JP3083173B2 - 血液循環装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、人工肺体外血液循環に
用いられる血液循環装置、特に、静脈−静脈バイパス方
式に適用される血液循環装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、呼吸不全の際の呼吸補助として、
ＥＣＭＯ（Extra-corporeal MembraneOxygenation ）シ
ステムが開発されている。このＥＣＭＯシステムには、
大別して、静脈−静脈バイパス方式（ＶＶＢ）、静脈−
動脈バイパス方式（ＶＡＢ）および動脈−静脈バイパス
方式（ＡＶＢ）がある。このうち、例えばＶＶＢでは、
脱血ラインと、ポンプと、貯血槽と、人工肺と、送血ラ
インとで構成される回路を有し、ポンプの作動により患
者の静脈から脱血ラインのカテーテルを介して脱血され
た血液は、貯血槽に一時貯留され、次いで人工肺にて酸
素加・脱炭酸ガスした後、送血ラインのカテーテルを介
して再び患者の静脈に返血される。

【０００３】しかしながら、このような従来のＥＣＭＯ
システムにおいては、脱血ラインおよび送血ラインのそ
れぞれのカテーテルにおいて、患者の血管を確保しなけ
ればならず、すなわち、少なくとも２箇所でカテーテル
の挿入、留置を行なわねばならず、患者の負担が大きい
という欠点がある。

【０００４】特に、体外血液循環の最中には、バイパス
回路内に血栓が生じるのを防止するために、ヘパリンの
ような抗血栓剤を投与するので、出血傾向が生じるが、
カテーテル挿入部位が２箇所以上あると、出血傾向が大
きくなり、またその止血に手間がかかる。

【０００５】さらに、従来のＥＣＭＯシステムでは、脱
血−循環−送血が連続的に行なわれるため、循環血液量
の変動により脱血不良が生じやすく、血液の循環量を適
正に調整することが困難である。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、患者
の負担を軽減し、また、血液の循環量を調整することが
容易な血液循環装置を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（４）の本発明により達成される。

【０００８】（１） 脱血および送血を兼用して行なう
カテーテルを有する脱・送血ラインと、貯血槽、人工肺
およびポンプを備える血液の循環回路とを有し、前記脱
・送血ラインの基端が前記循環回路に接続されており、
前記脱・送血ラインの途中にポンプまたは当該ラインを
閉塞・開通する手段を設置したことを特徴とする血液循
環装置。

【０００９】（２） 前記循環回路は、その循環方向を
正・逆切り替え可能なものである上記（１）に記載の血
液循環装置。

【００１０】（３） 前記循環回路の血液流路に、当該
血液流路を閉塞・開通しうる手段を設けた上記（１）に
記載の血液循環装置。

【００１１】（４） 前記貯血槽は、可撓性を有する密
閉型の貯血槽である上記（１）ないし（３）のいずれか
に記載の血液循環装置。

【００１２】

【作用】このような本発明によれば、脱血および送血
は、１本のカテーテルで兼用して行なう。これにより、
患者の血管へのカテーテルの挿入、留置が１箇所でよ
く、患者の負担が軽減されるとともに、カテーテル挿入
部位からの出血も減少し、止血操作も容易となる。

【００１３】また、脱血した血液は、人工肺を有する循
環回路にて循環され、酸素加・脱炭酸ガスがなされる
が、血液に過剰な酸素加および脱炭酸ガスを行なうこと
ができるので、脱血−循環−送血をバッチ式で間欠的に
行なっても、十分な呼吸補助効果が得られる。

【００１４】さらに、脱・送血ラインと循環回路とを各
々独立して作動させることができるため、脱血量、送血
量および循環量をそれぞれ適正にかつ別個に設定するこ
とができる。

【００１５】

【実施例】以下、本発明の血液循環装置を添付図面に示
す好適実施例に基づいて詳細に説明する。

【００１６】図１〜図４は、それぞれ、本発明の血液循
環装置を肺補助装置に適用した場合の構成例を模式的に
示す回路構成図である。以下、これらの図に示す血液循
環装置を順次説明する。

【００１７】図１に示す血液循環装置１は、脱血および
送血を行なう脱・送血ライン１０と、脱血した血液を循
環する循環回路２０とを有している。

【００１８】脱・送血ライン１０は、脱血および送血を
兼用して行なうカテーテル１１と、送血用のチューブ１
２とをコネクタ１３で接続したものであり、チューブ１
２の途中には、ポンプ１４が設置されている。

【００１９】カテーテル１１の内部には血液の流路であ
るルーメンが形成されており、カテーテル１１の先端部
は、患者３０の静脈に、好ましくは経皮的に挿入、留置
される。ここで、「経皮的に」とは、切開をせずに、皮
膚を通して行なうという意味であり、例えば、セルジン
ガー法により血管を確保し、カテーテル１１を目的部位
に挿入、留置する。このように、カテーテル１１が経皮
的に挿入、留置されることにより、患者の負担が軽減さ
れる。

【００２０】チューブ１２の基端は、後述する貯血槽２
１に接続されている。

【００２１】なお、ポンプ１４がローラーポンプである
場合には、チューブ１２は、ポンプチューブを含んでい
る。

【００２２】カテーテル１１およびチューブ１２の構成
材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリウレタ
ン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアミド、シリ
コーン樹脂、ポリエステルエラストマー、エチレン−酢
酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、ウレタン−シリコン共重
合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体等の可撓性材料
が好適に使用される。

【００２３】また、カテーテル１１およびチューブ１２
を、各種抗血栓性材料で構成するか、またはこのような
抗血栓性材料をカテーテル１１の内、外面、チューブ１
２の内面に被覆することもできる。この抗血栓性材料と
しては、例えば、セグメント化ポリウレタン、セグメン
ト化ポリアミドに代表されるミクロ相分離構造を有する
抗血栓性ポリマーや、各種抗血栓性薬剤を含有するポリ
マー等が挙げられる。

【００２４】カテーテル１１の寸法は特に限定されない
が、外径が３〜１２mm程度、内径が２〜１０mm程度であ
るのが好ましい。

【００２５】ポンプ１４は、血液の吐出方向を正方向お
よび逆方向に切り換えることができるものであり、例え
ば、ローラーポンプ、遠心ポンプ等が好適に用いられ
る。

【００２６】循環回路２０は、貯血槽２１、人工肺２２
およびポンプ２３をこの順に図中時計回りに配置し、こ
れらを前記と同様の送血用のチューブ２４で接続して環
状の回路を構成したものである。

【００２７】貯血槽（リザーバー）２１は、可撓性を有
し、内容積が変化しうるものであり、かつ空気の流通が
実質的に生じない密閉型のものが好ましい。このような
貯血槽としては、例えば、樹脂製シート材を重ね、その
周縁部を融着または接着して袋状としたものが挙げられ
る。この場合、シート材の構成材料としては、ポリ塩化
ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアミド、
ＥＶＡ、ポリウレタン、シリコーン樹脂等が挙げられ
る。

【００２８】なお、本発明において、貯血槽２１は、硬
質のハウジングで構成されるものであってもよいことは
言うまでもない。

【００２９】また、貯血槽２１に対し、貯血量を検知す
るセンサー（図示せず）を設けるとともに、ポンプ１４
および／または２３の作動を制御する制御手段（図示せ
ず）を設け、検知された貯血量等の情報に基いてポンプ
１４、２３の作動を制御するような構成としてもよい。
また、ポンプ１４、２３の作動、停止は、タイマー制御
により、またはタイマー制御と前記情報に基く制御の組
合せにより行なってもよい。

【００３０】人工肺２２は、ガス交換、すなわち、血液
中に酸素を加え、炭酸ガスを除去するものである。この
人工肺２２の種類、形式等は特に限定されず、例えば、
膜型、フィルム型、気泡型のものが挙げられるが、本発
明では、中空糸型人工肺または平膜型人工肺が好まし
く、特に、中空糸型人工肺が好ましい。この場合、人工
肺２２は、外部灌流型、内部灌流型のいずれでもよい。

【００３１】人工肺２２の有効膜面積は、０．０５〜２
０m²程度であるのが好ましい。

【００３２】ポンプ２３は、循環回路２０において血液
を図中反時計回り（または時計回り）に循環しうるもの
であり、例えば、ローラーポンプ、遠心ポンプ等が好適
に用いられる。

【００３３】なお、血液循環装置１においては、脱・送
血ライン１０や循環回路２０の所定箇所に、ヘパリンの
ような抗凝固剤またはその他の薬剤を注入する混注口
（図示せず）を設置することもできる。また、脱・送血
ライン１０や循環回路２０の所定箇所に、サンプリング
マニホールド、バブルトラップ、消泡部材、脱気口、検
温部、各種コネクタ等を設置してもよい。

【００３４】以下、血液循環装置１の作動について説明
する。

【００３５】脱・送血ライン１０および循環回路２０内
を生理食塩水等でプライミングしておき、この状態で、
患者３０の静脈に例えばセルジンガー法によりカテーテ
ル１１を挿入、留置する。

【００３６】次に、ポンプ１４を作動して脱血を行な
う。脱血された血液は、カテーテル１１およびチューブ
１２を経て貯血槽２１内に流入し、貯留される。

【００３７】次に、このような脱血の最中または脱血終
了後、ポンプ２３を作動して、貯血槽２１内の血液を循
環回路２０において図中反時計回り（または時計回り）
に循環する。貯血槽２１から流出した血液は、人工肺２
２を通過する際に酸素加・脱炭酸ガスがなされるので、
血液中の酸素分圧は上昇し、炭酸ガス分圧は低下し、こ
の血液は、貯血槽２１に再び戻される。この際、循環回
路２０を循環する血液の酸素分圧が３００〜７００mmHg
程度になるまで循環を行うことが好ましい。

【００３８】次に、このような循環回路２０における血
液循環の最中または循環終了後、ポンプ１４を前記と逆
回転で作動し、貯血槽２１内の血液をチューブ１２およ
びカテーテル１１を介して患者３０の静脈に送血（返
血）する。

【００３９】以上のような脱血−循環−送血（１バッ
チ）を患者３０の呼吸機能等が回復するまで繰り返し行
なう。

【００４０】このような血液循環装置１では、脱血また
は送血中においても循環回路２０にて血液循環を行なう
ことができるので、上記１バッチに要する時間が短縮さ
れるという利点がある。また、血液循環装置１では、後
述する閉塞部材５および６を設置する必要がなく、閉塞
部材５および６を操作する手間がないという利点もあ
る。

【００４１】また、血液の循環量や循環時間の調整によ
り、返血する血液に過剰な酸素加および脱炭酸ガスを行
なっておけば、このようなバッチ式でも、十分な呼吸補
助効果が得られる。

【００４２】図２、図３および図４に示す血液循環装置
２、３および４は、１つのポンプを有し、脱・送血ライ
ン１０および循環回路２０のそれぞれに、それらの血液
流路を閉塞・開通しうる閉塞部材を設けた構成例であ
る。以下、これらについて順次説明する。なお、前記血
液循環装置１と同様の事項については、その説明を省略
する。

【００４３】図２に示す血液循環装置２は、脱・送血ラ
イン１０と循環回路２０とを有し、脱・送血ライン１０
は、チューブ１２の途中にポンプ１４が設置されていな
い以外は、前記血液循環装置１と同様である。また、循
環回路２０は、人工肺２２、貯血槽２１およびポンプ２
６をこの順に図中時計回りに配置し、これらをチューブ
２４で接続して環状の回路を構成したものである。

【００４４】ポンプ２６は、循環回路２０において、血
液の吐出方向を正方向および逆方向に切り換えることが
できるものであり、例えば、ローラーポンプ、遠心ポン
プ等が好適に用いられる。

【００４５】人工肺２２とポンプ２６との間のチューブ
２４には、分岐コネクタ２５が設置され、チューブ１２
の基端は、この分岐コネクタ２５を介して、チューブ２
４と接続されている。

【００４６】また、チューブ１２の途中およびチューブ
２４の人工肺２２と分岐コネクタ２５との間には、それ
ぞれ、チューブ内の流路を閉塞・開通しうる閉塞部材５
および６が設置されている。

【００４７】この閉塞部材５および６としては、例え
ば、クレンメ、ローラクランプ、コッヘル、ピンチ弁、
コック等を使用することができる。

【００４８】また、閉塞部材５および６と同様の機能を
有するものとして、分岐コネクタ２５に代えて三方活栓
（図示せず）を設置し、この三方活栓により流路の切り
換えを行なうような構成としてもよい。

【００４９】このような閉塞部材５および６の開閉や三
方活栓の流路切り換えは、手動で行なってもよいが、前
記貯血量検知センサーに検知された貯血槽２１の貯血量
の情報等に基いて、またはタイマー制御により閉塞部材
５および６の開閉等を自動的に行なうような構成として
もよい。

【００５０】以下、血液循環装置２の作動について説明
する。

【００５１】前記と同様プライミングおよびカテーテル
１１の挿入、留置を行なった後、脱血を行なう。この脱
血は、閉塞部材５を開状態、閉塞部材６を閉状態とし、
ポンプ２６を作動して吸引することにより行なう。

【００５２】このようにして脱血された血液は、カテー
テル１１、チューブ１２、分岐コネクタ２５およびチュ
ーブ２４を経て貯血槽２１内に流入し、貯留される。

【００５３】次に、このような脱血の終了後、閉塞部材
５を閉状態、閉塞部材６を開状態とし、ポンプ２６を前
記と逆回転で作動して、貯血槽２１内の血液を循環回路
２０において図中時計回りに循環する。貯血槽２１から
流出した血液は、人工肺２２を通過する際に酸素加・脱
炭酸ガスがなされるので、血液中の酸素分圧は上昇し、
炭酸ガス分圧は低下し、この血液は、貯血槽２１に再び
戻される。

【００５４】次に、このような循環回路２０における血
液循環の終了後、再び閉塞部材５を開状態、閉塞部材６
を閉状態とし、ポンプ２６の作動を継続して、貯血槽２
１内の血液をチューブ２４、分岐コネクタ２５、チュー
ブ１２およびカテーテル１１を介して患者３０の静脈に
送血（返血）する。

【００５５】以上のような脱血−循環−送血（１バッ
チ）を患者３０の呼吸機能等が回復するまで繰り返し行
なう。

【００５６】このような構成の血液循環装置２では、返
血の際に、貯血槽２１内からの血液が人工肺２２を経由
しないため、圧力損失が少なく、しかもポンプ２６によ
り人工肺２２の血液流路内が減圧状態とならないため、
減圧状態の人工肺２２を通過することによる溶血が防止
される。

【００５７】図３に示す血液循環装置３は、循環回路２
０の構成を、貯血槽２１、人工肺２２およびポンプ２７
をこの順に図中時計回りに配置し、これらをチューブ２
４で接続して環状の回路とした以外は、前記血液循環装
置２と同様である。

【００５８】なお、血液循環装置３におけるポンプ２７
は、後述する脱血方法により異り、循環回路２０におい
て、血液の吐出方向を正方向および逆方向に切り換える
ことができるもの、または血液を図中時計回りに循環し
うるものである。

【００５９】以下、血液循環装置３の作動について説明
する。

【００６０】前記と同様プライミングおよびカテーテル
１１の挿入、留置を行なった後、脱血を行なう。この脱
血は、次のような２通りの方法のいずれかで行なうこと
ができる。

【００６１】第１に、閉塞部材５および６の双方を開状
態とし、血液循環装置３を患者３０より低所に置き、そ
の落差により血液を貯血槽２１内に導入する。この場
合、患者３０から脱血された血液は、カテーテル１１、
チューブ１２、分岐コネクタ２５および閉塞部材６のあ
る側のチューブ２４を経て貯血槽２１内に流入し、貯留
される。

【００６２】第２に、閉塞部材５を開状態、閉塞部材６
を閉状態とし、ポンプ２７を作動して吸引することによ
り血液を貯血槽２１内に導入する。この場合、患者３０
から脱血された血液は、カテーテル１１、チューブ１２
および分岐コネクタ２５を経てチューブ２４内に流入
し、ポンプ２７および人工肺２２を経由して貯血槽２１
内に流入し、貯留される。

【００６３】次に、このような脱血の終了後、閉塞部材
５を閉状態、閉塞部材６を開状態とし、ポンプ２７を作
動して、貯血槽２１内の血液を循環回路２０において図
中時計回り（または反時計回り）に循環する。

【００６４】次に、このような循環回路２０における血
液循環の終了後、閉塞部材５を開状態、閉塞部材６を閉
状態とし、ポンプ２７の作動を継続して、貯血槽２１内
の血液をチューブ２４、人工肺２２、分岐コネクタ２
５、チューブ１２およびカテーテル１１を介して患者３
０の静脈に送血（返血）する。

【００６５】以上のような脱血−循環−送血（１バッ
チ）を患者３０の呼吸機能等が回復するまで繰り返し行
なう。

【００６６】図４に示す血液循環装置４は、循環回路２
０において、人工肺２２とポンプ２７との配置を逆にし
た以外は、前記血液循環装置３と同様である。

【００６７】以下、血液循環装置４の作動について説明
する。

【００６８】前記と同様プライミングおよびカテーテル
１１の挿入、留置を行なった後、脱血を行なう。この脱
血は、前記２通りの方法のいずれかで行なうことができ
る。

【００６９】次に、脱血終了後、閉塞部材５を閉状態、
閉塞部材６を開状態とし、ポンプ２７を作動して、貯血
槽２１内の血液を循環回路２０において図中時計回り
（または反時計回り）に循環する。

【００７０】次に、このような循環回路２０における血
液循環の終了後、閉塞部材５を開状態、閉塞部材６を閉
状態とし、ポンプ２７の作動を継続して、貯血槽２１内
の血液をチューブ２４、人工肺２２、分岐コネクタ２
５、チューブ１２およびカテーテル１１を介して患者３
０の静脈に送血（返血）する。

【００７１】以上のような脱血−循環−送血（１バッ
チ）を患者３０の呼吸機能等が回復するまで繰り返し行
なう。

【００７２】このような構成の血液循環装置４では、返
血の際に、貯血槽２１内からの血液が人工肺２２を経由
するが、人工肺２２はポンプ２７の下流側（吐出側）に
設置されているため、人工肺２２の血液流路内が減圧状
態とならず、よって、人工肺２２を通過する際の溶血が
防止されるという利点がある。

【００７３】以上、本発明の血液循環装置を種々の構成
例について説明したが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。

【００７４】

【実験例】以下、本発明の血液循環装置の具体的実施例
について説明する。

【００７５】（実施例１）図１に示す回路構成の血液循
環装置を作製した。各部の条件は、次の通りである。

【００７６】＜脱・送血ライン＞ カテーテル材料：ポリエステルエラストマー カテーテル外径：６．０mm カテーテル内径：５．２mm カテーテル全長：５００mm チューブ材料：ポリ塩化ビニル チューブ内径：１０mm チューブ全長：５００mm 付属物：チューブの途中に混注口を設置 ポンプ形式：ローラポンプ ポンプ吐出量：１０００〜６０００ml/min

【００７７】＜循環回路＞ 貯血槽形式：ポリ塩化ビニル製シートよりなる密閉され
た袋状のバッグ 貯血槽容量：７００ml 人工肺形式：中空糸型人工肺（外部灌流型） 人工肺有効膜面積：１．６m² ポンプ形式：ローラポンプ ポンプ吐出量：１０００〜６０００ml/min チューブ材料：ポリ塩化ビニル チューブ内径：１０mm チューブ全長：１０００mm 付属物：チューブの途中にサンプリングマニホールドを
設置 総プライミング量：８００ml

【００７８】このような血液循環装置を用い、体重５０
kgの実験動物（羊）に対し、下記の条件で静脈−静脈バ
イパス方式による人工肺体外血液循環を行なった。

【００７９】実験動物に麻酔を行ない、人工呼吸器を接
続した。１回の換気量と呼吸回数を徐々に低下させ、呼
吸不全状態とした。

【００８０】上記血液循環装置を生理食塩水でプライミ
ングした状態で、カテーテルを頸静脈よりカテーテル先
端が右心房付近に到達するまで挿入し、留置した。

【００８１】なお、血液循環を行なう直前の血液（動脈
血）の状態は、下記表１に示す通りであった。

【００８２】まず、脱・送血ラインのポンプを吐出量３
０００ml/minで１０秒間作動して脱血を行ない、貯血槽
に５００mlの血液を貯留した。なお、脱血の際に、混注
口から１０００単位／mlのヘパリンナトリウム溶液を
１．５ml注入した。

【００８３】次に、循環回路のポンプを吐出量３０００
ml/minで連続的に作動し、循環回路において、血液を図
１中の反時計回りに循環し、血中酸素分圧が５００mmHg
になるまで循環を継続した。

【００８４】脱・送血ラインのポンプを停止してから１
０秒経過後、同ポンプを吐出量３０００ml/minで１０秒
間前記と逆回転で作動し、貯血槽内の血液を実験動物に
返血した。

【００８５】以後、循環回路のポンプを作動し続けた状
態で、上記脱血（１０秒間）および返血（１０秒間）を
１０秒間隔で繰り返し行い、このような呼吸機能補助を
２０時間継続した。

【００８６】なお、呼吸機能補助を開始してから約３０
分経過後、サンプリングマニホールドより返血血液を採
取し、その状態を調べたところ、下記表１に示す通りで
あった。

【００８７】

【表１】

【００８８】（実施例２）図２に示す回路構成の血液循
環装置を作製した。各部の条件は、次の通りである。

【００８９】＜脱・送血ライン＞ カテーテル材料：ポリエステルエラストマー カテーテル外径：６．０mm カテーテル内径：５．２mm カテーテル全長：５００mm チューブ材料：ポリ塩化ビニル チューブ内径：１０mm チューブ全長：５００mm 付属物：チューブの途中に混注口を設置 閉塞部材：クレンメ

【００９０】＜循環回路＞ 貯血槽形式：ポリ塩化ビニル製シートよりなる密閉され
た袋状のバッグ 貯血槽容量：７００ml 人工肺形式：中空糸型人工肺（外部灌流型） 人工肺有効膜面積：１．６m² ポンプ形式：ローラポンプ ポンプ吐出量：１０００〜６０００ml/min チューブ材料：ポリ塩化ビニル チューブ内径：１０mm チューブ全長：１０００mm 閉塞部材：クレンメ 付属物：チューブの途中にサンプリングマニホールドを
設置 総プライミング量：８００ml

【００９１】このような血液循環装置を用い、体重５０
kgの実験動物（羊）に対し、下記の条件で静脈−静脈バ
イパス方式による人工肺体外血液循環を行なった。

【００９２】実施例１と同様の方法で呼吸不全状態とし
た実験動物に対し、同様にしてカテーテルを頸静脈に挿
入し、留置した。

【００９３】なお、血液循環を行なう直前の血液（動脈
血）の状態は、下記表２に示す通りであった。

【００９４】まず、循環回路のチューブをクレンメで閉
塞した状態で、ポンプを吐出量３０００ml/minで１０秒
間作動して脱血を行ない、貯血槽に５００mlの血液を貯
留した。

【００９５】次に、ポンプを一旦停止し、循環回路のチ
ューブの閉塞を解除するとともに脱・送血ラインのチュ
ーブをクレンメで閉塞し、この状態で、ポンプを吐出量
３０００ml/minで１０秒間前記と逆回転で作動し、循環
回路において、血液を図２中の時計回りに循環し、血中
酸素分圧が５００mmHgになるまで循環を継続した。

【００９６】次に、脱・送血ラインのチューブの閉塞を
解除するとともに循環回路のチューブをクレンメで閉塞
し、この状態で、ポンプを吐出量３０００ml/minで１０
秒間作動し、貯血槽内の血液を実験動物に返血した。

【００９７】以後、上記脱血（１０秒間）、循環（１０
秒間）および返血（１０秒間）を繰り返し行い、このよ
うな呼吸機能補助を２４時間継続した。

【００９８】なお、呼吸機能補助を開始してから約３０
分経過後、サンプリングマニホールドより返血血液を採
取し、その状態を調べたところ、下記表２に示す通りで
あった。

【００９９】

【表２】

【０１００】

【発明の効果】以上述べたように、本発明の血液循環装
置によれば、カテーテルの挿入、留置が１箇所でよいた
め、患者の負担が軽減され、また、脱血、循環および送
血がそれぞれ独立しているため、脱血量、送血量および
循環量等の条件をそれぞれ適正かつ別個に設定すること
ができ、よって、優れた呼吸機能の補助効果が得られ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の血液循環装置の構成例を模式的に示す
回路構成図である。

【図２】本発明の血液循環装置の構成例を模式的に示す
回路構成図である。

【図３】本発明の血液循環装置の構成例を模式的に示す
回路構成図である。

【図４】本発明の血液循環装置の構成例を模式的に示す
回路構成図である。

【符号の説明】

１、２、３、４ 血液循環装置 ５、６ 閉塞部材 １０ 脱・送血ライン １１ カテーテル １２ チューブ １３ コネクタ １４ ポンプ ２０ 循環回路 ２１ 貯血槽 ２２ 人工肺 ２３ ポンプ ２４ チューブ ２５ 分岐コネクタ ２６、２７ ポンプ ３０ 患者

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 脱血および送血を兼用して行なうカテー
   テルを有する脱・送血ラインと、貯血槽、人工肺および
   ポンプを備える血液の循環回路とを有し、前記脱・送血
   ラインの基端が前記循環回路に接続されており、前記脱
   ・送血ラインの途中にポンプまたは当該ラインを閉塞・
   開通する手段を設置したことを特徴とする血液循環装
   置。
2. 【請求項２】 前記循環回路は、その循環方向を正・逆
   切り替え可能なものである請求項１に記載の血液循環装
   置。
3. 【請求項３】 前記循環回路の血液流路に、当該血液流
   路を閉塞・開通しうる手段を設けた請求項１に記載の血
   液循環装置。
4. 【請求項４】 前記貯血槽は、可撓性を有する密閉型の
   貯血槽である請求項１ないし３のいずれかに記載の血液
   循環装置。