JP3551960B2 - Treatment of soil contaminated with organic matter - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、油やトリクロロエチレン等の有機物で汚染された土壌を、セメント原料の一部及びセメント焼成燃料の一部として資源利用することのできる有機物汚染土壌の処理方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、産業活動などに伴って排出される廃材は、その大部分が、埋立処分場への投棄、あるいは、焼却炉による焼却によって処理されてきた。石油精製工場跡地などから発生する油混じり土や、洗浄に利用されたトリクロロエチレン等の有機物で汚染された土壌(以下、「有機物汚染土壌」という)についても、同様な方法で処分されてきた。
【0003】
ところが、近年、埋立処分場の能力が不足し、また、新たに処分場を確保することは社会的な制約により困難となっていることから、埋立処分による方法に期待することはできない状態となっている。また、焼却炉による焼却処理に関しても、環境に与える負荷が大きいために、実施が難しくなってきている。
【0004】
このような背景の基に環境保全の観点から、有機物汚染土壌についても、プラスチック等の廃材や下水汚泥などと同様に、再資源化することが社会的に重要な課題となっており、セメント製造用原料として有機物汚染土壌を活用する方法が推進されようとしている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
有機物汚染土壌をセメント原料として使用する場合、そのまま原料混合段階で他のセメント原料と混ぜて使用する(つまり、有機物汚染土壌を混ぜたセメント原料を原料乾燥粉砕工程に通す)と、油等の有機成分が蒸発し、電気集塵機の電極に付着したりして、電気集塵機の性能を著しく低下させたり臭気を発生したりするおそれがある。
【0006】
そこで、有機物汚染土壌を原料乾燥粉砕工程に通さずに、直接セメント焼成設備のロータリーキルンへ投入することが考えられる。しかし、直接ロータリーキルンへ有機物汚染土壌を投入すると、土壌に含まれる数ミリ以上のレキ分が、セメントクリンカの品質に悪影響を及ぼすことが考えられる。また、大量に有機物汚染土壌をロータリーキルン内に投入すると、予め原料工程において調合してある粉末原料の組成とセメントクリンカの組成とが大きく異なってしまうという問題もある。
【0007】
本発明は、上記事情を考慮し、セメントクリンカの品質に影響を与えることなく、有機物汚染土壌を有効な資源として利用することのできる、有機物汚染土壌の処理方法を提供することを目的とする。また、有機物汚染土壌を大量にセメント焼成工程に投入しても、セメントクリンカの組成に影響を与えないようにすることのできる、有機物汚染土壌の処理方法を提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
請求項1の発明の有機物汚染土壌の処理方法は、セメント原料を乾式ミルで粉砕し、プレヒータにおいて予熱した後に、セメント焼成用のロータリーキルンに投入してセメントクリンカを製造するに際して、有機物汚染土壌に、流動性を与えるための溶媒を加えて湿式ミルで粉砕した後、これを800℃以上の高温雰囲気下にあるセメント焼成工程に投入し、上記有機物汚染土壌の有機成分を燃料の一部として消費するとともに、土壌分をセメント原料の一部として利用することにより上記有機物汚染土壌を処分することを特徴とする。
【0009】
ここで、汚染物質である有機物の例としては、主にガソリンや石油等の油分が考えられるが、洗浄剤として利用されるトリクロロエチレン等も考えられる。湿式ミルで粉砕する場合、粉砕により温度が上がらないので、有機物成分がトリクロロエチレン等の低沸点の物質である場合にも、気化を防止しながら有機物汚染土壌を溶媒と共に混合粉砕することができる。
【0010】
このように800℃以上の高温雰囲気下にあるセメント焼成工程に、有機物汚染土壌と溶媒の混合粉砕物を投入することにより、有機成分は燃料の一部として消費することができ、土壌分はセメント原料の一部(粘土の一部)として、セメントクリンカの製造に利用することができる。従って、有機物汚染土壌を有効活用しながら処分できると共に、セメント原料である粘土分や焼成のための燃料を節約することができる。また、有機物汚染土壌を溶媒と共に湿式ミルで混合粉砕するので、土壌に含まれるレキ分(石ころ等)を確実に細かく粉砕することができ、セメントクリンカの品質に悪影響が出なくなる。この場合の湿式ミルは、乾式のセメント製造設備にはないものであるから、別置きとして設ける。
【0011】
ここで、湿式ミルから出てくるスラリー状の混合粉砕物を、セメント焼成工程に投入する場合、スラリー状のままで投入してもよいし、固液分離して固形分をケーキ状にしてから投入してもよい。固液分離する場合には、分離した液体を溶媒として再利用することもできる。また、汚染有機物が油で、溶媒として水を添加した場合は、油水分離を行って、油は燃料として利用し、スラリーをそのまま投入することも可能である。
【0012】
また、湿式ミルに投入する前に、有機物汚染土壌を溶媒と攪拌混合した後、ふるいにかけて、ふるい網上の粒径の大きな油等の有機分の少ない土壌を分離回収して、セメント原料として原料粉砕乾燥工程に投入し、網下の粒径の細かい有機分の多い土壌だけを湿式ミルに投入するようにしてもよい。また、ふるい網上の粒径の大きな土壌はクラッシャにかけて粉砕した後に、湿式ミルに投入してもよい。
【0013】
請求項2の発明の有機物汚染土壌の処理方法は、請求項1の方法における前記有機物汚染土壌の粉砕物の投入箇所を、ロータリーキルンの窯尻部、ロータリーキルンの前段に設けた仮焼炉、ロータリーキルンの前段に位置するプレヒータの高温部の少なくともいずれかの箇所とすることを特徴とする。
【0014】
有機物汚染土壌の粉砕物の投入箇所は、含有する有機物の着火温度以上の箇所であればよく、特にプレヒータに投入する場合は、前記の着火温度以上の高温部とする。そうすることにより、含有する有機成分を確実に燃焼させることができる。
【0015】
請求項3の発明の有機物汚染土壌の処理方法は、請求項1または2の方法における、前記溶媒として、廃油、廃液、汚泥、水、流動剤のうちの少なくとも1種を用いることを特徴とする。
【0016】
ここで、廃液としては、パルプ工場で出てくる廃液、市場などから回収された牛乳や飲料水、アルコールなどが考えられる。また、汚泥としては、下水処理場で出てくる汚泥などが考えられる。また、流動剤としては、主に水の添加量を減らす減水剤(界面活性剤)などが考えられる。
【0017】
請求項4の発明の有機物汚染土壌の処理方法は、請求項1〜3のいずれかにおいて、前記溶媒に加えて、炭酸カルシウム、消石灰、生石灰、石灰系廃棄物のうちの少なくとも1種を混入させることを特徴とする。
【0018】
この場合、前記の炭酸カルシウム、消石灰、生石灰、石灰系廃棄物は、ほとんどセメント成分となるので、有機物汚染土壌を大量にセメント焼成工程に投入する場合にも、原料組成を適正に調整することができる。
【0019】
請求項5の発明の有機物汚染土壌の処理方法は、請求項1〜4のいずれかにおいて、前記有機物汚染土壌は、有機物としてのダイオキシン類で汚染された土壌を含むものであることを特徴とする。すなわち、有機物汚染土壌は、ダイオキシン類を含む有機物の汚染土壌であってもよい。
【0020】
この場合、ダイオキシン類は、セメントクリンカを製造する際に1450℃以上の雰囲気内で数10分以上加熱されることになるので、無害なものに確実に分解することができる。因みに、ダイオキシン類は、800℃以上の高温雰囲気で、2秒間以上滞留させることにより分解することができる。
【0021】
また、窯尻部内が800〜1100℃となり、仮焼炉内が800〜900℃となり、プレヒータの高温部であって例えば最下位置のサイクロン内が800〜900℃(仮焼炉が無い場合)となることから、これらのいずれの箇所に投入しても、その投入後2秒以上経過した後にはダイオキシン類を無害なものに分解することができる。
したがって、ダイオキシン類を含む有機物汚染土壌をセメントとして有効に利用することができるとともに、ダイオキシン類を無害なものに分解することによって、環境の改善を図ることができる。
【0022】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
図1は本発明の処理方法を実施するセメント製造設備の概要を示す図である。図において、このセメント製造設備は、乾式ミル1、原料サイロ2、プレヒータ3、ロータリーキルン5、電気集塵機10を備えて構成されている。
【0023】
セメント原料(石灰石、粘土、珪石、鉄原料)Gは、必要に応じてドライヤを経て、乾式ミル1に導入される。これらの原料Gは、乾式ミル1にて粉砕されて原料サイロ2に導入され、その後、プレヒータ3にて予熱された後、セメント焼成用のロータリーキルン5に投入されて焼成され、セメントクリンカとなる。
【0024】
プレヒータ3は、下方から上方に向けて複数のサイクロン3a、3b、3c、3dを多段に接続した多段サイクロン式のものであり、粉砕されたセメント原料を、ロータリーキルン5の排気を利用して、所定温度(800〜900℃)まで予熱する。ロータリーキルン5は、若干下流側へ下方傾斜した横向き円筒状のキルンシェルを有し、このキルンシェルをその中心軸線回りに回転させながら、重油や微粉石炭を燃料にしてバーナー6で加熱することで、プレヒータ3からのセメント原料を温度1450℃以上に昇温して焼成反応させて、セメントクリンカを生成する。その後、クリンカは、ロータリーキルン5の窯前部5Aに連結されたクーラー7により冷却されて、仕上げ工程へ送られる。以上は通常のセメント工場における操業と同様である。
【0025】
そして、この設備には、通常のセメント製造設備に加えて、湿式ミル11とスラリーポンプ12が新たに追加されており、有機物汚染土壌Aと溶媒Bの混合粉砕物Cを、スラリー状のまま、ロータリーキルン5の窯尻部5Bにスラリーポンプ12を用いて直接投入するようになっている。
【0026】
次に有機物汚染土壌を処理する場合の方法を説明する。
まず、有機物汚染土壌Aに、流動性を与えるための溶媒Bを加えて湿式ミル11で粉砕する。その後、これを800〜1100℃の高温雰囲気下にあるセメント焼成設備のロータリーキルン5の窯尻部5Bに投入して、セメントクリンカを製造する。従って、ロータリーキルン5の窯尻部5Bに投入された有機物汚染土壌Aと溶媒Bの混合粉砕物Cは、加熱されたセメント原料と共に焼成され、セメントクリンカとして排出される。
【0027】
このようにロータリーキルン5の窯尻部5Bに、有機物汚染土壌Aと溶媒Bの混合粉砕物Cを投入することにより、有機分は燃料の一部として、ロータリーキルン5で消費することができ、土壌分はセメント原料の一部(粘土の一部)として、セメントクリンカの製造に利用することができる。
【0028】
従って、有機物汚染土壌Aを有効活用しながら処分できると共に、セメント原料である粘土分や焼成のための燃料を節約することができる。また、有機物汚染土壌Aを溶媒Bと共に湿式ミル11で混合粉砕するので、土壌に含まれるレキ分(石ころ等)を細かく砕くことができ、セメントクリンカの品質に悪影響を及ぼすこともない。
【0029】
この場合の溶媒Bとしては、廃油、廃液、汚泥、水、流動剤のうちの少なくとも1種を用いるのが望ましい。廃液としては、パルプ工場で出てくる廃液などが利用できるし、汚泥としては、下水処理場で出てくる汚泥などが利用できる。また、流動剤としては、主に水の添加量を減らす減水剤(界面活性剤)などが利用できる。これらの溶媒を用いることで、有機物汚染土壌Aに流動性を与えることができるので、湿式ミル11での混合粉砕を円滑且つ確実に行うことができるようになる。
【0030】
また、前記の溶媒Bに加えて炭酸カルシウム、消石灰、生石灰、石灰系廃棄物などを混入させてもよく、そうした場合、それらはほとんどセメント成分となるので、それらの有効処分ができる上、セメントクリンカの組成を適正な範囲に保ちながら、有機物汚染土壌の大量投入ができるようになる。
【0031】
ここで、湿式ミル11から出てくるスラリー状の混合粉砕物Cを、ロータリーキルン5の窯尻部5Bに投入するに際して、前述のように、スラリー状のままで投入してもよいし、固液分離してケーキ状にしてから投入してもよい。固液分離する場合には、分離した液体を溶媒Bとして再利用することも可能である。
【0032】
また、湿式ミル11に投入する前に、有機物汚染土壌を溶媒と攪拌混合した後で、ふるいにかけて、ふるい網上の粒径の大きな有機分の少ない土壌を分離回収して、セメント原料として原料粉砕乾燥工程に投入し、網下の粒径の細かい有機分の多い土壌だけを湿式ミル11に投入するようにしてもよい。
【0033】
次に処理方法の実施例を挙げる。
《処理方法1》
油分0.1%〜30%(重量比)を含む土に、水(重量比30〜300%)と流動剤(重量比0〜10.0%)とを加えて湿式ミル11に投入し、約1〜60分間粉砕する。こうして得られたスラリー状の混合粉砕物を直接、ロータリーキルン5の窯尻部5Bに投入する。または、前記スラリー状の混合粉砕物を脱水した後、得られたケーキを、ロータリーキルン5の窯尻部5Bに投入し、油混じり水は溶媒として再利用する。
【0034】
《処理方法2》
油分0.1%〜30%(重量比)を含む土に、水(重量比30〜300%)と流動剤(重量比0〜10.0%)とを加えて、これを目開き0.5〜2.0mmのトロンメル(ふるい)に投入し、約1〜60分間攪拌洗浄する。このようにして得られた網上物は、セメント原料として、原料乾燥粉砕工程から使用する。また、網下物は、湿式ミル11で粉砕した後、スラリー状の混合粉砕物を直接ロータリーキルン5の窯尻部5Bに投入する。あるいは、前記スラリー状の混合粉砕物を脱水した後、得られたケーキを、ロータリーキルン5の窯尻部5Bに投入して、油混じり水は溶媒として再利用する。
【0035】
なお、仮焼炉を有するセメント焼成設備の場合は、ロータリーキルンの窯尻部に前記混合粉砕物Cを投入するのではなく、仮焼炉に投入することもできるし、ロータリーキルンの窯尻部と仮焼炉の両方に投入することもできる。また、800℃以上の温度が確保できる箇所であれば、プレヒータの高温部に投入することもできる。この場合、仮焼炉のないものであれば、最も高温となる窯尻部5B〜最下位置のサイクロン3aの間、もしくは、最下位置のサイクロン3aに混合粉砕物Cを投入することが好ましい。
【0036】
なお、図2および後述する図3、図4において、符号21および31は、それぞれ図1の原料供給流路21および排ガス流路31に対応している。また、図2〜図4においては、実線の矢印で原料の流れを示し、破線の矢印でガスの流れを示している。また、図1で示した構成要素と同一の要素については、当該図1と同一の符号を付して説明を省略する。
【0037】
図3は仮焼炉を有するセメント製造設備の要部を示す図であり、この図において、符号13は仮焼炉である。
仮焼炉13は、下から2番目のサイクロン3bと最下位置のサイクロン3aとの間に配置されたものであって、サイクロン3bから原料の供給を受けるとともに、当該原料を加熱してサイクロン3aに供給するようになっている。
また、仮焼炉13は、その下端部からロータリーキルン5の排ガスの供給を受けるとともに、クーラー抽気Dの供給を受け、かつ当該下端部に設けられたバーナー61によって加熱されるようになっている。クーラー抽気Dは、クーラー7でセメントクリンカの冷却に使われて高温となった空気である。符号71は、クーラー抽気Dを仮焼炉13に供給するための熱風流路である。
【0038】
そして、混合粉砕物Cは、仮焼炉13の、例えば側面の上端部に供給され、サイクロン3bから供給される原料と同様に、当該仮焼炉13で加熱されて、サイクロン3aから窯尻部5Bを介してロータリーキルン5に供給されるようになっている。
【0039】
また、仮焼炉13は、図4に示す構造のものであってもよい。すなわち、図4に示す仮焼炉13は、上記各サイクロン3a、3b、3c、3dとほぼ同様の容器状の形状をなしており、下端部から流動化ファン131による空気の供給を受けるとともに、クーラー抽気Dの供給を受け、かつ当該下端部に設けられたバーナー61によって加熱されるようになっている。
そして、混合粉砕物Cは、仮焼炉13の、例えば側面の上端部に供給され、当該仮焼炉13で加熱されて燃焼ガスやクーラー抽気D等のガスとともにサイクロン3aに供給され、当該サイクロン3aから窯尻部5Bを介してロータリーキルン5に供給されるようになっている。
【0040】
また、有機物としてダイオキシン類を含む場合であっても、セメント焼成工程のロータリーキルンは、ダイオキシンの分解温度よりもかなりの高温であるから、十分に分解処理することができる。
【0041】
すなわち、ダイオキシン類を含む汚染土壌としては、ごみ焼却場や、その他の焼却場の周辺や埋立場周辺などにおいてダイオキシン類で汚染された土壌や汚泥等があげられる。また、ダイオキシン類を含む汚染土壌としては、ごみ焼却施設や、その他の焼却施設等のいわゆるダイオキシン類を発生させる施設を解体したときに発生するがれき類や、煉瓦屑類、コンクリート塊類を含むものであってもよい。さらに、ダイオキシン類を含む汚染土壌としては、建築物内装材などのように燃焼によってダイオキシン類を生ずる可能性のある廃棄物、すなわち有機塩素系廃棄物を含むものであってもよい。
【0042】
上記ごみ焼却場等の周辺の土壌、汚泥や、ダイオキシン類で汚染されたがれき類、煉瓦類、コンクリート塊類等や、建築物内装材などは、上述したように溶媒Bと共に湿式ミル11で粉砕することによってスラリー状の混合粉砕物Cとし、この混合粉砕物Cをロータリーキルン5の窯尻部5Bや、仮焼炉13や、プレヒータ3の高温部である例えばサイクロン3aにスラリーポンプ12によって投入することになる。ただし、粒径の大きながれき類、煉瓦類、コンクリート塊類等は、クラッシャにかけて粉砕した後に、湿式ミル11に投入してもよい。
【0043】
また、ダイオキシン類とは、2、3、7、8−テトラクロロジベンゾ−p−ジオキシンおよびその類縁化合物を指し、ジベンゾ−p−ジオキシン核に1〜8個の塩素原子が置換したポリクロロジベンゾ−p−ジオキシン類(PCDDs)およびジベンゾフラン核に1〜8個の塩素原子が置換したポリクロロジベンゾフラン類(PCDFs)等を包含するものである。
そして、ダイオキシン類は、800℃以上の高温雰囲気で、2秒間以上滞留させることにより分解することができる。
【0044】
したがって、800〜1100℃となる窯尻部5B内や、800〜900℃となる仮焼炉13内や、仮焼炉13が無い場合に800〜900℃となる最下位置のサイクロン3a内に投入した場合には、その投入後、2秒以上経過した後には確実に、ダイオキシン類を無害なものに分解することができる。また、ロータリーキルン5内におけるセメントクリンカを製造する際の1450℃の雰囲気内を数10分以上の時間をかけて必ず通過することになるので、上記ダイオキシン類がセメントクリンカ中に残ることがない。
【0045】
なお、ダイオキシン類を含むものをプレヒータ3に投入する場合には、仮焼炉13の無い設備であれば、上述のように最も高温となる窯尻部5B〜最下位置のサイクロン3aの間、もしくは、最下位置のサイクロン3aに混合粉砕物Cを投入することが好ましい。ただし、800℃以上であれば、他のサイクロン3b、3c、3d等や、これらを接続する流路等に投入してもよい。また、仮焼炉13がある場合でも最下位置のサイクロン3a等に混合粉砕物Cを投入するようにしてもよい。さらに、仮焼炉13およびサイクロン3a等の双方に投入したり、仮焼炉13、サイクロン3a等および窯尻部5Bの全てに投入するようにしてもよい。因みに、図3や図4に示す仮焼炉13がある場合には、サイクロン3a内の温度が800〜900℃になるので、当該サイクロン3aにおいてより効果的にダイオキシン類を分解することができる。
【0046】
【発明の効果】
以上説明したように、請求項1の発明によれば、有機物汚染土壌に、流動性を与えるための溶媒を加えて湿式ミルで粉砕した後、これを800℃以上の高温雰囲気下にあるセメント焼成工程に投入してセメントクリンカを製造するようにしたので、有機物汚染土壌の有機物成分を、燃料の一部として消費することができるし、土壌分を、セメント原料の一部(粘土の一部)として、セメントクリンカの製造に利用することができる。従って、有機物汚染土壌を有効活用しながら処分できると共に、セメント原料である粘土分や焼成のための燃料を節約することができる。
【0047】
また、有機物汚染土壌を溶媒と共に湿式ミルで混合粉砕するので、土壌に含まれるレキ分(石ころ等)を細かく砕くことができ、セメントクリンカの品質に悪影響を及ぼすこともない。
【0048】
また、請求項2の発明によれば、有機物汚染土壌の粉砕物の投入箇所を、ロータリーキルンの窯尻部、ロータリーキルンの前段に設けた仮焼炉、ロータリーキルンの前段に位置するプレヒータの高温部の少なくともいずれかの箇所としたので、含有する有機成分を確実に燃焼させることができる。
【0049】
また、請求項3の発明によれば、前記溶媒として、廃油、廃液、汚泥、水、流動剤のうちの少なくとも1種を用いるので、湿式ミルでの粉砕混合を円滑且つ確実に行うことができる。特に、溶媒として廃油や廃液や汚泥を使用した場合は、その有機分を燃料として使用することができるので、燃料費の節約に貢献することができると共に、それら廃棄物の有効な処分が可能となる。
【0050】
また、請求項4の発明によれば、前記溶媒に加えて炭酸カルシウム、消石灰、生石灰、石灰系廃棄物のうちの少なくとも1種を混入させるので、それらの有効活用が可能となり、セメント原料の節約ができる。また、これらの混入物はセメント成分となるので、大量に有機物汚染土壌を投入する場合にも、セメントクリンカの組成を適正な範囲に調整することができ、セメントクリンカの組成に影響を与えないようにすることができる。
【0051】
また、請求項5の発明によれば、ダイオキシン類をセメント焼成工程に投入することによって、当該ダイオキシン類がその分解温度以上に必ず加熱されることになる。
したがって、ダイオキシン類を含む有機物汚染土壌をセメントとして有効に利用することができるとともに、ダイオキシン類を無害なものに分解することによって、環境の改善を図ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の処理方法を実施するセメント製造設備の概略構成図である。
【図2】同セメント製造設備であって、仮焼炉の無いセメント製造設備の要部を示す概略構成図である。
【図3】同セメント製造設備であって、仮焼炉を有するセメント製造設備の要部を示す概略構成図である。
【図4】同セメント製造設備であって、他の仮焼炉を有するセメント製造設備の要部を示す概略構成図である。
【符号の説明】
A 有機物汚染土壌
B 溶媒
C 混合粉砕物(粉砕物)
G セメント原料
3 プレヒータ
3a 最下位置のサイクロン(プレヒータの高温部)
5 ロータリーキルン
5B 窯尻部
11 湿式ミル
13 仮焼炉
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for treating soil contaminated with organic matter, which can use soil contaminated with organic matter such as oil or trichlorethylene as a part of a cement raw material and a part of a cement burning fuel.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, most of waste materials discharged in association with industrial activities have been disposed of by dumping in landfills or incineration by incinerators. Soil contaminated with oil generated from an oil refining factory site and soil contaminated with organic substances such as trichlorethylene used for cleaning (hereinafter referred to as "organic substance contaminated soil") have been disposed of in the same manner.
[0003]
However, in recent years, the capacity of landfills has been lacking, and it has become difficult to secure new landfills due to social constraints. ing. Also, incineration treatment by an incinerator is becoming difficult to implement due to a large load on the environment.
[0004]
Against this background, from the viewpoint of environmental protection, recycling of organic-contaminated soil is an important social issue as well as waste materials such as plastics and sewage sludge. The use of organic contaminated soil as a raw material is being promoted.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
When using organic-contaminated soil as a cement raw material, it is mixed with other cement raw materials in the raw material mixing stage as it is (that is, the cement raw material mixed with the organic-contaminated soil is passed through a raw material drying and crushing process). The components may evaporate and adhere to the electrodes of the electrostatic precipitator, which may significantly reduce the performance of the electric precipitator or generate odor.
[0006]
Therefore, it is conceivable that the organic matter-contaminated soil is directly fed into a rotary kiln of a cement burning facility without passing through a raw material drying and grinding step. However, if organic matter-contaminated soil is directly injected into the rotary kiln, it is possible that the remarks of several millimeters or more contained in the soil will adversely affect the quality of the cement clinker. Also, when a large amount of organic contaminated soil is put into the rotary kiln, there is another problem that the composition of the powder raw material prepared in the raw material process and the composition of the cement clinker are greatly different.
[0007]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a method for treating an organic substance-contaminated soil that can utilize the organic substance-contaminated soil as an effective resource without affecting the quality of the cement clinker. It is another object of the present invention to provide a method for treating organic contaminated soil, which can prevent the composition of cement clinker from being affected even when a large amount of organic contaminated soil is put into the cement firing step.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The method for treating organic-contaminated soil according to the first aspect of the present invention is characterized in that, when a cement raw material is pulverized by a dry mill and preheated by a pre-heater, and then put into a cement kiln rotary kiln to produce a cement clinker, After adding a solvent for imparting fluidity and pulverizing with a wet mill, the mixture is put into a cement firing step under a high temperature atmosphere of 800 ° C. or more, and the organic components of the organic contaminated soil are consumed as a part of fuel. In addition, the organic matter-contaminated soil is disposed of by utilizing a soil component as a part of a cement raw material .
[0009]
Here, as an example of the organic substance which is a pollutant, an oil component such as gasoline or petroleum can be considered, but trichloroethylene used as a cleaning agent can also be considered. In the case of pulverization with a wet mill, the temperature does not rise due to the pulverization. Therefore, even when the organic substance is a substance having a low boiling point such as trichloroethylene, the organic substance-contaminated soil can be mixed and pulverized with the solvent while preventing vaporization.
[0010]
As described above , the organic component can be consumed as a part of the fuel by introducing the mixed and crushed material of the soil contaminated with the organic matter and the solvent in the cement firing step under the high temperature atmosphere of 800 ° C. or more, and the soil component is reduced to the cement content. As a part of the raw material (part of the clay), it can be used for the production of cement clinker. Therefore, it is possible to dispose the organic matter-contaminated soil while making effective use of it, and to save the clay content as a cement raw material and the fuel for firing. In addition, since the organic-contaminated soil is mixed and pulverized with a solvent in a wet mill, the rek components (stones, etc.) contained in the soil can be reliably pulverized finely, so that the quality of the cement clinker is not adversely affected. In this case, the wet mill is not provided in the dry cement manufacturing equipment, and is provided separately.
[0011]
Here, when the slurry-like mixed and pulverized product coming out of the wet mill is fed into the cement firing step, it may be fed as it is in a slurry state, or may be solid-liquid separated to form a solid content into a cake. May be thrown. In the case of solid-liquid separation, the separated liquid can be reused as a solvent. When the contaminating organic substance is oil and water is added as a solvent, oil-water separation is performed, the oil is used as a fuel, and the slurry can be used as it is.
[0012]
In addition, before being put into a wet mill, the organic-contaminated soil is mixed with a solvent with stirring, and then sieved to separate and recover soil with a small organic content such as oil having a large particle size on a sieve mesh, and used as a raw material for cement. It is also possible to put in the pulverization and drying step and to put only the soil under the net with a fine particle size and a lot of organic content into the wet mill. Further, soil having a large particle size on the sieve net may be pulverized by a crusher and then charged into a wet mill.
[0013]
The method for treating organic contaminated soil according to the second aspect of the present invention is a method for treating the organic contaminated soil in the method according to the first aspect, wherein a charging point of the pulverized material of the organic contaminated soil is provided in a kiln bottom of a rotary kiln, a calciner provided in a preceding stage of the rotary kiln, a rotary kiln. It is characterized in that it is at least one of the high-temperature portions of the preheater located in the preceding stage.
[0014]
It is sufficient that the pulverized material of the organic substance-contaminated soil is charged at a temperature higher than the ignition temperature of the organic substance contained therein. By doing so, the contained organic component can be reliably burned.
[0015]
According to a third aspect of the present invention, there is provided the method for treating organic-contaminated soil according to the first or second aspect, wherein the solvent is at least one of waste oil, waste liquid, sludge, water, and a fluidizing agent. .
[0016]
Here, examples of the waste liquid include a waste liquid discharged from a pulp mill, milk, drinking water, alcohol, and the like collected from markets and the like. In addition, as the sludge, sludge coming out of a sewage treatment plant or the like can be considered. As the fluidizing agent, a water reducing agent (surfactant) that mainly reduces the amount of added water can be considered.
[0017]
The method for treating soil contaminated with organic matter according to the invention of claim 4 is the method according to any one of claims 1 to 3, wherein at least one of calcium carbonate, slaked lime, quicklime, and lime-based waste is mixed in addition to the solvent. It is characterized by the following.
[0018]
In this case, since the calcium carbonate, slaked lime, quicklime, and lime-based waste are almost cement components, the raw material composition can be appropriately adjusted even when a large amount of organic contaminated soil is put into the cement firing step. it can.
[0019]
The method for treating soil contaminated with organic matter according to the invention of claim 5 is characterized in that, in any one of claims 1 to 4, the soil contaminated with organic matter includes soil contaminated with dioxins as organic matter. That is, the organic substance contaminated soil may be an organic substance contaminated soil containing dioxins.
[0020]
In this case, the dioxins are heated in an atmosphere of 1450 ° C. or more for several tens of minutes or more when producing the cement clinker, and thus can be reliably decomposed into harmless substances. Incidentally, dioxins can be decomposed by staying in a high-temperature atmosphere of 800 ° C. or more for 2 seconds or more.
[0021]
Also, the inside of the kiln becomes 800 to 1100 ° C., the inside of the calciner becomes 800 to 900 ° C., and the high temperature part of the preheater, for example, the lowermost cyclone is 800 to 900 ° C. (when there is no calciner) Therefore, even if the dioxins are introduced into any of these places, the dioxins can be decomposed into harmless substances 2 seconds or more after the introduction.
Therefore, the organic matter contaminated soil containing dioxins can be effectively used as cement, and the environment can be improved by decomposing dioxins into harmless ones.
[0022]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a diagram showing an outline of a cement production facility for carrying out the treatment method of the present invention. In the figure, this cement production equipment is provided with a dry mill 1, a raw material silo 2, a preheater 3, a rotary kiln 5, and an electric dust collector 10.
[0023]
The cement raw material (limestone, clay, silica stone, iron raw material) G is introduced into the dry mill 1 via a dryer as required. These raw materials G are pulverized by the dry mill 1 and introduced into the raw material silo 2, after which they are preheated by the preheater 3, then put into a rotary kiln 5 for cement firing and fired to become a cement clinker.
[0024]
The preheater 3 is a multi-stage cyclone type in which a plurality of cyclones 3a, 3b, 3c, and 3d are connected in multiple stages from the bottom to the top. Preheat to temperature (800-900C). The rotary kiln 5 has a horizontal cylindrical kiln shell inclined slightly downward to the downstream side. The preheater 3 is heated by the burner 6 using heavy oil or fine coal as fuel while rotating the kiln shell around its central axis. The cement raw material is heated to a temperature of 1450 ° C. or more to cause a sintering reaction to produce a cement clinker. Thereafter, the clinker is cooled by the cooler 7 connected to the kiln front 5A of the rotary kiln 5 and sent to the finishing step. The above is the same as the operation in a normal cement factory.
[0025]
In addition to this equipment, a wet mill 11 and a slurry pump 12 are newly added to this equipment in addition to the usual cement production equipment. The slurry pump 12 is used to directly feed the kiln bottom 5B of the rotary kiln 5 using the slurry pump 12.
[0026]
Next, a method of treating soil contaminated with organic matter will be described.
First, a solvent B for imparting fluidity is added to the organic substance-contaminated soil A, and the soil is pulverized by a wet mill 11. Thereafter, the cement clinker is manufactured by putting the mixture into the kiln bottom 5B of the rotary kiln 5 of the cement baking facility in a high-temperature atmosphere of 800 to 1100 ° C. Therefore, the mixed and crushed material C of the organic substance-contaminated soil A and the solvent B charged into the kiln tail portion 5B of the rotary kiln 5 is fired together with the heated cement raw material and discharged as a cement clinker.
[0027]
By putting the mixed and crushed material C of the organic matter-contaminated soil A and the solvent B into the kiln bottom 5B of the rotary kiln 5 in this manner, the organic components can be consumed by the rotary kiln 5 as a part of the fuel, Can be used as a part of cement raw material (part of clay) for the production of cement clinker.
[0028]
Therefore, it is possible to dispose the organic substance-contaminated soil A while effectively utilizing the soil, and it is possible to save the clay content as a cement raw material and the fuel for firing. In addition, since the organic matter-contaminated soil A is mixed and pulverized with the solvent B by the wet mill 11, the rek components (stones and the like) contained in the soil can be finely pulverized, and the quality of the cement clinker is not adversely affected.
[0029]
As the solvent B in this case, it is desirable to use at least one of waste oil, waste liquid, sludge, water, and a fluidizing agent. As the waste liquid, a waste liquid from a pulp mill can be used, and as the sludge, sludge from a sewage treatment plant can be used. As the fluidizing agent, a water reducing agent (surfactant) that mainly reduces the amount of added water can be used. By using these solvents, fluidity can be imparted to the organic substance-contaminated soil A, so that mixing and grinding in the wet mill 11 can be performed smoothly and reliably.
[0030]
In addition, calcium carbonate, slaked lime, quicklime, lime-based waste and the like may be mixed in addition to the solvent B. In such a case, almost all of them become cement components, so that they can be disposed of effectively and cement clinker can be used. While maintaining the composition in an appropriate range, a large amount of organic contaminated soil can be introduced.
[0031]
Here, when the slurry-like mixed and crushed material C coming out of the wet mill 11 is charged into the kiln tail portion 5B of the rotary kiln 5, as described above, it may be charged in a slurry state, It may be put into a cake after being separated. In the case of solid-liquid separation, the separated liquid can be reused as the solvent B.
[0032]
In addition, before being put into the wet mill 11, the organic-contaminated soil is stirred and mixed with a solvent, and then sieved to separate and collect the soil having a large particle size and a small amount of organic matter on the sieve net. The wet mill 11 may be used only for the drying step, in which only the soil under the net and having a large particle size and a large amount of organic matter is fed to the wet mill 11.
[0033]
Next, examples of the processing method will be described.
<< Treatment method 1 >>
Water (30 to 300% by weight) and a fluidizing agent (0 to 10.0% by weight) are added to soil containing an oil content of 0.1% to 30% (weight ratio), and the mixture is put into a wet mill 11; Mill for about 1-60 minutes. The slurry mixture and pulverized material thus obtained is directly charged into the kiln tail 5B of the rotary kiln 5. Alternatively, after the mixed and ground slurry is dehydrated, the obtained cake is put into the kiln tail 5B of the rotary kiln 5, and the oil-mixed water is reused as a solvent.
[0034]
<< Treatment method 2 >>
Water (30 to 300% by weight) and a fluidizing agent (0 to 10.0% by weight) are added to soil containing 0.1% to 30% (weight ratio) of an oil component, and the mixture is opened to a mesh size of 0.1%. It is poured into a 5-2.0 mm trommel (sieve) and washed with stirring for about 1 to 60 minutes. The net material thus obtained is used as a cement raw material from the raw material drying and pulverizing step. In addition, after the mesh material is pulverized by the wet mill 11, the mixed and pulverized material in a slurry state is directly charged into the kiln tail portion 5 </ b> B of the rotary kiln 5. Alternatively, after the mixed and ground slurry is dehydrated, the obtained cake is put into the kiln butt 5B of the rotary kiln 5, and the oil-mixed water is reused as a solvent.
[0035]
In the case of a cement firing facility having a calcining furnace, the mixed and crushed material C can be put into a calcining furnace instead of being put into the kiln tail of the rotary kiln. It can be put into both furnaces. In addition, as long as a temperature of 800 ° C. or more can be ensured, it can be put into the high temperature part of the preheater. In this case, if there is no calciner, it is preferable to put the mixed and crushed material C between the kiln butt 5B where the temperature is the highest and the cyclone 3a at the lowest position, or into the cyclone 3a at the lowest position. .
[0036]
In FIG. 2 and FIGS. 3 and 4, which will be described later, reference numerals 21 and 31 correspond to the raw material supply passage 21 and the exhaust gas passage 31 of FIG. 1, respectively. 2 to 4, solid arrows indicate the flow of the raw material, and broken arrows indicate the flow of the gas. Also, the same components as those shown in FIG. 1 are denoted by the same reference numerals as those in FIG. 1, and description thereof will be omitted.
[0037]
FIG. 3 is a view showing a main part of a cement production facility having a calciner. In this figure, reference numeral 13 denotes a calciner.
The calciner 13 is disposed between the second cyclone 3b from the bottom and the cyclone 3a at the lowermost position. The calciner 13 is supplied with the raw material from the cyclone 3b and heats the raw material to form the cyclone 3a. To be supplied.
The calciner 13 is supplied with the exhaust gas of the rotary kiln 5 from the lower end thereof, is supplied with the cooler bleed air D, and is heated by a burner 61 provided at the lower end. Cooler bleed air D is high-temperature air used for cooling the cement clinker in the cooler 7. Reference numeral 71 denotes a hot air flow path for supplying the cooler bleed air D to the calciner 13.
[0038]
Then, the mixed and crushed material C is supplied to, for example, the upper end portion of the side of the calciner 13 and is heated in the calciner 13 in the same manner as the raw material supplied from the cyclone 3b. It is supplied to the rotary kiln 5 via 5B.
[0039]
Further, the calciner 13 may have the structure shown in FIG. That is, the calciner 13 shown in FIG. 4 has a substantially container-like shape as each of the cyclones 3a, 3b, 3c, and 3d, and receives supply of air from the fluidizing fan 131 from a lower end thereof. The cooler bleed air D is supplied and heated by a burner 61 provided at the lower end.
Then, the mixed and crushed material C is supplied to, for example, the upper end portion of the side of the calciner 13, heated in the calciner 13, and supplied to the cyclone 3 a together with the combustion gas and the gas such as the cooler bleed air D. From 3a, it is supplied to the rotary kiln 5 via the kiln bottom 5B.
[0040]
Further, even when dioxins are contained as an organic substance, the rotary kiln in the cement firing step has a considerably higher temperature than the decomposition temperature of dioxin, and therefore can be sufficiently decomposed.
[0041]
That is, examples of the contaminated soil containing dioxins include soil and sludge contaminated with dioxins around waste incineration plants, other incineration plants, and around landfills. Contaminated soil containing dioxins includes debris, brick debris, and concrete lumps generated when dismantling facilities that generate so-called dioxins, such as refuse incineration facilities and other incineration facilities. It may be. Furthermore, the contaminated soil containing dioxins may be waste such as building interior materials that may generate dioxins by combustion, ie, organic chlorine-based waste.
[0042]
Soil, sludge, debris, bricks, concrete lumps, etc. contaminated with dioxins, building interior materials, etc., around the refuse incineration plant, etc., are pulverized by the wet mill 11 together with the solvent B as described above. Then, a slurry-like mixed and crushed product C is formed, and the mixed and crushed product C is fed into the kiln tail portion 5B of the rotary kiln 5, the calciner 13, and the high-temperature portion of the preheater 3, for example, the cyclone 3a by the slurry pump 12. Will be. However, debris, bricks, concrete lumps and the like having a large particle size may be introduced into the wet mill 11 after being crushed by a crusher.
[0043]
In addition, dioxins refer to 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin and its analogous compounds, and polychlorodibenzo-having dibenzo-p-dioxin nucleus substituted with 1 to 8 chlorine atoms. p-dioxins (PCDDs) and polychlorodibenzofurans (PCDFs) in which 1 to 8 chlorine atoms have been substituted on the dibenzofuran nucleus.
The dioxins can be decomposed by staying in a high-temperature atmosphere of 800 ° C. or more for 2 seconds or more.
[0044]
Therefore, the inside of the kiln bottom 5B at 800 to 1100 ° C., the inside of the calciner 13 at 800 to 900 ° C., and the lowermost cyclone 3a at 800 to 900 ° C. without the calciner 13 When charged, the dioxins can be surely decomposed into harmless ones after 2 seconds or more after the charging. In addition, the dioxins do not remain in the cement clinker since they always pass through the atmosphere of 1450 ° C. during the production of the cement clinker in the rotary kiln 5 over several tens of minutes.
[0045]
In addition, when the thing containing dioxins is introduced into the preheater 3, if the equipment does not have the calciner 13, the temperature between the kiln bottom 5B, which is the highest temperature, and the cyclone 3a at the lowest position as described above, Alternatively, it is preferable to put the mixed and crushed material C into the cyclone 3a at the lowermost position. However, as long as the temperature is 800 ° C. or more , it may be introduced into other cyclones 3b, 3c, 3d, etc., or a flow path connecting these. Further, even in the case where the calciner 13 is provided, the mixed and crushed material C may be charged into the cyclone 3a or the like at the lowest position. Further, it may be charged into both the calciner 13 and the cyclone 3a or the like, or may be charged into all of the calciner 13, the cyclone 3a and the kiln tail 5B. Incidentally, when there is the calciner 13 shown in FIGS. 3 and 4, the temperature in the cyclone 3a is 800 to 900 ° C., so that the dioxins can be decomposed more effectively in the cyclone 3a.
[0046]
【The invention's effect】
As described above, according to the first aspect of the present invention, a solvent for imparting fluidity is added to the organic substance-contaminated soil and ground by a wet mill, and then the cement-fired soil is heated in a high-temperature atmosphere of 800 ° C. or higher. Since the cement clinker is manufactured in the process, the organic matter component of the soil contaminated with organic matter can be consumed as a part of the fuel, and the soil can be used as a part of the cement raw material (a part of the clay). As a cement clinker. Therefore, it is possible to dispose the organic matter-contaminated soil while making effective use of it, and to save the clay content as a cement raw material and the fuel for firing.
[0047]
Further, since the organic-contaminated soil is mixed and pulverized with a solvent in a wet mill, the rek (e.g., stone) contained in the soil can be finely pulverized, and the quality of the cement clinker is not adversely affected.
[0048]
According to the second aspect of the present invention, the point of introduction of the pulverized organic matter-contaminated soil is at least in the kiln bottom of the rotary kiln, the calciner provided in front of the rotary kiln, and the high-temperature part of the preheater located in front of the rotary kiln. Since it is located anywhere, the contained organic component can be reliably burned.
[0049]
According to the third aspect of the present invention, since at least one of waste oil, waste liquid, sludge, water, and a fluidizing agent is used as the solvent, pulverization and mixing with a wet mill can be performed smoothly and reliably. . In particular, when waste oil, waste liquid, or sludge is used as a solvent, the organic components can be used as fuel, which can contribute to savings in fuel costs and enable effective disposal of such waste. Become.
[0050]
According to the invention of claim 4, since at least one of calcium carbonate, slaked lime, quicklime and lime-based waste is mixed in addition to the solvent, it is possible to effectively utilize them and save cement raw materials. Can be. In addition, since these contaminants become cement components, even when a large amount of organic matter-contaminated soil is introduced, the composition of the cement clinker can be adjusted to an appropriate range, so that the composition of the cement clinker is not affected. Can be
[0051]
According to the fifth aspect of the present invention, the dioxins are always heated to the decomposition temperature or higher by introducing the dioxins into the cement firing step.
Accordingly, soil contaminated with organic matter containing dioxins can be effectively used as cement, and the environment can be improved by decomposing dioxins into harmless ones.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a cement production facility for performing a treatment method of the present invention.
FIG. 2 is a schematic configuration diagram showing a main part of the cement production facility without a calciner.
FIG. 3 is a schematic configuration diagram showing a main part of the cement production facility, which has a calciner;
FIG. 4 is a schematic configuration diagram showing a main part of the cement production facility having another calcining furnace.
[Explanation of symbols]
A soil contaminated with organic matter B solvent C mixed and crushed material (crushed material)
G Cement raw material 3 Preheater 3a Lowermost cyclone (high temperature part of preheater)
5 rotary kiln 5B kiln bottom 11 wet mill 13 calciner

Claims (5)

セメント原料を乾式ミルで粉砕し、プレヒータにおいて予熱した後に、セメント焼成用のロータリーキルンに投入してセメントクリンカを製造するに際して、
有機物汚染土壌に、流動性を与えるための溶媒を加えて湿式ミルで粉砕した後、これを800℃以上の高温雰囲気下にあるセメント焼成工程に投入し、上記有機物汚染土壌の有機成分を燃料の一部として消費するとともに、土壌分をセメント原料の一部として利用することにより上記有機物汚染土壌を処分することを特徴とする有機物汚染土壌の処理方法。
When the cement raw material is pulverized by a dry mill and preheated by a preheater, the cement raw material is put into a rotary kiln for calcining cement to produce a cement clinker.
After adding a solvent for imparting fluidity to the organic contaminated soil and pulverizing it with a wet mill, the mixture is put into a cement burning step under a high-temperature atmosphere of 800 ° C. or more, and the organic components of the organic contaminated soil are converted into fuel. A method for treating organic matter-contaminated soil, comprising consuming the organic matter-contaminated soil as part of a cement raw material while disposing the organic matter-contaminated soil.
前記有機物汚染土壌の粉砕物の投入箇所を、ロータリーキルンの窯尻部、ロータリーキルンの前段に設けた仮焼炉、ロータリーキルンの前段に位置するプレヒータの高温部の少なくともいずれかの箇所とすることを特徴とする請求項1記載の有機物汚染土壌の処理方法。The charging point of the pulverized material of the organic contaminated soil, the kiln tail of the rotary kiln, a calciner provided in the previous stage of the rotary kiln, at least one of the high-temperature portion of the preheater located in the previous stage of the rotary kiln, The method for treating an organic matter-contaminated soil according to claim 1. 前記溶媒として、廃油、廃液、汚泥、水、流動剤のうちの少なくとも1種を用いることを特徴とする請求項1または2記載の有機物汚染土壌の処理方法。The method according to claim 1, wherein at least one of waste oil, waste liquid, sludge, water, and a fluidizing agent is used as the solvent. 前記溶媒に加えて、炭酸カルシウム、消石灰、生石灰、石灰系廃棄物のうちの少なくとも1種を混入させることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の有機物汚染土壌の処理方法。The method according to any one of claims 1 to 3, wherein at least one of calcium carbonate, slaked lime, quicklime, and lime-based waste is mixed in addition to the solvent. 前記有機物汚染土壌は、有機物としてのダイオキシン類で汚染された土壌を含むものであることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の有機物汚染土壌の処理方法。The method for treating organic matter-contaminated soil according to any one of claims 1 to 4, wherein the organic matter-contaminated soil includes soil contaminated with dioxins as organic matter.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003211454A1 (en) * 2003-03-03 2004-09-28 Taiheiyo Cement Corporation Cement admixture
JP2008120603A (en) * 2006-06-09 2008-05-29 Ube Ind Ltd Method of manufacturing cement clinker
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CN106694538B (en) * 2017-01-04 2022-08-30 浙江博世华环保科技有限公司 System and method for targeted remediation of organic contaminated soil by sludge microwave gasification residues
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