JP3557280B2 - Cover-type endoscope - Google Patents

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Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明はカバー用内視鏡と、このカバー用内視鏡を覆う内視鏡カバーとからなるカバー式内視鏡に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、人体内の観察等に用いられる内視鏡は体腔内への挿入部に体液等が付着するのを防止するために挿入部に保護チューブを被せて用いられるものが知られている。内視鏡の使用後は保護チューブが取り外せて、新たな保護チューブと交換される。したがって挿入部が汚染されるのを防止することができ、それらを洗浄する必要がなく洗浄の手間か省ける。
【０００３】
具体的に例えばＵＳＰ４，８０９，６７８の図２のように観察光学系の前面に透明部を設けたカバーで挿入部全体を覆うようにしたものがある。この際の挿入部カバーと内視鏡挿入部との固定は、カバー手元側に設けた弾性端の摩擦力により行われていた。
【０００４】
また特願平７−１８１９４号のようにカバー手元側の支持体（口体部）に移動規制手段を設け、確実にカバーと内視鏡を固定できる方法も示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、従来例では内視鏡にカバーを固定するように様々な手段が設けられてはいるものの、万が一内視鏡にカバーを取り付けるのを忘れてしまった場合でも、カバー用内視鏡のみで使用される可能性があり、カバー式内視鏡の特徴である、洗浄、消毒の手間が省けるといった効果を発揮するどころか、通常の内視鏡と同様に洗浄、消毒を行わねばならない。
【０００６】
また、カバー用内視鏡のみで使用した後に、そのままカバーを取り付けてしまい、万が一、カバーに孔等が開いていた場合には、汚染された内視鏡を次の患者に使用してしまい感染症を発生させてしまう事態が起こる可能性もあり得る。
【０００７】
本発明は上述した点に鑑みてなされたもので、カバー用内視鏡にカバーを確実に取り付けなくては内視鏡検査に使用できないような、安全性を確保できるカバー式内視鏡を提供することを目的としている。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明によるカバー式内視鏡は、挿入部と操作部とを有するカバー用内視鏡と、前記挿入部を覆う挿入部カバーと、前記挿入部カバーの手元側に連設され、前記挿入部カバーを前記操作部の所定の位置に固定する口体部を有する内視鏡カバーとを具備したカバー式内視鏡において、前記口体部と操作部とのいずれか一方に、その押圧状態又は非押圧状態で、光源装置又は画像処理装置又はモニタ又は流体制御装置を作動させる作動手段を通電状態とし、前記光源装置又は画像処理装置又はモニタ又は流体制御装置を作動させる押しボタンスイッチを、他方に、前記挿入部カバーを前記操作部の所定の位置に固定した際に、前記押しボタンスイッチを押圧状態として作動手段を通電状態とする押圧部、又は非押圧状態として作動手段を通電状態とする凹部を設けたものである。
また、本発明によるカバー式内視鏡は、挿入部と操作部とを有するカバー用内視鏡と、前記挿入部を覆う挿入部カバーと、前記挿入部カバーの手元側に連設され、前記挿入部カバーを前記操作部の所定の位置に固定する口体部を有する内視鏡カバーとを具備したカバー式内視鏡において、前記口体部と操作部とのいずれか一方に、その押圧状態又は非押圧状態で、光源装置、画像処理装置、モニタ及び流体制御装置を作動させる作動手段を通電状態とし、これら光源装置、画像処理装置、モニタ及び流体制御装置を作動させる押しボタンスイッチを、他方に、前記挿入部カバーを前記操作部の所定の位置に固定した際に、前記押しボタンスイッチを押圧状態として作動手段を通電状態とする押圧部、又は非押圧状態として作動手段を通電状態とする凹部を設けたものである。
【０００９】
【作 用】
本発明のカバー式内視鏡では、カバー用内視鏡に内視鏡カバーを装着し、挿入部カバーの口体部を操作部の所定の位置に固定したとき、押しボタンスイッチが作動して、光源装置又は画像処理装置又はモニタ又は流体制御装置、或いは光源装置、画像処理装置、モニタ及び流体制御装置を作動させる作動手段に信号を伝達する。
【００１０】
【実施例】
（第１実施例）
以下、図面を参照して本発明の実施例を具体的に説明する。図１ないし図４は本実施例の第１実施例に係り、図１はカバー式内視鏡の構成を示す構成図、図２はカバー用内視鏡に内視鏡カバーを装着する途中の説明図、図３（Ａ）は図１のＡ−Ａ線断面図を、図３（Ｂ）は図２のＢ−Ｂ線断面図を示し、図４は変形例におけるＡ−Ａ線等の断面図である。
【００１１】
図１に示すようにカバー式内視鏡は内視鏡カバー１と、この内視鏡カバー１が装着されて覆われる内視鏡カバー用内視鏡（カバー用内視鏡と略記）２との組み合わせにより構成されている。カバー用内視鏡２は細長の挿入部３を有し、挿入部３の手元側の基端部に折れ止め９と把持部を兼ねた操作部４が連設され、この操作部４よりライトガイド等を内蔵するユニバーサルコード５が延出して構成されている。
【００１２】
このユニバーサルコード５の端部には内視鏡検査の際に接続して使用されるカバー式内視鏡の外部装置、より詳しくは内視鏡周辺機器としての光源装置１３に接続するためのコネクタ６が設けられている。
挿入部３は基端側より軟性の可撓管（或いは軟性部）７と湾曲可能な湾曲部（図示しない）と観察光学系等を備えた先端構成部（図示しない）とが連設して構成されている。
【００１３】
カバー用内視鏡２に装着される汚染防止用の内視鏡カバー１はカバー用内視鏡２の挿入部３を覆うシース（或いは挿入部カバー）８と、折れ止め９を覆うゴム等の柔軟な樹脂からなる折れ止めカバー１０と、操作部４及びユニバーサルコード５を覆う操作部カバー１１と、折れ止めカバー１０と操作部カバー１１の間に設けられ、操作部４の前端付近に固定する口体部（支持部）１２とからなっている。
これら内視鏡カバー１の各部は予め内視鏡検査に使用される前に滅菌されているものが使用され、内視鏡検査に使用した後は廃棄される。
【００１４】
カバー用内視鏡２のコネクタ６は照明光を供給する光源装置１３に着脱自在で接続される。この光源装置１３及びその動作を司る制御部２３に外部の電源２０から電力を供給する電源ケーブル１４はコネクタ６部分でコネクタ６、ユニバーサルコード５、操作部４内を通る接続コード１５ａ，１５ｂと接続し、接続コード１５ａ，１５ｂは操作部４内で操作部４の外周面に設けた接続検出手段としての押しボタンスイッチ１６に接続されている。
【００１５】
この押しボタンスイッチ１６は通常はＯＦＦであり、操作部４に口体部１２が固定された状態では、この口体部１２によって押されて押しボタンスイッチ１６がＯＮされ、光源装置１３の作動を制御する作動手段としての制御部２３に（操作部４に口体部１２が固定されていることを検出した接続検出信号としての）ＯＮ状態に対応する信号を接続コード１５ａ，１５ｂを介して伝達する。
【００１６】
この実施例では操作部４の外周面に設けた接続検出手段は押しボタンスイッチ１６で構成され、この押しボタンスイッチ１６は口体部１２による押圧でＯＮになる信号を発生し、接続コード１５ａ，１５ｂを介して給電手段を構成する制御部２３に伝達する。このため、この実施例では信号を発生する信号発生手段或いは信号発生駆動手段は口体部１２と見なすことができ、信号伝達手段は押しボタンスイッチ１６及び接続コード１５ａ，１５ｂと見なすことができる。
【００１７】
光源装置１３から供給された照明光はライトガイドにより伝送され、挿入部３の先端部に形成された先端構成部の照明窓に取り付けた先端面から出射され、患部などの被写体を照明する。照明された被写体像は先端構成部の観察窓に設けた観察光学系によりＣＣＤなどの固体撮像素子の撮像面に結像され、固体撮像素子により変換された電気信号、つまり撮像信号は画像処理装置１７に入力され、ビデオ信号に変換して画像処理装置１７に接続したモニタ１８に内視鏡像を写し出すようになっている。
またカバー式内視鏡の送気送水等の流体の流れを制御する流体制御装置１９が設けられている。
【００１８】
図３に示すように上記操作部４の外周面に設けた押しボタンスイッチ１６には少なくとも押圧ボタン２１と、押圧ボタン２１押圧時に当接する電気接点（単に接点と略記）２２ａ、２２ｂと、押圧ボタン２１を押圧状態から復帰させるばね部材３３とを有し、接続コード１５ａ，１５ｂは押しボタン２１押圧時に導通するようコネクタ６の反対側の一端をそれぞれ接点２２ａ、接点２２ｂに接続している。
【００１９】
シース８は図示していないが挿入部３の先端部まで気密的に覆っている。シース８と折れ止めカバー１０と口体部１２は気密的に結合されている。口体部１２の例えば（シース８と反対側の）開口端寄りの内周面には周溝が設けられ、この口体部１２の内周面に嵌合する操作部４の前端付近の外周面には気密が保てるように密着すると共に、密着した場合の摩擦力により口体部１２を操作部４に固定するＯリング等によるシール部２４が設けてある。
【００２０】
また、このシール部２４より前方位置で、口体部１２の内周面は操作部４の外周面に設けた押しボタンスイッチ１６内の接点２２ａ，２２ｂが当接する程度まで押圧できるように、操作部４の前端付近と殆ど嵌合する大きさ（内径）となっている。
【００２１】
また、口体部１２の開口端の内周面には開口端側になるほど内径が大きくなる斜面部１２ａが設けてあり、操作部４への装着の際に押圧ボタン２１を円滑に押圧して接点２２ａ，２２ｂをＯＮできるようにしている。
光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９には電源ケーブル１４と接続され、各光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９をそれぞれ起動させる起動スイッチ１３Ｓ，１７Ｓ，１８Ｓ，１９Ｓが設けられている。
【００２２】
次に作用を説明する。
図２において、内視鏡カバー１を装着する時、口体部１２は折れ止め９を越えて、操作部４に嵌合し始める。その後、口体部１２の基端（開口端）側に設けた斜面部１２ａが徐々に押しボタンスイッチ１６の押圧ボタン２１を押圧していき、押しボタンスイッチ１６の押圧ボタン２１を押圧した状態まで口体部１２は操作部４側に進み、図１のようにシール部２４と操作部４との摩擦力により口体部１２は操作部４に固定される固定状態或いは装着状態になる。
【００２３】
カバー装着状態、つまり図１のように口体部１２が操作部４に固定した状態では、押しボタンスイッチ１６の押圧ボタン２１は押し込まれ、図３（Ａ）に示すように接点２２ａ，２２ｂが接触しているので接続コード１５ａ，１５ｂが電気的に導通した状態になる。
【００２４】
この状態で、光源装置１３の起動スイッチ１３ＳをＯＮにし、光源装置１３の電源ケーブル１４が電源２０に接続した状態では、電源２０から電源ケーブル１４、接続コード１５ｂ、接続コード１５ａを通り、光源装置１３の作動を司る制御部２３へと電気的に導通した状態となり制御部２３へ電力が供給されることにより、光源装置１３の使用が可能となる。
【００２５】
カバー未装着の状態では光源装置１３の起動スイッチ１３ＳがＯＮでも図２或いは図３（Ｂ）のように押しボタンスイッチ１６は接点２２ａ，２２ｂが接触していないＯＦＦ状態であり、電源２０と制御部２３は電気的に非導通状態となるため、光源装置１３が使用できない。
【００２６】
この第１実施例は以下の効果を有する。
内視鏡カバー１がカバー用内視鏡２に完全に装着されていない状態、つまり口体部１２が操作部４に完全に嵌合していない状態では押しボタンスイッチ１６はＯＮ状態とならないため、光源装置１３が作動せず、誤って内視鏡カバー１を装着し忘れた状態や、装着が不確実な状態では、使用できないため、感染等の事故を未然に防ぐことができ、カバー式内視鏡としての機能を十分に発揮した安全な内視鏡検査を行うことができる。
【００２７】
なお本実施例において押しボタンスイッチ１６は図３（Ａ）に示すように口体部１２の（操作部４の外周面に嵌合する）嵌合内周面で押されてＯＮする構造にしているが、これに限定されるものでなく図４（Ａ）に示すように押しボタンスイッチ１６を押す部分は口体部１２内面に設けた凸部２５であっても良く、口体部１２が回転方向にずれた不確実な状態では押しボタンスイッチ１６は押圧されないため、より確実な口体部１２の固定を確認することができ、より安全な検査がとり行えるという効果がある。
【００２８】
また、押しボタンスイッチ１６を図４（Ｂ）のように１段階の押圧時に接点２２ａと２２ｂが接触し、２段階の押圧時に図４（Ｃ）のように接点２２ａと２２ｂが非接触となる２段式押しボタンスイッチ２７を設け、口体部１２内面には口体部１２を操作部４の所定の位置に固定した際、２段式押しボタンスイッチ２７と対向する位置に、２段式押しボタンスイッチ２７を１段だけ押圧する凹部３０を図４（Ｂ）に示すように設けても良い。
【００２９】
そして、回転方向に口体部１２がずれた場合、２段式押しボタンスイッチ２７は口体部１２内面により２段押圧されるためより確実な口体部１２の固定が求められ、口体部１２をより完全に固定しなければならず、より安全な検査がとり行えるという効果がある。なお、カバーを装着しない場合には２段式押しボタンスイッチ２７は押圧されないので、図４（Ｄ）のように接点２２ａと２２ｂは非接触となる。
【００３０】
また、本実施例において起動スイッチ１３Ｓを設けずに押しボタンスイッチ１６がＯＮであれば直接、光源装置１３に直接給電されることにより作動するようにしても良い。
なお、押しボタンスイッチ１６の２つの接点２２ａ，２２ｂには制御部２３に電力を供給する電源ラインに接続されているので、この場合には十分に低い電圧の電源ラインを利用することがより望ましい（例えばトランス等で低電圧にした電源ライン）。
【００３１】
また、電源ラインを利用しないで、電源ラインでの電力の通電／遮断を制御する制御ラインに押しボタンスイッチ１６の２つの接点２２ａ，２２ｂを接続するようにしても良い。これは、他の実施例に適用しても良い。
【００３２】
（第２実施例）
次に第２実施例について説明する。図５，６，７は本発明の第２実施例に係り、図５はカバー式内視鏡の構成を示す構成図、図６は口体部１２、操作部４の構成及び作用を説明した説明図、図７は変形例を示したものであり、図５のＣ−Ｃ線断面に相当する。この第２実施例は第１実施例と殆ど同じであるので異なる構成のみ説明し、同一の構成部材には同じ符号をつけ、その説明を省略する。
【００３３】
操作部４の外周面には押しボタンスイッチ１６に加え、第２の押しボタンスイッチ２６を設けている。ここで第２の押しボタンスイッチ２６は少なくとも押圧ボタン３１と、押圧ボタン３１を押圧しない状態では接触し、押圧した状態では接触しない接点３２ａ，３２ｂとを有する。つまりこの押しボタンスイッチ２６は押すとＯＦＦで、押さないとＯＮの押しボタンスイッチである。この押しボタンスイッチ２６の押圧ボタン３１はばね部材２８で押圧ボタン３１が突出する方向に付勢されている。
【００３４】
接続コード２５ａ，２５ｂはコネクタ６の反対側の一端が接点３２ｂ，２２ｂにそれぞれ接続し、接続コード２５ｃは各端部が接点２２ａ，３２ａに接続されている。
【００３５】
口体部１２にはその基端部に、基端側にいくほど内径が大きくなる斜面部１２ａと、また口体部１２が操作部４に固定された時に、押しボタンスイッチ２６と対向する位置に押しボタンスイッチ２６を押圧しない凹部３０と、この凹部３０の軸方向両端に傾斜面が設けられている。
【００３６】
また、流体制御装置１９、画像処理装置１７、モニタ１８、それぞれに電力を供給する電源ケーブル１９ａ，１７ａ，１８ａは光源装置１３に電力を供給する電源ケーブル１４に直列に接続されている。
【００３７】
次に作用を説明する。
内視鏡カバー１を装着する時、口体部１２は折れ止め９を越えて操作部４に嵌合し始める。その後、口体部１２の基端側に設けた斜面部１２ａが徐々に押しボタンスイッチ１６の押圧ボタン２１を押圧しながら口体部１２は進み、次に斜面部１２ａが押しボタンスイッチ２６の押圧ボタン３１を押圧しながら進んでいき、図６（Ｂ）に示すシール部２４と操作部４との摩擦力により口体部１２は固定される状態になる。
【００３８】
図６（Ｂ）よりもさらに口体部１２を操作部４側に移動して内視鏡カバー装着状態、つまり図５のように口体部１２が操作部４に固定した状態では、押しボタンスイッチ１６の押圧ボタン２１は押し込んだ状態となり、また、第２の押しボタンスイッチ２６の押圧ボタン３１は凹部３０に収納されるために押し込まれていない状態で保持される。
【００３９】
この時、対となる接点２２ａ，２２ｂ及び接点３２ａ，３２ｂはそれぞれ接触しているため、接続コード２５ａ，２５ｂ，２５ｃは電気的に導通した状態となる。従ってこの時、電源２０に電源ケーブル１４が接続されている状態では電源２０から電源ケーブル１４、接続コード２５ｂ、接続コード２５ｃ、接続コード２５ａ、制御部２３、流体制御装置１９、画像処理装置１７、モニタ１８に電力を供給する電源ケーブル１８ａ等へと電気的に導通した状態となる。
【００４０】
そして、光源装置１３の制御部２３及び流体制御装置１９、画像処理装置１７、モニタ１８に電力が供給されることにより、光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９が作動し、光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９の使用が可能となる。
【００４１】
カバー未装着の状態では図６（Ａ）のように押しボタンスイッチ１６はＯＦＦ状態であり、電源２０とは制御部２３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９は電気的に不通状態となるため、光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９は使用できない状態となる。
【００４２】
また、図６（Ｂ）に示すように正しい装着状態でない状態でも押しボタンスイッチ１６及び２６はＯＦＦ状態となり、光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９は使用できない状態となる。
【００４３】
この第２実施例は以下の効果を有する。
第１実施例と同様に、内視鏡カバー１がカバー用内視鏡２に装着されていない状態では、図６（Ａ）のように押しボタンスイッチ１６はＯＦＦ状態となっているため、また不完全な装着状態では口体部１２が図６（Ｂ）のように第２の押しボタンスイッチ２６を押圧もしくは押しボタンスイッチ１６を押圧しない状態で位置するため、この場合も押しボタンスイッチ１６または押しボタンスイッチ２６はＯＮ状態とならない。
従って、正しく内視鏡カバー１がカバー用内視鏡２に装着されていない状態では、光源装置１３やその他の外部装置であるモニタ１８、画像処理装置１７、流体制御装置１９が作動せず、誤って内視鏡カバー１を装着し忘れた状態や装着が不確実な状態では使用できないため、感染等の事故を未然に防ぐことができ、カバー式内視鏡としての機能を十分に発揮した安全な検査を行うことができる。
【００４４】
なお、本実施例において、図５の押しボタンスイッチ１６、第２の押しボタンスイッチ２６は図５に示すように操作部４の軸方向（長手方向）に設置するものに限定されるものでなく、図７に示す第２実施例の変形例のように周方向に設置しても良い。
【００４５】
図７（Ａ）は図５のＣ−Ｃ線断面の構造を示し、図５の押しボタンスイッチ１６は長手方向に形成されていないで、周方向に隣接して形成されており、図７（Ｂ）は操作部４への口体部１２の装着が周方向にずれて装着された誤装着の状態のＣ−Ｃ線断面に相当する場合を示す。
【００４６】
この変形例でもも口体部１２が操作部４の所定の位置に、周方向の位置を正しく設定して装着した場合には、図７（Ａ）に示すように対となる接点２２ａ，２２ｂ及び接点３２ａ，３２ｂはそれぞれ接触し、接続コード２５ａ，２５ｂ，２５ｃは電気的に導通した状態となる。
【００４７】
一方、図７（Ｂ）のように、誤装着の場合は押しボタンスイッチ２６が押圧され、第２の押しボタンスイッチ２６はＯＦＦ状態となるため、第２実施例と同様の効果が得られる。
【００４８】
（第３実施例）
次に本発明の第３実施例について説明する。図８ないし図１０は本発明の第３実施例に係り、図８はカバー式内視鏡の構成を示す構成図、図９は図８のＤ−Ｄ線断面を示し、図１０は変形例における図８のＤ−Ｄ線断面を示す。第３実施例は第１、第２実施例とほとんど同じであるので、異なる構成のみ説明し、同一の構成部材には同じ符号をつけ、その説明を省略する。
【００４９】
操作部４の外周面には導電性部材でできた２つの端子部３４ａ，３４ｂ（図９参照、図８では符号３４で代表して示している）を、端子部３４ａ，３４ｂの周辺の操作部４とは電気的に導通しない状態で離間して設けられており、図９に示すように端子部３４ａには接続コード１５ｂが、端子部３４ｂには接続コード１５ａが接続されている。
【００５０】
また口体部１２内周面には、口体部１２を操作部４に固定した時、操作部４の端子部３４ａ，３４ｂに対向する位置に端子部３４ａ，３４ｂの両方に接触し、両者を電気的に導通させる導電性部材でできた（円弧状の）導電板３５が周辺の口体部１２とは電気的に導通しない状態で設けられている。
【００５１】
次に作用を説明する。
内視鏡カバー１を装着する時、口体部１２は折れ止め９を越えて、操作部４に嵌合し始める。その後、口体部１２内周に設けたシール部２４と操作部４との摩擦力により口体部１２は固定される。
【００５２】
内視鏡カバー装着状態、つまり図８のように口体部１２が操作部４に固定された状態では、図９に示すように操作部４外周に設けた端子部３４ａ，３４ｂに導電板３５が接触し、電源２０から電源ケーブル１４、接続コード１５ｂ、接続コード１５ａ、光源装置１３の動作を司る制御部２３は、電気的に導通した状態となり、制御部２３に電力が供給され、光源装置１３が作動する。
【００５３】
内視鏡カバー１を完全に装着していない時、つまり口体部１２が操作部４に確実に固定されていない時、端子部３４ａ，３４ｂは電気的に接触していないため、接続コード１５ａ，１５ｂは電気的に導電しておらず、制御部２３には電力が供給されず、光源装置１３は使用できない状態となる。
【００５４】
この実施例は以下の効果がある。
第１、第２実施例と同様に内視鏡カバー１がカバー用内視鏡２に装着されていない状態では、端子部３４ａ，３４ｂどうしが導通しないため、光源装置１３が作動せず、誤って内視鏡カバー１を装着し忘れた状態や装着が不完全な状態では使用できないため、内視鏡検査時には必ず内視鏡カバー１を装着した状態で使用することとなり、カバー式内視鏡としての機能を十分に発揮した安全な検査をとり行うことができる。
【００５５】
また本実施例において端子部３４は図９に示すように２個ではなくより多くの複数個、例えば図１０のように４つの端子部３４ａ〜３４ｄを設け、その複数個の端子部３４ａ〜３４ｄと結ぶ接続コード１５ａ，１５ｂ，１５ｃを複数本設けても良いし、その複数個の端子部３４ａ〜３４ｄを導通させるよう複数個の導電板３５ａ，３５ｂを設けても良い。
【００５６】
この場合は、より確実に端子部３４ａ，３４ｂと導電板３５ａ、端子部３４ｃ，３４ｄと導電板３５ｂをそれぞれ接触させなければ、接続コード１５ａ，１５ｂ，１５ｃ、電力ケーブル１４等が電気的に導通されないため、より確実な内視鏡カバー１の装着が求められ、より高いレベルでの安全性を確保できる。
【００５７】
（第４実施例）
次に本発明の第４実施例について説明する。図１１，１２は本発明の第４実施例に係り、図１１はカバー式内視鏡の構成を示す構成図、図１２は図１１のＦ−Ｆ線断面を示す。この実施例は例えば第１実施例において、押しボタンスイッチ１６を操作部４側に設けないで、口体部１２側に設けたものである。
【００５８】
つまり、図１１，１２のように押しボタンスイッチ１６を口体部側に、また、押しボタンスイッチ１６を押圧する部材を操作部４外周面に設け、接続コード１５ａ，１５ｂは操作部４、ユニバーサルコード５の外側を添い、コネクタ６とは別の接続部で接続コード１５ａ，１５ｂと電源コード１４を接続している。
【００５９】
この実施例は第１実施例と同様の作用及び効果を有する。この第４実施例は第１実施例に適用したが、第２〜第３実施例に適用することもでき、その場合にも第２〜第３実施例と同様の作用及び効果が得られる。
また、この場合、押しボタンスイッチ１６が端子部３４で押しボタンスイッチ１６を押圧する部材の代わりに導電板３５でも良い。
【００６０】
（第５実施例）
次に本発明の第５実施例について説明する。図１３，１４は本発明の第５実施例に係り、図１３はカバー式内視鏡の構成を示す構成図、図１４（Ａ）は図１３のＥ−Ｅ線断面を示し、図１４（Ｂ）は図１４（Ａ）においてカバー用内視鏡に未装着状態での図１３のＥ−Ｅ線断面の一部を示したものである。第５実施例は第４実施例とほとんど同じであるので異なる構成のみ説明し、同一の構成部材には同じ符号をつけてその説明を省略する。
【００６１】
第１〜第４実施例では装着時ＯＮ、未装着時ＯＦＦであるが、この実施例ではそれとは反対に装着時にはＯＦＦ、未装着時にはＯＮとなる押しボタンスイッチ２７を口体部１２に設けたものである。
【００６２】
図１３に示すように口体部１２の内周面には凹部を形成して押しボタンスイッチ２７が設けてある。この押しボタンスイッチ２７は少なくとも押圧ボタン３１と、押圧ボタン３１を付勢するばね部材２８と、押圧ボタン３１を押圧しない状態では接触し、押圧した状態では接触しない接点２２ａ，２２ｂとを有し、接続コード２５ａ，２５ｂが接点２２ａ，２２ｂにそれぞれ接続されている。
【００６３】
つまり、この押しボタンスイッチ２７は通常はＯＮであり、押しボタンスイッチ２７が押し込まれた状態ではＯＦＦとなり、ＯＮ状態での信号を受信している間は光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９に電力を供給しない制御部２３に接続コード２５ａ，２５ｂを介し接続されている。
【００６４】
換言すると、制御部２３はＯＮ状態での信号からＯＦＦ状態の信号を受信すると、装着されたと判断して光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９に電力を供給する。
【００６５】
押しボタンスイッチ２７を口体部１２側に、また、押しボタンスイッチ２７を押圧する部材を操作部４外周面に設け、接続コード２５ａ，２５ｂは操作部４、ユニバーサルコード５の外側を添い、コネクタ６とは別の接続部で接続コード２５ａ，２５ｂを介して制御部２３と接続している。
また、接続コード２５ａ，２５ｂが制御部２３に接続していない場合には光源装置１３が作動しない構成としておく。
【００６６】
次に作用を説明する。
内視鏡カバー１を装着する時、口体部１２は折れ止め９を越えて操作部４に嵌合し始める。その時、折れ止め９が徐々に押しボタンスイッチ２７を押圧しながら口体部１２は進む。そして、さらに挿入が進むと、押しボタンスイッチ２７は押圧された状態で保持され、口体部１２はシール部２４と操作部４の摩擦力により操作部４に固定される。また、それと前後して接続コード２５ａ，２５ｂは制御部２３と接続させる。
【００６７】
このように内視鏡カバー１の装着が完了した状態では、押しボタンスイッチ２７は押圧した状態で、図１３及び図１４（Ａ）の接点２２ａ，２２ｂは接触していないため、押しボタンスイッチ２７はＯＦＦ状態となり制御部２３はＯＮの信号を受信しなくなり、制御部２３は画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９に電力を供給するようになり、光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９が作動し、光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９の使用が可能となる。
【００６８】
カバー未装着の状態では、押しボタンスイッチ２７は押圧されないためＯＮ状態となる信号を制御部２３に発信するため、制御部２３は光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９を作動させない。
【００６９】
つまり、制御部２３が画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９に電力を供給しないため、光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８、流体制御装置１９は使用できない。
【００７０】
この実施例は以下の効果を有する。
内視鏡カバー１を装着していない状態では押しボタンスイッチ２７はＯＮ状態のためモニタ１８、画像処理装置１７、流体制御装置１９等の内視鏡外部装置は作動させることはなく、誤って内視鏡カバー１を装着し忘れた状態では使用できないため内視鏡カバー１を使用することとなり感染等の事故を未然に防ぐことができ、カバー式内視鏡としての機能を十分に発揮した安全な検査を行うことができる。
【００７１】
（第６実施例）
次に第６実施例について説明する。図１５，図１６，図１７は本発明の第６実施例に係り、図１５はカバー式内視鏡の構成を示す構成図、図１６は本実施例の作用を示す説明図であり、図１７は図１６（Ｃ）のＨ−Ｈ線断面を示す。
【００７２】
図１５のように流体制御装置１９、光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８に電源２０から電源を受信する電源ケーブル１４の間に光源装置１３以外の流体制御装置１９、画像処理装置１７、モニタ１８への電力供給の中断供給を行う主電源スイッチ１７６が設けられており、主電流スイッチ１７６がＯＮの場合は電力が流体制御装置１９、画像処理装置１７、モニタ１８の各装置に供給されるよう設けられている。
【００７３】
図１６（Ａ）に示すように口体部１２内周には、対向する位置にフォトカプラ等の発光体３７と、発光体３７からの光を受光する受光体３８とが設けられ、発光体３７と受光体３８との間は切り欠かれて光が通る切り欠き部が形成され、受光体３８は発光体３７からの光を受光できるようにしている。
【００７４】
また、図１５に示すように口体部１２が操作部４に装着された内視鏡カバー装着状態では、図１６（Ｃ）に示すように操作部４外周面には発光体３７と受光体３８に対向する切り欠き部に嵌合し、発光体３７と受光体３８の間を遮光する凸部３９が設けられている。
【００７５】
発光体３７への電力を供給する接続コード４０ａ及び受光体３８からの信号を伝える信号ケーブル４０ｂは光源装置１３に着脱自在に取り外しができる構成である。
【００７６】
この受光体３８は光を受けていない時は、信号を発する構成としており、信号を受信した場合、主電源スイッチ７６をＯＮ状態にする制御部２３に信号ケーブル４０ｂを介して伝送する。
【００７７】
次にこの実施例の作用を説明する。
接続コード４０ａ、信号ケーブル４０ｂを光源装置１３に取り付けると発光体３７は発光し、受光体３８は光を受光するようになる。この様子を図１６（Ａ）で示す。そして図１６（Ｂ）に示すように内視鏡カバー１を挿入部３に装着していく。この状態でも受光体３８は発光体３７の光を受光する状態を維持する。さらに口体部１２を進めると、口体部１２は折れ止め９を越えて操作部４に嵌合する図１５の装着状態の位置になる。
【００７８】
すると、図１６（Ｃ）及び図１７に示すように操作部４外周に設けた凸部３９が発光体３７から受光体３８への光の伝達を遮るため、受光体３８は光を受光しなくなり、受光体３８は制御部２３へ信号を発し、制御部２３は主電源スイッチ１７６をＯＮにし、流体制御装置１９、画像処理装置１７、モニタ１８の各装置へ電力を供給する。その結果、流体制御装置１９、画像処理装置１７、モニタ１８は使用可能状態となる。
【００７９】
内視鏡カバー１を装着していない場合は受光部３８は受光し続けるため信号は制御部２３へは送信されず、流体制御装置１９、画像処理装置１７、モニタ１８の各装置へ電力は供給されない。
【００８０】
この実施例は以下の効果を有する。
内視鏡カバーを装着していない状態ではモニタ１８、画像処理装置１７、流体制御装置１９等の内視鏡外部装置は作動せず、誤って内視鏡カバー１を装着し忘れた状態や装着が不完全な状態では使用できないため、内視鏡検査時は毎回、必ず内視鏡カバー１を装着することとなり、カバー用内視鏡２には汚物等がつかず汚染を防止でき、また、次の検査では新しいカバーを装着するため感染の事故を未然に防ぐことができカバー式内視鏡としての機能を十分に発揮した安全な検査を行うことができる。
【００８１】
また、図１８は本実施例の変形例を示し、この変形例は第１〜第４実施例とほとんど同じであるので異なる構成のみ説明し、同一の構成には同じ符号をつけ説明は省略する。
【００８２】
図１８のように、発光体３７からの光が操作部４外周面に設けたミラー等の反射板４１により受光体３８が受光できるようにしても良く、この場合は受光体３８は光を受光した場合に信号を発するものとする。
【００８３】
次に気密検知手段を備えたカバー式の内視鏡について説明する。まず、その背景を説明する。
実開平６−５８９０２号公報の従来例のカバー式内視鏡において、万が一、孔の開いたカバーを誤って装着し検査に使用してしまわないよう内視鏡カバーとカバー用内視鏡がなす空間が気密的に保持されていることを確認するため、検査前に内視鏡カバーとカバー用内視鏡がなす空間を加圧する加圧手段と加圧した空間の圧力変化を検知する圧力検知手段を設けたものが知られている。
【００８４】
しかし、上記従来例では気密検知手段は設けられているものの、万が一、気密が確実でないことを検知したとしても、カバー式内視鏡自体が使用不可能とはならず、気密が不完全にもかかわらず誤ってそのまま使用してしまういう危惧があった。
【００８５】
そこで以下の実施例ではカバー用内視鏡と内視鏡カバーとがなす空間の気密が不完全な場合には、検査自体ができないようなカバー式内視鏡を提供することを目的とし、この目的を達成するために以下のカバー式内視鏡は内視鏡と内視鏡の挿入部を覆う内視鏡カバーとの間の気密を検知する気密検知手段を備えたカバー式内視鏡装置において、気密検知手段が異常を検出した場合に周辺機器の作動を中止する検査中止手段を設けた構成にしている。
【００８６】
従って、このカバー式内視鏡では気密検知手段が気密が不完全と検知した場合、検査中止手段を作動させ、内視鏡検査を行うことを不可能とする。以下、具体的に説明する。
【００８７】
図１９及び図２０は気密検知手段を備えたカバー式内視鏡装置の第１実施例に係り、図１９はカバー用内視鏡に挿入部カバー及び操作部カバーを装着した状態のカバー式内視鏡装置の全体構成を示す構成図、図２０はカバー式内視鏡の外部装置の構成を示す構成図である。
【００８８】
図１９に示すようにカバー式内視鏡は内視鏡カバー１とこの内視鏡カバー１が装着されて覆われる内視鏡カバー用内視鏡２との組み合わせにより構成されている。カバー用内視鏡２は細長の挿入部３を有し、挿入部３の手元側の基端部に把持部を兼ねた操作部４が連設され、この操作部４よりライトガイド等を内蔵するユニバーサルコード５が延出して構成されており、ユニバーサルコード５の端部には外部装置に接続するコネクタ６が設けられている。
【００８９】
挿入部３は基端側より軟性の可撓管７と、湾曲可能な湾曲部４４と、観察光学系等を備えた先端構成部４５とが連設されて構成されている。
【００９０】
カバー用内視鏡２に装着される汚染防止用の内視鏡カバー１はカバー用内視鏡２の挿入部３を覆うシース（挿入部カバー）８と、操作部４及びユニバーサルコード５を覆う操作部カバー１１と、操作部４の一部に固定する口体部（支持部）１２と、先端部に設けた先端カバー部材４６とからなっている。これら内視鏡カバー３の各部は予め内視鏡検査に使用される前に滅菌されているものが使用され、内視鏡検査に使用した後は廃棄される。
【００９１】
カバー用内視鏡２のコネクタ６は照明光を供給する光源装置１３に接続されており、このコネクタ６の側部にはスコープケーブル３７が延出しており、スコープケーブル３７を介してコネクタ６と画像処理装置１７が接続されている。
【００９２】
コネクタ６内のライトガイド後端面には光源装置１３からの照明光が入射するようになっており、この照明光をユニバーサルコード５、挿入部３内に配設したライトガイド３６を介して内視鏡先端部まで伝送し、先端構成部４５に設けた照明用レンズ４８からレンズカバー４７を介して照明光を出射するようになっている。
【００９３】
そして照明された被写体の像を先端構成部４５に設けた対物レンズ４９によって結像し、この結像した被写体像をＣＣＤ５０で電気信号に変換して画像処理装置１７に送り、ビデオ信号に変換して画像処理装置１７に接続したモニタ１８に内視鏡像を写し出すようになっている。
【００９４】
また、図２０に示すように吸引制御弁５１、吸引リーク弁５２、送気制御弁５３、送気リーク弁５４、送水制御弁５５を備えた流体制御装置１９を設けており、これらの弁は弁体に挟んだ流体が内部を流れる軟性チューブをつぶすことによって流路を開閉するいわゆるピンチバルブ方式の電磁弁で、非電通時には常時流路を開路し通電時には流路を閉路する方式のいわゆる常時開型の電磁弁で構成されている。
【００９５】
先端カバー部材４６には、レンズカバー４７、送気ノズル５８、送水ノズル（不図示）、吸引口５９が設けられている。内視鏡カバー１内には吸引管路６０が挿通されており、前記吸引口５９と連通し、基端側では口体部１２に設けられた鉗子挿入口６１に連通し、口体部１２より外部へ延出している。
【００９６】
また、内視鏡カバー１内には送気管路６２及び送水管路６３が挿通されており、先端側で送気ノズル５８、送水ノズル（不図示）にそれぞれ連通しており口体部１２より外部へ延出している。
【００９７】
操作部４には送気送水スイッチ６４、吸引スイッチ６５が設けられており、ユニバーサルコード５内に配設された信号線６６を介して流体制御装置１９の流体制御部７３と電気的に接続されている。
【００９８】
図２０に示すように送気管路６２は送気制御弁５３に着脱自在に装着され、この送気制御弁５３よりも送気ポンプ６７側には一端に開口を有する送気リーク管路６８が分岐しており、この送気リーク管路６８は開口までの途中で送気リーク弁５４に着脱自在に装着されている。
【００９９】
また、送水管路６３は送水制御弁５５よりも送気ポンプ５７側にて開口端を送水タンク６９に接続された送水用送気管路７０が分岐した後、送気ポンプ６７に接続されている。
【０１００】
吸引管路６０は吸引制御弁５１に着脱自在に装着され、流体制御装置１９の近傍に設けられ吸引源７１に接続された吸引ビン５６に端部を接続されている。また、吸引管路６０は吸引制御弁５１よりも吸引源７１側で一端を開口した吸引リーク管路７２が分岐しており、この吸引リーク管路７２は吸引管路６０と開口の途中で吸引リーク弁５２に着脱自在に装着されている。
また、送水管路６３は一端を送水タンク６９内の液体中に浸した状態で途中で送水制御弁５５に着脱自在に装着されている。
【０１０１】
内視鏡カバー１にそのカバー１内を加圧し、その圧力変動により気密をチェックするカバー拡張器８３が設けてあり、カバー拡張器８３にはカバー拡張用送気ポンプ７４、カバー拡張用送気管路７５、圧力検知部７６、圧力制御部７７が設けてある。
【０１０２】
カバー拡張用送気ポンプ７４からカバー拡張用送気管路７５を介して拡張チューブ７９へ送気するようカバー拡張用送気ポンプ７４とカバー拡張用送気管路７５の接続端部７５ａに拡張チューブ７９の接続端部７９ａが接続されている。
【０１０３】
カバー拡張用送気管路７５は途中で分岐し、カバー拡張用送気管路７５の圧力を検知する圧力検知部７６に接続されている。
【０１０４】
外部からの操作または圧力検出部７６からの信号で送気ポンプ７４の送気動作を制御する圧力制御部７７がカバー拡張用送気ポンプ７４と圧力検知部７６に接続されている。
【０１０５】
なお、カバー拡張器８３の機能を使用しない場合には、図１９に示すように拡張チューブ７９の末端を拡張チューブ口体８０に接続する状態にはしないで、外気に開口し、カバー拡張用送気ポンプ７４からの空気を外部にリークする構成としている。
【０１０６】
圧力検知部７６はカバー拡張用送気管路７５内の圧力を検知し、圧力が変動するような場合、つまりカバー内の気密が不完全な場合には、不完全であることを示す信号を伝達コード８４によって接続された流体制御部７３に発信する。この流体制御部７３は各弁の動作を制御し、気密が不完全である信号を受信した場合は弁の動作を停止させる。
【０１０７】
本カバー式内視鏡装置は圧力検知手段を備え、気密が不完全であることを検知した場合には圧力検知部７６は伝達コード８４を介して流体制御部にその信号を伝達し、流体制御部７３はその信号を受信した場合は弁の動作を停止させる。つまり、流体の動作を中止して流体制御装置１９を使用不能にする制御動作を行うようにしている。
【０１０８】
次に作用を説明する。
カバー用内視鏡２に内視鏡カバー１を図１９のように装着し、吸引管路６０等の管路数及びコネクタ６を図２０のように取り付けた後、内視鏡カバー１の気密チェックを行うため、拡張チューブ口体８０に拡張チューブ７９を接続し、内視鏡カバー１内にカバー拡張器８３から空気を送り込む。
【０１０９】
内視鏡カバー１内の圧力すなわちカバー拡張用送気管路７５内の圧力がある一定の圧力になれば圧力検知部７６からの信号で圧力制御部７７はカバー拡張用送気ポンプ７４を止める。
【０１１０】
この後の圧力変化を調べることで、内視鏡カバー１内の気密が保たれているかを確認するが、圧力が気密時に比べ変動する場合、気密が保たれていない場合は圧力検知部７６から流体制御部７３に伝達コード８４を介して気密が不完全である信号を伝え、流体制御部７３は送水制御弁５５、送気リーク弁５４、送気制御弁５３、吸引制御弁５１、吸引リーク弁５２の動作を停止する指示を発する。その結果弁が動かないため、送気、送水、吸引は行われず流体制御装置１９は使用不能となる。
【０１１１】
この実施例は以下の効果を有する。
カバー用内視鏡２に内視鏡カバー１が確実に装着されていない、ないしは内視鏡カバー１に孔が開いているような内視鏡カバー１内が気密的に保たれていない状態では、気密チェックを行うことで気密の確認が行え、流体制御装置１９の流体制御部７３に弁の機能を停止する指令が出るため、流体制御装置１９は使用できなくなり、その結果、内視鏡検査自体が行えなくなるため、内視鏡カバー１内が汚染してしまうような状態下では使用できず、汚染、感染を防止して安全なカバー式内視鏡を提供することができる。
【０１１２】
また本実施例において内視鏡カバー１とカバー用内視鏡２の色を変え、色の組み合わせで内視鏡カバー１とカバー用内視鏡２の正しい組み合わせを確認するようにしておいても良い。その場合、誤った組み合わせでは色の組み合わせも間違いであるから、異なったカバーを用いた誤装着を防止することができる。
【０１１３】
また、流体制御部７３が弁の動作を停止させる際の弁は少なくとも送水制御弁５５、送気制御弁５３、吸引制御弁５１のうち１つでも、複数でも良い。
また、本実施例において流体制御部７３は弁を停止せずに送気ポンプ６７を停止しても同様の効果が得られる。
【０１１４】
次に気密検知手段を備えたカバー式内視鏡装置の第２実施例について説明する。図２１は第２実施例におけるカバー式内視鏡装置の外部装置の構成を示す構成図である。
この第２実施例は図１９及び図２０の（気密検知手段を備えた）第１実施例とほとんど同じであるので異なる構成のみ説明し、同一の構成部材には同じ符号をつけ、その説明は省略する。
【０１１５】
図２１のようにカバー拡張器６３、流体制御装置１９、光源装置１３、画像処理装置１７、モニタ１８とこれら装置に電源２０から電力を受給する電源ケーブル１４の間に電力供給の中断供給を行う主電源スイッチ１７６が設けられており、主電源スイッチ１７６がＯＮの場合は電力が各装置に供給されるように設けられている。
【０１１６】
カバー拡張器８３内の圧力検知部７６は、伝達コード８４によって気密が不完全であるという信号を受信した場合には主電源スイッチ１７６をＯＦＦ状態にする主電源スイッチ制御部８７に接続されている。
【０１１７】
次に作用を説明する。
カバー用内視鏡２に内視鏡カバー１を装着した後、カバー式内視鏡の気密チェックを行うため、拡張チューブ口体８０に拡張チューブ７９を接続し、内視鏡カバー１内にカバー拡張器８３から空気を送り込む。
【０１１８】
内視鏡カバー１内の圧力すなわちカバー拡張用送気管路７５内の圧力がある一定の圧力になれば圧力検知部７６からの信号で圧力制御７７はカバー用拡張用送気ポンプ７４を止める。この後の圧力変化を調べることで、内視鏡カバー１内の気密が保たれているか確認するが、気密が保たれていない場合は圧力検知部７６から主電源スイッチ制御部８７に伝達コード８４を通じ信号を伝え、主電源スイッチ制御部８７は主電源スイッチ１７６をＯＦＦにする指令を発する。この結果、内視鏡の外部装置（つまり、モニタ１８、画像処理装置１７、光源装置１３、流体制御装置１９）の電源が入らなくなる。
【０１１９】
この実施例は以下の効果を有する。
内視鏡の外部装置が使用できない為、気密が不確実なままのカバー式内視鏡を使用することがなく、汚染、感染が起こるような状態下では使用不能であるため、汚染、感染を防止した安全なカバー式内視鏡装置を提供することができる。
【０１２０】
また、本実施例において主電源スイッチ１７６に電源コード１４を接続している外部装置はモニタ１８、画像処理装置１７、光源装置１３、流体制御装置１９のうち少なくとも１つでも良く、この場合についても、内視鏡カバー１内の気密が不完全な場合はモニタ１８が写らない、画像が出ない、照明光が出ない、送気送水吸引ができない等のどれかの不具合が出るため内視鏡検査が行えず、同様の効果が得られる。
【０１２１】
次に気密検知手段を備えた第３実施例について説明する。図２２は気密検知手段を備えたカバー式内視鏡装置の第３実施例に係り、カバー式内視鏡の外部装置の構成を示す構成図である。
【０１２２】
第３実施例は気密検知手段を備えた第１、第２実施例とほとんど同じであるため異なる構成のみ説明し、同一の構成部材には同じ符号をつけ、その説明を省略する。
【０１２３】
図２２のように、光源装置１３内にはライトガイド３６の端面に照明光を入射するよう光源ランプ８８と、光源ランプ８８を発光させる制御を行い、伝達コード８４によりカバー拡張器８３内の圧力検知部７６から気密が不完全という信号を伝達コード８４を介して受信した場合、光源ランプ８８の点灯を中止する光源制御部８９を設けている。
【０１２４】
次に作用を説明する。
第２実施例の作用と同様に気密をチェックし、内視鏡カバー１内の気密が保たれていない場合は、圧力検知部７６より光源制御部８９に伝達コード８４を通じ、気密が不完全であるという信号を伝え、光源制御部８９は光源ランプ８８の照明を停止させる。その結果、光源装置１３は使用不可能となる。
【０１２５】
この実施例は以下の効果を有する。
光源装置１３が使用できないため、気密が不確実なままのカバー式内視鏡を使用することがなく、汚染、感染が起こるような状況下では使用不能であるため、汚染、感染を防止した安全なカバー式内視鏡装置を提供することができる。
また、本実施例において気密が不完全な場合、照明を停止するのではなく、使用上必要な明るさ以下に照明を落としても同様の効果が得られる。
【０１２６】
次に気密検知手段を備えた第４実施例について説明する。図２３は気密検知手段を備えたカバー式内視鏡装置の第４実施例に係り、この図２３はカバー式内視鏡の外部装置の構成を示す構成図である
第４実施例は気密検知手段を備えた第１〜第３実施例とほとんど同じであるための異なる構成のみ説明し、同一の構成部材には同じ符号をつけ、その説明は省略する。
【０１２７】
図２３のように画像処理装置１７内にはＣＣＤ５０から電気信号で送信されてくる被写体像をビデオ信号に変換する画像処理部９０と色調等、画像の状態を制御し、通常はビデオ信号を画像出力コード９２を介しモニタ１８に伝達するが、伝達コード８４によりカバー拡張器８３内の圧力検知部７６から気密が不完全という信号を伝達コード８４を介して受信した場合、ビデオ信号をモニタ１８に伝達するのを中止する画像制御部９１を設けている。
【０１２８】
次に作用を説明する。
気密検知手段を備えた第１〜第３実施例の作用と同様に気密チェックし、内視鏡カバー１内の気密が保たれていない場合は圧力検知部７６から画像制御部９１に伝達コード８４を通じ信号を伝え、画像制御部９１はモニタ１８に画像を出力するのを中止する。その結果、画像処理装置１７及びモニタ１８は使用不可能となる。
【０１２９】
また本実施例において気密が不完全な場合、モニタ１８への画像出力を中止するのではなく、内視鏡検査とは全く関係のない画像を出力したり、また警告を表示したり、また、画像を凍結させてしまっても良く、この場合も同様の効果が得られる。
【０１３０】
通常、図１９の鉗子挿入口６１には汚物等の流出を防止するための別体の鉗子栓を装着するようになっているが、図２４のように口体部１２と二色成形、インサート成形等で一体的に成形し、口体部１２部分と鉗子栓９３部分の硬度を変えても（例えば鉗子栓９３部分は軟質、口体部１２部分は硬質）良い。
【０１３１】
また、鉗子栓９３を別体にする場合でも図２５のように吸引管路接続口９４を鉗子栓９３と一体で設け、口体部１２から外部へ延出する部分の吸引管路６０は吸引管路接続口９４に接続しても良い。
【０１３２】
また、鉗子挿入口６１に図２６のように未接続時には漏れ出ないよう逆止弁９５等の逆流防止できる口金９７を有する薬液の封入された弾性袋９６を接続できる構成にしても良い。この場合は容易に薬液散布や中身が色素なら色素分散を行うことができる。
【０１３３】
次に流体の動作確認手段を備えたカバー式内視鏡装置の実施例を説明する。まず、その背景を説明する。
【０１３４】
吸引管路内には体液内の汚物等を吸引するため非常に汚く、十分な洗浄、消毒を行われないと感染の危険性があり、また、送気、送水、管路においては、何らかの理由でかびや病院内に介在する病原菌が従来の流体制御装置内に混入した場合汚染源が上流側にあるため、汚染が拡がることが十分に考えられ非常に危険であり、装置自体が汚染された場合、流体制御装置内を分解洗浄、消毒しなければならなかった。
【０１３５】
そこで実開平５−６５３０１号公報の従来例のように流体制御装置において電磁弁制御による着脱自在の送液吸引管路を設けた流体制御装置が知られている。この従来例では電磁弁制御に加え、電磁弁に管路類を着脱自在に設けたことで、使用後の汚染された管路類は廃棄または洗浄消毒され、また流体制御装置内には流路がないため、汚染物質が装置内に入ることがなく、装置の汚染については十分に解消できるものとなった。
【０１３６】
しかし、電磁弁方式にしたことで、万が一、電磁弁及び電磁弁に弁動作のための信号を発する制御部に何らかの故障が起こった場合、故障がある状態で体内に内視鏡を挿入した場合、送気が止まらない等の故障であれば重大な事故につながる危険性がある。
またカバー式内視鏡においては内視鏡カバー側の送気、送水、吸引管路に何らかの不良がある場合、検査に不具合が生じる危険性がある。
【０１３７】
そこで以下の実施例では、送気、送水、吸引機能の故障を回避するため検査前に流体制御の動作確認、具体的には送気、送水、吸引の動作確認を行い、故障がある場合には内視鏡検査が行えないカバー式内視鏡装置を提供することを目的とし、この目的を達成するためにカバー式内視鏡装置は、カバー用内視鏡と、カバー用内視鏡の少なくとも挿入部に外装され、送気、送水、吸引管路の少なくとも１つの流体管路を有する内視鏡カバーと、流体管路と接続する流体制御装置とその他内視鏡外部装置を組み合わせて用いるカバー式内視鏡装置において、送気、送水、吸引等の流体制御の動作確認を行う確認手段を設け、確認手段が内視鏡外部装置の作動手段である構成とし、この構成により検出前の送気、送水、吸引等の流体制御の動作が確認がされた場合のみ、内視鏡外部装置が使用できるという作用を有する。
【０１３８】
以下の実施例で具体的に説明する。
図２７ないし図２９は流体制御の動作確認手段を備えたカバー式内視鏡装置の第１実施例に係り、図２７はカバー用内視鏡に挿入部カバー及び操作部カバーを装着した状態のカバー式内視鏡を備えたカバー式内視鏡装置の全体構成を示す構成図、図２８はカバー式内視鏡の外部装置の構成を示す説明図、図２９は本実施例の動作手順を示すフローチャートである。
【０１３９】
図２７に示すカバー式内視鏡は内視鏡カバー１と、この内視鏡カバー１が装着されて覆われるカバー用内視鏡２との組み合わせにより構成されている。カバー用内視鏡２は細長の挿入部３を有し、挿入部３の手元側の基端部に把持部を兼ねた操作部４が連設され、この操作部４よりライトガイド等を内蔵するユニバーサルコード５が延出して構成されており、ユニバーサルコード５の端部には外部装置に接続するコネクタ６が設けられている。
【０１４０】
挿入部３は基端側より軟性の可撓管７と、湾曲可能な湾曲部４４と、観察光学系等を備えた先端構成部４５とが連設して構成されている。
カバー用内視鏡２に装着された汚染防止用の内視鏡カバー１はカバー用内視鏡２の挿入部３を覆う（或いは外装される）シース（挿入部カバー）８と、操作部４及びユニバーサルコード５を覆う操作部カバー１１と、操作部４の一部に固定する口体部（支持部）１２と、先端部の先端カバー部材４６とからなっている。これら内視鏡カバー１の各部は予め内視鏡検査に使用される前に滅菌されているものが使用され、内視鏡検査に使用した後に廃棄される。
【０１４１】
カバー用内視鏡２のコネクタ６は照明光を供給する光源装置１３に接続されており、このコネクタ６の側部にはスコープケーブル３７が延出しており、スコープケーブル３７を介してコネクタ６と画像処理装置１７が接続されている。
【０１４２】
コネクタ６内のライトガイド３６の後端面には光源装置１３からの照明光が入射するようになっており、この照明光をユニバーサルコード５、挿入部３内に配設したライトガイド３６を介して内視鏡先端構成部４５側に伝送され、照明窓に設けた照明用レンズ４８から照明光を出射するようになっている。
【０１４３】
そして照明された被写体の像を先端構成部４５に設けた対物レンズ４９によって結像し、この結像した被写体像をＣＣＤ５０で電気信号に変換して画像処理装置１７に送り、ビデオ信号に変換して画像処理装置１７に接続したモニタ１８に内視鏡像を写し出すようになっている。
【０１４４】
図２８に示すように吸引制御弁５１、吸引リーク弁５２、送気制御弁５３、送気リーク弁５４、送水制御弁５５を備えた流体制御装置１９が設けてあり、これらの弁は弁体に挟んだ流体が内部を流れる軟性チューブをつぶすことによって流路を開閉するいわゆるピンチバルブ方式の電磁弁で、非電通時には常時流路を開路し通電時には流路を閉路する方式のいわゆる常時開型の電磁弁で構成されている。
【０１４５】
先端カバー部材４６には、カバーガラス４７、送気ノズル５８、送水ノズル（不図示）、吸引口５９が設けられている。内視鏡カバー１内には吸引管路６０が挿通されており、前記吸引口５９と連通し、基端側では口体部１２に設けられた鉗子挿入口６１に連通し、口体部１２より外部へ延出している。
【０１４６】
また、内視鏡カバー１内には送気管路６２及び送水管路６３が挿通されており、先端側で送気ノズル５８、送水ノズル（不図示）にそれぞれ連通しており、口体部１２より外部へ延出している。
【０１４７】
操作部４には送気送水スイッチ６４、吸引スイッチ６５が設けられており、ユニバーサルコード５内に配設された信号線６６を介して流体制御装置１９の流体制御部７３と電気的に接続されている。
【０１４８】
送気管路６２は送気制御弁５３に着脱自在に装着され、この送気制御弁５３よりも送気ポンプ６７側には一端に開口を有する送気リーク管路６８が分岐しており、この送気リーク管路６８は開口までの途中で送気リーク弁５４に着脱自在に装着されている。
【０１４９】
また、送水管路６３は送水制御弁５５よりも送気ポンプ６７側にて開口端を送水タンク６９に接続された送水用送気管路７０が分岐した後、送気ポンプ６７に接続されている。
【０１５０】
吸引管路６０は吸引制御弁５１に着脱自在に装着され、流体制御装置１９の近傍に設けられ吸引源７１に接続された吸引ビン５６に端部を接続されている。また、吸引管路６０は吸引制御弁５１よりも吸引源７１側で一端を開口した吸引リーク管路７２が分岐しており、この吸引リーク管路７２は吸引管路６０と開口の途中で吸引リーク弁５２に着脱自在に装着されている。
また、送水管路６３は一端を送水タンク６９内の液体中に浸した状態で途中を送水制御弁５５に着脱自在に装着されている。
【０１５１】
また、各電磁弁、吸引制御弁５１、吸引リーク弁５２、送気制御弁５３、送気リーク弁５４、送水制御弁５５の故障の有無を確認するため、流体制御部７３に吸引制御弁５１、吸引リーク弁５２、送気制御弁５３、送気リーク弁５４、送水制御弁５５を複数回開閉させる信号を発する電磁弁チェックボタン９８と、電磁弁の動作を確認した後、了解の信号を出す確認ボタン９９が流体制御部７３と接続されている。
【０１５２】
内視鏡カバー１にカバー内を加圧しその圧力変動により気圧をリークするカバー拡張器８３が設けてあり、このカバー拡張器８３にはカバー拡張用送気ポンプ７４、カバー拡張用送気管路７５、圧力検知部７６、圧力制御部７７が設けてある。
【０１５３】
カバー拡張用送気ポンプ７４からカバー拡張用送気管路７５を介して拡張チューブ７９へ送気するようカバー拡張用送気ポンプ７４とカバー拡張用送気管路７５とが接続され、またカバー拡張用送気管路７５の接続端部７５ａは拡張チューブ７９の接続端部７９ａと接続されている。
【０１５４】
カバー拡張用送気管路７５は途中で分岐し、カバー拡張用送気管路７５の圧力を検知する圧力検知部７６に接続されている。
外部からの操作または圧力検出部７６からの信号で送気ポンプ７４の送気防止を制御する圧力制御部７７がカバー拡張用送気ポンプ７４と圧力検知部７６に接続されている。
【０１５５】
なお、カバー拡張器８３の機能を使用しない場合には、拡張チューブ７９の末端は拡張チューブ口体８０と接続する（図２７参照）ことをしないで、外気に開口し、カバー拡張用送気ポンプ７４からの空気を外部にリークする構成としている。
【０１５６】
カバー拡張用送気管路７５内の圧力を検知し、圧力が変動するような場合、つまりカバー内の気密が不完全な場合には、不完全であることを示す信号を、弁の動作と制御し、気密が不完全である信号を受信した場合は弁の動作を停止させる流体制御装置７３に発信するよう伝達コード８４によって接続されている。
【０１５７】
モニタ１８、画像処理装置１７、光源装置１３、流体制御装置１９、カバー拡張器８３には電力を供給する電源ケーブル１４を接続し、各装置を起動させる起動スイッチ１８Ｓ，１７Ｓ，１３Ｓ，１９Ｓ，８３Ｓが設けられている。
【０１５８】
そして、各モニタ１８、画像処理装置１７、光源装置１３、カバー拡張器８３に電力を供給する電源ケール１４と電源２０との間には電磁弁チェックボタン９８と確認ボタン９９に接続され、電磁弁チェックボタン９８からの信号と、次に確認ボタン９９からの信号がくるまでは各モニタ１８、画像処理装置１７、光源装置１３、カバー拡張器８３と電源２０とは電気的に未接続の状態のＯＦＦ状態で待機している主電源スイッチ１７６が設けてある。
【０１５９】
また、電磁弁は電磁弁チェック終了後は送気制御弁５３は閉、送気リーク弁５４は開、送水制御弁５５は閉、吸引制御弁５１は閉、吸引リーク弁５２は開という吸引、送気、送水が行われない初期状態で待機する構成とする。
【０１６０】
光源装置１３内にはライトガイド３６の端面に照明光を入射するよう光源ランプ８８と、光源ランプ８８を発光させる制御を行い、電源コード１４により主電源スイッチ１４に接続された光源制御部８９が設けてある。
【０１６１】
また、画像処理装置１７内にはＣＣＤ５０から電気信号で送信されてくる被写体像をビデオ信号に変換する画像処理部９０と色調等、画像の状態を制御し、ビデオ信号を画像出力コード９２を介しモニタ１８に伝達する画像制御部９１が設けてあり、起動スイッチ１７ＳをＯＮすることにより電源コード１４を介して電源が供給されるようになっている。
【０１６２】
この実施例では流体制御装置１９に電磁弁チェックボタン９８と確認ボタン９９とが設けてあり、流体制御装置１９を起動させた状態で電磁弁チェックボタン９８をＯＮすることにより流体制御部７３は吸引制御弁５１、吸引リーク弁５２、送気制御弁５３、送気リーク弁５４送水制御弁５５の各電磁弁を複数回開閉させるように制御し、使用者はこれを目視で確認し、正常に動作を確認できた場合に確認ボタン９９をＯＮする操作を行うことにより内視鏡外部装置の電源をＯＮにでき、この確認ボタン９９を操作しない限り内視鏡外部装置の電源を入れることができないようにして、内視鏡検査を行うことができないようにしていることが特徴となっている。
【０１６３】
次に作用を説明する。
図２９のステップＳ１に示すようにカバー用内視鏡２に内視鏡カバー１を装着し、ステップＳ２のように送水管路等の管路類を電磁弁に接続する。吸引、送気、送水の管路を図２８のように送気制御弁５５、送気リーク弁５４、送気制御弁５３、吸引制御弁５１、吸引リーク弁５２に接続すると共に吸引ビン５６、送水タンク６９、送水ポンプ６７、吸引源７１に接続する。
【０１６４】
そしてステップＳ３に示すように流体制御装置１９の起動スイッチ１９ＳをＯＮにすると、流体制御装置１９は起動し、各電磁弁は導電状態となりすべて閉となる。
【０１６５】
そしてステップＳ４のように電磁弁チェックボタン９８をＯＮにすることで、電磁弁は開及び閉に複数回作動する（ステップＳ５ａ，Ｓ５ｂ参照）。つまり、電磁弁チェックボタン９８をＯＮにすることで、流体制御部７３は送水制御弁５５、送気リーク弁５４、送気制御弁５３、吸引制御弁５１、吸引リーク弁５２に複数回の作動を指示する信号を発し、吸引制御弁５１、吸引リーク弁５２、送気制御弁５３、送気リーク弁５４、送水制御弁５５は複数回開閉の動作を行う。
【０１６６】
この時、ステップＳ６に示すように電磁弁が正常に動作しているかを目視で確認し、正常な動作をしているか否かの確認を行う。正常な動作の確認ができたならば、ステップＳ７のように確認ボタン９９をＯＮにする。
【０１６７】
すると、ステップＳ８に示すように内視鏡外部装置の電源がＯＮとなる。つまり、確認ボタン９９からの信号が主電源スイッチ１７６に伝わり、主電源スイッチ１７６はＯＦＦの待機状態からＯＮ状態になり、モニタ１８、画像処理装置１７、光源装置１３、カバー拡張器８３に電力が供給され、内視鏡外部装置が使用可能となる。
【０１６８】
そして、ステップＳ９に示すように電磁弁は初期状態で待機することになり、内視鏡検査を行うことができる。
【０１６９】
一方、ステップＳ６で電磁弁の正常な動作が確認できず、確認ボタン９９をＯＮしない限り、内視鏡外部装置は使用できないで検査は中止となる。
この実施例は以下の効果を有する。
【０１７０】
検査に取りかかる前にはカバー用内視鏡２に内視鏡カバーを装着し、流体管路を使用状態に設置し、流体制御の機能を確認するという一行程が加わることにより内視鏡カバー１のつけ忘れを防止することができる。そして一度は、電磁弁を作動させて、正常な動作をしていることを確認しないと内視鏡外部装置が作動しないため、電磁弁が故障したまま例えば常時送気が行われたままのような状態で内視鏡を体内に挿入することがなく、未然に事故の発生を防止できる。
【０１７１】
なお、図２８では主電源スイッチ１７６に接続されているのはモニタ１８、画像処理装置１７、光源装置１３であるが、モニタ１８、画像処理装置１７、光源装置１３のうちの１つでも良く、その場合は画像が写らないことや照明が出ない等の不具合が出るため、内視鏡検査には使用できず、同様の効果が得られる。
【０１７２】
またはモニタ１８、画像処理装置１７、光源装置１３、カバー拡張器８３の起動スイッチ１８Ｓ，１７Ｓ，１３Ｓ，８３Ｓはなく、主電源スイッチ１７６を介して直に電力供給がされる構成でも良い。
【０１７３】
次に流体制御の動作確認手段を備えた第２実施例について説明する。図３０〜図３６は流体制御の動作確認手段を備えた第２実施例に係り、図３０はカバー式内視鏡の外部装置の構成を示す構成図、図３１は電磁弁の外形を示し、図３２（Ａ）は開状態での電磁弁の内部構造を示し、図３２（Ｂ）は閉状態での電磁弁の内部構造を示し、図３３は電磁弁の機能確認の手順のフローチャートを示し、図３４は電磁弁チェック時等の接触センサの動作を電磁弁の動作と共に示し、図３５は変形例の電磁弁の構造を示し、図３６は変形例の電磁弁等の動作を示す。
【０１７４】
流体制御の動作確認手段を備えた第２実施例は、図２７及び図２８の第１実施例とほとんど同じであるので異なる構成のみ説明し、同一の構成部材には同符号をつけ、その説明を省略する。
【０１７５】
図３０に示すように確認ボタン９９を設ける代わりに、吸引制御弁５１、吸引リーク弁５２、送気制御弁５３、送気リーク弁５４、送水制御弁５５の各電磁弁１０６（符号１０６は図３１、３２で示し、図３０では省略している）部分にセンサ部１００を設けている。
【０１７６】
図３１でその外観を示す電磁弁１０６の内部構造は図３２のように、この電磁弁１０６は少なくとも管路６０（或いは６２或いは６３）を押圧する可動部材１０２と、管路を位置決めする受け部材１０３からなる。
【０１７７】
またセンサ部１００は接触時に信号を発する接触センサＡ１０４、接触センサＢ１０５からなり、センサ部１００は電磁弁１０６ないしはその周辺の非可動部分に設けられ、可動部材１０２には電磁弁１０６が開の時は接触センサＡ１０４と、閉の時は接触センサＢ１０５と接触する接触部１０７が設けられている。
【０１７８】
また、接触センサＡ１０４、接触センサＢ１０５からの接触時の信号を複数回受信すると、主電源スイッチ１７６をＯＮ状態にする流体制御部７３がセンサ部１００に電気信号線１０１を介して接続され、流体制御部７３はこの信号を複数回受信すると信号線を介して主電源スイッチ１７６を動作状態、つまり外部装置に電源を供給するようにしている。
【０１７９】
この実施例ではセンサ部１００を各電磁弁１０６に設けることにより、電磁弁チェックボタン９８をＯＮした場合における各電磁弁１０６の動作を検出し、各検出信号は電気信号線１０１を介して流体制御部７３に送られ、流体制御部７３は全ての電磁弁が正常に動作しているか否かをセンサ部１００の検出信号で判断を行い、正常に動作していることを判断した場合にのみ、主電源スイッチ１７６を動作状態に設定する構成にしていることが特徴となっている。
【０１８０】
次に作用を説明する。
図３３のステップＳ１１に示すようにカバー用内視鏡に内視鏡カバーを装着し、た後、ステップＳ１２に示すように送水管路等の管路類を電磁弁に接続し、図３０のように設定した後、ステップＳ１３に示すように流体制御装置１９の起動スイッチ１９ＳをＯＮにすると一旦各電磁弁１０６が閉じられる。
【０１８１】
次にステップＳ１４に示すように電磁弁チェックボタン９８を押すと、ステップＳ１５ａ，１５ｂに示すように電磁弁１０６が開閉を複数回（例えば３回）繰り返す。その時、図３２（Ａ），（Ｂ）のように電磁弁１０６は開及び閉、つまり管路６０（６２、６３）が開及び閉となる。
【０１８２】
電磁弁１０６が開いている時には接触部１０７が接触センサＡ１０４と接触し、センサ部１００からは接触センサＡ１０４の信号が送られる。また、電磁弁１０６が閉じている時には接触部１０７が接触センサＢ１０５と接触し、センサ部１００からは接触センサＢ１０５の信号が送られる。
【０１８３】
図３４は電磁弁チェック前とチェック時の接触センサＡ１０４と接触センサＢ１０５の動作の様子を示している。複数回（例えば３回）弁の動作が行われるため、流体制御部７３にはこの図３４のように複数回（例えば３回）の接触センサＡ，Ｂの接触したという信号が送信される。
【０１８４】
従って、ステップＳ１６に示すように流体制御装置１９（の流体制御部７３）は一定回数（例えば３回）接触センサＡ１０４，Ｂ１０５の信号を受信したか否かの判断を行う。その結果、接触センサＡ１０４，Ｂ１０５両方からの信号を受信した場合にはステップＳ１７に示すように内視鏡外部装置の電源をＯＮにする。
【０１８５】
つまり、接触センサＡ１０４，Ｂ１０５両方からの信号を受信した場合には流体制御部７３から主電源スイッチ１７６にＯＦＦの待機状態を解除する信号、つまりＯＮにする信号が送られ、内視鏡外部装置が使用可能となる。その後、ステップＳ１８に示すように電磁弁は初期状態で待機する状態になる。
【０１８６】
また、ステップＳ１６で接触センサＡ１０４，Ｂ１０５両方の複数回の接触信号が確認されなければ、ステップＳ１９に示すように内視鏡外部装置の電源をＯＦＦに保つ。つまり、複数回の接触信号が完全に確認されなければ、流体制御部７３からＯＦＦ待機の解除信号は流体制御部７３に発せられないので、ＯＦＦ状態のままとなり、検査を行うことができない。
【０１８７】
この実施例の効果は図２７〜２９の第１実施例とほぼ同様である。
また第１実施例に比べ、電磁弁の動作確認はセンサ部１００により自動的に行われるため、目視の場合より確実に動作確認を行うことができる。
また本実施例においてセンサ部１００を可動部材１０２に、接触部１０７を非可動部分に設けても良い。
【０１８８】
また電磁弁１０６の構造としては図３２に示すものに限定されるものでなく、センサ部１００と接触部１０７が図３５に示すように電気接点１０８ａと１０８ｂからなるスイッチＡ１０９と、電気接点１０８ｃと１０８ｂからなるスイッチＢ１１０であっても良く、その場合は図３６のような信号が流体制御部７３に伝達されることになる。
なお、電磁弁チェック後はセンサ部１００は機能を停止させても良い。
【０１８９】
次に流体制御の動作確認手段を備えた第３実施例について説明する。図３７は流体制御の動作確認手段を備えた第３実施例に係り、図３７は外部装置の構成を示す構成図である。また図３８は本実施例の手順を追ったフローチャートである。
【０１９０】
この第３実施例は流体制御の動作確認手段を備えた第１，２実施例とほとんど同じであるので異なる構成のみ説明し、同一の構成部材には同符号をつけ、その説明を省略する。
【０１９１】
図３７に示すように流体制御装置７３に数秒間送気、送水、吸引を行う指令を発するチェックボタン１１２と送気管路６２、送水管路６３、吸引管路６０の流量を測定する流量計１１３と、流量計１１３による流量の検知信号が入力され、検査に適当な一定の流量値が確保されている場合、主電源スイッチ１７６をＯＮ状態にする信号を主電源スイッチ１７６に発信する流量検知部１１４とを設けている。
【０１９２】
次に作用を説明する。
図３８のステップＳ２１に示すようにカバー用内視鏡２に内視鏡カバー１を装着し、た後、ステップＳ２２に示すように送水管路等の管路類を電磁弁に接続し、図３７のように設定した後、ステップＳ２３に示すように流体制御装置１９の起動スイッチ１９ＳをＯＮにすると一旦各電磁弁が閉じられる。
【０１９３】
次にステップＳ２４に示すようにチェックボタン１１２を押してＯＮにすると、ステップＳ２５ａ，Ｓ２５ｂ，Ｓ２５ｃに示すように数秒間送気、送水、吸引が行われる。この時の流量を流量計１１３により測定する。
【０１９４】
そしてステップＳ２６に示すように送気、送水、吸引の流量全てが規定範囲内か否かの判断が行われる。つまり、流量計１１３で検出された流量の検知信号は流量検知部１１４に送られ、ある一定範囲の流量であるか否かが流量検知部１１４により検知される。一定範囲の流量であると判断すると、ステップＳ２７に示すように内視鏡外部装置の電源がＯＮになる。
【０１９５】
つまり、一定範囲の流量であると判断すると、主電源スイッチ１７６に主電源スイッチ１７６をＯＮにする信号が流量検知部１１４から送信され、主電源スイッチ１７６はＯＮとなり、内視鏡外部装置に電力が供給され使用可能となる。その後、ステップＳ２８のように電磁弁は初期状態となり待機する。
【０１９６】
一方、ステップＳ２６において、ある一定範囲外の流量であれば主電源スイッチ１７６には信号が送信されないため内視鏡外部装置の電源はＯＦＦの状態が維持され、内視鏡外部装置には電源が入らないので検査は中止となる。
【０１９７】
この実施例は以下の効果を有する。
検査に取りかかる前にはカバー用内視鏡２に内視鏡カバー１を装着し、送気管路６２、送水管路６３、吸引管路６０の流体管路を使用状態に設置し、送気、送水、吸引の動作機能を確認するという一行程が加わることにより内視鏡カバー１のつけ忘れを防止することができる。そして一度は、送気、送水、吸引を行って正常であることを確認しないと内視鏡装置が作動しないため流体制御装置１９が故障したまま内視鏡を体内に挿入することがなく、事故の発生を未然に防ぐことができる。
【０１９８】
また、図２７〜３６の第１、第２実施例とは異なり、実際に送気、送水、吸引の動作を行うため、管路に孔等の破損がある場合を流量が変化し流量検知部１１４によって検知でき、流路すべてを事前に検査でき、より有効な効果が得られる。
【０１９９】
次に内視鏡カバーを装着しないと所定の観察範囲を観察できないようにしたカバー式内視鏡を説明する。まず、その背景を説明する。
【０２００】
従来、人体内の観察等に用いられる内視鏡は体腔内への挿入部に体液等が付着するのを防止するために挿入部に保護チューブを被せて用いられるものが知られている。内視鏡の使用後は保護チューブが取り外され、新たな保護チューブと交換される。従って挿入部が汚染されるのを防止することができ、それらを洗浄する必要がなく、洗浄の手間が省ける。
【０２０１】
具体的には例えばＵＳＰ４８０９６７８の図２のように観察光学系の前面に透明部を設けたカバーで挿入部全体を覆うようにしたものがある。
また他にはＵＳＰ５３４７９９０のように観察光学系の前面に透明部や透明部の代わりにレンズを設けたものが知られている。
【０２０２】
しかし、これらの従来例では内視鏡と内視鏡に装着するカバーとを組み合わせて使用する構成ではあるが、内視鏡単体でも使用できる可能性があり、万が一、カバーを取り付けるのを忘れてしまった場合でも検査に使用されてしまう場合もある。このような場合では、検査後に洗浄、消毒を行わねばならず、カバー式内視鏡の特徴である洗浄、消毒の手間が省けるというメリットが活かせなくなる。また、カバーを装着せず、カバー用内視鏡のみで使用した後、そのままカバーを取り付けてしまい、万が一カバーに孔等が開いていた場合には汚染された内視鏡を次の患者に使用してしまうという可能性もある。
【０２０３】
そこで以下の実施例ではカバー用内視鏡のみでは焦点は使用状態にはなく、内視鏡カバーを装着し、観察窓越しで使用する時のみ、焦点が使用状態となり、検査に使用できる画像を得ることのできるカバー式内視鏡を提供することを目的とし、その目的を達成するために、先端に対物系と撮像部を有するカバー用内視鏡と、カバー用内視鏡の少なくとも挿入部を外装する内視鏡カバーとを組み合わせて用いるカバー式内視鏡において、所望の観察範囲で合焦しない対物系を有するカバー用内視鏡と、前記カバー用内視鏡の対物系と組み合わせて所望の観察範囲で合焦する光学系を有する内視鏡カバーとを設けた構成にしている。
この構成によりカバー用内視鏡のみでは検査時の観察範囲外に観察範囲があり、検査にはカバー用内視鏡単体では使用できない作用を持つ。
【０２０４】
以下、具体的な実施例でその構成等を説明する。図３９ないし図４４は内視鏡カバー未装着の場合には所定の観察範囲を観察できないようにしたカバー式内視鏡の第１実施例に係り、図３９はカバー式内視鏡の全体構成を示し、図４０は図３９の先端側の構造を図３９と異なる断面位置で具体的に示し、図４１は内視鏡カバー未装着の状態での対物レンズ系の合焦位置を示し、図４２は対物レンズ系を１つのレンズと見なした結像機能を示し、図４３の（Ａ）及び（Ｂ）は内視鏡カバー未装着の状態と装着の状態での合焦位置をそれぞれ示し、図４４は変形例における内視鏡カバー未装着の状態での結像機能を示す。
【０２０５】
図３９に示すようにカバー式内視鏡は内視鏡カバー１とこの内視鏡カバー１が装着されて覆われる内視鏡カバー用内視鏡２との組み合わせにより構成されている。カバー用内視鏡２は細長の挿入部３を有し、挿入部３の手元側の基端部に把持部を兼ねた操作部４が連設され、この操作部４よりライトガイド等を内蔵するユニバーサルコード５が延出して構成されている。
【０２０６】
このユニバーサルコード５の端部には外部装置に接続するコネクタ６が設けられている。挿入部３は基端側より軟性の可撓管７と湾曲可能な湾曲部４４と観察光学系等を備えた先端構成部４５とが連設されて構成されている。
【０２０７】
カバー用内視鏡２に装着された汚染防止用の内視鏡カバー１はカバー用内視鏡２の挿入部３を覆うシース（挿入部カバー）８と、操作部４及びユニバーサルコード５を覆う操作部カバー１１と、操作部４の一部に固定する口体部（支持部）１２と、先端部の先端カバー部材４６とからなっている。
これら内視鏡カバー３の各部は予め内視鏡検査に使用される前に滅菌されているものが使用され、内視鏡検査に使用した後は廃棄される。
【０２０８】
カバー用内視鏡２のコネクタ６は照明光を供給する光源装置１３に接続されており、このコネクタ６の側部にはスコープケーブル３７が延出しており、スコープケーブル３７を介してコネクタ６と画像処理装置１７が接続されている。
【０２０９】
コネクタ６内のライトガイド後端面には光源装置１３からの照明光が入射するようになっており、この照明光をユニバーサルコード５、挿入部３内に配設したライトガイド３６を介して内視鏡先端構成部４５側まで伝送し、図４０に示すように先端構成部４５に設けた照明用レンズ４８からレンズカバー４７を介して照明光を出射するようになっている。
【０２１０】
図４０に示すように前記カバー用内視鏡２の先端構成部４５には観察対象物を撮像するため、対物レンズ系１４９と観察視野像を電気信号に変換する固体撮像素子１５０及びアンプ等を内蔵した撮像ユニット１２１とが設けられている。この撮像ユニット１２１の基端側からは画像信号を画像処理装置１７へ伝達する信号ケーブル１２４が延出している。
【０２１１】
前記先端構成部４５の先端面は、図４０に示す先端カバー部材４６の基端側の突き当て面１３１に当設して固定されるようになっている。また、前記突き当て面１３１には凸形状の遮光部１２６が形成されている。
【０２１２】
先端カバー部材４６には前記対物レンズ系１４９の最先端部に設けた第１対物レンズ１４９ａに対向する位置に、透明な光学部材からなるレンズカバー４７が設けられている。
【０２１３】
図３９に示すように先端カバー部材４６には、送気ノズル５８、送水ノズル（不図示）、吸引口５９が設けられている。内視鏡カバー１内には吸引管路６０が挿通されており、前記吸引口５９と連通し、基端側では口体部１２に設けられた鉗子挿入口６１に連通し、口体部１２より外部へ延出している。
【０２１４】
また、内視鏡カバー１内には送気管路６２及び送水管路６３が挿通されており、先端側で送気ノズル５８、送水ノズル（不図示）にそれぞれ連通しており、口体部１２より外部へ延出している。また送気管路６２、送水管路６３、吸引管路６０は流体制御を行う流体制御装置１９に接続されている。
【０２１５】
操作部４には送気、送水スイッチ６４、吸引スイッチ６５が設けられており、ユニバーサルコード５内に配設された信号線６６を介して流体制御装置１９の流体制御部７３と電気的に接続されている。
【０２１６】
対物レンズ系１４９は図４１のように固体撮像素子１５０に被写体像を結像し、対物レンズ系１４９は対物レンズ１４９ａに対向する位置にレンズカバー４７がない場合、すなわちカバー用内視鏡２単体では、所定の観察範囲の遠点より遠方の超遠点（例えば対物レンズ面から２００ｍｍ以上の範囲）に被写界深度範囲がくるよう設定されている。
【０２１７】
より分かり易くするために、対物レンズ系１４９を図４２に示すように１枚のレンズで示した場合、レンズカバー４７がない場合、つまり内視鏡カバー未装着の場合には図４３（Ａ）に示すように対物レンズ系１４９による結像機能は実際の検査時の被写界深度範囲（例えばレンズカバー９７面から３ｍｍ以上１００ｍｍ以内）よりはずれ、遠方の被写界深度範囲となるように設定される。
【０２１８】
この状態に対し、この対物レンズ系１４９の第１対物レンズ１４９ａと対向する位置にレンズカバー４７を設けた場合、つまり内視鏡カバー装着の場合には図４３（Ｂ）に示すように実際の検査に使用する被写界深度範囲に被写界深度範囲がくるような光学的な構成となるようレンズカバー４７として光学レンズ１１９を設けている。
【０２１９】
次に作用を説明する。
対物レンズ系１４９は簡略化すると図４２のように固体撮像素子１５０に被写体像を結像させる１枚のレンズを考えることもでき、対物レンズ系１４９は第１対物レンズ１４９ａに対向する位置にレンズカバー４７、ここでは光学レンズ１１９がない場合、すなわちカバー用内視鏡２単体では図４３（Ａ）のように超遠点に被写界深度がきている。つまり検査に使用できないような遠点にピントが合っていることとなる。
【０２２０】
次にカバー用内視鏡２に内視鏡カバー１を装着、すなわち対物レンズ１４９ａと対向する位置にレンズカバー４７、ここでは光学レンズ１１９が配置されると図４３（Ｂ）のようにレンズカバー４７から約１００ｍｍ以内の位置に焦点がくるようになり被写体像は固体撮像素子１５０に結像される。つまり、この場合のみピントが使用できるような状態（レンズカバー４７面から前方１００ｍｍ以内）となる。
【０２２１】
この実施例は以下の効果を有する。
カバー用内視鏡２に内視鏡カバー１を装着しないとカバー用内視鏡２の対物レンズ系１４９は検査時の使用外の位置にピントがあるため、実際の検査では使用できない。そのため検査に使用するには必ず内視鏡カバー１を装着せねばならないため、カバー用内視鏡２のみで使用されることはなく、内視鏡カバー１を装着することによるカバー式内視鏡の特有の洗浄、消毒の手間が省け、検査ごとに清潔な内視鏡カバー１に取り換えるということで、汚染、感染を防止するというメリットを確保することができ、安全な検査を確保することができる。
【０２２２】
本実施例においては対物レンズ系１４９は、第１対物レンズ１４９ａに対向する位置にレンズカバー４７がない場合には超遠点に被写界深度範囲がくるように設定し、レンズカバー４７が装着された場合に実際に使用する観察範囲をカバーするように被写界深度範囲が設定されるようにした。
【０２２３】
本実施例はこれに限定されるものでなく、図４４に示す変形例のようにしても良い。つまり、対物レンズ系１４９は、第１対物レンズ１４９ａに対向する位置にレンズカバー４７がない場合にはレンズカバー４７が配置される位置よりも対物レンズ系１４９側に被写界深度範囲がくるような超近点すなわち、検査に使用できないような対物レンズ面から３ｍｍ以内にピントが合うよう設定する（図４４（Ａ）参照）。
【０２２４】
そして、内視鏡カバー１を装着した際、つまり第１対物レンズ１４９ａと対向する位置にレンズカバー４７を設けた場合には実際の検査に使用できる被写界深度範囲Ｄ（レンズカバー４７面から３ｍｍ以上１００ｍｍ以内）に被写界深度範囲がくるような光学レンズ１２０をレンズカバー４７として設けても良い（図４（Ｂ）参照）。このレンズカバー４７の場合にも上記実施例と同様の効果が得られる。
【０２２５】
次に内視鏡カバー未装着の場合には所定の観察範囲を観察できないようにしたカバー式内視鏡の第２実施例について説明する。図４５〜４７はこの第２実施例に係り、図４５は対物レンズ系を説明した説明図、図４６，４７は対物レンズ系の作用を示した説明図である。
【０２２６】
第２実施例は図３９〜４３の第１実施例とほとんど同じであるので異なる構成のみ説明し、同一の構成部材には同符号をつけ、その説明を省略する。
【０２２７】
内視鏡カバー１を装着していない場合、すなわち第１対物レンズ１４９ａにレンズカバー４７が対向していない場合、対物レンズ系１４９は図４５及び図４７（Ａ）のように３ｍｍ〜１００ｍｍ程度の被写界深度範囲Ｄに対しては、固体撮像素子１５０には合焦で結像しない光学的構成とし、第１対物レンズ１４９ａに対向する位置にレンズカバー４７を配置した場合には、図４７（Ｂ）のように固体撮像素子１５０に合焦で結像させる光学的な構成となるよう光学レンズ１２２をレンズカバー４７として設けている。
【０２２８】
次に作用を説明する。
対物レンズ系１４９は簡略化すると図４６のように１枚のレンズとして考えることもできる。対物レンズ系１４９は第１対物レンズ１４９ａに対向する位置にレンズカバー４７ここでは光学レンズ１２２がない場合、すなわちカバー用内視鏡２単体では図４７（Ａ）のように内視鏡検査に適した被写界深度範囲Ｄに対しては、固体撮像素子１５０には合焦で結像していない。つまり被写体像がぼやけた画像としてしか得られないため検査として使用できるような画像ではない。
【０２２９】
次にカバー用内視鏡２に内視鏡カバー１を装着、すなわち第１対物レンズ１４９ａと対向する位置にレンズカバー４７、ここでは光学レンズ１２２が配置されると図４７（Ｂ）のように固体撮像素子１５０に合焦で結像するようになる。つまり内視鏡カバー１を装着して初めて固体撮像素子１５０に結像したピントの合った画像が得られ検査に使用できるようになる。
【０２３０】
この実施例は以下の効果を有する。
カバー用内視鏡２に内視鏡カバー１を装着しないとカバー用内視鏡２の対物レンズ系１４９は、内視鏡検査に適した被写界深度範囲Ｄの被写体に対しては、固体撮像素子１５０に合焦で結像していない、つまりピントが合わず実際の検査では使用できない。そのため検査に使用するには必ず内視鏡カバー１を装着せねばならず、カバー用内視鏡２のみでは使用できないため、内視鏡カバー１を装着することによるカバー式内視鏡特有の洗浄、消毒の手間が省け検査ごとに清潔な内視鏡カバー１に取り換えるということで汚染、感染を防止するというメリットを確保することができ、安全な検査を確保することができる。
【０２３１】
本実施例において対物レンズ系１４９に加え新たにレンズカバー４７を光学レンズ１２２にするのではなく、対物レンズ系１４９の先端側にある第１対物レンズ１４９ａを内視鏡カバー１に設けても良く、残りの対物レンズ系のみでは固体撮像素子１５０に結像しないため同様の効果が得られる。
なお、上述した実施例等を部分的に組み合わせる等して異なる実施例等を構成しても良い。
【０２３２】
［付記］
２．作動手段は給電手段である請求項１記載のカバー式内視鏡。
３．作動手段は起動手段である請求項１記載のカバー式内視鏡。
４．信号発生手段は操作部に、信号伝達手段は口体部に設けた請求項１記載のカバー式内視鏡。
５．信号発生手段は口体部に、信号伝達手段は操作部に設けた請求項１記載のカバー式内視鏡。
【０２３３】
６．信号伝達手段は作動手段に信号を送る信号線を中断するよう設けた電気接点からなり、信号発生手段は電気接点間を電気的に導通状態とする導電体である請求項１記載のカバー式内視鏡。
７．信号伝達手段は作動手段に信号を送る信号線上に設けた押し込み時に信号線が導通となるスイッチからなり、
信号発生手段はスイッチを押し込む押圧部である請求項１記載のカバー式内視鏡。
８．信号伝達手段は作動手段に信号を送る信号線上に設けた信号線が非押し込み時に導通となるスイッチからなり、
信号発生手段はスイッチを押し込まない非押圧部である請求項１記載のカバー式内視鏡。
９．信号伝達手段は発光体と非受光時に信号を発する受光センサとからなり、
信号発生手段は発光体と受光センサを遮る遮光部である請求項１記載のカバー式内視鏡。
１０．信号伝達手段は発光体と受光時に信号を発する受光センサとからなり、信号発生手段は発光体からの光を受光センサに送る光伝達部材からなる請求項１記載のカバー式内視鏡。
【０２３４】
１１．信号伝達手段は作動手段に通じる信号線を中継するように設けた、押し込み時に信号線が接続状態となる第１のスイッチと押し込み時に未接続となる第２のスイッチとからなり、
信号発生手段は第１のスイッチを押圧する押圧部と第２のスイッチを押圧しない非押圧部とからなる請求項１記載のカバー式内視鏡。
１２．信号発生手段は作動手段に通じる信号線を中継するように設けた、１段目押し込み時接続状態に、２段目押し込み時に未接続状態になる２段スイッチと、
信号発生手段は前記２段スイッチを１段目押し込むだけの押圧部からなる請求項１記載のカバー式内視鏡。
１３．スイッチは少なくとも１個以上からなる付記７、８、１２記載のカバー式内視鏡。
１４．第１、第２の押しボタン式スイッチは少なくとも各１個以上からなる付記１１記載のカバー式内視鏡。
１５．電気接続は少なくとも２個以上からなる付記６記載のカバー式内視鏡。
【０２３５】
１６．導電体は導電性を有する金属である付記６記載のカバー式内視鏡。
１７．導電体は少なくとも１個からなる付記６記載のカバー式内視鏡。
１８．押圧部は凸部である付記７、１１、１２記載のカバー式内視鏡。
１９．接続手段としての押圧部は口体部の内周面である付記４、７、１１、１２記載のカバー式内視鏡。
２０．接続手段としての押圧部は操作部外周面である付記５、７、１１、１２記載のカバー式内視鏡。
【０２３６】
２１．押圧部は少なくとも１個以上からなる付記７、１１、１２記載のカバー式内視鏡。
２２．非押圧部は凹部又は空間である付記８、１１記載のカバー式内視鏡。
２３．遮光部は操作部に設けた凸部である付記９記載のカバー式内視鏡。
２４．光伝達部材は反射性の良い反射部からなる付記１０記載のカバー式内視鏡。
２５．反射部はミラーである付記２４記載のカバー式内視鏡。
【０２３７】
２６．凹部は少なくとも１個以上からなる付記２２記載のカバー式内視鏡。
２７．内視鏡と内視鏡挿入部を覆う内視鏡カバーとの間の気密を検知する気密検知手段を備えたカバー式内視鏡装置において、気密検知手段が異常を決めた場合に作動する検査中止手段を設けたことを特徴とするカバー式内視鏡装置。
効果：内視鏡カバー内の気密を気密検知手段で確認し、気密が確保されていない場合は検査中止手段が働き検査に使用することができなくなるため、カバーのつけ忘れやカバー誤装着、また、カバーに孔等の損傷がある状態での使用を防止することができる、つまりカバー式内視鏡の検査のごとに清潔な内視鏡カバーを使用して洗浄、消毒の手間を省き汚染、感染を防止するといったメリットを十分に発揮でき安全な検査をとり行うことができるという効果がある。
【０２３８】
２８．検査中止手段がカバー式内視鏡装置の一部を構成する内視鏡外部装置への電力供給を停止する電源遮断手段である請求項２７記載のカバー式内視鏡装置。
２９．検査中止手段がカバー式内視鏡装置の一部を構成する流体制御装置の流体制御機能停止手段である請求項２７記載のカバー式内視鏡装置。
３０．検査中止手段がカバー式内視鏡装置の一部を構成する光源装置の照明機能停止手段である請求項２７記載のカバー式内視鏡装置。
【０２３９】
３１．検査中止手段がカバー式内視鏡装置の一部を構成する画像処理装置の画像出力中止手段である請求項２７記載のカバー式内視鏡装置。
３２．流体制御機能停止手段は送水機能停止手段である付記２９記載のカバー式内視鏡装置。
３３．流体制御機能停止手段は送気機能停止手段である付記２９記載のカバー式内視鏡装置。
３４．流体制御機能停止手段は吸引機能停止手段である付記２９記載のカバー式内視鏡装置。
３５．内視鏡外部装置が流体制御装置である付記２８記載のカバー式内視鏡装置。
【０２４０】
３６．内視鏡外部装置が光源装置である付記２８記載のカバー式内視鏡装置。
３７．内視鏡外部装置が画像処理装置である付記２８記載のカバー式内視鏡装置。
３８．内視鏡外部装置がモニタである付記２８記載のカバー式内視鏡装置。
３９．カバー用内視鏡と、カバー用内視鏡の少なくとも挿入部に外装され、
送気、送水、吸引管路の少なくとも１の流体管路を有する内視鏡カバーと
流体管路と接続する流体制御装置とその他内視鏡外部装置を組み合わせて用いるカバー式内視鏡装置において、
流体管路を介しての送気、送水、吸引の少なくとも１つの機能を確認する確認手段を設け、確認手段が内視鏡外部装置の作動手段であることを特徴とするカバー式内視鏡装置。
効果：送気、送水、吸引の機能が検査前に確認された場合のみ内視鏡外部装置が作動するため、検査に取りかかる前には、カバー用内視鏡に内視鏡カバーを装着し、流体管路を使用状態に設置し、機能を確認するという一行程が加わることより、カバーのつけ忘れを防止することができ、また送気、送水、吸引機能が不完全な場合は他の内視鏡外部装置が作動せず、検査が行えない。つまり、検査が行える時はカバーをきちんと装着し、送気、送水、吸引機能に問題がない時であるため、安全な検査をとり行えるという効果がある。
【０２４１】
４０．流体制御装置は電磁弁方式によるもので確認手段は電磁弁動作確認手段である付記３９記載のカバー式内視鏡装置。
４１．電磁弁動作確認手段は、電磁弁の複数回開閉動作をその動作確認である付記４０記載のカバー式内視鏡装置。
４２．動作確認は目視での確認である付記４１記載のカバー式内視鏡装置。
４３．動作確認は電磁弁に設けたセンサで開閉確認のある付記４１記載のカバー式内視鏡装置。
４４．確認手段は数秒間の送気、送水、吸引動作とその動作確認であること付記３９記載のカバー式内視鏡装置。
４５．動作確認は送気、送水、吸引が行われる経路上に設けた流量計による流量確認である付記４４記載のカバー式内視鏡装置。
【０２４２】
４６．内視鏡装置の外部装置作動手段が内視鏡装置の外部装置への給電手段である付記３９記載のカバー式内視鏡装置。
４７．内視鏡装置の外部装置作動手段が内視鏡装置の外部装置の起動手段である付記３９記載のカバー式内視鏡装置。
４８．内視鏡装置の外部装置がカバー式内視鏡装置に照明光を供給する光源装置である付記４７、４８記載のカバー式内視鏡装置。
４９．内視鏡装置の外部装置がカバー式内視鏡装置によって得られた被写体像を画像出力する画像処理装置である付記４７、４８記載のカバー式内視鏡装置。
５０．内視鏡装置の外部装置がカバー式内視鏡装置によって得た被写体像を写し出すモニタである付記４７、４８記載のカバー式内視鏡装置。
【０２４３】
５１．センサは弁が開時ないしは閉時に接触し、接触時に信号を発する接触センサと開閉確認は接触センサから送信される信号の受信である付記４４記載のカバー式内視鏡装置。
５２．センサは弁が開時ないしは閉時に導通する電極端子からなり、開閉確認は電極端子の導通、非導通での確認である付記４４記載のカバー式内視鏡装置。
５３．先端に対物系と撮像部を有するカバー用内視鏡と、
カバー用内視鏡の少なくとも挿入部を外装する内視鏡カバーとを組み合わせて用いるカバー式内視鏡において、
所望の観察範囲で合焦しない対物系を有するカバー用内視鏡と、
前記カバー用内視鏡の対物系と組み合わせて所望の観察範囲で合焦する光学系を有する内視鏡カバーと、
を設けたことを特徴とするカバー式内視鏡。
効果：カバー用内視鏡のみでは検査に使用できる画像得られず、内視鏡カバーを装着した時のみ、検査に使用できる画像が得られるため、カバー用内視鏡単体に使用されることはない。つまりカバー式内視鏡の検査のごとに清潔な内視鏡カバーを使用して洗浄、消毒の手間を省き、汚染、感染を防止するといったメリットを十分に発揮でき安全な検査をとり行えるという効果がある。
【０２４４】
５４．所望の観察範囲で合焦しない対物系は被写界深度が所望の観察範囲よりも深い付記５３記載のカバー式内視鏡。
５５．所望の観察範囲で合焦しない対物系は被写界深度が所望の観察範囲よりも浅い付記５３記載のカバー式内視鏡。
５６．所望の観察範囲で合焦しない対物系は前記撮像部に結像しない付記５３記載のカバー式内視鏡。
５７．所望の観察範囲は対物系前方３ｍｍ〜１００ｍｍである付記５３記載のカバー式内視鏡。
５８．光学系は前記カバー用内視鏡と組み合わせた際、被写界深度を所望の観察範囲まで浅くするよう設けたレンズである付記５３，５４記載のカバー式内視鏡。
５９．光学系は前記カバー用内視鏡と組み合わせた際、被写界深度を所望の観察範囲まで深くするよう設けたレンズである付記５３、５５記載のカバー式内視鏡。
６０．光学系は撮像部に結像するよう設けたレンズである付記５３、５６記載のカバー式内視鏡。
【０２４５】
【発明の効果】
以上説明したように本発明によれば、口体部を操作部に確実に固定しなければ、内視鏡の光源装置又は画像処理装置又はモニタ又は流体制御装置、或いは光源装置、画像処理装置、モニタ及び流体制御装置が作動しないためカバー用内視鏡に内視鏡カバーを確実に装着しないと内視鏡検査が行えないため、カバーの付け忘れ、カバーの誤装着を確実に防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の第１実施例のカバー式内視鏡装置の構成を示す構成図。
【図２】カバー用内視鏡装置に内視鏡装置カバーを装着する途中の説明図。
【図３】図１のＡ−Ａ線及び図２のＢ−Ｂ線断面図。
【図４】変形例における断面図。
【図５】本発明の第２実施例のカバー式内視鏡装置の構成を示す構成図。
【図６】第２実施例における口体部及び操作部の構成及び作用の説明図。
【図７】図５のＣ−Ｃ線等により変形例の構成を示す断面図。
【図８】本発明の第３実施例のカバー式内視鏡装置の構成を示す構成図。
【図９】図８のＤ−Ｄ線断面図。
【図１０】変形例における断面図。
【図１１】本発明の第４実施例のカバー式内視鏡装置の構成を示す構成図。
【図１２】図１１のＦ−Ｆ線等の断面図。
【図１３】本発明の第５実施例のカバー式内視鏡装置の構成を示す構成図。
【図１４】図１３のＥ−Ｅ線断面図。
【図１５】本発明の第６実施例のカバー式内視鏡装置の構成を示す構成図。
【図１６】図１６のＧ−Ｇ線等の断面で作用を説明する説明図。
【図１７】図１６（Ｃ）のＨ−Ｈ線断面図。
【図１８】第６実施例の変形例の概略の構成を示す断面図。
【図１９】気密検知手段を備えた第１実施例のカバー式内視鏡装置装置の全体構成図。
【図２０】カバー式内視鏡装置の外部装置の構成を示す構成図。
【図２１】気密検知手段を備えた第２実施例のカバー式内視鏡装置装置の外部装置の構成図。
【図２２】気密検知手段を備えた第３実施例のカバー式内視鏡装置装置の外部装置の構成図。
【図２３】気密検知手段を備えた第４実施例のカバー式内視鏡装置装置の外部装置の構成図。
【図２４】一体的に形成した鉗子挿入口及び鉗子栓部分を示す断面図。
【図２５】一体的に形成した吸引管路接続部と鉗子栓部分を示す断面図。
【図２６】鉗子挿入口に弾性袋を接続できる口金を設けたことを示す断面図。
【図２７】流体制御の動作確認手段を備えたカバー式内視鏡装置装置の第１実施例の全体構成図。
【図２８】カバー式内視鏡装置の外部装置の構成を示す説明図。
【図２９】本実施例の動作手順を示すフローチャート図。
【図３０】流体制御の動作確認手段を備えたカバー式内視鏡装置装置の第２実施例における外部装置の構成図。
【図３１】電磁弁の外観を示す斜視図。
【図３２】開及び閉の場合の電磁弁の内部構造を示す断面図。
【図３３】本実施例の動作手順を示すフローチャート図。
【図３４】電磁弁チェック時等の接触センサの動作を示す説明図。
【図３５】変形例における電磁弁の構造を示す断面図。
【図３６】変形例における電磁弁チェック時等の接触センサの動作を示す説明図。
【図３７】流体制御の動作確認手段を備えたカバー式内視鏡装置装置の第３実施例における外部装置の構成図。
【図３８】本実施例の動作手順を示すフローチャート図。
【図３９】内視鏡カバー未装着の場合には所定の観察範囲を観察できないようにした第１実施例のカバー式内視鏡の全体構成図。
【図４０】図３９の先端側の構造を具体的に示す断面図。
【図４１】内視鏡カバー未装着の状態での対物レンズ系の合焦位置を示す説明図。
【図４２】対物レンズ系を１つのレンズと見なした結像機能の説明図。
【図４３】内視鏡カバー未装着の状態と装着の状態での合焦位置の説明図。
【図４４】変形例における内視鏡カバー未装着の状態での結像機能の説明図。
【図４５】内視鏡カバー未装着の場合には所定の観察範囲を観察できないようにした第２実施例のカバー式内視鏡の対物レンズ系の結像機能の説明図。
【図４６】対物レンズ系を１つのレンズと見なした結像機能の説明図。
【図４７】内視鏡カバー未装着の状態と装着の状態での結像機能の説明図。
【符号の説明】
１…内視鏡装置カバー
２…カバー用内視鏡装置
３…挿入部
４…操作部
５…ユニバーサルコード
６…コネクタ
８…シース
１１…操作部カバー
１２…口体部（支持部）
１３…光源装置
１４…電源ケーブル
１５ａ，１５ｂ…接続コード
１６…押しボタンスイッチ
１７…画像処理装置
１８…モニタ
１９…流体制御装置
２０…電源
２１…押圧ボタン
２２ａ，２２ｂ…（電気）接点
２３…制御部
２４…シール部
３３…ばね部材[0001]
[Industrial applications]
The present invention relates to a cover-type endoscope including a cover endoscope and an endoscope cover that covers the cover endoscope.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, an endoscope used for observing the inside of a human body or the like is known in which a protective tube is placed over an insertion portion to prevent body fluid or the like from adhering to the insertion portion into a body cavity. After use of the endoscope, the protective tube can be removed and replaced with a new protective tube. Therefore, it is possible to prevent the insertion portion from being contaminated, and it is not necessary to clean them, so that the labor and time for cleaning can be eliminated.
[0003]
Specifically, for example, as shown in FIG. 2 of US Pat. No. 4,809,678, a cover having a transparent portion provided on the front surface of an observation optical system covers the entire insertion portion. At this time, the fixing between the insertion portion cover and the endoscope insertion portion was performed by the frictional force of the elastic end provided on the cover hand side.
[0004]
Japanese Patent Application No. 7-18194 discloses a method in which a movement restricting means is provided on a support (mouth) on the side of a cover so that the cover and the endoscope can be securely fixed.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the conventional example, although various means are provided to fix the cover to the endoscope, even if the user forgets to attach the cover to the endoscope, only the cover endoscope is used. Rather than exhibiting the effect of being able to be used and eliminating the need for cleaning and disinfecting, which is a feature of a cover-type endoscope, cleaning and disinfecting must be performed in the same manner as a normal endoscope.
[0006]
In addition, after using only the endoscope for the cover, the cover is attached as it is, and if the cover is punctured, the contaminated endoscope is used for the next patient and infected. There is a possibility that a situation that causes the disease may occur.
[0007]
The present invention has been made in view of the above points, and provides a cover-type endoscope that can ensure safety such that it cannot be used for endoscope inspection unless the cover is securely attached to the cover endoscope. It is intended to be.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
A cover-type endoscope according to the present invention includes: a cover endoscope having an insertion portion and an operation portion; an insertion portion cover that covers the insertion portion; In a cover-type endoscope having an endoscope cover having a mouth portion for fixing the cover at a predetermined position of the operation portion, in one of the mouth portion and the operation portion, the pressed state or In the non-pressed state, the operating means for operating the light source device, the image processing device, the monitor, or the fluid control device is set to the energized state, and the push button switch for operating the light source device, the image processing device, the monitor, or the fluid control device is provided on the other side. When the insertion portion cover is fixed at a predetermined position of the operation portion, the push button switch is depressed to set the actuation means to an energized state; Make Recess Is provided.
Further, a cover-type endoscope according to the present invention is a cover endoscope having an insertion portion and an operation portion, an insertion portion cover covering the insertion portion, and provided continuously on a hand side of the insertion portion cover, In a cover-type endoscope having an endoscope cover having a mouth portion for fixing an insertion portion cover at a predetermined position of the operation portion, a pressing force is applied to one of the mouth portion and the operation portion. In a state or a non-pressed state, a light source device, an image processing device, a monitor and a fluid control device are set to an energized state, and the light source device, the image processing device, the monitor and the fluid control device are operated by a push button switch. On the other hand, when the insertion section cover is fixed at a predetermined position on the operation section, the pressing section switches the push button switch to a pressed state to turn on the operating section, or the non-pressed section sets the operating section to an energized state. Make Recess Is provided.
[0009]
[Operation]
In the cover-type endoscope of the present invention, when the endoscope cover is attached to the cover endoscope and the mouth portion of the insertion portion cover is fixed at a predetermined position of the operation portion, Push-button switch Operating means for operating the light source device, the image processing device, the monitor, or the fluid control device, or the light source device, the image processing device, the monitor, and the fluid control device Nishin Communicate the issue.
[0010]
【Example】
(First embodiment)
Hereinafter, embodiments of the present invention will be specifically described with reference to the drawings. 1 to 4 relate to a first embodiment of the present embodiment. FIG. 1 is a configuration diagram showing a configuration of a cover-type endoscope, and FIG. 2 is a diagram showing a state in which an endoscope cover is being attached to a cover endoscope. 3A is a cross-sectional view taken along line AA of FIG. 1, FIG. 3B is a cross-sectional view taken along line BB of FIG. 2, and FIG. It is sectional drawing.
[0011]
As shown in FIG. 1, the cover-type endoscope includes an endoscope cover 1, an endoscope cover endoscope (abbreviated as cover endoscope) 2 to which the endoscope cover 1 is attached and covered. Are configured. The cover endoscope 2 has an elongated insertion section 3, and an operation section 4, which also serves as a buckle 9 and a grip section, is continuously provided at a proximal end of the insertion section 3 on the hand side. A universal cord 5 containing a guide or the like is extended.
[0012]
At the end of the universal cord 5, a connector for connecting to an external device of a cover-type endoscope used in connection with an endoscope inspection, more specifically, to a light source device 13 as an endoscope peripheral device. 6 are provided.
The insertion section 3 has a flexible tube (or flexible section) 7 which is softer than the proximal end, a bendable section (not shown), and a distal end section (not shown) provided with an observation optical system and the like. It is configured.
[0013]
The endoscope cover 1 for pollution prevention attached to the cover endoscope 2 includes a sheath (or an insertion portion cover) 8 that covers the insertion portion 3 of the cover endoscope 2 and a rubber or the like that covers the buckle 9. A fold-prevention cover 10 made of a flexible resin, an operation part cover 11 that covers the operation part 4 and the universal cord 5, provided between the fold-prevention cover 10 and the operation part cover 11, and fixed near the front end of the operation part 4. The mouth portion (support portion) 12 is formed.
Each part of the endoscope cover 1 is sterilized before it is used for an endoscope inspection, and is discarded after being used for an endoscope inspection.
[0014]
The connector 6 of the endoscope 2 is detachably connected to a light source device 13 that supplies illumination light. A power cable 14 for supplying power from an external power supply 20 to the light source device 13 and a control unit 23 for controlling the operation of the light source device 13 is connected to the connector 6, the universal cord 5, and the connection cords 15 a and 15 b passing through the operation unit 4 at the connector 6. The connection cords 15a and 15b are connected to a push button switch 16 as connection detection means provided on the outer peripheral surface of the operation unit 4 in the operation unit 4.
[0015]
The push button switch 16 is normally OFF, and when the mouth portion 12 is fixed to the operation section 4, the push button switch 16 is pressed by the mouth portion 12 to turn ON, and the light source device 13 is activated. A signal corresponding to the ON state (as a connection detection signal that detects that the mouth unit 12 is fixed to the operation unit 4) is transmitted to the control unit 23 as an operating means for controlling via the connection cords 15a and 15b. I do.
[0016]
In this embodiment, the connection detecting means provided on the outer peripheral surface of the operation unit 4 is constituted by a push button switch 16. The push button switch 16 generates a signal which is turned on by pressing by the mouth unit 12, and the connection cord 15a, The signal is transmitted to the control unit 23 constituting the power supply means via 15b. Therefore, in this embodiment, the signal generating means or the signal generating driving means for generating a signal can be regarded as the mouth portion 12, and the signal transmitting means can be regarded as the push button switch 16 and the connection cords 15a and 15b.
[0017]
The illumination light supplied from the light source device 13 is transmitted by a light guide, emitted from a distal end surface attached to an illumination window of a distal end component formed at the distal end of the insertion section 3, and illuminates a subject such as an affected part. The illuminated subject image is formed on an imaging surface of a solid-state imaging device such as a CCD by an observation optical system provided in an observation window of the distal end component, and an electric signal converted by the solid-state imaging device, that is, an imaging signal is an image processing device. The video signal is converted into a video signal, and the video signal is converted into an endoscopic image on a monitor 18 connected to the image processing device 17.
Further, a fluid control device 19 for controlling the flow of fluid such as air supply and water supply of the cover type endoscope is provided.
[0018]
As shown in FIG. 3, the push button switch 16 provided on the outer peripheral surface of the operation unit 4 includes at least a push button 21, electrical contacts (hereinafter simply referred to as contacts) 22 a and 22 b that come into contact when the push button 21 is pushed, The connection cords 15a and 15b are connected at their opposite ends to the contacts 22a and 22b, respectively, so that the connection cords 15a and 15b are electrically connected when the push button 21 is pressed.
[0019]
Although not shown, the sheath 8 hermetically covers the distal end of the insertion section 3. The sheath 8, the fold-preventing cover 10 and the mouth part 12 are airtightly connected. For example, a circumferential groove is provided on the inner peripheral surface near the opening end (on the side opposite to the sheath 8) of the mouth portion 12, and the outer periphery near the front end of the operating portion 4 fitted into the inner peripheral surface of the mouth portion 12 The surface is provided with a sealing portion 24 such as an O-ring for fixing the mouth body portion 12 to the operation portion 4 by the frictional force when the surface portion is tightly sealed so as to maintain airtightness.
[0020]
Further, at a position forward of the seal portion 24, the inner peripheral surface of the mouth portion 12 is operated so that the contacts 22a and 22b in the push button switch 16 provided on the outer peripheral surface of the operation portion 4 can be pressed to the extent that they come into contact. It has a size (inner diameter) that almost fits near the front end of the portion 4.
[0021]
The inner peripheral surface of the opening end of the mouth portion 12 is provided with a slope portion 12a having an inner diameter that increases toward the opening end side. The contacts 22a and 22b can be turned on.
A power supply cable 14 is connected to the light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19, and a start switch 13S for activating each of the light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19, 17S, 18S and 19S are provided.
[0022]
Next, the operation will be described.
In FIG. 2, when the endoscope cover 1 is attached, the mouth portion 12 starts to fit over the operation portion 4 beyond the buckle 9. Thereafter, the slope 12 a provided on the base end (opening end) side of the mouth portion 12 gradually pushes the push button 21 of the push button switch 16 until the push button 21 of the push button switch 16 is pushed. The mouth part 12 advances to the operation part 4 side, and as shown in FIG. 1, the mouth part 12 is fixed to the operation part 4 by a frictional force between the seal part 24 and the operation part 4 or is in a mounted state.
[0023]
In the cover mounted state, that is, in the state in which the mouth part 12 is fixed to the operation part 4 as shown in FIG. 1, the push button 21 of the push button switch 16 is pushed in, and the contacts 22a and 22b are turned on as shown in FIG. Since they are in contact with each other, the connection cords 15a and 15b are electrically connected.
[0024]
In this state, the start switch 13S of the light source device 13 is turned on, and in a state where the power cable 14 of the light source device 13 is connected to the power source 20, the power source 20 passes through the power cable 14, the connection cord 15b, and the connection cord 15a. The light source device 13 can be used by being electrically connected to the control unit 23 which controls the operation of the light source 13 and supplying power to the control unit 23.
[0025]
In the state where the cover is not attached, even if the start switch 13S of the light source device 13 is turned on, the push button switch 16 is in the OFF state where the contacts 22a and 22b are not in contact with each other as shown in FIG. The light source device 13 cannot be used because the portion 23 is electrically non-conductive.
[0026]
This first embodiment has the following effects.
The push button switch 16 does not turn on when the endoscope cover 1 is not completely attached to the cover endoscope 2, that is, when the mouth 12 is not completely fitted to the operation unit 4. In the state where the light source device 13 does not operate and the endoscope cover 1 is mistakenly forgotten to be attached or the state where the attachment is uncertain, the endoscope cover 1 cannot be used, so that accidents such as infection can be prevented beforehand. It is possible to perform a safe endoscope inspection fully exhibiting a function as an endoscope.
[0027]
In this embodiment, the push button switch 16 has a structure in which the push button switch 16 is turned on by being pushed on the fitting inner peripheral surface of the mouth portion 12 (fitting on the outer peripheral surface of the operation portion 4) as shown in FIG. However, the present invention is not limited to this. As shown in FIG. 4 (A), the portion where the push button switch 16 is pressed may be a convex portion 25 provided on the inner surface of the mouth body portion 12. Since the push button switch 16 is not pressed in the uncertain state shifted in the rotation direction, it is possible to confirm the fixing of the mouth portion 12 more securely, and it is possible to perform a safer inspection.
[0028]
When the push button switch 16 is pressed in one step as shown in FIG. 4B, the contacts 22a and 22b come into contact, and when the push button switch 16 is pressed in two steps, the contacts 22a and 22b come out of contact as shown in FIG. 4C. A two-stage push button switch 27 is provided. When the mouth portion 12 is fixed to a predetermined position of the operation unit 4 on the inner surface of the mouth portion 12, a two-stage push button switch is provided at a position facing the two-stage push button switch 27. A depression 30 for pressing the push button switch 27 by one step may be provided as shown in FIG.
[0029]
When the mouth portion 12 is displaced in the rotation direction, the two-stage push button switch 27 is pressed in two steps by the inner surface of the mouth portion 12, so that more secure fixing of the mouth portion 12 is required. 12 must be fixed more completely, and there is an effect that a safer inspection can be performed. When the cover is not attached, the two-stage push button switch 27 is not pressed, so that the contacts 22a and 22b are not in contact as shown in FIG.
[0030]
Further, in this embodiment, if the push button switch 16 is ON without providing the activation switch 13S, the light source device 13 may be operated by being directly supplied with power.
Since the two contacts 22a and 22b of the push button switch 16 are connected to a power supply line for supplying power to the control unit 23, in this case, it is more desirable to use a power supply line of a sufficiently low voltage. (For example, a power supply line that is set to a low voltage by a transformer or the like).
[0031]
Instead of using the power line, the two contacts 22a and 22b of the push button switch 16 may be connected to a control line for controlling power supply / interruption on the power line. This may be applied to other embodiments.
[0032]
(Second embodiment)
Next, a second embodiment will be described. FIGS. 5, 6, and 7 relate to the second embodiment of the present invention. FIG. 5 is a configuration diagram showing the configuration of a cover-type endoscope, and FIG. 6 explains the configuration and operation of the mouth unit 12 and the operation unit 4. FIG. 7 shows a modified example, and corresponds to a cross section taken along line CC of FIG. Since the second embodiment is almost the same as the first embodiment, only different configurations will be described, and the same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0033]
A second push button switch 26 is provided on the outer peripheral surface of the operation unit 4 in addition to the push button switch 16. Here, the second push button switch 26 has at least the push button 31 and the contacts 32a and 32b that make contact when the push button 31 is not pressed and do not make contact when pressed. That is, the push button switch 26 is a push button switch that is turned off when pressed and turned on when not pressed. The push button 31 of the push button switch 26 is urged by a spring member 28 in a direction in which the push button 31 projects.
[0034]
One ends of the connection cords 25a and 25b on the opposite side of the connector 6 are connected to the contacts 32b and 22b, respectively, and each end of the connection cord 25c is connected to the contacts 22a and 32a.
[0035]
The mouth 12 has a slope 12a whose inner diameter increases toward the base end, and a position facing the push button switch 26 when the mouth 12 is fixed to the operation unit 4. The depression 30 does not press the push button switch 26, and inclined surfaces are provided at both axial ends of the depression 30.
[0036]
Power cables 19a, 17a, 18a for supplying power to the fluid control device 19, the image processing device 17, and the monitor 18 are connected in series to a power cable 14 for supplying power to the light source device 13.
[0037]
Next, the operation will be described.
When the endoscope cover 1 is attached, the mouth portion 12 starts to fit over the operation portion 4 beyond the buckle 9. Thereafter, the mouth portion 12 advances while the slope portion 12a provided on the base end side of the mouth portion 12 gradually pushes the push button 21 of the push button switch 16, and then the slope portion 12a pushes the push button switch 26. The user advances while pressing the button 31, and the mouth portion 12 is fixed by the frictional force between the seal portion 24 and the operation portion 4 shown in FIG.
[0038]
6B, the mouth part 12 is further moved to the operation part 4 side and the endoscope cover is attached, that is, the state in which the mouth part 12 is fixed to the operation part 4 as shown in FIG. The push button 21 of the switch 16 is depressed, and the push button 31 of the second push button switch 26 is held in the undepressed state because it is housed in the recess 30.
[0039]
At this time, since the contacts 22a and 22b and the contacts 32a and 32b forming a pair are in contact with each other, the connection cords 25a, 25b and 25c are in an electrically conductive state. Therefore, at this time, when the power cable 14 is connected to the power source 20, the power cable 20 is connected to the power cable 20, the connection cord 25b, the connection cord 25c, the connection cord 25a, the control unit 23, the fluid control device 19, the image processing device 17, It is in a state of being electrically connected to a power cable 18a for supplying power to the monitor 18, and the like.
[0040]
Then, when power is supplied to the control unit 23, the fluid control device 19, the image processing device 17, and the monitor 18 of the light source device 13, the light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19 operate. , The light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19 can be used.
[0041]
When the cover is not attached, the push button switch 16 is in the OFF state as shown in FIG. 6A, and the power supply 20 is electrically disconnected from the control unit 23, the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19. Therefore, the light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19 cannot be used.
[0042]
Also, as shown in FIG. 6 (B), even in a state where it is not correctly mounted, the push button switches 16 and 26 are in the OFF state, and the light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19 are in a state where they cannot be used. .
[0043]
This second embodiment has the following effects.
As in the first embodiment, when the endoscope cover 1 is not mounted on the cover endoscope 2, the push button switch 16 is in the OFF state as shown in FIG. In the incompletely mounted state, as shown in FIG. 6B, the mouth portion 12 is positioned in a state where the second push button switch 26 is pressed or the push button switch 16 is not pressed. The push button switch 26 is not turned on.
Therefore, in a state where the endoscope cover 1 is not correctly attached to the cover endoscope 2, the monitor 18, the image processing device 17, and the fluid control device 19, which are the light source device 13 and other external devices, do not operate. Since the device cannot be used in a state where the endoscope cover 1 has been mistakenly forgotten to be mounted or in a state where the mounting is uncertain, an accident such as infection can be prevented beforehand, and the function as a cover-type endoscope has been sufficiently exhibited. Safe inspection can be performed.
[0044]
In the present embodiment, the push button switch 16 and the second push button switch 26 in FIG. 5 are not limited to those arranged in the axial direction (longitudinal direction) of the operation unit 4 as shown in FIG. 7, it may be installed in the circumferential direction as in a modification of the second embodiment shown in FIG.
[0045]
FIG. 7A shows a cross-sectional structure taken along the line CC of FIG. 5. The push button switch 16 of FIG. 5 is not formed in the longitudinal direction, but is formed adjacently in the circumferential direction. (B) shows a case where the attachment of the mouth body portion 12 to the operation unit 4 corresponds to a cross-section taken along line CC in an erroneously attached state in which the mouth unit 12 is attached while being shifted in the circumferential direction.
[0046]
Also in this modified example, when the mouth portion 12 is mounted at a predetermined position of the operation portion 4 with the circumferential position correctly set, as shown in FIG. 7A, a pair of contacts 22a and 22b are formed. The contacts 32a and 32b are in contact with each other, and the connection cords 25a, 25b and 25c are electrically connected.
[0047]
On the other hand, as shown in FIG. 7B, in the case of incorrect mounting, the push button switch 26 is pressed and the second push button switch 26 is turned off, so that the same effect as in the second embodiment can be obtained.
[0048]
(Third embodiment)
Next, a third embodiment of the present invention will be described. 8 to 10 relate to a third embodiment of the present invention, FIG. 8 is a configuration diagram showing a configuration of a cover-type endoscope, FIG. 9 is a cross-sectional view taken along line DD of FIG. 8, and FIG. 9 shows a section taken along line DD in FIG. Since the third embodiment is almost the same as the first and second embodiments, only different configurations will be described, and the same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0049]
On the outer peripheral surface of the operation unit 4, two terminal portions 34a and 34b (refer to FIG. 9 and represented by reference numeral 34 in FIG. 8) made of a conductive member are operated around the terminal portions 34a and 34b. The connection cord 15b is connected to the terminal portion 34a, and the connection cord 15a is connected to the terminal portion 34b, as shown in FIG.
[0050]
When the mouth 12 is fixed to the operation unit 4, the inner periphery of the mouth 12 contacts both the terminals 34 a and 34 b at a position facing the terminals 34 a and 34 b of the operation unit 4. (Arc-shaped) conductive plate 35 made of a conductive member that electrically conducts with the peripheral body 12 is provided in a state where it is not electrically conducted.
[0051]
Next, the operation will be described.
When the endoscope cover 1 is mounted, the mouth body portion 12 starts to fit over the operation portion 4 beyond the buckle 9. Thereafter, the mouth portion 12 is fixed by a frictional force between the seal portion 24 provided on the inner periphery of the mouth portion 12 and the operation portion 4.
[0052]
In a state in which the endoscope cover is attached, that is, in a state in which the mouth portion 12 is fixed to the operation portion 4 as shown in FIG. 8, the conductive plates 35 are provided on terminal portions 34a and 34b provided on the outer periphery of the operation portion 4 as shown in FIG. And the control unit 23 that controls the operation of the power cable 14, the connection cord 15b, the connection cord 15a, and the light source device 13 from the power source 20 is in an electrically conductive state, and power is supplied to the control unit 23, and the light source device 13 is activated.
[0053]
When the endoscope cover 1 is not completely attached, that is, when the mouth portion 12 is not securely fixed to the operation portion 4, the terminal portions 34a and 34b are not in electrical contact with each other. , 15b are not electrically conductive, power is not supplied to the control unit 23, and the light source device 13 cannot be used.
[0054]
This embodiment has the following effects.
When the endoscope cover 1 is not attached to the cover endoscope 2 as in the first and second embodiments, the terminals 34a and 34b do not conduct. The endoscope cover 1 cannot be used in a state where it has been forgotten to be attached or incompletely attached. Therefore, the endoscope must be used with the endoscope cover 1 attached during an endoscopic examination. It is possible to carry out a safe inspection that fully demonstrates the function as a.
[0055]
In this embodiment, the number of the terminal portions 34 is not two as shown in FIG. 9 but a larger number, for example, four terminal portions 34a to 34d as shown in FIG. A plurality of connection cords 15a, 15b, 15c may be provided, and a plurality of conductive plates 35a, 35b may be provided so as to conduct the plurality of terminal portions 34a to 34d.
[0056]
In this case, the connection cords 15a, 15b, 15c, the power cable 14, and the like must be electrically connected unless the terminal portions 34a, 34b and the conductive plate 35a, and the terminal portions 34c, 34d, and the conductive plate 35b do not contact each other. Therefore, it is required to attach the endoscope cover 1 more securely, and a higher level of safety can be secured.
[0057]
(Fourth embodiment)
Next, a fourth embodiment of the present invention will be described. 11 and 12 relate to a fourth embodiment of the present invention. FIG. 11 is a configuration diagram showing a configuration of a cover-type endoscope, and FIG. 12 is a cross-sectional view taken along line FF of FIG. In this embodiment, for example, in the first embodiment, the push button switch 16 is not provided on the operation section 4 side, but is provided on the mouth section 12 side.
[0058]
That is, as shown in FIGS. 11 and 12, the push button switch 16 is provided on the side of the mouth, and a member for pressing the push button switch 16 is provided on the outer peripheral surface of the operation unit 4. The connection cords 15a and 15b are connected to the operation unit 4 and the universal. The outside of the cord 5 is attached, and the connection cords 15 a and 15 b and the power cord 14 are connected at a connection part different from the connector 6.
[0059]
This embodiment has the same functions and effects as the first embodiment. Although the fourth embodiment is applied to the first embodiment, the fourth embodiment can be applied to the second to third embodiments. In this case, the same operation and effect as those of the second and third embodiments can be obtained.
In this case, the push button switch 16 may be a conductive plate 35 instead of the member that presses the push button switch 16 at the terminal portion 34.
[0060]
(Fifth embodiment)
Next, a fifth embodiment of the present invention will be described. 13 and 14 relate to a fifth embodiment of the present invention, FIG. 13 is a configuration diagram showing a configuration of a cover-type endoscope, FIG. 14 (A) is a cross-sectional view taken along line EE of FIG. FIG. 14B shows a part of a cross section taken along line EE of FIG. 13 in a state where the cover endoscope is not mounted in FIG. Since the fifth embodiment is almost the same as the fourth embodiment, only different configurations will be described, and the same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0061]
In the first to fourth embodiments, the push button switch 27 is turned on when mounted and turned off when not mounted. However, in this embodiment, a push button switch 27 which is turned off when mounted and turned on when not mounted is provided in the mouth portion 12. Things.
[0062]
As shown in FIG. 13, a concave portion is formed on the inner peripheral surface of the mouth portion 12 and a push button switch 27 is provided. The push button switch 27 has at least a push button 31, a spring member 28 for urging the push button 31, and contacts 22 a and 22 b that contact when the push button 31 is not pressed and do not contact when pressed. The connection cords 25a and 25b are connected to the contacts 22a and 22b, respectively.
[0063]
That is, the push button switch 27 is normally ON, and is OFF when the push button switch 27 is pressed, and while the signal in the ON state is being received, the light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18 , Is connected to a control unit 23 that does not supply power to the fluid control device 19 via connection cords 25a and 25b.
[0064]
In other words, when the control unit 23 receives the signal of the OFF state from the signal of the ON state, the control unit 23 determines that it is mounted and supplies power to the light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19.
[0065]
The push button switch 27 is provided on the side of the mouth portion 12, and a member for pressing the push button switch 27 is provided on the outer peripheral surface of the operation unit 4. The connection cords 25 a and 25 b cover the outside of the operation unit 4 and the universal cord 5. 6 is connected to the control unit 23 via connection cords 25a and 25b.
When the connection cords 25a and 25b are not connected to the control unit 23, the light source device 13 does not operate.
[0066]
Next, the operation will be described.
When the endoscope cover 1 is attached, the mouth portion 12 starts to fit over the operation portion 4 beyond the buckle 9. At this time, the mouth body portion 12 advances while the stopper 9 gradually pushes the push button switch 27. Then, when the insertion proceeds further, the push button switch 27 is held in a pressed state, and the mouth portion 12 is fixed to the operation portion 4 by the frictional force between the seal portion 24 and the operation portion 4. Before and after that, the connection cords 25a and 25b are connected to the control unit 23.
[0067]
When the mounting of the endoscope cover 1 is completed as described above, the push button switch 27 is pressed and the contacts 22a and 22b in FIGS. 13 and 14A are not in contact with each other. Is in the OFF state, the control unit 23 stops receiving the ON signal, and the control unit 23 supplies power to the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19, and the light source device 13, the image processing device 17, The monitor 18 and the fluid control device 19 operate, and the light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19 can be used.
[0068]
In a state where the cover is not mounted, the push button switch 27 is not pressed, so that a signal that is turned on is transmitted to the control unit 23. Therefore, the control unit 23 controls the light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19 to operate. Do not activate.
[0069]
That is, since the control unit 23 does not supply power to the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19, the light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18, and the fluid control device 19 cannot be used.
[0070]
This embodiment has the following effects.
When the endoscope cover 1 is not mounted, the push button switch 27 is in the ON state, so that the endoscope external devices such as the monitor 18, the image processing device 17, the fluid control device 19, etc. are not operated, and Since the endoscope cover 1 cannot be used when it is forgotten to be attached, the endoscope cover 1 is used, and accidents such as infection can be prevented beforehand. Inspection can be performed.
[0071]
(Sixth embodiment)
Next, a sixth embodiment will be described. FIGS. 15, 16, and 17 relate to a sixth embodiment of the present invention. FIG. 15 is a configuration diagram showing the configuration of a cover-type endoscope, and FIG. 16 is an explanatory diagram showing the operation of this embodiment. 17 shows a cross section taken along line HH of FIG.
[0072]
As shown in FIG. 15, between the fluid control device 19, the light source device 13, the image processing device 17, and the power supply cable 14 that receives power from the power source 20 to the monitor 18, the fluid control device 19 other than the light source device 13, the image processing device 17, A main power switch 176 for interrupting the supply of power to the monitor 18 is provided. When the main current switch 176 is ON, power is supplied to the fluid control device 19, the image processing device 17, and the monitor 18. It is provided so that.
[0073]
As shown in FIG. 16A, a light emitter 37 such as a photocoupler and a light receiver 38 for receiving light from the light emitter 37 are provided at opposing positions on the inner periphery of the mouth part 12. A notch is formed between the light receiving body 37 and the light receiving body 38 so that light can pass therethrough, and the light receiving body 38 can receive light from the light emitting body 37.
[0074]
Further, when the endoscope cover is attached with the mouth portion 12 attached to the operation unit 4 as shown in FIG. 15, a light emitting body 37 and a light receiving body are provided on the outer peripheral surface of the operation unit 4 as shown in FIG. A projection 39 is provided which fits into the notch facing the light source 38 and shields light between the light emitter 37 and the light receiver 38.
[0075]
The connection cord 40a for supplying power to the light emitter 37 and the signal cable 40b for transmitting a signal from the light receiver 38 are configured to be detachably attached to the light source device 13.
[0076]
The photoreceptor 38 is configured to emit a signal when not receiving light, and when receiving a signal, transmits the signal via the signal cable 40b to the control unit 23 that turns on the main power switch 76.
[0077]
Next, the operation of this embodiment will be described.
When the connection cord 40a and the signal cable 40b are attached to the light source device 13, the light emitter 37 emits light, and the light receiver 38 receives light. This situation is shown in FIG. Then, the endoscope cover 1 is attached to the insertion section 3 as shown in FIG. Even in this state, the light receiving body 38 maintains the state of receiving the light of the light emitting body 37. When the mouth portion 12 is further advanced, the mouth portion 12 goes beyond the buckling stopper 9 to be in the mounting state shown in FIG.
[0078]
Then, as shown in FIGS. 16C and 17, the projection 39 provided on the outer periphery of the operation unit 4 blocks transmission of light from the light emitting body 37 to the light receiving body 38, so that the light receiving body 38 does not receive light. The photoreceptor 38 sends a signal to the control unit 23, and the control unit 23 turns on the main power switch 176 to supply power to the fluid control device 19, the image processing device 17, and the monitor 18. As a result, the fluid control device 19, the image processing device 17, and the monitor 18 can be used.
[0079]
When the endoscope cover 1 is not attached, the signal is not transmitted to the control unit 23 because the light receiving unit 38 continues to receive light, and power is supplied to each of the fluid control device 19, the image processing device 17, and the monitor 18. Not done.
[0080]
This embodiment has the following effects.
In a state in which the endoscope cover is not mounted, the endoscope external devices such as the monitor 18, the image processing device 17, and the fluid control device 19 do not operate. Can not be used in an incomplete state, so that the endoscope cover 1 is always attached every time an endoscope is inspected, so that the cover endoscope 2 is free of dirt and the like, thus preventing contamination. In the next test, a new cover is attached, which prevents infection accidents and enables a safe test with sufficient functions as a cover-type endoscope.
[0081]
FIG. 18 shows a modification of this embodiment. Since this modification is almost the same as the first to fourth embodiments, only different configurations will be described, and the same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted. .
[0082]
As shown in FIG. 18, the light from the light emitter 37 may be received by the light receiver 38 by a reflecting plate 41 such as a mirror provided on the outer peripheral surface of the operation unit 4. In this case, the light receiver 38 receives the light. In this case, a signal shall be issued.
[0083]
Next, a cover type endoscope provided with airtightness detection means will be described. First, the background will be described.
In the conventional cover-type endoscope disclosed in Japanese Utility Model Laid-Open Publication No. 6-58902, an endoscope cover and a cover endoscope are formed so that a cover with a hole is not mistakenly attached and used for inspection. Pressurizing means to pressurize the space formed by the endoscope cover and the endoscope for the cover, and pressure detection to detect a change in the pressure of the pressurized space before the inspection to confirm that the space is kept airtight A device provided with a means is known.
[0084]
However, in the above conventional example, although the airtightness detecting means is provided, even if it is detected that the airtightness is not reliable, the cover-type endoscope itself does not become unusable and the airtightness is incomplete. Regardless, there was a fear that the user would accidentally use it.
[0085]
Therefore, in the following embodiment, when the airtightness of the space formed by the cover endoscope and the endoscope cover is incomplete, an object of the present invention is to provide a cover-type endoscope that cannot perform the inspection itself. In order to achieve the object, the following cover-type endoscope is a cover-type endoscope device provided with airtightness detection means for detecting airtightness between the endoscope and an endoscope cover covering an insertion portion of the endoscope. In the above-mentioned configuration, an inspection stopping means for stopping the operation of the peripheral device when the airtightness detecting means detects an abnormality is provided.
[0086]
Therefore, in this cover type endoscope, when the airtightness detecting means detects that the airtightness is incomplete, the inspection stopping means is operated to make it impossible to perform the endoscopic inspection. Hereinafter, a specific description will be given.
[0087]
19 and 20 relate to a first embodiment of a cover-type endoscope apparatus provided with airtightness detection means. FIG. 19 is a cover-type endoscope apparatus in which an insertion section cover and an operation section cover are attached to a cover endoscope. FIG. 20 is a configuration diagram illustrating an overall configuration of the endoscope apparatus, and FIG. 20 is a configuration diagram illustrating a configuration of an external device of the cover-type endoscope.
[0088]
As shown in FIG. 19, the cover-type endoscope is configured by a combination of an endoscope cover 1 and an endoscope 2 for the endoscope cover to which the endoscope cover 1 is attached and covered. The cover endoscope 2 has an elongated insertion portion 3, and an operation portion 4 also serving as a grip portion is continuously provided at a base end of the insertion portion 3 on the hand side, and a light guide and the like are built in from the operation portion 4. The universal cord 5 is configured to extend, and a connector 6 for connecting to an external device is provided at an end of the universal cord 5.
[0089]
The insertion section 3 includes a flexible tube 7 that is softer than the proximal end, a bending section 44 that can be bent, and a distal end configuration section 45 that includes an observation optical system and the like.
[0090]
An endoscope cover 1 for pollution prevention attached to the cover endoscope 2 covers a sheath (insertion portion cover) 8 covering the insertion portion 3 of the cover endoscope 2, and covers the operation portion 4 and the universal cord 5. It comprises an operation section cover 11, a mouth section (support section) 12 fixed to a part of the operation section 4, and a front end cover member 46 provided at the front end. Each part of the endoscope cover 3 is sterilized before it is used for an endoscope inspection, and is discarded after being used for an endoscope inspection.
[0091]
The connector 6 of the cover endoscope 2 is connected to a light source device 13 that supplies illumination light. A scope cable 37 extends to a side portion of the connector 6, and the connector 6 is connected to the connector 6 via the scope cable 37. The image processing device 17 is connected.
[0092]
Illumination light from the light source device 13 is incident on the rear end face of the light guide in the connector 6, and this illumination light is viewed through the universal cord 5 and the light guide 36 provided in the insertion section 3. The light is transmitted to the mirror distal end portion, and illumination light is emitted from an illumination lens 48 provided in the distal end portion 45 via a lens cover 47.
[0093]
Then, an image of the illuminated object is formed by an objective lens 49 provided in the distal end portion 45, and the formed image of the object is converted into an electric signal by the CCD 50, sent to the image processing device 17, and converted into a video signal. The endoscope image is projected on a monitor 18 connected to the image processing device 17.
[0094]
As shown in FIG. 20, a fluid control device 19 including a suction control valve 51, a suction leak valve 52, an air supply control valve 53, an air supply leak valve 54, and a water supply control valve 55 is provided. A so-called pinch valve type solenoid valve that opens and closes a flow path by crushing a soft tube through which fluid interposed in a valve element flows. It consists of an open solenoid valve.
[0095]
The front cover member 46 is provided with a lens cover 47, an air supply nozzle 58, a water supply nozzle (not shown), and a suction port 59. A suction channel 60 is inserted into the endoscope cover 1 and communicates with the suction port 59, and communicates with a forceps insertion port 61 provided in the mouth section 12 on the proximal end side. It extends more outside.
[0096]
An air supply pipe 62 and a water supply pipe 63 are inserted into the endoscope cover 1, and communicate with the air supply nozzle 58 and the water supply nozzle (not shown) at the distal end side. It extends outside.
[0097]
The operation unit 4 is provided with an air / water switch 64 and a suction switch 65, and is electrically connected to a fluid control unit 73 of the fluid control device 19 via a signal line 66 provided in the universal cord 5. ing.
[0098]
As shown in FIG. 20, the air supply pipe 62 is detachably attached to the air supply control valve 53, and an air supply leak pipe 68 having an opening at one end is provided on the air supply pump 67 side of the air supply control valve 53. This air supply leak pipe 68 is detachably attached to the air supply leak valve 54 halfway to the opening.
[0099]
Further, the water supply pipe 63 is connected to an air supply pump 67 after a water supply air supply pipe 70 whose opening end is connected to a water supply tank 69 on the air supply pump 57 side of the water supply control valve 55 is branched. .
[0100]
The suction pipe 60 is detachably mounted on the suction control valve 51, and has an end connected to a suction bin 56 provided near the fluid control device 19 and connected to a suction source 71. In addition, the suction conduit 60 is branched from a suction leak conduit 72 having an open end on the suction source 71 side with respect to the suction control valve 51. The suction leak conduit 72 is connected to the suction conduit 60 in the middle of the opening. It is detachably attached to the leak valve 52.
The water supply pipe 63 is detachably mounted on the water supply control valve 55 in the middle while one end of the water supply pipe 63 is immersed in the liquid in the water supply tank 69.
[0101]
The endoscope cover 1 is provided with a cover extender 83 that pressurizes the inside of the cover 1 and checks airtightness based on the pressure fluctuation. The cover extender 83 includes a cover expansion air supply pump 74 and a cover expansion air supply tube. A path 75, a pressure detection unit 76, and a pressure control unit 77 are provided.
[0102]
An extension tube 79 is connected to the connection end 75a between the cover expansion air supply pump 74 and the cover expansion air supply line 75 so that air is supplied from the cover expansion air supply pump 74 to the expansion tube 79 via the cover expansion air supply line 75. Is connected.
[0103]
The cover expansion air supply line 75 branches in the middle and is connected to a pressure detector 76 that detects the pressure of the cover expansion air supply line 75.
[0104]
A pressure control unit 77 that controls the air supply operation of the air supply pump 74 based on an external operation or a signal from the pressure detection unit 76 is connected to the cover expansion air supply pump 74 and the pressure detection unit 76.
[0105]
When the function of the cover expander 83 is not used, the end of the expansion tube 79 is not connected to the expansion tube opening 80 as shown in FIG. The air from the air pump 74 is leaked to the outside.
[0106]
The pressure detection unit 76 detects the pressure in the cover expansion air supply line 75 and transmits a signal indicating that the pressure is incomplete when the pressure fluctuates, that is, when the airtightness in the cover is incomplete. The signal is transmitted to the fluid control unit 73 connected by the code 84. The fluid control unit 73 controls the operation of each valve, and stops the operation of the valve when a signal indicating that the airtightness is incomplete is received.
[0107]
The cover-type endoscope device includes a pressure detecting unit. When detecting that the airtightness is incomplete, the pressure detecting unit 76 transmits a signal to a fluid control unit via a transmission code 84 to perform fluid control. The unit 73 stops the operation of the valve when receiving the signal. That is, a control operation for stopping the operation of the fluid and disabling the fluid control device 19 is performed.
[0108]
Next, the operation will be described.
After attaching the endoscope cover 1 to the cover endoscope 2 as shown in FIG. 19 and attaching the number of conduits such as the suction conduit 60 and the connector 6 as shown in FIG. 20, the hermetic sealing of the endoscope cover 1 is performed. To perform the check, the expansion tube 79 is connected to the expansion tube mouth 80, and air is sent from the cover expander 83 into the endoscope cover 1.
[0109]
When the pressure in the endoscope cover 1, that is, the pressure in the cover expansion air supply conduit 75 reaches a certain pressure, the signal from the pressure detection unit 76 causes the pressure control unit 77 to stop the cover expansion air supply pump 74.
[0110]
By checking the pressure change after this, it is checked whether or not the airtightness in the endoscope cover 1 is maintained. A signal indicating that the airtightness is incomplete is transmitted to the fluid control unit 73 via the transmission code 84, and the fluid control unit 73 transmits the water supply control valve 55, the gas supply leak valve 54, the gas supply control valve 53, the suction control valve 51, and the suction leak. An instruction to stop the operation of the valve 52 is issued. As a result, since the valve does not move, air supply, water supply, and suction are not performed, and the fluid control device 19 becomes unusable.
[0111]
This embodiment has the following effects.
In a state where the endoscope cover 1 is not securely attached to the cover endoscope 2 or the inside of the endoscope cover 1 is not kept airtight such that a hole is formed in the endoscope cover 1. The airtightness can be checked by performing an airtightness check, and a command to stop the function of the valve is issued to the fluid control unit 73 of the fluid control device 19, so that the fluid control device 19 cannot be used. As a result, endoscopy is performed. Since the endoscope itself cannot be used, it cannot be used in a state in which the inside of the endoscope cover 1 becomes contaminated, and a safe cover-type endoscope can be provided by preventing contamination and infection.
[0112]
Further, in this embodiment, the colors of the endoscope cover 1 and the cover endoscope 2 may be changed, and the correct combination of the endoscope cover 1 and the cover endoscope 2 may be confirmed by the combination of colors. good. In this case, since the wrong combination causes the wrong color combination, it is possible to prevent erroneous mounting using different covers.
[0113]
Further, at least one of the water supply control valve 55, the air supply control valve 53, and the suction control valve 51 or a plurality of valves may be used when the fluid control unit 73 stops the operation of the valve.
In this embodiment, the same effect can be obtained even if the fluid control unit 73 stops the air supply pump 67 without stopping the valve.
[0114]
Next, a description will be given of a second embodiment of the cover-type endoscope apparatus provided with the airtightness detecting means. FIG. 21 is a configuration diagram illustrating a configuration of an external device of the cover-type endoscope device according to the second embodiment.
The second embodiment is almost the same as the first embodiment (provided with the airtightness detecting means) shown in FIGS. 19 and 20. Therefore, only different components will be described, and the same components will be denoted by the same reference numerals. Omitted.
[0115]
As shown in FIG. 21, the power supply is interrupted between the cover extender 63, the fluid control device 19, the light source device 13, the image processing device 17, the monitor 18, and the power cable 14 that receives power from the power source 20 for these devices. A main power switch 176 is provided, and when the main power switch 176 is ON, the power is supplied to each device.
[0116]
The pressure detection unit 76 in the cover expander 83 is connected to a main power switch control unit 87 that turns off the main power switch 176 when a signal indicating that airtightness is incomplete is received by the transmission code 84. .
[0117]
Next, the operation will be described.
After attaching the endoscope cover 1 to the cover endoscope 2, an extension tube 79 is connected to the extension tube mouth 80 to check the airtightness of the cover type endoscope, and the cover is placed inside the endoscope cover 1. Air is supplied from the dilator 83.
[0118]
When the pressure in the endoscope cover 1, that is, the pressure in the cover expansion air supply line 75 reaches a certain pressure, the pressure control 77 stops the cover expansion air supply pump 74 by a signal from the pressure detection unit 76. By checking the pressure change thereafter, it is checked whether the airtightness in the endoscope cover 1 is maintained. If the airtightness is not maintained, the transmission code 84 is transmitted from the pressure detection unit 76 to the main power switch control unit 87. The main power switch control section 87 issues a command to turn off the main power switch 176. As a result, the external devices of the endoscope (that is, the monitor 18, the image processing device 17, the light source device 13, and the fluid control device 19) are not turned on.
[0119]
This embodiment has the following effects.
Since the external device of the endoscope cannot be used, there is no need to use a cover-type endoscope whose airtightness is uncertain, and it cannot be used under conditions where contamination or infection occurs. It is possible to provide a safe and secure cover-type endoscope apparatus.
[0120]
In this embodiment, the external device connecting the power cord 14 to the main power switch 176 may be at least one of the monitor 18, the image processing device 17, the light source device 13, and the fluid control device 19. If the airtightness in the endoscope cover 1 is incomplete, the monitor 18 will not be displayed, no image will be displayed, no illumination light will be output, and air / water suction will not be possible. Inspection cannot be performed, and the same effect can be obtained.
[0121]
Next, a description will be given of a third embodiment having an airtightness detecting means. FIG. 22 is a configuration diagram showing a configuration of an external device of a cover-type endoscope according to a third embodiment of a cover-type endoscope device provided with airtightness detection means.
[0122]
The third embodiment is almost the same as the first and second embodiments having the airtightness detecting means, and therefore only different configurations will be described. The same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0123]
As shown in FIG. 22, in the light source device 13, a light source lamp 88 and a control for causing the light source lamp 88 to emit light such that illumination light is incident on the end face of the light guide 36 are performed. When a signal indicating that the airtightness is incomplete from the detection unit 76 is received via the transmission code 84, a light source control unit 89 that stops lighting of the light source lamp 88 is provided.
[0124]
Next, the operation will be described.
The airtightness is checked in the same manner as the operation of the second embodiment. The light source control unit 89 stops the illumination of the light source lamp 88 by transmitting a signal indicating that there is a light source. As a result, the light source device 13 becomes unusable.
[0125]
This embodiment has the following effects.
Since the light source device 13 cannot be used, there is no need to use a cover-type endoscope whose airtightness is uncertain, and the device cannot be used under circumstances where contamination and infection occur. It is possible to provide a simple cover-type endoscope device.
In this embodiment, when the airtightness is incomplete, the same effect can be obtained even if the illumination is lowered to a brightness lower than the brightness required for use, instead of stopping the illumination.
[0126]
Next, a fourth embodiment provided with an airtightness detecting means will be described. FIG. 23 relates to a fourth embodiment of a cover-type endoscope device provided with airtightness detection means, and FIG. 23 is a configuration diagram showing a configuration of an external device of the cover-type endoscope.
The fourth embodiment is different from the first to third embodiments provided with the airtightness detecting means only in that only different configurations will be described. The same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0127]
As shown in FIG. 23, an image processing unit 90 for converting a subject image transmitted as an electric signal from the CCD 50 into a video signal and a state of an image such as a color tone are controlled in the image processing device 17. The video signal is transmitted to the monitor 18 via the output code 92. When a signal indicating that the airtightness is incomplete is received from the pressure detection unit 76 in the cover expander 83 via the transmission code 84, the video signal is transmitted to the monitor 18. An image control unit 91 for stopping transmission is provided.
[0128]
Next, the operation will be described.
The airtightness is checked in the same manner as in the first to third embodiments provided with the airtightness detecting means. If the airtightness in the endoscope cover 1 is not maintained, the transmission code 84 is transmitted from the pressure detecting part 76 to the image control part 91. And the image controller 91 stops outputting the image to the monitor 18. As a result, the image processing device 17 and the monitor 18 become unusable.
[0129]
In this embodiment, when the airtightness is incomplete, the image output to the monitor 18 is not stopped, but an image completely unrelated to the endoscopy is output or a warning is displayed. The image may be frozen, and in this case, the same effect is obtained.
[0130]
Usually, a separate forceps stopper for preventing outflow of dirt and the like is attached to the forceps insertion opening 61 in FIG. 19, but as shown in FIG. The hardness of the mouth 12 and the forceps plug 93 may be changed (for example, the forceps stopper 93 is soft and the mouth 12 is hard).
[0131]
Further, even when the forceps stopper 93 is formed separately, the suction conduit connection port 94 is provided integrally with the forceps stopper 93 as shown in FIG. 25, and the suction conduit 60 extending from the mouth 12 to the outside is suctioned. It may be connected to the pipeline connection port 94.
[0132]
In addition, as shown in FIG. 26, a configuration in which an elastic bag 96 filled with a drug solution having a mouthpiece 97 such as a check valve 95 for preventing backflow may be connected to the forceps insertion port 61 so as not to leak out when not connected as shown in FIG. In this case, it is possible to easily disperse the drug solution or disperse the pigment if the contents are pigment.
[0133]
Next, an embodiment of a cover type endoscope apparatus provided with a fluid operation check unit will be described. First, the background will be described.
[0134]
The suction pipe is very dirty because it sucks dirt etc. in the body fluid, and there is a risk of infection unless it is thoroughly washed and disinfected. When mold and pathogens that enter the hospital are mixed into the conventional fluid control device.The contamination source is on the upstream side. The inside of the fluid control device had to be disassembled, cleaned and disinfected.
[0135]
In view of this, there is known a fluid control device in which a detachable liquid supply suction pipe line is provided by a solenoid valve control in a fluid control device as in the conventional example of Japanese Utility Model Laid-Open No. 5-65301. In this conventional example, in addition to the solenoid valve control, pipes are detachably provided on the solenoid valve, so that contaminated pipes after use are discarded or washed and disinfected. As a result, contaminants did not enter the apparatus, and contamination of the apparatus could be sufficiently eliminated.
[0136]
However, when the solenoid valve method is used, if any failure occurs in the solenoid valve and the control unit that emits a signal for valve operation to the solenoid valve, if the endoscope is inserted into the body with the failure If the air supply does not stop, a serious accident may occur.
In addition, in the case of a cover-type endoscope, if there is any defect in the air supply, water supply, or suction conduit on the endoscope cover side, there is a risk that a defect may occur in the inspection.
[0137]
Therefore, in the following embodiment, the operation of the fluid control is checked before the inspection, specifically, the operation of the air supply, the water supply, and the suction is performed in order to avoid the failure of the air supply, the water supply, and the suction function. Aims to provide a cover-type endoscope device that cannot perform endoscopy, and in order to achieve this purpose, the cover-type endoscope device includes a cover endoscope and a cover endoscope. An endoscope cover, which is provided at least on the insertion portion and has at least one fluid conduit of air supply, water supply, and suction, is used in combination with a fluid control device connected to the fluid conduit and other endoscope external devices. In the cover-type endoscope apparatus, a confirmation means for confirming operation of fluid control such as air supply, water supply, and suction is provided, and the confirmation means is configured to be an operation means of an endoscope external device. Fluid control operations such as air supply, water supply, and suction are confirmed. Only when is has the effect that the endoscope external device can be used.
[0138]
This will be specifically described in the following examples.
FIGS. 27 to 29 relate to a first embodiment of a cover type endoscope apparatus provided with a fluid control operation checking means, and FIG. 27 shows a state in which the insertion section cover and the operation section cover are mounted on the cover endoscope. FIG. 28 is a configuration diagram showing an entire configuration of a cover-type endoscope apparatus provided with a cover-type endoscope, FIG. 28 is an explanatory diagram showing a configuration of an external device of the cover-type endoscope, and FIG. 29 shows an operation procedure of the present embodiment. It is a flowchart shown.
[0139]
The cover-type endoscope shown in FIG. 27 is configured by a combination of an endoscope cover 1 and a cover endoscope 2 to which the endoscope cover 1 is attached and covered. The cover endoscope 2 has an elongated insertion portion 3, and an operation portion 4 also serving as a grip portion is continuously provided at a base end of the insertion portion 3 on the hand side, and a light guide and the like are built in from the operation portion 4. The universal cord 5 is configured to extend, and a connector 6 for connecting to an external device is provided at an end of the universal cord 5.
[0140]
The insertion section 3 includes a flexible tube 7 that is softer than the base end, a bending section 44 that can be bent, and a distal end configuration section 45 that includes an observation optical system and the like.
The contamination prevention endoscope cover 1 mounted on the cover endoscope 2 covers (or covers) the insertion section 3 of the cover endoscope 2 and an operation section 4. An operating portion cover 11 that covers the universal cord 5, a mouth portion (support portion) 12 that is fixed to a part of the operating portion 4, and a distal end cover member 46 at the distal end. Each part of the endoscope cover 1 is sterilized before being used for an endoscope inspection, and is discarded after being used for an endoscope inspection.
[0141]
The connector 6 of the cover endoscope 2 is connected to a light source device 13 that supplies illumination light. A scope cable 37 extends to a side portion of the connector 6, and the connector 6 is connected to the connector 6 via the scope cable 37. The image processing device 17 is connected.
[0142]
Illumination light from the light source device 13 is incident on the rear end face of the light guide 36 in the connector 6, and the illumination light is transmitted through the light guide 36 disposed in the universal cord 5 and the insertion section 3. The illumination light is transmitted to the endoscope distal end portion 45 side and emitted from an illumination lens 48 provided in an illumination window.
[0143]
Then, an image of the illuminated object is formed by an objective lens 49 provided in the distal end portion 45, and the formed image of the object is converted into an electric signal by the CCD 50, sent to the image processing device 17, and converted into a video signal. The endoscope image is projected on a monitor 18 connected to the image processing device 17.
[0144]
As shown in FIG. 28, a fluid control device 19 including a suction control valve 51, a suction leak valve 52, an air supply control valve 53, an air supply leak valve 54, and a water supply control valve 55 is provided. A so-called pinch valve type solenoid valve that opens and closes the flow path by crushing a flexible tube through which the fluid that flows between them is closed. Of the solenoid valve.
[0145]
The front cover member 46 is provided with a cover glass 47, an air supply nozzle 58, a water supply nozzle (not shown), and a suction port 59. A suction channel 60 is inserted into the endoscope cover 1 and communicates with the suction port 59, and communicates with a forceps insertion port 61 provided in the mouth section 12 on the proximal end side. It extends more outside.
[0146]
Further, an air supply pipe 62 and a water supply pipe 63 are inserted into the endoscope cover 1, and communicate with the air supply nozzle 58 and the water supply nozzle (not shown) on the distal end side, respectively. It extends more outside.
[0147]
The operation unit 4 is provided with an air / water switch 64 and a suction switch 65, and is electrically connected to a fluid control unit 73 of the fluid control device 19 via a signal line 66 provided in the universal cord 5. ing.
[0148]
The air supply line 62 is detachably attached to the air supply control valve 53, and an air supply leak line 68 having an opening at one end is branched from the air supply control valve 53 on the air supply pump 67 side. The air supply leak line 68 is detachably mounted on the air supply leak valve 54 halfway to the opening.
[0149]
Further, the water supply line 63 is connected to the air supply pump 67 after the water supply air supply line 70 having an open end connected to the water supply tank 69 on the air supply pump 67 side of the water supply control valve 55 is branched. .
[0150]
The suction pipe 60 is detachably mounted on the suction control valve 51, and has an end connected to a suction bin 56 provided near the fluid control device 19 and connected to a suction source 71. In addition, the suction conduit 60 is branched from a suction leak conduit 72 having an open end on the suction source 71 side with respect to the suction control valve 51. The suction leak conduit 72 is connected to the suction conduit 60 in the middle of the opening. It is detachably attached to the leak valve 52.
The water supply pipe 63 has one end immersed in the liquid in the water supply tank 69 and is detachably mounted on the water supply control valve 55 halfway.
[0151]
In addition, in order to confirm whether or not each of the electromagnetic valves, the suction control valve 51, the suction leak valve 52, the air supply control valve 53, the air supply leak valve 54, and the water supply control valve 55 are malfunctioning, the fluid control unit 73 sends the suction control valve 51 After confirming the operation of the solenoid valve check button 98 for issuing a signal for opening and closing the suction leak valve 52, the air supply control valve 53, the air supply leak valve 54, and the water supply control valve 55 a plurality of times, and confirming the operation of the electromagnetic valve, The output confirmation button 99 is connected to the fluid control unit 73.
[0152]
The endoscope cover 1 is provided with a cover expander 83 that pressurizes the inside of the cover and leaks air pressure due to the pressure fluctuation. The cover expander 83 includes a cover expansion air supply pump 74 and a cover expansion air supply line 75. , A pressure detector 76 and a pressure controller 77 are provided.
[0153]
The cover expansion air supply pump 74 and the cover expansion air supply line 75 are connected so that air is supplied from the cover expansion air supply pump 74 to the expansion tube 79 via the cover expansion air supply line 75. The connection end 75 a of the air supply conduit 75 is connected to the connection end 79 a of the expansion tube 79.
[0154]
The cover expansion air supply line 75 branches in the middle and is connected to a pressure detector 76 that detects the pressure of the cover expansion air supply line 75.
A pressure control unit 77 that controls the air supply pump 74 to prevent air supply by an external operation or a signal from the pressure detection unit 76 is connected to the cover expansion air supply pump 74 and the pressure detection unit 76.
[0155]
When the function of the cover extender 83 is not used, the end of the extension tube 79 is not connected to the mouth of the extension tube 80 (see FIG. 27), but is opened to the outside air, and the cover expansion air supply pump. The configuration is such that air from 74 is leaked to the outside.
[0156]
When the pressure in the cover expansion air supply line 75 is detected and the pressure fluctuates, that is, when the airtightness in the cover is incomplete, a signal indicating the incompleteness is transmitted to the valve operation and control. When a signal indicating that the airtightness is incomplete is received, the signal is connected by a transmission cord 84 so as to transmit the signal to the fluid control device 73 that stops the operation of the valve.
[0157]
A power cable 14 for supplying power is connected to the monitor 18, the image processing device 17, the light source device 13, the fluid control device 19, and the cover extender 83, and activation switches 18S, 17S, 13S, 19S, 83S for activating each device. Is provided.
[0158]
A solenoid valve check button 98 and a confirmation button 99 are connected between the power supply cable 14 and the power supply 20 for supplying power to each monitor 18, the image processing device 17, the light source device 13, and the cover extender 83. Until the signal from the check button 98 and the next signal from the confirmation button 99 come, each monitor 18, the image processing device 17, the light source device 13, the cover extender 83, and the power supply 20 are in an electrically disconnected state of OFF. A main power switch 176 is provided which is in a standby state.
[0159]
After the electromagnetic valve check is completed, the air supply control valve 53 is closed, the air supply leak valve 54 is opened, the water supply control valve 55 is closed, the suction control valve 51 is closed, and the suction leak valve 52 is opened. It is configured to wait in an initial state where air supply and water supply are not performed.
[0160]
In the light source device 13, a light source lamp 88 and a light source control unit 89 connected to the main power switch 14 by the power cord 14 are controlled by the light source lamp 88 and the light source lamp 88 so that the illumination light is incident on the end face of the light guide 36. It is provided.
[0161]
In the image processing device 17, an image processing unit 90 that converts a subject image transmitted as an electric signal from the CCD 50 into a video signal and a state of an image such as a color tone are controlled, and the video signal is transmitted through an image output code 92. An image control unit 91 for transmitting the information to the monitor 18 is provided, and power is supplied via the power cord 14 by turning on the start switch 17S.
[0162]
In this embodiment, the fluid control unit 19 is provided with an electromagnetic valve check button 98 and a confirmation button 99. When the fluid control unit 19 is activated and the solenoid valve check button 98 is turned on, the fluid control unit 73 sucks. Each solenoid valve of the control valve 51, the suction leak valve 52, the air supply control valve 53, the air supply leak valve 54 and the water supply control valve 55 is controlled so as to be opened and closed a plurality of times, and the user visually confirms this and normally operates. When the operation is confirmed, the power of the endoscope external device can be turned on by performing an operation of turning on the confirmation button 99, and unless the confirmation button 99 is operated, the power of the endoscope external device cannot be turned on. In this way, it is a feature that the endoscopy cannot be performed.
[0163]
Next, the operation will be described.
The endoscope cover 1 is attached to the cover endoscope 2 as shown in step S1 of FIG. 29, and pipes such as a water supply pipe are connected to the solenoid valve as in step S2. As shown in FIG. 28, the suction, air supply, and water supply pipes are connected to an air supply control valve 55, an air supply leak valve 54, an air supply control valve 53, a suction control valve 51, a suction leak valve 52, and a suction bin 56. The water supply tank 69, the water supply pump 67, and the suction source 71 are connected.
[0164]
Then, as shown in step S3, when the start switch 19S of the fluid control device 19 is turned on, the fluid control device 19 is started, and each solenoid valve is brought into a conductive state and all are closed.
[0165]
Then, by turning on the solenoid valve check button 98 as in step S4, the solenoid valve is opened and closed a plurality of times (see steps S5a and S5b). That is, by turning on the electromagnetic valve check button 98, the fluid control unit 73 operates the water supply control valve 55, the air supply leak valve 54, the air supply control valve 53, the suction control valve 51, and the suction leak valve 52 a plurality of times. , And the suction control valve 51, the suction leak valve 52, the air supply control valve 53, the air supply leak valve 54, and the water supply control valve 55 open and close a plurality of times.
[0166]
At this time, as shown in step S6, it is visually confirmed whether the solenoid valve is operating normally and whether or not the solenoid valve is operating normally is checked. When the normal operation is confirmed, the confirmation button 99 is turned ON as in step S7.
[0167]
Then, the power supply of the endoscope external device is turned on as shown in step S8. That is, a signal from the confirmation button 99 is transmitted to the main power switch 176, and the main power switch 176 is turned on from the OFF standby state, and power is supplied to the monitor 18, the image processing device 17, the light source device 13, and the cover extender 83. Supplied, and the endoscope external device becomes usable.
[0168]
Then, as shown in step S9, the solenoid valve stands by in the initial state, and the endoscope inspection can be performed.
[0169]
On the other hand, in step S6, the normal operation of the solenoid valve cannot be confirmed, and unless the confirmation button 99 is turned on, the endoscope external device cannot be used and the examination is stopped.
This embodiment has the following effects.
[0170]
Before the inspection is started, the endoscope cover 1 is attached to the cover endoscope 2, the fluid conduit is set in a use state, and the process of confirming the function of the fluid control is added. Can be prevented from being forgotten. At least once, the solenoid valve must be operated and the endoscope external device will not operate unless it is confirmed that the normal operation is performed. In such a state, the endoscope is not inserted into the body, and occurrence of an accident can be prevented.
[0171]
In FIG. 28, what is connected to the main power switch 176 is the monitor 18, the image processing device 17, and the light source device 13. However, one of the monitor 18, the image processing device 17, and the light source device 13 may be used. In such a case, problems such as no image and no illumination appear, so that it cannot be used for endoscopy, and the same effect can be obtained.
[0172]
Alternatively, the power may be supplied directly via the main power switch 176 without the start switches 18S, 17S, 13S, and 83S of the monitor 18, the image processing device 17, the light source device 13, and the cover expander 83.
[0173]
Next, a description will be given of a second embodiment having a fluid control operation check unit. FIGS. 30 to 36 relate to a second embodiment having a fluid control operation checking means, FIG. 30 is a configuration diagram showing a configuration of an external device of a cover type endoscope, FIG. 31 shows an outer shape of a solenoid valve, 32 (A) shows the internal structure of the solenoid valve in the open state, FIG. 32 (B) shows the internal structure of the solenoid valve in the closed state, and FIG. 33 shows a flowchart of a procedure for confirming the function of the solenoid valve. 34 shows the operation of the contact sensor at the time of checking the solenoid valve and the like, together with the operation of the solenoid valve. FIG. 35 shows the structure of the solenoid valve of the modification, and FIG. 36 shows the operation of the solenoid valve of the modification.
[0174]
The second embodiment having the fluid control operation check means is almost the same as the first embodiment of FIGS. 27 and 28, and therefore only different components will be described. The same components will be denoted by the same reference numerals. Is omitted.
[0175]
Instead of providing the confirmation button 99 as shown in FIG. 30, each electromagnetic valve 106 of the suction control valve 51, the suction leak valve 52, the air supply control valve 53, the air supply leak valve 54, and the water supply control valve 55 (reference numeral 106 is a figure) The sensor unit 100 is provided in a portion indicated by 31, 32 and omitted in FIG. 30).
[0176]
The internal structure of a solenoid valve 106 whose appearance is shown in FIG. 31 is, as shown in FIG. 32, the solenoid valve 106 includes a movable member 102 for pressing at least the conduit 60 (or 62 or 63) and a receiving member for positioning the conduit. 103.
[0177]
The sensor unit 100 includes a contact sensor A 104 and a contact sensor B 105 that emit a signal at the time of contact. The sensor unit 100 is provided on the electromagnetic valve 106 or a non-movable part around it. Is provided with a contact sensor A104 and a contact portion 107 that contacts the contact sensor B105 when closed.
[0178]
Further, when a signal at the time of contact from the contact sensor A 104 and the contact sensor B 105 is received a plurality of times, the fluid control unit 73 that turns on the main power switch 176 is connected to the sensor unit 100 via the electric signal line 101, When receiving this signal a plurality of times, the controller 73 operates the main power switch 176 via a signal line, that is, supplies power to an external device.
[0179]
In this embodiment, by providing the sensor unit 100 to each solenoid valve 106, the operation of each solenoid valve 106 when the solenoid valve check button 98 is turned on is detected. Sent to the unit 73, the fluid control unit 73 determines whether or not all the solenoid valves are operating normally based on the detection signal of the sensor unit 100, and only when it is determined that it is operating normally, It is characterized in that the main power switch 176 is set to the operating state.
[0180]
Next, the operation will be described.
After attaching the endoscope cover to the cover endoscope as shown in step S11 in FIG. 33, and then connecting pipes such as a water supply pipe to the solenoid valve as shown in step S12, After setting as described above, when the start switch 19S of the fluid control device 19 is turned on as shown in step S13, each solenoid valve 106 is temporarily closed.
[0181]
Next, when the solenoid valve check button 98 is pressed as shown in step S14, the solenoid valve 106 repeatedly opens and closes (for example, three times) as shown in steps S15a and 15b. At that time, the solenoid valve 106 is opened and closed, that is, the pipeline 60 (62, 63) is opened and closed as shown in FIGS.
[0182]
When the solenoid valve 106 is open, the contact portion 107 comes into contact with the contact sensor A104, and a signal from the contact sensor A104 is sent from the sensor portion 100. When the electromagnetic valve 106 is closed, the contact portion 107 comes into contact with the contact sensor B105, and a signal from the contact sensor B105 is sent from the sensor portion 100.
[0183]
FIG. 34 shows how the contact sensor A104 and the contact sensor B105 operate before and during the solenoid valve check. Since the operation of the valve is performed a plurality of times (for example, three times), a signal indicating that the contact sensors A and B have contacted a plurality of times (for example, three times) is transmitted to the fluid control unit 73 as shown in FIG.
[0184]
Therefore, as shown in step S16, the fluid control device 19 (the fluid control unit 73 thereof) determines whether or not the signals of the contact sensors A104 and B105 have been received a certain number of times (for example, three times). As a result, when signals from both of the contact sensors A104 and B105 are received, the power of the endoscope external device is turned on as shown in step S17.
[0185]
That is, when signals from both of the contact sensors A104 and B105 are received, a signal for canceling the OFF standby state, that is, a signal for turning ON, is sent from the fluid control unit 73 to the main power switch 176, and the endoscope external device is transmitted. Can be used. Thereafter, as shown in step S18, the solenoid valve enters a state of waiting in an initial state.
[0186]
If the contact signals of both contact sensors A104 and B105 are not confirmed a plurality of times in step S16, the power supply of the external endoscope apparatus is kept OFF as shown in step S19. In other words, if the contact signal is not completely confirmed a plurality of times, an OFF standby release signal is not issued from the fluid control unit 73 to the fluid control unit 73, so that the fluid control unit 73 remains in the OFF state, and the inspection cannot be performed.
[0187]
The effect of this embodiment is almost the same as that of the first embodiment shown in FIGS.
Further, as compared with the first embodiment, the operation check of the solenoid valve is automatically performed by the sensor unit 100, so that the operation check can be performed more reliably than in the case of visual observation.
In this embodiment, the sensor unit 100 may be provided on the movable member 102, and the contact unit 107 may be provided on the non-movable part.
[0188]
The structure of the solenoid valve 106 is not limited to the structure shown in FIG. 32. The sensor unit 100 and the contact unit 107 are provided with a switch A109 including electrical contacts 108a and 108b as shown in FIG. A switch B110 consisting of 108b may be used, in which case a signal as shown in FIG.
After checking the solenoid valve, the function of the sensor unit 100 may be stopped.
[0189]
Next, a description will be given of a third embodiment provided with a fluid control operation check unit. FIG. 37 relates to a third embodiment having a fluid control operation checking means, and FIG. 37 is a configuration diagram showing a configuration of an external device. FIG. 38 is a flowchart that follows the procedure of this embodiment.
[0190]
The third embodiment is almost the same as the first and second embodiments provided with the fluid control operation check means, and therefore only different configurations will be described. The same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0191]
As shown in FIG. 37, a check button 112 for issuing a command to perform air supply, water supply, and suction to the fluid control device 73 for several seconds, and a flow meter 113 for measuring the flow rate of the air supply line 62, the water supply line 63, and the suction line 60 And a flow rate detection unit for transmitting a signal for turning on the main power switch 176 to the main power switch 176 when a constant flow value appropriate for the inspection is secured. 114 are provided.
[0192]
Next, the operation will be described.
After attaching the endoscope cover 1 to the cover endoscope 2 as shown in step S21 of FIG. 38, and then connecting pipes such as a water supply pipe to the solenoid valve as shown in step S22. After setting as shown in FIG. 37, when the start switch 19S of the fluid control device 19 is turned ON as shown in step S23, each solenoid valve is closed once.
[0193]
Next, when the check button 112 is pressed and turned on as shown in step S24, air supply, water supply, and suction are performed for several seconds as shown in steps S25a, S25b, and S25c. The flow rate at this time is measured by the flow meter 113.
[0194]
Then, as shown in step S26, it is determined whether or not all the flow rates of the air supply, the water supply, and the suction are within the specified ranges. That is, the flow rate detection signal detected by the flow meter 113 is sent to the flow rate detection unit 114, and the flow rate detection unit 114 detects whether or not the flow rate is within a certain range. If it is determined that the flow rate is within a certain range, the power of the endoscope external device is turned on as shown in step S27.
[0195]
That is, when it is determined that the flow rate is within a certain range, a signal for turning on the main power switch 176 is transmitted from the flow rate detection unit 114 to the main power switch 176, the main power switch 176 is turned on, and power is supplied to the endoscope external device. Is supplied and can be used. Thereafter, as in step S28, the solenoid valve is in the initial state and waits.
[0196]
On the other hand, in step S26, if the flow rate is outside a certain range, no signal is transmitted to the main power switch 176, so that the power supply of the endoscope external device is kept OFF, and the power supply to the endoscope external device is not supplied. The test will be canceled because it does not enter.
[0197]
This embodiment has the following effects.
Before starting the inspection, the endoscope cover 1 is attached to the cover endoscope 2, and the air supply pipe 62, the water supply pipe 63, and the fluid pipe of the suction pipe 60 are installed in a use state, and the air supply, By adding one step of checking the operation functions of water supply and suction, forgetting to attach the endoscope cover 1 can be prevented. Once the air supply, water supply, and suction are performed to confirm that the endoscope is normal, the endoscope device does not operate. Therefore, the endoscope is not inserted into the body with the fluid control device 19 malfunctioning, and an accident occurs. Can be prevented from occurring.
[0198]
Also, unlike the first and second embodiments of FIGS. 27 to 36, since the air supply, water supply, and suction operations are actually performed, the flow rate changes when there is a breakage in the pipe or the like, and the flow rate detection unit 114, the entire flow path can be inspected in advance, and a more effective effect can be obtained.
[0199]
Next, a cover type endoscope in which a predetermined observation range cannot be observed unless an endoscope cover is attached will be described. First, the background will be described.
[0200]
2. Description of the Related Art Conventionally, an endoscope used for observing the inside of a human body or the like is known in which a protective tube is placed over an insertion portion to prevent body fluid or the like from adhering to the insertion portion into a body cavity. After use of the endoscope, the protective tube is removed and replaced with a new protective tube. Therefore, it is possible to prevent the insertion portion from being contaminated, and it is not necessary to clean them.
[0201]
Specifically, for example, as shown in FIG. 2 of U.S. Pat. No. 4,809,678, there is a device in which the entire insertion portion is covered with a cover having a transparent portion provided on the front surface of an observation optical system.
In addition, as disclosed in US Pat. No. 5,347,990, a transparent portion is provided on the front surface of an observation optical system and a lens is provided instead of the transparent portion.
[0202]
However, in these conventional examples, the endoscope and the cover to be attached to the endoscope are used in combination, but there is a possibility that the endoscope alone can be used, so forget to attach the cover. Even if it has been done, it may be used for inspection. In such a case, cleaning and disinfection must be performed after the inspection, and the advantage that the labor of cleaning and disinfection, which is a characteristic of the cover-type endoscope, can be saved cannot be utilized. Also, without using the cover, use the endoscope only for the cover, then attach the cover as it is, and if the cover has a hole etc., use the contaminated endoscope for the next patient There is a possibility that it will be done.
[0203]
Therefore, in the following embodiment, the focus is not in the use state only with the endoscope for the cover, the focus is in the use state only when the endoscope cover is attached and used through the observation window, and the image that can be used for the inspection is used. An object of the present invention is to provide a cover-type endoscope that can be obtained. To achieve the object, a cover endoscope having an objective system and an imaging unit at a distal end, and at least an insertion portion of the cover endoscope In a cover type endoscope that is used in combination with an endoscope cover that covers the outside, a cover endoscope having an objective system that is not focused in a desired observation range, and an objective system of the cover endoscope in combination An endoscope cover having an optical system that focuses on a desired observation range is provided.
With this configuration, there is an observation range outside the observation range at the time of the inspection using only the cover endoscope, and the inspection has an effect that cannot be used with the cover endoscope alone.
[0204]
Hereinafter, the configuration and the like will be described with reference to specific examples. FIGS. 39 to 44 relate to a first embodiment of a cover-type endoscope in which a predetermined observation range cannot be observed when the endoscope cover is not attached, and FIG. 39 is an overall configuration of the cover-type endoscope. 40 specifically shows the structure on the distal end side of FIG. 39 at a cross-sectional position different from that of FIG. 39, and FIG. 41 shows the in-focus position of the objective lens system without the endoscope cover attached. Reference numeral 42 denotes an image forming function in which the objective lens system is regarded as one lens, and FIGS. 43A and 43B show the in-focus position when the endoscope cover is not mounted and when the endoscope cover is mounted, respectively. FIG. 44 shows the imaging function in a state where the endoscope cover is not mounted in the modification.
[0205]
As shown in FIG. 39, the cover-type endoscope is constituted by a combination of an endoscope cover 1 and an endoscope 2 for an endoscope cover to which the endoscope cover 1 is attached and covered. The cover endoscope 2 has an elongated insertion portion 3, and an operation portion 4 also serving as a grip portion is continuously provided at a base end of the insertion portion 3 on the hand side, and a light guide and the like are built in from the operation portion 4. The universal cord 5 is extended.
[0206]
At the end of the universal cord 5, a connector 6 for connecting to an external device is provided. The insertion section 3 is configured by connecting a flexible tube 7 that is softer than the proximal end, a bending section 44 that can be bent, and a distal end configuration section 45 that includes an observation optical system and the like.
[0207]
The pollution prevention endoscope cover 1 attached to the cover endoscope 2 covers a sheath (insertion portion cover) 8 covering the insertion portion 3 of the cover endoscope 2, and covers the operation portion 4 and the universal cord 5. It comprises an operation section cover 11, a mouth section (support section) 12 fixed to a part of the operation section 4, and a front end cover member 46 at the front end.
Each part of the endoscope cover 3 is sterilized before it is used for an endoscope inspection, and is discarded after being used for an endoscope inspection.
[0208]
The connector 6 of the cover endoscope 2 is connected to a light source device 13 that supplies illumination light. A scope cable 37 extends to a side portion of the connector 6, and the connector 6 is connected to the connector 6 via the scope cable 37. The image processing device 17 is connected.
[0209]
Illumination light from the light source device 13 is incident on the rear end face of the light guide in the connector 6, and this illumination light is viewed through the universal cord 5 and the light guide 36 provided in the insertion section 3. The light is transmitted to the mirror distal end component 45 side, and illumination light is emitted from an illumination lens 48 provided in the distal end component 45 via a lens cover 47 as shown in FIG.
[0210]
As shown in FIG. 40, an objective lens system 149, a solid-state imaging device 150 for converting an observation visual field image into an electric signal, an amplifier, and the like are provided at the distal end portion 45 of the endoscope 2 for imaging an observation object. A built-in imaging unit 121 is provided. A signal cable 124 for transmitting an image signal to the image processing device 17 extends from the base end side of the imaging unit 121.
[0211]
The distal end surface of the distal end component 45 is fixed to the distal end cover member 46 shown in FIG. In addition, a convex light shielding portion 126 is formed on the abutting surface 131.
[0212]
The front cover member 46 is provided with a lens cover 47 made of a transparent optical member at a position facing the first objective lens 149a provided at the foremost part of the objective lens system 149.
[0213]
As shown in FIG. 39, the front cover member 46 is provided with an air supply nozzle 58, a water supply nozzle (not shown), and a suction port 59. A suction channel 60 is inserted into the endoscope cover 1 and communicates with the suction port 59, and communicates with a forceps insertion port 61 provided in the mouth section 12 on the proximal end side. It extends more outside.
[0214]
Further, an air supply pipe 62 and a water supply pipe 63 are inserted into the endoscope cover 1, and communicate with the air supply nozzle 58 and the water supply nozzle (not shown) on the distal end side, respectively. It extends more outside. Further, the air supply line 62, the water supply line 63, and the suction line 60 are connected to the fluid control device 19 that performs fluid control.
[0215]
The operation unit 4 is provided with an air supply / water supply switch 64 and a suction switch 65, and is electrically connected to a fluid control unit 73 of the fluid control device 19 via a signal line 66 provided in the universal cord 5. Have been.
[0216]
The objective lens system 149 forms a subject image on the solid-state imaging device 150 as shown in FIG. 41, and the objective lens system 149 has no lens cover 47 at a position facing the objective lens 149a, that is, the endoscope 2 for cover alone Is set so that the depth of field range is located at a very far point (for example, a range of 200 mm or more from the objective lens surface) farther than the far point of the predetermined observation range.
[0219]
In order to make it easier to understand, when the objective lens system 149 is shown by one lens as shown in FIG. 42, when there is no lens cover 47, that is, when the endoscope cover is not attached, FIG. As shown in (1), the imaging function of the objective lens system 149 is set so as to deviate from the actual depth of field range (for example, 3 mm or more and 100 mm or less from the lens cover 97 surface) at the time of inspection, and to set a far depth of field range. Is done.
[0218]
In contrast to this state, when the lens cover 47 is provided at a position facing the first objective lens 149a of the objective lens system 149, that is, when the endoscope cover is attached, as shown in FIG. An optical lens 119 is provided as the lens cover 47 so as to have an optical configuration such that the depth of field range falls within the depth of field range used for inspection.
[0219]
Next, the operation will be described.
When the objective lens system 149 is simplified, a single lens that forms a subject image on the solid-state imaging device 150 can be considered as shown in FIG. 42. The objective lens system 149 is located at a position facing the first objective lens 149a. When there is no cover 47, here, the optical lens 119, that is, in the case of the cover endoscope 2 alone, the depth of field is at a very far point as shown in FIG. That is, a distant point that cannot be used for inspection is in focus.
[0220]
Next, when the endoscope cover 1 is attached to the cover endoscope 2, that is, the lens cover 47, here, the optical lens 119 is arranged at a position facing the objective lens 149a, as shown in FIG. The focal point comes to a position within about 100 mm from 47, and the subject image is formed on the solid-state imaging device 150. In other words, only in this case, the focus can be used (within 100 mm forward from the lens cover 47).
[0221]
This embodiment has the following effects.
If the endoscope cover 1 is not attached to the cover endoscope 2, the objective lens system 149 of the cover endoscope 2 cannot be used in an actual test because the objective lens system 149 is in a position outside the use during the test. Therefore, since the endoscope cover 1 must be mounted for use in the examination, the endoscope is not used only by the cover endoscope 2 but is provided by mounting the endoscope cover 1. By eliminating the special cleaning and disinfecting time of the above, and by replacing the endoscope cover 1 with a clean one for each test, it is possible to secure the merit of preventing contamination and infection, and to ensure a safe test. it can.
[0222]
In the present embodiment, the objective lens system 149 is set so that the depth of field range comes to a super-distant point when there is no lens cover 47 at a position facing the first objective lens 149a, and the lens cover 47 is attached. In such a case, the depth of field range is set so as to cover the observation range actually used.
[0223]
This embodiment is not limited to this, and may be modified as shown in FIG. That is, when the lens cover 47 is not located at a position facing the first objective lens 149a, the depth of field range of the objective lens system 149 is closer to the objective lens system 149 than the position where the lens cover 47 is arranged. It is set so as to be focused at a very near point, that is, within 3 mm from the objective lens surface that cannot be used for inspection (see FIG. 44A).
[0224]
When the endoscope cover 1 is attached, that is, when the lens cover 47 is provided at a position facing the first objective lens 149a, a depth of field range D (from the surface of the lens cover 47) that can be used for an actual inspection. An optical lens 120 having a depth of field range of 3 mm or more and 100 mm or less may be provided as the lens cover 47 (see FIG. 4B). In the case of this lens cover 47, the same effect as in the above embodiment can be obtained.
[0225]
Next, a description will be given of a second embodiment of a cover-type endoscope in which a predetermined observation range cannot be observed when the endoscope cover is not attached. FIGS. 45 to 47 relate to the second embodiment, FIG. 45 is an explanatory diagram illustrating the objective lens system, and FIGS. 46 and 47 are explanatory diagrams illustrating the operation of the objective lens system.
[0226]
Since the second embodiment is almost the same as the first embodiment shown in FIGS. 39 to 43, only different configurations will be described, and the same components will be denoted by the same reference numerals and description thereof will be omitted.
[0227]
When the endoscope cover 1 is not mounted, that is, when the lens cover 47 does not face the first objective lens 149a, the objective lens system 149 has a size of about 3 mm to 100 mm as shown in FIGS. For the depth of field range D, the solid-state imaging device 150 has an optical configuration that does not form an image by focusing, and when the lens cover 47 is disposed at a position facing the first objective lens 149a, FIG. The optical lens 122 is provided as the lens cover 47 so as to have an optical configuration in which an image is focused on the solid-state imaging device 150 as shown in FIG.
[0228]
Next, the operation will be described.
For simplification, the objective lens system 149 can be considered as a single lens as shown in FIG. The objective lens system 149 is suitable for the endoscope inspection as shown in FIG. 47 (A) when the lens cover 47 is not provided with the optical lens 122 here at the position facing the first objective lens 149a. In the depth-of-field range D, the solid-state imaging device 150 is not focused and focused. That is, since the subject image can be obtained only as a blurred image, it is not an image that can be used as an inspection.
[0229]
Next, when the endoscope cover 1 is attached to the cover endoscope 2, that is, the lens cover 47, here, the optical lens 122 is disposed at a position facing the first objective lens 149a, as shown in FIG. An image is formed on the solid-state imaging device 150 by focusing. That is, an in-focus image formed on the solid-state imaging device 150 is obtained only after the endoscope cover 1 is mounted, and can be used for inspection.
[0230]
This embodiment has the following effects.
If the endoscope cover 1 is not attached to the endoscope for cover 2, the objective lens system 149 of the endoscope for cover 2 will not be able to detect a subject in the depth of field D suitable for endoscopic inspection. The image is not formed by focusing on the image sensor 150, that is, the image is out of focus and cannot be used in actual inspection. Therefore, the endoscope cover 1 must be mounted for use in the examination, and cannot be used only with the endoscope 2 for the cover. Therefore, the cleaning unique to the cover type endoscope by mounting the endoscope cover 1 is required. By eliminating the trouble of disinfection and replacing the endoscope cover 1 with a clean one for each inspection, the merit of preventing contamination and infection can be secured, and a safe inspection can be ensured.
[0231]
In the present embodiment, a first objective lens 149a on the distal end side of the objective lens system 149 may be provided on the endoscope cover 1 instead of newly using the lens cover 47 as the optical lens 122 in addition to the objective lens system 149. The same effect can be obtained because the remaining objective lens system alone does not form an image on the solid-state imaging device 150.
Note that a different embodiment or the like may be configured by partially combining the above-described embodiments or the like.
[0232]
[Appendix]
2. The cover type endoscope according to claim 1, wherein the operating means is a power supply means.
3. 2. The cover-type endoscope according to claim 1, wherein the operating means is a starting means.
4. 2. The cover-type endoscope according to claim 1, wherein the signal generating means is provided on the operation unit, and the signal transmitting means is provided on the mouth.
5. 2. The cover-type endoscope according to claim 1, wherein the signal generating means is provided on the mouth, and the signal transmitting means is provided on the operation unit.
[0233]
6. 2. The cover type inner cover according to claim 1, wherein the signal transmitting means comprises an electric contact provided to interrupt a signal line for sending a signal to the operating means, and the signal generating means is a conductor for electrically connecting the electric contacts. Endoscope.
7. The signal transmission means comprises a switch provided on a signal line for sending a signal to the actuation means, the signal line being conductive when pressed,
The cover type endoscope according to claim 1, wherein the signal generating means is a pressing portion for pressing a switch.
8. The signal transmission means comprises a switch provided on a signal line for sending a signal to the actuation means, and the signal line is made conductive when not pressed,
The cover-type endoscope according to claim 1, wherein the signal generating means is a non-pressing portion that does not press the switch.
9. The signal transmission means includes a light emitter and a light receiving sensor that emits a signal when light is not received,
2. The cover type endoscope according to claim 1, wherein the signal generating means is a light blocking part for blocking the light emitter and the light receiving sensor.
10. The cover type endoscope according to claim 1, wherein the signal transmitting means comprises a light emitter and a light receiving sensor for emitting a signal when receiving light, and the signal generating means comprises a light transmitting member for transmitting light from the light emitter to the light receiving sensor.
[0234]
11. The signal transmission means comprises a first switch provided to relay a signal line leading to the actuation means, the signal switch being in a connected state when pushed, and a second switch being unconnected when being pushed,
2. The endoscope according to claim 1, wherein the signal generating means includes a pressing portion for pressing the first switch and a non-pressing portion for not pressing the second switch.
12. A two-stage switch, wherein the signal generation unit is provided to relay a signal line leading to the operation unit, and is in a connected state when the first stage is pushed, and is in an unconnected state when the second stage is pushed;
2. A cover type endoscope according to claim 1, wherein said signal generating means comprises a pressing portion for pressing said two-stage switch into a first stage.
13. 13. The cover-type endoscope according to Supplementary Notes 7, 8, and 12, comprising at least one switch.
14． The cover-type endoscope according to attachment 11, wherein the first and second push-button switches each include at least one or more switches.
15. 7. The cover-type endoscope according to appendix 6, wherein at least two electrical connections are provided.
[0235]
16. 7. The cover-type endoscope according to claim 6, wherein the conductor is a conductive metal.
17． 7. The cover-type endoscope according to supplementary note 6, wherein the endoscope includes at least one conductor.
18. 13. The cover-type endoscope according to attachments 7, 11, and 12, wherein the pressing portion is a convex portion.
19. The cover-type endoscope according to Supplementary notes 4, 7, 11, and 12, wherein the pressing portion as the connection means is an inner peripheral surface of the mouth portion.
20. The cover-type endoscope according to Supplementary Notes 5, 7, 11, and 12, wherein the pressing portion as the connection means is an outer peripheral surface of the operation portion.
[0236]
21. 13. The cover-type endoscope according to Supplementary Notes 7, 11, and 12, wherein at least one pressing portion is provided.
22. The cover-type endoscope according to attachments 8 and 11, wherein the non-pressing portion is a concave portion or a space.
23. 10. The cover-type endoscope according to claim 9, wherein the light-shielding portion is a projection provided on the operation portion.
24. The cover-type endoscope according to appendix 10, wherein the light transmitting member includes a reflective portion having good reflectivity.
25. 25. The cover-type endoscope according to attachment 24, wherein the reflecting portion is a mirror.
[0237]
26. 23. The cover-type endoscope according to attachment 22, wherein at least one recess is provided.
27. In a cover type endoscope apparatus provided with airtightness detecting means for detecting airtightness between an endoscope and an endoscope cover covering an endoscope insertion portion, an inspection which is activated when the airtightness detecting means determines an abnormality. A cover type endoscope apparatus provided with a stopping means.
Effect: The airtightness in the endoscope cover is checked by airtightness detection means. If airtightness is not ensured, the inspection stop means is disabled and cannot be used for inspection. , Can prevent the use of the cover with damage such as holes, that is, use a clean endoscope cover every inspection of the cover-type endoscope, eliminating the hassle of cleaning and disinfection, contamination, There is an effect that a merit such as prevention of infection can be sufficiently exhibited and a safe examination can be performed.
[0238]
28. 28. The cover-type endoscope apparatus according to claim 27, wherein the examination stopping means is a power supply cut-off means for stopping power supply to an external endoscope apparatus constituting a part of the cover-type endoscope apparatus.
29. 28. The cover-type endoscope apparatus according to claim 27, wherein the examination stopping means is a fluid control function stopping means of a fluid control device constituting a part of the cover-type endoscope apparatus.
30. 28. The cover-type endoscope apparatus according to claim 27, wherein the examination stopping means is a lighting function stop means of a light source device forming a part of the cover-type endoscope apparatus.
[0239]
31. 28. The cover-type endoscope apparatus according to claim 27, wherein the examination stop means is an image output stop means of an image processing device forming a part of the cover-type endoscope apparatus.
32. 30. The cover-type endoscope apparatus according to attachment 29, wherein the fluid control function stopping means is a water supply function stopping means.
33. 30. The cover-type endoscope apparatus according to attachment 29, wherein the fluid control function stopping unit is an air supply function stopping unit.
34. 30. The cover-type endoscope apparatus according to attachment 29, wherein the fluid control function stopping means is a suction function stopping means.
35. 29. The cover-type endoscope device according to attachment 28, wherein the endoscope external device is a fluid control device.
[0240]
36. 29. The cover-type endoscope device according to attachment 28, wherein the endoscope external device is a light source device.
37. 29. The cover-type endoscope device according to attachment 28, wherein the endoscope external device is an image processing device.
38. 29. The cover-type endoscope apparatus according to attachment 28, wherein the external endoscope apparatus is a monitor.
39. An endoscope for a cover, and at least an insertion part of the endoscope for a cover,
An endoscope cover having at least one fluid line of air supply, water supply, and suction lines;
In a cover-type endoscope device using a combination of a fluid control device connected to a fluid conduit and other endoscope external devices,
A cover-type endoscope apparatus provided with a confirmation means for confirming at least one function of air supply, water supply, and suction through a fluid conduit, wherein the confirmation means is an operation means of an endoscope external device; .
Effect: Since the endoscope external device operates only when the functions of air supply, water supply, and suction are confirmed before the inspection, attach the endoscope cover to the cover endoscope before starting the inspection, The additional step of checking the function by installing the fluid line in the operating state prevents the cover from being forgotten and prevents the air supply, water supply, and suction functions from being completed if the function is incomplete. The external device of the endoscope does not work and the inspection cannot be performed. In other words, the inspection can be performed when the cover is properly attached and there is no problem in the air supply, water supply, and suction functions, so that there is an effect that a safe inspection can be performed.
[0241]
40. 40. The cover-type endoscope apparatus according to attachment 39, wherein the fluid control device is of an electromagnetic valve type, and the confirmation means is an electromagnetic valve operation confirmation means.
41. 41. The cover-type endoscope apparatus according to claim 40, wherein the solenoid valve operation checking means checks the operation of opening and closing the solenoid valve a plurality of times.
42. The cover-type endoscope apparatus according to attachment 41, wherein the operation check is a visual check.
43. 42. The cover-type endoscope according to claim 41, wherein the operation is confirmed by a sensor provided on the solenoid valve.
44. 40. The cover-type endoscope apparatus according to claim 39, wherein the confirmation means is an air supply, water supply, and suction operation for several seconds and the operation confirmation.
45. 45. The cover-type endoscope apparatus according to attachment 44, wherein the operation check is a flow rate check by a flow meter provided on a path where air supply, water supply, and suction are performed.
[0242]
46. 40. The cover-type endoscope device according to attachment 39, wherein the external device operation means of the endoscope device is a power supply unit to the external device of the endoscope device.
47. 40. The cover-type endoscope device according to attachment 39, wherein the external device operation means of the endoscope device is a start device of the external device of the endoscope device.
48. 49. The cover-type endoscope device according to attachments 47 and 48, wherein the external device of the endoscope device is a light source device for supplying illumination light to the cover-type endoscope device.
49. 49. The cover-type endoscope device according to attachments 47 and 48, wherein the external device of the endoscope device is an image processing device that outputs a subject image obtained by the cover-type endoscope device as an image.
50. 49. The cover-type endoscope device according to attachments 47 and 48, wherein the external device of the endoscope device is a monitor that projects a subject image obtained by the cover-type endoscope device.
[0243]
51. 45. The cover-type endoscope apparatus according to appendix 44, wherein the sensor is in contact when the valve is opened or closed, and the contact sensor that emits a signal at the time of contact and the confirmation of opening and closing are reception of a signal transmitted from the contact sensor.
52. 45. The cover-type endoscope device according to attachment 44, wherein the sensor comprises an electrode terminal that conducts when the valve is opened or closed, and the opening / closing confirmation is a confirmation of conduction / non-conduction of the electrode terminal.
53. An endoscope for a cover having an objective system and an imaging unit at the tip,
In a cover-type endoscope that is used in combination with an endoscope cover that externally covers at least the insertion portion of the cover endoscope,
A cover endoscope having an objective system that is not focused in a desired observation range,
An endoscope cover having an optical system that focuses on a desired observation range in combination with the objective system of the cover endoscope,
A cover-type endoscope comprising:
Effect: An image that can be used for inspection cannot be obtained using only the endoscope for cover, and an image that can be used for inspection can be obtained only when the endoscope cover is attached. Absent. In other words, each time a cover-type endoscope is inspected, the use of a clean endoscope cover eliminates the hassle of cleaning and disinfecting, and the advantages of preventing contamination and infection can be fully demonstrated, enabling a safe inspection. There is.
[0244]
54. 53. The cover-type endoscope according to attachment 53, wherein the objective system that does not focus in the desired observation range has a depth of field larger than the desired observation range.
55. 53. The cover-type endoscope according to attachment 53, wherein the objective system that does not focus in the desired observation range has a depth of field smaller than the desired observation range.
56. 54. The cover-type endoscope according to attachment 53, wherein the objective system that is not focused in a desired observation range does not form an image on the imaging unit.
57. 53. The cover-type endoscope according to attachment 53, wherein a desired observation range is 3 mm to 100 mm in front of the objective system.
58. 55. The cover-type endoscope according to supplementary notes 53 and 54, wherein the optical system is a lens provided so as to reduce the depth of field to a desired observation range when combined with the cover endoscope.
59. 56. The cover-type endoscope according to supplementary notes 53 and 55, wherein the optical system is a lens provided so as to increase the depth of field to a desired observation range when combined with the cover endoscope.
60. 57. The cover-type endoscope according to attachments 53 and 56, wherein the optical system is a lens provided so as to form an image on the imaging unit.
[0245]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, The mouth If you do not securely fix the body to the operation unit, endoscope Light source device or image processing device or monitor or fluid control device, or light source device, image processing device, monitor and fluid control device Does not work, the endoscope inspection cannot be performed unless the endoscope cover is securely attached to the cover endoscope, so that the cover can be forgotten to be attached and the cover can be securely attached.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a configuration diagram showing a configuration of a cover-type endoscope apparatus according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is an explanatory view showing a state in which the endoscope device cover is being attached to the cover endoscope device.
FIG. 3 is a sectional view taken along line AA of FIG. 1 and line BB of FIG. 2;
FIG. 4 is a sectional view of a modification.
FIG. 5 is a configuration diagram showing a configuration of a cover-type endoscope apparatus according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 6 is an explanatory diagram of the configuration and operation of a mouth part and an operation unit in a second embodiment.
FIG. 7 is a cross-sectional view showing a configuration of a modified example along line CC in FIG. 5;
FIG. 8 is a configuration diagram showing a configuration of a cover-type endoscope apparatus according to a third embodiment of the present invention.
FIG. 9 is a sectional view taken along line DD of FIG. 8;
FIG. 10 is a sectional view of a modification.
FIG. 11 is a configuration diagram showing a configuration of a cover-type endoscope apparatus according to a fourth embodiment of the present invention.
FIG. 12 is a sectional view taken along line FF of FIG. 11;
FIG. 13 is a configuration diagram showing a configuration of a cover-type endoscope apparatus according to a fifth embodiment of the present invention.
FIG. 14 is a sectional view taken along line EE of FIG. 13;
FIG. 15 is a configuration diagram showing a configuration of a cover-type endoscope apparatus according to a sixth embodiment of the present invention.
FIG. 16 is an explanatory diagram illustrating an operation in a cross section taken along line GG of FIG. 16;
FIG. 17 is a cross-sectional view taken along the line HH in FIG.
FIG. 18 is a sectional view showing a schematic configuration of a modification of the sixth embodiment.
FIG. 19 is an overall configuration diagram of a cover-type endoscope apparatus according to a first embodiment including airtightness detection means.
FIG. 20 is a configuration diagram showing a configuration of an external device of the cover-type endoscope device.
FIG. 21 is a configuration diagram of an external device of a cover-type endoscope apparatus according to a second embodiment including airtightness detection means.
FIG. 22 is a configuration diagram of an external device of a cover-type endoscope apparatus according to a third embodiment including airtightness detection means.
FIG. 23 is a configuration diagram of an external device of a cover-type endoscope apparatus according to a fourth embodiment including airtightness detection means.
FIG. 24 is a cross-sectional view showing a forceps insertion port and a forceps stopper portion formed integrally.
FIG. 25 is a cross-sectional view showing a suction conduit connection portion and a forceps stopper portion formed integrally.
FIG. 26 is a cross-sectional view showing that a base capable of connecting an elastic bag is provided at the forceps insertion port.
FIG. 27 is an overall configuration diagram of a first embodiment of a cover-type endoscope apparatus provided with a fluid control operation confirmation unit.
FIG. 28 is an explanatory diagram showing a configuration of an external device of the cover-type endoscope device.
FIG. 29 is a flowchart showing the operation procedure of this embodiment.
FIG. 30 is a configuration diagram of an external device in a second embodiment of the cover-type endoscope device provided with a fluid control operation check unit.
FIG. 31 is a perspective view showing the appearance of a solenoid valve.
FIG. 32 is a sectional view showing the internal structure of the solenoid valve in the case of opening and closing.
FIG. 33 is a flowchart showing the operation procedure of the present embodiment.
FIG. 34 is an explanatory diagram showing the operation of the contact sensor at the time of checking a solenoid valve and the like.
FIG. 35 is a sectional view showing the structure of a solenoid valve according to a modification.
FIG. 36 is an explanatory diagram showing an operation of a contact sensor at the time of checking a solenoid valve in a modification.
FIG. 37 is a configuration diagram of an external device in a third embodiment of the cover-type endoscope apparatus provided with a fluid control operation check unit.
FIG. 38 is a flowchart showing the operation procedure of the present embodiment.
FIG. 39 is an overall configuration diagram of the cover-type endoscope of the first embodiment in which a predetermined observation range cannot be observed when the endoscope cover is not attached.
FIG. 40 is a sectional view specifically showing the structure on the distal end side in FIG. 39;
FIG. 41 is an explanatory diagram showing a focus position of the objective lens system in a state where the endoscope cover is not attached.
FIG. 42 is an explanatory diagram of an imaging function in which the objective lens system is regarded as one lens.
FIG. 43 is an explanatory diagram of an in-focus position in a state where the endoscope cover is not mounted and in a state where the endoscope cover is mounted.
FIG. 44 is an explanatory diagram of an imaging function in a state where an endoscope cover is not attached in a modification.
FIG. 45 is an explanatory diagram of the imaging function of the objective lens system of the cover-type endoscope according to the second embodiment in which a predetermined observation range cannot be observed when the endoscope cover is not attached.
FIG. 46 is an explanatory diagram of an imaging function in which the objective lens system is regarded as one lens.
FIG. 47 is an explanatory diagram of an imaging function in a state where the endoscope cover is not mounted and in a state where the endoscope cover is mounted.
[Explanation of symbols]
1. Endoscope device cover
2 ... Endoscope device for cover
3. Insertion part
4 ... Operation unit
5. Universal code
6 Connector
8 ... sheath
11 ... operation unit cover
12 ... Mouth (support)
13. Light source device
14. Power cable
15a, 15b ... connection code
16 ... Push button switch
17 ... Image processing device
18 Monitor
19 ... Fluid control device
20 ... power supply
21 ... Press button
22a, 22b ... (electric) contacts
23 ... Control unit
24 ... Seal part
33 ... Spring member

Claims (2)

挿入部と操作部とを有するカバー用内視鏡と、
前記挿入部を覆う挿入部カバーと、前記挿入部カバーの手元側に連設され、前記挿入部カバーを前記操作部の所定の位置に固定する口体部を有する内視鏡カバーと、
を具備したカバー式内視鏡において、
前記口体部と操作部とのいずれか一方に、その押圧状態又は非押圧状態で、光源装置又は画像処理装置又はモニタ又は流体制御装置を作動させる作動手段を通電状態とし、前記光源装置又は画像処理装置又はモニタ又は流体制御装置を作動させる押しボタンスイッチを、他方に、前記挿入部カバーを前記操作部の所定の位置に固定した際に、前記押しボタンスイッチを押圧状態として作動手段を通電状態とする押圧部、又は非押圧状態として作動手段を通電状態とする凹部を設けたことを特徴とするカバー式内視鏡。An endoscope for a cover having an insertion portion and an operation portion,
An insertion portion cover that covers the insertion portion, an endoscope cover that is provided continuously to a hand side of the insertion portion cover, and has an opening portion that fixes the insertion portion cover at a predetermined position of the operation portion;
In a cover type endoscope provided with
Either the mouth part or the operation part, in a pressed state or a non-pressed state, an operating means for operating a light source device or an image processing device or a monitor or a fluid control device is in an energized state, and the light source device or the image On the other hand, when the push button switch for operating the processing device or the monitor or the fluid control device is fixed, and when the insertion portion cover is fixed at a predetermined position of the operation portion, the push button switch is pressed and the operating means is energized. A cover-type endoscope provided with a pressing portion, or a concave portion for setting the operation means in a non-pressing state to energize the operating means. 挿入部と操作部とを有するカバー用内視鏡と、
前記挿入部を覆う挿入部カバーと、前記挿入部カバーの手元側に連設され、前記挿入部カバーを前記操作部の所定の位置に固定する口体部を有する内視鏡カバーと、
を具備したカバー式内視鏡において、
前記口体部と操作部とのいずれか一方に、その押圧状態又は非押圧状態で、光源装置、画像処理装置、モニタ及び流体制御装置を作動させる作動手段を通電状態とし、これら光源装置、画像処理装置、モニタ及び流体制御装置を作動させる押しボタンスイッチを、他方に、前記挿入部カバーを前記操作部の所定の位置に固定した際に、前記押しボタンスイッチを押圧状態として作動手段を通電状態とする押圧部、又は非押圧状態として作動手段を通電状態とする凹部を設けたことを特徴とするカバー式内視鏡。An endoscope for a cover having an insertion portion and an operation portion,
An insertion portion cover that covers the insertion portion, an endoscope cover that is provided continuously to a hand side of the insertion portion cover, and has an opening portion that fixes the insertion portion cover at a predetermined position of the operation portion;
In a cover type endoscope provided with
Either the mouth part or the operation part, in a pressed state or a non-pressed state thereof, a light source device, an image processing device, a monitor, and an operating unit for operating a fluid control device are in an energized state. On the other hand, when the push button switch for operating the processing device, the monitor, and the fluid control device is fixed, and the insertion portion cover is fixed at a predetermined position of the operation portion, the push button switch is pressed and the operating means is turned on. A cover-type endoscope provided with a pressing portion, or a concave portion for setting the operation means in a non-pressing state to energize the operating means.
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