JP3057391B2 - Bio adhesive - Google Patents
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、プラスター材、ハップ
材、パッチ材等の貼付薬用又は器具等の固定用粘着剤、
創傷面の被覆用粘着剤等の生体用粘着材、或は心電図測
定用粘着剤、低周波治療用粘着剤、電気メス用対極板等
の医療分野で好適に使用される生体用粘着材に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive for a patch such as a plaster material, a haptic material and a patch material or for fixing a device or the like.
The present invention relates to a biological adhesive such as an adhesive for covering a wound surface, or a biological adhesive suitably used in the medical field, such as an adhesive for measuring an electrocardiogram, an adhesive for low frequency treatment, and a return electrode for an electric scalpel.
【０００２】[0002]
【従来の技術】生体用粘着材としては、近年種々のもの
が開発され、上記医療分野において多用されている。例
えば、本発明者らが先に提案した特願平１−８３０３８
号等は人体への安全性、密着性、粘着力等の多くの点で
優れた特性を有するものであり、しかも、耐汗性能の改
良がなされたものである。2. Description of the Related Art In recent years, various adhesives for living organisms have been developed and widely used in the medical field. For example, Japanese Patent Application No. 1-83038 previously proposed by the present inventors.
Nos. And the like have excellent characteristics in many aspects such as safety to human bodies, adhesion, and adhesive strength, and have improved sweat resistance.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
粘着剤は吸水能力において未だ改良すべき点があるもの
であった。例えば、運動負荷心電図測定での発汗や電気
メス用対極板の長時間使用時の発汗や、風呂上がり時な
ど、急激で多量の発汗が起こった場合に、粘着力の低下
が起こるという問題があった。そこで本発明者らは、従
来の粘着剤がもっている多くの長所をそのまま生かしつ
つ、耐汗性能をさらに向上させるためには次のような条
件を克服する必要があることがわかった。即ち、However, the conventional pressure-sensitive adhesive still has a point to be improved in water absorption capacity. For example, there is a problem in that the adhesive strength is reduced when sweating during exercise stress electrocardiogram measurement, sweating during use of the return electrode for an electrosurgical knife for a long time, or when a large amount of sweating occurs such as when taking a bath. Was. Therefore, the present inventors have found that it is necessary to overcome the following conditions in order to further improve the sweat resistance performance while keeping the many advantages of the conventional adhesive. That is,
【０００４】ポリオール成分とポリイソシアネート成
分を反応してセグメントポリウレタンを合成するとき
に、水が介在するとイソシアネートと水が反応するので
目的とする粘着物質が得られない。[0004] When a polyol component and a polyisocyanate component are reacted to synthesize a segment polyurethane, if water is present, the isocyanate and water react with each other, so that the desired adhesive substance cannot be obtained.
【０００５】同様に介在すべき物質の化学構造にイソ
シアネートとの反応性に富んだ水酸基、アミノ基、カル
ボキシル基を多く含んでいないこと。Similarly, the chemical structure of the substance to be interposed does not contain many hydroxyl groups, amino groups and carboxyl groups which are highly reactive with isocyanates.
【０００６】解離基を含まない方が皮膚への刺激が少
ない。特にアルカリ性解離基の存在は好ましくない。The absence of a dissociating group causes less irritation to the skin. Particularly, the presence of an alkaline dissociating group is not preferred.
【０００７】ポリウレタンの原料であるプレポリマー
のセグメント、特にポリオール成分との親和性が良いこ
と。A good affinity for a prepolymer segment, particularly a polyol component, which is a raw material of polyurethane.
【０００８】水の吸収、放出があまり容易でなく、ま
た水により容易に溶出しないこと、つまりある一定量の
保水性を有して、その状態で粘着性を発現し続けるこ
と。[0008] Water absorption and release are not so easy, and it is not easily eluted by water, that is, it has a certain amount of water retention and continues to exhibit tackiness in that state.
【０００９】保湿状態でも雑菌、カビを発生させない
もの。[0009] Those which do not generate various bacteria and mold even in a moisturized state.
【００１０】一定品質が常に保証されているもの、な
どである。[0010] A constant quality is always guaranteed.
【００１１】[0011]
【課題を解決するための手段】上記問題を解決するた
め、本発明は、アルキレンオキサイド鎖を有するポリウ
レタンポリオールプレポリマー又は／及びアルキレンオ
キサイド鎖を有するポリオールと、アルキレンオキサイ
ド鎖を有するポリウレタンポリイソシアネートプレポリ
マーとを反応させてなる高分子粘着剤中に吸水繊維を含
む繊維層を具備させた生体用粘着材であって、繊維層が
アクリル系吸水繊維を５〜６０重量％含むものであり、
この繊維層の高分子粘着剤に占める割合が０．５〜３重
量％であることを特徴とする構成としたものである。In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a polyurethane polyol prepolymer having an alkylene oxide chain and / or a polyol having an alkylene oxide chain, and a polyurethane polyisocyanate prepolymer having an alkylene oxide chain. A bio-adhesive material provided with a fiber layer containing water-absorbing fibers in a polymer pressure-sensitive adhesive obtained by reacting the same with the above, wherein the fiber layer contains 5 to 60% by weight of acrylic water-absorbing fibers,
The ratio of the fiber layer to the polymer adhesive is 0.5 to 3% by weight.
【００１２】ここで、本発明について更に詳細に述べる
と、本発明に用いるポリウレタンポリオールプレポリマ
ーは例えば下記の構造式［Ｉ］、ポリオールは例えば下
記の構造式［II］〜［IV］で表され、これを単独又は混
合して使用する。また、ポリウレタンポリイソシアネー
トプレポリマーは例えば下記の構造式［Ｖ］〜［VIII］
を単独又は混合して使用する。Here, the present invention will be described in more detail. For example, the polyurethane polyol prepolymer used in the present invention is represented by the following structural formula [I], and the polyol is represented by the following structural formulas [II] to [IV]. These are used alone or as a mixture. Further, the polyurethane polyisocyanate prepolymer has, for example, the following structural formulas [V] to [VIII]
Are used alone or as a mixture.
【００１３】これら各々のプレポリマーは、−ＯＨ基又
は−ＮＣＯ基の官能基を有しており、この官能基が反応
して粘着性を有する貫入形（Interpenetrated Networ
k）のセグメントポリウレタンが形成される。Each of these prepolymers has a functional group of —OH group or —NCO group, and the functional group reacts to form a sticky intrusion type (Interpenetrated Networ).
The segmented polyurethane of k) is formed.
【００１４】ここで構造式［Ｉ］〜［IV］のポリオール
としてのプレポリマーについて既述する。Here, the prepolymer as the polyol of the structural formulas [I] to [IV] will be described above.
【００１５】構造式［Ｉ］はポリエーテルポリオールと
ジイソシアネートの反応物であるポリウレタンポリオー
ルプレポリマーである。両末端成分がポリエーテルポリ
オールからなり、両末端は−ＯＨ基である。ここで使用
されるジイソシアネート化合物は後に記載のポリウレタ
ンポリイソシアネートのプレポリマーの中のそれと同じ
ものである。例えばフェニレンジイソシアネート、２，
４−トルイレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、４，４′
−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、ナフ
タリン１，５−ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイ
ソシアネート（ＨＭＤＩ）、テトラメチレンジイソシア
ネート（ＴＭＤＩ）、リジンジイソシアネート、キシリ
レンジイソシアネート（ＸＤＩ）、水添加ＴＤＩ、水添
加ＭＤＩ、ジシクロヘキシルジメチルメタンｐ，ｐ′−
ジイソシアネート、ジエチルフマレートジイソシアネー
ト、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）などが任
意に使用できる。The structural formula [I] is a polyurethane polyol prepolymer which is a reaction product of a polyether polyol and a diisocyanate. Both terminal components consist of polyether polyol, and both terminals are -OH groups. The diisocyanate compound used here is the same as that in the polyurethane polyisocyanate prepolymer described later. For example, phenylene diisocyanate, 2,
4-toluylene diisocyanate (TDI), 4,4 '
-Diphenylmethane diisocyanate (MDI), naphthalene 1,5-diisocyanate, hexamethylene diisocyanate (HMDI), tetramethylene diisocyanate (TMDI), lysine diisocyanate, xylylene diisocyanate (XDI), TDI with water, MDI with water, dicyclohexyldimethylmethane p , P'-
Diisocyanate, diethyl fumarate diisocyanate, isophorone diisocyanate (IPDI) and the like can be optionally used.
【００１６】構造式［II］はグリセロール（ｌ＝１）又
はソルビトール（ｌ＝４）にポリエーテルポリオールを
付加（adduct）したものである。［III］はトリメチロ
ールプロパンにポリエーテルを付加したものである。同
様に下記構造式で示される１，２，６−ヘキサトリオー
ルやトリメチロールエタン、或はペンタエリスリットＣ
（ＣＨ2 ＯＨ）4、 或は下記構造式で示されるポリグリ
セリン（ｎ＝２〜３０の正の整数）やその部分エステル
などの多価アルコールとポリエーテルポリオールの付加
物も使用できる。The structural formula [II] is obtained by adducting glycerol (l = 1) or sorbitol (l = 4) with a polyether polyol. [III] is obtained by adding polyether to trimethylolpropane. Similarly, 1,2,6-hexatriol or trimethylolethane represented by the following structural formula, or pentaerythritol C
Adducts of polyhydric alcohols such as (CH2 OH) 4 or polyglycerol (n = positive integer of 2 to 30) represented by the following structural formula or partial esters thereof and polyether polyols can also be used.
【００１７】[0017]
【化１】 Embedded image
【００１８】[0018]
【化２】 Embedded image
【００１９】[0019]
【化３】 Embedded image
【００２０】この場合（ＡＯ）はホモポリマーであって
もブロックコポリマーあるいはランダムコポリマーであ
ってもよい。In this case, (AO) may be a homopolymer, a block copolymer or a random copolymer.
【００２１】構造式［IV］はアルキレンオキサイド鎖を
有するポリエーテルポリオールであり、両末端が−ＯＨ
基の場合と、片末端がアルキル基、芳香族基などで封鎖
されている場合があり、市販品として容易に入手でき
る。 構造式［Ｉ］Structural formula [IV] is a polyether polyol having an alkylene oxide chain, and both terminals have --OH
In some cases, it may be a group, or one end may be blocked with an alkyl group, an aromatic group, or the like, and can be easily obtained as a commercial product. Structural formula [I]
【００２２】[0022]
【化４】 （但し、Ｒ1 ，Ｒ2 はアルキル化合物、脂環式化合物、
芳香族化合物のいずれかであり、（ＡＯ）はアルキレン
オキサイド鎖である。） 構造式［II］Embedded image (However, R1 and R2 are alkyl compounds, alicyclic compounds,
(AO) is an alkylene oxide chain. ) Structural formula [II]
【００２３】[0023]
【化５】 構造式［III］Embedded image Structural formula [III]
【００２４】[0024]
【化６】 構造式［IV］Embedded image Structural formula [IV]
【００２５】[0025]
【化７】 （但し、（ＡＯ）はアルキレンオキサイド鎖であり、Ｒ
は水素原子もしくはアルキル化合物、脂環式化合物、芳
香族化合物のいずれか、ｌは１又は４の整数である。） 構造式［Ｖ］−１Embedded image (Where (AO) is an alkylene oxide chain and R
Is a hydrogen atom or any of an alkyl compound, an alicyclic compound and an aromatic compound, and l is an integer of 1 or 4. ) Structural formula [V] -1
【００２６】[0026]
【化８】 構造式［Ｖ］−２Embedded image Structural formula [V] -2
【００２７】[0027]
【化９】 構造式［VI］Embedded image Structural formula [VI]
【００２８】[0028]
【化１０】 構造式［VII］Embedded image Structural formula [VII]
【００２９】[0029]
【化１１】 構造式［VIII］Embedded image Structural formula [VIII]
【００３０】[0030]
【化１２】 （但し、Ｒはアルキル基、脂環式化合物、芳香族化合物
のいずれかであり、（ＡＯ）はアルキレンオキサイド
鎖、ｌは１又は４の整数である。）Embedded image (However, R is any one of an alkyl group, an alicyclic compound, and an aromatic compound, (AO) is an alkylene oxide chain, and l is an integer of 1 or 4.)
【００３１】ポリイソシアネートプレポリマーは［Ｖ］
〜［VIII］の式で表される。［Ｖ］−１，［Ｖ］−２は
トリメチロールプロパン、グリセロールにジイソシアネ
ートと反応して得られるトリイソシアネートの２分子を
（ＡＯ）の１分子で２量化したもので４官能であるテト
ライソシアネートである。トリメチロールプロパンの代
わりにグリセロールを用いたものが［Ｖ］−２である。
この種のテトライソシアネートは（ＡＯ）の２分子又は
３分子でトリイソシアネートが２量化され易いので反応
を微妙に張設する必要がある。そのため未反応のトリイ
ソシアネートが混在するが、ポリオールと反応した場合
にセグメントポリウレタン分子の大きさのバラツキが生
じ、粘着性をコントロールするのに都合のよい方に作用
することもある。［VI］はポリオールである［II］にジ
イソシアネートを反応したものである。［VII］は同様
に［III］にジイソシアネートを反応したものであり、
３官能である。［VIII］はポリエーテルポリオールとジ
イソシアネートの反応物で２官能である。The polyisocyanate prepolymer is [V]
To [VIII]. [V] -1 and [V] -2 are tetrafunctional isocyanates obtained by dimerizing two molecules of triisocyanate obtained by reacting trimethylolpropane or glycerol with diisocyanate with one molecule of (AO). is there. [V] -2 uses glycerol instead of trimethylolpropane.
This kind of tetraisocyanate requires two or three molecules of (AO) to easily dimerize triisocyanate, so that the reaction needs to be subtly extended. For this reason, unreacted triisocyanate is mixed, but when reacted with a polyol, a variation in the size of the segmented polyurethane molecule occurs, which may act on a side which is convenient for controlling the tackiness. [VI] is obtained by reacting a diisocyanate with the polyol [II]. [VII] is similarly obtained by reacting [III] with a diisocyanate,
It is trifunctional. [VIII] is a reaction product of polyether polyol and diisocyanate, and is bifunctional.
【００３２】次に、本発明に適する構造式中（ＡＯ）で
表記されるアルキレンオキサイド鎖について既述する。Next, the alkylene oxide chain represented by (AO) in the structural formula suitable for the present invention will be described.
【００３３】アルキレンオキサイド鎖はセグメントポリ
ウレタンが常温にて粘着物質であること、粘着力、保持
力、タックなどの粘着特性に優れたものであることか
ら、その殆ど乃至全てが常温で液体状態の化合物である
のが良い。Alkylene oxide chains have almost or all compounds in liquid state at room temperature because the segmented polyurethane is an adhesive at room temperature and has excellent adhesive properties such as adhesion, holding power and tack. It is good.
【００３４】アルキレンオキサイド鎖を構成する化合物
は、例えばポリメチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレ
ングリコール、ポペンタメチレングリコール、ポリヘキ
サメチレングリコール、ポヘプタメチレングリコールな
どが挙げられる。しかし、導電性粘着剤を得る場合に
は、エーテル酸素のメチレン基の炭素数に対する比率が
比較的大きくて、イオン化合物と錯体を形成する機会の
大きいこと、及び常温で液状物質として入手する機会の
多いことなどを考慮すれば、ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコ
ールが好ましい。また、これらの共重合体、例えば下記
構造式で表されるポリマーも使用できる。The compound constituting the alkylene oxide chain includes, for example, polymethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, popentamethylene glycol, polyhexamethylene glycol, poheptamethylene glycol and the like. However, when obtaining a conductive adhesive, the ratio of ether oxygen to the number of carbon atoms in the methylene group is relatively large, and there is a large opportunity to form a complex with the ionic compound, and an opportunity to obtain a liquid material at normal temperature. Considering that there are many, polyethylene glycol,
Polypropylene glycol and polytetramethylene glycol are preferred. In addition, these copolymers, for example, a polymer represented by the following structural formula can also be used.
【００３５】[0035]
【化１３】 Embedded image
【００３６】[0036]
【化１４】 （但し、ｌ，ｍ，ｎは１以上の整数である）Embedded image (However, l, m, and n are integers of 1 or more.)
【００３７】これらの共重合体は、人体に貼付けること
を考慮すれば、ランダムコポリマーであることが望まし
いが、必ずしもこれに限定されず、ブロックコポリマー
であってもよい。この場合、一つのプレポリマー中のセ
グメントが異なった種類のアルキレンオキサイド鎖で構
成されていてもよい。These copolymers are preferably random copolymers in consideration of sticking to a human body, but are not necessarily limited thereto, and may be block copolymers. In this case, the segments in one prepolymer may be composed of different types of alkylene oxide chains.
【００３８】アルキレンオキサイド鎖のその殆ど乃至全
てが常温で液体状態の物質であることから、分子量の上
限が規制される。ポリエチレングリコールはＭＷ：１５
０〜１０００、好ましくは３００〜８００であり、ポリ
プロピレングリコールは分子量が数万でもいぜんとして
液体であり、使用できる範囲は広いが、末端基の比率が
小さいと反応確立が低くなり、またあまりに長鎖である
場合は粘着剤が流動性に富み、保形性が乏しくなるので
望ましくはない。好ましくは大略２００〜数１０００の
範囲が使用できる。ポリテトラメチレングリコールは重
合度が大きいと固体となるために大略ＭＷ３００〜３０
００の範囲が使用できる。また、これらの共重合体はポ
リプロピレングリコールと同様に分子量が１００〜数１
０００の範囲が使用できる。Since most or all of the alkylene oxide chains are liquid at room temperature, the upper limit of the molecular weight is restricted. Polyethylene glycol MW: 15
0 to 1000, preferably 300 to 800, and polypropylene glycol is still liquid even if the molecular weight is tens of thousands, and the usable range is wide, but if the ratio of terminal groups is small, the reaction establishment is low, and the chain length is too long. In the case of, the pressure-sensitive adhesive is rich in fluidity and poor in shape retention, which is not desirable. Preferably, a range of approximately 200 to several thousand can be used. Since polytetramethylene glycol becomes solid when the degree of polymerization is large, it is generally MW 300 to 30.
A range of 00 can be used. In addition, these copolymers have a molecular weight of 100 to several 1 like polypropylene glycol.
A range of 000 can be used.
【００３９】さて、本発明のポリオール又はポリイソシ
アネートの各々のプレポリマーは、それを構成するセグ
メントであるアルキレンオキサイド鎖が常温で固体であ
れば、それ自身が固体であり、液体であればそれ自身が
液体であると大略言えるものである。この事実はセグメ
ントの直鎖分子が分子量の大半を占めるものについて、
更に確かである。ポリオールとポリイソシアネート基両
方のプレポリマーが、ともに常温で粘稠な液状であれ
ば、反応によって得られるセグメントポリウレタンは粘
着性のある樹脂となる。しかし、その一方が固体である
か、両方がすこぶる粘稠な液体乃至固体であれば、反応
により得られるセグメントポリウレタンは常温で粘着性
のない固体状の樹脂となるので、本発明には適さない。
但し、セグメントが全て液体である場合には、これとは
別に半固体乃至固体状のプレポリマーを粘着性の調整の
ために一部混合してもよい。The prepolymer of the polyol or polyisocyanate of the present invention is itself solid if the alkylene oxide chain, which is a segment constituting the prepolymer, is solid at room temperature. Is a liquid. This fact is based on the fact that the linear molecules of the segment make up the majority of the molecular weight.
It is even more certain. If the prepolymers of both the polyol and the polyisocyanate group are both viscous liquids at room temperature, the segment polyurethane obtained by the reaction becomes a sticky resin. However, if one of them is solid or both are very viscous liquids or solids, the segmented polyurethane obtained by the reaction becomes a non-tacky solid resin at room temperature, which is not suitable for the present invention. .
However, when all the segments are liquid, a semi-solid or solid prepolymer may be separately mixed for adjusting the tackiness.
【００４０】一方、これとは逆に、常温で液体のセグメ
ントであっても、低分子量のセグメントのみで構成され
たプレポリマーの反応物であるセグメント化ポリウレタ
ンの場合は、粘性の高い粘着剤とはならない。というの
は、セグメント長さの短いものばかりで構成されたもの
は、液状セグメントの分子がウレタン結合の分子の交錯
点、つまり結び目の点により、拘束されて自由に運動す
ることを束縛されるためである。換言すれば、網目鎖濃
度の高い状態ではセグメントが液状であっても弾性の優
位な粘弾性体となり、比較的粘着力、保持力の乏しい粘
着剤となる。そのためセグメントの一部乃至その多くが
適度の分子長を有していることが充分な粘着性を発現す
るために不可欠であり、その長さが先述の値であると言
える。そして、この充分に長い鎖長のアルキレンオキサ
イドはそのエーテル酸素が種々のイオン化合物と錯体を
形成する「場」として有効であり、これによってイオン
伝導性が発現される。On the other hand, in the case of a segmented polyurethane which is a reaction product of a prepolymer composed only of low molecular weight segments even if it is a liquid segment at ordinary temperature, a highly viscous adhesive is used. Not be. This is because the liquid segment consists only of short segments, because the liquid segment molecules are constrained by the intersecting points of the urethane bond molecules, that is, the knot points, from being restricted and free to move. It is. In other words, when the network chain concentration is high, even if the segment is liquid, it becomes a viscoelastic body with superior elasticity, and becomes an adhesive with relatively poor adhesive strength and holding power. Therefore, it is indispensable that some or many of the segments have an appropriate molecular length in order to exhibit sufficient adhesiveness, and the length can be said to be the value described above. The alkylene oxide having a sufficiently long chain length is effective as a "field" in which the ether oxygen forms a complex with various ionic compounds, thereby exhibiting ionic conductivity.
【００４１】さて、ポリオールとポリイソシアネートの
反応比について以下に既述する。経験的に言えば、粘着
物質の分子集合体は比較的嵩高い構造の分子が適当な分
子量を有し、且つ自由に運動可能であるセグメント長、
又は直鎖 (linear）の末端分子を多く有していることが
必要である。従って、ポリオールとポリイソシアネート
は各々が単一化合物であれば一方が２官能で、他の一方
が３官能以上の化合物の組み合わせである必要がある。
どちらかが１官能であれば連鎖しない。２官能同士では
直鎖分子となり、プレポリマーにはじめから分岐がなけ
れば嵩高い分子の集合とならず、適当でない。つまりど
ちらか一方が２官能で他が３官能以上の多官能である
か、互いに３官能以上の組み合わせが良い。但し、いず
れもあまり官能数が大きすぎるものの反応物の場合は網
目鎖濃度が高すぎるので、よほど長いセグメントが存在
しないと、弾性が粘性を上回って好ましい粘着性は得ら
れ難い。良好な粘着性が得やすい官能数は大略２〜４の
夫々の組み合わせであると言える。この場合であれば、
粘着性の微調整のために官能基が一つのものを嵩高さを
増すために混合して使用できる。また、ポリオール、ポ
リイソシアネートプレポリマーの（ＡＯ）鎖がかなり長
いものばかりの場合は、多官能の多価アルコール、又は
多価イソシアネート［いずれも（ＡＯ）セグメントをも
たない］を混用してもよい。The reaction ratio between the polyol and the polyisocyanate will be described below. Empirically speaking, the molecular aggregate of the adhesive substance has a segment length in which molecules having a relatively bulky structure have an appropriate molecular weight and can move freely.
Alternatively, it is necessary to have many linear terminal molecules. Therefore, if each of the polyol and the polyisocyanate is a single compound, it is necessary that one is a bifunctional compound and the other is a combination of trifunctional or more functional compounds.
If either is monofunctional, it does not chain. Bifunctional molecules form a linear molecule, and if the prepolymer does not have a branch from the beginning, the prepolymer does not become a bulky aggregate and is not suitable. That is, either one is bifunctional and the other is trifunctional or more polyfunctional, or a combination of three or more is good. However, in the case of any of the reactants, though the functional number is too large, the network chain concentration is too high. Therefore, if there is no very long segment, the elasticity exceeds the viscosity and it is difficult to obtain a preferable tackiness. It can be said that the number of functional groups in which good adhesiveness is easily obtained is approximately each combination of 2 to 4. In this case,
One having a single functional group can be mixed and used to increase bulkiness for fine adjustment of tackiness. Further, when the polyol or polyisocyanate prepolymer has only a very long (AO) chain, a polyfunctional polyhydric alcohol or a polyisocyanate (both having no (AO) segment) may be used. Good.
【００４２】ポリオールとポリイソシアネートの各々の
プレポリマーの反応比は末端の官能基の比率、すなわち
ＯＨ／ＮＣＯの価によって規制できる。未反応の−ＮＣ
Ｏが残ると後反応が生じるのでＯＨ／ＮＣＯは１以上で
なければならない。経験的には、１≦ＯＨ／ＮＣＯ≦５
で良好な粘着剤が得られる。ＯＨ／ＮＣＯが１以上５以
下の状態では嵩高い分子の集まりにおいて末端にＯＨ基
を有する直鎖セグメントが尾(tail)を出して自由に運動
している状態であると想像できる。５に近いほどフリー
の尾が長くて多い状態である。そして、このポリマー分
子は粘着性を発現するに適した大きさとなって集合して
いる。本発明の粘着物質を構成するポリオールとポリイ
ソシアネートの分子量の範囲は（ＡＯ）、イソシアネー
トの種類、分子形状及び（ＡＯ）がホモポリマーである
か、コポリマーであるかによって広い範囲で変わるが、
ポリウレタンポリオールプレポリマーで大略１４００〜
１００００、ポリオールで大略１５０〜６０００、ポリ
ウレタンポリイソシアネートプレポリマーは大略５００
〜１００００であるが、好ましくは各々大略１０００〜
６０００、３００〜３０００、大略１０００〜６０００
の範囲で選択できる。The reaction ratio of each prepolymer of polyol and polyisocyanate can be regulated by the ratio of terminal functional groups, ie, the value of OH / NCO. Unreacted -NC
OH / NCO must be 1 or more, since post-reaction occurs if O remains. Empirically, 1 ≦ OH / NCO ≦ 5
And a good pressure-sensitive adhesive is obtained. In a state where OH / NCO is 1 or more and 5 or less, it can be imagined that a linear segment having an OH group at a terminal is freely moving out of a tail in a group of bulky molecules. The closer to 5, the longer and more free tails. Then, the polymer molecules are aggregated in a size suitable for expressing the tackiness. The molecular weight range of the polyol and polyisocyanate constituting the pressure-sensitive adhesive substance of the present invention varies over a wide range depending on (AO), the type and molecular shape of the isocyanate, and whether (AO) is a homopolymer or a copolymer,
Approximately 1400 with polyurethane polyol prepolymer
10,000, about 150 to 6000 for polyol, about 500 for polyurethane polyisocyanate prepolymer
-10,000, preferably about 1000-1000 respectively.
6000, 300-3000, roughly 1000-6000
Can be selected in the range.
【００４３】そして、高分子粘着剤中に具備される繊維
層としては、アクリル系吸水繊維が５〜６０％（重量
％、以下同様）含まれているもので、他にナイロン繊
維、ポリエステル繊維等を含む不織布、あるいは織布等
が好適に使用される。特に、アクリル系吸水繊維が２０
〜４０％のものは吸水性能も望ましく、品質の安定性も
非常に良い。吸水繊維が５％以下の場合は、吸水性能が
悪く、逆に６０％以上の場合は過剰吸水が起こりやす
く、粘着剤が膨潤した状態となりやすく、また布として
のほつれやすさ等の取り扱い上の問題がある。The fiber layer contained in the polymer adhesive contains acrylic water-absorbing fibers in an amount of 5 to 60% (% by weight, the same applies hereinafter), and further includes nylon fibers, polyester fibers, and the like. Nonwoven fabrics containing, or woven fabrics are preferably used. In particular, when the acrylic water-absorbing fiber is 20
Those with ４０40% also have desirable water absorption performance and very good quality stability. When the water-absorbing fiber is 5% or less, the water-absorbing performance is poor. On the other hand, when the water-absorbing fiber is 60% or more, excessive water absorption is likely to occur, the adhesive tends to be swollen, and handling such as easiness of fraying as a cloth. There's a problem.
【００４４】本発明で使用される繊維層には、吸水繊維
が含まれていれば一応の効果は発揮されるが、粘着剤と
反応するものや人体に有害なもの、かぶれ等を起こすも
のは使用されないことは言うまでもない。The fiber layer used in the present invention exhibits a certain effect as long as it contains water-absorbing fibers, but those which react with the adhesive, those which are harmful to the human body, and those which cause rash etc. Needless to say, it is not used.
【００４５】また、繊維層の粘着剤に占める割合は、吸
水繊維の比率にもよるが、０．５〜３％程度が適当であ
り、好ましくは１％前後である。繊維層の割合が少な過
ぎると吸水性が乏しく、多すぎると粘着剤としての特性
が損なわれる。しかしながら吸水繊維の比率の高い繊維
層の場合は、量を少なくすることができる。例えば吸水
繊維５０％を含む繊維層の場合は、吸水繊維２５％のも
のを使用する場合より量的には約半分で良い。この繊維
層は粘着剤中の体表に最も近い位置になるように具備さ
せるのが望ましい。The ratio of the fiber layer to the pressure-sensitive adhesive depends on the ratio of the water-absorbing fibers, but is suitably about 0.5 to 3%, preferably about 1%. If the proportion of the fiber layer is too small, the water absorption is poor, and if it is too large, the properties as an adhesive are impaired. However, in the case of a fiber layer having a high ratio of water-absorbing fibers, the amount can be reduced. For example, in the case of a fibrous layer containing 50% of water-absorbing fibers, the amount may be about half that in the case of using 25% of water-absorbing fibers. It is desirable that this fiber layer be provided so as to be located closest to the body surface in the adhesive.
【００４６】また、本発明の生体用粘着材において、イ
オン化合物を含有させればイオン導電性の粘着剤として
使用できるものであり、その場合、導電性に対する繊維
層の影響は殆どないことが確認されている。Further, in the pressure-sensitive adhesive for living bodies of the present invention, if an ionic compound is contained, the pressure-sensitive adhesive can be used as an ion-conductive pressure-sensitive adhesive. Have been.
【００４７】尚、イオン化合物としては、例えばＮａＣ
ｌ、ＫＣｌ、ＬｉＣｌ、ＬｉＣｌ4、ＮＨ4Ｃｌ、ＫＣｌ
Ｏ4、ＡｌＣｌ3、ＣｕＣｌ2、ＣｕＣｌ、ＦｅＣｌ2、Ｆ
ｅＣｌ3、ＮＨ4ＳＯ4、ＫＮＯ3、ＮａＮＯ3、Ｎａ2ＣＯ
3、ＬｉＢＦ4、ＫＢＦ4、ＮａＳＣＮ、ＫＳＣＮ、Ｌｉ
ＳＣＮ、ＮＨ4ＳＣＮ、ＲｂＳＣＮ、ＣｓＳＣＮ、Ｌｉ
ＳＯ3、ＣＦ3、ＮａＩ、ＫＩ、ＬｉＩ、ＮａＢｒ、Ｌｉ
Ｂｒ、ＣＨ3ＣＯＯＬｉ、ＣＦ3ＣＯＯＬｉ、ＣＦ3、Ｃ
Ｆ2ＣＯＯＬｉ、アルギン酸ソーダ、ポリアクリル酸ソ
ーダなどの金属塩が挙げられ、これらのうち（ＡＯ）の
エーテル酸素と錯体を形成しやすいアルカリ金属塩が好
適に使用される。また、アルカリ金属塩のうちリチウム
化合物は良いイオン伝導性を示す。例えばＬｉＣｌ、Ｌ
ｉＣｌＯ4、ＬｉＢＦ4、ＬｉＳＯ3、ＣＦ3などである。
このうち、ＬｉＣｌＯ4 は（ＡＯ）や可塑剤に溶解しや
すく、また入手が容易であるので、特に実用的である。
但し、生体電極材など人体の皮膚表面に貼付する用途で
あるから安全性を考慮して選択される。また錯体を形成
して分子分散されるためにプレポリマー（主としてアル
キレンオキサイド）に溶解することも一つの条件であ
る。かかる種々のイオン化合物は、ポリオールプレポリ
マーに予め混合、溶解しておき、それをポリイソシアネ
ートと混合して反応してもよいし、また反応後に粘着剤
をこれらイオン化合物の水溶液又は有機溶媒中に浸漬し
て、その後水溶液又は溶媒を乾燥、除去する方法をとっ
てもよい。これらイオン化合物の配合量はセグメントの
アルキレンオキサイドの種類と比率によって変わるが、
経験的にはエーテル酸素が大略５〜３０に対して錯体を
形成するイオン数が一個の割合で配合すればよい。これ
より多い場合は、錯体形成によりセグメントの運動が抑
制され硬くなるため粘着性が低下する。一方、少ない場
合は導電性が低下する。このようにアルキレンオキサイ
ドのエーテル酸素とイオン化合物が錯体を形成した粘着
剤に電位を与えると、ポリマーと錯体を形成しているイ
オンが移動して電流が流れる。つまり、イオンの伝導に
より粘着剤が導電性を有する。この場合の導電率は大略
１０-3〜１０-7Ω-1ｃｍ-1（抵抗値が１０-3〜１０-7Ω
ｃｍ）であり、他の導電性プチスチックと言われるもの
に比してもかなり良い導電性を示す。As the ionic compound, for example, NaC
1, KCl, LiCl, LiCl 4 , NH 4 Cl, KCl
O 4 , AlCl 3 , CuCl 2 , CuCl, FeCl 2 , F
eCl 3 , NH 4 SO 4 , KNO 3 , NaNO 3 , Na 2 CO
3 , LiBF 4 , KBF 4 , NaSCN, KSCN, Li
SCN, NH 4 SCN, RbSCN, CsSCN, Li
SO 3 , CF 3 , NaI, KI, LiI, NaBr, Li
Br, CH 3 COOLi, CF 3 COOLi, CF 3 , C
Metal salts such as F 2 COOLi, sodium alginate, sodium polyacrylate and the like can be mentioned, and among them, alkali metal salts which easily form a complex with ether oxygen of (AO) are preferably used. In addition, among the alkali metal salts, lithium compounds show good ionic conductivity. For example, LiCl, L
iClO 4 , LiBF 4 , LiSO 3 , CF 3 and the like.
Among them, LiClO 4 is particularly practical because it is easily dissolved in (AO) and a plasticizer and easily available.
However, since it is used for application to the skin surface of a human body such as a bioelectrode material, it is selected in consideration of safety. In addition, one condition is that a complex is dissolved in a prepolymer (mainly, an alkylene oxide) so that the complex is formed and molecularly dispersed. Such various ionic compounds may be preliminarily mixed and dissolved in a polyol prepolymer, and then reacted by mixing with a polyisocyanate.After the reaction, the pressure-sensitive adhesive may be added to an aqueous solution or an organic solvent of these ionic compounds. A method of immersing and then drying and removing the aqueous solution or the solvent may be adopted. The amount of these ionic compounds varies depending on the type and ratio of the alkylene oxide of the segment,
Empirically, the number of ions that form a complex with approximately 5 to 30 of ether oxygen may be blended at a ratio of one. If the amount is more than this, the movement of the segments is suppressed by complex formation and the segments become hard, so that the tackiness decreases. On the other hand, when the amount is small, the conductivity decreases. When an electric potential is applied to the pressure-sensitive adhesive in which the ether oxygen of the alkylene oxide and the ionic compound have formed a complex, ions that form a complex with the polymer move and a current flows. That is, the adhesive has conductivity due to the conduction of ions. The conductivity in this case is approximately 10 -3 to 10 -7 Ω -1 cm -1 (resistance value is 10 -3 to 10 -7 Ω.
cm), showing a considerably better conductivity than that of other conductive plastics.
【００４８】[0048]
【作用】本発明の生体用粘着材は、アルキレンオキサイ
ド鎖を有するポリウレタンポリオールプレポリマー又は
／及びアルキレンオキサイド鎖を有するポリオールと、
アルキレンオキサイド鎖を有するポリウレタンポリイソ
シアネートプレポリマーとを反応させてなる高分子粘着
剤をベースとしているので、粘着性、柔軟性の度合を自
由に調整でき、しかも高い安全性はもとより透明で清潔
感があり、アクリル系吸水繊維を５〜６０重量％含む繊
維層を粘着剤中に０．５〜３重量％の割合で具備させた
ので、吸水能力の大きな粘着材とすることができたもの
である。The biological adhesive of the present invention comprises a polyurethane polyol prepolymer having an alkylene oxide chain and / or a polyol having an alkylene oxide chain.
Since it is based on a polymer adhesive obtained by reacting with a polyurethane polyisocyanate prepolymer having an alkylene oxide chain, the degree of adhesion and flexibility can be freely adjusted, and in addition to high safety, it is transparent and clean. In addition, since a fiber layer containing 5 to 60% by weight of the acrylic water-absorbing fiber is provided in the adhesive at a ratio of 0.5 to 3% by weight, an adhesive having a large water-absorbing ability can be obtained. .
【００４９】特に、粘着剤中に繊維層が存在するためポ
リマーの間を通り抜ける水の分子が繊維層にどんどん吸
水されるため、急激で多量の発汗が生じた場合でも、そ
れに充分対応できるものであり、また繊維と粘着剤とが
うまくからみ合っているため、繊維だけが分離した状態
で膨潤することはない。従って人体に貼付された粘着材
は多量の発汗があっても、離脱することはない。In particular, since a fiber layer is present in the pressure-sensitive adhesive, water molecules passing between the polymers are absorbed by the fiber layer more and more, so that even if a sudden and large amount of sweating occurs, it can sufficiently cope with it. In addition, since the fibers and the adhesive are well entangled, only the fibers do not swell in a separated state. Therefore, the adhesive adhered to the human body does not come off even if a large amount of sweat is generated.
【００５０】また、粘着剤中に繊維層が具備されている
ので、繊維層が粘着剤の芯材の役目をし、粘着性を強く
した場合でも、粘着材としての保形性を維持することが
でき、過剰な伸びを抑える役割もするものである。Further, since the fiber layer is provided in the pressure-sensitive adhesive, the fiber layer functions as a core material of the pressure-sensitive adhesive and maintains the shape retention as the pressure-sensitive adhesive even when the pressure-sensitive adhesive is strengthened. It also plays a role in suppressing excessive growth.
【００５１】[0051]
【実施例】以下、本発明の実施例について述べる。 （実施例１）Embodiments of the present invention will be described below. (Example 1)
【００５２】下記の表１に示すポリオール、ポリイソシ
アネート及び触媒を同表に示す割合で混合し、表２に示
す５種類の不織布の上にそれぞれ充填し、５０℃にて反
応硬化させて厚み１００μｍの粘着剤を得た。The polyols, polyisocyanates and catalysts shown in Table 1 below were mixed in the proportions shown in the same table, filled on five types of nonwoven fabrics shown in Table 2, and cured at 50 ° C. to give a thickness of 100 μm. Was obtained.
【００５３】[0053]
【表１】[Table 1]
【００５４】[0054]
【表２】 [Table 2]
【００５５】表２は繊維層として使用した不織布の各繊
維の割合（重量％）を表している。この５種類の不織布
を粘着剤に対して１％の割合で各々用いた。粘着剤を基
材にそれぞれ貼り合わせ、試験用の粘着材とした。そし
て、この試験用粘着材をそれぞれ４０×５０ｍｍの大き
さに切断して試験片を作成した。Table 2 shows the proportion (% by weight) of each fiber of the nonwoven fabric used as the fiber layer. These five types of nonwoven fabric were used at a ratio of 1% to the pressure-sensitive adhesive. The pressure-sensitive adhesive was bonded to each of the substrates to obtain a test pressure-sensitive adhesive. Then, each of the test adhesives was cut into a size of 40 × 50 mm to prepare a test piece.
【００５６】この試験片について体温付近温度、高湿度
下（３７℃、９０％ＲＨ）の条件下の吸水率の測定を行
った。また、この試験片についてビクスタックテスター
II（東洋精機株式会社製）で粘着力を測定した。その結
果を表４に示す。尚、測定条件は表３に示す通りであ
る。The water absorption of this test piece was measured under the conditions of near body temperature and high humidity (37 ° C., 90% RH). In addition, the Big Stack Tester
The adhesive strength was measured with II (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.). Table 4 shows the results. The measurement conditions are as shown in Table 3.
【００５７】[0057]
【表３】 [Table 3]
【００５８】[0058]
【表４】 [Table 4]
【００５９】表４に示すように、吸水繊維の割合が増加
すればするほど同一時間後の吸水率は増加する。しか
し、吸水率が急激に増加すると、粘着剤が膨潤し、粘着
力が低下する。従って、吸水繊維の割合が５〜６０％の
ものが好ましいものである。 （実施例２）As shown in Table 4, as the proportion of the water-absorbing fiber increases, the water absorption after the same time increases. However, when the water absorption rate sharply increases, the pressure-sensitive adhesive swells and the pressure-sensitive adhesive strength decreases. Therefore, those having a water-absorbing fiber ratio of 5 to 60% are preferred. (Example 2)
【００６０】前記表１に示すポリオール、ポリイソシア
ネート及び触媒を同表に示す割合で混合し、ポリエステ
ル１００％の不織布、及びナイロン７０％、アクリル系
吸水繊維３０％の不織布の上に充填し、５０℃にて反応
硬化させて厚み１００μｍの粘着剤を得た。この粘着剤
を基材に貼り合わせ、試験用粘着材とした。この試験用
粘着材を４０×４０ｍｍの大きさに切断して試験片を作
成した。The polyol, polyisocyanate and catalyst shown in Table 1 were mixed in the proportions shown in the same table, and filled on a non-woven fabric of 100% polyester and a non-woven fabric of 70% nylon and 30% acrylic water-absorbing fiber. The reaction was cured at ℃ to obtain a 100 μm thick adhesive. This pressure-sensitive adhesive was adhered to a substrate to obtain a test pressure-sensitive adhesive. The test adhesive was cut into a size of 40 × 40 mm to prepare a test piece.
【００６１】上記試験片を皮膚に貼付け、急激な発汗を
伴う風呂上がりの状態で接着（粘着）状態を検討した。
ポリエステル１００％の不織布を使用した試験片はすぐ
に皮膚から脱落した。これに対し、ナイロン７０％、ア
クリル系吸水繊維３０％の不織布を使用した試験片は、
皮膚から脱落することなく粘着力を充分維持するもので
あった。 （実施例３）The above test piece was stuck on the skin, and the state of adhesion (adhesion) was examined in a bath after rapid sweating.
The test piece using the non-woven fabric of 100% polyester immediately dropped from the skin. On the other hand, a test piece using a non-woven fabric of 70% nylon and 30% acrylic water-absorbing fiber,
The adhesive strength was sufficiently maintained without falling off the skin. (Example 3)
【００６２】前記表１に示すポリオール、ポリイソシア
ネート及び触媒を同表に示す割合で混合し、ポリエステ
ル１００％の不織布、及びナイロン７０％、アクリル系
吸水繊維３０％の不織布の上に充填し、粘着剤を得た。
そして、リチウム塩を溶解させた溶媒中に上記粘着剤を
５時間浸漬した後、粘着剤を取り出して溶媒を除去し、
イオン導電性粘着剤を得た。このイオン導電性粘着剤を
基材に貼り合わせ、試験用粘着材とした。この試験用粘
着材を２５Φの大きさに切断して試験片を作成した。The polyol, polyisocyanate and catalyst shown in Table 1 were mixed in the proportions shown in the same table, and filled on a 100% polyester nonwoven fabric and a 70% nylon, 30% acrylic water-absorbing fiber nonwoven fabric. Agent was obtained.
Then, after immersing the adhesive in a solvent in which a lithium salt is dissolved for 5 hours, the adhesive is taken out and the solvent is removed,
An ionic conductive adhesive was obtained. This ionic conductive pressure-sensitive adhesive was adhered to a substrate to obtain a test pressure-sensitive adhesive. The test adhesive was cut into a size of 25Φ to prepare a test piece.
【００６３】上記試験片を皮膚に貼付け、運動負荷心電
図測定での急激な発汗を伴う状態で心電図を測定し、接
着（粘着）状態を検討した。ポリエステル１００％の不
織布を使用した試験片の場合、発汗と同時に端面部分か
ら剥離が起こり、測定途中で皮膚から脱落した。これに
対し、ナイロン７０％、アクリル系吸水繊維３０％の不
織布を使用した試験片の場合は、発汗状態においても皮
膚から脱落することなく鮮明な心電図波形が得られ、心
電図測定終了後も実用粘着力を維持するものであった。 （実施例４）The above test piece was attached to the skin, and the electrocardiogram was measured in a state accompanied by sudden sweating in the exercise load electrocardiogram measurement, and the state of adhesion (adhesion) was examined. In the case of a test piece using a non-woven fabric made of 100% polyester, peeling occurred from the end face at the same time as sweating, and dropped off the skin during the measurement. On the other hand, in the case of a test piece using a nonwoven fabric of 70% nylon and 30% acrylic water-absorbing fiber, a clear electrocardiogram waveform was obtained without dropping from the skin even in a sweating state, and practical adhesiveness was obtained after the electrocardiogram measurement was completed. It was to maintain strength. (Example 4)
【００６４】下記の表５に示すポリオール、ポリイソシ
アネート及び触媒を同表に示す割合で混合し、ポリエス
テル１００％の不織布、及びナイロン７０％、アクリル
系吸水繊維３０％の不織布の上に充填し、粘着剤を得
た。そして、リチウム塩を溶解させた溶媒中に上記粘着
剤を５時間浸漬した後、粘着剤を取り出して溶媒を除去
し、イオン導電性粘着剤を得た。Polyols, polyisocyanates and catalysts shown in Table 5 below were mixed in the proportions shown in the same table, and filled on a nonwoven fabric of 100% polyester and a nonwoven fabric of 70% nylon and 30% acrylic water absorbing fiber. An adhesive was obtained. After the adhesive was immersed in a solvent in which a lithium salt was dissolved for 5 hours, the adhesive was taken out and the solvent was removed to obtain an ion-conductive adhesive.
【００６５】[0065]
【表５】[Table 5]
【００６６】このイオン導電性粘着剤を厚さ１００μｍ
のアルミ板に貼り合わせ、試験用粘着材とした。この試
験用粘着材を１４０×２００ｍｍ（Ｒ３０）の大きさに
切断して試験用電気メス対極板を作成した。This ionic conductive pressure-sensitive adhesive was 100 μm thick.
Was bonded to an aluminum plate of Example 1 to obtain a test adhesive. This test adhesive was cut into a size of 140 × 200 mm (R30) to prepare a test electrosurgical knife return electrode.
【００６７】上記試験片を皮膚に貼付け、電気メス用対
極板として使用し、その時の粘着力の変化及び皮膚の状
態を検討した。その結果、ポリエステル１００％の不織
布を使用した対極板の場合、発汗を伴う状態での長時間
の電気メス使用後、粘着力の低下によって皮膚と粘着層
の間に隙間が生じていた。また、皮膚状態は、火傷を起
こしていた。これに対し、ナイロン７０％、アクリル系
吸水繊維３０％の不織布を使用した対極板の場合は、長
時間の電気メス使用後においても実用粘着力を維持して
おり、また、皮膚状態に変化は認められなかった。The test piece was adhered to the skin and used as a return electrode for an electric scalpel, and the change in adhesive strength and skin condition at that time were examined. As a result, in the case of the return electrode plate using a nonwoven fabric made of 100% polyester, a gap was formed between the skin and the adhesive layer due to a decrease in the adhesive force after using the electric scalpel for a long time with sweating. The skin condition was burnt. On the other hand, in the case of a counter electrode using a nonwoven fabric of 70% nylon and 30% acrylic water-absorbing fiber, the practical adhesive strength is maintained even after using the electric knife for a long time, and the skin condition does not change. I was not able to admit.
【００６８】[0068]
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
の生体用粘着材は、人体に安全で清潔感の有る透明性を
有しており、保形性、粘着力等も優れている。また、粘
着剤が肌残りすることなく、しかも多量の発汗が一度に
起こったときでも、粘着力の低下による離脱の心配がな
く、長時間使用しても肌にかぶれ等の問題を起こすこと
がないという極めて優れた効果を奏する。また、粘着剤
として粘着力の調節が可能であるので、用途により粘着
力を加減できるという利点もある。As is clear from the above description, the bioadhesive of the present invention has transparency that is safe and clean to the human body, and has excellent shape retention and adhesive strength. . In addition, the adhesive does not remain on the skin, and even when a large amount of sweating occurs at one time, there is no fear of detachment due to a decrease in adhesive strength, and it may cause problems such as rash on the skin even if used for a long time. There is an extremely excellent effect that there is no. In addition, since the adhesive force can be adjusted as an adhesive, there is an advantage that the adhesive force can be adjusted depending on the application.
【表１】 [Table 1]
【表１】 [Table 1]
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 川原田 裕之 大阪市中央区安土町２丁目３番13号 タ キロン株式会社内 (56)参考文献 特開 平２−229876（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−145222（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 9/70 303 A61K 9/70 306 A61F 13/02 350 A61L 15/58 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (72) Inventor Hiroyuki Kawahara 2-3-113 Azuchicho, Chuo-ku, Osaka City Inside Takiron Co., Ltd. (56) References JP-A-2-229876 (JP, A) JP-A Sho 63-145222 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) A61K 9/70 303 A61K 9/70 306 A61F 13/02 350 A61L 15/58
Claims (1)
タンポリオールプレポリマー又は／及びアルキレンオキ
サイド鎖を有するポリオールと、アルキレンオキサイド
鎖を有するポリウレタンポリイソシアネートプレポリマ
ーとを反応させてなる高分子粘着剤中に吸水繊維を含む
繊維層を具備させた生体用粘着材であって、繊維層がア
クリル系吸水繊維を５〜６０重量％含むものであり、こ
の繊維層の高分子粘着剤に占める割合が０．５〜３重量
％であることを特徴とする生体用粘着材。A water-absorbing fiber is contained in a polymer adhesive obtained by reacting a polyurethane polyol prepolymer having an alkylene oxide chain and / or a polyol having an alkylene oxide chain with a polyurethane polyisocyanate prepolymer having an alkylene oxide chain. A bio-adhesive material provided with a fiber layer containing: a fiber layer containing 5 to 60% by weight of an acrylic water-absorbing fiber; and a ratio of the fiber layer to the polymer adhesive of 0.5 to 3%. A bioadhesive material, characterized in that it is a weight percent.
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