JP3421435B2 - Painting method - Google Patents

Painting method

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JP3421435B2
JP3421435B2 JP19104994A JP19104994A JP3421435B2 JP 3421435 B2 JP3421435 B2 JP 3421435B2 JP 19104994 A JP19104994 A JP 19104994A JP 19104994 A JP19104994 A JP 19104994A JP 3421435 B2 JP3421435 B2 JP 3421435B2
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rubber
coated
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清之助 堀木
禮二 牧野
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Nagoya Oil Chemical Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は例えば自動車等の塗装方
法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a coating method for automobiles and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】例えば自動車等を二色に塗装する際は、
異色塗装部分をマスキング材で保護して塗装が施され
る。従来このようなマスキング材としては充填材を添加
したポリエチレン、ポリプロピレン等のプラスチック成
形品が使用されていた(特開平2−126966号ある
いは特開平5−7807号)。上記マスキング材は充填
材の補強作用によって耐熱性を有するので、塗装工程に
おける熱処理に耐え、ある程度の回数繰返し使用するこ
とが可能である。更にマスキング材の耐熱性を向上させ
て繰返し使用回数を増すために、最近エンジニアリング
プラスチックを材料としたものが提供されている(特開
平5−261323号)。図12に示すように上記マス
キング材(1) は裏面に粘着剤を塗布され、該粘着剤塗布
層(2) によって被塗面の所定個所(3) に取付けられる。
2. Description of the Related Art For example, when painting an automobile in two colors,
Painting is done by protecting the differently painted part with a masking material. Conventionally, as such a masking material, a plastic molding such as polyethylene or polypropylene to which a filler is added has been used (JP-A-2-126966 or JP-A-5-7807). Since the masking material has heat resistance due to the reinforcing effect of the filler, it can withstand the heat treatment in the coating process and can be repeatedly used for a certain number of times. Further, in order to further improve the heat resistance of the masking material and increase the number of times of repeated use, a material made of engineering plastic has recently been provided (JP-A-5-261323). As shown in FIG. 12, the back surface of the masking material (1) is coated with a pressure sensitive adhesive, and the masking material (1) is attached to a predetermined portion (3) of the coated surface by the pressure sensitive adhesive coating layer (2).

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながらエンジニ
アリングプラスチックは軟化点が高く成形性が悪いので
マスキング材の形状によっては成形困難な場合がある。
更にエンジニアリングプラスチックは高硬度であり大き
な衝撃により破損し易いので耐熱性に優れていても破損
によって回数繰返し使用出来なくなる場合がある。また
マスキング材を粘着剤塗布層によって所定個所に取付け
ると、塗装工程による熱処理のために該粘着剤塗布層が
劣化し、本体は繰返し使用が可能な状態であるにもかゝ
わらず、粘着剤塗布層の劣化のために繰返し使用が出来
なくなると言う問題点がある。
However, since engineering plastics have a high softening point and poor moldability, molding may be difficult depending on the shape of the masking material.
Furthermore, since engineering plastics have high hardness and are easily damaged by a large impact, even if they have excellent heat resistance, they may not be able to be used repeatedly many times due to damage. Also, when the masking material is attached to a predetermined place by the adhesive coating layer, the adhesive coating layer deteriorates due to the heat treatment in the coating process, and the main body is in a state in which it can be repeatedly used. There is a problem that it cannot be used repeatedly due to deterioration of the coating layer.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は上記従来の課題
を解決するための手段として、鉄鋼材料からなる被塗物
の所定個所に、エンジニアリングプラスチックと熱可塑
性樹脂とのポリマーアロイを材料とするマスキング材を
当接し、その上から磁石を当てゝ仮固定した上で粘着テ
ープによって該マスキング材を固定し、次いで該被塗物
面を塗装し、該塗装後は熱処理を行ってから該粘着テー
プを取り除いて該マスキング材を該所定個所から取りは
ずす塗装方法およびエンジニアリングプラスチックと熱
可塑性樹脂とのポリマーアロイを材料とするマスキング
材の裏面に磁石層を取付け、該マスキング材を鉄鋼材料
からなる被塗物の所定個所に該磁石層を介して取付け、
次いで該被塗物面を塗装し、該塗装後は熱処理を行って
から該磁石層と共に該マスキング材を該所定個所から取
りはずす塗装方法を提供するものであり、該ポリマーア
ロイは望ましくはポリフェニレンオキサイドとポリアミ
ドとのポリマーアロイであり、また該マスキング材は望
ましくは長手方向に二分割されており、相互が若干重な
り合うようにして被塗物の所定個所に取付けられて
る。
As a means for solving the above-mentioned conventional problems, the present invention uses a polymer alloy of an engineering plastic and a thermoplastic resin as a material in a predetermined portion of an object to be coated made of a steel material. A masking material is brought into contact, a magnet is applied from above, and the masking material is temporarily fixed, then the masking material is fixed with an adhesive tape, then the surface of the object to be coated is coated, and after the coating, a heat treatment is carried out before the adhesive tape. And a magnet layer is attached to the back surface of a masking material made of a polymer alloy of an engineering plastic and a thermoplastic resin, and the masking material is made of a steel material. Is attached to a predetermined position of the through the magnet layer,
Then, the surface of the object to be coated is coated, and after the coating, heat treatment is performed.
To provide a coating method for removing the masking material together with the magnet layer from the predetermined position, the polymer alloy is preferably a polymer alloy of polyphenylene oxide and polyamide, and the masking material is preferably in the longitudinal direction. It is divided into two parts and they overlap each other
It is attached to a predetermined portion of the object to be coated so as to be fitted to each other.

【0005】本発明のマスキング材は上記したようにエ
ンジニアリングプラスチックと熱可塑性樹脂とのポリマ
ーアロイを材料とする。上記エンジニアリングプラスチ
ックとしては例えばポリアミド(PA)、ポリアセター
ル(POM)、ポリカーボネート(PC)、ガラス繊維
強化ポリエチレンテレフタレート(GF−PET)、ポ
リブチレンテレフタレート(PBT)、ポリフェニレン
エーテル(PPE,ポリフェニレンオキシド(PP
O))、ポリスルホン(PSF)、ポリエーテルスルホ
ン(PES)、ポリフェニレンスルフィド(PPS)、
ポリアリレート(PAR)、ポリエーテルエーテルケト
ン(PEEK)、結晶性ポリエステル、ポリアミドイミ
ド(PAI)、ポリイミド(PI)、ポリエーテルイミ
ド(PEI)、ポリアミノビスマレイミド、メチルペン
テンコポリマー(TPX)、セルロースアセテート(C
A)等の熱可塑タイプ、ポリアリルエーテル等の液晶タ
イプ、フッ素樹脂等の圧縮成形タイプ、アモルファスポ
リマー、ポリアミノビスマレイミド、ビスマレイミド−
トリアジン系熱硬化型芳香族ポリイミド等がある。
As described above, the masking material of the present invention is made of the polymer alloy of engineering plastic and thermoplastic resin. Examples of the engineering plastic include polyamide (PA), polyacetal (POM), polycarbonate (PC), glass fiber reinforced polyethylene terephthalate (GF-PET), polybutylene terephthalate (PBT), polyphenylene ether (PPE, polyphenylene oxide (PP).
O)), polysulfone (PSF), polyether sulfone (PES), polyphenylene sulfide (PPS),
Polyarylate (PAR), polyetheretherketone (PEEK), crystalline polyester, polyamideimide (PAI), polyimide (PI), polyetherimide (PEI), polyaminobismaleimide, methylpentene copolymer (TPX), cellulose acetate ( C
A) or the like thermoplastic type, polyallyl ether or the like liquid crystal type, fluororesin or the like compression molding type, amorphous polymer, polyamino bismaleimide, bismaleimide-
Examples include triazine-based thermosetting aromatic polyimide.

【0006】上記エンジニアリングプラスチックに混合
される熱可塑性樹脂ととしては例えばポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビ
ニリデン、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、フッ素樹
脂、熱可塑性アクリル樹脂、熱可塑性ポリエステル、熱
可塑性ポリアミド、熱可塑性ウレタン樹脂、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合体、スチレン−ブタジエン共
重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重
合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロ
ピレンターポリマー、エチレン−酢酸ビニル共重合体等
がある。上記熱可塑性樹脂には1価および/または多価
不飽和カルボン酸および/またはその無水物が共重合さ
れたものであってもよい。
[0006] upper disappeared engineering plastics thermoplastic resin as the a, for example, polyethylene which is mixed, polypropylene, ethylene - propylene copolymer, ethylene - vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polystyrene, poly Vinyl acetate, fluororesin, thermoplastic acrylic resin, thermoplastic polyester, thermoplastic polyamide, thermoplastic urethane resin, acrylonitrile-butadiene copolymer, styrene-butadiene copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, ethylene-propylene There are copolymers, ethylene-propylene terpolymers, ethylene-vinyl acetate copolymers and the like. The thermoplastic resin may be a copolymer of a monovalent and / or polyunsaturated carboxylic acid and / or its anhydride.

【0007】本発明にとって望ましいポリマーアロイと
しては、例えばPPO−ハイインパクトポリスチレンポ
リマーアロイ、PPO−ポリアミドポリマーアロイ、P
PO−ポリアミド−ハイインパクトポリスチレンポリマ
ーアロイ、PPO−ポリアミド−ポリスチレンポリマー
アロイ、PPO−PTFEポリマーアロイ、PE−ハイ
インパクトポリスチレンポリマーアロイ、PE−ポリア
ミドポリマーアロイ、ポリアミド−変性ポリオレフィン
ポリマーアロイ、ポリアミド−アクリロニトリル/スチ
レン/ブタジエン共重合体(ABS)ポリマーアロイ、
ポリアミド−PTFEポリマーアロイ、PBT−アクリ
ルゴムポリマーアロイ、PBT−ABSポリマーアロ
イ、PBT−ポリエステルエーテルエラストマーポリマ
ーアロイ、PBT−PETポリマーアロイ、PBT−P
Cポリマーアロイ、PBT−PTFEポリマーアロイ、
PET−PTFEポリマーアロイ、PET−PARポリ
マーアロイ、PC−PTFEポリマーアロイ、PAR−
PTFEポリマーアロイ、POM−熱可塑性ポリウレタ
ンポリマーアロイ等であり、上記ポリマーアロイは二種
以上混合使用されてもよいしまた発泡体であってもよ
い。該ポリマーアロイの中で特に望ましいものとしては
PPOとポリアミドとポリスチレンとのポリマーアロイ
あるいはPPOとポリアミドとハイインパクトポリスチ
レンとのポリマーアロイあるいはPPOとポリアミドと
のポリマーアロイがある。上記PPOとのポリマーアロ
イに用いられるポリアミドとしては、例えばポリテトラ
メチレンアジパミド(ナイロン4:6)、ポリヘキサメ
チレンアジパミド(ナイロン6:6)、ポリピロソドン
(ナイロン4)、ポリカプロラクタム(ナイロン6)、
ポリヘプトラクタム(ナイロン7)、ポリカプリラクタ
ム(ナイロン8)、ポリノナノラクタム(ナイロン
9)、ポリウンデカ1ラクタム(ナイロン11)、ポリ
ドデカ1ラクタム(ナイロン12)、ポリヘキサメチレ
ンアゼラインアミド(ナイロン6:9)、ポリヘキサメ
チレンセバカミド(ナイロン6:10)、ポリヘキサメ
チレンフタルアミド(ナイロン6:iP)、ポリヘキサ
メチレンテレフタルアミド、ポリヘキサメチレンイソフ
タルアミド、ポリテトラメチレンイソフタルアミド、ポ
リメタキシレンアジパミド(ナイロンMSD:6)、ヘ
キサメチレンジアミンとn−ドデカン二酸のポリアミド
(ナイロン6:12)、ドデカメチレンジアミンとドデ
カン二酸のポリアミド(ナイロン12:12)、ヘキサ
メチレンアジパミド/カプロラクタム(ナイロン6:6
/6)、ヘキサメチレンアジパミド/ヘキサメチレンイ
ソフタルアミド(ナイロン6:6/6iP)、ヘキサメ
チレンアジパミド/ヘキサメチレン−テレフタルアミド
(ナイロン6:6/6T)、トリメチルヘキサメチレン
オキサミド/ヘキサメチレンオキサミド(ナイロントリ
メチル−6:2/6:2)、ヘキサメチレンアジパミド
/ヘキサメチレン−アゼライアミド(ナイロン6:6/
6:9)、ヘキサメチレンアジパミド/ヘキサメチレン
−アゼライアミド/カプロラクタム(ナイロン6:6/
6:9/6)、ポリ(カプロアミド/ヘキサメチレンセ
バカミド)(ナイロン6:610)、ポリ(カプロアミ
ド/ヘキサメチレンドデカミド)(ナイロン6:61
2,ナイロンMXD6)、ポリ(カプロアミド/ヘキサ
メチレンイソフタルアミド)(ナイロン6:6I)、芳
香族ポリアミド等があり、特に望ましいポリアミドとし
ては例えばナイロン6,ナイロン11,ナイロン12,
ナイロン66,ナイロン46等である。
Preferable polymer alloys for the present invention are, for example, PPO-high impact polystyrene polymer alloy, PPO-polyamide polymer alloy and PPO.
PO-polyamide-high impact polystyrene polymer alloy, PPO-polyamide-polystyrene polymer alloy, PPO-PTFE polymer alloy, PE-high impact polystyrene polymer alloy, PE-polyamide polymer alloy, polyamide-modified polyolefin polymer alloy, polyamide-acrylonitrile / styrene / Butadiene copolymer (ABS) polymer alloy,
Polyamide-PTFE polymer alloy, PBT-acrylic rubber polymer alloy, PBT-ABS polymer alloy, PBT-polyester ether elastomer polymer alloy, PBT-PET polymer alloy, PBT-P
C polymer alloy, PBT-PTFE polymer alloy,
PET-PTFE polymer alloy, PET-PAR polymer alloy, PC-PTFE polymer alloy, PAR-
Examples thereof include PTFE polymer alloys and POM-thermoplastic polyurethane polymer alloys, and the above polymer alloys may be used as a mixture of two or more kinds, or may be a foam. Among these polymer alloys, a polymer alloy of PPO, polyamide and polystyrene, a polymer alloy of PPO, polyamide and high impact polystyrene, or a polymer alloy of PPO and polyamide is particularly preferable. Examples of the polyamide used for the polymer alloy with PPO include polytetramethylene adipamide (nylon 4: 6), polyhexamethylene adipamide (nylon 6: 6), polypyrrosodone (nylon 4), polycaprolactam (nylon). 6),
Polyheptolactam (nylon 7), polycaprylactam (nylon 8), polynonanolactam (nylon 9), polyundeca 1 lactam (nylon 11), polydodeca 1 lactam (nylon 12), polyhexamethylene azelainamide (nylon 6: 9), polyhexamethylene sebacamide (nylon 6:10), polyhexamethylene phthalamide (nylon 6: iP), polyhexamethylene terephthalamide, polyhexamethylene isophthalamide, polytetramethylene isophthalamide, polymethaxylene azide Pamide (nylon MSD: 6), polyamide of hexamethylenediamine and n-dodecanedioic acid (nylon 6:12), polyamide of dodecamethylenediamine and dodecanedioic acid (nylon 12:12), hexamethyleneadipamide / Caprolactam (nylon 6: 6
/ 6), hexamethylene adipamide / hexamethylene isophthalamide (nylon 6: 6 / 6iP), hexamethylene adipamide / hexamethylene-terephthalamide (nylon 6: 6 / 6T), trimethylhexamethylene oxamide / hexa Methylene oxamide (nylon trimethyl-6: 2/6: 2), hexamethylene adipamide / hexamethylene-azelaiamide (nylon 6: 6 /
6: 9), hexamethylene adipamide / hexamethylene-azelaiamide / caprolactam (nylon 6: 6 /
6: 9/6), poly (caproamide / hexamethylene sebacamide) (nylon 6: 610), poly (caproamide / hexamethylene dodecamide) (nylon 6:61
2, nylon MXD6), poly (caproamide / hexamethylene isophthalamide) (nylon 6: 6I), aromatic polyamide, and the like, and particularly preferable polyamides include nylon 6, nylon 11, nylon 12,
Examples include nylon 66 and nylon 46.

【0008】本発明においては上記エンジニアリングプ
ラスチックと熱可塑性樹脂の他に更にゴムおよび/また
はエラストマーが添加されてもよい。該ゴムおよび/ま
たはエラストマーとしては、例えばポリエステル、ポリ
アクリル酸エステル、アクリルゴム(AR),ブチルゴ
ム、ケイ素ゴム、ウレタンゴム(UR)、フッ化物系ゴ
ム、多硫化物系ゴム、グラフトゴム、ブタジエンゴム
(BR)、ポリブタジエン−イソプレンゴム、イソプレ
ンゴム(IR)、クロロプレンゴム(CR)、ポリイソ
ブチレンゴム(IBR)、ポリブテンゴム、チオコール
ゴム、多硫化ゴム、ポリエーテルゴム、エピクロロヒド
リンゴム、ノルボルネンターポリマー、ヒドロキシ又は
カルボキシ−末端変性ポリブタジエン、部分水添スチレ
ン−ブタジエンブロック共重合体、クロルスルホン化ゴ
ム、イソブテン−イソプレンゴム(IIR)、アクリレ
ート−ブタジエンゴム(ABR)、スチレン−ブタジエ
ンゴム(SBR)、スチレン−クロロプレンゴム(SC
R)、アクリロニトリル−ブタジエンゴム(NBR)、
アクリロニトリル−クロロプレンゴム(NCR)、ピリ
ジン−ブタジエンゴム、スチレン−イソプレンゴム(S
IR)、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重
合体(SBS)、スチレン−イソプレン−スチレンブロ
ック共重合体(SIS)、α−メチルスチレン−ブタジ
エン−αメチルスチレンブロック共重合体(α−MeS
−Bd−MeS)、αメチルスチレン−イソプレン−α
−メチルスチレンブロック共重合体、スチレン−水素添
加ポリオレフィン−スチレン(SEBS)共重合体等の
スチレン系熱可塑性エラストマーやブタジエン−スチレ
ンブロック共重合体、スチレン−ゴム中間ブロック−ス
チレン共重合体等のブロック共重合体等があり、エチレ
ン−スチレン共重合体、エチレン−プロピレン共重合体
(EP)、エチレン−プロピレン−エチリデン共重合体
としてエチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネン
共重合体ゴム、エチレン−ブテン−1−エチリデンノル
ボルネン共重合体ゴム、エチレン−プロピレン−ジエン
共重合体としてエチレン−プロピレン−ジシクロペンタ
ジエン共重合体ゴム、エチレン−プロピレン−1,4ヘ
キサジエン共重合体ゴム、エチレン−ブテン−1−ジシ
クロペンタジエン共重合体ゴム、エチレン−ブテン−1
共重合体ゴムとしてエチレン−ブテン−1−1,4ヘキ
サジエン共重合体ゴム等のポリオレフィン系ゴム等の合
成ゴムや天然ゴムがあり、軟化点が150℃以下のもの
が望ましく、またカルボキシル基を含んでいてもよい。
上記ゴムおよび/またはエラストマーは二種以上混合使
用されてもよい。
In the present invention, rubber and / or elastomer may be further added in addition to the above engineering plastic and thermoplastic resin. Examples of the rubber and / or elastomer include polyester, polyacrylic acid ester, acrylic rubber (AR), butyl rubber, silicon rubber, urethane rubber (UR), fluoride rubber, polysulfide rubber, graft rubber, butadiene rubber. (BR), polybutadiene-isoprene rubber, isoprene rubber (IR), chloroprene rubber (CR), polyisobutylene rubber (IBR), polybutene rubber, thiochol rubber, polysulfide rubber, polyether rubber, epichlorohydrin rubber, norbornene terpolymer, Hydroxy- or carboxy-terminal modified polybutadiene, partially hydrogenated styrene-butadiene block copolymer, chlorosulfonated rubber, isobutene-isoprene rubber (IIR), acrylate-butadiene rubber (ABR), styrene-butadiene Beam (SBR), styrene - chloroprene rubber (SC
R), acrylonitrile-butadiene rubber (NBR),
Acrylonitrile-chloroprene rubber (NCR), pyridine-butadiene rubber, styrene-isoprene rubber (S
IR), styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBS), styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS), α-methylstyrene-butadiene-α-methylstyrene block copolymer (α-MeS)
-Bd-MeS), α-methylstyrene-isoprene-α
-Styrene-based thermoplastic elastomers such as methylstyrene block copolymers, styrene-hydrogenated polyolefin-styrene (SEBS) copolymers, blocks such as butadiene-styrene block copolymers, styrene-rubber intermediate blocks-styrene copolymers There are copolymers and the like, ethylene-styrene copolymer, ethylene-propylene copolymer (EP), ethylene-propylene-ethylidene norbornene copolymer rubber as ethylene-propylene-ethylidene copolymer, ethylene-butene-1- Ethylidene norbornene copolymer rubber, ethylene-propylene-diene copolymer ethylene-propylene-dicyclopentadiene copolymer rubber, ethylene-propylene-1,4 hexadiene copolymer rubber, ethylene-butene-1-dicyclopentadiene Polymer rubber, an ethylene - butene-1
As the copolymer rubber, there are synthetic rubber such as polyolefin rubber such as ethylene-butene-1-1,4 hexadiene copolymer rubber and natural rubber, and the one having a softening point of 150 ° C. or lower is desirable, and also contains a carboxyl group. You can leave.
Two or more kinds of the above rubbers and / or elastomers may be mixed and used.

【0009】また炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、
硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、燐
酸カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウ
ム、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタ
ン、酸化鉄、酸化亜鉛、アルミナ、シリカ、ケイ藻土、
ドロマイト、石膏、タルク、クレー、アスベスト、マイ
カ、ガラス繊維、ケイ酸カルシウム、ベンナイト、ホワ
イトカーボン、カーボンブラック、鉄粉、アルミニウム
粉、石粉、高炉スラグ、フライアッシュ、セメント、ジ
ルコニア粉等の無機充填剤、木綿、麻、羊毛等の天然繊
維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊
維、ビスコース繊維、アセテート繊維、塩化ビニル繊
維、塩化ビニリデン繊維等の有機合成繊維、アスベスト
繊維、ガラス繊維、炭素繊維、セラミック繊維、金属繊
維、ウィスカー等の無機繊維、リンター、リネン、サイ
ザル、木粉、ヤシ粉、クルミ粉、でん粉、小麦粉等の有
機充填材等の補強材を添加して形状保持性、寸法安定
性、圧縮および引張強度等を向上せしめてもよいし、更
に難燃剤、防炎剤、防虫剤、防腐剤、滑剤、老化防止
剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、結晶化促
進剤、化学発泡剤、カプセル型発泡剤等の発泡剤、染
料、顔料等の着色剤、DOP、DBP等の可塑剤等を添
加してもよい。
Calcium carbonate, magnesium carbonate,
Barium sulfate, calcium sulfate, calcium sulfite, calcium phosphate, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, magnesium oxide, titanium oxide, iron oxide, zinc oxide, alumina, silica, diatomaceous earth,
Inorganic fillers such as dolomite, gypsum, talc, clay, asbestos, mica, glass fiber, calcium silicate, bentonite, white carbon, carbon black, iron powder, aluminum powder, stone powder, blast furnace slag, fly ash, cement, zirconia powder , Natural fibers such as cotton, hemp, wool, polyamide fibers, polyester fibers, acrylic fibers, viscose fibers, acetate fibers, vinyl chloride fibers, vinylidene chloride fibers and other organic synthetic fibers, asbestos fibers, glass fibers, carbon fibers, ceramics Fiber, metal fiber, inorganic fibers such as whiskers, linters, linen, sisal, wood flour, palm flour, walnut flour, starch, shape retention and dimensional stability by adding reinforcing agents such as organic fillers such as wheat flour, It may be improved in compression and tensile strength, and may be flame retardant, flame retardant, insect repellent. , Preservatives, lubricants, anti-aging agents, antioxidants, ultraviolet absorbers, antistatic agents, crystallization accelerators, chemical foaming agents, foaming agents such as capsule-type foaming agents, coloring agents such as dyes and pigments, DOP, You may add plasticizers, such as DBP.

【0010】本発明において上記熱可塑性樹脂は上記ポ
リマーアロイ中1〜200重量%,また合成ゴムあるい
はエラストマーを添加する場合には上記ポリマーアロイ
中1〜150重量%程度添加され、充填剤が添加される
場合には上記ポリマーアロイ中1〜200重量%程度添
加される。
In the present invention, the thermoplastic resin is added in an amount of 1 to 200% by weight in the polymer alloy, or in the case of adding a synthetic rubber or an elastomer, in an amount of about 1 to 150% by weight in the polymer alloy and a filler. When it is added, it is added in an amount of about 1 to 200% by weight in the polymer alloy.

【0011】本発明のマスキング材を製造するには上記
ポリマーアロイのシートを主として真空成形、プレス成
形、ブロー成形等により被塗面の所定個所(マスキング
個所)の形状に適合する形状に成形する方法、あるいは
上記ポリマーアロイのペレットを上記形状に鋳込成形、
射出成形等によって製造する方法が採られている。更に
必要に応じてマスキング材の一部または全面に粘着剤を
塗布しておいてもよい。
In order to produce the masking material of the present invention, the above-mentioned polymer alloy sheet is formed mainly by vacuum molding, press molding, blow molding or the like into a shape suitable for the shape of a predetermined portion (masking portion) of the surface to be coated. , Or by casting the pellets of the polymer alloy into the above shape,
A method of manufacturing by injection molding or the like is adopted. Further, an adhesive may be applied to a part or the whole surface of the masking material, if necessary.

【0012】[0012]

【作用】本発明においては、エンジニアリングプラスチ
ックに熱可塑性樹脂が添加されているから、該熱可塑性
樹脂によって該エンジニアリングプラスチックには可撓
性が付与され、耐熱性を低下させることなく成形作業性
や脆性を改良することが出来る。更に本発明において
は、マスキング材の仮固定または取付けに磁石を用いる
から、仮固定または取付手段が劣化することはない。
In the present invention, since a thermoplastic resin is added to the engineering plastic, the thermoplastic resin imparts flexibility to the engineering plastic, and the molding workability and brittleness are maintained without lowering the heat resistance. Can be improved. Further, in the present invention, since the magnet is used for temporarily fixing or attaching the masking material, the temporary fixing or attaching means does not deteriorate.

【0013】[0013]

【実施例】図1〜図5には本発明の第1実施例が示され
る。図において(11)は図1に示す自動車の車体(12)のサ
イドシル(13)を保護するためのマスキング材であり、P
POとナイロン66とSBRとの95:4:1重量比の
混合物からなるポリマーアロイを材料とするシートの真
空成形品である。また(14)は図1に示す車体(12)のサイ
ドパネル(15)を保護するためのマスキング材であり、P
PSとハイインパクトポリスチレンとクロロプレンとの
92:7:1重量比の混合物からなるポリマーアロイを
材料とするシートの真空成形品である。
1 to 5, a first embodiment of the present invention is shown. In the figure, (11) is a masking material for protecting the side sill (13) of the vehicle body (12) shown in FIG.
A vacuum molded product of a sheet made of a polymer alloy made of a mixture of PO, nylon 66 and SBR in a 95: 4: 1 weight ratio. Further, (14) is a masking material for protecting the side panel (15) of the vehicle body (12) shown in FIG.
A vacuum molded product of a sheet made of a polymer alloy made of a mixture of PS, high-impact polystyrene and chloroprene in a 92: 7: 1 weight ratio.

【0014】第1塗装工程にあっては、図2に示すよう
にまずマスキング材(11)を該車体(12)のサイドシル(13)
に当接し、永久磁石(16,16) をその上から取付けて仮固
定し、次いで図3に示すように粘着テープ(17)によって
固定する。このようにして該マスキング材(11)を該サイ
ドシル(13)に取付けてから、所定の色の第1塗装を該車
体(12)に施す。塗装後は所定の温度、所定の時間、例え
ば180℃,5分間の熱処理を施す。次いで第2塗装工
程にあっては、該車体(12)のサイドシル(13)に取付けた
マスキング材(11)を取はずし、マスキング材(14)を該車
体(12)のサイドパネル(15)に当接し、図4に示すように
永久磁石(18,18) をその上から取付けて仮固定し、次い
で図5に示すように粘着テープ(19,19) によって固定す
る。このようにして該マスキング材(11)をサイドパネル
(15)に取付けてから、第1塗装とは異色の第2塗装を該
車体(12)のサイドシル(13)に施す。該塗装後は第1塗装
と同様の熱処理を行ない、その後マスキング材(14)を取
はずす。
In the first coating step, as shown in FIG. 2, first, the masking material (11) is applied to the side sill (13) of the vehicle body (12).
Then, the permanent magnets (16, 16) are attached from above and temporarily fixed, and then fixed by an adhesive tape (17) as shown in FIG. After the masking material (11) is attached to the side sill (13) in this manner, a first coating of a predetermined color is applied to the vehicle body (12). After coating, heat treatment is performed at a predetermined temperature for a predetermined time, for example, 180 ° C. for 5 minutes. Next, in the second painting step, the masking material (11) attached to the side sill (13) of the vehicle body (12) is removed, and the masking material (14) is attached to the side panel (15) of the vehicle body (12). After abutting, as shown in FIG. 4, permanent magnets (18, 18) are attached from above and temporarily fixed, and then fixed by adhesive tapes (19, 19) as shown in FIG. In this way, the masking material (11) is attached to the side panel.
After being attached to the (15), a second coating having a color different from the first coating is applied to the side sill (13) of the vehicle body (12). After the coating, the same heat treatment as the first coating is performed, and then the masking material (14) is removed.

【0015】上記塗装工程にみるように、マスキング材
(11,14) は塗装によって形成せられる塗膜の流動性が消
滅する熱処理後に取はずされるが、該熱処理中において
該マスキング材(11,14) の変形や変質は殆どみられな
い。したがって該マスキング材(11,14) は少なくとも数
回の繰返し使用に耐える。
As seen in the above coating process, the masking material
Although the (11,14) is removed after the heat treatment in which the fluidity of the coating film formed by the coating disappears, the masking material (11,14) is hardly deformed or altered during the heat treatment. Therefore, the masking material (11, 14) withstands repeated use at least several times.

【0016】図6および図7には本発明の第2実施例が
示される。本実施例では車体(12)のサイドシル(13)を保
護するマスキング材(11A,11B) は前実施例のマスキング
材(11)を二分割したものであり、図6に示すように各マ
スキング材(11A,11B) は第1塗装に際して電磁石(20,2
0) によってサイドシル(13)に仮固定される。この際該
マスキング材(11A,11B) 相互が若干重なり合うようにす
る。次いで図7に示すように粘着テープ(21)によって固
定される。このようにして該マスキング材(11)を該サイ
ドシル(13)に取付けてから第1塗装を施す。本実施例で
は前実施例の長尺のマスキング材(11)を二分割した該マ
スキング材(11A,11B) を用いるので、熱処理中における
該マスキング材(11A,11B) の長手方向の熱変形(伸び)
を該マスキング材(11A,11B) の重なり部分(11C) で吸収
出来る。更に該熱変形を生じたマスキング材(11A,11B)
でも、重なり部分(11C) の巾を増大することにより再使
用が出来る。
A second embodiment of the present invention is shown in FIGS. 6 and 7. In this embodiment, the masking material (11A, 11B) for protecting the side sill (13) of the vehicle body (12) is the masking material (11) of the previous embodiment divided into two parts, and as shown in FIG. (11A, 11B) are electromagnets (20, 2
It is temporarily fixed to the side sill (13) by 0). At this time, the masking materials (11A, 11B) are slightly overlapped with each other. Then, as shown in FIG. 7, it is fixed by an adhesive tape (21). In this way, the masking material (11) is attached to the side sill (13) and then the first coating is applied. In this embodiment, since the masking material (11A, 11B) obtained by dividing the long masking material (11) of the previous embodiment into two is used, thermal deformation in the longitudinal direction of the masking material (11A, 11B) during heat treatment ( Growth)
Can be absorbed by the overlapping portion (11C) of the masking material (11A, 11B). Further, the masking material (11A, 11B) that has undergone the thermal deformation
However, it can be reused by increasing the width of the overlapping part (11C).

【0017】図8〜図11には本発明の第3実施例が示
される。図に示すマスキング材(22)は自動車の車体(12)
のボンネットを保護するものであり、PPOとナイロン
6との90:10重量比の混合物からなるポリマーアロ
イを材料とするシートの真空成形品である。該マスキン
グ材(22)の上面には長手方向に沿って遮蔽壁(23)が形成
され、該遮蔽壁(23)の両側には補強リブ(24)の複数個が
設けられ、更に該遮蔽壁(23)の一側部には長手方向の補
強リブ(25)が設けられ、裏面には板状のプラスチック磁
石(28,29) を嵌着した磁石取付凹部(26,27) が形成され
ている。上記マスキング材(22)は図10および図11に
示すように開いた状態のボンネット(30)の縁部下方に磁
石(28,29) を介して取付けられ、図11矢印方向からフ
ェンダー(31)に対してスプレー塗装した場合に塗料飛沫
がボンネット(30)にかゝることを該マスキング材(22)の
遮蔽壁(23)によって阻止する。
FIGS. 8 to 11 show a third embodiment of the present invention. The masking material (22) shown in the figure is the car body (12).
Is a vacuum formed product of a sheet made of a polymer alloy made of a mixture of PPO and nylon 6 in a weight ratio of 90:10. A shielding wall (23) is formed on the upper surface of the masking material (22) along the longitudinal direction, and a plurality of reinforcing ribs (24) are provided on both sides of the shielding wall (23). Longitudinal reinforcing ribs (25) are provided on one side of (23), and magnet mounting recesses (26, 27) in which plate-shaped plastic magnets (28, 29) are fitted are formed on the back side. There is. As shown in FIGS. 10 and 11, the masking material (22) is attached below the edge of the bonnet (30) in the opened state via magnets (28, 29), and is moved from the arrow direction in FIG. 11 to the fender (31). On the other hand, when spray painting is performed, the shielding wall (23) of the masking material (22) prevents the paint splash from covering the bonnet (30).

【0018】[0018]

【発明の効果】したがって本発明では、塗装に用いるマ
スキング材を繰り返し使用出来、このようにしてスクラ
ップの発生量を減らし、資源的あるいは経済的にみて、
極めて好ましい方法が提供される。
As described above, according to the present invention, the masking material used for coating can be repeatedly used. In this way, the amount of scraps generated can be reduced, and in terms of resources and economy,
A highly preferred method is provided.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

図1〜図5は本発明の第1実施例を示すものである。 1 to 5 show a first embodiment of the present invention.

【図1】マスキング材取付前の説明斜視図FIG. 1 is an explanatory perspective view before attaching a masking material.

【図2】第1塗装工程におけるマスキング材仮固定状態
斜視図
FIG. 2 is a perspective view of the masking material temporarily fixed in the first coating process.

【図3】第1塗装工程におけるマスキング材取付状態斜
視図
FIG. 3 is a perspective view of a masking material attached state in the first painting process.

【図4】第2塗装工程におけるマスキング材仮固定状態
斜視図
FIG. 4 is a perspective view of the masking material temporarily fixed in the second coating process.

【図5】第2塗装工程におけるマスキング材取付状態斜
視図 図6および図7は本発明の第2実施例を示すものであ
る。
FIG. 5 is a perspective view of a masking material attached state in the second coating step. FIGS. 6 and 7 show a second embodiment of the present invention.

【図6】第1塗装工程におけるマスキング材仮固定状態
斜視図
FIG. 6 is a perspective view of the masking material temporarily fixed in the first painting step.

【図7】第1塗装工程におけるマスキング材取付状態斜
視図 図8〜図11は本発明の第3実施例を示すものである。
FIG. 7 is a perspective view of a masking material attached state in the first painting step. FIGS. 8 to 11 show a third embodiment of the present invention.

【図8】マスキング材平面図FIG. 8: Plan view of masking material

【図9】マスキング材裏面図FIG. 9: Back view of masking material

【図10】マスキング材取付状態の図8におけるA−A
断面図
FIG. 10: AA in FIG. 8 with the masking material attached
Cross section

【図11】マスキング材取付状態部分斜視図FIG. 11 is a partial perspective view of a masking material attached state.

【図12】従来例の説明断面図FIG. 12 is an explanatory sectional view of a conventional example.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

11,14,11A,11B,22 マスキング材 12 車体(被塗物) 13 サイドシル(所定個所) 15 サイドパネル(所定個所) 17,19,21 粘着テープ 18,28 磁石 20 電磁石(磁石) 29 プラスチック磁石(磁石層) 30 ボンネット(所定個所) 11,14,11A, 11B, 22 Masking material 12 Car body (object to be coated) 13 Side sill (specified location) 15 Side panel (predetermined place) 17,19,21 Adhesive tape 18,28 magnet 20 Electromagnet (magnet) 29 Plastic magnet (magnet layer) 30 bonnet (predetermined place)

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平3−193162(JP,A) 特開 平6−134387(JP,A) 実開 昭63−35464(JP,U) 実開 昭51−59467(JP,U) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B05D 1/32 B05B 15/04 102 B05D 7/14 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) Reference JP-A-3-193162 (JP, A) JP-A-6-134387 (JP, A) Actually open 63-35464 (JP, U) Actually open 51- 59467 (JP, U) (58) Fields surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) B05D 1/32 B05B 15/04 102 B05D 7/14

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】鉄鋼材料からなる被塗物の所定個所に、エ
ンジニアリングプラスチックと熱可塑性樹脂とのポリマ
ーアロイを材料とするマスキング材を当接し、その上か
ら磁石を当てゝ仮固定した上で粘着テープによって該マ
スキング材を固定し、次いで該被塗物面を塗装し、該塗
装後は熱処理を行ってから該粘着テープを取り除いて該
マスキング材を該所定個所から取りはずすことを特徴と
する塗装方法
1. A masking material made of a polymer alloy of an engineering plastic and a thermoplastic resin is brought into contact with a predetermined portion of an object to be coated made of a steel material, and a magnet is applied from above the masking material to temporarily fix the adhesive. A method for coating, characterized in that the masking material is fixed by a tape, then the surface of the article to be coated is coated, and after the coating, heat treatment is performed, the adhesive tape is removed, and the masking material is removed from the predetermined location.
【請求項2】エンジニアリングプラスチックと熱可塑性
樹脂とのポリマーアロイを材料とするマスキング材の裏
面に磁石層を取付け、該マスキング材を鉄鋼材料からな
る被塗物の所定個所に該磁石層を介して取付け、次いで
該被塗物面を塗装し、該塗装後は熱処理を行ってから
磁石層と共に該マスキング材を該所定個所から取りはず
すことを特徴とする塗装方法
2. A magnet layer is attached to the back surface of a masking material made of a polymer alloy of engineering plastic and thermoplastic resin, and the masking material is attached to a predetermined portion of a coated object made of a steel material through the magnet layer. Mounting, then coating the surface of the article to be coated, after the coating, heat-treating , and then removing the masking material together with the magnet layer from the predetermined location.
【請求項3】該ポリマーアロイはポリフェニレンオキサ
イドとポリアミドとのポリマーアロイである請求項1ま
たは2に記載の塗装方法
3. The coating method according to claim 1, wherein the polymer alloy is a polymer alloy of polyphenylene oxide and polyamide.
【請求項4】該マスキング材は長手方向に二分割されて
おり、相互が若干重なり合うようにして被塗物の所定個
所に取付けられている請求項1または2に記載の塗装方
4. The masking material is divided into two in the longitudinal direction.
And a specified number of objects to be coated so that they overlap each other slightly.
The coating method according to claim 1 or 2, which is installed at a place.
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