JP3405162B2 - Microchip electrophoresis device - Google Patents
Microchip electrophoresis deviceInfo
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、極微量のサンプル
を超高速かつ高分離で分析する電気泳動装置に関し、さ
らに詳しくは２枚の透明板状部材を貼り合わせて内側に
分離流路を形成させたマイクロチップを用いるマイクロ
チップ電気泳動装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】極微量のタンパク質や核酸などを分析す
る場合には、従来から電気泳動法が用いられており、そ
の装置化技術の例としてキャピラリ電気泳動装置があ
る。キャピラリ電気泳動装置は、内径が１００μｍ以下
のガラスキャピラリー内に泳動バッファを充填し、一端
側に試料を導入した後、両端間に高電圧を印加して分析
対象物をキャピラリー内で展開させるものである。キャ
ピラリー内は容積に対して表面積が大きい、すなわち冷
却効率が高いことから、高電圧の印加が可能となり、Ｄ
ＮＡなどの極微量試料を高速、かつ高分解能にて分析す
ることができる。
【０００３】近年、取扱いが煩雑なフューズドシリカ・
キャピラリーに代わって、分析の高速化、装置の小型化
が期待できる形態として、D. J. Harrison et al./ Ana
l. Chim. Acta 283 (1993) 361-366に示されているよう
に、２枚の基板を接合して形成されたキャピラリー電気
泳動チップ（マイクロチップという）が提案されてい
る。そのマイクロチップの例を図１に示す。一対の透明
基板（一般にはガラス、石英、樹脂など）５１，５２か
らなり、一方の基板５２の表面に互いに交差する泳動用
キャピラリー溝５４，５５を形成し、他方の基板５１に
はその溝５４，５５の端に対応する位置にリザーバ５３
を貫通穴として設けたものである。
【０００４】このマイクロチップを使用するときは、両
基板５１，５２を（Ｃ）に示すように重ね、いずれかの
リザーバ５３から泳動液を溝５４，５５中に注入する。
その後、短い方の溝５４の一方の端のリザーバ５３に試
料を注入しその溝５４の両端のリザーバ５３，５３間に
所定時間だけ高電圧を印加する。これにより、試料は溝
５４中に分散される。次に、長い方の溝５５の両端のリ
ザーバ５３，５３に泳動電圧を印加する。これにより、
両溝５４，５５の交差部分５６に存在する試料が溝５５
内を電気泳動する。溝５５の適当な位置に検出器を配置
しておくことにより、電気泳動により順に運ばれてくる
分離された試料を順次検出する。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】マイクロチップ電気泳
動の場合、光路長は汎用キャピラリー電気泳動と比べて
も約１／５程度の１０〜２０μｍ程度しか得られず、感
度の低さが大きな欠点となっている。また、試料が泳動
しているため、検出領域の前に試料が存在している時間
が短く、長時間の積算処理を行なって感度の向上を図る
ことができない。
【０００６】そこで、本発明は、マイクロチップ電気泳
動装置のＳ／Ｎ比を向上させ、検出感度を高めることを
目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によるマイクロチ
ップ電気泳動装置は、一対の透明板状部材を備え、少な
くとも一方の板状部材の表面に液が流れる溝が形成さ
れ、他方の板状部材にはその溝に対応する位置に貫通す
る穴が設けられ、これら板状部材がその溝を内側にして
貼り合わされてその溝により分離流路を形成してなるマ
イクロチップと、分離流路の両端間に流動電圧を印加す
る泳動電源部と、分離流路の所定の範囲にわたって光源
からの光を集光させる光照射部と、分離流路内で分離さ
れた目的成分による光の吸収又は発光を検出するため
の、分離流路に沿って複数個の光検出素子が配列された
アレイ光検出部と、アレイ光検出部の各検出素子の出力
を取り込んでデータ処理するデータ処理部とを備え、デ
ータ処理部は各光検出素子の出力を等時間間隔で取り込
んで記憶する記憶部と、その記憶部に記憶された光検出
素子の出力を用い、各試料成分が等速的に泳動するとし
たときの少なくとも２つの試料成分の泳動速度に基づい
て、任意の試料成分について積算終了時間まで泳動を続
けたときに検出される光検出素子番号に素子軸変換され
る各時間での光検出素子についての出力を積算平均化す
ることにより、同一試料部分の出力の積算平均値を算出
する積算平均演算部とを備えている。
【０００８】光照射部により分離流路全体に光を集光
し、分離流路を透過した光を分離流路に沿って配置され
たアレイ光検出部により検出する。分離された各試料は
時間とともに分離流路に注入された液体中を移動してい
るので、各時刻で検出された各試料の検出ピークは少し
づつ移動していく。そこで、計算機処理により、移動す
る各試料のピークを追跡しながら、各時刻での同じ試料
のピークを積算平均演算部によって積算平均化する。
【０００９】
【実施例】図２は、一実施例を表す概略構成図である。
例えばＤ2ランプやタングステンランプなどの光源１が
備えられており、光源１からの光の光路にはミラー３、
レンズ５、スリット７及びミラー９が設けられている。
レンズ５は、ミラー３により反射された光源１からの光
を平行光にするものである。光路のミラー９による反射
光の光路上には、レンズ５により平行光にされた光源１
から放射された光を分光するグレーティング１１が設け
られており、グレーティング１１により分光された光を
スリット１５に導くミラー１３が設けられている。マイ
クロチップ１７の分離流路のみに光照射するために、ス
リット１５は長方形の開口をもってマイクロチップ１７
の光入射側に備えられている。マイクロチップ１７の反
対側には分離流路を透過した光を検出する複数の光検出
素子が配列されたＰＤＡ（フォトダイオードアレイ）１
９が備えられている。
【００１０】ＰＤＡ１９から各検出素子の検出出力を取
り込み、吸光度変換などの信号処理後、積算処理を行な
うデータ処理部２１が備えられている。データ処理部２
１には、取り込まれた検出信号を例えば吸光度変換する
信号変換部２３、信号変換部２３からのデータを一時記
憶する記憶部２５、積算処理を行なう積算平均演算部２
７が備えられている。高圧電源２９は、データ処理部２
１により制御され、マイクロチップ１７の分離流路に泳
動電圧を印加する。
【００１１】次に動作について説明する。光源１から放
射された光がミラー３、レンズ５、スリット７、スリッ
ト９を介してグレーティング１１に入射させる。グレー
ティング１１で分光された光をミラー１３、スリット１
５を介してマイクロチップ１７の分離流路全体に集光す
る。その光を分離流路を通ってＰＤＡ１９に入射させ
る。積算平均を行なう時間範囲を決定し、その範囲で高
圧電源２９によりマイクロチップ１７の分離流路に泳動
電圧を印加し、電気泳動を行なう。その際、等時間間隔
でＰＤＡ１９により光検出を行なう。得られたデータを
信号変換部２３により例えば吸光度変換を行なって信号
処理を行なった後、記憶部２５に記憶する。電気泳動終
了後、記憶部２５に記憶されたデータを試料ごとに積算
平均演算部２７により積算する。
【００１２】積算平均演算部２７で、ある試料のピーク
の移動を検出して積算する方法は、例えば次の２通りが
考えられる。
（１）各試料のピークに着目し、時間とともに移動する
ピークを追跡し、そのピークに対応した光検出素子から
のデータを積算する方法。
（２）少なくとも２以上の試料のピークに着目し、それ
らのピークの移動速度に基づいて、検出像全体のピーク
の移動速度を検出する方法。（１）では積算平均しなく
てもピーク検出が可能な、比較的高濃度又は検出がしや
すい試料に対しては確実な処理をすることができるが、
積算平均を行なわないとピーク検出が困難な微量試料の
扱いが難しい。そこで、この実施例では、（２）の方法
について説明する。
【００１３】図３は記憶部に記憶されたデータの一例を
表す。横軸は素子番号、縦軸は検出強度（吸光度）で、
検出した時間順に並べてある。記憶部２５に記憶された
データで、積算開始時間ｔ0のデータ及び積算終了時間
ｔnのデータにおいて、両方の積算平均を行なう素子番
号区間に共通に含まれる試料のピークを最低２本選び、
それぞれの試料のピークが時間とともにどう移動するか
を追跡する。ここでは、例えば成分ａと成分ｂを選択
し、積算開始時間ｔ0に成分ａ，ｂが検出された検出素
子番号をｅ0a，ｅ0b、積算終了時間ｔnに成分ａ，ｂが
検出された検出素子番号をｅna，ｅnbとする。
【００１４】ここで、図３より、泳動開始時間ｔstart
は以下の（１）式で表すことができる。
ｔstart＝{ｔn(ｅ0b−ｅ0a)−ｔ0(ｅna−ｅnb)}/{(ｅna−ｅ0a)−(ｅnb−ｅ0b)}
…（１）
ｔstartでピークを検出する検出素子をｅstartとする。
【００１５】図３のデータ上で、選択したピーク位置が
時間とともに等速的に泳動し、泳動距離と経過時間は比
例関係があるので、任意の時間ｔkで成分ａのピークを
検出する検出素子ｅka、成分bのピークを検出する検出
素子ｅkbは、それぞれ以下の（２），（３）式で表すこ
とができる。
ｅka＝(ｅ0a−ｅstart)・(ｔk−ｔstart)／(ｔna−ｔstart)＋ｅstart…（２）
ｅkb＝(ｅ0b−ｅstart)・(ｔk−ｔstart)／(ｔnb−ｔstart)＋ｅstart…（３）
【００１６】任意の時間ｔkで、例えば検出素子ｅkxに
検出された成分ｘのピークが、積算終了時間ｔnまで泳
動を続けたときに検出される検出素子番号ｆ（ｔn，ｅ
kx）は、以下の（４）式で表すことができる。
ｆ(ｔn，ｅkx)＝(ｅkx−ｅka)・(ｅnb−ｅna）/（ｅkb−ｅka)＋ｅna…（４）
【００１７】任意の時間ｔkで測定されたデータｙ
（ｔk，ｅ）（ｅは検出素子番号）を（４）式を用いて
積算終了時間ｔnに素子軸変換すると、
となる。
【００１８】（５）式を積算平均処理すると、
つまり、任意の時間ｔkの光検出データｙの、ある検出
素子のデータが、積算終了時間ｔnには何番目の検出素
子で検出されているかを（４）式の関数ｆ（ｔn，
ｅkx）を使って予測し、その検出素子に素子軸補正され
る複数のピークの積算平均化を行ない、最後に点数で規
格化を行なう。さらに高精度に計算するためには、複数
のピークを選択して、多次元の回帰計算を行なうことが
好ましい。
【００１９】図４は、ある試料ｘのピークを積算終了時
間にそのピークが位置する検出素子番号に素子軸補正し
た一例を表す図である。（Ａ）は補正前のデータであ
り、（Ｂ）は補正後のデータであり、（Ｃ）は積算後の
データである。横軸は検出素子番号を表し、縦軸は検出
強度を表す。（Ａ）に示される積算開始時間ｔ0から積
算終了時間ｔnまでのそれぞれのピークを、上記（５）
式を用いて、（Ｂ）に示すように検出素子番号ｅnxの位
置に移動させる。検出素子番号ｅnxは積算終了時間ｔn
でピークが位置する検出素子である。検出素子番号ｅnx
に素子軸補正されたピークを積算することにより、
（Ｃ）に示すように、Ｓ／Ｎ比を向上させて明確なピー
クにすることができる。
【００２０】
【発明の効果】本発明は、データ処理部を備え、そのデ
ータ処理部には記憶部及び積算平均演算部を備える。積
算平均演算部で、計算機処理により、移動する各試料の
ピークを追跡しながら、泳動によるずれを素子軸補正
し、各時間での同じ試料のピークを積算平均演算部によ
って積算平均化することができる。その結果、ノイズレ
ベルは、積算時間の平方根に反比例して下がるので、長
時間にわたる多数のデータの積算平均化処理により、Ｓ
／Ｎ比を向上させることができる。Description: BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] 1. Field of the Invention [0002] The present invention relates to an electrophoresis apparatus for analyzing a very small amount of sample at ultra-high speed and high resolution, and more particularly, to an electrophoresis apparatus comprising two transparent plate members. The present invention relates to a microchip electrophoresis apparatus using a microchip in which a separation channel is formed inside by bonding. 2. Description of the Related Art In the case of analyzing a very small amount of protein, nucleic acid, or the like, an electrophoresis method has been conventionally used, and a capillary electrophoresis apparatus is an example of a technique for realizing the apparatus. A capillary electrophoresis device is a device in which a glass capillary having an inner diameter of 100 μm or less is filled with an electrophoresis buffer, a sample is introduced at one end side, and a high voltage is applied between both ends to develop an analyte in the capillary. is there. Since the inside of the capillary has a large surface area with respect to the volume, that is, high cooling efficiency, a high voltage can be applied, and D
A very small amount of sample such as NA can be analyzed at high speed and with high resolution. [0003] In recent years, the use of fused silica
DJ Harrison et al./Ana is a form in which faster analysis and smaller equipment can be expected in place of capillaries.
As shown in l. Chim. Acta 283 (1993) 361-366, a capillary electrophoresis chip (referred to as a microchip) formed by joining two substrates has been proposed. FIG. 1 shows an example of the microchip. A pair of transparent substrates (generally, glass, quartz, resin, etc.) 51, 52 are formed, and electrophoresis capillary grooves 54, 55 that cross each other are formed on the surface of one substrate 52, and the grooves 54 are formed on the other substrate 51. , 55 at the position corresponding to the end of the reservoir 53
Are provided as through holes. When this microchip is used, both substrates 51 and 52 are overlapped as shown in FIG. 1C, and the electrophoresis running solution is injected into the grooves 54 and 55 from one of the reservoirs 53.
Thereafter, the sample is injected into the reservoir 53 at one end of the shorter groove 54, and a high voltage is applied between the reservoirs 53 at both ends of the groove 54 for a predetermined time. As a result, the sample is dispersed in the groove 54. Next, an electrophoresis voltage is applied to the reservoirs 53 at both ends of the longer groove 55. This allows
The sample existing at the intersection 56 between the two grooves 54 and 55 is
Electrophoresis inside. By arranging a detector at an appropriate position in the groove 55, separated samples carried in order by electrophoresis are sequentially detected. [0005] In the case of microchip electrophoresis, the optical path length is only about 10 times smaller than that of general-purpose capillary electrophoresis, ie, about 10 to 20 μm. It is a major drawback. In addition, since the sample is migrating, the time during which the sample is present in front of the detection region is short, and the sensitivity cannot be improved by performing a long-time integration process. Accordingly, an object of the present invention is to improve the S / N ratio of a microchip electrophoresis apparatus and increase the detection sensitivity. [0007] A microchip electrophoresis apparatus according to the present invention includes a pair of transparent plate-like members, wherein a groove through which a liquid flows is formed on at least one of the plate-like members, and the other is formed. The plate-shaped member is provided with a through hole at a position corresponding to the groove, and these plate-shaped members are bonded together with the groove inside, and a microchip formed by the groove to form a separation flow path; An electrophoresis power supply for applying a streaming voltage across the path, a light irradiator for condensing light from a light source over a predetermined range of the separation flow path, and light absorption by a target component separated in the separation flow path Or, for detecting light emission, an array light detection unit in which a plurality of light detection elements are arranged along the separation flow path, and a data processing unit that performs data processing by capturing the output of each detection element of the array light detection unit Data processing The unit uses a storage unit that captures and stores the output of each photodetector at equal time intervals and uses the output of the photodetector stored in the storage unit, at least when each sample component migrates at a constant speed. Based on the migration speed of the two sample components, the output of the photodetector at each time is converted to the photodetector element number detected when electrophoresis continues for the arbitrary sample component until the integration end time. An integrated averaging unit for calculating an integrated average value of outputs of the same sample portion by performing integrated averaging. [0008] Light is condensed on the entire separation channel by the light irradiation unit, and light transmitted through the separation channel is detected by an array light detection unit arranged along the separation channel. Since each separated sample moves in the liquid injected into the separation channel with time, the detection peak of each sample detected at each time shifts little by little. Therefore, while the peak of each moving sample is tracked by computer processing, the peak of the same sample at each time is integrated and averaged by the integrated average calculation unit. FIG. 2 is a schematic configuration diagram showing one embodiment.
For example D 2 lamp or a light source 1 such as a tungsten lamp is provided with, in the optical path of the light from the light source 1 mirror 3,
A lens 5, a slit 7, and a mirror 9 are provided.
The lens 5 converts the light from the light source 1 reflected by the mirror 3 into parallel light. On the optical path of the light reflected by the mirror 9 in the optical path, the light source 1 made parallel by the lens 5
A grating 11 that splits the light emitted from the grating 11 is provided, and a mirror 13 that guides the light split by the grating 11 to the slit 15 is provided. In order to irradiate light only to the separation channel of the microchip 17, the slit 15 has a rectangular opening.
Are provided on the light incident side. On the opposite side of the microchip 17, a PDA (photodiode array) 1 in which a plurality of photodetectors for detecting light transmitted through the separation channel are arranged.
9 are provided. A data processing unit 21 is provided which takes in the detection output of each detection element from the PDA 19, performs signal processing such as absorbance conversion, and performs integration processing. Data processing unit 2
1 includes a signal conversion unit 23 that converts the captured detection signal into, for example, absorbance, a storage unit 25 that temporarily stores data from the signal conversion unit 23, and an integration average calculation unit 2 that performs integration processing.
7 are provided. The high-voltage power supply 29 is connected to the data processing unit 2
1 to apply an electrophoresis voltage to the separation channel of the microchip 17. Next, the operation will be described. Light emitted from the light source 1 is incident on the grating 11 via the mirror 3, the lens 5, the slit 7, and the slit 9. The light split by the grating 11 is reflected by the mirror 13 and the slit 1.
The light is condensed on the entire separation flow path of the microchip 17 through 5. The light is incident on the PDA 19 through the separation channel. The time range in which the integrated averaging is performed is determined, and the electrophoresis is performed by applying a migration voltage to the separation flow channel of the microchip 17 by the high-voltage power supply 29 in that range. At this time, light detection is performed by the PDA 19 at equal time intervals. The obtained data is subjected to, for example, absorbance conversion by the signal conversion unit 23 to perform signal processing, and then is stored in the storage unit 25. After the electrophoresis is completed, the data stored in the storage unit 25 is integrated by the integrated average calculation unit 27 for each sample. For example, the following two methods can be considered for the method of detecting and integrating the movement of the peak of a certain sample in the integrated average calculating section 27. (1) A method that focuses on the peak of each sample, tracks the peak that moves with time, and integrates data from the photodetector corresponding to the peak. (2) A method of focusing on peaks of at least two or more samples and detecting a moving speed of a peak of the entire detected image based on a moving speed of the peaks. In (1), it is possible to perform a reliable process on a sample having a relatively high concentration or a sample which can be easily detected, in which a peak can be detected without performing integration averaging.
Unless integrated averaging is performed, it is difficult to handle a trace sample for which peak detection is difficult. Therefore, in this embodiment, the method (2) will be described. FIG. 3 shows an example of data stored in the storage unit. The horizontal axis is the element number, and the vertical axis is the detection intensity (absorbance).
It is arranged in the order of detected time. In the data stored in the storage unit 25, in the data of the integration start time t 0 and the data of the integration end time t n , at least two peaks of the sample commonly included in the element number section for performing both integration averaging are selected,
Track how each sample peak moves over time. Here, for example, the components a and b are selected, the detection element numbers e 0a and e 0b at which the components a and b are detected at the integration start time t 0, and the components a and b are detected at the integration end time t n. the detection element number was an e na, e nb. Here, from FIG. 3, the electrophoresis start time t start
Can be represented by the following equation (1). peak - {(e nb -e 0b) (e na -e 0a)} ... (1) t start t start = {t n (e 0b -e 0a) -t 0 (e na -e nb)} / Is assumed to be e start . [0015] In the data of FIG. 3, constant velocity to migrate with peak positions selected time, since migration distance and the elapsed time is proportional relationship, the detection for detecting a peak of component a at an arbitrary time t k The element e ka and the detection element e kb for detecting the peak of the component b can be expressed by the following equations (2) and (3), respectively. e ka = (e 0a −e start ) · (t k −t start ) / (t na −t start ) + e start (2) e kb = (e 0b −e start ) · (t k −t start ) / (T nb −t start ) + e start (3) When the peak of the component x detected by, for example, the detection element e kx continues to run until the integration end time t n at an arbitrary time t k. Detection element number f (t n , e
kx ) can be expressed by the following equation (4). f (t n , e kx ) = (e kx −e ka ) · ( en b −e na ) / (e kb −e ka ) + e na (4) Measured at an arbitrary time t k Data y
When (t k , e) (e is a detection element number) is converted into an integration end time t n by using equation (4), It becomes. When equation (5) is integrated and averaged, That is, the light detection data y for any time t k, the data of a detection element, the function f (t n of whether the accumulation end time t n has been detected by the ordinal number of the detecting element (4),
e kx ), a plurality of peaks whose element axes are corrected for the detection element are integrated and averaged, and finally, the detection element is normalized by the score. For more accurate calculation, it is preferable to select a plurality of peaks and perform a multidimensional regression calculation. FIG. 4 is a diagram showing an example in which the peak of a certain sample x is corrected for the element axis to the detection element number at which the peak is located at the integration end time. (A) is data before correction, (B) is data after correction, and (C) is data after integration. The horizontal axis represents the detection element number, and the vertical axis represents the detection intensity. The respective peaks from the integration start time t 0 to the integration end time t n shown in FIG.
Using the equation, the detection element is moved to the position of the detection element number enx as shown in FIG. Detection element number e nx is integrated end time t n
Is the detection element where the peak is located. Detection element number e nx
By integrating the peaks corrected for the element axis,
As shown in (C), the S / N ratio can be improved to make a clear peak. According to the present invention, a data processing section is provided, and the data processing section is provided with a storage section and an integrated average calculating section. In the integrated averaging operation unit, by computer processing, while tracking the peak of each moving sample, the deviation due to migration is corrected on the element axis, and the peak of the same sample at each time is integrated and averaged by the integrated averaging operation unit. it can. As a result, the noise level decreases in inverse proportion to the square root of the integration time.
/ N ratio can be improved.
【図面の簡単な説明】
【図１】マイクロチップの一例を表す図である。
【図２】一実施例を表す概略構成図である。
【図３】同実施例の記憶部に記憶されたデータの一例で
ある。
【図４】ある試料のピークを積算終了時間にそのピーク
が位置する検出素子番号に素子軸補正した一例を表す図
である。（Ａ）は補正前のデータであり、（Ｂ）は補正
後のデータであり、（Ｃ）は積算後のデータである。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a microchip. FIG. 2 is a schematic configuration diagram illustrating an embodiment. FIG. 3 is an example of data stored in a storage unit of the embodiment. FIG. 4 is a diagram illustrating an example in which a peak of a certain sample is subjected to element axis correction to a detection element number at which the peak is located at an integration end time. (A) is data before correction, (B) is data after correction, and (C) is data after integration.
Claims (1)
一方の板状部材の表面に液が流れる溝が形成され、他方
の板状部材にはその溝に対応する位置に貫通する穴が設
けられ、これら板状部材が前記溝を内側にして貼り合わ
されてその溝により分離流路を形成してなるマイクロチ
ップと、 分離流路の両端間に流動電圧を印加する泳動電源部と、 分離流路の所定の範囲にわたって光源からの光を集光さ
せる光照射部と、 分離流路内で分離された目的成分による前記光の吸収又
は発光を検出するための、分離流路に沿って複数個の光
検出素子が配列されたアレイ光検出部と、 前記アレイ光検出部の各検出素子の出力を取り込んでデ
ータ処理するデータ処理部とを備え、 前記データ処理部は各光検出素子の出力を等時間間隔で
取り込んで記憶する記憶部と、その記憶部に記憶された
光検出素子の出力を用い、各試料成分が等速的に泳動す
るとしたときの少なくとも２つの試料成分の泳動速度に
基づいて、任意の試料成分について積算終了時間まで泳
動を続けたときに検出される光検出素子番号に素子軸変
換される各時間での光検出素子についての出力を積算平
均化することにより、同一試料部分の出力の積算平均値
を算出する積算平均演算部とを備えていることを特徴と
するマイクロチップ電気泳動装置。(57) Claims 1. A pair of transparent plate members are provided, and a groove through which a liquid flows is formed on at least one of the plate members, and the other plate member has a groove formed therein. A through-hole is provided at a corresponding position, and these plate-shaped members are bonded together with the groove inside, forming a separation channel by the groove, and a flow voltage is applied between both ends of the separation channel. An electrophoresis power supply unit to be applied, a light irradiation unit that collects light from a light source over a predetermined range of the separation channel, and a device for detecting absorption or emission of the light by a target component separated in the separation channel. An array light detection unit in which a plurality of light detection elements are arranged along a separation flow path; and a data processing unit that captures an output of each detection element of the array light detection unit and performs data processing. Section outputs the output of each photodetector for the same time A storage unit that captures and stores the data in the storage unit and an output of the light detection element stored in the storage unit, and based on the migration speed of at least two sample components when each sample component migrates at a constant speed, The output of the same sample portion is obtained by integrating and averaging the output of the photodetector at each time when the element axis is converted to the photodetector element number detected when electrophoresis is continued until the integration end time for the sample component A microchip electrophoresis apparatus, comprising:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34407497A JP3405162B2 (en) | 1997-11-28 | 1997-11-28 | Microchip electrophoresis device |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
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