JP3402643B2 - Trocar - Google Patents

Trocar

Info

Publication number
JP3402643B2
JP3402643B2 JP02555193A JP2555193A JP3402643B2 JP 3402643 B2 JP3402643 B2 JP 3402643B2 JP 02555193 A JP02555193 A JP 02555193A JP 2555193 A JP2555193 A JP 2555193A JP 3402643 B2 JP3402643 B2 JP 3402643B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
electrode
inner needle
tip
electrodes
needle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP02555193A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH06142111A (en
Inventor
修一 木村
壯 塚越
聖治 倉本
稔 鶴田
士郎 備藤
明雄 中田
鶴夫 羽鳥
信彦 鷲塚
泰彦 大曲
晋一 西垣
謙二 吉野
圭介 斎藤
康雄 後藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Corp
Olympus Optical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Corp, Olympus Optical Co Ltd filed Critical Olympus Corp
Priority to JP02555193A priority Critical patent/JP3402643B2/en
Publication of JPH06142111A publication Critical patent/JPH06142111A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3402643B2 publication Critical patent/JP3402643B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14Probes or electrodes therefor
    • A61B18/1487Trocar-like, i.e. devices producing an enlarged transcutaneous opening

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、たとえば腹腔鏡を用い
て胆のうを摘出する場合などに使用されるトラカールに
関する。 【0002】 【従来の技術】一般に、腹腔鏡下の胆のう摘出手術など
に使用されるトラカールは、ステンレス鋼等の金属材料
からなる内針と、この内針の外側に設けられた外套管と
からなり、外套管の先端から突出した内針の先端部を患
者の腹壁に突き刺した後、内針を外套管から抜去して使
用している。 【0003】このようなトラカールの内針は、先端部が
鋭く尖っており、しかも軸方向と直交する断面形状が菱
形あるいは三角形に形成され、そのエッジ部分で患者の
腹壁を直線状に切開できるようになっている。従って、
このようなトラカールの内針は、繰り返し使用するとエ
ッジ部分が摩耗し、いわゆる切れ味が低下するという問
題がある。 【0004】そこで、このような問題点を解消するため
に、内針の先端部に電極部を設け、この電極部と患者に
取り付けたペーシェントプレートとの間に高周波電流を
通電し、電極部に発生するジュール熱で患者の腹壁を切
開するようにしたトラカールが実開昭56−16600
6号公報において提案されている。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】このようなトラカール
は、電極部に発生するジュール熱で患者の体壁を切開す
ることから、常に安定した切開力を得ることができる
が、次のような改善の余地があった。すなわち、上述し
たトラカールは、患者の体壁を貫通した内針の先端部が
勢い余って肝臓などの体腔内臓器や体腔壁に接触した場
合には、電極部に発生するジュール熱で体腔内臓器や体
腔壁が熱的損傷を受けるという危惧があった。 【0006】本発明は、このような問題点に鑑みてなさ
れたもので、その目的は患者の体壁を貫通した内針の先
端部が勢い余って体腔内臓器や体腔壁に接触してもジュ
ール熱による熱的損傷を体腔内臓器や体腔壁に与えるこ
とのないトラカールを提供しようとするものである。 【0007】 【課題を解決するための手段】この発明のトラカール
は、被検体に刺入可能な先端部を有する内針と、この内
針を挿通可能な挿通路を有するとともに、該挿通路の先
端より上記内針の先端部を突出可能な外套管と、上記内
針の先端部に設けられた第1電極と、この第1電極より
手元側に配置されて上記内針に設けられた第2電極と、
上記第1電極および上記第2電極それぞれに独立して処
置用の電流を供給する電流供給手段と、上記第1電極と
上記被検体との接触状態および上記第2電極と上記被検
体との接触状態とをそれぞれ独立して検知する検知手段
と、この検知手段により、上記第1電極若しくは、上記
第2電極と上記被検体とが非接触と検知された場合に
は、上記電流供給手段から上記第1電極若しくは、上記
第2電極に供給されるそれぞれの電流を切断する制御手
段と、を備えている。 【0008】 【作用】この発明のトラカールでは、外套管から内針を
突出させてその内針を被検体に刺入する際に、先ず第1
電極が被検体に接し、次に第2電極が被検体に接する。
各電極にはそれぞれ処理用の電流が流れており、初めに
第1電極が被検体に接してその第1電極による処置が行
われ、次に第2電極が被検体に接してその第2電極によ
る処置が行われる。これらの処置に際し、各電極と被検
体との接触状態が検知される。そして、第1電極若しく
は第2電極と被検体とが非接触と検知された場合には、
第1電極若しくは第2電極に供給されるそれぞれの電流
が切断される。これにより、体腔内臓器や体腔壁への熱
的損傷が防止される。 【0009】 【実施例】以下、本発明の第1ないし第7の実施例を図
面を参照して説明する。 【0010】図1及び図2は本発明の第1実施例を示す
図であり、図中1は外套管である。この外套管1は腹腔
鏡や鉗子等の医療器具を体腔内へ挿通するための挿通路
を腹壁等の体壁(被検体)2に形成するためのものであ
り、たとえばステンレス鋼等の金属材料で形成されてい
る。 【0011】また、3は前記外套管1の内側に挿抜自在
に設けられた内針であり、この内針3の先端には腹壁等
の体壁2に刺針される針状部4が外套管1の先端から突
出して設けられている。この針状部4は横方向の断面が
三角形等の角形形状に形成されており、その各角部には
帯状をなす電極5が針状部4の稜線に沿って設けられて
いる。なお、内針3は電極5を除いて絶縁材質となって
いる。これらの電極5は針状部4の先端で相互に接続し
ており、高周波電源装置7からケーブル6を介して高周
波が通電されるようになっている。 【0012】なお、前記高周波電源装置7には患者の体
壁2に設置されるペーシェントプレート9がケーブル8
を介して接続されている。また、前記高周波電源装置7
は電極5とペーシェントプレート9間の抵抗を測定する
抵抗測定回路(図示せず)を有しており、電極5とペー
シェントプレート9間の抵抗が無限大になると、電極5
への通電を停止するようになっている。そして、1度通
電が停止すると、抵抗があっても通電されないようにな
っている。 【0013】このように構成される本発明の第1実施例
では、針状部4の角部に設けられた電極5に高周波を通
電すると、針状部4の角部が高周波によって発熱するの
で、腹壁等の体壁2を電極5に通電される高周波によっ
て切ることができる。したがって、本実施例では針状部
4の摩耗による切れ味の低下を防止することができ、常
に安定した切開力を得ることができる。 【0014】また、上記のように構成される本発明の第
1実施例では、電極5とペーシェントプレート9間の抵
抗が無限大になると、電極5への通電を停止するので、
針状部4の先端が体腔内の臓器に接触しても臓器に高周
波電流が通電されるようなことなく、臓器を高周波によ
って傷付けることもない。 【0015】なお、上記第1実施例では、電極5とペー
シェントプレート9間の抵抗を測定して電極5への通電
を停止するようにしたが、図3に示すように、内針3の
先端に電極10を設け、この電極10と電極5間の抵抗
を測定するようにしても良い。 【0016】次に本発明の第2実施例について図4乃至
図6を参照して説明する。図4において、21は内針で
あり、この内針21の先端部には三角錘状の針状部22
が設けられている。この針状部22は先端が鈍部23と
なっており、その稜線部には電極24,25が間隔を存
して配設されており、電極24,25を除いた内針21
は絶縁材質となっている。これらの電極24,25が体
腔内に達したことを抵抗測定により検知して電極24,
25への通電を停止させ、1度通電が止まるとリセット
しない限り通電できないように制御する制御ユニット2
6を介して電極24,25は高周波電源ユニット27に
接続しており、この高周波電源ユニット27から高周波
が印加されるようになっている。なお、図中28は外套
管、29は気密弁である。 【0017】上記のように構成される本発明の第2実施
例では、針状部22の稜線部に電極24,25が間隔を
存して配設されているので、これらの電極24,25に
高周波を通電することにより、腹壁等の体壁30を高周
波によって切開することができる。電極24,25が体
腔内へ到達したことを制御ユニット26が検知すると、
電極24,25への通電が停止する。したがって、針状
部22の角部が摩耗しても切れ味が低下することがな
く、常に安定した切れ味を得ることができる。また、針
状部22の先端が鈍部23であるので、体腔内臓器と接
触しても体腔内臓器を傷つけることはない。 【0018】図7は本発明の第3実施例を示す図であ
り、図中31はトラカールの内針、32は内針31の先
端部に設けられた先細部である。この先細部32には線
状をなす電極33が先細部32の稜線に沿って設けられ
ている。この電極33は内針31の基端部に設けられた
電源コード取付け部34に電気的に接続しており、この
電源コード取付け部34から高周波電流が通電されるよ
うになっている。なお、先細部32の先端は円弧状とな
っている。 【0019】このように構成される本発明の第3実施例
では、内針31の先細部32に設けられた電極33に高
周波電流を通電することにより、腹壁等の体壁を高周波
によって切開することができる。したがって、内針31
の先端部の摩耗に関係なく、常に安定した切れ味で体壁
を切開することができる。 【0020】なお、上記第3実施例では、内針31の先
端部に高周波用の電極33を形成したが、図8及び図9
に示すように内針31の先端部にバイポーラ電極34
a,34bを設けても良い。 【0021】また、図10に示すように内針31の先端
部に検知棒35を設け、この検知棒35でスイッチ36
をオンオフさせて電極33への通電を停止するようにし
ても良い。 【0022】また、その他の変形例としては、図11乃
至図13に示すような変形例が考えられる。 【0023】次に本発明の第4実施例について図14乃
至図16を参照して説明する。図14及び図15におい
て、51はトラカール内筒であり、この内筒51内には
振動子電源52と接続した電極53が設けられている。
この電極53の下端には絶縁材からなるスプリング54
を介してスイッチ部材55が設けられ、このスイッチ部
材55の下端にはナイフ56が設けられている。そし
て、スイッチ部材55の両側部には振動子57,58が
対向して設けられている。 【0024】このように構成される本発明の第4実施例
では、ナイフ56を体壁に押し当てると、スイッチ部材
55が電極53に接触し、振動子57,58が水平方向
に振動するので、ナイフ56が矢印方向に振動させるこ
とができる。したがって、体壁をナイフ56の機械的な
振動によって切開することができる。 【0025】なお、上記第4実施例では、ナイフ56を
水平方向に振動させて体壁を切るようにしたが、図17
及び図18に示すようにナイフ56を上下方向に振動さ
せて体壁を切るようにしても良い。 【0026】また、図19に示すようにワイヤソー60
を用いて体壁を切るようにしても良い。 【0027】次に本発明の第6の実施例を図20ないし
図25を参照して説明する。図20において、61は本
発明の第6実施例に係るトラカールを示し、このトラカ
ール61は、同図に示すように、外套管62と、この外
套管62内に抜去可能に挿入された内針63とで形成さ
れている。 【0028】前記外套管62は、患者の体壁を貫通して
体腔内に挿入される挿入部64と、この挿入部64の基
端部に設けられた把持部65とからなり、把持部65に
は体腔内の気密を確保するために気密弁としてのトラン
ペットバルブ66が設けられている。 【0029】一方、前記内針63は、棒状をなす内針本
体67の先端に先端が円弧状に形成された楔状の先端部
68を設けて形成されており、先端部68の先端円弧部
には複数個の電極69…が先端円弧部の半径方向に進退
自在に設けられている。これら電極69…は、大別し
て、先端側に位置する第1電極とこの第1電極より手元
側に位置する第2電極とからなる。なお、内針63は絶
縁材で形成されている。 【0030】前記電極69…は、図21および図22に
示すように、先端部68内に設けられた絶縁バネ70…
により内針63の先端から半径方向に突出する方向に付
勢されており、患者の体壁に押し当てると絶縁バネ70
…の付勢力に抗して先端部68内に後退し、先端部68
内に設けられた後述する通電部材71…に接触すること
により電極69…に通電されるようになっている。これ
らの通電部材71…はそれぞれリード線72…を介して
制御ユニット73(図20参照)に接続しており、この
制御ユニット73に接続された電源ユニット74から高
周波電流が通電されるようになっている。なお、通電部
材71…は一端が閉塞された円筒形状をしており、その
円筒部の内側に絶縁バネ70…が伸縮自在に収容されて
いる。 【0031】前記制御ユニット73は各電極69…への
通電を制御するもので、たとえば電源ユニット74から
各電極69…に通電される高周波電流の電流値を検出
し、各電極69…が腹腔内に入って絶縁バネ70の付勢
力により通電部材71との接触が離れて高周波通電が止
まったことが電流の検出によりわかる。そして、一度各
電極69…への通電が止まると、リセットしない限り、
再通電できないように各電極69…独立に制御を行うよ
うに構成されている。 【0032】このような構成において、外套管62の先
端から突出した内針63の先端部68を患者の腹壁に押
し当てると、内針63の先端部68に設けられた電極6
9…が順次に絶縁バネ70…の付勢力に抗して内針63
の先端部68内に後退していき、内針63の先端部68
内に設けられた通電部材71…に接触する。そして、電
極69…が通電部材71…に接触すると、電源ユニット
74から制御ユニット73および通電部材71…を介し
て電極69…に高周波電流が流れるので、図23に示す
ように電極69…に発生するジュール熱によって患者の
腹壁75を切開することができる。 【0033】また、図24に示すように内針63の先端
部68が患者の腹壁75を貫通すると、内針63の先端
部68が腹壁75の抵抗を受けなくなるので、電極69
…が順次に絶縁バネ70…の付勢力により内針63の先
端部68から突出する方向つまり通電部材71…から離
れる方向に移動していき、電極69…への通電が停止す
る。そして、制御ユニット73は電源ユニット74から
電極69…に通電される高周波電流の電流値を検出し、
電極69…への通電が止まったことがわかると、通電が
停止した電極69から順々に独立に再通電しないように
制御を行う。従って、このとき患者の腹壁75を貫通し
た内針63の先端部68が図25に示すように勢い余っ
て体腔内臓器76に接触しても制御ユニット73により
電極69…への通電が停止されているので、体腔内臓器
76が電極69…に発生するジュール熱によって熱的損
傷を受けることはない。 【0034】なお、上述した第6実施例では内針63の
先端部68に設けられた複数個の電極69…を絶縁バネ
70…により内針63の先端から半径方向に突出するよ
うに付勢したが、図26に示すように内針63の先端部
68に設けられた複数個の電極69…を絶縁バネ70…
により内針63の先端から軸方向に突出するように付勢
してもよい。 【0035】このような構成によると、第6実施例と同
様に体腔内臓器76の熱的損傷を防止することができる
とともに、電極69…の突出方向が内針63の刺入方向
と一致しているので、電極69…が腹壁75内で引っ掛
かるようなことがなく、腹壁75の切開を確実に行なう
ことができる。また、絶縁バネ70をなくし、電極69
を内針63の先端部68に固定し、制御ユニット73が
各電極69…への通電の停止を高周波電源を検出し、予
め設定された値を下回っている場合に行い、1度通電停
止するとリセットしない限り、再通電されないように構
成されていても良い。 【0036】次に本発明の第7実施例を図27を参照し
て説明する。図27において、80は本発明の第7実施
例に係るトラカールの内針を示している。この内針80
は、棒状をなす内針本体81の先端に断面が三角形状あ
るいは菱形形状の先細り部82を設けて形成されてお
り、先細り部82の各エッジ部には第1電極83a…と
第2電極83b…がエッジ部の稜線に沿って設けられて
いる。この第1電極83a…および第2電極83b…の
位置関係は、先端側が第1電極83a…、その第1電極
83a…よりも手元側が第2電極83b…となってい
る。なお、内針81は絶縁材で形成されている。 【0037】これらの第1電極83a…および第2電極
83b…は、電源コード84を介して制御ユニット85
に接続しており、この制御ユニット85に接続された高
周波電源86から高周波電流が通電されるようになって
いる。 【0038】前記制御ユニット85は、高周波電源86
から第1電極83a…および第2電極83b…に通電さ
れる高周波電流を検出し、第1電極83a…および第2
電極83b…に高周波電流が流れていないときには内針
81の先端部(先細り部82)が患者の体壁を貫通した
と判断し、第1電極83a…および第2電極83b…へ
の通電を各々独立に停止するように、また電極への通電
を1度停止するとリセットしない限り、2度と通電しな
いような制御を行うように構成されている。 【0039】このような構成によると、内針81の先端
部である先細り部82が患者の体壁を貫通する途中、患
者の体表面に取り付けたペーシェントプレート(図示せ
ず)と第1電極83a…との間の電気抵抗が無限大にな
り、高周波電流が流れ難くなるので、高周波電源86か
ら第1電極83a…に通電される高周波電流を制御ユニ
ット85で検出することにより、内針81の先端部が患
者の体壁を貫通したことを検知することができる。そし
て、内針81の先端部が患者の体壁を貫通したことを検
知したならば、制御ユニット85により高周波電源86
と第1電極83a…との間の電源線路を遮断することに
より第1電極83a…への通電が停止状態となる。この
とき、第2電極83b…は体壁と接触しており、高周波
通電されている。さらに体壁へ貫通を進めると、第2電
極83b…が上記第1電極83a…と同様な通電停止状
態となるので、患者の体壁を貫通した内針81の先端部
が勢い余って体腔内臓器に接触してもジュール熱による
体腔内臓器の熱的損傷を防止することができる。 【0040】なお、上述した第7実施例では内針81の
先細り部82に第1電極83a…と第2電極83b…を
エッジ部の稜線に沿って設けたが、図28に示すように
内針81の先細り部82に第2電極83b…のみを設け
ても良い。このような構成によると、先細り部82の先
端側には電極がないので、患者の体壁を貫通した内針8
1の先端が勢い余って体腔内臓器に接触しても通電によ
る熱的損傷は発生しない。 【0041】本発明の第8実施例を図29を参照して説
明する。なお、図面において第1実施例と同一部分には
同一符号を付し、その詳細な説明は省略する。 【0042】90は高周波電圧を発生する高周波発生回
路で、この高周波発生回路90の出力が電力制御部91
を介してトランス92の1次巻線に供給される。電力制
御部91は、高周波発生回路90からトランス92への
通電を制御するためのもので、後述する遮断回路97の
指令に応動する。 【0043】トランス92の2次巻線の一端に、内針3
の先端の各電極5がケーブル93を介して電気的に接続
される。トランス92の2次巻線の他端に、患者の体壁
2に設置されるペーシェントプレート9がケーブル94
を介して電気的に接続される。つまり、トランス92の
2次巻線に生じる高周波電圧を各電極5とペーシェント
プレート9との間に印加するようにしている。 【0044】トランス92の2次巻線の一端からケーブ
ル93(および電極5)への通電路に、電流検知器95
が設けられる。この電流検知器95は、トランス92の
2次側に流れる電流を検知する。この検知結果はCPU
96に送られる。 【0045】CPU96は、電流検知器95の検知結果
とあらかじめ定められている設定値とを比較し、検知結
果が設定値より低くなると、通電停止指令を発する。こ
の通電停止指令は、遮断回路97および警報回路98に
送られる。 【0046】遮断回路97は、CPU96から通電停止
指令に応答し、電力制御部91の通電を遮断せしめる働
きをする。警報回路98は、CPU96から通電停止指
令に応答して光や音による視覚的または聴覚的な警報を
発する。 【0047】作用を説明する。 【0048】高周波発生回路90が動作すると、各電極
5とペーシェントプレート9との間に高周波電圧が印加
される。 【0049】内針3の針状部4が患者の体壁(たとえば
腹壁)2に触れると、体壁2を通してトランス92の2
次側に閉回路が形成され、体壁2の穿刺箇所に高密度で
高周波電流が流れる。これにより、穿刺箇所が焼き切ら
れる。 【0050】したがって、針状部4がたとえ磨耗して
も、十分な切れ味が確保されて、常に安定した切開力を
得ることができる。 【0051】内針3の針状部4が体壁2を貫くと、各電
極5とペーシェントプレート9との間の抵抗が大きくな
り、トランス92の2次側電流が減少する。この2次側
電流の減少は電流検知器95およびCPU96で検出さ
れ、その検出に遮断回路97および警報回路98が応動
する。つまり、高周波電流が遮断されるとともに、警報
が発せられる。 【0052】したがって、針状部4の先端が体腔内の蔵
器に接触しても、その蔵器に高周波電流が流れることは
なく、蔵器への傷付けを回避できる。しかも、警報が発
せられるので、術者は、体壁2が貫かれたことを迅速に
察知することができ、安全性が向上する。なお、再刺入
は、術者のマニュアルによるリセット操作で可能とな
る。 【0053】なお、この第8実施例では、電力制御部9
1で通電を投入または遮断するだけとしたが、体壁2に
おける刺入残りの厚さを電流検知器95の検知電流値に
基づいてCPU96で逐次に検出し、検出した厚さに応
じて電力制御部91の通電量を調節する構成を加えても
よい。この場合、刺入残りの厚さが減るのに従って高周
波電流が減少していき、生体への影響を極力少なくする
ことができる。 【0054】本発明の第9実施例を図30を参照して説
明する。ここでは、第8実施例における内針3に代えて
内針100 を採用している。他の構成については第8実施
例と同じである。 【0055】内針100 は、棒状をなす内針本体101 の先
端に、断面が三角形状の先細り部(針状部4に対応)10
2 を有する。この先細り部102 の各エッジ部に、その稜
線に沿ってそれぞれ電極103 が設けられる。 【0056】内針本体101 はステンレス等の金属材料で
形成されており、各電極103 をマスキングした状態で内
針101 の全体表面にフッ素樹脂の絶縁コーティング104
を施している。この絶縁コーティング104 により、内針
101 の表面における、各電極103 以外の部分を絶縁して
いる。絶縁コーティング104 の状態を、B−B線に沿う
断面として図31に示し、C−C線に沿う断面として図
32に示す。絶縁コーティング104 の材料については、
セラミックスやシリコンの樹脂など、絶縁できる材料な
らば何でもよい。 【0057】作用および効果については第8実施例と同
じである。 【0058】なお、この第9実施例において、内針本体
101 の挿入部分101aについては、必ずしも絶縁コーティ
ング104 に限らず、たとえば絶縁チューブで被覆する構
成としてもよい。 【0059】また、図33に示すように、先細り部102
の表面において、各電極103 を除く部分に凹部101bを形
成し、そこに絶縁コーティング104 を埋設状態で施す構
成としてもよい。この場合、絶縁コーティング104 が各
電極103 から突出しなくなるので、各電極103 を体壁2
に確実に接触させることができる。 【0060】さらに、内針本体101 の先端において、先
細り部102 に代えて図34に示す流線形の曲面部105 を
形成し、そこに2本の金属線(ワイヤー)106 を十文字
にロー付けで張付け、その金属線106 を電極103 に代え
て用いる構成としてもよい。曲面部105 を下方から見た
のが図35である。なお、曲面部105 には、金属線106
を除く部分に絶縁コーティング104 が施される。 【0061】本発明の第10実施例を図36を参照して
説明する。ここでは、第8実施例における内針3に代え
て内針110 を採用している。他の構成については第8実
施例と同じである。なお、図36は、内針110 の上部側
部分を一部切欠いて示したものである。 【0062】内針110 は、セラミックスやプラスチップ
等の絶縁材料よりなる棒状の内針本体111 の先端に、断
面が三角形状の先細り部(針状部4に対応)112 を有す
る。この先細り部112 の各エッジ部に、その稜線に沿っ
てそれぞれ電極113 が埋め込み状態で設けられる。 【0063】各電極113 は、図37に示すように、内針
本体111 とほぼ同じ長さでしかも導電性の軸棒114 の先
端に、錨状に一体的に形成されている。一方、内針本体
111の軸芯部分に挿通路115 が形成されており、その挿
通路115 に対し先端側から軸棒114 が挿通されることに
より各電極113 の取付けがなされる。 【0064】内針本体111 の基端部にはケーブル93の
接続用凹部116 が形成され、その接続用凹部116 の奥底
面から挿通路115 と直交する状態に挿通路117 が形成さ
れる。この接続用凹部116 および挿通路115 に対し、ピ
ンプラグ118 が挿通される。このピンプラグ118 は、図
38に示すように、軸方向に沿って切欠かれた形のスリ
ット118aを先端部に有するとともに、同じく軸方向に沿
って切欠かれた形のスリット118bを基端部に有し、挿通
されることでスリット118aが挿通路115 に到達するよう
になっている。ピンプラグ118 のスリット118bにはケー
ブル93が接続される。 【0065】軸棒114 は挿通路117 と対応する位置に細
径部114aを有しており、ピンプラグ118 が挿通孔117 に
挿通されると、ピンプラグ118 のスリット118aが軸棒11
4 の細径部114aを挟持するようになっている。この挟持
により、ピンプラグ118 と軸棒114 とが結合され、ケー
ブル93と各電極113 とが導通状態となる。 【0066】作用および効果は第8実施例と同じであ
る。 【0067】なお、この第10実施例では、軸棒114 お
よびピンプラグ118 を内針本体111に挿通したが、内針
本体111 が樹脂で成形される場合には、各電極113 、軸
棒114 、ピンプラグ118 を内針本体用の成形型にあらか
じめセットしてから樹脂を流し込む、いわゆるインサー
ト成形を採用してもよい。 【0068】本発明の第11実施例を図39を参照して
説明する。ここでは、第8実施例における内針3に代え
て内針120 を採用している。他の構成については第8実
施例と同じである。なお、図39は、内針110 の上部側
部分を一部切欠いて示したものである。 【0069】内針120 は、セラミックスやプラスチップ
等の絶縁材料よりなる棒状の内針本体121 の先端に、流
線形の曲面部122 を有する。この曲面部122 に2本の金
属線(ワイヤー)123 が十文字にロー付けで張付けら
れ、その金属線123 が電極として用いられる。 【0070】各金属線123 の交差部に軸棒124 の先端が
接続される。この軸棒124 は、ステンレス等の金属材料
であり、内針本体121 の軸芯部分にインサート成形され
る。内針本体111 の基端部にはケーブル93の接続用凹
部126 が形成され、その接続用凹部126 にピンプラグ12
5 が設けられる。このピンプラグ125 は、ステンレス等
の金属材料であり、軸棒124 と連結した状態でその軸棒
124 とともに内針本体121 にインサート成形される。ピ
ンプラグ125 には、軸方向に沿って切欠かれた形のスリ
ット125aが形成されており、そのスリット125bにケーブ
ル93が接続される。つまり、ケーブル93と電極であ
るところの各金属線123 とが、ピンプラグ125 および軸
棒124 を介して導通状態となる。 【0071】作用および効果は第8実施例と同じであ
る。 【0072】次に、本発明の第12実施例として、超音
波を用いるタイプのトラカール、いわゆる超音波内針装
置を図40および図41により説明する。 【0073】超音波内針装置は、超音波吸引器であると
ころの吸引プローブ131 と、後述する超音波振動子の駆
動および駆動停止を制御するための駆動手段である駆動
装置132 と、吸引ビン、吸引ポンプ、送水タンク、およ
び送水用ポンプを内設した吸引送水装置(図示しない)
とを備える。 【0074】吸引プローブ131 は、超音波振動子(図示
しない)を内設したプローブ本体133 、およびこのプロ
ーブ本体133 に突出して設けられた超音波吸引管134 を
有する。この超音波吸引管134 は、体腔(たとえば腹
腔)内への挿入が可能な細長形状で、しかも超音波の伝
達効率が良好な金属製のもので、プローブ本体133 内に
挿通されて同プローブ本体133 の後端側に導かれる。プ
ローブ本体133 の後端側には可撓性の吸引管路135 が接
続されており、その吸引管路135 に上記超音波吸引管13
4 が接続および連通される。 【0075】超音波吸引管134 の先端に鈍形の円錐部13
4aが形成されており、その円錐部134aに開口134bが形成
される。つまり、開口134bは、吸引管路135 と連通状態
にあり、その吸引管路135 を通して、かつ上記吸引送水
装置(図示しない)の吸引ビンを介して、上記吸引ポン
プに接続される。 【0076】プローブ本体133 内の超音波振動子から発
せられる超音波振動は、超音波吸引管134 に伝達され
る。超音波吸引管134 の円錐部134aは、体壁へ接触され
ることにより、その体壁へ超音波振動を伝達する。 【0077】プローブ本体133 の前端側に超音波吸引管
134 の径よりも太い径のシース136が接続される。この
シース136 は、後述するトラカール外套管140 に挿通可
能な外径を有しており、内側に超音波吸引管134 を収容
することで、超音波吸引管134 の外周面との間に送水管
路136aを形成する。また、シース136 の先端は超音波吸
引管134 の円錐部134aと共にテーパー形状をなし、そこ
に送水口136bを確保している。この送水口136bは、プロ
ーブ本体133 の側部に接続された送水口金137 に連通さ
れる。この送水口金137 は、上記吸引送水装置(図示し
ない)の送水タンクを介して同吸引送水装置の送水用ポ
ンプに接続される。つまり、送水用ポンプが動作するこ
とで、シース136 の先端から水が出る。 【0078】シース136 の先端の外周面に、圧力センサ
138 が取付けられる。この圧力センサ138 は、シース13
6 が体壁に触れたときに、その体壁から受ける圧力を検
知する。 【0079】上記駆動装置132 は、高周波電流を発生す
ることにより、吸引プローブ131 の超音波振動子を励振
させ、該超音波振動子から超音波を発生させる駆動回路
132aと、圧力センサ138 の出力に応じて駆動回路132aの
駆動を制御する駆動制御回路132bとを備える。駆動制御
回路132bは、圧力センサ138 が体壁からの圧力を感知し
なくなったとき、駆動回路132aの動作を停止させ、吸引
プローブ131 の超音波振動子の励振を停止させる。 【0080】作用を説明する。 【0081】術者は、当該超音波内針装置の吸引プロー
ブ131 をトラカール外套管140 に装着し、気腹された患
者の体壁141 へ穿刺する。シース136 の先端の圧力セン
サ138 に体壁141 が押し当たると、その圧力センサ138
の圧力検知信号に駆動制御回路132bが応答し、駆動回路
132aが動作する。これにより、吸引プローブ131 の超音
波振動子が励振する。 【0082】超音波振動子から発せられる超音波振動
は、超音波吸引管134 により体壁141へ伝達され、体壁1
41 が次第に乳化する。乳化した組織は、超音波吸引管1
34 を通り、吸引送水装置(図示しない)の吸引ビンへ
吸引される。このとき、シース136 の送水管路136aを通
し、乳化しつつある組織へ送水が行なわれる。この送水
は、乳化した組織の吸引を促進するとともに、超音波吸
引管134 を冷却する。 【0083】トラカール外套管140 の挿入が続き、圧力
センサ138 の取付け位置が体壁141を通過すると、圧力
センサ138 の圧力検知がなくなり、それに駆動制御回路
132bが応答して駆動回路132aの動作が停止する。その結
果、トラカール外套管140 が内蔵器に達する前に、超音
波振動子の励振が停止し、超音波吸引管134 から体壁14
1 への超音波振動の伝達が停止する。 【0084】このように、腹腔内にトラカール外套管14
0 が挿入されると、自動的に、超音波吸引動作が停止す
るので、内臓器142 をトラカール外套管140 の先で傷付
けることがなく、安全である。 【0085】 【発明の効果】以上説明したように本発明は患者の体
壁を貫通した内針の先端部が勢い余って体腔内臓器や体
腔壁に接触しても体腔内臓器や体腔壁にジュール熱に
よる熱的損傷を与えることのないトラカールを提供でき
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0001] BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention
Trocar used to remove the gall bladder
Related. [0002] 2. Description of the Related Art Generally, laparoscopic gall bladder removal surgery and the like are performed.
Trocars used for metal are stainless steel and other metal materials
And an outer tube provided outside the inner needle.
Of the inner needle protruding from the distal end of the mantle tube.
After piercing the abdominal wall of the patient, remove the inner needle from the mantle tube and use it.
I use it. [0003] The tip of such an inner needle of a trocar is
It is sharp and sharp, and its cross-section perpendicular to the axial direction is diamond-shaped.
It is formed into a shape or triangle, and the edge of the patient
The abdominal wall can be cut straight. Therefore,
If the inner needle of such a trocar is used repeatedly,
The edge part is worn and the sharpness is reduced.
There is a title. In order to solve such a problem,
In addition, an electrode is provided at the tip of the inner needle, and this electrode and the patient
High-frequency current between the mounted patient plate
Apply electricity and cut the patient's abdominal wall with Joule heat generated at the electrodes.
The trocar that was to be opened was actually opened 56-16600
No. 6 proposes this. [0005] SUMMARY OF THE INVENTION Such a trocar
Cuts the patient's body wall with Joule heat generated in the electrode section
As a result, a stable incision force can always be obtained
However, there was room for improvement as follows. That is,
The trocar has a distal end of the inner needle that penetrates the patient's body wall.
If contact with organs in the body cavity such as the liver or the wall of the body cavity is excessive
In such a case, Joule heat generated in the electrode part
There was concern that the cavity walls would be thermally damaged. [0006] The present invention has been made in view of such problems.
The purpose is to use the tip of an inner needle that has penetrated the patient's body wall.
Even if the end contacts the internal organs or the body cavity wall due to excessive force,
Heat damage to internal organs and body cavity walls
It is intended to provide a trocar without any. [0007] SUMMARY OF THE INVENTION A trocar of the present invention
Is an inner needle having a tip that can be inserted into the subject, and an inner needle
It has an insertion passage through which the needle can be inserted,
An outer tube capable of projecting the distal end of the inner needle from an end;
A first electrode provided at the tip of the needle, and a first electrode
A second electrode disposed on the hand side and provided on the inner needle;
The first electrode and the second electrode are independently processed.
Current supply means for supplying a current for placement;
The state of contact with the subject, the second electrode and the subject
Detection means for independently detecting the contact state with the body
When,By this detecting means, the first electrode or the
When it is detected that the second electrode and the subject are not in contact with each other
Is the first electrode or the first electrode
Control means for cutting off the respective currents supplied to the second electrode
Steps andIt has. [0008] According to the trocar of the present invention, the inner needle is removed from the outer tube.
When inserting the inner needle into the subject by projecting
The electrode contacts the subject, and then the second electrode contacts the subject.
A current for processing is flowing through each electrode.
The first electrode is in contact with the subject and the treatment by the first electrode is performed.
Then, the second electrode contacts the subject and is
Action is taken.During these procedures, each electrode and test
The state of contact with the body is detected. And the first electrode
When it is detected that the second electrode and the subject are not in contact with each other,
Each current supplied to the first electrode or the second electrode
Is disconnected. As a result, heat inside the body cavity and the body cavity wall
Damage is prevented. [0009] BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a block diagram showing a first to seventh embodiments of the present invention.
A description will be given with reference to FIGS. FIGS. 1 and 2 show a first embodiment of the present invention.
It is a figure, and 1 is a mantle tube in the figure. This mantle tube 1 is abdominal cavity
An insertion passage for inserting a medical instrument such as a mirror or forceps into a body cavity
The abdominal wall etc body wall(Subject)2 for forming
Made of a metal material such as stainless steel.
You. Reference numeral 3 denotes a freely insertable / removable inside the mantle tube 1.
The tip of the inner needle 3 has an abdominal wall or the like.
The needle-like portion 4 pierced into the body wall 2 protrudes from the distal end of the mantle tube 1.
It is provided out. The needle-like portion 4 has a cross section in the lateral direction.
It is formed in a rectangular shape such as a triangle, and each corner is
A strip-shaped electrode 5 is provided along the ridge line of the needle-shaped portion 4.
I have. The inner needle 3 is made of an insulating material except for the electrode 5.
I have. These electrodes 5 are connected to each other at the tip of the needle 4.
From the high frequency power supply 7 via the cable 6
The waves are energized. The high frequency power supply 7 has a patient's body.
The patient plate 9 installed on the wall 2 is a cable 8
Connected through. Further, the high frequency power supply 7
Measures the resistance between electrode 5 and patient plate 9
It has a resistance measurement circuit (not shown),
When the resistance between the shent plates 9 becomes infinite, the electrodes 5
The power supply to is stopped. And once
When the power stops, the power will not be supplied even if there is a resistance.
ing. The first embodiment of the present invention constructed as described above.
Then, the high frequency is passed through the electrode 5 provided at the corner of the needle-shaped portion 4.
When electricity is applied, the corners of the needles 4 generate heat due to high frequency.
Thus, the body wall 2 such as the abdominal wall is
Can be cut off. Therefore, in this embodiment, the needle-shaped portion
4 can prevent sharpness deterioration due to wear.
A stable cutting force can be obtained. Further, the present invention having the above-described structure
In one embodiment, the resistance between electrode 5 and patient plate 9 is
When the resistance becomes infinite, the power supply to the electrode 5 is stopped.
Even if the tip of the needle-shaped part 4 contacts an organ in the body cavity, the circumference of the organ is high.
The organ is exposed to high frequency without wave current
It doesn't hurt. In the first embodiment, the electrode 5 and the
Measuring the resistance between the shear plates 9 and energizing the electrodes 5
Was stopped, but as shown in FIG.
An electrode 10 is provided at the tip, and a resistance between the electrode 10 and the electrode 5 is provided.
May be measured. Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
This will be described with reference to FIG. In FIG. 4, 21 is an inner needle.
There is a triangular pyramid-shaped needle-like portion 22 at the tip of the inner needle 21.
Is provided. This needle-like portion 22 has a blunt portion 23 at the tip.
The electrodes 24 and 25 have an interval at the ridgeline.
And the inner needle 21 excluding the electrodes 24 and 25
Is an insulating material. These electrodes 24, 25
It is detected by the resistance measurement that it has reached the cavity, and the electrodes 24,
Stop energizing 25 and reset once energizing stops
Control unit 2 that controls so that it cannot be energized unless it is
6, the electrodes 24 and 25 are connected to the high-frequency power supply unit 27.
The high frequency power supply unit 27
Is applied. In the figure, reference numeral 28 denotes a mantle
Tube 29 is an airtight valve. The second embodiment of the present invention configured as described above
In the example, the electrodes 24 and 25 are spaced apart from each other on the ridge of the needle 22.
Since these electrodes 24 and 25 are
By energizing high frequency, the body wall 30 such as
The incision can be made by waves. Electrodes 24 and 25 are body
When the control unit 26 detects that it has reached the cavity,
The energization of the electrodes 24 and 25 stops. Therefore, acicular
Even if the corners of the part 22 are worn, the sharpness does not decrease.
And a stable sharpness can always be obtained. Also the needle
Since the distal end of the protruding portion 22 is the blunt portion 23, it comes into contact with organs in the body cavity
Touching will not harm internal organs. FIG. 7 shows a third embodiment of the present invention.
In the drawing, 31 is the inner needle of the trocar, and 32 is the tip of the inner needle 31.
It is a taper provided at the end. This taper 32 has a line
Electrodes 33 are provided along the ridgeline of the taper 32.
ing. This electrode 33 is provided at the base end of the inner needle 31.
It is electrically connected to the power cord mounting portion 34,
High-frequency current is supplied from the power cord attachment part 34
Swelling. The tip of the tapered portion 32 has an arc shape.
ing. The third embodiment of the present invention constructed as described above.
Then, the electrode 33 provided on the tapered portion 32 of the inner needle 31 has a high height.
By applying a high frequency current, body walls such as the abdominal wall
Can be dissected. Therefore, the inner needle 31
Regardless of the wear of the tip of the body, the body wall is always stable and sharp
Can be incised. In the third embodiment, the tip of the inner needle 31 is
An electrode 33 for high frequency was formed at the end portion.
As shown in FIG.
a and 34b may be provided. Also, as shown in FIG.
Is provided with a detection rod 35, and a switch 36 is
Is turned on and off to stop the power supply to the electrode 33.
May be. As another modified example, FIG.
Modifications as shown in FIG. Next, a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
This will be described with reference to FIG. 14 and 15
Reference numeral 51 denotes a trocar inner cylinder.
An electrode 53 connected to the oscillator power supply 52 is provided.
A spring 54 made of an insulating material is provided at a lower end of the electrode 53.
A switch member 55 is provided through the
At the lower end of the material 55, a knife 56 is provided. Soshi
The vibrators 57, 58 are provided on both sides of the switch member 55.
They are provided facing each other. A fourth embodiment of the present invention having the above-described structure.
Then, when the knife 56 is pressed against the body wall, the switch member
55 contacts the electrode 53 and the vibrators 57 and 58
The knife 56 vibrates in the direction of the arrow.
Can be. Therefore, the body wall is
The incision can be made by vibration. In the fourth embodiment, the knife 56 is
The body wall was cut by vibrating in the horizontal direction.
And the knife 56 is vibrated up and down as shown in FIG.
You may make it cut the body wall. Further, as shown in FIG.
You may make it cut a body wall using. Next, a sixth embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
This will be described with reference to FIG. In FIG. 20, reference numeral 61 denotes a book
14 shows a trocar according to a sixth embodiment of the present invention,
As shown in FIG.
And an inner needle 63 removably inserted into the sleeve 62.
Have been. The mantle tube 62 extends through the body wall of the patient.
An insertion portion 64 to be inserted into a body cavity, and a base of the insertion portion 64
And a grip 65 provided at the end.
Is a transformer as an airtight valve to ensure airtightness in the body cavity.
A pet valve 66 is provided. On the other hand, the inner needle 63 is a rod-shaped inner needle
A wedge-shaped tip having a tip formed in an arc shape at the tip of the body 67
68, and a circular arc portion of the distal end portion 68
A plurality of electrodes 69 move back and forth in the radial direction of the tip arc
It is provided freely.These electrodes 69 are roughly classified
And the first electrode located on the distal end side and closer to the first electrode
And a second electrode located on the side.Note that the inner needle 63 is
It is formed of edge material. The electrodes 69 are shown in FIGS.
As shown, insulating springs 70 provided in the tip 68 are provided.
In the direction protruding radially from the tip of the inner needle 63
When pressed against the patient's body wall, the insulating spring 70
.. Retreats into the distal end portion 68 against the urging force of.
In contact with the current-carrying members 71.
Is supplied with electricity to the electrodes 69. this
Are connected via lead wires 72, respectively.
It is connected to a control unit 73 (see FIG. 20).
High from the power supply unit 74 connected to the control unit 73
Frequency current is supplied. In addition, the energizing part
The members 71 have a cylindrical shape with one end closed.
The insulating springs 70 are accommodated inside the cylindrical portion so as to be stretchable.
I have. The control unit 73 controls each of the electrodes 69.
The power supply is controlled by, for example,
Detects the value of the high-frequency current supplied to each electrode 69.
Then, each electrode 69 enters the abdominal cavity and biases the insulating spring 70.
The contact with the conducting member 71 is separated by the force and the high-frequency conduction stops.
It can be seen from the detection of the current that the power supply has stopped. And once each
When the power supply to the electrodes 69 is stopped, unless the electrodes are reset,
Each electrode 69 is controlled independently so as not to re-energize
It is configured as follows. In such a configuration, the tip of the mantle tube 62
Push the tip 68 of the inner needle 63 protruding from the end against the abdominal wall of the patient.
When hit, the electrode 6 provided at the tip 68 of the inner needle 63
9 ...SequentiallyInner needle 63 against the urging force of insulating springs 70.
Retreats into the tip 68 of theGoingThe tip 68 of the inner needle 63
Contact with the current-carrying members 71. And
When the poles 69 contact the energizing members 71, the power supply unit
74 via the control unit 73 and the conducting members 71.
Since a high-frequency current flows through the electrodes 69.
As described above, Joule heat generated in the electrodes 69.
The abdominal wall 75 can be incised. Also, as shown in FIG.
When the part 68 penetrates the abdominal wall 75 of the patient, the tip of the inner needle 63
Since the part 68 does not receive the resistance of the abdominal wall 75, the electrode 69
…ButSequentiallyThe tip of the inner needle 63 due to the urging force of the insulating spring 70.
Direction protruding from the end 68, that is,
Move in the directionGoing, The electrodes 69...
You. Then, the control unit 73 receives a signal from the power supply unit 74.
The current value of the high-frequency current supplied to the electrodes 69 is detected,
When it is found that the power supply to the electrodes 69 has stopped, the power supply
Do not re-energize sequentially from the stopped electrode 69
Perform control. Therefore, at this time, the patient
The distal end 68 of the inner needle 63 has excessive force as shown in FIG.
Control unit 73 even if it touches the organ 76 in the body cavity
Since the power supply to the electrodes 69 is stopped, the internal organs of the body cavity
76 is a thermal loss due to Joule heat generated in the electrodes 69.
You will not be hurt. In the sixth embodiment, the inner needle 63 is
A plurality of electrodes 69 provided on the tip 68 are insulated by an insulating spring.
70 project radially from the tip of the inner needle 63
26, but as shown in FIG.
A plurality of electrodes 69 provided on the insulated spring 70 are provided.
Urges to protrude axially from the tip of the inner needle 63
May be. According to such a configuration, the same as in the sixth embodiment is obtained.
In this way, it is possible to prevent thermal damage to the organ 76 in the body cavity
At the same time, the projection direction of the electrodes 69 is the insertion direction of the inner needle 63.
, The electrodes 69 are caught in the abdominal wall 75
Make sure the incision in the abdominal wall 75 is secure
be able to. Also, the insulating spring 70 is eliminated, and the electrode 69
To the tip 68 of the inner needle 63, and the control unit 73
The high-frequency power supply is detected when power supply to each electrode 69 is stopped.
Is performed when the value is lower than the set value.
Once stopped, the power is not re-energized unless reset.
May be implemented. Next, a seventh embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
Will be explained. 27, reference numeral 80 denotes a seventh embodiment of the present invention.
5 illustrates an inner needle of a trocar according to an example. This inner needle 80
Has a triangular cross-section at the tip of the rod-shaped inner needle body 81.
Or a diamond-shaped tapered portion 82 is provided.
, Each edge of the tapered portion 82 has a first electrode 83a.
Are provided along the ridgeline of the edge portion.
I have.The first electrodes 83a and the second electrodes 83b
The positional relationship is such that the tip side is the first electrode 83a.
83a are closer to the second electrodes 83b.
You.Note that the inner needle 81 is formed of an insulating material. The first electrode 83a... And the second electrode
83b are connected to the control unit 85 via the power cord 84.
Connected to the control unit 85.
High frequency current is supplied from the high frequency power supply 86
I have. The control unit 85 includes a high frequency power supply 86
From the first electrode 83a to the second electrode 83b.
.. And the second electrode 83a.
When no high-frequency current is flowing through the electrodes 83b, the inner needle
The tip (taper 82) of 81 has penetrated the patient's body wall
To the first electrode 83a and the second electrode 83b.
So that the power supply to each electrode is stopped independently and the power supply to the electrodes
Stop the power once and do not turn on the power again unless reset.
It is configured to perform such control. According to such a configuration, the tip of the inner needle 81
While the tapered portion 82 is penetrating the body wall of the patient,
Plate attached to the body surface of the person
) And the first electrodes 83a are infinite.
High-frequency power supply 86
Control the high-frequency current flowing through the first electrodes 83a.
The tip of the inner needle 81 is affected by the
It is possible to detect that the person has penetrated the body wall. Soshi
To detect that the tip of the inner needle 81 has penetrated the body wall of the patient.
If known, the control unit 85 controls the high frequency power supply 86
To cut off the power supply line between
.. Are turned off. this
When the second electrodes 83b are in contact with the body wall,
It is energized. Further penetration into the body wall,
The poles 83b are in the same state as the first electrodes 83a, and are in a state of stopping electricity supply.
The distal end of the inner needle 81 penetrating the patient's body wall
Even if the body contacts the organs in the body cavity too much due to Joule heat
Thermal damage to organs in the body cavity can be prevented. In the seventh embodiment, the inner needle 81 is
A first electrode 83a and a second electrode 83b are provided on the tapered portion 82.
Although provided along the ridgeline of the edge portion, as shown in FIG.
Only the second electrodes 83b are provided on the tapered portion 82 of the inner needle 81.
May be. According to such a configuration, the tip of the tapered portion 82
Since there is no electrode on the end side, the inner needle 8 penetrating the body wall of the patient
Even if the tip of 1 is too vibrant and contacts internal organs of the body cavity,
No thermal damage occurs. An eighth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
I will tell. In the drawings, the same parts as in the first embodiment
The same reference numerals are given and the detailed description is omitted. Reference numeral 90 denotes a high-frequency generation circuit for generating a high-frequency voltage.
The output of the high frequency generation circuit 90 is
Is supplied to the primary winding of the transformer 92 via the. Electricity system
The control unit 91 sends a signal from the high-frequency generation circuit 90 to the transformer 92.
This is for controlling energization, and is used to control a shutoff circuit 97 described later.
Respond to commands. At one end of the secondary winding of the transformer 92, the inner needle 3
Each electrode 5 at the tip of is electrically connected via cable 93
Is done. The other end of the secondary winding of the transformer 92 is connected to the patient's body wall.
2 is connected to the cable 94
Are electrically connected via That is, the transformer 92
The high frequency voltage generated in the secondary winding is applied to each electrode 5 and the patient.
The voltage is applied to between the plate 9. A cable is connected from one end of the secondary winding of the transformer 92.
Current detector 95 in the current path to the sensor 93 (and the electrode 5).
Is provided. This current detector 95 is
The current flowing to the secondary side is detected. This detection result is
96. The CPU 96 detects the detection result of the current detector 95.
Is compared with a predetermined set value.
When the result becomes lower than the set value, a power supply stop command is issued. This
Is supplied to the shut-off circuit 97 and the alarm circuit 98.
Sent. The cutoff circuit 97 stops power supply from the CPU 96.
In response to the command, the action of shutting off the power supply to the power control unit 91
To The alarm circuit 98 is operated by the CPU
A visual or audible warning by light or sound in response to
Emit. The operation will be described. When the high frequency generation circuit 90 operates, each electrode
High frequency voltage is applied between 5 and patient plate 9
Is done. The needle portion 4 of the inner needle 3 is connected to the patient's body wall (for example,
When the abdominal wall 2 is touched, the transformer 92 2
A closed circuit is formed on the next side, and a high density
High frequency current flows. As a result, the puncture point is burned out
It is. Therefore, even if the needle portion 4 is worn out,
In addition, sufficient sharpness is ensured and always stable incision force
Obtainable. When the needle portion 4 of the inner needle 3 penetrates the body wall 2, each
The resistance between the pole 5 and the patient plate 9 increases.
As a result, the secondary current of the transformer 92 decreases. This secondary side
The current decrease is detected by the current detector 95 and the CPU 96.
The interruption circuit 97 and the alarm circuit 98 respond to the detection.
I do. That is, while the high-frequency current is cut off,
Is issued. Therefore, the tip of the needle-like portion 4 is located inside the body cavity.
Even if it touches a container, high-frequency current will not flow through that container.
Therefore, it is possible to avoid damage to the storage. Moreover, an alarm is issued
The surgeon can quickly confirm that the body wall 2 has been pierced.
It can detect and improve safety. In addition, re-insertion
Can be performed by the operator's manual reset operation.
You. In the eighth embodiment, the power control unit 9
1 only turned on or off the current, but the body wall 2
The remaining insertion thickness in the current detector 95 as the detected current value
Based on the detected thickness.
Even if a configuration for adjusting the amount of power supplied to the power control unit 91 is added
Good. In this case, as the thickness of the remaining insertion decreases,
Wave currents decrease, minimizing the effect on living organisms
be able to. The ninth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
I will tell. Here, instead of the inner needle 3 in the eighth embodiment,
The inner needle 100 is used. Eighth implementation for other configurations
Same as the example. The inner needle 100 is located at the tip of a rod-shaped inner needle body 101.
At the end, a tapered section with a triangular cross section (corresponding to needle 4) 10
With 2. Each edge of the tapered portion 102 has a ridge
An electrode 103 is provided along each line. The inner needle body 101 is made of a metal material such as stainless steel.
And the inside of each electrode 103 is masked.
Fluorine resin insulation coating 104 on the entire surface of needle 101
Has been given. This insulating coating 104 allows the inner needle
Insulate the surface of 101 except for each electrode 103
I have. Change the state of the insulating coating 104 along the line BB
FIG. 31 shows a cross section and FIG. 31 shows a cross section taken along line CC.
32. For the material of the insulating coating 104,
Materials that can be insulated, such as ceramics and silicon resin
Anything is fine. The operation and effects are the same as in the eighth embodiment.
The same. In the ninth embodiment, the inner needle body
The insertion part 101a of 101 is not necessarily
For example, a structure covered with an insulating tube may be used.
It is good also as a result. As shown in FIG. 33, the tapered portion 102
A concave portion 101b is formed on the surface of the
And apply an insulating coating 104 on it in a buried state.
It is good also as a result. In this case, the insulating coating 104
Since each electrode 103 does not protrude from the electrode 103,
Can be reliably contacted. Further, at the tip of the inner needle body 101,
The streamlined curved surface portion 105 shown in FIG.
Formed, and two metal wires (wires) 106
And replace the metal wire 106 with the electrode 103
It is good also as a structure used. Curved surface 105 viewed from below
FIG. 35 shows this. The curved surface portion 105 has a metal wire 106
The insulating coating 104 is applied to the parts except for. Referring to FIG. 36, a tenth embodiment of the present invention will be described.
explain. Here, instead of the inner needle 3 in the eighth embodiment,
The inner needle 110 is used. For other configurations, refer to
It is the same as the embodiment. 36 shows the upper side of the inner needle 110.
The part is partially cut away. The inner needle 110 is made of a ceramic or a plus tip.
At the tip of the rod-shaped inner needle body 111 made of insulating material such as
The surface has a triangular taper (corresponding to the needle 4) 112
You. Along each edge of the tapered portion 112, along the ridgeline
Each of the electrodes 113 is provided in a buried state. Each electrode 113 has an inner needle as shown in FIG.
The tip of the conductive rod 114, which is approximately the same length as the main body 111 and is conductive
An end is integrally formed in an anchor shape. Meanwhile, the inner needle body
An insertion passage 115 is formed in the axis of 111, and the insertion passage
The shaft 114 is inserted into the passage 115 from the tip side.
Thus, each electrode 113 is attached. The base of the inner needle body 111 has a cable 93
A connection recess 116 is formed, and the bottom of the connection recess 116 is formed.
The insertion passage 117 is formed perpendicular to the insertion passage 115 from the surface.
It is. The connection recess 116 and the insertion passage 115 are
The plug 118 is inserted. This pin plug 118
As shown in Fig. 38, a slot notched along the axial direction
Along with the tip 118a at the tip,
It has a slit 118b at the base end that is notched
So that the slit 118a reaches the insertion passage 115
It has become. A cable is inserted into the slit 118b of the pin plug 118.
Bull 93 is connected. The shaft rod 114 is narrow at a position corresponding to the insertion passage 117.
It has a diameter portion 114a, and the pin plug 118 fits into the insertion hole 117.
When it is inserted, the slit 118a of the pin plug 118
4 to hold the small diameter portion 114a. This pinch
As a result, the pin plug 118 and the shaft 114 are
The cable 93 and each electrode 113 are brought into conduction. The operation and effect are the same as those of the eighth embodiment.
You. In the tenth embodiment, the shafts 114 and 114 are used.
And the pin plug 118 were inserted through the inner needle body 111,
When the main body 111 is formed of resin, each electrode 113, shaft
Insert the rod 114 and pin plug 118 into the mold for the inner needle body.
The so-called inserter where the resin is poured after the initial setting
The molding may be adopted. An eleventh embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
explain. Here, instead of the inner needle 3 in the eighth embodiment,
The inner needle 120 is used. For other configurations, refer to
It is the same as the embodiment. FIG. 39 shows the upper side of the inner needle 110.
The part is partially cut away. The inner needle 120 is made of a ceramic or a plus tip.
The tip of the rod-shaped inner needle body 121 made of an insulating material such as
It has a linear curved portion 122. Two pieces of gold
Attachment wire (wire) 123 is attached to the cross by brazing
The metal wire 123 is used as an electrode. At the intersection of each metal wire 123, the tip of the shaft 124 is
Connected. The shaft 124 is made of a metal material such as stainless steel.
And is insert molded into the shaft core of the inner needle body 121.
You. At the base end of the inner needle body 111, a connection recess for the cable 93 is provided.
A portion 126 is formed, and the pin plug 12
5 is provided. This pin plug 125 is made of stainless steel
Metal material that is connected to the shaft 124
Insert molding is performed on the inner needle main body 121 together with 124. Pi
The plug 125 has a notched slot along the axial direction.
A slot 125a is formed, and a cable is inserted into the slit 125b.
Is connected. That is, the cable 93 and the electrode
Each metal wire 123 with the pin plug 125 and shaft
The conductive state is established via the rod 124. The operation and effect are the same as those of the eighth embodiment.
You. Next, as a twelfth embodiment of the present invention, a supersonic
Wave type trocar, so-called ultrasonic inner needle
The arrangement will be described with reference to FIGS. 40 and 41. The ultrasonic inner needle device is an ultrasonic aspirator.
The roller suction probe 131 and an ultrasonic vibrator
Drive, which is a drive means for controlling movement and drive stop
Device 132, suction bin, suction pump, water tank, and
Suction and water supply device with a pump for water supply and water supply (not shown)
And The suction probe 131 is an ultrasonic vibrator (not shown).
Probe body 133 with a built-in
The ultrasonic suction tube 134 protruding from the
Have. The ultrasonic suction tube 134 is connected to a body cavity (eg, abdomen).
It has an elongated shape that can be inserted into the
Highly efficient metal
The probe is inserted and guided to the rear end side of the probe body 133. Step
A flexible suction line 135 is connected to the rear end of the lobe body 133.
The ultrasonic suction tube 13 is connected to the suction line 135.
4 is connected and communicated. At the tip of the ultrasonic suction tube 134, a blunt conical portion 13
4a is formed, and an opening 134b is formed in the conical portion 134a.
Is done. That is, the opening 134b is in communication with the suction line 135.
Through the suction line 135 and through the suction water supply
Via the suction bin of the device (not shown)
Connected to the The ultrasonic wave is emitted from the ultrasonic transducer in the probe body 133.
The ultrasonic vibration is transmitted to the ultrasonic suction tube 134.
You. The conical portion 134a of the ultrasonic suction tube 134 is brought into contact with the body wall.
Thus, the ultrasonic vibration is transmitted to the body wall. An ultrasonic suction tube is provided at the front end of the probe body 133.
A sheath 136 having a diameter larger than the diameter of 134 is connected. this
The sheath 136 can be inserted through the trocar mantle tube 140 described later.
With an external diameter and accommodates an ultrasonic suction tube 134 inside
By doing so, the water supply pipe can be
A path 136a is formed. The tip of the sheath 136 absorbs ultrasonic waves.
It has a tapered shape with the conical portion 134a of the drawing tube 134,
The water outlet 136b is secured. This water outlet 136b is
Connected to a water supply base 137 connected to the side of the
It is. The water supply nozzle 137 is connected to the suction water supply device (shown in FIG.
No water supply port of the suction water supply device through the water supply tank
Connected to the amplifier. In other words, the water pump operates.
Then, water comes out from the distal end of the sheath 136. A pressure sensor is provided on the outer peripheral surface of the distal end of the sheath 136.
138 are mounted. This pressure sensor 138 is connected to the sheath 13
6 When the body touches the wall,
Know. The driving device 132 generates a high-frequency current.
To excite the ultrasonic transducer of the suction probe 131
Drive circuit for generating ultrasonic waves from the ultrasonic vibrator
132a and the drive circuit 132a according to the output of the pressure sensor 138.
A drive control circuit 132b for controlling driving. Drive control
Circuit 132b is a circuit in which pressure sensor 138 senses pressure from the body wall.
When it runs out, the operation of the drive circuit 132a is stopped and suction
The excitation of the ultrasonic transducer of the probe 131 is stopped. The operation will be described. The operator operates the suction probe of the ultrasonic inner needle device.
The insufficiency was caused by attaching the valve 131 to the trocar mantle tube 140.
Puncture body wall 141 of the patient. Pressure sensor at the end of sheath 136
When the body wall 141 is pressed against the
The drive control circuit 132b responds to the pressure detection signal of
132a works. As a result, the supersonic
The wave oscillator is excited. Ultrasonic vibration generated from ultrasonic transducer
Is transmitted to the body wall 141 by the ultrasonic suction tube 134, and the body wall 1
41 gradually emulsifies. The emulsified tissue is placed in an ultrasonic suction tube 1
34 to the suction bottle of the suction water supply device (not shown)
It is sucked. At this time, it passes through the water supply conduit 136a of the sheath 136.
Then, water is supplied to the emulsifying tissue. This water supply
Promotes the suction of emulsified tissue and
The tubing 134 is cooled. The insertion of the trocar mantle tube 140 continues, and the pressure
When the mounting position of the sensor 138 passes through the body wall 141, the pressure
The sensor 138 no longer detects pressure, and the drive control circuit
The operation of the drive circuit 132a stops in response to 132b. The result
As a result, before the trocar mantle tube 140 reaches the
The excitation of the wave oscillator stops, and the ultrasonic
Transmission of ultrasonic vibration to 1 stops. Thus, the trocar mantle tube 14 is placed in the abdominal cavity.
When 0 is inserted, the ultrasonic suction operation automatically stops.
Therefore, the internal organ 142 is damaged at the tip of the trocar mantle tube 140.
It's safe without being kicked. [0085] As described above, the present invention,Patient's body
The tip of the inner needle that has penetrated the wall
Even if it touches the cavity wall,Joule fever on internal organs and cavity walls
Can provide a trocar without thermal damage
You.

【図面の簡単な説明】 【図1】本発明の第1実施例に係るトラカールの内針を
示す図。 【図2】本発明の第1実施例に係るトラカールの概略構
成図。 【図3】本発明の第1実施例に係るトラカールの変形例
を示す図。 【図4】本発明の第2実施例に係るトラカールの概略構
成図。 【図5】本発明の第2実施例に係るトラカールの内針の
先端部を示す斜視図。 【図6】本発明の第2実施例に係るトラカールの作用説
明図。 【図7】本発明の第3実施例に係るトラカールの内針を
示す図。 【図8】本発明の第3実施例に係るトラカールの作用説
明図。 【図9】本発明の第3実施例に係るトラカールの変形例
を示す図。 【図10】本発明の第3実施例に係るトラカールの変形
例を示す図。 【図11】本発明の第3実施例に係るトラカールの変形
例を示す図。 【図12】本発明の第3実施例に係るトラカールの変形
例を示す図。 【図13】本発明の第3実施例に係るトラカールの変形
例を示す図。 【図14】本発明の第4実施例に係るトラカールの外観
図。 【図15】本発明の第4実施例に係るトラカールの内部
構造を示す図。 【図16】本発明の第4実施例に係るトラカールの先端
部を示す図。 【図17】本発明の第4実施例に係るトラカールの変形
例を示す図。 【図18】本発明の第4実施例に係るトラカールの変形
例を示す図。 【図19】本発明の第5実施例に係るトラカールの概略
構成図。 【図20】本発明の第6実施例に係るトラカールの概略
構成図。 【図21】図20に示す内針の先端部の内部構造を示す
断面図。 【図22】図21のA−A線に沿う断面図。 【図23】図20に示すトラカールの作用説明図。 【図24】図20に示すトラカールの作用説明図。 【図25】図20に示すトラカールの作用説明図。 【図26】図21の変形例を示す断面図。 【図27】本発明の第7実施例に係るトラカールの内針
を示す図。 【図28】図27の変形例を示す図。 【図29】本発明の第8実施例の全体的な構成図。 【図30】本発明の第9実施例における内針の構成図。 【図31】図30のB−B線に沿う断面図。 【図32】図30のC−C線に沿う断面図。 【図33】図30における絶縁コーティングの変形例を
示す図。 【図34】図30の内針形状の変形例を示す図。 【図35】図34の構成を下方から見た図。 【図36】本発明の第10実施例における内針の構成
図。 【図37】図36における電極および軸棒の構成図。 【図38】図36におけるピンプラグの構成図。 【図39】本発明の第11実施例における内針の構成
図。 【図40】本発明の第12実施例の構成図。 【図41】第12実施例の作用説明図。 【符号の説明】 1,28…外套管、3,21,31…内針、4,22…
針状部、 5,24,25,33…電極、7,27…高
周波電源装置、9…ペーシェントプレート、62…外套
管、63…内針、69…電極、70…絶縁バネ、71…
通電部材、73…制御ユニット、74…電源ユニット、
80…内針、83a,83b…電極、85…制御ユニッ
ト、86…高周波電源。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a view showing an inner needle of a trocar according to a first embodiment of the present invention. FIG. 2 is a schematic configuration diagram of a trocar according to the first embodiment of the present invention. FIG. 3 is a view showing a modified example of the trocar according to the first embodiment of the present invention. FIG. 4 is a schematic configuration diagram of a trocar according to a second embodiment of the present invention. FIG. 5 is a perspective view showing a distal end portion of an inner needle of a trocar according to a second embodiment of the present invention. FIG. 6 is a diagram illustrating the operation of a trocar according to a second embodiment of the present invention. FIG. 7 is a view showing an inner needle of a trocar according to a third embodiment of the present invention. FIG. 8 is an explanatory diagram of an operation of a trocar according to a third embodiment of the present invention. FIG. 9 is a view showing a modified example of the trocar according to the third embodiment of the present invention. FIG. 10 is a view showing a modified example of the trocar according to the third embodiment of the present invention. FIG. 11 is a view showing a modified example of the trocar according to the third embodiment of the present invention. FIG. 12 is a view showing a modified example of the trocar according to the third embodiment of the present invention. FIG. 13 is a view showing a modified example of the trocar according to the third embodiment of the present invention. FIG. 14 is an external view of a trocar according to a fourth embodiment of the present invention. FIG. 15 is a view showing the internal structure of a trocar according to a fourth embodiment of the present invention. FIG. 16 is a view showing the tip of a trocar according to a fourth embodiment of the present invention. FIG. 17 is a view showing a modified example of the trocar according to the fourth embodiment of the present invention. FIG. 18 is a view showing a modified example of the trocar according to the fourth embodiment of the present invention. FIG. 19 is a schematic configuration diagram of a trocar according to a fifth embodiment of the present invention. FIG. 20 is a schematic configuration diagram of a trocar according to a sixth embodiment of the present invention. FIG. 21 is a sectional view showing the internal structure of the distal end of the inner needle shown in FIG. 20; FIG. 22 is a sectional view taken along the line AA of FIG. 21; FIG. 23 is an explanatory view of the operation of the trocar shown in FIG. 20; FIG. 24 is an explanatory diagram of the operation of the trocar shown in FIG. 20; FIG. 25 is a diagram illustrating the operation of the trocar shown in FIG. 20; FIG. 26 is a sectional view showing a modification of FIG. 21; FIG. 27 is a view showing an inner needle of a trocar according to a seventh embodiment of the present invention. FIG. 28 is a diagram showing a modification of FIG. 27; FIG. 29 is an overall configuration diagram of an eighth embodiment of the present invention. FIG. 30 is a configuration diagram of an inner needle according to a ninth embodiment of the present invention. FIG. 31 is a sectional view taken along the line BB of FIG. 30; FIG. 32 is a sectional view taken along the line CC of FIG. 30; FIG. 33 is a view showing a modification of the insulating coating in FIG. 30; FIG. 34 is a view showing a modification of the inner needle shape of FIG. 30; FIG. 35 is a view of the configuration in FIG. 34 viewed from below. FIG. 36 is a configuration diagram of an inner needle according to a tenth embodiment of the present invention. FIG. 37 is a configuration diagram of an electrode and a shaft in FIG. 36; FIG. 38 is a configuration diagram of a pin plug in FIG. 36. FIG. 39 is a configuration diagram of an inner needle according to an eleventh embodiment of the present invention. FIG. 40 is a configuration diagram of a twelfth embodiment of the present invention. FIG. 41 is a diagram illustrating the operation of the twelfth embodiment. [Description of References] 1,28 ... Mantle, 3, 21, 31 ... Inner needle, 4, 22 ...
Needle-shaped part, 5, 24, 25, 33 ... electrode, 7, 27 ... high frequency power supply, 9 ... patient plate, 62 ... mantle tube, 63 ... inner needle, 69 ... electrode, 70 ... insulating spring, 71 ...
Energizing member, 73: control unit, 74: power supply unit,
80 ... inner needle, 83a, 83b ... electrode, 85 ... control unit, 86 ... high frequency power supply.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鶴田 稔 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 備藤 士郎 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 中田 明雄 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 羽鳥 鶴夫 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 鷲塚 信彦 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 大曲 泰彦 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 西垣 晋一 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 吉野 謙二 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 斎藤 圭介 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 後藤 康雄 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オ リンパス光学工業株式会社内 (56)参考文献 特開 平4−44739(JP,A) 特開 平6−7367(JP,A) 実開 昭56−166006(JP,U) 特表 平6−511175(JP,A) 特表 平8−508176(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61B 17/00 A61B 18/00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Minoru Tsuruta 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Inside Olympus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Shiro Bito 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo No. O-Limpus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Akio Nakata 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo In-line Olympus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Tsuruo Hatori 2-43-2, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo No. O-Limpus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Nobuhiko Washizuka 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo O-limpus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Yasuhiko Omagari 2-43-2, Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo No. 72 Olympus Optical Co., Ltd. Inventor Shinichi Nishigaki 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Within the Industrial Co., Ltd. (72) Inventor Kenji Yoshino 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo O-limpus Optical Industrial Co., Ltd. (72) Inventor Keisuke Saito 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo O-Limpus Optics (72) Inventor Yasuo Goto 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Olympus Optical Co., Ltd. (56) References JP-A-4-44739 (JP, A) JP-A-6-42 7367 (JP, A) Japanese Utility Model Showa 56-166006 (JP, U) Table 6-511175 (JP, A) Table 8-508176 (JP, A) (58) Fields surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) A61B 17/00 A61B 18/00

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 被検体に刺入可能な先端部を有する内針
と、 前記内針を挿通可能な挿通路を有するとともに、該挿通
路の先端より前記内針の先端部を突出可能な外套管と、 前記内針の先端部に設けられた第1電極と、 前記第1電極より手元側に配置されて前記内針に設けら
れた第2電極と、 前記第1電極および前記第2電極それぞれに独立して処
置用の電流を供給する電流供給手段と、 前記第1電極と前記被検体との接触状態および前記第2
電極と前記被検体との接触状態とをそれぞれ独立して検
知する検知手段と、前記検知手段により、前記第1電極若しくは、前記第2
電極と前記被検体とが非接触と検知された場合には、前
記電流供給手段から前記第1電極若しくは、前記第2電
極に供給されるそれぞれの電流を切断する制御手段と、 を具備したことを特徴とするトラカール。
(57) Claims 1. An inner needle having a distal end portion that can be inserted into a subject, an insertion passage through which the inner needle can be inserted, and the inside of the inner passage from the distal end of the insertion passage. An outer tube capable of protruding the distal end of the needle, a first electrode provided at the distal end of the inner needle, a second electrode provided at the inner needle disposed closer to the hand than the first electrode, Current supply means for independently supplying a treatment current to each of the first electrode and the second electrode; a contact state between the first electrode and the subject;
Detecting means for independently detecting the contact state between the electrode and the subject, and the first electrode or the second
If it is detected that the electrode and the subject are not in contact,
The first electrode or the second electrode from the current supply means.
Control means for cutting off each current supplied to the poles .
JP02555193A 1992-04-14 1993-02-15 Trocar Expired - Fee Related JP3402643B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP02555193A JP3402643B2 (en) 1992-04-14 1993-02-15 Trocar

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9447292 1992-04-14
JP24797892 1992-09-17
JP4-247978 1992-09-17
JP4-94472 1992-09-17
JP02555193A JP3402643B2 (en) 1992-04-14 1993-02-15 Trocar

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002131851A Division JP3877641B2 (en) 1992-04-14 2002-05-07 Trocar

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH06142111A JPH06142111A (en) 1994-05-24
JP3402643B2 true JP3402643B2 (en) 2003-05-06

Family

ID=27285057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP02555193A Expired - Fee Related JP3402643B2 (en) 1992-04-14 1993-02-15 Trocar

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3402643B2 (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6338731B1 (en) * 1999-03-17 2002-01-15 Ntero Surgical, Inc. Method and systems for reducing surgical complications
US7815636B2 (en) * 2005-11-29 2010-10-19 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Auto-safety shut-off for energy based devices
US7850686B2 (en) * 2006-03-30 2010-12-14 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Protective needle knife
JP5751588B2 (en) * 2011-07-04 2015-07-22 国立研究開発法人産業技術総合研究所 Puncture needle insertion device
JPWO2013005484A1 (en) * 2011-07-07 2015-02-23 山科精器株式会社 Bipolar needle type microwave surgical device
EP2854654B1 (en) 2012-05-17 2019-11-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Devices for access across adjacent tissue layers
EP3520724A4 (en) 2016-09-30 2020-04-22 Terumo Kabushiki Kaisha Medical device and treatment method
CN117396147A (en) * 2021-05-31 2024-01-12 富士胶片株式会社 Obturators and trocars
EP4637599A1 (en) * 2022-12-22 2025-10-29 Biomet Manufacturing, LLC Electrosurgical bipolar pencil

Also Published As

Publication number Publication date
JPH06142111A (en) 1994-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6254622B1 (en) Blade for ultrasonically assisted cutting and hemostasis
JP3402643B2 (en) Trocar
US5423848A (en) Trocar
US5429636A (en) Conductive body tissue penetrating device
EP2768414B1 (en) Ultrasonic probe for treating cellulite
DK261589A (en) METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED TISSUE FRAGMENTATION AND / OR HOME MOSTASE
JPH0751281A (en) Dull-end ultrasonic cannula needle
EP1870045A1 (en) Ultrasonic probe deflection sensor
US20060253050A1 (en) Ultrasonic treatment apparatus, and probe, treatment portion and large-diameter portion for ultrasonic treatment apparatus
CN111511290B (en) medical device
JP2004329961A (en) Bipolar electrosurgical trocar
US5472447A (en) Power-assisted obturator
CA2597169C (en) Ultrasound apparatus and method of use
US6171265B1 (en) Handpiece for use with a multifunctional operating endoscopic instrument
JPH1176254A (en) Puncture needle for ultrasonic
JP2000287992A (en) High frequency cautery
JP2003019141A (en) Trocar
JP2607600B2 (en) Surgical surgery device
JPH0444739A (en) High frequency living body tissue resecting device
JP2706540B2 (en) Ultrasound therapy equipment
CN112914697B (en) Enhanced developing puncture needle for ultrasonically guiding nerve block
JP2718501B2 (en) Ultrasonic treatment equipment
CN110279445B (en) Supplementary stitching instrument of tendon for surgery
JP4145167B2 (en) Ultrasonic trocar insertion device
JP2006263031A (en) Ultrasonic surgery implement

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20030204

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090228

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090228

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100228

Year of fee payment: 7

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees