JP2981801B2 - Polyamide monofilament for fisheries - Google Patents
Polyamide monofilament for fisheriesInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、強度、透明性、柔軟性
および真円性がすぐれた直径が１．０mm以上の水産用ポ
リアミドモノフィラメントに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyamide monofilament for fisheries having excellent strength, transparency, flexibility and roundness and having a diameter of 1.0 mm or more.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、水産用途、とくに延縄用途には、
直径が１．０mm以上のポリアミドモノフィラメントが次
第に多く使われてきているが、このポリアミドモノフィ
ラメントに要求される性能としては、強度、透明性およ
び柔軟性などの特性に加えて、真円性がきわめて重要で
あるとされている。2. Description of the Related Art In recent years, for fishery applications, especially for longline applications,
Polyamide monofilaments with a diameter of 1.0 mm or more have been increasingly used, but the required performance of the polyamide monofilament is not only strength, transparency and flexibility, but also roundness is extremely important. It is supposed to be.
【０００３】これらの要求特性のうちで、例えば直径が
２．０mmでかつ強度、透明性および柔軟性を満足させる
ための手段としては、ナイロン６／６６共重合体に対
し、脂肪酸ジアミンとイソフタル酸および／またはテレ
フタル酸を主成分とするポリアミドを配合する方法（特
公平３−１４９２３号公報）などが知られている。[0003] Among these required properties, for example, a means for satisfying strength, transparency and flexibility having a diameter of 2.0 mm can be obtained by adding a fatty acid diamine and isophthalic acid to a nylon 6/66 copolymer. And / or a method of blending a polyamide containing terephthalic acid as a main component (Japanese Patent Publication No. 3-14923) is known.
【０００４】しかしながら、上記特公平３−１４９２３
号公報記載の方法では、上記要求性能をある程度満足す
るポリアミドモノフィラメントは得られるものの、真円
性については十分に満足するには至っていないのが実状
である。[0004] However, the above-mentioned Japanese Patent Publication No. 3-14923.
According to the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-209, a polyamide monofilament which satisfies the above-mentioned required performance to some extent can be obtained, but the roundness has not yet been sufficiently satisfied.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者らは、
すぐれた強度、透明性および柔軟性を維持し、しかも真
円性が十分にすぐれた直径１．０mm以上の水産用ポリア
ミドモノフィラメントの提供を目的として鋭意検討した
結果、ナイロン６／６６共重合体を溶融紡糸するに際
し、最終的に得られるポリアミドモノフィラメントのガ
ラス転移温度が４０℃以下となるように、特定の可塑剤
を配合すると共に、溶融紡出直後の冷却条件を特定化す
ることによって、上記目的が効果的に達成できることを
見出だし、本発明に到達した。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, the present inventors
As a result of intensive studies for the purpose of providing a polyamide monofilament for fisheries having a diameter of 1.0 mm or more, which maintains excellent strength, transparency and flexibility and has sufficiently excellent roundness, a nylon 6/66 copolymer was obtained. In melt spinning, the above-mentioned object is achieved by blending a specific plasticizer and specifying cooling conditions immediately after melt spinning so that the glass transition temperature of the finally obtained polyamide monofilament is 40 ° C. or less. Have been found to be able to be effectively achieved, and have reached the present invention.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、ナイ
ロン６／６６共重合体８５〜９５重量部に対し、スルホ
ンアミド系可塑剤５〜１５重量部およびε−カプロラク
タム０〜１０重量部を合計１００重量部となるように添
加した組成物を溶融紡糸後、１０℃以下の冷媒中で急冷
し、延伸してなることを特徴とするガラス転移温度が４
０℃以下、直径が１．０mm以上の水産用ポリアミドモノ
フィラメントを提供するものである。That is, the present invention relates to a nylon 6/66 copolymer (85 to 95 parts by weight) containing 5 to 15 parts by weight of a sulfonamide plasticizer and 0 to 10 parts by weight of ε-caprolactam. After melt-spinning the composition added so as to be 100 parts by weight, the composition is quenched in a refrigerant of 10 ° C. or less and stretched.
An object of the present invention is to provide a polyamide monofilament for fishery having a temperature of 0 ° C. or less and a diameter of 1.0 mm or more.
【０００７】本発明で用いるナイロン６／６６共重合体
とは、カプロアミド単位（ナイロン６単位）とヘキサメ
チレンアジパミド単位（ナイロン６６単位）との共重合
体であり、ナイロン６／６６の共重合比率（重量比）
が、９５／５〜７０／３０、とくに９０／１０〜８０／
２０の範囲のものが好ましく用いられる。[0007] The nylon 6/66 copolymer used in the present invention is a copolymer of caproamide unit (nylon 6 unit) and hexamethylene adipamide unit (nylon 66 unit). Polymerization ratio (weight ratio)
Is 95/5 to 70/30, especially 90/10 to 80 /
Those having a range of 20 are preferably used.
【０００８】本発明で用いるスルホンアミド系可塑剤と
しては、Ｎ−ｎブチルベンゼンスルホンアミド、Ｎ−ｎ
ブチル・シクロヘキサンスルホンアミド、Ｎ−エチルｏ
・ｐ−トルエンスルホンアミド、ｐ−トルエンスルホン
アミド、Ｎ−シクロヘキシル−ｐ−トルエンスルホンア
ミド、Ｎ−ｎブチル−ｐ−トルエンスルホンアミド、Ｎ
−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ベンゾチアゾリル・スルホン
アミドおよび酢酸−ブチルベンゼンスルホンアミドなど
が挙げられる。The sulfonamide plasticizers used in the present invention include Nn butylbenzenesulfonamide, Nn
Butyl / cyclohexanesulfonamide, N-ethyl o
-P-toluenesulfonamide, p-toluenesulfonamide, N-cyclohexyl-p-toluenesulfonamide, Nnbutyl-p-toluenesulfonamide, N
-Tert-butyl-2-benzothiazolyl sulfonamide and acetic acid-butylbenzenesulfonamide.
【０００９】本発明で用いるε−カプロラクタムとは、
ナイロン６の重合原料である。ε−カプロラクタムは重
合直後のナイロン６中に未反応モノマ−としてかなりの
量残存しており、通常はこれを０．５重量％以下の残存
量となるように抽出処理してから溶融紡糸に供している
が、本発明においてナイロン６／６６共重合体を用いる
場合には、このような残存未反応モノマ−をそのまま添
加剤として利用することもでき、また別途用意したε−
カプロラクタムを必要量添加して用いることもできる。The ε-caprolactam used in the present invention is
It is a raw material for polymerization of nylon 6. ε-Caprolactam remains in a considerable amount as unreacted monomer in nylon 6 immediately after polymerization, and is usually subjected to an extraction treatment so as to have a residual amount of 0.5% by weight or less and then subjected to melt spinning. However, when a nylon 6/66 copolymer is used in the present invention, such a residual unreacted monomer can be used as an additive as it is, or a separately prepared ε-
Caprolactam can also be used after adding the required amount.
【００１０】しかして、本発明の目的を達成するために
は、ナイロン６／６６共重合体８５〜９５重量部に対
し、スルホンアミド系可塑剤５〜１５重量部、ε−カプ
ロラクタム０〜１０重量部を添加する必要があり、とく
にスルホンアミド系可塑剤とε−カプロラクタムとの両
者の合計配合量が７〜１２重量部となるのが望ましい。In order to achieve the object of the present invention, 5 to 15 parts by weight of a sulfonamide plasticizer and 0 to 10 parts by weight of ε-caprolactam are used for 85 to 95 parts by weight of a nylon 6/66 copolymer. Of the sulfonamide plasticizer and .epsilon.-caprolactam are desirably added in a total amount of 7 to 12 parts by weight.
【００１１】ここで、スルホンアミド系可塑剤の配合量
が５重量部未満では、溶融紡糸・延伸して得られるポリ
アミドモノフィラメントのガラス転移温度が４０℃以下
とならず、強度、透明性および柔軟性を維持しつつ、真
円性がすぐれた直径が１．０mm以上の水産用ポリアミド
モノフィラメントを得るという本発明の目的が達成でき
ない。If the amount of the sulfonamide plasticizer is less than 5 parts by weight, the glass transition temperature of the polyamide monofilament obtained by melt-spinning / stretching does not fall below 40 ° C., and the strength, transparency and flexibility are reduced. The object of the present invention of obtaining a polyamide monofilament for fisheries having excellent roundness and a diameter of 1.0 mm or more while maintaining excellent circularity cannot be achieved.
【００１２】また、スルホンアミド系可塑剤およびε−
カプロラクタム配合量が上記の範囲を越えると、ポリア
ミドモノフィラメントの製糸性が不安定となるばかり
か、ポリアミドモノフィラメント自体の他の物性が阻害
される傾向を生じるため好ましくない。Further, a sulfonamide plasticizer and ε-
If the compounding amount of caprolactam exceeds the above range, not only the yarn formability of the polyamide monofilament becomes unstable, but also other properties of the polyamide monofilament itself tend to be inhibited, which is not preferable.
【００１３】ナイロン６／６６共重合体に対するスルホ
ンアミド系可塑剤およびε−カプロラクタムの添加方法
としては、ドライブレンド法、添加剤を多量に添加した
マスタ−チップとナイロン６／６６共重合チップを混合
する方法および押出紡糸機のベントから添加剤を添加す
る方法などが挙げられる。The sulfonamide plasticizer and ε-caprolactam can be added to the nylon 6/66 copolymer by a dry blending method or by mixing a master chip containing a large amount of additives with a nylon 6/66 copolymer chip. And a method of adding an additive from a vent of an extrusion spinning machine.
【００１４】上記ナイロン６／６６共重合体と、スルホ
ンアミド系可塑剤またはさらにε−カプロラクタムとか
らなる組成物の溶融紡糸法としては、通常のポリアミド
モノフィラメントの紡糸手段、たとえば溶融紡出せしめ
た糸条を冷却浴に導いて冷却固化した後、引続き熱水や
加熱空気などの延伸雰囲気中に導き、所望の延伸倍率に
延伸する方法が採用できる。As a method for spinning a composition comprising the above-mentioned nylon 6/66 copolymer and a sulfonamide plasticizer or ε-caprolactam, a conventional means for spinning polyamide monofilament, for example, a melt spun yarn After the strips are introduced into a cooling bath to be cooled and solidified, the strips are continuously introduced into a stretching atmosphere such as hot water or heated air and stretched to a desired stretching ratio.
【００１５】ただし、本発明において、透明性のすぐれ
たポリアミドモノフィラメントを得るためには、結晶の
発生を極力抑制する目的で、紡糸冷却工程での急激な冷
却条件が必要となる。However, in the present invention, in order to obtain a highly transparent polyamide monofilament, rapid cooling conditions in the spinning cooling step are required in order to minimize the generation of crystals.
【００１６】そのためには、冷却浴の冷媒温度を１０℃
以下に制御する必要があり、冷媒温度が１０℃を越える
場合には、透明性と真円性の両者を具備したポリアミド
モノフィラメントを得ることができない。For this purpose, the temperature of the cooling bath is set to 10 ° C.
When the refrigerant temperature exceeds 10 ° C., a polyamide monofilament having both transparency and circularity cannot be obtained.
【００１７】冷却浴に使用する冷媒としては、通常水が
最も一般的であるが、ポリアミドに不活性な非極性有機
溶媒も使用することができる。As the refrigerant used in the cooling bath, water is usually the most common, but a non-polar organic solvent inert to the polyamide can also be used.
【００１８】また、この冷媒の温度を制御する方法とし
ては、通常の熱交換型冷却器などが採用できる。As a method for controlling the temperature of the refrigerant, a usual heat exchange type cooler or the like can be adopted.
【００１９】本発明において、ガラス転移温度が４０℃
以下のポリアミドモノフィラメントが、１．０mm以上と
いう非常に太い直径にもかかわらず、強度、透明性およ
び柔軟性を維持しつつ、しかも真円性にすぐれる理由は
必ずしも明確ではないが、およそ次のように推論でき
る。In the present invention, the glass transition temperature is 40 ° C.
Although the following polyamide monofilaments maintain strength, transparency and flexibility despite having a very large diameter of 1.0 mm or more, the reason for being excellent in roundness is not necessarily clear, but the following approximately Can be inferred.
【００２０】すなわち、直径１．０mm以上という非常に
太いポリアミドモノフィラメントであって、特に透明性
にすぐれたものを得るためには、結晶の発生を極力抑制
する目的で通常紡糸冷却工程で急激な冷却を行う必要が
ある。一方、通常直径１．０mm以上のポリアミドモノフ
ィラメントを溶融紡糸する場合、口金から垂直に流出す
る溶融ポリマ−は、冷水などの冷媒中をガイドを介して
水平方向に方向転換しなければならないが、その過程で
まだ十分軟らかいポリアミドモノフィラメントは、不均
一な直角方向からの外力を受け、一時的に変形（つぶ
れ）を引き起こす。その後、水平方向に方向転換し、外
力が除去されたポリアミドモノフィラメントの内部の分
子レベルで元の形状に復元しようとする作用が働くが、
その復元力はポリマ−のガラス転移温度によって大きく
左右される。つまり、ガラス転移温度が高いポリマ−
（４０℃を上回るポリマ−）は、急激な冷却工程を通過
した状態（温度領域）では分子の動きが規制され、一旦
変形を受けるとその復元力が乏しく、変形を起こしたま
まの状態となることから、真円性が著しく劣るポリアミ
ドモノフィラメントしか得られない結果となる。それに
対して、ガラス転移温度が低いポリマ−（４０℃以下の
ポリマ−）は、急激な冷却工程を通過した状態（温度領
域）でも、まだ分子の動きが活発であり、一旦変形を受
けても外力が取外されれば、また元の形状に復元しよう
とする作用が働く。つまり、元々有した円形形状を維持
する結果となり、すぐれた真円性を有するポリアミドモ
ノフィラメントを提供することになるものと考えられ
る。That is, in order to obtain a very thick polyamide monofilament having a diameter of 1.0 mm or more and particularly excellent in transparency, rapid cooling is usually performed in a spinning cooling step for the purpose of minimizing the generation of crystals. Need to do. On the other hand, when a polyamide monofilament having a diameter of 1.0 mm or more is usually melt-spun, a molten polymer flowing vertically from a die must be turned in a horizontal direction through a guide in a coolant such as cold water. In the process, the polyamide monofilament which is still soft enough receives an external force from a non-uniform right angle direction and causes temporary deformation (crushing). After that, it turns horizontally and acts to restore the original shape at the molecular level inside the polyamide monofilament from which the external force has been removed,
Its restoring force is greatly affected by the glass transition temperature of the polymer. That is, a polymer having a high glass transition temperature
(Polymer exceeding 40 ° C.) is restricted in the movement of molecules in a state (temperature region) after passing through a rapid cooling step, and once deformed, its restoring force is poor and remains in a deformed state. As a result, only a polyamide monofilament having extremely poor roundness is obtained. On the other hand, a polymer having a low glass transition temperature (a polymer having a temperature of 40 ° C. or less) has a vigorous molecular movement even in a state after passing through a rapid cooling step (temperature range), and even if it is once deformed. When the external force is removed, the effect of restoring the original shape works. In other words, it is considered that the result is to maintain the original circular shape, and to provide a polyamide monofilament having excellent roundness.
【００２１】ただし、透明性を無視した冷却工程、つま
り紡出後十分な除冷条件が採用される場合はその限りで
はなく、ガラス転移温度が高いポリマ−（４０℃を上回
るポリマ−）でも真円性がすぐれたポリアミドモノフィ
ラメントが得られるケ−スもあるが、その場合は真円性
がすぐれていても、透明性が著しく損なわれたポリアミ
ドモノフィラメントしか得ることができない。However, this is not the case when a cooling step ignoring transparency, that is, when sufficient cooling conditions are used after spinning, is not limited thereto, and a polymer having a high glass transition temperature (a polymer exceeding 40 ° C.) is true. In some cases, polyamide monofilaments having excellent circularity can be obtained, but in this case, even if the circularity is excellent, only polyamide monofilaments having significantly impaired transparency can be obtained.
【００２２】ようするに、本発明のポリアミドモノフィ
ラメントは、急激な冷却条件を採用して結晶の発生を極
力抑制することにより、強度、透明性および柔軟性がき
わめてすぐれ、しかも直径が１．０mm以上のポリアミド
モノフィラメントを得る際に、さらにそれに加えてきわ
めてすぐれた真円性をも付与されたものであり、かかる
すぐれた特性を利用することによって、とくに延縄用な
どの水産用途において、理想的な特性を発揮する。As described above, the polyamide monofilament of the present invention is extremely excellent in strength, transparency and flexibility, and has a diameter of 1.0 mm or more, by adopting rapid cooling conditions to minimize the generation of crystals. When monofilaments are obtained, they also have an extraordinarily good roundness, and by using such excellent properties, they exhibit ideal properties, especially for marine applications such as longlines. I do.
【００２３】[0023]
【実施例】次に、本発明を実施例に基づいて説明する
が、本発明に係わるポリアミドモノフィラメントの評価
方法は以下の通りである。EXAMPLES Next, the present invention will be described based on examples. The method for evaluating a polyamide monofilament according to the present invention is as follows.
【００２４】（Ａ）引張破断強度：ＪＩＳＬ１０１３の
規定に準じて測定。(A) Tensile breaking strength: Measured in accordance with JISL1013.
【００２５】（Ｂ）曲げ硬さ：間隔１０mmを隔てて水平
方向に平行に置かれた直径２mmの２本のステンレス棒
に、約２０mmの長さの被測体（ポリアミドモノフィラメ
ント）をセットし、その中央に直径２．０mmのフックを
掛けて、２本のステンレス棒の間を引抜く時の最大応力
（Ｋｇ）で表した。なお、フックを移動させる引抜き速
度は５０mm／分であり、測定時の雰囲気条件は２０℃、
６５％ＲＨに設定した。また、被測体のポリアミドモノ
フィラメントはあらかじめ２０℃、６５％ＲＨの雰囲気
下に２４時間以上放置した後、測定に供した（曲げ硬さ
の値が小さいほど、柔軟性がすぐれていることを示
す）。(B) Flexural hardness: A test object (polyamide monofilament) having a length of about 20 mm was set on two stainless steel rods having a diameter of 2 mm and placed in parallel in a horizontal direction at a distance of 10 mm. The center stress was expressed by the maximum stress (Kg) when a hook having a diameter of 2.0 mm was hooked and pulled out between two stainless steel bars. The pulling speed for moving the hook was 50 mm / min.
It was set at 65% RH. Further, the polyamide monofilament of the measured object was left in advance in an atmosphere of 20 ° C. and 65% RH for 24 hours or more, and then subjected to the measurement (the smaller the value of the bending hardness, the better the flexibility). ).
【００２６】（Ｃ）真円性：デジタルマイクロメ−タ−
（ＭＩＴＵＴＯＹＯ製）でポリアミドモノフィラメント
の２か所の長径、短径の差を測定し、その平均値で表し
た（長径、短径の差が小さいほど、真円性がすぐれてい
ることを示す）。(C) Roundness: Digital micrometer
The difference between the major axis and the minor axis of the polyamide monofilament at two locations was measured with (MITUTYOYO) and expressed as an average value (the smaller the difference between the major axis and the minor axis, the better the roundness). .
【００２７】（Ｄ）ガラス転移温度：ＰＥＲＫＩＮ−Ｅ
ＬＭＥＲ製ＤＳＣ７を用い、ＪＩＳＫ７１２１にしたが
って測定。(D) Glass transition temperature: PERKIN-E
Measured according to JIS K7121 using LMER DSC7.
【００２８】（Ｅ）透明性：肉眼判定（○…良好、×…
不良として判定）。(E) Transparency: Judgment with the naked eye (O: good, X: good)
Determined as defective).
【００２９】（実施例１〜９、比較例１〜６）９８％濃
硫酸を溶剤として測定した相対粘度が４．３のナイロン
６／６６＝８０／２０の共重合体に対し、Ｎ−ｎブチル
ベンゼンスルフォンアミドおよびε−カプロラクタムの
添加量をそれぞれ表１に示したように種々変更した組成
物を、各々２４０℃の温度で溶融紡糸し、表１に示した
温度の冷却水浴で冷却固化した後、引続いて表１に示す
乾熱延伸条件で一段目延伸を行った。(Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 6) A nylon 6/66 = 80/20 copolymer having a relative viscosity of 4.3 measured using 98% concentrated sulfuric acid as a solvent was added with N-n Compositions in which the amounts of butylbenzenesulfonamide and ε-caprolactam were varied as shown in Table 1 were each melt-spun at a temperature of 240 ° C. and solidified by cooling in a cooling water bath at the temperature shown in Table 1. Thereafter, the first-stage stretching was subsequently performed under the dry heat stretching conditions shown in Table 1.
【００３０】なお、一段目延伸延伸に引き続く二段目延
伸条件は１８５℃（乾熱）、１．３５倍、熱固定条件は
１７０℃（乾熱）、０．９２倍と一定となし、夫々直径
１．８mmのポリアミドモノフィラメントを得た。The second-stage stretching following the first-stage stretching was 185 ° C. (dry heat), 1.35 times, and the heat-fixing condition was 170 ° C. (dry heat), 0.92 times. A polyamide monofilament having a diameter of 1.8 mm was obtained.
【００３１】得られた各ポリアミドモノフィラメントに
ついて、ガラス転移温度、真円性、曲げ硬さ、透明性お
よび引張破断強度を測定した結果を表１に併せて示す。Table 1 also shows the results of measuring the glass transition temperature, roundness, bending hardness, transparency, and tensile breaking strength of each of the obtained polyamide monofilaments.
【００３２】[0032]
【表１】 表１の結果から明らかなように、本発明のポリアミドモ
ノフィラメント（実施例１〜９）は、ガラス転移温度が
４０℃以下に低下することにより、強度、透明性、柔軟
性を満足しつつ真円性が飛躍的に向上している。[Table 1] As is evident from the results in Table 1, the polyamide monofilaments of the present invention (Examples 1 to 9) have a perfect circular shape while satisfying the strength, transparency and flexibility by lowering the glass transition temperature to 40 ° C or lower. The sex has been dramatically improved.
【００３３】これに対し、Ｎ−ｎブチルベンゼンスルホ
ンアミドが添加されない場合（比較例１）、あるいはそ
の添加量が少ない場合（比較例２〜３）はガラス転移温
度が４０℃を上回り、強度、透明性および柔軟性は満足
するものの真円性については全く不満足である。On the other hand, when Nn butylbenzenesulfonamide was not added (Comparative Example 1) or when the amount thereof was small (Comparative Examples 2-3), the glass transition temperature exceeded 40 ° C. Although transparency and flexibility are satisfactory, the roundness is completely unsatisfactory.
【００３４】また、Ｎ−ｎブチルベンゼンスルホンアミ
ドの添加量が規定を上回る場合（比較例４）は強度が低
く、冷却温度が１０℃を越える場合（比較例５、６）は
透明性が阻害される。When the amount of Nnbutylbenzenesulfonamide exceeds the specified amount (Comparative Example 4), the strength is low, and when the cooling temperature exceeds 10 ° C. (Comparative Examples 5 and 6), the transparency is impaired. Is done.
【００３５】[0035]
【発明の効果】以上説明したように、本発明の直径１．
０mm以上のポリアミドモノフィラメントは、従来技術で
は得られなかったすぐれた強度、透明性および柔軟性を
維持しつつ、真円性がきわめてすぐれたものであり、と
くに延縄など各種の水産用途への適用が期待される。As described above, according to the present invention, the diameter 1.
Polyamide monofilaments of 0 mm or more are extremely excellent in roundness while maintaining excellent strength, transparency and flexibility that could not be obtained by the conventional technology, and are particularly applicable to various marine applications such as longlines. Be expected.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｄ０１Ｆ 6/90 ３０１ Ａ０１Ｋ 91/00 Ｆ (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) D01F 6/60,6/80,6/90 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 identification symbol FI D01F 6/90 301 A01K 91/00 F (58) Investigated field (Int.Cl. 6 , DB name) D01F 6 / 60,6 / 80,6 / 90
Claims (1)
重量部に対し、スルホンアミド系可塑剤５〜１５重量部
およびε−カプロラクタム０〜１０重量部を合計１００
重量部となるように添加した組成物を溶融紡糸後、１０
℃以下の冷媒中で急冷し、延伸してなることを特徴とす
るＪＩＳ Ｋ７１２１で測定したガラス転移温度が４０
℃以下、直径が１．０mm以上の水産用ポリアミドモノフ
ィラメント。1. A nylon 6/66 copolymer 85-95.
5 to 15 parts by weight of a sulfonamide plasticizer and 0 to 10 parts by weight of ε-caprolactam are added to 100 parts by weight to a total of 100 parts by weight.
After melt spinning the composition added so as to be 10 parts by weight,
The glass transition temperature measured according to JIS K7121 is characterized by being rapidly cooled and stretched in a refrigerant of not more than 40 ° C.
Polyamide monofilament for fisheries having a diameter of 1.0 mm or less and a diameter of 1.0 mm or more
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| JP4167105A JP2981801B2 (en) | 1992-06-25 | 1992-06-25 | Polyamide monofilament for fisheries |
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