JP3150733B2 - Resin composition - Google Patents

Resin composition

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JP3150733B2
JP3150733B2 JP28948691A JP28948691A JP3150733B2 JP 3150733 B2 JP3150733 B2 JP 3150733B2 JP 28948691 A JP28948691 A JP 28948691A JP 28948691 A JP28948691 A JP 28948691A JP 3150733 B2 JP3150733 B2 JP 3150733B2
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克彦 弘中
清明 西嶋
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は樹脂組成物に関し、さら
に詳しくは優れた耐熱性、機械特性、衝撃特性、耐油性
を示すポリテトラメチレンアジパミド(ナイロン46)
樹脂に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resin composition, and more particularly to a polytetramethylene adipamide (nylon 46) exhibiting excellent heat resistance, mechanical properties, impact properties and oil resistance.
About resin.

【0002】[0002]

【従来の技術】テトラメチレンジアミンまたはその機能
誘導体とアジピン酸またはその機能誘導体とから得られ
るナイロン46樹脂は知られている。
2. Description of the Related Art A nylon 46 resin obtained from tetramethylenediamine or a functional derivative thereof and adipic acid or a functional derivative thereof is known.

【0003】このナイロン46樹脂は耐熱性に優れ、ま
た引張強度、曲げ強度などの機械特性や摺動特性等にも
優れるため有用なエンジニアリングプラスチックとして
その利用上の価値が大きいと考えられている。
[0003] This nylon 46 resin is considered to have great utility value as a useful engineering plastic because it is excellent in heat resistance, mechanical properties such as tensile strength and bending strength, and sliding properties.

【0004】特に自動車部品や機械部品の分野では、軽
量化、省力化、低騒音化等を狙ったプラスチック化が進
む一方、それらへの耐熱性の要求が近年ますます高まっ
ていく流れの中でナイロン46樹脂に対する期待は大き
い。
In particular, in the field of automobile parts and mechanical parts, while plastics are being pursued for the purpose of weight reduction, labor saving, low noise, etc., demands for heat resistance thereof have been increasing in recent years. Expectations for nylon 46 resin are great.

【0005】しかしそれらの分野に使用される際、部品
が各種の油やグリースに接触する機会も数多くある。
However, when used in these fields, there are many opportunities for the parts to come into contact with various oils and greases.

【0006】室温において樹脂と油類との接触はほとん
ど問題にならないが、ナイロン46樹脂の耐熱性を生か
した用途、例えば100℃以上の高温において油やグリ
ースと接触するようなときには、多くの場合それら油や
グリース中の各種添加剤の作用によるものであるが、ナ
イロン46樹脂の劣化が促進され、その機械特性の低下
が非常に大きくなる。
At room temperature, the contact between the resin and the oils hardly poses a problem. However, in many applications where the heat resistance of the nylon 46 resin is utilized, for example, when the resin comes into contact with oil or grease at a high temperature of 100 ° C. or higher. Although it is due to the action of various additives in these oils and greases, the degradation of the nylon 46 resin is promoted, and the deterioration of its mechanical properties becomes very large.

【0007】ナイロン46樹脂をガラス繊維等の繊維状
補強材で補強することは強度の向上だけでなく、高温に
おける耐油性を向上させる上でも効果がある。
Reinforcing the nylon 46 resin with a fibrous reinforcing material such as glass fiber is effective not only in improving strength but also in improving oil resistance at high temperatures.

【0008】しかし、ナイロン46樹脂のもつ衝撃強度
等の靭性を生かす必要のある用途では、ガラス繊維等の
繊維状補強材で補強した場合、その特長が失われてしま
うという問題があり、繊維状補強材で補強されたときの
靭性、衝撃強度の改良が望まれている。
However, in applications where the toughness such as impact strength of nylon 46 resin must be utilized, when reinforced with a fibrous reinforcing material such as glass fiber, there is a problem that its characteristics are lost. Improvements in toughness and impact strength when reinforced with a reinforcing material are desired.

【0009】[0009]

【発明の目的】本発明は上述の事情を背景としてなされ
たものであり、耐油性が改良され、耐熱性、靭性等の機
械特性にバランスよく特性を示すナイロン46樹脂組成
物を得る点にある。
An object of the present invention is to provide a nylon 46 resin composition having improved oil resistance and exhibiting well-balanced mechanical properties such as heat resistance and toughness. .

【0010】[0010]

【発明の構成】本発明者らは、ナイロン46樹脂の耐油
性を改良すべく鋭意研究した結果、ガラス繊維等の繊維
状補強材で補強されたナイロン46樹脂にカルボン酸ま
たはその誘導体を分子鎖中に含むオレフィン系共重合体
を特定量配合した組成物が上述の目的に合致することを
見いだし本発明に到達した。
The present inventors have conducted intensive studies to improve the oil resistance of nylon 46 resin. As a result, a carboxylic acid or a derivative thereof was added to a nylon 46 resin reinforced with a fibrous reinforcing material such as glass fiber to form a molecular chain. The present inventors have found that a composition containing a specific amount of the olefin copolymer contained therein meets the above-mentioned object, and reached the present invention.

【0011】すなわち、本発明の樹脂組成物は、(A)
ナイロン46樹脂100重量部当り、(B)カルボン酸
またはその誘導体を分子鎖中に含むオレフィン系共重合
体3〜40重量部、及び(C)繊維状補強材3〜100
重量部を配合してなる樹脂組成物である。
That is, the resin composition of the present invention comprises (A)
Per 100 parts by weight of nylon 46 resin, (B) 3 to 40 parts by weight of an olefin copolymer containing a carboxylic acid or a derivative thereof in a molecular chain, and (C) 3 to 100 parts of a fibrous reinforcing material
It is a resin composition containing parts by weight.

【0012】本発明を説明する。The present invention will be described.

【0013】本発明において用いられる(A)成分のナ
イロン46樹脂とは、酸成分としてアジピン酸またはそ
の機能誘導体を用い、アミン成分としてテトラメチレン
ジアミンまたはその機能誘導体を用いて縮合反応により
得られるポリアミドを主たる対象とするが、そのアジピ
ン酸成分またはテトラメチレンジアミン成分の一部を他
の共重合成分で置き換えたものでもよい。
The nylon 46 resin as the component (A) used in the present invention is a polyamide obtained by a condensation reaction using adipic acid or a functional derivative thereof as an acid component and tetramethylene diamine or a functional derivative thereof as an amine component. However, the adipic acid component or the tetramethylenediamine component may be partially replaced by another copolymerization component.

【0014】ナイロン46樹脂の好ましい態様は特開昭
56―149430号公報および特開昭56―1494
31号公報に記載されている。
Preferred embodiments of the nylon 46 resin are described in JP-A-56-149430 and JP-A-56-1494.
No. 31 is described.

【0015】本発明で用いられるナイロン46樹脂の極
限粘度は、m―クレゾールを用い35℃で測定したと
き、0.90〜1.90、更には1.00〜1.50の
範囲にあることが望ましい。
The intrinsic viscosity of the nylon 46 resin used in the present invention, when measured at 35 ° C. using m-cresol, is in the range of 0.90 to 1.90, and more preferably 1.00 to 1.50. Is desirable.

【0016】1.90を超える極限粘度のナイロン46
樹脂を用いる場合には組成物の溶融状態における流動性
が悪く、得られる成形品の外観の光沢が失われるのみな
らず、その機械特性、熱特性のバラツキが大きくなるた
め好ましくない。
Nylon 46 with intrinsic viscosity exceeding 1.90
When a resin is used, the fluidity of the composition in a molten state is poor, and not only is the gloss of the appearance of the obtained molded article lost, but also the dispersion of its mechanical properties and thermal properties is unfavorably large.

【0017】一方0.90よりも低い極限粘度では、組
成物の機械的強度が小さくなる欠点を生ずる。
On the other hand, when the intrinsic viscosity is lower than 0.90, there is a disadvantage that the mechanical strength of the composition is reduced.

【0018】本発明に用いられる(B)成分のカルボン
酸またはその誘導体を分子鎖中に含むオレフィン系共重
合体とは、エチレンおよび炭素原子数3〜20のα―オ
レフィンやジエン、例えばプロピレン、1―ブテン、1
―ペンテン、4―メチル―1―ペンテン、1,4―ヘキ
サジエン、ジシクロペンタジエン、2,5―ノルボルナ
ジエン、5―エチル―2,6―ノルボルナジエン、5―
エチリデンノルボルネン、5―(1′―プロペニル)―
2―ノルボルネン、ブタジエン、イソプレン等を主たる
構成成分とし、それらにカルボン酸基やその誘導体、例
えばカルボン酸金属塩基、カルボン酸エステル基、酸無
水物基、酸アミド基の中から選ばれた少なくとも1種の
官能基を有する単量体成分を導入した共重合体をいう。
The olefin copolymer containing the carboxylic acid or the derivative thereof as the component (B) in the molecular chain used in the present invention includes ethylene and α-olefins having 3 to 20 carbon atoms and dienes such as propylene. 1-butene, 1
-Pentene, 4-methyl-1-pentene, 1,4-hexadiene, dicyclopentadiene, 2,5-norbornadiene, 5-ethyl-2,6-norbornadiene, 5-
Ethylidene norbornene, 5- (1'-propenyl)-
2-norbornene, butadiene, isoprene, or the like as a main component, and a carboxylic acid group or a derivative thereof such as at least one selected from carboxylic acid metal bases, carboxylic acid ester groups, acid anhydride groups, and acid amide groups. It refers to a copolymer into which a monomer component having a certain functional group is introduced.

【0019】この官能基を有する単量体としては、アク
リル酸、メタアクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタ
コン酸、クロトン酸、メチルマレイン酸、メチルフマル
酸、メサコン酸、シトラコン酸、グルタコン酸、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、ア
クリル酸2―エチルヘキシル、アクリル酸ヒドロキシエ
チル、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸2―エチ
ルヘキシル、メタアクリル酸ヒドロキシエチル、メタア
クリル酸アミノエチル、マレイン酸ジメチル、イタコン
酸ジメチル、メタアクリル酸ナトリウム、メタアクリル
酸カリウム、メタアクリル酸マグネシウム、アクリル酸
亜鉛、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコ
ン酸、アクリル酸グリシジル、メタアクリル酸グリシジ
ル、ビニルグリシジルエーテル、酢酸ビニル、アクリル
アミド等のα,β―不飽和カルボン酸誘導体等があげら
れる。
Examples of the monomer having this functional group include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, crotonic acid, methylmaleic acid, methylfumaric acid, mesaconic acid, citraconic acid, glutaconic acid and acrylic acid. Methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, hydroxyethyl acrylate, methyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, hydroxyethyl methacrylate, aminoethyl methacrylate, dimethyl maleate, Dimethyl itaconate, sodium methacrylate, potassium methacrylate, magnesium methacrylate, zinc acrylate, maleic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, vinyl glycidyl Ether, vinyl acetate, alpha of acrylamide, such as β- unsaturated carboxylic acid derivatives.

【0020】これらの官能基を有する単量体成分を導入
する方法は、エチレン及びα―オレフィンとの共重合
や、あるいはポリオレフィンへのグラフト化等がある。
Methods for introducing these functional group-containing monomer components include copolymerization with ethylene and α-olefin, and grafting to polyolefin.

【0021】また官能基を有する単量体成分の導入量は
全構成成分に対して0.001〜10モル%、好ましく
は0.01〜5モル%である。この導入量が0.001
モル%以下のときはナイロン46樹脂との相溶性が十分
でなく、また10モル%以上ではポリオレフィンの安定
性が低下し、ゲル化等の副反応が起こりやすくなるため
好ましくない。
The amount of the monomer component having a functional group to be introduced is 0.001 to 10 mol%, preferably 0.01 to 5 mol%, based on all components. This introduction amount is 0.001
When the amount is less than 10 mol%, the compatibility with the nylon 46 resin is not sufficient, and when the amount is 10 mol% or more, the stability of the polyolefin is lowered and a side reaction such as gelation is apt to occur.

【0022】本発明に用いられるこれらのカルボン酸ま
たはその誘導体を分子鎖中に含むオレフィン系共重合体
の好ましい例としては、エチレン―アクリル酸共重合
体、エチレン―メタアクリル酸―メタアクリル酸ナトリ
ウム共重合体、エチレン―メタアクリル酸―メタアクリ
ル酸亜鉛共重合体、エチレン―メタアクリル酸―メタア
クリル酸マグネシウム共重合体、エチレン―アクリル酸
イソブチル―メタアクリル酸―メタアクリル酸亜鉛共重
合体、エチレン―アクリル酸メチル共重合体、エチレン
―アクリル酸メチル―アクリル酸共重合体、エチレン―
アクリル酸エチル共重合体、エチレン―メタアクリル酸
グリシジル共重合体、エチレン―酢酸ビニル―メタアク
リル酸グリシジル共重合体、ポリエチレン―無水マレイ
ン酸共重合体、ポリプロピレン―無水マレイン酸共重合
体、ポリ(エチレン/プロピレン)―無水マレイン酸共
重合体、ポリ(エチレン/ブタジエン)―無水マレイン
酸共重合体、ポリ(エチレン/プロピレン/1,4―ヘ
キサジエン)―無水マレイン酸共重合体、ポリ(エチレ
ン/プロピレン/ジシクロペンタジエン)―無水マレイ
ン酸共重合体、ポリ(エチレン/プロピレン/5―エチ
リデンノルボルネン)―無水マレイン酸共重合体、ポリ
イソプレン―無水マレイン酸共重合体等があげられる。
Preferred examples of the olefin copolymer containing a carboxylic acid or a derivative thereof in the molecular chain used in the present invention include ethylene-acrylic acid copolymer and ethylene-methacrylic acid-sodium methacrylate. Copolymer, ethylene-methacrylic acid-zinc methacrylate copolymer, ethylene-methacrylic acid-magnesium methacrylate copolymer, ethylene-isobutyl acrylate-methacrylic acid-zinc methacrylate copolymer, Ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-methyl acrylate-acrylic acid copolymer, ethylene
Ethyl acrylate copolymer, ethylene-glycidyl methacrylate copolymer, ethylene-vinyl acetate-glycidyl methacrylate copolymer, polyethylene-maleic anhydride copolymer, polypropylene-maleic anhydride copolymer, poly ( Ethylene / propylene) -maleic anhydride copolymer, poly (ethylene / butadiene) -maleic anhydride copolymer, poly (ethylene / propylene / 1,4-hexadiene) -maleic anhydride copolymer, poly (ethylene / Examples thereof include propylene / dicyclopentadiene) -maleic anhydride copolymer, poly (ethylene / propylene / 5-ethylidene norbornene) -maleic anhydride copolymer, and polyisoprene-maleic anhydride copolymer.

【0023】また(B)成分のこれらの共重合体は前述
の共重合体を含むP―Q―P型またはP―Q―P′型の
ブロック共重合体であってもよい。
Further, these copolymers of the component (B) may be PQP type or PQP 'type block copolymers including the above-mentioned copolymers.

【0024】本発明において用いられる(C)成分の繊
維状強化材としては、ガラス繊維、アラミド繊維、炭素
繊維、スチール繊維、セラミック繊維、チタン酸カリウ
ムウィスカー、ボロンウィスカー等が例示でき、これら
の2種以上を組み合わせて使用することもできる。
Examples of the fibrous reinforcing material of the component (C) used in the present invention include glass fiber, aramid fiber, carbon fiber, steel fiber, ceramic fiber, potassium titanate whisker, boron whisker and the like. A combination of more than one species can also be used.

【0025】これらの繊維状強化材の中ではガラス繊維
による強化が好ましく、ガラス繊維としては一般に樹脂
の強化用に用いられるものであれば特に限定はない。例
えば長繊維タイプ(ガラスロービング)や短繊維状のチ
ョップドストランド、ミルドファイバーなどから選択し
て用いることができる。
Among these fibrous reinforcing materials, reinforcement by glass fiber is preferable, and the glass fiber is not particularly limited as long as it is generally used for reinforcing resin. For example, it can be used by selecting from long fiber type (glass roving), short fiber chopped strand, milled fiber and the like.

【0026】またガラス繊維等の繊維状強化材は集束剤
(例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル集束剤等)、カ
ップリング剤(例えばシラン化合物、ボラン化合物、チ
タン化合物等)、その他の表面処理剤で処理されていて
もよい。
The fibrous reinforcing material such as glass fiber is treated with a sizing agent (eg, polyvinyl acetate, polyester sizing agent, etc.), a coupling agent (eg, silane compound, borane compound, titanium compound, etc.), and other surface treatment agents. It may be.

【0027】通常、長繊維タイプのガラス繊維は樹脂と
のブレンド前または後に所望の長さに切断されて用いら
れるが、この使用態様も本発明には有用である。
Usually, a long fiber type glass fiber is used after being cut into a desired length before or after blending with a resin, and this mode of use is also useful in the present invention.

【0028】繊維状強化材の配合量は、ナイロン46樹
脂100重量部に対して3〜100重量部が好ましい。
この配合量が3重量部より少ないところでは成形品の機
械的強度や耐油性等の耐熱性の向上効果が十分でなく、
満足な成形品を得ることができない。また、100重量
部を超える場合には、組成物の溶融状態における流動性
が著しく劣ってくるため外観の良好な成形品を得ること
ができず、また強度的にも飽和に達してくるため好まし
くない。
The amount of the fibrous reinforcing material is preferably 3 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the nylon 46 resin.
When the amount is less than 3 parts by weight, the effect of improving the heat resistance such as the mechanical strength and oil resistance of the molded product is not sufficient,
A satisfactory molded product cannot be obtained. On the other hand, if it exceeds 100 parts by weight, it is difficult to obtain a molded article having a good appearance because the fluidity of the composition in a molten state is remarkably inferior, and it also reaches saturation in strength. Absent.

【0029】ガラス繊維を用いる場合ガラス繊維長は組
成物中の主たる部分が0.2mm以上の長さになるような
ものが好ましく用いられる。
When a glass fiber is used, a glass fiber having a length of 0.2 mm or more at the main part in the composition is preferably used.

【0030】このガラス繊維等の繊維状補強材でナイロ
ン46樹脂を補強した場合、機械的強度のみならずナイ
ロン46樹脂の高温における耐油性も大きく向上する一
方、その組成物は衝撃強度等の靭性に劣るという欠点も
有する。
When the nylon 46 resin is reinforced with this fibrous reinforcing material such as glass fiber, not only the mechanical strength but also the oil resistance of the nylon 46 resin at high temperatures is greatly improved, while the composition has a toughness such as impact strength. It also has the drawback of being inferior.

【0031】しかしながら、その組成物にさらにカルボ
ン酸またはその誘導体を分子鎖中に含むオレフィン系共
重合体を配合すると、その耐油性を低下させることなく
衝撃強度等の靭性を改良できるという効果を見いだし
た。
However, when the composition is further blended with an olefin copolymer containing a carboxylic acid or a derivative thereof in the molecular chain, it has been found that the effect of improving the toughness such as impact strength can be achieved without lowering the oil resistance. Was.

【0032】カルボン酸またはその誘導体を分子鎖中に
含むオレフィン系共重合体は、ナイロン46樹脂中に単
独で配合したときにその衝撃強度等の靭性を改良するも
のもあることから、ガラス繊維等の繊維状補強材で補強
したときにも同様な効果を発現することは容易に推測で
きる。
Olefin copolymers containing a carboxylic acid or a derivative thereof in the molecular chain may improve toughness such as impact strength when mixed alone with nylon 46 resin. It can be easily inferred that the same effect is exhibited when reinforced with the fibrous reinforcing material described above.

【0033】ところが、ナイロン46樹脂よりもそれ自
身耐熱性に劣るこの共重合体をナイロン46樹脂に配合
することにより、その耐油性が劣ることなくむしろ向上
するという効果を示す。
However, by blending this copolymer, which is less heat-resistant than nylon 46 resin itself, into nylon 46 resin, the effect of improving the oil resistance without deterioration is exhibited.

【0034】ガラス繊維等の補強材を含まないとき、こ
のカルボン酸またはその誘導体を分子鎖中に含むオレフ
ィン系共重合体をナイロン46樹脂中に配合してもその
耐油性はほとんど向上しない。
When a reinforcing material such as glass fiber is not contained, the oil resistance of the olefinic copolymer containing the carboxylic acid or a derivative thereof in the nylon 46 resin is hardly improved even if the olefinic copolymer containing the carboxylic acid or the derivative thereof in the molecular chain is blended in the nylon 46 resin.

【0035】よって、本発明におけるこれらの効果は、
それぞれの構成単位からは全く予想できないものであ
り、それらを組み合わせることによってはじめて発現す
るものである。
Therefore, these effects in the present invention are:
It is completely unpredictable from each constitutional unit, and appears only when they are combined.

【0036】それにより、機械特性、靭性、耐油性にバ
ランスのとれたナイロン46樹脂組成物がえられ、ナイ
ロン46樹脂の特徴を保ったままその特性を更に向上さ
せることができる。
As a result, a nylon 46 resin composition having a good balance of mechanical properties, toughness, and oil resistance can be obtained, and the properties can be further improved while maintaining the characteristics of the nylon 46 resin.

【0037】このカルボン酸またはその誘導体を分子鎖
中に含むオレフィン系共重合体のナイロン46樹脂に対
する配合量は、ナイロン46樹脂100重量部当り、3
〜40重量部である。
The amount of the olefin copolymer containing the carboxylic acid or its derivative in the molecular chain relative to the nylon 46 resin is 3 parts per 100 parts by weight of the nylon 46 resin.
4040 parts by weight.

【0038】この配合量が3重量部より小さいときに
は、目的とする靭性の向上効果が得られず、また40重
量部より多いときには荷重たわみ温度等の耐熱性が低下
し、ナイロン46樹脂の特徴が失われてしまう。
When the amount is less than 3 parts by weight, the desired effect of improving toughness is not obtained. When the amount is more than 40 parts by weight, heat resistance such as deflection temperature under load is reduced, and the characteristics of nylon 46 resin are reduced. Will be lost.

【0039】本発明では、これら(A)〜(C)成分か
らなる組成物に(D)成分としてハイドロタルサイトを
配合したものも好ましく、その場合組成物の耐油性が更
に向上するという効果が得られる。
In the present invention, a composition comprising (A) to (C) and hydrotalcite as a component (D) is also preferable, in which case the oil resistance of the composition is further improved. can get.

【0040】本発明に用いられる(D)成分のハイドロ
タルサイトは下記一般式(化1)
The hydrotalcite of the component (D) used in the present invention has the following general formula (Formula 1)

【0041】[0041]

【化1】M1-x M′x (OH)2 x/n ・mH2 ## STR1 ## M 1-x M ′ x (OH) 2 R x / n · mH 2 O

【0042】で表される金属塩であり、式中MはMg、
Mn、Fe、Co、Ni、Cu、及びZnからなる群よ
り、M′はAl、Fe、Cr、Co、及びInからなる
群より選ばれ、またRはOH、F、Cl、Br、N
3 、CO3 、SO4 、Fe(CN)6 及びCH3 CO
Oからなる群より選ばれる。また、mは正の数であり、
xは0<x≦0.5の範囲の数、nはRのアニオンの価
数と同じ数である。
Wherein M is Mg,
M 'is selected from the group consisting of Al, Fe, Cr, Co, and In from the group consisting of Mn, Fe, Co, Ni, Cu, and Zn, and R is OH, F, Cl, Br, N
O 3 , CO 3 , SO 4 , Fe (CN) 6 and CH 3 CO
O is selected from the group consisting of Also, m is a positive number,
x is a number in the range of 0 <x ≦ 0.5, and n is the same number as the valence of the anion of R.

【0043】このハイドロタルサイトは天然化合物、合
成化合物両種あるが、本発明にはいずれも使用できる。
The hydrotalcite includes both natural compounds and synthetic compounds, and both can be used in the present invention.

【0044】本発明の樹脂組成物には、必要に応じて顔
料その他の配合剤をその発現量添加してもよい。このよ
うな配合剤としては充填剤、例えばカオリン、クレー、
ウォラストナイト、タルク、マイカ、炭酸カルシウム、
硫酸バリウム、ガラスビーズ、ガラスフレークス等の粉
末状、粒状あるいは板状の無機充填剤が例示できる。こ
れらの充填剤は、通常補強材、表面改質材として、ある
いは電気的、熱的特性等の改質を目的として配合される
が、配合による効果発現の最小量と過剰配合による組成
物本来の優れた特性、成形上の利点を損失しない範囲で
配合されるべきである。
To the resin composition of the present invention, a pigment or other compounding agent may be added if necessary. Such ingredients include fillers such as kaolin, clay,
Wollastonite, talc, mica, calcium carbonate,
Examples include powdery, granular or plate-like inorganic fillers such as barium sulfate, glass beads, and glass flakes. These fillers are usually compounded as a reinforcing material, a surface modifier, or for the purpose of improving electrical and thermal properties, etc. It should be blended within a range that does not lose excellent properties and molding advantages.

【0045】また難燃剤、例えば臭素化ポリスチレン、
臭素化ポリフェニレンエーテル、臭素化エポキシ、臭素
化ビスフェノール―A―ジグリシジルエーテルおよびそ
のオリゴマー、臭素化ビスフェノール―Aを原料として
製造されるポリカーボネートオリゴマー、臭素化ビフェ
ニルエーテル、臭素化ジフタルイミド化合物、塩素化ヘ
キサペンタジエンの2量体等のハロゲン含有化合物;赤
リン、トリフェニルホスフェート等のリン化合物;ホス
ホン酸アミド等のリン―窒素化合物;メタミン、メラ
ム、メレム、メロン、シアヌール酸、シアヌール酸メラ
ミン等のトリアジン化合物;水酸化アルミニウム、水酸
化マグネシウム、ドーソナイト、二水和石コウ等の金属
水酸化物や上記ハロゲン含有化合物との併用または単独
で用いられる難燃助剤、例えば三酸化アンチモン等のア
ンチモン化合物、酸化ホウ素、酸化鉄等の金属酸化物等
の配合が可能である。
Also, flame retardants such as brominated polystyrene,
Brominated polyphenylene ether, brominated epoxy, brominated bisphenol-A-diglycidyl ether and its oligomers, polycarbonate oligomer produced from brominated bisphenol-A, brominated biphenyl ether, brominated diphthalimide compound, chlorinated hexa Halogen-containing compounds such as pentadiene dimer; phosphorus compounds such as red phosphorus and triphenyl phosphate; phosphorus-nitrogen compounds such as phosphonamide; triazine compounds such as methamine, melam, melem, melon, cyanuric acid, and melamine cyanurate. A metal hydroxide such as aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, dawsonite, or dihydrated hydrate or a flame retardant auxiliary used alone or in combination with the halogen-containing compound, for example, an antimony compound such as antimony trioxide; Boron, it is possible to blend the metal oxides such as iron oxide.

【0046】更に、耐熱性向上を目的としてヨウ化銅等
の銅化合物、ヒンダードフェノール化合物、芳香族アミ
ン化合物、有機リン化合物、硫黄化合物等の酸化防止剤
あるいは熱安定剤を添加することもできる。また溶融粘
度安定性、耐加水分解性の改良等の目的には、各種のエ
ポキシ化合物、オキサゾリン化合物等を添加してもよ
い。エポキシ化合物としては、例えばビスフェノール―
Aとエピクロルヒドリンを反応させて得られるビスフェ
ノール―A型エポキシ化合物、各種グリコールやグリセ
ロールとエピクロルヒドリンとの反応から得られる脂肪
族グリシジルエーテル、ノボラック型エポキシ化合物、
芳香族または脂肪族カルボン酸型エポキシ化合物、脂環
化合物型エポキシ化合物などが好ましく、オキサゾリン
化合物としては芳香族または脂肪族ビスオキサゾリン、
特に2,2′―ビス(2―オキサゾリン)、2,2′―
m―フェニレンビス(2―オキサゾリン)が好ましい。
Further, for the purpose of improving heat resistance, an antioxidant or a heat stabilizer such as a copper compound such as copper iodide, a hindered phenol compound, an aromatic amine compound, an organic phosphorus compound or a sulfur compound can be added. . Various epoxy compounds, oxazoline compounds and the like may be added for the purpose of improving the melt viscosity stability and hydrolysis resistance. As the epoxy compound, for example, bisphenol-
Bisphenol-A type epoxy compound obtained by reacting A with epichlorohydrin, aliphatic glycidyl ether obtained from reaction of various glycols and glycerol with epichlorohydrin, novolak type epoxy compound,
Aromatic or aliphatic carboxylic acid type epoxy compounds, alicyclic compound type epoxy compounds and the like are preferable, and as the oxazoline compound, aromatic or aliphatic bisoxazoline,
In particular, 2,2'-bis (2-oxazoline), 2,2'-
m-Phenylenebis (2-oxazoline) is preferred.

【0047】その他安定剤、着色剤、滑剤、紫外線吸収
剤、帯電防止剤の添加もできる。
Other stabilizers, coloring agents, lubricants, ultraviolet absorbers and antistatic agents can also be added.

【0048】更に、少量の割合で他の熱可塑性樹脂、例
えば他のポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリフェ
ニレンサルファイド樹脂、ポリフェニレンエーテル樹
脂、ポリカーボネート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアミ
ドエラストマー、ポリエステルエラストマー等;熱硬化
性樹脂、例えばフェノール樹脂、メラミン樹脂、不飽和
ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂等を配合してもよ
い。
Further, a small amount of other thermoplastic resins, such as other polyamide resins, polyester resins, polyphenylene sulfide resins, polyphenylene ether resins, polycarbonate resins, phenoxy resins, polyamide elastomers, polyester elastomers, etc .; For example, a phenol resin, a melamine resin, an unsaturated polyester resin, a silicone resin, or the like may be blended.

【0049】本発明の樹脂組成物を得るには任意の配合
方法を用いることができる。
To obtain the resin composition of the present invention, any mixing method can be used.

【0050】通常これらの配合成分はより均一に分散さ
せることが好ましく、その全部若しくは一部を同時にあ
るいは別々に例えばブレンダー、ニーダー、ロール、押
出機等の混合機で混合し均質化させる方法や、混合部分
の一部を同時にあるいは別々に例えばブレンダー、ニー
ダー、ロール、押出機等で混合し、更に残りの成分をこ
れらの混合機あるいは押出機で混合し均質化させる方法
を用いることができる。更に予めドライブレンドされた
組成物を加熱した押出機で溶融混練して均質化したあと
針金状に押出し、次いで所望の長さに切断して粒状化す
る方法がある。このようにして造られた成形用組成物
は、通常十分乾燥された状態に保たれて成形機ホッパー
内に投入され成形に供される。更にまた、組成物の構成
原料をドライブレンドして直接成形機ホッパー内に投入
し成形機中で溶融混練することも可能である。
Usually, it is preferable to disperse these components more uniformly. A method of mixing all or a part of the components simultaneously or separately with a mixer such as a blender, kneader, roll, extruder, or the like, A method in which a part of the mixing portion is mixed simultaneously or separately with a blender, kneader, roll, extruder or the like, and the remaining components are mixed and homogenized with the mixer or extruder can be used. Furthermore, there is a method in which a composition that has been dry-blended in advance is melt-kneaded with a heated extruder, homogenized, extruded into a wire, and then cut into a desired length to granulate. The molding composition thus produced is usually kept in a sufficiently dried state, charged into a molding machine hopper and subjected to molding. Furthermore, it is also possible to dry blend the constituent materials of the composition, directly charge them into a molding machine hopper, and melt-knead them in a molding machine.

【0051】[0051]

【実施例】以下実施例により本発明を詳述する。なお、
実施例中の各種特性の測定は以下の方法によった。
The present invention will be described in detail with reference to the following examples. In addition,
Various properties in the examples were measured by the following methods.

【0052】(1)機械的強度:引張試験はASTM
D638に、衝撃試験はASTMD256(アイゾッ
ト、ノッチ付)にそれぞれ準拠。
(1) Mechanical strength: The tensile test was performed using ASTM.
D638, impact test conforms to ASTM D256 (Izod, with notch) respectively.

【0053】(2)荷重たわみ温度(HDT):AST
M DD648に準拠。(荷重18.6キログラム毎平
方センチメートル) (3)体油性:引張特性評価用の試験片を140℃に加
熱したオイル(モービルSHC―629)中に浸漬し、
引張強度の経時変化にて評価。
(2) Deflection temperature under load (HDT): AST
Complies with MDD648. (Load: 18.6 kilograms per square centimeter) (3) Body oiliness: A test piece for evaluating tensile properties was immersed in oil (Mobil SHC-629) heated to 140 ° C.
Evaluated by change in tensile strength with time.

【0054】(4)極限粘度:溶媒としてm―クレゾー
ルを用い、オストワルド粘度管により35℃にて測定。
(4) Intrinsic viscosity: measured at 35 ° C. using an Ostwald viscometer using m-cresol as a solvent.

【0055】[0055]

【実施例1〜4及び比較例1〜5】110℃、10To
rrの減圧下で12時間乾燥した極限粘度数1.42の
ナイロン46樹脂(「STANYL」オランダ国DSM
社製)と無水マレイン酸を分子鎖中に含むエチレン/プ
ロピレン共重合体(オレフィン系共重合体1、「EXX
ELAR VA1801」エクソン社製)または無水マ
レイン酸を分子鎖中に含むスチレン―エチレン/ブタジ
エン―スチレンブロック共重合体(オレフィン系共重合
体2、「クレイトンFG1901X」シェル化学(株)
社製)、ハイドロタルサイト(「DHT―4A・2」協
和化学(株)社製)、及びガラス繊維(日本電気硝子
(株)社製)を表1に示す量割合にて、予めタンブラー
で均一に混合した後スクリュー径各44mmのベント付き
二軸押出機を用いて真空に引きながらシリンダー温度3
30℃、スクリュー回転数160rpm、吐出量40kg
/hにて溶融混練し、ダイスから吐出するスレッドを冷
却切断して成形用ペレットを得た。
Examples 1-4 and Comparative Examples 1-5 110 ° C., 10 To
Nylon 46 resin with an intrinsic viscosity of 1.42 (“STANYL” DSM, The Netherlands) dried for 12 hours under reduced pressure of rr
/ Propylene copolymer containing maleic anhydride in its molecular chain (olefin-based copolymer 1, "EXX")
ELAR VA1801 (manufactured by Exxon) or a styrene-ethylene / butadiene-styrene block copolymer containing maleic anhydride in the molecular chain (olefin copolymer 2, "Clayton FG1901X" Shell Chemical Co., Ltd.)
), Hydrotalcite (“DHT-4A · 2”, manufactured by Kyowa Chemical Co., Ltd.), and glass fiber (manufactured by Nippon Electric Glass Co., Ltd.) in the amounts shown in Table 1 beforehand in a tumbler. After uniform mixing, the cylinder temperature was adjusted to 3 using a twin screw extruder with a screw diameter of 44 mm and vented.
30 ° C, screw rotation speed 160rpm, discharge amount 40kg
/ H, and the threads discharged from the dies were cooled and cut to obtain molding pellets.

【0056】次いでこのペレットを用いて射出容量5オ
ンスの射出成形機にてシリンダー温度300℃、金型温
度120℃、射出圧力800キログラム毎平方センチメ
ートル、冷却時間15秒、及び全成形サイクル40秒の
条件で各特性測定用の成形品を成形した。
Next, the pellets were used in an injection molding machine having an injection capacity of 5 ounces and a cylinder temperature of 300 ° C., a mold temperature of 120 ° C., an injection pressure of 800 kg / cm 2, a cooling time of 15 seconds, and a total molding cycle of 40 seconds. A molded product for measuring each characteristic was molded.

【0057】これらの成形品を用いて各特性を測定し
た。成形品は測定前にJIS K7100に従い、23
℃、相対湿度50%の雰囲気中で88時間状態調節を行
った。それらの結果を表1に示す。
Each characteristic was measured using these molded articles. Before measurement, 23
Conditioning was performed for 88 hours in an atmosphere at 50 ° C. and a relative humidity of 50%. Table 1 shows the results.

【0058】[0058]

【表1】 [Table 1]

【0059】ナイロン46樹脂はHDTで表される耐熱
性や衝撃強度で表される靭性に優れ、高い引張強度も示
すが、140℃という高温のオイル中に浸漬した場合そ
の引張強度の低下は非常に大きい(比較例1)。
Nylon 46 resin is excellent in heat resistance represented by HDT and toughness represented by impact strength, and also exhibits high tensile strength. However, when immersed in oil at a high temperature of 140 ° C., the decrease in tensile strength is extremely low. (Comparative Example 1).

【0060】これに上述のオレフィン系共重合体を配合
してもその耐油性は向上せず、衝撃強度は上昇するもの
のHDTが大幅に下がってナイロン46樹脂の特徴が失
われる(比較例2,3)。また、ナイロン46樹脂にガ
ラス繊維を配合すると、引張強度やHDTは向上し、そ
の高温オイル中浸漬後の引張強度も保たれるようになる
が、その衝撃強度は低くなり靭性は低下してしまう(比
較例4,5)。
Even if the above-mentioned olefin copolymer is blended therein, its oil resistance is not improved, and the impact strength is increased, but the HDT is greatly reduced and the characteristics of nylon 46 resin are lost (Comparative Example 2, Comparative Example 2). 3). Further, when glass fiber is blended with nylon 46 resin, the tensile strength and HDT are improved, and the tensile strength after immersion in high-temperature oil is maintained, but the impact strength is reduced and the toughness is reduced. (Comparative Examples 4 and 5).

【0061】しかしながら、ナイロン46樹脂中にガラ
ス繊維と上述のオレフィン系共重合体を同時に配合する
と、引張強度、HDT、衝撃強度いずれにも優れるのみ
ならず、高温オイル中浸漬後の引張強度にもほとんど低
下が見られない(実施例1〜3)。そしてこの耐油性
は、組成物中の含有量がより多いガラス繊維単独の場合
(比較例4)をも上回り、ガラス繊維とオレフィン系共
重合体の層状作用により発現するものであることがわか
る。
However, when glass fiber and the above-mentioned olefin-based copolymer are simultaneously added to the nylon 46 resin, not only excellent in tensile strength, HDT and impact strength, but also in tensile strength after immersion in high-temperature oil. Almost no decrease is observed (Examples 1 to 3). The oil resistance is higher than that of the glass fiber alone having a higher content in the composition (Comparative Example 4), and it can be seen that the oil resistance is exhibited by the layer action of the glass fiber and the olefin-based copolymer.

【0062】これらの組成物に、ハイドロタルサイトを
配合するとその耐油性を更に向上させることができ、ナ
イロン46樹脂の利用価値を一層高めることもできる
(実施例4)。
When hydrotalcite is added to these compositions, the oil resistance can be further improved, and the utility value of nylon 46 resin can be further enhanced (Example 4).

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平2−138366(JP,A) 特開 平3−243657(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C08L 77/00 - 77/12 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-2-138366 (JP, A) JP-A-3-243657 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) C08L 77/00-77/12

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (A)ナイロン46樹脂100重量部当
り、(B)カルボン酸またはその誘導体を分子鎖中に含
むオレフィン系共重合体3〜40重量部、及び(C)繊
維状補強材3〜100重量部、及び(D)ハイドロタル
サイト0.01〜3重量部を配合してなる樹脂組成物
1. (A) 3 to 40 parts by weight of an olefin copolymer containing a carboxylic acid or a derivative thereof in a molecular chain per 100 parts by weight of a nylon 46 resin, and (C) a fibrous reinforcing material 3 To 100 parts by weight, and (D) hydrotal
A resin composition comprising 0.01 to 3 parts by weight of a site .
【請求項2】 (C)成分がガラス繊維である請求項1
に記載の樹脂組成物。
2. The composition according to claim 1, wherein the component (C) is glass fiber.
3. The resin composition according to item 1.
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