JP3079465U - Structure of artificial blood vessel connecting sleeve ring - Google Patents

Structure of artificial blood vessel connecting sleeve ring

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JP3079465U JP2001000495U JP2001000495U JP3079465U JP 3079465 U JP3079465 U JP 3079465U JP 2001000495 U JP2001000495 U JP 2001000495U JP 2001000495 U JP2001000495 U JP 2001000495U JP 3079465 U JP3079465 U JP 3079465U
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泰炎 孫
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 人工血管連結スリーブリングの構造の提供。 【解決手段】 本考案の人工血管連結スリーブリングの
構造は、チタンその他の金属材質で形成され、さらに結
束線による結束を透過し人体の主動脈血管及び人工血管
を接合するのに供され、速やかに人工血管を人体主動脈
血管に連結でき、外科治療手術時間と出血量を減少で
き、周知のプロセスの煩雑さと時間消耗が手術の成功率
に影響する問題を改善する。また、連結スリーブリング
が人工血管内径に嵌め込まれることにより、血管と人工
血管接合部分の内壁の径差を減少でき、快速及び安全の
効果を有する。
(57) [Problem] To provide a structure of an artificial blood vessel connecting sleeve ring. SOLUTION: The structure of the artificial blood vessel connecting sleeve ring of the present invention is formed of titanium or other metal material, and is used for joining the main arterial blood vessel and the artificial blood vessel of the human body through the binding by the binding wire, and quickly. In addition, the artificial blood vessel can be connected to the main arterial blood vessel of the human body, and the surgical operation time and bleeding amount can be reduced. In addition, since the connecting sleeve ring is fitted into the inside diameter of the artificial blood vessel, the difference in diameter between the blood vessel and the inner wall of the artificial blood vessel joining portion can be reduced, which has the effect of high speed and safety.

Description

【考案の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】[0001]

【考案の属する技術分野】[Technical field to which the invention belongs]

本考案は一種の人工血管連結スリーブリングの構造に係り、特に、チタンその 他の金属材質で形成され、さらに結束線による結束を透過し人体の主動脈血管及 び人工血管を接合するのに供され、速やかに人工血管を人体主動脈血管に連結で き、外科治療手術時間と出血量を減少でき、周知のプロセスの煩雑さと時間消耗 が手術の成功率に影響する問題を改善し、また、連結スリーブリングが人工血管 内径に嵌め込まれることにより、血管と人工血管接合部分の内壁の径差を減少で き、快速及び安全の効果を有する人工血管連結スリーブリングの構造に関する。 The present invention relates to a structure of a kind of artificial blood vessel connecting sleeve ring, which is formed of titanium or other metal material, and is used for joining a main artery blood vessel and an artificial blood vessel of a human body through a binding by a binding wire. It can quickly connect the vascular prosthesis to the main artery of the human body, reduce the surgical operation time and the amount of bleeding, improve the complexity of the well-known process and the problem that the time wasted affects the success rate of the operation, and The present invention relates to a structure of an artificial blood vessel connecting sleeve ring that can reduce the diameter difference between a blood vessel and an inner wall of an artificial blood vessel joint portion by being fitted into the inside diameter of an artificial blood vessel, and has a rapid and safe effect.

【0002】[0002]

【従来の技術】[Prior art]

現在、主動脈瘤及び主動脈剥離の外科治療手術においては、主動脈と人工血管 (Artificial Vessels)接合が行われ、伝統的な人工血管( A)の設計は、弾性伸縮機能を有するダクロンスチール糸による組成を採用して おり、人工血管(A)の必要部分を切り取り並びに直接縫合糸により主動脈との 縫合連接が行われる(図1参照)。この方式の欠点は、主動脈がそれ自身の病変 により、血管が極めて脆く裂けやすくなっているため、縫合連結部分での再度亀 裂、脱落を極めて起こしやすいことである。且つ、縫合線による縫合方式である ため、手術にかかる時間が長く、このために主動脈より大量出血し、これが往々 にして緊急救護治療の効果に影響を与えた。このため、第2の方式が発生し(図 2参照)、この方式は、人工血管(A)に結束ハードリング(A1)を設置し、 人工血管(A)の一端の結束ハードリング(A1)を予め縫合した固定式とし( 或いは二端をいずれも固定式とし)、もう一端の結束ハードリング(A1)に活 動式を採用し(図2参照)、手術の必要長さにより、長さを調整した後に、可動 式の結束ハードリング(A1)を縫合固定し、動脈血管に該結束ハードリング( A1)を套設した後、さらに結束糸で緊縛固定し、これにより人工血管と主動脈 を連接する。この方法は前者に較べて時間節約の効果がある。 At present, the main artery and the artificial blood vessel (Artificial Vessels) are joined in the surgical treatment of the main aneurysm and the main artery detachment, and the traditional artificial blood vessel (A) is designed by a Dacron steel thread having elasticity and elasticity. The necessary portion of the artificial blood vessel (A) is cut out, and the suture is connected to the main artery by a direct suture (see FIG. 1). The disadvantage of this method is that the main artery itself is very fragile and susceptible to tearing due to its own lesions, so it is extremely prone to re-cracking or dropping at the suture connection. In addition, because of the suturing method using a suture line, the operation takes a long time, which causes a large amount of bleeding from the main artery, which often affects the effectiveness of emergency rescue treatment. For this reason, a second method occurs (see FIG. 2). In this method, a binding hard ring (A1) is installed in the artificial blood vessel (A), and a binding hard ring (A1) at one end of the artificial blood vessel (A). Is fixed beforehand (or both ends are fixed), and the binding hard ring (A1) at the other end is activated (see Fig. 2). After the adjustment, the movable bundling hard ring (A1) is sutured and fixed, the bundling hard ring (A1) is put on the arterial blood vessel, and the bundling thread is further tightened and fixed with the bundling thread. Connect. This method has a time-saving effect compared to the former.

【0003】 しかし、該結束ハードリング(A1)の設計は、人工血管外に置かれ、結束ハ ードリング(A1)の材質内層がプラスチックとされるため、人工血管の両端に 套設するには、その外表を一層の柔軟構造の人工フェルト繊維で被覆してから縫 合糸でハードリングを人工血管の両端に縫合固定する必要があった。ハードリン グをこの人工フェルト繊維で被覆した後は、自ずとその厚さが増加し、人体血管 外管径と人工血管内径にきわて大きな差が生じ、これは一つの重大な欠点であっ た。このほか、ハードリング外の柔軟フェルト構造は血液の浸透を防止すること ができず、このため縫合部分或いは結束部分で血が滲み、ゆえに病人にヘパリン (heparin)の対抗剤(protamine)を投与しなければ出血を停 止させられなかった。このように、その構造性の欠点を有していた。[0003] However, the design of the binding hard ring (A1) is placed outside the artificial blood vessel, and the inner layer of the material of the binding hard ring (A1) is made of plastic. It was necessary to cover the outer surface with an artificial felt fiber having a more flexible structure, and then suture and fix the hard ring to both ends of the artificial blood vessel with a suture. After the hard ring was coated with this artificial felt fiber, its thickness naturally increased, resulting in a large difference between the outer diameter of the human vessel and the inner diameter of the artificial blood vessel, which was one serious drawback. In addition, the flexible felt structure outside the hard ring cannot prevent blood from penetrating, so blood bleeds at the suturing part or the tying part, so that heparin protamine is administered to the sick. Without it the bleeding could not be stopped. Thus, it had the drawback of its structure.

【0004】[0004]

【考案が解決しようとする課題】[Problems to be solved by the invention]

本考案は前述の二つの従来の技術の欠点を鑑み、それを解決する一種の人工血 管連結スリーブリングの構造を提供する。それは以下の長所を有するものとする 。 1.スリーブリングは人工血管内径に嵌めこまれ、滲血防止の人工血管と主動 脈内壁を直接させ、滲血、漏血の状況を有さない。 2.薄壁構造設計とされ、血管壁間の空間を占有せず、主動脈を人工血管に連 結する時の内径差を減少する。 3.速やかに人工血管と主動脈を連接し、手術時間と出血量を減少する。 4.接合部分の出血量を減少する。 5.スリーブリング材質に生物相容性の高い金属を採用している(本考案の好 ましい実施例ではチタンを採用する)。 6.異なる管径規格に製造され、手術中に適用するものを使用できる。 The present invention has been made in view of the above-mentioned drawbacks of the prior art, and provides a kind of artificial blood vessel connecting sleeve ring structure which solves the drawbacks. It shall have the following advantages: 1. The sleeve ring is fitted into the inside diameter of the artificial blood vessel, directing the artificial blood vessel for preventing blood bleeding and the inner wall of the main artery, and has no blood bleeding or blood leakage. 2. It has a thin-walled design, does not occupy the space between the blood vessel walls, and reduces the difference in inner diameter when connecting the main artery to the artificial blood vessel. 3. Immediately connect the vascular prosthesis to the main artery, reducing the operation time and bleeding volume 4. Reduces bleeding at the junction. 5. The sleeve ring material is made of a highly biocompatible metal (in the preferred embodiment of the present invention titanium is used). 6. Manufactured to different tube diameter standards and used during surgery can be used.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】[Means for Solving the Problems]

請求項1の考案は、スリーブリング、結束糸、及び人工血管、人体血管で組成 された人工血管連結スリーブリングの構造において、 該スリーブリングが、貫通するリング状とされ、生物相容性材質で形成され、 内部に内壁が形成され、外部の前段に小環溝が、後段に大環溝が形成されたこと を特徴とする、人工血管連結スリーブリングの構造としている。 請求項2の考案は、前記スリーブリングの前端に複数の孔が設けられて縫合糸 による先行するスリーブリングと人工血管の縫合に供され、該スリーブリングの 外部に大環溝が形成されたことを特徴とする、請求項1に記載の人工血管連結ス リーブリングの構造としている。 The invention of claim 1 is directed to a structure of an artificial blood vessel connecting sleeve ring composed of a sleeve ring, a binding thread, an artificial blood vessel, and a human body blood vessel, wherein the sleeve ring has a penetrating ring shape and is made of a biocompatible material. An artificial blood vessel connecting sleeve ring is characterized in that it is formed, an inner wall is formed therein, a small annular groove is formed in a front stage outside and a large annular groove is formed in a rear stage. According to a second aspect of the present invention, a plurality of holes are provided at a front end of the sleeve ring to be used for suturing a preceding sleeve ring and an artificial blood vessel with a suture, and a large annular groove is formed outside the sleeve ring. The artificial blood vessel connecting and sleeping structure according to claim 1, characterized in that:

【0006】[0006]

【考案の実施の形態】[Embodiment of the invention]

本考案のスリーブリング構造は、異なる図面において、同じ部品を同じ符号で 表示している。本考案は一種の人工血管連結スリーブリングの構造を提供し、そ れは、スリーブリング1、結束糸2、及び人工血管(A)、人体血管(B)で構 成される。図3、4を参照されたい。 In the sleeve ring structure of the present invention, the same parts are denoted by the same reference numerals in different drawings. The present invention provides a kind of artificial blood vessel connecting sleeve ring structure, which is composed of a sleeve ring 1, a binding thread 2, an artificial blood vessel (A), and a human blood vessel (B). Please refer to FIGS.

【0007】 該スリーブリング1は、貫通するリング状とされ、生物相容性材質で形成され 、内部に内壁11が形成され、外部に小環溝12と大環溝13が形成され、結束 糸2は人体に相容するが、非吸収性とされている。The sleeve ring 1 has a penetrating ring shape, is formed of a biocompatible material, has an inner wall 11 formed therein, a small ring groove 12 and a large ring groove 13 formed outside, and a binding thread. 2 is compatible with the human body, but is considered non-absorbable.

【0008】 スリーブリング1はまず人工血管(A)内に挿入され、比較的細い結束糸2で 人工血管は小環溝12位置で結束され、位置決めされる。さらに人体血管(B) の裁断部分が人工血管(A)に套設され、さらに比較的太い結束糸2で人体血管 外が大環溝13位置で結束、位置決めされ、こうして、速やかに、簡単に人工血 管(A)と人体血管(B)の連接が達成され、二つの結束部分は相互に錯開し、 また小環溝12の結束糸2には不吸収性の縫合糸が採用され、手術前に、先に人 工血管の適宜対応位置に通され、連接時に、直接小環溝部分を結束することがで きる(図5の実施例参照)。The sleeve ring 1 is first inserted into the artificial blood vessel (A), and the artificial blood vessel is tied and positioned at the position of the small annular groove 12 with the relatively thin binding yarn 2. Further, the cut portion of the human blood vessel (B) is inserted into the artificial blood vessel (A), and the outside of the human blood vessel is tied and positioned at the position of the large annular groove 13 with the relatively thick tying thread 2, thus quickly and easily. The connection between the artificial blood vessel (A) and the human blood vessel (B) is achieved, the two binding portions are mutually complex, and a non-absorbable suture is used for the binding thread 2 of the small annulus groove 12. Previously, it is first passed through the corresponding position of the artificial blood vessel, so that at the time of connection, the small annular groove portion can be directly bound (see the embodiment of FIG. 5).

【0009】 本考案のスリーブリング1のもう一つの実施例は、図6に示されるように、ス リーブリング1の前端に、環状に排列された孔14が小環溝12の代わりに設け られ、後端に大環溝13が設けられている。実施時には、予め不吸収の縫合糸が 、孔14より通されて人工血管(A)、人体血管(B)を縫合し、さらに人工血 管(A)を被覆し、さらに結束糸2で大環溝13部分が結束され、固定及び連接 が完成する。これは図7に示されるとおりである。図8は本考案と人体血管(B )連接後の表示図である。In another embodiment of the sleeve ring 1 of the present invention, as shown in FIG. 6, an annularly arranged hole 14 is provided at the front end of the sleeve ring 1 instead of the small ring groove 12. , A large annular groove 13 is provided at the rear end. At the time of implementation, an unabsorbed suture is passed through the hole 14 in advance to sew the artificial blood vessel (A) and the human blood vessel (B), further cover the artificial blood vessel (A), The groove 13 is bound, and the fixation and connection are completed. This is as shown in FIG. FIG. 8 is a display diagram after connection of the present invention and a human body blood vessel (B).

【0010】 結束糸2を利用した結束は、確実で、縫合糸方式に較べて時間を節約できるそ か、スリーブリング1を人工血管(A)の両端を接合して、血管結合の時間を節 約でき、並びに血管の内外壁間の距離を短縮できる。ゆえに本考案は確実に以下 のような長所を有している。 1.人工血管内にスリーブリングがかおていされ、人工血管内径と主動脈外管 を相容させる。 2.本考案は例えばチタンその他の生物相容性の良好な材料で形成され、非常 に強固であり、薄壁構造を採用でき、血管壁空間を占有しない。 3.手術中の時間を節約できる。 4.チタンリングと血管間が血液不浸透の人工血管とされ、且つ結束方式を採 用して縫合式の細孔がないため、接合部分の出血量を減らすことができる。 5.予め多種類の異なる規格を形成することができ手術中の使用に便利とされ る。The binding using the binding thread 2 is reliable and can save time as compared with the suture method. In addition, the sleeve ring 1 is joined to both ends of the artificial blood vessel (A) to save the time for blood vessel connection. And the distance between the inner and outer walls of the vessel can be reduced. Therefore, the present invention certainly has the following advantages. 1. A sleeve ring is placed inside the artificial blood vessel to make the inner diameter of the artificial blood vessel compatible with the outer tube of the main artery. 2. The present invention is made of, for example, titanium or other biocompatible materials, is very strong, can adopt a thin wall structure, and does not occupy the vessel wall space. 3. Saves time during surgery. 4. Since a blood-impermeable artificial blood vessel is used between the titanium ring and the blood vessel, and the bundling method is used, and there is no suture-type pore, the amount of bleeding at the joint can be reduced. 5. Many different standards can be formed in advance, which is convenient for use during surgery.

【0011】[0011]

【考案の効果】[Effect of the invention]

本考案の人工血管連結スリーブリングの構造は、チタンその他の金属材質で形 成され、さらに結束線による結束を透過し人体の主動脈血管及び人工血管を接合 するのに供され、速やかに人工血管を人体主動脈血管に連結でき、外科治療手術 時間と出血量を減少でき、周知のプロセスの煩雑さと時間消耗が手術の成功率に 影響する問題を改善する。また、連結スリーブリングが人工血管内径に嵌め込ま れることにより、血管と人工血管接合部分の内壁の径差を減少でき、快速及び安 全の効果を有する。ゆえに本考案は予期された目的を達成し、進歩性、実用性を 有し、実用新案登録の要件を具備している。 The structure of the artificial blood vessel connecting sleeve ring of the present invention is formed of titanium or other metal material, and is used to join the main arterial blood vessel and the artificial blood vessel of the human body through the binding by the binding wire, and quickly form the artificial blood vessel. Can be connected to the main body artery vessels, reducing surgical operation time and bleeding, and alleviating the problems of the well-known process complexity and time wastage affecting surgical success rates. In addition, since the connecting sleeve ring is fitted into the inside diameter of the artificial blood vessel, the difference in diameter between the blood vessel and the inner wall of the artificial blood vessel joining portion can be reduced, which has the effect of high speed and safety. Therefore, the present invention achieves the expected purpose, has inventive step and practicality, and satisfies the requirements for utility model registration.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】周知の人工血管接合表示図である。FIG. 1 is a view showing a known artificial blood vessel joint.

【図2】周知の結束ハードリングを具えた人工血管斜視
図である。
FIG. 2 is a perspective view of an artificial blood vessel provided with a well-known binding hard ring.

【図3】本考案の斜視図である。FIG. 3 is a perspective view of the present invention.

【図4】本考案の組合せ表示図である。FIG. 4 is a combination display diagram of the present invention.

【図5】本考案の実施例表示図である。FIG. 5 is a schematic view showing an embodiment of the present invention.

【図6】本考案の別の実施例表示図である。FIG. 6 is a schematic view showing another embodiment of the present invention.

【図7】本考案のさらに別の実施例表示図である。FIG. 7 is a schematic view showing another embodiment of the present invention;

【図8】本考案の実施表示図である。FIG. 8 is a schematic diagram showing an embodiment of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

A 人工血管 A1 結束ハードリング B 人体血管 1 スリーブリング 11 内壁 12 小環溝 13 大環溝 14 孔 2 結束糸 Reference Signs List A artificial blood vessel A1 binding hard ring B human body blood vessel 1 sleeve ring 11 inner wall 12 small annular groove 13 large annular groove 14 hole 2 binding thread

Claims (2)

【実用新案登録請求の範囲】[Utility model registration claims] 【請求項1】 スリーブリング、結束糸、及び人工血
管、人体血管で組成された人工血管連結スリーブリング
の構造において、 該スリーブリングが、貫通するリング状とされ、生物相
容性材質で形成され、内部に内壁が形成され、外部の前
段に小環溝が、後段に大環溝が形成されたことを特徴と
する、人工血管連結スリーブリングの構造。
1. A structure of a sleeve ring, a binding thread, an artificial blood vessel connecting sleeve ring composed of an artificial blood vessel and a human body blood vessel, wherein the sleeve ring is formed as a penetrating ring and formed of a biocompatible material. The structure of an artificial blood vessel connecting sleeve ring, wherein an inner wall is formed therein, a small annular groove is formed in a front stage outside, and a large annular groove is formed in a rear stage.
【請求項2】 前記スリーブリングの前端に複数の孔が
設けられて縫合糸による先行するスリーブリングと人工
血管の縫合に供され、該スリーブリングの外部に大環溝
が形成されたことを特徴とする、請求項1に記載の人工
血管連結スリーブリングの構造。
2. A plurality of holes are provided at a front end of the sleeve ring so as to be used for suturing a preceding sleeve ring and an artificial blood vessel with a suture, and a large annular groove is formed outside the sleeve ring. The structure of the artificial blood vessel connecting sleeve ring according to claim 1, wherein
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010523294A (en) * 2007-04-16 2010-07-15 コルリフェ・ゲーベーエル Surgical kit having vascular connector and applicator
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