JP3120953U - Mixed injection part for drip chamber - Google Patents
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Abstract
【課題】血液の体外循環回路のドリップチャンバーにおいて、薬剤投与に使用する混注部を、ニードルレスシリンジと接続可能とし、安全・容易・経済的なドリップチャンバーの提供。
【解決手段】ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部（図５）は、この弁体（５）の仕様に応じて、混注部本体（３２）をポリカーボネート樹脂で、本体キャップ（３１）をカーボネート樹脂又はポリプロピレン樹脂のいずれかを製作する。このとき、本体キャップ（３１）にヒンジ（３６）にて蓋（３５）を設けることができ、この場合は本体キャップには凸部（又は凹部）を設け、これに嵌合する凹部（又は凸部）を蓋に設ける。
【選択図】図５To provide a safe, easy and economical drip chamber in a drip chamber of a blood extracorporeal circuit in which a co-injection portion used for drug administration can be connected to a needleless syringe.
According to the specification of the valve body (5), the mixed injection part main body (32) is made of polycarbonate resin, and the main body cap (31) is made of carbonate resin. Alternatively, either polypropylene resin is manufactured. At this time, the lid (35) can be provided on the main body cap (31) by the hinge (36). In this case, the main body cap is provided with a convex portion (or concave portion), and the concave portion (or convex portion) fitted to this is provided. Part) on the lid.
[Selection] Figure 5
Description
本考案は、血液透析、血液濾過、血液交換等の血液の体外循環回路（以下、血液回路等と呼ぶ）の途中に設置して使用されるドリップチャンバーに関するものであり、更に詳しくは混注部にシリンジ等を接続する操作者が誤って手に針を刺すことがないようにニードルレスシリンジを採用し、かつそれを接続し、またシリンジ等の抜去時に薬液や血液等の飛跳ねを防止し、安全かつ容易に接続又は抜去操作が可能なドリップチャンバー用混注部に関する。 The present invention relates to a drip chamber used in the middle of a blood extracorporeal circuit (hereinafter referred to as a blood circuit, etc.) for blood dialysis, blood filtration, blood exchange, and the like. Adopting a needleless syringe so that the operator connecting the syringe or the like does not accidentally pierce the hand, and connecting it, and also preventing jumping of chemicals and blood when the syringe is removed, The present invention relates to a mixed injection part for a drip chamber which can be connected or removed safely and easily.
従来、体外循環回路（図１）のドリップチャンバー（７又は８）としては、例えば、図１４に示すようなものが知られている。このドリップチャンバー（７又は８）は、血液回路等を構成する血液チューブより大径のドリップチャンバー本体（２３）に血液流入口（２１）、血液流出口（２５）やメッシュフィルター（２４）及び混注部（２２）等を設けて構成されたものである。人体外に導かれた血液は、ドリップチャンバー（７又は８）の上部の血液流入口（２１）よりドリップチャンバー本体（２３）中に流入し、その後メッシュフィルター（２４）を経て下部の血液流出口（２５）より再び人体内へ戻るように設定されている。 Conventionally, as the drip chamber (7 or 8) of the extracorporeal circuit (FIG. 1), for example, the one shown in FIG. 14 is known. The drip chamber (7 or 8) has a blood inlet (21), a blood outlet (25), a mesh filter (24), and a mixed injection in a drip chamber main body (23) having a diameter larger than that of a blood tube constituting a blood circuit or the like. A part (22) etc. are provided and comprised. The blood guided outside the human body flows into the drip chamber body (23) from the upper blood inlet (21) of the drip chamber (7 or 8), and then passes through the mesh filter (24) to the lower blood outlet. It is set to return to the human body again from (25).
この際、血液凝固や貧血を防止するために血液抗凝固剤や増血剤等の薬剤がドリップチャンバーの混注部（２２）から患者に投与されている。該混注部は、ドリップチャンバーに直接若しくはドリップチャンバーに接続したチューブの端部に設けられた密栓状のゴム部材、三方活栓やコネクター等の接続部材で構成されており、該混注部のゴム部材に穿刺針を突き刺すか、又は三方活栓やコネクター等にシリンジ等を接続して薬剤投与が行なわれている（例えば、特許文献１を参照）。
しかしながら、前述の如くドリップチャンバーにゴム部材を密栓したものにあっては、ゴム部材に穿刺針を突き刺すのにかなり強い力が必要で、その結果、操作者が誤って穿刺針を手に刺してしまう恐れがあり問題であった。またドリップチャンバーにチューブを接続したものでは、該チューブ内に高価な薬剤が残留する（デッドスペース）という問題があり、そして該チューブに三方活栓やコネクターの接続部材を使用するものでは、該接続部材を開栓しているときにチューブ内は外気に曝されているので、混注部で雑菌による汚染が起こりやすいという問題や密栓状のゴム部材や接続部材等からシリンジ等を抜去する際、薬液や血液等の飛跳ねや漏れが発生するという問題があった。 However, in the case where the rubber member is sealed in the drip chamber as described above, a considerably strong force is required to pierce the rubber member with the puncture needle, and as a result, the operator accidentally inserts the puncture needle into the hand. It was a problem. Further, in the case where a tube is connected to the drip chamber, there is a problem that an expensive drug remains in the tube (dead space), and in the case where a connecting member such as a three-way cock or connector is used in the tube, the connecting member Since the inside of the tube is exposed to the outside air when opening the syringe, there is a problem that contamination by bacteria is likely to occur in the co-injection part, and when removing a syringe etc. from a sealed plug-like rubber member or connection member, There was a problem that blood or the like jumped or leaked.
そこで、本考案は、これらの問題点につき種々検討した結果、シリンジ等を接続する混注部を直接ドリップチャンバーに設けることにより、接続又は抜去が容易で安全であり、かつデッドスペースのより少ない経済的である構造を案出することができたもので、この知見に基づいて本考案のドリップチャンバー用混注部が完成した。したがって、本考案が解決しようとする課題は、シリンジ等の接続又は抜去操作が容易で安全に使用でき、薬剤の無駄を少なくし、更に抜去時、薬液や血液等の飛跳ねや漏れを防止できる経済的なドリップチャンバー用混注部を提供するものである。
Therefore, as a result of various investigations on these problems, the present invention is easy to connect or remove easily by providing a co-injection part for connecting a syringe or the like directly to the drip chamber, and is economical with less dead space. Based on this knowledge, the mixed injection part for the drip chamber of the present invention was completed. Therefore, the problem to be solved by the present invention is that the operation of connecting or removing a syringe or the like is easy and can be used safely, reducing the waste of the medicine, and further preventing the jumping or leakage of the liquid medicine or blood at the time of removal. An economical drip chamber co-infusion section is provided.
本考案の上記課題は、以下の各考案によってそれぞれ達成される。
（１）閉塞孔を備えた弁を内在する混注部本体と該本体を覆う本体キャップからなるドリップチャンバー用混注部において、前記本体キャップの中心にニードルレスシリンジの筒先の挿入孔が設けられており、該挿入孔を通じてニードルレスシリンジを接続することを特徴とするドリップチャンバー用混注部。
（２）本体キャップにヒンジによる蓋を設けていることを特徴とする請求項1に記載のドリップチャンバー用混注部。
（３）閉塞孔を備えた弁と該弁を押さえる内筒とを内在する混注部本体からなるドリップチャンバー用混注部において、前記混注部本体は本体キャップを有し、該キャップの中心にコネクター挿入孔が設けられており、該挿入孔を通じて前記混注部本体にニードルレスシリンジを接続するコネクターを有し、該コネクターの外壁の周囲の中間に相対するコネクター下部突起と、前記内筒の内壁には、前記突起と係合されて、前記コネクターが上下に移動する誘導溝が垂直に設けられ、該誘導溝と連結し、前記突起が係合されて、前記コネクターが水平に回転し得る上部及び下部のロック溝が水平に設けられており、該コネクターは、下動時にコネクターの先端に有する穿刺突起が前記弁を突き刺すことを特徴とするロック式ドリップチャンバー用混注部。
（４）内筒の内壁の溝は、垂直の誘導溝と、該誘導溝の上端に連結し、該連結部で左右両側に水平の上部のロック溝と、前記誘導溝の下端に連結し、該連結部で右側のみに水平の下部のロック溝とがそれぞれ設けられていることを特徴とする請求項３に記載のドリップチャンバー用混注部。
（５）コネクター外壁の上端部にはニードルレスシリンジを接続するコネクター上部突起を有することを特徴とする請求項３又は請求項４に記載のドリップチャンバー用混注部。
（６）コネクターのシリンジ接続部を覆う蓋を有し、該蓋がループによって混注部本体の周囲に回動できるように接続されていることを特徴とする請求項３乃至請求項５のいずれかに記載のドリップチャンバー用混注部。
（７）弁体が上方球面状凹部と下方球面状凹部を有する円筒形状であり、上方凹部の曲率が下方凹部の曲率より小さいことを特徴とする請求項１乃至請求項６のいずれかに記載のドリップチャンバー用混注部。
（８）弁体に設けられている閉塞孔が、十字形、段違いの十字形又は一文字形のいずれかであることを特徴とする請求項１乃至請求項７のいずれかに記載のドリップチャンバー用混注部。
（９）弁体側面に環状凹部を有するか又は該側面に環状凹部を有しかつ上面と下面の周囲に環状凸部を有することを特徴とする請求項１乃至請求項８のいずれかに記載のドリップチャンバー用混注部。
（１０）弁体が混注部本体の内径よりも小さい径を有し、かつ該弁体側面に混注部本体の内径よりわずかに大きい径を有する環状凸部を有すると共に、該環状凸部は上面と下面の周囲に有することを特徴とする請求項１乃至請求項８のいずれかに記載のドリップチャンバー用混注部。
The above-described problems of the present invention are achieved by the following devices.
(1) In a mixed injection part for a drip chamber consisting of a mixed injection part main body having a valve with a closed hole and a main body cap covering the main body, an insertion hole at the end of a needleless syringe is provided at the center of the main body cap. A drip chamber co-injection part, wherein a needleless syringe is connected through the insertion hole.
(2) The co-infusion part for a drip chamber according to claim 1, wherein the body cap is provided with a lid by a hinge.
(3) In a mixed injection part for a drip chamber consisting of a main part of a mixed injection part containing a valve having a blocking hole and an inner cylinder for holding the valve, the mixed injection part main body has a main body cap, and a connector is inserted in the center of the cap A connector for connecting a needleless syringe to the co-injection body through the insertion hole, a connector lower protrusion facing the middle of the periphery of the outer wall of the connector, and an inner wall of the inner cylinder The upper and lower portions are vertically provided with guide grooves that are vertically engaged with the protrusions, and are connected to the guide grooves, and the connectors can rotate horizontally. The locking drip chamber is characterized in that the locking groove is horizontally provided, and the connector has a puncture protrusion at the tip of the connector that pierces the valve when the connector is moved downward. Use co-injection unit.
(4) The groove of the inner wall of the inner cylinder is connected to the vertical guide groove and the upper end of the guide groove, and is connected to the horizontal upper lock groove on the left and right sides at the connection portion and the lower end of the guide groove, The drip chamber mixed injection portion according to claim 3, wherein a horizontal lower locking groove is provided only on the right side of the connecting portion.
(5) The drip chamber co-injection part according to claim 3 or 4, wherein the upper part of the connector outer wall has a connector upper projection for connecting the needleless syringe.
(6) It has a cover which covers the syringe connection part of a connector, and this cover is connected so that it can rotate to the circumference of a mixed injection part main part with a loop. The mixed injection part for drip chambers described in 1.
(7) The valve body has a cylindrical shape having an upper spherical concave portion and a lower spherical concave portion, and the curvature of the upper concave portion is smaller than the curvature of the lower concave portion. Infusion part for drip chamber.
(8) The drip chamber for a drip chamber according to any one of claims 1 to 7, wherein the blocking hole provided in the valve body is any one of a cross, a stepped cross, and a single letter. Mixed injection part.
(9) The valve body has an annular recess on the side surface, or has an annular recess on the side surface, and has an annular projection around the upper surface and the lower surface. Infusion part for drip chamber.
(10) The valve body has an annular convex portion having a diameter smaller than the inner diameter of the co-injection portion main body and a slightly larger diameter than the inner diameter of the co-injection portion main body on the side surface of the valve body, and the annular convex portion is an upper surface The drip chamber co-injection part according to any one of claims 1 to 8, wherein the co-infusion part is provided around the lower surface and the lower surface.
（１）本考案の前記第1項に記載のドリップチャンバー用混注部は閉塞孔を備えた弁を内在する混注部本体と該本体を覆う本体キャップからなるドリップチャンバー用混注部において、前記本体キャップの中心にニードルレスシリンジの筒先の挿入孔が設けられており、該挿入孔を通じてニードルレスシリンジを接続することを特徴とするもので、これによりドリップチャンバー用混注部とニードルレスシリンジ等との接続が容易であり、針を使用する必要がないので安全に使用でき、更に該混注部をドリップチャンバー本体に設けることで薬剤の無駄を少なくできるという優れた効果を奏するものである。 (1) The mixed injection part for the drip chamber according to the first aspect of the present invention is a mixed injection part for a drip chamber comprising a mixed injection part main body having a valve having a closed hole and a main body cap covering the main body. The needleless syringe is provided with an insertion hole at the center of the needle, and the needleless syringe is connected through the insertion hole, thereby connecting the drip chamber co-injection portion with the needleless syringe, etc. It is easy to use and can be used safely because it does not require the use of a needle. Further, by providing the co-injection part in the drip chamber main body, it is possible to reduce the waste of the medicine.
（２）本考案の前記第２項に記載のドリップチャンバー用混注部は、本体キャップにヒンジによる蓋を設けていることを特徴とするもので、シリンジ接続部を覆う蓋を有することにより、該混注部に内在する弁体上部の接触汚染や空気中に浮遊する落下菌による汚染等を防止することができ、かつヒンジにて本体キャップと結合されていることにより、シリンジ接続時に蓋の置き場所が不要であり、接続解除後に蓋を探すことなくシリンジ接続部を蓋で覆うことができ、安全で使用が容易であるという優れた効果を奏するものである。 (2) The mixed injection part for drip chambers according to the second aspect of the present invention is characterized in that a lid by a hinge is provided on the main body cap, and by having a lid that covers the syringe connection part, It can prevent contact contamination of the upper part of the valve body in the co-injection part, contamination by falling bacteria floating in the air, etc. Can be covered with the lid without searching for the lid after the connection is released, and the excellent effect of being safe and easy to use is achieved.
（３）本考案の前記第３項に記載のドリップチャンバー用混注部は、閉塞孔を備えた弁と該弁を押さえる内筒とを内在する混注部本体からなるドリップチャンバー用混注部において、前記混注部本体は本体キャップを有し、該キャップの中心にコネクター挿入孔が設けられており、該挿入孔を通じて前記混注部本体にニードルレスシリンジを接続するコネクターを有し、該コネクターの外壁の間に相対するコネクター下部突起と、前記内筒の内壁には、前記突起と係合されて、前記コネクターが上下に移動する誘導溝が垂直に設けられ、該誘導溝と連結し、前記突起が係合されて、前記コネクターが水平に回転し得る上部及び下部のロック溝が水平に設けられており、該コネクターは、下動時にコネクターの先端に有する穿刺突起が前記弁を突き刺すことを特徴とするもので、これにより混注部本体には、中心にコネクター挿入孔が設けられた本体キャップを有するので使用時に混注部本体とコネクターとの嵌合が十分に行われ、かつコネクターは弁体に設けられた閉塞孔に正確に挿入される。またロック機構において、弁体が閉塞した状態で、上部のロック溝でコネクターとロック式ニードルレスシリンジを接続し、その後コネクター及びロック式ニードルレスシリンジを下部のロック溝へ移動して弁を開口することによりドリップチャンバー（血液回路等）内に薬液投与をすることができる。すなわち、外部から閉鎖した状態のドリップチャンバー用混注部とロック式ニードルレスシリンジを接続し、その後に血液回路等の本体流路とシリンジとを共に外部から閉鎖した状態で連通することができるので、本体流路の外部からの汚染及び薬剤や血液等の漏れを防ぐことができ、また薬液の漏れによる損失や漏れた血液による感染を避けるという優れた効果を奏する。またシリンジの接続解除は上部のロック溝で行なうので、弁を開口していたコネクターは、上部へ移動し弁体が閉塞するので、血液回路等の本体流路が外部から閉鎖された状態で、シリンジは安全に接続解除されるので、本体流路の外部からの汚染及び薬剤や血液等の漏れを防ぐことができ、また薬液の漏れによる損失や漏れた血液による感染を避けることができる。このように本体流路の外部からの汚染がより少ない、誤穿刺事故やシリンジの脱落等による感染のない優れた安全性を有するという格別の効果を奏するものである。 (3) The drip chamber mixed injection part according to item 3 of the present invention is a drip chamber mixed injection part comprising a mixed injection part main body including a valve having a blocking hole and an inner cylinder for holding the valve. The co-injection body has a main body cap, a connector insertion hole is provided at the center of the cap, and has a connector for connecting a needleless syringe to the co-infusion section main body through the insertion hole. The connector lower projection facing the connector and the inner wall of the inner cylinder are vertically provided with a guide groove that engages with the projection and moves the connector up and down, and is connected to the guide groove. The upper and lower locking grooves that allow the connector to rotate horizontally are provided horizontally, and the connector has a puncture protrusion at the tip of the connector when the connector is lowered. It is characterized by piercing, so that the mixed injection part main body has a main body cap provided with a connector insertion hole at the center, so that the mixed injection part main body and the connector are sufficiently fitted during use, and The connector is accurately inserted into a blocking hole provided in the valve body. In the locking mechanism, with the valve body closed, the connector and the lock type needleless syringe are connected to the upper locking groove, and then the connector and the locking needleless syringe are moved to the lower locking groove to open the valve. Thus, the drug solution can be administered into the drip chamber (blood circuit or the like). That is, since the drip chamber co-injection part closed from the outside and the lock-type needleless syringe can be connected, and then the main body flow path such as the blood circuit and the syringe can be communicated with each other closed from the outside, Contamination from the outside of the main body flow path and leakage of medicines, blood, etc. can be prevented, and there is an excellent effect of avoiding loss due to leakage of chemicals and infection by leaked blood. In addition, since the connection of the syringe is released in the upper locking groove, the connector that has opened the valve moves to the upper part and the valve body is closed, so that the body flow path such as the blood circuit is closed from the outside, Since the syringe is safely disconnected, it is possible to prevent contamination from the outside of the main body flow path and leakage of medicines, blood, and the like, and it is possible to avoid loss due to leakage of chemicals and infection by leaked blood. In this way, there is an extraordinary effect that there is less contamination from the outside of the main body flow path, and there is excellent safety without infection due to accidental puncture accidents or dropping off of the syringe.
（４）本考案の前記第４項に記載のドリップチャンバー用混注部は、内筒の内壁の溝は、垂直の誘導溝と、該誘導溝の上端に連結し、該連結部で左右両側に水平の上部のロック溝と、前記誘導溝の下端に連結し、該連結部で右側のみに水平の下部のロック溝がそれぞれ設けられていることを特徴とするもので、前記本願第３項に奏する記載の効果に加えて、上部のロック溝が前記誘導溝の上端の左右両側に設けていることにより、ロック式ニードルレスシリンジとコネクターの接続又は接続解除は、ロック式ニードルレスシリンジと針の接続又は接続解除と同様にネジの構造に対応してシリンジを右又は左に回して行なうものであり、ロック式ニードルレスシリンジとコネクターの接続はシリンジを右に回すときの方向にある上部の右側ロック溝でロック（固定）して行ない、弁体が閉鎖した状態で血液回路等の本体流路と流通することなく接続をすることができるので、ドリップチャンバー用混注部とシリンジの接続を安全・確実にできるという優れた効果を有する。また血液回路等の本体流路とシリンジとの接続は誘導溝の右側のみにある下部ロック溝で行ない、シリンジを右に回して、コネクターのシリンジ接続部の外壁の下端に相対する突起を下部ロック溝へロック（固定）する。このときシリンジの二条ネジが締まる方向に力が加えられるので、シリンジ脱落原因となるシリンジの接続が緩むことはなく、血液回路等のドリップチャンバー用混注部とシリンジの接続を安全・確実に維持できるという優れた効果を有する。また下部ロック溝は誘導溝の片側のみに設けられているので、下部ロック溝でのロックを解除するときは、シリンジを左に回すのみで、コネクターのシリンジ接続部の外壁の下端に相対する突起を誘導溝への移動が容易である。このように該突起の下部ロック溝から上部のロック溝への移動がスムーズに行なえることにより、弁を開口しているコネクターはスムーズに上部へ移動して弁は閉塞し、血液回路等の本体流路は外部から素早く閉鎖され、不要な本体流路と外部との流通を無くして外部からの汚染を防ぐという優れた効果を有するものである。更にシリンジの接続解除は、シリンジを左に回すときの方向にある上部の左側ロック溝でロック（固定）して行なうので、弁体が閉塞されて血液回路等の本体流路が外部から閉鎖された状態でシリンジは安全に接続解除されるので、薬剤や血液等の漏れを防ぐことができ、また薬液の漏れによる損失や漏れた血液による感染を避けることができ、外部からの本体流路の汚染及び薬剤や血液等の漏れを防ぐことができ、また薬液の漏れによる損失や漏れた血液による感染を避けるという優れた効果を奏するものである。 (4) The drip chamber mixed injection part according to the fourth aspect of the present invention is such that the groove on the inner wall of the inner cylinder is connected to the vertical guide groove and the upper end of the guide groove, and on the left and right sides at the connection part. A horizontal upper locking groove and a lower end of the guide groove are connected to each other, and a horizontal lower locking groove is provided only on the right side of the connecting portion. In addition to the effects described, the upper locking groove is provided on both the left and right sides of the upper end of the guiding groove, so that the locking needleless syringe and the connector can be connected to or disconnected from the locking needleless syringe and the needle. As with connection or disconnection, the syringe is turned to the right or left according to the screw structure, and the lock-type needleless syringe and connector are connected to the upper right side in the direction when the syringe is turned to the right. Lo It is locked (fixed) in the groove and can be connected without circulation with the main body flow path such as a blood circuit when the valve body is closed, so the drip chamber co-infusion section and syringe can be connected safely and reliably. It has an excellent effect that it can be made. In addition, the body channel such as a blood circuit and the syringe are connected to the lower lock groove only on the right side of the guide groove, and the syringe is turned to the right to lock the lower end of the protrusion facing the lower end of the outer wall of the connector syringe connection part. Lock (fix) to the groove. At this time, since force is applied in the direction in which the double screw of the syringe is tightened, the syringe connection that causes the syringe to drop does not loosen, and the connection between the drip chamber for the drip chamber such as the blood circuit and the syringe can be maintained securely and reliably. It has an excellent effect. Since the lower lock groove is provided only on one side of the guide groove, when releasing the lock in the lower lock groove, just turn the syringe counterclockwise, and the protrusion will face the lower end of the outer wall of the connector connection part of the connector Is easy to move to the guide groove. In this way, the protrusion can smoothly move from the lower lock groove to the upper lock groove, so that the connector opening the valve smoothly moves upward and the valve is closed, and the body of the blood circuit or the like The flow path is quickly closed from the outside, and has an excellent effect of preventing unnecessary external flow and preventing contamination from the outside. Furthermore, the syringe is disconnected by locking (fixing) with the upper left locking groove in the direction when the syringe is turned counterclockwise, so that the valve body is closed and the body flow path such as the blood circuit is closed from the outside. In this state, the syringe is safely disconnected, so that leakage of drugs and blood can be prevented. Loss due to leakage of chemicals and infection by leaked blood can be avoided. Contamination and leakage of medicines and blood can be prevented, and an excellent effect of avoiding loss due to leakage of chemicals and infection by leaked blood is obtained.
（５）本考案の前記第５項に記載のドリップチャンバー用混注部は、コネクター外壁の上端部にはニードルレスシリンジを接続するコネクター上部突起を有することを特徴とするものであり、該突起を有することにより、コネクターとロック式ニードルレスシリンジとが脱落することなく十分に固定されるという優れた効果を奏するものである。 (5) The drip chamber mixed injection part according to the fifth aspect of the present invention has a connector upper protrusion for connecting a needleless syringe at the upper end of the connector outer wall. By having it, the connector and the lock-type needleless syringe can be sufficiently fixed without falling off.
（６）本考案の前記第６項に記載のドリップチャンバー用混注部は、コネクターのシリンジ接続部を覆う蓋を有し、該蓋がループによって混注部本体の周囲に回動できるように接続されていることを特徴とするものであり、シリンジ接続部を覆う蓋を有することにより、該混注部に内在する弁体上部の接触汚染や空気中に浮遊する落下菌による汚染等を防止することができ、かつループにて混注部本体の周囲に回動できるようにと接合されていることにより、シリンジ接続時に蓋の置き場所が不要であり、接続解除後に蓋を探すことなくシリンジ接続部を覆うことができ、蓋を回転してシリンジ接続部に取付け、取り外す操作時にループがこの回転を阻害することがなく操作（使用）が容易であるという優れた効果を奏するものである。 (6) The mixed injection part for drip chambers according to the sixth aspect of the present invention has a lid that covers the syringe connection part of the connector, and the lid is connected so as to be rotatable around the mixed injection part main body by a loop. By having a lid that covers the syringe connection part, it is possible to prevent contact contamination of the upper part of the valve body inherent in the mixed injection part or contamination by falling bacteria floating in the air. It is possible to connect to the periphery of the co-injection part body with a loop, so that no place for the lid is required when connecting the syringe, and the syringe connection part is covered without looking for the lid after the connection is released. The loop can be attached to the syringe connection portion by rotating the lid, and the loop is not hindered at the time of the operation, and the operation (use) can be easily performed.
（７）本考案の前記第７項に記載のドリップチャンバー用混注部は、弁体が上方球面状凹部と下方球面状凹部を有する円筒形状であり、上方凹部の曲率が下方凹部の曲率より小さいことを特徴とするものであり、このことにより弁体の閉塞孔は肉薄となるのでニードルレスシリンジの筒先又はコネクターの穿刺突起部で弁体の閉塞孔を押し広げやすくなり、弁体をスムーズに貫通する。その結果、ニードルレスシリンジと、又はコネクターを介したロック式ニードルレスシリンジとドリップチャンバー用混注部との接続が容易にできるという優れた効果を奏する。また下方球面状凹部であることにより、弁体からニードルレスシリンジの筒先又はコネクターの穿刺突起部が抜去する際に弁体の閉塞孔は元の形状に復元し易くなり、閉塞孔はスムーズに閉じ、ドリップチャンバー用混注部に薬剤や血液等の液漏れが減じ、安全に使用できるという優れた効果を奏するものである。 (7) The mixed injection portion for the drip chamber according to the seventh aspect of the present invention has a cylindrical shape in which the valve body has an upper spherical concave portion and a lower spherical concave portion, and the curvature of the upper concave portion is smaller than the curvature of the lower concave portion. This makes the closing hole of the valve body thin, which makes it easier to spread the closing hole of the valve body with the needle tip of the needleless syringe or the puncture protrusion of the connector, and smoothes the valve body. To penetrate. As a result, it is possible to easily connect the needleless syringe or the lock-type needleless syringe and the drip chamber co-injection portion via the connector. In addition, the lower spherical concave portion facilitates the restoration of the closing hole of the valve body to its original shape when the needle tip of the needleless syringe or the puncture protrusion of the connector is removed from the valve body, and the closing hole closes smoothly. The liquid injection of the drug and blood is reduced in the mixed injection part for the drip chamber, and the excellent effect that it can be used safely is achieved.
（８）本考案の前記第８項に記載のドリップチャンバー用混注部は、弁体に設けられている閉塞孔が、十字形、段違いの十字形又は一文字形のいずれかであることを特徴とするもので、これにより弁体の密閉が十分できると共にシリンジ等の挿入時には、容易に挿入することができる。 (8) The mixed injection part for a drip chamber according to item 8 of the present invention is characterized in that the closing hole provided in the valve body is any one of a cross shape, a stepped cross shape, or a single letter shape. Thus, the valve body can be sufficiently sealed and can be easily inserted when a syringe or the like is inserted.
（９）本考案の前記第９項に記載のドリップチャンバー用混注部は、弁体側面に環状凹部を有するか又は該側面に環状凹部を有しかつ上面と下面の周囲に環状凸部を有することを特徴とするものであり、弁体の側面に環状凹部を有するか又は該側面に環状凹部を有しかつ上面と下面の周囲に環状凸部を有することにより、蓋の側壁と弁体の凹部面および凸部面との間に気密孔又は空間が形成される。これにより通常、気密孔又は空間で構成された気密室はシリンジ等の挿入による非圧縮性の弁体が変形した時の回避スペースを与えるので、シリンジ等の挿入の際、その気密孔が弁体により圧縮され、弁体の逃げ道として作用する。また気密室に封入される気体（空気）はその圧縮性のため挿入されたシリンジの保持力を本来弁体が保有する反撥弾性以上に増加させ、シリンジ等を交換する際などには閉塞孔を閉鎖する力を高める作用を有するものである。したがって、シリンジ等の閉塞孔の開口が極めて容易にでき、必要以上の力を入れて挿入する必要はないという優れた効果を奏するものである。 (9) The mixed injection part for the drip chamber according to item 9 of the present invention has an annular recess on the side surface of the valve body, or has an annular recess on the side surface, and has an annular projection around the upper and lower surfaces. By having an annular recess on the side surface of the valve body, or having an annular recess on the side surface and annular projections around the upper surface and the lower surface, the side wall of the lid and the valve body An airtight hole or space is formed between the concave surface and the convex surface. As a result, an airtight chamber constituted by an airtight hole or space normally provides a space for avoiding deformation of an incompressible valve body due to insertion of a syringe or the like. It acts as an escape route for the valve body. In addition, the gas (air) sealed in the hermetic chamber increases the holding power of the inserted syringe beyond the rebound resilience inherent in the valve body due to its compressibility, and when replacing the syringe, etc. It has the effect of increasing the closing force. Therefore, it is possible to very easily open the closing hole such as a syringe, and there is an excellent effect that it is not necessary to insert with an excessive force.
（１０）本考案の前記第１０項に記載のドリップチャンバー用混注部は、弁体が混注部本体の内径よりも小さい径を有し、かつ該弁体側面に混注部本体の内径よりわずかに大きい径を有する環状凸部を有すると共に、該環状凸部上面と下面の周囲に有することを特徴とするものであり、弁体が蓋の内径よりも小さい径を有し、かつ該弁体の側面に蓋の内径よりわずかに大きい径を有する環状凸部を有するか又は該環状突起を有する側面および上面と下面の周囲に環状凸部を有することにより、気密孔又は空間が形成され、この気密孔又は空間で構成された気密室により前記第８項に記載したものと同様の優れた作用効果を奏することができる。
(10) In the mixed injection part for a drip chamber according to the tenth aspect of the present invention, the valve body has a diameter smaller than the inner diameter of the mixed injection part main body, and is slightly smaller than the inner diameter of the mixed injection part main body on the side surface of the valve body. An annular convex portion having a large diameter and around the upper and lower surfaces of the annular convex portion, wherein the valve body has a diameter smaller than the inner diameter of the lid, and the valve body An airtight hole or space is formed by having an annular convex portion having a diameter slightly larger than the inner diameter of the lid on the side surface, or having an annular convex portion around the side surface having the annular projection and the upper surface and the lower surface. The airtight chamber constituted by holes or spaces can provide the same excellent effects as those described in the eighth item.
以下、本考案について、図面を用いて具体的に説明するとともに、実施例を挙げてその効果を説明するが、本考案は、以下に説明する具体的事例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to the drawings, and effects thereof will be described with reference to examples. However, the present invention is not limited to the specific examples described below.
図１は血液透析、血液濾過、血液交換等の血液の体外循環回路であり、この図の７又は８がドリップチャンバーである。図２は本考案に係るロック式ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバーの側面図である。図３は本考案係る実施例に示すニードルレスシリンジ用ドリップチャンバーの側面図である。図４は本考案に係る実施例に示すロック式ドリップチャンバー用混注部の側面図であり、（ｂ）は蓋（３３）を有し、該蓋（３３）は混注部本体（３２）の周囲に回動できるようにループ（３４）で接続されている。図５は本考案に係る実施例に示すドリップチャンバー用混注部の側面図であり、（ｂ）は蓋（３３）を有し、ヒンジ（３６）にて本体キャップ（３１）に接続されている。これらの混注部のドリップチャンバー差込部（３７）をゴム部材が場所に挿入されている部位へ挿入してドリップチャンバーに混注部を設ける。図６はロック式ドリップチャンバー用混注部（図４（ａ））の部分断面図であり、図７はドリップチャンバー用混注部（図５（ｂ））の部分断面図である。図８は本考案に係る内筒の断面図であり、図９は本考案に係る弁体であり、（ａ）及び（ｃ）はドリップチャンバー用混注管の弁体の正面図で、（ｂ）及び（ｄ）はロック式ドリップチャンバー用混注管の弁体正面図である。図１０は図９（ａ）のＡ―Ａ’の断面図であり、（ｂ）は図９（ｂ）のＢ―Ｂ’の断面図である。図１１は血液回路等に用いられるシリンジの側面図であり、（ａ）はニードルシリンジ、（ｂ）はロック式ニードルレスシリンジ、（ｃ）は（ｂ）のニードルを外したニードルレスシリンジである。図１２は本考案の係るドリップチャンバーにシリンジを接続した状態の側面図であり、（ａ）はニードルレスシリンジを、（ｂ）はロック式ニードルレスシリンジを接続している。図１３は本考案に係る他の実施例のための混注部を接続したドリップチャンバー用混注管であり、（ａ）及び（ｂ）は蓋（３３）を有するもの、（ｃ）乃至（ｆ）はメッシュフィルター（２４）がコーンフィルター（２８）となっている。 FIG. 1 shows an extracorporeal circuit for blood such as hemodialysis, blood filtration, and blood exchange. Reference numeral 7 or 8 in this figure denotes a drip chamber. FIG. 2 is a side view of a drip chamber for a lock type needleless syringe according to the present invention. FIG. 3 is a side view of the drip chamber for a needleless syringe shown in the embodiment of the present invention. FIG. 4 is a side view of a mixed drip chamber for a locking drip chamber according to an embodiment of the present invention, wherein (b) has a lid (33), and the lid (33) is around the mixed injection unit main body (32). It is connected by a loop (34) so that it can be rotated. FIG. 5 is a side view of the drip chamber co-injection portion shown in the embodiment according to the present invention, and (b) has a lid (33) and is connected to the main body cap (31) by a hinge (36). . The drip chamber insertion part (37) of these mixed injection parts is inserted into the part where the rubber member is inserted into the place to provide the mixed injection part in the drip chamber. FIG. 6 is a partial cross-sectional view of the lock-type drip chamber mixed injection portion (FIG. 4A), and FIG. 7 is a partial cross-sectional view of the drip chamber mixed injection portion (FIG. 5B). 8 is a cross-sectional view of the inner cylinder according to the present invention, FIG. 9 is a valve body according to the present invention, (a) and (c) are front views of the valve body of the mixed injection pipe for the drip chamber, (b ) And (d) are valve body front views of a mixed injection tube for a lock drip chamber. FIG. 10 is a cross-sectional view taken along the line A-A ′ in FIG. 9A, and FIG. 10B is a cross-sectional view taken along the line B-B ′ in FIG. FIG. 11 is a side view of a syringe used for a blood circuit, etc. (a) is a needle syringe, (b) is a lock-type needleless syringe, and (c) is a needleless syringe with the needle of (b) removed. . FIG. 12 is a side view of the drip chamber according to the present invention in which a syringe is connected, where (a) is a needleless syringe and (b) is a lock-type needleless syringe. FIG. 13 shows a drip chamber mixed injection pipe to which a mixed injection portion for another embodiment according to the present invention is connected, wherein (a) and (b) have a lid (33), (c) to (f). The mesh filter (24) is a cone filter (28).
ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部（図５、（ａ））は、混注部本体（３２）、該本体に内在する弁体（５）及び本体キャップ（３１）からなり、このタイプには本体キャップにヒンジ（３６）にて接続された蓋（３５）を有するものもある。これに対してロック式ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部（図４）では、混注部本体（３２）、該本体に内在する弁体（５）及び内筒（４０）、本体キャップ（３１）、そしてコネクター（３０）からなり、このタイプには混注部本体の周囲に回動（３５）できるループ（３４）にて接続された蓋（３３）を有するものもある。 The drip chamber mixed injection part for needleless syringes (FIG. 5, (a)) consists of a mixed injection part main body (32), a valve body (5) and a main body cap (31) inherent in the main body. Some have a lid (35) connected to the cap by a hinge (36). On the other hand, in the mixed injection part for the drip chamber for the lock type needleless syringe (FIG. 4), the mixed injection part main body (32), the valve body (5) and the inner cylinder (40) included in the main body, and the main body cap (31) And a type of connector (30) having a lid (33) connected by a loop (34) that can be rotated (35) around the co-injection body.
血液透析、血液濾過、血液交換等の血液の体外循環回路は、主に塩化ビニール樹脂でできており、蒸気滅菌の処理が用いられている。そしてドリップチャンバー（７又は８）の材料に関しては、一般的にドリップチャンバー本体（２３）には塩化ビニール樹脂が、混注部（２２）には密栓状のゴム部材（２７）が挿入されており、該部材にはイソプレンゴムやシリコンゴム等が、該ゴム部材（２７）を覆う蓋（２６）にはプロピレン樹脂が用いられている。本考案においても、従来と同様材料を用いることができ、混注部本体（３２）には蒸気滅菌による変形がより少ないポリカーボネート樹脂のような硬質樹脂が好ましく、本体キャップ（３１）にはポリカーボネート樹脂やそれよりやや柔軟なポリプロピレン樹脂等のいずれかを用いることができ、弁体（５）にはゴム部材のイソプレンゴム、シリコンゴム、弾性フッ素樹脂等のいずれかを用いることができるが、注射針よりも太いシリンジ（２０）の筒先（２０３）やコネクター（３０）が弁体（５）を貫通するので、摩擦抵抗がより少なく、かつ高引裂きのシリコンゴム硬度２５〜３５のものが好ましい。 Blood extracorporeal circuits such as hemodialysis, blood filtration, and blood exchange are mainly made of vinyl chloride resin, and steam sterilization is used. As for the material of the drip chamber (7 or 8), generally, a vinyl chloride resin is inserted into the drip chamber body (23), and a hermetic rubber member (27) is inserted into the mixed injection part (22). The member is made of isoprene rubber, silicon rubber or the like, and the lid (26) covering the rubber member (27) is made of propylene resin. Also in the present invention, the same material as before can be used, and the mixed injection part main body (32) is preferably a hard resin such as a polycarbonate resin that is less deformed by steam sterilization, and the main body cap (31) is preferably a polycarbonate resin or the like. Any more flexible polypropylene resin or the like can be used, and the valve body (5) can be any rubber member such as isoprene rubber, silicon rubber, elastic fluororesin, etc. Since the barrel tip (203) and the connector (30) of the thicker syringe (20) penetrate the valve body (5), it is preferable to have a silicon rubber hardness of 25 to 35 with less frictional resistance and high tear.
本考案と直に接続するシリンジ等の筒先（２０３）には、ＪＩＳ規格（Ｔ３２１０ 滅菌済み注射筒）があるので、それに本考案の構成部品の大きさは制約を受ける。そのため本考案のドリップチャンバー用混注部（図４又は図５等）の構成部品の仕様は、シリンジ等の筒先（２０３）の大きさを考慮して検討される。ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部（図５）ではシリンジと直に接続するものは弁体（５）であるので、このことから弁体（５）のサイズは外径１０〜１２ｍｍφ、肉厚は４．５〜５．０ｍｍ、上方球面状凹部（５０）において、曲率はＲ５．８〜６．２とし、そのＵＤは０．６〜１．０ｍｍ、下方球面状凹部（５１）において、曲率はＲ３．５〜４．０とし、そのＬＤは２．２〜２．６とし、閉塞孔（５２）の大きさは弁体に同心円を描くときその同心円の直径が３．５〜４．５ミリの円周に各閉塞孔の端部が接するもので、その形状は十字形、段違いの十字形又は一文字形のいずれであればよい。尚、弁体の閉塞孔部の肉厚を薄くするとシリンジ等の筒先で押すことの操作で閉塞孔は容易に開口し、筒先は弁体を貫通し易くなるが、筒先を弁体から抜去した後での開口した閉塞孔の復元力は低下する。この復元力を維持するために、弁体の閉塞部の肉厚を薄くし、その周囲を徐々に厚くすることが必要であり、本考案においては、弁体の上部及び下部に球面状凹部を設けている。 Since there is a JIS standard (T3210 sterilized syringe cylinder) in the syringe barrel (203) directly connected to the present invention, the size of the components of the present invention is limited. Therefore, the specifications of the components of the mixed injection part for the drip chamber (FIG. 4 or FIG. 5) of the present invention are examined in consideration of the size of the tube tip (203) such as a syringe. In the mixed injection part for the drip chamber for needleless syringe (FIG. 5), what is directly connected to the syringe is the valve body (5). Therefore, the size of the valve body (5) is 10 to 12 mmφ in outer diameter and thick Is 4.5 to 5.0 mm and the curvature is R5.8 to 6.2 in the upper spherical recess (50), and the UD is 0.6 to 1.0 mm, and the curvature is in the lower spherical recess (51). Is R3.5 to 4.0, its LD is 2.2 to 2.6, and the size of the blocking hole (52) is 3.5 to 4.5 when the diameter of the concentric circle is drawn on the valve body. The end of each blocking hole is in contact with the circumference of millimeters, and the shape may be any of a cross, a stepped cross, or a single letter. In addition, when the thickness of the closing hole portion of the valve body is reduced, the closing hole is easily opened by the operation of pushing with the cylinder tip of a syringe or the like, and the cylinder tip easily penetrates the valve body, but the tube tip is removed from the valve body. Later, the restoring force of the closed obstruction hole is reduced. In order to maintain this restoring force, it is necessary to reduce the wall thickness of the closed part of the valve body and gradually increase the circumference thereof. In the present invention, spherical recesses are formed on the upper and lower parts of the valve body. Provided.
また本考案の弁体（５）において、弁体の側面に０．３〜１．０ｍｍの凹部を有するか又は該側面に０．３〜１．０ｍｍの凹部を有しかつ上面と下面の周囲に０．３〜１．０ｍｍの環状凸部を有することで、又は弁体を混注部本体の内径と同じ〜０．３ｍｍまで小さい径を有し、かつ該弁体側面に０．３〜１．０ｍｍの環状凸部を有し、および０．３〜１．０ｍｍ上面と下面の周囲に０．３〜１．０ｍｍの環状凸部を有することで、蓋の側壁と弁体の凹部面および凸部面との間に気密孔又は空間を形成する。この気密室又は空間は、シリンジ等を交換する際などには閉塞孔を閉鎖する力を高める作用を有するものであり、シリンジ等の閉塞孔の開口が極めて容易にでき、必要以上の力を入れて挿入する必要はなくなる。 Further, in the valve body (5) of the present invention, there is a recess of 0.3 to 1.0 mm on the side surface of the valve body or a recess of 0.3 to 1.0 mm on the side surface and the periphery of the upper surface and the lower surface Having an annular convex portion of 0.3 to 1.0 mm, or the valve body has a diameter as small as -0.3 mm which is the same as the inner diameter of the mixed injection portion main body, and 0.3 to 1 on the side surface of the valve body. 0.0 mm annular protrusions, and 0.3-1.0 mm annular protrusions around the upper surface and the lower surface of 0.3-1.0 mm, so that the side wall of the lid and the concave surface of the valve body and An airtight hole or space is formed between the convex surface. This hermetic chamber or space has an effect of increasing the force for closing the closing hole when exchanging a syringe or the like. The opening of the closing hole such as a syringe can be made extremely easy, and an excessive force is applied. Need not be inserted.
ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部（図５）は、この弁体（５）の仕様に応じて、混注部本体（３２）をポリカーボネート樹脂で、本体キャップ（３１）をカーボネート樹脂又はポリプロピレン樹脂のいずれかを製作する。このとき、本体キャップ（３１）にヒンジ（３６）にて蓋（３５）を設けることができ、この場合は本体キャップには凸部（又は凹部）を設け、これに嵌合する凹部（又は凸部）を蓋に設ける。 According to the specifications of the valve body (5), the mixed injection part for the drip chamber for needleless syringe (FIG. 5) is made of the mixed injection part main body (32) with polycarbonate resin and the main body cap (31) with carbonate resin or polypropylene resin. Make one. At this time, the lid (35) can be provided on the main body cap (31) by the hinge (36). In this case, the main body cap is provided with a convex portion (or concave portion), and the concave portion (or convex portion) fitted to this is provided. Part) on the lid.
ロック式ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部（図４）では、シリンジ等と直に接続するのはコネクター（３０）のシリンジ接続部（３０２）であり、コネクター（３０）は内筒（４０）と連携して下動時に、コネクターの穿刺突起（３０４）が弁体（５）を貫通する。これらの作用から、コネクター（３０）のシリンジ接続部（３０２）の内壁はシリンジの筒先（２０３）に対応する仕様（ＪＩＳ規格 Ｔ３２０９ 滅菌済み注射針の針基）とし、該接続部の外壁端にはロック式ニードルレスシリンジロック部（２０３）の二条ネジ部（２０４）に対応する二条ネジ又は相対する突起（コネクター上部突起：３０１）のいずれかを設ける。またコネクター（３０）が内筒（４０）と連携して動くために０．８〜１．２ｍｍのコネクター下部突起（３０３）をコネクター（３０）の中間に設ける。コネクター（３０）の穿刺突起（３０４）は弁体（５）を貫通又は抜去するときに抵抗を低くするために、外径は４〜２．５ｍｍφとシリンジ等より細くすることが望ましく、また細くすることで弁体（５）を貫通するときの閉塞孔（５２）の開口はより少なくでき、穿刺突起（３０４）を抜去ときに開口した閉塞孔（５２）は閉じ易くなる。該突起部（３０４）にはシリンジ等の筒先のようにテーパーを設けずに寸胴でよく、内径は薬剤の注入が無理なくできるように内径は０．８〜１．５ｍｍφあれば充分である。 In the mixed injection part for the drip chamber for the lock type needleless syringe (FIG. 4), the syringe connection part (302) of the connector (30) is directly connected to the syringe or the like, and the connector (30) is the inner cylinder (40). The puncture protrusion (304) of the connector penetrates the valve body (5) when moving downward in cooperation with the valve body. Because of these effects, the inner wall of the syringe connection part (302) of the connector (30) has a specification (JIS standard T3209 needle base of a sterilized injection needle) corresponding to the syringe barrel tip (203), and is attached to the outer wall end of the connection part. Is provided with either a double thread corresponding to the double thread part (204) of the lock-type needleless syringe lock part (203) or an opposing protrusion (connector upper protrusion: 301). Further, in order for the connector (30) to move in cooperation with the inner cylinder (40), a connector lower protrusion (303) of 0.8 to 1.2 mm is provided in the middle of the connector (30). The puncture protrusion (304) of the connector (30) preferably has an outer diameter of 4 to 2.5 mmφ and is thinner than a syringe or the like in order to reduce resistance when penetrating or withdrawing the valve body (5). By doing so, the opening of the blocking hole (52) when penetrating the valve body (5) can be made smaller, and the closing hole (52) opened when the puncture protrusion (304) is removed is easily closed. The projecting portion (304) may be a small cylinder without providing a taper like a tube tip of a syringe or the like, and it is sufficient if the inner diameter is 0.8 to 1.5 mmφ so that the drug can be injected without difficulty.
本考案のコネクター（３０）は内筒（４０）と連携して、先ず、第１の機能として、コネクター（３０）とロック式ニードルレスシリンジ（図１１（ｂ）とのみの接続、第２の機能として、コネクター（３０）が下動して穿刺突起（３０４）が弁体（５）の閉塞孔（５２）を開口して貫通することによるコネクター（３０）を介する該シリンジとドリップチャンバー本体（２３）との接続、第３の機能として、該接続を固定し薬剤注入する。第４の機能として、その後、コネクター（３０）が上動して穿刺突起（３０４）は弁体（５）から抜去され、弁体（５）の閉塞孔（５２）は閉じることによる該シリンジとドリップチャンバー本体（５２）との接続解除、第５の機能としてそして、コネクター（３０）と該シリンジが接続解除するとの機能を有している。これらの機能はコネクター（３０）のコネクター下部突起（３０３）が内筒（４０）の誘導溝と連携することが達成されている。 The connector (30) of the present invention cooperates with the inner cylinder (40). First, as a first function, a connection between the connector (30) and the lock-type needleless syringe (FIG. 11B), a second As a function, the syringe and drip chamber main body (via the connector (30) formed by the connector (30) moving downward and the puncture protrusion (304) passing through the closing hole (52) of the valve body (5) ( 23), as the third function, the connection is fixed and the medicine is injected, and as the fourth function, the connector (30) is then moved upward and the puncture protrusion (304) is released from the valve body (5). As the fifth function is released, the connector (30) and the syringe are disconnected when the syringe (5) is removed and the closing hole (52) of the valve body (5) is closed. of And a capability. These features are achieved that the connector lower protrusion of the connector (30) (303) to work with the guide groove of the inner tube (40).
内筒（４０）の内壁には、第２及び第４の機能のコネクター（３０）を上下に移動する誘導溝（４０１）を垂直に設ける。該誘導溝（４０１）の上端に第１の機能のコネクターとロック式ニードルレスシリンジとのみを接続するために上部ロック溝右（４０２）を水平に設ける。該ロック溝は、コネクター接続部とロック式ニードルレスシリンジロック部（２０３）の二条ネジ部との接続は時計回りとなるので誘導溝（４０１）の右側に、そして第５の機能のコネクターと該シリンジが接続解除するときのシリンジの回転方向は反時計回りとなるので誘導溝（４０１）の左側に上部ロック溝左（４０３）を設ける。第３の機能の接続を固定するために、誘導溝（４０１）の下端に下部ロック溝（４０４）を設けるが、このロック溝でシリンジを反時計回りに回すとコネクター接続部とロック式シリンジの接続が緩むので、このことを防ぐためにこの逆の時計回りの向きとなる右側のみに下部ロック溝（４０４）を設ける。またこれらの各ロック溝（４０２、４０３又は４０４）と誘導溝（４０１）の間に０．５ｍｍ程度の凸部を設けて、コネクター下部突起（３０３）が誘導溝（４０１）から各ロック部へ移動するときに該凸部を乗り越えるときの触感を認識できるようにしてもよい。 On the inner wall of the inner cylinder (40), a guide groove (401) for vertically moving the second and fourth function connectors (30) is provided. An upper lock groove right (402) is horizontally provided at the upper end of the guide groove (401) in order to connect only the connector having the first function and the lock type needleless syringe. Since the connection between the connector connecting portion and the double threaded portion of the lock-type needleless syringe lock portion (203) is clockwise, the lock groove is on the right side of the guide groove (401), and the connector having the fifth function Since the rotation direction of the syringe when the syringe is disconnected is counterclockwise, an upper lock groove left (403) is provided on the left side of the guide groove (401). In order to fix the connection of the third function, a lower locking groove (404) is provided at the lower end of the guiding groove (401). When the syringe is turned counterclockwise in this locking groove, the connector connecting portion and the locking syringe are Since the connection is loosened, the lower lock groove (404) is provided only on the right side in the opposite clockwise direction to prevent this. Further, a convex portion of about 0.5 mm is provided between each of the lock grooves (402, 403 or 404) and the guide groove (401), so that the connector lower protrusion (303) extends from the guide groove (401) to each lock portion. You may enable it to recognize the tactile sensation when getting over the convex part when moving.
ロック式ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部（図４）では、シリンジ等の筒先（２０３）より細いコネクターの穿刺突起部（３０４）が弁体（５）に貫通又は抜去するので、弁体（５）の肉厚は、ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部のものより薄くでき、その仕様は外径を１０〜１２ｍｍφ、肉厚を２．６〜３．０ｍｍ、上方球面状凹部（５０）の曲率はＲ：３．４〜３．８、そのＵＤは０．８〜１．２ｍｍ、下方球面状凹部（５１）の曲率はＲ１７．２〜１７．６、そのＬＤ０．２〜０．６ｍｍ、閉塞孔（５２）の大きさは、弁体に同心円を描くときその同心円の直径が３．５〜４．５ミリの円周に各閉塞孔（５２）の端部が接するもので、その形状は十字形、段違いの十字形又は一文字形のいずれであればよい。またニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部（図５）と同様に、弁体（５）の側面に０．３〜１．０ｍｍの凹部を有するか又は該側面に０．３〜１．０ｍｍの凹部を有しかつ上面と下面の周囲に０．３〜１．０ｍｍの環状凸部を有することで、又は弁体（５）を混注部本体（３２）の内径と同じかそりより０．３ｍｍ未満小さい径を有し、かつ該弁体側面に０．３〜１．０ｍｍの環状凸部を有し、および０．３〜１．０ｍｍ上面と下面の周囲に０．３〜１．０ｍｍの環状凸部を有することで、蓋の側壁と弁体の凹部面および凸部面との間に気密孔又は空間を形成する。この気密室又は空間は、シリンジ等を交換する際などには閉塞孔を閉鎖する力を高める作用を有するものであり、シリンジ等の閉塞孔の開口が極めて容易にでき、必要以上の力を入れて挿入する必要はなくなる。 In the mixed injection part for the drip chamber for the lock type needleless syringe (FIG. 4), the puncture protrusion (304) of the connector thinner than the tube tip (203) of the syringe or the like penetrates or is removed from the valve body (5). The wall thickness of 5) can be made thinner than that of the drip chamber for needleless syringes, and its specifications are an outer diameter of 10 to 12 mmφ, a wall thickness of 2.6 to 3.0 mm, and an upper spherical recess (50) The curvature of R is 3.4 to 3.8, its UD is 0.8 to 1.2 mm, and the curvature of the lower spherical recess (51) is R17.2 to 17.6, its LD is 0.2 to 0.6 mm. The size of the blocking hole (52) is such that when the concentric circle is drawn on the valve body, the end of each blocking hole (52) is in contact with the circumference of the concentric circle having a diameter of 3.5 to 4.5 mm. The shape is either a cross, a cross with one step or a single letter Bayoi. Moreover, it has a 0.3-1.0-mm recessed part in the side surface of a valve body (5) similarly to the mixed injection part for needle-less syringes drip chambers (FIG. 5), or 0.3-1.0 mm on this side surface. By having a concave portion and an annular convex portion of 0.3 to 1.0 mm around the upper surface and the lower surface, or the valve body (5) is 0.3 mm from the same shave as the inner diameter of the mixed injection portion main body (32). Having a smaller diameter and having an annular convex portion of 0.3 to 1.0 mm on the side surface of the valve body, and 0.3 to 1.0 mm around the upper surface and the lower surface of 0.3 to 1.0 mm By having the annular convex portion, an airtight hole or space is formed between the side wall of the lid and the concave surface and convex surface of the valve body. This hermetic chamber or space has an effect of increasing the force for closing the closing hole when exchanging a syringe or the like. The opening of the closing hole such as a syringe can be made extremely easy, and an excessive force is applied. Need not be inserted.
残るロック式ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部の構成部品は、これらのコネクター（３０）、内筒（４０）及び弁体（５）の仕様に応じて、混注部本体（３２）をポリカーボネート樹脂で、本体キャップ（３１）をカーボネート樹脂又はポリプロピレン樹脂のいずれかで製作する。このとき混注部本体（３２）の周囲に回動できるループ（３５及び３４）にて接続した蓋（３３）を設けることができる。該蓋（３３）はポリプロピレン樹脂で、その内壁には、ロック式ニードルレスシリンジのロック部（２０４）の二条ネジと同様のもの設ける。 The remaining components of the mixed injection part for the drip chamber for the lock type needleless syringe are polycarbonate resin according to the specifications of the connector (30), inner cylinder (40) and valve body (5). The main body cap (31) is made of either carbonate resin or polypropylene resin. At this time, a lid (33) connected by loops (35 and 34) that can rotate can be provided around the mixed injection part main body (32). The lid (33) is made of polypropylene resin, and on the inner wall thereof, the same thing as the double thread of the lock part (204) of the lock type needleless syringe is provided.
本考案においては、血液透析、血液濾過、血液交換等の血液の体外循環回路等において使用されるシリンジ（２０）を、説明上、便宜的にその筒先（２０３）の形状や使用の態様により、三つのタイプに分類した。第１は、シリンジの先端部に筒先（２０３）のみを有する図１２（ｃ）のタイプでそのまま使用するものをニードルレスシリンジ、第２は、シリンジの先端部が筒先（２０３）とロック部（２０４）を有する図１２（ｂ）のタイプでそのまま使用するものをロック式ニードルレスシリンジと、そして第３は、図１２（ｃ）にニードルを接続して使用する図１２（ａ）のタイプをニードルシリンジである。 In the present invention, the syringe (20) used in an extracorporeal circuit for blood such as hemodialysis, blood filtration, blood exchange, etc., for convenience of explanation, depending on the shape of the tube tip (203) and the mode of use, Classified into three types. The first is a needleless syringe that is used as it is in the type of FIG. 12 (c) having only the tube tip (203) at the tip of the syringe, and the second is that the tip of the syringe has a tube tip (203) and a lock portion ( 204) which is used as it is in the type of FIG. 12 (b), and the third is the type of FIG. 12 (a) which is used by connecting the needle to FIG. 12 (c). It is a needle syringe.
これらシリンジの分類（図１１（ｂ）および（ｃ））に応じて本考案に係るドリップチャンバーが選択されて使用される。ニードルレスシリンジ（図１１（ｃ））を使用する場合は、図５のドリップチャンバー用混注管を用いたドリップチャンバー（図３）を選択する。ドリップチャンバー用混注部（１１）の混注部本体キャップ（３１）の中心に設けられている挿入孔を通じてニードルレスシリンジの筒先（２０３）を、該筒先（２０３）が弁体（５）の閉塞孔を貫通するまで挿入して、シリンジ（２０）とドリップチャンバー本体（２３）とを接続する（図１２（ａ））。そして薬剤投与後にシリンジをドリップチャンバー用混注部（１１）から抜去する。 The drip chamber according to the present invention is selected and used in accordance with the classification of these syringes (FIGS. 11B and 11C). When a needleless syringe (FIG. 11C) is used, a drip chamber (FIG. 3) using the mixed injection tube for the drip chamber of FIG. 5 is selected. The tube tip (203) of the needleless syringe is inserted through the insertion hole provided at the center of the mixture injection portion main body cap (31) of the mixture injection portion (11) for the drip chamber, and the tube tip (203) is a blocking hole of the valve body (5). Is inserted until it penetrates, and the syringe (20) and the drip chamber body (23) are connected (FIG. 12 (a)). And a syringe is extracted from the mixed injection part (11) for drip chambers after medicine administration.
ロック式ニードルレスシリンジ（図１２（ｂ））を使用する場合は、図４のロック式ドリップチャンバー用混注管を用いたドリップチャンバー（図２）を選択する。該シリンジの筒先（２０３）をコネクター接続部（３０２）に押し当てて、シリンジを時計方向に回転してシリンジのロック部（２０３）とコネクター上部突起（３０１）とのネジを締めて、シリンジ（２０）とコネクター（３０）とを接続する。この接続でコネクター下部突起は内筒（４０）の誘導溝（４０１）の上部から上部ロック溝右（４０２）に移動する。次にシリンジを少し反時計方向に回転し、コネクター下部突起（３０３）を内筒（４０）の誘導溝（４０１）に移動させる。その位置でシリンジを押してコネクターを下動させてから時計方向に回転して下部ロック溝（４０４）で位置を固定する。コネクターの下動により、穿刺突起（３０４）が弁体（５）の閉鎖孔を貫通するので、シリンジ（２０）とドリップチャンバー本体（２３）とが接続する（図１２（ｂ））。薬剤投与後、シリンジを少し反時計方向に回転し、コネクター下部突起（３０３）を内筒（４０）の誘導溝（４０１）に移動させ、コネクター下部突起（３０３）を上動させて上部ロック溝へ移動する。このとき穿刺突起（３０４）は弁体（５）から抜去され、開口していた閉鎖孔（５２）は閉じて、シリンジ（２０）とドリップチャンバー本体（２３）の接続は解除される。そしてシリンジを反時計方向に回転してシリンジのロック部（２０３）とコネクター上部突起（３０１）とのネジを緩めてからシリンジをコネクターから抜去する。
When the lock-type needleless syringe (FIG. 12B) is used, a drip chamber (FIG. 2) using the co-infusion tube for the lock-type drip chamber of FIG. 4 is selected. The syringe barrel (203) is pressed against the connector connecting portion (302), the syringe is rotated clockwise, and the screw between the syringe locking portion (203) and the connector upper protrusion (301) is tightened, and the syringe ( 20) and the connector (30) are connected. With this connection, the connector lower protrusion moves from the upper part of the guide groove (401) of the inner cylinder (40) to the upper lock groove right (402). Next, the syringe is slightly rotated counterclockwise, and the connector lower protrusion (303) is moved to the guide groove (401) of the inner cylinder (40). At that position, the syringe is pushed to move the connector downward, and then rotated clockwise to fix the position in the lower lock groove (404). Due to the downward movement of the connector, the puncture protrusion (304) penetrates the closing hole of the valve body (5), so that the syringe (20) and the drip chamber body (23) are connected (FIG. 12 (b)). After administration of the drug, the syringe is slightly rotated counterclockwise to move the connector lower protrusion (303) to the guide groove (401) of the inner cylinder (40), and the connector lower protrusion (303) is moved upward to move the upper lock groove. Move to. At this time, the puncture protrusion (304) is removed from the valve body (5), the open closing hole (52) is closed, and the connection between the syringe (20) and the drip chamber body (23) is released. Then, the syringe is rotated counterclockwise to loosen the screw between the lock portion (203) of the syringe and the connector upper protrusion (301), and then the syringe is removed from the connector.
図４は本考案におけるニードルレスシリンジ用ドリップチャンバーの実施例である。当実施例において、混注部を除く構成部品は従来と同じものを使用した。従来のドリップチャンバーの図２の混注部（２２）のゴム部材（２７）を密栓状に挿入するドリップチャンバーの部位に本考案の図５のロック式ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部を挿入した。従来の蓋（２６）は使用していない。本考案の混注部は、混注部本体（３２）をポリカーボネート樹脂で、該本体には、高引裂き、硬度３０のシリコーン樹脂にて、外径１１ｍｍφ、肉厚は４．７ｍｍ、上方球面状凹部（５０）において、曲率はＲ６とし、そのＵＤは０．８ｍｍ、下方球面状凹部（５１）において、曲率はＲ３．７とし、そのＬＤは２．４ｍｍとし、閉塞孔４ｍｍの一文字形の弁体を内在し、該弁体を押さえる蓋（３１）をポリプロピレン樹脂で作製して、混注部本体に被せている。該実施例は穿刺針を使用せずにシリンジとドリップチャンバーを接続できるので、操作者が誤って穿刺針を手に刺してしまう恐れが無くなり、弁体にシリンジの筒先を押し込む際の弁体へのシリンジ筒先の挿入・貫通がスムーズに行なえ、シリンジ等の接続の操作が容易で安全になり、また直に混注部をドリップチャンバーに接続しているので、ドリップチャンバーとシリンジとの接続の間に高価な薬剤が残留することが無くなるので、薬剤の無駄を少なくした経済的なドリップチャンバーである。 FIG. 4 shows an embodiment of a drip chamber for a needleless syringe according to the present invention. In this embodiment, the same components as those used in the past were used except for the mixed injection part. 2 of the conventional drip chamber is inserted into the portion of the drip chamber where the rubber member (27) of the mixed injection portion (22) of FIG. . A conventional lid (26) is not used. In the mixed injection part of the present invention, the mixed injection part main body (32) is made of a polycarbonate resin, and the main body is made of a silicone resin having a high tearing and hardness of 30, an outer diameter of 11 mmφ, a wall thickness of 4.7 mm, and an upper spherical concave part ( 50), the curvature is R6, its UD is 0.8 mm, and the lower spherical recess (51) has a curvature of R3.7, its LD is 2.4 mm, and a single-letter valve body with a blocking hole of 4 mm is used. A lid (31) that is inherent and presses the valve body is made of polypropylene resin, and covers the co-injection body. In this embodiment, since the syringe and the drip chamber can be connected without using the puncture needle, there is no possibility that the operator will accidentally pierce the hand with the puncture needle, and the valve body when the syringe cylinder tip is pushed into the valve body. The syringe barrel tip can be smoothly inserted and penetrated, the operation of connecting the syringe, etc. is easy and safe, and the mixed injection part is directly connected to the drip chamber. Since no expensive drug remains, the economical drip chamber reduces the waste of the drug.
図３は本考案におけるロック式ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバーの実施例である。当実施例も図４の実施例と同様に混注部を除く構成部品は従来と同じものを使用し、混注部（２２）のゴム部材（２７）を密栓状に挿入するドリップチャンバーの部位に本考案の図５のロック式ニードルレスシリンジ用ドリップチャンバー用混注部を挿入した。従来の蓋（２６）は使用していない。本考案の混注部は、混注部本体（３２）をポリカーボネート樹脂で、該本体には、高引裂き、硬度３０のシリコーン樹脂にて、外径を１１ｍｍφ、肉厚：２．８ｍｍ、上方球面状凹部の曲率はＲ３．６、そのＵＤは１．０ｍｍ、下方球面状凹部の曲率はＲ１７．４、そのＬＤ０．４ｍｍ、閉塞孔を４ｍｍの一文字形とする弁体及び内筒を内在し、コネクターはポリカーボネート樹脂で、シリンジ接続部の内側はＪＩＳ規格 Ｔ３２０９（滅菌済み注射針）に従い、該規格１０項に記載のＩＳＯ５９４−１に規定するおす・ルアテーパ検査ゲージに適合するものとし、該接続部の外壁端にはロック式ニードルレスシリンジの二条ネジ部に対応する二条ネジ（コネクター上部突起：３０1）を設け、約１ｍｍのコネクター下部突起（３０３）をコネクター（３０）の中間に設け、穿刺突起（３０４）は外径を３ｍｍφ、内径を１ｍｍφとした。本考案は穿刺針を使用せずにシリンジとドリップチャンバーを接続できるので、該実施例は穿刺針を使用せずにシリンジとドリップチャンバーを接続できるので、操作者が誤って穿刺針を手に刺してしまう恐れが無くなり、ドリップチャンバーの内部を遮断した状態で先ずシリンジとコネクターを接続するので、ドリップチャンバーの内部が開放されることによる汚染が無く、ロック式ニードルレスシリンジの二条ネジとコネクター上部突起（３０１）が係合することで確実に固定され、シリンジ弁体に挿入・貫通する穿刺突起はシリンジの筒先より細く、弁体への穿刺突起の挿入・貫通がよりスムーズに行なえ、シリンジ等の接続の操作が容易で安全になり、また直に混注部をドリップチャンバーに接続しているので、ドリップチャンバーとシリンジとの接続の間に高価な薬剤が残留することが無くなるので、薬剤の無駄を少なくした経済的なドリップチャンバーである。
FIG. 3 shows an embodiment of a drip chamber for a lock-type needleless syringe according to the present invention. In this embodiment, as in the embodiment of FIG. 4, the same components as the conventional ones are used except for the co-injection portion. The mixed injection part for the drip chamber for the lock type needleless syringe of FIG. 5 of the device was inserted. A conventional lid (26) is not used. The mixed injection part of the present invention has a mixed injection part main body (32) made of polycarbonate resin, and the main body is made of high tearing and hardness 30 silicone resin, the outer diameter is 11 mmφ, the wall thickness is 2.8 mm, and the upper spherical recess Has a curvature of R3.6, its UD is 1.0mm, the curvature of the lower spherical recess is R17.4, its LD is 0.4mm, it has a valve body and inner cylinder with a closed hole of 4mm, and the connector is The inside of the syringe connection is made of polycarbonate resin, conforming to JIS standard T3209 (sterilized injection needle), conforming to the male / luer taper inspection gauge specified in ISO 594-1 described in the standard 10, and the outer wall of the connection A double thread (connector upper protrusion: 301) corresponding to the double thread of the lock-type needleless syringe is provided at the end, and a connector lower protrusion (303) of about 1 mm is connected to the end. The puncture protrusion (304) is provided in the middle of the turret (30) and has an outer diameter of 3 mmφ and an inner diameter of 1 mmφ. Since the present invention can connect the syringe and the drip chamber without using the puncture needle, in this embodiment, since the syringe and the drip chamber can be connected without using the puncture needle, the operator accidentally inserts the puncture needle into the hand. Since the syringe and the connector are first connected while the inside of the drip chamber is shut off, there is no contamination due to the inside of the drip chamber being opened, and the double thread screw of the lock type needleless syringe and the upper projection of the connector (301) is securely fixed by engagement, and the puncture protrusion inserted / penetrated into the syringe valve body is thinner than the tip of the syringe, so that the puncture protrusion can be inserted / penetrated into the valve body more smoothly. Connection operation is easy and safe, and the drip chamber is connected directly to the drip chamber. Since it is no longer an expensive drug remaining between the connection with the syringe, a small and economical drip chamber waste of the drug.
本考案によるドリップチャンバーは、穿刺針を必要としないのでシリンジ等との接続が容易で安全であり、かつ混注部を直接ドリップチャンバーに設けることにより、デッドスペースによる薬剤の損失を少なくできるものであるので、血液透析、血液濾過、血液交換等の血液の体外循環回路において有用であり、産業上の利用可能性が極めて大きいものである。
Since the drip chamber according to the present invention does not require a puncture needle, it is easy and safe to connect with a syringe or the like, and the loss of medicine due to dead space can be reduced by providing a co-infusion part directly in the drip chamber. Therefore, it is useful in blood extracorporeal circuits such as hemodialysis, blood filtration, and blood exchange, and has extremely high industrial applicability.
１ ダイアライザー
２ 動脈側血液回路
３ 静脈側血液回路
４ 血液ポンプ
５ 動脈側穿刺針
６ 静脈側穿刺針
７ 動脈側ドリップチャンバー
８ 静脈側ドリップチャンバー
９ 生食
１０ ロック式ドリップチャンバー用混注部
１１ ドリップチャンバー用混注部
２０ シリンジ
２０１ 押し子
２０２ シリンジ（筒）
２０３ 筒先
２０４ ロック部
２０５ ニードル
２１ 血液流入口
２２ 混注部
２３ ドリップチャンバー本体
２４ メッシュフィルター
２５ 血液流出口
２６ 混注部の蓋
２７ ゴム部材
２８ コーンフィルター
３０ コネクター
３０１ コネクター上部突起
３０２ シリンジ接続部
３０３ コネクター下部突起
３０４ 穿刺突起
３１ 本体キャップ
３２ 混注部本体
３３ 蓋
３４ ループ部
３５ 回動部
３６ ヒンジ部
３７ ドリップチャンバー差込部
４０ 内筒
４０１ 誘導溝
４０２ 上部ロック溝右
４０３ 上部ロック溝左
４０４ 下部ロック溝
５ 弁体
５０ 上部球面状凹部
５１ 下部球面状凹部
５２ 閉塞孔
ＵＤ 上部球面状凹部の深さ
ＬＤ 下部球面状凹部の深さ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Dialyzer 2 Arterial side blood circuit 3 Vein side blood circuit 4 Blood pump 5 Arterial side puncture needle 6 Venous side puncture needle 7 Arterial side drip chamber 8 Vein side drip chamber 9 Savor 10 Lock-type drip chamber mixed injection part 11 Drip chamber mixed injection Part 20 Syringe 201 Pusher 202 Syringe (cylinder)
203 Cylinder tip 204 Lock part 205 Needle 21 Blood inlet 22 Mixed injection part 23 Drip chamber main body 24 Mesh filter 25 Blood outlet 26 Lid 27 of rubber injection part 28 Cone filter 30 Connector
301 Connector upper projection 302 Syringe connection portion 303 Connector lower projection 304 Puncture projection 31 Body cap
32 Mixed Injection Body
33 Lid 34 Loop part
35 Rotating part
36 Hinge part 37 Drip chamber insertion part 40 Inner cylinder 401 Guide groove 402 Upper lock groove right 403 Upper lock groove left 404 Lower lock groove 5 Valve body 50 Upper spherical recess
51 Lower spherical recess
52 Blocking hole UD Depth of upper spherical recess LD Depth of lower spherical recess
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| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
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