JP3074327B2 - Olefin resin film - Google Patents
Olefin resin filmInfo
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Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、家具、家電、建材
等の表面化粧材として使用されるオレフィン系樹脂製の
化粧用フィルムに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cosmetic film made of an olefin resin used as a surface decorative material for furniture, home appliances, building materials and the like.
【0002】[0002]
【技術背景】従来、上記のようないわゆる化粧用フィル
ムとして、主として塩化ビニル系樹脂(以下、PVCと
記す)フィルムが使用されている。しかし、PVCフィ
ルムは、焼却あるいは燃焼の際に、HClガスを発生す
る懸念があり、環境保護の観点から、脱PVCへの動き
がある。BACKGROUND ART Conventionally, as a so-called decorative film as described above, a vinyl chloride resin (hereinafter, referred to as PVC) film is mainly used. However, there is a concern that the PVC film generates HCl gas at the time of incineration or combustion, and there is a movement to remove PVC from the viewpoint of environmental protection.
【0003】この問題を解決するために、PVCに代わ
る素材としてオレフィン系樹脂が注目されている。だだ
し、オレフィン系樹脂は、周知の通り、PVCに比して
一般に加工性に劣ることから、優れた意匠性を有する上
記化粧用フィルムを低コストで製造することが困難であ
り、昨今の装飾性の高い製品が要求される市場性に適合
しないものとして、今日まで敬遠されて来ていた。[0003] In order to solve this problem, olefin-based resins have attracted attention as a substitute for PVC. However, as is well known, olefin-based resins are generally inferior in processability to PVC, so that it is difficult to produce the decorative film having excellent design properties at low cost, and it is difficult to use decorative materials in recent years. It has been shunned to this day as a product that does not meet the marketability required for highly productive products.
【0004】一方、フィルムを着色するための顔料とし
て、フィルム(すなわち、フィルムの構成樹脂)の熱劣
化を促進する懸念がなく、かつ変色劣化の進行の少ない
顔料として、鉛、6価クロム、カドミウム等を含む重金
属系の化合物が使用されている。しかし、鉛、6価クロ
ム、カドミウム等を含む重金属系の化合物についても、
種々の環境上の問題が懸念されている。On the other hand, lead, hexavalent chromium, cadmium and the like as pigments for coloring the film are not concerned with promoting thermal deterioration of the film (that is, resin constituting the film) and have less progress of discoloration deterioration. Heavy metal-based compounds, such as However, heavy metal compounds including lead, hexavalent chromium, cadmium, etc.
Various environmental issues are of concern.
【0005】[0005]
【発明の目的】本発明は、以上のような実情下におい
て、PVCフィルムが有している上記のような問題、お
よびフィルムを着色するための顔料に由来する環境上の
問題を解決することのできる安価な化粧用フィルムを提
供することを目的とする。An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of a PVC film and the environmental problems derived from pigments for coloring the film in the above-mentioned circumstances. An object of the present invention is to provide an inexpensive cosmetic film that can be used.
【0006】[0006]
【発明の概要】上記目的を達成するために、本発明者
は、(a)今日まで敬遠されて来たオレフィン系樹脂を
敢えて使用したところ、意外にも、優れた意匠性を有す
る化粧用フィルムを、困難性を伴うことなく、したがっ
て低コストで生産することができること、(b)しかも
PVCを構成樹脂とする化粧用フィルムでは、これまで
構成樹脂の熱劣化を促進し、かつ変色劣化を促進する顔
料として使用不適とされて来た酸化鉄系の顔料を、これ
ら両方の劣化の問題なく使用できることの知見を得て、
本発明を提案するに至った。SUMMARY OF THE INVENTION In order to achieve the above object, the present inventors dared to use (a) an olefin resin which has been shunned to date. Can be produced without difficulty and therefore at low cost. (B) In the case of a cosmetic film using PVC as a constituent resin, heat deterioration of the constituent resin has been promoted and discoloration deterioration has been promoted so far. With the knowledge that iron oxide-based pigments that have been considered unsuitable for use as pigments to be used can be used without any problem of deterioration of both,
The present invention has been proposed.
【0007】すなわち、本発明のフィルムは、オレフィ
ン系樹脂からなり、厚さ0.03〜0.2mmであっ
て、着色剤として、少なくとも、オレフィン系樹脂10
0重量部当たり、酸化チタン0.5〜30重量部および
酸化鉄0.1〜10重量部を含み、かつ下式で表される
隠蔽度が0.5〜3であることを特徴とする。That is, the film of the present invention is made of an olefin resin, has a thickness of 0.03 to 0.2 mm, and has at least an olefin resin 10 as a colorant.
It is characterized by containing 0.5 to 30 parts by weight of titanium oxide and 0.1 to 10 parts by weight of iron oxide per 0 parts by weight, and having a hiding degree of 0.5 to 3 represented by the following formula.
【0008】[0008]
【数2】隠蔽度=log1/T (但し、T(透過率)=I/Io Ioは入射光、Iは
透過光)## EQU2 ## Hiding degree = log1 / T (where T (transmittance) = I / Io Io is incident light, I is transmitted light)
【0009】本発明におけるオレフィン系樹脂として
は、ポリエチレン;ポリプロピレン;エチレン−酢酸ビ
ニル共重合樹脂;エチレン−メチルアクリレート共重合
樹脂等のエチレン−アクリル系共重合樹脂;エチレン−
プロピレン共重合樹脂等が使用できる。中でも、化粧用
フィルムとして好適な硬さを有するアイソタクチックの
ホモ、ランダムあるいはブロックポリプロピレンが適し
ている。The olefin resin in the present invention includes polyethylene; polypropylene; ethylene-vinyl acetate copolymer resin; ethylene-acrylic copolymer resin such as ethylene-methyl acrylate copolymer resin;
A propylene copolymer resin or the like can be used. Above all, isotactic homo, random or block polypropylene having hardness suitable as a cosmetic film is suitable.
【0010】但し、上記のアイソタクチックポリプロピ
レンをオレフィン系樹脂として使用する場合には、エン
ボス絞が付与できる軟化温度範囲が狭く、得られるフィ
ルムの後エンボス適性が悪い。そこで、後エンボス適性
を改良するために、ポリエチレン、特に低密度ポリエチ
レンをブレンドするのが望ましい。ポリエチレンのブレ
ンドの割合は、少なすぎればブレンド効果が発現せず、
多すぎると相対的にアイソタクチックポリプロピレンの
量が少なくなりすぎて化粧用フィルムとして好適な硬さ
を得ることができなくなるため、アイソタクチックポリ
プロピレン100重量部に対し、ポリエチレン(好まし
くは低密度ポリエチレン)10〜300重量部、好まし
くは30〜200重量部が適している。[0010] However, when using the above-mentioned isotactic polypropylene as the olefin resin has a narrow softening temperature range where the embossed grain can grant, poor embossing suitability After the resulting film. Therefore, it is desirable to blend polyethylene, especially low-density polyethylene, in order to improve post-embossing suitability. If the proportion of the polyethylene blend is too small, the blending effect will not appear,
If the amount is too large, the amount of isotactic polypropylene is relatively too small to obtain a suitable hardness as a cosmetic film, so that 100 parts by weight of isotactic polypropylene is not added to polyethylene (preferably low density polyethylene). 10) to 300 parts by weight, preferably 30 to 200 parts by weight, are suitable.
【0011】上記のフィルムは、Tダイ押出法、カレン
ダー法、インフレーション法等の手段で製造でき、製造
法は特に限定されないが、上記のフィルムをカレンダー
加工法により製造する場合には、このカレンダー加工性
を改良するために、上記のアイソタクチックポリプロピ
レンにシンジオタクチックポリプロピレンをブレンドす
ることが好ましい。シンジオタクチックポリプロピレン
のブレンドの割合は、少なすぎればブレンド効果が発現
せず、多すぎると相対的にアイソタクチックポリプロピ
レンの量が少なくなりすぎて、化粧用フィルムとして好
適な硬さを得ることがきなくなるため、アイソタクチッ
クポリプロピレン100重量部に対し、シンジオタクチ
ックポリプロピレン5〜200重量部が適している。The above-mentioned film can be produced by means such as a T-die extrusion method, a calendering method, an inflation method and the like, and the production method is not particularly limited. In order to improve the properties, it is preferable to blend syndiotactic polypropylene with the above-mentioned isotactic polypropylene. If the blend ratio of the syndiotactic polypropylene is too small, the blending effect is not exhibited, and if it is too large, the amount of the isotactic polypropylene is relatively too small, so that a suitable hardness as a cosmetic film can be obtained. Therefore, 5-200 parts by weight of syndiotactic polypropylene is suitable for 100 parts by weight of isotactic polypropylene.
【0012】さらに、上記のフィルムにおいては、耐衝
撃性を向上するために、上記のアイソタクチックポリプ
ロピレンあるいはこれとポリエチレンやシンジオタクチ
ックポリプロピレンとのブレンド物に、エチレン−プロ
ピレンゴム、水添加SBR、ポリブテン等のゴム成分を
配合することが望ましい。ゴム成分の配合割合は、所望
の耐衝撃強度により異なり、一概には決められないが、
本発明のフィルムでは、上記のオレフィン系樹脂100
重量部に対し、10〜200重量部の範囲から所望の耐
衝撃強度に応じて適宜選択すればよい。Further, in order to improve the impact resistance of the film, the above-mentioned isotactic polypropylene or a blend thereof with polyethylene or syndiotactic polypropylene is mixed with ethylene-propylene rubber, water-added SBR, It is desirable to incorporate a rubber component such as polybutene. The mixing ratio of the rubber component varies depending on the desired impact strength, and cannot be unconditionally determined.
In the film of the present invention, the olefin resin 100
The amount may be appropriately selected from the range of 10 to 200 parts by weight based on the desired impact strength.
【0013】以上のオレフィン系樹脂に配合される着色
剤の1つである酸化チタンは、一般にチタンホワイトと
呼称される通常の白色顔料として使用されているルチル
型、アナターゼ型のものが使用できるが、耐光性や耐候
性の面からはルチル型のものが好ましい。As the titanium oxide which is one of the coloring agents to be mixed with the olefin resin, rutile-type and anatase-type titanium oxides generally used as ordinary white pigments called titanium white can be used. From the viewpoint of light resistance and weather resistance, a rutile type is preferable.
【0014】上記の酸化チタンと共に配合される着色剤
の他の1つである酸化鉄としては、FeOOH、Fe2
O3、Fe3O4、Fe3O4・H2O等が使用できる
が、特にFeOOH(すなわち、「鉄黄」と呼ばれる顔
料)やFe2O3(すなわち、「ベンガラ赤」と呼ばれ
る顔料)が好適に使用できる。これらの酸化鉄は、それ
ぞれ単独で使用してもよいし、2種以上を併用すること
もできる。Iron oxide which is another one of the coloring agents blended with the above titanium oxide includes FeOOH, Fe 2
O 3 , Fe 3 O 4 , Fe 3 O 4 .H 2 O and the like can be used, and in particular, FeOOH (that is, a pigment called “iron yellow”) and Fe 2 O 3 (that is, a pigment that is called “red iron red”) ) Can be suitably used. These iron oxides may be used alone or in combination of two or more.
【0015】上記の酸化チタン、酸化鉄の配合量は、オ
レフィン系樹脂100重量部に対して、酸化チタンが
0.5〜30重量部、酸化鉄が0.1〜10重量部であ
り、これらが少なすぎればフィルムの隠蔽力が不充分と
なるのみならず、所望の着色が得られず、多すぎるとこ
れらの着色剤を配合したオレフィン系樹脂組成物の加工
性が悪化する。特に、化粧用フィルムのように、硬度が
高く、厚さが薄い場合には、この加工性の悪化が顕著と
なる。すなわち、本発明のフィルムを、カレンダー加工
法で製造する場合には、カレンダーロールで圧延後にフ
ィルム両端部を切除して行くが、酸化チタンや酸化鉄の
配合量が多すぎると、特に硬度が高く厚さが薄いフィル
ムの場合に、この切除作業の途上において切除した部分
の切れ(いわゆる「耳切れ」)が発生し易く、耳切れが
発生すると、切除作業の続行が不可能となり、作業効率
が極端に悪くなる。また、本発明のフィルムを押出加工
法で製造する場合には、酸化チタンや酸化鉄の配合量が
多すぎると、押出ダイのリップ部に組成物の滴がいわゆ
る「目ヤニ」状に付着し易く、該滴が押出直後のフィル
ム上に落下して表面状態を汚損する現象(フィルムの
「目ヤニ」と呼ばれている)がしばしば発生する。The amounts of titanium oxide and iron oxide are 0.5 to 30 parts by weight of titanium oxide and 0.1 to 10 parts by weight of iron oxide based on 100 parts by weight of the olefin resin. If the amount is too small, not only the hiding power of the film will be insufficient, but also the desired coloring will not be obtained, and if it is too large, the processability of the olefin resin composition containing these coloring agents will be deteriorated. In particular, when the hardness is high and the thickness is thin, as in the case of a cosmetic film, the deterioration of the processability becomes remarkable. That is, when the film of the present invention is manufactured by the calendering method, both ends of the film are cut off after rolling with a calender roll, but if the content of titanium oxide or iron oxide is too large, the hardness is particularly high. In the case of a film having a small thickness, the cut portion (so-called "ear cut") tends to occur in the middle of the cut operation, and if the cut edge occurs, the cutting operation cannot be continued and the work efficiency is reduced. Extremely bad. Further, when the film of the present invention is manufactured by an extrusion method, if the blending amount of titanium oxide or iron oxide is too large, the droplets of the composition adhere to the lip portion of the extrusion die in a so-called “eye repellent” shape. Such a phenomenon often occurs that the droplets fall on the film immediately after extrusion and contaminate the surface state (referred to as "eye stain" of the film).
【0016】上記の着色剤は、酸化チタン、酸化鉄のい
ずれにおいても、そのまま顔料としてオレフィン系樹脂
に混合してもよいが、特に着色剤の添加量が少量の場合
には微妙な量の違いによって所望の色が得られないばか
りか、色ぶれが生じ易くなり色相安定性に欠けることか
ら、予めオレフィン系樹脂で希釈しておいたもの(すな
わち、希釈顔料としたもの)を使用することが望まし
い。このときの希釈用オレフィン系樹脂としては、本発
明のフィルムに使用しているオレフィン系樹脂との相溶
性に優れるもの(特に望ましくは同種の樹脂)を使用
し、また該オレフィン系樹脂として上記のようなブレン
ド物を使用する場合には、ブレンドする各オレフィン系
樹脂中の最高融点を有するオレフィン系樹脂の融点以下
の融点を有するオレフィン系樹脂を使用することが、均
一な混合状態を容易かつ確実に得る上で望ましい。The above-mentioned coloring agent may be mixed as it is with the olefin resin in any of titanium oxide and iron oxide as a pigment. Not only does not provide a desired color, but also tends to cause color shift and lack hue stability. Therefore, it is necessary to use a material that has been diluted with an olefin resin in advance (that is, a diluted pigment). desirable. As the olefin resin for dilution at this time, a resin having excellent compatibility with the olefin resin used in the film of the present invention (particularly preferably the same type of resin) is used. When using such a blend, it is easy and reliable to use a olefin resin having a melting point equal to or lower than the melting point of the olefin resin having the highest melting point in each of the olefin resins to be blended. It is desirable to obtain
【0017】希釈度は、酸化チタン希釈顔料、酸化鉄希
釈顔料のいずれにおいても、これら各希釈顔料中の各顔
料濃度(すなわち、酸化チタン濃度、酸化鉄濃度)が、
それぞれ1〜70wt%程度の範囲の中から、上記した
各顔料(酸化チタン、酸化鉄)の所望配合量に応じて、
適宜の希釈度のものを選択して使用する。Regarding the degree of dilution, in each of the titanium oxide-diluted pigment and the iron oxide-diluted pigment, the pigment concentration (namely, titanium oxide concentration and iron oxide concentration) in each of these diluted pigments is as follows.
Each of the pigments (titanium oxide, iron oxide) is selected from a range of about 1 to 70 wt% in accordance with a desired blending amount.
Select and use an appropriate dilution.
【0018】なお、本発明のフィルムにおいては、以上
の各成分の外に、必要に応じて、帯電防止剤、酸化防止
剤、光安定剤、滑剤、紫外線吸収剤、上述した鉛、6価
クロム、カドミウム等を含む重金属系化合物以外の着色
剤等の添加剤を配合してもよい。この重金属系化合物以
外の着色剤としては、カーボンブラック、有機系のポリ
アゾブラウン、キナクリドンマゼンタ、ペリレンレッ
ド、ポリアゾレッド、ピロールレッド、イソインドリノ
ンイエロー、ポリアゾイエロー等の着色剤、無機系のチ
タンイエロー等の着色剤等を使用することができる。In the film of the present invention, in addition to the above components, if necessary, an antistatic agent, an antioxidant, a light stabilizer, a lubricant, an ultraviolet absorber, the above-mentioned lead and hexavalent chromium Additives such as coloring agents other than heavy metal compounds including cadmium and the like may be blended. Colorants other than the heavy metal compounds include carbon black, organic polyazo brown, quinacridone magenta, perylene red, polyazo red, pyrrole red, isoindolinone yellow, and polyazo yellow, and inorganic titanium yellow. And the like can be used.
【0019】以上の本発明のフィルムは、化粧用フィル
ムとしての実用上の理由から、厚さが0.03〜0.2
mmで、上記式で表される隠蔽度が0.5〜3であるこ
とが重要である。The film of the present invention has a thickness of 0.03 to 0.2 for practical reasons as a cosmetic film.
It is important that the degree of concealment represented by the above formula in mm is 0.5 to 3.
【0020】以上のような成分からなり、かつ以上のよ
うな特性を有する本発明のフィルムにおいては、片面あ
るいは両面に模様や文字等の印刷を施してもよい。印刷
用のインクは、オレフィン系樹脂と被着性のあるインク
であればよいが、前述した環境上の観点からハロゲンを
含有しない、ウレタン系インクや熱硬化タイプのインク
が好ましい。これらのインクを用いた印刷法は、スクリ
ーン印刷法、グラビア印刷法、フレキソ印刷法、オフセ
ット印刷法等の印刷手法が採用できる。勿論、印刷に先
立ち、本発明のフィルムの被印刷面にコロナ放電処理等
を施してもよい。In the film of the present invention comprising the above-mentioned components and having the above-mentioned characteristics, a pattern or a character may be printed on one side or both sides. The printing ink may be any ink that can be adhered to the olefin resin, but is preferably a urethane ink or a thermosetting ink containing no halogen from the environmental point of view described above. As a printing method using these inks, a printing method such as a screen printing method, a gravure printing method, a flexographic printing method, and an offset printing method can be adopted. Of course, prior to printing, the surface to be printed of the film of the present invention may be subjected to a corona discharge treatment or the like.
【0021】また、本発明のフィルムにおいては、エン
ボス加工を施すこともできるし、エンボス加工により彫
設された凹部にいわゆる谷印刷を施すこともできる。エ
ンボス加工は、Tダイ押出機やカレンダー等でフィルム
を作製する際に同時にエンボスする方法や、フィルム作
製後に後工程でエンボスする後エンボス加工法等により
行われる。エンボス加工は、上記の印刷を施した後に施
してもよいし、上記の印刷に先立って施してもよい。な
お、印刷に先立ってエンボス加工を施す場合には、印刷
適性を考慮して、表面粗さ(Ra)が1.5μm以下、
好ましくは0.2〜1.0μmの梨地状となるように施
すのが望ましい。Further, in the film of the present invention, embossing can be performed, and so-called valley printing can be performed on a concave portion carved by embossing. The embossing is performed by a method of embossing at the same time when a film is produced by a T-die extruder, a calendar, or the like, or a post-embossing method of embossing in a later step after the film is produced. The embossing may be performed after the printing is performed, or may be performed before the printing. When embossing is performed prior to printing, the surface roughness (Ra) should be 1.5 μm or less in consideration of printability.
Preferably, it is applied so as to have a satin shape of 0.2 to 1.0 μm.
【0022】上記のように、必要に応じて印刷やエンボ
ス加工が施された本発明のフィルムの表面側には、55
5nmの全光線透過率が70%以上、厚さが0.03〜
0.2mmで、かつヒンダードアミン(光安定剤)と紫
外線吸収剤とを含有する実質的に透明なオレフィン系樹
脂フィルムを積層することもできる。ヒンダードアミン
としては、化1、化2に示すような化合物を使用するこ
とができ、紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系、
ベンゾトリアゾール系等の公知の紫外線吸収剤が使用で
きる。As described above, the surface of the film of the present invention, which has been subjected to printing or embossing as required, has 55
Total light transmittance of 5 nm is 70% or more, and thickness is 0.03 to
A substantially transparent olefin-based resin film having a thickness of 0.2 mm and containing a hindered amine (light stabilizer) and an ultraviolet absorber can also be laminated. As the hindered amine, compounds as shown in Chemical formulas 1 and 2 can be used. As the ultraviolet absorber, benzophenone-based compounds,
Known UV absorbers such as benzotriazoles can be used.
【0023】[0023]
【化1】 Embedded image
【0024】[0024]
【化2】 Embedded image
【0025】実質的に透明なオレフィン系樹脂フィルム
へのヒンダードアミンの添加量は、オレフィン系樹脂1
00重量部に対し、0.05〜1.0重量部、紫外線吸
収剤の添加量は、オレフィン系樹脂100重量部に対
し、0.05〜2.0重量部が望ましい。この実質的に
透明なオレフィン系樹脂フィルムを積層することによ
り、印刷の保護、深みのある意匠の表現性の向上が図れ
ると共に、耐候性に優れたオレフィン系樹脂製の化粧用
フィルムを得ることができる。The amount of hindered amine to be added to the substantially transparent olefin resin film is as follows.
The amount of the ultraviolet absorber is preferably 0.05 to 2.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the olefin resin. By laminating this substantially transparent olefin-based resin film, it is possible to protect the printing and improve the expressiveness of a deep design, and to obtain a cosmetic film made of an olefin-based resin excellent in weather resistance. it can.
【0026】実質的に透明なオレフィン系樹脂フィルム
は、上述した本発明のフィルムの場合と同様、Tダイ押
出法、カレンダー法、インフレーション法等の手段で製
造できる。また、この実質的に透明なオレフィン系樹脂
フィルムと上述した本発明のフィルムとの積層は、適当
な接着剤を使用する方法や、熱融着による方法等で行わ
れる。このとき、必要に応じて、コロナ放電処理を併用
することもできる。The substantially transparent olefin-based resin film can be produced by means of a T-die extrusion method, a calender method, an inflation method or the like, as in the case of the above-mentioned film of the present invention. The lamination of the substantially transparent olefin resin film and the above-mentioned film of the present invention is performed by a method using an appropriate adhesive, a method by heat fusion, or the like. At this time, if necessary, corona discharge treatment can be used together.
【0027】実質的に透明なオレフィン系樹脂フィルム
の片面あるいは両面にも、上述した本発明のフィルムと
同様に、必要に応じて印刷やエンボス加工を施すことも
できるし、エンボス加工により彫設された凹部にいわゆ
る谷印刷を施すこともできる。この印刷やエンボス加工
等は、積層前に予め施しておいてもよいし、積層後に施
すこともできる。印刷に先立ってエンボス加工を施す場
合には、上述した本発明のフィルムと同様、表面粗さ
(Ra)が1.5μm以下、好ましくは0.2〜1.0
μmの梨地状となるように施すのが望ましい。One side or both sides of the substantially transparent olefin-based resin film can be subjected to printing or embossing, if necessary, similarly to the above-mentioned film of the present invention, and can be engraved by embossing. So-called valley printing can be applied to the recessed portion. This printing, embossing, or the like may be performed in advance before lamination, or may be performed after lamination. When embossing is performed prior to printing, the surface roughness (Ra) is 1.5 μm or less, preferably 0.2 to 1.0 as in the above-described film of the present invention.
It is desirable to apply it so that it has a μm satin shape.
【0028】なお、実質的に透明なオレフィン系樹脂フ
ィルムと上述した本発明のフィルムとの積層が適当な接
着剤を使用してなされる場合にあっては、接着強度を考
慮して、接着面となる側の面に、予め、表面粗さ(R
a)0.2μm以上、好ましくは0.2〜5.0μmの
梨地状となるようにエンボス加工を施しておくことが望
ましい。ただし、接着面となる側の面にエンボス加工の
後に印刷を施す場合には、この限りでなく、上記と同
様、表面粗さ(Ra)1.5μm以下、好ましくは0.
2〜1.0μmの梨地状となるようにエンボス加工を施
しておくことが望ましい。When the lamination of the substantially transparent olefin resin film and the above-mentioned film of the present invention is carried out by using an appropriate adhesive, the adhesive surface is taken into consideration in consideration of the adhesive strength. The surface on the side where
a) It is desirable to perform embossing so as to form a matte surface of 0.2 μm or more, preferably 0.2 to 5.0 μm. However, when printing is performed after embossing on the surface on the side to be the adhesive surface, this is not a limitation, and the surface roughness (Ra) is 1.5 μm or less, preferably 0.1 μm or less, as described above.
It is desirable to perform embossing so as to have a satin shape of 2 to 1.0 μm.
【0029】さらに、本発明のフィルムにおいては、裏
打材(バッキング材)として、上述した本発明のフィル
ムのオレフィン系樹脂と同種あるいは異種の、透明、半
透明あるいは不透明のオレフィン系樹脂フィルムを積層
してもよい。この裏打材としての透明、半透明あるいは
不透明のオレフィン系樹脂フィルムも、上述した本発明
のフィルムや実質的に透明なオレフィン系樹脂フィルム
と同様に、Tダイ押出法、カレンダー法、インフレーシ
ョン法等の手段で製造でき、この裏打材と本発明のフィ
ルムとの積層も、適当な接着剤を使用する方法や、熱融
着による方法等で行われ、必要に応じて、コロナ放電処
理を併用することもできる。Further, in the film of the present invention, as the backing material (backing material), a transparent, translucent or opaque olefin resin film of the same type or different from the olefin resin of the above-mentioned film of the present invention is laminated. You may. The transparent, translucent or opaque olefin-based resin film as the backing material is also similar to the above-described film of the present invention or the substantially transparent olefin-based resin film, such as a T-die extrusion method, a calendar method, an inflation method, and the like. The backing material and the film of the present invention can be laminated by a method using an appropriate adhesive, a method by heat fusion, or the like.If necessary, a corona discharge treatment may be used in combination. Can also.
【0030】[0030]
実施例1〜8、比較例1〜2 表1の配合からなるオレフィン系樹脂組成物を用い、9
0mmの単軸押出機にて、シリンダー温度220℃、ダ
イス温度210℃の条件で、エンボスロール絞押し面の
フィルム表面に表面粗さ(Ra)0.7μmの梨地絞が
付与された厚さ0.1mmの本発明および比較のフィル
ムを製造した。Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 2 Using an olefin resin composition having the composition shown in Table 1, 9
In a 0 mm single screw extruder, the thickness of the embossing roll pressed on the film surface is 0.7 μm with a satin squeezed surface having a roughness of 0.7 μm at a cylinder temperature of 220 ° C. and a die temperature of 210 ° C. A .1 mm inventive and comparative film was produced.
【0031】このときの加工性の良否について観察した
結果と、製品フィルムの隠蔽度とを表1に合わせて示し
た。なお、加工性の良否は、上記の条件で押出した場合
の、いわゆる「目ヤニ」の発生頻度の多少で評価し、
「目ヤニ」が発生しないか、発生したとしても極く僅か
な場合を良好とし、「目ヤニ」が頻繁に発生した場合を
困難とした。Table 1 shows the result of observation of the workability at this time and the degree of concealment of the product film. In addition, the quality of workability was evaluated based on the occurrence frequency of so-called "eye stain" when extruded under the above conditions,
The case where "eye stain" did not occur, or even if it was very slight, was regarded as good, and the case where "eye stain" occurred frequently was regarded as difficult.
【0032】[0032]
【表1の1】 [Table 1-1]
【0033】[0033]
【表1の2】 [Table 1-2]
【0034】実施例9〜10、比較例3 表2の配合からなるオレフィン系樹脂組成物を用い、ロ
ール温度185℃のカレンダー装置にて、エンボスロー
ル絞押し面のフィルム表面に表面粗さ(Ra)0.5μ
mの梨地絞が付与された厚さ0.1mmの本発明および
比較のフィルムを製造した。Examples 9 to 10 and Comparative Example 3 Using an olefin resin composition having the composition shown in Table 2, using a calender at a roll temperature of 185 ° C., apply a surface roughness (Ra) ) 0.5μ
A film of the present invention and a comparative film having a thickness of 0.1 mm and having a matte iris of 0.1 m were produced.
【0035】このときの加工性の良否について観察した
結果と、製品フィルムの隠蔽度とを表2に合わせて示し
た。なお、加工性の良否は、上記の条件でカレンダー加
工した場合の、いわゆる「耳切れ」の発生頻度の多少で
評価し、「耳切れ」が発生しないか、発生したとしても
極く僅かな場合を良好とし、「耳切れ」が頻繁に発生し
た場合を困難とした。Table 2 shows the results of the observation of the workability at this time and the degree of concealment of the product film. The quality of workability is evaluated by the frequency of occurrence of so-called "cut ears" when calendering is performed under the above conditions. Was evaluated as good, and the case where "ears cut" frequently occurred was regarded as difficult.
【0036】[0036]
【表2】 [Table 2]
【0037】実施例11 実施例1〜8の本発明のフィルムの、エンボスロール絞
押し面で表面粗さ(Ra)0.7μmの梨地絞が付与さ
れた面に、コロナ放電処理を施した後、カーボンブラッ
クを配合した黒色のウレタン系インクで木目模様印刷を
行った。次いで、シンジオタクチックポリプロピレン/
低密度ポリエチレン(60/40)100重量部に対
し、ヒンダードアミン(旭電化社製商品名「アデカスタ
ブLA−63」)0.2重量部、ベンゾフェノン系紫外
線吸収剤0.2重量部、フェノール系酸化防止剤(旭電
化社製商品名「アデカスタブAO−60」)0.2重量
部、フタロシアニンブルー0.005重量部を添加した
オレフィン系樹脂組成物を原料とし、押出機にて作製し
た、エンボスロール絞押し面のフィルム表面に表面粗さ
(Ra)2μmの梨地絞が付与された厚さ0.1mmの
実質的に透明なフィルム(555nmの全光線透過率が
86%)を、上記の印刷面に接着剤を用いてラミネート
し、積層フィルムを得た。Example 11 After applying a corona discharge treatment to the surface of the film of the present invention of Examples 1 to 8 to which a matte squeezed surface having a surface roughness (Ra) of 0.7 μm was applied on the embossing roll squeezed surface. , Wood grain pattern printing was performed using black urethane ink mixed with carbon black. Then, syndiotactic polypropylene /
With respect to 100 parts by weight of low-density polyethylene (60/40), 0.2 parts by weight of hindered amine (trade name "ADK STAB LA-63" manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.), 0.2 parts by weight of benzophenone-based ultraviolet absorber, and phenol-based antioxidant Embossing roll squeezing produced by an extruder using an olefin resin composition containing 0.2 parts by weight of an agent (trade name "ADK STAB AO-60" manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.) and 0.005 parts by weight of phthalocyanine blue as a raw material. A 0.1 mm-thick substantially transparent film (with a total light transmittance of 555 nm of 86%) in which a matte finish having a surface roughness (Ra) of 2 μm is provided on the film surface of the pressed surface is applied to the printing surface. Lamination was performed using an adhesive to obtain a laminated film.
【0038】実施例12 実施例9〜10の本発明のフィルムの、エンボスロール
絞押し面で表面粗さ(Ra)0.5μmの梨地絞が付与
された面に、コロナ放電処理を施した後、カーボンブラ
ックを配合した黒色のウレタン系インクで木目模様印刷
を行った。次いで、アイソタクチックホモポリプロピレ
ン/アイソタクチックランダムポリプロピレン/低密度
ポリエチレン/シンジオタクチックポリプロピレン(2
0/30/40/10)100重量部に対し、ヒンダー
ドアミン(旭電化社製商品名「アデカスタブLA−6
3」)0.2重量部、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤0.2重量部、フェノール系酸化防止剤 (旭電化社
製商品名「アデカスタブAO−60」)0.2重量部、
フタロシアニンブルー0.005重量部を添加したオレ
フィン系樹脂組成物を原料とし、ロール温度185℃の
カレンダー装置にて作製した、エンボスロール絞押し面
のフィルム表面に表面粗さ(Ra)2μmの梨地絞が付
与された厚さ0.1mmの実質的に透明なフィルム(5
55nmの全光線透過率が83%)を、上記の印刷面に
接着剤を用いてラミネートした後、加熱して木目状のエ
ンボス加工を施して、積層フィルムを得た。Example 12 After a corona discharge treatment was applied to the surface of the film of the present invention of Examples 9 to 10 to which a satin squeezed surface having a surface roughness (Ra) of 0.5 μm was given on the embossed roll squeezed surface. , Wood grain pattern printing was performed using black urethane ink mixed with carbon black. Then, isotactic homopolypropylene / isotactic random polypropylene / low density polyethylene / syndiotactic polypropylene (2
0/30/40/10) to 100 parts by weight of a hindered amine (trade name "ADK STAB LA-6" manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.).
3)) 0.2 parts by weight, 0.2 parts by weight of a benzotriazole ultraviolet absorber, 0.2 parts by weight of a phenolic antioxidant (trade name “ADK STAB AO-60” manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.)
Using an olefin-based resin composition to which 0.005 parts by weight of phthalocyanine blue was added as a raw material, a satin drawing having a surface roughness (Ra) of 2 μm was formed on the film surface of the embossing roll pressing surface, which was produced by a calender at a roll temperature of 185 ° C. And a 0.1 mm thick substantially transparent film (5
After laminating the above-mentioned printing surface with an adhesive, the resulting film was embossed with a wood grain to obtain a laminated film.
【0039】実施例11〜12の印刷・積層した本発明
の化粧用フィルムにつき、燃焼テストを行ったところ、
HClガスの発生は全く認められなかった。また、サン
シャインウエザオメーターでの1500時間照射による
変色が極めて少なく、耐候性に優れるものであった。A combustion test was conducted on the printed and laminated cosmetic films of the present invention of Examples 11 to 12, and
No evolution of HCl gas was observed. Further, discoloration due to irradiation with a sunshine weatherometer for 1500 hours was extremely small, and the weather resistance was excellent.
【0040】[0040]
【発明の効果】以上のように、本発明のフィルムによれ
ば、次のような効果を奏することができる。 (1)焼却あるいは燃焼の際に、HClガスを発生する
懸念はなく、また重金属系の化合物を用いていないの
で、環境保護の観点からみて好ましい。 (2)優れた意匠性を有する化粧用フィルムを低コスト
で製造することができ、装飾性の高い化粧用フィルムと
して優位な市場性を期待することができる。 (3)耐候性に優れ、変色が極めて少ないので、化粧用
フィルムとして長期間使用する用途に好適である。As described above, according to the film of the present invention, the following effects can be obtained. (1) There is no concern that HCl gas is generated during incineration or combustion, and no heavy metal-based compound is used, which is preferable from the viewpoint of environmental protection. (2) A cosmetic film having excellent design properties can be manufactured at low cost, and an excellent marketability can be expected as a decorative film having high decorativeness. (3) Since it has excellent weather resistance and extremely little discoloration, it is suitable for long-term use as a cosmetic film.
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C08J 5/18 C08L 23/00 C08K 3/22 B32B 27/32 B32B 27/20 Continued on the front page (58) Fields surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) C08J 5/18 C08L 23/00 C08K 3/22 B32B 27/32 B32B 27/20
Claims (3)
〜0.2mmのフィルムであって、着色剤として、少な
くとも、オレフィン系樹脂100重量部当たり、酸化チ
タン0.5〜30重量部および酸化鉄0.1〜10重量
部を含み、かつ下式で表される隠蔽度が0.5〜3であ
ることを特徴とするオレフィン系樹脂フィルム。 【数1】隠蔽度=log1/T (但し、T(透過率)=I/Io Ioは入射光、Iは
透過光)An olefin resin having a thickness of 0.03
A film of 0.2 to 0.2 mm, containing at least 0.5 to 30 parts by weight of titanium oxide and 0.1 to 10 parts by weight of iron oxide per 100 parts by weight of the olefin resin as a coloring agent, and An olefin-based resin film having a hiding degree of 0.5 to 3. ## EQU1 ## Opacity = log1 / T (where T (transmittance) = I / Io Io is incident light, I is transmitted light)
2O3である請求項1記載のオレフィン系樹脂フィル
ム。2. The method according to claim 1, wherein the iron oxide is FeOOH and / or FeOOH.
Olefin resin film of claim 1 wherein the 2 O 3.
トアミン系化合物を含み、かつ555nmの全光線透過
率が70%以上で、厚さ0.03〜0.2mmの実質的
に透明なオレフィン系樹脂フィルムを積層した請求項
1,2記載のオレフィン系樹脂フィルム。3. A substantially transparent olefin containing a UV absorber and a hindered amine compound on the surface side and having a total light transmittance of at least 70% at 555 nm and a thickness of 0.03 to 0.2 mm. The olefin-based resin film according to claim 1, wherein the olefin-based resin film is laminated.
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---|---|---|---|
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Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8-175975 | 1996-06-14 | ||
JP17597596 | 1996-06-14 | ||
JP08300890A JP3074327B2 (en) | 1996-06-14 | 1996-10-25 | Olefin resin film |
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JPH1060129A JPH1060129A (en) | 1998-03-03 |
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP08300890A Expired - Lifetime JP3074327B2 (en) | 1996-06-14 | 1996-10-25 | Olefin resin film |
Country Status (1)
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JP (1) | JP3074327B2 (en) |
Families Citing this family (3)
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JP6229481B2 (en) * | 2012-12-25 | 2017-11-15 | 三菱ケミカル株式会社 | Polyolefin-based decorative sheet film |
WO2014155876A1 (en) * | 2013-03-28 | 2014-10-02 | 三菱樹脂株式会社 | Film for polyolefin decorative sheet |
EP3255096A4 (en) * | 2015-02-03 | 2018-07-18 | Diaplus Film Inc. | Film for polyolefin-based cosmetic sheet |
-
1996
- 1996-10-25 JP JP08300890A patent/JP3074327B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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JPH1060129A (en) | 1998-03-03 |
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