JP3345091B2 - 滅菌用ガス混合物 - Google Patents
滅菌用ガス混合物Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、低温ガス滅菌のための
滅菌用ガス混合物に関する。
滅菌用ガス混合物に関する。
【０００２】
【発明の背景】滅菌とは、昆虫、バクテリア、ウィル
ス、菌類、及び他の微生物を死滅させること又は不活性
化することを意味すると理解すべきである。死滅させら
れた又は不活性化された生物体は、この滅菌において除
去されない。
ス、菌類、及び他の微生物を死滅させること又は不活性
化することを意味すると理解すべきである。死滅させら
れた又は不活性化された生物体は、この滅菌において除
去されない。
【０００３】従来慣用されている沸騰水、熱水蒸気、又
は熱空気による滅菌は、全般的に用いることができるわ
けではない。水分に対して弱い、又は熱気消毒の際の温
度にもちこたえることができない器具、装置及び用具で
あっても、１００〜１８０℃の範囲において滅菌しなけ
ればならないことがある。
は熱空気による滅菌は、全般的に用いることができるわ
けではない。水分に対して弱い、又は熱気消毒の際の温
度にもちこたえることができない器具、装置及び用具で
あっても、１００〜１８０℃の範囲において滅菌しなけ
ればならないことがある。
【０００４】これらの場合、酸化エチレン及び酸化プロ
ピレンを滅菌用ガスとして用いるいわゆる低温ガス滅菌
が行なわれる。これらの酸化アルケン類は、低温で既に
十分な効果を発揮する効率の高い滅菌媒体である。滅菌
する対象物は、低温ガス滅菌によれば熱的負荷が少なく
てすみ、酸化アルケン類は滅菌処理終了後、それらの揮
発性が高いため、滅菌した物品から速やかに除去するこ
とができる。酸化エチレン及び酸化プロピレンは、単独
で滅菌に用いることもできるが、空気と可燃性混合物を
形成する危険性があるため、殆ど、減感作ガスとの混合
物として用いられる。酸化エチレンを主剤とする滅菌用
ガス混合物のための減感作ガスとしては、二酸化炭素が
知られている。空気との可燃性混合物の形成を回避する
ため、CO2 で減感作する場合には、最高でもわずか7 モ
ル％までの酸化エチレンを滅菌用ガス混合物として用い
ることしかできない。
ピレンを滅菌用ガスとして用いるいわゆる低温ガス滅菌
が行なわれる。これらの酸化アルケン類は、低温で既に
十分な効果を発揮する効率の高い滅菌媒体である。滅菌
する対象物は、低温ガス滅菌によれば熱的負荷が少なく
てすみ、酸化アルケン類は滅菌処理終了後、それらの揮
発性が高いため、滅菌した物品から速やかに除去するこ
とができる。酸化エチレン及び酸化プロピレンは、単独
で滅菌に用いることもできるが、空気と可燃性混合物を
形成する危険性があるため、殆ど、減感作ガスとの混合
物として用いられる。酸化エチレンを主剤とする滅菌用
ガス混合物のための減感作ガスとしては、二酸化炭素が
知られている。空気との可燃性混合物の形成を回避する
ため、CO2 で減感作する場合には、最高でもわずか7 モ
ル％までの酸化エチレンを滅菌用ガス混合物として用い
ることしかできない。
【０００５】そのため、滅菌を、より高い圧力下で、又
はより長い接触時間をかけて行なわなければならない。
そのうえ、CO2 と酸化エチレンとの大きな蒸気圧の差に
起因して、貯蔵容器の液相から取り出された滅菌用ガス
混合物中の酸化エチレンは該貯蔵容器中の蒸気相が増加
したり、その中の液相が減少した時には濃厚化すること
があり、それにより、空気との可燃性混合物が形成され
る危険性が依然として存在する。
はより長い接触時間をかけて行なわなければならない。
そのうえ、CO2 と酸化エチレンとの大きな蒸気圧の差に
起因して、貯蔵容器の液相から取り出された滅菌用ガス
混合物中の酸化エチレンは該貯蔵容器中の蒸気相が増加
したり、その中の液相が減少した時には濃厚化すること
があり、それにより、空気との可燃性混合物が形成され
る危険性が依然として存在する。
【０００６】そのため、ジクロロジフルオロメタン(R 1
2)を減感作ガスとして、酸化エチレンを主剤とする滅菌
用ガス混合物に混入させることが提案された。ジクロロ
ジフルオロメタン(R 12)は、フルオロクロロ炭化水素−
オゾン−問題のために、この目的のためにはもはや用い
られていない。
2)を減感作ガスとして、酸化エチレンを主剤とする滅菌
用ガス混合物に混入させることが提案された。ジクロロ
ジフルオロメタン(R 12)は、フルオロクロロ炭化水素−
オゾン−問題のために、この目的のためにはもはや用い
られていない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】そのため、ジクロロジ
フルオロメタン(R 12)を含まず、空気との可燃性混合物
を形成せず、過度の圧力又は高温を用いることなしに、
より短時間での滅菌を可能にする低温滅菌のための滅菌
用ガス混合物を提供するという課題が与えられた。
フルオロメタン(R 12)を含まず、空気との可燃性混合物
を形成せず、過度の圧力又は高温を用いることなしに、
より短時間での滅菌を可能にする低温滅菌のための滅菌
用ガス混合物を提供するという課題が与えられた。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明による低温滅菌の
ための滅菌用ガス混合物は、酸化アルケン及び1,1,1,2,
3,3,3-ヘプタフルオロプロパン(R 227) から成ってい
る。
ための滅菌用ガス混合物は、酸化アルケン及び1,1,1,2,
3,3,3-ヘプタフルオロプロパン(R 227) から成ってい
る。
【０００９】本発明による滅菌用ガス混合物は、好まし
くは a)12〜22モル％の酸化エチレン及び78〜88モル％の1,1,
1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン(R 227) 、又は b)12〜22モル％の酸化プロピレン及び78〜88モル％の1,
1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン(R 227)を含んで
いる。
くは a)12〜22モル％の酸化エチレン及び78〜88モル％の1,1,
1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン(R 227) 、又は b)12〜22モル％の酸化プロピレン及び78〜88モル％の1,
1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン(R 227)を含んで
いる。
【００１０】本発明による滅菌用ガス混合物は、また所
望により、 c)酸化アルケンが、酸化エチレン及び酸化プロピレンか
らなる混合物であること、 d)滅菌用ガス混合物が、20容量％までの量の不活性ガス
を含むこと、 e)不活性ガスが、窒素、二酸化炭素、又は希ガスである
こと、であるように変化させることもできる。
望により、 c)酸化アルケンが、酸化エチレン及び酸化プロピレンか
らなる混合物であること、 d)滅菌用ガス混合物が、20容量％までの量の不活性ガス
を含むこと、 e)不活性ガスが、窒素、二酸化炭素、又は希ガスである
こと、であるように変化させることもできる。
【００１１】減感作剤として、1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフ
ルオロプロパン(R 227)を含む本発明による滅菌用ガス
混合物の別の利点は、特に酸化エチレンを主剤とする滅
菌用ガス混合物において、明らかにより僅かな沸騰温度
差しかないことにある。これにより、貯蔵容器中のガス
含量が減少する際、酸化エチレンが増加する方向へ濃度
変化する危険性が減少する。酸化エチレンは、10.7℃で
沸騰する。ジクロロジフルオロメタン(R 12)の沸騰温度
は、-29.8℃であり、1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプ
ロパン(R 227)の沸騰温度は、-17.4℃である。これは、
本発明による滅菌用ガス混合物においては、従来用いら
れてきた酸化エチレン及びR 12からなる混合物の場合よ
りも少ない濃度変化が生じることを意味する。
ルオロプロパン(R 227)を含む本発明による滅菌用ガス
混合物の別の利点は、特に酸化エチレンを主剤とする滅
菌用ガス混合物において、明らかにより僅かな沸騰温度
差しかないことにある。これにより、貯蔵容器中のガス
含量が減少する際、酸化エチレンが増加する方向へ濃度
変化する危険性が減少する。酸化エチレンは、10.7℃で
沸騰する。ジクロロジフルオロメタン(R 12)の沸騰温度
は、-29.8℃であり、1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプ
ロパン(R 227)の沸騰温度は、-17.4℃である。これは、
本発明による滅菌用ガス混合物においては、従来用いら
れてきた酸化エチレン及びR 12からなる混合物の場合よ
りも少ない濃度変化が生じることを意味する。
【００１２】R 227 を含む酸化エチレン/ 酸化プロピレ
ン混合物を主剤とする滅菌用ガス混合物において、R 22
7 の沸騰温度(-17.4℃) が、R 12の沸騰温度(-29.8℃)
よりも好ましく、それは、R 227 の沸騰温度(-17.4℃)
が、酸化エチレンの沸点(10.7 ℃) 及び酸化プロピレン
の沸点(35 ℃) のみならず、酸化エチレン/ 酸化プロピ
レン混合物の沸点範囲にもより近いからである。酸化エ
チレン/ 酸化プロピレン混合物における酸化プロピレン
の分圧は、酸化エチレン/ 酸化プロピレン混合物を、追
加的な加温なしで貯蔵容器から取り出すことができる程
に大きいからであり、このことは、滅菌用ガス混合物に
おいて酸化プロピレンが単独で使用された場合には何時
もそうであるとは限らない。所定の温度の液相における
本発明による滅菌用ガス混合物の全圧が低すぎる場合に
は、空気との可燃性混合物の形成に重大な影響を引き起
こすことなしに、不活性ガスを追加することにより貯蔵
容器内の圧力を高めることができる。
ン混合物を主剤とする滅菌用ガス混合物において、R 22
7 の沸騰温度(-17.4℃) が、R 12の沸騰温度(-29.8℃)
よりも好ましく、それは、R 227 の沸騰温度(-17.4℃)
が、酸化エチレンの沸点(10.7 ℃) 及び酸化プロピレン
の沸点(35 ℃) のみならず、酸化エチレン/ 酸化プロピ
レン混合物の沸点範囲にもより近いからである。酸化エ
チレン/ 酸化プロピレン混合物における酸化プロピレン
の分圧は、酸化エチレン/ 酸化プロピレン混合物を、追
加的な加温なしで貯蔵容器から取り出すことができる程
に大きいからであり、このことは、滅菌用ガス混合物に
おいて酸化プロピレンが単独で使用された場合には何時
もそうであるとは限らない。所定の温度の液相における
本発明による滅菌用ガス混合物の全圧が低すぎる場合に
は、空気との可燃性混合物の形成に重大な影響を引き起
こすことなしに、不活性ガスを追加することにより貯蔵
容器内の圧力を高めることができる。
【００１３】本発明による滅菌用ガス混合物は、多数の
いろいろな物品の消毒に用いることができる。医療設備
及び材料の分野の例には、例えば、内視鏡、医療装置の
エラストマーパッキン等の合成物質物品、原料、培養
器、心拍調整器、例えばホースのようなゴム製品、手
袋、カテーテル、注射針及び外科用小刀等の器具、その
他多くのものがある。医療分野以外の応用例には、例え
ば、毛皮、紙製品、輸送用容器の消毒、或いは、飛行
機、列車及び船内の貨物室の消毒がある。
いろいろな物品の消毒に用いることができる。医療設備
及び材料の分野の例には、例えば、内視鏡、医療装置の
エラストマーパッキン等の合成物質物品、原料、培養
器、心拍調整器、例えばホースのようなゴム製品、手
袋、カテーテル、注射針及び外科用小刀等の器具、その
他多くのものがある。医療分野以外の応用例には、例え
ば、毛皮、紙製品、輸送用容器の消毒、或いは、飛行
機、列車及び船内の貨物室の消毒がある。
【００１４】本発明による滅菌用ガス混合物は、昆虫、
バクテリア、ウィルス、菌類及び他の多くの微生物に対
して有効である。本発明による滅菌用ガス混合物は、各
々この分野に従事する専門家が精通している公知の混合
技術により製造することができる。例えば、滅菌用ガス
混合物の何れの成分も、別々に貯蔵容器内にポンプで送
ることができ、貯蔵容器の秤量を通じて、又は個々の成
分各々の流動容積の測定を通じて、混合比の調節を行な
うことができる。個々の成分の混合は、均一な混合物に
達するまで、貯蔵容器内でポンプで循環させることによ
り行なうことができる。混合比の調節は、引き続き分析
的な検査により制御することができる。
バクテリア、ウィルス、菌類及び他の多くの微生物に対
して有効である。本発明による滅菌用ガス混合物は、各
々この分野に従事する専門家が精通している公知の混合
技術により製造することができる。例えば、滅菌用ガス
混合物の何れの成分も、別々に貯蔵容器内にポンプで送
ることができ、貯蔵容器の秤量を通じて、又は個々の成
分各々の流動容積の測定を通じて、混合比の調節を行な
うことができる。個々の成分の混合は、均一な混合物に
達するまで、貯蔵容器内でポンプで循環させることによ
り行なうことができる。混合比の調節は、引き続き分析
的な検査により制御することができる。
【００１５】本発明による滅菌用ガス混合物のための貯
蔵容器として、酸化エチレン/R 12混合物用に従来用い
られてきた貯蔵器を用いることができる。本発明による
滅菌用ガス混合物の点火限界の決定は、ドイツ工業規格
51 649(区分1)による装置で行なわれた。ガス混合物の
種々の濃度をつくりだすため、ベシュトホフ(Woesthof
f)-ガス混合ポンプを、更に、空気の供給のため、ブル
ックス社(Fa. Brooks)質量流量計を用いた。点火容器内
の温度は65℃であった。実験は常圧下に行なわれた。酸
化アルキレン/R 227/ 空気の三成分系の点火限界測定の
結果が、三角図表( 図１) に図示されている。図１に
は、個々の値及び平衡曲線が示されている。この平衡曲
線は、酸化アルキレン/R 227/ 空気- 混合物に関する点
火限界の推移を示している。
蔵容器として、酸化エチレン/R 12混合物用に従来用い
られてきた貯蔵器を用いることができる。本発明による
滅菌用ガス混合物の点火限界の決定は、ドイツ工業規格
51 649(区分1)による装置で行なわれた。ガス混合物の
種々の濃度をつくりだすため、ベシュトホフ(Woesthof
f)-ガス混合ポンプを、更に、空気の供給のため、ブル
ックス社(Fa. Brooks)質量流量計を用いた。点火容器内
の温度は65℃であった。実験は常圧下に行なわれた。酸
化アルキレン/R 227/ 空気の三成分系の点火限界測定の
結果が、三角図表( 図１) に図示されている。図１に
は、個々の値及び平衡曲線が示されている。この平衡曲
線は、酸化アルキレン/R 227/ 空気- 混合物に関する点
火限界の推移を示している。
【００１６】図１には、始点が左下隅( 空気100 モル
％) であり、平衡曲線と接する直線が追加的に記入され
ている。この直線は、図１において、R 227 のモル含有
率を示した軸と交差する。この交点は、空気との混合物
中に酸化アルキレン及びR 227からなる可燃性の混合物
が最早全く形成されない割合を示している。78モル％の
R 227 から、100 モル％との差として、22モル％の酸化
アルキレンという結果になる。22モル％より少ない酸化
アルキレンを含む混合物は、酸化アルキレンを、減感作
剤としてのR 227と混合すると、空気との可燃性混合物
を形成しない。
％) であり、平衡曲線と接する直線が追加的に記入され
ている。この直線は、図１において、R 227 のモル含有
率を示した軸と交差する。この交点は、空気との混合物
中に酸化アルキレン及びR 227からなる可燃性の混合物
が最早全く形成されない割合を示している。78モル％の
R 227 から、100 モル％との差として、22モル％の酸化
アルキレンという結果になる。22モル％より少ない酸化
アルキレンを含む混合物は、酸化アルキレンを、減感作
剤としてのR 227と混合すると、空気との可燃性混合物
を形成しない。
【００１７】1,2,2,2-テトラフルオロエタン(R 134 a)
を減感作成分として用いた比較実験を示すと、斯かる滅
菌用ガス混合物の点火限界は、既に14モル％の酸化エチ
レン含有量以上に達していた。R 134 aによる酸化エチ
レンの減感作は、したがって、R 227を用いた酸化エチ
レンの減感作よりもかなり劣るものである。
を減感作成分として用いた比較実験を示すと、斯かる滅
菌用ガス混合物の点火限界は、既に14モル％の酸化エチ
レン含有量以上に達していた。R 134 aによる酸化エチ
レンの減感作は、したがって、R 227を用いた酸化エチ
レンの減感作よりもかなり劣るものである。
【図１】酸化アルキレン/R 227/空気の三成分系の点火
限界測定の結果を示す図である。
限界測定の結果を示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−275807（ＪＰ，Ａ) 特開 昭54−17121（ＪＰ，Ａ) 米国特許3589861（ＵＳ，Ａ) 米国特許3068064（ＵＳ，Ａ) 米国特許5149500（ＵＳ，Ａ) 国際公開90／3807（ＷＯ，Ａ１) 国際公開91／1764（ＷＯ，Ａ１) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N 43/20 A01N 29/02 A61L 2/20 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (3)
- 【請求項１】 酸化アルケン及び1,1,1,2,3,3,3-ヘプタ
フルオロプロパンからなる低温ガス滅菌のための滅菌用
ガス混合物。 - 【請求項２】 12〜22モル％の酸化エチレン及び／又は
酸化プロピレン並びに78〜88モル％の1,1,1,2,3,3,3-ヘ
プタフルオロプロパンからなる請求項１記載の滅菌用ガ
ス混合物。 - 【請求項３】 20容量％までの量の不活性ガスを含むこ
とを特徴とする請求項１又は２記載の滅菌用ガス混合
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4213091A DE4213091A1 (de) | 1992-04-21 | 1992-04-21 | Sterilisiergasgemisch |
| DE4213091:3 | 1992-04-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0624913A JPH0624913A (ja) | 1994-02-01 |
| JP3345091B2 true JP3345091B2 (ja) | 2002-11-18 |
Family
ID=6457157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09331093A Expired - Fee Related JP3345091B2 (ja) | 1992-04-21 | 1993-04-20 | 滅菌用ガス混合物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5510377A (ja) |
| EP (1) | EP0566892B1 (ja) |
| JP (1) | JP3345091B2 (ja) |
| AT (1) | ATE183929T1 (ja) |
| CA (1) | CA2093202C (ja) |
| DE (2) | DE4213091A1 (ja) |
| DK (1) | DK0566892T3 (ja) |
| ES (1) | ES2137954T3 (ja) |
| GR (1) | GR3031979T3 (ja) |
Families Citing this family (8)
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|---|---|---|---|---|
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| US5611210A (en) * | 1993-03-05 | 1997-03-18 | Ikon Corporation | Fluoroiodocarbon blends as CFC and halon replacements |
| WO1995032007A1 (en) * | 1994-05-19 | 1995-11-30 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Sterilant mixture and sterilization method |
| US5874113A (en) * | 1995-10-16 | 1999-02-23 | Alliedsignal Inc. | Shelf life improvement for ethylene oxide sterilant mixes |
| AU8782298A (en) * | 1997-08-14 | 1999-03-08 | Dispensing Containers Corporation | Apparatus and method of sterilization using propylene oxide |
| BR9908114A (pt) * | 1998-02-19 | 2001-12-26 | Allied Signal Inc | Composições de gás de esterilização de óxido deetileno, pentafluoretano e heptafluorpropano |
| AU776186B2 (en) * | 2000-01-10 | 2004-09-02 | Honeywell International, Inc. | Method using ethylene oxide to fumigate corrosion promoting microbes |
| WO2002072159A1 (en) * | 2001-03-10 | 2002-09-19 | Turner Donald E | Sterilizer gas blend for use in sterilization applications |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2037439A (en) * | 1928-09-11 | 1936-04-14 | Union Carbide & Carbon Corp | Fumigant composition |
| US2891838A (en) * | 1957-04-10 | 1959-06-23 | Ben Venue Lab Inc | Non-inflammable ethylene oxide sterilant |
| US5124053A (en) * | 1989-08-21 | 1992-06-23 | Great Lakes Chemical Corporation | Fire extinguishing methods and blends utilizing hydrofluorocarbons |
| JP2847797B2 (ja) * | 1989-09-06 | 1999-01-20 | ダイキン工業株式会社 | 作動流体 |
| US4971716A (en) * | 1989-10-23 | 1990-11-20 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of octafluorocyclobutane and ethylene oxide |
| US5084190A (en) * | 1989-11-14 | 1992-01-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fire extinguishing composition and process |
| US5039485A (en) * | 1990-09-26 | 1991-08-13 | Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation | Sterilization method |
| US5254309A (en) * | 1992-07-21 | 1993-10-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sterilant mixture and sterilization method |
-
1992
- 1992-04-21 DE DE4213091A patent/DE4213091A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-03-25 DE DE59309752T patent/DE59309752D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-03-25 DK DK93104931T patent/DK0566892T3/da active
- 1993-03-25 EP EP93104931A patent/EP0566892B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-03-25 AT AT93104931T patent/ATE183929T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-03-25 ES ES93104931T patent/ES2137954T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-01 CA CA002093202A patent/CA2093202C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-04-20 JP JP09331093A patent/JP3345091B2/ja not_active Expired - Fee Related
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