JP3535774B2 - Solar cell - Google Patents

Solar cell

Info

Publication number
JP3535774B2
JP3535774B2 JP21590999A JP21590999A JP3535774B2 JP 3535774 B2 JP3535774 B2 JP 3535774B2 JP 21590999 A JP21590999 A JP 21590999A JP 21590999 A JP21590999 A JP 21590999A JP 3535774 B2 JP3535774 B2 JP 3535774B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
solar cell
base material
solid base
reference example
alkaline earth
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP21590999A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2001044458A (en
Inventor
潤二 中島
繁雄 近藤
邦嘉 尾村
Original Assignee
松下電池工業株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 松下電池工業株式会社 filed Critical 松下電池工業株式会社
Priority to JP21590999A priority Critical patent/JP3535774B2/en
Priority to PCT/JP2000/004935 priority patent/WO2001009959A1/en
Publication of JP2001044458A publication Critical patent/JP2001044458A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3535774B2 publication Critical patent/JP3535774B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/543Solar cells from Group II-VI materials

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、硫化カドミウム
(以下、CdSという)を含有する太陽電池素子を用い
て構成した太陽電池に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a solar cell formed by using a solar cell element containing cadmium sulfide (hereinafter referred to as CdS).

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、半導体素子、エレクトロニクス機
器の大量生産にはめざましいものがあり、これら電子機
器の大量生産および消費は、これらに使われている重金
属または重金属化合物(以下、「重金属または重金属化
合物」を「重金属成分」という)による環境汚染をも考
慮しなければならない時代となってきている。こうした
半導体には、Si、Ge、Se単独、あるいはSiG
e、GaP、GaAs、InP、InSb、CdAs、
SiN、Ta23、ZrO3などの二元系半導体、さら
にはCdGeAs2、SiGeBなどの三元系半導体な
ど様々な物がある。また、これら半導体を利用した素子
としてはトランジスターやLSI、超LSIのような集
積半導体、光電変換素子などがある。また、光電変換素
子の用途としては、光変調素子、光センサー、光導波
路、発光素子あるいは太陽電池など、数多く存在する。
2. Description of the Related Art In recent years, there have been striking mass productions of semiconductor devices and electronic equipments. "Is called" heavy metal component ") and it is the time when we must consider the environmental pollution. For such semiconductors, Si, Ge, Se alone, or SiG
e, GaP, GaAs, InP, InSb, CdAs,
There are various materials such as binary semiconductors such as SiN, Ta 2 O 3 and ZrO 3, and ternary semiconductors such as CdGeAs 2 and SiGeB. In addition, examples of devices using these semiconductors include transistors, integrated semiconductors such as LSI and VLSI, and photoelectric conversion devices. Moreover, there are many applications of the photoelectric conversion element, such as a light modulation element, an optical sensor, an optical waveguide, a light emitting element, and a solar cell.

【0003】これらの光電変換素子の一種である太陽電
池素子においては、シリコン太陽電池素子、化合物半導
体太陽電池素子が実用化されている。シリコン太陽電池
素子の場合には、主材料として用いられるSiそのもの
による環境汚染の心配はないが、これらの素子内の導電
材料として、環境汚染対策が必要と考えられる鉛半田が
多く使用される場合がある。
As a solar cell element which is one of these photoelectric conversion elements, a silicon solar cell element and a compound semiconductor solar cell element have been put into practical use. In the case of silicon solar cell elements, there is no concern about environmental pollution due to Si itself used as the main material, but when lead solder, which is considered to require environmental pollution countermeasures, is often used as the conductive material in these elements. There is.

【0004】また、化合物半導体太陽電池素子には、I
23、SnO2、SbO3などが透明導電膜として、ま
た、n型半導体としてCdS、ZnS、GaAsなどが
用いられ、P型半導体としてCdTe、CuInSe、
CuInS、GaAsなどが用いられている。このよう
に、太陽電池素子には、単結晶、多結晶、アモルファス
のシリコン、II−VI族あるいはIII−V族化合物半導
体、あるいは有機物半導体など多種類の重金属成分を含
む材料が用いられている。
Further, the compound semiconductor solar cell element is
n 2 O 3 , SnO 2 , SbO 3, etc. are used as transparent conductive films, CdS, ZnS, GaAs etc. are used as n-type semiconductors, and CdTe, CuInSe as P-type semiconductors,
CuInS, GaAs, etc. are used. As described above, a material containing many kinds of heavy metal components such as single crystal, polycrystal, amorphous silicon, II-VI group or III-V group compound semiconductor, or organic semiconductor is used for the solar cell element.

【0005】現在、これらの太陽電池素子は、例えば、
各種の光センサーとして、さらには時計、電卓あるいは
道路標識用などの電子デバイス商品への利用が盛んにな
っている。これらに利用される素子に含まれるCd、T
e、Se、Ga、As、Pb、Inなどの重金属成分は
機器の全重量からみると、極めて少ない量である。ま
た、これらの機器が一カ所に集中して使用されることが
殆どないために、格別の環境汚染対策がとられていない
のが現状である。
Currently, these solar cell elements are, for example,
As a variety of optical sensors, they are increasingly used in electronic device products such as watches, calculators, and road signs. Cd and T contained in the elements used for these
Heavy metal components such as e, Se, Ga, As, Pb, and In are extremely small amounts when viewed from the total weight of the device. In addition, since these devices are rarely used in one place, no special measures against environmental pollution are taken.

【0006】一方、太陽電池は太陽光という無尽蔵なエ
ネルギーを利用すること、また化石燃料利用発電と異な
り化石燃料の枯渇や、燃焼の際に有害ガスなどの発生伴
わないクリーンなエネルギー源であることが注目され、
住宅用や電力用などの大型屋外電源装置として広く使用
され、また、電源装置も大型化されようとしている。こ
れらの大型電源装置には、多数の太陽電池素子が用いら
れ、重金属成分の使用量が多くなるので、これによる環
境汚染問題を先取りした対策の検討が重要視されてい
る。
On the other hand, the solar cell uses the inexhaustible energy of sunlight, and unlike fossil fuel-based power generation, it is a clean energy source that does not cause depletion of fossil fuel or generation of harmful gas during combustion. Was noticed,
It is widely used as a large outdoor power supply for homes and electric power, and the power supply is also becoming larger. Since a large number of solar cell elements are used in these large-sized power supply devices and the amount of heavy metal components used is large, it is important to consider measures against the environmental pollution problem caused by these.

【0007】これら重金属成分により懸念される問題の
内、耐用年数を経過したり、不要となった太陽電池につ
いては、これを回収し、無害化処理をすることにより環
境汚染は回避されるものと考えられる。しかし、これら
太陽電池電源装置が経年劣化や、地震、暴風雨などの不
慮の事故などで破損した場合には、電源装置内の太陽電
池素子が雨水に曝される場合が想定される。特に酸性雨
が太陽電池素子に触れると、太陽電池素子に含まれる重
金属成分は雨水中に溶出することが考えられる。この様
な場合には、電源装置が設置されている住宅などの周辺
の土壌に重金属成分が染み込むなどの環境汚染を与える
ことが懸念される。この問題は、CdS/CdTe系あ
るいはCdS/CuInSe系太陽電池素子のように、
雨水など酸性ないしは中性の水溶液中に特に溶出し易い
CdSを含有する素子を用いた太陽電池の場合には、特
に重要である。
[0007] Among the problems of concern due to these heavy metal components, for solar cells that have passed their useful lives or become unnecessary, environmental pollution can be avoided by recovering them and detoxifying them. Conceivable. However, when these solar cell power supply devices are damaged due to aged deterioration, an accident such as an earthquake or storm, and the like, the solar cell elements in the power supply device may be exposed to rainwater. Particularly, when acid rain contacts the solar cell element, it is considered that the heavy metal component contained in the solar cell element is eluted into the rainwater. In such a case, there is a concern that heavy metal components may soak into the surrounding soil such as a house where the power supply device is installed, thereby causing environmental pollution. This problem, like CdS / CdTe-based or CdS / CuInSe-based solar cell elements,
This is particularly important in the case of a solar cell using an element containing CdS which is particularly easily eluted in an acidic or neutral aqueous solution such as rainwater.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、雨水
などに特に溶出しやすいCdSを含有する太陽電池素子
を用いた太陽電池による上記の環境汚染問題への先取り
対策の一環として、これらの太陽電池が不慮の災害など
で破損し、酸性雨などの雨水に曝された場合に、前記太
陽電池素子から雨水中へのCd化合物の溶出を阻止し、
環境汚染を防止することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The object of the present invention is to provide these solar cells as a preemptive measure against the environmental pollution problem described above using a solar cell element containing CdS which is particularly liable to be eluted in rainwater. When the solar cell is damaged due to an accident such as an accident and exposed to rainwater such as acid rain, etc., the elution of the Cd compound from the solar cell element into the rainwater is prevented,
It is to prevent environmental pollution.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明の太陽電池は、C
dSを含有する太陽電池素子ならびに前記太陽電池素子
を囲う裏板および外枠を備え、かつ、固体塩基材料を
その内部の前記太陽電池素子から隔離された部位に、少
なくとも一部を露出させて配設したことを特徴とするも
のである。固体塩基材料としては、金属酸化物、金属水
酸化物および金属炭酸塩からなる群より選択された少な
くとも一種の材料を広く用いることができる。とりわ
け、固体塩基材料としては、アルカリ土類金属、アルカ
リ土類金属酸化物、アルカリ土類金属水酸化物およびア
ルカリ土類金属炭酸塩からなる群より選択された少なく
とも一種の材料を用いることが好ましい。また、本発明
の太陽電池は、前記裏板の内面に固定するなど、前記太
陽電池素子から隔離して、前記固体塩基材料を配設した
ものであることが好ましい。これらの本発明により、太
陽電池が破損し、CdSを含む太陽電池素子が雨水など
に曝された場合に、Cd化合物の雨水などへの溶出を阻
止し、前記Cd化合物が土壌などを汚染することを効果
的に防止できる。
The solar cell of the present invention comprises C
Solar cell element containing dS and the solar cell element
A backing plate and an outer frame surrounding the solid base material ,
In the area inside the solar cell that is isolated from the solar cell element,
It is characterized in that it is arranged so that a part of it is exposed . As the solid base material, at least one material selected from the group consisting of metal oxides, metal hydroxides and metal carbonates can be widely used. Particularly, as the solid base material, it is preferable to use at least one material selected from the group consisting of alkaline earth metals, alkaline earth metal oxides, alkaline earth metal hydroxides and alkaline earth metal carbonates. . Further, the solar cell of the present invention is preferably one in which the solid base material is provided separately from the solar cell element such as being fixed to the inner surface of the back plate . According to these aspects of the present invention, when the solar cell is damaged and the solar cell element containing CdS is exposed to rainwater or the like, the elution of the Cd compound into rainwater or the like is prevented, and the Cd compound contaminates soil or the like. Can be effectively prevented.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】CdSを含む太陽電池の代表例と
して、n型半導体としてCdS、P型半導体としてCd
Teを用いるCdS/CdTe系太陽電池があり、この
太陽電池にはCdS以外にテルル化カドミウム(CdT
e)が含まれ、さらにCdTeあるいはCdSの半導体
特性を高めるための処理剤として、通常は塩化カドミウ
ム(CdCl2)が用いられる。これら太陽電池、およ
び太陽電池内に収納された各太陽電池素子は通常は充分
に液密にシールされているが、シール部分が破損し、破
損部から雨水が侵入し、太陽電池素子に触れると、侵入
した雨水中に太陽電池素子中に存在するCdSなどのC
d化合物が溶出する可能性がある。この雨水中に溶出し
たCd化合物は太陽電池素子の外部の雨水との濃度勾配
に応じて拡散し、太陽電池の外部に放出される可能性が
ある。従って、破損した太陽電池内部に侵入した雨水へ
のCd化合物の溶解量を可及的に少なくすることが、太
陽電池外部へのCd化合物の流出を防ぐために必要とな
る。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As a typical example of a solar cell containing CdS, CdS is used as an n-type semiconductor and Cd is used as a P-type semiconductor.
There is a CdS / CdTe-based solar cell that uses Te, and this solar cell includes cadmium telluride (CdT) in addition to CdS.
e) is included, and cadmium chloride (CdCl 2 ) is usually used as a treating agent for enhancing the semiconductor characteristics of CdTe or CdS. These solar cells and each solar cell element housed in the solar cell are usually sufficiently liquid-tightly sealed, but when the seal part is damaged and rainwater penetrates from the damaged part and touches the solar cell element. , C such as CdS existing in the solar cell element in the invading rainwater
The d compound may elute. The Cd compound eluted in the rainwater may diffuse according to the concentration gradient with the rainwater outside the solar cell element and be released to the outside of the solar cell. Therefore, in order to prevent the Cd compound from flowing out of the solar cell, it is necessary to reduce the amount of the Cd compound dissolved in the rainwater that has entered the damaged solar cell as much as possible.

【0011】上記のCd化合物の中でも、CdSの中性
水溶液中での溶解度は、室温で2×108gr/dm3
極めて大きく、酸性水溶液中には更に容易に溶解する。
また、CdCl2はCdSに次いで、中性ないしは酸性
の水溶液に溶解しやすい性質があり、CdTeは上記二
者よりも、中性水溶液中での溶解度は小さいが、酸性水
溶液中への溶解量は無視できない。本発明は、CdSを
はじめ上記Cd化合物の何れもが、アルカリ性水溶液中
への溶解度が殆ど無視できる程度に小さいという性質を
持っていることに着目し、太陽電池内部に固体塩基材料
を設けることにより、太陽電池内に侵入してくる雨水に
固体塩基材料を接触させて、雨水をアルカリ性に変化さ
せ、これらのCd化合物の雨水中への溶出を阻止し、C
d化合物の太陽電池外部への逸散を抑止することを可能
にしたものである。
Among the above Cd compounds, the solubility of CdS in a neutral aqueous solution is extremely high at 2 × 10 8 gr / dm 3 at room temperature, and it is more easily dissolved in an acidic aqueous solution.
CdCl 2 has the property of being easily dissolved in a neutral or acidic aqueous solution next to CdS, and CdTe has a lower solubility in a neutral aqueous solution than the above two, but its solubility in an acidic aqueous solution is I can't ignore it. The present invention focuses on the fact that each of the above Cd compounds including CdS has a property that the solubility in an alkaline aqueous solution is so small that it can be almost ignored, and by providing a solid base material inside a solar cell, The solid base material is brought into contact with rainwater that enters the solar cell to change the rainwater into an alkaline state, preventing elution of these Cd compounds into rainwater,
It is possible to suppress the diffusion of the d compound to the outside of the solar cell.

【0012】本発明における固体塩基材料としては、こ
れらの材料あるいはこれらの材料と水との反応生成物
が、中性あるいは酸性の水溶液に溶解した場合に、前記
水溶液のpH値を高める性質を備えた何れの材料をも用
いることができる。上記固体塩基材料としては、例え
ば、金属酸化物、金属水酸化物および金属炭酸塩の内、
上記性質を備えた材料を広く用いることができる。しか
し、アルカリ性物質がCdSを用いた太陽電池素子中の
半導体と触れると半導体内部に拡散し、光電変換効率を
初めとする半導体特性を劣化させる場合がある。この劣
化を阻止できる固体塩基材料としては、材料を構成する
金属元素のイオン半径が比較的大きく、非潮解性で、か
つ常温常圧での蒸気圧の少ない材料を用いることが特に
好ましい。
The solid base material in the present invention has the property of increasing the pH value of the aqueous solution when these materials or the reaction product of these materials and water are dissolved in a neutral or acidic aqueous solution. Any of these materials can be used. As the solid base material, for example, among metal oxides, metal hydroxides and metal carbonates,
A wide variety of materials having the above properties can be used. However, when the alkaline substance comes into contact with the semiconductor in the solar cell element using CdS, it may diffuse inside the semiconductor and deteriorate semiconductor characteristics such as photoelectric conversion efficiency. As the solid base material capable of preventing this deterioration, it is particularly preferable to use a material which has a relatively large ionic radius of the metal element constituting the material, is non-deliquescent, and has a small vapor pressure at room temperature and atmospheric pressure.

【0013】上記の条件を満たす好ましい固体塩基材料
として、アルカリ土類金属、アルカリ土類金属酸化物、
アルカリ土類金属水酸化物およびアルカリ土類金属炭酸
塩などを用いることができる。また、上記以外に、例え
ば、アルミニウム金属、アルミニウム合金、および鉄、
銅、バナジウム、クロム、モリブデンなどの金属の酸化
物、水酸化物、炭酸塩、あるいはホウ砂なども上記の材
料に準じた性質を備えており、好ましい固体塩基材料と
して用いることができる。これらの固体塩基材料を太陽
電池内に設置する場合には、必ずしも太陽電池素子と隔
離する必要はなく、仮に、太陽電池素子と直接接触させ
て設置しても、太陽電池の特性を損なうことはない。
Preferred solid base materials satisfying the above conditions are alkaline earth metals, alkaline earth metal oxides,
Alkaline earth metal hydroxides and alkaline earth metal carbonates can be used. In addition to the above, for example, aluminum metal, aluminum alloy, and iron,
Oxides, hydroxides, carbonates, borax, and the like of metals such as copper, vanadium, chromium, and molybdenum also have properties similar to those of the above materials, and can be used as preferable solid base materials. When these solid base materials are installed in a solar cell, they do not necessarily have to be isolated from the solar cell element, and even if they are installed in direct contact with the solar cell element, the characteristics of the solar cell are not impaired. Absent.

【0014】一方、アルカリ金属酸化物、アルカリ金属
水酸化物およびアルカリ金属炭酸塩などの材料は、構成
金属元素のイオン半径が比較的小さいが、雨水などのp
H値を高める効果が大きい利点がある。従って、これら
の材料は、太陽電池素子と直接に触れない箇所に隔離し
た状態で太陽電池内に設置することにより、上記の半導
体特性への影響を排除した状態で、固体塩基材料として
好ましく用いることができる。
On the other hand, materials such as alkali metal oxides, alkali metal hydroxides and alkali metal carbonates have relatively small ionic radii of the constituent metal elements, but p such as rainwater.
There is an advantage that the effect of increasing the H value is great. Therefore, these materials are preferably used as solid base materials in a state where they are placed in a solar cell in a state where they are isolated from a portion that does not directly contact the solar cell element, in a state where the influence on the above semiconductor characteristics is eliminated. You can

【0015】[0015]

【実施例】以下、本発明について実施例を用いて詳細に
説明する。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples.

【0016】《実施例1》固体塩基材料としてアルミニ
ウム(Al)を用い、CdS/CdTe太陽電池素子を
用いた太陽電池モジュールを作製した。図1に作製した
太陽電池モジュールの概略断面を示す。まず、酸化スズ
からなる透明電極2(伝導率;約10Ω/cm2、光透
過率;98%)を備えた透明のガラス基板1(100×
100mm、厚さ1.2mmの硼珪酸ガラス板)上に5
00Åの厚さのCdS層3をジエチルジチオカルバミン
酸カドミウムを350℃の温度で1分間加熱分解するこ
とにより形成した。続いて、近接昇華法にてCdTe層
4を3000Åの厚さに形成した。次いで、銅粉末を2
0ppm含むカーボンペーストをCdTe層4上に塗布
し、150℃で30分焼成してカーボン電極5を形成し
た。次いで、このカーボン電極5の表面の一部とCdS
層3の露出部に銀ペーストを塗布し、燒結することによ
り、リード電極としての+側銀電極6と−側銀電極7を
各々形成し、太陽電池素子を作製した。
Example 1 A solar cell module using a CdS / CdTe solar cell element was manufactured using aluminum (Al) as a solid base material. The schematic cross section of the produced solar cell module is shown in FIG. First, a transparent glass substrate 1 (100 × 100 × 100 × 100) having a transparent electrode 2 made of tin oxide (conductivity: about 10 Ω / cm 2 , light transmittance: 98%).
5 on 100mm, 1.2mm thick borosilicate glass plate)
A CdS layer 3 having a thickness of 00Å was formed by thermally decomposing cadmium diethyldithiocarbamate at a temperature of 350 ° C. for 1 minute. Then, the CdTe layer 4 was formed to a thickness of 3000 Å by the proximity sublimation method. Then add 2 copper powders
A carbon paste containing 0 ppm was applied onto the CdTe layer 4 and baked at 150 ° C. for 30 minutes to form a carbon electrode 5. Next, a part of the surface of the carbon electrode 5 and CdS
A silver paste was applied to the exposed part of the layer 3 and sintered to form a + side silver electrode 6 and a − side silver electrode 7 as lead electrodes, respectively, to fabricate a solar cell element.

【0017】次いで、上記の太陽電池素子を用いて太陽
電池モジュールを作製した。まず、上記のように作製し
た太陽電池素子14の+側銀電極6と−側銀電極7に各
々リード線15を接続した後、太陽電池素子14のガラ
ス基板1の部分を除いた全外周を、ガラスグレーズ8に
より封じた。接続されたリード線15を裏板11上に設
けられたモジュール端子13に接続した。裏板11の裏
面には、粒径10μmのAl粉末を含むガラスペースト
を塗布し、乾燥して固体塩基材料層9を形成した。さら
に、外枠10および裏板11として、固体塩基材料とし
ての機能を兼ねたアルミニウム板を用い、シリコンゴム
製のシール材12を用いて、パッケージングして太陽電
池モジュールを作製した。
Next, a solar cell module was produced using the above solar cell element. First, after connecting the lead wires 15 to the + side silver electrode 6 and the − side silver electrode 7 of the solar cell element 14 produced as described above, the entire outer periphery of the solar cell element 14 excluding the glass substrate 1 portion is removed. , And sealed with glass glaze 8. The connected lead wire 15 was connected to the module terminal 13 provided on the back plate 11. On the back surface of the back plate 11, a glass paste containing Al powder having a particle size of 10 μm was applied and dried to form the solid base material layer 9. Further, an aluminum plate which also functions as a solid base material was used as the outer frame 10 and the back plate 11, and a sealing material 12 made of silicon rubber was used for packaging to manufacture a solar cell module.

【0018】《参考例1》 固体塩基材料として粒径10μmのAl粉末を用い、こ
の粉末を含むガラスペーストを作製し、これを実施例1
と同様にして作製した太陽電池素子14の+側銀電極6
上およびカーボン電極5の露出面上に跨って塗布し、乾
燥して固体塩基材料層9を形成した。これにより両電極
5、6に前記Al粉末を直接接触させた。このようにし
て作製した太陽電池素子を用いて、実施例1と同様にし
て太陽電池をモジュールを作製した。
Reference Example 1 An Al powder having a particle size of 10 μm was used as a solid base material, and a glass paste containing this powder was prepared.
+ Side silver electrode 6 of solar cell element 14 produced in the same manner as
The solid base material layer 9 was formed by applying it over the exposed surface of the carbon electrode 5 and drying it. Thereby, the Al powder was brought into direct contact with both electrodes 5 and 6. Using the solar cell element thus manufactured, a solar cell module was manufactured in the same manner as in Example 1.

【0019】《実施例》 固体塩基材料としてアルカリ土類金属を含む合金である
Mg・Al合金粉(3:7合金)を用いて固体塩基材料
層9を形成し、これと同一組成の合金板を裏板11とし
て用いた以外、実施例1と同様に太陽電池モジュールを
作製した。
Example 2 A solid base material layer 9 is formed by using Mg.Al alloy powder (3: 7 alloy), which is an alloy containing an alkaline earth metal, as a solid base material, and an alloy having the same composition as the solid base material layer 9. A solar cell module was produced in the same manner as in Example 1 except that the plate was used as the back plate 11.

【0020】《参考例2》 固体塩基材料としてアルカリ土類金属を含む合金である
粒径10μmのMg・Al粉末(3:7合金)を用いて
固体塩基材料層9を形成した以外は、参考例1と同様に
太陽電池モジュールを作製した。
Reference Example 2 Reference is made except that the solid base material layer 9 is formed using Mg.Al powder (3: 7 alloy) having a particle diameter of 10 μm, which is an alloy containing an alkaline earth metal, as the solid base material. A solar cell module was produced in the same manner as in Example 1 .

【0021】《比較例1》固体塩基材料層9を設置しな
いで、外枠10および裏板11にステンレス鋼板を用い
た以外は、実施例1と同様にして、太陽電池モジュール
を作製した。
Comparative Example 1 A solar cell module was produced in the same manner as in Example 1 except that the solid base material layer 9 was not provided and stainless steel plates were used for the outer frame 10 and the back plate 11.

【0022】このようにして作製した実施例1および
2、参考例1および2ならびに比較例1の太陽電池モジ
ュール上に、高さ2.5mの位置から、鋼球(直径3.
8cm、227±2g)を落下させ、ガラス基板1を破
壊させた。続いて、破壊させた太陽電池モジュールをp
H=4.8の塩酸水溶液中に1日間、浸漬させた後、浸
漬させた溶液中に含まれるCd量を化学分析により定量
した。その結果、実施例1および参考例1の場合には、
溶液中に7ppm未満のCdが、実施例2および参考例
の場合には5.0ppmのCdが各々検出されたに止
まり、一方、比較例1の場合には、溶液中には1800
ppmのCdが検出された。このことから、固体塩基材
料としてAl金属あるいはMg・Al合金を用いること
により、本発明によるCd化合物溶出防止の顕著な効果
が得られることが分かった。
Example 1 thus produced and
2. On the solar cell modules of Reference Examples 1 and 2 and Comparative Example 1, steel balls (diameter 3.
8 cm, 227 ± 2 g) was dropped to break the glass substrate 1. Then, p the destroyed solar cell module
After soaking in a hydrochloric acid aqueous solution of H = 4.8 for 1 day, the amount of Cd contained in the soaked solution was quantified by chemical analysis. As a result, in the case of Example 1 and Reference Example 1 ,
Cd less than 7 ppm in the solution was found in Example 2 and Reference Example.
In the case of 2 , only 5.0 ppm of Cd was detected, while in the case of Comparative Example 1, 1800 was found in the solution.
ppm Cd was detected. From this, it was found that by using Al metal or Mg.Al alloy as the solid base material, a remarkable effect of preventing the elution of the Cd compound according to the present invention can be obtained.

【0023】次に、固体塩基材料としてのアルカリ土類
金属およびAl金属の半導体素子に与える影響を調べる
ため、上記の各太陽電池モジュールを80℃の恒温槽内
に50日間保存し、光電変換効率の変化を調べた。その
結果、実施例1の場合には4.8%、参考例1、2の場
合には5.0%、実施例2の場合には4.9%、比較例
1の場合には4.6%の特性劣化に止まり、何れも殆ど
同じ特性を示した。これらのことから、固体塩基材料と
してアルカリ土類金属あるいはAl金属を用い、これを
太陽電池素子に直接接触させて、太陽電池内に配設した
場合でも、太陽電池素子と隔離して配設した場合と同様
に、何ら電池特性に悪影響を与えずに本発明によると同
様のCd化合物溶出防止効果が得られることが判明し
た。
Next, in order to investigate the influence of the alkaline earth metal and Al metal as the solid base material on the semiconductor element, each of the above solar cell modules was stored in a thermostat at 80 ° C. for 50 days, and the photoelectric conversion efficiency was increased. I examined the change of. As a result, 4.8% in the case of Example 1 , 5.0% in the cases of Reference Examples 1 and 2 , 4.9% in the case of Example 2 , and 4. The characteristics deteriorated by 6%, and all showed almost the same characteristics. From these facts, even when the alkaline earth metal or Al metal is used as the solid base material and is directly contacted with the solar cell element and disposed in the solar cell, it is disposed separately from the solar cell element. Like the case, according to the present invention without adversely affecting the any cell characteristics same
It was found that such a Cd compound elution preventing effect can be obtained.

【0024】《実施例》 固体塩基材料としてアルカリ土類金属酸化物である酸化
カルシウム粉末を用い、この粉末100wt%にテフロ
ン粉末10w%を混ぜたものを厚さ1mm、大きさ75
×75mmの板に成型して固体塩基材料層9とした。こ
の板を裏板11に貼りつけ、外枠10および裏板11を
ステンレス鋼製とした以外は、実施例1と同様にして、
太陽電池モジュールを作製した。
Example 3 Calcium oxide powder, which is an alkaline earth metal oxide, was used as a solid base material, and 100 wt% of this powder was mixed with 10 w% of Teflon powder to give a thickness of 1 mm and a size of 75.
The solid base material layer 9 was formed by molding into a 75 mm plate. This plate was attached to the back plate 11, and the outer frame 10 and the back plate 11 were made of stainless steel, in the same manner as in Example 1,
A solar cell module was produced.

【0025】《実施例》 固体塩基材料としてアルカリ土類金属酸化物である酸化
マグネシウム粉末を用いた以外は、実施例と同様に太
陽電池モジュールを作製した。
Example 4 A solar cell module was produced in the same manner as in Example 3 except that magnesium oxide powder which was an alkaline earth metal oxide was used as the solid base material.

【0026】実施例およびの各太陽電池モジュール
について、実施例1と同様の条件でCdの溶出実験と特
性劣化試験を行った。その結果、Cdの溶出量に関して
は、実施例では5.3ppm、実施例では4.5p
pm、という極めて低い値を示した。このことから、固
体塩基材料としてアルカリ土類金属酸化物を用いること
により、本発明によるCd化合物溶出防止の顕著な効果
が得られることが分かった。
For each of the solar cell modules of Examples 3 and 4 , a Cd elution experiment and a characteristic deterioration test were conducted under the same conditions as in Example 1. As a result, the Cd elution amount was 5.3 ppm in Example 3 and 4.5 p in Example 4 .
It showed a very low value of pm. From this, it was found that by using the alkaline earth metal oxide as the solid base material, the remarkable effect of preventing the elution of the Cd compound according to the present invention can be obtained.

【0027】《参考例3》 固体塩基材料として粒径10μmの酸化カルシウム粉末
を用いた以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジュ
ールを作製した。
Reference Example 3 A solar cell module was produced in the same manner as in Reference Example 1 , except that calcium oxide powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0028】《参考例4》 固体塩基材料として粒径10μmの酸化マグネシウム粉
末を用いた以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジ
ュールを作製した。
Reference Example 4 A solar cell module was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that magnesium oxide powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0029】次に、上記の実施例3および4ならびに参
考例3および4の各太陽電池モジュールを80℃の恒温
槽内に50日間保存し、光電変換効率の変化を調べた。
その結果、実施例3、4の場合には4.8%、参考例
3、4の場合には4.9%の特性劣化に止まり、何れ
も、固体塩基材料を用いなかった比較例1の場合と殆ど
同じ特性を示した。これらのことから、固体塩基材料と
してアルカリ土類金属酸化物を太陽電池内に太陽電池素
子に接触させて配置させた場合でも、太陽電池素子と隔
離して配置させた場合と同様に、何ら電池特性に悪影響
を与えずに本発明によると同様のCd化合物溶出防止効
果が得られることが判明した。
Next, the above Examples 3 and 4 and Reference
Each of the solar cell modules of Consideration Examples 3 and 4 was stored in an 80 ° C. constant temperature bath for 50 days, and changes in photoelectric conversion efficiency were examined.
As a result, in Examples 3 and 4 , 4.8%, Reference Example
In the cases of 3 and 4, the deterioration of the characteristics was 4.9%, and the characteristics were almost the same as those of Comparative Example 1 in which the solid base material was not used. From these facts, even when an alkaline earth metal oxide as a solid base material is placed in contact with a solar cell element in a solar cell, no matter what kind of cell similar Cd compound elution preventing effect when the present invention without adversely affecting the properties to be obtained has been found.

【0030】《実施例》 固体塩基材料としてアルカリ金属酸化物である酸化リチ
ウム粉末を用いた以外は、実施例と同様に太陽電池モ
ジュールを作製した。
Example 5 A solar cell module was produced in the same manner as in Example 3 except that lithium oxide powder which was an alkali metal oxide was used as the solid base material.

【0031】《実施例》 固体塩基材料としてアルカリ金属酸化物である酸化ナト
リウム粉末を用いた以外は、実施例と同様に太陽電池
モジュールを作製した。
Example 6 A solar cell module was produced in the same manner as in Example 3 except that sodium oxide powder which was an alkali metal oxide was used as the solid base material.

【0032】《参考例5》 固体塩基材料として粒径10μmの酸化リチウム粉末を
用いた以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジュー
ルを作製した。
Reference Example 5 A solar cell module was prepared in the same manner as in Reference Example 1 except that lithium oxide powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0033】《参考例6》 固体塩基材料として粒径10μmの酸化ナトリウム粉末
を用いた以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジュ
ールを作製した。
Reference Example 6 A solar cell module was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that sodium oxide powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0034】《実施例7》 固体塩基材料としてアルカリ金属炭酸塩である炭酸ナト
リウム粉末を用いた以外は、実施例と同様に太陽電池
モジュールを作製した。
Example 7 A solar cell module was produced in the same manner as in Example 3 except that sodium carbonate powder which was an alkali metal carbonate was used as the solid base material.

【0035】《参考例7》 固体塩基材料として粒径10μmの炭酸ナトリウム粉末
を用いた以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジュ
ールを作製した。
Reference Example 7 A solar cell module was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that sodium carbonate powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0036】次に、実施例5〜7および参考例5〜7
太陽電池モジュールについて、実施例1と同様の方法
で、Cdの溶出試験と特性劣化試験を行った。その結
果、Cdの溶出量に関しては、実施例5および参考例5
の場合には5.4ppm、実施例6および参考例6の場
合には6.1ppm、実施例7および参考例7の場合に
は5.8ppmと、何れも低い値を示し、実施例1と殆
ど同様の効果を示した。 また、光電変換効率の劣化に
ついては、実施例では5.8%、実施例では5.3
%、実施例では4.2%に止まり、実施例1と殆ど同
様の効果を示した。
Next, with respect to the solar cell modules of Examples 5 to 7 and Reference Examples 5 to 7 , Cd elution test and characteristic deterioration test were conducted in the same manner as in Example 1. As a result, regarding the elution amount of Cd, Example 5 and Reference Example 5
5.4 ppm in the case of Example 6 , 6.1 ppm in the case of Example 6 and Reference Example 6 , and 5.8 ppm in the case of Example 7 and Reference Example 7 , both showing low values, It showed almost the same effect. Regarding the deterioration of photoelectric conversion efficiency, 5.8% in Example 5 and 5.3 in Example 6.
%, In Example 7 , it was 4.2%, showing almost the same effect as in Example 1.

【0037】しかし、参考例5の場合には40.2%、
参考例6の場合には35.3%、参考例7の場合には3
7.9%という光電変換効率の大きな劣化を示した。こ
れは、アルカリ金属であるリチウムあるいはナトリウム
が一価のイオンとなり、かつ、これらのイオンの半径が
小さいため、太陽電池の保存期間中に銀電極およびカー
ボン電極を通じてCdTe電極内に拡散したため、半導
体特性に悪影響を与えたものと推察される。これらのこ
とから、アルカリ金属酸化物、アルカリ金属水酸化物あ
るいはアルカリ金属炭酸塩を固体塩基材料として用いる
場合には、太陽電池素子の半導体層や電極に直接接触さ
せずに、隔離された状態で太陽電池モジュール内に設置
するのが好ましいことが分かった。
However, in the case of Reference Example 5 , 40.2%,
In the case of Reference Example 6 , 35.3%, in the case of Reference Example 7 , 3%
A large deterioration of the photoelectric conversion efficiency of 7.9% was shown. This is because the alkali metal, lithium or sodium, became monovalent ions, and the radius of these ions was small, so that they diffused into the CdTe electrode through the silver electrode and the carbon electrode during the storage period of the solar cell. It is presumed that it had a bad influence on. From these facts, when an alkali metal oxide, an alkali metal hydroxide or an alkali metal carbonate is used as a solid base material, it is not directly contacted with the semiconductor layer or the electrode of the solar cell element but in an isolated state. It has been found preferable to install it in the solar cell module.

【0038】《実施例》 固体塩基材料としてアルカリ土類金属炭酸塩である炭酸
カルシウム粉末を用いた以外は、実施例と同様に太陽
電池モジュールを作製した。
Example 8 A solar cell module was produced in the same manner as in Example 3 except that calcium carbonate powder which was an alkaline earth metal carbonate was used as the solid base material.

【0039】《参考例8》 固体塩基材料として粒径10μmの炭酸カルシウム粉末
を用いた以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジュ
ールを作製した。
Reference Example 8 A solar cell module was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that calcium carbonate powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0040】実施例8および参考例8の太陽電池モジュ
ールについて、実施例1と同様に、Cdの溶出試験と特
性劣化試験を行った。その結果、実施例8および参考例
の場合のCdの溶出量は4.8ppmに止まった。光
電変換効率についての特性劣化は実施例では6.2
%、参考例8は6.7%を示し、実施例1と殆ど同様の
効果を示した。これらのことから、固体塩基材料として
アルカリ土類金属炭酸塩を太陽電池内に太陽電池素子に
接触させて配置させた場合には、太陽電池素子と隔離し
て配置させた場合と同様に、何ら電池特性に悪影響を与
えずに本発明によると同様のCd化合物溶出防止効果が
得られることが判明した。
As with Example 1, the solar cell modules of Example 8 and Reference Example 8 were subjected to a Cd elution test and a characteristic deterioration test. As a result, Example 8 and Reference Example
In the case of 8 , the elution amount of Cd remained at 4.8 ppm. In Example 8 , the characteristic deterioration of photoelectric conversion efficiency was 6.2.
%, And Reference Example 8 showed 6.7%, showing almost the same effect as that of Example 1. From these facts, when an alkaline earth metal carbonate as a solid base material is placed in contact with a solar cell element in a solar cell, no matter what, as in the case where it is placed separately from the solar cell element. the same Cd compound elution preventing effect when the present invention is obtained without adversely affecting the battery characteristics was found.

【0041】《実施例》 固体塩基材料としてアルカリ金属炭酸塩である炭酸カリ
ウム粉末を用いた以外は、実施例と同様に太陽電池モ
ジュールを作製した。
Example 9 A solar cell module was produced in the same manner as in Example 3 except that potassium carbonate powder which was an alkali metal carbonate was used as the solid base material.

【0042】《参考例9》 固体塩基材料として粒径10μmの炭酸カリウム粉末を
用いた以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジュー
ルを作製した。
Reference Example 9 A solar cell module was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that potassium carbonate powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0043】実施例9および参考例9の太陽電池モジュ
ールについて実施例1と同様に、Cdの溶出試験と特性
劣化試験を行った。その結果、Cdの溶出量は実施例
および参考例9とも4.1ppmに抑えられ、実施例1
と殆ど同様の効果を示した。一方、光電変換効率につい
ては、実施例では5.7%の特性劣化に止まったが、
参考例9では37.9%の劣化を示した。これは、カリ
ウムが一価のイオンとなり、カリウムのイオン半径が小
さいため、太陽電池の保存期間中に銀電極およびカーボ
ン電極を通じてCdTe電極内に拡散したため、半導体
特性に悪影響を与えたものと考えられる。
The solar cell modules of Example 9 and Reference Example 9 were subjected to the Cd elution test and the characteristic deterioration test in the same manner as in Example 1. As a result, the amount of Cd eluted was found in Example 9.
In each of Reference Example 9 and Example 9 , the concentration was suppressed to 4.1 ppm.
And showed almost the same effect. On the other hand, regarding the photoelectric conversion efficiency, in Example 9 , the characteristic deterioration was only 5.7%.
Reference Example 9 showed a deterioration of 37.9%. It is considered that this is because the potassium became a monovalent ion and the ionic radius of the potassium was small, and thus diffused into the CdTe electrode through the silver electrode and the carbon electrode during the storage period of the solar cell, which adversely affected the semiconductor characteristics. .

【0044】《実施例10》 固体塩基材料としてアルカリ土類金属炭酸塩である炭酸
バリウム粉末を用いた以外は、実施例と同様に太陽電
池モジュールを作製した。
Example 10 A solar cell module was produced in the same manner as in Example 3 except that barium carbonate powder which was an alkaline earth metal carbonate was used as the solid base material.

【0045】《参考例10》 固体塩基材料として粒径10μmの炭酸バリウム粉末を
用いた以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジュー
ルを作製した。
Reference Example 10 A solar cell module was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that barium carbonate powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0046】《実施例11》 固体塩基材料としてアルカリ土類金属炭酸塩である炭酸
マグネシウム粉末を用いた以外は、実施例と同様に太
陽電池モジュールを作製した。
Example 11 A solar cell module was produced in the same manner as in Example 3 except that magnesium carbonate powder which was an alkaline earth metal carbonate was used as the solid base material.

【0047】《参考例11》 固体塩基材料として粒径10μmの炭酸マグネシウム粉
末を用いた以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジ
ュールを作製した。
Reference Example 11 A solar cell module was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that magnesium carbonate powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0048】実施例10および11ならびに参考例10
および11の太陽電池モジュールについて、実施例1同
様に、Cdの溶出試験と特性劣化試験を行った。その結
果、実施例10および参考例10の場合には、Cdの溶
出量は4.3ppm、実施例11および参考例11の場
合には3.9ppmに抑えられ、光電変換効率について
の特性劣化は実施例10では5.0%、参考例10では
4.8%、実施例11では4.8%、参考例11では
4.3%に止まり、何れも実施例1と殆ど同様の効果を
示した。これらのことから、固体塩基材料としてアルカ
リ土類金属炭酸塩である炭酸バリウム、炭酸マグネシウ
ムを太陽電池内に太陽電池素子に接触させて配置させた
場合でも、太陽電池素子と隔離して配置させた場合と同
様に、何ら電池特性に悪影響を与えずに本発明による
同様のCd溶出防止効果が得られることが判明した。
Examples 10 and 11 and Reference Example 10
The solar cell modules 11 and 11 were subjected to the Cd elution test and the characteristic deterioration test in the same manner as in Example 1. As a result, in the case of Example 10 and Reference Example 10 , the elution amount of Cd was suppressed to 4.3 ppm, and in the case of Example 11 and Reference Example 11 , it was suppressed to 3.9 ppm, and the characteristic deterioration in photoelectric conversion efficiency did not occur. In Example 10 , it was 5.0%, in Reference example 10 , it was 4.8%, in Example 11 , it was 4.8%, and in Reference example 11 , it was 4.3%, all showing almost the same effect as Example 1. It was From these facts, even when alkaline earth metal carbonates such as barium carbonate and magnesium carbonate as solid base materials were placed in contact with the solar cell element in the solar cell, they were placed separately from the solar cell element. Like the case, according to the present invention without adversely affecting the any cell characteristics
It has been found that similar Cd elution preventing effect is obtained.

【0049】《実施例12》 固体塩基材料として炭酸銅粉末を用いた以外は、実施例
と同様に太陽電池モジュールを作製した。
Example 12 Example 12 was repeated except that copper carbonate powder was used as the solid base material.
A solar cell module was produced in the same manner as in 3 .

【0050】《参考例12》 固体塩基材料として粒径10μmの炭酸銅粉末を用いた
以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジュールを作
製した。
Reference Example 12 A solar cell module was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that copper carbonate powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0051】《実施例13》 固体塩基材料として炭酸鉄粉末を用いた以外は、実施例
と同様に太陽電池モジュールを作製した。
Example 13 Example 13 except that iron carbonate powder was used as the solid base material.
A solar cell module was produced in the same manner as in 3 .

【0052】《参考例13》 固体塩基材料として粒径10μmの炭酸鉄粉末を用いた
以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジュールを作
製した。
Reference Example 13 A solar cell module was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that iron carbonate powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0053】《実施例14》 固体塩基材料としてホウ砂粉末を用いた以外は、実施例
と同様に太陽電池モジュールを作製した。
Example 14 Example 14 except that borax powder was used as the solid base material.
A solar cell module was produced in the same manner as in 3 .

【0054】《参考例14》 固体塩基材料として粒径10μmのホウ砂粉末を用いた
以外は、参考例1と同様にして太陽電池モジュールを作
製した。
Reference Example 14 A solar cell module was produced in the same manner as in Reference Example 1 except that borax powder having a particle size of 10 μm was used as the solid base material.

【0055】実施例12〜14および参考例12〜14
の太陽電池モジュールについて、実施例1と同様に、C
dの溶出試験と特性劣化試験を行った。その結果、Cd
の溶出量に関しては、実施例12および参考例12の場
合は5.7ppm、実施例13および参考例13の場合
には6.1ppm、実施例14および参考例14の場合
には3.8ppmに抑えられた。また、光電変換効率に
ついての特性劣化は実施例12では4.6%、参考例1
では4.6%、実施例13では6.1%、参考例13
では4.2%、実施例14では4.0%に止まり、実施
例1と殆ど同様の効果を示し、参考例14では12.2
%とやや大きい保存劣化を示した。これは、ホウ砂中の
ナトリウムが保存特性に若干の影響を与えたものと推察
される。
Examples 12-14 and Reference Examples 12-14
For the solar cell module of C, as in Example 1, C
The dissolution test of d and the characteristic deterioration test were performed. As a result, Cd
With respect to the elution amount of 5.7 ppm in the case of Example 12 and Reference Example 12 , 6.1 ppm in the case of Example 13 and Reference Example 13, and 3.8 ppm in the case of Example 14 and Reference Example 14. It was suppressed. In addition, characteristic deterioration in photoelectric conversion efficiency was 4.6% in Example 12 , and Reference Example 1
2 , 4.6% in Example 13 , 6.1% in Example 13 , Reference Example 13
In Example 14 was 4.2%, and in Example 14 was 4.0%, showing almost the same effect as Example 1, and in Reference Example 14 was 12.2%.
%, Which showed a rather large storage deterioration. This is presumed to be that sodium in borax had some influence on the storage characteristics.

【0056】以上の一連の実施例および参考例により、
固体塩基材料としてアルカリ土類金属、アルカリ土類金
属酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ土類金
属炭酸塩、および炭酸鉄、炭酸銅などの特定の金属化合
物を用いた場合には、太陽電池素子に接触させて配置さ
せた場合でも、太陽電池素子と隔離して配置させた本発
と同様に、電池特性に殆ど影響を与えることなく、C
d化合物溶出防止効果が得られることが判明した。ま
た、ホウ砂はこれに近い比較的良好な結果を示した。一
方、固体塩基材料として、アルカリ金属酸化物、アルカ
リ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩用いた場合に
は、太陽電池素子と隔離して配置させることにより、電
池特性に殆ど影響を与えることなく、本発明によるCd
溶出防止効果が得られることが判明した。
By the above series of examples and reference examples ,
When a specific metal compound such as alkaline earth metal, alkaline earth metal oxide, alkaline earth metal hydroxide, alkaline earth metal carbonate, and iron carbonate or copper carbonate is used as a solid base material, even when allowed to placed in contact with the solar cell element, the onset that is arranged to isolate the solar cell elements
Like the bright, with little effect on the battery characteristics, C
It was found that the effect of preventing the elution of the d compound can be obtained. Borax also showed relatively good results close to this. On the other hand, when an alkali metal oxide, an alkali metal hydroxide, or an alkali metal carbonate is used as the solid base material, by arranging the metal base separately from the solar cell element, the battery characteristics are hardly affected. , Cd according to the invention
It was found that an elution preventing effect can be obtained.

【0057】[0057]

【発明の効果】以上のように本発明は、CdSを備えて
なる光電変換素子において、そのモジュール内部に固体
塩基材料を光電変換素子から隔離された部位に、少なく
とも一部を露出させて設置した構造とすることで、これ
ら素子が破損し、雨水に曝されても、素子内部に存在す
るCd金属が雨水中への逸散することを防ぐことのでき
る光電変換素子を得ることができた。
INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, according to the present invention, in a photoelectric conversion element provided with CdS, a solid base material is reduced in the module inside a portion isolated from the photoelectric conversion element.
Both of them have a structure in which they are exposed so that even if these elements are damaged and exposed to rainwater, the Cd metal existing inside the elements can be prevented from escaping into the rainwater. A conversion element could be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の実施例における太陽電池の概略断面図
である。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a solar cell according to an example of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 ガラス基板 2 透明電極 3 CdS層 4 CdTe層 5 カーボン電極 6 +側銀電極 7 −側銀電極 8 ガラスグレーズ 9 固体塩基材料層 10 外枠 11 裏板 12 シール材 13 モジュール端子 14 太陽電池素子 15 リード線 1 glass substrate 2 transparent electrode 3 CdS layer 4 CdTe layer 5 carbon electrodes 6 + side silver electrode 7-side silver electrode 8 glass glaze 9 Solid base material layer 10 outer frame 11 Back plate 12 Seal material 13 module terminals 14 Solar cell element 15 lead wire

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−92064(JP,A) 特開 平8−195498(JP,A) 特開 平5−299686(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) H01L 31/04 - 31/078 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-63-92064 (JP, A) JP-A-8-195498 (JP, A) JP-A-5-299686 (JP, A) (58) Field (Int.Cl. 7 , DB name) H01L 31/04-31/078

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 硫化カドミウムを含有する太陽電池素子
ならびに前記太陽電池素子を囲う裏板および外枠を備
え、かつ、固体塩基材料を、その内部の前記太陽電池素
子から隔離された部位に、少なくとも一部を露出させて
配設したことを特徴とする太陽電池。
1. A solar cell element containing cadmium sulfide.
And a back plate and an outer frame surrounding the solar cell element , and a solid base material is provided inside the solar cell element.
A solar cell , wherein at least a part of the solar cell is disposed in a part isolated from the child .
【請求項2】 固体塩基材料が、前記裏板の内面に固定2. A solid base material fixed to the inner surface of the back plate.
されている請求項1に記載の太陽電池。The solar cell according to claim 1, which is provided.
【請求項3】 固体塩基材料が、金属酸化物、金属水酸
化物および金属炭酸塩からなる群より選択された少なく
とも一種の材料であることを特徴とする請求項1または
に記載の太陽電池。
3. The solid base material is at least one material selected from the group consisting of metal oxides, metal hydroxides and metal carbonates, or
The solar cell according to 2 .
【請求項4】 固体塩基材料が、アルカリ土類金属、ア
ルカリ土類金属酸化物、アルカリ土類金属水酸化物およ
びアルカリ土類金属炭酸塩からなる群より選択された少
なくとも一種の材料であることを特徴とする請求項1
たは2に記載の太陽電池。
4. The solid base material is at least one material selected from the group consisting of alkaline earth metals, alkaline earth metal oxides, alkaline earth metal hydroxides and alkaline earth metal carbonates. Claim 1 or
Or the solar cell described in 2 .
【請求項5】 固体塩基材料が、アルミニウム金属およ
びアルミニウム合金からなる群より選択された少なくと
も一種の材料であることを特徴とする請求項1または2
に記載の太陽電池。
5. The solid base material, according to claim 1 or 2, characterized in that at least one material selected from the group consisting of aluminum metal and aluminum alloys
The solar cell according to.
JP21590999A 1999-07-29 1999-07-29 Solar cell Expired - Fee Related JP3535774B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21590999A JP3535774B2 (en) 1999-07-29 1999-07-29 Solar cell
PCT/JP2000/004935 WO2001009959A1 (en) 1999-07-29 2000-07-24 Solar cell module

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21590999A JP3535774B2 (en) 1999-07-29 1999-07-29 Solar cell

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001044458A JP2001044458A (en) 2001-02-16
JP3535774B2 true JP3535774B2 (en) 2004-06-07

Family

ID=16680270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP21590999A Expired - Fee Related JP3535774B2 (en) 1999-07-29 1999-07-29 Solar cell

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3535774B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100000605A1 (en) * 2008-07-02 2010-01-07 Saint-Gobain Performance Plastics Chaineux Framed device, seal, and method for manufacturing same

Also Published As

Publication number Publication date
JP2001044458A (en) 2001-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Degradation pathways in perovskite solar cells and how to meet international standards
US7741558B2 (en) Solar cell module
KR101503557B1 (en) Photovoltaic devices including an interfacial layer
US4611091A (en) CuInSe2 thin film solar cell with thin CdS and transparent window layer
US20090090412A1 (en) Photovoltaic device and method for encapsulating
Yamaguchi et al. Reduction in the short-circuit current density of silicon heterojunction photovoltaic modules subjected to potential-induced degradation tests
CA2668103A1 (en) Front electrode with thin metal film layer and high work-function buffer layer for use in photovoltaic device and method of making same
JP2011155237A (en) Compound thin film solar cell, method of manufacturing compound thin film solar cell, and compound thin film solar cell module
JPH08500209A (en) Photovoltaic cell with thin film CdS layer
CN112054068B (en) Silicon heterojunction solar cell and manufacturing method thereof
CN104737303A (en) Method of providing chloride treatment for a photovoltaic device and a chloride treated photovoltaic device
Kettle et al. Review of technology specific degradation in crystalline silicon, cadmium telluride, copper indium gallium selenide, dye sensitised, organic and perovskite solar cells in photovoltaic modules: Understanding how reliability improvements in mature technologies can enhance emerging technologies
JP2013501382A (en) Thin film photovoltaic cell with barrier coating
EP0955680A4 (en) p-TYPE SEMICONDUCTOR, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, SEMICONDUCTOR DEVICE, PHOTOVOLTAIC ELEMENT, AND METHOD FOR MANUFACTURING SEMICONDUCTOR DEVICE
JPS6262073B2 (en)
JPH11298016A (en) Solar battery
KR101219835B1 (en) Solar cell apparatus and method of fabricating the same
JP3535774B2 (en) Solar cell
KR101081300B1 (en) Solar cell and method of fabricating the same
Nishinaga et al. Significance of metastable acceptors in Cu (In, Ga) Se2 solar cells in accelerated lifetime testing
JP2008010204A (en) Method of manufacturing photoelectric conversion element
US20140261687A1 (en) Method of reducing semiconductor window layer loss during thin film photovoltaic device fabrication, and resulting device structure
JP2003008039A (en) Method for manufacturing compound solar battery
JPH01168073A (en) Manufacture of photovoltaic device
JPH09148597A (en) Manufacture of solar cell

Legal Events

Date Code Title Description
TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20040304

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040312

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees