JP3206584U - Lumen stent - Google Patents
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Abstract
【課題】狭い血管の中に移植することに有利であり、移植した後の血管再狭窄のリスクを低減することができ、人体中の異物の存在による拒絶反応を軽減し、組織の内皮化に有利であり、メッシュホールの密度を高め、人体に移植された後に、血管内における病変がある部位の血行動態を変更することに有利である管腔ステントを提供する。【解決手段】管腔ステントは管状メッシュ構造であり、管状メッシュ構造は金属フィラメント１と生物分解性フィラメント２とを編むことにより形成され、金属フィラメントの直径は生物分解性フィラメントの直径より大きい。【選択図】図１The present invention is advantageous for transplantation into a narrow blood vessel, can reduce the risk of vascular restenosis after transplantation, reduces rejection due to the presence of foreign bodies in the human body, and makes the tissue endothelialized There is provided a luminal stent that is advantageous and increases the density of mesh holes and is advantageous for altering the hemodynamics of a site where there is a lesion in a blood vessel after being implanted into a human body. The luminal stent is a tubular mesh structure, and the tubular mesh structure is formed by knitting metal filaments 1 and biodegradable filaments 2, and the diameter of the metal filaments is larger than the diameter of the biodegradable filaments. [Selection] Figure 1
Description
本考案は、概して、医療用器具に関するものであり、特に管腔ステント（例えば血管ステント）に関するものである。 The present invention relates generally to medical devices, and more particularly to luminal stents (eg, vascular stents).
血管内治療技術の発展に伴い、様々な種類のカバーステントは広く使用されるようになってきた。カバーステントは主に金属支持フレーム形式のマトリックス及び金属支持フレームの内壁又は外壁をカバーする人工血管膜により構成される折りたたみ式管腔ステントである。カバーステントによる治療の原理は、ステントにて構成される管腔構造により拡張性の血管病変部分と血流を分離することにより、病変部分の血管の拡張による破裂を防ぎ、且つ血管のスムーズな流れが保証される。このようなテントの使用により、様々な動脈瘤及び動脈解離を分離し、腫瘍及び動脈解離の拡大による破裂を防ぐことには、良い結果が得られている。 With the development of endovascular treatment technology, various types of cover stents have been widely used. The cover stent is a foldable lumen stent mainly composed of a matrix in the form of a metal support frame and an artificial vascular membrane covering the inner wall or the outer wall of the metal support frame. The principle of the treatment with the cover stent is that the expandable vascular lesion part and blood flow are separated by the lumen structure composed of the stent, thereby preventing the rupture of the lesion part due to the dilation of the blood vessel and smooth flow of the blood vessel. Is guaranteed. The use of such a tent has been successful in isolating various aneurysms and arterial dissections and preventing rupture due to the expansion of the tumor and arterial dissection.
しかし、カバーステントのデメリットとしては、病変部分の形態或いは位置が管腔内部の分離手術に適さない場合、例えば、腫瘍の近位端或いは動脈解離の開口が重要な血管側枝に隣接し、動脈瘤の腫瘍の首部が短すぎる場合には、移植物を近位端に固定させるための十分な空間が提供されないということがある。或いは、病変部分が腹部大動脈に広く影響し、若しくは大動脈解離が腕頭動脈、左総頚動脈、左鎖骨下動脈または腹腔動脈等の重要な血管側枝に影響を及ぼす場合には、移植物の配置は腫瘍を分離させるとともに、これらの血管側枝をブロックし、これにより、深刻な結果をもたらしてしまう。このような状況は、管腔内部治療技術の使用と発展を大幅に制限してしまう。 However, the disadvantage of the cover stent is that if the shape or position of the lesion is not suitable for intraluminal isolation surgery, for example, the proximal end of the tumor or the opening of the arterial dissection is adjacent to the important vascular side branch, If the tumor neck is too short, there may be insufficient space to secure the implant at the proximal end. Alternatively, if the lesion affects the abdominal aorta widely, or if the aortic dissection affects important vascular side branches such as the brachiocephalic artery, left common carotid artery, left subclavian artery or celiac artery, the placement of the implant is As well as separating the tumor, it blocks these side branches, which can have serious consequences. This situation greatly limits the use and development of endoluminal treatment techniques.
近年においては、複数の金属メッシュステントを使用して、病変部分の血管の中に同軸で、重ねて設置されることにより、血管拡張性病気を治療する報告がある。その治療の原理は、血流と病変部分の血管を分離することではなく、血流の乱雑な状態を変えるだけで、血流の正常な層流を再構築することである。ここで、金属メッシュステントと腫瘍壁との間には堅固な血栓が形成され、血管壁の細胞及び組織の正常な成長、修復メカニズムにより、病変部分の血管を修復する。また、この方法は、ステントがカバーされる部位にある血管側枝の層状の血流を維持させ、さらに血管側枝のスムーズな流れを保証することができる。 In recent years, there have been reports of treating vasodilatory diseases by using a plurality of metal mesh stents and being placed coaxially and stacked in the blood vessel of the lesioned part. The principle of the treatment is not to separate the blood flow and the blood vessel at the lesion part, but to reconstruct a normal laminar flow of the blood flow only by changing the messy state of the blood flow. Here, a solid thrombus is formed between the metal mesh stent and the tumor wall, and the blood vessels in the lesioned part are repaired by normal growth and repair mechanisms of the cells and tissues of the blood vessel wall. In addition, this method can maintain the laminar blood flow of the side branch of the blood vessel at the site where the stent is covered, and can further ensure the smooth flow of the side branch of the blood vessel.
しかし、このような複数のメッシュステントの欠点としては、まず、複数の金属硬性ステントは収縮後の体積が大きいため、大きい直径がある鞘の中に装着される必要があり、これは移植物のデリバリに不利である。次に、このような移植物が管径が小さい血管に用いられる際には、複数の硬性ステントは管径をさらに狭くする。最後に、このようなステントは長年にわたり、血管側枝におけるステントのメッシュホールが詰まると、それ自体の金属硬性ステントの性質が、血管側枝の入口を再び通過する血管介入手術を不可能にさせ、この場合血管間のバイパスなどの開腹術を実施しなければならなくなる。 However, the disadvantage of such multiple mesh stents is that, first of all, the multiple metal stents have a large volume after contraction and therefore need to be mounted in a sheath with a large diameter. Disadvantageous for delivery. Next, when such an implant is used for a blood vessel having a small tube diameter, the plurality of rigid stents further narrow the tube diameter. Finally, for many years, such stents have become clogged with stent mesh holes in the side branch of the vessel, and the nature of its own metal-rigid stent makes it impossible to perform vascular interventional procedures that pass again through the entrance of the side vessel. In some cases, laparotomy such as bypass between blood vessels must be performed.
近年においては、三次元金属メッシュステントが現れ、その構造は、金属細線が立体的に編まれることにより形成される一体式構造の三次元メッシュステントであり、その原理も腫瘍内腔における血流渦の乱雑な状態を変えることである。 In recent years, a three-dimensional metal mesh stent has appeared, and its structure is a three-dimensional mesh stent with an integral structure formed by three-dimensionally knitting metal wires, and the principle is also the blood flow in the tumor lumen. It is to change the messy state of the vortex.
中国特許出願番号第ＣＮ９８１０２７８２．２では、医用合成血管内ステントを開示し、該血管内ステントは、二種類の金属線が所定数に基づき、編まれて形成されることを特徴とし、そのうち、３１６Ｌステンレス鋼フィラメントの直径はΦ０．１〜０．４ｍｍ，タンタルフィラメントの直径はΦ０．１〜０．２ｍｍであり、円筒内ステントの直径はΦ５〜５０ｍｍであり、長さが４０〜１００ｍｍであり、各シングルフィラメントの螺旋角が３０°〜６０°であり、ここで、各血管内ステントの中には１〜３本のタンタルフィラメントが設置されるべきである。該血管内ステントは、高い耐食性及び良い生体適合性を有するとともに、良好な可視性、十分な弾性変形性及び良好な幾何的安定性を有する。 In Chinese Patent Application No. CN98102782.2, a medical synthetic endovascular stent is disclosed, which is characterized in that two kinds of metal wires are formed by knitting based on a predetermined number, among which 316L The diameter of the stainless steel filament is Φ0.1-0.4 mm, the diameter of the tantalum filament is Φ0.1-0.2 mm, the diameter of the in-cylinder stent is Φ5-50 mm, and the length is 40-100 mm, The spiral angle of each single filament is 30 ° to 60 °, where 1-3 tantalum filaments should be placed in each endovascular stent. The endovascular stent has high corrosion resistance and good biocompatibility, as well as good visibility, sufficient elastic deformability and good geometric stability.
このような三次元金属メッシュステントの欠点としては、一方では、該ステント編組で使用される二種類のフィラメントは、両方が金属フィラメントであり、フィラメントの直径が大きいため、編組で得られたステントのメッシュホールの密度は限定的である。他方では、該ステントに使用される二種類の金属フィラメントは生体適合性が良いが、人体に対して依然として異物であるため、ある種の拒絶反応が引き起こされ、且つ人体に移植された後の組織の迅速な内皮化に不利である。 The disadvantage of such a three-dimensional metal mesh stent is that, on the one hand, the two types of filaments used in the stent braid are both metal filaments and the diameter of the filament is large. The density of mesh holes is limited. On the other hand, the two types of metal filaments used for the stent are biocompatible, but are still foreign to the human body, causing some kind of rejection and tissue after being implanted into the human body Disadvantageous for rapid endothelialization.
本考案の目的は、従来技術における管腔ステントの上述の欠点を克服するものである。主な目的は下記の二つであり、第一には、管腔ステントに高い半径方向強度を具備させるとともに、高密度のメッシュホールを具備させることである。第二には、管腔ステントを人体に移植した後の組織の迅速な内皮化を促進することである。 The object of the present invention is to overcome the above-mentioned drawbacks of luminal stents in the prior art. The two main purposes are as follows. First, the luminal stent has a high radial strength and a high density of mesh holes. The second is to promote rapid endothelialization of the tissue after the luminal stent is implanted in the human body.
上述の目的は本考案の管腔ステントにより実現されることができる。本考案では管腔ステントを提供し、前記管腔ステントは管状メッシュ構造であり、前記管状メッシュ構造は金属フィラメントと生物分解性フィラメントとを編むことにより形成される。そのうち、金属フィラメントの直径は生物分解性フィラメントの直径より大きい。また、金属フィラメントには剛度が大きいという特徴があるため、ステントの中に一定の支持作用があり、加えて該材料が良好な形状記憶機能及び生体適合性を具備する。一方、生物分解性ポリマーフィラメントはフィラメント材料が柔軟で、また完全に分解可能といった特徴があり、これにより、管腔ステントのメッシュホールの密度を一定程度において高め、加えて、人体に移植された後の毒性作用又は副作用がなく、移植後に時間が経過すると共に、該材料自体は分解され、分解された生成物も人体に毒性作用又は副作用がない。 The above objects can be achieved by the luminal stent of the present invention. The present invention provides a luminal stent, wherein the luminal stent is a tubular mesh structure, which is formed by knitting metal filaments and biodegradable filaments. Among them, the diameter of the metal filament is larger than the diameter of the biodegradable filament. In addition, since the metal filament is characterized by a high rigidity, it has a certain supporting action in the stent, and in addition, the material has a good shape memory function and biocompatibility. Biodegradable polymer filaments, on the other hand, are characterized by a flexible filament material and fully degradable, which increases the density of the mesh holes in the luminal stent to a certain extent and, in addition, after being implanted into the human body. There is no toxic effect or side effect, and as time passes after transplantation, the material itself is degraded, and the decomposed product has no toxic effect or side effect on the human body.
管腔ステントを人体に移植した後の短期の治療効果については、管腔ステントは金属フィラメントと生物分解性フィラメントとの複合編組の方法の採用により、管腔ステントのメッシュホールの密度が高く、また、管腔ステントの一部分は金属フィラメントであり、且つ金属フィラメントの直径が生物分解性フィラメントの直径より少し大きいため、管腔ステントの半径方向強度は高い。このような半径方向強度が高く、管腔ステントのメッシュホールの密度が高いステントの構造は、手術中における病変がある部位の動脈瘤の破裂といった危険性を低減することができる。一方、長期の治療効果については、管腔ステント中の分解性ポリマー材料は良好な生体適合性を具備し、加えて管腔ステントにはある薬剤を付帯することができ、これにより、管腔ステントを人体に移植した後の組織の迅速な内皮化は促進される。 Regarding the short-term therapeutic effect after implanting the luminal stent into the human body, the luminal stent has a high density of mesh holes in the luminal stent due to the use of a composite braided method of metal filaments and biodegradable filaments. The radial strength of the luminal stent is high because a portion of the luminal stent is a metal filament and the diameter of the metal filament is slightly larger than the diameter of the biodegradable filament. Such a stent structure having a high radial strength and a high density of luminal stent mesh holes can reduce the risk of rupture of the aneurysm at the site of the lesion during surgery. On the other hand, for long-term therapeutic effects, the degradable polymer material in the luminal stent has good biocompatibility, and in addition, the luminal stent can be accompanied by certain drugs, which Rapid endothelialization of tissues after transplantation into the human body is promoted.
本考案において、通常、管腔ステントは管状であり、また、金属フィラメントは、形状記憶合金フィラメント、ステンレス鋼フィラメント又はプラチナ・イリジウム合金フィラメントから成るグループから選択される一つ又は複数の柔軟な金属フィラメントである。好ましくは、金属フィラメントはニッケル・チタン、銅又は鉄を基材とする形状記憶合金フィラメントから成るグループから選択される一つ又は複数の形状記憶合金フィラメントである。 In the present invention, the luminal stent is typically tubular, and the metal filament is one or more flexible metal filaments selected from the group consisting of shape memory alloy filaments, stainless steel filaments or platinum-iridium alloy filaments. It is. Preferably, the metal filament is one or more shape memory alloy filaments selected from the group consisting of nickel-titanium, copper or iron-based shape memory alloy filaments.
本考案において、生物分解性フィラメントの材料は、ポリ（ｐ‐ジオキサノン）（ＰＰＤＯ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）又はポリ（グリコリド‐コ‐ラクチド）（ＰＧＬＡ）から成るグループから選択される一つ又は複数のものである。 In the present invention, the biodegradable filament material is one or more selected from the group consisting of poly (p-dioxanone) (PPDO), polylactic acid (PLA) or poly (glycolide-co-lactide) (PGLA). belongs to.
本考案の実施例において、前記メッシュにおける前記金属フィラメントと前記生物分解性フィラメントは互いに交錯するように排列される。好ましくは、前記金属フィラメントと生物分解性フィラメントとの排列におけるフィラメント数の比率範囲は１：１〜１：３である。また、金属フィラメントと分解性ポリマーフィラメントのフィラメント数の比率も実際の必要性により他の比率に選択されることができる。 In an embodiment of the present invention, the metal filament and the biodegradable filament in the mesh are arranged so as to cross each other. Preferably, the ratio range of the number of filaments in the arrangement of the metal filaments and the biodegradable filaments is 1: 1 to 1: 3. Also, the ratio of the number of metal filaments to degradable polymer filaments can be selected to other ratios depending on actual needs.
本考案の他の実施例において、前記金属フィラメントは複合フィラメントを形成するために、生物分解性フィラメントとともに捩じられ、前記メッシュは前記複合フィラメントを編んで形成される。好ましくは、前記金属フィラメントはフィラメント数の比率を１：１〜１：３として、前記生物分解性フィラメントとともに捩じられて前記複合フィラメントを形成する。 In another embodiment of the present invention, the metal filament is twisted with a biodegradable filament to form a composite filament, and the mesh is formed by knitting the composite filament. Preferably, the metal filament is twisted together with the biodegradable filament in a ratio of the number of filaments of 1: 1 to 1: 3 to form the composite filament.
本考案の他の実施例において、金属フィラメントの直径は生物分解性フィラメントの直径の１．１〜１．２倍である。 In another embodiment of the present invention, the diameter of the metal filament is 1.1 to 1.2 times the diameter of the biodegradable filament.
好ましくは、前記管腔ステントは無被覆の単層ステントである。 Preferably, the luminal stent is an uncoated single layer stent.
好ましくは、前記管腔ステントは医用血管内ステントである。 Preferably, the luminal stent is a medical endovascular stent.
本考案では、二種類のフィラメントのフィラメント数の比率、及びフィラメント直径の大きさの比率は、所望の管腔ステントの分解速度、機械的な特性及びメッシュホールの密度などにより、調整されることができる。速い分解速度が必要とされる場合には、生物分解性フィラメントのフィラメント数の比率を上げ、及び／または生物分解性フィラメントのフィラメント直径の大きさを増加することができる。逆に、遅い分解速度が必要とされる場合には、金属フィラメントのフィラメント数の比率を上げ、及び／または生物分解性フィラメントのフィラメント直径の大きさを減少することができる。また、半径方向強度、接着性などの管腔ステントの機械的な特性を増強する必要が場合には、管腔ステントにおける金属フィラメントのフィラメント数の比率を上げ、及び／または金属フィラメントのフィラメント直径の大きさを増加することができる。管腔ステントのメッシュホールの密度を高める場合には、管腔ステントにおける生物分解性フィラメントのフィラメント数の比率を上げることができる。 In the present invention, the ratio of the number of filaments of the two types of filaments and the ratio of the size of the filament diameter can be adjusted according to the desired degradation rate of the luminal stent, mechanical properties, mesh hole density, and the like. it can. If a fast degradation rate is required, the ratio of the number of filaments of the biodegradable filament can be increased and / or the size of the filament diameter of the biodegradable filament can be increased. Conversely, if a slow degradation rate is required, the ratio of the number of filaments of the metal filament can be increased and / or the size of the filament diameter of the biodegradable filament can be decreased. If the mechanical properties of the luminal stent, such as radial strength and adhesion, need to be enhanced, the ratio of the number of metal filaments in the luminal stent is increased and / or the filament diameter of the metal filament is increased. The size can be increased. When increasing the density of mesh holes in the luminal stent, the ratio of the number of filaments of biodegradable filaments in the luminal stent can be increased.
従来技術における管腔ステントと比較して、第一には、本考案の管腔ステントは管状メッシュステントであり、二種類のフィラメントを採用して編組により形成され、また、前記ステントは無被覆の単層ステントの構造とすることができる。従って、本考案の管腔ステントのステント壁がより薄いため、管腔ステントをより狭い血管の中に移植することに有利であり、加えて、狭い血管の中に移植した後の血管再狭窄のリスクを低減することができる。第二には、本考案の管腔ステントに使用される二種類の材料は、金属フィラメントと分解性ポリマー材料であるため、金属フィラメントが持つ機械的な特性を有するとともに、生物分解性ポリマー材料の分解性を有し、人体に移植されたある期間後に、部分的に分解されることができ、これにより、人体中の異物の存在による拒絶反応を軽減し、さらに、組織の内皮化により有利である。好ましくは、金属フィラメントは形状記憶合金フィラメントを採用するため、超弾性と形状記憶機能を管腔ステントにさらに提供することができる。第三には、本考案の管腔ステントは直径がより小さい分解性ポリマー材料を採用したことにより、編まれた管腔ステントのメッシュホールの密度を高めることができ、加えて、管腔ステントが人体に移植された後に、血管内における病変がある部位の血行動態を変更することにより有利である。 Compared with the luminal stent in the prior art, first, the luminal stent of the present invention is a tubular mesh stent, which is formed by braiding using two kinds of filaments, and the stent is uncoated. A single-layer stent structure can be used. Thus, the thinner stent wall of the luminal stent of the present invention is advantageous for implanting a luminal stent into a narrower blood vessel, in addition to the vascular restenosis after implantation into a narrow blood vessel. Risk can be reduced. Second, since the two types of materials used in the luminal stent of the present invention are a metal filament and a degradable polymer material, the metal filament has the mechanical properties of the biodegradable polymer material. It is degradable and can be partially degraded after a period of time after transplantation into the human body, thereby reducing rejection due to the presence of foreign bodies in the human body, and more advantageous for tissue endothelialization is there. Preferably, the metal filament employs a shape memory alloy filament, so that it can further provide superelasticity and shape memory function to the luminal stent. Third, the luminal stent of the present invention employs a degradable polymer material having a smaller diameter, thereby increasing the mesh hole density of the knitted luminal stent. It is advantageous to change the hemodynamics of the site where there is a lesion in the blood vessel after being implanted into the human body.
以下では、添付図面を参照し、本考案の実施例に対して説明することで、本考案の特徴および利点が明らかにされる。また、説明される実施例は本考案の一部分の実施例に過ぎず、全部の実施例ではないことは明らかである。当業者は本考案の実施例に基づき、創造的な努力をすることなく、他の全ての実施例を取得することができ、また、そのような全ての実施例は本考案の範囲内に含まれるものである。 In the following, the features and advantages of the present invention will be clarified by describing embodiments of the present invention with reference to the attached drawings. It is also apparent that the described embodiments are only a part of the embodiments of the present invention, and not all embodiments. A person skilled in the art can obtain all other embodiments based on the embodiments of the present invention without creative efforts, and all such embodiments are included within the scope of the present invention. It is what
以下、添付図面を参照して本考案の管腔ステントに関する実施例について説明する。 Hereinafter, embodiments of the luminal stent of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
実施例１
図１は本考案の実施例による管腔ステントの平面図である。管腔ステントは管状メッシュ構造のように構成され、また、二種類の材料、即ち、材料一と材料二により構成される。そのうち、材料一は形状記憶合金フィラメント１であり、本実施例においては、フィラメントの直径が０．００１４インチのニッケル・チタンフィラメントである。材料二は、生物分解性繊維フィラメント２であり、本実施例においては、フィラメントの直径が０．００１２インチのポリ乳酸（ＰＬＡ）である。前記二種類のフィラメントは編組の方法を採用して互いに交錯されることにより、メッシュを形成する。メッシュの中の二種類のフィラメントは１：１の比率で並べられる、即ち、前記二種類のフィラメントのフィラメント数が同じであり、ここで、材料一と材料二のフィラメント数がそれぞれ２４本である。
Example 1
FIG. 1 is a plan view of a luminal stent according to an embodiment of the present invention. The luminal stent is configured as a tubular mesh structure and is composed of two types of materials:
実施例２
図２は本考案の他の実施例による管腔ステントの平面図である。管腔ステントは管状メッシュ構造のように構成され、また、二種類の材料、即ち、材料一と材料二により構成される。そのうち、材料一は形状記憶合金フィラメント１であり、本実施例においては、フィラメントの直径が０．００１４インチのニッケル・チタンフィラメントである。材料二は、生物分解性繊維フィラメント２であり、本実施例においては、フィラメントの直径が０．００１２インチのポリ（グリコリド‐コ‐ラクチド）（ＰＧＬＡ）である。前記二種類のフィラメントは編組の方法を採用して互いに交錯されることにより、メッシュを形成する。メッシュの中において、材料一と材料二は１：３の比率で並べられる、即ち、材料二のフィラメント数が材料一のフィラメント数の三倍であり、ここで、材料一と材料二のフィラメント数の合計が４８本である。
Example 2
FIG. 2 is a plan view of a luminal stent according to another embodiment of the present invention. The luminal stent is configured as a tubular mesh structure and is composed of two types of materials:
実施例３
図３は本考案のさらに別の実施例による管腔ステントの平面図である。管腔ステントは単層で、無被覆の形式で構成され、複合フィラメントを編んで形成される。また、複合フィラメント３は二種類の材料（ＡとＢ）を１：３の比率で捩じ合わせて形成される、即ち、Ａフィラメント１本とＢフィラメント３本とを捩じ合わせて１本の複合フィラメント３を形成する。そのうち、材料Ａは柔軟な金属フィラメントであり、本実施例においては、フィラメントの直径が０．００１４インチのプラチナ・イリジウム合金フィラメントであり、材料Ｂは生物分解性繊維フィラメントであり、本実施例においては、フィラメントの直径が０．００１２インチのポリ乳酸（ＰＬＡ）である。
Example 3
FIG. 3 is a plan view of a luminal stent according to still another embodiment of the present invention. A luminal stent is a single layer, constructed in an uncoated form, and formed by knitting composite filaments. The
実施例４
同じく図３に示されるように、管腔ステントは単層で、無被覆の形式で構成され、複合フィラメントを編んで形成される。また、複合フィラメント３は三種類の材料（Ａ、Ｂ及びＣ）を捩じ合わせて形成され、そのうち、材料Ａは柔軟な金属フィラメントであり、本実施例においては、フィラメントの直径が０．００１４インチのステンレス鋼フィラメントであり、材料Ｂと材料Ｃは、生物分解性繊維フィラメントであり、本実施例においては、Ｂがポリ（ｐ‐ジオキサノン）（ＰＰＤＯ）であり、Ｃがポリ乳酸（ＰＬＡ）であり、また、ＢとＣ両方のフィラメントの直径が０．００１２インチである。複合フィラメント３は柔軟な金属フィラメント（Ａ）と生物分解性繊維フィラメント（ＢとＣ）とを１：２の比率で捩じ合わせて形成され、即ち、柔軟な金属フィラメント（Ａ）１本と生物分解性繊維フィラメント２本（１本のＢフィラメントと１本のＣフィラメント）とを捩じ合わせて１本の複合フィラメント３を形成する。
Example 4
As also shown in FIG. 3, the luminal stent is a single layer, constructed in an uncoated form, and formed by knitting composite filaments. The
本考案の実施例による管腔ステントには以下の特徴があり、第一には、単層の編組による管腔ステントのステント壁がより薄いため、管腔ステントを管腔がより狭い血管の中に移植することができ、また、複数の硬性ステントが管径をより狭くさせることにより、血管再狭窄が起こされたリスクを低減することができる。第二には、管腔ステントの構造においては、一部の材料が生物分解性の材料であるため、管腔ステントに組織の迅速な内皮化に有利な薬剤を付帯させることができるとともに、分解性材料は人体に移植されたある期間後に、それ自体が分解されることにより、異物による人体に対する損害を軽減する。 A luminal stent according to an embodiment of the present invention has the following characteristics. First, because the stent wall of a luminal stent formed of a single layer braid is thinner, the luminal stent is placed in a blood vessel having a narrower lumen. In addition, a plurality of rigid stents can further reduce the risk of vascular restenosis by narrowing the tube diameter. Secondly, in the structure of a luminal stent, some materials are biodegradable materials, so that the luminal stent can be accompanied by an agent that is advantageous for rapid endothelialization of the tissue. A certain period of time after the sex material is implanted in the human body, it is decomposed to reduce damage to the human body due to foreign substances.
実施例の上記説明が開示されることにより、当業者は本考案を製造又は使用することができる。当業者には、これらの実施例に対する様々な変更が可能なことは、言うまでもないだろう。また、本考案の精神と範囲を逸脱することなく、本説明書に定義される一般原理は、他の実施例に適切である。従って、本考案は本説明書に示されるこれらの実施例に限定されるものではなく、本説明書で開示される原理と一致する最も広い範囲をカバーするものである。
With the above description of the embodiments disclosed, those skilled in the art can make or use the present invention. It will be appreciated by those skilled in the art that various modifications to these embodiments are possible. In addition, the general principles defined in this document are applicable to other embodiments without departing from the spirit and scope of the present invention. Accordingly, the present invention is not limited to these examples shown in this document, but covers the widest scope consistent with the principles disclosed in this document.
Claims (10)
前記管状メッシュ構造は金属フィラメントと生物分解性フィラメントとを編むことにより形成され、
前記金属フィラメントの直径は前記生物分解性フィラメントの直径より大きい、
ことを特徴とする管腔ステント。 A luminal stent, wherein the luminal stent is a tubular mesh structure;
The tubular mesh structure is formed by knitting metal filaments and biodegradable filaments,
The diameter of the metal filament is greater than the diameter of the biodegradable filament,
A luminal stent characterized by that.
ことを特徴とする請求項１に記載の管腔ステント。 The metal filaments and the biodegradable filaments are arranged to cross each other;
The luminal stent according to claim 1.
ことを特徴とする請求項２に記載の管腔ステント。 The ratio range of the number of filaments in the arrangement of the metal filaments and the biodegradable filaments is 1: 1 to 1: 3.
The luminal stent according to claim 2.
前記管状メッシュ構造は前記複合フィラメントを編んで形成される、
ことを特徴とする請求項１に記載の管腔ステント。 The metal filament is twisted with the biodegradable filament to form a composite filament,
The tubular mesh structure is formed by knitting the composite filament;
The luminal stent according to claim 1.
ことを特徴とする請求項４に記載の管腔ステント。 The metal filament is twisted together with the biodegradable filament at a filament number ratio of 1: 1 to 1: 3 to form the composite filament.
The luminal stent according to claim 4.
前記形状記憶合金フィラメントはニッケル・チタン、銅又は鉄を基材とする形状記憶合金フィラメントから成るグループから選択される一つ又は複数のものである、
ことを特徴とする請求項１乃至５のいずれか一項に記載の管腔ステント。 The metal filament is one or more flexible metal filaments selected from the group consisting of shape memory alloy filaments, stainless steel filaments or platinum-iridium alloy filaments;
The shape memory alloy filament is one or more selected from the group consisting of nickel-titanium, copper or iron-based shape memory alloy filaments,
The luminal stent according to any one of claims 1 to 5, wherein:
ことを特徴とする請求項１乃至５のいずれか一項に記載の管腔ステント。 The biodegradable filament material is one or more selected from the group consisting of poly (p-dioxanone), polylactic acid or poly (glycolide-co-lactide).
The luminal stent according to any one of claims 1 to 5, wherein:
ことを特徴とする請求項１記載の管腔ステント。 The diameter of the metal filament is 1.1 to 1.2 times the diameter of the biodegradable filament,
The luminal stent according to claim 1.
ことを特徴とする請求項１記載の管腔ステント。 The luminal stent is accompanied by a drug,
The luminal stent according to claim 1.
ことを特徴とする請求項１記載の管腔ステント。
The luminal stent is a medical endovascular stent;
The luminal stent according to claim 1.
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Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
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2016
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