JP3323764B2 - Processing method - Google Patents

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JP3323764B2 JP32091496A JP32091496A JP3323764B2 JP 3323764 B2 JP3323764 B2 JP 3323764B2 JP 32091496 A JP32091496 A JP 32091496A JP 32091496 A JP32091496 A JP 32091496A JP 3323764 B2 JP3323764 B2 JP 3323764B2
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【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は例えば半導体ウエハ
などの被処理体に対してフッ素添加カーボン膜を成膜す
る前に、処理装置内部に付着したフッ素添加カーボン膜
をクリーニングガスにより除去し、次いでプリコートガ
スにより処理装置内壁部に水素化アモルファスカーボン
をプリコートする処理方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention removes a fluorine-containing carbon film adhered inside a processing apparatus by a cleaning gas before forming a fluorine-containing carbon film on an object to be processed such as a semiconductor wafer. Hydrogenated amorphous carbon on inner wall of processing equipment by pre-coat gas
The present invention relates to a method for precoating a film .

【0002】[0002]

【従来の技術】集積回路の配線パタ−ンとしては主にア
ルミニウム配線が用いられ、これを絶縁するための層間
絶縁膜としてはSiO2 膜やSiOF膜が用いられてお
り、これらの形成方法としては膜質が良好なことから、
例えばマイクロ波と磁界とを組み合わせたECR(El
ectron Cyclotron Resonanc
e)プラズマ処理が用いられる傾向にある。
2. Description of the Related Art Aluminum wiring is mainly used as a wiring pattern of an integrated circuit, and an SiO 2 film or a SiOF film is used as an interlayer insulating film for insulating the aluminum wiring. Has good film quality,
For example, ECR (El
electron Cyclotron Resonance
e) There is a tendency to use plasma treatment.

【0003】このECRプラズマ処理を行うプラズマ処
理装置の一例を図11に挙げると、真空容器のプラズマ
生成室1A内に例えば2.45GHzのマイクロ波を導
波管11を介して供給すると同時に、所定の大きさ例え
ば875ガウスの磁界を電磁コイル12により印加し
て、マイクロ波と磁界との相互作用(共鳴)により例え
ばArガスやO2 ガス等のプラズマガスや、成膜室1B
内に導入された反応性ガス例えばSiH4 ガスをプラズ
マ化し、このプラズマによりSiH4 ガスの活性種を形
成してAlN(窒化アルミニウム)製の載置台13上に
載置された半導体ウエハW表面に薄膜を形成するように
なっている。
[0003] Simultaneously when an example of ECR plasma processing the plasma processing apparatus for performing listed in Figure 11, is supplied through a waveguide 11 for microwaves example 2.45GHz of the plasma generating chamber 1A of the vacuum container, A magnetic field of a predetermined size, for example, 875 gauss is applied by the electromagnetic coil 12, and the interaction (resonance) between the microwave and the magnetic field causes a plasma gas, such as an Ar gas or an O 2 gas, or the film forming chamber 1B
A reactive gas such as SiH 4 gas introduced into the inside is turned into a plasma, and active species of the SiH 4 gas are formed by the plasma to form a reactive gas on the surface of the semiconductor wafer W mounted on the mounting table 13 made of AlN (aluminum nitride). A thin film is formed.

【0004】このようなプラズマ処理装置では、SiO
2 膜等の成膜処理を行うと真空容器10の壁面や載置台
13の周辺にもこれらの膜が付着してしまうが、成膜処
理が進みこの膜の膜厚がある程度の厚さになると付着し
た膜が剥がれてパーティクルの原因となることから、S
iO2 膜等の成膜処理を行った後、これらの付着した膜
を除去するために所定のクリ−ニングが行われている。
[0004] In such a plasma processing apparatus, SiO 2
When a film forming process such as two films is performed, these films also adhere to the wall surface of the vacuum vessel 10 and the periphery of the mounting table 13, but when the film forming process proceeds and the film thickness becomes a certain thickness. Since the adhered film comes off and causes particles, S
After a film forming process such as an iO 2 film is performed, a predetermined cleaning is performed to remove these adhered films.

【0005】例えばSiO2 膜等を除去するためのクリ
−ニングは、例えばウエハWを12枚成膜する毎に例え
ば20分程度行われており、クリ−ニングガスとしてC
4ガスやNF3 ガスなどのF系のガスを真空容器10
内に導入し、このガスをプラズマにより活性化させ、こ
の活性種を付着した膜に反応させて除去している。
For example, cleaning for removing an SiO 2 film or the like is performed, for example, for about 20 minutes every time 12 wafers W are formed, and C is used as a cleaning gas.
F-based gas such as F 4 gas and NF 3 gas
The gas is activated by plasma, and the active species reacts with the adhered film and is removed.

【0006】そしてクリ−ニングを終了した後、真空容
器10の内壁に残存しているパーティクルの飛散を防ぐ
等のため所定のプリコ−トが行なわれている。このプリ
コ−トは真空容器10の内壁にプリコ−ト膜を成膜する
ものであるが、例えばSiO2 膜等の成膜処理の場合に
は、プリコ−ト膜はSiO2 膜やSiF4 膜等により形
成されている。
After the cleaning is completed, a predetermined precoating is performed to prevent particles remaining on the inner wall of the vacuum vessel 10 from scattering. This pre-coat is for forming a pre-coat film on the inner wall of the vacuum vessel 10. For example, in the case of forming a SiO 2 film or the like, the pre-coat film is a SiO 2 film or a SiF 4 film. And the like.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとしている課題】ところでSiO2
膜は誘電率が「4」程度、SiOF膜は誘電率が「3.
5」程度であるが、近年高速デバイスの要求が高まり、
これにより誘電率の低い層間絶縁膜が要求されている。
そこでこのような誘電率が低い層間絶縁膜として、
「2.5」以下の誘電率を達成し得る、フッ素添加カ−
ボン膜(以下CF膜という)が注目されている。
SUMMARY OF THE INVENTION By the way, SiO 2
The film has a dielectric constant of about “4”, and the SiOF film has a dielectric constant of “3.
5 ”, but in recent years the demand for high-speed devices has increased,
Accordingly, an interlayer insulating film having a low dielectric constant is required.
Therefore, as such an interlayer insulating film having a low dielectric constant,
A fluorine-added car that can achieve a dielectric constant of "2.5" or less
Attention has been paid to a Bon film (hereinafter referred to as a CF film).

【0008】このCF膜も上述のプラズマ処理装置によ
り成膜できるが、CF膜の成膜処理の際に、プリコ−ト
膜をSiO2 膜やSiF4 膜等により形成すると、プリ
コ−ト膜とCF膜の原料ガス例えばC4 8 ガス等のC
F系のガスとが反応してパーティクルが発生しやすいと
いう問題があり、CF膜を成膜処理する際のプリコ−ト
には未知な部分が多い。
This CF film can also be formed by the above-described plasma processing apparatus. However, if a pre-coat film is formed of a SiO 2 film, a SiF 4 film, or the like during the CF film formation process, the pre-coat film is formed. Source gas for CF film, for example, C such as C 4 F 8 gas
There is a problem that particles are likely to be generated by reacting with the F-based gas, and there are many unknown parts in the precoat when the CF film is formed.

【0009】本発明はこのような事情のもとになされた
ものであり、その目的は処理装置の内部のパーティクル
を低減することにより、被処理に対して安定な成膜処
理を行うことができる処理方法を提供することにある。
The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to reduce the number of particles inside a processing apparatus so that a stable film forming process can be performed on an object to be processed. It is to provide a possible processing method .

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】このため本発明は、所定
の処理により処理装置内壁部に付着したフッ素添加カー
ボン膜を、処理装置内にクリーニングガスを導入して除
去するクリーニング工程と、 その後、処理装置内部にプ
リコートガスを導入して、前記処理装置内壁部に水素化
アモルファスカーボン膜を成膜するプリコート工程と、
その後、処理装置内部に処理ガスを導入して、前記処理
装置内に予め搬入された被処理体にフッ素添加カーボン
膜を成膜する成膜工程と、を含むことを特徴とする。こ
こで前記プリコートガスとしては、CkHsガス(k,S
は整数)を含むガスを用いることができる。
Means for Solving the Problems The present invention for this purpose is given
Fluorine-added car adhering to the inner wall of the processing equipment
The cleaning film is removed by introducing a cleaning gas into the processing equipment.
Cleaning process, followed by cleaning inside the processing equipment.
Introduce recoat gas to hydrogenate the inner wall of the processing equipment
A pre-coating step of forming an amorphous carbon film,
Thereafter, a processing gas is introduced into the processing apparatus,
Fluorine-added carbon is added to the object to be processed
And a film forming step of forming a film. This
Here, as the precoat gas, CkHs gas (k, S
Is an integer).

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】本発明の処理方法の一実施の形態
について説明する。先ず本発明方法が実施される処理装
の一例について図1により説明する。この処理装置
ECR(電子サイクロトロン共鳴)を用いたプラズマ処
装置である。図中2は例えばアルミニウム等により形
成された真空容器であり、この真空容器2は上方に位置
してプラズマを発生させる円筒状のプラズマ室21と、
この下方に連通させて連結され、プラズマ室21より内
径の大きい円筒状の成膜室22とからなる。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS One embodiment of the processing method of the present invention will be described. First, a processing apparatus in which the method of the present invention is performed
An example of a location will be described with reference to FIG. This processing apparatus is a plasma processing using ECR (Electron Cyclotron Resonance).
It is a physical device. In the figure, reference numeral 2 denotes a vacuum container formed of, for example, aluminum or the like. The vacuum container 2 is located above and has a cylindrical plasma chamber 21 for generating plasma.
A lower part of the plasma chamber 21 is connected to and connected to the lower part of the plasma chamber 21.

【0012】この真空容器2の上端面はマイクロ波を透
過するための透過窓23により構成されている。透過窓
23の上面にはプラズマ室21内に例えば2.45GH
zのマイクロ波を供給するための導波管31が設けられ
ており、この導波管31の他端側にはマイクロ波発振器
32に接続されている。この例では導波管31とマイク
ロ波発振器32とにより高周波供給手段が構成されてい
る。
The upper end surface of the vacuum vessel 2 is constituted by a transmission window 23 for transmitting microwaves. On the upper surface of the transmission window 23, for example, 2.45 GH
A waveguide 31 for supplying microwaves of z is provided, and the other end of the waveguide 31 is connected to a microwave oscillator 32. In this example, the waveguide 31 and the microwave oscillator 32 constitute a high-frequency supply unit.

【0013】プラズマ室21を区画する側壁の外周囲に
は、これに接近させて磁界形成手段としてリング状のメ
インソレノイドコイル33(以下メインコイル33とい
う)が配置されており、プラズマ室21に例えば上方か
ら下方に向かう例えば875ガウスの磁界を形成し得る
ようになっている。また成膜室22の底壁の下方側には
リング状のサブソレノイドコイル34(以下サブコイル
34という)が配置されている。
A ring-shaped main solenoid coil 33 (hereinafter referred to as a main coil 33) is arranged near the outer periphery of the side wall defining the plasma chamber 21 as magnetic field forming means in close proximity to the side wall. For example, a magnetic field of 875 gauss can be formed from above to below. A ring-shaped sub solenoid coil 34 (hereinafter, referred to as a sub coil 34) is disposed below the bottom wall of the film forming chamber 22.

【0014】またプラズマ室21を区画する側壁には、
その周方向に沿って均等に配置したプラズマガスノズル
24が設けられている。このノズル24には図示しない
プラズマガス源及びクリ−ニングガス源が接続されてお
り、プラズマ室21内の上部にプラズマガスやクリ−ニ
ングガスを均等に供給し得るようになっている。なお図
中ノズル24は図面の煩雑化を避けるため2本しか記載
していないが、実際にはそれ以上設けている。
On the side walls that partition the plasma chamber 21,
The plasma gas nozzles 24 are provided evenly along the circumferential direction. A plasma gas source and a cleaning gas source (not shown) are connected to the nozzle 24 so that the plasma gas and the cleaning gas can be uniformly supplied to the upper portion in the plasma chamber 21. Although only two nozzles 24 are shown in the figure to avoid complication of the drawing, more nozzles 24 are actually provided.

【0015】一方成膜室22内には、その上部側に成膜
室22室内に成膜ガスや前処理成膜ガスであるプリコ−
トガスを導入するためのガス吹き出し口25aが形成さ
れたリング状のガスリング25が設けられており、この
ガスリング25には図示しない成膜ガス源やプリコ−ト
ガス源が接続されている。また成膜室22内のほぼ中央
には被処理基板例えば半導体ウエハW(以下ウエハWと
いう)を載置するため載置台4が昇降自在に設けられて
いる。この載置台4は、例えばアルミニウム等により形
成された本体41にヒ−タを内蔵したセラミックス体4
2を設けてなり、載置面は静電チャックとして構成され
ている。さらに載置台4のセラミック静電チャック42
にはウエハWにイオンを引き込むためのバイアス印加の
為の電極43を内蔵し、電極43にはプラズマ引込み用
の例えば高周波電源44が接続されている。さらにまた
成膜室22の底部には、図示しない排気口が形成されて
いる。
On the other hand, in the film forming chamber 22, a film forming gas or a pre-processing
A ring-shaped gas ring 25 having a gas outlet 25a for introducing a gas therein is provided, and a film gas source and a pre-coat gas source (not shown) are connected to the gas ring 25. A mounting table 4 for mounting a substrate to be processed, for example, a semiconductor wafer W (hereinafter, referred to as a wafer W), is provided at substantially the center of the film forming chamber 22 so as to be able to move up and down. The mounting table 4 includes a ceramic body 4 having a heater built in a main body 41 formed of, for example, aluminum or the like.
2 and the mounting surface is configured as an electrostatic chuck. Further, the ceramic electrostatic chuck 42 of the mounting table 4
Has a built-in electrode 43 for applying a bias for drawing ions into the wafer W. The electrode 43 is connected to, for example, a high-frequency power supply 44 for drawing plasma. Furthermore, an exhaust port (not shown) is formed at the bottom of the film forming chamber 22.

【0016】次に上述の装置にて実施される本発明のプ
ラズマ処理方法について説明する。先ずCF膜の成膜処
理工程について説明すると、図示しないロ−ドロック室
から例えば表面にアルミニウム配線が形成されたウエハ
Wを搬入して載置台4上に載置する。続いて真空容器2
の内部を所定の真空度まで真空引きし、プラズマガスノ
ズル24からプラズマ室21内へプラズマガス例えばA
rガスを150sccmの流量で導入すると共に、ガス
リング25から成膜室22内へ成膜ガス例えばC4 8
ガス及びC2 4 ガスを夫々流量60sccm及び30
sccmで導入する。そして真空容器2内を例えばプロ
セス圧力0.2Paに維持し、かつ載置台4に13.5
6MHz、1500Wのバイアス電圧を印加すると共
に、載置台4の表面温度を320℃に設定する。
Next, a description will be given of a plasma processing method of the present invention performed by the above-described apparatus. First, the process of forming a CF film will be described. A wafer W having, for example, an aluminum wiring formed on its surface is carried in from a load lock chamber (not shown) and is mounted on the mounting table 4. Then vacuum container 2
Is evacuated to a predetermined degree of vacuum, and plasma gas, for example, A gas is introduced from the plasma gas nozzle 24 into the plasma chamber 21.
r gas is introduced at a flow rate of 150 sccm, and a film forming gas such as C 4 F 8 is introduced into the film forming chamber 22 from the gas ring 25.
The gas and C 2 H 4 gas were supplied at a flow rate of 60 sccm and 30 sccm, respectively.
Introduce at sccm. Then, the inside of the vacuum vessel 2 is maintained at, for example, a process pressure of 0.2 Pa, and the mounting table 4 is set to 13.5.
A bias voltage of 6 MHz and 1500 W is applied, and the surface temperature of the mounting table 4 is set to 320 ° C.

【0017】マイクロ波発振器32からの2.45GH
zの高周波(マイクロ波)は、導波管31を搬送されて
透過窓23を透過してプラズマ室21内に導入される。
このプラズマ室21内には、メインコイル33とサブコ
イル34により発生したミラ−磁界が875ガウスの強
さで印加されており、この磁界とマイクロ波との相互作
用で電子サイクロトロン共鳴が生じ、この共鳴によりA
rガスがプラズマ化され、かつ高密度化される。
2.45 GH from microwave oscillator 32
The high frequency (microwave) of z is conveyed through the waveguide 31, passes through the transmission window 23, and is introduced into the plasma chamber 21.
In the plasma chamber 21, a mirror magnetic field generated by the main coil 33 and the sub-coil 34 is applied with a strength of 875 gauss, and the interaction between the magnetic field and the microwave generates electron cyclotron resonance. By A
The r gas is converted into plasma and the density is increased.

【0018】プラズマ室21より成膜室22内に流れ込
んだプラズマ流は、ここに供給されているC4 8 ガス
及びC2 4 ガスを活性化(プラズマ化)させて活性種
(プラズマ)を形成する。一方ウエハW上に輸送された
活性種はCF膜として成膜されるが、その際プラズマ引
込用のバイアス電圧により、ウエハWに引き込まれたA
rイオンが、スパッタエッチング作用によりウエハW表
面のパターン上の角部に成膜したCF膜を削り取り、間
口を広げながら、パターン溝底部からCF膜を成膜し、
凹部にボイドなくCF膜が埋め込まれる。
[0018] flowed plasma flow to the plasma chamber deposition chamber 22 than 21 activates C 4 F 8 gas and C 2 H 4 gas is supplied here (plasma) is not in the active species
(Plasma) is formed. On the other hand, the active species transported onto the wafer W is formed as a CF film. At this time, the A drawn into the wafer W by the bias voltage for plasma attraction.
The r ions scrape off the CF film formed at the corners of the pattern on the surface of the wafer W by sputter etching, and form a CF film from the bottom of the pattern groove while widening the frontage.
The CF film is buried in the recess without voids.

【0019】続いて成膜処理工程の後に行われるクリ−
ニング工程について説明する。ウエハWに対して所定の
成膜処理を行なうと、例えば載置台4表面のウエハWの
周辺や載置台4の外周囲部分、ガス吹き出し口25a周
辺等の成膜ガスが到達する場所にもCF膜が付着してし
まう。クリ−ニングとはこのように真空容器2の内部に
付着したCF膜を除去するために行われる処理であり、
例えば12枚のウエハWに成膜処理を行なった後に行わ
れる。
[0019] Subsequently dividing line after the film formation process chestnut -
The ning step will be described. When a predetermined film forming process is performed on the wafer W, the CF also reaches a place where the film forming gas reaches, for example, around the wafer W on the surface of the mounting table 4, an outer peripheral portion of the mounting table 4, and around the gas outlet 25 a. The film adheres. Cleaning is a process performed to remove the CF film adhered to the inside of the vacuum vessel 2 as described above.
For example, it is performed after performing film forming processing on 12 wafers W.

【0020】具体的には12枚目のウエハWを真空容器
2から搬出した後、プラズマ室21内にプラズマガスノ
ズル24からクリ−ニングガス例えばO2 ガスを例えば
200sccmの流量で導入し、かつマイクロ波発振器
32から2.45GHzのマイクロ波を導入すると共
に、例えばメインコイル33を作動させて磁界を875
ガウスの強さで印加することにより行われる。
Specifically, after unloading the twelfth wafer W from the vacuum vessel 2, a cleaning gas, for example, O 2 gas is introduced into the plasma chamber 21 from the plasma gas nozzle 24 at a flow rate of, for example, 200 sccm, and A microwave of 2.45 GHz is introduced from the oscillator 32 and, for example, the main coil 33 is operated to generate a magnetic field of 875.
This is done by applying a Gaussian intensity.

【0021】このようにすると成膜室22の内部では磁
界とマイクロ波との相互作用で電子サイクロトロン共鳴
が生じ、この共鳴によりO2 ガスがプラズマ化され、か
つ高密度化される。そしてプラズマ化により生じた例え
ばOのラジカルやイオンからなるOの活性種がガス吹き
出し口25aや載置台4の周辺に付着したCF膜と反応
し、CF膜を例えばCO2 ガスやF2 ガスに分解して飛
散させ、図示しない排気口を介して成膜室22の外部へ
除去する。
In this manner, electron cyclotron resonance occurs in the interior of the film forming chamber 22 due to the interaction between the magnetic field and the microwave, and the resonance turns the O 2 gas into plasma and increases the density. Then, active species of O, such as O radicals and ions, generated by the plasma, react with the CF film attached to the gas outlet 25a and the periphery of the mounting table 4, and convert the CF film into, for example, CO 2 gas or F 2 gas. It is decomposed and scattered, and removed to the outside of the film forming chamber 22 through an exhaust port (not shown).

【0022】次いでクリ−ニング工程の後に行なわれる
前処理成膜工程であるプリコ−ト工程について説明す
る。プリコ−ト工程では上述の真空容器2の内壁にプリ
コ−ト膜が成膜される。具体的にはクリ−ニングが終了
した後、プラズマ室21内にガスリング25からプリコ
−トガスとしてCF系のガス例えばC4 8 ガス及びC
2 4 ガスを夫々60sccm及び30sccmの流量
で導入し、プラズマガスノズル24からプラズマガス例
えばArガスを150sccmの流量で導入すると共
に、マイクロ波発振器32から2.45GHzのマイク
ロ波を導入し、例えばメインコイル33を作動させて磁
界を875ガウスの強さで印加することにより行われ
る。
Then, it is performed after the cleaning step.
A pre-coating step, which is a pre-treatment film forming step, will be described. In the pre-coating step, a pre-coat film is formed on the inner wall of the vacuum vessel 2 described above. Specifically, after the cleaning is completed, a CF gas such as C 4 F 8 gas and C
2 H 4 gas is introduced at a flow rate of 60 sccm and 30 sccm, respectively. A plasma gas, for example, Ar gas is introduced at a flow rate of 150 sccm from the plasma gas nozzle 24, and a microwave of 2.45 GHz is introduced from the microwave oscillator 32, for example. This is performed by operating the coil 33 and applying a magnetic field with a strength of 875 gauss.

【0023】このようにすると成膜室22の内部では磁
界とマイクロ波との相互作用で電子サイクロトロン共鳴
が生じ、この共鳴により前記プラズマガスがプラズマ化
され、かつ高密度化される。そしてプラズマ室21より
成膜室22に流れ込んだプラズマ流は、ここに供給され
ている前記プリコ−トガスを活性化させて活性種を形成
し、これにより真空容器2の内壁に例えば膜厚2μmの
CF膜よりなるパ−ティクル発生防止のための薄膜であ
プリコ−ト膜が成膜される。
In this manner, electron cyclotron resonance occurs in the interior of the film forming chamber 22 due to the interaction between the magnetic field and the microwave, and the resonance converts the plasma gas into plasma and increases the density. Then, the plasma flow flowing from the plasma chamber 21 into the film formation chamber 22 activates the pre-coat gas supplied thereto to form active species, thereby forming a 2 μm-thick film on the inner wall of the vacuum vessel 2. CF film by Li Cheng path - thin film der for the tickle prevent the occurrence
A precoat film is formed.

【0024】このようにしてプリコ−ト工程が行なわれ
た後、ウエハWを真空容器2内に搬入して載置台4上に
載置し、上述のCF膜の成膜処理工程が行なわれる。
After the pre-coating process is performed in this manner, the wafer W is loaded into the vacuum vessel 2 and mounted on the mounting table 4, and the above-described CF film forming process is performed.

【0025】本実施の形態では、クリ−ニング工程の後
にCF系のガスによるプリコ−ト工程が行なわれるので
次のような効果が得られる。先ず第1に成膜処理の際に
パーティクルの飛散が防止できる。即ちクリ−ニングを
行なうと、図2(a)、(b)に示すように、真空容器
2の内壁に付着したCF膜Mの大部分が除去されるが、
当該内壁面に少量のパーティクルPTが残存してしま
う。これはクリ−ニングの際にCF膜Mの取り残しがあ
ったり、もともと真空容器2の内壁にアルミニウムや窒
素が混入したCF膜Mが付着している場合には、クリ−
ニングしてもこれらアルミニウムや窒素が除去できない
からである。
In the present embodiment, the following effects are obtained because the pre-coating step is performed using a CF-based gas after the cleaning step. First, scattering of particles can be prevented during the film forming process. That is, when the cleaning is performed, as shown in FIGS. 2A and 2B, most of the CF film M adhered to the inner wall of the vacuum vessel 2 is removed.
A small amount of particles PT remain on the inner wall surface. This is because when the CF film M is left behind during cleaning or when the CF film M containing aluminum or nitrogen is originally attached to the inner wall of the vacuum vessel 2, the cleaning is performed.
This is because these aluminum and nitrogen cannot be removed even by polishing.

【0026】このような場合にプリコ−トを行なうと、
プリコ−ト膜PMは真空容器2の内壁面にパーティクル
PTを封じ込めるように形成されるので、その後のCF
膜の成膜処理の際のパーティクルの飛散が抑えられる。
即ち本実施の形態では、プリコ−ト膜がウエハWに形成
されるCF膜の組成に近い膜により形成されており、例
えば図3(a)に示すように真空容器2の内壁面にプリ
コ−ト膜が形成される。
When pre-coating is performed in such a case,
Since the precoat film PM is formed so as to confine the particles PT on the inner wall surface of the vacuum vessel 2, the subsequent CF
The scattering of particles during the film forming process is suppressed.
That is, in the present embodiment, the precoat film is formed of a film having a composition close to that of the CF film formed on the wafer W. For example, the precoat film is formed on the inner wall surface of the vacuum vessel 2 as shown in FIG. A film is formed.

【0027】この膜は上述のように成膜されるCF膜と
組成が似ているため、成膜処理の際に成膜ガスと反応す
るおそれがなく、このため成膜処理の際に成膜ガスとプ
リコ−ト膜PMが反応してパーティクルを生成したり、
プリコ−ト膜PMが除去されて前記内壁面に付着してい
たパーティクルPTが飛散したりすることが抑えられ
る。これに対し例えばプリコ−ト膜をSiO2 膜により
形成すると(図3(b)参照)、この膜は成膜処理の際
にCF膜の成膜ガスであるCF系のガスと反応しやす
く、このためパーティクルが発生しやすい。
Since this film is similar in composition to the CF film formed as described above, it does not react with the film forming gas during the film forming process. The gas reacts with the precoat film PM to generate particles,
The particles PT adhered to the inner wall surface due to the removal of the precoat film PM are prevented from scattering. On the other hand, for example, when a precoat film is formed of a SiO 2 film (see FIG. 3B), this film easily reacts with a CF-based gas which is a film forming gas of the CF film during the film forming process. Therefore, particles are easily generated.

【0028】第2に成膜処理の際にウエハWに形成され
るCF膜の深さ方向の膜質を均一にすることができる。
即ちクリ−ニング終了後直ちに成膜処理を行なうと、処
理の初期段階では真空容器2のアルミニウムの内壁面に
CF膜が成膜されてしまい、これによりアルミニウムと
反応しやすい成膜ガスが消費されてしまう。従ってC4
8 ガスとC2 4 ガスの流量比が変わって成膜ガスの
組成が変化してしまうので、処理の初期段階とその後で
はウエハWに形成されるCF膜の膜質、特に深さ方向の
膜質が変化してしまう。
Second, the quality of the CF film formed on the wafer W in the depth direction in the film forming process can be made uniform.
That is, if the film forming process is performed immediately after the completion of the cleaning, a CF film is formed on the inner wall surface of the aluminum in the vacuum vessel 2 in the initial stage of the process, and a film forming gas which easily reacts with the aluminum is consumed. Would. Therefore C 4
Since the composition ratio of the film forming gas changes due to a change in the flow rate ratio between the F 8 gas and the C 2 H 4 gas, the film quality of the CF film formed on the wafer W, particularly in the depth direction, in the initial stage of the processing and thereafter. The film quality changes.

【0029】一方クリ−ニング終了後にプリコ−ト工程
を行なうと、この工程で予め真空容器2の内壁にCF膜
からなるプリコ−ト膜が形成されるため、成膜処理の際
にはこのプリコ−ト膜の上面にCF膜が形成されること
になる。ところがこのようにプリコ−ト膜の上面にCF
膜が形成される場合は、プリコ−ト膜自体がウエハWに
成膜されるCF膜に近い組成であるため、プリコ−ト膜
の表面に成膜される場合もウエハW上に成膜される場合
も同じように成膜ガスが消費されると考えられる。従っ
てアルミニウムの表面に成膜される場合のようにC4
8 ガスとC2 4 ガスの流量比が変わってしまうおそれ
はないので、処理の初期段階とその後の段階とでは成膜
ガスの組成は変化しないため、ウエハWに形成されるC
F膜の膜質特に深さ方向の膜質を均一にすることができ
る。
On the other hand, if a pre-coating step is performed after the cleaning, a pre-coating film made of a CF film is formed on the inner wall of the vacuum vessel 2 in advance in this step. -A CF film will be formed on the upper surface of the gate film. However, as shown in FIG.
When a film is formed, the precoat film itself has a composition close to that of the CF film formed on the wafer W. Therefore, even when the film is formed on the surface of the precoat film, the film is formed on the wafer W. In this case, it is considered that the film forming gas is consumed in the same manner. Therefore, as in the case where a film is formed on the surface of aluminum, C 4 F
Since there is no possibility that the flow ratio of the 8 gas and the C 2 H 4 gas changes, the composition of the film forming gas does not change between the initial stage and the subsequent stages of the processing.
The film quality of the F film, particularly in the depth direction, can be made uniform.

【0030】第3に成膜処理の際に、真空容器2の内壁
面に成膜されるCF膜の膜剥がれを防止することができ
る。即ちクリ−ニング終了後に成膜処理を行なうと、上
述のように真空容器2の内壁面にCF膜Mが成膜されて
しまうが、ここでアルミニウムの内壁面とCF膜Mとは
密着性が悪いので、処理が進みCF膜Mの付着量が多く
なってくると、前記内壁面からCF膜Mが剥がれてしま
うことがある。このようにCF膜Mが剥がれるとパーテ
ィクルの原因になるし、もともと前記内壁面に付着して
いたパーティクルPTが現れて飛散してしまう。
Third, during the film forming process, the CF film formed on the inner wall surface of the vacuum vessel 2 can be prevented from peeling off. That is, if the film forming process is performed after the cleaning, the CF film M is formed on the inner wall surface of the vacuum vessel 2 as described above. Here, the adhesion between the inner wall surface of aluminum and the CF film M is low. If the processing proceeds and the amount of the CF film M attached increases, the CF film M may come off from the inner wall surface. When the CF film M is peeled in this way, it causes particles, and the particles PT originally attached to the inner wall surface appear and scatter.

【0031】一方クリ−ニング終了後にプリコ−ト工程
を行なうと、この工程で予め真空容器2の内壁にCF膜
からなるプリコ−ト膜が形成されており、成膜処理の際
にはこのプリコ−ト膜の上面にCF膜が形成されること
になる。ここでプリコ−トの条件と成膜処理の条件とは
異なり、このため形成される膜の膜質が異なるので、プ
リコ−トの際アルミニウム製の真空容器2の内壁面にプ
リコ−ト膜が形成されるとしても、このプリコ−ト膜の
アルミニウムに対する密着性は、成膜処理の際に前記内
壁面に成膜されるCF膜よりは大きい。また成膜処理の
際、プリコ−ト膜の上面にCF膜が成膜されるが、プリ
コ−ト膜とCF膜とはもともと密着性が大きいので、両
者間に膜剥がれが生じるおそれはない。このようにプリ
コ−トを行なうと膜剥がれが抑えられるので、膜剥がれ
が原因となるパーティクルの発生を抑えることができ
る。
On the other hand, if a pre-coating step is performed after the completion of the cleaning, a pre-coating film made of a CF film is previously formed on the inner wall of the vacuum vessel 2 in this step. -A CF film will be formed on the upper surface of the gate film. Here, the conditions of the precoating and the conditions of the film forming process are different, and the film quality of the formed film is different. Therefore, at the time of the precoating, the precoating film is formed on the inner wall surface of the vacuum vessel 2 made of aluminum. Even so, the adhesion of the pre-coat film to aluminum is larger than that of the CF film formed on the inner wall surface during the film forming process. During the film forming process, a CF film is formed on the upper surface of the pre-coat film. However, since the pre-coat film and the CF film have originally high adhesion, there is no possibility that film peeling occurs between the two. By performing the pre-coating in this manner, film peeling can be suppressed, so that generation of particles due to film peeling can be suppressed.

【0032】ここで本実施の形態の効果を確認するため
に行なった実験例について説明する。実験装置として図
1に示すプラズマ処理装置を用い、マイクロ波電力27
00W、圧力0.2Paの下で、高周波電力を印加せず
にプリコ−トガスとしてC48 ガス及びC2 4 ガス
を60sccm及び30sccmの流量で導入すると共
に、プラズマガスとしてArガスを150sccmの流
量で導入して、プリコ−ト膜PMを2μm形成した。
Here, an example of an experiment performed to confirm the effect of the present embodiment will be described. The plasma processing apparatus shown in FIG.
At 00 W and a pressure of 0.2 Pa, C 4 F 8 gas and C 2 H 4 gas were introduced as pre-coat gases at a flow rate of 60 sccm and 30 sccm without applying high frequency power, and Ar gas was introduced as a plasma gas at 150 sccm. To form a precoat film PM of 2 μm.

【0033】この後、マイクロ波電力2700W、高周
波電力1500W、圧力0.2Paの下で、成膜ガスと
してC4 8 ガス及びC2 4 ガスを夫々60sccm
及び30sccmの流量で導入すると共に、プラズマガ
スとしてArガスを150sccmの流量で導入するこ
とにより、8インチサイズのウエハW上にCF膜を0.
5μm形成し、XPS分析(X−ray Photo
Spectroscopy)により、ウエハW上に形成
されたCF膜の深さ方向における均一性を測定した。ま
たプリコ−トを行なわない場合においても同様の条件で
ウエハW上にCF膜を形成し、XPS分析を行なった。
これらの結果を図4及び図5に夫々示す。
Thereafter, under microwave power of 2700 W, high frequency power of 1500 W, and pressure of 0.2 Pa, C 4 F 8 gas and C 2 H 4 gas were used as film-forming gases at 60 sccm each.
By introducing Ar gas as a plasma gas at a flow rate of 150 sccm while introducing a CF film at a flow rate of 30 sccm, a CF film is formed on the wafer W having an 8-inch size.
Formed 5 μm and analyzed by XPS (X-ray Photo
Spectroscopy) was used to measure the uniformity of the CF film formed on the wafer W in the depth direction. Even when pre-coating was not performed, a CF film was formed on the wafer W under the same conditions, and XPS analysis was performed.
These results are shown in FIGS. 4 and 5, respectively.

【0034】図4及び図5においては、CF膜中の1S
軌道のC(炭素)とF(フッ素)のCF膜の深さ方向に
おける原子濃度が、Cの原子濃度は□、Fの原子濃度は
○で夫々示されており、図中のCF膜の深さは「1」が
最表面であり、「0」に近付くに連れて深くなるように
示されている。この結果より、プリコ−トを行なわない
場合(図5参照)はCF膜の深さが大きくなるに連れて
C濃度は大きくなり、F濃度が小さくなるのに対して、
プリコ−トを行なった場合はCF膜の深さが大きくなっ
てもCF膜中のC濃度及びF濃度が一定であることが確
認され、これによりプリコ−トを行なった場合(図4参
照)はCF膜の深さ方向に対する均一性が向上すること
が確認された。
In FIGS. 4 and 5, 1S in the CF film is used.
The atomic concentration of C (carbon) and F (fluorine) in the orbit in the depth direction of the CF film is as follows: the atomic concentration of C is □, and the atomic concentration of F is
Each of the circles is indicated by a circle, and the depth of the CF film in the figure is “1” as the outermost surface, and is shown to become deeper as approaching “0”. From this result, when pre-coating is not performed (see FIG. 5), the C concentration increases as the CF film depth increases, and the F concentration decreases.
When the precoating was performed, it was confirmed that the C concentration and the F concentration in the CF film were constant even when the depth of the CF film was increased, whereby the precoating was performed (see FIG. 4). Was confirmed to improve the uniformity of the CF film in the depth direction.

【0035】続いて前実験例と同様の条件でプリコ−ト
を行なった後、12枚のウエハWに対して全実験例と同
様の条件でCF膜を成膜し、ウエハW上に存在する0.
25μm以上の大きさのパーティクル量をウエハ用異物
検査装置により測定した。またプリコ−トを行なわない
場合についても同様にウエハWの成膜処理を行ない、パ
ーティクル量を測定した。これらの結果を図6及び図7
に夫々示す。
Subsequently, after performing a pre-coating under the same conditions as in the previous experimental example, a CF film is formed on the 12 wafers W under the same conditions as in all the experimental examples, and is present on the wafer W. 0.
The amount of particles having a size of 25 μm or more was measured by a wafer foreign matter inspection device. Also in the case where pre-coating was not performed, the film formation processing of the wafer W was similarly performed, and the amount of particles was measured. These results are shown in FIGS.
Are shown below.

【0036】図6及び図7においては、横軸にウエハW
の処理枚数を示すが、この結果より、プリコ−トを行な
った場合には、プリコ−トを行なわない場合に比べてウ
エハW2枚目までのパーティクル量が極端に少なくなる
ことが確認され、これによりプリコ−トを行なった場合
はパーティクル発生量がかなり少なくなることが確認さ
れた。
6 and 7, the horizontal axis represents the wafer W.
From the results, it is confirmed that the amount of particles up to the second wafer W is extremely smaller when pre-coating is performed than when no pre-coating is performed. It was confirmed that when pre-coating was performed, the amount of generated particles was considerably reduced.

【0037】このように本実施の形態では、真空容器2
内のパーティクル量を低減できるので、その後の成膜処
理工程において被処理基板に対して安定した処理を行な
うことができる。
As described above, in the present embodiment, the vacuum vessel 2
Since the amount of particles in the substrate can be reduced, stable processing can be performed on the substrate to be processed in the subsequent film forming process.

【0038】続いて本発明のさらに他の実施の形態につ
いて説明する。本実施の形態が上述の実施の形態と異な
る点は、プリコートガスとして二重結合あるいは三重結
合のガス例えばC2F2ガスやC2F4ガスや、一つのCに
4個のCF基が結合している分子構造のガス例えばC
(CF3)4ガスやC(C2F5)4ガス等を用いることで
ある。プリコートガスとしてこのようなガスを用いると
パーティクルの発生量が低減するという効果がある。
Next, still another embodiment of the present invention will be described. This embodiment is different from the embodiment described above, the double bond or triple bond of the gas e.g. C2F2 gas or C2F4 gas or a flop Rikotogasu molecular four CF group at one C bonded structure Gas, eg C
(CF3) 4 gas and C (C2 F5) is to use a 4 gas. Use of such a gas as the precoat gas has the effect of reducing the amount of generated particles.

【0039】ここで本実施の形態の効果を確認するため
に行なった実験例について説明する。実験装置として図
1に示すプラズマ処理装置を用い、マイクロ波電力27
00W、圧力0.2Paの下で、高周波電力を印加せず
に、プリコ−トガスとしてC2 4 ガスを60sccm
の流量で導入すると共に、プラズマガスとしてArガス
を200sccmの流量で導入して、プリコ−ト膜PM
を2μm形成した。
Here, an experimental example performed to confirm the effect of the present embodiment will be described. The plasma processing apparatus shown in FIG.
At a pressure of 00 W and a pressure of 0.2 Pa, without applying high frequency power, 60 sccm of C 2 F 4 gas was used as a precoat gas.
And an Ar gas as a plasma gas at a flow rate of 200 sccm, and the precoat film PM was introduced.
Was formed at 2 μm.

【0040】この後、マイクロ波電力2700W、高周
波電力1500W、圧力0.2Paの下で、成膜ガスと
してC4 8 ガス及びC2 4 ガスを夫々60sccm
及び30sccmの流量で導入すると共に、プラズマガ
スとしてArガスを150sccmの流量で導入するこ
とにより、8インチサイズのウエハWにCF膜を0.2
5μm形成した。この成膜処理を60枚のウエハWに対
して行ない、ウエハW上に存在する0.25μm以上の
大きさのパーティクル量をウエハ用異物検査装置により
測定した。
Thereafter, under microwave power of 2700 W, high frequency power of 1500 W and pressure of 0.2 Pa, a C 4 F 8 gas and a C 2 H 4 gas as film-forming gases were respectively supplied at 60 sccm.
By introducing an Ar gas as a plasma gas at a flow rate of 150 sccm at a flow rate of 30 sccm and a
5 μm was formed. This film forming process was performed on 60 wafers W, and the amount of particles having a size of 0.25 μm or more present on the wafers W was measured by a wafer foreign matter inspection device.

【0041】またマイクロ波電力2000W、高周波電
力2000W、圧力0.3Paの下で、プリコ−トガス
としてSiH4 ガスを80sccmの流量で導入すると
共に、プラズマガスとしてO2 ガス及びArガスを夫々
100sccm及び200sccmの流量で導入するこ
とにより、プリコ−ト膜としてSiO2 膜を1.0μm
形成した場合についても同様にウエハWの成膜処理を行
ない、パーティクル量を測定した。これらの結果を図8
に示す。
At a microwave power of 2000 W, a high frequency power of 2000 W and a pressure of 0.3 Pa, a SiH 4 gas was introduced as a precoat gas at a flow rate of 80 sccm, and O 2 gas and Ar gas were respectively used as a plasma gas at a flow rate of 100 sccm. By introducing at a flow rate of 200 sccm, a SiO 2 film was formed as a pre-coat film by 1.0 μm.
Also in the case of the formation, the film formation processing of the wafer W was similarly performed, and the amount of particles was measured. These results are shown in FIG.
Shown in

【0042】図8においては横軸にウエハWの処理枚数
を示すが、この結果よりC2 4 ガスによりプリコ−ト
を行なった場合(図中□で示す)は、SiH4 ガスを導
入してSiO2 膜からなるプリコ−ト膜を形成した場合
(図中○で示す)に比べてパーティクル量が極端に少な
くなることが確認された。
In FIG. 8, the number of processed wafers W is shown on the horizontal axis. From this result, when precoating was performed with C 2 F 4 gas (indicated by □ in the figure) , SiH 4 gas was introduced. When forming a precoat film made of SiO 2 film by
It was confirmed that the amount of particles was extremely reduced as compared with (shown by ○ in the figure) .

【0043】この理由については以下のように考えられ
る。即ちSiO2 膜からなるプリコ−ト膜を形成した場
合は、既述のようにプリコ−ト膜と成膜ガスとが反応し
やすく、この結果この反応によりパーティクルが生成し
たり、またプリコ−ト膜が真空容器2の内壁面から剥が
れてパーティクルの原因となったり、プリコ−ト膜が除
去されて前記内壁面に付着していたパーティクルが飛散
したりすると考えられ、これによりパーティクル量が多
くなると推察される。
The reason is considered as follows. That is, when a precoat film made of a SiO 2 film is formed, the precoat film easily reacts with the film forming gas as described above. As a result, particles are generated by this reaction, and the precoat film is formed. It is considered that the film is peeled off from the inner wall surface of the vacuum vessel 2 to cause particles, or the pre-coated film is removed and particles adhered to the inner wall surface are scattered. As a result, the amount of particles increases. Inferred.

【0044】一方C2 4 ガスによりプリコ−トを行な
った場合は、例えば図9に示すように、プリコ−ト膜の
C−C結合が三次元綱状的に形成され、つまりC−Cの
ネットワ−ク構造が形成されるので、プリコ−ト膜が緻
密になり強固になる。従って既述の通りプリコ−ト膜は
もともと成膜ガスとは反応しにくいが、膜がC−Cのネ
ットワ−ク構造を形成することによって、より反応しに
くい状態となるので、この結果成膜ガスとの反応に起因
するパーティクルの発生が抑えられると考えられる。
On the other hand, when pre-coating is performed by using C 2 F 4 gas, as shown in FIG. 9, for example, the CC bond of the pre-coat film is formed in a three-dimensional network, ie, CC As a result, the precoat film becomes dense and strong. Therefore, as described above, the precoat film originally does not easily react with the film forming gas, but the film becomes more difficult to react by forming a CC network structure. It is considered that the generation of particles due to the reaction with the gas is suppressed.

【0045】またCF膜はCの量が増えると密着性が増
加する傾向にあるが、上述のネットワ−ク構造ではCの
量が増加するので、真空容器2の内壁面とプリコ−ト膜
との密着性が大きくなる。従ってプリコ−ト膜が真空容
器2の内壁面から剥がれにくくなるので、この膜剥がれ
に起因するパーティクルの発生も抑えられると考えられ
る。従ってC2 4 ガスによりプリコ−トを行なった場
合は、これらの相乗効果によりパーティクルの発生を大
幅に低減できると推察される。
In the CF film, the adhesion tends to increase as the amount of C increases. However, in the above-described network structure, the amount of C increases. Adhesion is increased. Therefore, the precoat film is less likely to be peeled off from the inner wall surface of the vacuum vessel 2, and it is considered that the generation of particles due to the film peeling is also suppressed. Therefore, when pre-coating is performed using C 2 F 4 gas, it is presumed that the generation of particles can be greatly reduced due to the synergistic effect of these.

【0046】このように本実施の形態では、真空容器2
内のパーティクル量を大幅に低減できるので、その後の
成膜処理工程において被処理基板に対してより安定した
処理を行なうことができる。
As described above, in this embodiment, the vacuum vessel 2
Since the amount of particles in the substrate can be greatly reduced, more stable processing can be performed on the substrate to be processed in the subsequent film forming process.

【0047】続いて本発明のさらに他の実施の形態につ
いて説明する。本実施の形態が上述の実施の形態と異な
る点は、プリコ−ト膜をa−CH膜(水素化アモルフ
ァスカ−ボン、以下「a−C膜」という)により形成し
たことである。この際、a−C膜は、プリコ−トガスと
してCk s ガス(k、sは整数)単独、あるいはCk
s ガス+H2 ガスを用いることにより形成され、この
ようにプリコ−ト膜としてa−C膜を用いると、プリコ
−ト膜と真空容器2の内壁面との密着性が高まり、パー
ティクルの発生量が低減するという効果がある。
Next, still another embodiment of the present invention will be described. This embodiment is different from the above-described embodiment in that the precoat film is formed of an aC : H film (hydrogenated amorphous carbon, hereinafter referred to as “aC film”). At this time, the a-C film is made of C k H s gas (k and s are integers) alone or C k Hs gas as a precoat gas.
Is formed by using a H s gas + H 2 gas, thus precompiler - With a-C film as a preparative film, precompiler - DOO film and increase the adhesion between the inner wall surface of the vacuum vessel 2, the generation of particles The effect is that the amount is reduced.

【0048】ここで本実施の形態の効果を確認するため
に行なった実験例について説明する。実験装置として図
1に示すプラズマ処理装置を用い、マイクロ波電力25
00W、圧力0.3Paの下で、高周波電力を印加せず
に、プリコ−トガスとしてC2 4 ガスを100scc
mの流量で導入すると共に、プラズマガスとしてArガ
スを300sccmの流量で導入して、プリコ−ト膜P
Mを2μm形成した。
Here, an experimental example performed to confirm the effect of the present embodiment will be described. The plasma processing apparatus shown in FIG.
Under a pressure of 00 W and a pressure of 0.3 Pa, without applying high frequency power, 100 scc of C 2 H 4 gas was used as a precoat gas.
m, and an Ar gas as a plasma gas at a flow rate of 300 sccm.
M was formed at 2 μm.

【0049】この後、マイクロ波電力1500W、高周
波電力1500W、圧力0.2Paの下で、成膜ガスと
してC4 8 ガス及びC2 4 ガスを夫々60sccm
及び30sccmの流量で導入すると共に、プラズマガ
スとしてArガスを150sccmの流量で導入するこ
とにより、8インチサイズのウエハWにCF膜を0.2
5μm形成した。この成膜処理を40枚のウエハWに対
して行ない、ウエハW上に存在する0.25μm以上の
大きさのパーティクル量をウエハ用異物検査装置により
測定した。
Thereafter, under microwave power of 1500 W, high frequency power of 1500 W, and pressure of 0.2 Pa, C 4 F 8 gas and C 2 H 4 gas were used as film-forming gases at 60 sccm respectively.
By introducing an Ar gas as a plasma gas at a flow rate of 150 sccm at a flow rate of 30 sccm and a
5 μm was formed. This film forming process was performed on 40 wafers W, and the amount of particles having a size of 0.25 μm or more existing on the wafers W was measured by a wafer foreign matter inspection device.

【0050】またマイクロ波電力2000W、高周波電
力2000W、圧力0.3Paの下で、プリコ−トガス
としてSiH4 ガスを80sccmの流量で導入すると
共に、プラズマガスとしてO2 ガス及びArガスを夫々
100sccm及び200sccmの流量で導入するこ
とにより、プリコ−ト膜としてSiO2 膜を1.0μm
形成した場合についても同様にウエハWの成膜処理を行
ない、パーティクル量を測定した。これらの結果を図1
0に示す。
At a microwave power of 2000 W, a high frequency power of 2000 W and a pressure of 0.3 Pa, SiH 4 gas was introduced as a precoat gas at a flow rate of 80 sccm, and O 2 gas and Ar gas were supplied as a plasma gas at a flow rate of 100 sccm, respectively. By introducing at a flow rate of 200 sccm, a SiO 2 film was formed as a pre-coat film by 1.0 μm.
Also in the case of the formation, the film formation processing of the wafer W was similarly performed, and the amount of particles was measured. Figure 1 shows these results.
0 is shown.

【0051】図10においては横軸にウエハWの処理枚
数を示すが、この結果よりa−C膜膜からなるプリコ−
ト膜を形成した場合(図中□で示す)には、SiO2
からなるプリコ−ト膜を形成した場合(図中○で示す)
に比べてパーティクル量が大幅に少なくなることが確認
された。この理由については以下のように考えられる。
即ちSiO2 膜からなるプリコ−ト膜を形成した場合
は、既述のようにプリコ−ト膜と成膜ガスとが反応しや
すく、この結果この反応に起因してパーティクル量が多
くなると推察される。
In FIG. 10, the number of processed wafers W is plotted on the horizontal axis.
When a coated film is formed (indicated by □ in the figure) , a precoat film made of SiO 2 film is formed (indicated by ○ in the figure)
It was confirmed that the amount of particles was significantly reduced as compared with. The reason is considered as follows.
That is, when a pre-coat film made of an SiO 2 film is formed, the pre-coat film and the film-forming gas easily react as described above, and as a result, it is presumed that the amount of particles increases due to this reaction. You.

【0052】一方a−C膜からなるプリコ−ト膜を形成
した場合には、a−C膜はウエハWに成膜されるCF膜
と組成が類似しているので成膜ガスとは反応しにくく、
成膜ガスとの反応に起因するパーティクルの発生が抑え
られる上、a−C膜はアルミニウム製の真空容器2の内
壁面との密着性が大きい。このためプリコ−ト膜が真空
容器2の内壁面から剥がれにくくなり、長時間膜剥がれ
が起こらなくなるので、この膜剥がれに起因するパーテ
ィクルの発生が抑えられると考えられる。従ってa−C
膜からなるプリコ−ト膜を形成した場合はパーティクル
の発生を大幅に低減できると推察される。
On the other hand, when a precoat film made of an aC film is formed, the aC film has a similar composition to the CF film formed on the wafer W, and thus reacts with the film forming gas. Difficult,
The generation of particles due to the reaction with the film-forming gas is suppressed, and the aC film has high adhesion to the inner wall surface of the vacuum vessel 2 made of aluminum. For this reason, the pre-coat film is less likely to be peeled off from the inner wall surface of the vacuum vessel 2, and the film is not peeled off for a long time, so that it is considered that the generation of particles due to the film peeling is suppressed. Therefore, a-C
It is presumed that when a precoat film made of a film is formed, the generation of particles can be greatly reduced.

【0053】このように本実施の形態では、真空容器2
内のパーティクル量を大幅に低減できるので、その後の
成膜処理工程において被処理基板に対してより安定した
処理を行なうことができる。
As described above, in this embodiment, the vacuum vessel 2
Since the amount of particles in the substrate can be greatly reduced, more stable processing can be performed on the substrate to be processed in the subsequent film forming process.

【0054】本発明によれば、処理装置の内部のパーテ
ィクルを低減することができ、被処理に対して安定し
たプラズマ処理を行うことができる。
In accordance with the present invention, it is possible to reduce the internal particle processing apparatus, it is possible to perform a stable plasma processing to be processed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明方法を実施するためのプラズマ処理装置
の一例を示す断面図である。
FIG. 1 is a sectional view showing an example of a plasma processing apparatus for performing a method of the present invention.

【図2】本発明の実施の形態の作用を説明するための説
明図である。
FIG. 2 is an explanatory diagram for explaining an operation of the exemplary embodiment of the present invention.

【図3】本発明の実施の形態の作用を説明するための説
明図である。
FIG. 3 is an explanatory diagram for explaining an operation of the exemplary embodiment of the present invention.

【図4】本発明の実施の形態の効果を確認するために行
なった実験例の結果を示すための原子濃度とCF膜の深
さとの関係を示す特性図である。
FIG. 4 is a characteristic diagram showing a relationship between an atomic concentration and a depth of a CF film for showing a result of an experimental example performed to confirm an effect of the embodiment of the present invention.

【図5】本発明の実施の形態の効果を確認するために行
なった実験例の結果を示すための原子濃度とCF膜の深
さとの関係を示す特性図である。
FIG. 5 is a characteristic diagram showing the relationship between the atomic concentration and the depth of a CF film for showing the results of an experimental example performed to confirm the effects of the embodiment of the present invention.

【図6】本発明の実施の形態の効果を確認するために行
なった実験例の結果を示すためのパーティクル量とウエ
ハの処理枚数との関係を示す特性図である。
FIG. 6 is a characteristic diagram showing the relationship between the amount of particles and the number of processed wafers to show the results of an experimental example performed to confirm the effects of the embodiment of the present invention.

【図7】本発明の実施の形態の効果を確認するために行
なった実験例の結果を示すためのパーティクル量とウエ
ハの処理枚数との関係を示す特性図である。
FIG. 7 is a characteristic diagram showing the relationship between the amount of particles and the number of processed wafers to show the results of an experimental example performed to confirm the effects of the embodiment of the present invention.

【図8】本発明の他の実施の形態の効果を確認するため
に行なった実験例の結果を示すためのパーティクル量と
ウエハの処理枚数との関係を示す特性図である。
FIG. 8 is a characteristic diagram showing the relationship between the amount of particles and the number of processed wafers to show the results of an experimental example performed to confirm the effects of another embodiment of the present invention.

【図9】本発明の他の実施の形態の作用を説明するため
の説明図である。
FIG. 9 is an explanatory diagram for explaining an operation of another embodiment of the present invention.

【図10】本発明のさらに他の実施の形態の効果を確認
するために行なった実験例の結果を示すためのパーティ
クル量とウエハの処理枚数との関係を示す特性図であ
る。
FIG. 10 is a characteristic diagram showing a relationship between a particle amount and the number of processed wafers to show the results of an experimental example performed to confirm the effects of still another embodiment of the present invention.

【図11】従来のプラズマ処理装置を示す断面図であ
る。
FIG. 11 is a sectional view showing a conventional plasma processing apparatus.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

2 真空容器 21 プラズマ室 22 成膜室 4 載置台 M CF膜 PT パーティクル 2 Vacuum container 21 Plasma chamber 22 Film formation chamber 4 Mounting table M CF film PT Particle

フロントページの続き (72)発明者 戸澤 昌紀 神奈川県津久井郡城山町町屋1丁目2番 41号 東京エレクトロン東北株式会社 相模事業所内 (72)発明者 中瀬 りさ 神奈川県津久井郡城山町町屋1丁目2番 41号 東京エレクトロン東北株式会社 相模事業所内 (72)発明者 斎藤 正英 東京都港区赤坂5丁目3番6号 東京エ レクトロン株式会社内 (56)参考文献 特開 平4−345030(JP,A) 特開 平6−20975(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) H01L 21/31 H01L 21/312 C23C 16/44 Continuing on the front page (72) Inventor Masaki Tozawa 1-2-1, Machiya, Shiroyamacho, Tsukui-gun, Kanagawa Prefecture Inside the Sagami Office of Tokyo Electron Tohoku Co., Ltd. (72) Inventor Risa Nakase 1-2-1, Machiya, Shiroyamacho, Tsukui-gun, Kanagawa Prefecture No. 41 Tokyo Electron Tohoku Co., Ltd. Sagami Office (72) Inventor Masahide Saito 5-3-6 Akasaka, Minato-ku, Tokyo Inside Tokyo Electron Co., Ltd. (56) References JP-A-4-345030 (JP, A) JP-A-6-20975 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) H01L 21/31 H01L 21/312 C23C 16/44

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 所定の処理により処理装置内壁部に付着
したフッ素添加カーボン膜を、処理装置内にクリーニン
グガスを導入して除去するクリーニング工程と、 その後、処理装置内部にプリコートガスを導入して、前
記処理装置内壁部に水素化アモルファスカーボン膜を成
膜するプリコート工程と、 その後、処理装置内部に処理ガスを導入して、前記処理
装置内に予め搬入された被処理体にフッ素添加カーボン
膜を成膜する成膜工程と、を含むことを特徴とする処理
方法。
(1)Adhered to the inner wall of processing equipment by the specified process
Cleaned fluorine-added carbon film into processing equipment
Cleaning process for introducing and removing gas gas; After that, pre-coat gas is introduced into the processing equipment,
A hydrogenated amorphous carbon film is formed on the inner wall of the processing equipment.
A pre-coating step of forming a film, Thereafter, a processing gas is introduced into the processing apparatus,
Fluorine-added carbon is added to the object to be processed
A film forming step of forming a film.
Method.
【請求項2】 前記プリコートガスは、CkHsガス2. The method according to claim 1, wherein the precoat gas is a CkHs gas.
(k,Sは整数)を含むことを特徴とする請求項1記載2. The method according to claim 1, wherein (k, S are integers).
の処理方法。Processing method.
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JP4897159B2 (en) * 2001-08-03 2012-03-14 株式会社日立国際電気 Manufacturing method of semiconductor device
JP3748837B2 (en) * 2002-07-11 2006-02-22 松下電器産業株式会社 Manufacturing method of semiconductor device
JP4256763B2 (en) 2003-11-19 2009-04-22 東京エレクトロン株式会社 Plasma processing method and plasma processing apparatus
US7803705B2 (en) 2004-01-13 2010-09-28 Tokyo Electron Limited Manufacturing method of semiconductor device and film deposition system
JP4865214B2 (en) * 2004-12-20 2012-02-01 東京エレクトロン株式会社 Film formation method and storage medium
JP4904482B2 (en) * 2005-01-18 2012-03-28 国立大学法人東北大学 Semiconductor device
JP6360770B2 (en) 2014-06-02 2018-07-18 東京エレクトロン株式会社 Plasma processing method and plasma processing apparatus
JP6298391B2 (en) * 2014-10-07 2018-03-20 東京エレクトロン株式会社 Plasma processing method and plasma processing apparatus
JP2020502803A (en) * 2016-12-16 2020-01-23 アプライド マテリアルズ インコーポレイテッドApplied Materials,Incorporated How to enable high temperature processing without chamber drifting
JP7382761B2 (en) * 2019-08-21 2023-11-17 東京エレクトロン株式会社 Processing equipment and film forming method
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