JP3539461B2 - Filters and air filters - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はフィルタに関し、更に詳しくは、通気抵抗は低いにもかかわらずウイルスの補集効率と不活化率を高めることができるフィルタに関する。
【0002】
【従来の技術】
従来から、抗菌性や防かび性が付与されたフィルタは数多く知られている。
例えば、特開昭62−42715号公報や特開昭62−42716号公報では、エレクトレット化したシートに抗菌加工が施されたシートを積層したり、抗菌加工が施されたシートにエレクトレット加工を施すことにより、全体として抗菌性を付与したフィルタが開示されている。また、特開平1−164411号公報では、抗菌剤をエレクトレット化シートに吸着させることにより抗菌性を付与する方法が開示されている。
【0003】
上記したフィルタは、いずれも、抗菌剤が具備する本来の抗菌作用を、単にそのまま利用しているにすぎないものである。
一方、特開平3−123630号公報では、液体中に存在するウイルスを化学的または電気的に捕捉する液体用のウイルス捕捉体が開示されている。しかし、このウイルス捕捉体は、捕捉後のウイルスの増殖を抑制するのみであって、ウイルスの感染力を失効させるという機能を備えたものではない。
【0004】
また、特開平3−123631号公報では、上記した特開平3−123630号公報に記載のウイルス捕捉体に、更に抗菌剤を含ませたフィルタが開示されている。このフィルタは、ウイルスを漸次死滅に導くという作用は示すが、捕捉と同時にウイルスの増殖を抑制しかつ死滅させるという機能、すなわち、高い不活化率を備えたものではなく、とくに空気フィルタに関するものではない。
【0005】
また、特開平7−148407号公報では、カテキンをフィルタ支持体に含浸させて成る抗ウイルス性フィルタが開示されている。
このフィルタで用いられるカテキンは、主として茶葉から抽出される水溶性の多価フェノールであって、エビカテキン、エビガロカテキン、エビカテキンガレート、エビガロカテキンガレートなどが知られている。そして、このカテキンは、感染症学雑誌、vol.68,No.7,824 〜829 頁などに記載されているように、ウイルスを不活化する抗ウイルス性を具備している。
【0006】
したがって、このカテキンを有する前記した抗ウイルス性フィルタは、前記した各種のフィルタに比べて、捕捉したウイルスの不活化を高めることができて有用であるということができる。
しかしながら、このカテキンを実際にフィルタ支持体に付着させる場合には次のような問題が発生してくる。
【0007】
すなわち、メルトブロー不織布のように目の細かい不織布に充分に高い抗ウイルス性を付与することを目標にして、前記カテキンを不織布に付着させた場合、当該カテキンが不織布の繊維表面を被覆し、また、繊維の電気的な表面特性を変化させてしまうので、例えば、エレクトレット性の保持や、フィルタとしての通気性を適正に管理することが極めて困難になってくる。
【0008】
例えば、エレクトレット化メルトブロー不織布を構成する繊維は極細繊維であるため、そのエレクトレット化メルトブロー不織布の繊維全体の表面積は、例えば10μm以上の太さの通常繊維で構成されている不織布の繊維総表面積に比べて、たとえ目付が同じであっても大きくなっている。
そして、エレクトレット化メルトブロー不織布に不活化率が90%を超えるような高い抗ウイルス性を付与するためには、繊維表面におけるカテキンの単位付着密度を前記した通常の不織布と同等にすることが必要になる。このことは、繊維に付着させるカテキンの量が多くなるということを意味する。しかし、カテキンの付着量が増加すれば、当該不織布のエレクトレック化性は低下するとともに、通気性も阻害されることになる。
【0009】
カテキン単独で不活化率が90%以上の抗ウイルス性を得ようとすると、基材である不織布の重量に対し5重量%以上のカテキンを付着しなければならない。しかし、茶葉から抽出されたカテキンは、一般に、その純度が50%程度であるため、上記した5重量%の付着量は、実質的には10重量%程度に相当する。
この程度の付着量であっても、基材が前記したエレクトレット化メルトブロー不織布である場合には、その繊維間間隔が非常に狭いので、処理後の不織布は目詰まりを起こし、通気性が著しく劣化してしまい、実用に耐えられないフィルタになってしまう。
【0010】
しかも、多量のカテキンの付着は、不織布の繊維表面における導電性を高めることになり、処理後の不織布のエレクトレット化性に大きな影響を与え、その結果、ウイルスの捕集効率の低下が引き起こされてしまう。
このように、カテキンを付着して成る抗ウイルス性フィルタの場合、それに高い抗ウイルス性を付与するときに、実際問題としては、上記したような通気抵抗や捕集効率の面で問題が生じてくる。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、カテキンを付着させたフィルタにおける上記したような問題を解決し、少量のカテキン付着でも高い抗ウイルス性を発揮し、そして通気抵抗は低く、ウイルスの捕集効率は高いフィルタの提供を目的とする。
【0012】
【課題を解決するための手段】
上記した目的を達成するために、本発明においては、抗ウイルス性フィルタが抗菌フィルタとして用いられており、前記抗ウイルス性フィルタがアミジン基またはグアニジン基のいずれか1種を含む抗菌剤とカテキンとを多孔質シートに同時に付着して構成されていることを特徴とするフィルタが提供される
【0013】
前記した抗ウイルス性フィルタは、後述する特定の抗菌剤とカテキンとが一緒に付着されていることにより、カテキンの付着量が少なくても高い抗ウイルス性が付与され、またカテキン付着量が少ないことによって通気抵抗は低く、多孔質シートがエレクトレット化される場合であっても、ウイルスの補集効率が高いという効果を発揮する。
【0014】
なお、ここでいう抗ウイルス性とは、ウイルスの感染力を著しく軽減(不活化)させることができる性能のことをいう。そして、上記した抗ウイルス性フィルタは、インフルエンザウイルス、コクサッキーウイルス、ポリオウイルスなど、人間活動にとって障害となる主要なウイルスに対して優れた抗ウイルス性を発揮する。
【0015】
【発明の実施の形態】
本発明のフィルタにとって、その主要な構成要素は抗ウイルス性フィルタである。
この抗ウイルス性フィルタは、多孔質シートに、カテキンと抗菌剤とが一緒に付着していることを特徴とする。
【0016】
用いる多孔質シートとしては格別限定されるものではなく、従来からこの種のフィルタに使用されているものであれば何であってもよい。それらのうちでも、エレクトレット化不織布は微小粒子であっても低圧損で高効率にそれを補集できるので好適であり、とくにエレクトレット化メルトブロー不織布は厚みを非常に薄いフィルタにすることができるので好適である。
【0017】
この多孔質シートに付着させる抗菌剤としては、アミジン基またはグアニジン基のいずれかを含んでいる抗菌剤であれば何であってもよい。とくに、p−(クロロフェニルジグアニド)−ヘキサンは好適である。
この抗菌剤を併用すると、得られた抗ウイルス性フィルタでは極めて高い抗ウイルス性が発揮される。
【0018】
例えば、カテキンを単独で多孔質シートに対し2重量%程度付着させたときの不活化率は30%程度であるが、ここに、上記した抗菌剤を0.5重量%程度併存させると、その不活化率は90%以上の値になる。
上記した抗菌剤とカテキンとを併用することにより優れた抗ウイルス性が発揮される理由はいまだ不明であるが、以下のようなことが推考される。
【0019】
すなわち、カテキンは蛋白質の存在下でその抗ウイルス性が低下してしまう。しかし、カテキンと上記した抗菌剤が併存していると、カテキンの抗ウイルス性を低下させる蛋白質の悪影響を当該抗菌剤が著しく抑制することになり、その結果、カテキンの本来の抗ウイルス性が失活することなく充分に発揮するからであると考えられる。
【0020】
付着させるカテキンと抗菌剤の割合は、カテキン1に対し抗菌剤が0.1〜3であることが好ましい。抗菌剤の割合が少なくなりすぎると、前記したカテキンの失活が起こりはじめ、また、抗菌剤の割合が多すぎても、カテキンの相対的な付着量が減少して抗ウイルス性の低下が引き起こされるからである。
そして、カテキンと抗菌剤の全体の付着量は、用いる多孔質シートの目付や構成繊維の太さによっても異なってくるが、抗ウイルス性と通気性とのバランスから考えると、多孔質シートの重量に対し、0.2〜10重量%であればよい。とくに、0.2〜5重量%であることが好ましい。
【0021】
なお、カテキンはカビが発生しやすい物質であるため、多孔質シートには、カテキンと抗菌剤とともに、防カビ剤も一緒に付着させることが好ましい。カテキンの失活を防ぎ、長期に亘って抗ウイルス性を維持することができるからである。
このときに用いる防カビ剤は格別限定されるものではないが、例えば、N−nブチルカルバミン酸3−9ヨード−2−プロピルエステル、2−(4−チアゾリル)ベンズイミダゾールをあげることができる。これらはそれぞれ単独で用いてもよいし、また一緒に用いてもよい。
【0022】
この防カビ剤の使用量は、カテキン1に対し0.1〜2にすることが好ましい。少なすぎるとカテキンに対する防カビ効果が充分に発揮されず、また、多すぎるとカテキンの相対的な量が減少して抗ウイルス性の低下が起こりはじめるからである。
カテキン、抗菌剤、防カビ剤などを多孔質シートに付着させる方法は格別限定されるものではなく、例えば、それぞれの成分を含む溶液を調製し、その溶液に多孔質シートを浸漬したり、またその溶液を多孔質シートにスプレーしたのち、乾燥して所定量の各成分を繊維表面に付着させればよい。
【0023】
また、エレクトレット加工は、薬剤の処理加工後にエレクトレット化を行うのがよく、とくに加工時にメルトブロー不織布を熱処理して繊維充填率を下げることが捕集効率の安定性と、その維持にとって好適である。
【0024】
【実施例】
次のようにして、以下の試料フィルタを製造した。
試料1:
メルトブロー不織布(目付30g/m2 、平均繊維径1.7μm)に、p−(クロロフェニルジグアニド)−ヘキサン(抗菌剤)をポリプロピレンを用いて付着させた。
【0025】
このときの上記抗菌剤の付着量はメルトブロー不織布の重量に対し1.5重量%であった。
得られた不織布をエレクトレット加工してエレクトレット化メルトブロー不織布にし、それの片面に、剛性の大きいポリエステル系不織布を支持体として重ね合わせてフィルタにした。
【0026】
試料2:
前記した試料1の支持体側からカテキン溶液を噴霧すると同時にメルトフロー不織布側からサクションして、カテキンを付着させてフィルタとした。乾燥後のカテキンの付着量は全体の重量に対し1.5重量%であった。
試料3:
エレクトレット化メルトブロー不織布(目付け30g/m2 、平均繊維径1.7μm)の片面に剛性の大きいポリエステル系不織布を支持体として重ね合わせ、支持体側からカテキン溶液を噴霧すると同時にエレクトレット化メルトブロー不織布側からサクションしてカテキンを付着させてフィルタとした。乾燥後のカテキンの付着量は、全体の重量に対し2重量%であった。
【0027】
試料4:
試料3を製造するときのカテキン溶液の噴霧量を変えて、乾燥後のカテキンの付着量が6重量%であるフィルタとした。
試料5:
メルトブロー不織布(目付30g/m2 、平均繊維径1.7μm)にp−(クロロフェニルジグアニド)−ヘキサン(抗菌剤)とN−nブチルカルバミン酸3−9ヨード−2−プロピルエステル(防カビ剤)と2−(4−チアゾリル)ベンズイミダゾール(防カビ剤)とを、前記不織布の重量に対しそれぞれ0.5重量、0.3重量%となるように、塩素化ポリプロピレンによって付着させた。
【0028】
得られた不織布をエレクトレット化してエレクトレット化メルトブロー不織布にし、その片面に剛性の大きいポリエステル系不織布を支持体として重ね合わせ、支持体側からカテキン溶液を噴霧すると同時にエレクトレット化メルトブロー不織布側からサクションしてカテキンを付着させてフィルタとした。乾燥後のカテキンの付着量は全体の重量に対し1.5重量%であった。
【0029】
試料6:
p−(クロロフェニルジグアニド)−ヘキサン(抗菌剤)6重量部、N−nブチルカルバミン酸3−9ヨード−2−プロピルエステル(防カビ剤)2重量部、2−(4−チアゾリル)ベンズイミダゾール(防カビ剤)2重量部、ノニオン系界面活性剤でW/O型にエマジョン化したカテキン8重量部、および塩素化ポリプロピレン8重量部を80重量部のトルエンに溶解し、得られた溶液を、グラビアコータでグラビアコートしてメルトブロー不織布(目付30g/m2 、平均繊維径1.7μm)にカテキンをその乾燥重量が1.5重量%となるように付着させた。なお、この場合の上記抗菌剤の付着量は1.13重量%、防カビ剤は総量で0.38重量%になる。
【0030】
その後、エレクトレット加工を行ってフィルタとした。
試料7:
メルトブロー不織布(目付30g/m2 、平均繊維径1.7μm)を直接カテキン溶液に浸漬したのち取り出した。乾燥後のカテキンの付着量は4.0重量%であった。
【0031】
この不織布にエレクトレット加工を行ってフィルタにした。
試料8:
メルトブロー不織布(目付30g/m2 、平均繊維径1.7μm)に直接エレクトレット加工を行ってフィルタにした。
以上8種類の試料フィルタにつき、下記の仕様で通気抵抗、ウイルスの補集効率、不活化率を測定した。
【0032】
通気抵抗:試料フィルタ面積120cm2 に、貫通風速5m/分で空気を通過させ、試料フィルタ前後の差圧をマノメータを用いて測定。
ウイルスの補集効率:バクテリオファージφ×174(0.25〜0.03μm)のウイルス液をネブライザでミスト化し、そのミストを濾過風速2m/分で試料に通気する方法で供給し、試料の上流側と下流側に設置され、安定剤が添加されているインピンジャにミストを含む気体を同量通気し、各インピンジャで捕捉された前記ウイルスの濃度を測定し、
次式:
η=〔1−(C2 /C1 )〕×100
(式中、ηはウイルス補集効率、C1 は上流側で捕捉されたウイルスの濃度、C2 は下流側で捕捉されたウイルスの濃度を表す)
に基づいて算出。
【0033】
不活化率:センダイウイルスMo1株を用いて調製したウイルス液をネブライザでミスト化し、このミストを試料に供給して捕捉させたのち清浄な乾燥空気を1時間通気して試料に付着する余分な水分を乾燥除去し、ついで、試料を融出液に浸漬したのち、その融出液に融出して生きているウイルスの数を寒天重層法によるファージ数から計測し、その濃度と融出液の容量からウイルスの数を求め、その変化数から、次式:
φ=〔1−(C4 /C3 )〕×100
(式中、φは不活化率、C3 は薬剤未加工品のファージ数、C4 は薬剤加工品のファージ数を表す)
に基づいて算出。
【0034】
以上の結果を表1に示した。
【0035】
【表1】

Figure 0003539461
【0036】
表1から次のようなことが判明する。
1)試料3と試料4を比較して明らかなように、カテキンの付着量が増量(この場合は3倍化)すると、フィルタの通気抵抗は大幅に高くなり、そしてウイルスの補集効率は低下している。しかし、カテキンの付着量が多いのでウイルスの不活化率は高くなっている。
【0037】
2)また、試料7は、浸漬法でカテキンを付着させているため繊維全体に略均一に付着している。そのため、通気抵抗は少なくなっているが、繊維表面の付着密度が低く、不活化率は低くなっている。
3)試料2、5と試料3を比較して明らかなように、カテキンと抗菌剤を併存させると、カテキン単独使用の場合に比べてウイルスの不活化率を著しく高めることができる。これは、併用した抗菌剤がカテキンの失活を防止しているからと推定される。
【0038】
4)また、試料5、6のように更に防カビ剤を添加しても得られたフィルタの特性は高水準を維持している。
【0039】
【発明の効果】
以上の説明で明らかなように、請求項1のフィルタは、各種のウイルスによる障害から人間活動を防御することができる抗ウイルス性フィルタを備えているので、マスクや、病院や食品衛生関係分野で使用するフィルタ、空調用、一般産業用、家庭用、車載用などのフィルタとして使用することができる。また、ワイパやカバー材、包帯、貼付材などの用途分野にも使用することができる。
【0040】
そして、請求項2のフィルタは、それに用いる抗ウイルス性フィルタがカテキンと請求項5の抗菌剤とを併用しているので、カテキンの働きで捕捉したウイルスの増殖を抑制しかつそのウイルスを短時間のうちに死滅させる抗ウイルス性を発揮するとともに、少ないカテキン付着量であっても高い抗ウイルス性を発揮し、しかもカテキン付着量が少ないため通気抵抗も低く、ウイルスの補集効率も高い。
【0041】
請求項3のフィルタの抗ウイルス性フィルタには、カテキンと抗菌剤の外に更に請求項6のような防カビ剤が併存しているので、カテキンにカビが発生することを抑制し、もって長期に亘って抗ウイルス性が維持される。
また、請求項4のフィルタでは多孔質シートとしてエレクトレット化メルトブロー不織布を使用しているので、ウイルスの外に微細粒子をも高効率で補集する抗ウイルス性エレクトレットフィルタとして有用である。
【0042】
請求項7の空気フィルタは、濾過対象が空気であるため、病院用、空調用のフィルタとしてとくに好適である。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a filter, and more particularly, to a filter that can increase virus collection efficiency and inactivation rate despite low airflow resistance.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, many filters provided with antibacterial properties and fungicidal properties are known.
For example, in JP-A-62-42715 and JP-A-62-42716, an electretized sheet is laminated with an antimicrobial-treated sheet, or an electret-treated sheet is subjected to electret processing. Accordingly, a filter having an antibacterial property as a whole is disclosed. Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-164411 discloses a method of imparting antibacterial properties by adsorbing an antibacterial agent to an electretized sheet.
[0003]
All of the above-mentioned filters simply utilize the original antibacterial action of the antibacterial agent as it is.
On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-123630 discloses a liquid virus capturing body for capturing a virus existing in a liquid chemically or electrically. However, this virus capturing body only suppresses the growth of the virus after capturing, and does not have a function of inactivating the virus infectivity.
[0004]
Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-123630 discloses a filter in which an antibacterial agent is further added to the virus capturing body described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-123630. Although this filter has the effect of gradually leading to the killing of virus, it does not have the function of suppressing and killing the growth of virus at the same time as capture, that is, it does not have a high inactivation rate, especially for air filters. Absent.
[0005]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-148407 discloses an antiviral filter obtained by impregnating a filter support with catechin.
Catechin used in this filter is a water-soluble polyphenol extracted mainly from tea leaves, and shrimp catechin, shrimp gallocatechin, shrimp catechin gallate, shrimp gallocatechin gallate, and the like are known. This catechin has an antiviral property to inactivate viruses, as described in Infectious Disease Journal, vol. 68, No. 7, pp. 824-829.
[0006]
Therefore, it can be said that the above-described antiviral filter having this catechin is useful because it can enhance the inactivation of the captured virus as compared with the above-described various filters.
However, when this catechin is actually attached to the filter support, the following problems occur.
[0007]
That is, in order to impart a sufficiently high antiviral property to a fine nonwoven fabric such as a melt blown nonwoven fabric, when the catechin is attached to the nonwoven fabric, the catechin covers the fiber surface of the nonwoven fabric, Since the electrical surface characteristics of the fiber are changed, it becomes extremely difficult to maintain, for example, electret properties and properly manage the air permeability as a filter.
[0008]
For example, since the fibers constituting the electret meltblown nonwoven fabric are ultrafine fibers, the total surface area of the fibers of the electret meltblown nonwoven fabric is smaller than the total fiber surface area of the nonwoven fabric composed of, for example, normal fibers having a thickness of 10 μm or more. Therefore, even if the basis weight is the same, it is larger.
In order to provide the electret melt-blown nonwoven fabric with a high antiviral property such that the inactivation ratio exceeds 90%, it is necessary to make the unit adhesion density of catechin on the fiber surface equal to that of the above-mentioned ordinary nonwoven fabric. Become. This means that the amount of catechin attached to the fiber increases. However, if the attached amount of catechin increases, the electrification property of the nonwoven fabric decreases, and the air permeability is impaired.
[0009]
In order to obtain an antiviral property with an inactivation rate of 90% or more using catechin alone, catechin must be attached in an amount of 5% by weight or more based on the weight of the nonwoven fabric as a base material. However, since catechins extracted from tea leaves generally have a purity of about 50%, the above-mentioned adhesion amount of 5% by weight substantially corresponds to about 10% by weight.
Even with this amount of adhesion, when the substrate is the above-mentioned electret melt-blown non-woven fabric, the inter-fiber spacing is very narrow, so the treated non-woven fabric is clogged, and the air permeability is significantly deteriorated. This results in a filter that cannot be put to practical use.
[0010]
Moreover, the attachment of a large amount of catechin increases the conductivity on the fiber surface of the non-woven fabric, which has a large effect on the electretization of the non-woven fabric after treatment, and as a result, the virus collection efficiency is reduced. I will.
Thus, in the case of an antiviral filter having catechins attached thereto, when imparting a high antiviral property to the antiviral filter, as a practical problem, there arises a problem in terms of ventilation resistance and collection efficiency as described above. come.
[0011]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention solves the above-mentioned problem in a filter to which catechin is attached, and exhibits a high antiviral property even with a small amount of catechin attached, and provides a filter with low airflow resistance and high virus collection efficiency. Aim.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, in the present invention, an antiviral filter is used as an antibacterial filter, and the antiviral filter includes an antibacterial agent containing any one of an amidine group and a guanidine group, and catechin. a filter which is characterized by being composed attached to the porous sheet at the same time is provided.
[0013]
The above-described antiviral filter has a specific antibacterial agent and catechin adhered thereto, which will be described later, is provided with a high antiviral property even when the amount of catechin attached is small, and the amount of catechin attached is small. Accordingly, the airflow resistance is low, and the effect of high virus collection efficiency is exhibited even when the porous sheet is electretized.
[0014]
The term “antiviral property” as used herein refers to a performance capable of significantly reducing (inactivating) the infectivity of a virus. The above-described antiviral filter exerts excellent antiviral properties against major viruses that hinder human activities, such as influenza virus, coxsackie virus, and polio virus.
[0015]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
A key component of the filter of the present invention is an antiviral filter.
This antiviral filter is characterized in that catechin and an antibacterial agent are attached together to a porous sheet.
[0016]
The porous sheet used is not particularly limited, and any porous sheet may be used as long as it has been conventionally used for this type of filter. Among them, electretized nonwoven fabrics are suitable because they can collect fine particles with high efficiency even at low pressure loss, even if they are fine particles.Electretized meltblown nonwoven fabrics are particularly suitable because they can make a filter having a very small thickness. It is.
[0017]
As the antibacterial agent to be attached to the porous sheet, any antibacterial agent containing either an amidine group or a guanidine group may be used. In particular, p- (chlorophenyldiguanide) -hexane is preferred.
When this antibacterial agent is used in combination, the obtained antiviral filter exhibits extremely high antiviral properties.
[0018]
For example, when catechin alone is attached to a porous sheet at about 2% by weight, the inactivation rate is about 30%. When about 0.5% by weight of the above-mentioned antibacterial agent coexists here, The inactivation rate becomes a value of 90% or more.
The reason why excellent antiviral properties are exhibited by using the above-mentioned antibacterial agent and catechin together is still unknown, but the following is presumed.
[0019]
That is, catechins have reduced antiviral properties in the presence of proteins. However, when catechin and the above-mentioned antibacterial agent coexist, the antibacterial agent significantly suppresses the adverse effect of a protein that reduces the antiviral property of catechin, and as a result, the original antiviral property of catechin is lost. It is thought that this is because they can be fully utilized without utilizing them.
[0020]
The ratio of catechin and antibacterial agent to be adhered is preferably 0.1 to 3 for catechin-1. If the ratio of the antibacterial agent is too low, the above-mentioned catechin deactivation starts to occur, and if the ratio of the antibacterial agent is too high, the relative amount of catechin attached decreases and the antiviral property decreases. Because it is
The total amount of catechin and antibacterial agent varies depending on the basis weight of the porous sheet used and the thickness of the constituent fibers. However, considering the balance between antiviral properties and air permeability, the weight of the porous sheet is However, it may be 0.2 to 10% by weight. In particular, the content is preferably 0.2 to 5% by weight.
[0021]
Since catechin is a substance that easily generates mold, it is preferable to attach a fungicide to the porous sheet together with catechin and an antibacterial agent. This is because the inactivation of catechin can be prevented and the antiviral property can be maintained for a long time.
The fungicide used at this time is not particularly limited, and examples thereof include N-9 butyl carbamic acid 3-9 iodo-2-propyl ester and 2- (4-thiazolyl) benzimidazole. These may be used alone or in combination.
[0022]
The amount of the fungicide used is preferably 0.1 to 2 with respect to catechin 1. If the amount is too small, the antifungal effect against catechin will not be sufficiently exerted, and if it is too large, the relative amount of catechin will decrease and the antiviral property will begin to decrease.
Catechin, an antibacterial agent, a method of attaching a fungicide to the porous sheet is not particularly limited, for example, to prepare a solution containing each component, or immerse the porous sheet in the solution, or The solution may be sprayed on a porous sheet, dried, and a predetermined amount of each component may be attached to the fiber surface.
[0023]
In the electret processing, it is preferable to perform the electret processing after the chemical processing, and it is particularly preferable to reduce the fiber filling rate by heat-treating the melt-blown nonwoven fabric during the processing in order to maintain the stability of the collection efficiency and maintain it.
[0024]
【Example】
The following sample filters were manufactured as follows.
Sample 1:
P- (Chlorophenyldiguanide) -hexane (an antibacterial agent) was adhered to a melt blown nonwoven fabric (basis weight 30 g / m 2 , average fiber diameter 1.7 μm) using polypropylene.
[0025]
At this time, the adhesion amount of the antibacterial agent was 1.5% by weight based on the weight of the melt blown nonwoven fabric.
The obtained nonwoven fabric was electret-processed into an electret melt-blown nonwoven fabric, and a filter was formed by superimposing a rigid polyester-based nonwoven fabric on one surface thereof as a support.
[0026]
Sample 2:
At the same time, the catechin solution was sprayed from the support side of the sample 1 and suctioned from the melt flow nonwoven fabric side to adhere catechin to form a filter. The attached amount of catechin after drying was 1.5% by weight based on the total weight.
Sample 3:
An electret melt-blown nonwoven fabric (30 g / m 2 in basis weight, average fiber diameter: 1.7 μm) is superposed on one side of a highly rigid polyester-based nonwoven fabric as a support. Then, catechin was adhered to make a filter. The attached amount of catechin after drying was 2% by weight based on the total weight.
[0027]
Sample 4:
By changing the spray amount of the catechin solution at the time of producing the sample 3, a filter having an adhesion amount of catechin after drying of 6% by weight was obtained.
Sample 5:
Melt blown nonwoven fabric (30 g / m 2 in basis weight, average fiber diameter of 1.7 μm) and p- (chlorophenyldiguanide) -hexane (antibacterial agent) and N-n-butylcarbamic acid 3-9 iodo-2-propyl ester (mildew-proof) Agent) and 2- (4-thiazolyl) benzimidazole (a fungicide) were attached by chlorinated polypropylene so as to be 0.5% by weight and 0.3% by weight, respectively, based on the weight of the nonwoven fabric.
[0028]
The obtained nonwoven fabric is electretized into an electret meltblown nonwoven fabric, and a rigid polyester nonwoven fabric is laminated on one side as a support, and a catechin solution is sprayed from the support side while simultaneously suctioning from the electret meltblown nonwoven fabric side to form a catechin. A filter was made to adhere. The attached amount of catechin after drying was 1.5% by weight based on the total weight.
[0029]
Sample 6:
6 parts by weight of p- (chlorophenyldiguanide) -hexane (antibacterial agent), 2 parts by weight of N-9 butyl carbamic acid 3-9 iodo-2-propyl ester (antifungal agent), 2- (4-thiazolyl) benz A solution obtained by dissolving 2 parts by weight of imidazole (antifungal agent), 8 parts by weight of catechin emulsified into W / O type with a nonionic surfactant, and 8 parts by weight of chlorinated polypropylene in 80 parts by weight of toluene. Was coated with a gravure coater using a gravure coater, and catechin was adhered to a melt-blown nonwoven fabric (having a basis weight of 30 g / m 2 and an average fiber diameter of 1.7 μm) so that its dry weight was 1.5% by weight. In this case, the adhesion amount of the antibacterial agent is 1.13% by weight, and the total amount of the fungicide is 0.38% by weight.
[0030]
After that, electret processing was performed to obtain a filter.
Sample 7:
A melt-blown nonwoven fabric (30 g / m 2 in area , average fiber diameter of 1.7 μm) was directly immersed in a catechin solution and then taken out. The attached amount of catechin after drying was 4.0% by weight.
[0031]
This nonwoven fabric was subjected to electret processing to form a filter.
Sample 8:
A melt blown nonwoven fabric (30 g / m 2 in area , average fiber diameter of 1.7 μm) was directly subjected to electret processing to form a filter.
With respect to the above eight types of sample filters, the ventilation resistance, virus collection efficiency, and inactivation rate were measured according to the following specifications.
[0032]
Ventilation resistance: Air was passed through a sample filter area of 120 cm 2 at a penetrating air velocity of 5 m / min, and the differential pressure across the sample filter was measured using a manometer.
Virus collection efficiency: A virus solution of bacteriophage φ × 174 (0.25 to 0.03 μm) is mist-formed with a nebulizer, and the mist is supplied by aeration at a rate of 2 m / min. The same amount of gas containing mist is passed through the impinger to which the stabilizer is added, and the concentration of the virus captured by each impinger is measured.
The following formula:
η = [1- (C 2 / C 1 )] × 100
(Where η is the virus collection efficiency, C 1 is the concentration of the virus captured on the upstream side, and C 2 is the concentration of the virus captured on the downstream side)
Calculated based on
[0033]
Inactivation rate: A virus solution prepared using the Sendai virus Mo1 strain is mist-formed with a nebulizer, and the mist is supplied to the sample to be trapped. Then, excess dry water adhering to the sample is passed by passing clean dry air for 1 hour. After drying, the sample is immersed in the melt and the number of live viruses that have melted into the melt and are counted from the number of phages by the agar overlay method, the concentration and the volume of the melt are measured. From the number of viruses, and from the number of changes, the following equation:
φ = [1- (C 4 / C 3 )] × 100
(In the formula, φ represents the inactivation rate, C 3 represents the number of phages of the drug-unprocessed product, and C 4 represents the number of phages of the drug-processed product.)
Calculated based on
[0034]
Table 1 shows the above results.
[0035]
[Table 1]
Figure 0003539461
[0036]
The following is clear from Table 1.
1) As is clear from the comparison between Samples 3 and 4, when the amount of catechin attached is increased (in this case, tripled), the ventilation resistance of the filter is significantly increased, and the virus collection efficiency is reduced. are doing. However, due to the large amount of catechin attached, the virus inactivation rate is high.
[0037]
2) Further, since the catechin is attached by the dipping method, the sample 7 is attached almost uniformly to the entire fiber. Therefore, although the airflow resistance is low, the adhesion density on the fiber surface is low, and the inactivation rate is low.
3) As is clear from the comparison between Samples 2 and 5 and Sample 3, when catechin and an antibacterial agent coexist, the inactivation rate of the virus can be significantly increased as compared with the case where catechin is used alone. This is presumed to be because the combined antibacterial agent prevents catechin deactivation.
[0038]
4) Further, even if a fungicide is further added as in Samples 5 and 6, the characteristics of the obtained filter maintain a high level.
[0039]
【The invention's effect】
As is clear from the above description, the filter of claim 1 includes an antiviral filter capable of protecting human activities from damages caused by various viruses, and is therefore used in masks, hospitals and food hygiene-related fields. It can be used as a filter to be used, a filter for air conditioning, a filter for general industrial use, a household use, a vehicle use and the like. In addition, it can be used in application fields such as wipers, cover materials, bandages, and adhesive materials.
[0040]
In the filter according to the second aspect, since the antiviral filter used for the filter uses catechin and the antibacterial agent according to the fifth aspect, the growth of the virus captured by the action of catechin is suppressed and the virus is reduced for a short time. In addition to exhibiting an antiviral property to kill the virus during a long period of time, it exhibits a high antiviral property even with a small amount of catechin attached, and also has a low amount of catechin attached, resulting in low ventilation resistance and high virus collection efficiency.
[0041]
The antiviral filter of the third aspect further comprises a fungicide such as that of the sixth aspect in addition to the catechin and the antibacterial agent. Antiviral properties are maintained over a period of time.
In the filter of the fourth aspect, since the electret melt-blown nonwoven fabric is used as the porous sheet, the filter is useful as an antiviral electret filter that efficiently collects fine particles in addition to viruses.
[0042]
The air filter according to claim 7 is particularly suitable as a filter for hospitals and air conditioners because the object to be filtered is air.

Claims (6)

抗ウイルス性フィルタが、抗菌フィルタとして用いられており、前記抗ウイルス性フィルタは、アミジン基またはグアニジン基のいずれか1種を含む抗菌剤と、カテキンとが付着されている多孔質シートを備えていることを特徴とするのフィルタ。An antiviral filter is used as an antibacterial filter, and the antiviral filter includes an antibacterial agent containing any one of an amidine group and a guanidine group, and a porous sheet to which catechin is attached. filter to characterized in that there. 前記多孔質シートには、更に防カビ剤が付着されている請求項のフィルタ。The filter according to claim 1 , wherein a fungicide is further attached to the porous sheet. 前記多孔質シートが、エレクトレット化メルトブロー不織布である請求項またはのフィルタ。The porous sheet according to claim 1 or 2 filter is electret meltblown nonwoven. 前記抗菌剤が、p−(クロロフェニルジグアニド)−ヘキサンまたはその塩である請求項のフィルタ。The filter according to claim 1 , wherein the antibacterial agent is p- (chlorophenyldiguanide) -hexane or a salt thereof. 前記防カビ剤が、N−nブチルカルバミン酸3−9ヨード−2−プロピルエステルまたは/および2−(4−チアゾリル)ベンズイミダゾールである請求項のフィルタ。The filter according to claim 2 , wherein the fungicide is N-n-butylcarbamic acid 3-9 iodo-2-propyl ester and / or 2- (4-thiazolyl) benzimidazole. 請求項1〜のいずれかに記載のフィルタであって、かつ空気を濾過対象とする空気フィルタ。The air filter according to any one of claims 1 to 5 , wherein air is to be filtered.
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