and carbon group elements such as tin Sn is used.
[0021]
As the active oxygen release agent, it is preferable to use an alkali metal or alkaline earth metal having a higher ionization tendency than calcium Ca, that is, potassium K, lithium Li, cesium Cs, rubidium Rb, barium Ba, and strontium Sr.
Next, the action of removing particulates in the exhaust gas by the
[0022]
In the compression ignition type internal combustion engine as shown in FIG. 1, combustion is performed under excess air, and therefore the exhaust gas contains a large amount of excess air. That is, when the ratio of the air and fuel supplied into the intake passage and the
[0023]
3A and 3B schematically show enlarged views of the surface of the carrier layer formed on the inner peripheral surface of the exhaust
As described above, since a large amount of excess oxygen is contained in the exhaust gas, when the exhaust gas flows into the exhaust
[0024]
On the other hand, as described above, the exhaust gas contains SO.2Is also included, this SO2Is absorbed into the active
[0025]
On the other hand, fine particles mainly composed of carbon C are generated in the
[0026]
When the
[0027]
At this time, potassium sulfate K formed in the active
The active
[0028]
Incidentally, the oxygen O toward the contact surface between the
[0029]
When the particulates deposited in a layered manner on the
[0030]
On the other hand, in the present invention, the
[0031]
By the way, platinum Pt and the active
[0032]
The solid line in FIG. 5 shows the amount G of fine particles that can be removed by oxidation without emitting a bright flame per unit time. In FIG. 5, the horizontal axis indicates the temperature TF of the
[0033]
On the other hand, when the amount M of discharged particulate is larger than the amount G of particulate that can be removed by oxidation, that is, in the region II in FIG. 5, the amount of active oxygen is insufficient to oxidize all the particulates. 4A to 4C show how the fine particles are oxidized in such a case.
That is, when the amount of active oxygen is insufficient to oxidize all the fine particles, as shown in FIG. 4A, when the
[0034]
When the surface of the carrier layer is covered with the residual
[0035]
As described above, in the region I in FIG. 5, the fine particles are oxidized on the
[0036]
As can be seen from FIG. 5, the
[0037]
If the amount M of discharged particulate is always smaller than the amount G of particulate that can be removed by oxidation, the particulates hardly accumulate on the
On the other hand, as described above, once the fine particles are deposited in a laminated form on the
[0038]
In particular, immediately after the engine is started, the temperature TF of the
On the other hand, even if the discharged particulate amount M and the temperature TF of the
[0039]
That is, if the state in which the air-fuel ratio of the exhaust gas is lean continues for a certain period, a large amount of oxygen is deposited on the platinum Pt, and the catalytic action of the platinum Pt is reduced. However, when the air-fuel ratio of the exhaust gas is made rich to reduce the oxygen concentration in the exhaust gas, oxygen is removed from the platinum Pt, and thus the catalytic action of the platinum Pt is restored. Accordingly, when the air-fuel ratio of the exhaust gas is made rich, the active oxygen O is easily released from the active
[0040]
As a method for enriching the air-fuel ratio of the exhaust gas, for example, when the engine load is relatively low, the
[0041]
An example of the operation control routine of the internal combustion engine described above is shown in FIG.
Referring to FIG. 6, first, at
[0042]
On the other hand, when it is determined in
[0043]
By the way, fuel and lubricating oil contain calcium Ca, and therefore, calcium Ca is contained in the exhaust gas. This calcium Ca is SO3In the presence of calcium sulfate CaSO4Is generated. This calcium sulfate CaSO4Is solid and does not thermally decompose even at high temperatures. Therefore calcium sulfate CaSO4Is produced, this calcium sulfate CaSO4As a result, the pores of the
[0044]
In this case, when an alkali metal or alkaline earth metal having a higher ionization tendency than calcium Ca is used as the active
[0045]
The present invention can also be applied to the case where only a noble metal such as platinum Pt is supported on the carrier layer formed on both side surfaces of the
[0046]
NO as an active oxygen release agent2Or SO3And adsorbed NO.2Or SO3A catalyst capable of releasing active oxygen from the catalyst can also be used.
Next, the bypass mechanism of the present embodiment will be described with reference to FIGS. The
[0047]
A switching
[0048]
In this embodiment, the rotation position of the switching
[0049]
Further, when the switching
[0050]
By the way, even if the
[0051]
By the way, in this embodiment, when the amount of accumulated particulates is relatively large, a temperature increasing process is performed to raise the temperature of the
[0052]
Therefore, in this embodiment, it is determined whether or not the
[0053]
Next, how to determine whether the particulate filter is thermally deteriorated in the present embodiment will be described. Usually, the larger the amount of accumulated particulates, the greater the amount of heat generated when the deposited particulates burn at a stroke, so the possibility that the
[0054]
Therefore, in the present invention, when the amount of oxygen flowing into the
[0055]
Next, the switching valve control including the above-described thermal deterioration prevention process and deposited particulate oxidation process of the present invention will be described in more detail with reference to FIGS. The rotation position of the switching
[0056]
In
[0057]
Next, the thermal deterioration prevention process will be described with reference to FIG. First, at
[0058]
FIG. 14A is a map used when the internal combustion engine is operated with the air-fuel ratio leaner than the stoichiometric air-fuel ratio. According to the map of FIG. 14A, the smaller the intake amount Ga is, the smaller the amount of exhaust gas that passes through the
[0059]
On the other hand, FIG. 14B is a map used when the internal combustion engine is operated in a lean state where the air-fuel ratio is very close to the stoichiometric air-fuel ratio, in the vicinity of the stoichiometric air-fuel ratio, or in a rich state. . In the map of FIG. 14B as well, the smaller the intake air amount Ga, the higher the possibility that it is determined that the engine operation area A is in the danger area D. The higher the oxygen concentration Co in the exhaust gas, the more the engine operation area A becomes. The possibility of being determined to be in the dangerous area D increases. However, the line Lds that divides the danger area D and the safety area S moves to the danger area D side as the HC concentration Chc in the exhaust gas increases. That is, the lower the HC concentration Chc in the exhaust gas, the higher the possibility of thermal degradation.
[0060]
Thus, the change in the possibility of thermal degradation with respect to the change in the HC concentration in the exhaust gas differs depending on the air-fuel ratio. When the internal combustion engine is operated with the air-fuel ratio being lean, the oxygen concentration in the exhaust gas is high. Therefore, even if the HC concentration in the exhaust gas becomes high and the oxygen in the exhaust gas is consumed by the reaction with HC, the
[0061]
When it is determined in
[0062]
When it is determined in
By the way, if it is determined in
[0063]
Therefore, if it is determined in
[0064]
In
[0065]
In
[0066]
In
[0067]
When it is determined in
[0068]
In the thermal deterioration prevention process described above, after the rotation position of the switching
[0069]
Next, low temperature combustion will be described. It is known that when the EGR rate is increased, the generation amount of fine particles gradually increases and reaches a peak, and when the EGR rate is further increased, the generation amount of fine particles rapidly decreases. This will be described with reference to FIG. 16 showing the relationship between the EGR rate and smoke when the degree of cooling of the EGR gas is changed. In FIG. 16, a curve A shows a case where the EGR gas is strongly cooled and the EGR gas temperature is maintained at about 90 ° C., a curve B shows a case where the EGR gas is cooled by a small cooling device, and a curve C shows the EGR gas. Indicates the case where the cooling is not forced.
[0070]
As shown by the curve A in FIG. 16, when the EGR gas is strongly cooled, the generation amount of fine particles peaks when the EGR rate is slightly lower than 50%. In this case, the EGR rate is increased to about 55% or more. Then, almost no fine particles are generated. On the other hand, as shown by curve B in FIG. 16, when the EGR gas is slightly cooled, the amount of generated fine particles peaks when the EGR rate is slightly higher than 50%. In this case, the EGR rate is about 65% or more. In this case, almost no fine particles are generated. Further, as shown by the curve C in FIG. 16, when the EGR gas is not forcibly cooled, the generation amount of fine particles peaks when the EGR rate is around 55%. In this case, the EGR rate is about 70%. In this way, almost no fine particles are generated. Thus, when the EGR rate is 55% or more, fine particles are not generated because the temperature of the fuel and the surrounding gas at the time of combustion is not so high due to the endothermic action of the EGR gas, so-called low-temperature combustion is performed. This is because hydrocarbons do not grow to soot.
[0071]
This low-temperature combustion suppresses the generation of fine particles regardless of the air-fuel ratio, while NO.XIt has the characteristic that the generation amount of can be reduced. In other words, if the air-fuel ratio is made richer than the stoichiometric air-fuel ratio, the fuel becomes excessive, but the combustion temperature is suppressed to a low temperature, so the excess fuel does not grow to soot, and thus fine particles are generated. There is no. Also at this time NOXHowever, only a very small amount is generated. On the other hand, even when the average air-fuel ratio is leaner than the stoichiometric air-fuel ratio, or when the air-fuel ratio is the stoichiometric air-fuel ratio, a small amount of soot is produced if the combustion temperature is high, but the combustion temperature is low under low-temperature combustion. NO is generated at all because it is suppressed, NOXHowever, only a very small amount occurs.
[0072]
On the other hand, when this low temperature combustion is performed, the temperature of the fuel and the surrounding gas is lowered, but the temperature of the exhaust gas is raised. This will be described with reference to FIG. The solid line in FIG. 17 (A) shows the relationship between the average gas temperature Tg in the
[0073]
When low-temperature combustion is performed, the amount of EGR gas is larger than when normal combustion is performed. Therefore, as shown in FIG. 17A, before compression top dead center, that is, during the compression stroke, a solid line is shown. The average gas temperature Tg at the time of low temperature combustion shown is higher than the average gas temperature Tg at the time of normal combustion indicated by a broken line. At this time, as shown in FIG. 17B, the fuel and the surrounding gas temperature Tf are substantially equal to the average gas temperature Tg.
[0074]
Next, the combustion starts near the compression top dead center. In this case, when the low temperature combustion is performed, the fuel and the surrounding gas temperature Tf are not so high as shown by the solid line in FIG. On the other hand, when normal combustion is performed, since a large amount of oxygen exists around the fuel, the temperature of the fuel and the surrounding gas temperature Tf become extremely high as shown by the broken line in FIG. . In this way, when normal combustion is performed, the temperature of the fuel and the surrounding gas temperature Tf is considerably higher than when low-temperature combustion is performed, but the temperatures of the other gases that occupy most of the temperature are low-temperature combustion Therefore, the average gas temperature in the
[0075]
Next, another thermal deterioration preventing process of the present invention will be described. In this embodiment, when it is determined that the engine operating region is in the dangerous region, the exhaust gas is not immediately bypassed by the particulate filter, but is allowed when various circumstances (such as fuel efficiency and engine demand load) are considered. It is determined whether or not the engine operating area can be shifted to the safe area by changing the engine operating state within the range, and when the engine operating area can be transferred to the safe area, the engine operating area is Change the engine operating state to shift to. For this purpose, the parameters that determine whether the engine operating region is in the safe region or the dangerous region are the temperature of the
[0076]
Thus, by changing the engine operating state, it is possible to avoid the exhaust gas containing fine particles having to be directly discharged to the atmosphere without passing through the
[0077]
FIG. 18 shows a flowchart for executing the second thermal deterioration prevention process. In the flowchart of FIG. 18,
[0078]
When the amount of exhaust gas flowing into the
[0079]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to prevent the particulate filter from being thermally deteriorated.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an overall view of an internal combustion engine.
FIG. 2 is a diagram showing a particulate filter.
FIG. 3 is a diagram for explaining an oxidizing action of fine particles.
FIG. 4 is a view for explaining the deposition action of fine particles.
FIG. 5 is a graph showing the relationship between the amount of fine particles that can be removed by oxidation and the temperature of the particulate filter.
FIG. 6 is a flowchart for controlling the operation of the engine.
FIG. 7 is a plan view showing a bypass mechanism in which a switching valve is in a first rotation position.
8 is a side view of the bypass mechanism shown in FIG.
FIG. 9 is a plan view of the bypass mechanism in which the switching valve is in the second rotation position.
FIG. 10 is a plan view of a bypass mechanism in which the switching valve is in a neutral position.
FIG. 11 is a diagram showing deposited fine particles.
FIG. 12 is a flowchart for controlling the rotation position of the switching valve.
FIG. 13 is a flowchart for executing a thermal deterioration prevention process.
FIG. 14 is a map for obtaining a dangerous area and a safe area based on an oxygen concentration, an intake air amount, and an HC concentration.
FIG. 15 is a flowchart for counting a safety counter.
FIG. 16 is a graph showing the relationship between the EGR rate and the amount of generated fine particles.
17A is a diagram showing the relationship between the crank angle and the average gas temperature in the combustion chamber, and FIG. 17B is a diagram showing the relationship between the crank angle and the gas temperature around the combustion.
FIG. 18 is a flowchart for executing another thermal deterioration prevention process.
[Explanation of symbols]
5 ... Combustion chamber
6 ... Fuel injection valve
22 ... Particulate filter
25 ... EGR control valve
80a ... Switching valve
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