JP3156728U - Fine particle structure - Google Patents
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Abstract
【課題】食品級炭素粉又は薬品級活性炭素粉により製造する経口服用炭素製品が毒素及び栄養素を同時に吸収する欠点を改善することができる微粒子構造を提供する。【解決手段】微粒子構造１は、炭素粉とバインダとを混合して形成した核２０と、核２０の表面を被覆する外膜糖衣層３０とを備える。核２０は、粒径が４２０〜１２００μｍの内層微粒子を有する。ＰＨ値５．５〜７．０で溶解する外膜糖衣層３０で内層微粒子を被覆すると、粒径が４５０〜２０００μｍの微粒子に形成される。【選択図】図１An object of the present invention is to provide a fine particle structure capable of ameliorating the defect that a carbon product for oral use produced by food grade carbon powder or chemical grade activated carbon powder absorbs toxins and nutrients simultaneously. A fine particle structure 1 includes a nucleus 20 formed by mixing carbon powder and a binder, and an outer coating sugar coating layer 30 that covers the surface of the nucleus 20. The core 20 has inner layer fine particles having a particle size of 420 to 1200 μm. When the inner layer fine particles are coated with the outer membrane sugar coating layer 30 which dissolves at a pH value of 5.5 to 7.0, fine particles having a particle size of 450 to 2000 μm are formed. [Selection] Figure 1
Description
本考案は、微粒子構造に関し、特に、経口投与により腸管内の毒素を吸収して栄養素が付着する機会を低減し、経口投与した後に胃腸管内の各部位の異なるＰＨ値を制御放出の条件とする微粒子構造に関する。 The present invention relates to a fine particle structure, and in particular, reduces the chance of absorption of nutrients by adsorbing toxins in the intestinal tract by oral administration, and using different PH values at different sites in the gastrointestinal tract after oral administration as conditions for controlled release. It relates to the fine particle structure.
従来市販の食品級炭素粉又は薬品級活性炭素粉（例えば、日本の健栄製薬社のオリエンタル）は、下痢、消化管内の異常発酵により生成される気体を吸収したり薬物中毒を防いだりすることができるが、当該薬品を長期間使用し続けた場合、消化不良を発生させたり、薬品の炭素により栄養が吸収されて栄養失調が起きる虞もあった。一般によく見かける主要成分が活性炭の医薬品は、通常カプセルに活性炭素粉を充填して形成した粉末カプセルである。この粉末カプセルを経口投与すると胃の中で崩壊し、胃の中にある廃棄物を吸収するが、一般に活性炭の吸収作用には選択性がないため、胃の中にある栄養素も同時に吸収されてしまうことがあった。そのため、長期間服用した場合、人体内の栄養素の一部が不足してしまう虞があった。 Conventionally available food-grade carbon powder or chemical-grade activated carbon powder (for example, Oriental of Kenei Pharmaceutical Co., Ltd. in Japan) absorbs gas generated by diarrhea and abnormal fermentation in the digestive tract and prevents drug poisoning. However, if the chemical is used for a long period of time, it may cause indigestion or nutrition may be absorbed by the carbon of the chemical, resulting in malnutrition. In general, pharmaceuticals whose activated carbon is a main component that is often seen are usually powder capsules formed by filling activated carbon powder into capsules. When this powder capsule is administered orally, it disintegrates in the stomach and absorbs the waste in the stomach, but in general the activated carbon has no selectivity, so the nutrients in the stomach are also absorbed at the same time. There was a case. Therefore, when taking for a long time, there was a possibility that some of the nutrients in the human body would be insufficient.
従来のその他炭素成分を含む微粒子又は類似品の主な構造は、炭素粉層及び制御放出膜糖衣層の他に、その核構造の中に必要でない構造基礎物を含む。その構造基礎物は、一般に糖核（ｓｕｇａｒ ｃｏｒｅ）又は糖成分を含む組成物であり、この製品は、一部の糖尿病患者又は糖分の摂取が好ましくないユーザにとって使用が制限されていた。 In addition to the carbon powder layer and the controlled release membrane sugar coating layer, the main structure of other conventional fine particles containing carbon components or similar products includes structural foundations that are not necessary in the core structure. The structural foundation is generally a composition containing a sugar core or sugar component, and this product has been limited in use for some diabetics or users who do not like sugar intake.
本考案の第１の目的は、食品級炭素粉又は薬品級活性炭素粉により製造する経口服用炭素製品が毒素及び栄養素を同時に吸収する欠点を改善することができる微粒子構造を提供することにある。
本考案の第２の目的は、炭素粉を所定比率で異なる層を形成し、胃、小腸又は大腸で崩壊させ、胃、小腸又は大腸の毒素を吸収することができる微粒子構造を提供することにある。
本考案の第３の目的は、微粒子構造の製造工程において、糖核又はその他類似物を構造の基礎物に用いる必要がなく、糖又は糖を含む物質を使用する必要がないため、一部の糖尿病患者又は糖分の摂取が好ましくないユーザも利用することができる微粒子構造を提供する。
The first object of the present invention is to provide a fine particle structure capable of improving the defect that an oral-dose carbon product produced from food grade carbon powder or pharmaceutical grade activated carbon powder simultaneously absorbs toxins and nutrients.
The second object of the present invention is to provide a fine particle structure in which carbon powders are formed in different layers at a predetermined ratio, disintegrated in the stomach, small intestine or large intestine, and can absorb the stomach, small intestine or large intestine toxins. is there.
The third object of the present invention is that it is not necessary to use sugar nuclei or other similar substances as the structure base in the manufacturing process of the fine particle structure, and it is not necessary to use sugar or a substance containing sugar. Provided is a fine particle structure that can be used by diabetic patients or users who do not favor sugar intake.
上記課題を解決するために、本考案の第１の形態によれば、炭素粉とバインダとを混合して形成した核と、前記核の表面を被覆する外膜糖衣層と、を備えることを特徴とする微粒子構造が提供される。 In order to solve the above-mentioned problem, according to the first aspect of the present invention, it is provided with a nucleus formed by mixing carbon powder and a binder, and an outer membrane sugar coating layer covering the surface of the nucleus. A featured particulate structure is provided.
また、前記核は、粒径が４２０〜１２００μｍの内層微粒子を有し、ＰＨ値５．５〜７．０で溶解する前記外膜糖衣層で前記内層微粒子を被覆すると、粒径が４５０〜２０００μｍの微粒子に形成されることが好ましい。 The core has inner layer fine particles having a particle size of 420 to 1200 μm. When the inner layer fine particles are coated with the outer film sugar coating layer dissolved at a pH value of 5.5 to 7.0, the particle size is 450 to 2000 μm. It is preferable to be formed into fine particles.
また、前記核の前記炭素粉は、食品級炭素粉及び薬品級活性炭素粉からなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含むことが好ましい。 Moreover, it is preferable that the said carbon powder of the said nucleus contains at least 1 or more types chosen from the group which consists of food-grade carbon powder and chemical-grade activated carbon powder.
また、前記炭素粉と前記バインダとを混合攪拌し、前記核を形成する工程は、純水、エタノール、イソプロパノール及びジクロロメタンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む溶媒を加えることが好ましい。 In the step of mixing and stirring the carbon powder and the binder to form the nucleus, it is preferable to add a solvent containing at least one selected from the group consisting of pure water, ethanol, isopropanol, and dichloromethane.
また、前記バインダは、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含むことが好ましい。 The binder preferably contains at least one selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylmethylcellulose and hydroxypropylcellulose.
また、前記核の前記バインダは、前記微粒子構造の５〜４０重量％であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the said binder of the said nucleus is 5 to 40 weight% of the said fine particle structure.
また、前記核の前記炭素粉は、前記微粒子構造の４０〜８０重量％であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the said carbon powder of the said nucleus is 40 to 80 weight% of the said fine particle structure.
また、前記外膜糖衣層は、ヒマシ油、セラック、鉱物油、プロパンジオール、ポリメタクリル酸エステル、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、ポリエチレングリコール、セルロースアセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含むことが好ましい。 The outer membrane sugar coating layer is castor oil, shellac, mineral oil, propanediol, polymethacrylate, triethyl citrate, tributyl citrate, dimethyl phthalate, diethyl phthalate, polyethylene glycol, cellulose acetate phthalate, hydroxypropyl. It is preferable to include at least one selected from the group consisting of methylcellulose phthalate and hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate.
また、前記外膜糖衣層の形成工程は、純水、エタノール、イソプロパノール及びジクロロメタンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む溶媒を加えることが好ましい。 Moreover, it is preferable to add the solvent containing the at least 1 sort (s) or more chosen from the group which consists of a pure water, ethanol, isopropanol, and a dichloromethane at the formation process of the said outer film sugar coating layer.
また、前記外膜糖衣層は、前記微粒子構造の５〜２０重量％であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the said outer-film sugar-coating layer is 5 to 20 weight% of the said fine particle structure.
また、前記炭素粉と前記バインダとの混合により形成され、前記外膜糖衣層の表面を被覆する外炭素粉層をさらに備えることが好ましい。 Moreover, it is preferable to further comprise an outer carbon powder layer formed by mixing the carbon powder and the binder and covering the surface of the outer membrane sugar coating layer.
また、前記外炭素粉層は、前記微粒子構造の５〜４０重量％であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the said outer carbon powder layer is 5 to 40 weight% of the said fine particle structure.
また、前記外炭素粉層の成分は、前記炭素粉及び前記バインダを含み、混合工程で溶媒を加えることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the component of the said outer carbon powder layer contains the said carbon powder and the said binder, and adds a solvent by a mixing process.
また、前記外炭素粉層の前記炭素粉は、食品級炭素粉及び薬品級活性炭素粉からなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含み、前記バインダは、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む材料からなり、前記溶媒は、純水、エタノール、イソプロパノール及びジクロロメタンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含むことが好ましい。 The carbon powder of the outer carbon powder layer contains at least one selected from the group consisting of food grade carbon powder and chemical grade activated carbon powder, and the binder is polyvinyl pyrrolidone, hydroxypropyl methylcellulose and hydroxypropyl cellulose. It is preferable that the solvent contains at least one selected from the group consisting of pure water, ethanol, isopropanol, and dichloromethane.
本考案の微粒子構造は、以下（１）〜（３）の長所を有する。
（１）食品級炭素粉又は薬品級活性炭素粉により製造する経口服用炭素製品が毒素及び栄養素を同時に吸収する欠点を改善することができる。
（２）炭素粉を所定比率で異なる層を形成し、胃、小腸又は大腸で崩壊させ、胃、小腸又は大腸の毒素を吸収することができる。
（３）微粒子構造の製造工程において、糖核又はその他類似物を構造の基礎物に用いる必要がなく、糖又は糖を含む物質を使用する必要がないため、一部の糖尿病患者又は糖分の摂取が好ましくないユーザも利用することができる。
The fine particle structure of the present invention has the following advantages (1) to (3).
(1) The disadvantage that an oral-dose carbon product produced with food-grade carbon powder or chemical-grade activated carbon powder can simultaneously absorb toxins and nutrients.
(2) It is possible to form different layers of carbon powder at a predetermined ratio and disintegrate them in the stomach, small intestine or large intestine to absorb the toxins in the stomach, small intestine or large intestine.
(3) In the manufacturing process of the fine particle structure, it is not necessary to use sugar nuclei or other similar substances as the foundation of the structure, and it is not necessary to use sugar or a substance containing sugar. It is also possible to use a user who is not preferred.
図１に示すように、微粒子構造１は、主に炭素粉とバインダとを混合し、粒径が約４２０〜１２００μｍである微粒子に形成した核２０と、核２０の表面を被覆する外膜糖衣層３０と、を含む。微粒子構造１は、外膜糖衣層３０により被覆されると、粒径が約４５０〜２０００μｍとなる。外膜糖衣層３０は、ＰＨ値５．５〜７．０の間で溶解する。
As shown in FIG. 1, the
炭素粉は、食品級炭素粉及び薬品級活性炭素粉からなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む。バインダは、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む。 The carbon powder includes at least one selected from the group consisting of food grade carbon powder and chemical grade activated carbon powder. The binder contains at least one selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylmethylcellulose, and hydroxypropylcellulose.
炭素粉とバインダとを混合攪拌して炭素微粒子を形成する工程では、溶媒を加えてもよい。この溶媒は、純水、エタノール、イソプロパノール及びジクロロメタン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）からなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む。さらに、核２０の炭素粉とバインダとの比率は、バインダが微粒子構造１の約５〜４０重量％であり、炭素粉が微粒子構造１の約４０〜８０重量％である。
In the step of mixing and stirring the carbon powder and the binder to form the carbon fine particles, a solvent may be added. The solvent includes at least one selected from the group consisting of pure water, ethanol, isopropanol, and dichloromethane. Further, the ratio of the carbon powder of the
外膜糖衣層３０は、ヒマシ油、セラック、鉱物油、プロパンジオール、ポリメタクリル酸エステル、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、ポリエチレングリコール、セルロースアセテートフタレート（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ａｃｅｔａｔｅ ｐｈｔｈａｌａｔｅ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｍｅｔｈｙｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｐｈｔｈａｌａｔｅ）及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｍｅｔｈｙｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ａｃｅｔａｔｅ ｓｕｃｃｉｎａｔｅ）からなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む。外膜糖衣層３０は、適量の溶媒により塗布溶液を形成してから、核２０の外側へ塗布する。この溶媒は、純水、エタノール、イソプロパノール及びジクロロメタンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む。さらに、外膜糖衣層３０は、微粒子構造１の約５〜２０重量％であり、ＰＨ値を制御放出の条件にすることにより、胃のＰＨ値が約２．０〜３．０では溶解せず、ＰＨ値が約５．５〜７．０では外膜糖衣層３０が外側から内側にかけて次第に溶解し、ＰＨ値が７．０以上のときに外膜糖衣層３０が全部溶解して核２０が崩壊し始める。
Outer membrane
微粒子構造１の人体の消化器官における変化状況は、３種類のＰＨ値による溶解試験の試験結果に基づいている。この溶解試験では、胃のＰＨ値をＰＨ２．０とし、小腸のＰＨ値をＰＨ５．５とし、大腸のＰＨ値をＰＨ７．０とする。ＰＨ値が２．０（胃のＰＨ値を表す）のとき、微粒子構造１には何ら変化が発生せず、微粒子構造１が胃酸により溶解しないことを表す。ＰＨ値が５．５（小腸のＰＨ値を表す）のとき、微粒子構造１が膨張し、外膜糖衣層３０の外層が次第に溶解するが、核２０は依然として被覆された状態に維持され、核２０は未だ崩壊いない。ＰＨ値が７．０（大腸のＰＨ値を表す）のとき、外膜糖衣層３０が完全に溶解し、微粒子構造１が含む核２０が完全に崩壊し、炭素粉を放出する。
The state of change in the digestive organs of the human body of the
図２に示すように、本考案の他の実施形態では、微粒子構造２は、主に炭素粉とバインダとを混合して粒径が約４２０〜１２００μｍである微粒子に形成した核２０と、核２０の表面を直接被覆する外膜糖衣層３０と、を含む。微粒子構造２は、外膜糖衣層３０で被覆された後、粒径が約４５０〜１５００μｍとなる。外膜糖衣層３０は、ＰＨ値５．５〜７．０の間で溶解する。微粒子構造２は、外膜糖衣層３０の表面が外炭素粉層４０により被覆された後、粒径が約５００〜２０００μｍとなる。外炭素粉層４０は、主に炭素粉とバインダとの混合により形成される。
As shown in FIG. 2, in another embodiment of the present invention, the fine particle structure 2 includes a
炭素粉は、食品級炭素粉及び薬品級活性炭素粉からなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む。バインダは、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む。 The carbon powder includes at least one selected from the group consisting of food grade carbon powder and chemical grade activated carbon powder. The binder contains at least one selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylmethylcellulose, and hydroxypropylcellulose.
炭素粉とバインダとを混合攪拌して炭素微粒子を形成する工程では、溶媒を加えてもよい。この溶媒は、純水、エタノール、イソプロパノール及びジクロロメタンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む。さらに、核２０の炭素粉とバインダとの比率は、バインダが微粒子構造２の約５〜４０重量％であり、炭素粉が微粒子構造２の約４０〜８０重量％である。 In the step of mixing and stirring the carbon powder and the binder to form the carbon fine particles, a solvent may be added. This solvent contains at least one selected from the group consisting of pure water, ethanol, isopropanol, and dichloromethane. Furthermore, the ratio of the carbon powder of the core 20 to the binder is such that the binder is about 5 to 40% by weight of the fine particle structure 2 and the carbon powder is about 40 to 80% by weight of the fine particle structure 2.
外膜糖衣層３０は、ヒマシ油、セラック、鉱物油、プロパンジオール、ポリメタクリル酸エステル、クエン酸トリエチル、クエン酸トリブチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、ポリエチレングリコール、セルロースアセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート及びヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネートからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む。外膜糖衣層３０は、適量の溶媒により塗布溶液を形成してから、核２０の外側へ塗布する。この溶媒は、純水、エタノール、イソプロパノール及びジクロロメタンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む。さらに、外膜糖衣層３０は、微粒子構造２の約５〜２０重量％であり、ＰＨ値を制御放出の条件にし、胃のＰＨ値が約２．０〜３．０では溶解せず、ＰＨ値が約５．５〜７．０のときに外膜糖衣層３０が外側から内側にかけて次第に溶解し、ＰＨ値が７．０のときに外膜糖衣層３０全てが溶解して核２０が崩壊し始める。外膜糖衣層３０が完成してから、所定比率の炭素粉とバインダとに適量の溶媒を混合攪拌し、外膜糖衣層３０の表面を被覆して外炭素粉層４０を形成する。外炭素粉層４０は、微粒子構造２の約５〜４０重量％である。
Outer film
微粒子構造２の人体の消化器官における変化状況は、３種類のＰＨ値による溶解試験の試験結果に基づいている。この溶解試験では、胃のＰＨ値をＰＨ２．０とし、小腸のＰＨ値をＰＨ５．５とし、大腸のＰＨ値をＰＨ７．０とする。ＰＨ値が２．０（胃のＰＨ値を表す）のとき、微粒子構造２の外炭素粉層４０が溶解して外層炭素粉を放出させるが、外膜糖衣層３０は溶解しない。ＰＨ値が５．５（小腸のＰＨ値を表す）のとき、微粒子構造２が膨張し、外膜糖衣層３０の外層が次第に溶解しているが、核２０が依然として被覆されている状態が維持され、核２０は崩壊していない。ＰＨ値が７．０（大腸のＰＨ値を表す）のとき、外膜糖衣層３０が完全に溶解し、微粒子構造２が含む核２０が完全に崩壊し、炭素を放出する。
The state of change in the digestive organs of the human body with the fine particle structure 2 is based on the results of dissolution tests using three types of PH values. In this dissolution test, the pH value of the stomach is set to PH 2.0, the pH value of the small intestine is set to PH 5.5, and the pH value of the large intestine is set to PH 7.0. When the PH value is 2.0 (representing the pH value of the stomach), the outer
さらに、本考案の他の実施形態では、微粒子構造２の外炭素粉層４０の表面に、皮膜最表層の糖衣層を塗布し、ＰＨ値を設定して所定部位が溶解するようにしてもよい。
Furthermore, in another embodiment of the present invention, a sugar coating layer, which is the outermost layer of the coating, may be applied to the surface of the outer
当該分野の技術を熟知するものが理解できるように、本考案の好適な実施形態を前述の通り開示したが、これらは決して本考案を限定するものではない。本考案の主旨と領域を脱しない範囲内で各種の変更や修正を加えることができる。従って、本考案の実用新案登録請求の範囲は、このような変更や修正を含めて広く解釈されるべきである。 The preferred embodiments of the present invention have been disclosed as described above so that those skilled in the art can understand them, but these do not limit the present invention in any way. Various changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the present invention. Accordingly, the scope of the utility model registration claim of the present invention should be broadly interpreted including such changes and modifications.
１ 微粒子構造
２ 微粒子構造
２０ 核
３０ 外膜糖衣層
４０ 外炭素粉層
DESCRIPTION OF
Claims (14)
前記核の表面を被覆する外膜糖衣層と、を備えることを特徴とする微粒子構造。 Nuclei formed by mixing carbon powder and binder,
A fine particle structure comprising: an outer membrane sugar coating layer covering the surface of the nucleus.
ＰＨ値５．５〜７．０で溶解する前記外膜糖衣層で前記内層微粒子を被覆すると、粒径が４５０〜２０００μｍの微粒子に形成されることを特徴とする請求項１に記載の微粒子構造。 The core has inner layer fine particles having a particle size of 420 to 1200 μm,
2. The fine particle structure according to claim 1, wherein when the inner layer fine particles are coated with the outer film sugar coating layer that dissolves at a pH value of 5.5 to 7.0, fine particles having a particle diameter of 450 to 2000 μm are formed. .
純水、エタノール、イソプロパノール及びジクロロメタンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む溶媒を加えることを特徴とする請求項１に記載の微粒子構造。 The step of mixing and stirring the carbon powder and the binder to form the nucleus,
The fine particle structure according to claim 1, wherein a solvent containing at least one selected from the group consisting of pure water, ethanol, isopropanol and dichloromethane is added.
純水、エタノール、イソプロパノール及びジクロロメタンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む溶媒を加えることを特徴とする請求項１に記載の微粒子構造。 The step of forming the outer film sugar coating layer includes:
The fine particle structure according to claim 1, wherein a solvent containing at least one selected from the group consisting of pure water, ethanol, isopropanol and dichloromethane is added.
前記バインダは、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロースからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含む材料からなり、
前記溶媒は、純水、エタノール、イソプロパノール及びジクロロメタンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含むことを特徴とする請求項１３に記載の微粒子構造。 The carbon powder of the outer carbon powder layer includes at least one selected from the group consisting of food grade carbon powder and chemical grade activated carbon powder,
The binder is made of a material containing at least one selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylmethylcellulose and hydroxypropylcellulose;
The fine particle structure according to claim 13, wherein the solvent contains at least one selected from the group consisting of pure water, ethanol, isopropanol, and dichloromethane.
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| CN104523508A (en) * | 2014-12-16 | 2015-04-22 | 重庆小丸科贸有限公司 | Hydrogel microcapsule with oil-control and acne treatment effects |
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