JP3451282B2 - Method for producing reduced dextrin with slowly increasing blood sugar - Google Patents

Method for producing reduced dextrin with slowly increasing blood sugar

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JP3451282B2
JP3451282B2 JP05673892A JP5673892A JP3451282B2 JP 3451282 B2 JP3451282 B2 JP 3451282B2 JP 05673892 A JP05673892 A JP 05673892A JP 5673892 A JP5673892 A JP 5673892A JP 3451282 B2 JP3451282 B2 JP 3451282B2
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は血糖上昇が緩徐であり、
加えてカロリ−を有するため、糖尿病、腎臓病、ならび
に糖尿性腎症患者の予防および治療に際して、効果的に
利用できる還元デキストリン及び、この還元デキストリ
ンを構成成分とする食品組成物に関する。 【0002】 【従来技術】近年、食生活は豊になったものの、過剰栄
養、偏食に加えて、運動不足が重なって、糖尿病をはじ
めとした成人病が増加の傾向にある。糖尿病の予防と治
療の主目標は血糖コントロ−ルにあり、緊急的にはイン
スリン製剤の投与等が実施されるが、インスリン感受性
及び内分泌機能維持を目的とした食事療法が、第一義的
に採用される。具体的には、インスリンに依存せずに消
化吸収される単糖類、あるいは糖アルコ−ル例えば、果
糖、ソルビト−ル、キシリト−ル等が糖尿病食に使用さ
れている。また、マルチト−ル、マルト−スやロイクロ
−ス等の二糖類、さらにはグルコ−スポリマ−(米国特
許第3,928,135号)を含有する輸液及び飲食物
が、摂取後の一過性高血糖の予防、インスリン分泌節
約、エネルギ−補給、あるいは輸液の浸透圧低下の目的
をもって利用されている。 【0003】糖尿病は多くの合併症を伴うが、高血糖に
よる血管病変が腎臓に生じた場合、糖尿病性腎症を来
す。糖尿病性腎症へ進行するか否かは血糖コントロ−ル
の良否により左右されるため、上述のような方法が実施
されるが、不幸にして糖尿病性腎症に至った場合は腎機
能障害の程度により、食事療法は糖尿病食から腎臓病食
へと移行する。腎臓病食は高カロリ−・低蛋白質が基準
であり、これにより、むくみ、蛋白尿等の腎臓病の症状
を軽減すると共に、腎臓機能の維持、体蛋白質の破壊を
防ぐ。高エネルギ−・低蛋白質を限られた食事容量の中
で実現するため、高脂肪、高糖質の組成から成る治療食
が提供され、脂肪源として中鎖脂肪酸からなるトリグリ
セリド、糖質源として澱粉、粉アメ等が治療食の構成成
分として使用されている。 【0004】しかし、これらの物質はカロリ−の面では
目的にかなうが、澱粉は消化性が悪く、逆に粉アメは一
過性に高血糖を生じ、インスリンの過剰分泌を招くと共
に、高脂血症を引き起こすことが指摘されており、糖尿
病性腎症患者のみならず、その他の腎臓病患者にとって
も両刃の剣的な作用を有する。また、グルコ−スを除く
単糖類あるいは糖アルコ−ル、マルト−スはインスリン
に依存せずに消化吸収されるが、糖アルコ−ルはカロリ
−が低く、他の単糖類、二糖類は甘味度が高いため食事
の中で大量にとることは困難であり、また経腸栄養とし
て摂取する場合は浸透圧が上昇し、下痢の発生が多いた
めにその利用が限定されるなどあまたの欠陥がある。 【0005】一方澱粉を原料とするマルトデキストリン
は、酸加水分解法によって製造される、いわゆる粉アメ
に始まり、近年α−アミラーゼによる高温液化法が開発
されてからは、α−アミラーゼによる酵素加水分解法に
よって製造されるようになってきた。さらに一部では酸
を使用して軽度に加水分解した後に、α−アミラーゼに
より酵素加水分化する複合加水分解法も行われている。 【0006】 【発明が解決しようとする課題】上述したように腎臓
病、糖尿病、ならびに糖尿病性腎症の予防および治療に
求められるのは、簡易に経口摂取でき(医行為である経
静脈投与ではなく)エネルギ−を有してはいるが、摂取
後の血糖値上昇が緩徐であるためにインスリンの分泌が
節約でき、そのためインスリンの過剰分泌による脂肪の
合成促進、それに伴う肥満の助長、糖尿病の発症あるい
は顕性化等の予防が期待できる糖質である。 【0007】従って本発明が解決しようとする課題は、
これらの特性を十分に満たすと共に味覚的にも優れ、且
つ上記の病気の予防および治療に効果的に使用できる素
材およびそれを構成成分とする食品組成物を開発するこ
とである。 【0008】 【課題を解決するための手段】本発明者らは、従来から
マルトデキストリンや、それを水素添化して得られる、
還元デキストリンの製造法や、その生理作用の研究を続
けてきた。さらにこれらのデキストリン類の加水分解方
法と味覚との相関を研究の結果、マルトデキストリンの
加水分解に当たり、酸を使用して軽度に加水分解した後
に、α−アミラーゼで加水分解して得たマルトデキスト
リンが味覚に優れていることから、さらにこのマルトデ
キストリンと、これを水素添加して得られる還元デキス
トリンについて詳細な研究を行った結果、後記するよう
に、この還元デキストリンが味覚に優れると共に、血糖
上昇が緩徐であるとの新知見を得、さらにこの還元デキ
ストリンを食品の構成成分として使用した場合に、食品
本来の風味やテクスチャーを損なうことが少ないことか
ら本発明を完成するに至った。 【0009】従ってこの課題は還元デキストリンの加水
分解方法と味覚との相関、及びそのヒトへの生理作用を
研究し、最適の還元デキストリンを開発することと、こ
の還元デキストリンを食品の構成成分とすることで解決
される。 【0010】 【発明の構成並びに作用】本明細書において還元デキス
トリンの熱量は100gを330Kcalとし、マルト
デキストリンは370Kcal、その他の材料について
は四訂、「日本食品標準成分表(科学技術庁資源調査会
編集、大蔵省印刷局発行、昭和57年)」に基いて計算
した。 【0011】また同様に食品組成物とは、ヒトの食品、
動物園用の飼料、ペットフードなどを総称するものであ
る。澱粉を原料とした還元デキストリンであることか
ら、従来焙焼デキストリンやマルトデキストリンが使用
できる食品の全てが包含される。即ち、コーヒー、紅
茶、コーラ、ジュース等の液体及び粉末の飲料類、パ
ン、クッキー、ビスケット、ケーキ、ピザ、パイ等のベ
ーカリー類、ウドン、ラーメン、ソバ等の麺類、スパゲ
ッテイ、マカロニ、フェットチーネ等のパスタ類、キャ
ンデー、チョコレート、チューインガム等の菓子類、ド
ーナッツ、ポテトチップス等の油菓子類、アイスクリー
ム、シェーク、シャーベット等の冷菓類、クリーム、チ
ーズ、粉乳、練乳、クリーミイパウダー、コーヒーホワ
イトナー、乳飲料等の乳製品、プリン、ヨーグルト、ド
リンクヨーグルト、ゼリー、ムース、ババロア等のチル
ドデザート類、各種スープ、シチュー、グラタン、カレ
ー等のレトルトパウチないし缶詰類、各種味噌、醤油、
ソース、ケチャップ、マヨネーズ、ドレッシング、ブイ
ヨン、各種ルー等の調味料類、ハム、ソーセージ、ハン
バーグ、ミートボール、コーンビーフ等の肉加工品及び
それらの冷凍食品、ピラフ、コロッケ、オムレツ、ドリ
ア等の冷凍加工食品、クラブスチック、カマボコ等の水
産加工品、乾燥マッシュポテト、ジャム、マーマレー
ド、ピーナッツバター、ピーナッ等の農産加工品、その
他佃煮、餅、米菓、スナック食品、ファーストフード等
にも効果的に使用できる。 【0012】また食品組成物に添加できる還元デキスト
リンの量は、食品の品位を損なわない限りは量的な制限
はない。しかし生理作用への影響は個人差があることか
ら、効果を見ながら適宜増減するのが最も好ましい。 【0013】また本明細書において血糖上昇緩徐とは、
耐糖能試験において、各測定時間における血糖値が他の
糖類負荷の場合と比較した場合に、比較的早い時間(〜
60分)で、有意に低値を示すことである。例えばラッ
トを用いた実験において、「TK−16(商品名、松谷
化学工業株式会社製造の酸と酵素分解によるDE19の
マルトデキストリン)」の負荷の耐糖能試験で、30分、
60分の血糖値はそれぞれ214.8±5.9、19
4.8±7.2mg/dlであり、これに比べて「H−
PDX(商品名、松谷化学工業株式会社製造のTK−1
6の水素添加による還元デキストリン)」では、それぞ
れ178.6±14.0、164.4±25.8mg/
dlであり、「H−PDX」の方が有意に低値(p<
0.05)であった。 【0014】「TK−16」を負荷したラットの血糖値
の集団(A)と「H−PDX」を負荷したラットの血糖
値(B)の集団は、それぞれ正規分布より少しすそを長
くひいたt分布と呼ばれる分布になる。そしてこの2つ
の集団の分布がその分布を表す曲線下面積の5%以下し
か重ならない場合、p<0.05(危険率5%)で有意
差があるという。統計学上5%の確率とは非常に低いも
のとみなされるので、この場合は「H−PDX」は「T
K−16」よりも血糖上昇が緩徐であることが明かであ
る。 【0015】またラットを用いた「H−PDX」の経口
投与による急性毒性試験により死亡例は見られず、LD
50値は本試験の最大投与量の40g/Kg体重以上と推
定されD−グルコ−スの25.8g/Kg体重の1.55
倍以上の高値であった。また変異原性試験の結果も陰性
であった。従って本発明による還元デキストリン及び食
品組成物は安全性が高く、D−グルコ−スと同様に1日
の摂取に上限はないと思われる。また経口摂取する場合
取扱いの容易性、味覚等の面からおのずと摂取量は制限
されてくるものであるが、本発明の還元デキストリンは
酸と酵素の複合加水分解法によって製造されるため、高
分子の糖類もよく分解されていて糊感がなく、粘度は砂
糖とほぼ同じで低い。また低分子の糖類も少ないので甘
味度も低く、しかも水素添加してあるためにさわやかな
甘味を有しており、かなり多量に摂取することが可能で
ある。 【0016】本発明に於いて原料澱粉としてはコーン、
馬鈴薯、甘藷、タピオカ、米などの食品用澱粉が何れも
使用できる。これらの澱粉を乳液として加水分解する
が、乳液の濃度は通常45%以下であるが、分解の容易
性と経済性を考慮すれば30〜40%が好ましい。 【0017】また酸加水分解に用いる酸としては、塩
酸、硫酸、シュウ酸等のいずれもが使用できるが、シュ
ウ酸の場合はカルシウム塩で中和して濾別できるので最
も好ましい。 【0018】酸加水分解の程度としては、余り軽度の場
合は糖感が残り、また高度の場合は甘味が増加するの
で、中間程度、すなわちDEとして約8〜12の範囲で
あることが好ましい。さらに好ましくは酵素加水分解物
のDEが約15程度の場合は、酸加水分解のDEが約8
程度で、酵素加水分解物のDEが約22程度の場合は、
酸加水分解物のDEが12程度である。 【0019】酵素加水分解に当たっては、市販のα−ア
ミラーゼが何れも使用できるが、例えば「ターマミル
(商品名、ノボ社製造の高温耐熱性のα−アミラーゼ製
剤)」や、「クライスターゼKD(商品名、大和化成製
造の耐熱性のα−アミラーゼ製剤)」が特に効果的に使
用できる。 【0020】水素添加自体も従来の水素添加手段がいず
れも適用出来、通常の触媒、たとえばラニーニッケル等
を使用して、圧力30〜70kg/cm2好ましくは4
5〜55kg/cm2、温度20〜60℃、好ましくは
25℃前後で、水素添加が終了するまで行う。 【0021】本発明の還元デキストリンは、通常下痢発
症に対する50%効果量が100g以上と推定されるの
で、還元デキストリンの単独あるいは食品組成物として
の摂取量は、成人1日当たり約10〜60g程度が好ま
しい。 【0022】次に本発明の実験例によって、さらにその
安全性と作用効果を詳細に説明する。 【0023】 【実験例1】3Lのステンレス製のビーカー内で、市販
のコーンスターチ1Kgを2Lの水に懸濁し、炭酸カル
シウムでpH5.8に調整し、これに「クライスターゼ
KD(大和化成社製造のα−アミラーゼ製剤)」を5g
添加して酵素加水分解原料液とした。別に5Lのステン
レス製のビーカーに、85℃の温水をいれて沸騰水浴中
に保持し、蒸気を送入して液温を84℃〜88℃に保持
しながら酵素加水分解原液を注入した。約15分で全原
料液の注入を終了し、さらに10分間この液温に保持し
て加水分解した。次にビーカーをオートクレーブに移し
て130℃で10分間加熱し、100℃に冷却してビー
カーを取り出して約85℃まで冷却してから、沸騰水浴
中に保持し、さらに1.0gの「クライスターゼKD」
を追加して、液温を84℃〜86℃に保持しながら、3
0分間加水分解を行い、途中経時的に約100ml宛の
試料液を採取した。これらの試料液のDEを測定して、
DEが約8、10、15、22、26の試料液計5点を
選択して活性炭で脱色後に濾過し、続いてイオン交換樹
脂で脱塩してから真空濃縮して濃度30%に調整した。 【0024】同様にコーンスターチの懸濁液を調整し、
これに別に4gの蓚酸を約20mlの熱水に溶解した液
を添加し、攪拌しながら沸騰水浴中で加熱してコーンス
ターチを軽度に糊化させた。糊化液を約100ml宛、
200mlの三角フラスコに分注し、別個にオートクレ
ーブに移して、130℃でそれぞれ5〜65分加熱して
酸加水分解を行いた後、三角フラスコを取り出して、炭
酸カルシウムで中和してpH5.8に調整した。これら
の試料液のDEを測定して、DEが約8、10、15、
22、26の試料液計5点を選択して活性炭で脱色後に
濾過し、続いてイオン交換樹脂で脱塩してから真空濃縮
して濃度30%に調整した。 【0025】3Lのステンレス製のビーカー内で、市販
のコーンスターチ1Kgを2Lの水に懸濁し、これに別
に2gの蓚酸を約20mlの熱水に溶解した液を添加
し、攪拌しながら沸騰水浴中で加熱してコーンスターチ
を軽度に糊化させ、直ちにオートクレーブに移して、1
25℃で10分加熱した。ビーカーを取り出して炭酸カ
ルシウムで中和してpH5.8に調整した。この酸加水
分解液のDEは6.9であった。液温を約85℃まで冷
却してから沸騰水浴中に保持し、3.5gの「クライス
ターゼKD」を添加して、液温を84℃〜86℃に保持
しながら、60分間加水分解を行い、途中経時的に約1
00ml宛の試料液を採取した。これらの試料液のDE
を測定して、DEが約8、10、15、22、26の試
料液計5点を選択して活性炭で脱色後に濾過し、続いて
イオン交換樹脂で脱塩してから真空濃縮して濃度30%
に調整した。 【0026】以上のようにして調製した、加水分解方法
とDEが、それぞれ異なるマルトデキストリンの30%
溶液について、健常成人10名(男子4名、女子6名)
によって官能試験を行い、下記の項目と採点方法で得点
を集計し、結果の平均値を表1に示した。 【0027】 甘味 糊感 1点:ほとんど甘味を感じない 1点:ほとんど糊感を感じない 2点:僅かに甘味を感じる 2点:僅かに糊感があるが気にならない 3点:少し甘味を感じる 3点:少し糊感を感じる 4点:やや甘味が強い 4点:やや糊感が強い 【0028】 【表1】 【0029】経口的に比較的多量に摂取するためには、
低粘度、低甘味のもの、すなわち甘味、糊感とも2.5
以下であることが必須の要件である。そこで表1の官能
検査の結果、酸と酵素分解による、DE16と21のマ
ルトデキストリンが、その範囲に入っていることが明ら
かになった。そこで「TK−16」と「H−PDX」の
30%溶液について同様に官能検査を行い、その結果を
表2に示した。 【0030】 【表2】 【0031】甘味、糊感とも水素添加してもほとんど変
わらず、共に2.5以下となり低甘味で糊感がなく、無
理なく大量に摂取できる還元デキストリンであることが
明らかになった。 【0032】 【実験例2】健常成人63名(男子43名、女子20
名)に「H−PDX」を、朝食後水とともに摂取させ、
摂取前後48時間にわたり便症状と胃腸症状を観察し
た。摂取量は10,20および40gの3用量とした。
「H−PDX」摂取後の便症状、胃腸症状を表3に示し
た。 【0033】 【表3】【0034】いずれの用量(10〜60g)において
も、臨床上問題となる便症状及び胃腸症状の悪化は認め
られなかった。またこの結果から下痢発症に対する50
%効果量は男女とも100g以上と推定された。 【0035】 【実験例3】「H−PDX」に膵臓アミラ−ゼを400
U/g添加して、37℃で6時間、また小腸粘膜酵素を
86U/g添加して、37℃で3時間それぞれ反応させ
た。反応液の可消化性糖の組成を高速液体クロマトグラ
フィーで分析し表4に示した。 【0036】 【表4】 【0037】グルコ−スの生理的燃焼熱を400Kca
l/100g、糖アルコ−ルのそれを280Kcal/
100gとして計算すると、330Kcal/100g
と推定され、グルコ−スの80%以上の生理的燃焼熱を
もつ高カロリ−の糖質であることが明らかとなった。 【0038】 【実験例4】腎機能障害のない健常男子8名を、17時
間絶食させた後、50gの「TK−16」と50gの
「H−PDX」を25%濃度の試験液にして摂取させ、
血糖値とインスリン分泌量の経時変化を測定した。また
摂取前と2時間後に採尿し、尿中C−ペプチドを測定し
た。 【0039】血糖値は血しょうグルコース濃度を、グル
コースオキシダーゼ法により測定し、mg/dlで示し
た。インスリン分泌量は、酵素免疫測定法で測定し、μ
U/mlで表し、尿中C−ペプチドは、ラジオイムノア
ッセイ法で測定して、μg/lで示した。結果を表5に
示す。 【0040】 【表5】 【0041】この8名の血糖及びインスリン分泌量の平
均値を図1に示す。但し図1中の記号は次のことを示
す。 ●−●:H−PDX ○−○:マルトデキストリン 【0042】この試験結果を見ると、血糖値について
は、「H−PDX」は、「TK−16」に比べて上昇が
緩やかであり、また降下も同様に緩やかであった。イン
スリン分泌量についても「H−PDX」の方が上昇は緩
やかであったが降下は早く、120分間の分泌量は「T
K−16」に比べて少なかった。試験液投与2時間後の
尿中C−ペプチドは、表5に示した様に「H−PDX」
の方が低値であった。 【0043】 【実験例5】表6の配合でゼラチンを水に浸漬し、次に
全材料を煮溶かし、40℃に冷却後に型に流し、固めて
オレンジゼリ−を試作した。 【0044】 【表6】【0045】腎機能障害のない健常男子8名に、それぞ
れ熱量が約171Kcalになるように調製した「TK
−16」含有ゼリ−(試作品1)と、「H−PDX」含
有ゼリ−(試作品2)を、各100g宛昼食2時間後に
与えて、実験例4と同様に血糖値とインスリン分泌量の
経時変化を測定した。結果を表7、表8に示す。 【0046】 【表7】 【0047】 【表8】 【0048】実験例4と同様に、「H−PDX」含有ゼ
リ−を食べた場合、「TK−16」含有ゼリ−に比べて
血糖上昇が緩やかであり、また降下も同様に緩やかであ
った。インスリン分泌量についても、「H−PDX」含
有ゼリ−の方が上昇は緩やかであったが、降下は早く、
120分間の分泌量は「TK−16」含有ゼリ−に比べ
て少なかった。 【0049】以上の結果より、本発明による還元デキス
トリン及び食品組成物は、非常に安全で、血糖値の急激
な上昇を伴わず、またインスリンの分泌量も節約できる
糖であり、しかも高カロリ−であるため、腎臓病、糖尿
病、糖尿病性腎症の予防及び治療に最適であることが明
かとなった。 【0050】尚、下記の語は以下のことを示す。下痢発
症の50%効果量:摂取した人の半数が下痢を起こす量 【0051】C−ペプチド:インスリンは膵B細胞でプ
ロインスリンから生成されるが、その際、インスリンと
等モル量のC−ペプチドが生成する。C−ペプチドはイ
ンスリンに比べ生物学的半減期が長く、尿中に排せつさ
れることから、正味のインスリン分泌動態をよく反映す
る。 【0052】 【実施例】次に本発明の実施例を示す。 【0053】 【実施例1】3Lのステンレス製のビーカー内で、市販
のコーンスターチ1Kgを、2Lの水に懸濁し、これに
別に2gの蓚酸を約20mlの熱水に溶解した液を添加
し、攪拌しながら、沸騰水浴中で加熱してコーンスター
チを軽度に糊化させ、直ちにオートクレーブに移して1
25℃で20分間加熱した。ビーカーを取り出して炭酸
カルシウムで中和してpH5.8に調整した。この酸加
水分解液のDEは12.6であった。ビーカーを水浴に
入れて液温を約85℃に保持しながら、「クライスター
ゼKD(大和化成社製造のα−アミラーゼ製剤)」を2
g添加して、35分間酵素加水分解を行った。続いて1
N塩酸でpHを3.8に調整して酵素反応を停止した。
この酵素加水分解液のDEは15.2であった。 【0054】続いてこの生成液を、常法により脱色・濾
過並びに脱イオンし、さらに減圧濃縮して濃度50%の
溶液とした。この濃縮液500gを容量1.5Lのオー
トクレーブに入れ、触媒として展開済のラニーニッケル
(日興理化製、R−100)50gを添加した。温度2
2℃で水素ガスをゲージ圧50Kg/cm2まで充填し
た後、オートクレーブを振とうしながら加熱して温度を
130℃まで加熱し、この温度に120分間保持して還
元反応を終了させた。放冷後に反応液を取り出し、活性
炭を添加して触媒と共に濾別した。この濾液約750m
lを脱イオンしてから噴霧乾燥して、還元デキストリン
約220gを得た。この還元デキストリンの甘味は1.
9点で、糊感は2.0点であった。 【0055】 【実施例2】オートクレーブでの加熱を25分間とした
以外は、実施例1と同様に処理して酸加水分解液のDE
が13.6、酵素加水分解液のDEが18.7である還
元デキストリン約215gを得た。この還元デキストリ
ンの甘味は2.2点で、糊感は1.3点であった。 【0056】 【実施例3】クライスターゼの添加量を3gとした以外
は、実施例2と同様に処理して酸加水分解液のDEが1
3.2、酵素加水分解液のDEが21.7である還元デ
キストリン約225gを得た。この還元デキストリンの
甘味は2.4点で、糊感は1.1点であった。 【0057】 【実施例4】表9の配合で糸かんてんを加熱溶解沸騰
後、残りの全材料をを加えて沸騰後濾過し、36℃に冷
却後に、型に流して水ようかんを試作した。 【0058】 【表9】 【0059】 【実施例5】表10の配合で全材料を70℃に加温して
混合し、包材に充填して100℃で60分間蒸して、う
いろうを試作した。 【0060】 【表10】 【0061】 【実施例6】表11の配合で全材料を40℃に加温しな
がら混合した後、冷却してグレ−プジュ−スを試作し
た。 【0062】 【表11】【0063】 【実施例7】表12の配合で全材料を溶解混合し、型に
充填後に凍結してアイスキャンデ−を試作した。 【0064】 【表12】 【0065】
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention
In addition, the present invention relates to reduced dextrin which can be effectively used for prevention and treatment of diabetes, kidney disease, and diabetic nephropathy because it has calories, and a food composition containing the reduced dextrin as a component. [0002] In recent years, although eating habits have become richer, in addition to overnutrition and unbalanced eating, lack of exercise is combined, and adult diseases such as diabetes tend to increase. The main goal of the prevention and treatment of diabetes is blood glucose control, and urgent administration of insulin preparations and the like is urgently performed. However, diet therapy aimed at maintaining insulin sensitivity and endocrine function is primarily intended. Adopted. Specifically, monosaccharides or sugar alcohols that can be digested and absorbed without depending on insulin, such as fructose, sorbitol, and xylitol, are used in diabetic foods. Infusions and foods and beverages containing maltitol, maltoth and disaccharides such as leucrose, and glucose polymers (U.S. Pat. No. 3,928,135) are transient after ingestion. It is used to prevent hyperglycemia, save insulin secretion, replenish energy, or lower the osmotic pressure of infusions. [0003] Diabetes is associated with many complications, but if vascular lesions occur in the kidney due to hyperglycemia, diabetic nephropathy results. Whether or not to progress to diabetic nephropathy depends on the quality of glycemic control. Therefore, the above-described method is carried out. However, if diabetic nephropathy unfortunately occurs, renal dysfunction may occur. Depending on the degree, the diet transitions from a diabetic diet to a kidney disease diet. The diet for kidney disease is based on high calorie and low protein, thereby reducing the symptoms of kidney disease such as swelling and proteinuria, maintaining renal function, and preventing destruction of body proteins. In order to realize high energy and low protein in a limited dietary capacity, a therapeutic diet having a high fat and high carbohydrate composition is provided, a triglyceride comprising medium chain fatty acids as a fat source, and a starch as a sugar source. , Powdered candy and the like are used as components of therapeutic foods. [0004] However, although these substances serve the purpose in terms of calories, starch is poor in digestibility, and starch candy, on the contrary, causes transient hyperglycemia, leading to excessive secretion of insulin and high fat. It has been pointed out that it causes blood loss, and has a double-edged sword action not only for diabetic nephropathy patients but also for other kidney disease patients. Monosaccharides other than glucose, sugar alcohols and maltose are digested and absorbed without depending on insulin, but sugar alcohols are low in calories and other monosaccharides and disaccharides are sweet. It is difficult to take a large amount in a meal due to its high degree.In addition, when taken as enteral nutrition, osmotic pressure increases, and the occurrence of diarrhea often limits its use due to its limited use. is there. [0005] On the other hand, maltodextrin using starch as a raw material starts with so-called powdered candy produced by an acid hydrolysis method. In recent years, a high-temperature liquefaction method using α-amylase has been developed, and enzymatic hydrolysis using α-amylase has been developed. It has been manufactured by the law. Further, in some cases, a complex hydrolysis method in which an enzyme is slightly hydrolyzed using an acid and then subjected to enzymatic hydrolysis using α-amylase is also used. [0006] As described above, what is required for the prevention and treatment of kidney disease, diabetes, and diabetic nephropathy is that they can be easily taken orally (intravenous administration, which is a medical practice). Although it has energy, insulin secretion can be saved due to the slow rise of blood glucose level after ingestion, so that excessive secretion of insulin promotes fat synthesis, consequently promotes obesity, and reduces diabetes. It is a carbohydrate that can be expected to prevent onset or overt appearance. [0007] Therefore, the problem to be solved by the present invention is:
An object of the present invention is to develop a material which satisfies these characteristics sufficiently, is excellent in taste, and can be effectively used for the prevention and treatment of the above-mentioned diseases, and a food composition comprising the material. Means for Solving the Problems The present inventors have conventionally proposed maltodextrin or a compound obtained by hydrogenating maltodextrin.
He has been studying the production of reduced dextrin and its physiological effects. Furthermore, as a result of studying the correlation between the hydrolysis method of these dextrins and the taste, maltodextrin was hydrolyzed slightly using an acid, and then maltodextrin obtained by hydrolysis with α-amylase. Is excellent in taste, and as a result of conducting detailed research on this maltodextrin and reduced dextrin obtained by hydrogenating it, as described later, this reduced dextrin is excellent in taste and increases blood glucose. Was found to be slow, and when the reduced dextrin was used as a component of food, the original flavor and texture of the food were hardly impaired, and the present invention was completed. [0009] Accordingly, the object is to study the correlation between the method of hydrolysis of reduced dextrin and taste and its physiological effect on humans to develop an optimal reduced dextrin, and to use this reduced dextrin as a component of food. It is solved by that. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In the present specification, 100 g of reduced dextrin is assumed to be 330 Kcal, maltodextrin is assumed to be 370 Kcal, and other materials are revised in the present specification. Editing, published by the Ministry of Finance Printing Bureau, 1982) ". [0011] Similarly, the food composition includes human food,
It is a general term for zoo feed, pet food, and the like. Since it is a reduced dextrin using starch as a raw material, it includes all foods in which conventionally roasted dextrin and maltodextrin can be used. That is, coffee, tea, cola, juice and other liquid and powdered beverages, breads, cookies, biscuits, cakes, pizzas, pies and other bakery products, udon, ramen, buckwheat and other noodles, spaghetti, macaroni, fettuccine, etc. Pasta, candy, chocolate, confectionery such as chewing gum, oil confectionery such as donut, potato chips, ice cream, shake, sorbet, etc., cream, cheese, milk powder, condensed milk, creamy powder, coffee whitener, milk Dairy products such as beverages, pudding, yogurt, drink yogurt, jelly, mousse, chilled desserts such as bavarois, various soups, stews, gratin, curry and other retort pouches or canned foods, various miso, soy sauce,
Seasonings such as sauce, ketchup, mayonnaise, dressing, bouillon, various roux, meat processed products such as ham, sausage, hamburger, meatball, corn beef and frozen foods thereof, frozen pilaf, croquette, omelet, doria, etc. Effectively used in processed foods, processed fishery products such as crab sticks and kamaboko, processed agricultural products such as dried mashed potatoes, jam, marmalade, peanut butter, peanuts, etc. it can. The amount of reduced dextrin that can be added to the food composition is not limited as long as the quality of the food is not impaired. However, since the influence on the physiological action varies among individuals, it is most preferable to appropriately increase or decrease the effect while observing the effect. [0013] In the present specification, the slow blood sugar rise is defined as
In the glucose tolerance test, when the blood glucose level at each measurement time was compared with the case of other saccharide loads, a relatively early time (~
60 minutes). For example, in an experiment using rats, a glucose tolerance test of a load of “TK-16 (trade name, maltodextrin of DE19 produced by Matsuya Chemical Co., Ltd. by acid and enzymatic degradation)” was performed for 30 minutes,
The 60 minute blood glucose levels were 214.8 ± 5.9 and 19, respectively.
4.8 ± 7.2 mg / dl.
PDX (trade name, TK-1 manufactured by Matsutani Chemical Industry Co., Ltd.)
6 reduced dextrin) by adding 178.6 ± 14.0, 164.4 ± 25.8 mg /
dl, and “H-PDX” is significantly lower (p <
0.05). The group of the blood glucose level of the rats loaded with "TK-16" (A) and the group of the blood glucose level of the rats loaded with "H-PDX" (B) each had their hem slightly longer than the normal distribution. This results in a distribution called a t distribution. If the distribution of these two groups overlaps only 5% or less of the area under the curve representing the distribution, it is said that there is a significant difference at p <0.05 (risk rate 5%). Since the probability of 5% is considered to be very low statistically, "H-PDX" is replaced with "T
It is clear that the blood sugar rise is slower than that of "K-16". In an acute toxicity test by oral administration of "H-PDX" using rats, no deaths were observed.
The 50 value is estimated to be 40 g / Kg body weight or more, which is the maximum dose in this test, and D-glucose is 25.8 g / Kg 1.55.
It was more than twice as high. The results of the mutagenicity test were also negative. Therefore, the reduced dextrin and the food composition according to the present invention are highly safe and, like D-glucose, seem to have no upper limit for daily intake. In addition, when taken orally, the amount of intake is naturally limited in terms of ease of handling, taste, etc., but the reduced dextrin of the present invention is produced by a combined hydrolysis method of acid and enzyme, so that high molecular weight Are also well decomposed and have no sticky feeling, and the viscosity is almost the same as sugar and low. In addition, it has a low degree of sweetness due to a small amount of low-molecular sugars, and has a refreshing sweetness due to hydrogenation, so that it can be consumed in a considerably large amount. In the present invention, corn,
Any food-grade starch such as potato, sweet potato, tapioca, rice and the like can be used. These starches are hydrolyzed as an emulsion, and the concentration of the emulsion is usually 45% or less, but is preferably 30 to 40% in consideration of the ease of decomposition and economy. As the acid used for acid hydrolysis, any of hydrochloric acid, sulfuric acid, oxalic acid and the like can be used, but oxalic acid is most preferable because it can be neutralized with a calcium salt and filtered off. The degree of acid hydrolysis is preferably moderate, that is, the DE is in the range of about 8 to 12, since the sugary feeling remains when the degree of acid hydrolysis is too low and the sweetness increases when the degree of acid hydrolysis is high. More preferably, when the enzyme hydrolyzate has a DE of about 15, the acid hydrolyzate has a DE of about 8
When the DE of the enzyme hydrolyzate is about 22,
The acid hydrolyzate has a DE of about 12. For the enzymatic hydrolysis, any commercially available α-amylase can be used. For example, “Termamyl (trade name, a high-temperature-stable α-amylase preparation manufactured by Novo)” and “Kristase KD (trade name) , A thermostable α-amylase preparation manufactured by Daiwa Kasei Co., Ltd.) can be used particularly effectively. Any conventional hydrogenation means can be applied to the hydrogenation itself, and the pressure is 30 to 70 kg / cm 2, preferably 4 to 70 kg / cm 2 , using a usual catalyst such as Raney nickel.
The reaction is carried out at a temperature of 5 to 55 kg / cm 2 and a temperature of 20 to 60 ° C., preferably about 25 ° C., until the hydrogenation is completed. The reduced dextrin of the present invention is usually estimated to have a 50% effect amount on diarrhea onset of 100 g or more. Therefore, the intake of reduced dextrin alone or as a food composition is about 10 to 60 g per adult per day. preferable. Next, the safety and effect of the present invention will be described in more detail with reference to experimental examples of the present invention. EXPERIMENTAL EXAMPLE 1 In a 3 L stainless steel beaker, 1 kg of commercially available corn starch was suspended in 2 L of water, adjusted to pH 5.8 with calcium carbonate, and mixed with “Kristase KD (manufactured by Daiwa Kasei Co., Ltd.). Α-amylase preparation) "
This was added to obtain an enzyme hydrolysis raw material liquid. Separately, a 5 L stainless steel beaker was charged with 85 ° C. hot water, kept in a boiling water bath, and steam was fed in to keep the liquid temperature at 84 ° C. to 88 ° C., and the enzyme hydrolysis stock solution was injected. The injection of all the raw material liquids was completed in about 15 minutes, and the liquid was maintained at this liquid temperature for another 10 minutes for hydrolysis. The beaker is then transferred to an autoclave and heated at 130 ° C. for 10 minutes, cooled to 100 ° C., removed from the beaker, cooled to about 85 ° C., held in a boiling water bath, and further treated with 1.0 g of “Kristase KD "
While maintaining the liquid temperature at 84 ° C. to 86 ° C.
Hydrolysis was performed for 0 minutes, and a sample solution of about 100 ml was collected over time. By measuring the DE of these sample liquids,
Five sample liquids having a DE of about 8, 10, 15, 22, and 26 were selected, decolorized with activated carbon, filtered, then desalted with an ion exchange resin, and then concentrated in vacuo to adjust the concentration to 30%. . Similarly, a suspension of corn starch was prepared,
Separately, a solution prepared by dissolving 4 g of oxalic acid in about 20 ml of hot water was added, and the mixture was heated in a boiling water bath with stirring to slightly gelatinize the corn starch. To about 100ml of gelatinizing liquid,
Dispense into a 200 ml Erlenmeyer flask, separately transfer to an autoclave, heat at 130 ° C. for 5 to 65 minutes each to perform acid hydrolysis, then take out the Erlenmeyer flask, neutralize with calcium carbonate, and adjust the pH to 5.5. Adjusted to 8. The DE of these sample solutions was measured, and the DE was about 8, 10, 15,
Five sample liquids 22 and 26 were selected, decolorized with activated carbon, filtered, then desalted with an ion exchange resin, and concentrated in vacuo to adjust the concentration to 30%. In a 3 L stainless steel beaker, 1 kg of commercially available corn starch was suspended in 2 L of water, and a solution prepared by dissolving 2 g of oxalic acid in about 20 ml of hot water was added thereto. To make the corn starch slightly gelatinize, immediately transfer to an autoclave,
Heated at 25 ° C. for 10 minutes. The beaker was taken out and neutralized with calcium carbonate to adjust the pH to 5.8. The DE of this acid hydrolysis solution was 6.9. The liquid temperature was cooled to about 85 ° C., kept in a boiling water bath, 3.5 g of “Kristase KD” was added, and while maintaining the liquid temperature at 84 ° C. to 86 ° C., hydrolysis was performed for 60 minutes. Do about 1 hour
A sample solution destined for 00 ml was collected. DE of these sample solutions
Was measured, and a total of 5 sample liquids having DEs of about 8, 10, 15, 22, and 26 were selected, decolorized with activated carbon, filtered, desalted with an ion exchange resin, and then concentrated in vacuo. 30%
Was adjusted. The hydrolysis method and DE prepared as described above differ from each other by 30% of maltodextrin.
About the solution, 10 healthy adults (4 boys, 6 girls)
The sensory test was conducted according to the following, the scores were totaled by the following items and the scoring method, and the average value of the results was shown in Table 1. Sweetness Feeling of glue 1 point: Almost no feeling of sweetness 1 point: Almost no feeling of gluing 2 points: Feel slightly sweet 2 points: Slightly feeling of glue but not bothersome 3 points: Slight sweetness Feel 3 points: Feel a little glue 4 points: Somewhat strong sweetness 4 points: Somewhat strong glue [Table 1] In order to take a relatively large amount orally,
Low viscosity, low sweetness, ie, both sweetness and glue feel 2.5
The following are essential requirements: Then, as a result of the sensory test shown in Table 1, it was revealed that maltodextrins of DE16 and DE21 due to acid and enzymatic decomposition were within the range. Therefore, a sensory test was similarly performed on a 30% solution of “TK-16” and “H-PDX”, and the results are shown in Table 2. [Table 2] Both the sweetness and the feeling of glue hardly changed even after hydrogenation, and both became 2.5 or less, indicating that the reduced dextrin was low in sweetness, had no feeling of glue, and could be taken in a large amount without difficulty. Experimental Example 2 63 healthy adults (43 boys, 20 girls)
Name) to take “H-PDX” with water after breakfast,
Stool symptoms and gastrointestinal symptoms were observed for 48 hours before and after ingestion. Three doses of 10, 20, and 40 g were taken.
Table 3 shows stool symptoms and gastrointestinal symptoms after ingestion of “H-PDX”. [Table 3] At any dose (10 to 60 g), no clinically significant deterioration of stool and gastrointestinal symptoms was observed. The results also show that 50
The% effect size was estimated to be 100 g or more for both sexes. [Experimental Example 3] Pancreatic amylase was added to "H-PDX" by 400
U / g was added and reacted at 37 ° C. for 6 hours, and small intestinal mucosal enzyme was added at 86 U / g and reacted at 37 ° C. for 3 hours. The composition of the digestible sugar in the reaction solution was analyzed by high performance liquid chromatography and is shown in Table 4. [Table 4] The physiological heat of combustion of glucose is 400 Kca.
1/100 g, that of sugar alcohol is 280 Kcal /
When calculated as 100 g, 330 Kcal / 100 g
It was clarified to be a high-calorie saccharide having a physiological heat of combustion of 80% or more of glucose. EXPERIMENTAL EXAMPLE 4 Eight healthy males without renal dysfunction were fasted for 17 hours, and then 50 g of "TK-16" and 50 g of "H-PDX" were converted into a test solution of 25% concentration. Ingest,
The changes over time in blood glucose and insulin secretion were measured. Urine was collected before and 2 hours after ingestion, and urinary C-peptide was measured. The blood glucose level was measured by measuring the plasma glucose concentration by the glucose oxidase method and expressed in mg / dl. Insulin secretion was measured by enzyme immunoassay and μ
Expressed in U / ml, urinary C-peptide was measured by radioimmunoassay and expressed in μg / l. Table 5 shows the results. [Table 5] FIG. 1 shows the average values of the blood glucose and insulin secretion amounts of the eight subjects. However, the symbols in FIG. 1 indicate the following. ●-●: H-PDX ○-○: Maltodextrin From the results of this test, regarding the blood glucose level, “H-PDX” shows a slow rise compared to “TK-16”, and The descent was also slow. As for the amount of insulin secretion, “H-PDX” showed a slower rise but a quicker fall, and the secretion amount for 120 minutes was “T-PDX”.
K-16 ". The urinary C-peptide 2 hours after the administration of the test solution was determined to be “H-PDX” as shown in Table 5.
Was lower. EXPERIMENTAL EXAMPLE 5 Gelatin was immersed in water according to the composition shown in Table 6, then all the ingredients were boiled, cooled to 40 ° C., poured into a mold, and solidified to produce orange jelly. [Table 6] "TK" was prepared so that the calorific value of each of eight healthy boys without renal dysfunction was about 171 Kcal.
The jelly containing “-16” (prototype 1) and the jelly containing “H-PDX” (prototype 2) were given 2 hours after lunch for 100 g each, and the blood glucose level and the amount of insulin secreted as in Experimental Example 4. Was measured over time. The results are shown in Tables 7 and 8. [Table 7] [Table 8] As in Experimental Example 4, when the jelly containing "H-PDX" was eaten, the blood sugar rise was slower and the fall was slower than that of the jelly containing "TK-16". . With respect to the amount of insulin secreted, the “H-PDX” -containing jelly increased more slowly, but decreased more rapidly.
The secretion amount for 120 minutes was smaller than that of the jelly containing "TK-16". From the above results, the reduced dextrin and the food composition according to the present invention are very safe, are not accompanied by a rapid increase in blood sugar level, are capable of saving insulin secretion amount, and have high calorie content. Therefore, it has been revealed that it is optimal for prevention and treatment of kidney disease, diabetes, and diabetic nephropathy. The following terms indicate the following. 50% effective amount of onset of diarrhea: amount that causes diarrhea in half of the ingested person. C-peptide: Insulin is produced from proinsulin in pancreatic B cells, and C-peptide is equimolar to insulin. A peptide is produced. C-peptide has a longer biological half-life than insulin and is excreted in urine, and thus reflects the net insulin secretion kinetics well. Next, examples of the present invention will be described. Example 1 In a 3 L stainless steel beaker, 1 kg of commercially available corn starch was suspended in 2 L of water, and a solution prepared by dissolving 2 g of oxalic acid in about 20 ml of hot water was added thereto. While stirring, the corn starch was slightly gelatinized by heating in a boiling water bath, and immediately transferred to an autoclave for 1 hour.
Heat at 25 ° C. for 20 minutes. The beaker was taken out and neutralized with calcium carbonate to adjust the pH to 5.8. The DE of this acid hydrolyzate was 12.6. While maintaining the liquid temperature at about 85 ° C. by placing the beaker in a water bath, 2 parts of “Kristase KD (α-amylase preparation manufactured by Daiwa Kasei)” was added.
g was added and enzymatic hydrolysis was performed for 35 minutes. Then 1
The pH was adjusted to 3.8 with N hydrochloric acid to stop the enzyme reaction.
The DE of this enzyme hydrolyzate was 15.2. Subsequently, the resulting liquid was decolorized, filtered and deionized by a conventional method, and further concentrated under reduced pressure to obtain a 50% concentration solution. 500 g of this concentrated solution was placed in a 1.5 L autoclave, and 50 g of developed Raney nickel (Nikko Rika, R-100) was added as a catalyst. Temperature 2
After filling hydrogen gas at 2 ° C. to a gauge pressure of 50 Kg / cm 2 , the autoclave was heated with shaking to heat the temperature to 130 ° C., and kept at this temperature for 120 minutes to terminate the reduction reaction. After allowing to cool, the reaction solution was taken out, activated carbon was added, and the reaction solution was filtered off together with the catalyst. About 750m of this filtrate
1 was deionized and spray dried to obtain about 220 g of reduced dextrin. The sweetness of this reduced dextrin is 1.
At 9 points, the feeling of glue was 2.0 points. Example 2 An acid hydrolyzed solution was treated in the same manner as in Example 1 except that the heating in the autoclave was changed to 25 minutes.
Was about 13.6, and about 215 g of reduced dextrin having a DE of the enzyme hydrolyzate of 18.7 was obtained. The sweetness of this reduced dextrin was 2.2 points, and the feeling of glue was 1.3 points. Example 3 The same procedure was followed as in Example 2 except that the amount of klystase added was 3 g, and the DE of the acid hydrolyzate was 1
3.2 About 225 g of reduced dextrin having a DE of the enzyme hydrolyzate of 21.7 was obtained. The sweetness of this reduced dextrin was 2.4 points, and the feeling of glue was 1.1 points. Example 4 After heating and boiling the kumquat with the composition shown in Table 9, all the remaining ingredients were added, the mixture was boiled, filtered, cooled to 36 ° C., and then poured into a mold to produce a water can. [Table 9] Example 5 The ingredients shown in Table 10 were heated to 70 ° C. and mixed, filled in a packaging material, and steamed at 100 ° C. for 60 minutes to produce a prototype of Uiro. [Table 10] Example 6 After mixing all the materials in the formulation shown in Table 11 while heating them to 40 ° C., they were cooled to produce a grape juice. [Table 11] Example 7 All the ingredients were melted and mixed according to the composition shown in Table 12, filled in a mold, and frozen to prepare an ice scandle. [Table 12] [0065]

【図面の簡単な説明】 【0066】 【図1】 【0067】図1はデキストリンの血糖及びインスリン
分泌量の平均値を示すグラフである。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a graph showing the average values of dextrin blood glucose and insulin secretion.

フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C12P 19/00 - 19/64 C08B 30/18 JICST(JOIS) BIOSIS/WPI(DIALOG)Continuation of the front page (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) C12P 19/00-19/64 C08B 30/18 JICST (JOIS) BIOSIS / WPI (DIALOG)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】澱粉乳液を酸加水分解後に、α−アミラー
ゼによってDE15〜22の範囲内に加水分解し、続い
て水素添加する事を特徴とする血糖上昇が緩徐な還元デ
キストリンの製造法。
(57) [Claims 1] An increase in blood sugar, characterized in that starch milk is acid-hydrolyzed, then hydrolyzed by α-amylase to a range of DE 15 to 22 and then hydrogenated. Process for producing slow reduced dextrin.
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