JP3595593B2 - Blood ejection function evaluation device - Google Patents

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Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明は、生体の心臓の血液駆出機能を評価するための血液駆出機能評価装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
生体の心臓が備えている血液駆出機能は、生体に付与される運動負荷に応じて増大し、その運動負荷の付与が解消されると安静時の状態に向かって回復する性質がある。たとえば上記心臓の血液駆出量は1拍当たりの拍出量SV(Stroke Volume )×心拍数HR(Heart Rate)により決定されていることから、末梢抵抗がそれほど変化しないという前提では上記拍出量SVを反映する血圧値を運動負荷の付与前後において測定し、その運動負荷の付与前後の変化や運動負荷の付与後の回復状態を見れば、心臓の血液駆出機能や疾患の有無を推定するための参考データとすることができる。
【0003】
また、動脈から発生する圧脈波の大きさを実際の血圧値により較正して1拍毎の血圧値を運動負荷の付与前後において測定し、その1拍毎の血圧値の運動負荷の付与前後の変化状態を用いたり、或いはその血圧値に較正された圧脈波の駆出期間の面積が前記拍出量SVを反映することを利用してその圧脈波の駆出期間の面積の指標値の変化或いは回復状態を用いて心臓の血液駆出機能や疾患の有無を推定するための参考データとすることが提案されている。
【0004】
【発明が解決すべき課題】
しかしながら、上記のように、生体に運動負荷を与えることにより生体の心臓の血液駆出機能を評価するために、その生体の一部を圧迫するカフを用いて運動負荷前後の上記生体の血圧値をそれぞれ測定する形式の血液駆出機能評価装置においては、特に運動負荷付与後の血圧測定を正確に行うことが比較的困難であった。すなわち、生体の運動負荷が付与された直後では、安静時に比較して生体の呼吸が乱れている場合が多く、その呼吸による体動がノイズとして血圧測定に影響をすることが避けられなかったのである。このため、心臓の血液駆出機能の評価精度が充分に得られないという欠点があった。この心臓の血液駆出機能の評価の目的の一つには、たとえば無痛性心筋虚血(Silent Myocardinal Ischemia )と称されるものの診断があり、このような疾患は無自覚であることから、精度の高い評価を可能とすることが望まれる。
【0005】
本発明は、以上の事情を背景として為されたものであり、その目的とするところは、心臓の血液駆出機能を正確に評価できる血液駆出機能評価装置を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するための本発明の要旨とするところは、生体に運動負荷を与えることにより生体の心臓の血液駆出機能を評価するために、その生体の一部を圧迫するカフを用いて運動負荷付与前後の生体の血圧値をそれぞれ測定する形式の血液駆出機能評価装置であって、(a) 前記カフの末梢側および基幹側に設けられて、そのカフの末梢側および基幹側において発生する脈音をそれぞれ検出する末梢側マイクロホンおよび基幹側マイクロホンと、(b) 前記末梢側マイクロホンにより前記カフの末梢側において検出された末梢側脈音の前記基幹側マイクロホンにより前記カフの基幹側において検出された基幹側脈音に対する遅れ時間を決定する遅れ時間決定手段と、(c) 前記末梢側マイクロホンにより検出された末梢側脈音の大きさと前記遅れ時間との積を前記カフの圧力の変化に伴って逐次演算することにより、そのカフの圧力を示す軸に沿って変化する血圧評価曲線を求める血圧評価曲線算出手段と、(d) その血圧評価曲線算出手段により求められた血圧評価曲線の急激な立ち上がり点および立ち下がり点を検出し、その立ち上がり点および立ち下がり点に対応するカフの圧力を最高血圧値および最低血圧値として決定する血圧値決定手段と、(e) 前記生体の動脈から心拍に同期して発生する圧脈波を検出するために上記生体に装着される圧脈波センサと、 (f) 前記生体に運動負荷が与えられる前において上記圧脈波センサにより検出される圧脈波の形状の収縮期面積に対応する第1指標値を決定する第1指標値決定手段と、 (g) 前記生体に運動負荷が与えられた後において前記圧脈波センサにより検出される圧脈波の形状の収縮期面積に対応する第2指標値を決定する第2指標値決定手段と、 (h) 前記第1指標値と第2指標値との変化に基づいて前記心臓の血液駆出機能を評価する評価手段とを、含むことにある。
【0007】
【作用】
このようにすれば、遅れ時間決定手段により、末梢側マイクロホンにより前記カフの末梢側において検出された末梢側脈音の前記基幹側マイクロホンにより前記カフの基幹側において検出された基幹側脈音に対する遅れ時間が決定されると、血圧評価曲線算出手段によって、末梢側マイクロホンにより検出された末梢側脈音の大きさと前記遅れ時間との積を前記カフの圧力の変化に伴って逐次演算することにより、そのカフの圧力を示す軸に沿って変化する血圧評価曲線が求められる。そして、血圧値決定手段において、血圧評価曲線の急激な立ち上がり点および立ち下がり点が検出され、その立ち上がり点および立ち下がり点に対応するカフの圧力が最高血圧値および最低血圧値としてそれぞれ決定される。
【0008】
【発明の効果】
血圧評価曲線では、末梢側脈音の大きさと前記遅れ時間とが乗算されることによってその急激な立ち上がり点および立ち下がり点が強調されることから、体動などに起因するノイズの影響が大幅に除去されるので、従来のコロトコフ音方式やオシロメトリック方式による血圧決定に比較して高い測定精度を得ることができる。したがって、運動負荷を与えることにより生体の心臓の血液駆出機能を評価するためにその運動負荷の付与前後の血圧値を測定する形式の血液駆出機能評価装置では、その生体の血液駆出機能を正確に評価できるようになる。また、無痛性心筋虚血の診断精度も高められる。また、運動負荷付与前後の各脈波形状のうちの収縮期面積に対応する第1指標値および第2指標値の変化に基づいて心臓の駆出機能が評価されることから、一層正確に血液駆出機能を評価できる。また、その血液駆出機能の正確な評価によって、無痛性心筋虚血の診断が可能となる。
【0011】
【発明の他の態様】
好適には、前記評価手段は、前記第1指標値と第2指標値との間の変化量或いは変化率が予め設定された判断基準値を超えたか否かに基づいて前記心臓の血液駆出機能を判定するものである。このようにすれば、第1指標値と第2指標値との間の変化量或いは変化率が判断基準値を超えたか否かを判定するだけでよいので、複雑な判定アルゴリズムが不要となる利点がある。
【0012】
また、好適には、前記評価手段は、前記第2指標値の第1指標値に向かって回復する回復時間或いは回復率に基づいて前記心臓の血液駆出機能を判定するものである。このようにすれば、前記第2指標値の第1指標値に向かって回復する回復状態に基づいて評価されるので、血液駆出機能の評価が一層正確となる。
【0013】
また、好適には、前記圧脈波センサにより検出される圧脈波を、その圧脈波センサが装着された部位と生体の大動脈との間の脈波信号の伝達函数に基づいてその大動脈内の波形に変換する波形変換手段がさらに含まれる。このようにすれば、大動脈内の波形を用いて第1指標値および第2指標値が一層正確に決定されることから、血液駆出機能の評価精度が高められる利点がある。
【0014】
また、好適には、前記生体の血圧値をカフを用いて測定する血圧測定手段と、その生体に運動負荷が与えられる前および後において、前記圧脈波センサにより検出される圧脈波の大きさと前記血圧測定手段により測定された血圧値とを対応させることにより、その圧脈波と生体の血圧値との間の対応関係を予め決定し、その対応関係を用いて前記圧脈波センサにより検出される圧脈波を較正する圧脈波較正手段とがさらに含まれる。このようにすれば、生体に運動負荷が与えられる前および後において圧脈波が生体の血圧値を表す波形に較正されるので、第1指標値および第2指標値の運動負荷前後に発生する相対差が解消され、血液駆出機能の評価精度が一層高められる利点がある。
【0015】
【実施例】
以下、本発明の一実施例を図面に基づいて詳細に説明する。図1は、本発明が適用された血液駆出機能評価装置8の構成を説明する図である。
【0016】
図1において、血液駆出機能評価装置8は、ゴム製袋を布製帯状袋内に有してたとえば患者の上腕部12に巻回されるカフ10と、このカフ10に配管20を介してそれぞれ接続された圧力センサ14、切換弁16、および空気ポンプ18とを備えている。この切換弁16は、カフ10内への圧力の供給を許容する急速昇圧状態、カフ10内を徐々に排圧する徐速降圧状態、およびカフ10内を急速に排圧する急速排圧状態の3つの状態に切り換えられるように構成されている。
【0017】
上記カフ10の基幹側および末梢側には、カフ10の基幹側動脈から発生する基幹側脈音およびカフ10の末梢側動脈から発生する末梢側脈音をそれぞれ検出する基幹側マイクロホン10aおよび末梢側マイクロホン10bが設けられており、それら基幹側マイクロホン10aおよび末梢側マイクロホン10bから出力される脈音信号SSaおよびSSbは脈音弁別回路22に供給され、さらにA/D変換器26を介して電子制御装置28へ供給される。脈音弁別回路22は脈音を構成する周波数成分を通過させるバンドパスフィルタを備えている。
【0018】
圧力センサ14はカフ10内の圧力を検出してその圧力を表す圧力信号SPを出力するものであり、その圧力信号SPは静圧弁別回路24に供給される。静圧弁別回路24はローパスフィルタを備え、圧力信号SPに含まれる定常的な圧力すなわちカフ圧Pを表すカフ圧信号SKが弁別され、そのカフ圧信号SKがA/D変換器30を介して電子制御装置28へ供給される。
【0019】
上記電子制御装置28は、CPU29,ROM31,RAM33,および図示しないI/Oポート等を備えた所謂マイクロコンピュータにて構成されており、CPU29は、ROM31に予め記憶されたプログラムに従ってRAM33の記憶機能を利用しつつ信号処理を実行することにより、I/Oポートから駆動信号を出力して切換弁16および空気ポンプ18を制御する。
【0020】
圧脈波検出プローブ34は、前記カフ10が装着された患者の上腕部12の動脈下流側の部位において、容器状を成すハウジング36の開口端が体表面38に対向する状態で装着バンド40により手首42に着脱可能に取り付けられるようになっている。ハウジング36の内部には、ダイヤフラム44を介して圧脈波センサ46が相対移動可能かつハウジング36の開口端からの突出し可能に設けられており、これらハウジング36およびダイヤフラム44等によって圧力室48が形成されている。この圧力室48内には、空気ポンプ50から調圧弁52を経て圧力エアが供給されることにより最適押圧力PHDP に保持されるようになっており、これにより、圧脈波センサ46は圧力室48内の圧力に応じた押圧力PHDで前記体表面38に押圧される。
【0021】
上記圧脈波センサ46は、たとえば、単結晶シリコン等から成る半導体チップの平坦な押圧面54に多数の半導体感圧素子(図示せず)が配列されて構成されており、手首42の体表面38の撓骨動脈56上に押圧されることにより、撓骨動脈56から発生して体表面38に伝達される圧力振動波すなわち圧脈波を検出し、その圧脈波を表す圧脈波信号SM をA/D変換器58を介して電子制御装置28へ供給する。
【0022】
また、前記電子制御装置28のCPU29は、ROM31に予め記憶されたプログラムに従って、空気ポンプ50および調圧弁52へ駆動信号を出力し、圧力室48内の圧力すなわち圧脈波センサ46の皮膚に対する押圧力を調節する。これにより、連続圧脈波測定に際しては、圧力室48内の圧力変化過程で逐次得られる圧脈波に基づいて橈骨動脈56の管壁の一部が平坦となるまで押圧するための圧脈波センサ46の最適押圧力PHDP が決定され、圧脈波センサ46の最適押圧力PHDP を維持するように調圧弁52が制御される。
【0023】
図2は、上記血液駆出機能評価装置8における電子制御装置28の制御機能の要部を説明する機能ブロック線図である。図において、血圧測定手段60は、たとえばカフ10の圧迫圧力を生体の最高血圧値よりも高く設定された圧力値まで昇圧させた後、そのカフ10の圧迫圧力を2乃至3mmHg/sec程度の緩やかな速度で変化させる過程においてカフ10に設けられた末梢側マイクロホン10bおよび基幹側マイクロホン10aによりそれぞれ検出される末梢側脈音および基幹側脈音を検出し、それら末梢側脈音および基幹側脈音の発生時間差すなわち末梢側脈音の基幹側脈音に対する遅れ時間DTと末梢側脈音の大きさ(すなわち振幅値)MAとに基づいて演算される血圧評価曲線Lから最高血圧値PBPSYS および最低血圧値PBPDIA を測定する。
【0024】
たとえば上記血圧測定手段60は、末梢側マイクロホン10bによりカフ10の末梢側において検出された末梢側脈音の、基幹側マイクロホン10aによりカフ10の基幹側において検出された基幹側脈音に対する遅れ時間DTを、決定する遅れ時間決定手段61と、末梢側マイクロホン10bにより検出された末梢側脈音の大きさMAと上記遅れ時間DTとの積を徐速変化期間のカフ10の圧力Pの変化に伴って逐次演算することにより、カフ10の圧力Pを示す軸に沿って変化する血圧評価曲線Lを求める血圧評価曲線算出手段62と、その血圧評価曲線算出手段62により求められた血圧評価曲線Lの急激な立ち上がり点および立ち下がり点を検出し、それらの立ち上がり点および立ち下がり点に対応するカフの圧力PkSYSおよびPkDIAを最高血圧値PBPSYS および最低血圧値PBPDIA として決定する血圧値決定手段63とから構成されている。図3は、上記末梢側脈音の大きさMA、遅れ時間DT、血圧評価曲線Lをそれぞれ示している。
【0025】
圧脈波センサ46は、患者のカフ10が装着される部位たとえば上腕よりも動脈下流側の部位たとえば手首に押圧されることによりその手首の撓骨動脈から発生する圧脈波を検出する。圧脈波較正手段64は、たとえば圧脈波センサ46により検出される圧脈波の上ピーク値PHpk と血圧測定手段60により測定された最高血圧値PBPSYS との間、圧脈波センサ46により検出される圧脈波の面積の重心値と血圧測定手段60により測定された平均血圧値PBPMEANとの間、圧脈波センサ46により検出される圧脈波の下ピーク値PLpk と血圧測定手段60により測定された最低血圧値PBPDIA との間の少なくとも2箇所を対応させることにより、圧脈波Pと実際の血圧値との間の対応関係を生体に所定の運動負荷が与えられる前および後においてそれぞれ決定し、その対応関係を用いて圧脈波センサ46により検出される圧脈波を較正する。これにより、較正後の圧脈波は動脈内の血圧波形を示すことになる。上記対応関係は、たとえば図4に示すものであり、PBP=A・P+B式により表される。但し、Aは傾きを示す定数、Bは切片を示す定数である。
【0026】
上記圧脈波センサ46と圧脈波較正手段64との間には、好適には、その圧脈波センサ46が装着された部位と生体の大動脈との間の脈波信号の伝達函数TFに基づいて、その圧脈波センサ46により検出される圧脈波を大動脈内の波形に変換する波形変換手段66が設けられる。大動脈内の波形に変換された圧脈波には、その立ち上がり点、上ピーク点、大動脈弁閉鎖に関連して発生する切痕(Dicrotic Notch)DNなどが一層明確に表れる。
【0027】
運動負荷装置68にはよく知られたトレッドミルが用いられるが、エルゴメータなどの他の装置が用いられてもよい。この運動負荷装置68に設定される運動強度および運動時間は、被検者の安全を確保できる範囲で運動負荷が大きくなるように、被検者の年齢、体力、体調などに応じて決定される。
【0028】
第1指標値決定手段70は、運動負荷装置68によって生体に運動負荷が与えられる前において圧脈波センサ46により検出される圧脈波の形状の収縮期面積に対応する第1指標値EVを決定する。この第1指標値EVは、上記圧脈波の形状の各特徴値を図5に示すように定義すると、切痕DNの圧力値Pdnと上ピーク点の圧力値(最高血圧値)PHpk との比Pdn/PHpk 、切痕DNの圧力値Pdnと下ピーク点の圧力値(最低血圧値)PLpk との比Pdn/PLpk 、切痕DNの圧力値Pdnと脈圧PP(=PHpk −PLpk )との比Pdn/PP、脈圧PPと下ピーク点の圧力値PLpk との比PP/PLpk などの第1グループから選択されてもよいし、心電波形のQ波から圧脈波の立ち上がり点までの時間間隔PEP(前駆出期間:Pre−ejection period )と圧脈波の立ち上がり点から切痕DNまでの駆出期間ET(=LVET:Left Ventricular Ejection Time)との比PEP/ET、圧脈波の立ち上がり点から上ピーク点までの時間間隔Tpkと駆出期間ETとの比Tpk/ET、圧脈波の立ち上がりの傾斜の最大値(dP/dt) max などの第2グループから選択されてもよい。
【0029】
図5の斜線に示す圧脈波の収縮期面積は心臓の拍出量SV(Stroke Volume )に比例すると考えられることから、下ピーク点の圧力値PLpk に対して切痕DNの圧力値Pdnがどの程度高いかという指標を用いて上記収縮期面積を示すために前記第1グループの指標値EVが設定される。また、駆出期間ETが小さい程上ピーク点の圧力値PHpk が上昇しないと考えられることから、その駆出期間ETがどの程度長いかという指標を用いて上記収縮期面積を示すために前記第2グループの指標値EVが設定される。いずれにしても、上記第1グループおよび第2グループの指標値は、圧脈波の形状の収縮期面積に対応するものであり、心臓の実際の拍出量SVを間接的に表すものである。
【0030】
第2指標値決定手段72は、運動負荷装置68によって前記生体に運動負荷が与えられた後において圧脈波センサ46により検出される脈波の形状の収縮期面積に対応する第2指標値EVを決定する。この第2指標値EVは前記第1指標値EVと同じ種類のものであって、前記第1グループまたは第2グループ内から選択される。
【0031】
評価手段74は、第1指標値決定手段70により決定された第1指標値EVと第2指標値決定手段72により決定された第2指標値EVとの変化に基づいて心臓の血液駆出機能を評価する。たとえば、評価手段74は、上記第1指標値EVと第2指標値EVとの間の変化量ΔEV(=EV−EV)或いは変化率EV/EVが予め設定された判断基準値を超えたか否かに基づいて心臓の血液駆出機能を判定する。或いは、評価手段74は、運動負荷付与終了後において第2指標値EVの第1指標値EVに向かって回復する回復時間TR或いは単位時間当たりの回復率ΔEVに基づいて心臓の血液駆出機能を判定する。
【0032】
表示手段76は、第2指標値決定手段72により決定された第2指標値EVを第1指標値決定手段70により決定された第1指標値EVと対比させて表示器32に表示させる。図6乃至図8はその表示例である。図6では、第1指標値EVを100%とした場合の第2指標値EVの割合(%)が円グラフ状に表示されている。ここでは、第2指標値EVは100%として示される第1指標値EVと対比させられている。図7では、第2指標値EVの第1指標値EVに対する割合EV/EV(%)が運動負荷付与終了後の時間経過に伴う変化としてトレンド表示されている。ここでは、上記割合EV/EV(%)は100%として表示されるEV/EV(EV=EV)と対比させられる。図8では、最高血圧値PSYS 、心電波形のS波およびT波の振幅、心拍数HR、圧脈波の指標値EVの絶対値が4本の各軸にそれぞれ表示されるとともに、各軸の表示点が直線によって接続されている。図8の実線は運動負荷付与前の値を示し、破線は運動負荷付与後の値を示している。ここでは、運動負荷付与後の指標値EVは運動負荷付与前の指標値EVに対比して表示される。上記図6乃至図8はいずれも、血液駆出機能が低下した場合を示している。
【0033】
図9は、上記電子制御装置28の制御作動の要部を説明するフローチャートである。図9のステップSA1(以下、ステップを省略する。)では、血液駆出機能評価装置8の起動操作が図示しない操作釦により行われたか否かが判断される。このSA1の判断が否定されるうちは待機させられるが、肯定されると前記血圧測定手段60に対応するSA2においてカフ10による血圧測定ルーチンが実行される。図10のA時点はこの状態を示している。
【0034】
図11は、上記血圧測定ルーチンを詳しく説明する図である。図において、SA2−1において空気ポンプ18が起動させられると同時に切換弁16が急速昇圧側へ切り換えられてカフ10が急速に昇圧させられた後、SA2−2においてカフ10の圧力Pが予め設定された昇圧目標値Pに到達したか否かが判断される。この昇圧目標値Pは、生体の最高血圧値よりも充分に高い値(たとえば180mmHg)に予め設定されたものである。このSA2−2の判断が否定された場合はSA2−1以下が繰り返し実行されることによりカフ10の昇圧が続行されるが、肯定された場合は、SA2−3において空気ポンプ18が停止させられると同時に切換弁16が徐速降圧側へ切り換えられることにより、カフ10の圧迫圧力が2乃至3mmHg/sec程度の速度で緩やかに降下させられる。
【0035】
次いで、SA2−4では、脈音が入力されたか否かが判断される。このSA2−4の判断が否定された場合は上記SA2−3以下が繰り返し実行されるが、肯定された場合は、SA2−5乃至SA2−7の血圧値決定アルゴリズムが実行される。すなわち、前記遅れ時間決定手段61に対応するSA2−5では、末梢側マイクロホン10bによりカフ10の末梢側において検出された末梢側脈音の、基幹側マイクロホン10aによりカフ10の基幹側において検出された基幹側脈音に対する遅れ時間DT、すなわち脈音信号SSaおよびSSbの発生時間差を求めることにより算出される。
【0036】
次いで、前記血圧評価曲線算出手段62に対応するSA2−6では、末梢側マイクロホン10bにより検出された末梢側脈音の大きさMAと上記遅れ時間DTとの積である血圧評価値L(P)が求められる。これにより、カフ10の徐速変化期間のカフ10の圧力Pの変化に伴って血圧評価値L(P)が逐次演算されることにより、その血圧評価値L(P)の連なりによって構成され且つカフ10の圧力Pを示す横軸に沿って変化する血圧評価曲線Lが順次求められるのである。
【0037】
そして、前記血圧値決定手段63に対応するSA2−7では、血圧評価曲線Lの急激な立ち上がり点および立ち下がり点が検出され、それらの立ち上がり点および立ち下がり点に対応するカフの圧力PkSYSおよびPkDIAが最高血圧値PBPSYS および最低血圧値PBPDIA として決定される。
【0038】
続くSA2−8では、血圧値の測定が完了したか否かが判断される。カフ10の徐速降圧途中であって上記血圧評価曲線Lが未だ充分に形成されていない状態などでは血圧値が決定され得ないので、このSA2−8の判断が否定され、前記SA2−3以下が繰り返し実行される。しかし、上記のステップが繰り返し実行されるうち、最高血圧値PBPSYS および最低血圧値PBPDIA が決定されると、上記SA2−8の判断が肯定されるので、SA2−9において、切換弁16が急速排圧状態に切り換えられてカフ10内が急速に排圧されると同時に、上記最高血圧値PBPSYS および最低血圧値PBPDIA がRAM33内の所定の記憶場所に記憶されるとともに脈搏数などと共に表示器32に表示される。図10のB時点はこの状態を示している。
【0039】
図9へ戻って、前記圧脈波較正手段64に対応するSA3では、圧脈波センサ46からの圧脈波の大きさ(絶対値すなわち圧脈波信号SM の大きさ)と上記SA2において測定されたカフ10による血圧値PBPSYS 、PBPDIA との間の対応関係が求められる。すなわち、圧脈波センサ46からの圧脈波が1拍読み込まれ且つその圧脈波の最高値PHpk および最低値PLpk が決定されるとともに、それら圧脈波の最高値PHpk および最低値PLpk とSA2にてカフ10により測定された最高血圧値PBKSYS および平均血圧値PBPMEANまたは最低血圧値PBPDIA とに基づいて、図4に示す圧脈波の大きさPと血圧値との間の対応関係が決定される。このため、これ以後において読み込まれる圧脈波信号SM は上記対応関係により較正され、動脈内の血圧値を示す波形とされる。
【0040】
上記のようにして圧脈波血圧対応関係が決定されると、続くSA4において、運動負荷の付与に先立って所定数の複数の圧脈波が順次読み込まれる。そして、前記波形変換手段66に対応するSA5において、上記SA4により順次読み込まれた圧脈波に対して波形変換処理が施されることにより大動脈内の波形に復元される。たとえば、この波形変換処理では、大動脈から圧脈波センサ46が装着された部位へ伝播する圧脈波の伝達函数TFで圧脈波信号SM を除することにより、その圧脈波信号SM が大動脈内の波形に変換される。上記伝達函数TFは、たとえば大動脈内に挿入されるカテーテルと上記圧脈波センサ46とを用いて予め実験的に求められる。
【0041】
次いで、前記第1指標値決定手段70に対応するSA6では、運動負荷が付与される前の圧脈波の形状の収縮期面積に対応する前記第1指標値EVが決定される。続くSA7では、運動負荷装置68によって生体に対する運動負荷の付与が終了したか否かが、その運動負荷装置68からの出力信号などに基づいて判断される。このSA7の判断が否定された場合は、SA8において運動負荷装置68による運動負荷の付与作動の許可を出力する。これにより、運動負荷装置68は、医療従事者による起動動作に応答して、予め設定された運動強度および運動時間に基づいて生体に運動負荷を付与する。図10のC時点はこの状態を示している。
【0042】
以上のステップが繰り返し実行されるうち、運動負荷装置68による運動負荷の付与作動が終了すると、上記SA7の判断が肯定されるので、SA9において第2指標値EVが決定されたか否かが判断される。当初はこのSA9の判断が否定されるので、前記SA2が再び実行されることによりカフ10による血圧測定が開始される。図10のD時点はこの血圧測定の開始状態を示し、E時点は終了状態を示している。次いで、SA3乃至SA5が再び順次実行されることにより、運動負荷が付与された後の圧脈波が読み込まれ且つ波形変換されるとともに、前記第2指標値決定手段72に対応するSA6において運動負荷が付与された後の圧脈波の形状の収縮期面積に対応する第2指標値EVが第1指標値EVと同様にして決定される。
【0043】
上記のようにして、運動負荷の付与が終了し且つ第2指標値EVが決定されると、続くSA7およびSA9の判断が肯定される。第10図のF時点はこの状態を示している。これにより、前記評価手段74に対応するSA10において、上記第1指標値EVおよび第2指標値EVの相対的な変化に基づいて心臓の血液駆出機能が評価される。たとえば、SA10において、運動負荷前の所定数の圧脈波の平均値として算出された第1指標値EVと運動負荷後の所定数の圧脈波の平均値として算出された第2指標値EVとの間の変化量ΔEV(=EV−EV)或いは変化率EV/EVが予め設定された判断基準値を超えた場合には正常と判定するが超えない場合には心臓の血液駆出機能低下を判定する。或いは、SA10において、運動負荷付与終了後において第2指標値EVが第1指標値EVに向かって回復する回復時間TRが予め設定された判断基準値より短い場合、或いは単位時間当たりの回復率(傾斜値)ΔEVが予め設定された判断基準値を超えた場合には正常と判定するが、反対の場合には心臓の血液駆出機能低下と判定する。心臓の血液駆出機能が正常である場合には、運動負荷が与えられると圧脈波の形状の収縮期面積が増大する一方、運動負荷の付与が終了すると速やかに運動負荷の付与前の状態に向かって回復するからである。
【0044】
次いで、前記表示手段76に対応するSA11では、上記の評価結果が表示器32の画面に表示されるとともに、たとえば図6乃至図8に例示する表示、すなわち運動負荷後の第2指標値EVを運動負荷前の第1指標値EVと対比させることにより、第2指標値EVの第1指標値EVに対する変化を容易に把握できるようにする表示が表示器32に行われる。
【0045】
上述のように、本実施例によれば、遅れ時間決定手段61に対応するSA2−5により、末梢側マイクロホン10bによりカフ10の末梢側において検出された末梢側脈音の、基幹側マイクロホン10aによりカフ10の基幹側において検出された基幹側脈音に対する遅れ時間DTが決定されると、血圧評価曲線算出手段62に対応するSA2−6によって、末梢側マイクロホン10bにより検出された末梢側脈音の大きさMAと上記遅れ時間DTとの積をカフ10の圧力の変化に伴って逐次演算することにより、そのカフ10の圧力Pを示す軸に沿って変化する血圧評価曲線Lが求められる。そして、前記血圧値決定手段63に対応するSA2−7において、血圧評価曲線Lの急激な立ち上がり点および立ち下がり点が検出され、その立ち上がり点および立ち下がり点に対応するカフの圧力PkSYSおよびPkDIAが最高血圧値PBPSYS および最低血圧値PBPDIA としてそれぞれ決定される。上記血圧評価曲線Lでは、末梢側脈音の大きさMAと前記遅れ時間DTとが乗算されることによってその急激な立ち上がり点および立ち下がり点が強調されることから、体動などに起因するノイズの影響が大幅に除去されるので、従来のコロトコフ音方式やオシロメトリック方式による血圧決定に比較して高い測定精度を得ることができる。したがって、運動負荷を与えることにより生体の心臓の血液駆出機能を評価するためにその運動負荷の付与前後の血圧値を測定する形式の血液駆出機能評価装置では、その生体の血液駆出機能を正確に評価できるようになる。また、無痛性心筋虚血の診断精度も高められる。
【0046】
また、本実施例によれば、第1指標値決定手段70に対応するSA6により、前記生体に運動負荷が与えられる前において圧脈波センサ46により検出される脈波の形状の収縮期面積に対応する第1指標値EVが決定され、第2指標値決定手段72に対応するSA6により、前記生体に運動負荷が与えられた後において圧脈波センサ46により検出される脈波の形状の収縮期面積に対応する第2指標値EVが決定される。そして、表示手段76に対応するSA11により、第2指標値EVが第1指標値EVと対比させられた状態で表示される。したがって、その第2指標値EVの第1指標値EVに対する変化すなわち変化量、変化率、或いは回復曲線などに基づいて心臓の駆出機能が容易に評価され得る。また、その血液駆出機能の正確な評価によって、無痛性心筋虚血の診断が可能となる。
【0047】
また、本実施例によれば、評価手段74に対応するSA10により、第1指標値EVと第2指標値EVとの変化に基づいて前記心臓の血液駆出機能が評価されるので、熟練を要することなく正確に血液駆出機能を評価できる。また、その血液駆出機能の正確な評価によって、無痛性心筋虚血の診断が可能となる。
【0048】
また、本実施例によれば、評価手段74に対応するSA10は、前記第1指標値EVと第2指標値EVとの間の変化量或いは変化率が予め設定された判断基準値を超えたか否かに基づいて前記心臓の血液駆出機能を判定するものであるので、複雑な判定アルゴリズムが不要となる利点がある。
【0049】
また、本実施例によれば、評価手段74に対応するSA10は、前記第2指標値EVの第1指標値EVに向かって回復する回復時間或いは回復率に基づいて前記心臓の血液駆出機能を判定するものであるので、血液駆出機能の評価が一層正確となる。
【0050】
また、本実施例によれば、圧脈波センサ46により検出される圧脈波を、その圧脈波センサ46が装着された部位と生体の大動脈との間の脈波信号の伝達函数TFに基づいてその大動脈内の波形に変換する波形変換手段66がさらに含まれているので、大動脈内の波形を用いて第1指標値EVおよび第2指標値EVが一層正確に決定されることから、血液駆出機能の評価精度が高められる利点がある。
【0051】
また、本実施例によれば、生体の血圧値をカフ10を用いて測定する血圧測定手段60と、その生体に運動負荷が与えられる前および後において、前記圧脈波センサ46により検出される圧脈波の大きさと血圧測定手段60により測定された血圧値とを対応させることにより、圧脈波Pと生体の血圧値との間の対応関係を図に示すように予め決定し、その対応関係を用いて圧脈波センサ46により検出される圧脈波を較正する圧脈波較正手段64とがさらに含まれることから、生体に運動負荷が与えられる前および後において圧脈波が生体の血圧値を表す波形に較正されるので、第1指標値EVおよび第2指標値EVの運動負荷前後に発生する相対差が解消され、血液駆出機能の評価精度が一層高められる利点がある。
【0052】
以上、本発明の一実施例を図面に基づいて説明したが、本発明はその他の態様においても適用される。
【0053】
たとえば、前述の図9のSA2における血圧測定ルーチンでは、カフ10の圧力が降下させられる徐速降圧期間において図11のSA2−5乃至SA2−7の血圧測定アルゴリズムが実行されていたが、カフ10の徐速昇圧期間においてその血圧測定アルゴリズムが実行されるようにされても差支えない。
【0054】
また、前述の実施例では、撓骨動脈56内の圧脈波から大動脈内の圧脈波に変換するための波形変換手段66が設けられていたが、必ずしも設けられていなくてもよい。
【0055】
また、前述の実施例では、評価手段74および表示手段76が共に備えられていたが、いずれか一方が設けられていれば、本発明の目的が達成され得る。
【0056】
また、前述の実施例の圧脈波センサ46は、撓骨動脈56内の圧脈波を検出するために手首に装着されていたが、足背動脈内の圧脈波或いは頚動脈内の圧脈波を検出するために、足或いは首に装着されていても差支えない。
【0057】
また、前述の実施例では、指標値EVは前記第1グループ或いは第2グループから選択された1種類が用いられていたが、複数種類の指標値EVが同時に用いられ、それら複数種類の指標値EVに基づく判定に基づいて綜合的に判定をするようにしてもよい。
【0058】
また、前述の実施例の血液駆出機能評価装置8では、たとえば、指標値EVとして、心電波形のQ波から圧脈波の立ち上がり点までの時間間隔PEP(前駆出期間:Pre−ejection period )と圧脈波の立ち上がり点から切痕DNまでの駆出期間ET(=LVET:Left Ventricular Ejection Time)との比PEP/ETが用いられる場合や、心筋虚血判定の補助的な情報として心電波形のR波の大きさ、STレベルを用いる場合などには、心電波形を検出するための心電波形検出装置が必要に応じて設けられる。
【0059】
その他、本発明はその主旨を逸脱しない範囲において種々変更が加えられ得るものである。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施例である血液駆出機能評価装置の構成を示すブロック図である。
【図2】図1の実施例の電子制御装置の制御機能の要部を説明する機能ブロック線図である。
【図3】図1の実施例において用いられる血圧測定アルゴリズムにおいて算出される遅れ時間DTおよび血圧評価曲線Lを説明する図である。
【図4】図1の実施例において用いられる対応関係を例示する図である。
【図5】図1の実施例において用いられる圧脈波の波形の特徴値を説明する図である。
【図6】図1の実施例の表示器において第1指標値に対比して第2指標値が表示される例を示す図である。
【図7】図1の実施例の表示器において第1指標値に対比して第2指標値が表示される例を示す図である。
【図8】図1の実施例の表示器において第1指標値に対比して第2指標値が表示される例を示す図である。
【図9】図1の実施例の電子制御装置の制御作動の要部を説明するフローチャートである。
【図10】図9の制御作動を説明するタイムチャートである。
【図11】図9の血圧測定ルーチンを詳しく説明するフローチャートである。
【符合の説明】
46:圧脈波センサ
60:血圧測定手段
61:遅れ時間決定手段
62:血圧評価曲線算出手段
63:血圧値決定手段
64:圧脈波較正手段
66:波形変換手段
70:第1指標値決定手段
72:第2指標値決定手段
74:評価手段
76:表示手段
[0001]
[Industrial applications]
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a blood ejection function evaluation device for evaluating a blood ejection function of a living body heart.
[0002]
[Prior art]
The blood ejection function of the heart of a living body increases in accordance with the exercise load applied to the living body, and has a property of recovering toward a resting state when the exercise load is removed. For example, since the blood ejection volume of the heart is determined by the stroke volume per stroke SV (Stroke Volume) × heart rate HR (Heart Rate), the above-mentioned stroke volume is assumed on the assumption that peripheral resistance does not change so much. The blood pressure value reflecting the SV is measured before and after the exercise load is applied, and the change in the blood pressure before and after the exercise load is applied and the recovery state after the exercise load is applied are estimated to estimate the blood ejection function of the heart and the presence or absence of a disease. Can be used as reference data.
[0003]
Further, the magnitude of the pressure pulse wave generated from the artery is calibrated based on the actual blood pressure value, and the blood pressure value for each beat is measured before and after the exercise load is applied, and the blood pressure value for each beat is measured before and after the exercise load is applied. The index of the area during the ejection period of the pressure pulse wave using the change state of the pressure pulse wave or utilizing the fact that the area of the ejection period of the pressure pulse wave calibrated to the blood pressure value reflects the stroke amount SV. It has been proposed to use the change or recovery state of the value as reference data for estimating the blood ejection function of the heart or the presence or absence of a disease.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, as described above, in order to evaluate the blood ejection function of the heart of a living body by applying an exercise load to the living body, the blood pressure value of the living body before and after the exercise load is measured using a cuff that compresses a part of the living body. It has been relatively difficult to accurately measure blood pressure especially after exertion of an exercise load in a blood ejection function evaluation apparatus of the type that measures the blood ejection function. In other words, immediately after the exercise load of the living body is applied, the respiration of the living body is often disturbed compared to the resting state, and it is inevitable that the body movement due to the respiration affects the blood pressure measurement as noise. is there. For this reason, there was a drawback that the accuracy of evaluating the blood ejection function of the heart was not sufficiently obtained. One of the objectives of the evaluation of the blood ejection function of the heart is to diagnose, for example, what is called painless myocardial ischemia (Silent Myocardial Ischemia). It is hoped that high evaluations will be possible.
[0005]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a blood ejection function evaluation device that can accurately evaluate the blood ejection function of the heart.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The gist of the present invention to achieve the above object is to use a cuff that compresses a part of the living body in order to evaluate the blood ejection function of the heart of the living body by applying exercise load to the living body. A blood ejection function evaluation device of the type for measuring the blood pressure value of a living body before and after exercise load application, respectively (a) provided on the peripheral side and the trunk side of the cuff, on the peripheral side and the trunk side of the cuff A peripheral microphone and a trunk microphone that respectively detect a generated pulse sound, and (b) the trunk microphone of the peripheral pulse sound detected on the distal side of the cuff by the peripheral microphone on the trunk side of the cuff. Delay time determining means for determining a delay time with respect to the detected fundamental pulse sound, (c) the magnitude of the peripheral pulse sound detected by the peripheral microphone and the delay A blood pressure evaluation curve calculating means for sequentially calculating a product of the pressure and the pressure of the cuff according to a change in the pressure of the cuff to obtain a blood pressure evaluation curve that changes along an axis indicating the pressure of the cuff; Blood pressure value determination for detecting a sharp rising point and a falling point of the blood pressure evaluation curve obtained by the curve calculating means and determining the cuff pressure corresponding to the rising point and the falling point as a systolic blood pressure value and a diastolic blood pressure value. Means,(e) A pressure pulse wave sensor attached to the living body to detect a pressure pulse wave generated in synchronization with a heartbeat from the artery of the living body, (f) First index value determining means for determining a first index value corresponding to the systolic area of the shape of the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor before the exercise load is applied to the living body; (g) Second index value determining means for determining a second index value corresponding to the systolic area of the shape of the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor after the exercise load is applied to the living body, (h) Evaluation means for evaluating the blood ejection function of the heart based on a change between the first index value and the second index value;Is to include.
[0007]
[Action]
According to this configuration, the delay time determining unit delays the peripheral pulse sound detected on the distal side of the cuff by the peripheral microphone with respect to the core pulse sound detected on the trunk side of the cuff by the trunk microphone. When the time is determined, by the blood pressure evaluation curve calculating means, by sequentially calculating the product of the magnitude of the peripheral pulse sound detected by the peripheral microphone and the delay time according to the change in the pressure of the cuff, A blood pressure evaluation curve that varies along an axis indicating the pressure of the cuff is determined. Then, the blood pressure value determining means detects a sharp rising point and a falling point of the blood pressure evaluation curve, and the cuff pressures corresponding to the rising point and the falling point are determined as the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value, respectively. .
[0008]
【The invention's effect】
In the blood pressure evaluation curve, the sharp rising point and the falling point are emphasized by multiplying the loudness of the peripheral pulse sound and the delay time, so that the influence of noise due to body movement or the like is greatly increased. Since the blood pressure is removed, higher measurement accuracy can be obtained as compared with the conventional blood pressure determination by the Korotkoff sound method or the oscillometric method. Therefore, in order to evaluate the blood ejection function of the heart of a living body by applying an exercise load, a blood ejection function evaluation device of a type that measures the blood pressure value before and after the exercise load is applied to the blood ejection function of the living body Can be accurately evaluated. In addition, the diagnostic accuracy of painless myocardial ischemia can be improved.In addition, since the ejection function of the heart is evaluated based on the change in the first index value and the second index value corresponding to the systolic area of each pulse wave shape before and after the exercise load is applied, the blood is more accurately measured. Ejection function can be evaluated. In addition, accurate evaluation of the blood ejection function enables diagnosis of painless myocardial ischemia.
[0011]
Other aspects of the invention
SuitableThe evaluation means may determine whether the amount of change or the rate of change between the first index value and the second index value exceeds a predetermined criterion value. Is determined. With this configuration, it is only necessary to determine whether or not the amount of change or the rate of change between the first index value and the second index value has exceeded the determination reference value, so that a complicated determination algorithm is not required. There is.
[0012]
Further, preferably, the evaluation means determines the blood ejection function of the heart based on a recovery time or a recovery rate for recovering toward the first index value of the second index value. With this configuration, since the evaluation is performed based on the recovery state that recovers toward the first index value of the second index value, the evaluation of the blood ejection function becomes more accurate.
[0013]
Preferably, the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor is converted into the aorta based on a pulse wave signal transmission function between a portion where the pressure pulse wave sensor is mounted and the aorta of the living body. Waveform conversion means for converting the waveform into the above waveform is further included. With this configuration, the first index value and the second index value are more accurately determined using the waveform in the aorta, and there is an advantage that the evaluation accuracy of the blood ejection function is improved.
[0014]
Preferably, a blood pressure measuring means for measuring a blood pressure value of the living body using a cuff, and a size of a pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor before and after the exercise load is applied to the living body. And the blood pressure value measured by the blood pressure measurement means, the correspondence between the pressure pulse wave and the blood pressure value of the living body is determined in advance, and the pressure pulse wave sensor uses the correspondence to determine the correspondence. Pressure pulse wave calibration means for calibrating the detected pressure pulse wave is further included. With this configuration, the pressure pulse wave is calibrated into a waveform representing the blood pressure value of the living body before and after the exercise load is applied to the living body, and thus is generated before and after the exercise load of the first index value and the second index value. There is an advantage that the relative difference is eliminated and the evaluation accuracy of the blood ejection function is further enhanced.
[0015]
【Example】
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of a blood ejection function evaluation device 8 to which the present invention has been applied.
[0016]
In FIG. 1, a blood ejection function evaluation device 8 includes a cuff 10 having a rubber bag in a cloth band-shaped bag and wound around, for example, an upper arm 12 of a patient, and a cuff 10 connected to the cuff 10 via a pipe 20. It has a pressure sensor 14, a switching valve 16, and an air pump 18 connected thereto. The switching valve 16 has three states: a rapid pressure rising state in which the supply of the pressure into the cuff 10 is permitted, a slow pressure falling state in which the pressure in the cuff 10 is gradually reduced, and a rapid pressure reducing state in which the pressure in the cuff 10 is rapidly reduced. It is configured to be able to switch to the state.
[0017]
On the trunk side and the distal side of the cuff 10, there are a trunk side microphone 10a and a peripheral side which respectively detect a fundamental pulse sound generated from a proximal artery of the cuff 10 and a peripheral pulse sound generated from a peripheral artery of the cuff 10. A microphone 10b is provided, and pulse sound signals SSa and SSb output from the trunk side microphone 10a and the peripheral side microphone 10b are supplied to a pulse sound discrimination circuit 22 and further electronically controlled through an A / D converter 26. It is supplied to the device 28. The pulse sound discriminating circuit 22 includes a band pass filter that passes a frequency component constituting a pulse sound.
[0018]
The pressure sensor 14 detects the pressure in the cuff 10 and outputs a pressure signal SP representing the pressure. The pressure signal SP is supplied to a static pressure discrimination circuit 24. The static pressure discriminating circuit 24 includes a low-pass filter, and the stationary pressure included in the pressure signal SP, that is, the cuff pressure PkIs discriminated, and the cuff pressure signal SK is supplied to the electronic control unit 28 via the A / D converter 30.
[0019]
The electronic control unit 28 includes a so-called microcomputer including a CPU 29, a ROM 31, a RAM 33, and an I / O port (not shown). The CPU 29 performs a storage function of the RAM 33 according to a program stored in the ROM 31 in advance. By executing the signal processing while using it, a drive signal is output from the I / O port to control the switching valve 16 and the air pump 18.
[0020]
The pressure pulse wave detection probe 34 is attached to the upper arm 12 of the patient on the downstream side of the artery to which the cuff 10 is attached, by the wearing band 40 with the open end of the housing 36 having a container shape facing the body surface 38. It is configured to be detachably attached to the wrist 42. Inside the housing 36, a pressure pulse wave sensor 46 is provided via a diaphragm 44 so as to be relatively movable and protrudable from an open end of the housing 36, and a pressure chamber 48 is formed by the housing 36, the diaphragm 44, and the like. Have been. The pressure chamber 48 is supplied with pressurized air from an air pump 50 via a pressure regulating valve 52, so that the optimal pressing force PHDP, So that the pressure pulse wave sensor 46 applies a pressing force P corresponding to the pressure in the pressure chamber 48.HDIs pressed against the body surface 38.
[0021]
The pressure pulse wave sensor 46 is configured by arranging a large number of semiconductor pressure-sensitive elements (not shown) on a flat pressing surface 54 of a semiconductor chip made of, for example, single crystal silicon. The pressure pulse wave, ie, the pressure pulse wave, generated from the radial artery 56 and transmitted to the body surface 38 by being pressed on the radial artery 56 of FIG. SM2  Is supplied to the electronic control unit 28 via the A / D converter 58.
[0022]
The CPU 29 of the electronic control unit 28 outputs a drive signal to the air pump 50 and the pressure regulating valve 52 in accordance with a program stored in the ROM 31 in advance, so that the pressure in the pressure chamber 48, that is, the pressure pulse wave sensor 46 is pressed against the skin. Adjust pressure. Thereby, in the continuous pressure pulse wave measurement, the pressure pulse wave for pressing until a part of the tube wall of the radial artery 56 becomes flat based on the pressure pulse wave sequentially obtained in the pressure change process in the pressure chamber 48. Optimal pressing force P of sensor 46HDPIs determined, and the optimum pressing force P of the pressure pulse wave sensor 46 is determined.HDPIs controlled so as to maintain the pressure.
[0023]
FIG. 2 is a functional block diagram illustrating a main part of a control function of the electronic control device 28 in the blood ejection function evaluation device 8. In the figure, the blood pressure measuring means 60 raises the compression pressure of the cuff 10 to a pressure value set higher than the systolic blood pressure value of the living body, and then gradually reduces the compression pressure of the cuff 10 to about 2 to 3 mmHg / sec. In the process of changing at a high speed, the peripheral pulse sound and the fundamental pulse sound detected respectively by the peripheral microphone 10b and the trunk microphone 10a provided in the cuff 10 are detected, and the peripheral pulse sound and the trunk pulse sound are detected. From the blood pressure evaluation curve L calculated based on the occurrence time difference, ie, the delay time DT of the peripheral pulse sound with respect to the base pulse sound and the magnitude (ie, amplitude value) MA of the peripheral pulse sound.BPSYSAnd diastolic blood pressure PBPDIAIs measured.
[0024]
For example, the blood pressure measurement means 60 determines the delay time DT of the peripheral pulse sound detected on the distal side of the cuff 10 by the peripheral microphone 10b with respect to the core pulse sound detected on the trunk side of the cuff 10 by the trunk microphone 10a. And the delay time DT obtained by multiplying the product of the magnitude MA of the peripheral pulse sound detected by the peripheral microphone 10b and the delay time DT by the pressure P of the cuff 10 during the slow speed change period.k, The pressure P of the cuff 10 is calculated.kA blood pressure evaluation curve calculation means 62 for obtaining a blood pressure evaluation curve L that changes along an axis indicating, and a sharp rising point and a falling point of the blood pressure evaluation curve L obtained by the blood pressure evaluation curve calculation means 62 are detected; Cuff pressures P corresponding to their rising and falling pointskSYSAnd PkDIAIs the systolic blood pressure value PBPSYSAnd diastolic blood pressure PBPDIAAnd blood pressure value determining means 63 for determining FIG. 3 shows the loudness MA of the peripheral pulse sound, the delay time DT, and the blood pressure evaluation curve L, respectively.
[0025]
The pressure pulse wave sensor 46 detects a pressure pulse wave generated from the radial artery of the wrist by being pressed by a part where the cuff 10 of the patient is worn, for example, a part downstream of the upper arm from the artery, for example, the wrist. The pressure pulse wave calibrating means 64 calculates the upper peak value P of the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor 46, for example.HpkAnd the systolic blood pressure value P measured by the blood pressure measuring means 60BPSYS, The center of gravity value of the area of the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor 46 and the average blood pressure value P measured by the blood pressure measuring means 60BPMEAN, The lower peak value P of the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor 46LpkAnd the diastolic blood pressure value P measured by the blood pressure measuring means 60BPDIAAt least two points between the pressure pulse wave PMIs determined before and after a predetermined exercise load is applied to the living body, and the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor 46 is calibrated using the correspondence. . Thus, the calibrated pressure pulse wave shows a blood pressure waveform in the artery. The correspondence is, for example, as shown in FIG.BP= A ・ PM+ B expression. Here, A is a constant indicating the slope, and B is a constant indicating the intercept.
[0026]
Between the pressure pulse wave sensor 46 and the pressure pulse wave calibration means 64, preferably, the transmission function TF of the pulse wave signal between the site where the pressure pulse wave sensor 46 is mounted and the aorta of the living body is determined. On the basis of this, a waveform converting means 66 for converting the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor 46 into a waveform in the aorta is provided. The pressure pulse wave converted into the waveform in the aorta more clearly shows a rising point, an upper peak point, a notch DN generated in association with aortic valve closure, and the like.
[0027]
A well-known treadmill is used as the exercise load device 68, but another device such as an ergometer may be used. The exercise intensity and the exercise time set in the exercise load device 68 are determined according to the age, physical strength, physical condition, and the like of the subject so that the exercise load increases as long as the safety of the subject can be ensured. .
[0028]
The first index value determining means 70 determines the first index value EV corresponding to the systolic area of the shape of the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor 46 before the exercise load is applied to the living body by the exercise load device 68.1To determine. This first index value EV1Defines the characteristic values of the shape of the pressure pulse wave as shown in FIG.dnAnd the pressure value (systolic blood pressure value) P at the upper peak pointHpkRatio Pdn/ PHpk, Pressure value P of notch DNdnAnd lower peak pressure value (diastolic blood pressure) PLpkRatio Pdn/ PLpk, Pressure value P of notch DNdnAnd pulse pressure PP (= PHpk-PLpk) And the ratio Pdn/ PP, pulse pressure PP and lower peak point pressure value PLpkRatio PP / PLpkOr a time interval PEP (pre-ejection period) from the Q wave of the electrocardiographic waveform to the rising point of the pressure pulse wave and the cutoff from the rising point of the pressure pulse wave. Ratio PEP / ET to ejection period ET (= LVET: Left Venticular Ejection Time) to mark DN, time interval T from rising point of pressure pulse wave to upper peak pointpkAnd the ratio T of the ejection period ETpk/ ET, maximum value of rising slope of pressure pulse wave (dP / dt)maxEtc. may be selected from the second group.
[0029]
Since the systolic area of the pressure pulse wave shown by oblique lines in FIG. 5 is considered to be proportional to the stroke volume SV (Stroke Volume) of the heart, the pressure value P at the lower peak point is obtained.LpkPressure value P of notch DNdnThe index value EV of the first group is set to indicate the systolic area using an index of how high is the index. Further, as the ejection period ET is shorter, the pressure value P at the upper peak point is smaller.HpkIs considered not to rise, the index value EV of the second group is set to indicate the systolic area using an index of how long the ejection period ET is. In any case, the index values of the first group and the second group correspond to the systolic area in the form of the pressure pulse wave, and indirectly represent the actual stroke volume SV of the heart. .
[0030]
The second index value determining means 72 determines the second index value EV corresponding to the systolic area of the pulse wave shape detected by the pressure pulse wave sensor 46 after the exercise load is applied to the living body by the exercise load device 68.2To determine. This second index value EV2Is the first index value EV1And is selected from the first group or the second group.
[0031]
The evaluation means 74 determines the first index value EV determined by the first index value determination means 70.1And the second index value EV determined by the second index value determining means 722And evaluate the heart's blood ejection function based on changes. For example, the evaluation means 74 calculates the first index value EV1And the second index value EV2ΔEV (= EV)1-EV2) Or change rate EV1/ EV2Is determined based on whether or not exceeds a predetermined criterion value. Alternatively, the evaluation means 74 determines that the second index value EV2First index value EV of1Recovery time TR or recovery rate ΔEV per unit time2Is used to determine the blood ejection function of the heart.
[0032]
The display means 76 displays the second index value EV determined by the second index value determination means 72.2Is the first index value EV determined by the first index value determining means 70.1Is displayed on the display unit 32 in comparison with. 6 to 8 show examples of the display. In FIG. 6, the first index value EV1Index value EV when is 100%2Is displayed in the form of a pie chart. Here, the second index value EV2Is the first index value EV indicated as 100%1Has been contrasted. In FIG. 7, the second index value EV2First index value EV of1EV relative to2/ EV1(%) Is trend-displayed as a change with the lapse of time after the end of exercise load application. Here, the above ratio EV2/ EV1(%) Is EV displayed as 100%2/ EV1(EV1= EV2). In FIG. 8, the systolic blood pressure value PSYSThe amplitudes of the S and T waves of the electrocardiographic waveform, the heart rate HR, and the absolute value of the index value EV of the pressure pulse wave are displayed on each of the four axes, and the display points of the axes are connected by straight lines. ing. The solid line in FIG. 8 indicates a value before the exercise load is applied, and the broken line indicates a value after the exercise load is applied. Here, the index value EV after the exercise load is applied2Is the index value EV before exercise load application1Is displayed in contrast to. 6 to 8 show a case where the blood ejection function is reduced.
[0033]
FIG. 9 is a flowchart illustrating a main part of the control operation of the electronic control device 28. In step SA1 of FIG. 9 (hereinafter, the steps are omitted), it is determined whether or not the activation operation of the blood ejection function evaluating device 8 is performed by an operation button (not shown). If the determination in SA1 is denied, the process is suspended. If the determination is affirmed, the blood pressure measurement routine by the cuff 10 is executed in SA2 corresponding to the blood pressure measurement means 60. Time point A in FIG. 10 indicates this state.
[0034]
FIG. 11 is a diagram for explaining the blood pressure measurement routine in detail. In the figure, after the air pump 18 is activated in SA2-1, the switching valve 16 is switched to the rapid pressure increasing side, and the cuff 10 is rapidly increased in pressure. Then, in SA2-2, the pressure P of the cuff 10 is increased.kIs a preset boost target value P1Is determined. This boost target value P1Is preset to a value sufficiently higher than the systolic blood pressure value of the living body (for example, 180 mmHg). When the determination in SA2-2 is denied, the pressure increase of the cuff 10 is continued by repeatedly executing the processing in SA2-1 and the subsequent steps. However, when the determination is affirmative, the air pump 18 is stopped in SA2-3. At the same time, the switching pressure of the cuff 10 is gradually reduced at a speed of about 2 to 3 mmHg / sec by switching the switching valve 16 to the slow down pressure side.
[0035]
Next, in SA2-4, it is determined whether a pulse sound has been input. When the determination at SA2-4 is denied, the above SA2-3 and the subsequent steps are repeatedly executed. When the determination is affirmed, the blood pressure value determination algorithm of SA2-5 to SA2-7 is executed. That is, in SA2-5 corresponding to the delay time determination means 61, the peripheral pulse sound detected on the distal side of the cuff 10 by the peripheral microphone 10b is detected on the trunk side of the cuff 10 by the fundamental microphone 10a. It is calculated by calculating the delay time DT with respect to the fundamental pulse sound, that is, the time difference between the generation of the pulse sound signals SSa and SSb.
[0036]
Next, in SA2-6 corresponding to the blood pressure evaluation curve calculating means 62, the blood pressure evaluation value L (P) which is the product of the magnitude MA of the peripheral pulse sound detected by the peripheral microphone 10b and the delay time DT.k) Is required. Thereby, the pressure P of the cuff 10 during the slow change period of the cuff 10 is obtained.kThe blood pressure evaluation value L (Pk) Are sequentially calculated, so that the blood pressure evaluation value L (Pk) And the pressure P of the cuff 10kAre sequentially obtained from the blood pressure evaluation curve L that changes along the horizontal axis.
[0037]
Then, in SA2-7 corresponding to the blood pressure value determining means 63, a sharp rising point and a falling point of the blood pressure evaluation curve L are detected, and the cuff pressure P corresponding to the rising point and the falling point is detected.kSYSAnd PkDIAIs the systolic blood pressure value PBPSYSAnd diastolic blood pressure PBPDIAIs determined as
[0038]
In subsequent SA2-8, it is determined whether the measurement of the blood pressure value has been completed. In the state where the blood pressure evaluation curve L has not yet been sufficiently formed, for example, while the cuff 10 is being slowly lowered in pressure, the blood pressure value cannot be determined. Is repeatedly executed. However, while the above steps are repeatedly executed, the systolic blood pressure value PBPSYSAnd diastolic blood pressure PBPDIAIs determined, the determination in SA2-8 is affirmative, so that in SA2-9, the switching valve 16 is switched to the quick exhaust pressure state, and the pressure in the cuff 10 is quickly exhausted. Hypertension PBPSYSAnd diastolic blood pressure PBPDIAIs stored in a predetermined storage location in the RAM 33 and displayed on the display 32 together with the pulse rate and the like. Time point B in FIG. 10 indicates this state.
[0039]
Returning to FIG. 9, in SA3 corresponding to the pressure pulse wave calibration means 64, the magnitude of the pressure pulse wave from the pressure pulse wave sensor 46 (absolute value, ie, the pressure pulse wave signal SM)2  ) And the blood pressure value P measured by the cuff 10 measured in SA2.BPSYS, PBPDIAIs required. That is, one pulse of the pressure pulse wave from the pressure pulse wave sensor 46 is read and the maximum value P of the pressure pulse wave is read.HpkAnd the lowest value PLpkIs determined, and the maximum value P of the pressure pulse waves is determined.HpkAnd the lowest value PLpkAnd the systolic blood pressure value P measured by the cuff 10 in SA2BKSYSAnd mean blood pressure value PBPMEANOr diastolic blood pressure PBPDIAAnd the magnitude P of the pressure pulse wave shown in FIG.MAnd the correspondence between the blood pressure values are determined. Therefore, the pressure pulse wave signal SM read thereafter2  Is calibrated by the above-mentioned correspondence, and is made into a waveform indicating the blood pressure value in the artery.
[0040]
When the pressure pulse wave blood pressure correspondence relation is determined as described above, in subsequent SA4, a predetermined number of pressure pulse waves are sequentially read in before the exercise load is applied. Then, in SA5 corresponding to the waveform conversion means 66, the pressure pulse waves sequentially read in SA4 are subjected to waveform conversion processing to restore the waveform in the aorta. For example, in this waveform conversion processing, the pressure pulse wave signal SM is transmitted by a transmission function TF of the pressure pulse wave propagating from the aorta to the site where the pressure pulse wave sensor 46 is mounted.2  To obtain the pressure pulse wave signal SM2  Is converted to a waveform in the aorta. The transmission function TF is obtained experimentally in advance using, for example, a catheter inserted into the aorta and the pressure pulse wave sensor 46.
[0041]
Next, at SA6 corresponding to the first index value determining means 70, the first index value EV corresponding to the systolic area of the shape of the pressure pulse wave before the exercise load is applied.1Is determined. In subsequent SA7, it is determined whether or not the exercise load device 68 has finished applying the exercise load to the living body based on an output signal from the exercise load device 68 or the like. If the determination at SA7 is denied, a permission to exercise the exercise load by the exercise load device 68 is output at SA8. Accordingly, the exercise load device 68 applies an exercise load to the living body based on the preset exercise intensity and exercise time in response to the activation operation by the medical staff. Time point C in FIG. 10 indicates this state.
[0042]
When the exercise load application operation by the exercise load device 68 is completed while the above steps are repeatedly executed, the determination in SA7 is affirmative, and the second index value EV is determined in SA9.2Is determined. Initially, the determination of SA9 is denied, and the blood pressure measurement by the cuff 10 is started by executing SA2 again. The point D in FIG. 10 indicates the start state of the blood pressure measurement, and the point E indicates the end state. Next, by sequentially executing SA3 to SA5 again, the pressure pulse wave after the exercise load is applied is read and converted into a waveform, and the exercise load is determined in SA6 corresponding to the second index value determination means 72. Index value EV corresponding to the systolic area of the shape of the pressure pulse wave after the2Is the first index value EV1Is determined in the same manner as.
[0043]
As described above, the application of the exercise load is completed and the second index value EV2Is determined, the subsequent determinations of SA7 and SA9 are affirmed. Time point F in FIG. 10 indicates this state. Thereby, in SA10 corresponding to the evaluation means 74, the first index value EV1And the second index value EV2The blood ejection function of the heart is evaluated based on the relative change of For example, in SA10, the first index value EV calculated as an average value of a predetermined number of pressure pulse waves before exercise load1And a second index value EV calculated as an average value of a predetermined number of pressure pulse waves after exercise load2ΔEV (= EV)1-EV2) Or change rate EV1/ EV2Is determined to be normal when exceeds a predetermined judgment reference value, but otherwise, it is determined that the blood ejection function of the heart is reduced. Alternatively, in SA10, the second index value EV after the end of the exercise load application2Is the first index value EV1When the recovery time TR for recovering toward is shorter than a predetermined reference value, or a recovery rate (inclination value) ΔEV per unit time.2Is determined to be normal when exceeds a predetermined criterion value, while it is determined that the heart has a reduced blood ejection function in the opposite case. When the blood ejection function of the heart is normal, the systolic area in the form of a pressure pulse wave increases when an exercise load is applied, and the state immediately before the exercise load is applied when the exercise load is completed. Because he recovers towards.
[0044]
Next, in SA11 corresponding to the display means 76, the above-described evaluation result is displayed on the screen of the display 32, and the display illustrated in, for example, FIGS. 6 to 8, that is, the second index value EV after exercise load is displayed.2Is the first index value EV before exercise load1And the second index value EV2First index value EV of1Is displayed on the display unit 32 so that the change with respect to is easily grasped.
[0045]
As described above, according to the present embodiment, the SA2-5 corresponding to the delay time determining unit 61 uses the trunk microphone 10a to detect the peripheral pulse sound detected on the distal side of the cuff 10 by the peripheral microphone 10b. When the delay time DT with respect to the fundamental pulse sound detected on the trunk side of the cuff 10 is determined, the SA2-6 corresponding to the blood pressure evaluation curve calculation means 62 determines the delay time DT of the peripheral pulse sound detected by the peripheral microphone 10b. By successively calculating the product of the magnitude MA and the delay time DT according to the change in the pressure of the cuff 10, the pressure P of the cuff 10 is calculated.kA blood pressure evaluation curve L that changes along the axis indicating is obtained. Then, at SA2-7 corresponding to the blood pressure value determining means 63, a sharp rising point and a falling point of the blood pressure evaluation curve L are detected, and the cuff pressure P corresponding to the rising point and the falling point is detected.kSYSAnd PkDIAIs the systolic blood pressure value PBPSYSAnd diastolic blood pressure PBPDIARespectively. In the blood pressure evaluation curve L, the sharp rising point and the falling point are emphasized by multiplying the magnitude MA of the peripheral pulse sound by the delay time DT, so that noise caused by body motion or the like is emphasized. Is greatly removed, so that higher measurement accuracy can be obtained as compared with the conventional blood pressure determination by the Korotkoff sound method or the oscillometric method. Therefore, in order to evaluate the blood ejection function of the heart of a living body by applying an exercise load, a blood ejection function evaluation device of a type that measures the blood pressure value before and after the exercise load is applied to the blood ejection function of the living body Can be accurately evaluated. In addition, the diagnostic accuracy of painless myocardial ischemia can be improved.
[0046]
Further, according to the present embodiment, the SA6 corresponding to the first index value determining means 70 determines the systolic area of the pulse wave shape detected by the pressure pulse wave sensor 46 before the exercise load is applied to the living body. Corresponding first index value EV1Is determined by SA6 corresponding to the second index value determining means 72, and the second corresponding to the systolic area of the pulse wave shape detected by the pressure pulse wave sensor 46 after the exercise load is applied to the living body. Index value EV2Is determined. Then, the second index value EV is obtained by SA11 corresponding to the display means 76.2Is the first index value EV1It is displayed in a state where it is compared with. Therefore, the second index value EV2First index value EV of1, The ejection function of the heart can be easily evaluated based on the change, that is, the change amount, the change rate, or the recovery curve. In addition, accurate evaluation of the blood ejection function enables diagnosis of painless myocardial ischemia.
[0047]
Further, according to the present embodiment, the first index value EV is obtained by SA10 corresponding to the evaluation unit 74.1And the second index value EV2Since the blood ejection function of the heart is evaluated based on the change, the blood ejection function can be accurately evaluated without skill. In addition, accurate evaluation of the blood ejection function enables diagnosis of painless myocardial ischemia.
[0048]
According to the present embodiment, SA10 corresponding to the evaluation means 74 is the first index value EV.1And the second index value EV2Since the blood ejection function of the heart is determined based on whether the amount of change or the rate of change between them exceeds a predetermined reference value, there is an advantage that a complicated determination algorithm is unnecessary. is there.
[0049]
Further, according to the present embodiment, SA10 corresponding to the evaluation means 74 is the second index value EV.2First index value EV of1Since the blood ejection function of the heart is determined based on the recovery time or recovery rate toward the heart, the evaluation of the blood ejection function is more accurate.
[0050]
Further, according to the present embodiment, the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor 46 is converted into a pulse wave signal transmission function TF between the site where the pressure pulse wave sensor 46 is mounted and the aorta of the living body. Since the waveform conversion unit 66 further converts the waveform into the waveform in the aorta based on the first index value EV using the waveform in the aorta.1And the second index value EV2Is more accurately determined, so that there is an advantage that the evaluation accuracy of the blood ejection function is improved.
[0051]
Further, according to the present embodiment, the blood pressure measurement unit 60 that measures the blood pressure value of the living body using the cuff 10 and the pressure pulse wave sensor 46 detects the blood pressure value before and after the exercise load is applied to the living body. By associating the magnitude of the pressure pulse wave with the blood pressure value measured by the blood pressure measuring means 60, the pressure pulse wave PMAnd a blood pressure value of the living body are determined in advance as shown in the figure, and a pressure pulse wave calibrating means 64 for calibrating the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor 46 using the correspondence is provided. Further, since the pressure pulse wave is calibrated into a waveform representing the blood pressure value of the living body before and after the exercise load is applied to the living body, the first index value EV1And the second index value EV2There is an advantage that the relative difference that occurs before and after the exercise load is eliminated, and the evaluation accuracy of the blood ejection function is further improved.
[0052]
As mentioned above, although one Example of this invention was described based on drawing, this invention is applied also to another aspect.
[0053]
For example, in the blood pressure measurement routine in SA2 of FIG. 9 described above, the blood pressure measurement algorithm of SA2-5 to SA2-7 in FIG. 11 is executed during the slow pressure reduction period in which the pressure of the cuff 10 is reduced. The blood pressure measurement algorithm may be executed during the slow pressure increase period.
[0054]
Further, in the above-described embodiment, the waveform conversion means 66 for converting the pressure pulse wave in the radial artery 56 into the pressure pulse wave in the aorta is provided. However, the waveform conversion means 66 is not necessarily provided.
[0055]
In the above-described embodiment, both the evaluation unit 74 and the display unit 76 are provided. However, if any one of them is provided, the object of the present invention can be achieved.
[0056]
Further, the pressure pulse wave sensor 46 of the above-described embodiment is mounted on the wrist to detect the pressure pulse wave in the radial artery 56, but the pressure pulse wave in the dorsal leg artery or the pressure pulse in the carotid artery is used. It may be worn on the foot or neck to detect waves.
[0057]
In the above-described embodiment, one type selected from the first group or the second group is used as the index value EV. However, a plurality of types of index values EV are used at the same time, and the plurality of types of index values EV are used. The determination may be made comprehensively based on the determination based on the EV.
[0058]
In the blood ejection function evaluating apparatus 8 of the above-described embodiment, for example, as the index value EV, a time interval PEP from a Q wave of an electrocardiographic waveform to a rising point of a pressure pulse wave (pre-ejection period: Pre-ejection period). ) And the ejection period ET (= LVET: Left Venticular Ejection Time) from the rising point of the pressure pulse wave to the notch DN are used, and the heart is used as auxiliary information for determining myocardial ischemia. In the case of using the size of the R wave of the radio wave form or the ST level, an electrocardiographic waveform detecting device for detecting an electrocardiographic waveform is provided as necessary.
[0059]
In addition, the present invention can be variously modified without departing from the gist thereof.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a blood ejection function evaluating apparatus according to one embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a functional block diagram illustrating a main part of a control function of the electronic control device of the embodiment of FIG. 1;
3 is a diagram illustrating a delay time DT and a blood pressure evaluation curve L calculated in a blood pressure measurement algorithm used in the embodiment of FIG.
FIG. 4 is a diagram illustrating a correspondence relationship used in the embodiment of FIG. 1;
FIG. 5 is a diagram for explaining characteristic values of a waveform of a pressure pulse wave used in the embodiment of FIG. 1;
6 is a diagram showing an example in which a second index value is displayed in comparison with the first index value on the display of the embodiment of FIG. 1;
FIG. 7 is a diagram showing an example in which a second index value is displayed in comparison with the first index value on the display device of the embodiment of FIG. 1;
8 is a diagram showing an example in which a second index value is displayed in comparison with the first index value on the display of the embodiment of FIG. 1;
FIG. 9 is a flowchart illustrating a main part of a control operation of the electronic control device of the embodiment of FIG. 1;
FIG. 10 is a time chart for explaining the control operation of FIG. 9;
FIG. 11 is a flowchart illustrating the blood pressure measurement routine of FIG. 9 in detail.
[Description of sign]
46: Pressure pulse wave sensor
60: blood pressure measuring means
61: delay time determination means
62: blood pressure evaluation curve calculation means
63: blood pressure value determining means
64: pressure pulse wave calibration means
66: Waveform conversion means
70: first index value determining means
72: second index value determining means
74: Evaluation means
76: display means

Claims (5)

生体に運動負荷を与えることにより該生体の心臓の血液駆出機能を評価するために、該生体の一部を圧迫するカフを用いて該運動負荷前後の該生体の血圧値をそれぞれ測定する形式の血液駆出機能評価装置であって、
前記カフの末梢側および基幹側に設けられて、該カフの末梢側および基幹側において発生する脈音をそれぞれ検出する末梢側マイクロホンおよび基幹側マイクロホンと、
前記末梢側マイクロホンにより前記カフの末梢側において検出された末梢側脈音の前記基幹側マイクロホンにより前記カフの基幹側において検出された基幹側脈音に対する遅れ時間を決定する遅れ時間決定手段と、
前記末梢側マイクロホンにより検出された末梢側脈音の大きさと前記遅れ時間との積を前記カフの圧迫圧力の変化に伴って逐次演算することにより、該カフの圧力を示す軸に沿って変化する血圧評価曲線を求める血圧評価曲線算出手段と、
該血圧評価曲線算出手段により求められた血圧評価曲線の急激な立ち上がり点および立ち下がり点を検出し、該立ち上がり点および立ち下がり点に対応するカフの圧力を最高血圧値および最低血圧値として決定する血圧値決定手段と、
前記生体の動脈から心拍に同期して発生する圧脈波を検出するために該生体に装着される圧脈波センサと、
前記生体に運動負荷が与えられる前において該圧脈波センサにより検出される圧脈波の形状の収縮期面積に対応する第1指標値を決定する第1指標値決定手段と、
前記生体に運動負荷が与えられた後において前記圧脈波センサにより検出される圧脈波の形状の収縮期面積に対応する第2指標値を決定する第2指標値決定手段と、
前記第1指標値と第2指標値との変化に基づいて前記心臓の血液駆出機能を評価する評価手段と
を、含むことを特徴とする血液駆出機能評価装置。
A form in which a blood pressure value of the living body before and after the exercise load is measured using a cuff that compresses a part of the living body in order to evaluate the blood ejection function of the heart of the living body by applying an exercise load to the living body. Blood ejection function evaluation device,
A peripheral microphone and a trunk microphone that are provided on the peripheral side and the trunk side of the cuff and detect pulse sounds generated on the peripheral side and the trunk side of the cuff, respectively.
A delay time determining means for determining a delay time of a peripheral pulse sound detected on a peripheral side of the cuff by the peripheral microphone with respect to a fundamental pulse sound detected on a trunk side of the cuff by the trunk microphone.
By sequentially calculating the product of the loudness of the peripheral pulse sound detected by the peripheral microphone and the delay time with a change in the compression pressure of the cuff, the product changes along an axis indicating the pressure of the cuff. Blood pressure evaluation curve calculation means for obtaining a blood pressure evaluation curve,
A sharp rising point and a falling point of the blood pressure evaluation curve calculated by the blood pressure evaluation curve calculating means are detected, and cuff pressures corresponding to the rising point and the falling point are determined as a systolic blood pressure value and a diastolic blood pressure value. Blood pressure value determining means;
A pressure pulse wave sensor attached to the living body to detect a pressure pulse wave generated in synchronization with a heartbeat from the artery of the living body,
First index value determining means for determining a first index value corresponding to the systolic area of the shape of the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor before the exercise load is applied to the living body;
Second index value determining means for determining a second index value corresponding to the systolic area of the shape of the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor after the exercise load is applied to the living body,
An evaluation device for evaluating a blood ejection function of the heart, based on a change between the first index value and the second index value .
前記評価手段は、前記第1指標値と第2指標値との間の変化量或いは変化率が予め設定された判断基準値を超えたか否かに基づいて前記心臓の血液駆出機能を判定するものである請求項の血液駆出機能評価装置。The evaluation means determines the blood ejection function of the heart based on whether the amount of change or the rate of change between the first index value and the second index value exceeds a predetermined criterion value. The blood ejection function evaluation device according to claim 1 , which is a device. 前記評価手段は、前記第2指標値の第1指標値に向かって回復する回復時間或いは回復率に基づいて前記心臓の血液駆出機能を判定するものである請求項の血液駆出機能評価装置。It said evaluating means, the first index value blood ejection functional evaluation of claim 1 is to determine the blood ejection function of the heart based on the recovery time or the recovery rate to recover towards the second index value apparatus. 前記圧脈波センサにより検出される圧脈波を、該圧脈波センサが装着された部位と生体の大動脈との間の伝達函数に基づいて該大動脈内の波形に変換する波形変換手段を含むものである請求項1乃至3のいずれかの血液駆出機能評価装置。Waveform converting means for converting a pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor into a waveform in the aorta based on a transmission function between a portion where the pressure pulse wave sensor is mounted and an aorta of a living body. The blood ejection function evaluating apparatus according to any one of claims 1 to 3 , wherein: 前記生体の血圧値をカフを用いて測定する血圧測定手段と、
該生体に運動負荷が与えられる前および後において、前記圧脈波センサにより検出される圧脈波の大きさと前記血圧測定手段により測定された血圧値とを対応させることにより、該圧脈波と生体の血圧値との間の対応関係を予め決定し、その対応関係を用いて前記圧脈波センサにより検出される圧脈波を較正する圧脈波較正手段と
を、さらに含むものである請求項の血液駆出機能評価装置。
Blood pressure measuring means for measuring the blood pressure value of the living body using a cuff,
Before and after the exercise load is applied to the living body, by associating the magnitude of the pressure pulse wave detected by the pressure pulse wave sensor with the blood pressure value measured by the blood pressure measuring means, the pressure pulse wave and the correspondence between the blood pressure values of a living body in advance determined, and a pressure pulse wave calibration means for calibrating the pressure pulse wave detected by said pressure pulse wave sensor using the relationship, according to claim 1 which further contains Blood ejection function evaluation device.
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