JP2943295B2 - Judging method for awakening degree - Google Patents

Judging method for awakening degree

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JP2943295B2
JP2943295B2 JP25229590A JP25229590A JP2943295B2 JP 2943295 B2 JP2943295 B2 JP 2943295B2 JP 25229590 A JP25229590 A JP 25229590A JP 25229590 A JP25229590 A JP 25229590A JP 2943295 B2 JP2943295 B2 JP 2943295B2
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blood pressure
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【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、例えば車両の運転中における運転者の覚醒
度が、許容限界を下回ったかどうかを判定する方法、す
なわち覚醒度判定方法に関する。
The present invention relates to a method for determining whether or not a driver's arousal level during driving of a vehicle has fallen below an allowable limit, that is, a method for determining arousal level.

[従来の技術] 車両の運転者が不意に居眠り状態に陥った場合等にお
ける車両走行上の危険を回避するため、運転者の覚醒度
の低下を検出して警報を発する手段が開発されている。
[Prior Art] In order to avoid a danger in running a vehicle when a driver of the vehicle suddenly falls asleep, for example, means for detecting a decrease in arousal level of the driver and issuing an alarm has been developed. .

この様な手段としてこれまでに提案された装置・方法
としては、例えば、特開平1−131648号公報に「覚醒度
判定装置」として開示されているものがある。この装置
は、心拍の拍間時間、すなわち心電図のR波の間隔時間
(R−R Interval;以下、RRIと略す)の変動スペクトル
をFFT(高速フーリエ変換)解析し、RRIの0.1[1/bea
t]付近の変動(いわゆる血圧性変動)を抽出する装置
である。
As an apparatus / method that has been proposed as such means, there is, for example, one disclosed in Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 1-1131648 as an “awakening degree determination apparatus”. This apparatus performs an FFT (Fast Fourier Transform) analysis of a fluctuation spectrum of an inter-beat time of a heartbeat, that is, an R-interval (R-R Interval; hereinafter, abbreviated as RRI) of an electrocardiogram, and obtains an RRI of 0.1 [1 / bea.
[t] is a device that extracts fluctuations (so-called blood pressure fluctuations) in the vicinity.

ここで、RRIの変動スペクトルについて説明する。 Here, the fluctuation spectrum of the RRI will be described.

第14図乃至第16図には、RRIの変動スペクトルが示さ
れている。
FIGS. 14 to 16 show the fluctuation spectrum of the RRI.

これらの図において、横軸は心拍数の逆数として求め
られる心拍周波数[1/beat]、縦軸は心拍の拍間時間
(RRI)の変動強度を表す振幅比[%/MAX]である。折
れ線のデータは振幅比の周波数スペクトルを示してい
る。
In these figures, the horizontal axis represents the heartbeat frequency [1 / beat] obtained as the reciprocal of the heart rate, and the vertical axis represents the amplitude ratio [% / MAX] representing the fluctuation intensity of the heartbeat interval (RRI). The data of the polygonal line indicates the frequency spectrum of the amplitude ratio.

第14図および第15図には、第16図には見られないピー
クが見られる。すなわち、第14図では心拍周波数が0.2
[1/beat]の近傍に、第15図では0.25[1/beat]の近傍
にピークが見られる。一方で、第16図においては、この
ようなピークは現れていない。
14 and 15 show peaks not seen in FIG. That is, in FIG. 14, the heart rate frequency is 0.2
A peak is seen near [1 / beat] and in FIG. 15 around 0.25 [1 / beat]. On the other hand, in FIG. 16, such a peak does not appear.

このようなピークは、被測定者の覚醒状態に深く関連
して出現するものであることが知られており、一般に呼
吸性変動と呼ばれている。第14図および第15図と第16図
の差異は、前2者が閉眼安静時、後者が緊張時のスペク
トルであることである。すなわち、呼吸性変動は、緊張
時には小さくなり、閉眼安静時には大きな値になる。
It is known that such a peak appears in deep relation to the arousal state of the subject, and is generally called respiratory fluctuation. The difference between FIG. 14 and FIG. 15 and FIG. 16 is that the former two spectra are when the eyes are closed and the latter is the tension spectrum. In other words, the respiratory variation becomes smaller when nervous, and becomes larger when the eyes are closed.

また、呼吸性変動の周波数は、呼吸数/心拍数で表さ
れ、個人差等により変動する値である。第14図と第15図
の差異は個人差に起因する差異である。
Further, the frequency of the respiratory variation is represented by respiratory rate / heart rate, and is a value that varies depending on individual differences and the like. The differences between FIG. 14 and FIG. 15 are differences caused by individual differences.

呼吸性変動の周波数の取り得る領域は、発明者による
実験の結果に基づくと、0.2〜0.3[1/beat]近傍の領域
である。
The region where the frequency of the respiratory fluctuation can be taken is a region in the vicinity of 0.2 to 0.3 [1 / beat] based on the result of the experiment by the inventor.

RRIの呼吸性変動は、車両運転時における運転者の覚
醒度と対応付けられる。すなわち、覚醒度が高く緊張し
ているときには第16図のようなスペクトルとなり、呼吸
性変動は小さくなる。逆に、居眠り状態にある時のよう
に覚醒度が低い場合には、第14図、第15図のようなスペ
クトルとなって、大きな呼吸性変動が出現する。
The respiratory variation of the RRI is associated with the driver's arousal level during driving the vehicle. That is, when the degree of arousal is high and the person is nervous, the spectrum becomes as shown in FIG. 16, and the respiratory fluctuation becomes small. Conversely, when the arousal level is low, such as when falling asleep, the spectrum becomes as shown in FIGS. 14 and 15, and large respiratory fluctuations appear.

従って、RRIの周波数スペクトルから、大きな呼吸性
変動が検出されれば居眠り状態乃至はそれに近い意識低
下状態にあると見なせることになる。
Therefore, if a large respiratory variation is detected from the frequency spectrum of the RRI, it can be regarded that the subject is in a dozing state or a consciousness decreasing state close to the dozing state.

また、第15図に特に顕著に示されるように、RRIスペ
クトルは血圧に起因する0.1[1/beat]近傍のピークを
有する。このピークは、血圧性変動と呼ばれ、前掲の公
報特開平1−131648号において抽出対象とされている。
血圧性変動も、呼吸性変動と同様覚醒度の低下に伴って
出現する。血圧性変動と呼吸性変動の対比では、前者よ
りも後者のほうがより敏感に覚醒度低下を反映するとい
う実験結果上が本願発明者により得られている。
Further, as is particularly prominently shown in FIG. 15, the RRI spectrum has a peak near 0.1 [1 / beat] due to blood pressure. This peak is called a blood pressure fluctuation, and is an object to be extracted in the above-mentioned Japanese Patent Laid-Open Publication No. 1-1131648.
Blood pressure fluctuations also appear with a decrease in arousal level, similar to respiratory fluctuations. The present inventor has obtained experimental results that show that in the comparison between blood pressure variability and respiratory variability, the latter more sensitively reflects a decrease in arousal level than the former.

従来においては、RRIの周波数スペクトルをFFT解析し
て、血圧性変動が期待される周波数近傍の分散の初期値
(覚醒時)に対する変化を求め、この値が大きくなった
場合に血圧性変動が有ると見なしていた。そして、血圧
性変動が有るとされた時に、警報を発し、車両の運転者
の覚醒を促して走行の安定性の向上を図っていた。
Conventionally, the frequency spectrum of the RRI is subjected to FFT analysis to obtain a change from an initial value (at the time of awakening) of the variance in the vicinity of the frequency at which the blood pressure fluctuation is expected, and when this value increases, there is blood pressure fluctuation. Was considered. Then, when it is determined that there is a blood pressure change, an alarm is issued, and the driver of the vehicle is awakened to improve the stability of traveling.

[発明が解決しようとする課題] しかしながら、FFT解析を行うには、ある程度の拍数
のデータが必要になる。通常、この拍数は数十個のオー
ダーである。
[Problem to be Solved by the Invention] However, performing FFT analysis requires data of a certain number of beats. Usually, the number of beats is on the order of tens.

従って、覚醒度の低下に係る時間がFFT解析に要する
拍数に対応する時間よりも短い場合、すなわち覚醒度が
瞬時的に低下した場合には、この低下に係る血圧性変動
又は呼吸性変動を検出することができない。
Therefore, when the time related to the decrease in the arousal level is shorter than the time corresponding to the number of beats required for the FFT analysis, that is, when the arousal level decreases instantaneously, the blood pressure fluctuation or the respiratory fluctuation related to the decrease is recognized. Not detectable.

また、FFT解析が所定拍数の間の平均的周波数スペク
トルを求めるものであることに起因して、例えば単調に
覚醒度が低下していった場合に、血圧性変動又は呼吸性
変動の検出に時間遅れが生じてしまう。
Also, due to the fact that the FFT analysis is for obtaining an average frequency spectrum during a predetermined number of beats, for example, when the arousal level monotonously decreases, it is useful for detecting blood pressure fluctuation or respiratory fluctuation. A time delay occurs.

これらは、車両の運転に係る安全性の面で、問題とな
る事態である。
These are situations that pose a problem in terms of the safety of driving the vehicle.

さらに、FFT解析を行うための装置としては、例えば
マイクロコンピュータを用いることができるが、かかる
解析が複雑であることにより、装置及びプログラムソフ
トが大型、複雑となり高価になってしまう。
Further, as an apparatus for performing the FFT analysis, for example, a microcomputer can be used. However, since such an analysis is complicated, the apparatus and program software become large, complicated, and expensive.

本発明は、この様な問題点を解決することを課題とし
てなされたものであり、覚醒度の低下に対する追従性を
向上させ、かつ簡便で安価な装置により実現する事が可
能な覚醒度判定方法を提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve such a problem, and has an object to improve a follow-up property to a decrease in arousal level, and can be implemented by a simple and inexpensive apparatus. The purpose is to provide.

[課題を解決するための手段] このような目的を達成するために、本発明の覚醒度判
定方法は、RRIの呼吸性変動の、あるいは呼吸性変動及
び血圧性変動の出現が期待される心拍周波数帯域が分散
比−心拍周波数特性の通過域に含まれるようサンプル数
を定め、呼吸性変動の、あるいは呼吸性変動及び血圧性
変動の出現が期待される周波数帯域における覚醒時のRR
Iの分散(以下、RRVと略す)に基づき、覚醒度の低下許
容限界に対応するRRVの判定値を設定し、サンプル数に
ついてRRVを演算して、RRIの呼吸性変動あるいは呼吸性
変動及び血圧性変動を抽出し、判定値と、現在のRRIの
呼吸性変動あるいは呼吸性変動及び血圧性変動とを比較
して、現在の覚醒度が許容限界を下回ったと判定するこ
とを特徴とする。
[Means for Solving the Problems] In order to achieve such an object, the arousal level determination method of the present invention provides a method for determining a respiratory variability of RRI, or a heartbeat expected to exhibit respiratory variability and blood pressure variability. The number of samples is determined so that the frequency band is included in the passband of the variance ratio-heart rate frequency characteristic, and the RR during awakening in the frequency band in which respiratory fluctuation or the appearance of respiratory fluctuation and blood pressure fluctuation is expected
Based on the variance of I (hereinafter abbreviated as RRV), set the judgment value of RRV corresponding to the permissible lowering limit of arousal level, calculate the RRV for the number of samples, and calculate the respiratory fluctuation or respiratory fluctuation of RRI and blood pressure Gender variation is extracted, and the determination value is compared with the current respiratory variation or the respiratory variation and blood pressure variation of the RRI to determine that the current arousal level has fallen below an allowable limit.

また、本発明の請求項(2)は、RRIの呼吸性変動の
出現が期待される心拍周波数帯域が対応する分散比−心
拍周波数特性の通過域に含まれるよう、第1のサンプル
数を定め、呼吸性変動及び血圧性変動の出現が期待され
る心拍周波数帯域が対応する分散比−心拍周波数特性の
通過域に含まれるよう、第2のサンプル数を定め、呼吸
性変動の出現が期待される周波数帯域における覚醒時の
RRVに基づき、覚醒度の低下許容限界に対応するRRVの第
1判定値を設定し、呼吸性変動の出現が期待される周波
数帯域における覚醒時のRRVと、呼吸性変動及び血圧性
変動の出現が期待される周波数帯域における覚醒時のRR
Vと、の差に基づき、覚醒度の低下許容限界に対応するR
RVの第2判定値を設定し、第1のサンプル数についてRR
Vを演算して呼吸性変動を抽出し、第2のサンプル数に
ついてRRVを演算して呼吸性変動及び血圧性変動を抽出
し、第1判定値と現在のRRIの呼吸性変動とを比較し、
第1のサンプル数に係るRRVと第2のサンプル数に係るR
RVとの差である血圧性変動と、第2判定値と、を比較し
て現在の覚醒度が許容限界を下回ったと判定することを
特徴とする。
In the present invention, the first sample number is determined so that the heartbeat frequency band in which the respiratory variation of the RRI is expected to be included in the passband of the corresponding dispersion ratio-heartbeat frequency characteristic. The second sample number is determined so that the heart rate frequency band in which respiratory fluctuation and blood pressure fluctuation are expected to be included in the pass band of the corresponding variance ratio-heart rate frequency characteristic, and the appearance of respiratory fluctuation is expected. Awake in the frequency band
Based on the RRV, a first judgment value of the RRV corresponding to the permissible lowering limit of the arousal level is set, and the RRV at the time of awakening in the frequency band where the appearance of the respiratory fluctuation is expected, and the appearance of the respiratory fluctuation and the blood pressure fluctuation RR at waking in the frequency band where
Based on the difference between V and R, R
Set a second judgment value of RV, and set RR for the first number of samples.
Calculate V to extract respiratory fluctuations, calculate RRV for the second number of samples to extract respiratory fluctuations and blood pressure fluctuations, and compare the first judgment value with the current RRI respiratory fluctuations. ,
RRV for the first number of samples and R for the second number of samples
The blood pressure fluctuation, which is the difference from the RV, and the second determination value are compared to determine that the current arousal level has fallen below the allowable limit.

[作用] まず、本発明における呼吸性変動の抽出原理について
第1図及び第2図に基づき説明する。
[Operation] First, the principle of respiratory fluctuation extraction in the present invention will be described with reference to FIG. 1 and FIG.

本発明においては、周波数f1近傍の心拍周波数帯域に
RRIの呼吸性変動が現れることが期待される場合、この
帯域が分散比−心拍周波数特性の通過域に含まれるよ
う、RRVの演算に係るサンプル数が設定される。
In the present invention, the frequency f 1 near the heartbeat frequency band
When the respiratory variation of the RRI is expected to appear, the number of samples related to the RRV calculation is set so that this band is included in the pass band of the variance ratio-heart rate frequency characteristic.

すなわち、第1図(a)に示されるように周波数f1
おいて呼吸性変動が出現することが期待される場合を考
えると、本発明においては、まず、サンプル数nとし
て、第1図(b)に示されるように、この周波数f1が属
する帯域が通過域に含まれる分散比(RRVの入力に対す
る通過比率)−心拍周波数特性に対応するサンプル数n1
が設定される。
In other words, considering a case where it is expected that respiratory variation in the frequency f 1 as shown in FIG. 1 (a) appears in the present invention, first, as the number of samples n, Fig. 1 (b as shown in), the dispersion ratio band the frequency f 1 belongs is included in the passband (passing ratio input RRV) - sample number n 1 corresponding to the heartbeat frequency characteristic
Is set.

第1図(b)は、サンプル数nをパラメータとした分
散比−心拍周波数特性を示しており、この図において
は、 n1<n2<n3 …(1) の関係を有する3種類のサンプル数についての分散比−
心拍周波数特性が示されている。この図に示されるよう
に、サンプル数nが小さいほどカットオフ周波数が高く
なる。
FIG. 1 (b) shows the variance ratio-heart rate frequency characteristic using the number n of samples as a parameter. In this figure, three types of relationships having the relationship of n 1 <n 2 <n 3 (1) are shown. Variance ratio for number of samples-
The heart rate frequency characteristics are shown. As shown in this figure, the cutoff frequency increases as the number n of samples decreases.

このように分散比−心拍数周波数特性がハイパス特性
を有し、そのカットオフ周波数がサンプル数に依存する
ことは、次のような理由による。
The reason why the dispersion ratio-heart rate frequency characteristic has a high-pass characteristic and the cutoff frequency depends on the number of samples is as follows.

第2図には、サンプル数とRRVの関係が示されてい
る。
FIG. 2 shows the relationship between the number of samples and the RRV.

RRVは、前述のようにRRIの分散であるため、これを数
式で表すと、 となる。ここで、RRIiはRRIの測定値、▲▼は1
〜n個のRRIの平均値である。
Since RRV is the variance of RRI as described above, if this is represented by a mathematical formula, Becomes Here, RRI i is the measured value of RRI, ▲ ▼ is 1
It is the average value of nn RRIs.

第2図(a)に示されるように、RRV演算に係るサン
プル数nが充分大きい場合には、平均値▲▼はRR
I変動の低周波成分の影響を反映した値となる。
As shown in FIG. 2 (a), when the number n of samples related to the RRV calculation is sufficiently large, the average
The value reflects the effect of the low frequency component of the I fluctuation.

逆に、サンプル数nが小さい場合には、第2図(b)
に示されるように、平均値▲▼には低周波成分が
反映せず、かかる平均値▲▼から求められる偏差
(▲▼−RRIi)にはRRI変動の低周波成分が影響
しないことになる。
Conversely, when the number of samples n is small, FIG.
As shown in (1), the low frequency component is not reflected on the average value ▲ ▼, and the low frequency component of the RRI fluctuation does not affect the deviation (▲ ▼ −RRI i ) obtained from the average value ▲ ▼. .

このため、式(2)に基づくRRV演算においては、第
2図(c)に示されるようなハイパス・フィルター波形
につき演算するのと同様の結果が期待される。
Therefore, in the RRV calculation based on the equation (2), the same result as the calculation performed on the high-pass filter waveform as shown in FIG. 2C is expected.

このように、平均値▲▼がサンプル数nに依存
することにより、分散比−周波数特性のハイパス特性は
サンプル数nに依存する。
As described above, since the average value ▼ depends on the number n of samples, the high-pass characteristic of the dispersion ratio-frequency characteristic depends on the number n of samples.

すなわち、サンプル数nが大きいほどRRI変動の低周
波数成分の影響がRRV演算に反映するため、例えばより
大きなサンプル数n3ではカットオフ周波数が低く、より
小さなサンプル数n1では高くなる。
That is, the larger the number of samples n is the influence of the low frequency components of the RRI variation to reflect the RRV operation, for example, a larger number of samples n 3 in low cut-off frequency becomes higher the smaller the number of samples n 1.

従って、分散比−周波数特性がRRIの呼吸性変動の周
波数f1を含むよう、サンプル数を例えばn1に設定し、こ
のサンプル数n1に係る分散比−周波数特性を、例えば車
両走行中に測定したRRI変動強度−心拍数(無論、この
逆数たる周波数でも構わない)特性に乗ずれば、第1図
(c)に示されるように周波数f1の呼吸性変動を検出で
きることがわかる。これは、実際にはサンプル数n1によ
るRRVの演算により達成できる。
Therefore, dispersion ratio - frequency characteristic so as to include a frequency f 1 of the respiratory variation of the RRI, set the number of samples, for example, in n 1, dispersion ratio according to the number of samples n 1 - frequency characteristics, for example, during vehicle traveling measured RRI variation strength - heart rate (of course, may be in this reciprocal serving frequency) if Jozure the characteristic, it can be seen that detecting respiratory variation of the frequency f 1 as shown in Figure 1 (c). This is actually achievable by operation of RRV by sample number n 1.

このような原理に基づき、本発明の請求項(1)にお
いては、まず、前述のようにサンプル数nが設定され
る。次に、サンプル数nによる覚醒時のRRVに基づき、
覚醒度の低下許容限界に対応するRRVの判定値が設定さ
れる。さらに、サンプル数nについてRRVが演算され
る。そして、判定値と現在のRRVとが比較されて、現在
の覚醒度が許容限界を下回ったかどうかが判定される。
Based on such a principle, in claim (1) of the present invention, first, the number of samples n is set as described above. Next, based on the RRV at the time of awakening by the number of samples n,
The RRV determination value corresponding to the permissible lowering limit of the arousal level is set. Further, RRV is calculated for the number n of samples. Then, the determination value is compared with the current RRV to determine whether the current arousal level has fallen below the allowable limit.

従って、本発明の請求項(1)においては、呼吸性変
動が期待される周波数帯域が分散比−周波数特性の通過
域に含まれるよう、サンプル数nが設定されるため、サ
ンプル数nは例えばFFT解析に要するデータ数より格段
に少なく、第2図の原理からnは呼吸性変動の周期程度
(3〜5個程度)となる。このため、覚醒度が瞬時的に
低下した場合や単調に覚醒度が低下していった場合等に
おいて呼吸性変動がよりリアルタイムで追従抽出され
る。
Therefore, in claim (1) of the present invention, the number of samples n is set so that the frequency band in which respiratory fluctuation is expected is included in the pass band of the dispersion ratio-frequency characteristic. Significantly less than the number of data required for FFT analysis, n is about the cycle of respiratory fluctuations (about 3 to 5) from the principle of FIG. For this reason, when the arousal level instantaneously decreases or when the arousal level monotonously decreases, the respiratory variation is extracted in a more real-time manner.

なお、第1図及び第2図に示される呼吸性変動抽出原
理は、呼吸性変動及び血圧性変動の抽出にも適用でき
る。従って、本発明の請求項(1)における判定対象と
して呼吸性変動及び血圧性変動に係るRRVを採用した場
合も、同様の原理による判定が行われる。この場合に
は、呼吸性変動に係るRRVを判定対象とした場合より、
一般にサンプル数は大となる。
The principle of extracting respiratory fluctuation shown in FIGS. 1 and 2 can be applied to the extraction of respiratory fluctuation and blood pressure fluctuation. Therefore, when the RRV relating to the respiratory variation and the blood pressure variation is adopted as the determination target in claim (1) of the present invention, the determination is performed based on the same principle. In this case, the case where the RRV related to the respiratory variation is set as a determination target,
Generally, the number of samples is large.

次に、本発明の請求項(2)における血圧性変動の抽
出原理について第3図に基づき説明する。
Next, the principle of extracting the blood pressure fluctuation in claim (2) of the present invention will be described with reference to FIG.

第3図には、本発明の請求項(2)において採用され
る血圧性変動の抽出原理が示されている。
FIG. 3 shows the principle of extracting blood pressure fluctuation employed in claim (2) of the present invention.

本発明の請求項(2)においては、呼吸性変動及び血
圧性変動の両者について判定が実施される。
In claim (2) of the present invention, the determination is made for both the respiratory fluctuation and the blood pressure fluctuation.

まず、第3図(a)に示されるように、意識低下時に
おける心拍強度が、周波数f1及びf2においてそれぞれ呼
吸性変動及び血圧性変動に係るピークを有することが期
待されているものとする。周波数f1は例えば0.25[1/be
at]、周波数f2は例えば0.1[1/beat]であり一般に両
者は f1>f2 …(3) の関係を有している。
First, as shown in FIG. 3 (a), to those heartbeats strength during lowering of consciousness, it is expected to have a peak of each respiratory variation and blood pressure of variation in the frequency f 1 and f 2 I do. Frequency f 1, for example 0.25 [1 / be
at], both the frequency f 2 is generally for example, 0.1 [1 / beat] has f 1> f 2 ... relationship (3).

このような関係が成立することに対応し、請求項
(2)においては第3図(b)に示されるようなサンプ
ル数n1及びn2の設定が実行される。すなわち、カットオ
フ周波数がそれぞれ周波数f1及びf2となるようサンプル
数n1及びn2を設定する。サンプル数n1及びn2それぞれに
よる分散比−心拍周波数特性は、前述のようにハイパス
特性を有する(第2図参照)。
Such relationship corresponds to established, in claim (2) is the number of samples n 1 and n 2 of the set as shown in FIG. 3 (b) is performed. That is, to set the sample number n 1 and n 2 such that the cut-off frequency is the frequency f 1 and f 2, respectively. Sample number n 1 and n 2 dispersion ratio by respectively - the heartbeat frequency characteristic has a high pass characteristic as described above (see FIG. 2).

次に、サンプル数n2による分散比−心拍周波数特性か
らサンプル数n1による分散比−心拍周波数特性が減算さ
れる。この減算の結果得られる差の特性は、後えば第3
図(c)に示されるようなバンドパス特性となる。すな
わち、第3図(b)において、心拍周波数がf1以上の領
域ではRRV(n1)とRRV(n2)の両特性に差がないため差
の特性は遮断特性になる。心拍周波数がf2以上f1以下の
領域ではサンプル数n1に係る特性のカットオフの勾配が
心配する。心拍周波数がf2以下の領域ではサンプル数n2
に係る特性のカットオフの勾配が支配する。従って、差
の特性の通過域は周波数f2の近傍となる。
Then, the dispersion ratio by sample number n 2 - dispersion ratio from the heartbeat frequency characteristics with sample number n 1 - heartbeat frequency characteristic is subtracted. The characteristic of the difference resulting from this subtraction will be
The bandpass characteristic is as shown in FIG. That is, in FIG. 3 (b), the characteristics of the difference because there is no difference in both characteristics of RRV in cardiac frequency f 1 or more regions (n 1) and RRV (n 2) is the cut-off characteristic. Heart frequency slope characteristics cutoff according to the sample number n 1 is concerned about the f 2 or f 1 the following areas. Number of samples n 2 in the region where the heartbeat frequency is f 2 or less
Is governed by the slope of the cutoff of the characteristic according to. Therefore, the passband characteristic of the difference is the vicinity of the frequency f 2.

このようなバンドパス特性がRRVの差の演算に得られ
ることに鑑み、請求項(2)においては、第1のサンプ
ル数n1及び第2のサンプル数n2が、それぞれ第3図
(b)に示されるように呼吸性変動及び血圧性変動の周
波数f1及びf2に応じて設定される。
In view of the fact that such bandpass characteristics can be obtained by calculating the RRV difference, in claim (2), the first number of samples n 1 and the second number of samples n 2 are respectively shown in FIG. ) it is set in accordance with the frequency f 1 and f 2 of the respiratory variation and blood pressure characteristic varied as shown in.

次に、サンプル数n1における覚醒時のRRVに基づき、
覚醒度の低下許容限界に対応するRRVの第1判定値が設
定される。更に、サンプル数n1における覚醒時のRRV
と、サンプル数n2における覚醒時のRRVと、の差に基づ
き、覚醒度の低下許容限界に対応する心拍の拍間時間の
分散の第2判定値が設定される。
Then, based on the RRV awake at sample number n 1,
A first determination value of the RRV corresponding to the permissible lowering limit of the arousal level is set. Furthermore, the RRV at waking in sample number n 1
If, based on the difference between RRV, the awake at sample number n 2, a second determination of the variance of the beat between the time of the heartbeat corresponding to the reduced tolerance limit of arousal level is set.

このようにして設定された第1及び第2判定値は、現
在のRRVに係る判定に供される。まず、サンプル数n1
びn2のそれぞれについて現在のRRVが演算される。さら
に、第1判定値がサンプル数n1に係る現在のRRVと比較
され、また、第2判定値が、サンプル数n1に係る現在の
RRVとサンプル数n2に係る現在のRRVの差と比較される。
The first and second determination values set in this way are used for the determination related to the current RRV. First, the current RRV is calculated for each of the sample numbers n 1 and n 2 . Furthermore, compared with the current RRV first determination value according to a sample number n 1, The second determination value, the current of the sample number n 1
It is compared with the difference between the current RRV according to RRV and sample number n 2.

そして、呼吸性変動及び血圧性変動が判定値を上回っ
たときに、現在の覚醒度が許容限界を下回ったと判定さ
れる。
Then, when the respiratory variation and the blood pressure variation exceed the determination values, it is determined that the current arousal level has fallen below the allowable limit.

従って、請求項(2)においては、呼吸性変動及び血
圧性変動により、覚醒度の低下が判定される。この結
果、例えば呼吸の乱れ等により呼吸性変動が正確に抽出
できない場合でも血圧性変動の抽出により覚醒度の低下
が判定される。
Therefore, in claim (2), a decrease in arousal level is determined based on respiratory fluctuations and blood pressure fluctuations. As a result, even if respiratory fluctuations cannot be accurately extracted due to, for example, respiratory disturbance, a decrease in arousal level is determined by extracting blood pressure-related fluctuations.

[実施例] 以下、本発明の好適な実施例について図面に基づき説
明する。
EXAMPLES Hereinafter, preferred examples of the present invention will be described with reference to the drawings.

第4図には、本発明の第1乃至第3実施例に係る覚醒
度判定方法を採用した装置の構成が示されている。
FIG. 4 shows the configuration of an apparatus employing the arousal level determination method according to the first to third embodiments of the present invention.

この図においては、所定周波数で発振する発振回路10
と、発振回路10の出力により超音波を送波して反射波を
受波する超音波センサ14と、が示されている。超音波セ
ンサ14は、運転者12が座るシート16に内蔵されており、
運転者12の心臓の脈動、すなわち心拍を、心臓からの超
音波の反射によって検出する。
In this figure, an oscillation circuit 10 oscillating at a predetermined frequency is shown.
And an ultrasonic sensor 14 for transmitting an ultrasonic wave by the output of the oscillation circuit 10 and receiving a reflected wave. The ultrasonic sensor 14 is built in a seat 16 on which the driver 12 sits,
The pulsation, or heartbeat, of the driver's 12 heart is detected by the reflection of ultrasound from the heart.

超音波センサ14は、さらにアンプ18に接続され、アン
プ18はフィルタ20を介してコンパレータ22に接続されて
いる。すなわち、超音波センサ14により反射波として検
出された心拍は、アンプ18により増幅され、フィルタ20
により雑音除去され、コンパレータ22によりパルス信号
に変換される。
The ultrasonic sensor 14 is further connected to an amplifier 18, and the amplifier 18 is connected to a comparator 22 via a filter 20. That is, the heartbeat detected as a reflected wave by the ultrasonic sensor 14 is amplified by the amplifier 18 and
, And is converted into a pulse signal by the comparator 22.

コンパレータ22は、マイクロコンピュータ24に接続さ
れており、マイクロコンピュータ24は、覚醒手段26に接
続されている。
The comparator 22 is connected to a microcomputer 24, and the microcomputer 24 is connected to the awakening means 26.

マイクロコンピュータ24は、本発明の特徴に係るRRV
比較による覚醒度判定を行う装置であり、コンパレータ
22からのパルス信号により心拍に係る情報を取り込ん
で、判定結果に応じて撹拌手段26を動作させる。撹拌手
段26は、マイクロコンピュータ24の指令に応じて運転者
12に警報を発する等、運転者12の覚醒を促し覚醒度を向
上させる。
The microcomputer 24 includes an RRV according to the features of the present invention.
A device that determines arousal level by comparison.
The information relating to the heartbeat is fetched by the pulse signal from 22, and the stirring means 26 is operated according to the determination result. The stirring means 26 is operated by the driver according to a command from the microcomputer 24.
For example, a warning is issued to the driver 12 to urge the driver 12 to wake up, thereby improving the wakefulness.

第5図には、第1実施例におけるマイクロコンピュー
タ24の動作がフローチャートとして示されている。
FIG. 5 is a flowchart showing the operation of the microcomputer 24 in the first embodiment.

この実施例においては、動作開始100の後、まず、心
拍の初期値が入力される(12)。
In this embodiment, after an operation start 100, first, an initial value of a heart rate is input (12).

心拍の初期値とは、覚醒時における所定拍数分の心拍
に係る情報をいい、例えば車両の走行開始直前において
超音波センサ14から検出される。この所定拍数、すなわ
ちサンプル数nは、運転者12のRRIの呼吸性変動が期待
される周波数帯域、例えば0.2〜0.3[1/beat]が、分散
比−周波数特性の通過域に属するように決定される。こ
の実施例においては、サンプル数nとして3が採用され
ている。
The initial value of the heart rate refers to information on the heart rate for a predetermined number of beats at the time of awakening, and is detected by the ultrasonic sensor 14 immediately before the start of running of the vehicle, for example. The predetermined number of beats, that is, the number of samples n, is such that the frequency band in which the respiratory variation of the RRI of the driver 12 is expected, for example, 0.2 to 0.3 [1 / beat] belongs to the pass band of the dispersion ratio-frequency characteristic. It is determined. In this embodiment, 3 is adopted as the number of samples n.

すなわち、心拍の初期値の入力102においては、第6
図に示されるように、ある時点の心拍200を基準として
n個の心拍が超音波センサ14により検出され、この情報
がパルス信号としてマイクロコンピュータ24に供給され
る。
That is, in the input 102 of the initial value of the heartbeat, the sixth
As shown in the figure, n ultrasonic heartbeats are detected by the ultrasonic sensor 14 with reference to the heartbeat 200 at a certain point in time, and this information is supplied to the microcomputer 24 as a pulse signal.

マイクロコンピュータ24は、入力された心拍の初期値
に基づき、RRV(n)を演算する(104)。RRV(n)
は、サンプル数nについてのRRVであり、この実施例で
はn=3のため、ステップ104で演算されるのはRRV
(3)である。演算は、式(2)に従って行われる。
The microcomputer 24 calculates RRV (n) based on the input initial value of the heartbeat (104). RRV (n)
Is the RRV for the number of samples n. In this embodiment, since n = 3, the RRV calculated in step 104 is
(3). The calculation is performed according to equation (2).

次に、マイクロコンピュータ24により、判定値が設定
される(106)。第7図には、この実施例における判定
値の設定概念が示されている。
Next, the determination value is set by the microcomputer 24 (106). FIG. 7 shows a concept of setting a judgment value in this embodiment.

判定値の設定は、ステップ104で演算されたRRV(3)
に所定の係数αを乗ずることにより行う。この係数α
は、1より大の値を有する。すなわち、第7図におい
て、実線210で示す覚醒時のRRV(3)に対し、判定値を
破線220のように設定すれば、車両走行時においてRRV
(3)が破線220のレベルに達しているかどうかで、呼
吸性変動の大小を判別できる。
The determination value is set by the RRV (3) calculated in step 104.
Is multiplied by a predetermined coefficient α. This coefficient α
Has a value greater than one. That is, in FIG. 7, if the determination value is set as shown by a broken line 220 with respect to the RRV (3) at the time of awakening indicated by a solid line 210,
The magnitude of the respiratory variation can be determined based on whether (3) has reached the level indicated by the broken line 220.

このようにして判定値が設定されたのち、車両走行時
の動作に移る。
After the determination value is set in this way, the operation proceeds to the operation when the vehicle is running.

まず、超音波センサ14により心拍が検出され、マイク
ロコンピュータ24にこの検出に係る心拍の情報が入力さ
れる(108)。
First, a heartbeat is detected by the ultrasonic sensor 14, and information on the heartbeat related to this detection is input to the microcomputer 24 (108).

この入力は、第6図に示されるように、順次最近のn
個の心拍について行われる。
This input is, as shown in FIG.
This is done for each heartbeat.

さらに、マイクロコンピュータ24により、ステップ10
8において入力された心拍についてRRV(n)が演算され
る(110)。
Further, the microcomputer 24 performs step 10
RRV (n) is calculated for the heartbeat input at 8 (110).

この後、判定値とステップ110において演算されたRRV
(n)が比較される(112)。前述のように、サンプル
数nが呼吸性変動を通過させるよう設定されているた
め、このとき運転者12の意識が低下し覚醒度が低下して
いるならば、ステップ110に係るRRV(n)は大きな値と
なる。したがって、このRRV(n)がある値より大きく
なったときに「運転者12が居眠り状態にある」と見なす
ことができる。前述の係数αは、「居眠り状態にある」
かどうかの判定境界を定めるものであり、この係数αを
覚醒時のRRV(n)に乗じて得られる判定値は、現在のR
RV(n)が「居眠り状態」を示すかどうかの指標とな
る。
Thereafter, the determination value and the RRV calculated in step 110
(N) are compared (112). As described above, since the number of samples n is set to pass the respiratory variation, if the driver 12's consciousness and arousal level are reduced at this time, RRV (n) according to step 110 Is a large value. Therefore, when the RRV (n) becomes larger than a certain value, it can be considered that “the driver 12 is in a dozing state”. The above-mentioned coefficient α is “drowsy”
The determination value obtained by multiplying this coefficient α by RRV (n) at the time of awakening is the current R
RV (n) is an index as to whether or not “sleeping state” is indicated.

比較112において、判定値が現在のRRV(n)以上であ
る場合には、運転者12の覚醒度が「居眠り状態」といえ
るまでに低下していないといえるため、このときは再び
心拍入力108に戻り、前述の動作が繰り返される。
In the comparison 112, when the determination value is equal to or more than the current RRV (n), it can be said that the awakening degree of the driver 12 has not decreased to the point where the driver 12 can be said to be in the "sleeping state". And the above operation is repeated.

逆に、現在のRRV(n)が判定値を越えている場合に
は、「居眠り状態」と見なせるため、マイクロコンピュ
ータ24が覚醒手段26を動作させる(114)。
Conversely, when the current RRV (n) exceeds the determination value, the microcomputer 24 operates the awakening means 26 because it can be regarded as "sleeping state" (114).

この後に、再び心拍入力108に移行し、動作が繰り返
される。
After that, the process returns to the heartbeat input 108 again, and the operation is repeated.

この実施例においては、例えばFFT解析による従来技
術に比べ、少ない心拍に係る心拍の情報からRRIの呼吸
性変動の有無を判定できる。例えばFFT解析では数十程
度の拍数が求められるのに対し、本実施例では3拍でよ
い。
In this embodiment, for example, it is possible to determine the presence or absence of the respiratory fluctuation of the RRI from the information of the heartbeat related to a small number of heartbeats, as compared with the conventional technology based on the FFT analysis. For example, about several tens of beats are obtained in the FFT analysis, whereas three beats may be used in the present embodiment.

この結果、実際の呼吸性変動の出現に対する追従性が
向上することになる。
As a result, the ability to follow the actual appearance of respiratory fluctuations is improved.

例えば、呼吸性変動が瞬時的に出現した場合、例えば
運転者12の意識が瞬間的に低下した場合を考える。この
場合の本実施例の動作及びFFT解析に係る従来装置の動
作が第8図に示されている。
For example, consider a case where respiratory fluctuations appear instantaneously, for example, a case where the consciousness of the driver 12 instantaneously decreases. FIG. 8 shows the operation of the present embodiment and the operation of the conventional apparatus relating to the FFT analysis in this case.

この図において、破線400で示される従来装置の動作
においては、比較的多く(数十程度)の拍数に係る情報
に基づきFFT解析を行い、この拍数について平均化され
た判定が行われることになるため、瞬間的な意識低下は
検出できない。一方、本実施例においては、比較的少な
い3個の心拍により呼吸性変動が抽出されるため、図に
おいて実線300で示されるように、現実の呼吸性変動に
追従できる。この結果、判定値を図において2点鎖線50
0で示されるように設定しておけば、覚醒度の低下が危
険レベルに達したかどうかを判定でき、図において斜線
で示される状態において覚醒手段26を動作させれば、覚
醒度の低下に係る車両走行の危険を防止できる。
In this figure, in the operation of the conventional device indicated by a broken line 400, an FFT analysis is performed based on information on a relatively large number (about several tens) of beats, and an averaged determination is performed on the beats. Therefore, a momentary decrease in consciousness cannot be detected. On the other hand, in the present embodiment, since the respiratory variation is extracted by three relatively small heartbeats, it can follow the actual respiratory variation as shown by the solid line 300 in the figure. As a result, the judgment value is represented by a two-dot chain line 50 in the figure.
If it is set to be indicated by 0, it can be determined whether the decrease in the degree of awakening has reached the dangerous level, and if the awakening means 26 is operated in the state shown by oblique lines in the figure, the degree of awakening will decrease. The danger of such vehicle running can be prevented.

さらに、第9図に示される場合を考える。この図に
は、運転者12の意識が徐々に低下していった場合、すな
わち呼吸性変動が徐々に出現していく場合の従来と本実
施例の動作が対比的に示されている。
Further, consider the case shown in FIG. This figure shows a comparison between the operation of the present embodiment and the operation of the present embodiment when the consciousness of the driver 12 gradually decreases, that is, when the respiratory fluctuation gradually appears.

この図においては、呼吸性変動が危険なレベル500に
達する時刻において、従来装置の動作410は本実施例の
動作310に対し時間遅れを有している。この遅れは、前
述の処理対象となる拍数の差に起因する。
In this figure, at the time when the respiratory fluctuation reaches the dangerous level 500, the operation 410 of the conventional apparatus has a time delay from the operation 310 of the present embodiment. This delay is caused by the difference in the number of beats to be processed.

したがって、この場合には、呼吸性変動の危険なレベ
ル500への到達を、本実施例の方が早く検出でき、より
早く覚醒手段26を動作させることができる。
Therefore, in this case, the present embodiment can detect the reaching of the dangerous level 500 of the respiratory variation earlier, and can operate the awakening means 26 more quickly.

第10図には、意識低下の許容時間と車速の関係が示さ
れている。
FIG. 10 shows the relationship between the permissible time of consciousness reduction and the vehicle speed.

一般に、車両が高速で走行している状態では、比較的
短い時間しか意識低下が許容されない。すなわち、高速
走行時には「居眠り状態」が長時間継続することが許さ
れない。このため、第10図に示されるように、許容時間
は車速に対して単調減少の関係を有している。具体的に
は、走行距離が車速に比例し、慣性力が車速の2乗に比
例するため、許容時間は車速又は車速の2乗に反比例す
ると考えられる。
Generally, when the vehicle is running at a high speed, the consciousness reduction is allowed only for a relatively short time. That is, during a high-speed run, the “drowsy state” is not allowed to continue for a long time. For this reason, as shown in FIG. 10, the allowable time has a monotonically decreasing relationship with the vehicle speed. Specifically, since the traveling distance is proportional to the vehicle speed and the inertial force is proportional to the square of the vehicle speed, the allowable time is considered to be inversely proportional to the vehicle speed or the square of the vehicle speed.

従って、V1<V2の関係を有する車速V1,V2における許
容時間a,bは、a>bの関係を有している。
Therefore, the allowable times a and b at the vehicle speeds V 1 and V 2 having a relationship of V 1 <V 2 have a relationship of a> b.

本実施例は、前述のように呼吸性変動に対する追従性
が従来に比べ高いことにより、より高速の走行時に対応
できる。従来装置において、時間遅れが第10図の許容時
間aに桔坑している場合、車速V1での走行時に「居眠り
状態」の検出・警報が行われたとしても、危険を回避で
きない場合がある。本実施例における時間遅れが、例え
ばbで示される許容時間程度の時間であるならば、車速
V1においても十分危険を回避できる程度の早さで運転者
12に警報を発することができる。
In this embodiment, as described above, the followability to the respiratory variation is higher than in the past, so that it is possible to cope with a higher speed running. In the conventional apparatus, if the time delay may reflect桔坑the permissible time a in FIG. 10, as the detection-alarm "dozing state" is performed during running of the vehicle speed V 1, which can not avoid the danger is there. If the time delay in this embodiment is, for example, about the allowable time indicated by b, the vehicle speed
Driver's fast enough to also avoid the dangerous enough in V 1
12 alarms can be issued.

また、この実施例においては、演算処理の量がFF解析
に比べ少ないため、マイクロコンピュータ24としてビッ
ト数の少ないものを使用できる。また、マイクロコンピ
ュータ24における演算は低周波のクロックで実現可能で
ある。また、プログラムが簡単になり、メモリ(ROM)
の量を少なくできる。これらの結果、マイクロコンピュ
ータ24として安価なものを用いることができる。
In this embodiment, since the amount of arithmetic processing is smaller than that of the FF analysis, the microcomputer 24 having a smaller number of bits can be used. The operation in the microcomputer 24 can be realized by a low-frequency clock. It also simplifies the program, memory (ROM)
Can be reduced. As a result, an inexpensive microcomputer 24 can be used.

なお、超音波センサ14に代え、他の心拍検出手段を用
いても良いことはいうまでもない。
Needless to say, other heartbeat detecting means may be used instead of the ultrasonic sensor 14.

次に、本発明の第2実施例について説明する。 Next, a second embodiment of the present invention will be described.

第11図には、本発明の第2実施例に係る覚醒度判定方
法の動作の流れが示されている。この実施例は、第1実
施例と同様第4図に示される構成の装置によって実現さ
れる。第11図に示されるのは、第5図と同様マイクロコ
ンピュータ24の動作である。
FIG. 11 shows an operation flow of the arousal level determination method according to the second embodiment of the present invention. This embodiment is realized by an apparatus having the configuration shown in FIG. 4 as in the first embodiment. FIG. 11 shows the operation of the microcomputer 24 as in FIG.

この図に示される動作のうち、初期のステップ100〜1
04は第1実施例と同様である。第2実施例において特徴
的な点は、RRV(3)に加えRRV(8)を演算し、両者の
差であるRRVBを判定の対象に含めている点である。
Of the operations shown in this figure, the initial steps 100-1
04 is the same as in the first embodiment. A feature of the second embodiment is that RRV (8) is calculated in addition to RRV (3), and RRVB, which is the difference between the two, is included in the determination target.

すなわち、呼吸性変動の抽出に係るサンプル数n1を3
に、血圧性変動の抽出に係るサンプル数n2を8に設定
し、コンパレータ22からの入力をこれらのサンプル数で
サンプルしてそれぞれRRVを求める(104、116)。
That is, the number of samples n 1 for extracting respiratory fluctuations is 3
To the number of samples n 2 of the extraction of the blood pressure of fluctuation is set to 8, the input from the comparator 22 obtains the each sample the number of these samples RRV (104, 116).

ここで、血圧性変動とは、前述のごとく覚醒度の低下
に伴い0.1[1/beat]近傍に出現するピークである。運
転者12が居眠り等して覚醒度が低下した場合、呼吸性変
動ほど敏感でないものの、覚醒度の低下を反映して血圧
性変動が出現する。従って、血圧性変動の抽出判定によ
って覚醒度の低下を検出できる。また、呼吸性変動は前
述のように0.25[1/beat]近傍で出現するが、運転者12
が会話をしている場合には、覚醒度の低下による呼吸性
変動を紛らわしいピークが出現する。このピークによる
誤認を防止すべく、本実施例では血圧性変動を補助的に
用いている。
Here, the blood pressure fluctuation is a peak that appears in the vicinity of 0.1 [1 / beat] as the arousal level decreases as described above. When the driver 12 falls asleep due to falling asleep or the like, the blood pressure-related fluctuation appears, although not as sensitive as the respiratory fluctuation, reflecting the lowered alertness. Therefore, a decrease in the arousal level can be detected by the determination of the extraction of the blood pressure fluctuation. The respiratory fluctuation appears around 0.25 [1 / beat] as described above.
When a person has a conversation, a peak appears that confuses the respiratory fluctuation due to a decrease in the arousal level. In order to prevent erroneous recognition due to the peak, in the present embodiment, blood pressure fluctuation is used supplementarily.

第12図に示されるように、呼吸性変動の抽出に係るサ
ンプル数n1は、血圧性変動の抽出に係るサンプル数n2
り小さな数に設定される。すなわち、呼吸性変動が血圧
性変動より高い周波数において出現し、かつ、サンプル
数が小さいほどRRVの特性(ハイパス特性)のカットオ
フ周波数が高くなるため、それぞれ呼吸性変動及び血圧
性変動が出現すると期待される周波数帯域が通過域とな
るようサンプル数n1及びn2が設定される。
As shown in FIG. 12, sample number n 1 of the extraction of the respiratory variation is set to a smaller number than the number of samples n 2 of the extraction of the blood pressure of fluctuation. That is, since the respiratory fluctuation appears at a higher frequency than the blood pressure fluctuation, and the cutoff frequency of the RRV characteristic (high-pass characteristic) increases as the number of samples decreases, the respiratory fluctuation and the blood pressure fluctuation respectively appear. expected frequency band is sample number n 1 and n 2 such that the passband is set.

ステップ104及び116では、このように設定されたサン
プル数n1及びn2のそれぞれについて、RRVが演算され
る。この実施例では、n1=3,n2=8であるため、演算さ
れるのはRRV(3)及びRRV(8)である。
In steps 104 and 116, for each of the thus set number of samples n 1 and n 2, RRV is calculated. In this embodiment, since n 1 = 3 and n 2 = 8, RRV (3) and RRV (8) are calculated.

また、ステップ104及び116において演算されたRRV
(3)及びRRV(8)に基づき、RRVB(RRV Blood press
ure)が演算される(118)。すなわち、 RRVB=RRV(8)−RRVM(3) …(4) の式に基づき、RRVBが演算される。なお、RRVM(3)
は、RRV(8)を求めるために用いられたサンプルによ
り演算されたRRV(3)の平均値である。この場合、RRV
(8)の演算の基礎となるサンプルが8個であり、1回
のRRV(8)の演算に用いられるサンプル中に3個連続
するサンプルが6通りあるため、RRVM(3)の演算の対
象となるRRV(3)は6個である。
Also, the RRV calculated in steps 104 and 116
Based on (3) and RRV (8), RRVB (RRV Blood press
ure) is calculated (118). That is, RRVB is calculated based on the following equation: RRVB = RRV (8) −RRVM (3) (4) RRVM (3)
Is the average value of RRV (3) calculated from the samples used to determine RRV (8). In this case, RRV
Since the number of samples serving as the basis of the calculation of (8) is eight, and there are six types of three consecutive samples in one sample used in the calculation of the RRV (8), the calculation target of the RRVM (3) RRV (3) is six.

ステップ118の後には、判定値設定が実行される(10
6)。
After step 118, determination value setting is performed (10
6).

判定値の設定は、RRV(3)に係数αを、RRVBに係数
βを、それぞれ乗ずることにより実行される。係数α及
び係数βは、第1実施例と同様の理由から1より大に設
定される。
The determination value is set by multiplying RRV (3) by a coefficient α and RRVB by a coefficient β. The coefficient α and the coefficient β are set to be larger than 1 for the same reason as in the first embodiment.

次に、車両走行時の動作に移行する。この実施例にお
いても、第1実施例と同様ステップ108が実行される。
さらに、入力された心拍について、RRV(3)、RRV
(8)及びRRVBが演算される(120)。
Next, the operation shifts to the operation when the vehicle is running. Also in this embodiment, Step 108 is executed as in the first embodiment.
Furthermore, for the input heart rate, RRV (3), RRV
(8) and RRVB are calculated (120).

この実施例においては、ステップ120で演算されたRRV
(3)及びRRVBが判定に供される。すなわち、判定112
においてはRRV(3)が、判定124においてはPPVBが、判
定値と比較される。
In this embodiment, the RRV calculated in step 120
(3) and RRVB are provided for determination. That is, the determination 112
In, the RRV (3) is compared with the judgment value, and in the judgment, PPVB is compared with the judgment value.

これらの判定のうち、判定122において用いられる判
定値はステップ106において設定されたα*RRV(3)で
あり、判定124において用いられる判定値はβ*RRVBで
ある。
Of these determinations, the determination value used in determination 122 is α * RRV (3) set in step 106, and the determination value used in determination 124 is β * RRVB.

すなわち、判定112は第1実施例と同様呼吸性変動の
出現に係る判定であり、測定値RRV(3)が判定値より
大の場合には覚醒度低下の可能性ありと見なして判定12
4へ移行し、それ以外の場合にはステップ108へ戻る。
That is, the determination 112 is a determination relating to the appearance of respiratory fluctuation as in the first embodiment, and when the measured value RRV (3) is larger than the determination value, it is determined that there is a possibility that the arousal level may decrease, and the determination 112 is performed.
Go to step 4; otherwise, return to step 108.

一方、判定112の後に実行される判定124は、血圧性変
動に係る判定であり、測定値に係るRRVBが判定値より大
の場合にのみ次のステップ114へ移行し、これ以外の場
合にはステップ108へ戻る。
On the other hand, the determination 124 performed after the determination 112 is a determination related to blood pressure variability, and proceeds to the next step 114 only when the RRVB related to the measured value is larger than the determination value, and in other cases, Return to step 108.

すなわち、運転者12の意識が低下して居眠り乃至はこ
れに類似した状態にある場合には、判定112により測定
値が判定値より大と判定され、判定124においても同様
に判定値より大と判定されるため、引き続くステップ11
4において覚醒手段26が動作することにより、第1実施
例と同様運転者12の覚醒度低下による危険が防止され
る。
That is, when the driver 12 is conscious and falls asleep or is in a state similar to this, the measured value is determined to be larger than the determination value by the determination 112, and the determination value is similarly determined to be larger than the determination value. To be judged, the following step 11
By operating the wake-up means 26 in 4, the danger due to the lowered wake-up level of the driver 12 is prevented as in the first embodiment.

また、運転者12が会話をしているために呼吸性変動と
紛わしいピークが生じている場合には、判定112ではこ
のピークが呼吸性変動と誤判定されるものの、続く判定
124では測定値が判定値より大でなく、血圧性変動が出
現していないと判定されるため、覚醒手段26は動作しな
い。
Further, when a peak that is confused with the respiratory variation occurs because the driver 12 is talking, the determination 112 incorrectly determines that the peak is the respiratory variation, but the subsequent determination is made.
In 124, the measured value is not larger than the determination value, and it is determined that the blood pressure fluctuation does not appear, so that the awakening means 26 does not operate.

この結果、第2実施例では、第1実施例で得られる効
果に加え、運転者12の会話等による覚醒手段26の誤動作
の発生が防止されるという効果がえられる。
As a result, in the second embodiment, in addition to the effects obtained in the first embodiment, there is obtained an effect that occurrence of a malfunction of the awakening means 26 due to conversation or the like of the driver 12 is prevented.

また、係数α及びβの設定により、呼吸性変動の周波
数において現れるピークが真に呼吸性変動である確立を
覚醒度判定に反映させることができる。本願発明者の実
験では、呼吸性変動の周波数におけるピークの出現が、
実は呼吸性変動ではなく、会話等による呼吸の乱れの影
響であることがあると確認されている。一方で、血圧性
変動は会話等による呼吸の乱れの影響を受けにくく、血
圧性変動が生ずることが期待される周波数領域にピーク
が生じていれば、これが実際の血圧性変動である可能性
が高い。しかし、血圧性変動は、覚醒度の低下に対する
感度が低い。従って、係数αを1より十分大に、係数β
を1に比較に近い値に設定すれば、定量的にみて、会話
等による誤検出・誤動作を防止してより正確に覚醒措置
を施すことが可能になる。
Further, by setting the coefficients α and β, it is possible to reflect the probability that the peak appearing at the frequency of the respiratory variation is truly a respiratory variation in the determination of the arousal level. In our experiments, the appearance of a peak at the frequency of the respiratory variability was
In fact, it has been confirmed that this is not due to respiratory fluctuations, but may be due to respiratory disturbance due to conversation or the like. On the other hand, blood pressure fluctuations are less susceptible to respiratory disturbance due to conversation and the like, and if a peak occurs in a frequency region where blood pressure fluctuations are expected to occur, this may be an actual blood pressure fluctuation. high. However, blood pressure fluctuations have low sensitivity to a decrease in arousal level. Therefore, if the coefficient α is sufficiently larger than 1, the coefficient β
Is set to a value close to the comparison with 1, it is possible to quantitatively prevent erroneous detection or malfunction due to conversation or the like and to take more accurate awakening measures.

さらに、本実施例において、血圧性変動を相対的に重
く見て覚醒度判定を実行しようとする場合には、係数α
及びβの設計方針を前述の例とは逆にすれば良い。この
場合には、従来技術において判定対象とされていた血圧
性変動を主に、呼吸性変動を従に扱かって判定すること
となる。しかし、FFT解析が排除されているため、迅速
な応答という効果を確保することができる。
Further, in the present embodiment, if the arousal level determination is to be performed with the blood pressure variability regarded as relatively heavy, the coefficient α
And the design policy of β may be reversed from the above example. In this case, the determination is made mainly by treating the blood pressure fluctuation, which has been determined as a target in the related art, and the respiratory fluctuation. However, since FFT analysis is excluded, the effect of a quick response can be ensured.

また、RRV(3)に係る判定値設定及び判定112を省略
することにより、血圧性変動のみによる撹拌度判定を行
うことも可能である。
Further, by omitting the determination value setting and the determination 112 relating to the RRV (3), it is possible to perform the agitation degree determination based only on the blood pressure fluctuation.

第13図には、本発明の第3実施例に係る撹拌度判定方
法におけるRRV演算の内容、特にサンプル数の設定が示
されている。
FIG. 13 shows the contents of the RRV calculation in the stirring degree determination method according to the third embodiment of the present invention, particularly the setting of the number of samples.

この実施例の動作及び装置構成は第1実施例と同様で
あり、サンプル数nが呼吸性変動ではなく血圧性変動に
応じて設定されている点が異なる。すなわち、サンプル
数nを第2実施例におけるn2と同様の値に設定し、従っ
て、分散比−周波数特性を呼吸性変動の周波数f2をカッ
トオフ周波数に設定する。
The operation and the device configuration of this embodiment are the same as those of the first embodiment, except that the number of samples n is set not according to the respiratory fluctuation but according to the blood pressure fluctuation. That is, set the number of samples n into the same value as n 2 of the second embodiment, therefore, dispersion ratio - setting the frequency characteristic of the frequency f 2 of the respiratory variation in the cut-off frequency.

このようにサンプル数nを設定した場合、判定に係る
ピークは血圧性変動に係るピークとなる。従って、この
実施例においては血圧性変動の抽出により覚醒度の低下
が判定され、第1実施例と同様の効果を得ることができ
る。なお、この実施例では、呼吸性変動が分散比−周波
数特性の通過域に存在する。従って、血圧性変動が現れ
ず呼吸性変動のみが現れるときにも、覚醒度の低下と判
定されることになる。
When the sample number n is set in this way, the peak related to the determination is the peak related to the blood pressure fluctuation. Therefore, in this embodiment, a decrease in the arousal level is determined by extracting the blood pressure fluctuation, and the same effect as in the first embodiment can be obtained. In this embodiment, the respiratory variation exists in the pass band of the dispersion ratio-frequency characteristic. Therefore, even when only the respiratory fluctuation appears without the blood pressure fluctuation, it is determined that the arousal level is lowered.

[発明の効果] 以上説明したように、本発明によれば、RRVにより呼
吸性/血圧性変動を判定検出するようにしたため、現実
の呼吸性/血圧性変動に対する追従性が向上し、例えば
車両走行時における運転者の覚醒度低下をより迅速かつ
敏感に検出して、安全性を向上させることができる。
[Effects of the Invention] As described above, according to the present invention, the respiratory / blood pressure fluctuation is determined and detected by the RRV, so that the followability to the actual respiratory / blood pressure fluctuation is improved. It is possible to more quickly and sensitively detect a decrease in the driver's arousal level during traveling, and to improve safety.

更に、本発明によれば、覚醒度の低下比により呼吸性
/血圧性変動の判定検出を行うため、呼吸性血圧性変動
の周波数における運転者の個人差の影響を排除すること
が可能である。
Furthermore, according to the present invention, since the determination of respiratory / blood pressure fluctuation is performed based on the reduction ratio of the arousal level, it is possible to eliminate the influence of the individual difference of the driver on the frequency of the respiratory blood pressure fluctuation. .

また、本発明によれば、かかる効果を簡易かつ安価な
装置で実現することが可能になる。
Further, according to the present invention, such effects can be realized with a simple and inexpensive device.

そして、本発明の請求項(2)によれば、会話等によ
り呼吸が乱れているときにも血圧性変動により覚醒度判
定が行われるため、動作精度が向上する。
According to the second aspect of the present invention, even when the breathing is disturbed due to conversation or the like, the arousal level is determined based on the blood pressure fluctuation, so that the operation accuracy is improved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は、本発明に係る覚醒度判定方法における呼吸性
変動の抽出原理を示す図であって、第1図(a)は、呼
吸性変動が現れたRRI変動強度−周波数特性図、第1図
(b)は、ハイパス特性を示す分散比−周波数特性図、
第1図(c)は、呼吸性変動が抽出されたRRI変動強度
−周波数特性図、 第2図は、本発明における心拍の拍間時間の分散とサン
プル数の関係を示す図であって、第2図(a)は、サン
プル数が比較的大きい場合の心拍の拍間時間とその平均
との偏差を示す図、第2図(b)は、サンプル数が比較
的小さい場合の心拍の拍間時間とその平均との偏差を示
す図、第2図(c)は、第2図(b)に対応するハイパ
スフィルター通過後の波形を示す図、 第3図は、本発明の請求項(2)に係る覚醒度判定方法
における血圧性変動の抽出原理を示す図であって、第3
図(a)は、呼吸性変動及び血圧性変動が現れたRRI変
動強度−周波数特性図、第3図(b)は、分散比−周波
数特性図、第3図(c)は、血圧性変動に係る心拍の拍
間時間の分散と呼吸性変動に係る心拍の拍間時間の分散
の差であるバンドパス特性を示す分散比−周波数特性
図、第3図(d)は、血圧性変動が抽出されたRRI変動
強度−周波数特性図、 第4図は、本発明の第1〜第3実施例に係る覚醒度判定
方法を採用した装置の構成を示すブロック図、 第5図は、第1実施例の動作を示すフローチャート図、 第6図は、第1実施例における心拍の拍間時間の分散の
演算対象を示す図、 第7図は、第1実施例における判定値設定概念を示す
図、 第8図は、第1実施例の瞬間的な意識低下時の動作を示
す図、 第9図は、第1実施例の意識低下進行時の動作を示す
図、 第10図は、第1実施例の追従性向上の効果を示す意識低
下許容時間−車速関係図、 第11図は、本発明の第2実施例に係る覚醒度判定方法の
動作を示すフローチャート図、 第12図は、第2実施例における心拍の拍間時間の分散の
演算対象を示す図、 第13図は、本発明の第3実施例に係る覚醒度判定方法に
おける心拍の拍間時間の分散の演算対象を示す図、 第14図は、閉眼安静時のRRI変動強度の周波数スペクト
ルの一例を示す図、 第15図は、閉眼安静時のRRI変動強度の周波数スペクト
ルの他の一例を示す図、 第16図は、緊張時のRRI変動強度の周波数スペクトルの
一例を示す図である。 24……マイクロコンピュータ ▲▼……心拍の拍間時間の平均値 RRV……RRIの分散 f2……血圧性変動の周波数 f1……呼吸性変動の周波数 n,n1,n2……サンプル数
FIG. 1 is a diagram showing the principle of respiratory fluctuation extraction in the arousal level determination method according to the present invention. FIG. 1 (a) is an RRI fluctuation intensity-frequency characteristic diagram in which respiratory fluctuation appears, and FIG. FIG. 1 (b) is a dispersion ratio-frequency characteristic diagram showing high-pass characteristics,
FIG. 1 (c) is an RRI fluctuation intensity-frequency characteristic diagram from which respiratory fluctuations are extracted, and FIG. 2 is a diagram showing the relationship between the variance of the interbeat time of the heartbeat and the number of samples according to the present invention. FIG. 2 (a) is a diagram showing the deviation between the interbeat time of the heartbeat when the number of samples is relatively large and the average thereof, and FIG. 2 (b) is the beat of the heartbeat when the number of samples is relatively small. FIG. 2 (c) shows a waveform after passing through a high-pass filter corresponding to FIG. 2 (b), FIG. 3 (c) shows a waveform after passing through a high-pass filter corresponding to FIG. 2 (b), and FIG. FIG. 6 is a diagram showing the principle of extracting blood pressure fluctuation in the arousal level determination method according to 2),
FIG. 3 (a) is an RRI fluctuation intensity-frequency characteristic diagram showing respiratory fluctuation and blood pressure fluctuation, FIG. 3 (b) is a dispersion ratio-frequency characteristic graph, and FIG. 3 (c) is blood pressure fluctuation. FIG. 3 (d) is a variance ratio-frequency characteristic diagram showing a band-pass characteristic which is a difference between the variance of the interbeat time of the heartbeat according to the present invention and the variance of the interbeat time of the heartbeat according to the respiratory variation. FIG. 4 is a block diagram showing the configuration of an apparatus employing the arousal level determination method according to the first to third embodiments of the present invention, and FIG. FIG. 6 is a flowchart showing the operation of the embodiment, FIG. 6 is a diagram showing the calculation target of the variance of the inter-beat time of the heartbeat in the first embodiment, and FIG. 7 is a diagram showing the concept of setting a determination value in the first embodiment. FIG. 8 is a diagram showing the operation of the first embodiment at the time of instantaneous lowering of consciousness. FIG. 9 is a diagram showing the lowering of consciousness of the first embodiment. FIG. 10 is a diagram showing an operation at the time of running, FIG. 10 is a relationship diagram of permissible consciousness reduction time-vehicle speed showing an effect of improving the followability of the first embodiment, and FIG. 11 is an awakening degree according to a second embodiment of the present invention FIG. 12 is a flowchart showing the operation of the determination method, FIG. 12 is a diagram showing the calculation target of the variance of the interbeat time of the heartbeat in the second embodiment, and FIG. 13 is the arousal level determination according to the third embodiment of the present invention. FIG. 14 is a diagram showing an example of the frequency spectrum of the RRI fluctuation intensity when the eye is closed, and FIG. 15 is a diagram showing the RRI fluctuation intensity when the eye is closed. FIG. 16 is a diagram showing another example of the frequency spectrum. FIG. 16 is a diagram showing an example of the frequency spectrum of the RRI fluctuation intensity at the time of tension. 24 …… Microcomputer ▲ ▼ …… Average value of the interbeat time of the heartbeat RRV …… RRI variance f 2 …… Frequency of blood pressure fluctuation f 1 …… Frequency of respiratory fluctuation n, n 1 , n 2 …… number of samples

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61B 5/02 A61B 5/18 A61B 10/00 A61M 21/00 310 B60K 28/06 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (58) Fields surveyed (Int. Cl. 6 , DB name) A61B 5/02 A61B 5/18 A61B 10/00 A61M 21/00 310 B60K 28/06

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】心拍の拍間時間の呼吸性変動のあるいは呼
吸性変動及び血圧性変動の出現が期待される心拍周波数
帯域が分散比−心拍周波数特性の通過域に含まれるよ
う、サンプル数を定め、 呼吸性変動のあるいは呼吸性変動及び血圧性変動の出現
が期待される周波数帯域における覚醒時の心拍の拍間時
間の分散に基づき、覚醒度の低下許容限界に対応する心
拍の拍間時間の分散の判定値を設定し、 サンプル数について心拍の拍間時間の分散を演算して、
心拍の拍間時間の呼吸性変動あるいは呼吸性変動及び血
圧性変動を抽出し、 判定値と、現在の心拍の拍間時間の呼吸性変動あるいは
呼吸性変動及び血圧性変動と、を比較して、 現在の覚醒度が許容限界を下回ったと判定することを特
徴とする覚醒度判定方法。
The number of samples is determined so that a heart rate frequency band in which a respiratory variation or an occurrence of a respiratory variation and a blood pressure variation in a heartbeat time is expected to be included in a pass band of a variance ratio-heart rate frequency characteristic. Based on the variance of the interbeat time of the heartbeat at the time of awakening in the frequency band where respiratory fluctuations or the occurrence of respiratory fluctuations and blood pressure fluctuations are expected, Set the variance judgment value of, calculate the variance of the interbeat time of the heartbeat for the number of samples,
Extract the respiratory fluctuation or respiratory fluctuation and blood pressure fluctuation of inter-beat time of heartbeat, and compare the judgment value with the respiratory fluctuation or respiratory fluctuation and blood pressure fluctuation of current inter-beat time of heartbeat A method for determining a wakefulness level, comprising determining that the current wakefulness level has fallen below an allowable limit.
【請求項2】心拍の拍間時間の呼吸性変動の出現が期待
される心拍周波数帯域が対応する分散比−心拍周波数特
性の通過域に含まれるよう、第1のサンプル数を定め、 呼吸性変動及び血圧性変動の出現が期待される心拍周波
数帯域が対応する分散比−心拍周波数特性の通過域に含
まれるよう、第2のサンプル数を定め、 呼吸性変動の出現が期待される周波数帯域における覚醒
時の心拍の拍間時間の分散に基づき、覚醒度の低下許容
限界に対応する心拍の拍間時間の分散の第1判定値を設
定し、 呼吸性変動の出現が期待される周波数帯域における覚醒
時の心拍の拍間時間の分散と、呼吸性変動及び血圧性変
動の出現が期待される周波数帯域における覚醒時の心拍
の拍間時間の分散と、の差に基づき、覚醒度の低下許容
限界に対応する心拍の拍間時間の分散の第2判定値を設
定し、 第1のサンプル数について心拍の拍間時間の分散を演算
して呼吸性変動を抽出し、 第2のサンプル数について心拍の拍間時間の分散を演算
して呼吸性変動及び血圧性変動を抽出し、 第1判定値と現在の心拍の拍間時間の呼吸性変動とを比
較し、 第1のサンプル数に係る心拍の拍間時間の分散と第2の
サンプル数に係る心拍の拍間時間の分散との差である血
圧性変動と、第2判定値と、を比較して、 現在の覚醒度が許容限界を下回ったと判定することを特
徴とする覚醒度判定方法。
2. The method according to claim 1, wherein the first sample number is determined such that a heartbeat frequency band in which a respiratory variation in the interbeat time of a heartbeat is expected is included in a passband of a corresponding dispersion ratio-heartbeat frequency characteristic. The second sample number is determined so that the heart rate frequency band in which fluctuation and blood pressure fluctuation are expected to be included in the pass band of the corresponding variance ratio-heart rate frequency characteristic, the frequency band in which respiratory fluctuation is expected to be generated Based on the variance of the interbeat time of the heartbeat at waking, a first determination value of the variance of the interbeat time of the heartbeat corresponding to the permissible lowering limit of the arousal level is set, and a frequency band in which the appearance of respiratory fluctuation is expected Of the arousal level based on the difference between the variance of the interbeat time of the heartbeat at waking and the variance of the interbeat time of the heartbeat at waking in the frequency band where respiratory and blood pressure fluctuations are expected to appear Heart rate beats corresponding to tolerance limits A second determination value of the variance of time is set, the variance of the interbeat time of the heartbeat is calculated for the first number of samples, and the respiratory variation is extracted. The variance of the interbeat time of the heartbeat is calculated for the second number of samples. Calculating the respiratory variation and the blood pressure variation, comparing the first determination value with the respiratory variation of the current interbeat time of the heartbeat, and calculating the variance of the interbeat time of the heartbeat according to the first sample number; Comparing the blood pressure variability, which is the difference between the variance of the interbeat time of the heartbeat according to the second number of samples, and the second determination value, to determine that the current arousal level has fallen below the permissible limit. Arousal level determination method.
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