JP3188242U

JP3188242U - Medical connector and infusion set

Info

Publication number: JP3188242U
Application number: JP2013004876U
Authority: JP
Inventors: 正樹西岡; 修滝口; 克圭 ▲濱▼井; 哲也増田; 司藤本; 冨士夫井上; 崇吉成
Original assignee: Otsuka Pharmaceutical Co Ltd; Otsuka Techno Corp
Current assignee: Otsuka Pharmaceutical Co Ltd; Otsuka Techno Corp
Filing date: 2013-08-23
Publication date: 2014-01-16
Anticipated expiration: 2023-08-23

Abstract

【課題】輸液チューブに意図せず加わる外力を吸収し、このような外力のせいで生じていた様々な不適切な状況を回避することが可能な医療用コネクタ及びこれを備える輸液セットを提供する。
【解決手段】口部を有する輸液容器内から輸液を取り出すために口部に接続される医療用コネクタにおいて、医療用コネクタ１は、筒体３と、針部４とを備える。筒体は、口部を覆うように口部に固定されるキャップ３０を有する。針部は、口部を刺通可能な先端部４ａを有し、キャップに固定された口部を先端部が刺通していない非刺通位置と、キャップに固定された口部を先端部が刺通している刺通位置との間で、筒体内を往復スライド可能である。針部は、刺通位置において非刺通位置へ向かう第１方向の外力が作用したときに、筒体内を第１方向にスライドし、外力が消失しても第１方向と反対の第２方向に復帰しないように構成されている。
【選択図】図４A medical connector capable of absorbing an external force applied unintentionally to an infusion tube and avoiding various inappropriate situations caused by the external force and an infusion set including the medical connector are provided. .
In a medical connector connected to a mouth portion for taking out an infusion solution from an infusion container having a mouth portion, the medical connector includes a cylindrical body and a needle portion. The cylinder has a cap 30 fixed to the mouth so as to cover the mouth. The needle portion has a tip portion 4a through which the mouth portion can be pierced. The tip portion pierces the mouth portion fixed to the cap and the mouth portion fixed to the cap. The cylinder can be reciprocated and slidable between the piercing position. The needle portion slides in the cylinder in the first direction when an external force in the first direction toward the non-piercing position is applied at the piercing position, and the second direction is opposite to the first direction even if the external force disappears. It is configured not to return to
[Selection] Figure 4

Description

本考案は、輸液容器の口部に接続される医療用コネクタ及びこれを備える輸液セットに関する。 The present invention relates to a medical connector connected to a mouth portion of an infusion container and an infusion set including the medical connector.

輸液の投与時には、輸液容器及び輸液セットが用意される。多くの場合、輸液容器の口部はゴム栓等からなり、針により刺通可能に構成されている。また、このような輸液容器に対応した輸液セットとしては、輸液を排出するための輸液チューブとともに、この輸液チューブの一端に接続され、輸液容器の口部を穿刺するための針が含まれるものがある。 At the time of administration of an infusion, an infusion container and an infusion set are prepared. In many cases, the mouth portion of the infusion container is made of a rubber stopper or the like and is configured to be pierced by a needle. In addition, the infusion set corresponding to such an infusion container includes an infusion tube for discharging the infusion solution and a needle connected to one end of the infusion tube and puncturing the mouth of the infusion container. is there.

以上のような輸液セットが使用される場合において、点滴は、通常、輸液セットの針を輸液容器の口部に穿刺した後、この輸液容器をスタンド等に吊り下げた状態で行われる。そして、このとき、輸液チューブに不意の外力が加わると、輸液チューブの末端の針が輸液容器の口部から脱落してしまうことがある。この場合、針が床に落下し汚染する等して好ましくない。 When such an infusion set is used, infusion is usually performed in a state where the infusion container is suspended from a stand or the like after the needle of the infusion set is punctured into the mouth of the infusion container. At this time, if an unexpected external force is applied to the infusion tube, the needle at the end of the infusion tube may fall off from the mouth of the infusion container. In this case, it is not preferable because the needle falls on the floor and is contaminated.

そのため、従来より、このような脱落を防止するための様々なコネクタが提案されている。例えば、特許文献１には、このようなコネクタとして、２つのスパイクアセンブリ１５０，２５０が開示されている（特許文献１の図１〜図４参照）。これらのスパイクアセンブリ１５０，２５０は、それぞれスパイク１５６，２５６を有している。また、これらのスパイクアセンブリ１５０，２５０は、それぞれ液状の栄養組成物等の封入された容器の口部付近に固定されるキャップ１５２，２５２と、これらのキャップに連続する筒状の直立部１５４，２５４とを有している。そして、スパイク１５６，２５６は、それぞれ筒状の直立部１５４，２５４内を、容器の口部の封止シールを刺通した刺通位置と、口部の外側に位置する非刺通位置との間で移動可能に構成されている。 Therefore, conventionally, various connectors for preventing such dropout have been proposed. For example, Patent Document 1 discloses two spike assemblies 150 and 250 as such connectors (see FIGS. 1 to 4 of Patent Document 1). These spike assemblies 150, 250 have spikes 156, 256, respectively. The spike assemblies 150 and 250 include caps 152 and 252 that are fixed near the mouth of a container in which a liquid nutritional composition or the like is sealed, and cylindrical upright portions 154 that are continuous with the caps. 254. Spikes 156 and 256 are respectively formed in cylindrical upright portions 154 and 254 between a piercing position where the sealing seal of the mouth portion of the container is pierced and a non-piercing position located outside the mouth portion. It is configured to be movable between.

また、スパイクアセンブリ１５０においては、スパイク１５６の外面及び直立部１５４の内面にネジ溝が形成されており、これらが螺合することで、スパイク１５６が直立部１５４内を往復動できるようになっている。一方、スパイクアセンブリ２５０においては、直立部２５４内にスプリング２８０が配置されており、スパイク２５６が刺通位置に向かけて付勢されている。 Further, in the spike assembly 150, thread grooves are formed on the outer surface of the spike 156 and the inner surface of the upright portion 154, and the spike 156 can reciprocate in the upright portion 154 by being screwed together. Yes. On the other hand, in the spike assembly 250, a spring 280 is disposed in the upright portion 254, and the spike 256 is biased toward the piercing position.

従って、スパイク１５６と直立部１５４とがネジ式に強固に固定されているスパイクアセンブリ１５０が使用される場合には、輸液チューブに不意の外力が加わったとしても、スパイク１５６が輸液容器の口部から脱落してしまうことがない。また、スパイクアセンブリ２５０についても、スプリング２８０の力によりスパイク１５６が容器の口部にしっかりと押し付けられているため、以上のような脱落は起こりにくい。 Therefore, when the spike assembly 150 in which the spike 156 and the upright portion 154 are firmly fixed to each other in a screw manner is used, even if an unexpected external force is applied to the infusion tube, the spike 156 becomes the mouth of the infusion container. Will not fall off. In addition, the spike assembly 250 is not easily dropped because the spike 156 is firmly pressed against the mouth of the container by the force of the spring 280.

特開２０１２−２３２１４９号公報JP 2012-232149 A

しかしながら、特許文献１のように余りに強固に針の刺通状態が維持される構成では、輸液チューブに加わる外力が過大である場合に、逆に問題となる。すなわち、針が輸液容器の口部から脱落できないがために、輸液容器にまで大きな外力が及び、輸液容器を支持しているスタンドが転倒する等といった事態が生じかねない。あるいは、同じく針が輸液容器の口部から脱落できないがために、針だけでなく、キャップも含めたコネクタ全体が輸液容器から脱落してしまい得る。この場合には、結局、必要な器具が床に落下し汚染する等し、コネクタを設けた意味がなくなる。 However, in the configuration in which the needle piercing state is maintained too firmly as in Patent Document 1, when the external force applied to the infusion tube is excessive, there is a problem. That is, since the needle cannot be removed from the mouth portion of the infusion container, a large external force is applied to the infusion container, and the stand supporting the infusion container may fall. Alternatively, since the needle cannot be removed from the mouth portion of the infusion container, not only the needle but also the entire connector including the cap may be detached from the infusion container. In this case, after all, a necessary instrument falls on the floor and becomes contaminated, and the meaning of providing a connector is lost.

本考案は、上記問題を解決するためになされたものであり、輸液チューブに意図せず加わる外力を吸収し、このような外力のせいで生じていた様々な不適切な状況を回避することが可能な医療用コネクタ及びこれを備える輸液セットを提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve the above-described problems, and absorbs an external force that is unintentionally applied to an infusion tube, thereby avoiding various inappropriate situations caused by such an external force. An object of the present invention is to provide a possible medical connector and an infusion set including the same.

本考案の第１観点に係る医療用コネクタは、口部を有する輸液容器内から輸液を取り出すために前記口部に接続されるコネクタであって、筒体と、針部とを備える。前記筒体は、前記口部を覆うように前記口部に固定されるキャップを有する。前記針部は、前記口部を刺通可能な先端部を有し、前記キャップに固定された前記口部を前記先端部が刺通していない非刺通位置と、前記キャップに固定された前記口部を前記先端部が刺通している刺通位置との間で、前記筒体内を往復スライド可能である。前記針部は、前記刺通位置において前記非刺通位置へ向かう第１方向の外力が作用したときに、前記筒体内を前記第１方向にスライドし、前記外力が消失しても前記第１方向と反対の第２方向に復帰しないように構成されている。 The medical connector which concerns on the 1st viewpoint of this invention is a connector connected to the said mouth part in order to take out infusion solution from the inside of the infusion container which has a mouth part, Comprising: A cylinder and a needle part are provided. The cylinder has a cap fixed to the mouth so as to cover the mouth. The needle portion has a tip portion through which the mouth portion can be pierced, the non-piercing position where the tip portion does not pierce the mouth portion fixed to the cap, and the mouth fixed to the cap. It is possible to reciprocate and slide within the cylindrical body between the piercing position where the tip pierces the part. When the external force in the first direction toward the non-piercing position is applied at the piercing position, the needle portion slides in the first direction in the cylinder and the first force is lost even if the external force disappears. It is comprised so that it may not return to the 2nd direction opposite to a direction.

ここでは、輸液容器の口部を覆うように、当該口部にキャップが固定される。このキャップは、筒体の一部であり、この筒体内を針部が往復スライド可能である。そして、針部は、輸液容器の口部を刺通している刺通位置から刺通していない非刺通位置へと、比較的容易に復帰することができる。刺通位置に向けて針部を付勢するようなネジが配置される等しておらず、第２方向に常時針部を押すような力が加えられていないからである。従って、針部が輸液容器の口部を刺通している状態において、針部の後端側に連結される輸液チューブに意図せず外力が加わった場合には、針部が輸液容器の口部から容易に脱落する。その結果、外力が吸収され、輸液容器にまで大きな外力が及び、輸液容器を支持しているスタンドが転倒する等といった事態が防止される。あるいは、この外力の吸収により、キャップも含めたコネクタ全体が輸液容器から脱落してしまうといった問題も解消され得る。従って、針部が輸液容器の口部から脱落するとしても、針部を含むコネクタ全体が床に落下し汚染する等の心配もない。以上より、ここでは、針部の脱落により、輸液チューブに意図せず加わる外力が吸収され、このような外力のせいで生じていた様々な不適切な状況を回避することができる。 Here, a cap is fixed to the mouth portion so as to cover the mouth portion of the infusion container. This cap is a part of the cylinder, and the needle part can slide back and forth within the cylinder. And a needle part can return comparatively easily from the piercing position which pierces the mouth of an infusion container to the non-piercing position which is not pierced. This is because a screw that urges the needle portion toward the piercing position is not arranged, and a force that always presses the needle portion in the second direction is not applied. Therefore, in the state where the needle portion is pierced through the mouth portion of the infusion container, when an external force is applied unintentionally to the infusion tube connected to the rear end side of the needle portion, the needle portion is removed from the mouth portion of the infusion container. Easily falls off. As a result, the external force is absorbed, a large external force is applied to the infusion container, and a situation in which the stand supporting the infusion container falls is prevented. Or the problem that the whole connector including a cap will fall out of an infusion container by absorption of this external force may be eliminated. Therefore, even if the needle portion falls off from the mouth portion of the infusion container, there is no concern that the entire connector including the needle portion falls on the floor and is contaminated. From the above, the external force unintentionally applied to the infusion tube is absorbed here due to the drop of the needle portion, and various inappropriate situations caused by such an external force can be avoided.

なお、コネクタ全体の脱落が防止されることは、輸液容器内に外部に曝露することが問題となり得る薬液が収容されている場合において、特に有意義である。コネクタ全体が脱落すると、輸液容器の口部を覆うものがなくなり、針部により形成された口部の穴を介してそのような薬液が外部空間に拡散してしまう虞があるからである。なお、外部に曝露することが問題となり得る薬液としては、例えば、抗がん剤等の細胞毒性のある成分が含まれている輸液や、臭気性や刺激性を有する薬液が考えられる。 The prevention of the entire connector from falling off is particularly significant in the case where a chemical solution that may be problematic to be exposed to the outside is contained in the infusion container. This is because, when the entire connector is dropped, there is nothing that covers the mouth portion of the infusion container, and there is a possibility that such chemical solution may diffuse into the external space through the hole in the mouth portion formed by the needle portion. In addition, as a chemical | medical solution with which exposure to the outside may become a problem, the infusion liquid containing the components with cytotoxicity, such as an anticancer agent, and the chemical | medical solution which has odor property and irritation | stimulation are considered, for example.

本考案の第２観点に係る医療用コネクタは、第１観点に係る医療用コネクタであって、前記筒体は、前記筒体の延びる方向に沿って第１端部側に第１開口を有するとともに、前記第１端部の反対側に第２開口を有する。前記針部は、前記先端部が前記第１開口を介して外部空間に対し開放されることのないように前記筒体内を往復スライド可能である。前記キャップは、前記口部に固定された状態において、前記口部において前記先端部により刺通される刺通面が、前記第２開口を介して外部空間に対し開放されることのないように構成される。 The medical connector which concerns on the 2nd viewpoint of this invention is a medical connector which concerns on a 1st viewpoint, Comprising: The said cylinder has a 1st opening in the 1st edge part side along the direction where the said cylinder extends. A second opening is provided on the opposite side of the first end. The needle portion can slide back and forth within the cylindrical body so that the tip end portion is not opened to the external space through the first opening. In a state where the cap is fixed to the mouth portion, a piercing surface pierced by the tip portion at the mouth portion is not opened to the external space through the second opening. Composed.

ここでは、輸液容器の口部が筒体のキャップに固定された状態においては、針部のスライド位置に関わらず、筒体の両側の開口が外部空間から閉鎖される。言い換えると、針部の先端部が、筒体内に閉じ込められる。従って、ここでの医療用コネクタは、輸液容器内の輸液が外部に曝露することが問題となり得る場合に、特に好ましく使用することができる。 Here, in a state where the mouth of the infusion container is fixed to the cap of the cylinder, the openings on both sides of the cylinder are closed from the external space regardless of the slide position of the needle. In other words, the tip of the needle portion is confined within the cylinder. Therefore, the medical connector here can be particularly preferably used when the infusion in the infusion container can be a problem.

本考案の第３観点に係る医療用コネクタは、第１又は第２観点に係る医療用コネクタであって、前記キャップは、弾性材料からなり、弾性変形することにより前記口部に固定される。 The medical connector which concerns on the 3rd viewpoint of this invention is a medical connector which concerns on the 1st or 2nd viewpoint, Comprising: The said cap consists of an elastic material, and is fixed to the said opening part by elastically deforming.

ここでは、キャップが弾性変形可能であり、この弾性変形によって輸液容器の口部に固定される。従って、キャップと輸液容器の口部との簡易な固定構造を実現することができる。さらに、この弾性変形により、多少サイズ（径）の異なる輸液容器の口部にも対応可能となる。 Here, the cap is elastically deformable, and is fixed to the mouth portion of the infusion container by this elastic deformation. Therefore, a simple fixing structure between the cap and the mouth portion of the infusion container can be realized. Furthermore, this elastic deformation makes it possible to deal with mouth portions of infusion containers having slightly different sizes (diameters).

本考案の第４観点に係る医療用コネクタは、第１から第３観点のいずれかに係る医療用コネクタであって、前記キャップは、筒状のキャップ本体と、前記キャップ本体から径方向内方に突出する突起部とを有し、前記突起部が前記口部に形成された段差部に引っ掛かることで、前記口部に固定される。 A medical connector according to a fourth aspect of the present invention is the medical connector according to any one of the first to third aspects, wherein the cap includes a cylindrical cap body and a radially inward direction from the cap body. And the protrusion is fixed to the mouth by being hooked on a stepped portion formed in the mouth.

ここでは、キャップの突起部が輸液容器の口部の段差部に引っ掛かることで、キャップと輸液容器の口部との位置関係がロックされる。従って、キャップと輸液容器の口部との簡易な固定構造を実現することができる。 Here, the positional relationship between the cap and the mouth portion of the infusion container is locked by the protrusion of the cap being caught by the step portion of the mouth portion of the infusion container. Therefore, a simple fixing structure between the cap and the mouth portion of the infusion container can be realized.

本考案の第５観点に係る医療用コネクタは、第１から第４観点のいずれかに係る医療用コネクタであって、前記筒体は、径方向に突出する第１凸部をさらに有する。前記針部は、径方向に突出する第２凸部をさらに有し、前記第２凸部が前記第１凸部に引っ掛かることで、前記非刺通位置よりも前記第１方向にスライドできないように規制される。 The medical connector which concerns on the 5th viewpoint of this invention is a medical connector which concerns on either of the 1st to 4th viewpoints, Comprising: The said cylinder further has the 1st convex part which protrudes to radial direction. The needle portion further includes a second convex portion protruding in a radial direction, and the second convex portion is caught by the first convex portion so that the needle portion cannot slide in the first direction from the non-piercing position. Regulated by

ここでは、針部の第２凸部が筒体の第１凸部に引っ掛かるため、針部が筒体内をスライド移動するにしても、第１方向にはある限界以上進むことができない。その結果、輸液チューブに不意の外力が加わったとしても、針部が筒体から抜け落ちることが防止される。従って、針部が飛んでゆき、床に落下し汚染する等の問題が解消される。なお、本構成は、輸液容器内に外部に曝露することが問題となり得る薬液が含まれている場合には、特に好ましい。このような薬液に触れた針部の先端部が、筒体内に保護されることになるからである。 Here, since the second convex portion of the needle portion is caught by the first convex portion of the cylindrical body, even if the needle portion slides in the cylindrical body, it cannot advance beyond a certain limit in the first direction. As a result, even if an unexpected external force is applied to the infusion tube, the needle portion is prevented from falling off the cylinder. Therefore, the problem that the needle part flies, falls to the floor and is contaminated is solved. In addition, this structure is especially preferable when the chemical | medical solution which may become a problem to be exposed outside is contained in the infusion container. This is because the tip of the needle part that has come into contact with such a chemical solution is protected in the cylinder.

本考案の第６観点に係る医療用コネクタは、第１から第５観点のいずれかに係る医療用コネクタであって、前記筒体は、硬質材料からなり、前記キャップよりも前記第１方向側に配置される筒状部材をさらに有する。前記針部は、硬質材料からなり、前記刺通位置において前記筒体外に露出している露出部をさらに有する。 The medical connector which concerns on the 6th viewpoint of this invention is a medical connector which concerns on either of the 1st to 5th viewpoints, Comprising: The said cylindrical body consists of hard materials, and it is a said 1st direction side rather than the said cap. It further has the cylindrical member arrange | positioned. The needle portion is made of a hard material, and further has an exposed portion exposed to the outside of the cylindrical body at the piercing position.

ここでは、筒体の一部である筒状部材が硬質材料からなる。また、非刺通位置のみならず、刺通位置においても筒体外に露出している針部の一部である露出部も、硬質材料からなる。従って、医療従事者等のユーザーは、これらの２つの硬質の部位をしっかりと把持して、筒体内において刺通位置まで針部の先端部を容易に押し込むことができる。 Here, the cylindrical member which is a part of the cylindrical body is made of a hard material. Further, not only the non-piercing position but also the exposed portion that is a part of the needle portion exposed to the outside of the cylindrical body at the piercing position is made of a hard material. Therefore, a user such as a medical staff can firmly hold these two hard parts and easily push the tip of the needle part into the piercing position in the cylinder.

本考案の第７観点に係る輸液セットは、第１から第６観点のいずれかに係る医療用コネクタと、輸液チューブとを備える。前記輸液チューブは、可撓性材料からなり、前記針部における前記第１方向の端部側に固定される。ここでは、第１観点と同様の効果を奏することができる。 An infusion set according to a seventh aspect of the present invention includes the medical connector according to any one of the first to sixth aspects and an infusion tube. The infusion tube is made of a flexible material, and is fixed to the end of the needle portion in the first direction. Here, the same effect as the first aspect can be achieved.

本考案によれば、針部が輸液容器の口部を刺通している状態において、針部の後端側に連結される輸液チューブに意図せず外力が加わった場合には、針部が輸液容器の口部から容易に脱落する。その結果、外力が吸収され、輸液容器にまで大きな外力が及び、輸液容器を支持しているスタンドが転倒する等といった事態が防止される。あるいは、この外力の吸収により、キャップも含めたコネクタ全体が輸液容器から脱落してしまうといった問題も解消され得る。従って、針部が輸液容器の口部から脱落するとしても、針部を含むコネクタ全体が床に落下し汚染する等の心配もない。以上より、針部の脱落により、輸液チューブに意図せず加わる外力が吸収され、このような外力のせいで生じていた様々な不適切な状況を回避することができる。 According to the present invention, when an external force is unintentionally applied to the infusion tube connected to the rear end side of the needle portion in a state where the needle portion is pierced through the mouth portion of the infusion container, the needle portion is in the infusion container. Easily falls out of the mouth. As a result, the external force is absorbed, a large external force is applied to the infusion container, and a situation in which the stand supporting the infusion container falls is prevented. Or the problem that the whole connector including a cap will fall out of an infusion container by absorption of this external force may be eliminated. Therefore, even if the needle portion falls off from the mouth portion of the infusion container, there is no concern that the entire connector including the needle portion falls on the floor and is contaminated. As described above, the external force applied unintentionally to the infusion tube is absorbed by the drop of the needle portion, and various inappropriate situations caused by such an external force can be avoided.

なお、コネクタ全体の脱落が防止されることは、輸液容器内に外部に曝露することが問題となり得る薬液、例えば、抗がん剤等の細胞毒性のある成分が含まれている輸液が収容されている場合において、特に有意義である。コネクタ全体が脱落すると、輸液容器の口部を覆うものがなくなり、針部により形成された口部の穴を介してそのような薬液が外部空間に拡散してしまう虞があるからである。 It should be noted that the prevention of the entire connector from falling off means that a chemical solution that may be problematic to be exposed to the outside in the infusion container, for example, an infusion solution containing a cytotoxic component such as an anticancer agent is contained. It is particularly meaningful when This is because, when the entire connector is dropped, there is nothing that covers the mouth portion of the infusion container, and there is a possibility that such chemical solution may diffuse into the external space through the hole in the mouth portion formed by the needle portion.

本考案の一実施形態に係るコネクタ（医療用コネクタ）の外観斜視図である。1 is an external perspective view of a connector (medical connector) according to an embodiment of the present invention. 輸液容器に接続されたコネクタの外観斜視図である。It is an external appearance perspective view of the connector connected to the infusion container. 非刺通状態における輸液容器に接続されたコネクタの断面図である。It is sectional drawing of the connector connected to the infusion container in the non-piercing state. 刺通状態における輸液容器に接続されたコネクタの断面図である。It is sectional drawing of the connector connected to the infusion solution container in the piercing state. 非刺通状態におけるコネクタの断面図である。It is sectional drawing of the connector in a non-piercing state. 刺通状態におけるコネクタの断面図である。It is sectional drawing of the connector in a piercing state.

以下、本考案に係る医療用コネクタ及び輸液セットの一実施形態について、図面を参照しつつ説明する。 Hereinafter, an embodiment of a medical connector and an infusion set according to the present invention will be described with reference to the drawings.

＜１．概略＞
図１に、本考案に係る医療用コネクタの一実施形態であるコネクタ１の外観斜視図を示す。コネクタ１は、輸液容器２内から輸液を取り出すために輸液容器２の口部２０に接続される器具であり、図２に、コネクタ１が輸液容器２に接続された様子を示す。コネクタ１は、輸液容器２に対応した輸液セット７の一部である。輸液セット７には、コネクタ１の他、輸液容器２内から患者へと輸液を送出するための輸液チューブ７０が含まれる。輸液チューブ７０は、可撓性材料からなる。コネクタ１は、輸液チューブ７０の一端に固定されており、他端には、例えば、患者の皮膚に穿刺するための注射針（図示しない）が固定されている。また、輸液チューブ７０の途中には、クランプや点滴筒、輸液フィルタ、逆止弁、三方活栓等が適宜配置され得る。本考案は、輸液セット７のうち、主として輸液容器２に輸液チューブ７０を液体連通させるためのコネクタ１の部分に特徴を有する考案である。従って、ここでは、輸液セット７の他の要素についての詳細な説明は省略するが、輸液セット７は、用途に応じて適宜構成することができる。以下では、まず、輸液セット７に接続される輸液容器２について説明した後、コネクタ１の詳細な構成について説明する。 <1. Overview>
FIG. 1 shows an external perspective view of a connector 1 which is an embodiment of a medical connector according to the present invention. The connector 1 is an instrument that is connected to the mouth 20 of the infusion container 2 in order to take out the infusion from the infusion container 2. FIG. 2 shows a state in which the connector 1 is connected to the infusion container 2. The connector 1 is a part of an infusion set 7 corresponding to the infusion container 2. The infusion set 7 includes an infusion tube 70 for delivering the infusion from the inside of the infusion container 2 to the patient in addition to the connector 1. The infusion tube 70 is made of a flexible material. The connector 1 is fixed to one end of the infusion tube 70, and an injection needle (not shown) for puncturing the patient's skin, for example, is fixed to the other end. Further, in the middle of the infusion tube 70, a clamp, a drip tube, an infusion filter, a check valve, a three-way stopcock, and the like can be appropriately disposed. The present invention is a device having a feature in the portion of the connector 1 for mainly connecting the infusion tube 70 to the infusion container 2 in the infusion set 7. Therefore, although detailed description about the other elements of the infusion set 7 is omitted here, the infusion set 7 can be appropriately configured according to the application. In the following, first, the infusion container 2 connected to the infusion set 7 will be described, and then the detailed configuration of the connector 1 will be described.

＜２．輸液容器＞
輸液容器２には、生理食塩水やリンゲル液等の輸液が封入されている。また、本実施形態において対象とする輸液容器２内の輸液には、外部に曝露することが問題となり得る薬剤が含まれている。このような薬剤の例としては、例えば、抗悪性腫瘍剤、免疫抑制剤、抗ウィルス剤、抗生物質、放射性医薬品等の細胞毒性を有する薬剤が挙げられ、これに曝露すると、これを取り扱う者（主として、医療従事者。以下、ユーザーと言う。）に重篤な副作用を及ぼしたり、健康被害を及ぼしたり等する可能性がある。また、外部に曝露することが問題となり得る別の薬剤の例としては、臭気性や刺激性を有する薬剤などが挙げられる。 <2. Infusion container>
An infusion solution such as physiological saline or Ringer's solution is enclosed in the infusion solution container 2. In addition, the infusion in the infusion container 2 that is a target in the present embodiment includes a drug that can be a problem when exposed to the outside. Examples of such drugs include cytotoxic drugs such as antineoplastic agents, immunosuppressive agents, antiviral agents, antibiotics, radiopharmaceuticals, and the like. Serious side effects, health hazards, etc. may occur mainly for medical workers (hereinafter referred to as users). In addition, examples of other drugs that may cause a problem of external exposure include drugs having odor and irritation.

図３及び図４には、コネクタ１が固定された輸液容器２の断面図が示される。図３及び図４に示されるように、輸液容器２は、容器本体２１と、容器本体２１の下端の開口Ｓ１を密封するように取り付けられた蓋体２２とを有する。なお、本実施形態の説明における「上下方向」とは、図３及び図４に示す状態を基準に定義される。容器本体２１は、概ね楕円柱形状であるが、その下部には、緩やかに傾斜する肩部２１ａを介して首部２１ｂが形成されている。首部２１ｂは、概ね円筒状であり、容器本体２１内に輸液を充填するための開口Ｓ１を規定する部材である。首部２１ｂを含め、容器本体２１は、例えば、プラスチック製とすることができる。また、容器本体２１における口部２０の反対側には、輸液容器２をスタンドのフック等に引っ掛けて吊り下げるための穴２３ａが形成されたフラップ２３が連続している。 3 and 4 show cross-sectional views of the infusion container 2 to which the connector 1 is fixed. As shown in FIGS. 3 and 4, the infusion container 2 includes a container body 21 and a lid body 22 attached so as to seal the opening S <b> 1 at the lower end of the container body 21. The “vertical direction” in the description of the present embodiment is defined based on the state shown in FIGS. Although the container main body 21 is substantially elliptical columnar shape, the neck part 21b is formed in the lower part through the shoulder part 21a which inclines gently. The neck portion 21b is a member that is generally cylindrical and that defines an opening S1 for filling the container body 21 with an infusion solution. The container body 21 including the neck portion 21b can be made of plastic, for example. Further, a flap 23 formed with a hole 23a for hanging the infusion container 2 on a hook of a stand or the like is continuous on the opposite side of the container body 21 from the mouth portion 20.

蓋体２２は、概ね円筒状の側壁部２２ａと、側壁部２２ａの下端付近に連結され、下端側の開口を閉鎖する底面部２２ｂとを有する。また、蓋体２２には、側壁部２２ａから径方向外方に周方向全周に亘って突出するフランジ２２ｃが形成されている。従って、フランジ２２ｃは、側壁部２２ａの外面との間で、段差部を形成している。 The lid 22 has a substantially cylindrical side wall portion 22a and a bottom surface portion 22b that is connected to the vicinity of the lower end of the side wall portion 22a and closes the opening on the lower end side. The lid body 22 is formed with a flange 22c that protrudes radially outward from the side wall portion 22a over the entire circumference. Therefore, the flange 22c forms a step portion between the outer surface of the side wall portion 22a.

底面部２２ｂは、ゴム、エラストマー等の弾性材料からなり、図４に示すように、針により刺通可能である。しかしながら、針が抜けると、針の刺通により形成された貫通孔は、底面部２２ｂの弾性により、自動的に閉じられる。一方、側壁部２２ａは、この底面部２２ｂを保持する、熱可塑性樹脂より成形された硬質の枠部材である。フランジ２２ｃは、側壁部２２ａと同じ材料により、側壁部２２ａと一体的に形成されている。また、側壁部２２ａは、容器本体２１の首部２１ｂに固着するように取り付けられているとともに、本実施形態では、側壁部２２ａと首部２１ｂとは、溶着されている。すなわち、蓋体２２と首部２１ｂとは、極めて強固に固定されており、両者は組み合わされて、開栓不能な口部２０を形成している。 The bottom surface portion 22b is made of an elastic material such as rubber or elastomer, and can be pierced with a needle as shown in FIG. However, when the needle is pulled out, the through hole formed by the needle piercing is automatically closed by the elasticity of the bottom surface portion 22b. On the other hand, the side wall portion 22a is a hard frame member formed of a thermoplastic resin that holds the bottom surface portion 22b. The flange 22c is formed integrally with the side wall 22a by the same material as the side wall 22a. The side wall portion 22a is attached so as to be fixed to the neck portion 21b of the container main body 21, and in the present embodiment, the side wall portion 22a and the neck portion 21b are welded. That is, the lid body 22 and the neck portion 21b are extremely firmly fixed, and both are combined to form a mouth portion 20 that cannot be opened.

＜３．コネクタ＞
続いて、コネクタ１の構成について詳細に説明する。図５及び図６に、コネクタ１の断面図を示す。コネクタ１は、輸液容器２の口部２０を覆うように口部２０に固定されるキャップ３０と、キャップ３０の内部に対して抜き差しされる先端部４ａを有する針部４とを有する。 <3. Connector>
Next, the configuration of the connector 1 will be described in detail. 5 and 6 are sectional views of the connector 1. The connector 1 includes a cap 30 that is fixed to the mouth portion 20 so as to cover the mouth portion 20 of the infusion container 2 and a needle portion 4 that has a distal end portion 4 a that is inserted into and removed from the inside of the cap 30.

キャップ３０は、ゴム、エラストマー等の弾性材料からなり、概ね円筒状である。キャップ３０の下方には、硬質プラスチック製の概ね円筒状の部材（以下、筒状部材）３１が連結されており、キャップ３０は、この筒状部材３１とともに筒体３を構成している。なお、キャップ３０の材料としては、ブチルゴム、イソプレンゴム、シリコーンゴム、熱可塑性エラストマー等が選択されることが好ましい。また、キャップ３０の材料として透明性の高い材料を用いれば、刺通状態を視認できるのでより好ましい。 The cap 30 is made of an elastic material such as rubber or elastomer, and is generally cylindrical. A substantially cylindrical member (hereinafter referred to as a cylindrical member) 31 made of hard plastic is connected to the lower side of the cap 30, and the cap 30 constitutes the cylindrical body 3 together with the cylindrical member 31. As a material for the cap 30, butyl rubber, isoprene rubber, silicone rubber, thermoplastic elastomer, or the like is preferably selected. Moreover, it is more preferable to use a highly transparent material as the material of the cap 30 because the piercing state can be visually recognized.

キャップ３０の内部空間と、筒状部材３１の内部空間とは、互いに連通しており、全体として空間Ｓ２が形成されている。そして、この空間Ｓ２は、筒状部材３１の下端部３１ａ側の開口Ｓ３と、これと反対側のキャップ３０の上端部３０ａ側の開口Ｓ４以外においては、外部空間と連通していない。ただし、後述されるとおり、これらの開口Ｓ３，Ｓ４も、輸液容器２の口部２０及び針部４により外部空間から閉鎖されるため、空間Ｓ２は閉鎖空間となる。 The internal space of the cap 30 and the internal space of the cylindrical member 31 are in communication with each other, and a space S2 is formed as a whole. And this space S2 is not connected with external space except opening S3 by the side of the lower end part 31a of the cylindrical member 31, and opening S4 by the side of the upper end part 30a of the cap 30 on the opposite side. However, as will be described later, these openings S3 and S4 are also closed from the external space by the mouth part 20 and the needle part 4 of the infusion container 2, so that the space S2 becomes a closed space.

針部４は、中空の針体４１と、針体４１の下部に連結された同じく中空のスライダー部４２とを有する。より具体的には、針体４１の下部には、これに圧着するように輸液チューブ７０の一端が取り付けられている。そして、針体４１と輸液チューブ７０との圧着箇所を外部から覆うように、スライダー部４２が配置されている。また、本実施形態では、輸液チューブ７０は、針体４１の下部において極めて強固に固定されている。 The needle part 4 has a hollow needle body 41 and a similarly hollow slider part 42 connected to the lower part of the needle body 41. More specifically, one end of an infusion tube 70 is attached to the lower portion of the needle body 41 so as to be crimped thereto. And the slider part 42 is arrange | positioned so that the crimping | compression-bonding location of the needle body 41 and the infusion tube 70 may be covered from the outside. In the present embodiment, the infusion tube 70 is extremely firmly fixed at the lower portion of the needle body 41.

針体４１の内部空間と、スライダー部４２の内部空間（より正確には、スライダー部４２の内部空間に配置された輸液チューブ７０の内部空間）とは、互いに連通しており、全体として空間Ｓ５が形成されている。この空間Ｓ５は、外部空間に対し密閉性が保たれている。上述の先端部４ａは、針体４１の上端部であり、輸液容器２の蓋体２２の底面部２２ｂを刺通し易いように先鋭に形成されている。そして、空間Ｓ５は、先端部４ａが輸液容器２の蓋体２２を刺通した状態において、先端部４ａに形成された開口Ｓ７を介して輸液容器２の内部と連通し、輸液の送出路となる。 The internal space of the needle body 41 and the internal space of the slider portion 42 (more precisely, the internal space of the infusion tube 70 disposed in the internal space of the slider portion 42) communicate with each other, and the space S5 as a whole. Is formed. This space S5 is hermetically sealed with respect to the external space. The above-mentioned distal end portion 4a is the upper end portion of the needle body 41, and is formed sharply so that the bottom surface portion 22b of the lid body 22 of the infusion container 2 can be easily pierced. The space S5 communicates with the inside of the infusion container 2 through the opening S7 formed in the end portion 4a in a state where the end portion 4a penetrates the lid body 22 of the infusion container 2. Become.

針体４１及びスライダー部４２は、ともに概ね円筒状であり、硬質プラスチック製である。針部４は、筒状部材３１の下端部３１ａ側の開口Ｓ３から筒体３内に挿入されており、筒体３内を直線的に往復スライド可能である。より具体的には、針部４は、筒体３内を、刺通位置と非刺通位置との間で往復スライド可能である。ここで、刺通位置とは、キャップ３０に固定された輸液容器２の口部２０を針部４の先端部４ａが刺通している位置を意味し、非刺通位置とは、キャップ３０に固定された輸液容器２の口部２０を先端部４ａが刺通していない位置を意味する。また、本実施形態の説明においては、針部４が刺通位置にある状態を刺通状態と言い、非刺通位置にある状態を非刺通状態と言う。 Both the needle body 41 and the slider part 42 are substantially cylindrical and are made of hard plastic. The needle portion 4 is inserted into the cylindrical body 3 through the opening S3 on the lower end portion 31a side of the cylindrical member 31, and can linearly reciprocate within the cylindrical body 3. More specifically, the needle part 4 can be slid back and forth between the piercing position and the non-piercing position in the cylinder 3. Here, the piercing position means a position where the tip part 4 a of the needle part 4 is pierced through the mouth part 20 of the infusion container 2 fixed to the cap 30, and the non-piercing position is fixed to the cap 30. It means a position where the tip portion 4a does not pierce the mouth portion 20 of the infusion container 2. In the description of the present embodiment, a state where the needle portion 4 is in the piercing position is referred to as a piercing state, and a state where the needle portion 4 is in the non-piercing position is referred to as a non-piercing state.

スライダー部４２の上端部４２ａの外周面の径は、筒状部材３１の内周面の径とほぼ同じである。従って、スライダー部４２の上端部４２ａは、筒状部材３１の内周面に接触しながら、この面上を上下方向に移動する。さらには、針部４の先端部４ａが収容される筒体３内の空間Ｓ２は、開口Ｓ３を介して外部空間に対し開放されないこととなる。言い換えると、針部４の先端部４ａは、閉鎖空間Ｓ２内に保護されることとなる。また、本実施形態では、空間Ｓ２の密閉性をさらに高めるべく、針体４１の外周面上には、ゴム、エラストマー等の弾性材料からなるＯリング４３が取り付けられている。 The diameter of the outer peripheral surface of the upper end portion 42 a of the slider portion 42 is substantially the same as the diameter of the inner peripheral surface of the cylindrical member 31. Accordingly, the upper end portion 42 a of the slider portion 42 moves in the vertical direction on this surface while contacting the inner peripheral surface of the cylindrical member 31. Furthermore, the space S2 in the cylindrical body 3 in which the distal end portion 4a of the needle portion 4 is accommodated is not opened to the external space through the opening S3. In other words, the tip portion 4a of the needle portion 4 is protected in the closed space S2. In the present embodiment, an O-ring 43 made of an elastic material such as rubber or elastomer is attached to the outer peripheral surface of the needle body 41 in order to further improve the sealing performance of the space S2.

また、スライダー部４２において、上端部４２ａよりも下方の中央部４２ｂは、上端部４２ａよりも僅かに外周面の径が小さい。この意味で、上端部４２ａは、中央部４２ｂから径方向外方に周方向全周に亘って突出した凸部となる。一方、筒体３には、筒状部材３１の開口Ｓ３付近において、筒状部材３１に連結されたリング部材３２が設けられている。このリング部材３２の内側の開口の内径は、スライダー部４２の中央部４２ｂの外径とほぼ同じであり、この開口には、中央部４２ｂが挿入されている。また、このリング部材３２は、筒状部材３１から径方向内方に周方向全周に亘って突出した凸部となっている。従って、図５に示すように、非刺通状態では、スライダー部４２の上端部４２ａが、筒状部材３１のリング部材３２に引っ掛かり停止する。その結果、針部４は、筒体３内を自在にスライド移動するにしても、非刺通位置よりも下方には進むことができないように規制され、筒体３から抜け落ちることがない。 Moreover, in the slider part 42, the center part 42b below the upper end part 42a has a slightly smaller outer diameter than the upper end part 42a. In this sense, the upper end portion 42a is a convex portion that protrudes radially outward from the central portion 42b over the entire circumference. On the other hand, the cylindrical body 3 is provided with a ring member 32 connected to the cylindrical member 31 in the vicinity of the opening S3 of the cylindrical member 31. The inner diameter of the opening inside the ring member 32 is substantially the same as the outer diameter of the central part 42b of the slider part 42, and the central part 42b is inserted into this opening. Further, the ring member 32 is a convex portion protruding from the tubular member 31 radially inward over the entire circumference. Therefore, as shown in FIG. 5, in the non-piercing state, the upper end portion 42 a of the slider portion 42 is caught by the ring member 32 of the cylindrical member 31 and stopped. As a result, even if the needle portion 4 freely slides in the cylinder 3, the needle portion 4 is restricted so that it cannot advance below the non-piercing position, and does not fall off the cylinder 3.

また、スライダー部４２の中央部４２ｂよりもさらに下方の下端部４２ｂには、周方向に延びる複数本の溝Ｓ６が形成されている。この溝Ｓ６は、ユーザーが筒体３内に針部４を挿入するべく下端部４２ｂを把持したときに、滑り止めとして機能する。この下端部４２ｂは、針部４が筒体３内において最も奥まで挿入された刺通状態においても、筒状部材３１の外部に露出している。 Further, a plurality of grooves S6 extending in the circumferential direction are formed in the lower end portion 42b further below the central portion 42b of the slider portion 42. The groove S6 functions as a slip stopper when the user grips the lower end portion 42b so as to insert the needle portion 4 into the cylindrical body 3. The lower end portion 42 b is exposed to the outside of the cylindrical member 31 even in the piercing state in which the needle portion 4 is inserted in the innermost portion in the cylindrical body 3.

キャップ３０の説明に戻ると、キャップ３０は、概ね円筒状のキャップ本体３３と、キャップ本体３３の上端部から径方向内方に周方向全周に亘って突出した突起部３３ａとを有する。なお、キャップ本体３３は、上方に向かうにつれてやや断面径が広がるように構成されている。また、上述したとおり、キャップ３０は、ゴム、エラストマー等の弾性材料からなる。従って、キャップ３０内に輸液容器２の口部２０を開口Ｓ４を介して強い力で押し込むと、キャップ３０は比較的容易に弾性変形し、口部２０が突起部３３ａの間を通り抜けてキャップ３０内に収容される。そして、ひとたび輸液容器２の口部２０がキャップ３０内に収容されると、突起部３３ａが上述した口部２０のフランジ２２ｃに引っ掛かり（図４参照）、キャップ３０が口部２０に固定される。 Returning to the description of the cap 30, the cap 30 includes a generally cylindrical cap body 33 and a protrusion 33 a that protrudes from the upper end of the cap body 33 radially inward over the entire circumference. In addition, the cap main body 33 is comprised so that a cross-sectional diameter may spread a little as it goes upwards. Further, as described above, the cap 30 is made of an elastic material such as rubber or elastomer. Therefore, when the mouth portion 20 of the infusion container 2 is pushed into the cap 30 with a strong force through the opening S4, the cap 30 is elastically deformed relatively easily, and the mouth portion 20 passes through between the protrusions 33a and the cap 30. Housed inside. Once the mouth 20 of the infusion container 2 is accommodated in the cap 30, the protrusion 33 a is caught on the flange 22 c of the mouth 20 described above (see FIG. 4), and the cap 30 is fixed to the mouth 20. .

また、このようなキャップ３０の固定状態においては、ゴム、エラストマー等の弾性材料からなる突起部３３ａが、硬質プラスチック製のフランジ２２ｃにしっかりと密着する。従って、筒体３内の空間Ｓ２は、キャップ３０と輸液容器２の連結箇所付近において、外部空間に対する密閉性が保たれている。言い換えると、キャップ３０が輸液容器２の口部２０に固定された状態において、輸液容器２の蓋体２２の底面部２２ｂは、閉鎖空間Ｓ２内に保護され、開口Ｓ４を介して外部空間に対し開放されることがない。 Further, in such a fixed state of the cap 30, the protruding portion 33a made of an elastic material such as rubber or elastomer is firmly attached to the flange 22c made of hard plastic. Therefore, the space S <b> 2 in the cylinder 3 is kept airtight with respect to the external space in the vicinity of the connection portion between the cap 30 and the infusion container 2. In other words, in a state where the cap 30 is fixed to the mouth portion 20 of the infusion container 2, the bottom surface portion 22b of the lid body 22 of the infusion container 2 is protected in the closed space S2, and is protected from the external space through the opening S4. It is never opened.

＜４．使用態様＞
以下、輸液セット７の使用態様について、コネクタ１に関する部分を中心に説明する。 <4. Usage>
Hereinafter, the usage aspect of the infusion set 7 is demonstrated centering on the part regarding the connector 1. FIG.

まず、ユーザーは、点滴を行うべく輸液容器２と輸液セット７を用意した後、輸液セット７に含まれるコネクタ１を輸液容器２に接続する。具体的には、輸液容器２とコネクタ１とを両手に持ち、コネクタ１のキャップ３０内に輸液容器２の口部２０を、開口Ｓ４を介して強い力で押し込む。その結果、キャップ３０の弾性変形により、口部２０がキャップ３０内に収容される。さらには、キャップ３０の突起部３３ａが、口部２０のフランジ２２ｃに引っ掛かり、筒体３が輸液容器２に固定される。 First, the user prepares the infusion container 2 and the infusion set 7 to perform infusion, and then connects the connector 1 included in the infusion set 7 to the infusion container 2. Specifically, the infusion container 2 and the connector 1 are held in both hands, and the mouth portion 20 of the infusion container 2 is pushed into the cap 30 of the connector 1 with a strong force through the opening S4. As a result, the mouth portion 20 is accommodated in the cap 30 due to the elastic deformation of the cap 30. Furthermore, the protrusion 33 a of the cap 30 is hooked on the flange 22 c of the mouth 20, and the cylindrical body 3 is fixed to the infusion container 2.

続いて、ユーザーは、針部４の先端部４ａを輸液容器２の蓋体２２の底面部２２ｂに刺し込むことにより、針部４の内部空間Ｓ５を介して輸液容器２と輸液チューブ７０とを液体連通させる。具体的には、ユーザーは、コネクタ１の筒状部材３１と、針部４のスライダー部４２において筒状部材３１から露出している下端部４２ｃとを両手に持ち、針部４の先端部４ａを筒状部材３１内のさらに奥まで強い力で押し込む。これにより、非刺通状態から刺通状態へと切り替わる。なお、このとき、蓋体２２の底面部２２ｂは、その弾性により、刺し込まれた針部４の先端部４ａの周囲に圧着する。従って、ユーザーが手を離した後、針部４は、一定以上の外力を受けない限り、蓋体２２から抜け落ちることなく刺通状態を維持する。 Subsequently, the user inserts the infusion container 2 and the infusion tube 70 through the internal space S5 of the needle part 4 by inserting the tip part 4a of the needle part 4 into the bottom surface part 22b of the lid body 22 of the infusion container 2. Allow fluid communication. Specifically, the user holds the tubular member 31 of the connector 1 and the lower end portion 42 c exposed from the tubular member 31 in the slider portion 42 of the needle portion 4 in both hands, and the distal end portion 4 a of the needle portion 4. Is pushed into the cylindrical member 31 with a strong force. Thereby, it switches from a non-piercing state to a piercing state. At this time, the bottom surface portion 22b of the lid body 22 is crimped around the tip portion 4a of the inserted needle portion 4 due to its elasticity. Therefore, after the user releases his / her hand, the needle part 4 maintains the piercing state without falling off from the lid body 22 unless an external force exceeding a certain level is applied.

以上により、輸液容器２と輸液セット７との接続が完了する。そして、輸液容器２をスタンドに吊り下げる等、その他の準備も完了すれば、点滴を開始することができる。そして、点滴中においては、しばしば、意図しない外力が輸液チューブ７０に加わることがある。特に、輸液チューブ７０が輸液容器２を下方に引っ張る方向に外力が作用したとき、その力は針部４に伝わり、針部４は下方に引っ張られる。 Thus, the connection between the infusion container 2 and the infusion set 7 is completed. Then, when other preparations such as suspending the infusion container 2 on the stand are completed, the drip can be started. In addition, an unintended external force may often be applied to the infusion tube 70 during the drip. In particular, when an external force is applied in a direction in which the infusion tube 70 pulls the infusion container 2 downward, the force is transmitted to the needle portion 4 and the needle portion 4 is pulled downward.

このとき、以上の引っ張り力がさほどでなければ、蓋体２２の底面部２２ｂが針部４の先端部４ａを支えているため、針部４は蓋体２２から脱落することはない。一方で、この引っ張り力がある程度の大きさになると、蓋体２２が針部４を支えきれず、非刺通状態に復帰する。すなわち、針部４が蓋体２２から脱落し、筒体３内をスライドして下方に落下する。 At this time, if the above pulling force is not so great, the bottom surface portion 22 b of the lid body 22 supports the tip end portion 4 a of the needle portion 4, so that the needle portion 4 does not fall off from the lid body 22. On the other hand, when the pulling force becomes a certain level, the lid 22 cannot support the needle portion 4 and returns to the non-piercing state. That is, the needle part 4 falls off from the lid body 22, slides inside the cylindrical body 3 and falls downward.

しかしながら、この脱落により、輸液チューブ７０に作用した上述の外力が吸収され、コネクタ１の筒体３や輸液容器２にまで大きな外力が及ぶことが防止される。従って、輸液容器２を支持しているスタンドが転倒することもなければ、コネクタ１全体が輸液容器２から脱落してしまうこともない。その結果、針部４を含むコネクタ１全体が床に落下し汚染することもない。さらには、外部に暴露することが望ましくない輸液に触れた針部４の先端部４ａや、このような輸液が付着している虞がある輸液容器２の蓋体２２の底面部２２ｂ付近が、外部空間に露出することもない。すなわち、ここでは、針部４の脱落により、輸液チューブ７０に意図せず加わった外力が吸収され、上記したような様々な不適切な状況が回避される。 However, due to this drop-off, the above-described external force acting on the infusion tube 70 is absorbed, and a large external force is prevented from reaching the cylindrical body 3 and the infusion container 2 of the connector 1. Therefore, the stand that supports the infusion container 2 does not fall down, and the entire connector 1 does not fall out of the infusion container 2. As a result, the entire connector 1 including the needle portion 4 does not fall on the floor and become contaminated. Furthermore, the tip portion 4a of the needle portion 4 that has come into contact with an infusion solution that is not desired to be exposed to the outside, and the vicinity of the bottom surface portion 22b of the lid body 22 of the infusion container 2 where such an infusion solution may adhere, It is not exposed to the external space. That is, here, the external force applied unintentionally to the infusion tube 70 is absorbed by the drop-off of the needle portion 4, and various inappropriate situations as described above are avoided.

また、ユーザーは、不意の外力によりコネクタ１が刺通状態から非刺通状態に戻った場合においては、上述の針部４の刺し込み動作を再度行うことで、非刺通状態から刺通状態へ復帰させることができる。なお、以上の引っ張り力が消失した後においては、ユーザーが再度の刺し込み動作を行うことなしに、コネクタ１が自動的に非刺通状態から刺通状態へ復帰することはない。すなわち、本実施形態では、不意の外力に対し以上の針部４の脱落が起こり易いように、バネなどを用いて針部４を刺通位置へ付勢するなどの構成は採用されていない。 In addition, when the connector 1 returns from the pierced state to the non-pierced state due to an unexpected external force, the user performs the above-described piercing operation of the needle unit 4 to change the pierced state from the non-pierced state. Can be returned to. Note that after the above pulling force disappears, the connector 1 does not automatically return from the non-piercing state to the piercing state without the user performing another piercing operation. That is, in the present embodiment, a configuration such as urging the needle portion 4 to the piercing position using a spring or the like is not employed so that the needle portion 4 is easily dropped due to an unexpected external force.

なお、蓋体２２のフランジ２２ｃがキャップ３０の突起部３３ａを支持する力は、蓋体２２が針部４を支持する力よりも大きい。従って、不意の外力により、針部４が蓋体２２から脱落する前に、キャップ３０が蓋体２２から脱落することはない。 The force with which the flange 22c of the lid 22 supports the protrusion 33a of the cap 30 is greater than the force with which the lid 22 supports the needle portion 4. Therefore, the cap 30 does not fall off the lid body 22 before the needle part 4 falls off the lid body 22 due to an unexpected external force.

＜５．変形例＞
以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、その趣旨を逸脱しない限りにおいて、種々の変更が可能である。例えば、以下の変更が可能である。さらに、以下の変形例の要旨は、適宜組み合わせることが可能である。 <5. Modification>
As mentioned above, although one Embodiment of this invention was described, this invention is not limited to the said embodiment, A various change is possible unless it deviates from the meaning. For example, the following changes can be made. Furthermore, the gist of the following modifications can be combined as appropriate.

＜５−１＞
コネクタ１のキャップ３０と、輸液容器２の蓋体２２との連結構造は、上述したものに限られず、例えば、ネジ構造により両者を連結してもよい。この場合、不意の外力によるコネクタ１全体の脱落がさらに抑制される。 <5-1>
The connection structure between the cap 30 of the connector 1 and the lid body 22 of the infusion container 2 is not limited to the above-described structure, and for example, both may be connected by a screw structure. In this case, dropping of the entire connector 1 due to unexpected external force is further suppressed.

＜５−２＞
コネクタ１の各部位の材料は、上述したものに限られず、適宜変更可能である。 <5-2>
The material of each part of the connector 1 is not limited to those described above, and can be changed as appropriate.

＜５−３＞
上述のコネクタ１は、外部に曝露することが問題となり得る薬剤が封入されている輸液容器２でなくとも、使用することができる。 <5-3>
The above-mentioned connector 1 can be used even if it is not the infusion container 2 in which the chemical | medical agent with which the exposure to the outside may become a problem is enclosed.

１コネクタ（医療用コネクタ）
２輸液容器
３筒体
３１ａ下端部（第１端部）
４針部
４ａ先端部
７輸液セット
２０口部
２２蓋体
２２ｂ底面部（刺通面）
２２ｃフランジ（段差部）
３０キャップ
３１筒状部材
３３キャップ本体
３３ａ突起部
３２リング部材（第１凸部）
４２スライダー部
４２ａ上端部（第２凸部）
４２ｃ下端部（露出部）
Ｓ３開口（第１開口）
Ｓ４開口（第２開口） 1 Connector (medical connector)
2 Infusion container 3 Cylindrical body 31a Lower end (first end)
4 Needle 4a Tip 7 Infusion Set 20 Mouth 22 Lid 22b Bottom (Puncture Surface)
22c Flange (step)
30 Cap 31 Tubular member 33 Cap body 33a Protruding portion 32 Ring member (first convex portion)
42 Slider part 42a Upper end part (2nd convex part)
42c Lower end (exposed part)
S3 opening (first opening)
S4 opening (second opening)

Claims

A connector connected to the mouth part for taking out the infusion solution from the infusion container having the mouth part,
A cylinder having a cap fixed to the mouth so as to cover the mouth;
A non-piercing position where the distal end portion does not pierce the mouth portion fixed to the cap, and the mouth portion fixed to the cap includes the distal end portion. A needle portion capable of reciprocating and sliding inside the cylinder,
When the external force in the first direction toward the non-piercing position is applied at the piercing position, the needle portion slides in the first direction in the cylinder and the first force is lost even if the external force disappears. Configured not to return in the second direction opposite to the direction,
Medical connector.

The cylinder has a first opening on the first end side along the extending direction of the cylinder, and a second opening on the opposite side of the first end,
The needle portion is slidable back and forth within the cylinder so that the tip portion is not opened to the external space through the first opening,
In a state where the cap is fixed to the mouth portion, a piercing surface pierced by the tip portion at the mouth portion is not opened to the external space through the second opening. Composed,
The medical connector according to claim 1.

The cap is made of an elastic material and is fixed to the mouth by elastic deformation.
The medical connector according to claim 1 or 2.

The cap has a cylindrical cap main body and a protruding portion protruding radially inward from the cap main body, and the protruding portion is hooked on a stepped portion formed in the opening, whereby the mouth portion Fixed to the
The medical connector according to any one of claims 1 to 3.

The cylindrical body further includes a first protrusion protruding in the radial direction,
The needle portion further includes a second convex portion protruding in a radial direction, and the second convex portion is caught by the first convex portion so that the needle portion cannot slide in the first direction from the non-piercing position. Regulated by
The medical connector according to any one of claims 1 to 4.

The cylindrical body is made of a hard material, and further includes a cylindrical member disposed on the first direction side than the cap,
The needle part is made of a hard material, and further has an exposed part exposed outside the cylindrical body at the piercing position.
The medical connector according to any one of claims 1 to 5.

The medical connector according to any one of claims 1 to 6,
An infusion set comprising an infusion tube made of a flexible material and fixed to the end portion in the first direction of the needle portion.