JP3401050B2 - 赤血球沈降速度測定方法 - Google Patents
赤血球沈降速度測定方法Info
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、臨床検査分野において
用いられる赤血球沈降速度測定方法に係り、とりわけ迅
速かつ正確に沈降速度を測定することができる赤血球沈
降速度測定方法に関する。
用いられる赤血球沈降速度測定方法に係り、とりわけ迅
速かつ正確に沈降速度を測定することができる赤血球沈
降速度測定方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、臨床検査分野で最も良く使われて
いる赤血球沈降速度測定方法として、Westerngren 法
（文献 A.Westerngren: Studies of the sedimentation
stability of the blood in pulmonary tuberculosis.
Acta Med. Scand., 54, 247-282, 1920. ）が知られて
いる。このWesterngren 法は、図７に示すように血沈用
ピペット１（内径２．５ｍｍ、長さ３００ｍｍ、目盛０
〜２００）内に血液３を吸い上げ、その後固定台２に垂
直に立てて、１時間あるいは２時間放置した後に血液３
中で赤血球柱４の上端４ａがどのくらい沈降したかを読
み取る方法である。Westerngren 法の１時間値、すなわ
ち、血沈用ピペット１を１時間放置した時の赤血球柱４
の上端４ａの沈降量を測定する方法が、国際標準方法と
して定められている（１９７３年）。なお、図７におい
て符号５は、血液３中の血漿柱である。
いる赤血球沈降速度測定方法として、Westerngren 法
（文献 A.Westerngren: Studies of the sedimentation
stability of the blood in pulmonary tuberculosis.
Acta Med. Scand., 54, 247-282, 1920. ）が知られて
いる。このWesterngren 法は、図７に示すように血沈用
ピペット１（内径２．５ｍｍ、長さ３００ｍｍ、目盛０
〜２００）内に血液３を吸い上げ、その後固定台２に垂
直に立てて、１時間あるいは２時間放置した後に血液３
中で赤血球柱４の上端４ａがどのくらい沈降したかを読
み取る方法である。Westerngren 法の１時間値、すなわ
ち、血沈用ピペット１を１時間放置した時の赤血球柱４
の上端４ａの沈降量を測定する方法が、国際標準方法と
して定められている（１９７３年）。なお、図７におい
て符号５は、血液３中の血漿柱である。
【０００３】またWesterngren 法には各種の変形方法が
ある。これら変形方法は、ピペットのサイズ、測定時
間、採血の際の抗凝固剤等が異なるものである。
ある。これら変形方法は、ピペットのサイズ、測定時
間、採血の際の抗凝固剤等が異なるものである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上述のように、Wester
ngren 法が、赤血球沈降速度測定方法として知られてい
る。しかしながら、国際標準方法のWesterngren 法に従
えば、血沈用ピペット１を少なくとも１時間放置する必
要があり、測定に長時間かかっているのが実情である。
また１時間放置後に、血沈用ピペット１内の血液中の赤
血球柱４を目視により測定しなければならず、測定者に
よっては測定誤差が生じることがある。
ngren 法が、赤血球沈降速度測定方法として知られてい
る。しかしながら、国際標準方法のWesterngren 法に従
えば、血沈用ピペット１を少なくとも１時間放置する必
要があり、測定に長時間かかっているのが実情である。
また１時間放置後に、血沈用ピペット１内の血液中の赤
血球柱４を目視により測定しなければならず、測定者に
よっては測定誤差が生じることがある。
【０００５】本発明はこのような点を考慮してなされた
ものであり、迅速かつ精度良く赤血球の沈降速度を測定
することができる赤血球沈降速度測定方法を提供するこ
とを目的とする。
ものであり、迅速かつ精度良く赤血球の沈降速度を測定
することができる赤血球沈降速度測定方法を提供するこ
とを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、粘性測定器を
用いて被測定血液の対数減衰率を求め、予め定められた
血液の対数減衰率と沈降速度との関係を示す関係式に基
づいて、被測定血液の対数減衰率から血液の沈降速度を
演算する、ことからなる赤血球沈降速度測定方法であ
る。
用いて被測定血液の対数減衰率を求め、予め定められた
血液の対数減衰率と沈降速度との関係を示す関係式に基
づいて、被測定血液の対数減衰率から血液の沈降速度を
演算する、ことからなる赤血球沈降速度測定方法であ
る。
【０００７】
【作用】本発明によれば、予め定められた血液の対数減
衰率と血液沈降速度との関係式に基づいて、比較的短時
間で求められる被測定血液の対数減衰率から沈降速度を
演算することができる。
衰率と血液沈降速度との関係式に基づいて、比較的短時
間で求められる被測定血液の対数減衰率から沈降速度を
演算することができる。
【０００８】
【実施例】以下、図面を参照して本発明の実施例につい
て説明する。図１乃至図６は、本発明による赤血球沈降
速度測定方法の一実施例を示す図である。
て説明する。図１乃至図６は、本発明による赤血球沈降
速度測定方法の一実施例を示す図である。
【０００９】まず、被測定血液の対数減衰率を求めるた
めの粘性測定器について、図１により説明する。この粘
性測定器１０は、図１（ａ）に示すようにケーシング２
０内の上部室２０ａにおいて脱着可能に配設されたホル
ダ１７と、このホルダ１７に保持されるとともに内部に
血液１９を収納したガラス製チューブ状容器（長さ３０
ｍｍ、内径９ｍｍ）１８とを有している。ホルダ１７は
下部室２０ｂ内のコイル１１と、アルミニウム管１６を
介して連結され、コイル１１、ホルダ１７および容器１
８からなる測定系を構成している。
めの粘性測定器について、図１により説明する。この粘
性測定器１０は、図１（ａ）に示すようにケーシング２
０内の上部室２０ａにおいて脱着可能に配設されたホル
ダ１７と、このホルダ１７に保持されるとともに内部に
血液１９を収納したガラス製チューブ状容器（長さ３０
ｍｍ、内径９ｍｍ）１８とを有している。ホルダ１７は
下部室２０ｂ内のコイル１１と、アルミニウム管１６を
介して連結され、コイル１１、ホルダ１７および容器１
８からなる測定系を構成している。
【００１０】また、コイル１１は磁石１５ａ，１５ｂに
よって形成された磁場内に配置され、さらにコイル１１
はリン青銅製のトーションワイヤ１３，１４によって上
下方向から保持されている。このうち、トーションワイ
ヤ１４はアルミニウム管１６内に配置されている。
よって形成された磁場内に配置され、さらにコイル１１
はリン青銅製のトーションワイヤ１３，１４によって上
下方向から保持されている。このうち、トーションワイ
ヤ１４はアルミニウム管１６内に配置されている。
【００１１】また、コイル１１に連結されたトーション
ワイヤ１３，１４は、コントローラ２１およびコンピュ
ータ２２に順次接続され、コントローラ２１により後述
する血液の減衰振動曲線を測定するとともに、コンピュ
ータ２２により減衰振動曲線から対数減衰率を求めるよ
うになっている。またコントローラ２１およびコンピュ
ータ２２は、各々表示部２３，２４に接続されている。
ワイヤ１３，１４は、コントローラ２１およびコンピュ
ータ２２に順次接続され、コントローラ２１により後述
する血液の減衰振動曲線を測定するとともに、コンピュ
ータ２２により減衰振動曲線から対数減衰率を求めるよ
うになっている。またコントローラ２１およびコンピュ
ータ２２は、各々表示部２３，２４に接続されている。
【００１２】次に粘性測定器の使用方法について説明す
る。まず、１．５ｍｌの血液１９を容器１８内に入れ、
この容器１８をホルダ１７上にセットする。なおこの容
器１８は使い捨てタイプであり、患者毎に新しいものと
交換される。
る。まず、１．５ｍｌの血液１９を容器１８内に入れ、
この容器１８をホルダ１７上にセットする。なおこの容
器１８は使い捨てタイプであり、患者毎に新しいものと
交換される。
【００１３】次に、コイル１１にコントローラ２１から
微弱な直流電流が例えば４秒間流され、コイル１１、ホ
ルダ１７および容器１８からなる測定系が一定角度（約
２０度）ねじられて初期変位が与えられる。この場合、
コイル１１のねじれにより、トーションワイヤ１３，１
４に回転弾性力が生じる。
微弱な直流電流が例えば４秒間流され、コイル１１、ホ
ルダ１７および容器１８からなる測定系が一定角度（約
２０度）ねじられて初期変位が与えられる。この場合、
コイル１１のねじれにより、トーションワイヤ１３，１
４に回転弾性力が生じる。
【００１４】次にコイル１１へ流れる直流電流を切る
と、トーションワイヤ１３，１４の回転弾性力により、
コイル１１、ホルダ１７および容器１８からなる測定系
が減衰振動を開始する。この場合、コイル１１は磁石１
５ａ，１５ｂによって形成される磁場内で回転振動する
ので、この回転振動に対応する誘導起電力がコイル１１
に発生する。そしてコントローラ２１内においてコイル
１１で発生した誘導起電力が増幅され、図１（ｂ）に示
すような減衰振動曲線が得られる。この減衰振動曲線
は、コントローラ２１から表示部２３に表示される。
と、トーションワイヤ１３，１４の回転弾性力により、
コイル１１、ホルダ１７および容器１８からなる測定系
が減衰振動を開始する。この場合、コイル１１は磁石１
５ａ，１５ｂによって形成される磁場内で回転振動する
ので、この回転振動に対応する誘導起電力がコイル１１
に発生する。そしてコントローラ２１内においてコイル
１１で発生した誘導起電力が増幅され、図１（ｂ）に示
すような減衰振動曲線が得られる。この減衰振動曲線
は、コントローラ２１から表示部２３に表示される。
【００１５】なお、赤血球沈降過程での測定において、
初期変位を２０秒毎に与え、そのつど減衰振動曲線を得
る。
初期変位を２０秒毎に与え、そのつど減衰振動曲線を得
る。
【００１６】次にコンピュータ２２において、減衰振動
曲線から次式で定義される対数減衰率（logarithmic da
mping factor; ＬＤＦ）が求められ、その後表示部２４
により経時的にＬＤＦが表わされる。
曲線から次式で定義される対数減衰率（logarithmic da
mping factor; ＬＤＦ）が求められ、その後表示部２４
により経時的にＬＤＦが表わされる。
【００１７】
ＬＤＦ＝
ｌｎ（θ1 ／θ3 ）、ｌｎ（θ2 ／θ4 ）、ｌｎ（θ3 ／θ5 ）、…（１）
なお、粘性測定器１０の特徴として、（１）容器１８は
円筒状であれば材質やサイズによらず使用可能であるこ
とがあげられる。また（２）従来の血液凝固を測定する
レオメーターに比べて感度が１５０倍以上よく、水の粘
性率（２０℃で１ｃｐ）よりも小さな粘性率でも測定可
能なことがあげられる。したがって血沈過程の赤血球の
凝集にともなう血液のわずかな流動性（粘性、粘弾性）
の変化が検出できる。
円筒状であれば材質やサイズによらず使用可能であるこ
とがあげられる。また（２）従来の血液凝固を測定する
レオメーターに比べて感度が１５０倍以上よく、水の粘
性率（２０℃で１ｃｐ）よりも小さな粘性率でも測定可
能なことがあげられる。したがって血沈過程の赤血球の
凝集にともなう血液のわずかな流動性（粘性、粘弾性）
の変化が検出できる。
【００１８】次に粘性測定器で求めた対数減衰率（ＬＤ
Ｆ）に基づいて血沈速度を演算する方法について、以下
説明する。
Ｆ）に基づいて血沈速度を演算する方法について、以下
説明する。
【００１９】まず、赤血球沈降速度に大きな影響を与え
る血漿（しょう）たんぱく質であるフィブリノゲンをリ
ン酸緩衝液に溶解し、その溶液中に赤血球を浮游した時
の赤血球の沈降過程における対数減衰率（ＬＤＦ）を上
述の粘性測定器１０を用いて求めた。この結果を図２
（ａ）に示す。図２（ａ）には、フィブリノゲンの濃度
が異なる場合を示してある。ＬＤＦの増加は、赤血球の
凝集構造の形成による粘弾性の増加に対応し、ＬＤＦの
減少は、凝集した赤血球の沈降に対応する。図２（ａ）
において、フィブリノゲンの濃度を、０、３３３、４１
７、５００、６６７、７５０、８３３、１０００（ｍｇ
／ｄｌ）の各場合に変化させた。
る血漿（しょう）たんぱく質であるフィブリノゲンをリ
ン酸緩衝液に溶解し、その溶液中に赤血球を浮游した時
の赤血球の沈降過程における対数減衰率（ＬＤＦ）を上
述の粘性測定器１０を用いて求めた。この結果を図２
（ａ）に示す。図２（ａ）には、フィブリノゲンの濃度
が異なる場合を示してある。ＬＤＦの増加は、赤血球の
凝集構造の形成による粘弾性の増加に対応し、ＬＤＦの
減少は、凝集した赤血球の沈降に対応する。図２（ａ）
において、フィブリノゲンの濃度を、０、３３３、４１
７、５００、６６７、７５０、８３３、１０００（ｍｇ
／ｄｌ）の各場合に変化させた。
【００２０】次に図２（ａ）の場合と同一の試料を用い
て、従来のWesterngren 法により赤血球沈降速度を求め
た。この結果を図２（ｂ）に示す。図２（ｂ）において
赤血球沈降速度は、血漿層の高さとして表わされてい
る。
て、従来のWesterngren 法により赤血球沈降速度を求め
た。この結果を図２（ｂ）に示す。図２（ｂ）において
赤血球沈降速度は、血漿層の高さとして表わされてい
る。
【００２１】次に粘性測定器１０を用いて各種疾患者の
血液についてＬＤＦを経時的に求め、またＬＤＦを求め
た場合と同一の血液についてWesterngren 法により赤血
球沈降速度を測定した。各種疾患者のＬＤＦと赤血球沈
降速度の測定結果を、図３（ａ）、（ｂ）に各々示す。
図３（ｂ）において赤血球沈降速度は血漿層の高さとし
て表わされている。
血液についてＬＤＦを経時的に求め、またＬＤＦを求め
た場合と同一の血液についてWesterngren 法により赤血
球沈降速度を測定した。各種疾患者のＬＤＦと赤血球沈
降速度の測定結果を、図３（ａ）、（ｂ）に各々示す。
図３（ｂ）において赤血球沈降速度は血漿層の高さとし
て表わされている。
【００２２】次に図２（ａ）（ｂ）に示すＬＤＦおよび
赤血球沈降速度の結果、および図３（ａ）（ｂ）に示す
ＬＤＦおよび赤血球沈降速度の結果について、次のよう
な処理を行なった。
赤血球沈降速度の結果、および図３（ａ）（ｂ）に示す
ＬＤＦおよび赤血球沈降速度の結果について、次のよう
な処理を行なった。
【００２３】まず各血液について、ＬＤＦの増加部分を
ＬＤＦ（１）とし、減少部分をＬＤＦ（２）とした（図
４（ａ）参照）。また各血液について、血漿層の高さの
最初の勾配ＡをＥＳＲ（１）とし、次の勾配ＢをＥＳＲ
（２）とした（図４（ｂ）参照）。図２（ａ）および図
３（ａ）に示すように、各血液のＬＤＦ（１）は一般に
測定開始から１０分以内の範囲にある。
ＬＤＦ（１）とし、減少部分をＬＤＦ（２）とした（図
４（ａ）参照）。また各血液について、血漿層の高さの
最初の勾配ＡをＥＳＲ（１）とし、次の勾配ＢをＥＳＲ
（２）とした（図４（ｂ）参照）。図２（ａ）および図
３（ａ）に示すように、各血液のＬＤＦ（１）は一般に
測定開始から１０分以内の範囲にある。
【００２４】次に、図２（ａ）（ｂ）および図３（ａ）
（ｂ）に示す各血液について、血漿層の高さの６０分値
（ＥＳ〔６０〕）と、これに対応する（同一血液を用い
た場合の）ＬＤＦ（１）の関係を求めた。この関係を図
５（ａ）に示す。同様に血漿層の高さの１２０分値（Ｅ
Ｓ〔１２０〕）と、これに対応するＬＤＦ（１）の関係
を求めた。この関係を図５（ｂ）に示す。
（ｂ）に示す各血液について、血漿層の高さの６０分値
（ＥＳ〔６０〕）と、これに対応する（同一血液を用い
た場合の）ＬＤＦ（１）の関係を求めた。この関係を図
５（ａ）に示す。同様に血漿層の高さの１２０分値（Ｅ
Ｓ〔１２０〕）と、これに対応するＬＤＦ（１）の関係
を求めた。この関係を図５（ｂ）に示す。
【００２５】図５（ａ）に示すように、プロットされた
各点を連結すると、ＥＳ〔６０〕とＬＤＦ（１）との関
係式は ＥＳ〔６０〕＝ＥＳs 〔１−ｅ-k・LDF(1)〕 ………（２） となる。図５（ａ）において、ＥＳ〔６０〕＝ＥＳ
s 〔１−ｅ-k・LDF(1)〕を変形して、 ＥＳ〔６０〕＝ＥＳs −ＥＳs ｅ-k・LDF(1) ………（３） から ｌｎ｛ＥＳs ／（ＥＳs −ＥＳ〔６０〕）｝＝Ｋ・ＬＤＦ（１）……（４） として示されている。
各点を連結すると、ＥＳ〔６０〕とＬＤＦ（１）との関
係式は ＥＳ〔６０〕＝ＥＳs 〔１−ｅ-k・LDF(1)〕 ………（２） となる。図５（ａ）において、ＥＳ〔６０〕＝ＥＳ
s 〔１−ｅ-k・LDF(1)〕を変形して、 ＥＳ〔６０〕＝ＥＳs −ＥＳs ｅ-k・LDF(1) ………（３） から ｌｎ｛ＥＳs ／（ＥＳs −ＥＳ〔６０〕）｝＝Ｋ・ＬＤＦ（１）……（４） として示されている。
【００２６】なお（２）〜（４）式において、Ｋは定数
であり、ＥＳs は血漿層の高さの最大値で、例えば９０
ｍｍとなる。また図５（ａ）において、データのバラツ
キを示す相関係数Ｒは、Ｒ2 ＝０．９９２となってい
る。
であり、ＥＳs は血漿層の高さの最大値で、例えば９０
ｍｍとなる。また図５（ａ）において、データのバラツ
キを示す相関係数Ｒは、Ｒ2 ＝０．９９２となってい
る。
【００２７】同様に図５（ｂ）に示すように、ＥＳ〔１
２０〕とＬＤＦ（１）との関係は一般式 ＥＳ〔１２０〕＝Ｋ1 ＋Ｋ2 log ＬＤＦ（１） ………（５） で表わされる。
２０〕とＬＤＦ（１）との関係は一般式 ＥＳ〔１２０〕＝Ｋ1 ＋Ｋ2 log ＬＤＦ（１） ………（５） で表わされる。
【００２８】（５）式において、Ｋ1 およびＫ2 は定数
であり、具体的にはＫ1 ＝５０．０９４、Ｋ2 ＝９０．
８０５となる。
であり、具体的にはＫ1 ＝５０．０９４、Ｋ2 ＝９０．
８０５となる。
【００２９】この場合（５）式は
ＥＳ〔１２０〕＝５０．０９４＋９０．８０５×log ＬＤＦ（１）…（６）
となる。
【００３０】また図５（ｂ）において、相関係数Ｒは、
Ｒ2 ＝０．９４３となっている。
Ｒ2 ＝０．９４３となっている。
【００３１】次に各血液について、ＥＳＲ（１）（血漿
層の高さの勾配Ａ）とＬＤＦ（１）の関係を図６（ａ）
に示し、またＥＳＲ２（血漿層の高さの勾配Ｂ）とＬＤ
Ｆ（１）の関係を図６（ｂ）に示す。
層の高さの勾配Ａ）とＬＤＦ（１）の関係を図６（ａ）
に示し、またＥＳＲ２（血漿層の高さの勾配Ｂ）とＬＤ
Ｆ（１）の関係を図６（ｂ）に示す。
【００３２】図６（ａ）に示すように、ＥＳＲ（１）と
ＬＤＦ（１）の関係は、一般式 ＥＳＲ（１）＝Ｋ3 ＋Ｋ4 ・ＬＤＦ（１） ………（７） で表わされる。
ＬＤＦ（１）の関係は、一般式 ＥＳＲ（１）＝Ｋ3 ＋Ｋ4 ・ＬＤＦ（１） ………（７） で表わされる。
【００３３】（７）式において、Ｋ3 およびＫ4 は定数
であり、具体的にはＫ3 ＝２．７８３６×１０-2、Ｋ4
＝０．１７２４２となる。
であり、具体的にはＫ3 ＝２．７８３６×１０-2、Ｋ4
＝０．１７２４２となる。
【００３４】この場合、（７）式は
ＥＳＲ(1) ＝２．７８３６×１０-2＋０．１７２４２×ＬＤＦ(1) ……（８）
となる。
【００３５】図６（ａ）において、相関係数ＲはＲ2 ＝
０．９６８となっている。
０．９６８となっている。
【００３６】また、図６（ｂ）に示すように、ＥＳＲ
（２）とＬＤＦ（１）の関係は、一般式 ＥＳＲ（２）＝Ｋ5 ＋Ｋ6 log ＬＤＦ（１） ………（９） で表わされる。
（２）とＬＤＦ（１）の関係は、一般式 ＥＳＲ（２）＝Ｋ5 ＋Ｋ6 log ＬＤＦ（１） ………（９） で表わされる。
【００３７】（９）式において、Ｋ5 およびＫ6 は定数
であり、具体的にはＫ5 ＝０．６２５０１、Ｋ6 ＝１．
２５０９となる。この場合、（９）式は ＥＳＲ（２）＝０．６２５０１＋１．２５０９×log ＬＤＦ（１）…（10） となる。
であり、具体的にはＫ5 ＝０．６２５０１、Ｋ6 ＝１．
２５０９となる。この場合、（９）式は ＥＳＲ（２）＝０．６２５０１＋１．２５０９×log ＬＤＦ（１）…（10） となる。
【００３８】図６（ｂ）において、相関係数Ｒは、Ｒ2
＝０．９６８となっている。
＝０．９６８となっている。
【００３９】次に上述の粘性測定器１０を用いて、被測
定血液のＬＤＦ（１）が求められる。一般にＬＤＦ
（１）は測定開始から１０分以内に測定することができ
る。次に図５（ａ）（ｂ）および図６（ａ）（ｂ）に示
すＥＳ〔６０〕とＬＤＦ（１）の関係式、ＥＳ〔１２
０〕とＬＤＦ（１）の関係式、ＥＳＲ（１）とＬＤＦ
（１）の関係式、およびＥＳＲ（２）とＬＤＦ（１）の
関係式を各々用いて、粘性測定器１０で求めたＬＤＦ
（１）に基づいて赤血球の沈降速度が求められる。
定血液のＬＤＦ（１）が求められる。一般にＬＤＦ
（１）は測定開始から１０分以内に測定することができ
る。次に図５（ａ）（ｂ）および図６（ａ）（ｂ）に示
すＥＳ〔６０〕とＬＤＦ（１）の関係式、ＥＳ〔１２
０〕とＬＤＦ（１）の関係式、ＥＳＲ（１）とＬＤＦ
（１）の関係式、およびＥＳＲ（２）とＬＤＦ（１）の
関係式を各々用いて、粘性測定器１０で求めたＬＤＦ
（１）に基づいて赤血球の沈降速度が求められる。
【００４０】例えば、沈降速度として血漿層の高さの６
０分値（国際標準値）を求める場合は、図５（ａ）に示
す ｌｎ｛ＥＳs ／（ＥＳs −ＥＳ〔６０〕）｝＝Ｋ・ＬＤＦ（１）……（４） に粘性測定器１０で求めたＬＤＦ（１）の値を代入する
ことにより、容易かつ迅速に赤血球の沈降速度を求める
ことができる。
０分値（国際標準値）を求める場合は、図５（ａ）に示
す ｌｎ｛ＥＳs ／（ＥＳs −ＥＳ〔６０〕）｝＝Ｋ・ＬＤＦ（１）……（４） に粘性測定器１０で求めたＬＤＦ（１）の値を代入する
ことにより、容易かつ迅速に赤血球の沈降速度を求める
ことができる。
【００４１】以上説明したように、本実施例によれば粘
性測定器１０を用いて被測定血液のＬＤＦ（１）を求め
るとともに、ＥＳ〔６０〕とＬＤＦ（１）の関係式、Ｅ
Ｓ〔１２０〕とＬＤＦ（１）の関係式、ＥＳＲ（１）と
ＬＤＦ（１）の関係式およびＥＳＲ（２）とＬＤＦ
（１）の関係式を用い、粘性測定器１０により求められ
たＬＤＦ（１）に基づいて容易かつ迅速に赤血球の沈降
速度を求めることができる。
性測定器１０を用いて被測定血液のＬＤＦ（１）を求め
るとともに、ＥＳ〔６０〕とＬＤＦ（１）の関係式、Ｅ
Ｓ〔１２０〕とＬＤＦ（１）の関係式、ＥＳＲ（１）と
ＬＤＦ（１）の関係式およびＥＳＲ（２）とＬＤＦ
（１）の関係式を用い、粘性測定器１０により求められ
たＬＤＦ（１）に基づいて容易かつ迅速に赤血球の沈降
速度を求めることができる。
【００４２】この場合、一般に粘性測定器１０により、
ＬＤＦ（１）を約１０分以内に求めることができるの
で、従来のように６０分間かけてＥＳ〔６０〕を求めた
り、１２０分間かけてＥＳ〔１２０〕を求める場合に比
較してきわめて短時間で赤血球の沈降速度を求めること
ができる。
ＬＤＦ（１）を約１０分以内に求めることができるの
で、従来のように６０分間かけてＥＳ〔６０〕を求めた
り、１２０分間かけてＥＳ〔１２０〕を求める場合に比
較してきわめて短時間で赤血球の沈降速度を求めること
ができる。
【００４３】また粘性測定器の容器１８は使い捨てタイ
プとなっているので、測定時の血液の汚染による不安お
よび危険の心配を防止することができ、臨床検査分野で
効率的に利用することができる。
プとなっているので、測定時の血液の汚染による不安お
よび危険の心配を防止することができ、臨床検査分野で
効率的に利用することができる。
【００４４】
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、赤
血球の血沈速度を直接求める場合に比較して短時間で測
定できる被測定血液の対数減衰率を粘性測定器を用いて
求め、予め定められた血液の対数減衰率と血沈速度との
関係式に基づいて対数減衰率により血沈速度を演算する
ので、従来のように赤血球の血沈速度を直接求める場合
に比較して、大幅な時間短縮を図ることができる。この
ため、臨床検査分野において、検査の迅速な処理を行な
うことができる。
血球の血沈速度を直接求める場合に比較して短時間で測
定できる被測定血液の対数減衰率を粘性測定器を用いて
求め、予め定められた血液の対数減衰率と血沈速度との
関係式に基づいて対数減衰率により血沈速度を演算する
ので、従来のように赤血球の血沈速度を直接求める場合
に比較して、大幅な時間短縮を図ることができる。この
ため、臨床検査分野において、検査の迅速な処理を行な
うことができる。
【図１】本発明による赤血球沈降速度測定方法に用いら
れる粘性測定器と、粘性測定器により求められた対数減
衰率を示す図。
れる粘性測定器と、粘性測定器により求められた対数減
衰率を示す図。
【図２】フィブリノゲン濃度を変化させた場合における
対数減衰率および血漿層の高さを示す図。
対数減衰率および血漿層の高さを示す図。
【図３】各種疾患者の対数減衰率および血漿層の高さを
示す図。
示す図。
【図４】対数減衰率に関するＬＤＦ（１）およびＬＤＦ
（２）と、血漿層の高さに関するＥＳＲ（１）およびＥ
ＳＲ（２）とを示す図。
（２）と、血漿層の高さに関するＥＳＲ（１）およびＥ
ＳＲ（２）とを示す図。
【図５】ＥＳ〔６０〕とＬＤＦ（１）との関係、および
ＥＳ〔１２０〕とＬＤＦ（１）との関係を示す図。
ＥＳ〔１２０〕とＬＤＦ（１）との関係を示す図。
【図６】ＥＳＲ（１）とＬＤＦ（１）との関係、および
ＥＳＲ（２）とＬＤＦ（１）との関係を示す図。
ＥＳＲ（２）とＬＤＦ（１）との関係を示す図。
【図７】従来のWesterngren 法を示す図。
１０ 粘性測定器
１１ コイル
１３，１４ トーションワイヤ
１５ａ，１５ｂ 磁石
１６ アルミニウム管
１７ ホルダ
１８ 容器
１９ 血液
２１ コントローラ
２２ コンピュータ
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 昭61−180127（ＪＰ，Ａ)
特開 平３−115864（ＪＰ，Ａ)
特開 平１−239433（ＪＰ，Ａ)
実開 平４−134053（ＪＰ，Ｕ)
貝原真，日本バイオレオロジー学会誌
（Ｂ＆Ｒ），1990年，第４巻第４号，20
−25頁
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
G01N 33/49
G01N 11/14
G01N 15/00
G01N 15/04
ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (2)
- 【請求項１】粘性測定器を用いて被測定血液の対数減衰
率を求め、 予め定められた血液の対数減衰率と沈降速度との関係を
示す関係式に基づいて、被測定血液の対数減衰率から血
液の沈降速度を演算する、 ことからなる赤血球沈降速度測定方法。 - 【請求項２】血液の対数減衰率と血液の沈降速度との関
係式は、血液の対数減衰率をＬＤＦ、赤血球沈降速度の
６０分値をＥＳ〔６０〕、沈降速度の最大値をＥＳs 、
定数をＫとした場合、 ｌｎ｛ＥＳs ／（ＥＳs −ＥＳ〔６０〕）｝＝Ｋ・ＬＤ
Ｆ であることを特徴とする請求項１記載の赤血球沈降速度
測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13479993A JP3401050B2 (ja) | 1993-06-04 | 1993-06-04 | 赤血球沈降速度測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13479993A JP3401050B2 (ja) | 1993-06-04 | 1993-06-04 | 赤血球沈降速度測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06347458A JPH06347458A (ja) | 1994-12-22 |
| JP3401050B2 true JP3401050B2 (ja) | 2003-04-28 |
Family
ID=15136805
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13479993A Expired - Fee Related JP3401050B2 (ja) | 1993-06-04 | 1993-06-04 | 赤血球沈降速度測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3401050B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8058073B2 (en) * | 2008-01-30 | 2011-11-15 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Immunodiagnostic test cards having indicating indicia |
| GB2508358B (en) * | 2012-11-28 | 2014-10-29 | Microvisk Ltd | Apparatus and method for monitoring a sedimentation parameter in a fluid medium sample |
-
1993
- 1993-06-04 JP JP13479993A patent/JP3401050B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 貝原真，日本バイオレオロジー学会誌（Ｂ＆Ｒ），１９９０年，第４巻第４号，２０−２５頁 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06347458A (ja) | 1994-12-22 |
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