JP2885247B2 - Durable polyester fiber with excellent water absorption - Google Patents

Durable polyester fiber with excellent water absorption

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JP2885247B2
JP2885247B2 JP1057579A JP5757989A JP2885247B2 JP 2885247 B2 JP2885247 B2 JP 2885247B2 JP 1057579 A JP1057579 A JP 1057579A JP 5757989 A JP5757989 A JP 5757989A JP 2885247 B2 JP2885247 B2 JP 2885247B2
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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明はすぐれた吸水性を有するポリエステル系繊維
に関するものであり、その目的とするところは特に耐久
性にすぐれた吸水性を有するポリエステル系繊維に関す
るものである。
Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a polyester fiber having excellent water absorbency, and more particularly to a polyester fiber having excellent durability. It is about.

(従来技術) 疎水性合成繊維例えばポリエステルやポリプロピレン
系繊維は文字通り疎水性であつて木綿や再生繊維などに
くらべていわゆる吸水性が著しく劣つており吸水性を必
要とされる用途には使用上問題があつた。それ故に合成
繊維の特徴である例えば良好なパーマネントセツト性を
有しながらいかに吸水性を向上させるかということは重
要な研究テーマとして従来よりとりあげられてきたが、
残念なことに天然繊維に匹敵するような吸水性を得るに
到つていないか、あるいは到つているとしても高度な改
質工程を経る必要があるために一般に多量に使用される
には高価すぎるなどの難点を有するものしかできなかつ
た。
(Prior art) Hydrophobic synthetic fibers, such as polyester and polypropylene fibers, are literally hydrophobic and have a remarkably poor water absorption compared to cotton and regenerated fibers. There was. Therefore, for example, how to improve water absorption while having a good permanent set property, which is a characteristic of synthetic fibers, has been taken up as an important research theme,
Unfortunately, it has not yet reached a water absorption comparable to that of natural fibers, or if it does, it is generally too expensive to be used in large quantities due to the need to go through a sophisticated modification process Only those that have such difficulties can be made.

近年、繊維分野特に不織布分野でポリエチレンテレフ
タレートを代表するポリエステル繊維の役割が大きくな
り、特に最近ベビーおむつやおむつライナー、生理用品
などの衛生材料分野や外食産業向けのカウンタークロ
ス、台所用品の流し台の水切り袋などの非衛生材料分野
や、シツプ薬の基布や固定用シート、病院用手術衣、マ
スク等のメデイカル分野などに、不織布が広く使用され
てきている。これらの多くの不織布製品の中で特に、ベ
ビーおむつ、生理用品などのものについては、従来のも
の以上に耐久性のある親水性能が求められていた。しか
るに今迄のものは、油剤等による表面処理の後加工方法
によるものがほとんどで、これは初期性能はあつても、
ある程度使用した場合に表面油剤が脱落し、性能が極端
に低下するものが多かつた。
In recent years, the role of polyester fiber, which represents polyethylene terephthalate, has become increasingly important in the field of textiles, especially in the field of non-woven fabrics. Nonwoven fabrics have been widely used in the field of non-sanitary materials such as non-sanitary materials, and in the medical field such as base cloths and fixing sheets for sheep medicine, hospital surgical gowns and masks. Among these many non-woven products, especially for baby diapers, sanitary products, and the like, a more durable hydrophilic property than conventional ones has been required. However, most of the conventional ones are based on a post-processing method of surface treatment with an oil agent, etc.
When used to some extent, the surface oil agent came off and the performance was extremely deteriorated in many cases.

その中でも、おむつの表面材や生理用パツトの表面材
の湿式用不織布用途では、製造工程上必ず水中での抄紙
工程を経るため、繊維表面への親水化剤のコーテイング
方法では抄紙時に該親水化剤が脱落してしまい、最終製
品では十分な性能が保持されていないものしか得られな
い。
Above all, in the case of wet non-woven fabric applications for diaper surface materials and sanitary pat surface materials, the papermaking process must be performed in water during the manufacturing process. The agent is dropped off, and only those which do not have sufficient performance are obtained in the final product.

(問題点を解決するための手段) 本発明の繊維は、高分子量ポリオキシアルキレングリ
コール及びスルホン酸金属塩誘導体を所定量、特定の繊
維断面形状を有するポリエステル中へ含有分散せしめる
ことを特徴とする耐久性を有する吸水性を有するポリエ
ステル繊維である。
(Means for Solving the Problems) The fiber of the present invention is characterized in that a predetermined amount of a high molecular weight polyoxyalkylene glycol and a metal sulfonate derivative are contained and dispersed in a polyester having a specific fiber cross-sectional shape. It is a polyester fiber having durability and water absorbency.

本発明をより具体的に説明すると、本発明で用いる、
ポリオキシアルキレングリコールとしては、後述するポ
リエステルとは実質的に反応性を有しないことが必要で
ある。ここで実質的に反応性を有しないとは、ポリエス
テルと共重合しないことを意味する。ポリオキシアルキ
レングリコールがポリエステルと反応すると紡糸性が不
良となるので好ましくない。特にポリエステルの重合度
を低下させ紡糸時の溶融粘度が極端に低下することとな
り、紡糸性が不安定となり断面異常が発生しその結果単
糸切れ、断糸が多発してくるとともに、連続運転が不可
能となつてくる。
To describe the present invention more specifically, used in the present invention,
It is necessary that the polyoxyalkylene glycol has substantially no reactivity with the polyester described below. Here, having substantially no reactivity means not copolymerizing with the polyester. When the polyoxyalkylene glycol reacts with the polyester, the spinnability becomes poor, which is not preferable. In particular, the degree of polymerization of the polyester is reduced, and the melt viscosity during spinning becomes extremely low, and the spinnability becomes unstable, causing cross-sectional abnormalities.As a result, single yarn breakage and yarn breakage frequently occur, and continuous operation is performed. It becomes impossible.

従つてポリオキシアルキレングリコールとしては、分
子量が1000以上好ましくは3000以上が良い。分子量が低
すぎるとポリエステルとの反応性が大きくなり前述の問
題点が発生してくるので好ましくない。組成としてはポ
リオキシエチレングリコール単独ポリマーでもよいし、
オキシエチレン単位とオキシプロピレン単位をランダム
又はブロツク状に共重合したポリマーでもよい。ただ
し、オキシエチレン単位とオキシプロピレン単位の組成
比によつては、水に対して親水性が低下してくる場合が
あるので、本発明の目的を阻害しない範囲でオキシエチ
レン単位が主成分である方が好ましい。また、ポリオキ
シアルキレングリコールとしてはポリオキシエチレング
リコールとポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン
共重合の混合物を使用してもかまわない。
Therefore, the molecular weight of the polyoxyalkylene glycol is preferably 1000 or more, more preferably 3000 or more. If the molecular weight is too low, the reactivity with the polyester increases, and the above-mentioned problems occur, which is not preferable. The composition may be a polyoxyethylene glycol homopolymer,
A polymer obtained by copolymerizing oxyethylene units and oxypropylene units in a random or block manner may be used. However, depending on the composition ratio between the oxyethylene unit and the oxypropylene unit, the hydrophilicity with respect to water may decrease, so that the oxyethylene unit is the main component within a range not to impair the object of the present invention. Is more preferred. Further, as the polyoxyalkylene glycol, a mixture of polyoxyethylene glycol and polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer may be used.

ポリオキシアルキレングリコールの末端は水酸基であ
つても、非エステル形成性有機基で封鎖されていても、
またはエーテル結合、エステル結合、カーボネート結合
等によつて他のエステル形成性有機基と結合していても
よい。末端が非エステル形成性有機基で封鎖されたもの
にあつては、ポリオキシアルキレングリコールの平均分
子量が800〜3000程度の低いものでもよい。
Even if the terminal of the polyoxyalkylene glycol is a hydroxyl group, even if it is blocked with a non-ester-forming organic group,
Alternatively, it may be bonded to another ester-forming organic group by an ether bond, an ester bond, a carbonate bond or the like. When the terminal is blocked with a non-ester-forming organic group, the average molecular weight of the polyoxyalkylene glycol may be as low as about 800 to 3,000.

ポリオキシアルキレングリコールのポリエステルポリ
マー中の含有量は、2.0重量%から10重量%の範囲が好
ましい。2.0重量%未満では目的とする吸水性が不十分
である。10重量%を越えると紡糸性が不良となり好まし
くない。またポリオキシアルキレングリコール中に酸化
防止剤を含んでいてもかまわない。特に、ポリエチレン
テレフタレート等の高融点のポリマーを用いる場合、紡
糸温度が高くなるためポリオキシアルキレングリコール
は酸化分解、熱分解を発生しやすくなるので、これを防
ぐためにヒンダートフエノール系の酸化防止剤を添加し
て繊維化することは有効である。
The content of the polyoxyalkylene glycol in the polyester polymer is preferably in the range of 2.0% by weight to 10% by weight. If it is less than 2.0% by weight, the desired water absorption is insufficient. If it exceeds 10% by weight, the spinnability becomes poor, which is not preferable. Further, an antioxidant may be contained in the polyoxyalkylene glycol. In particular, when a polymer having a high melting point such as polyethylene terephthalate is used, since the spinning temperature is high, polyoxyalkylene glycol is easily oxidatively decomposed and thermally decomposed. It is effective to add and fiberize.

これに対して上記ポリオキシアルキレングリコールと
併用されるスルホン酸金属塩の誘導体は、1分子内に少
なくとも1個のスルホン酸金属塩の親水基とアルキル基
などの適度な疎水性基を有する界面活性な化合物が好ま
しい。たとえば下記の構造をもつものが例示されるがむ
ろんこれに限定されるものではない。
On the other hand, the derivative of the metal sulfonic acid salt used in combination with the above polyoxyalkylene glycol has a surfactant having at least one hydrophilic group and an appropriate hydrophobic group such as an alkyl group of the metal sulfonic acid salt in one molecule. Compounds are preferred. For example, one having the following structure is exemplified, but is not limited to this.

ここでMはアルカリ金属を示し、通常、ナトリウム、
カリウム、リチウムであり、特にナトリウムが好まし
い。Rは炭素数が8以上のアルキル基が好ましい。炭素
数7以下のアルキル基の場合は、ポリエステルとの相溶
性がやや悪くなる。また上記化合物の混合物を用いても
かまわない。
Here, M represents an alkali metal, usually sodium,
Potassium and lithium, with sodium being particularly preferred. R is preferably an alkyl group having 8 or more carbon atoms. In the case of an alkyl group having 7 or less carbon atoms, the compatibility with the polyester is slightly deteriorated. Further, a mixture of the above compounds may be used.

スルホン酸金属塩誘導体のポリエステル成分への含有
量は0.1重量%から5.0重量パーセントであることが好ま
しい。0.1重量%未満では目的とする吸水性が不十分で
ある。また5.0重量パーセントを越えると紡糸時の曳糸
性が不良となり、単糸切れ、断糸が多くなり好ましくな
い上延伸性も不良となり、延伸倍率が低いため糸物性的
にも低強度の糸となり好ましくない。
The content of the metal sulfonic acid salt derivative in the polyester component is preferably from 0.1% by weight to 5.0% by weight. If it is less than 0.1% by weight, the desired water absorption is insufficient. On the other hand, if it exceeds 5.0% by weight, the spinnability at the time of spinning becomes poor, single yarn breakage and breakage increase, which is not desirable, and the drawability is also poor. Not preferred.

また、ポリオキシアルキレングリコールとスルホン酸
金属塩誘導体の存在比率は、スルホン酸金属塩誘導体に
対してポリオキシアルキレングリコールの方が多い方が
ポリエステルとポリオキシアルキレングリコール及びス
ルホン酸金属塩誘導体の三者の相溶性が良好でミクロな
海島状の安定した分散状態を形成し安定な紡糸ができ好
ましい。好ましくは、ポリオキシアルキレングリコール
とスルホン酸金属塩誘導体の比率は6対4〜7対3の範
囲で存在していることが、目的とする吸水性能の面から
も好ましい。スルホン酸金属塩誘導体の存在比率が多く
なると、ポリエステル中での分散状態が不均一となり紡
糸性、延伸性等の工程性が不良であることがわかつた。
The ratio of the polyoxyalkylene glycol to the sulfonic acid metal salt derivative is higher for the polyoxyalkylene glycol than for the sulfonic acid metal salt derivative. Is preferable because it has a good compatibility and forms a stable dispersion state of a micro-sea-island state, and can perform stable spinning. Preferably, the ratio between the polyoxyalkylene glycol and the sulfonic acid metal salt derivative is in the range of 6: 4 to 7: 3, from the viewpoint of the intended water absorption performance. When the content ratio of the sulfonic acid metal salt derivative was increased, it was found that the dispersion state in the polyester became uneven and the processability such as spinnability and stretchability was poor.

本発明で、もう一つ重要な要件は、特定の繊維断面形
状を有する必要がある。すなわち凹部の形状として入口
両端部分を結ぶ最短距離をd、凹部の最深部までの距離
をlとしたときd/l≦2を満足するようなもので、単に
少しへこんでいる程度のものや、通常のT型とか星型異
型断面繊維は除外される。凹部の数としては1〜5程度
で目的とする性能を達成できる。このうち1個のものが
最も簡便である。凹部の存在効果は繊維中に練込んだ前
記練込剤の吸湿性と、その凹部にすみやかに水分を吸引
する一種の毛管現象の相乗効果により、すばらしい吸水
効果が発現してくると推定される。従つてd/lとしては
小さい数になるような凹部形状にするのが好ましい。d/
lの良好な範囲は0.4〜1.5より好ましくは、0.6〜1.2で
ある。
In the present invention, another important requirement is that the fiber must have a specific fiber cross-sectional shape. That is, as the shape of the concave portion, the shortest distance connecting the both end portions of the inlet is d, and the distance to the deepest portion of the concave portion is l, where d / l ≦ 2 is satisfied. Regular T-shaped or star-shaped modified cross-section fibers are excluded. The desired performance can be achieved when the number of concave portions is about 1 to 5. Of these, one is the simplest. The effect of the presence of the concave portion is presumed to be a great water absorbing effect due to the synergistic effect of the hygroscopicity of the kneading agent kneaded in the fiber and a kind of capillary action that quickly sucks moisture into the concave portion. . Therefore, it is preferable to make the concave shape such that d / l is a small number. d /
A good range for l is from 0.4 to 1.5, more preferably 0.6 to 1.2.

本発明の繊維は例えば特開昭51−109320号、同52−14
8221号、同52−148218号などで例示された方法によつて
も得ることができる。これらの方法によつて得られた断
面としてはU形形状をしており、必要によりコイル状の
捲縮、機械捲縮等任意の形の捲縮を付与することができ
る。もちろん実質的に1個もしくは1個以上の凹部を有
しているものであれば上記の方法外で得たものでもよ
い。U形断面綿は若干横方向の力に対して変形を受けや
すい傾向はあるものの、コイル状捲縮を付与した場合は
繊維にねじれが発生するために、丁度U形の開孔部が若
干閉められる様な形態となり、より目的にかなう形状と
なる。
The fibers of the present invention are described, for example, in JP-A-51-109320 and JP-A-52-14.
Nos. 8221 and 52-148218. The cross section obtained by these methods has a U-shape, and any desired form of crimp, such as a coiled crimp or a mechanical crimp, can be applied as necessary. Of course, any material obtained outside the above method may be used as long as it has substantially one or more concave portions. Although U-shaped cotton has a tendency to be slightly deformed by a lateral force, the fiber is twisted when coiled crimp is applied, so the U-shaped opening is slightly closed. The shape will be more suitable for the purpose.

本発明で言うポリエステルとは、テレフタル酸と炭素
数2〜6の脂肪族ジオールからなる芳香族ポリエステル
をさすが、この他にこれらに20モル%以下の第3成分を
共重合したものでもよい。共重合成分としてはイソフタ
ル酸、ナフタリンジカルボン酸、スルホイソフタル酸金
属塩などの芳香族ジカルボン酸、p−オキシ安息香酸、
p−β−オキシエトキシ安息香酸などのオキシカルボン
酸、アジピン酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン
酸、シクロヘキサンジメタノール酸などの脂環族ジオー
ル、1,3プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6
−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールなどの脂
肪族ジオール、ペンタエリスリトール、ポリエチレング
リコール、ポリブチレングリコール、メトキシポリエチ
レングリコールなど従来知られている化合物がある。本
発明の繊維には、従来公知のつや消し剤、添加剤、触
媒、着色剤、改質剤などを含むことが出来る。本発明の
繊維としては通常1〜50程度のデニールのものが適当で
あるが、必ずしもこれらに限定されない。デニールは用
途に応じて選定される。例えば本発明の繊維は吸水性を
必要とされる分野に用いるのが好ましい。具体的な用途
としては掛および敷ふとん、不織布、ナプキン、モツプ
やぞうきん、タオルやタオルケツト、足ふき、サインペ
ン用芯などがある。湿式用不織布用途にも好適である。
The polyester referred to in the present invention refers to an aromatic polyester composed of terephthalic acid and an aliphatic diol having 2 to 6 carbon atoms. In addition, a polyester obtained by copolymerizing 20 mol% or less of a third component may be used. As a copolymerization component, isophthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid, aromatic dicarboxylic acid such as sulfoisophthalic acid metal salt, p-oxybenzoic acid,
oxycarboxylic acids such as p-β-oxyethoxybenzoic acid, adipic acid, aliphatic dicarboxylic acids such as sebacic acid, alicyclic diols such as cyclohexane dimethanolic acid, 1,3 propanediol, 1,4-butanediol, 1,6
-There are conventionally known compounds such as aliphatic diols such as hexanediol and neopentyl glycol, pentaerythritol, polyethylene glycol, polybutylene glycol, and methoxy polyethylene glycol. The fiber of the present invention can contain a conventionally known matting agent, additive, catalyst, colorant, modifier and the like. As the fiber of the present invention, a fiber having a denier of about 1 to 50 is generally suitable, but is not necessarily limited thereto. Denier is selected according to the application. For example, the fibers of the present invention are preferably used in fields where water absorption is required. Specific applications include hanging and bedding, non-woven fabrics, napkins, mops and quilts, towels and towels, foot wipes, and felt-tip pens. It is also suitable for wet type nonwoven fabric applications.

本発明で言うすぐれた吸水性とは、繊維を綿状あるい
は不織布状等にした場合その開繊状態の表面に水滴を滴
下したときのぬれ部分の広がりが大きいこと、および綿
状物を水に浸したのち遠心分離器にかけて余分の水分を
除去したあとの残存水分量が多いことである。さらに必
要ならば細いガラス管に綿をつめて水をいれた皿の上に
垂直にたてて、水の吸上速度をみることによつても判断
することができる。これらの現像を判断することによ
り、本発明の繊維は従来のポリエステル合成繊維にくら
べてすぐれた大きな吸水性を示すことが認められた。
The excellent water absorption referred to in the present invention means that when the fiber is made into a cotton or non-woven fabric, the spread of a wet portion when a water droplet is dropped on the surface in the opened state is large, and the cotton-like material is immersed in water. After immersion, a centrifugal separator is used to remove excess water, so that the amount of remaining water is large. If necessary, a thin glass tube filled with cotton and placed vertically on a dish filled with water can be used to determine the suction rate of water. By judging these developments, it was confirmed that the fiber of the present invention exhibited a large water absorption superior to the conventional polyester synthetic fiber.

より具体的には、水分拡散面積と抱水率を測定するこ
とにより評価することが可能であつた。水分拡散面積と
は原綿を開繊し密度が約0.02g/cm2になるようにし、こ
れに例えば赤インキ等で着色された水をその上に0.37±
0.02ml滴下し、10分間後の水溶液の広がり面積として定
義される。また抱水率とは開繊綿5gを水に5分間浸漬後
遠心分離器にかけ1500G×10分遠心分離し、ついで処理
後の水分を測定し繊維重量に対する百分率で表示したも
のである。
More specifically, it was possible to evaluate by measuring the water diffusion area and the water retention. The water diffusion area as opening and density of about 0.02 g / cm 2 cotton wool, 0.37 ± this example the water was colored with red ink or the like thereon
0.02 ml is dropped and defined as the spread area of the aqueous solution after 10 minutes. The water retention is a value obtained by immersing 5 g of the opened cotton in water for 5 minutes, centrifuging at 1500 G × 10 minutes in a centrifuge, and then measuring the water content after the treatment and expressing it as a percentage of the fiber weight.

本発明繊維の大きな特徴は、すぐれた吸水性能が洗濯
処理をした後でも全く低下しないというすぐれた耐久性
を有することである。本発明で述べている繊維表面凹部
へ、種々の加工剤、処理剤、仕上剤などで被覆させるこ
とにより、初期の吸水性を付与させることは可能であ
る。例えば、ポリビニルアルコール系処理剤、パーマロ
ーズT(ICI社製)の如き親水防汚加工剤、ノニオン、
アニオン、カチオン系の各種親水性油剤もしくはこれら
の組合せ加工剤などがある。これらはいずれも、初期性
能があるが、洗たく処理を実施すると極端に性能が低下
してしまうのに対して、本発明繊維はほとんど性能が低
下しないことが確認された。洗濯耐久性については、測
定試料をJIS L0217−103法に従つて洗濯を10回くりかえ
し、10回後の水分拡散面積と抱水率を測定し、吸水性能
の評価を実施した。
A major feature of the fiber of the present invention is that it has excellent durability such that excellent water absorption performance does not decrease at all even after washing treatment. It is possible to impart initial water absorbency by coating the concave portions on the fiber surface described in the present invention with various processing agents, treatment agents, finishing agents, and the like. For example, a polyvinyl alcohol-based treating agent, a hydrophilic antifouling agent such as Permallow T (manufactured by ICI), a nonionic,
There are various anionic and cationic hydrophilic oil agents or a combination processing agent thereof. All of these have initial performance, but it was confirmed that the performance of the fiber of the present invention hardly deteriorated while the performance was extremely reduced when washing treatment was performed. Regarding the washing durability, the measurement sample was repeatedly washed 10 times according to the JIS L0217-103 method, and the water diffusion area and the water retention after 10 times were measured to evaluate the water absorption performance.

上記の方法で測定した水分拡散面積は通常の疎水性合
成繊維の場合10〜18mm2程度である。例えば通常の油剤
(防電力を有し、カード工程等の工程通過性を充分に有
するもの)が付与されている掛ふとん用ポリエチレンテ
レフタレートからなる単糸デニール6、中空断面の場合
には12mm2の値を示した。また天然木綿(綿ろう付着原
綿ふとん綿用)は10mm2以上であつた。それに対して本
発明の繊維は少くとも40mm2以上の水分拡散面積を有
し、しかも10回洗たく処理をしても全く性能は低下しな
かつた。本発明繊維と同様の断面形状の繊維へ、吸湿性
加工剤を表面処理した場合も、初期性能は40mm2以上発
現する場合があるが、10回洗たく処理後ではかなり低下
してしまう。
The water diffusion area measured by the above method is about 10 to 18 mm 2 for ordinary hydrophobic synthetic fibers. For example, a normal oil (having a proof power, having a sufficiently processability of such cards step) single yarn denier 6 made of polyethylene terephthalate for hanging futon granted, in the case of a hollow cross-section of 12 mm 2 is The value was shown. The size of natural cotton (for cotton wool-attached cotton futon) was 10 mm 2 or more. On the other hand, the fiber of the present invention had a water diffusion area of at least 40 mm 2 or more, and its performance did not decrease at all even if it was subjected to washing treatment 10 times. When the fiber having the same cross-sectional shape as that of the fiber of the present invention is surface-treated with a hygroscopic processing agent, the initial performance may be 40 mm 2 or more, but is considerably lowered after the ten-time washing.

また、抱水量を比較してみると、通常の疎水性合成繊
維の場合高々8%程度であつて、しかも繊維の表面ある
いは繊維間に付着して保持しているにすぎない。しかる
に本発明繊維は少くとも14%以上の値を示し、しかも10
回洗たく後でも全く性能が低下しなかつた。最も好まし
い形の繊維では木綿(綿ろう付ふとん用)並の17%の値
を示した。
When the amount of hydrated water is compared, in the case of ordinary hydrophobic synthetic fibers, it is at most about 8%, and it is only adhered and held on the surface of fibers or between fibers. However, the fibers of the present invention show a value of at least 14% or more, and
The performance did not decrease at all even after repeated washing. The most preferred form of fiber had a value of 17%, comparable to cotton (for cotton brazing futon).

このような吸水特性を示す繊維は、単に繊維表面に凹
部を付与するだけでは不充分で、前記で説明した親水化
剤をポリマー中へ練込むことにより、洗たく耐久性のあ
る本発明のごときおどろくべき吸水特性を有する繊維が
得られたわけである。
Fibers exhibiting such water-absorbing properties are inadequate merely by providing a concave portion on the fiber surface, and the hydrophilic agent described above is kneaded into the polymer, which is surprisingly durable, such as the present invention, which is durable and washable. Thus, a fiber having good water absorption properties was obtained.

以上説明してきたように本発明における高分子量ポリ
オキシアルキレングリコールとスルホン酸金属塩誘導体
を含有した、少くとも1個の凹部を有する繊維断面形状
の繊維は、元来疎水性ポリマーでありながらすぐれた耐
久性のある吸水性を有しており、かかる事実は従来知ら
れなかつたことであつた。このようにすぐれた吸水性を
有する理由としては、横断面に存在する凹部が丁度毛管
様に水分等を吸い込み、その際繊維内部に含有された高
分子量ポリオキシアルキレングリコールとスルホン酸金
属塩誘導体の親水化剤が繊維表面のぬれやすさを助長さ
せるためと考えられる。以下、本発明を実施例により説
明するが、これに限定されるものではない。
As described above, the fiber of the present invention containing a high molecular weight polyoxyalkylene glycol and a metal sulfonate derivative and having a fiber cross-sectional shape having at least one concave portion is excellent while being originally a hydrophobic polymer. It has a durable water absorbency, a fact that was not previously known. The reason for having such excellent water absorption is that the recess present in the cross section sucks in moisture just like a capillary, and at that time, the high molecular weight polyoxyalkylene glycol and the sulfonic acid metal salt derivative contained inside the fiber are contained. It is considered that the hydrophilizing agent promotes the wettability of the fiber surface. Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.

〈実施例1〜2〉 フエノールとテトラクロルエタンの等量混合液中30℃
で測定した極限粘度〔η〕が0.62dl/gのポリエチレンテ
レフタレートを溶融し、該溶融ポリマー中へ、重合度11
000のポリエチレングリコールとドデシルベンゼンスル
ホン酸ソーダを2/1に混合したものへヒンダートフエノ
ール系酸化防止剤を少量加えたものを所定量添加し、そ
の後スタチツクミキサーにより均一混合した後、285℃
に保温された第1図(1)に示したノズルから押出し、
ノズル直下5〜20cmを冷却風速1.3m/秒で冷却して捲取
つた。得られた原糸を75℃の水浴で190%延伸し、つい
で1インチ当り6〜8個の機械捲縮をかけ、ついでステ
アリルホスフエートのエチレンオキシド付加物を主成分
とする油剤を0.1wt%になるように付与し、150℃で10分
間弛緩熱処理してコイル状捲縮を発現させ、ついで58mm
の長さに切断して単糸デニール6のふとん用の綿にし
た。その後密度0.02g/cm2になるようにウエブにし、標
準状態(20℃,65%RH)で赤インキ水溶液を0.35ml滴下
し10分後に溶液の広がり面積を測定した。また綿5gをと
つて抱水量を測定した。結果を第1表に示したが耐久性
のある良好な吸水性を有した繊維が得られた。
<Examples 1 and 2> 30 ° C. in a mixture of equal amounts of phenol and tetrachloroethane
The polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity [η] of 0.62 dl / g measured in step was melted, and into the molten polymer, a degree of polymerization of 11
2,000 polyethylene glycol and sodium dodecylbenzenesulfonate in a 2/1 mixture, and a predetermined amount of a hindered phenol-based antioxidant was added thereto, and then uniformly mixed with a static mixer.
Extruded from the nozzle shown in FIG.
5 to 20 cm immediately below the nozzle was wound at a cooling air velocity of 1.3 m / sec. The obtained raw yarn is stretched 190% in a water bath at 75 ° C., and then subjected to mechanical crimping of 6 to 8 pieces per inch. And then heat-relaxed at 150 ° C for 10 minutes to develop a coiled crimp, then 58mm
And cut into single-denier 6 cotton for futon. Thereafter, a web was formed to a density of 0.02 g / cm 2 , 0.35 ml of a red ink aqueous solution was dropped in a standard state (20 ° C., 65% RH), and the spread area of the solution was measured 10 minutes later. The amount of hydrated water was measured using 5 g of cotton. The results are shown in Table 1. As a result, a durable fiber having good water absorption was obtained.

注)洗たくは、JIS L0217−103法に従つて実施。液温40
℃の水1に2gの割合で衣料用合成洗剤を添加溶解し、
洗たく液とする。この洗たく液に浴比が1対30になるよ
うに試料及び必要に応じて負荷布を投入して運転を開始
する。5分間処理した後、運転を止め、試料及び負荷布
を脱水機で脱水し、次に洗たく液を常温の新しい水に替
えて同一の浴比で2分間すすぎ洗いをした後脱水し、再
び2分間すすぎ洗いを行い風乾させる。以上の操作を10
回くりかえし10回後の測定サンプルとした。
Note) Washing is performed according to the JIS L0217-103 method. Liquid temperature 40
2 g of a synthetic detergent for clothing is added to and dissolved in 1 ° C. water 1,
Make it a washing liquid. A sample and a load cloth are added to the washing liquid so that the bath ratio becomes 1:30, and the operation is started. After treating for 5 minutes, the operation was stopped, the sample and the load cloth were dehydrated with a dehydrator, and then the washing liquid was replaced with fresh water at room temperature, rinsed for 2 minutes at the same bath ratio, and then dehydrated. Rinse for a minute and air dry. Perform the above operations 10
The measurement sample was taken 10 times after repetition.

〈実施例3,4〉 実施例3は、練込剤として、平均分子量15000のエチ
レンオキシドとプロピレンオキシドが75対25重量%のラ
ンダム共重合体であるポリアルキレンエーテルを2重量
%、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダを1重量%、ヒ
ンダートフエノール系酸化防止剤0.1重量%となるよう
添加し、実施例4は、練込剤として重合度11000のポリ
エチレングリコールと炭素数がC12〜C15のアルキルスル
ホン酸ソーダを2/1に混合したものへ少量のヒンダート
フエノール系酸化防止剤を加えポリエステル中に混合物
で3重量%となるよう、すなわちポリエチレングリコー
ル2重量%、アルキルスルホン酸ソーダ1重量%となる
よう添加し、その他は実施例1と同様の方法により実施
した。結果を第1表に示した。いずれもすぐれた耐久性
のある吸水性能が得られた。
<Examples 3 and 4> In Example 3, as a kneading agent, 2% by weight of a polyalkylene ether, which is a random copolymer of 75 to 25% by weight of ethylene oxide and propylene oxide having an average molecular weight of 15,000, and 2% by weight of dodecylbenzenesulfonic acid Sodium was added in an amount of 1% by weight and a hindered phenol-based antioxidant was added in an amount of 0.1% by weight. In Example 4, polyethylene glycol having a degree of polymerization of 11,000 and alkyl sulfonic acid having 12 to 15 carbon atoms were used as kneading agents. A small amount of a hindered phenolic antioxidant is added to a 2/1 mixture of soda, so that the mixture becomes 3% by weight in the polyester, that is, 2% by weight of polyethylene glycol and 1% by weight of sodium alkylsulfonate. Other than that, it carried out by the method similar to Example 1. The results are shown in Table 1. In each case, excellent durable water absorption performance was obtained.

〈実施例5,6〉 それぞれ第1図(2)及び第1図(3)のノズルを用
い、他は実施例1と同様の条件で実施した。結果を第1
表に示した。
<Examples 5 and 6> The nozzles of FIGS. 1 (2) and 1 (3) were used, respectively, and the other conditions were the same as in Example 1. First result
It is shown in the table.

〈比較例1〜3〉 第1表に示した様な異型断面繊維を得るためのノズル
を用い、実施例1に準じた条件で綿を得た。結果を第1
表に示したが、いずれも低いレベルの吸水性能しか得ら
れなかつた。
<Comparative Examples 1 to 3> Cotton was obtained under the same conditions as in Example 1 using a nozzle for obtaining fibers having an irregular cross section as shown in Table 1. First result
As shown in the table, in each case, only a low level of water absorption performance was obtained.

〈比較例4,5〉 比較例4は、重合度11000のポリエチレングリコール
とドデシルベンゼンスルホン酸ソーダを2/1に混合し、
少量のヒンダートフエノール系酸化防止剤を添加したも
のをポリエステル中に混合物で0.15重量%となるよう、
すなわちポリエチレングリコール0.1重量%、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ソーダ0.05重量%となるよう添加
し、その他は実施例1と同様の条件で実施した。吸水性
レベルとしては実施例1より低いレベルであつた。
<Comparative Examples 4 and 5> In Comparative Example 4, polyethylene glycol having a polymerization degree of 11,000 and sodium dodecylbenzenesulfonate were mixed in a ratio of 2/1,
A mixture of a small amount of a hindered phenolic antioxidant and 0.15% by weight of a mixture in the polyester,
That is, polyethylene glycol was added in an amount of 0.1% by weight and sodium dodecylbenzenesulfonate in an amount of 0.05% by weight, and the other conditions were the same as in Example 1. The water absorption level was lower than that of Example 1.

比較例5は、重合度11000のポリエチレングリコール
とドデシルベンゼンスルホン酸ソーダを2/1に混合し、
ヒンダートフエノール系酸化防止剤を少量添加したもの
をポリエステル中に混合物で22.5重量%となるよう、す
なわちポリエチレングリコール15重量%、ドデシルベン
ゼンスルホン酸ソーダ7.5重量%となるよう添加し、そ
の他は実施例1と同様の条件で実施した。しかしながら
紡糸時の粘度低下が激しく安定な紡糸をすることができ
なかつた。
In Comparative Example 5, polyethylene glycol having a polymerization degree of 11,000 and sodium dodecylbenzenesulfonate were mixed in a ratio of 2/1,
A mixture containing a small amount of a hindered phenol-based antioxidant was added to the polyester so that the mixture contained 22.5% by weight, that is, 15% by weight of polyethylene glycol and 7.5% by weight of sodium dodecylbenzenesulfonate. 1 was performed under the same conditions. However, stable spinning cannot be performed due to a drastic decrease in viscosity during spinning.

〈比較例6〉 〔η〕0.62のポリエチレンテレフタレートを用い、実
施例1と同様のノズルにより繊維化を実施した。得られ
た綿へポリビニルアルコール系の吸湿加工剤を約1.5wt
%付与したのち、吸水性能を測定した。初期性能は良好
な吸水性が得られたが、洗たく処理後は性能が低下し
た。
<Comparative Example 6> Using [η] 0.62 polyethylene terephthalate, fiberization was performed using the same nozzle as in Example 1. About 1.5 wt% of a polyvinyl alcohol-based moisture absorbent to the obtained cotton
%, Water absorption performance was measured. Although good water absorption was obtained in the initial performance, the performance deteriorated after the washing treatment.

〈実施例7,8、比較例7,8〉 フエノールとテトラクロルエタンの等量混合液中30℃
で測定した極限粘度〔η〕が0.85dl/lのポリブチレンテ
レフタレートを用い、第1表の条件で溶融紡糸した後、
水浴延伸、捲縮処理をし、単糸デニール5の綿を得、こ
の綿について同様に吸水特性を測定した。結果を第1表
に示した。
<Examples 7, 8 and Comparative Examples 7, 8> 30 ° C in a mixture of equal amounts of phenol and tetrachloroethane
Using a polybutylene terephthalate having an intrinsic viscosity [η] of 0.85 dl / l as measured by melt spinning under the conditions shown in Table 1,
The resultant was subjected to water bath stretching and crimping treatment to obtain a single denier 5 cotton, and the cotton was similarly measured for water absorption properties. The results are shown in Table 1.

〈実施例9,10〉 フエノールとテトラクロルエタンの等量混合液中30℃
で測定した極限粘度〔η〕が1.05dl/lのポリヘキサメチ
レンテレフタレートを用い、第1表の条件で200℃で溶
融紡糸した後、水浴延伸、捲縮処理をし、単糸デニール
5の綿を得、この綿について同様に吸水特性を測定し
た。第1表にその結果を示した。
<Examples 9 and 10> 30 ° C in a mixture of equal amounts of phenol and tetrachloroethane
Using polyhexamethylene terephthalate having an intrinsic viscosity [η] of 1.05 dl / l measured in step 1, melt-spun at 200 ° C under the conditions shown in Table 1, and then subjected to water bath stretching and crimping to obtain a single yarn denier 5 cotton. And the water absorption characteristics of this cotton were measured in the same manner. Table 1 shows the results.

(発明の効果) 以上本発明は特定の親水化剤を特定の断面形状を有す
るポリエステル中に含有せしめることにより、耐久性の
ある良好な吸水性能を有するポリエステル繊維を提供す
ることにある。
(Effects of the Invention) As described above, the present invention is to provide a durable polyester fiber having good water absorption performance by incorporating a specific hydrophilizing agent into a polyester having a specific cross-sectional shape.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図(1)、(2)、(3)は本発明の繊維を得るた
めのノズル孔の例であり、第2図は凹部の入口間距離d
と深さlとを説明するためのモデル図である。
FIGS. 1 (1), (2) and (3) are examples of nozzle holes for obtaining the fiber of the present invention, and FIG.
FIG. 3 is a model diagram for explaining a depth and a depth l.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−231221(JP,A) 特開 昭62−28405(JP,A) 特開 昭56−140115(JP,A) ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP-A-61-231221 (JP, A) JP-A-62-28405 (JP, A) JP-A-56-140115 (JP, A)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】高分子量ポリオキシアルキレングリコール
を2.0〜10.0重量%,スルホン酸金属塩誘導体を0.1〜5.
0重量%、かつ該ポリオキシアルキレングリコールとス
ルホン酸金属塩誘導体との配合比(前者/後者)を6/4
〜7/3の割合で混合し、しかも、該ポリオキシアルキレ
ングリコールとスルホン酸金属塩誘導体が繊維断面にお
いて、ミクロな島状態で該断面全体に亘って均一に分散
し、かつ繊維断面形状が少なくとも1個の凹部を有し、
該凹部が下記式を満足することを特徴とする耐久性を有
する吸水性の優れたポリエステル繊維。 d/l≦2 d:凹部の入り口両端を結ぶ最短距離 l:凹部の最深部までの距離
(1) 2.0 to 10.0% by weight of a high molecular weight polyoxyalkylene glycol; and 0.1 to 5.0% by weight of a metal sulfonic acid salt derivative.
0% by weight, and the mixing ratio of the polyoxyalkylene glycol and the metal sulfonic acid derivative (former / latter) is 6/4.
~ 7/3, and the polyoxyalkylene glycol and the metal sulfonate derivative are uniformly dispersed throughout the cross section of the fiber in a micro-island state, and the fiber cross-sectional shape is at least It has one recess,
The concave portion satisfies the following formula: a durable polyester fiber having excellent water absorbency. d / l ≦ 2 d: Shortest distance connecting both ends of the recess l: Distance to the deepest portion of the recess
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