JP3391046B2 - Monoazo lake pigments and pigment dispersions - Google Patents

Monoazo lake pigments and pigment dispersions

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JP3391046B2 JP10169793A JP10169793A JP3391046B2 JP 3391046 B2 JP3391046 B2 JP 3391046B2 JP 10169793 A JP10169793 A JP 10169793A JP 10169793 A JP10169793 A JP 10169793A JP 3391046 B2 JP3391046 B2 JP 3391046B2
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Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、各種の用途、特に印刷
インキ用、塗料用顔料として有用なモノアゾレーキ顔
および該顔料を用いた顔料分散体に関する。さらに
詳しくは、機械的分散性、ぬれ等の分散性を向上せしめ
たモノアゾレーキ顔料および該顔料を用いた顔料分散
体に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a monoazo lake pigment which is useful as a pigment for various applications, especially for printing inks and paints , and a pigment dispersion containing the pigment. More specifically, it relates to a monoazo lake pigment having improved mechanical dispersibility and dispersibility such as wetting , and a pigment dispersion using the pigment.

【0002】[0002]

【従来の技術】可溶性基を有する芳香族アミンをジアゾ
成分とし、β−オキシナフトエ酸、β−ナフトール等を
カップラー成分としてカップリングして得られたモノア
ゾレーキ顔料は、印刷インキ、塗料、プラスチックの着
色等の各種用途に広く使用されている。これらのモノア
ゾレーキ顔料は、その色調を透明、鮮明にするため、ま
た分散性を向上させるためロジン処理がなされてきた。
このロジン処理は、通常カップラー成分中または染料中
にロジンのアルカリ塩溶液(いわゆるロジンソープ)を
添加し、ついで塩化カルシウム等のレーキ用金属塩を添
加してロジンを不溶性のロジンレーキ金属塩として顔料
の表面に析出させる方法である。
2. Description of the Related Art Monoazo lake pigments obtained by coupling an aromatic amine having a soluble group as a diazo component and β-oxynaphthoic acid, β-naphthol, etc. as a coupler component are used for coloring printing inks, paints and plastics. Widely used for various purposes such as. These monoazo lake pigments have been treated with rosin in order to make the color tone transparent and clear and to improve the dispersibility.
This rosin treatment is usually carried out by adding an alkali salt solution of rosin (so-called rosin soap) to a coupler component or a dye, and then adding a metal salt for lakes such as calcium chloride to the rosin as an insoluble rosin lake metal salt. It is a method of precipitating.

【0003】上記のロジン処理は、顔料の粒子形状を微
細に制御し、透明性、鮮明性を向上させるとともに、か
つ顔料の被覆物質として凝集を抑え、分散性を向上させ
るという優れた効果を有する。しかし従来の処理方法で
は十分にその効果を発揮しているとは言えない。特にオ
フセット用パウダー顔料は分散性を向上させるために顔
料に対し、10〜30wt%もの多量のロジンを使用し
ている。しかし、多量にロジンを使用することは、イン
キの着色力の低下、流動性の低下、あるいは耐水性不良
に起因する印刷適性の低下等の多くの弊害が伴った。
The above-mentioned rosin treatment has the excellent effects of finely controlling the particle shape of the pigment, improving the transparency and sharpness, and suppressing the aggregation as a coating material for the pigment to improve the dispersibility. . However, it cannot be said that the conventional treatment methods are sufficiently effective. In particular, powder powder for offset uses a large amount of rosin of 10 to 30 wt% with respect to the pigment in order to improve dispersibility. However, the use of a large amount of rosin is accompanied by many harmful effects such as a decrease in the coloring power of the ink, a decrease in the fluidity, and a decrease in printability due to poor water resistance.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】そこで少量のロジンで
顔料を効率良く被覆する表面処理技術が望まれていた。
本発明は、少量のロジン処理でも優れた分散性を有する
モノアゾレーキ顔料、その製造方法及び顔料分散体を提
供する。
Therefore, there has been a demand for a surface treatment technique for efficiently coating a pigment with a small amount of rosin.
The present invention provides a monoazo lake pigment having excellent dispersibility even with a small amount of rosin treatment, a method for producing the same, and a pigment dispersion.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、可溶性基を有
する芳香族アミンのジアゾニウム塩とカップラー成分と
をカップリングさせたアゾ染料をレーキ化してなるモノ
アゾレーキ顔料と、該モノアゾレーキ顔料を被覆するロ
ジンおよび下記式1で示されるスルホコハク酸塩の加水
分解物からなり、上記ロジンの量は上記アゾ染料に対し
3〜30重量%であり、上記スルホコハク酸塩の加水分
解物の量は上記アゾ染料に対し1〜15重量%である
覆処理されたモノアゾレーキ顔料に関する。さらに本発
明は、上記被覆処理モノアゾレーキ顔料とビヒクルとか
らなる顔料分散体に関する。 式1
The present invention is directed to a monoazo lake pigment obtained by lake-forming an azo dye obtained by coupling a diazonium salt of an aromatic amine having a soluble group and a coupler component, and a rosin coating the monoazo lake pigment. and hydrolysis of sulfosuccinates represented by the following formula 1
It is composed of decomposition products , and the amount of rosin is based on the azo dye.
3 to 30% by weight of the sulfosuccinate
The amount of degradants is 1 to 15% by weight, based on the above azo dye, for the coated monoazo lake pigment. The present invention further relates to a pigment dispersion comprising the above coated monoazo lake pigment and a vehicle. Formula 1

【化2】 (式中、RはC8 〜C18のアルキル基、XはNa、K、
NH4を示す。)
[Chemical 2] (Wherein, R is an alkyl group of C 8 ~C 18, X is Na, K,
Indicates NH 4 . )

【0006】本発明のモノアゾレーキ顔料とは、芳香族
アミンをジアゾ化したジアゾ成分とカップラー成分とを
カップリングした染料をレーキ化したものである。本発
明において、可溶性基を有する芳香族アミンとしては、
例えば、1−アミン−4−メチルベンゼン−2−スルホ
ン酸(p−トルイジン−m−スルホン酸)、1−アミノ
−4−メチル−5−クロロベンゼン−2−スルホン酸、
1−アミノ−4−クロロ−5−メチルベンゼン−2−ス
ルホン酸、1−アミノ−4−メチルベンゼン−3−スル
ホン酸、1−アミノ−3−メチルベンゼン−4−スルホ
ン酸等が例示される。
The monoazo lake pigment of the present invention is obtained by lakeizing a dye obtained by coupling a diazo component obtained by diazotizing an aromatic amine with a coupler component. In the present invention, as the aromatic amine having a soluble group,
For example, 1-amine-4-methylbenzene-2-sulfonic acid (p-toluidine-m-sulfonic acid), 1-amino-4-methyl-5-chlorobenzene-2-sulfonic acid,
1-amino-4-chloro-5-methylbenzene-2-sulfonic acid, 1-amino-4-methylbenzene-3-sulfonic acid, 1-amino-3-methylbenzene-4-sulfonic acid and the like are exemplified. .

【0007】カップラー成分は、β−オキシナフトエ酸
が代表的であるが、β−ナフトール、アセトアセトアニ
ライドであってもよい。また上記カップラー成分の誘導
体、例えば、低級アルキル基、アルコキシ基またはハロ
ゲン原子で置換された化合物であってもよい。
[0007] The coupler component is typically β-oxynaphthoic acid, but may be β-naphthol or acetoacetanilide. Further, it may be a derivative of the above coupler component, for example, a compound substituted with a lower alkyl group, an alkoxy group or a halogen atom.

【0008】本発明のモノアゾレーキ顔料は、従来公知
のモノアゾレーキ顔料の製造方法に準じて実施できる。
すなわち、可溶性基を有する芳香族アミンをジアゾ化
し、一方、カップラー成分からカップリング液を調整
し、両者を混合してカップリングし、得られた染料に金
属塩を添加してレーキ化する。また、ジアゾ成分および
/またはカップラー成分に予めレーキ化用金属を加えて
おきカップリングさせてもよい。レーキ化用金属として
は、カルシウム、バリウム、ストロンチウム、マンガン
等が例示される。
The monoazo lake pigment of the present invention can be carried out according to a conventionally known method for producing a monoazo lake pigment.
That is, an aromatic amine having a soluble group is diazotized, while a coupling liquid is prepared from a coupler component, both are mixed and coupled, and a metal salt is added to the obtained dye to form a lake. Alternatively, a metal for lake formation may be added in advance to the diazo component and / or the coupler component for coupling. Examples of the lake metal include calcium, barium, strontium, manganese and the like.

【0009】本発明は、スルホコハク酸塩をロジンの水
可溶性塩に分散して添加しロジンが効率良く顔料表面を
被覆処理することに特徴を有する。また、スルホコハク
酸塩をアルカリ加水分解により除去することに特徴を有
る。スルホコハク酸塩は、ロジンの水可溶性塩、例え
ばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等に予め
分散させておきカップラー成分中、染料中あるいは顔料
中に添加しても良い。本発明のスルホコハク酸塩は、下
記式1表されるものである。
The present invention is characterized in that a sulfosuccinate is dispersed in a water-soluble salt of rosin and added to the rosin to efficiently coat the surface of the pigment. Further, the scan Ruhokohaku salt you Yes <br/> characterized in that the removal by alkaline hydrolysis. The sulfosuccinate may be previously dispersed in a water-soluble salt of rosin, such as sodium salt, potassium salt, or ammonium salt, and added to the coupler component, the dye, or the pigment. Sulfosuccinates of the present invention are those represented by the following formula 1.

【0010】式1Equation 1

【化3】 (式中、RはC8 〜C18のアルキル基、XはNa、K、
NH4を示す。)
[Chemical 3] (Wherein, R is an alkyl group of C 8 ~C 18, X is Na, K,
Indicates NH 4 . )

【0011】本発明の被覆処理されたモノアゾレーキ顔
料は、例えば、スルホコハク酸塩をロジンの水可溶性塩
に添加し、20〜40℃の温度範囲で攪拌して分散さ
せ、この分散液をモノアゾレーキ染料中へ加え、ついで
10〜90℃の温度範囲でレーキ用金属を加えレーキ化
して製造される。スルホコハク酸塩は残存すると著しく
表面張力を低下させるのでpH12.0以上で50℃
以上で加熱攪拌しアルカリ加水分解を行い失活させる。
ロジンの使用量は、染料に対し、3〜30重量%、好ま
しくは10〜25重量%である。スルホコハク酸塩の使
用量は、染料に対し、1〜15重量%、好ましくは3〜
10重量%である。スルホコハク酸塩はロジンに対し、
5〜100重量%、好ましくは10〜100重量%の範
囲で添加される。
In the coated monoazo lake pigment of the present invention, for example, a sulfosuccinate is added to a water-soluble salt of rosin, and the mixture is stirred and dispersed in a temperature range of 20 to 40 ° C., and this dispersion is dispersed in a monoazo lake dye. In addition, a rake metal is added in the temperature range of 10 to 90 ° C. to form a lake. Since sulfosuccinates reduces significantly the surface tension when the remaining, 50 ° C. at pH12.0 more
As described above, the mixture is heated and stirred to carry out alkali hydrolysis to deactivate it.
The amount of rosin used is 3 to 30% by weight, preferably 10 to 25% by weight, based on the dye. The amount of sulfosuccinate used is 1 to 15% by weight, preferably 3 to
It is 10% by weight. Sulfosuccinates are
It is added in the range of 5 to 100% by weight, preferably 10 to 100% by weight.

【0012】本発明は、印刷インキ用ビヒクル、塗料用
ビヒクル等に顔料を分散した顔料分散体を提供する。印
刷インキ用ビヒクルは、例えば、オフセットインキでは
ロジン変性フェノール樹脂、石油樹脂、アルキド樹脂、
またはこれらの乾性油変性樹脂等の樹脂20〜50重量
部、アマニ油、桐油、大豆油等の植物油0〜30重量
部、n−パラフィン、イソパラフィン、アロマテック、
ナフテン、α−オレフィン等の溶剤10〜60重量部か
らなる。このオフセットインキ用ビヒクルに本発明の被
覆処理されたモノアゾレーキ顔料を配合し、その他のイ
ンキ溶剤、ドライヤー、レベリング改良剤、増粘剤等の
公知の添加剤を適宜配合して印刷インキ組成物とされ
る。
The present invention provides a pigment dispersion in which a pigment is dispersed in a vehicle for printing ink, a vehicle for paints and the like. Vehicles for printing inks are, for example, rosin-modified phenolic resins, petroleum resins, alkyd resins for offset inks,
Alternatively, 20 to 50 parts by weight of a resin such as a dry oil modified resin, 0 to 30 parts by weight of a vegetable oil such as linseed oil, tung oil, soybean oil, n-paraffin, isoparaffin, aromatech,
It comprises 10 to 60 parts by weight of a solvent such as naphthene or α-olefin. This offset ink vehicle is blended with the coated monoazo lake pigment of the present invention, and other known ink solvents, dryers, leveling improvers, thickeners and other known additives are appropriately blended to obtain a printing ink composition. It

【0013】グラビアインキ用ビヒクルは、例えば、ガ
ムロジン、ウッドロジン、トール油ロジン、石灰化ロジ
ン、ライムロジン、ロジンエステル、マレイン酸樹脂、
ギルソナイト、ダンマル、セラック、ポリアミド樹脂、
ビニル樹脂、ニトロセルロース、環化ゴム、塩化ゴム、
エチルセルロース、酢酸セルロース、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体樹脂、ウレタン樹脂、ボリエステル樹脂、
アルキド樹脂等の樹脂またはこれらの混合物10〜50
重量部、n−ヘキサン、トルエン、エタノール、メタノ
ール、アセトン、酢酸エチル、乳酸エチル、セロソル
ブ、ジアセトンアルコール、クロルベンゼン、エチルエ
ーテル、アセタールエチルエーテル、アセト酢酸エチ
ル、酢酸ブチルセロソルブ等の溶剤30〜80重量部か
らなる。上記重量部のビヒクルに本発明のモノアゾレー
キ顔料3〜35重量部、硫酸バリウム、炭酸バリウム、
炭酸カルシウム、石膏、アルミナ白、クレー、シリカ、
シリカ白、タルク、ケイ酸カルシウム、沈降性炭酸マグ
ネシウム等の体質顔料0〜20重量部を加え、その他補
助剤として、可塑剤、紫外線防止剤、酸化防止剤、帯電
防止剤等を適宜添加してグラビアインキ組成物とされ
る。
Vehicles for gravure ink include, for example, gum rosin, wood rosin, tall oil rosin, calcified rosin, lime rosin, rosin ester, maleic acid resin,
Gilsonite, dammar, shellac, polyamide resin,
Vinyl resin, nitrocellulose, cyclized rubber, chlorinated rubber,
Ethyl cellulose, cellulose acetate, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, urethane resin, polyester resin,
Resins such as alkyd resins or mixtures thereof 10-50
30 parts by weight of solvent such as n-hexane, toluene, ethanol, methanol, acetone, ethyl acetate, ethyl lactate, cellosolve, diacetone alcohol, chlorobenzene, ethyl ether, acetal ethyl ether, ethyl acetoacetate, butyl cellosolve acetate. Consists of parts. 3 to 35 parts by weight of the monoazo lake pigment of the present invention, barium sulfate, barium carbonate,
Calcium carbonate, gypsum, white alumina, clay, silica,
0 to 20 parts by weight of extender pigment such as silica white, talc, calcium silicate, and precipitated magnesium carbonate is added, and other auxiliary agents such as a plasticizer, a UV inhibitor, an antioxidant and an antistatic agent are appropriately added. A gravure ink composition.

【0014】塗料用ビヒクルは、例えば、アクリル樹
脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、塩化ゴム、塩化ビニ
ル、合成樹脂エマルジョン、シリコーン樹脂、水溶性樹
脂、ポリウレタン、ポリエステル、メラミン樹脂、ユリ
ア樹脂またはこれらの混合物80〜20重量%と炭化水
素、アルコール、ケトン、エーテルアルコール、エーテ
ル、エステル、水等の溶剤60〜10重量%とからな
る。この塗料用ビヒクル99.9〜55重量%に本発明
の顔料0.1〜15重量%、その他の補助剤や体質顔料
0〜30重量%を加えて塗料とされる。
The vehicle for paint is, for example, acrylic resin, alkyd resin, epoxy resin, chlorinated rubber, vinyl chloride, synthetic resin emulsion, silicone resin, water-soluble resin, polyurethane, polyester, melamine resin, urea resin or a mixture thereof 80. .About.20% by weight and 60 to 10% by weight of a solvent such as hydrocarbon, alcohol, ketone, ether alcohol, ether, ester and water. A paint is prepared by adding 0.1 to 15% by weight of the pigment of the present invention and 0 to 30% by weight of other auxiliary agents and extender pigments to 99.9 to 55% by weight of the vehicle for coating material.

【0015】[0015]

【実施例】以下実施例に基づき本発明をより詳細に説明
する。例中、特に断りの無い限り部は重量部を、%は重
量%を意味する。 実施例1(参考例) 1−アミノ−4−メチルベンゼン−2−スルホン酸9
0.6部、1−アミノ−4−メチルベンゼン−3−スル
ホン酸2.9部、2−アミノナフタレン−1−スルホン
酸1.8部を水1500部と水酸化ナトリウム20部か
らなる溶液に溶解する。これに35%塩酸124部を加
え酸析後、氷1000部を加え0℃に冷却する。水10
0部と亜硝酸ナトリウム35部からなる溶液を加え、3
℃以下で30分間攪拌してジアゾ成分を得た。
The present invention will be described in more detail based on the following examples. In the examples, "parts" means "parts by weight" and "%" means "% by weight" unless otherwise specified. Example 1 (Reference Example) 1-Amino-4-methylbenzene-2-sulfonic acid 9
0.6 parts, 2.9 parts of 1-amino-4-methylbenzene-3-sulfonic acid and 1.8 parts of 2-aminonaphthalene-1-sulfonic acid were added to a solution consisting of 1500 parts of water and 20 parts of sodium hydroxide. Dissolve. To this, 124 parts of 35% hydrochloric acid is added, and after acid precipitation, 1000 parts of ice is added and cooled to 0 ° C. Water 10
Add a solution consisting of 0 part and 35 parts sodium nitrite and add 3 parts.
The mixture was stirred for 30 minutes at a temperature of not higher than 0 ° C to obtain a diazo component.

【0016】β−オキシナフトエ酸95部を水3000
部と水酸化ナトリウム51部とからなる溶液に溶解し、
15℃に冷却したものをカップラー成分とする。カップ
ラー成分にジアゾ成分を20分間で滴下し、カップリン
グ反応を進め、30分間攪拌して染料を得た。次に式1
に相当するスルホコハク酸塩リパーズ870P(ライオ
ン社製)10.6部(染料に対し5%)を25%ロジン
ソープ84.8部(染料に対し10%)に加え40℃で
分散させた。このスルホコハク酸−ロジン分散液を上記
染料に加え、1%水酸化ナトリウムでpH11.5に調
整した。これに35%塩化カルシウム水溶液を300部
加え、1時間攪拌を続けてレーキ化反応を完結した。こ
の時のpHは11.0であった。これを80℃に加熱
後、濾過、水洗、乾燥、粉砕して250部のモノアゾレ
ーキ顔料を得た。
95 parts of β-oxynaphthoic acid was added to 3000 parts of water.
And a solution of 51 parts of sodium hydroxide,
What was cooled to 15 ° C was used as the coupler component. The diazo component was added dropwise to the coupler component over 20 minutes, the coupling reaction was allowed to proceed, and the dye was obtained by stirring for 30 minutes. Next, equation 1
10.6 parts (5% based on the dye) of sulfosuccinate lipase 870P (manufactured by Lion Corp.) corresponding to 8% of 25% rosin soap (10% based on the dye) was added and dispersed at 40 ° C. This sulfosuccinic acid-rosin dispersion was added to the above dye and the pH was adjusted to 11.5 with 1% sodium hydroxide. To this, 300 parts of 35% calcium chloride aqueous solution was added, and stirring was continued for 1 hour to complete the lake formation reaction. The pH at this time was 11.0. This was heated to 80 ° C., filtered, washed with water, dried and pulverized to obtain 250 parts of a monoazo lake pigment.

【0017】実施例2 実施例1におけるレーキ化反応完結後スラリーに4.0
部の水酸化ナトリウムを加えpH12.2とした他は、
上記と同様に操作してモノアゾレーキ顔料を得た。
Example 2 4.0 was added to the slurry after the lake reaction in Example 1 was completed.
PH of 12.2 by adding sodium hydroxide in parts,
A monoazo lake pigment was obtained in the same manner as above.

【0018】比較例1 比較のためスルホコハク酸−ロジン分散液の代わりに2
5%ロジンソープ127.2部(染料に対し15%)を
使用し、他は実施例1と同様に操作したモノアゾレーキ
顔料を得た。
Comparative Example 1 For comparison, 2 was used instead of the sulfosuccinic acid-rosin dispersion.
127.2 parts of 5% rosin soap (15% based on the dye) was used to obtain a monoazo lake pigment which was operated in the same manner as in Example 1.

【0019】実施例1、2と比較例1で得られた顔料の
オフセットインキ試験を実施した。使用ビヒクルはタマ
ノール361(荒川化学(株)製ロジン変成フェノール
樹脂)50部に対し、アマニ油20部、5号ソルベント
(日本石油(株)製インキ溶剤)30部を加え、200
℃に加熱して溶解させた。このビヒクル98部にオクチ
ル酸アルミニウム2部を加えオフセットインキ用ビヒク
ルとし、次の試験を実施した。
An offset ink test of the pigments obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 was carried out. The vehicle used is 200 parts of linseed oil 20 parts and No. 5 solvent (Nippon Oil Co., Ltd. ink solvent) to 50 parts of Tamanol 361 (Arakawa Chemical Co., Ltd. rosin modified phenolic resin),
It was heated to 0 ° C. and dissolved. The following test was carried out by adding 2 parts of aluminum octylate to 98 parts of this vehicle to prepare a vehicle for offset ink.

【0020】分散性 オフセットインキ用ビヒクル70部を紙コップに入れ、
これに各顔料20部を加え、均一になるように混合攪拌
してプレミックスインキを作成した。このプレミックス
インキを3本ロールで連肉すると、比較例1の顔料は3
パスで粗粒子が消失したのに対し、実施例1、2の顔料
は2パスで粗粒子が消失した。このことは、分散性が向
上したことを意味する。なお、これらインキの透明性は
目視判定で殆ど差が無かった。
70 parts of a vehicle for dispersible offset ink is put in a paper cup,
20 parts of each pigment was added to this, and mixed and stirred so as to be uniform to prepare a premix ink. When this premixed ink is continuously rolled with three rolls, the pigment of Comparative Example 1 becomes 3
Coarse particles disappeared in the pass, whereas coarse particles disappeared in the two passes in the pigments of Examples 1 and 2. This means that the dispersibility was improved. In addition, the transparency of these inks showed almost no difference by visual judgment.

【0021】鮮明性 上記3本ロール連肉濃色インキ0.5gを酸化チタンを
含む白インキ2.0gに混ぜて淡色インキを作成した。
カラーマシンで色測すると、マンセルC値で比較例1が
11.96であったのに対し、実施例1は、12.3
5、実施例2は、12.26であった。このことは、鮮
明性が向上したことを意味する。
Clarity 0.5 g of the three-roll continuous color dark ink was mixed with 2.0 g of white ink containing titanium oxide to prepare a light color ink.
When color measurement was performed with a color machine, the Munsell C value was 11.96 in Comparative Example 1, while 12.3 in Example 1.
5 and Example 2 were 12.26. This means that the sharpness is improved.

【0022】光沢 タック9.0〜9.5に調整したインキをアート紙へ展
色刷りしたときの光沢は、比較例1の顔料に比べ、実施
例1の顔料は+5.2%、実施例2の顔料は+4.7%
と高光沢であった。
Gloss when the ink adjusted to have a gloss tack of 9.0 to 9.5 is color-printed on art paper, the gloss of the pigment of Example 1 is + 5.2% as compared with the pigment of Comparative Example 1, and Example 2 Pigment is + 4.7%
And had a high gloss.

【0023】オフセット印刷適性試験 インキを水に乳化して得られた水可溶分を含むインキ抽
出水を作成し、表面張力を測定した。比較例1の顔料は
63.8dyne/cmであった。実施例1の顔料は4
3.3dyne/cmと大きく表面張力が低下した。こ
れはスルホコハク酸塩が残存することに起因する。これ
に対し、実施例2の顔料は71.4dyne/cmと表
面張力が向上した。これは、pH12.0で80℃で加
熱処理したことによりスルホコハク酸塩がアルカリ加水
分解し失活したことを意味する。オフセット印刷には実
施例2のほうが好ましい。
Offset printability test An ink extraction water containing a water-soluble component obtained by emulsifying the ink in water was prepared, and the surface tension was measured. The pigment of Comparative Example 1 was 63.8 dyne / cm. The pigment of Example 1 is 4
The surface tension was greatly reduced to 3.3 dyne / cm. This is due to the remaining sulfosuccinate. On the other hand, the pigment of Example 2 had an improved surface tension of 71.4 dyne / cm. This means that the sulfosuccinate was alkali-hydrolyzed and inactivated by the heat treatment at 80 ° C. at pH 12.0. Example 2 is preferred for offset printing.

【0024】[0024]

【0025】[0025]

【0026】[0026]

【0027】[0027]

【0028】[0028]

【0029】[0029]

【発明の効果】本発明のモノアゾレーキ顔料は、ロジン
とスルホコハク酸塩により被覆されているので、色の鮮
明性が向上し、従来のロジンのみにより被覆された顔料
と比較して各種ビヒクルに対する分散性も向上するので
皮膜の光沢も向上する。さらに、スルホコハク酸塩を加
水分解処理してロジンと伴に被覆したものは、上記の効
果に加えて顔料表面の疎水性が向上し、オフセットイン
キ用として使用した場合、湿し水に対して乳化する傾向
が小さいので印刷汚れのない印刷物ができる。
Since the monoazo lake pigment of the present invention is coated with rosin and sulfosuccinate, the color vividness is improved, and the dispersibility in various vehicles is improved as compared with the conventional pigment coated with only rosin. Also improves the gloss of the film. Furthermore, the sulfosuccinate hydrolyzed and coated with rosin improves the hydrophobicity of the pigment surface in addition to the above effects, and when used as an offset ink, emulsifies in fountain solution. Since there is little tendency to do so, printed matter without printed stains can be produced.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭48−79832(JP,A) 特開 平2−132161(JP,A) 特開 平3−163169(JP,A) 特開 昭63−120764(JP,A) 特開 昭61−272271(JP,A) 特開 平2−294363(JP,A) 特開 昭51−116827(JP,A) 特開 昭63−225668(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C09B 67/00 ─────────────────────────────────────────────────── --Continued from the front page (56) Reference JP-A-48-79832 (JP, A) JP-A-2-132161 (JP, A) JP-A-3-163169 (JP, A) JP-A-63- 120764 (JP, A) JP 61-272271 (JP, A) JP 2-294363 (JP, A) JP 51-116827 (JP, A) JP 63-225668 (JP, A) (58) Fields investigated (Int.Cl. 7 , DB name) C09B 67/00

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 可溶性基を有する芳香族アミンのジアゾ
ニウム塩とカップラー成分とをカップリングさせたアゾ
染料をレーキ化してなるモノアゾレーキ顔料と、該モノ
アゾレーキ顔料を被覆するロジンおよび下記式1で示さ
れるスルホコハク酸塩の加水分解物からなり、上記ロジ
ンの量は上記アゾ染料に対し3〜30重量%であり、上
記スルホコハク酸塩の加水分解物の量は上記アゾ染料に
対し1〜15重量%である被覆処理されたモノアゾレー
キ顔料。 式1 【化1】 (式中、RはC8 〜C18のアルキル基、XはNa、K、
NH4を示す。)
1. A monoazo lake pigment prepared by lakeizing an azo dye obtained by coupling a diazonium salt of an aromatic amine having a soluble group and a coupler component, a rosin coating the monoazo lake pigment, and a rosin represented by the following formula 1.
It consists hydrolyzate of sulfosuccinic acid salt, the LOGIS
The amount of the amine is 3 to 30% by weight based on the above azo dye.
The amount of sulfosuccinate hydrolyzate is
1 to 15% by weight of coated monoazo lake pigment. Formula 1 (Wherein, R is an alkyl group of C 8 ~C 18, X is Na, K,
Indicates NH 4 . )
【請求項2】 請求項1で得られた被覆処理モノアゾレ
ーキ顔料とビヒクルとからなる顔料分散体。
2. A pigment dispersion comprising the coated monoazo lake pigment obtained in claim 1 and a vehicle.
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