JP3097777B2 - Reservoir-filled solid drug and packaging method thereof - Google Patents

Reservoir-filled solid drug and packaging method thereof

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    • Y02W90/10Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、固型薬剤の包装方法に
関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for packaging a solid drug.

【0002】[0002]

【従来技術】従来、固型薬剤の包装方法において包材中
に空気がかまないように包装する方法として、脱気によ
る方法は広く知られていた。
2. Description of the Related Art Heretofore, as a method of packaging a solid medicine, a method of degassing has been widely known as a method of packaging such that air is not trapped in a packaging material.

【0003】[0003]

【本発明が解決すべき問題点】従来の包装方法では脱気
という手段を用いていたので、包材が物品の表面に接着
したような状態は得られず、このため包装後、包材中に
空気はどうしても残っていることが有り、包装方法とし
て十分なものとは言えなかった。
[Problems to be solved by the present invention] In the conventional packaging method, a means of degassing is used, so that a state in which the packaging material adheres to the surface of the article cannot be obtained. However, air was inevitably left in the air, and it was not sufficient for a packaging method.

【0004】本発明は、上記従来の問題点を解決すべく
鋭意研究の結果なされたものである。
[0004] The present invention has been made as a result of earnest research to solve the above-mentioned conventional problems.

【0005】[0005]

【問題点を解決するための手段】本発明は、下記の手段
により上記の問題点を解決した。 (1)貯水槽投入型固型薬剤であって、水溶性フィルム
が熱で溶融する固型薬剤の外表面に圧着されて空気をか
まないように包装されていることを特徴とする貯水槽投
入型固型薬剤。貯水槽投入型固型薬剤であって、固型薬剤を水溶
性フィルムを包んだものを加熱して、固型薬剤の表面部
を溶融させ、上記水溶性フィルムを固型薬剤の表面部に
圧着することを特徴とする貯水槽投入型固型薬剤の包装
方法。
Means for Solving the Problems The present invention provides the following means
Solved the above problem. (1) A water-soluble film, which is a solid medicine put into a water tank.
Is pressed against the outer surface of a solid drug
Cistern that is wrapped
Injectable solid drug. ( 2 ) A water-filled solid medicine, which is a solid medicine wrapped in a water-soluble film, is heated to melt the surface of the solid medicine, and the water-soluble film is put on the surface of the solid medicine. A method for packaging a solid medicine charged into a water tank, wherein the solid medicine is pressure-bonded to a part.

【0006】本発明において、固型薬剤としては殺虫
剤、殺菌剤、洗浄剤、芳香剤、消臭剤、忌避剤、芳香・
洗浄剤、漂白剤、入浴剤などを少なくとも1種以上を組
合わせて用いることができる。
In the present invention, solid drugs include insecticides, fungicides, detergents, fragrances, deodorants, repellents, fragrances,
A cleaning agent, a bleaching agent, a bathing agent and the like can be used in combination of at least one or more.

【0007】本発明において水溶性フィルムとしては、
水に易溶性あるいは難溶性で、フィルム状である限り任
意である。代表的には、以下のものを例示することが出
来る。メチルセルロース(MC)、ヒドロキシプロピル
セルロース(HPC)、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース(HPMC)、カルボキシメチルセルロース(C
MC)、カルボキシメチルセルロースナトリウム(CM
C−Na)等のセルロース誘導体、可溶性デンプン、デ
ンプングリコール酸ナトリウム、デンプンリン酸エステ
ルナトリウム等のデンプン誘導体、ペクチン、カラギー
ナン、ファーセレラン、プルラン(林原(株)製)、ロ
ーカストビーンカム、グアガム、アラビアガム、トラガ
ントガム、キサンタンガム、アルギン酸ソーダ等の天然
多糖類、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルアルコール
(PVA)、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリエ
チレングリコール(PEG)、アルギン酸プロピレング
リコールエステル等の合成増粘ゲル化剤、ゼラチン、カ
ゼインナトリウム等があげられる。
In the present invention, the water-soluble film includes
Any water-soluble or hardly water-soluble one can be used as long as it is in the form of a film. Typically, the following can be exemplified. Methylcellulose (MC), hydroxypropylcellulose (HPC), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), carboxymethylcellulose (C
MC), sodium carboxymethylcellulose (CM
Cellulose derivatives such as C-Na), starch derivatives such as soluble starch, sodium starch glycolate and sodium starch phosphate, pectin, carrageenan, furceleran, pullulan (manufactured by Hayashibara), locust bean gum, guar gum, gum arabic , Natural polysaccharides such as tragacanth gum, xanthan gum and sodium alginate, synthetic thickening gelling agents such as sodium polyacrylate, polyvinyl alcohol (PVA), polyvinyl pyrrolidone (PVP), polyethylene glycol (PEG), propylene glycol alginate, gelatin And sodium caseinate.

【0008】本発明において、上記薬剤の表面を溶融さ
せるための加熱手段としては、薬剤の種類形状等による
が、薬剤表面が溶融する温度が得られる限り、面状ヒー
ター、ファンヒーター、皿状ヒーター、容器状ヒータ
ー、筒状ヒーター等前記薬剤の形状、大きさに応じ適宜
選択して使用することが出来るが、上記薬剤自体種々の
形状のものがあるので、熱風加熱の行なえるファンヒー
ターが好ましい。
In the present invention, the heating means for melting the surface of the medicine depends on the kind and shape of the medicine, but as long as a temperature at which the surface of the medicine is melted is obtained, a sheet heater, a fan heater, a dish heater and the like can be used. A container heater, a tubular heater, etc., can be appropriately selected and used depending on the shape and size of the medicine, but since the medicine itself has various shapes, a fan heater capable of performing hot air heating is preferable. .

【0009】上記薬剤の表面を溶融させるための加熱温
度としては通常70〜250℃、加熱時間としては5〜
300秒の範囲で行なわれるが、実施可能な範囲であれ
ばなんら限定されるものではない。
The heating temperature for melting the surface of the drug is usually 70 to 250 ° C., and the heating time is 5 to 50 ° C.
This is performed within a range of 300 seconds, but is not limited in any way as long as it can be performed.

【0010】本発明において、上記薬剤の表面にフィル
ムを圧着するための手段としては、ヒートプレスなどの
装置を利用しうるが、これらのものに限定されるもので
はない。又圧着する時の圧力としては、通常0.1〜1
0kg/cmの範囲で行なわれるが、実施可能な範囲
であればなんら限定されるものではない。
In the present invention, a device such as a heat press can be used as a means for pressing a film on the surface of the above-mentioned drug, but is not limited to these. The pressure at the time of pressure bonding is usually 0.1 to 1
The reaction is performed within a range of 0 kg / cm 2 , but is not limited at all as long as it can be performed.

【0011】本発明において上記固形薬剤に使用される
素材としては、香料、界面活性剤、染料、殺菌剤、殺虫
剤、忌避剤、消臭剤、漂白剤などを例示しうる。
In the present invention, examples of the material used for the above-mentioned solid medicine include fragrances, surfactants, dyes, fungicides, insecticides, repellents, deodorants, bleaching agents, and the like.

【0012】更に本発明製品中には、必要に応じて、例
えば次亜塩素酸カルシウム、塩素化イソシアヌル酸等の
塩素系洗浄剤成分や、EDTA、NTA等のキレート剤
成分を添加配合することもでき、また公知のpH調節
剤、緩衝剤、消毒剤、殺菌剤、脱塩素剤、漂白剤、比重
調節剤等の添加剤を加えることもできる。
The product of the present invention may further contain, if necessary, a chlorine-based detergent component such as calcium hypochlorite and chlorinated isocyanuric acid, and a chelating agent component such as EDTA and NTA. Further, known additives such as a pH adjuster, a buffer, a disinfectant, a disinfectant, a dechlorinator, a bleach, and a specific gravity adjuster can be added.

【0013】上記比重調節剤は、本発明製品の比重を調
節するものであり、該比重調節剤としては、水溶性の真
比重1.50以上の無機化合物、例えば硫酸ナトリウ
ム、硫酸カルシウム、チオ硫酸ナトリウム、炭酸ナトリ
ウム、炭酸水素ナトウリム、ケイ酸ナトリウム、スルフ
ァミン酸等を有利に利用できる。
The specific gravity adjusting agent adjusts the specific gravity of the product of the present invention. Examples of the specific gravity adjusting agent include water-soluble inorganic compounds having a true specific gravity of 1.50 or more, such as sodium sulfate, calcium sulfate and thiosulfate. Sodium, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium silicate, sulfamic acid and the like can be advantageously used.

【0014】その配合量は目的とする比重に応じて適宜
決定できるが、通常5〜50%とするのが適当である。
The amount of the compound can be appropriately determined according to the intended specific gravity, but is usually preferably from 5 to 50%.

【0015】香料としては、従来より芳香剤として使用
されている各種のものを1種単独で又は2種以上調合し
て用いることができる。その具体例としては例えば天然
植物精油であるラベンダー、レモン油、ローズ油、スペ
アミント油、グリーン油等、動物性香料であるムスク、
シペット等、合成香料であるアルデヒド類、ケトン類、
エステル類、之等の混合物等を例示できる。
As the fragrance, various kinds of fragrances conventionally used as fragrances can be used alone or in combination of two or more. Specific examples thereof include natural plant essential oils such as lavender, lemon oil, rose oil, spearmint oil, green oil, etc.
Aldehydes and ketones that are synthetic flavors, such as pipettes,
Examples thereof include esters and mixtures thereof.

【0016】上記香料の本発明固形剤中への配合量は、
香料の種類や香りの強度、得られる製品の大きさ等に応
じて若干異なるが、通常該製品中に約0.1〜50重量
%の範囲で含有される量とするのが好ましい。上記香料
の配合量が少なすぎると、香りが弱く、香りの持続性が
なくなる。またあまりに多量に配合する場合は、組成物
の常温固化が難しくなってくると共に組成物自体の堅牢
性が低下し、流水によって容易に溶出してしまう。特に
好ましい香料の配合量は約1〜20重量%とするのがよ
い。
The amount of the above fragrance compounded in the solid preparation of the present invention is as follows:
The amount slightly varies depending on the type of the fragrance, the intensity of the fragrance, the size of the product to be obtained, and the like, but it is usually preferable that the content is in the range of about 0.1 to 50% by weight in the product. If the amount of the fragrance is too small, the fragrance is weak and the fragrance is not persistent. If the amount is too large, solidification of the composition at room temperature becomes difficult, and the robustness of the composition itself is reduced, and the composition is easily eluted by running water. Particularly preferred amount of the fragrance is about 1 to 20% by weight.

【0017】色素は、固形薬剤自体の有効性の目安とす
るものであり、該色素としては、水溶性の染料例えばメ
チレンブルー、シアニンブルー、青色1号、黄色4号、
黄色5号、黄色202号、赤色106号、緑色3号、青
色202号、青色203号等を有利に利用できる。その
配合割合は色素の種類(色調、濃度)に応じて適宜決定
できるが、通常約0.5〜20重量%とするのが適当で
ある。これが上記範囲を下回ると溶出液の呈色がうすく
なるか、呈色しないおそれがあり、清涼感、衛生感等が
発現されず、上記範囲を越えると、呈色が濃すぎてむし
ろ不快感を与えるおそれがある。なお、上記色素は使用
場面に応じて使用しなくてもよい。
The pigment is a measure of the effectiveness of the solid drug itself. Examples of the pigment include water-soluble dyes such as methylene blue, cyanine blue, Blue No. 1, Yellow No. 4,
Yellow No. 5, Yellow 202, Red No. 106, Green No. 3, Blue No. 202, Blue No. 203 and the like can be advantageously used. The blending ratio can be appropriately determined according to the type (color tone, density) of the dye, but is usually suitably about 0.5 to 20% by weight. If this is less than the above range, the color of the eluate may be light or may not be colored, and a refreshing feeling, a sense of hygiene, etc. will not be exhibited. May give. In addition, the said pigment does not need to be used according to a use scene.

【0018】界面活性剤もしくは石鹸は、洗浄性に主と
して寄与し、他に色素及び香料の徐溶性や組成物の堅牢
性にも影響を与える。特に香料に対しては、流水によっ
てこれを同時に溶出させ、結果として該香料の揮散面積
の拡大を企り得る。上記界面活性剤としては、広く公知
の各種のものを使用できる。その代表例としては、例え
ばポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエ
チレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエ
ーテル、ポリオキシエチレンノニルフエノールエーテ
ル、ポリオキシエチレンソルビタントリステアレート、
ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリ
エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチ
レンジステアレート、ポリオキシエチレンポリオキシプ
ロピレンブロックポリマー、脂肪酸グリセライド、脂肪
酸アルカノールアミド等を例示できる。これらは一種単
独で用いてもよく、二種以上併用することもできる。之
等のうちでは特にポリオキシエチレンジステアレート、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチ
レンノニルフェノールエーテル等が好ましい。
The surfactant or the soap mainly contributes to the detergency, and also affects the slow solubility of the pigment and the fragrance and the fastness of the composition. Particularly for fragrances, the fragrances can be simultaneously eluted by running water, and as a result, the volatilization area of the fragrances can be increased. Various well-known surfactants can be used as the surfactant. Representative examples thereof include, for example, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene nonylphenol ether, polyoxyethylene sorbitan tristearate,
Examples thereof include polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyethylene glycol monostearate, polyoxyethylene distearate, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, fatty acid glyceride, and fatty acid alkanolamide. These may be used alone or in combination of two or more. Among them, especially polyoxyethylene distearate,
Preferred are polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene nonylphenol ether and the like.

【0019】上記界面活性剤は、約50〜95重量%、
好ましくは約60〜90重量%の範囲で配合されて、所
望の効果を奏し得る。これが50重量%に満たない場合
は、起泡性が劣り、洗浄効果が期待できず、また色素の
徐溶化が困難となり、組成物の堅牢性低下を招くおそれ
がある。95重量%を越える場合には、必然的に他の成
分、殊に香料の含有率が低下することとなり、これによ
る芳香性の発現が低下することとなる。
The surfactant comprises about 50 to 95% by weight,
Preferably, it is blended in the range of about 60 to 90% by weight to achieve a desired effect. If the amount is less than 50% by weight, the foaming properties are poor, the washing effect cannot be expected, and the dye is difficult to be gradually dissolved, which may lead to a decrease in the fastness of the composition. If the content exceeds 95% by weight, the content of other components, especially the fragrance, will necessarily decrease, and the expression of fragrance will thereby decrease.

【0020】本発明固形薬剤は、通常以下の如くして調
製され適宜の剤型に賦形され実用される。即ち各成分を
混合後、任意の形状の型に注入し冷却固化させ、所望の
製品とされる。上記混合に当っては、若干の加温を行な
うこともできる。より好ましくは、まず所定量の界面活
性剤を加熱溶融するか又は該界面活性剤の所定量を加熱
溶融し、これに香料、色素及び必要に応じて他の添加剤
を混合後、得られる混合物を型に注入して冷却する方法
を有利に採用できる。該製品の剤型は、製品の使用形態
に応じて適当に決定されるが、通常適当な大きさの容器
例えば円柱状容器で成形した塊状固体形態とされ、他に
直方体状、半球状、角柱状、多面体状、不定形状等であ
ってもよく、これらを水溶性フィルムで、圧着、包装し
た形態とされる。
The solid drug of the present invention is usually prepared as follows, shaped into an appropriate dosage form, and put to practical use. That is, after mixing the respective components, the mixture is poured into a mold having an arbitrary shape and cooled and solidified to obtain a desired product. In the above mixing, slight heating can be performed. More preferably, first, a predetermined amount of the surfactant is heated and melted, or a predetermined amount of the surfactant is heated and melted, and a fragrance, a dye, and other additives as necessary are mixed with the resulting mixture. Can be advantageously adopted by injecting into a mold and cooling. The dosage form of the product is appropriately determined depending on the use form of the product, but is usually in the form of a solid block formed in a container of an appropriate size, for example, a cylindrical container, and in addition, a rectangular solid, a hemisphere, a square It may have a columnar shape, a polyhedral shape, an irregular shape, or the like, and these are formed by pressing and packaging with a water-soluble film.

【0021】本発明方法において包装された固型薬剤の
使用にあたっては、それをプール、浴槽、水洗トイレの
貯水タンクなどに投入することで該薬剤が貯水の底
にすみやかに到達、固着され、固着後は徐々に薬剤成分
が溶解して該成分の種類に応じた所定の効果を得ること
ができる。すなわち本発明方法によれば、固型薬剤が空
気をかむことなく包装されていることにより、水中に投
入した時、固型薬剤が水に浮かんでしまたり、なかなか
貯水の底に到達しないという不都合がなく、固型薬剤
は確実に貯水の底にすみやかに到達、固着するので、
途中で排水孔をつまらせることなしに使用することがで
きる。
[0021] In use of the solid drug packaged in the method of the present invention, by introducing it pool, tub, etc. in the water storage tank of a flush toilet, said agent rapidly reaches the bottom of the reservoir is secured After the fixation, the drug component gradually dissolves, and a predetermined effect corresponding to the type of the component can be obtained. That is, according to the present invention method, by solid drugs are packaged without biting air, that when put into water, or want floating solid drug in water and does not reach the bottom of the easily water tank There is no inconvenience, and the solid medicine reaches the bottom of the water tank promptly and adheres,
It can be used without pinching drain holes on the way.

【0022】[0022]

【作用】本発明は上記のごとく固形薬剤の表面を溶融さ
せ、該表面に水溶性フィルムを圧着して包装するので、
包装工程中並びに包装直後においても、包装内に空気を
かむことがほとんどなく、安定性も向上し、きわめて効
果的な包装が行なえる。
According to the present invention, as described above, the surface of a solid drug is melted, and a water-soluble film is pressed against the surface and packed.
During the packaging process and immediately after the packaging, air is hardly blown into the package, the stability is improved, and extremely effective packaging can be performed.

【0023】[0023]

【実施例】以下に本発明を実施例・試験例により詳細に
説明する。
The present invention will be described below in detail with reference to examples and test examples.

【0024】[0024]

【表1】 [Table 1]

【0025】実施例1 上記表1の配合割合となる量のポリオキシエチレンジス
テアレートを70〜80℃に加温し、これにレモン香
料、色素及び硫酸カルシウムの所定量を混合して全量6
0gを、上面直径57mm、底面直径50mm、深さ3
0mmの皿状の型に注入し、放冷固化させ、適時型から
抜き固型薬剤を得た。
Example 1 Polyoxyethylene distearate in the amount shown in Table 1 above was heated to 70 to 80 ° C., and a predetermined amount of lemon flavor, pigment and calcium sulfate was mixed with the mixture to obtain a total amount of 6%.
0 g, top diameter 57 mm, bottom diameter 50 mm, depth 3
The mixture was poured into a 0 mm dish-shaped mold, allowed to cool and solidify, and extracted from the mold at an appropriate time to obtain a solid drug.

【0026】得られた固型薬剤を厚み20μのPVA製
水溶性フィルムでラッピングしたものを170℃の熱風
で約13秒間加熱して、上記固型薬剤の表面を溶融さ
せ、上記フィルムを該固型薬剤表面上に圧着させ、包装
を行なった。この包装されたものを水洗式トイレの貯水
タンクの中に投入したところ、素早くタンクの底に到達
し、固着することが確認出来、水を流してもそのまま貯
水タンクの底に固着していた。
The solid medicine obtained was wrapped with a 20 μm-thick PVA water-soluble film and heated with hot air at 170 ° C. for about 13 seconds to melt the surface of the solid medicine, and the film was solidified. It was pressed on the surface of the mold drug and packaged. When the packaged product was put into a water storage tank of a flush toilet, it quickly reached the bottom of the tank and was confirmed to be fixed. Even when the water flowed, the package was fixed to the bottom of the water storage tank.

【0027】[0027]

【表2】 [Table 2]

【0028】実施例2〜6 上記表2に記載の配合割合で混合したポリオキシエチレ
ンジステアレート及び/又はステアリン酸モノグリセラ
イド及び/又はポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル及び/又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンブロックポリマーの混合物を70〜80℃に加温熔融
した後、香料と色素を下記配合割合で添加し、均一スラ
リー状としたものに芒硝又は硫酸カルシウム又はチオ硫
酸ナトリウムを下記配合割合で添加し、撹拌する。
Examples 2 to 6 Polyoxyethylene distearate and / or monoglyceride stearate and / or polyoxyethylene nonylphenyl ether and / or polyoxyethylene polyoxypropylene blocks mixed in the proportions shown in Table 2 above After the polymer mixture was heated and melted at 70 to 80 ° C., the fragrance and the dye were added at the following compounding ratio, and glauberium or calcium sulfate or sodium thiosulfate was added at the following compounding ratio to a uniform slurry, followed by stirring. I do.

【0029】しかる後、略々正四角柱状の型(一辺48
mm、深さ28mm)に注入し、冷却固化後型から抜き
固型芳香洗浄剤を得た。得られた該固型芳香洗浄剤を上
記表2記載の水溶性フィルムで包装したものを170℃
の熱風で約13秒間加熱して、上記固型薬剤の表面を熔
融させ、上記フィルムを該固型薬剤表面に圧着させた。
この包装されたものを水洗トイレの貯水タンク中に投入
したところ速やかにタンクの底に到達し、固着すること
が確認でき、水を流してもそのまま貯水タンクの底に固
着していた。
Thereafter, a substantially square prism-shaped mold (48 on each side)
mm and a depth of 28 mm), and after cooling and solidifying, the solid was removed from the mold to obtain a solid aromatic detergent. The obtained solid aroma detergent was wrapped with the water-soluble film shown in Table 2 above, and then dried at 170 ° C.
Was heated for about 13 seconds to melt the surface of the solid medicine, and the film was pressed against the surface of the solid medicine.
When the packaged product was put into a water storage tank of a flush toilet, it immediately reached the bottom of the tank and was confirmed to be fixed. Even when the water was poured, the package was fixed to the bottom of the water storage tank.

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明は上記のように固型薬剤を水溶性
フィルムを包んだものを加熱して、固型薬剤の表面部を
溶融させ、前記水溶性フィルムを固型薬剤表面部に圧着
して包装する方法であるので、包装作業中、固型薬剤と
水溶性フィルムの間に空気をかむことがなく、安定した
包装が行なえる。本発明において包装された固型薬剤の
使用にあたっては、それをプール、浴槽、水洗トイレの
貯水タンクなどに投入することで、該薬剤が貯水槽の底
にすみやかに到達、固着され、固着後は徐々に薬剤成分
が溶解して該成分の種類に応じた所定の効果を得ること
ができる。すなわち、固型薬剤が空気をかむことなく包
装されていることにより、水中に投入した時、固型薬剤
が水に浮かんでしまたり、なかなか貯水槽の底に到達し
ないという不都合がなく、固型薬剤は確実に貯水槽の底
にすみやかに到達し、固着するので、途中で排水孔をつ
まらせることなしに使用することができる。
According to the present invention, as described above, a solid drug can be dissolved in water.
Heating the one wrapped film, to melt the surface portion of the solid drug, the so a water-soluble film and pressed into solid drug surface portion is a method of packaging, in packaging operations, solid drug and water Stable packaging can be performed without blowing air between the conductive films. The solid pharmaceutical packaged in the present invention
When using it, use it in pools, bathtubs, flush toilets
By putting it into a water storage tank, etc., the drug
Quickly arrives and is fixed
Dissolves to obtain a predetermined effect according to the type of the component
Can be. That is, the solid drug is wrapped without blowing air.
When put into water, the solid drug
Floats on the water or reaches the bottom of the water tank
Without the disadvantage of having a solid drug at the bottom of the reservoir.
Swiftly arrives and sticks.
Can be used without distraction.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平1−287021(JP,A) 特開 平2−139350(JP,A) 実開 昭62−176269(JP,U) 実開 平2−84877(JP,U) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B65D 35/44 - 35/54 B65D 39/00 - 55/16 E03D 9/02 Continuation of the front page (56) References JP-A-1-287702 (JP, A) JP-A-2-139350 (JP, A) JP-A-62-176269 (JP, U) JP-A-2-84877 (JP) , U) (58) Fields surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) B65D 35/44-35/54 B65D 39/00-55/16 E03D 9/02

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】(1) 貯水槽投入型固型薬剤であって、水溶性It is a water-filled solid drug that is water-soluble
フィルムが熱で溶融する固型薬剤の外表面に圧着されてThe film is pressed against the outer surface of a solid drug that melts with heat
空気をかまないように包装されていることを特徴とするCharacterized by being packaged so as not to breathe air
貯水槽投入型固型薬剤。Reservoir-type solid drug.
【請求項2】 貯水槽投入型固型薬剤であって、固型薬
剤を水溶性フィルムを包んだものを加熱して、固型薬剤
の表面部を溶融させ、上記水溶性フィルムを固型薬剤表
面部に圧着することを特徴とする貯水槽投入型固型薬剤
の包装方法。
2. A solid medicine loaded into a water tank, wherein the solid medicine is wrapped in a water-soluble film, and the surface of the solid medicine is melted to form the solid medicine. A method for packaging a solid medicine charged into a water tank, the method being pressure-bonded to a surface portion.
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