JP3106114B2 - Lectin for blood type determination and agent for blood type determination - Google Patents
Lectin for blood type determination and agent for blood type determinationInfo
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Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、血液型判定用レク
チン及び血液型判定用剤に関し、詳しくは、Ｂ型赤血球
と反応するもＢ型亜型とは反応せず、またＡＢ型赤血球
と反応するもＡＢ型でのＢ型亜型とは反応しない性質を
持つ血液型判定用のレクチン及び血液型判定用剤に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a lectin for determining blood type and an agent for determining blood type. In addition, the present invention relates to a lectin for blood type determination and a blood type determination agent having the property of not reacting with subtype B of type AB.
【０００２】[0002]
【従来の技術】血液型の判定は、一般には表検査（血球
側検査）と裏検査（血清側検査）とを行い、表裏の両検
査が一致した場合は、その血液型を確定的に判定するこ
とができる。その一方、表裏の検査による結果が一致し
ない場合には、更に亜型についての精査、判定を行う必
要があった。他方、従来より、糖結合特異性の異なる種
々のレクチンが見いだされ、精製されて、種々の用途に
用いられている。これらのレクチンは植物、動物、微生
物等の広範囲な種に分布しており、それらの中で赤血球
に特異的に反応するレクチンとして、Ｈレクチン、Ａ１
レクチン、ピーナツレクチン等が既に市場に出荷されて
いる。そして上記血液型の表検査と裏検査とにおける不
一致がある場合において、Ａ型赤血球の亜型の有無の判
定を精査するためのレクチンは既に広く実用に供されて
おり、Ａ型かＡ型亜型かの判定は容易に行える状態とな
っている。2. Description of the Related Art In general, a blood type is determined by performing a front test (blood cell side test) and a back test (serum test). If the two tests match, the blood type is definitely determined. can do. On the other hand, when the results of the inspection on the front and back do not match, it was necessary to further examine and judge the subtype. On the other hand, conventionally, various lectins having different sugar-binding specificities have been found, purified, and used for various purposes. These lectins are distributed in a wide range of species such as plants, animals, and microorganisms. Among them, lectins specifically reacting with erythrocytes include H lectin, A 1
Lectins, peanut lectins and the like have already been shipped to the market. In the case where there is a discrepancy between the front and back tests of the blood type, lectins for scrutinizing the determination of the presence or absence of subtypes of type A erythrocytes have already been widely put into practical use, and type A or type A It is in a state where determination of the type can be easily performed.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記Ｂ型赤
血球に反応するレクチンに関しては、未だ実用に供され
ておらず、このため、血液型判定における表検査と裏検
査での不一致があった場合に、Ｂ型かＢ型亜型かの判
定、ＡＢ型でのＢ型とその亜型（例えばＡＢ３、Ａ
Ｂｍ、ＡＢｘ等）の判定等が容易にできないという問題
があった。However, the lectin that reacts with type B erythrocytes has not yet been put to practical use. Therefore, when there is a discrepancy between the front and back tests in blood type determination. In addition, determination of B type or B type subtype, B type in AB type and its subtype (for example, AB 3 , A
B m, there is a problem that the determination or the like of the AB x, etc.) is not easy.
【０００４】そこで本発明は、上記従来における問題点
を解消し、Ｂ型かＢ型亜型かの判定、ＡＢ型におけるＢ
型とその亜型の判定を容易に行うことができる血液型判
定用レクチン及び血液型判定用剤の提供を課題とする。Accordingly, the present invention solves the above-mentioned problems in the prior art, and determines whether the type is B-type or B-type subtype.
An object of the present invention is to provide a blood type determination lectin and a blood type determination agent that can easily determine a type and a subtype thereof.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ドジョウ、特に
ドジョウの卵から抽出したレクチンのうち、分子量が２
７０００〜３００００の範囲にあるレクチンが、顕著で
有効な効果を発揮して、Ｂ型赤血球に特異的に反応し、
Ｂ型亜型の赤血球には反応しないことを見いだし、この
知見に基づいて本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, among lectins extracted from loach, especially loach eggs , having a molecular weight of 2
Lectins in the range of 7000 to 30,000 are notable
Exerts an effective effect , specifically reacts with type B erythrocytes,
They found that they did not react with erythrocytes of subtype B, and completed the present invention based on this finding.
【０００６】即ち、本発明の血液型判定用レクチンは、
ドジョウ又はドジョウの卵から抽出されたレクチンであ
って、分子量が２７０００〜３００００の範囲にあり、
且つＢ型とその亜型、及びＡＢ型でのＢ型とその亜型と
を判定するのに用いることを第１の特徴としている。[0006] That is, the lectin for determining blood group of the present invention comprises:
Lectin extracted from loach or loach egg
Thus, the molecular weight is in the range of 27000-30000,
And B type and its subtypes, and B type and its subtypes in AB type
Is used as a first feature.
【０００７】また本発明の血液型判定用剤は、ドジョウ
又はドジョウの卵から抽出され、分 子量が２７０００〜
３００００の範囲にあるレクチンを有効成分とし、且つ
Ｂ型とその亜型、及びＡＢ型でのＢ型とその亜型とを判
定するのに用いることを第２の特徴としている。また本
発明の血液型判定用剤は、上記第２の特徴に加えて、反
応増強剤が加えられていることを第３の特徴としてい
る。 [0007] The agent for determining blood type of the present invention comprises loach
Or extracted from loach egg, the molecular weight is 27000～
Lectin in the range of 30,000 as an active ingredient, and
Type B and its subtypes, and type B and its subtypes in AB type
The second feature is to use it for the determination . Also book
The blood type determination agent of the present invention has an anti-
The third feature is that a reaction enhancer is added.
You.
【０００８】 ［発明の詳細な説明］本発明の血液型判定用レクチン及
び血液型判定用剤の有効成分であるレクチンは、ドジョ
ウの卵や体から抽出され、その分子量が１５０００〜５
００００の範囲にあるが、顕著で有効な効果を発揮する
分子量は２７０００〜３００００の範囲である。そして
前記分子量２７０００〜３００００の範囲にある前記レ
クチンの等電点は５．２近辺である。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The lectin for determining blood type and the lectin as an active ingredient of the agent for determining blood type of the present invention are extracted from loach eggs and bodies and have a molecular weight of 15,000 to 5
Although the range of 0000, the molecular weight to exhibit beneficial effects in remarkable is in the range of from 27000 to 30000. The lectin having a molecular weight in the range of 27000 to 30000 has an isoelectric point of around 5.2.
【０００９】先ず、本発明に係るレクチンの抽出につい
て説明する。ドジョウの卵を用い、これをＰＢＳ（リン
酸緩衝化食塩水）で３〜４回洗浄し、次にミキサーにて
ホモジネイトした後、Ｏ型赤血球及びＡ型赤血球を用い
てＯ型赤血球及びＡ型赤血球に反応する物質を吸収除去
した。その後、最終的に例えば１５０００ｒｐｍで冷却
遠心し、上澄みを回収する。これによってＢ型赤血球に
反応し、その亜型には反応せず、同様にＡＢ型赤血球に
反応するもＡＢ型赤血球のうちのＢ型亜型には反応しな
い特性を持つ粗レクチンが得られる。この粗レクチンを
用いても、Ｂ型赤血球の亜型の有無、ＡＢ型赤血球につ
いてのＢ型亜型の有無を判定することが可能である。し
かし、精製が十分でないので、その反応性は十分とは言
えない。First, extraction of a lectin according to the present invention will be described. After using loach eggs and washing them 3 to 4 times with PBS (phosphate buffered saline), and then homogenizing with a mixer, using O-type red blood cells and A-type red blood cells, O-type red blood cells and A-type The substance that reacts with red blood cells was absorbed and removed. Thereafter, the mixture is finally centrifuged at 15,000 rpm under cooling, and the supernatant is recovered. As a result, a crude lectin having the property of reacting with type B erythrocytes, not reacting with its subtypes, similarly reacting with AB type erythrocytes but not reacting with type B subtypes of AB type erythrocytes is obtained. Even using this crude lectin, it is possible to determine the presence or absence of a subtype of B-type erythrocytes and the presence or absence of a B-type subtype of AB-type erythrocytes. However, the reactivity is not sufficient because the purification is not sufficient.
【００１０】次に前記得られた粗レクチンの精製につい
て説明する。得られた粗レクチンを、例えば、セファロ
ース４Ｂ（Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ）というファーマシ
ャ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）社製のゲル濾過材を用いてゲ
ル濾過して精製する。ゲル濾過材をガラスカラムに均一
に充填し、緩衝液で十分に平衡化した後、粗レクチンを
このカラムに添加し、同緩衝液でレクチンを溶出する。
前記溶出されてくる液を経時的に複数の容器に分けて入
れ、それらの中からＢ型赤血球との反応が良好であるも
のを選んで、これをＢ型赤血球凝集活性分画として集め
る。集められたＢ型赤血球凝集活性分画が精製レクチン
である。この精製レクチンは下記の生化学的性質を有す
る。前記粗レクチンの分画の仕方と各分画レクチンの分
子量の特定は、上記したゲル濾過法等、公知のクロマト
グラフィーを用いることにより行うことができる。例え
ば同じ条件下において、先ず予め分子数が知られた複数
の標準タンパク質を用いてゲル濾過を行い、これによっ
て経時的にどのような分子量のものが溶出されるかを明
らかにしておく。次に分画されるべきレクチンを同じ条
件下でゲル濾過し、溶出されてくるものを経時的に分画
する。この分画されたものを前記標準タンパク質におけ
る結果と比較することで、その経時的に分画された各レ
クチンの分子量を知ることができるのである。実際には
分子量の対数と溶出してくる時期とが略直線関係にある
ので、予め分子量の分かった標準タンパク質を複数個用
いて、分子量の対数と溶出時期と縦軸横軸とした関係直
線を得ておくことで、前記経時的に分画されたレクチン
の分子量を前記関係直線に当てはめることで、各分画さ
れたレクチンの分子数を知ることができる。 本発明の場
合も、上記ゲル濾過法によって粗レクチンを溶出させ、
経時的に異なる容器に分画収集することで、複数の異な
る分子量のレクチンを得て、これをそれぞれ標準タンパ
ク質の結果と比較し、或いは前記予め作成した関係直線
と照らし合わせることで、それらの各分子量を特定し
た。 そしてそれぞれ異なる分子量を有する各分画レクチ
ンについて、それぞれＢ型赤血球との反応性、Ｂ型亜型
との反応性をテストして、好ましいものを判定したとこ
ろ、最適な効果を発揮することができるレクチンとし
て、分子量が２７０００〜３００００の範囲にあるレク
チンを選択することができたのである。 Next, the purification of the obtained crude lectin will be described. The obtained crude lectin is purified by gel filtration using, for example, Sepharose 4B (Pharmacia) gel filtration material. After the gel filtration material is uniformly packed in a glass column and sufficiently equilibrated with a buffer, the crude lectin is added to the column, and the lectin is eluted with the same buffer.
The eluted solution is divided into a plurality of containers over time, and those having a good reaction with B-type erythrocytes are selected from them and collected as a B-type hemagglutinating activity fraction. The collected type B hemagglutinating activity fraction is the purified lectin. This purified lectin has the following biochemical properties. How to fractionate the crude lectin and fraction of each fractionated lectin
The amount of particles can be determined by a known chromatography such as the gel filtration method described above.
This can be done by using lithography. example
If the number of molecules is known in advance under the same conditions,
Gel filtration was performed using standard proteins
To determine what molecular weight elutes over time.
Keep it clear. Next, the lectin to be fractionated is
Gel filtration under the conditions
I do. This fraction is added to the standard protein.
By comparing the results with each other,
You can know the molecular weight of Kuching. actually
The logarithm of molecular weight and the time of elution are almost linearly related
Therefore, use multiple standard proteins with known molecular weights in advance.
And the relationship between the logarithm of molecular weight, elution time, and the vertical and horizontal axes.
By obtaining a line, the lectin fractionated over time
By applying the molecular weight of
You can know the number of lectin molecules. The place of the present invention
In this case, the crude lectin is eluted by the gel filtration method,
By collecting fractions in different containers over time, multiple different
Lectins with different molecular weights,
Compare with the result of the quality
To determine their respective molecular weights.
Was. And each fraction lectic with different molecular weight
About the reactivity with type B erythrocytes and subtype B
Test the reactivity with
Of course, lectins that can exert optimal effects
Having a molecular weight in the range of 27000 to 30000
He was able to choose chin.
【００１１】得られた精製レクチンの濃縮は、例えばセ
ントリコン（Ｃｅｎｔｒｉｃｏｎ）或いはセントリプラ
ス（Ｃｅｎｔｒｉｐｌｕｓ）といった商品を用いて遠心
濃縮する。これによって、濃縮された精製レクチンが得
られる。The obtained purified lectin is concentrated by centrifugation using a commercial product such as Centricon or Centriplus. This gives a concentrated purified lectin.
【００１２】本発明において、最適な効果を発揮するこ
とができる精製レクチンの範囲は分子量が２７０００〜
３００００の範囲であり、その範囲での等電点は５．２
近辺であった。そしてこの範囲においてＢ型亜型の有無
判定を最適に行うことができた。 In the present invention, the range of the purified lectin capable of exerting the optimum effect is a molecular weight of 27000 to 27000.
30,000, and the isoelectric point in that range is 5.2.
It was near. And the presence or absence of subtype B in this range
The judgment could be made optimally.
【００１３】上記濃縮した精製レクチンを用い、これに
赤血球浮遊液と反応増強剤として重合アルブミン溶液を
加え、遠心後凝集の有無試験を判定した。その結果、上
記レクチンは、Ａ型赤血球、Ｏ型赤血球には反応（凝
集）しなかった。Ｂ型赤血球、ＡＢ型赤血球とは強く反
応した。Ｂ型赤血球との反応の方がＡＢ型赤血球との反
応よりも強かった。Ｂ型赤血球の亜型、ＡＢ型赤血球で
のＢ型亜型とは反応しなかった。また上記のレクチン
は、後天性のＢ型赤血球とは反応しなかった（ガラクト
サミンとは反応せず、ガラクトースのみ反応した。）。Using the concentrated purified lectin, a red blood cell suspension and a polymerized albumin solution as a reaction enhancer were added thereto, and after centrifugation, the presence or absence of aggregation was determined. As a result, the lectin did not react (aggregate) with A-type red blood cells and O-type red blood cells. It reacted strongly with type B erythrocytes and AB type erythrocytes. The reaction with type B erythrocytes was stronger than the reaction with type AB erythrocytes. It did not react with subtypes of type B erythrocytes and subtype B of AB type erythrocytes. The lectin did not react with acquired type B erythrocytes (it did not react with galactosamine, but only galactose).
【００１４】以上のようにして、本発明に係るレクチン
が上記のような赤血球に対する反応特性を有することか
ら血液型判定用のレクチンとして利用できることに想到
した。更に上記の本発明に係るレクチンはＢ型赤血球と
その亜型、ＡＢ型赤血球におけるＢ型とその亜型とに対
する反応が相違することから、Ｂ型赤血球とその亜型、
及びＡＢ型赤血球でのＢ型とその亜型とを判別するため
の血液型判定用のレクチンとして利用できることに想到
した。さらにまた、本発明に係るレクチンは後天性のＢ
型赤血球とは反応しないので、Ｂ型が先天性のものか後
天的に変化したものかを判別するための血液型判定用の
レクチンとして利用することができることに想到した。As described above, the present inventors have conceived that the lectin according to the present invention can be used as a lectin for blood type determination because it has the above-described erythrocyte reaction characteristics. Furthermore, the lectin according to the present invention is different from B-type erythrocytes and its subtypes, the reaction of AB-type erythrocytes with B-type and its subtypes is different from B-type erythrocytes and its subtypes,
In addition, the present inventors have conceived that the lectin can be used as a lectin for determining blood type for distinguishing between type B and its subtypes in AB type erythrocytes. Furthermore, the lectin according to the present invention has an acquired B
Since it does not react with type erythrocytes, it has been conceived that it can be used as a lectin for blood type determination for determining whether type B is congenital or acquired.
【００１５】また本発明に係るレクチンは、該レクチン
を有効成分として、重合アルブミンやその他の反応増強
剤、その他の補助剤と共に血液型判定用剤となることが
できることに想到した。前記血液型判定用剤は、本発明
に係るレクチンを有効成分とする限りにおいて、その血
液型判定用剤がどの様な形態、またどの様な補助剤との
組み合わせであってもよい。これもまた本発明の範囲内
である。また、本発明に係るＢ型とその亜型とを判定す
ることができるレクチンとＡ型とその亜型とを判定する
レクチン、さらにはＨ型糖鎖抗原との活性を有するレク
チンとを組合わせて用いることで、亜型を含めた血液型
の分類に用いることができる。これもまた本発明の範囲
内である。Further, the lectin according to the present invention comprises a polymerized albumin or other reaction enhancer containing the lectin as an active ingredient.
It has been conceived that it can be used as a blood type determination agent together with the agent and other auxiliary agents . The blood type determination agent may be in any form and in combination with any auxiliary agent , as long as the lectin according to the present invention is used as an active ingredient. This is also within the scope of the present invention. In addition, a combination of the lectin according to the present invention, which can determine type B and its subtypes, the lectin which determines type A and its subtypes, and a lectin having an activity with H type sugar chain antigens Can be used to classify blood types including subtypes. This is also within the scope of the present invention.
【００１６】尚、上記においては、ドジョウの卵から本
発明に係るレクチンを抽出したが、ドジョウそのものか
らも本発明に係るレクチンを抽出することができる。In the above description, the lectin according to the present invention was extracted from loach eggs, but the lectin according to the present invention can also be extracted from loach itself.
【００１７】[0017]
【実施例】 予め１／１５モルのリン酸緩衝液−０．０２
％窒化ソーダ（ｐＨ７．４）で平衡化したハイプレップ
セファクリル（ＨｉＰｒｅｐ Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ）Ｓ
−２００ ２６／６０カラム（アマシャムファルマシア
バイオテック社製）に、分子量既知の標準タンパク質と
して、リボヌクレアーゼ（Ｒｉｂｏｎｕｃｌｅａｓｅ）
Ａ（分子量約１３７００）を６．０ｍｇ、キモトリプシ
ノーゲン（Ｃｈｙｍｏｔｒｙｐｓｉｎｏｇｅｎ）Ａ（分
子量約２５０００）を５．６ｍｇ、オボアルブミン（Ｏ
ｖａｌｂｕｍｉｎ）（分子量約４３０００）を４．２ｍ
ｇ、アルドラーゼ（Ａｌｄｏｌａｓｅ）（分子量約１５
８０００）を１３．１ｍｇをそれぞれ溶解し、この溶液
１．５ｍｌを同緩衝液で１．３２ｍｌ／ｍｉｎの流速
で、２分毎に分画した。これによって前記標準タンパク
質の溶出位置（クロマトグラフィによる２８０ｎｍの吸
光度のピーク）がそれぞれの分子量の対数に相関するこ
とを確かめ、縦軸を分子量の対数、横軸を時間とした関
係線を作成した。 次にドジョウの卵からの粗レクチンの
抽出液を、先と同様にハイプレップセファクリルＳ−２
００ ２６／６０カラムを用いて溶出させ、経時的に分
画することで、分子量がそれぞれ約１００００、約１５
０００、約２００００、約２７０００、約３００００、
約３５０００、約５００００、約１０００００のレクチ
ンを得た。 この各分子量のレクチンを用いて、Ｂ型赤血
球に対する凝集活性を測定した 。凝集活性の測定は試験
管法により次のようにして行った。 （１）生理食塩水を用いて５％のＢ型赤血球浮遊液を調
整する。 （２）試験管に、被測定レクチンを１滴滴下する。 （３）毛細管ピペットを用いて、５％Ｂ型赤血球浮遊液
を１滴滴下する。 （４）２２％重合アルブミン溶液を１滴加える。 （５）よく混ぜて、１０００ｒｐｍで１分間遠心する。 （６）ゆるやかに試験管を振って血球を再浮遊させ、肉
眼で凝集の有無を判定する。 （７）凝集素価を−、±、＋、２＋、３＋、４＋に分類
して判定した。−は凝集せず、±は弱い反応を示す。ま
た＋、２＋、３＋、４＋と数字が大きくなるにつれて凝
集の程度が顕著で強くなることを示す。 結果を表１に示す。 【Example】 Preliminarily 1/15 molar phosphate buffer-0.02
High prep equilibrated with% sodium nitride (pH 7.4)
Sephacryl (HiPrep Sephacryl) S
-200 26/60 column (Amersham Pharmacia)
Biotech) with a standard protein of known molecular weight
And ribonuclease (Ribonuclease)
A (molecular weight: about 13700) 6.0 mg, chymotrypsi
Nogen (Chymotrypsinogen) A (min
5.6 mg of ovalbumin (O
valbumin) (molecular weight about 43000)
g, aldolase (molecular weight of about 15
8000) was dissolved in each of 13.1 mg
1.5 ml with the same buffer at a flow rate of 1.32 ml / min
And fractionated every 2 minutes. This allows the standard protein
Elution position (absorption at 280 nm by chromatography)
Light intensity peak) correlates to the logarithm of each molecular weight.
And the vertical axis is the logarithm of molecular weight, and the horizontal axis is time.
I made a link. Next, the crude lectin from loach eggs
The extract was washed with Hyprep Sephacryl S-2 as before.
Elute using a 26/60 column and analyze over time.
The molecular weight is about 10,000 and about 15 respectively.
000, about 20,000, about 27000, about 30,000,
About 35,000, about 50,000, about 100,000 recti
I got it. Using these lectins of various molecular weights,
Aggregation activity on spheres was measured .Aggregation activity measurement tested
It carried out as follows by the tube method. (1) Prepare a 5% type B erythrocyte suspension using physiological saline
Adjust. (2) One drop of the lectin to be measured is dropped into the test tube. (3) 5% B-type erythrocyte suspension using a capillary pipette
Is added dropwise. (4) One drop of a 22% polymerized albumin solution is added. (5) Mix well and centrifuge at 1000 rpm for 1 minute. (6) Gently shake the test tube to resuspend the blood cells,
The presence or absence of aggregation is determined by eyes. (7) Classification of agglutination titer into-, ±, +, 2+, 3+, 4+
Was determined. -Indicates no aggregation and ± indicates a weak reaction. Ma
+, 2+, 3+, 4+
It indicates that the degree of clustering is remarkable and strong. Table 1 shows the results.
【００１８】[0018]
【表１】 [Table 1]
【００１９】上記で得た分子量２７０００のレクチンを
用いて、同様に、Ｂ型の正常型とＢ型の亜型、及びＡＢ
型の正常型とＡＢ型の亜型に対する凝集活性を判定し
た。結果を表２に示す。 The lectin having a molecular weight of 27000 obtained above is
Similarly, B-type normal and B-type subtypes, and AB
Activity for normal and AB subtypes
Was. Table 2 shows the results.
【００２０】[0020]
【表２】 [Table 2]
【００２１】表１より、分子量が２７０００〜３０００
０のレクチンにおいて、正常なＢ型赤血球に対する最適
な凝集反応をすることが判った。また一方、分子量５０
０００のレクチンでは、正常なＢ型赤血球に対する反応
が弱く、よって判定用としては十分でないことが判る。
更に表２より、分子量が２７０００のレクチンにおける
正常なＢ型赤血球に対する凝集反応は、ＡＢ型では３＋
〜４＋となり、Ｂ型に対する場合よりも多少反応性が低
下する。この点を考慮すれば、前記分子量５００００の
レクチンはＡＢ型に対しては更に判定用として十分でな
いことが判る。 一方、表２から分子量が２７０００のレ
クチンはＢ型及びＡＢ型の亜型に対して、反応しないこ
とが明らかである。 According to Table 1, the molecular weight is 27000-3000.
0 lectin, optimal for normal type B erythrocytes
Agglutination reaction. On the other hand, a molecular weight of 50
Response to normal type B erythrocytes at 000 lectins
Is weak and therefore not sufficient for the judgment.
Furthermore, from Table 2, the molecular weight of the lectin of 27000
Agglutination to normal type B erythrocytes is 3+ for AB type.
~ 4 +, slightly less reactive than type B
Down. Considering this point, the molecular weight of 50,000
Lectin is not sufficient for AB type
I understand that. On the other hand, Table 2 shows that
Kuching does not react to B and AB subtypes.
It is clear.
【００２２】[0022]
【発明の効果】請求項１に記載の血液型判定用レクチン
によれば、ドジョウ又はドジョウの卵から抽出されたレ
クチンであって、分子量が２７０００〜３００００の範
囲にあり、且つＢ型とその亜型、及びＡＢ型でのＢ型と
その亜型とを判定することを用途としたので、 ドジョウ
又はドジョウの卵という安価な原料を用いて、血液型を
判定することができるレクチンを容易に得ることができ
る。 特に、ドジョウ又はドジョウの卵から得られるレク
チンのうち分子量が２７０００〜３００００のレクチン
を採用し、且つこれをＢ型とその亜型との判定、及 びＡ
Ｂ型でのＢ型とその亜型との判定に用いることとしたの
で、従来の血液型判定の表検査と裏検査とではできなか
った上記判定を、現に、明確に、且つ容易、確実に行う
ことが正に可能となった。 また同じＢ型又はＡＢ型であ
っても、それが疾患等により後天的に変化したものか否
かの判定も、容易、確実に行うことができる。また請求
項２に記載の血液型判定用剤によれば、ドジョウ又はド
ジョウの卵から抽出され、分子量が２７０００〜３００
００の範囲にあるレクチンを有効成分とし、且つＢ型と
その亜型、及びＡＢ型でのＢ型とその亜型とを判定する
ことを用途としたので、 血液型判定用剤として、Ｂ型と
その亜型との判定、及びＡＢ型でのＢ型とその亜型との
判定を、現に、明確に、且つ容易、確実に行うことが、
正に可能となった。 また請求項３に記載の血液型判定用
剤によれば、上記請求項２に記載の構成による効果に加
えて、反応増強剤が加えられることで、 より鋭敏な反応
を得て、より明確な判定を行うことができる。 According to the lectin for determining blood type according to the first aspect, the lectin extracted from loach or loach egg is described.
A cutin having a molecular weight of 27000 to 30000
In the box, and B type and its subtype, and B type in AB type
Because the purpose was to determine the subtype, loach
Or, using inexpensive ingredients such as loach eggs, blood type
Lectins that can be determined can be easily obtained
You. In particular, lek obtained from loach or loach eggs
Lectin having a molecular weight of 27000 to 30000 among chins
The adopted, and determination of which type B and its subtypes,及 Beauty A
It was decided to use it for determination of type B and its subtype in type B
What can be done with the conventional front and back tests for blood typing?
The above-mentioned judgment is actually made clearly, easily and reliably
This is now possible. In addition, the same type B or AB
Whether or not it has been acquired due to disease, etc.
Can be easily and reliably determined. According to the blood type determination agent of claim 2 , loach or loach
Extracted from jaw eggs, with a molecular weight of 27000-300
Lectin in the range of 00 as an active ingredient, and B type
Determine its subtype, B type in AB type and its subtype
Because it was intended for use as a blood type determination agent,
Judgment of the subtype, and the B type in the AB type and the subtype
In fact, making a clear, easy and reliable decision
It has become possible. The blood type determination according to claim 3.
According to the agent, in addition to the effect of the configuration according to the second aspect,
In addition, by adding a reaction enhancer, more sensitive reaction
And a clearer judgment can be made.
フロントページの続き (72)発明者 三戸 壽 兵庫県神戸市中央区坂口通２丁目１−１ 日本赤十字社 兵庫県赤十字血液セン ター内 (56)参考文献 薬学雑誌 第101巻10号（1981）ｐ918 −925 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 33/80 G01N 33/566 ＣＡ（ＳＴＮ) ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)Continuation of the front page (72) Inventor Hisashi Mitsunobu 2-1-1 Sakaguchi-dori, Chuo-ku, Kobe-shi, Hyogo Japan Red Cross Society Inside the Hyogo Red Cross Blood Center (56) References Pharmaceutical Journal Vol. 101 No. 10 (1981) p918 −925 (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) G01N 33/80 G01N 33/566 CA (STN) JICST file (JOIS)
Claims (3)
たレクチンであって、分子量が２７０００〜３００００
の範囲にあり、且つＢ型とその亜型、及びＡＢ型でのＢ
型とその亜型とを判定するのに用いることを特徴とする
血液型判定用レクチン。1. Extract from loach or loach egg
Lectin having a molecular weight of 27000 to 30000
And B in B and its subtypes, and B in AB
A lectin for determining blood type , which is used for determining a type and a subtype thereof .
れ、分子量が２７０００〜３００００の範囲にあるレク
チンを有効成分とし、且つＢ型とその亜型、及びＡＢ型
でのＢ型とその亜型とを判定するのに用いることを特徴
とする血液型判定用剤。 2. Extract from loach or loach egg
Having a molecular weight in the range of 27000 to 30000
Chin as an active ingredient, and B type and its subtypes, and AB type
For determining type B and its subtypes
Blood type determination agent.
とする請求項２に記載の血液型判定用剤。 3. A reaction enhancer is added.
The blood type determination agent according to claim 2, wherein
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|---|---|---|---|
| JP09256004A JP3106114B2 (en) | 1997-09-03 | 1997-09-03 | Lectin for blood type determination and agent for blood type determination |
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|---|---|---|---|
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|---|
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