JP3485701B2 - Skin sticking sheet - Google Patents
Skin sticking sheetInfo
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Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、表面のべたつきが
なく、風合い、滑らかさ、肌へのなじみ等に優れた皮膚
貼付用シートに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a skin patch sheet which has no surface stickiness and is excellent in texture, smoothness, and familiarity with the skin.
【0002】[0002]
【従来の技術】皮膚貼付用シートは、疾患治療用シー
ト、医療補助用テープ等として広く用いられているもの
である。これらのうち疾患治療用シートは、粘着剤層中
に薬物を含有させ、この粘着剤層を基材シートに塗布す
ることにより構成されてなるものであり、皮膚、粘膜等
に貼り付け、皮膚、粘膜等より直接薬物を吸収させて治
療を行う目的で使用され、例えば、プラスター等として
用いられる。また、医療補助用テープは、基材シートと
粘着剤層とからなり、ガーゼ、包帯、カテーテル、輸血
チューブ等の固定、手術部位の被覆、縫合等に用いれら
れ、例えば、サージカルテープ、ドレッシングテープ、
絆創膏等として使用されている。2. Description of the Related Art Skin patch sheets are widely used as disease treatment sheets, medical aid tapes and the like. Of these, the disease-treating sheet comprises a drug in an adhesive layer, and is constituted by applying this adhesive layer to a base material sheet, which is attached to the skin, mucous membrane, skin, It is used for the purpose of treatment by directly absorbing the drug from the mucous membrane or the like, and is used, for example, as plaster. Further, the medical aid tape comprises a base sheet and an adhesive layer, and is used for fixing gauze, bandages, catheters, blood transfusion tubes, etc., covering surgical sites, suturing, and the like, for example, surgical tape, dressing tape,
It is used as a bandage.
【0003】皮膚貼付用シートは、皮膚に貼付したとき
には良好な貼着性、肌へのなじみ性、適度な弾性が求め
られ、剥離時には皮膚に刺激を与えず、容易に剥離しう
ること等が求められる。A skin patch sheet is required to have good stickiness when applied to the skin, conformability to the skin, and appropriate elasticity, and can be easily peeled off without causing irritation to the skin. Desired.
【0004】このような皮膚貼付用シートを構成する基
材シートとしては、柔軟で肌になじみが良い塩化ビニル
系樹脂からなるもの等が好ましいものとして知られてお
り、また、基材シート上に形成される粘着剤層として
は、ジエン系ブロック共重合体等のジエン系共重合体か
らなるもの等が好ましいものとして知られている。As a base material sheet constituting such a skin patch sheet, one made of a vinyl chloride resin, which is soft and has good compatibility with the skin, is known to be preferable, and is also known as a base material sheet. As the pressure-sensitive adhesive layer to be formed, those made of a diene-based copolymer such as a diene-based block copolymer are known to be preferable.
【0005】しかし、塩化ビニル系樹脂からなる基材シ
ートは、ジエン系共重合体からなる粘着剤層との親和性
に乏しく、特に皮膚貼付用シートにおいては、粘着剤層
には薬物と共に、例えば、高級脂肪酸、流動パラフィン
等の可塑剤が含有されるので、基材シートと粘着剤層と
の親和性は一層乏しくなる等の問題がある。また、塩化
ビニル系樹脂に含有される可塑剤が粘着剤層に移行する
等の問題もある。However, the base sheet made of a vinyl chloride resin has a poor affinity with the pressure-sensitive adhesive layer made of a diene copolymer, and particularly in a skin patch sheet, the pressure-sensitive adhesive layer is used together with a drug, for example. Since a plasticizer such as higher fatty acid and liquid paraffin is contained, there is a problem that the affinity between the base sheet and the pressure-sensitive adhesive layer becomes further poor. There is also a problem that the plasticizer contained in the vinyl chloride resin migrates to the adhesive layer.
【0006】更に、塩化ビニル系樹脂を基材シートとす
る皮膚貼付用シートにおいては、薬物が拡散浸透性の強
いものである場合、薬物が基材シートにも浸透拡散する
ので、基材シートの膨潤劣化が生じたり、場合によって
は所望の治療効果を得ることができない等の問題もあ
る。Further, in a skin patch sheet using a vinyl chloride resin as a base sheet, when the drug has a strong diffusion and penetration property, the drug also permeates and diffuses into the base sheet. There are also problems such as swelling and deterioration, and in some cases, the desired therapeutic effect cannot be obtained.
【0007】特公平5−46325号公報及び特公平5
−65486号公報には、基材シートと粘着剤層との間
にポリエチレンテレフタレートフィルムを設けて上述の
問題を解決した皮膚貼付用シートに関する技術が開示さ
れている。Japanese Patent Publication No. 5-46325 and Japanese Patent Publication No. 5
Japanese Patent Publication No. 65486 discloses a technique relating to a skin patch sheet in which a polyethylene terephthalate film is provided between a base material sheet and an adhesive layer to solve the above-mentioned problems.
【0008】これらの皮膚貼付用シートでは、薬物の基
材シートへの移行と可塑剤の粘着剤層への移行とが共に
抑えられており、更に、可塑剤のブリードによる表面の
べたつきがなく優れた使用感を有し、風合、滑らかさ、
肌へのなじみ性等にも優れた特性を有するものである。In these skin patch sheets, both migration of the drug to the base sheet and migration of the plasticizer to the pressure-sensitive adhesive layer are suppressed, and further, there is no stickiness on the surface due to bleeding of the plasticizer, which is excellent. Has a feeling of use, texture, smoothness,
It also has excellent properties such as compatibility with the skin.
【0009】しかしながら、近年の環境問題に対する関
心の高まりと共に、廃棄物処理が難しくリサイクルが困
難である塩化ビニル系樹脂の使用には再検討が求められ
ており、塩化ビニル系樹脂を基材シートに用いない皮膚
貼付用シートの開発が求められている。However, as interest in environmental problems has increased in recent years, reexamination is required for the use of vinyl chloride resin, which is difficult to treat waste and difficult to recycle, and vinyl chloride resin is used as a base sheet. There is a demand for the development of unused skin patch sheets.
【0010】[0010]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記に鑑
み、表面のべたつきがなく、風合い、滑らかさ、肌への
なじみ等に優れ、廃棄物処理等が比較的容易である皮膚
貼付用シートに関する。DISCLOSURE OF THE INVENTION In view of the above, the present invention is a sheet for sticking to the skin, which has no surface stickiness, is excellent in texture, smoothness, fits well to the skin, and is relatively easy to dispose of wastes. Regarding
【0011】[0011]
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、アクリ
ル−スチレン−アクリロニトリル樹脂よりなる厚さ20
〜150μmのフィルムに、厚さ1.0〜10μmのポ
リエチレンテレフタレートフィルムが接着されて基材シ
ートが形成され、前記基材シートのポリエチレンテレフ
タレートフィルム側に、薬物を含有する粘着剤層が形成
されてなるところにある。SUMMARY OF THE INVENTION A gist of the present invention is a thickness of 20% of acrylic-styrene-acrylonitrile resin.
A polyethylene terephthalate film having a thickness of 1.0 to 10 μm is adhered to a film of ˜150 μm to form a base sheet, and a pressure-sensitive adhesive layer containing a drug is formed on the polyethylene terephthalate film side of the base sheet. There is a place.
【0012】本発明で使用されるアクリル−スチレン−
アクリロニトリル(ASA)樹脂は、アクリレートモノ
マー、スチレンモノマー及びアクリロニトリルモノマー
からなるものであり、ゴム的性質及び熱可塑性を有し、
ポリ塩化ビニル(PVC)、ハロゲン化ポリエチレン
(CPE)、アクリロニトリル−スチレン共重合体(S
AN)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重
合体(ABS)、スチネリックス(ASA)、エチレン
−酢酸ビニル共重合体(EVA)、ポリアミド等の樹脂
との相溶性がよく、低モジュラスであり、伸縮性、柔軟
性に優れ、安定剤を添加しなくても耐熱及び耐紫外線に
優れた特性を有するものである。上記ASA樹脂として
は、例えば、グッドイヤー・ケミカル・ヨーロッパ社
製、サニガムエラストマー等を挙げることができる。Acrylic-styrene used in the present invention
Acrylonitrile (ASA) resin is composed of an acrylate monomer, a styrene monomer and an acrylonitrile monomer, has rubber-like properties and thermoplasticity,
Polyvinyl chloride (PVC), halogenated polyethylene (CPE), acrylonitrile-styrene copolymer (S
AN), acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer (ABS), Stinelix (ASA), ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), good compatibility with resins such as polyamide, low modulus, elasticity, It has excellent flexibility and has excellent heat resistance and ultraviolet resistance even without adding a stabilizer. Examples of the above-mentioned ASA resin include Sani gum elastomer manufactured by Goodyear Chemical Europe Ltd.
【0013】上記ASA樹脂は、150〜250℃の幅
広い温度での加工が可能であり、例えば、パウダーを2
ロール式ミルでシートにし、それを150℃にて10分
間圧縮成形したり、押出成形、カレンダー成形等により
フィルムに成形することができる。The above-mentioned ASA resin can be processed at a wide temperature range of 150 to 250 ° C.
It can be formed into a sheet by a roll mill, and can be formed into a film by compression molding at 150 ° C. for 10 minutes, extrusion molding, calender molding or the like.
【0014】本発明において、上記ASA樹脂からなる
フィルムの厚さは、20〜150μmである。20μm
未満であると、フィルムの腰がなくなり取扱いが困難と
なり、またフィルム強度が低下することにより僅か刺激
で引き裂けたり破れたりする。また、150μmを超え
ると、ポッタリと重くなり、モジュラスが強くなること
により皮膚に貼った場合の突っ張り感が発生する。また
厚さが厚くなくため衣服にフィルム端部が引っ掛かりや
すく剥離の原因となる。よって、フィルムの厚さは、上
記範囲に限定される。In the present invention, the film made of the ASA resin has a thickness of 20 to 150 μm. 20 μm
When it is less than the above range, the film becomes stiff and difficult to handle, and the strength of the film is lowered, so that the film is torn or torn by slight irritation. On the other hand, when it exceeds 150 μm, it becomes heavy and has a strong modulus, which causes a feeling of tension when it is applied to the skin. In addition, since the thickness is not thick, the edge of the film is easily caught on the clothes, which causes peeling. Therefore, the thickness of the film is limited to the above range.
【0015】本発明で使用されるポリエチレンテレフタ
レート(PET)フィルムは、厚さが1.0〜10μm
である。1.0μm未満であると、ラミネート加工時の
張力コントロールが難しく、僅かの張力ムラがPETの
切れを発生させ、またラミネート時に縦ジワが発生し平
滑なフィルムを生産することが困難となる。また、10
μmを超えると、得られる皮膚貼付用シートが硬く、風
合、肌へのなじみ等が著しく悪くなる。よってPETフ
ィルムの厚さは、上記範囲に限定される。好ましくは、
3〜5μmである。The polyethylene terephthalate (PET) film used in the present invention has a thickness of 1.0 to 10 μm.
Is. When the thickness is less than 1.0 μm, it is difficult to control the tension during laminating, slight tension unevenness causes breakage of PET, and vertical wrinkles occur during laminating, which makes it difficult to produce a smooth film. Also, 10
When it exceeds μm, the obtained skin patch sheet is hard, and the texture, the familiarity with the skin and the like are significantly deteriorated. Therefore, the thickness of the PET film is limited to the above range. Preferably,
It is 3 to 5 μm.
【0016】上記PETフィルムとしては、破断強度
(縦方向)が25〜35kgf/mm2 であり、2%
(縦方向)モジュラスが7.5〜9.5kgf/mm2
であるものが好ましく、例えば、厚さ3.5μm、破断
強度(縦方向)29.4kgf/mm2 、2%(縦方
向)モジュラス8.6kgf/mm2 であるもの等は、
好適に使用することができる。The above PET film has a breaking strength (longitudinal direction) of 25 to 35 kgf / mm 2 and 2%.
(Longitudinal direction) modulus is 7.5 to 9.5 kgf / mm 2
Is preferable, for example, those having a thickness of 3.5 μm, breaking strength (longitudinal direction) 29.4 kgf / mm 2 , 2% (longitudinal direction) modulus 8.6 kgf / mm 2 ,
It can be used preferably.
【0017】上記PETフィルムを上記ASA樹脂に接
着する方法としては特に限定されず、例えば、ウレタン
系二液型接着剤等を用いて接着する方法等を挙げること
ができる。The method of adhering the PET film to the ASA resin is not particularly limited, and examples thereof include a method of adhering it using a urethane two-component adhesive or the like.
【0018】本発明で使用される基材シートは、上記ア
クリル−スチレン−アクリロニトリル樹脂よりなる厚さ
20〜150μmのフィルムに、厚さ1.0〜10μm
の上記PETフィルムが接着されて形成されるものであ
る。The substrate sheet used in the present invention is a film of the acrylic-styrene-acrylonitrile resin having a thickness of 20 to 150 μm, and a thickness of 1.0 to 10 μm.
The above PET film is adhered and formed.
【0019】上記基材シートの厚さは、用途によって適
宜選択されるが、0.02〜0.15mmが好ましい。
0.02mm未満であると、薄すぎて腰がなくなり、取
扱いが困難となり、0.15mmを超えると、ポッタリ
と重く、モジュラスが強くなり皮膚に貼った場合に突っ
張り感が発生したり、衣服がフィルム端部に引っ掛かり
剥離しやすくなる。より好ましくは、0.08〜0.1
0mmである。The thickness of the above-mentioned substrate sheet is appropriately selected depending on the application, but is preferably 0.02 to 0.15 mm.
If it is less than 0.02 mm, it is too thin to lose the waist and is difficult to handle, and if it is more than 0.15 mm, it is heavy and has a strong modulus, and when it is applied to the skin, a feeling of tightness is generated or clothes are worn. It becomes easy to get caught on the edge of the film and peel off. More preferably, 0.08-0.1
It is 0 mm.
【0020】上記基材シートは、図1に示すように、粘
着剤層の塗工面の反対側の面にエンボス加工等により絞
が施されるものであってもよい。上記絞により、本発明
の皮膚貼付用シートは、表面が光らず見栄えがよい等の
意匠性、手触り感等が付与され、また、耐ブロッキング
性が強化されてべたつきが防止される。As shown in FIG. 1, the substrate sheet may be one in which the surface of the pressure-sensitive adhesive layer opposite to the coated surface is squeezed by embossing or the like. By the above-mentioned squeezing, the sheet for skin application of the present invention is provided with design properties such as good appearance without touching the surface, a feeling of touch, and the like, and the blocking resistance is enhanced to prevent stickiness.
【0021】本発明においては、上記粘着剤層が、薬物
を含有するものであってもよい。上記薬物としては、経
皮吸収性薬物で、吸収後薬理効果を発揮するものであれ
ば特に限定されず、例えば、局所刺激剤、抗炎症剤及び
鎮痛剤、中枢神経作用剤(睡眠鎮静剤、抗てんかん剤、
精神神経用剤)、利尿剤、血圧降下剤、冠血管拡張剤、
鎮咳去痰剤、抗ヒスタミン剤、不整脈用剤、強心剤、性
ホルモン剤、副腎皮質ホルモン剤、局所麻酔剤、及び、
抗真菌剤等を挙げることができる。これらの薬効成分
は、治療目的に応じ1種又は2種以上配合して用いるこ
とができる。In the present invention, the pressure-sensitive adhesive layer may contain a drug. The drug is a transdermal drug and is not particularly limited as long as it exerts a pharmacological effect after absorption, and examples thereof include a local stimulant, an anti-inflammatory agent and an analgesic, and a central nervous system acting agent (sleep sedative, Antiepileptic agent,
Psychiatry and nerve agents), diuretics, blood pressure lowering agents, coronary vasodilators,
Antitussive expectorant, antihistamine, antiarrhythmic agent, cardiotonic agent, sex hormone agent, corticosteroid agent, local anesthetic agent, and
Examples thereof include antifungal agents. These medicinal components may be used alone or in combination of two or more depending on the purpose of treatment.
【0022】上記局所刺激剤、抗炎症剤及び鎮痛剤とし
ては、例えば、サリチル酸、サリチル酸メチル、サリチ
ル酸グリコール、1−メントール、カンフル、ハッカ
油、チモール、ニコチン酸ベンジルエステル、トウガラ
シエキス、カプサイシン、ノニル酸ワニリルアミド、フ
ェルビナク、フルフェナム酸ブチル、ピロキシカム、イ
ンドメタシン、ケトプロフェン、プラノプロフェン、フ
ェプラゾン、ロキソプロフェン、アンフェナクナトリウ
ム、オキサプロジン、エモルファゾン、フェンチアザッ
ク、ジクロフェナクナトリウム、ジフルニサール、イブ
プロフェン、ベンダザック、スプロフェン、これらのエ
ステル誘導体、塩酸ブプレノルフィン、ペンタゾシン、
酒石酸ブトルファノール等を挙げることができる。Examples of the above local stimulants, anti-inflammatory agents and analgesics include salicylic acid, methyl salicylate, glycol salicylate, 1-menthol, camphor, peppermint oil, thymol, nicotinic acid benzyl ester, capsicum extract, capsaicin, nonyl acid. Vanillyl amide, felbinac, butyl flufenamic acid, piroxicam, indomethacin, ketoprofen, pranoprofen, feprazone, loxoprofen, amfenac sodium, oxaprozin, emorfazone, fentiazac, diclofenac sodium, diflunisal, ibuprofen, bendazac, suprofen, these ester derivatives , Buprenorphine hydrochloride, pentazocine,
Examples thereof include butorphanol tartrate.
【0023】上記中枢神経作用剤としては、例えば、フ
ルフェナジン、チオリダジン、ジアゼパム、クロルプロ
マジン、ニトラゼパム、エスタゾラム、トリアゾラム、
ニメタゼパム、フルニトラゼパム、フルラゼパム、クロ
ナゼパム、プロペリシアジン、オキサゼパム、オキサゾ
ラム、クロキサゾラム、プラゼパム、フルタゾラム、メ
キサゾラム、ロラゼパム、フルジアゼパム、プロマゼパ
ム、メタゼパム等を挙げることができる。Examples of the central nervous system acting agents include fluphenazine, thioridazine, diazepam, chlorpromazine, nitrazepam, estazolam, triazolam,
Examples include nimetazepam, flunitrazepam, flurazepam, clonazepam, propericiadine, oxazepam, oxazolam, cloxazolam, prazepam, flutazolam, mexazolam, lorazepam, fludiazepam, promazepam, metazepam and the like.
【0024】上記利尿剤としては、例えば、ハイドロサ
イアザイド、ペンドロフルナサイアザイド、エチアジ
ド、シクロペンチアジド、ヒドロクロロチアジド、ペン
フルジド、メチクロアジド、フロセミド、メトラゾン、
ポリチアジド、ベンドロフルメチアジド等を挙げること
ができる。Examples of the above diuretics include hydrothiazide, pendroflunathiazide, ethiazide, cyclopenthiazide, hydrochlorothiazide, penfluzide, methycloazide, furosemide, metolazone,
Examples thereof include polythiazide and bendroflumethiazide.
【0025】上記血圧降下剤としては、例えば、クロニ
ジン、メシル酸ジヒドロエルゴトキシン、レセル、ピン
プラゾシン、カプトプリル、ピンドロール、マレイン酸
エナラプリル等を挙げることができる。Examples of the antihypertensive agent include clonidine, dihydroergotoxin mesylate, resel, pinprazosin, captopril, pindolol, enalapril maleate and the like.
【0026】上記冠血管拡張剤としては、例えば、ニト
ログリセリン、イソソルバイトジナイトレート、塩酸パ
パペリン、ジピリダモール、エフロキサート、トリメタ
ジン、ニコランジル、シンナリジン、モルシドミン、ニ
フェジピン等を挙げることができる。Examples of the coronary vasodilators include nitroglycerin, isosorbite dinitrate, papaperine hydrochloride, dipyridamole, efloxaate, trimetazine, nicorandil, cinnarizine, molsidomine, nifedipine and the like.
【0027】上記鎮咳去痰剤としては、例えば、りん酸
コデイン、りん酸ジヒドロコデイン、塩酸エフェドリ
ン、塩酸クロルプレナリン、臭化水素酸フェノテノー
ル、硫酸サルブタモール、りん酸ジメモルファン、塩酸
アゼラスチン、塩酸クレンプテロール、塩酸ツロブテロ
ール、塩酸トリメトキノール、塩酸プロカテロール、塩
酸ブロムヘキシン、トラニラスト、ヒベンズ酸チペピジ
ン、フマル酸ケトチフェン、フマル酸フォルモテロー
ル、オキサトミド等を挙げることができる。Examples of the antitussive and expectorant agents include, for example, codeine phosphate, dihydrocodeine phosphate, ephedrine hydrochloride, chlorprenaline hydrochloride, phenotenol hydrobromide, salbutamol sulfate, dimemorphan phosphate, azelastine hydrochloride, clenpterol hydrochloride, and the like. Examples thereof include tulobuterol hydrochloride, trimethoquinol hydrochloride, procaterol hydrochloride, bromhexine hydrochloride, tranilast, tipepidine hibenzate, ketotifen fumarate, formoterol fumarate, and oxatomide.
【0028】上記抗ヒスタミン剤としては、例えば、塩
酸ジフェンヒドラミン、塩酸トリプロリジン、塩酸イソ
チペンジル、塩酸プロメタジン、マレイン酸クロルフェ
ニラミン、塩酸シプロヘプタジン、フマル酸クレマスチ
ン、マレイン酸カルビノキサミン、マレイン酸ジメチン
デン等を挙げることができる。Examples of the antihistamines include diphenhydramine hydrochloride, triprolidine hydrochloride, isothipendyl hydrochloride, promethazine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, cyproheptadine hydrochloride, clemastine fumarate, carbinoxamine maleate and dimethindene maleate.
【0029】上記不整脈用剤としては、例えば、塩酸ア
ルプレノロール、塩酸オクスプレノロール、塩酸ブクモ
ロール、塩酸ブプラノロール、ピンドロール、塩酸イン
デノロール、塩酸カルテオロール、塩酸ブフェトロー
ル、塩酸プロプラノロール、マレイン酸チモロール等を
挙げることができる。Examples of the above-mentioned arrhythmic agents include alprenolol hydrochloride, oxprenolol hydrochloride, bumolol hydrochloride, bupranolol hydrochloride, pindolol, indenolol hydrochloride, carteolol hydrochloride, bufetrol hydrochloride, propranolol hydrochloride, timolol maleate, etc. Can be mentioned.
【0030】上記性強心剤としては、例えば、ジキタリ
ス、ユビデカレノン、ジゴキシン、メチルジゴキシン、
デストラノシド等を挙げることができる。上記性ホルモ
ン剤としては、例えば、エストラジオール、エストリオ
ール、プロゲステロン、ノルエチステロン等を挙げるこ
とができる。Examples of the above-mentioned sex cardiotonic agents include digitalis, ubidecarenone, digoxin, methyldigoxin,
Destronoside etc. can be mentioned. Examples of the sex hormone agent include estradiol, estriol, progesterone, norethisterone and the like.
【0031】上記副腎皮質ホルモン剤としては、例え
ば、酢酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレド
ニゾロン、トリアムシノロンアセトニド、メチルプレド
ニゾロン、酢酸デキサメタゾン、デキサメタゾン、フル
オロメトロン、りん酸ベタメタゾンナトリウム、ベタメ
タゾン、吉草酸ベタメタゾン、プロピオン酸ベクロメタ
ゾン、フルドロキシコルチド、酢酸ヒドロコルチゾン、
フルオシノニド、プロピオン酸クロベタゾール、吉草酸
ジフルコルトロン、ハルシノニド、アムシノニド、吉草
酸プレドニゾロン等を挙げることができる。Examples of the corticosteroids include hydrocortisone acetate, hydrocortisone, prednisolone, triamcinolone acetonide, methylprednisolone, dexamethasone acetate, dexamethasone, fluorometholone, betamethasone sodium phosphate, betamethasone, betamethasone valerate, beclomethasone propionate, and Fludroxycortide, hydrocortisone acetate,
Examples thereof include fluocinonide, clobetasol propionate, diflucortron valerate, halcinonide, amcinonide, and prednisolone valerate.
【0032】上記局所麻酔剤としては、例えば、塩酸リ
ドカイン、アミノ安息香酸エチル、塩酸プロカイン、塩
酸ジプカイン等を挙げることができる。上記抗真菌剤と
しては、例えば、アモロルフィン、テルビナフィン、ブ
テナフィン、ラノコナゾール、ケトコナゾール、ネチコ
ナゾール、フルコナゾール、ミコナゾール、リラナフテ
ート、硝酸オモコナゾール等等を挙げることができる。Examples of the above local anesthetics include lidocaine hydrochloride, ethyl aminobenzoate, procaine hydrochloride, dipcaine hydrochloride and the like. Examples of the antifungal agent include amorolfine, terbinafine, butenafine, lanoconazole, ketoconazole, neticonazole, fluconazole, miconazole, liranaphthate, omoconazole nitrate and the like.
【0033】本発明で使用される粘着剤層としては、例
えば、スチレン−イソプレン−スチレン(SIS)ブロ
ック共重合体ゴム、スチレン−ブタジエン−スチレンブ
ロック共重合体ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ポリ
ブテンゴム、ポリイソプレンゴム、ブチルゴム、シリコ
ーンゴム、天然ゴム、合成イソプレンゴム等のゴム;ポ
リ(メタ)アクリレート、ポリビニルエーテル、ポリウ
レタン、ポリエステル、ポリアミド、エチレン系共重合
体等の合成樹脂等からなる粘着剤を含有するものを挙げ
ることができる。Examples of the adhesive layer used in the present invention include styrene-isoprene-styrene (SIS) block copolymer rubber, styrene-butadiene-styrene block copolymer rubber, styrene-butadiene rubber, polybutene rubber, Contains rubber such as polyisoprene rubber, butyl rubber, silicone rubber, natural rubber, and synthetic isoprene rubber; contains adhesive such as synthetic resin such as poly (meth) acrylate, polyvinyl ether, polyurethane, polyester, polyamide, ethylene copolymer You can list what you do.
【0034】好ましくは、スチレン−イソプレン−スチ
レン系、天然ゴム系又はアクリル系からなる粘着剤を含
有するものである。これら粘着剤は、単独で使用されて
もよく、2種以上が併用されてもよい。更に、可塑剤、
粘着付与樹脂、充填剤、老化防止剤等が併用されてもよ
い。Preferably, it contains a styrene-isoprene-styrene type, natural rubber type or acrylic type adhesive. These adhesives may be used alone or in combination of two or more. In addition, plasticizer,
A tackifying resin, a filler, an antioxidant, etc. may be used in combination.
【0035】上記粘着剤層の厚さは、0.05〜0.2
0mmが好ましい。0.05mm未満であると、粘着力
が弱くなり、0.20mmを超えると、凝集力が落ちて
糊残りが発生しやすくなる。The pressure-sensitive adhesive layer has a thickness of 0.05 to 0.2.
0 mm is preferable. If it is less than 0.05 mm, the adhesive strength will be weakened, and if it exceeds 0.20 mm, the cohesive force will be reduced and adhesive residue will tend to occur.
【0036】本発明で使用されるPETフィルムは、上
記薬物を含有する粘着剤層に対して高い親和性を有する
ので、上記薬物を含有する粘着剤層を形成する際に、特
別な接着処理が必要とされず、例えば、上記薬物を含有
する粘着剤層を上記PETフィルムに溶融塗布すること
により、上記PETフィルムと上記薬物を含有する粘着
剤層との間に強固な接着を得ることができる。Since the PET film used in the present invention has a high affinity for the pressure-sensitive adhesive layer containing the above-mentioned drug, a special adhesion treatment is required when forming the pressure-sensitive adhesive layer containing the above-mentioned drug. It is not necessary, for example, by melt-coating the adhesive layer containing the drug on the PET film, a strong adhesion can be obtained between the PET film and the adhesive layer containing the drug. .
【0037】上記薬物を含有する粘着剤層を塗工する方
法としては、例えば、上記薬物を含有する粘着剤を溶融
して塗布する方法等を挙げることができる。Examples of the method of applying the pressure-sensitive adhesive layer containing the drug include a method of melting and applying the pressure-sensitive adhesive containing the drug.
【0038】本発明の皮膚貼付用シートは、上記粘着剤
層に薬物を含有させずにサージカルテープ、ドレッシン
グテープ等の医療補助用テープとして使用されてもよ
い。上記医療補助用テープは、エンボス加工等により粘
着剤層の塗工面の反対側の面に絞が施されるものであっ
てもよい。また、上記医療補助用テープは、皮膚の通気
をよくするための小孔が一面に開けられたものであって
もよい。The skin patch sheet of the present invention may be used as a medical aid tape such as a surgical tape or a dressing tape without containing a drug in the adhesive layer. The medical aid tape may be one in which the surface opposite to the coated surface of the pressure-sensitive adhesive layer is drawn by embossing or the like. Further, the medical aid tape may have a small hole for facilitating the ventilation of the skin.
【0039】本発明の皮膚貼付薬用基材シートは、従来
多く使用されてきた塩化ビニル系樹脂の代わりに、AS
A樹脂を使用することにより、低モジュラスで伸縮性、
柔軟性に優れた皮膚貼付用シートを得ることができる。
本発明の皮膚貼付用シートは、ASA樹脂が液状成分を
含んでいないので、粘着剤層への悪影響もない。The base sheet for medicated skin patches of the present invention is made of AS instead of vinyl chloride resin, which has been widely used in the past.
By using A resin, low modulus and elasticity,
A skin patch sheet having excellent flexibility can be obtained.
In the skin patch sheet of the present invention, since the ASA resin does not contain a liquid component, there is no adverse effect on the pressure-sensitive adhesive layer.
【0040】また、本発明の皮膚貼付用シートは、AS
A樹脂のブロッキングがやや強いが、表面に絹目絞を入
れることにより巻き原反の展開性が良好である。ASA
樹脂は、アクリル成分が主成分であるので、SIS系、
天然ゴム系、アクリルゴム系粘着剤との親和性、密着性
に優れ、プライマーがなくとも、強固に粘着剤層と密着
する。The skin patch sheet of the present invention is AS
Although the blocking of the resin A is slightly strong, the developability of the material roll is good by inserting a silk mesh on the surface. ASA
Since the acrylic component is the main component of the resin, SIS type,
It has excellent affinity and adhesion to natural rubber-based and acrylic rubber-based adhesives, and firmly adheres to the adhesive layer even without a primer.
【0041】[0041]
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【0042】実施例1
カレンダー成型により厚さ70μmのASA樹脂フィル
ムを作製した。このASA樹脂フィルム上にウレタン系
二液型接着剤を用いて厚さ3μmのPETフィルムを接
着して基材シートとした。ついで、この基材シートのP
ETフィルム側に薬物を含有する粘着剤を塗布し、粘着
剤層を形成して皮膚貼付用シートを得た。柔軟性、回復
率、粘着力(T型剥離試験)、皮膚貼付試験を行った。
結果を表1に示した。Example 1 A 70 μm thick ASA resin film was produced by calendering. A PET film having a thickness of 3 μm was adhered to the ASA resin film using a urethane-based two-component adhesive to obtain a base sheet. Then, P of this base material sheet
A pressure-sensitive adhesive containing a drug was applied to the ET film side to form a pressure-sensitive adhesive layer to obtain a skin patch sheet. The flexibility, recovery rate, adhesive strength (T-type peel test), and skin sticking test were conducted.
The results are shown in Table 1.
【0043】比較例1
カレンダー成形によりPVC100重量部に対して、可
塑剤50重量部よりなる軟質PVCを、厚さ70μmに
作製した。このPVCフィルム上にウレタン系二液型接
着剤を用いて厚さ3μmのPETフィルムを接着して基
材シートとした。ついで、この基材シートのPETフィ
ルム側に薬物を含有する粘着剤を塗布し、粘着剤層を形
成して皮膚貼付用シートを得た。柔軟性、回復率、粘着
力(T型剥離試験)、皮膚貼付試験を行った。結果を表
1に示した。Comparative Example 1 A soft PVC comprising 50 parts by weight of a plasticizer was prepared by calender molding to have a thickness of 70 μm per 100 parts by weight of PVC. A 3 μm-thick PET film was adhered onto this PVC film using a urethane two-component adhesive to obtain a base sheet. Then, a pressure-sensitive adhesive containing a drug was applied to the PET film side of this base sheet to form a pressure-sensitive adhesive layer to obtain a skin patch sheet. The flexibility, recovery rate, adhesive strength (T-type peel test), and skin sticking test were conducted. The results are shown in Table 1.
【0044】評価
(1)柔軟性
測定機 : オートグラフ
引張速度 : 300mm/分
サンプルサイズ : 19mm×150mm
握み幅 : 100mm
以上の条件で、実施例及び比較例で作成された基材シー
トの10%モジュラス、30%モジュラス及び50%モ
ジュラスをそれぞれタテとヨコとで測定した。結果を表
1に示した。
○ 50%モジュラスにおいてヨコが2kg/19mm
未満
× 50%モジュラスにおいてヨコが2kg/19mm
以上 Evaluation (1) Flexibility measuring machine: Autograph pulling speed: 300 mm / min Sample size: 19 mm × 150 mm Gripping width: 100 mm Under the above conditions, 10 of the substrate sheets prepared in Examples and Comparative Examples were used. The% modulus, 30% modulus and 50% modulus were measured vertically and horizontally, respectively. The results are shown in Table 1. ○ Horizontal width is 2kg / 19mm at 50% modulus
Less than x 2% / 19mm at 50% modulus
that's all
【0045】(2)粘着力(T型剥離試験)
実施例及び比較例で作成された皮膚貼付用シートから離
形紙を剥がして、T型になるように粘着面同士を圧着
し、その後両手で任意の引っ張り力で引き剥がし、糊残
りを目視評価した。
◎ 剥離せず
○ 糊残りなし
△ 部分的に糊残りがある
× 前面に糊残りがある
結果を表1に示した。(2) Adhesive Strength (T-type Peeling Test) The release paper was peeled off from the skin patch sheets prepared in the examples and comparative examples, and the pressure-sensitive adhesive surfaces were pressure-bonded to each other to form a T-shape, and then both hands were used. Was peeled off with an arbitrary pulling force, and the adhesive residue was visually evaluated. ◎ No peeling ○ No adhesive residue △ Partial adhesive residue × Adhesive residue on the front surface is shown in Table 1.
【0046】(4)皮膚貼付試験
実施例及び比較例より得られた皮膚貼付用シートをタテ
60mm、ヨコ80mmのサイズに成型し、離型紙剥離
後、健康成人男女60名の肩に6時間貼付した。貼付時
のツッパリ感と剥離時の痛みを評価した。なお、評価基
準は下記の通りであり、60名の平均得点を表1に示し
た。(4) Skin Sticking Test The skin sticking sheets obtained from the Examples and Comparative Examples were molded into a size of 60 mm in length and 80 mm in width, and after peeling the release paper, stuck on the shoulders of 60 healthy adult men and women for 6 hours. did. The feeling of smoothness when applied and the pain when peeled off were evaluated. The evaluation criteria are as follows, and the average score of 60 persons is shown in Table 1.
【0047】ツッパリ感 1点 強く感じる 2点 少し感じる 3点 感じない剥離時の痛み 1点 強い痛みを感じる 2点 少し痛みを感じる 3点 感じない Toughness 1 point Strongly felt 2 points A little felt 3 points Not felt Pain during peeling 1 point Strong pain 2 points Feeling a little pain 3 points Not felt
【0048】[0048]
【表1】 [Table 1]
【0049】[0049]
【発明の効果】本発明の皮膚貼付用シートは上述の構成
からなるので、PETフィルムと薬物を含有する粘着剤
層との間に強固な接着を得ることができ、PETフィル
ムが、薬物や可塑剤等の拡散透過に対して効果的なバリ
ヤー層として機能し、薬物の拡散浸透性が強い場合であ
っても、薬物がASA樹脂からなるフィルムに拡散浸透
することがない。EFFECTS OF THE INVENTION Since the skin patch sheet of the present invention has the above-mentioned constitution, a strong adhesion can be obtained between the PET film and the pressure-sensitive adhesive layer containing a drug, and the PET film can be used as a drug or a plasticizer. It functions as a barrier layer that is effective against the diffusion and permeation of agents and the like, and even when the drug has a strong diffusion and penetration property, the drug does not diffuse and penetrate into the film made of the ASA resin.
【0050】更に、可塑剤の粘着剤層への拡散透過が阻
止され、皮膚貼付用シートとして不可欠である風合、滑
らかさ、肌へのなじみ性等に優れ、ASA樹脂フィルム
の表面への可塑剤のブリードによる表面のべたつきもな
いので、使用感に優れるものである。Further, diffusion and permeation of the plasticizer into the pressure-sensitive adhesive layer is prevented, and the texture, smoothness, and conformability to the skin, which are indispensable as a sheet for skin application, are excellent, and plasticization on the surface of the ASA resin film is achieved. There is no stickiness on the surface due to the bleeding of the agent, so it has an excellent feeling of use.
【0051】また、ASA樹脂フィルムの表面への可塑
剤のブリードがないので、基材シートをロールとした場
合にも、ASA樹脂フィルムに接触するPETフィルム
に可塑剤が移行せず、薬物を含有する粘着剤層に対する
PETフィルムの接着力を低めることがない。Further, since there is no bleeding of the plasticizer on the surface of the ASA resin film, the plasticizer does not migrate to the PET film which comes into contact with the ASA resin film even when the base sheet is used as a roll, and thus the drug is contained. The adhesive strength of the PET film to the adhesive layer is not lowered.
【図1】本発明の皮膚貼付用シートの断面を示す模式
図。FIG. 1 is a schematic view showing a cross section of a skin patch sheet of the present invention.
1 アクリル−スチレン−アクリロニトリル樹脂よりな
るフィルム
2 ポリエチルテレフタレートフィルム
3 粘着剤層1 Film made of acrylic-styrene-acrylonitrile resin 2 Polyethyl terephthalate film 3 Adhesive layer
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田中 一雄 神戸市兵庫区明和通3−2−15 バンド ー化学株式会社内 (72)発明者 居川 和也 神戸市兵庫区明和通3−2−15 バンド ー化学株式会社内 (56)参考文献 特開 平4−59722(JP,A) 特開 昭59−227819(JP,A) 特開 平1−249719(JP,A) 特開 平2−247118(JP,A) 特開 平3−127726(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 9/70 A61L 15/58 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Kazuo Tanaka, 3-2-15 Meiwatsu, Hyogo-ku, Kobe City Bando Kagaku Co., Ltd. (72) Inventor, Kazuya Igawa, 3-2- Meiwatsu, Hyogo-ku, Kobe City 15 Band Chemical Co., Ltd. (56) Reference JP 4-59722 (JP, A) JP 59-227819 (JP, A) JP 1-249719 (JP, A) JP 2- 247118 (JP, A) JP-A-3-127726 (JP, A) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) A61K 9/70 A61L 15/58
Claims (3)
樹脂よりなる厚さ20〜150μmのフィルムに、厚さ
1.0〜10μmのポリエチレンテレフタレートフィル
ムが接着されて基材シートが形成され、前記基材シート
のポリエチレンテレフタレートフィルム側に、粘着剤層
が形成されてなることを特徴とする皮膚貼付用シート。1. A polyethylene terephthalate film having a thickness of 1.0 to 10 μm is bonded to a film of acrylic-styrene-acrylonitrile resin having a thickness of 20 to 150 μm to form a base sheet. A skin patch sheet, characterized in that an adhesive layer is formed on the terephthalate film side.
チレン系、天然ゴム系及びアクリル系のうち少なくとも
1成分を含有してなる粘着剤を有するものである請求項
1記載の皮膚貼付用シート。2. The skin patch sheet according to claim 1, wherein the pressure-sensitive adhesive layer has a pressure-sensitive adhesive containing at least one component selected from the group consisting of styrene-isoprene-styrene type, natural rubber type and acrylic type.
項1又は2記載の皮膚貼付用シート。3. The skin patch sheet according to claim 1, wherein the adhesive layer contains a drug.
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US6267983B1 (en) * | 1997-10-28 | 2001-07-31 | Bando Chemical Industries, Ltd. | Dermatological patch and process for producing thereof |
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