JP3441056B2 - 濃縮膜を形成したシリコン導波路を用いた赤外吸収測定用セル - Google Patents
濃縮膜を形成したシリコン導波路を用いた赤外吸収測定用セルInfo
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、油や塩素系化合物
等の有機物の水系への流入事故のモニタリングや、食品
や薬品の製造におけるプロセス管理等の目的に使用され
る赤外吸収測定用セルに関する。
等の有機物の水系への流入事故のモニタリングや、食品
や薬品の製造におけるプロセス管理等の目的に使用され
る赤外吸収測定用セルに関する。
【０００２】
【従来の技術】油や塩素系化合物等の有機物の水系への
流入事故のモニタリングや、食品や薬品の製造における
プロセス管理の目的で、水中にある有機物を迅速にセン
シングできる技術が望まれている。赤外吸収分光法の測
定では、有機物に特有のスペクトル・データが得られる
ため、この方法は有機物の定性に適した分析法である。
赤外分光測定装置については、フーリエ変換法の導入、
新しい赤外検出器の開発等の技術革新により、高感度の
有機物の検出が可能となってきている。しかし、水中に
分散させた有機物を測定対象とする場合は、水が非常に
大きなノイズとなるため、測定自体が困難である。そこ
で、測定光である赤外光が水試料を通過する距離を極力
小さくする、減衰全反射測定法が用いられている。この
方法は、測定光である赤外光が、導波路を全反射しなが
ら伝播するように導入し、全反射面からのしみだしであ
るエバネセント波が、試料により吸収されることを原理
とするものであり、この方法により水を含む試料の測定
が可能になる。
流入事故のモニタリングや、食品や薬品の製造における
プロセス管理の目的で、水中にある有機物を迅速にセン
シングできる技術が望まれている。赤外吸収分光法の測
定では、有機物に特有のスペクトル・データが得られる
ため、この方法は有機物の定性に適した分析法である。
赤外分光測定装置については、フーリエ変換法の導入、
新しい赤外検出器の開発等の技術革新により、高感度の
有機物の検出が可能となってきている。しかし、水中に
分散させた有機物を測定対象とする場合は、水が非常に
大きなノイズとなるため、測定自体が困難である。そこ
で、測定光である赤外光が水試料を通過する距離を極力
小さくする、減衰全反射測定法が用いられている。この
方法は、測定光である赤外光が、導波路を全反射しなが
ら伝播するように導入し、全反射面からのしみだしであ
るエバネセント波が、試料により吸収されることを原理
とするものであり、この方法により水を含む試料の測定
が可能になる。
【０００３】しかしながら、水を主成分とする液体試料
中の少量の有機物を測定する目的を達成するには、水分
子によるノイズ・シグナルが大きすぎる。これまで、水
中に含まれる少量の有機物を赤外吸収測定法で分析する
ためには、液体クロマトグラフィーの技術を応用して、
有機物の成分が濃縮された液体を取り出し、さらに、液
体成分を蒸発する妨害物除去操作の後で測定するしかな
かった。この液体クロマトグラフィーと組み合わせる方
法では、抽出操作に手間と時間が要求されることから、
水系の現場に設置して迅速に有機物汚染事故を検出する
センシングシステムや、プロセス管理の常時モニタリン
グヘ適用することは困難であった。さらに、抽出・乾燥
プロセスにより、被測定対象である有機物自身が変化す
る恐れもあった。
中の少量の有機物を測定する目的を達成するには、水分
子によるノイズ・シグナルが大きすぎる。これまで、水
中に含まれる少量の有機物を赤外吸収測定法で分析する
ためには、液体クロマトグラフィーの技術を応用して、
有機物の成分が濃縮された液体を取り出し、さらに、液
体成分を蒸発する妨害物除去操作の後で測定するしかな
かった。この液体クロマトグラフィーと組み合わせる方
法では、抽出操作に手間と時間が要求されることから、
水系の現場に設置して迅速に有機物汚染事故を検出する
センシングシステムや、プロセス管理の常時モニタリン
グヘ適用することは困難であった。さらに、抽出・乾燥
プロセスにより、被測定対象である有機物自身が変化す
る恐れもあった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従来の赤外吸収測定法
では液体クロマトグラフィーの技術を応用する必要があ
り、多大の手間と時間を要していた。
では液体クロマトグラフィーの技術を応用する必要があ
り、多大の手間と時間を要していた。
【０００５】本発明はこのような点に鑑みてなされたも
のであり、赤外吸収測定法により、水中に少量含まれる
有機物の検出および分析を迅速に行うために、試料水に
対してクロマトグラフィーのような前処理を必要としな
い、新しいサンプリング手法やデバイスを備えた濃縮膜
を形成したシリコン導波路を用いた赤外吸収測定用セル
を提供することを目的とする。
のであり、赤外吸収測定法により、水中に少量含まれる
有機物の検出および分析を迅速に行うために、試料水に
対してクロマトグラフィーのような前処理を必要としな
い、新しいサンプリング手法やデバイスを備えた濃縮膜
を形成したシリコン導波路を用いた赤外吸収測定用セル
を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の濃縮膜を形成し
たシリコン導波路を用いた赤外吸収測定用セルは、試料
水を前処理なしで導入しても、水中に分散させた低濃度
の有機物に特有の赤外吸収スペクトルが得られる程、高
感度な赤外吸収測定を可能とする赤外吸収測定用セルで
ある。この赤外吸収測定用セル１５の下層部には、水中
より有機物を選択的に取り込む濃縮膜６を形成したシリ
コン導波路８があり、このシリコン導波路８の濃縮膜６
を形成しない面に測定光の赤外光１０をシリコン導波路
８へ導入するための、両端に４５度の斜面を持つセレン
化亜鉛またはシリコンを材料とする赤外光導入結晶素子
９を配置した構成となっている。
たシリコン導波路を用いた赤外吸収測定用セルは、試料
水を前処理なしで導入しても、水中に分散させた低濃度
の有機物に特有の赤外吸収スペクトルが得られる程、高
感度な赤外吸収測定を可能とする赤外吸収測定用セルで
ある。この赤外吸収測定用セル１５の下層部には、水中
より有機物を選択的に取り込む濃縮膜６を形成したシリ
コン導波路８があり、このシリコン導波路８の濃縮膜６
を形成しない面に測定光の赤外光１０をシリコン導波路
８へ導入するための、両端に４５度の斜面を持つセレン
化亜鉛またはシリコンを材料とする赤外光導入結晶素子
９を配置した構成となっている。
【０００７】赤外吸収測定用セル１５の上層部は、液体
試料の測定のために濃縮膜６と液体試料とを接触させる
時、液体試料を保持するための構成となっている。すな
わち、Ｏリング４、シート３、そして液体試料導入口１
を持つアルミニューム製蓋２とが積層されたものであ
る。濃縮膜６には、シリコン上に形成された酸化ケイ素
層と反応可能なトリクロロシラン基、トリメトキシ基、
トリエトキシ基が、炭化水素鎖またはフッ素のような元
素や置換基や枝分かれ構造を持つ炭化水素鎖のような疎
水性部分と結合したシランカップッリング剤を原料に作
製する自己組織化膜、または、表面および膜内部にラジ
カル密度が高い３次元網目構造を持った光グラフト重合
法または有機物をターゲットとした高周波スパッタリン
グ法により作製される有機膜、または、親水基と疎水基
が結合した脂質分子をラングミュア・ブロジェット法に
より酸化ケイ素層の表面全体に吸着させて作製した有機
膜を適用する。
試料の測定のために濃縮膜６と液体試料とを接触させる
時、液体試料を保持するための構成となっている。すな
わち、Ｏリング４、シート３、そして液体試料導入口１
を持つアルミニューム製蓋２とが積層されたものであ
る。濃縮膜６には、シリコン上に形成された酸化ケイ素
層と反応可能なトリクロロシラン基、トリメトキシ基、
トリエトキシ基が、炭化水素鎖またはフッ素のような元
素や置換基や枝分かれ構造を持つ炭化水素鎖のような疎
水性部分と結合したシランカップッリング剤を原料に作
製する自己組織化膜、または、表面および膜内部にラジ
カル密度が高い３次元網目構造を持った光グラフト重合
法または有機物をターゲットとした高周波スパッタリン
グ法により作製される有機膜、または、親水基と疎水基
が結合した脂質分子をラングミュア・ブロジェット法に
より酸化ケイ素層の表面全体に吸着させて作製した有機
膜を適用する。
【０００８】
【発明の実施の形態】上記課題を解決するために本発明
の濃縮膜を形成したシリコン導波路を用いた赤外吸収測
定用セルは、シリコンウェハーから切り出したシリコン
導波路８と、このシリコン導波路８の片面に形成した酸
化層を介して有機物を濃縮するための濃縮膜６と、前記
シリコン導波路８の他面に密着させた赤外光導入結晶素
子９とから成る下層部と、液体試料を導入する液体試料
導入口１と、前記液体試料を保持させるためのＯリング
４、シート３、アルミニューム製蓋２を組み上げた上層
部とを合わせもつことに特徴を有している。
の濃縮膜を形成したシリコン導波路を用いた赤外吸収測
定用セルは、シリコンウェハーから切り出したシリコン
導波路８と、このシリコン導波路８の片面に形成した酸
化層を介して有機物を濃縮するための濃縮膜６と、前記
シリコン導波路８の他面に密着させた赤外光導入結晶素
子９とから成る下層部と、液体試料を導入する液体試料
導入口１と、前記液体試料を保持させるためのＯリング
４、シート３、アルミニューム製蓋２を組み上げた上層
部とを合わせもつことに特徴を有している。
【０００９】また、前記濃縮膜６は、有機物分子との疎
水性相互作用により、膜近傍に有機物を吸着または内部
に吸収する機能を有する膜であり、シリコン上に形成さ
れた酸化ケイ素層と反応可能なトリクロロシラン基、ト
リメトキシ基、トリエトキシ基が、炭化水素鎖またはフ
ッ素のような元素や置換基や枝分かれ構造を持つ炭化水
素鎖のような疎水性部分と結合した分子が、酸化ケイ素
層の表面全体において酸化ケイ素との化学反応により共
有結合を形成して固定され、疎水性部分が凝集する、自
己組織化により形成される有機膜、または、表面および
膜内部にラジカル密度が高い３次元網目構造を持った光
グラフト重合法または有機物をターゲットとした高周波
スパッタリング法により作製される有機膜であることに
特徴を有している。
水性相互作用により、膜近傍に有機物を吸着または内部
に吸収する機能を有する膜であり、シリコン上に形成さ
れた酸化ケイ素層と反応可能なトリクロロシラン基、ト
リメトキシ基、トリエトキシ基が、炭化水素鎖またはフ
ッ素のような元素や置換基や枝分かれ構造を持つ炭化水
素鎖のような疎水性部分と結合した分子が、酸化ケイ素
層の表面全体において酸化ケイ素との化学反応により共
有結合を形成して固定され、疎水性部分が凝集する、自
己組織化により形成される有機膜、または、表面および
膜内部にラジカル密度が高い３次元網目構造を持った光
グラフト重合法または有機物をターゲットとした高周波
スパッタリング法により作製される有機膜であることに
特徴を有している。
【００１０】
【実施例】濃縮膜６を形成したシリコン導波路８を用い
た赤外吸収測定用セル１５をフーリエ変換赤外分光測定
装置２１内部の試料室２４に設置して、有機物を含む水
を液体試料として本発明の赤外吸収測定用セル１５に導
入すると、液体試料は濃縮膜６部分に接する。試料水中
の有機物は、水相に分散している状態よりも濃縮膜６の
近傍または内部に存在している方が安定なため、濃縮膜
６近傍および内部には、水中よりも高い濃度で有機物が
存在することになる。エバネセント波がこの濃縮膜６近
傍および内部に到達して、濃度の高い状態で存在する有
機物により吸収される量は、従来の赤外光導入結晶素子
９上に直接液体試料を導入する赤外吸収測定用セルを用
いた場合の、エバネセント波が水相に分散した状態の有
機物により吸収される量と比較すると、より大きくなっ
ており、従って測定感度が大きくなる。また、水分子
は、濃縮膜６内部よりも、水相に存在している方が安定
であるため、濃縮膜６が存在することでエバネセント波
がサンプリングする範囲に存在する水分子の数が減少
し、これによって、水によるノイズが小さく抑えられ、
低濃度の有機物成分の検出が可能になる。
た赤外吸収測定用セル１５をフーリエ変換赤外分光測定
装置２１内部の試料室２４に設置して、有機物を含む水
を液体試料として本発明の赤外吸収測定用セル１５に導
入すると、液体試料は濃縮膜６部分に接する。試料水中
の有機物は、水相に分散している状態よりも濃縮膜６の
近傍または内部に存在している方が安定なため、濃縮膜
６近傍および内部には、水中よりも高い濃度で有機物が
存在することになる。エバネセント波がこの濃縮膜６近
傍および内部に到達して、濃度の高い状態で存在する有
機物により吸収される量は、従来の赤外光導入結晶素子
９上に直接液体試料を導入する赤外吸収測定用セルを用
いた場合の、エバネセント波が水相に分散した状態の有
機物により吸収される量と比較すると、より大きくなっ
ており、従って測定感度が大きくなる。また、水分子
は、濃縮膜６内部よりも、水相に存在している方が安定
であるため、濃縮膜６が存在することでエバネセント波
がサンプリングする範囲に存在する水分子の数が減少
し、これによって、水によるノイズが小さく抑えられ、
低濃度の有機物成分の検出が可能になる。
【００１１】以下、本発明の一実施例を図面に基づいて
説明する。図１は、本発明の濃縮膜を形成したシリコン
導波路を用いた赤外吸収測定用セルの構成図であり、図
２は、この赤外吸収測定用セルを設置したフーリエ変換
赤外分光測定装置のブロック図である。図１において、
１は液体試料導入口、２はアルミニューム製蓋、３はシ
ート、４はＯリング、５は液体試料だめ、６は濃縮膜、
７は酸化ケイ素層、８はシリコン導波路、９は赤外光導
入結晶素子、１０は赤外光、１５は赤外吸収測定用セル
である。図２において、２１はフーリエ変換赤外分光測
定装置、２２は光源、２３は干渉系、２４は試料室、２
５はミラー、２６は赤外検出器である。
説明する。図１は、本発明の濃縮膜を形成したシリコン
導波路を用いた赤外吸収測定用セルの構成図であり、図
２は、この赤外吸収測定用セルを設置したフーリエ変換
赤外分光測定装置のブロック図である。図１において、
１は液体試料導入口、２はアルミニューム製蓋、３はシ
ート、４はＯリング、５は液体試料だめ、６は濃縮膜、
７は酸化ケイ素層、８はシリコン導波路、９は赤外光導
入結晶素子、１０は赤外光、１５は赤外吸収測定用セル
である。図２において、２１はフーリエ変換赤外分光測
定装置、２２は光源、２３は干渉系、２４は試料室、２
５はミラー、２６は赤外検出器である。
【００１２】シリコンウェハーから１ｃｍ×３ｃｍの大
きさのものを切り出して、シリコン導波路８とした。こ
のシリコン導波路８上に、厚さ制御に優れた方法の一つ
である高周波スパッタリング法において、ターゲット材
料に二酸化ケイ素を用いることで酸化ケイ素層７を作製
した。酸化ケイ素層７の厚さは５０ｎｍとし、屈折率は
約１．４６である。濃縮膜６として、アルキルトリシラ
ンカップリング剤の一つであるオクタデシルトリクロロ
シランを出発物質として作製する自己組織化膜を、湿度
制御可能なグローブボックス内で作製したが、その具体
的な作製操作は以下のとおりである。
きさのものを切り出して、シリコン導波路８とした。こ
のシリコン導波路８上に、厚さ制御に優れた方法の一つ
である高周波スパッタリング法において、ターゲット材
料に二酸化ケイ素を用いることで酸化ケイ素層７を作製
した。酸化ケイ素層７の厚さは５０ｎｍとし、屈折率は
約１．４６である。濃縮膜６として、アルキルトリシラ
ンカップリング剤の一つであるオクタデシルトリクロロ
シランを出発物質として作製する自己組織化膜を、湿度
制御可能なグローブボックス内で作製したが、その具体
的な作製操作は以下のとおりである。
【００１３】オクタデシルトリクロロシランを有機溶媒
に添加し、１分間かくはんした後、酸化ケイ素層と接触
させて、そのまま１時間から１７時間放置し、酸化ケイ
素層とオクタデシルトリクロロシランとの反応を進行さ
せる。そして、有機溶媒による洗浄と窒素ガスによる３
０分間の乾燥を経て、濃縮膜６を形成する。以上の操作
は、トリクロロシラン基、トリメトキシ基、トリエトキ
シ基が、炭化水素鎖またはフッ素のような元素や置換基
や枝分かれ構造を持つ炭化水素鎖のような疎水性部分と
結合した他の種類のシランカップリング剤を原料として
濃縮膜６を作製する際にも適用されるものである。
に添加し、１分間かくはんした後、酸化ケイ素層と接触
させて、そのまま１時間から１７時間放置し、酸化ケイ
素層とオクタデシルトリクロロシランとの反応を進行さ
せる。そして、有機溶媒による洗浄と窒素ガスによる３
０分間の乾燥を経て、濃縮膜６を形成する。以上の操作
は、トリクロロシラン基、トリメトキシ基、トリエトキ
シ基が、炭化水素鎖またはフッ素のような元素や置換基
や枝分かれ構造を持つ炭化水素鎖のような疎水性部分と
結合した他の種類のシランカップリング剤を原料として
濃縮膜６を作製する際にも適用されるものである。
【００１４】赤外吸収測定用セル１５の下層部は、作製
した濃縮膜６を被覆したシリコン導波路８と、セレン化
亜鉛を材料とする赤外光導入結晶素子９とを組み合わせ
た構成となっている。赤外吸収測定用セル１５はフーリ
エ変換赤外分光装置２１の試料室２４に設置する。赤外
光１０は試料室２４内に設置されたミラー２５により、
本発明の赤外吸収測定用セル１５に入射され、また赤外
検出器２６へと導かれる。
した濃縮膜６を被覆したシリコン導波路８と、セレン化
亜鉛を材料とする赤外光導入結晶素子９とを組み合わせ
た構成となっている。赤外吸収測定用セル１５はフーリ
エ変換赤外分光装置２１の試料室２４に設置する。赤外
光１０は試料室２４内に設置されたミラー２５により、
本発明の赤外吸収測定用セル１５に入射され、また赤外
検出器２６へと導かれる。
【００１５】測定光である赤外光１０が本発明の赤外吸
収測定用セル１５内を通過する際の光路について説明す
る。測定光である赤外光１０は、試料室２４内のミラー
２５で調整され、赤外光導入結晶素子９の斜面に対し垂
直となるように入射させた。これはすなわち、赤外光導
入結晶素子９とシリコン導波路８との界面への入射角は
４５度となることである。赤外光導入結晶素子９にセレ
ン化亜鉛を用いた場合、セレン化亜鉛とシリコンとの屈
折率差より、赤外光は約３０度でシリコン導波路８部分
に入射することになる。一方、赤外光導入結晶素子９に
シリコンを用いた場合、シリコン導波路８中へも同じく
約４５度の角度で入射する。
収測定用セル１５内を通過する際の光路について説明す
る。測定光である赤外光１０は、試料室２４内のミラー
２５で調整され、赤外光導入結晶素子９の斜面に対し垂
直となるように入射させた。これはすなわち、赤外光導
入結晶素子９とシリコン導波路８との界面への入射角は
４５度となることである。赤外光導入結晶素子９にセレ
ン化亜鉛を用いた場合、セレン化亜鉛とシリコンとの屈
折率差より、赤外光は約３０度でシリコン導波路８部分
に入射することになる。一方、赤外光導入結晶素子９に
シリコンを用いた場合、シリコン導波路８中へも同じく
約４５度の角度で入射する。
【００１６】そして、赤外光導入結晶素子９にセレン化
亜鉛、シリコンのいずれを用いた場合にも、シリコン導
波路８のシリコン部分と上部の酸化ケイ素層７との界面
および赤外光導入結晶素子９（セレン化亜鉛、シリコ
ン）と空気との界面にて全反射を起こしながら伝播し、
赤外光検出器２６部分に到達する。シリコン導波路８の
シリコン部分と上部の酸化ケイ素層７との界面から生じ
るしみだしであるエバネセント波が、濃縮膜６部分に濃
縮された有機物によって吸収されることで、濃縮膜６の
近傍および内部に存在する有機物の赤外吸収スペクトル
を得る。
亜鉛、シリコンのいずれを用いた場合にも、シリコン導
波路８のシリコン部分と上部の酸化ケイ素層７との界面
および赤外光導入結晶素子９（セレン化亜鉛、シリコ
ン）と空気との界面にて全反射を起こしながら伝播し、
赤外光検出器２６部分に到達する。シリコン導波路８の
シリコン部分と上部の酸化ケイ素層７との界面から生じ
るしみだしであるエバネセント波が、濃縮膜６部分に濃
縮された有機物によって吸収されることで、濃縮膜６の
近傍および内部に存在する有機物の赤外吸収スペクトル
を得る。
【００１７】本発明の赤外吸収測定用セル１５を用いて
赤外吸収測定を行う際の重要な因子となるのが、酸化ケ
イ素層７の厚さと、（１）式で表される様なエバネセン
ト波の進入深さである。 Ｄ＝λ／２πｎ1 ［ｓｉｎ2 θ−（ｎ2／ｎ1 ）2 ］1/2 （１） λ ：測定光の波長 ｎ1 ：シリコン（導波路）の屈折率 ｎ2 ：酸化ケイ素層の屈折率 θ ：測定光の入射角度 入射させる光の波長が短いとエバネセント波の進入深さ
も小さくなり、一般的な中赤外分光法で使用される光の
波長が１μｍ以上であることから考えると、赤外光導入
結晶素子９にセレン化亜鉛、シリコンを用いた場合、進
入深さはそれぞれ１８０ｎｍ以上または８０ｎｍ以上で
ある。よって、これらの値より小さな厚さの酸化ケイ素
層７を形成してから濃縮膜６を形成し、プローブである
エバネセント波が濃縮膜６部分へと確実に到達するよう
にした。
赤外吸収測定を行う際の重要な因子となるのが、酸化ケ
イ素層７の厚さと、（１）式で表される様なエバネセン
ト波の進入深さである。 Ｄ＝λ／２πｎ1 ［ｓｉｎ2 θ−（ｎ2／ｎ1 ）2 ］1/2 （１） λ ：測定光の波長 ｎ1 ：シリコン（導波路）の屈折率 ｎ2 ：酸化ケイ素層の屈折率 θ ：測定光の入射角度 入射させる光の波長が短いとエバネセント波の進入深さ
も小さくなり、一般的な中赤外分光法で使用される光の
波長が１μｍ以上であることから考えると、赤外光導入
結晶素子９にセレン化亜鉛、シリコンを用いた場合、進
入深さはそれぞれ１８０ｎｍ以上または８０ｎｍ以上で
ある。よって、これらの値より小さな厚さの酸化ケイ素
層７を形成してから濃縮膜６を形成し、プローブである
エバネセント波が濃縮膜６部分へと確実に到達するよう
にした。
【００１８】赤外光導入結晶素子９にセレン化亜鉛を用
いたセルにおいては、前述したとおり、赤外光導入結晶
素子９にシリコンを用いた赤外吸収測定用セルに比べ
て、赤外光１０の入射角度が約３０度と小さくなるた
め、（１）式からわかるとおり、プローブであるエバネ
セント波の進入深さが大きくなる。よって、測定感度も
より高くなる。
いたセルにおいては、前述したとおり、赤外光導入結晶
素子９にシリコンを用いた赤外吸収測定用セルに比べ
て、赤外光１０の入射角度が約３０度と小さくなるた
め、（１）式からわかるとおり、プローブであるエバネ
セント波の進入深さが大きくなる。よって、測定感度も
より高くなる。
【００１９】ところで、濃縮膜６部分の屈折率が高くな
りすぎると、測定光の一部は濃縮膜６部分を導波する光
となってしまい、この光が赤外吸収測定に関与しないこ
とから、効率のよい赤外吸収測定が行えなくなる問題が
生じる。本発明である赤外吸収測定用セル１５の構成で
は、濃縮膜６部分の屈折率の上限は、セレン化亜鉛を赤
外光導入結晶素子９に用いる場合には約１．７，シリコ
ンを赤外光導入結晶素子９に用いる場合には約２．４で
ある。
りすぎると、測定光の一部は濃縮膜６部分を導波する光
となってしまい、この光が赤外吸収測定に関与しないこ
とから、効率のよい赤外吸収測定が行えなくなる問題が
生じる。本発明である赤外吸収測定用セル１５の構成で
は、濃縮膜６部分の屈折率の上限は、セレン化亜鉛を赤
外光導入結晶素子９に用いる場合には約１．７，シリコ
ンを赤外光導入結晶素子９に用いる場合には約２．４で
ある。
【００２０】すなわち、本発明の赤外吸収測定用セル１
５を用いる場合、上記の上限以下の屈折率を持つ濃縮膜
６を形成する必要がある。オクタデシルトリクロロシラ
ンを用いて作製した自己組織化膜の濃縮膜６部分につい
てキャラクタリゼーションを行った。オクタデシルトリ
クロロシランを用いて作製した濃縮膜６の屈折率を測定
したところ、値が１．４６〜１．４７２の範囲であり、
前述した屈折率の上限以下である。また、濃縮膜６部分
の屈折率の上限以下となる有機物試料が、本発明の赤外
吸収測定用セル１５を用いて測定可能な物質である。
５を用いる場合、上記の上限以下の屈折率を持つ濃縮膜
６を形成する必要がある。オクタデシルトリクロロシラ
ンを用いて作製した自己組織化膜の濃縮膜６部分につい
てキャラクタリゼーションを行った。オクタデシルトリ
クロロシランを用いて作製した濃縮膜６の屈折率を測定
したところ、値が１．４６〜１．４７２の範囲であり、
前述した屈折率の上限以下である。また、濃縮膜６部分
の屈折率の上限以下となる有機物試料が、本発明の赤外
吸収測定用セル１５を用いて測定可能な物質である。
【００２１】シリコンの赤外光導入結晶素子９を用いる
と、セレン化亜鉛の赤外光導入結晶素子９を用いる場合
に比べ、濃縮膜６部分の屈折率の上限が２．４まで高く
なるため、高屈折率の物質を試料として測定できる利点
がある。
と、セレン化亜鉛の赤外光導入結晶素子９を用いる場合
に比べ、濃縮膜６部分の屈折率の上限が２．４まで高く
なるため、高屈折率の物質を試料として測定できる利点
がある。
【００２２】図３は、オクタデシルトリクロロシランを
用いて作製した濃縮膜６に関する赤外吸収スペクトルを
求めた結果を示す。すなわち、濃縮膜６を形成したシリ
コン導波路８を組み込んだ赤外吸収測定用セル１５に液
体試料を導入しないで測定した赤外吸収スペクトルか
ら、濃縮膜６を形成していないシリコン導波路８をセレ
ン化亜鉛の赤外光導入結晶素子９上に設置し、液体試料
を導入しないで測定した赤外吸収スペクトルを差し引い
て求めたスペクトルである。
用いて作製した濃縮膜６に関する赤外吸収スペクトルを
求めた結果を示す。すなわち、濃縮膜６を形成したシリ
コン導波路８を組み込んだ赤外吸収測定用セル１５に液
体試料を導入しないで測定した赤外吸収スペクトルか
ら、濃縮膜６を形成していないシリコン導波路８をセレ
ン化亜鉛の赤外光導入結晶素子９上に設置し、液体試料
を導入しないで測定した赤外吸収スペクトルを差し引い
て求めたスペクトルである。
【００２３】図３における差スペクトル中には、Ｃ−Ｈ
伸縮振動の現れる領域に３つの吸収ピークが認められて
おり、２９５８ｃｍ-1の位置のピークは炭化水素鎖の内
のＣＨ3 の構造を持つ分子のＣ−Ｈ振動に起因する吸
収、２９２０ｃｍ-1と２８５０ｃｍ-1付近の位置のピー
クはＣＨ2 の構造を持つ分子のＣ−Ｈ振動に起因する吸
収と帰属できる。すなわち、濃縮膜６として、オクタデ
シルトリクロロシランとシリコン導波路８上に形成され
た酸化層上の水酸基とが反応し、炭化水素鎖が凝集して
形成される膜が形成されていることが確認できた。
伸縮振動の現れる領域に３つの吸収ピークが認められて
おり、２９５８ｃｍ-1の位置のピークは炭化水素鎖の内
のＣＨ3 の構造を持つ分子のＣ−Ｈ振動に起因する吸
収、２９２０ｃｍ-1と２８５０ｃｍ-1付近の位置のピー
クはＣＨ2 の構造を持つ分子のＣ−Ｈ振動に起因する吸
収と帰属できる。すなわち、濃縮膜６として、オクタデ
シルトリクロロシランとシリコン導波路８上に形成され
た酸化層上の水酸基とが反応し、炭化水素鎖が凝集して
形成される膜が形成されていることが確認できた。
【００２４】本発明の赤外吸収測定用セル１５に、有機
物を含む試料水を導入して赤外吸収測定を行う時の具体
的操作は以下に述べる通りである。濃縮膜６部分に起因
する吸収も含めてバックグラウンド・スペクトルとする
ので、濃縮膜６を形成したシリコン導波路８を設置した
赤外吸収測定用セル１５内に、有機物を含まない水を導
入してバックグラウンド・スペクトルを得ておく。その
次に、有機物を含む試料水を液体試料導入口１より注射
器を用いて導入し、サンプル・スペクトルを測定した
後、バックグラウンド・スペクトルを差し引いて、有機
物の赤外吸収スペクトルを得る。
物を含む試料水を導入して赤外吸収測定を行う時の具体
的操作は以下に述べる通りである。濃縮膜６部分に起因
する吸収も含めてバックグラウンド・スペクトルとする
ので、濃縮膜６を形成したシリコン導波路８を設置した
赤外吸収測定用セル１５内に、有機物を含まない水を導
入してバックグラウンド・スペクトルを得ておく。その
次に、有機物を含む試料水を液体試料導入口１より注射
器を用いて導入し、サンプル・スペクトルを測定した
後、バックグラウンド・スペクトルを差し引いて、有機
物の赤外吸収スペクトルを得る。
【００２５】図４は、本発明品の赤外吸収測定用セルと
従来例における市販品の赤外吸収測定用セルとの約０．
１４ｍｏｌＬ-1の濃度で水中に存在するノルマルヘキサ
ンの測定結果を示す図である。例として、有機物として
油成分であるノルマルヘキサン（屈折率が約１．３７）
を分散させた水を液体試料として測定を行った。
従来例における市販品の赤外吸収測定用セルとの約０．
１４ｍｏｌＬ-1の濃度で水中に存在するノルマルヘキサ
ンの測定結果を示す図である。例として、有機物として
油成分であるノルマルヘキサン（屈折率が約１．３７）
を分散させた水を液体試料として測定を行った。
【００２６】赤外光導入結晶素子９上に直接液体試料を
導入する市販品の赤外吸収測定用セルを用いて得た測定
結果は、点線のスペクトルである。一方、本発明の濃
縮膜６を形成したシリコン導波路８を用いた赤外吸収測
定用セル１５、および濃縮膜６を形成していないシリ
コン導波路８を用いた赤外吸収測定用セル１５によって
得られた測定結果は、実線のスペクトルである。図にお
ける測定結果はオクタデシルトリクロロシランを用いて
作製した濃縮膜６が適用されたものである。本発明の濃
縮膜６を形成したシリコン導波路８を用いた赤外吸収測
定用セル１５を用いて得たスペクトルでは、ノルマルヘ
キサンによる吸収ピークの現れる範囲（３０００〜２８
００ｃｍ-1）に明確な吸収ピークが認められる。一方、
シリコン導波路８上に直接、ノルマルヘキサンを含む試
料水を導入して測定した結果では、吸収ピークは小さく
なっていた。以上のように、本発明の赤外吸収測定用セ
ル１５を用いると、水の中に少量の有機物を含む試料の
測定感度が高まることがわかる。
導入する市販品の赤外吸収測定用セルを用いて得た測定
結果は、点線のスペクトルである。一方、本発明の濃
縮膜６を形成したシリコン導波路８を用いた赤外吸収測
定用セル１５、および濃縮膜６を形成していないシリ
コン導波路８を用いた赤外吸収測定用セル１５によって
得られた測定結果は、実線のスペクトルである。図にお
ける測定結果はオクタデシルトリクロロシランを用いて
作製した濃縮膜６が適用されたものである。本発明の濃
縮膜６を形成したシリコン導波路８を用いた赤外吸収測
定用セル１５を用いて得たスペクトルでは、ノルマルヘ
キサンによる吸収ピークの現れる範囲（３０００〜２８
００ｃｍ-1）に明確な吸収ピークが認められる。一方、
シリコン導波路８上に直接、ノルマルヘキサンを含む試
料水を導入して測定した結果では、吸収ピークは小さく
なっていた。以上のように、本発明の赤外吸収測定用セ
ル１５を用いると、水の中に少量の有機物を含む試料の
測定感度が高まることがわかる。
【００２７】図５は、本発明品の赤外吸収測定用セル１
５と従来例における市販品の赤外吸収測定用セルとの水
のノイズシグナルを比較した図である。水分子によるノ
イズ成分の現れる範囲４０００〜３４００ｃｍ-1付近の
スペクトルでも、オクタデシルトリクロロシランを用い
て作製した濃縮膜６を適用した本発明の赤外吸収測定用
セル１５と市販品の赤外吸収測定用セルとで比較した場
合、本発明において水のノイズシグナルが大きく抑えら
れていることがわかる。以上のように、本発明の赤外吸
収測定用セル１５を用いることで、水中に分散した有機
物試料の感度の高い測定が可能となる。
５と従来例における市販品の赤外吸収測定用セルとの水
のノイズシグナルを比較した図である。水分子によるノ
イズ成分の現れる範囲４０００〜３４００ｃｍ-1付近の
スペクトルでも、オクタデシルトリクロロシランを用い
て作製した濃縮膜６を適用した本発明の赤外吸収測定用
セル１５と市販品の赤外吸収測定用セルとで比較した場
合、本発明において水のノイズシグナルが大きく抑えら
れていることがわかる。以上のように、本発明の赤外吸
収測定用セル１５を用いることで、水中に分散した有機
物試料の感度の高い測定が可能となる。
【００２８】図６は、約０．０１ｍｏｌＬ-1の濃度で水
中に存在するシクロヘキサンの測定結果を示す図であ
る。ノルマルヘキサンとは異なり、環状構造を持つヘキ
サンであるシクロヘキサン（屈折率が約１．４３）を含
む水試料の測定を、図４と同じくオクタデシルトリクロ
ロシランを用いて作製した濃縮膜を適用した本発明のセ
ルを用いて行った。これは本発明が水中有機物の定性に
有用であることを示している。赤外光導入結晶素子９と
してセレン化亜鉛を用いたときの結果である。ノルマル
ヘキサンとは異なる位置の、シクロヘキサン特有の吸収
ピークが得られた。このように、本発明の赤外吸収測定
用セル１５を用いることで、水中に分散した有機物の測
定感度が高くなり、有機物の定性に十分な程度に明確な
赤外吸収スペクトルが得られることが示されている。
中に存在するシクロヘキサンの測定結果を示す図であ
る。ノルマルヘキサンとは異なり、環状構造を持つヘキ
サンであるシクロヘキサン（屈折率が約１．４３）を含
む水試料の測定を、図４と同じくオクタデシルトリクロ
ロシランを用いて作製した濃縮膜を適用した本発明のセ
ルを用いて行った。これは本発明が水中有機物の定性に
有用であることを示している。赤外光導入結晶素子９と
してセレン化亜鉛を用いたときの結果である。ノルマル
ヘキサンとは異なる位置の、シクロヘキサン特有の吸収
ピークが得られた。このように、本発明の赤外吸収測定
用セル１５を用いることで、水中に分散した有機物の測
定感度が高くなり、有機物の定性に十分な程度に明確な
赤外吸収スペクトルが得られることが示されている。
【００２９】また、これまでに示した結果から、赤外光
１０の入り側と出口側に同じ材質であるが、別々で、両
者の間に空間を持たせるように一直線上に配置された赤
外光導入結晶素子９を、濃縮膜６を形成したシリコン導
波路８でもって橋渡しをする形状で設置した、いわゆる
スラブ型構造の下層部分を持つ赤外吸収測定用セルを構
成できることも自明である。このスラブ型構造の下層部
分を持つ赤外吸収測定用セルでは、シリコン導波路中で
全反射回数が増加するため、シグナル／ノイズ比が大き
くなり、より低濃度の有機物の検出が可能となることが
期待される。
１０の入り側と出口側に同じ材質であるが、別々で、両
者の間に空間を持たせるように一直線上に配置された赤
外光導入結晶素子９を、濃縮膜６を形成したシリコン導
波路８でもって橋渡しをする形状で設置した、いわゆる
スラブ型構造の下層部分を持つ赤外吸収測定用セルを構
成できることも自明である。このスラブ型構造の下層部
分を持つ赤外吸収測定用セルでは、シリコン導波路中で
全反射回数が増加するため、シグナル／ノイズ比が大き
くなり、より低濃度の有機物の検出が可能となることが
期待される。
【００３０】オクタデシルトリクロロシラン以外のシラ
ンカップリング材を用いて作製した自己組織膜、あるい
は、ラジカル密度が高い３次元網目構造を持った光グラ
フト重合法または有機物をターゲットとした高周波スパ
ッタリング法により作製される有機膜、あるいは、親水
基と疎水基が結合した脂質分子をラングミュア・ブロジ
ェット法により酸化ケイ素層の表面全体に吸着させて作
製した有機膜を酸化ケイ素層上に形成して構成したセル
を用いても、図４、図５、図６で示した結果と類似した
結果が得られると予想できる。
ンカップリング材を用いて作製した自己組織膜、あるい
は、ラジカル密度が高い３次元網目構造を持った光グラ
フト重合法または有機物をターゲットとした高周波スパ
ッタリング法により作製される有機膜、あるいは、親水
基と疎水基が結合した脂質分子をラングミュア・ブロジ
ェット法により酸化ケイ素層の表面全体に吸着させて作
製した有機膜を酸化ケイ素層上に形成して構成したセル
を用いても、図４、図５、図６で示した結果と類似した
結果が得られると予想できる。
【００３１】
【発明の効果】以上説明したように、本発明による濃縮
膜を形成したシリコン導波路を用いた赤外吸収測定用セ
ルでは、水中に存在する有機物の検出において感度が向
上し、有機物の定性が可能になった。また、水系汚染の
原因有機物質を、水試料を前処理なしに検出するシステ
ムや、食品・製剤等の製造プロセスにおいて、水と有機
物の混合物を常時モニタするシステムの構築が可能とな
る。さらに、本発明の赤外吸収測定用セルの濃縮膜部分
には、液体試料だけでなく、気体試料中の有機物を選択
的に取り込むことも可能であることから、大気中の有機
物成分を検出するシステムの構築も可能となる。
膜を形成したシリコン導波路を用いた赤外吸収測定用セ
ルでは、水中に存在する有機物の検出において感度が向
上し、有機物の定性が可能になった。また、水系汚染の
原因有機物質を、水試料を前処理なしに検出するシステ
ムや、食品・製剤等の製造プロセスにおいて、水と有機
物の混合物を常時モニタするシステムの構築が可能とな
る。さらに、本発明の赤外吸収測定用セルの濃縮膜部分
には、液体試料だけでなく、気体試料中の有機物を選択
的に取り込むことも可能であることから、大気中の有機
物成分を検出するシステムの構築も可能となる。
【００３２】また、赤外光導入結晶素子上に設置した濃
縮膜を形成したシリコン導波路自体が取り外しが容易
で、測定終了後に濃縮膜を形成したシリコン導波路部分
のみを分離して処分することができるとともに、有機物
が吸収された濃縮膜を様々な別の手法による分析に適用
することが可能である。例えば、紫外・可視吸収測定
法、光電子分光法、２次イオン質量分析法、反応試薬を
用いた元素分析法を併用する分析が可能になる。また特
に、分析室において汚染度の非常に高い試料の測定を行
った後には、赤外吸収測定用セルを解体して濃縮膜を形
成したシリコン導波路を迅速に処分することで室内環境
や分析者に対する安全の確保が容易となる利点がある。
さらには、濃縮膜として形成する膜について、耐水性・
耐薬品性についての機能を調査する目的にも本発明は有
用である。
縮膜を形成したシリコン導波路自体が取り外しが容易
で、測定終了後に濃縮膜を形成したシリコン導波路部分
のみを分離して処分することができるとともに、有機物
が吸収された濃縮膜を様々な別の手法による分析に適用
することが可能である。例えば、紫外・可視吸収測定
法、光電子分光法、２次イオン質量分析法、反応試薬を
用いた元素分析法を併用する分析が可能になる。また特
に、分析室において汚染度の非常に高い試料の測定を行
った後には、赤外吸収測定用セルを解体して濃縮膜を形
成したシリコン導波路を迅速に処分することで室内環境
や分析者に対する安全の確保が容易となる利点がある。
さらには、濃縮膜として形成する膜について、耐水性・
耐薬品性についての機能を調査する目的にも本発明は有
用である。
【図１】本発明の一実施例である濃縮膜を形成したシリ
コン導波路を用いた赤外吸収測定用セルの構成図であ
る。
コン導波路を用いた赤外吸収測定用セルの構成図であ
る。
【図２】本発明の赤外吸収測定用セルを設置したフーリ
エ変換赤外分光測定装置のブロック図である。
エ変換赤外分光測定装置のブロック図である。
【図３】本発明の実施例における濃縮膜部分による赤外
吸収の差スペクトルを示す図である。
吸収の差スペクトルを示す図である。
【図４】本発明の実施例と従来例における水中に存在す
るノルマルヘキサンの測定結果を示す図である。
るノルマルヘキサンの測定結果を示す図である。
【図５】本発明の実施例と従来例における水のノイズシ
グナルの測定結果を示す図である。
グナルの測定結果を示す図である。
【図６】本発明の実施例における水中に存在するシクロ
ヘキサンの測定結果を示す図である。
ヘキサンの測定結果を示す図である。
１ 液体試料導入口
２ アルミニューム製蓋
３ シート
４ Ｏリング
５ 液体試料だめ
６ 濃縮膜
７ 酸化ケイ素層
８ シリコン導波路
９ 赤外光導入結晶素子
１０ 赤外光
１５ 赤外吸収測定用セル
２１ フーリエ変換赤外分光測定装置
２２ 光源
２３ 干渉系
２４ 試料室
２５ ミラー
２６ 赤外検出器
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開2000−146836（ＪＰ，Ａ)
特開2000−162124（ＪＰ，Ａ)
特開2001−249073（ＪＰ，Ａ)
特開 平10−104163（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−285851（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
G01N 21/00 - 21/61
ＷＰＩ／Ｌ
ＰＡＴＯＬＩＳ
Claims (2)
- 【請求項１】 シリコンウェハーから切り出したシリコ
ン導波路（８）と、このシリコン導波路（８）の片面に
形成した酸化層を介して有機物を濃縮するための濃縮膜
（６）と、前記シリコン導波路（８）の他面に密着させ
た赤外光導入結晶素子（９）とから成る下層部と、 液体試料を導入する液体試料導入口（１）と、前記液体
試料を保持させるためのＯリング（４）、シート
（３）、アルミニューム製蓋（２）を組み上げた上層部
とを合わせもつことを特徴とする濃縮膜を形成したシリ
コン導波路を用いた赤外吸収測定用セル。 - 【請求項２】 前記濃縮膜（６）は、有機物分子との疎
水性相互作用により、膜近傍に有機物を吸着または内部
に吸収する機能を有する膜であり、シリコン上に形成さ
れた酸化ケイ素層と反応可能なトリクロロシラン基、ト
リメトキシ基、トリエトキシ基が、炭化水素鎖またはフ
ッ素や置換基や枝分かれ構造を持つ炭化水素鎖の疎水性
部分と結合した分子が、酸化ケイ素層の表面全体におい
て酸化ケイ素との化学反応により共有結合を形成して固
定され、疎水性部分が凝集する、自己組織化により形成
される有機膜、 または、表面および膜内部にラジカル密度が高い３次元
網目構造を持った光グラフト重合法または有機物をター
ゲットとした高周波スパッタリング法により作製される
有機膜、 または、親水基と疎水基が結合した脂質分子をラングミ
ュア・ブロジェット法により酸化ケイ素層の面全体に吸
着させて作製した有機膜であることを特徴とする請求項
１記載の濃縮膜を形成したシリコン導波路を用いた赤外
吸収測定用セル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16321099A JP3441056B2 (ja) | 1999-06-10 | 1999-06-10 | 濃縮膜を形成したシリコン導波路を用いた赤外吸収測定用セル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16321099A JP3441056B2 (ja) | 1999-06-10 | 1999-06-10 | 濃縮膜を形成したシリコン導波路を用いた赤外吸収測定用セル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000352554A JP2000352554A (ja) | 2000-12-19 |
| JP3441056B2 true JP3441056B2 (ja) | 2003-08-25 |
Family
ID=15769397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16321099A Expired - Fee Related JP3441056B2 (ja) | 1999-06-10 | 1999-06-10 | 濃縮膜を形成したシリコン導波路を用いた赤外吸収測定用セル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3441056B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1251345A1 (en) | 2001-04-12 | 2002-10-23 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Measuring sensor utilizing attenuated total reflection and measuring chip assembly |
| US11249011B2 (en) * | 2016-10-19 | 2022-02-15 | Global Life Sciences Solutions Usa Llc | Apparatus and method for evanescent waveguide sensing |
-
1999
- 1999-06-10 JP JP16321099A patent/JP3441056B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000352554A (ja) | 2000-12-19 |
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