JP3605640B2 - Liquid test sample storage container - Google Patents

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JP3605640B2 JP2002012873A JP2002012873A JP3605640B2 JP 3605640 B2 JP3605640 B2 JP 3605640B2 JP 2002012873 A JP2002012873 A JP 2002012873A JP 2002012873 A JP2002012873 A JP 2002012873A JP 3605640 B2 JP3605640 B2 JP 3605640B2
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、液体被検試料あるいは液体媒質に分散された微小被検物を検査、分析、測定する際に使用する液体被検試料保存容器に関するものである。
【0002】
【従来の技術と発明が解決しようする課題】
被検試料が液体である場合、被検試料液体を保存する容器として、試験管のような手段があげられる。しかしながら、観察、測定手段が、試験管に保持されている状態においても観察、測定可能な測定方法・測定装置ならともかく、例えば光学顕微鏡によって液体試料を観察しようとするにおいては、試験管に保持したままでは観察することは出来ない。このような場合は、プレパラートの上に試料液体をほんの少し採取し、観察するしかなかった。そして、試料のセット方向も、液がこぼれたりしないように、一定の方向にセットした状態でしか観察することが出来ず、試料を任意の方向に傾けた状態で観察するようなことには限界があり、全方位に回転して観察するようなことは出来なかった。
【0003】
このような液体を被検体とする事例として、最近多くなってきた事例の一つに、DNAの研究を始め各種生体反応の研究、観察が上げられる。例えば、骨芽細胞等の培養試験を始め、いわゆるバイオ関連の研究が盛んになってきている。一般に、バイオに関連する研究は、その研究手法にも拠るが、相当な数の被検体を用意し、長期にわたり継続的に観察されることが多い。これを例えば、細胞の培養試験を例にとって説明すると、従来の観察方法は、細胞を培養している培養器より、試料を培養液と共にプレパラートに採取し、光学顕微鏡等にセットして観察するものであるが、そのセットするまでの作業をとってみても、かなりの熟練と、労力を要するだけのみならず、これを、数多くの被検体について連続的に繰り返し行うことは、それ自体大変な労力を要し、研究活動に重大な支障を来すことになり、効率よく研究をする上において障害となる要因の一つとなっている。
【0004】
また、慎重にプレパラート等にセットされた試料についても、一度プレパラート上に採取された試料ではいつまでも培養器の環境を保つことはできず、準備した一つの試料だけで観察を続けるには自ずと限界があり、あまり長時間にわたって観察することは出来ない。すなわち、経時的観察を続けようとすると、培養していた培養器からその都度プレパラートに採取し、セットするという作業を必要とするものであった。準備する観測被検体の数は、調査しようとする経時的観察試料の分だけ増え、繰り返し準備する作業量は、大きな負担となっている。すなわち、このような作業態様に拠らざるを得なかった作業負担は決して小さいということはなかった。
【0005】
さらに、液体を被検体とする例としては、上記生体反応以外にも、河川水の水質調査等がある。調査すべき現地水質を採取し、そこにすむ水質環境微生物の確認とその生態観察がある。あるいは、水質に発生しているプランクトン等微小生物の採取と観察がある。
これら調査においては、ここでも生物関係を被検体とする場合、これを研究室に持ち帰り、研究室において極力環境に近い状態に維持・管理し、観察することが求められているが、これまでの方法では、このような被検試料を長期にわたり、採取した環境と同じように保持することは困難であった。したがって、観察は、新しい試料をその都度、採取し、セットすることを余儀なくされていた。
【0006】
あるいは、光吸収率の高い液体試料を分光分析する場合、液体層の厚さを薄くして光の透過率をある程度上げてやることによって、測定が可能になることは分かってはいたが、これに応えられるような利便性の高い液体被検試料保存容器 が開発されておらず、液体に関しては、かかる分析は困難なものであった。
【0007】
すなわち、液体を被検体とする測定、観察技術においては、被検試料が液体であるが故に、また、バイオにかかわる事例が多い故にその観察手段には、様々な問題を抱えているものであり、そのような不都合のない汎用性に富んだ保存容器の開発が望まれていた。本発明は、特に特段のことがない限りは測定手段によってその使用が制限されることのない、すなわち汎用性に富んだ液体被検試料保存容器を提供しようというものであり、一度セットされた試料は、比較的長時間に亘って連続的に観察、測定することが出来、したがって従来行ってきた要領による測定作業に比し、その都度セットする必要のない、能率よく正確に観察することのできる液体被検試料保存容器を提供しようというものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】
そのため、本発明者においては鋭意研究した結果、被検液体を収容する容器を、透明な材質で出来た扁平な形状の狭い扁平なギャップのキャピラリー空間を有する容器構造とすることにより、この容器の扁平なキャピラリー空間に貯留された液体を外からでも観察可能にし、液漏れ等の不都合もなく、光の透過性の良好な、しかも一度セットされた試料は、閉鎖されている状態で保持されているところから長期にわたり保持することが出来、比較的に長期間にわたり観察、測定に供することが出来、これによって効率的に連続して観察することが出来、研究活動にも大いに寄与する液体被検試料保存容器を提供しようというものである。
【0009】
すなわち、本発明の第1の解決手段は、液体被検試料保存容器の構成を、(1)両端に容器に突設して取り付けられた注液器先端部差込口を有し、該差込口に連接して液体試料が薄膜状に貯留保持される扁平キャピラリー空間を有してなる液体被検試料保存容器であって、該注液器先端部差込口の差込開口構造をして、注液器先端部を差入れ自在に挿入しうる広い開口を有する入口側から、差入れられた注液器先端部が密着して当接される狭い開口を有する奥側へとテーパーを付した構造とし、容器の材質は、少なくとも液体被検試料が貯留保持されるキャピラリー空間領域は、外から観察可能なように透明材料によって構成されていることを特徴とするものである。
【0010】
また、本発明の第2の解決手段は、第1の解決手段に示す液体被検試料保存容器において、(2)その扁平なキャピラリー空間が、観察に適した狭いギャップによって構成されていることを特徴とするものである。
【0011】
第3番目の解決手段は、第1番目の解決手段に示す液体被検試料保存容器において、(4)その透明材料が、ガラス又はプラスチックの何れかよりなるものであることを特徴とするものである。
【0012】
第4番目の解決手段は、第3番目の解決手段に示す液体被検試料保存容器において、(4)そのプラスチックが、非晶質ポリオレフィン樹脂であることを特徴とするものである。
【0013】
本発明の容器は、扁平した狭いキャピラリー空間を有する構造とし、この空間内に液体試料を貯留する構造としていることからも明らかなように、この容器を使用するに際しては、特定の注入手段によらなければならない。すなわち、シリンジ、スポイト、ピペット等差込口の形状にほぼ対応、一致した先細形状の先端部を有する注液器に試料液を採取し、これをキャピラリー空間に圧入することによって液体被検試料を容器に注入する。試料液は、そのまま貯留され、容器と一体になって測定、観察試料として保存される。
【0014】
ここに、上記(1)に記載する要件事項による技術的意義は、容器の材質として透明な材質を選定したことにより、外からでも観察できるようにしたものであり、扁平したキャピラリー空間に液体試料を薄く封じ込めるようにしたことによって、光の透過性を確保するとともに、観察しようとする液体中に分散している試料片が重なることなく、単独で分散した状態を確保しやすくし、以て観察し易い状態を確保することができるようにしているものである。
【0015】
また、両端に付設された注液器先端部差込口の差込開口部を、テーパー構造とした点の技術的意義は、狭いギャップの扁平したキャピラリー空間内に試料液を注液する場合、その注液の際に泡が混入する場合があり、これを防ごうとするものである。
すなわち、該注液器先端部に対する差込口の構造を、該先端部の差入が簡単、自在にしうるよう広い開口を有する入口部から狭い開口をした奥部へとテーパーが付された構造に設定することにより、差入れられた注液器先端部と該差込口との関係を密着しうるようにし、これによって試料液を一気に圧入することにより、泡の混入が生じないように配慮してなるものである。
【0016】
なお、泡が混入する原因については後でも詳しく述べるが、ここで簡単に触れると以下の通りと考えられる。すなわち、狭い扁平したキャピラリー空間内に注液器操作によって液体を注入するにおいては、扁平したキャピラリーという非常に液体が流れにくい構造に加え、注入するための手段たる注液器先端を、テーパーが付されていない単に注入用の開口が形成されただけの注入口に差込み、液体を圧入しようとしても、注液器の密着状態が担保されず、キャピラリーに流入していく試料には圧力がほとんど掛からない状態となり、キャピラリーの流体抵抗のため液体の流入速度が遅くなる。一方、液体と容器内壁の濡れ方は、容器内壁の清浄度の場所による微妙な差や、キャピラリーの中心部か端かといった局所的な形状の違いに依存して異なるため、キャピラリー内に流入していく液体の最前線の液面の形状はそのような濡れ方の差異を反映して湾曲していく傾向にある。液体の流入速度が遅いと、最前線の液面の湾曲が高じて、ついには気泡を抱き込む結果となる。
【0017】
実際、テーパーの付されていない、すなわち、同一内径の円筒状構造の差込口に拠るときは気泡が混入してしまう確率が高かった。特に針の付いたシリンジによる場合には、前示気泡の巻き込みによる泡の混入が生じやすかった。しかし、差込口の構造をテーパーを付した構造に設定した本発明の容器を用いると、すなわち、後述する本発明実施態様図を表す図1、あるいはその一部を拡大して示している図2に示すようにテーパー部7によって容器と注液器の間を簡単に密着でき、注液器3のピストン8の押し込みにより試料液体を強制的に高速に注入することが可能であり、キャピラリー内に流入していく液体の最前線の液面の形状が湾曲する現象が進行する前に素早く注液を完了することができ、気泡の混入を防ぐことができる。注液操作が終われば、必要があればそのまま残し、それ以外は、注液器先端を容器から外すが、このとき、テーパー部7で当接しているため、注液器を差込む方向とは逆方向に抜くだけで、注液器先端と容器口との密着状態を簡単に解消できるので、簡単に取り外し操作が行えるものである。
【0018】
なお、一度混入した泡は、 当然のことながら観察するのに障害となる。しかも、一度狭いキャピラリー空間に混入した泡は、これを取り除くことは、極めて困難であるだけではなく、いったん泡が混入したような場合、観察手段としての使用に適さないものとしてその試料価値は半減し、高価な容器と共に廃棄処分せざるを得ないこととなる。以上から、テーパー構造に設定するという簡単な手段を講じることによって、泡の混入問題を解決した点の意義は非常に大きいといえる。
【0019】
(2)に記載する要件事項による技術的意義は、(1)記載の容器について、その構成要件である扁平なキャピラリー空間の設定を、あまり大きく設定しない方が、試料を薄く展開でき、観察に適していることより、この点を考慮して狭く設定したものである。そのギャップの設定範囲は、0.5ミリぐらいまでが好ましい。これを超えると、試料液体を薄く展開できず、顕微鏡観察等汎用性のある観察器具としては、さほどのメリットを期待できない。但し、この数値は、あくまでも汎用性を考慮した場合の一実施態様としての数値であって、これに限定する趣旨ではない。
すなわち、発明の目的を変更しない限りにおいて、これを超える設定も実施態様として含むことは当然であり、その場合、通常のビン等の単なる収容容器とは自ずと区別されるべきである。
【0020】
(3)に記載する要件事項による技術的意義は、注液器先端差込口を容器に突設して設けることにより、注入する液量をキャピラリー部の上端面より高く設定しうるようにするためのものであり、これによってキャピラリー内を注入する液量で完全に満たすようにするためのものである。換言すれば、キャピラリー内に液体非貯留空隙部をつくらないようにするためである。
【0021】
(4)に記載する要件事項による技術的意義は、容器内の試料を外から観察しうるようにする(1)記載の容器を実現するための具体的材料選定を開示するものである。
【0022】
【発明の実施の形態及び実施例】
以下に、本発明の液体被検試料保存容器とその使用態様を図面に基づいて説明する。
図1において、2は透明な材料でつくられている狭いギャップの扁平キャピラリー空間5を有する液体被検試料保存容器であり、注液器3の先端部4を差し込むための差込口1が容器2の両端に設けられている。一方の差込口1からもう一方の差込口1までは該扁平キャピラリー空間5を介して連続した一つの空間を構成している。図2は、注液器3の先端部4と容器2の差込口1との差込取付関係を表す拡大図であり、差込口1は、広い開口を有する入口側から、狭い通路の奥側へとテーパー7を付した構造に設定されており、これによって注液器3の先端部4を差込口1に差込むだけの簡単な操作によって、密着して取り付けられるように構成されており、すなわち、注液器3は、容器2に気密に取り付けられ、液体6を容器2のキャピラリー空間5に圧入することができるものである。このテーパー7の設定は、具体的に一例を挙げると、市販されている標準的なルアー型注液器(注射器)3の注射針取りつけ部分4に密着する形状を採用すればよい。
ただし、これに限定されるものではない。
なお、図2において、6は、容器内に封入された液体試料を指している。
【0023】
キャピラリーの長さ、幅については特に制限はなく、任意に設定して差し支えないが、その使用する観察目的、観察機器に応じて、決定すればよい。
容器の壁の厚みについても、これは基本的には特に制限されることはないが、ただ強度の点からは一定の厚みは必要であることから、この点を考慮して決定すればよい。
【0024】
まず、液体被検試料6を注液器3に採取し、注液器3の先端部4を差込口1のテーパー部7に差込む。その差込量は、該先端部がテーパーに直接当接し、注液器と容器との関係が気密に当接するまで差込むものである。次いで、キャピラリー5内に液体試料6を圧力を掛けながら強制的に注入する。これを、例えば注液器3の先端部4に針(図示外)を取りつけ、容器の差込口1に差し入れて液体試料を注入するような場合、あるいは、差込口1を単に同一内径の円筒状に設定し、本発明のようにテーパーを付した構造に設定していない場合、注液器3と容器2との密着性を維持することが困難となり、その結果、(0015)ないし(0017)で述べたように注入時に空気の抱込みによる泡の発生現象が生じ、観察用保存試料としての価値が半減してしまう結果となる。
【0025】
すなわち、容器2と注液器3との関係を、充分に密着した状態に当接されていない場合、狭いキャピラリー空間内に流入していく液体試料には、圧力がほとんど掛からずに、専らキャピラリーの流体抵抗が作用し、その結果液体の流入速度が遅くなる。また、液体6と容器内壁の濡れ方は、容器内壁の清浄度の場所による微妙な差や、キャピラリーの中心部であるか端であるかといった局所的な形状の違いに依存して異なるため、注液の際にキャピラリー5内に流入していく液体の最前線の液面の形状はそのような濡れ方の差異を反映して湾曲していく傾向にある。液体の流入速度が遅いと、最前線の液面の湾曲が高じて、ついには気泡を抱き込む結果となる。実際、従来の注入方法では気泡が混入してしまう確率が高かった。
【0026】
しかし、差込口1の構造をテーパー7を付した構造とすることにより、注液器3の先端4を差込口1に単に差し込むだけで、両者はテーパー部7により簡単に密着できるため、注液器3のピストン8を作用させて圧入するだけで試料液体を強制的に高速に注入することが可能となり、キャピラリー5内に流入していく液体の最前線の液面の形状が湾曲する現象が進行する前に素早く注液を完了することができ、気泡が混入することが防がれる。注液操作が終われば、必要があれば注液器先端4を差込口1にそのまま差し込んだ状態にしておいてもいいが、通常はこれを取り外し、該差込口1をシーリング材によって封止する。この取り外しのとき、先端部4と差込口1とはテーパー部分7で差し込まれた状態で当接しているため、両者の当接関係は、差込方向と逆方向に抜き取るだけで無理な力を要することなく簡単に解徐でき、取り外すことができる。この取り外しが、力を要しないと解除が困難であるような場合と対比すると、取り外しに無理な力を要する場合には、キャピラリー内の液体を吸いだしてしまうといったトラブルを起こすことがあるのに対して、本発明においては、かかる事態が生じることがない。
【0027】
容器の材質としては、硬質、透明な材質が適当であり、例えば、石英ガラス、各種光学ガラス、プラスチック(ポリカーボネイト、アクリル、ポリスチレン等々)が挙げられる。特に、ガラスを用いる場合は、キャピラリー部の平坦面を光学研磨した平滑性の高いものにすることが可能であるので試料の光学顕微鏡による高画質の観察に有利であるし、さらに、紫外光領域の分光測定を行うことができる。また、プラスチックを用いる場合は、金型成形による安価な容器の大量生産が可能であるという利点がある。
【0028】
ただし、容器材質としてプラスチックを使用し、かつ、試料液体が水あるいは水溶液である場合は、一般にプラスチックは、ガラスと異なり、僅かではあるが透湿性があり、液体試料を長期保存しようとする場合には、この点について充分に留意し、配慮するべきである。
プラスチックの水分の透過を示す性質は、「透湿性」、その値を示す量は「透湿度」が用いられている。ここに、「透湿度」についてはJIS規格(JIS Z 0208)に規定されている。
この規定による透湿度は、g/m・24Hr、40℃、90%RHなる単位で表わされる。
すなわち、40℃、相対湿度90%の環境で面積1mのプラスチックを24時間かけて透過する水分重量を示す値で表される。
【0029】
上記定義による透湿度に基づいて、厚さ1mmとしたときのプラスチックの透湿度を具体的に開示すると、例えば、ポリカーボネートが約4、ポリスチレン約3、ポリプロピレン約0.3、高密度ポリエチレン0.13、の順で示され、プラスチックによって透湿度にかなりの違いがある。
例えば、容器を、容器材質ポリカーボネイト製、容器の壁の厚さ1mm、容器の表面積0.001m (10cm)、単位面積当たり換算被検水溶液量100g/ mから500g/ m(容器内の実際の溶液量は0.1gから0.5g)に設定した場合、上記の透湿度で計算すると、容器内の水が容器壁材を通して、外に放出され、その結果容器内の水が消失するのに要する時間は、25日から125日となり、これは実際に長期保存した場合に経験した値と概ね一致した。
【0030】
すなわち、プラスチックを使用する場合、その透湿度についても知っておくことは、保存期間の目安になり、重要である。
なお、前示列挙したプラスチック樹脂は、透明樹脂としては何れも非常に良く知られたありふれたものであり、これらも含め種々のプラスチックの中から容器材質を選択する場合は、長期保存性に配慮する場合、透湿度についても選択指針の一つとして考慮すべきである。
すなわち、液体試料の長期保存用容器に適した材質としては、透湿度が小さく(目安としては厚さを1mmとした場合の透湿度が0.3 g/m・24Hr、40℃、 90%RH程度以下)光学的透明性に優れていることが求められ、これを種々の透明プラスチック樹脂についてその透湿度を調査した結果、特に本発明容器材質に適したものとしては非晶性ポリオレフィン樹脂が挙げられる。具体的な商品名としては、三井化学のAPO、同じく同社のアペル、あるいは、日本ゼオンのZEONEXが挙げらる。これらの製品の厚さを1mmとした場合の透湿度は0.1g/m・24Hr、40℃、90%RH以下に達し、また、これらの樹脂はいずれも光弾性係数が小さく、偏光測定が可能な容器を形成できる点でもきわめて都合が良いことが分かった。
【0031】
本発明の液体被検試料保存容器の使用例、利用例としては以下に示すような各種使用例等が挙げられるが、ただしこれらの使用例に限定されるものではない。
使用例その1;水質を調査するための保存用容器としての使用例
調査河川・湖沼・海域より水を採取し、水質の状態を検査・同定するために活性プランクトンを入れ、これを試料液として注液器によって本発明の容器に分取する。これを顕微鏡観察し、運動が不活発になったり死滅したりする状況から、水質に関する情報を得る。
【0032】
使用例その2;プランクトン種の同定・検査用保存容器としての使用例
赤潮等の発生した海域よりプランクトンを採取し、あるいは付近の海水を採取し、これを本発明容器内に分取し、保存し、顕微鏡下で観察し、赤潮プランクトンの同定、付近水質の諸問題を調査、研究する資料とした。研究終了後は、そのまま密閉保持し、あるいは注液器により容器内に防腐剤を流し込み、検体サンプルとして保存する。
【0033】
使用例その3;薬剤に対する微生物の耐性検査
希釈した薬剤を用意し、微生物を混入し、これを本発明容器に採取し、顕微鏡下で観察し、薬剤の作用効果を連続的に確認する。
【0034】
使用例その4;骨芽細胞の自家再生培養試験の観察
培養器内で培養している骨芽細胞を培養液とともに本発明容器に採取し、その再生状態を長期に亘り顕微鏡観察し、これにより細胞の自家再生技術情報を得る。
なお、ここでは、骨芽細胞の培養試験を挙げたが、骨芽細胞に限らずそれ以外の各種細胞の培養試験にも適用できることはいうまでもない。その例として、最近注目されている万能細胞の培養試験試料を採取し、これを観察することもその一例に挙げられる。
【0035】
使用例その5;光吸収率の高い溶液における化学反応の経時過程の検査。
反応液を本発明の容器に採取し、これを分光測定に付し、反応の進行具合を分光スペクトルにより確認、調査し、以て、反応制御技術情報を得る。
【0036】
使用例その6;光触媒の有効性の検査。
近年、二酸化チタンの光触媒性能が注目されている。その一例として有機物の光分解反応がある。有機物を混入した溶液に、二酸化チタン微粒子等の光触媒粒子を分散し、これを本発明容器に採取し、外から光を一定時間照射し、有機物の分解状態を分光測定により調べる。
【0037】
本発明の容器は、特に観察方法が、主として顕微鏡による観察に基づいているその1〜その4に示す使用例の場合、試料片が複数個重なって見えたり、顕微鏡の焦点深さ方向に運動して焦点からはずれてしまったりすることを抑えることができ、また、空気の抱込みによる試料観察の妨げの原因となる泡の発生を抑えることができる容器であり、それ自体極めて有効な観察手段といえる。
【0038】
また、使用例その5、6においては、その観察方法は透過光の分光測定によるものであることから、その測定に際しては、測定するに充分な透過光を確保することが求められるものであるが、本発明の容器は、透明な材料で構成され、しかもその液体貯留空間を扁平な狭いギャップのキャピラリー空間に設定したことにより、試料液を光透過性のよい薄膜状に保持することができ、該分光分析に付すことが可能とするものである。すなわち、これまでは困難とされきた、液体の分光分析を可能とし、これによって、分析の幅を広げることに大いに寄与するものである。なお、この分光分析に拠る使用例においても、気泡の存在は測定の妨げになるものであることはいうまでもなく、気泡の混入問題をも解決した本発明の意義は極めて大きい。
【0039】
なお、上記の例にとどまらず、本発明の容器は、一般に液体試料、あるいは、液体に分散体が分散してなる液体試料を、気泡を混入させずに均一に薄い液膜状に展開し、光学的観察や光学的測定をする必要のある場合に広く利用しうるものであることはいうまでもない。
【発明の効果】
以上のように、本発明の容器によれば、簡単に、気泡の混入なく液体試料を薄く均一に展開し、光学的観察や分光測定が容易にできる状態に保存でき、かつ、長期間密閉保存することができる。その応用範囲、利用範囲については、全く制限はなく、汎用性の高い観察容器を提供しているものであり、その意義は極めて大きい。このことは、ひとえに研究、実験に携わる者にとどまらず、理科教育の教材等に使用することによって、広く教育界、教育産業にも大きく貢献し、寄与するものと期待される。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係わる平板状キャピラリー容器の構造とその使用法を示す説明図である。
【図2】注液器先端部と容器差込口の関係を示す拡大図
【符号の説明】
1・・・注液器先端差込口
2・・・平板状キャピラリー容器
3・・・注液器
4・・・注液器先端部
5・・・キャピラリー内部
6・・・液体試料
7・・・テーパー部
8・・・ピストン
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a liquid test sample storage container used for inspecting, analyzing, and measuring a liquid test sample or a minute test object dispersed in a liquid medium.
[0002]
[Problems to be solved by the prior art and the invention]
When the test sample is a liquid, a container such as a test tube may be used as a container for storing the test sample liquid. However, if the observation and measurement means is a measurement method and a measurement device capable of observation and measurement even in a state where the liquid sample is held in the test tube, for example, when trying to observe a liquid sample with an optical microscope, the observation and measurement means are held in the test tube. It cannot be observed as it is. In such a case, only a small amount of the sample liquid was collected on the preparation and observed. Also, the sample can be set only in a certain direction so that the liquid does not spill, and it is not possible to observe the sample in a tilted direction. There was no way to rotate and observe in all directions.
[0003]
As an example of using such a liquid as a subject, research and observation of various biological reactions including DNA research are one of the cases that have recently increased. For example, so-called bio-related studies, such as culture tests of osteoblasts and the like, have become active. In general, bio-related research depends on the research method, but a considerable number of subjects are prepared and often observed continuously over a long period of time. To explain this, for example, using a cell culture test as an example, the conventional observation method is to collect a sample together with a culture solution from a culture vessel in which cells are cultured, prepare the sample, and set the sample on an optical microscope or the like to observe. However, even if the work up to the setting is taken, not only is considerable skill and labor required, but it is extremely laborious to repeat this process continuously for many subjects. This is a serious obstacle to research activities, and is one of the obstacles to efficient research.
[0004]
In addition, even for samples carefully set on a preparation, etc., once collected on the preparation, the environment of the incubator cannot be maintained forever, and there is naturally a limit to continue observation with only one prepared sample. Yes, it cannot be observed for a very long time. That is, in order to continue the observation over time, it is necessary to collect the sample from the incubator in which the culture has been performed, and to set it each time. The number of observation specimens to be prepared increases by the number of time-lapse observation samples to be investigated, and the amount of work to repeatedly prepare is a heavy burden. That is, the work load that had to rely on such a work mode was never small.
[0005]
Further, as an example of using a liquid as a subject, there is a water quality survey of river water in addition to the above-described biological reaction. There is a collection of the local water quality to be investigated, confirmation of microbes in the water quality environment living there, and observation of its ecology. Alternatively, there is collection and observation of micro-organisms such as plankton generated in water quality.
In these surveys, if biological subjects are used as subjects, it is necessary to bring them back to the laboratory, maintain and manage them as close to the environment as possible, and observe them. With the method, it was difficult to maintain such a test sample for a long time in the same manner as the environment in which it was collected. Observations have therefore been forced to collect and set a new sample each time.
[0006]
Alternatively, when performing spectral analysis of a liquid sample with high light absorption, it was known that measurement could be performed by reducing the thickness of the liquid layer and increasing the light transmittance to some extent. No convenient liquid sample storage container has been developed to respond to the above-mentioned requirements, and such analysis has been difficult for liquids.
[0007]
In other words, in the measurement and observation techniques using a liquid as a test subject, the observation method has various problems because the test sample is a liquid and because there are many cases involving biotechnology. It has been desired to develop a versatile storage container free of such inconvenience. The present invention aims to provide a versatile liquid test sample storage container whose use is not limited by the measuring means unless otherwise specified, that is, a sample set once. Can be continuously observed and measured for a relatively long time, and therefore can be efficiently and accurately observed without the need to set each time as compared with the conventional measurement work. An object of the present invention is to provide a container for storing a liquid test sample.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
Therefore, the present inventor has conducted intensive studies and found that the container for storing the test liquid has a container structure having a flat space with a narrow flat gap formed of a transparent material and a flat shape. The liquid stored in the flat capillary space can be observed from outside, without any inconvenience such as liquid leakage, and the light transmittance is good, and the sample once set is held in a closed state. Can be maintained for a long time from where it is, can be used for observation and measurement for a relatively long time, and can be continuously observed efficiently, thereby greatly contributing to research activities. It is intended to provide a sample storage container.
[0009]
That is, the first solution of the present invention is to provide a liquid test sample storage container with (1) both ends.Protrudingly mounted on the containerA liquid test sample storage container having a flat capillary space having a liquid injector tip end insertion port and being connected to the insertion port and storing and holding a liquid sample in a thin film form; With the insertion opening structure of the liquid injector tip insertion port, the inserted liquid injector tip comes into close contact with the inlet from the inlet side that has a wide opening into which the liquid injector tip can be inserted freely. With a structure tapered to the back side with a narrow opening, the material of the container, at least the capillary space area where the liquid test sample is stored and held, is made of a transparent material so that it can be observed from the outside It is characterized by having.
[0010]
According to a second solution of the present invention, in the liquid sample storage container according to the first solution, (2) the flat capillary space is formed by a narrow gap suitable for observation. It is a feature.
[0011]
A third solution is the liquid sample storage container according to the first solution, wherein (4) the transparent material is made of glass or plastic. is there.
[0012]
A fourth solution is the liquid sample storage container according to the third solution, wherein (4) the plastic is an amorphous polyolefin resin.
[0013]
The container of the present invention has a structure having a flat and narrow capillary space, and as is apparent from the structure in which a liquid sample is stored in this space, when using this container, a specific injection means is required. There must be. That is, a liquid sample to be sampled is collected by injecting a sample liquid into a liquid injector having a matching tapered tip, which almost corresponds to the shape of the insertion port such as a syringe, a dropper, or a pipette, and press-fitting this into a capillary space. Inject into container. The sample liquid is stored as it is, and is integrated with the container and stored as a measurement and observation sample.
[0014]
Here, the technical significance of the requirements described in the above (1) is that a transparent material is selected as the material of the container so that it can be observed from outside, and the liquid sample is placed in the flat capillary space. Is thinly sealed, ensuring light transmission and making it easier to ensure that the sample pieces dispersed in the liquid to be observed do not overlap, and that they are independently dispersed. This makes it possible to secure an easy-to-use state.
[0015]
In addition, the technical significance of the tapered structure of the insertion opening of the liquid injector tip insertion port attached to both ends is that when the sample liquid is injected into the flat capillary space with a narrow gap, At the time of the injection, bubbles may be mixed in, and this is to be prevented.
That is, the structure of the insertion port with respect to the tip portion of the liquid injector is tapered from the inlet portion having a wide opening to the deep portion having a narrow opening so that the insertion of the tip portion can be easily and freely performed. By setting to, the relationship between the inserted tip of the liquid injector and the insertion port can be brought into close contact with each other, so that the sample liquid is pressed at once, so that no bubbles are mixed. It is.
[0016]
Although the cause of the inclusion of bubbles will be described in detail later, the following is briefly considered here. That is, when injecting a liquid into a narrow flat capillary space by operating a liquid injector, in addition to the flat capillary, which is a structure in which liquid is extremely difficult to flow, the tip of the liquid injector, which is a means for injection, is tapered. Even if you try to insert the liquid by simply inserting it into the injection port, which is not provided with an injection opening, and trying to press-in the liquid, the close contact of the liquid injector is not ensured, and almost no pressure is applied to the sample flowing into the capillary. And the inflow speed of the liquid decreases due to the fluid resistance of the capillary. On the other hand, the wettability of the liquid and the inner wall of the container differs depending on the subtle differences depending on the location of the cleanliness of the inner wall of the container and local differences in the shape such as the center or end of the capillary. The shape of the liquid surface at the forefront of the flowing liquid tends to be curved, reflecting such a difference in wetness. If the flow rate of the liquid is low, the curvature of the liquid level at the forefront increases, eventually resulting in the inclusion of bubbles.
[0017]
In fact, when there is no taper, that is, when it is based on the insertion port of the cylindrical structure having the same inner diameter, there is a high probability that air bubbles are mixed. In particular, in the case of a syringe with a needle, bubbles were likely to be mixed due to entrainment of the above-mentioned bubbles. However, when the container of the present invention in which the structure of the insertion port is set to a tapered structure is used, that is, FIG. 1 showing an embodiment of the present invention described later, or a diagram showing a part thereof in an enlarged manner. As shown in FIG. 2, the taper 7 allows the container and the liquid injector to be easily adhered to each other, and the sample liquid can be forcibly injected at a high speed by pushing the piston 8 of the liquid injector 3. The liquid injection can be completed quickly before the phenomenon that the shape of the liquid surface at the forefront of the liquid flowing into the container advances, and the intrusion of bubbles can be prevented. After the liquid injection operation, if necessary, the liquid injector is left as it is, otherwise, the tip of the liquid injector is removed from the container. At this time, since the taper portion 7 is in contact with the container, the direction of inserting the liquid injector is as follows. By simply pulling out in the opposite direction, the close contact between the tip of the liquid injector and the container port can be easily eliminated, so that the removal operation can be easily performed.
[0018]
In addition, the bubbles once mixed are an obstacle to observation, as a matter of course. In addition, it is not only extremely difficult to remove the foam once it has entered the narrow capillary space, but once the bubble has entered, the sample value is reduced by half because it is not suitable for use as observation means. However, it has to be disposed of together with the expensive container. From the above, it can be said that the significance of solving the bubble mixing problem by taking a simple means of setting the structure to a tapered structure is very large.
[0019]
The technical significance of the requirements described in (2) is that, for the container described in (1), if the setting of the flat capillary space, which is a component requirement, is not set too large, the sample can be developed thinly and can be used for observation. Since it is suitable, it is set to be narrow in consideration of this point. The setting range of the gap is preferably up to about 0.5 mm. Exceeding this, the sample liquid cannot be developed thinly, so that a merit as a general-purpose observation instrument such as microscopic observation cannot be expected. However, this numerical value is a numerical value as an embodiment when versatility is considered, and is not intended to limit the present invention.
That is, as long as the object of the invention is not changed, it is natural that a setting exceeding this is included in the embodiment, and in that case, it should be distinguished from a mere storage container such as a normal bottle.
[0020]
The technical significance of the requirements described in (3) is that the amount of liquid to be injected can be set higher than the upper end surface of the capillary section by providing the tip end insertion port of the injector so as to protrude from the container. This is to completely fill the capillary with the amount of liquid to be injected. In other words, this is to prevent the liquid non-storage void from being formed in the capillary.
[0021]
The technical significance of the requirements described in (4) is to disclose the selection of specific materials for realizing the container described in (1) so that the sample in the container can be observed from the outside.
[0022]
Embodiments and Examples of the Invention
Hereinafter, the liquid test sample storage container of the present invention and its use mode will be described with reference to the drawings.
In FIG. 1, reference numeral 2 denotes a liquid test sample storage container having a narrow capillary space 5 made of a transparent material and having a narrow gap, and an insertion port 1 for inserting a distal end portion 4 of a liquid injector 3 is provided in the container. 2 are provided at both ends. One space from one insertion port 1 to the other insertion port 1 forms one continuous space via the flat capillary space 5. FIG. 2 is an enlarged view showing a plug-in mounting relationship between the distal end portion 4 of the liquid injector 3 and the insertion port 1 of the container 2, and the insertion port 1 is connected to a narrow passage from an inlet side having a wide opening. It is set to have a structure with a taper 7 toward the back side, so that it can be attached in close contact with a simple operation of inserting the tip 4 of the liquid injector 3 into the insertion port 1. That is, the liquid injector 3 is airtightly attached to the container 2, and is capable of pressing the liquid 6 into the capillary space 5 of the container 2. The setting of the taper 7 may be, for example, a shape that is in close contact with the injection needle mounting portion 4 of a commercially available standard luer-type liquid injector (syringe) 3.
However, it is not limited to this.
In FIG. 2, reference numeral 6 denotes a liquid sample sealed in the container.
[0023]
The length and width of the capillary are not particularly limited and may be arbitrarily set, but may be determined according to the observation purpose and observation equipment used.
The thickness of the wall of the container is also basically not particularly limited, but a certain thickness is required from the point of strength, and thus may be determined in consideration of this point.
[0024]
First, a liquid test sample 6 is collected in the liquid injector 3, and the tip 4 of the liquid injector 3 is inserted into the tapered portion 7 of the insertion port 1. The amount of insertion is such that the distal end directly contacts the taper and the liquid injector and the container are air-tightly contacted. Next, the liquid sample 6 is forcibly injected into the capillary 5 while applying pressure. For example, when a needle (not shown) is attached to the distal end portion 4 of the liquid injector 3 and inserted into the insertion port 1 of the container to inject a liquid sample, or when the insertion port 1 is simply provided with the same inner diameter. If it is set to be cylindrical and not set to a tapered structure as in the present invention, it is difficult to maintain the close contact between the liquid injector 3 and the container 2, and as a result, (0015) to (0015) [0017] As described in (0017), a bubble generation phenomenon occurs due to the inclusion of air at the time of injection, which results in halving the value as a storage sample for observation.
[0025]
That is, when the relationship between the container 2 and the liquid injector 3 is not abutted in a sufficiently close state, the pressure of the liquid sample flowing into the narrow capillary space is hardly applied, and only the capillary is applied. Of the liquid acts, and as a result, the inflow speed of the liquid decreases. In addition, since the way in which the liquid 6 and the inner wall of the container get wet is different depending on a subtle difference depending on the degree of cleanliness of the inner wall of the container and a difference in local shape such as the center or end of the capillary, The shape of the liquid surface at the forefront of the liquid flowing into the capillary 5 at the time of liquid injection tends to be curved, reflecting such a difference in the way of wetting. If the flow rate of the liquid is low, the curvature of the liquid level at the forefront increases, eventually resulting in the inclusion of bubbles. In fact, the conventional injection method has a high probability that air bubbles are mixed.
[0026]
However, by making the structure of the insertion port 1 a structure with a taper 7, the two can be easily brought into close contact with the tapered portion 7 by simply inserting the tip 4 of the liquid injector 3 into the insertion port 1. The sample liquid can be forcibly injected at a high speed only by actuating the piston 8 of the liquid injector 3 and press-fitting, and the shape of the liquid surface at the forefront of the liquid flowing into the capillary 5 is curved. The injection can be completed quickly before the phenomenon progresses, and the incorporation of bubbles can be prevented. After the pouring operation, if necessary, the tip 4 of the pouring device may be left inserted in the insertion port 1 as it is, but it is usually removed and the insertion port 1 is sealed with a sealing material. Stop. At the time of this removal, since the distal end portion 4 and the insertion port 1 are in contact with each other while being inserted by the tapered portion 7, the abutting relationship between them is such that an excessive force can be obtained only by extracting in the opposite direction to the insertion direction. It can be easily disassembled without the need for and can be removed. In contrast to the case where removal is difficult without force, when removal requires excessive force, it may cause trouble such as sucking out liquid in the capillary. On the other hand, in the present invention, such a situation does not occur.
[0027]
As the material of the container, a hard and transparent material is appropriate, and examples thereof include quartz glass, various optical glasses, and plastics (polycarbonate, acrylic, polystyrene, and the like). In particular, when glass is used, the flat surface of the capillary portion can be optically polished so as to have a high smoothness, which is advantageous for observation of a sample with an optical microscope at high image quality, and further, in an ultraviolet light region. Can be measured. In addition, when plastic is used, there is an advantage that inexpensive containers can be mass-produced by molding.
[0028]
However, when plastic is used as the container material and the sample liquid is water or an aqueous solution, the plastic is generally different from glass and has a slight but permeable nature. Should pay close attention to this point.
The property indicating the moisture permeation of the plastic is “moisture permeability”, and the amount indicating the value is “moisture permeability”. Here, the “moisture permeability” is specified in the JIS standard (JIS Z 0208).
The moisture permeability according to this rule is g / m2-Expressed in the unit of 24Hr, 40 ° C, 90% RH.
That is, an area of 1 m in an environment of 40 ° C. and 90% relative humidity.2Is expressed by a value indicating the weight of water permeating through the plastic for 24 hours.
[0029]
Based on the moisture permeability defined above, the moisture permeability of the plastic when the thickness is 1 mm is specifically disclosed. For example, polycarbonate is about 4, polystyrene about 3, polypropylene about 0.3, and high density polyethylene 0.13. , In order of, and there is a considerable difference in moisture permeability depending on the plastic.
For example, the container is made of polycarbonate made of container material, the thickness of the container wall is 1 mm, and the surface area of the container is 0.001 m.2  (10cm2), 100 g / m of converted aqueous solution per unit area2From 500g / m2When the actual amount of the solution in the container is set to 0.1 g to 0.5 g, the water in the container is discharged to the outside through the container wall material, as a result of the above calculation based on the moisture permeability. The time required for the water to disappear was from 25 days to 125 days, which was generally consistent with the values experienced during long-term storage.
[0030]
That is, when using plastics, it is important to know the moisture permeability as a measure of the storage period.
The above-listed plastic resins are all very well-known transparent resins, and when selecting a container material from various plastics including these, consider long-term storage characteristics. In this case, moisture permeability should also be considered as one of the selection guidelines.
That is, a material suitable for a container for long-term storage of a liquid sample has a small moisture permeability (as a guide, the moisture permeability is 0.3 g / m when the thickness is 1 mm).2・ 24Hr, 40 ° C, 90% RH or less) Excellent optical transparency is required. As a result of examining the moisture permeability of various transparent plastic resins, those which are particularly suitable for the material of the container of the present invention Examples thereof include an amorphous polyolefin resin. Specific product names include APO of Mitsui Chemicals, Apel of the same company, and ZEONEX of Zeon Corporation. When the thickness of these products is 1 mm, the moisture permeability is 0.1 g / m.2-It reached 24Hr, 40 ° C, 90% RH or less, and it was found that these resins were very convenient in that they all had a small photoelastic coefficient and could form a container capable of measuring polarization.
[0031]
Examples of use and use of the liquid test sample storage container of the present invention include, but are not limited to, various use examples as described below.
Example of use 1; Example of use as a storage container for investigating water quality
Water is sampled from the rivers, lakes, marshes, and sea areas to be surveyed, and active plankton is put into the water for inspection and identification of the state of water quality. Observing this with a microscope, information on water quality can be obtained from the situation where the movement becomes inactive or dies.
[0032]
Example of use 2: Example of use as a storage container for identification and inspection of plankton species
Plankton is collected from the sea area where the red tide has occurred, or nearby seawater is collected, collected in the container of the present invention, stored, observed under a microscope, and red tide plankton is identified. Was used as the data for investigation and research. After the end of the study, keep the container tightly closed, or pour a preservative into the container with a liquid injector and save it as a sample sample.
[0033]
Example of use 3: Testing for microbial resistance to drugs
A diluted drug is prepared, mixed with microorganisms, collected in the container of the present invention, and observed under a microscope to continuously confirm the action and effect of the drug.
[0034]
Use example 4; Observation of self-renewal culture test of osteoblast
The osteoblasts cultured in the incubator are collected together with the culture solution in the container of the present invention, and the regenerative state is observed under a microscope for a long period of time, thereby obtaining information on the self-regeneration technology of the cells.
Here, the culture test of osteoblasts is described, but it is needless to say that the present invention can be applied to culture tests of not only osteoblasts but also other various cells. As an example, collecting a culture test sample of a universal cell, which has recently attracted attention, and observing the sample is mentioned.
[0035]
Usage Example 5: Inspection of the time course of a chemical reaction in a solution having a high light absorption rate.
The reaction solution is collected in the container of the present invention, subjected to spectroscopic measurement, and the progress of the reaction is confirmed and examined by a spectroscopic spectrum, thereby obtaining reaction control technical information.
[0036]
Use Example 6: Inspection of effectiveness of photocatalyst.
In recent years, attention has been paid to the photocatalytic performance of titanium dioxide. One example is the photolysis reaction of organic substances. Photocatalytic particles such as titanium dioxide fine particles are dispersed in a solution mixed with an organic substance, collected in the container of the present invention, irradiated with light from the outside for a certain period of time, and the decomposition state of the organic substance is examined by spectrometry.
[0037]
The container of the present invention is particularly suitable for use examples 1 to 4 in which the observation method is mainly based on observation with a microscope, and a plurality of sample pieces appear to overlap or move in the depth direction of the microscope. It is a container that can prevent the sample from being out of focus, and can suppress the generation of bubbles that may hinder the sample observation due to the entrapment of air. I can say.
[0038]
In use examples 5 and 6, since the observation method is based on spectroscopic measurement of transmitted light, it is necessary to secure sufficient transmitted light for measurement in the measurement. The container of the present invention is made of a transparent material, and the liquid storage space is set as a capillary space with a flat narrow gap, so that the sample liquid can be held in a thin film with good light transmittance, The spectroscopic analysis can be performed. That is, it enables spectroscopic analysis of a liquid, which has been difficult so far, thereby greatly contributing to broadening the range of analysis. In the use example based on the spectroscopic analysis, it is needless to say that the presence of air bubbles hinders the measurement, and the present invention that solves the problem of air bubbles is extremely significant.
[0039]
In addition to the above example, the container of the present invention is generally a liquid sample, or a liquid sample in which a dispersion is dispersed in a liquid, uniformly developed into a thin liquid film without mixing bubbles, Needless to say, it can be widely used when it is necessary to perform optical observation or optical measurement.
【The invention's effect】
As described above, according to the container of the present invention, the liquid sample can be easily spread thinly and uniformly without introducing air bubbles, and can be stored in a state where optical observation and spectroscopic measurement can be easily performed. can do. The range of application and use is not limited at all, and provides a highly versatile observation container, and its significance is extremely large. This is expected to contribute not only to those involved in research and experimentation but also to the education industry and education industry widely by using it in teaching materials for science education.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory view showing the structure of a flat capillary container according to the present invention and its use.
FIG. 2 is an enlarged view showing a relationship between a tip portion of a liquid injector and a container insertion port.
[Explanation of symbols]
1 ... Injection port
2 ... Flat capillary container
3 ・ ・ ・ Injector
4: Tip of liquid injector
5 ... inside the capillary
6 ... Liquid sample
7 ・ ・ ・ Tapered part
8 ... Piston

Claims (4)

両端に突設して取り付けられた注液器先端部差込口を有し、該差込口に連接して液体試料が薄膜状に貯留保持される扁平キャピラリー空間を有してなる液体被検試料保存容器であって、該注液器先端部差込口の差込開口構造を、注液器先端部を差入れ自在に挿入しうる広い開口を有する入口側から、差入れられた注液器先端が密着して当接される狭い開口を有する奥側へとテーパーを付した構造とし、容器の材質は、少なくとも液体被検試料が貯留保持されるキャピラリー空間領域は、外から観察可能なように透明材料によって構成されていることを特徴とする液体被検試料保存容器。A liquid test device having a flat capillary space that has a liquid injector tip insertion port protrudingly attached to both ends and is connected to the insertion port and in which a liquid sample is stored and held in a thin film shape. A sample storage container, wherein the insertion opening structure of the liquid injector tip insertion port is inserted from the inlet side having a wide opening into which the liquid injector tip can be freely inserted. Has a narrow opening that has a narrow opening that is in close contact with the container, and the material of the container is at least a capillary space area where the liquid test sample is stored and held so that it can be observed from the outside. A liquid test sample storage container comprising a transparent material. 前記扁平なキャピラリー空間が、観察に適した狭いギャップによって構成されていることを特徴とする請求項1記載の液体被検試料保存容器。2. The liquid sample storage container according to claim 1, wherein the flat capillary space is formed by a narrow gap suitable for observation. 前記透明材料が、ガラス又はプラスチックの何れかよりなるものであることを特徴とする請求項1又は2記載の液体被検試料保存容器。 3. The sample storage container according to claim 1, wherein the transparent material is made of glass or plastic. 前記プラスチックが、非晶質ポリオレフィン樹脂であることを特徴とする請求項The plastic is an amorphous polyolefin resin. 3Three 記載の液体被検試料保存容器。A storage container for a liquid test sample according to the above.
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