JP2880283B2 - Thermal transfer sheet - Google Patents

Thermal transfer sheet

Info

Publication number
JP2880283B2
JP2880283B2 JP2325463A JP32546390A JP2880283B2 JP 2880283 B2 JP2880283 B2 JP 2880283B2 JP 2325463 A JP2325463 A JP 2325463A JP 32546390 A JP32546390 A JP 32546390A JP 2880283 B2 JP2880283 B2 JP 2880283B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
thermal transfer
back layer
transfer sheet
wax
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2325463A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH04197793A (en
Inventor
茂樹 海瀬
太郎 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=18177155&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2880283(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP2325463A priority Critical patent/JP2880283B2/en
Publication of JPH04197793A publication Critical patent/JPH04197793A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2880283B2 publication Critical patent/JP2880283B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は熱転写シートに関し、更に詳しくはサーマル
ヘッドの融着防止性、サーマルヘッド滓防止性、クッシ
ョン性等に優れた背面層を有する新規な熱転写シートに
関する。
Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a thermal transfer sheet, and more particularly, to a novel thermal transfer sheet having a back layer excellent in thermal head fusion prevention, thermal head residue prevention, cushioning, and the like. It relates to a thermal transfer sheet.

(従来の技術及びその問題点) 従来、コンピューター、ワードプロセッサー、ファク
シミリ等の出力プリントを熱転写方式によって印字する
場合には、基材フイルムの一方の面に熱溶融性インキ層
を設けた熱転写シートが使用されている。
(Conventional technology and its problems) Conventionally, when printing output prints of a computer, word processor, facsimile, etc. by a thermal transfer method, a thermal transfer sheet provided with a heat-meltable ink layer on one surface of a base film is used. Have been.

この従来の熱転写シートは、基材フイルムとして厚さ
10〜20μmのコンデンサ紙やパラフィン紙の様な紙或い
は厚さ3〜20μmのポリエステルやセロファンの様なプ
ラスチックのフイルムを用い、ワックスに顔料や染料等
の着色剤を混合した熱溶融性インキ層をコーティングに
より設けて製造したものである。
This conventional thermal transfer sheet has a thickness as a base film.
Using a 10-20 μm thick paper such as condenser paper or paraffin paper or a 3-20 μm thick plastic film such as polyester or cellophane, a wax is mixed with a coloring agent such as a pigment or dye to form a hot-melt ink layer. It is manufactured by coating.

又、基材フイルムとしてプラスチックフイルムの様に
熱に弱い材料を用いる場合には、印字時にサーマルヘッ
ドが粘着(スティッキング)して、サーマルヘッドの剥
離及びスリップ性が損なわれたり、基材フイルムが破れ
たりする等の問題が発生する。この為に、耐熱性の高い
熱硬化性樹脂等からなる耐熱層を形成する方法が提案さ
れている。
Also, when a heat-sensitive material such as a plastic film is used as the base film, the thermal head sticks (sticks) at the time of printing, and the peeling and slipping property of the thermal head is impaired, or the base film is broken. Or other problems occur. For this reason, a method of forming a heat-resistant layer made of a thermosetting resin or the like having high heat resistance has been proposed.

しかしながら、熱硬化性樹脂よりなる背面層の場合に
は優れた耐熱性は得られるが、該背面層は非常に硬く、
サーマルヘッドを摩耗させ、又、被転写材が紙の様に目
の粗いものである場合には、熱転写シートが硬い為クッ
ション性が不足し、印字に白抜けや欠けが発生するとい
う問題があり、更に工程的には比較的高い温度の硬化処
理が要求され基材フイルムが損なわれるという虞があ
り、比較的低い温度では数十時間の処理時間が要求さ
れ、又、2液型の熱硬化樹脂を使用する場合には安定し
た塗工が困難で均一な膜厚の背面層が形成されないとい
う問題がある。
However, in the case of a back layer made of a thermosetting resin, excellent heat resistance is obtained, but the back layer is very hard,
If the thermal head is worn, and the material to be transferred is coarse, such as paper, the thermal transfer sheet is too hard to have sufficient cushioning properties, resulting in white spots and chipping on printing. In addition, a relatively high temperature curing process is required in the process, and the base film may be damaged. At a relatively low temperature, a processing time of several tens of hours is required. When a resin is used, there is a problem that stable coating is difficult and a back layer having a uniform thickness is not formed.

上記問題を解決する方法として比較的軟化温度の高い
熱可塑性樹脂を用いて背面層を形成することが提案され
ているが、この場合には一般の安価な溶剤が使用困難で
あり、更にクッション性という点でも十分ではなかっ
た。
As a method for solving the above problem, it has been proposed to form the back layer using a thermoplastic resin having a relatively high softening temperature. However, in this case, it is difficult to use a general inexpensive solvent, and furthermore, a cushioning property is required. That was not enough.

従って、本発明の目的は以上の如き従来技術の欠点を
解決し、サーマルヘッドの融着防止性、クッション性等
に優れた背面層を有する新規な熱転写シートを提供する
ことである。
Accordingly, an object of the present invention is to solve the above-mentioned drawbacks of the prior art and to provide a novel thermal transfer sheet having a back layer excellent in anti-fusing property, cushioning property and the like of a thermal head.

(問題点を解決する為の手段) 上記目的は以下の本発明によって達成される。(Means for Solving the Problems) The above object is achieved by the present invention described below.

即ち、本発明は、基材フイルムの一方の面に加熱によ
り溶融する転写インキ層を有し、サーマルヘッドが接す
る基材フイルムの他方の面に背面層を設けてなる熱転写
シートにおいて、上記背面層がガラス転移温度(Tg)80
℃以上且つ分子量が25万〜32万のアクリル樹脂からなる
ことを特徴とする熱転写シートである。
That is, the present invention provides a thermal transfer sheet comprising a transfer ink layer which is melted by heating on one surface of a base film, and a back layer provided on the other surface of the base film in contact with the thermal head. Has a glass transition temperature (Tg) of 80
A thermal transfer sheet comprising an acrylic resin having a molecular weight of 250,000 to 320,000 or more.

(作用) 背面層を形成する樹脂として特定のTg及び分子量を有
するアクリル樹脂を使用することによって、サーマルヘ
ッドの融着防止性、クッション性等に優れた背面層を有
する新規な熱転写シートが提供される。又、上記樹脂の
溶剤として汎用の溶剤が使用できるので工程的にも有利
である。
(Function) By using an acrylic resin having a specific Tg and a specific molecular weight as a resin forming the back layer, a novel thermal transfer sheet having a back layer excellent in anti-fusing property, cushioning property, etc. of a thermal head is provided. You. Further, since a general-purpose solvent can be used as the solvent for the resin, the process is advantageous.

(好ましい実施態様) 次に好ましい実施態様により本発明を更に詳しく説明
する。
(Preferred Embodiment) Next, the present invention will be described in more detail with reference to preferred embodiments.

本発明で用いる基材フイルムとしては、従来の熱転写
シートに使用されていると同じ基材フイルムがそのまま
用いることが出来ると共に、その他のものも使用するこ
とが出来、特に制限されない。
As the substrate film used in the present invention, the same substrate film as used in the conventional thermal transfer sheet can be used as it is, and other materials can be used without any particular limitation.

好ましい基材フイルムの具体例としては、例えば、ポ
リエステル、ポリプロピレン、セロハン、ポリカーボネ
ート、酢酸セルロース、ポリエチレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリスチレン、ナイロン、ポリイミド、ポリ塩化ビ
ニリデン、ポリビニルアルコール、フッ素樹脂、塩化ゴ
ム、アイオノマー等のプラスチックフイルム、コンデン
サー紙、パラフィン紙等の紙類、不織布等があり、又、
これらを複合した基材フイルムであってもよい。
Specific examples of preferred base film include, for example, polyester, polypropylene, cellophane, polycarbonate, cellulose acetate, polyethylene, polyvinyl chloride, polystyrene, nylon, polyimide, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, fluororesin, chloride rubber, ionomer, etc. Paper, such as plastic film, condenser paper, paraffin paper, and non-woven fabric.
A base film in which these are combined may be used.

この基材フイルムの厚さは、その強度及び熱伝導性が
適切になる様に材料に応じて適宜変更することが出来る
が、その厚さは0.5〜50μm、好ましくは3乃10μmで
ある。
The thickness of the base film can be appropriately changed depending on the material so that the strength and the thermal conductivity become appropriate, and the thickness is 0.5 to 50 μm, preferably 3 to 10 μm.

本発明を主として特徴づける背面層は、上記の基材フ
イルムの一方の面に設けるものであり、基材フイルムと
して、例えば、ポリエチレンテレフタレートフイルムの
様に比較的耐熱性に優れたものを用いるのが好ましい。
The back layer which mainly characterizes the present invention is provided on one surface of the above-mentioned base film, and as the base film, for example, one having relatively excellent heat resistance such as polyethylene terephthalate film is used. preferable.

上記の背面層は本発明ではバインダー樹脂と必要な添
加剤から形成される。
In the present invention, the back layer is formed from a binder resin and necessary additives.

本発明で使用するバインダー樹脂は、Tgが80℃以上で
分子量が25万〜32万のアクリル樹脂である。この様なア
クリル樹脂はメチルメタクリレートを主成分として必要
に応じて他のコモノマーを共重合して得られるものであ
り、例えば、ダイヤナールBR−85、同BR−95等の商品名
で入手して本発明で使用することが出来る。同様のアク
リル樹脂であってもTgが80℃未満であると分子量が25万
〜32万の範囲であっても熱融着防止性が不足し、好まし
いTgは100℃〜105℃の範囲である。一方、分子量が25万
未満であるとTgが80℃以上であっても形成される背面層
のクッション性が不足し、一方、分子量が32万を越える
と使用する溶剤の種類が限定され、又、溶液粘度が高く
なり過ぎ塗工性が悪化する。
The binder resin used in the present invention is an acrylic resin having a Tg of 80 ° C. or higher and a molecular weight of 250,000 to 320,000. Such an acrylic resin is obtained by copolymerizing other comonomer as needed with methyl methacrylate as a main component, and obtained, for example, under the trade names such as DIANAL BR-85 and BR-95. It can be used in the present invention. Even if the same acrylic resin has a Tg of less than 80 ° C., the heat-sealing prevention property is insufficient even if the molecular weight is in the range of 250,000 to 320,000, and the preferred Tg is in the range of 100 ° C. to 105 ° C. . On the other hand, when the molecular weight is less than 250,000, the cushioning property of the back layer formed is insufficient even when the Tg is 80 ° C. or higher.On the other hand, when the molecular weight exceeds 320,000, the type of solvent used is limited, and In addition, the solution viscosity becomes too high, and the coatability deteriorates.

又、背面層の基材フイルムに対する接着性を向上させ
る為に他の接着性樹脂、好ましくはポリエステル樹脂を
併用することが出来る。又、背面層により優れた耐熱性
が要求される場合には、上記バインダー樹脂100重量部
に対してポリイソシアネート等の架橋剤を10〜50重量部
(固形分として)添加することが出来る。
Further, another adhesive resin, preferably a polyester resin, can be used in combination to improve the adhesiveness of the back layer to the base film. When the back layer requires more excellent heat resistance, 10 to 50 parts by weight (as a solid content) of a crosslinking agent such as polyisocyanate can be added to 100 parts by weight of the binder resin.

又、背面層と基材フイルムとの接着性が不十分である
場合には、他の接着性樹脂を少量併用する方法或いはこ
れらの接着性樹脂により基材フイルムに予めプライマー
層を形成する方法が使用出来る。
Further, when the adhesiveness between the back layer and the base film is insufficient, a method of using a small amount of another adhesive resin or a method of previously forming a primer layer on the base film with these adhesive resins is known. Can be used.

好ましい接着性樹脂は、ガラス転移点が50℃以上の非
晶質線状飽和ポリエステル樹脂であり、例えば、バイロ
ン(東洋紡製)、エリテール(ユニチカ製)、ポリエス
ター(日本合成化学製)等の商品名で種々のグレードの
ものが市場から入手出来、いずれも本発明で使用するこ
とが出来る。特に好ましい1例として、バイロンRV290
(東洋紡(株)製、エポキシ基導入品、分子量2.0万〜
2.5万、Tg77℃、軟化点180℃、水酸基価5〜8)が挙げ
られる。
A preferred adhesive resin is an amorphous linear saturated polyester resin having a glass transition point of 50 ° C. or higher, and examples thereof include products such as Byron (manufactured by Toyobo), Heritaire (manufactured by Unitika), Polyester (manufactured by Nippon Synthetic Chemical), and the like. Various grades by name are available from the market, all of which can be used in the present invention. As a particularly preferred example, Byron RV290
(Toyobo Co., Ltd., epoxy group-introduced product, molecular weight of 20,000-
25,000, Tg of 77 ° C, softening point of 180 ° C, and hydroxyl value of 5 to 8).

又、本発明では上記の材料から背面層を形成するに当
り、本発明の目的達成を妨げない範囲において、ワック
ス、高級脂肪酸アミド、エステル、海面活性剤、脂肪酸
金属石鹸、アルキル燐酸エステル金属塩等の熱離型剤や
滑剤を包含させることが出来る。
In the present invention, a wax, a higher fatty acid amide, an ester, a surfactant, a fatty acid metal soap, a metal salt of an alkyl phosphate, or the like is used in forming the back layer from the above-mentioned materials as long as the object of the present invention is not hindered. Thermal release agents and lubricants can be included.

又、背面層の耐熱性を向上させる為に尿素樹脂架橋
粉、スチレン/アクリル樹脂架橋粉、アミノ樹脂架橋
粉、シリコーン粉等のプラスチックピグメントを包含さ
せることが好ましい。
Further, in order to improve the heat resistance of the back layer, it is preferable to include plastic pigments such as urea resin crosslinked powder, styrene / acrylic resin crosslinked powder, amino resin crosslinked powder, and silicone powder.

又、背面層に帯電防止性を付与する目的で、カーボン
ブラック等の導電剤も添加させることが出来る。
Also, a conductive agent such as carbon black can be added for the purpose of imparting antistatic properties to the back layer.

背面層を形成するには、上記の如き材料をアセトン、
メチルエチルケトン、トルエン、キシレン等の適当な溶
剤中に溶解又は分散させて塗工液を調製し、この塗工液
をグラビアコーター、ロールコーター、ワイヤーバー等
の慣用の塗工手段により塗工し乾燥することによって形
成される。
To form the back layer, the material as described above is acetone,
A coating solution is prepared by dissolving or dispersing in a suitable solvent such as methyl ethyl ketone, toluene, xylene and the like, and the coating solution is applied by a conventional coating means such as a gravure coater, a roll coater, a wire bar and dried. Formed by

その塗工量、即ち背面層の厚みも重要であって、本発
明では固形分基準で0.5g/m2以下、好ましくは0.1〜0.5g
/m2の厚みで充分な性能を有する背面層を形成すること
が出来る。背面層が厚すぎると転写時の感度が低下する
ので好ましくない。
The coating amount, that is, the thickness of the back layer is also important.In the present invention, the solid content is 0.5 g / m 2 or less, preferably 0.1 to 0.5 g.
A back layer having sufficient performance can be formed with a thickness of / m 2 . If the back layer is too thick, the sensitivity at the time of transfer decreases, which is not preferable.

又、上記の背面層を形成するに先立って、基材フイル
ムに、ポリエステル樹脂やポリウレタン樹脂等からなる
プライマー層を形成することも有効である。
It is also effective to form a primer layer made of a polyester resin, a polyurethane resin, or the like on the base film before forming the back layer.

本発明では更に上記基材フイルムの他の面に熱溶融性
インキ層を必要な材料を配合したインキから形成する。
In the present invention, a heat-meltable ink layer is formed on the other surface of the base film from an ink containing necessary materials.

本発明で用いられる熱溶融性インキ層形成用のインキ
は、着色剤とビヒクルとからなり、更に必要に応じて種
々の添加剤を加えたものでもよい。
The ink for forming a hot-melt ink layer used in the present invention comprises a colorant and a vehicle, and may further contain various additives as necessary.

この着色剤としては、有機又は無機の顔料若しくは染
料のうち、記録材料として良好な特性を有するもの、例
えば、十分な着色濃度を有し、光、熱、温度等により変
褪色しないものが好ましい。
As the coloring agent, among organic or inorganic pigments or dyes, those having good characteristics as a recording material, for example, those having a sufficient coloring density and not discoloring by light, heat, temperature or the like are preferable.

又、非加熱時には無色であるが加熱時に発色するもの
や、被転写体に塗布されているものと接触することによ
り発色する様な物質でもよい。シアン、マゼンタ、イエ
ロー、ブラックを形成する着色剤の外に、他の種々の色
の着色剤をも用いることが出来る。
In addition, a substance which is colorless when not heated but develops a color when heated, or a substance which develops a color when it comes into contact with a substance applied to a transfer target body may be used. In addition to the colorants that form cyan, magenta, yellow, and black, colorants of various other colors can also be used.

ビヒクルとしては、ワックスを主成分とし、その他ワ
ックスと乾性油、樹脂、鉱油、セルロース及びゴムの誘
導体等との混合物が用いられる。
As the vehicle, a mixture of wax as a main component, and other components such as a wax and a derivative of a drying oil, a resin, a mineral oil, cellulose, and rubber is used.

ワックスの代表例としては、マイクロクリスタリンワ
ックス、カルナバワックス、パラフィンワックス等があ
る。更に、フィッシャートロプシュワックス、各種低分
子量ポリエチレン、木ロウ、ミツロウ、鯨ロウ、イボタ
ロウ、羊毛ロウ、セラックワックス、キャンデリラワッ
クス、ペトロラタム、一部変性ワックス、脂肪酸エステ
ル、脂肪酸アミド等、種々のワックスが用いられる。
Representative examples of the wax include microcrystalline wax, carnauba wax, and paraffin wax. Furthermore, various waxes such as Fischer-Tropsch wax, various low molecular weight polyethylenes, wood wax, beeswax, spermaceti, Ibota wax, wool wax, shellac wax, candelilla wax, petrolatum, partially modified wax, fatty acid ester, fatty acid amide and the like are used. Can be

又、熱溶融性インキ層に良好な熱伝導性及び溶融転写
性を与える為に、熱伝導性物質を熱溶融性インキに配合
することが出来る。この物質としては、カーボンブラッ
ク等の炭素質物質、アルミニウム、銅、酸化スズ、二硫
化モリブデン等がある。
Further, a heat conductive substance can be added to the heat fusible ink in order to give the heat fusible ink layer good heat conductivity and melt transferability. Examples of this substance include carbonaceous substances such as carbon black, aluminum, copper, tin oxide, and molybdenum disulfide.

基材フイルム上へ直接若しくは間接的に熱溶融性イン
キ層を形成する方法としては、ホットメルトコートの
外、ホットラッカーコート、グラビアコート、グラビア
リバースコート、ロールコートその他多くの手段で上記
インキを塗布する方法等が挙げられる。形成されるイン
キ層の厚さは、必要な濃度と熱感度との調和がとれる様
に決定すべきであって、0.1〜30μmの範囲、好ましく
は1〜20μmの範囲である。
As a method for forming a hot-melt ink layer directly or indirectly on a base film, a hot-melt coat, a hot lacquer coat, a gravure coat, a gravure reverse coat, a roll coat, and the like are applied by various methods. And the like. The thickness of the ink layer to be formed should be determined so as to balance the required density with the thermal sensitivity, and is in the range of 0.1 to 30 μm, preferably 1 to 20 μm.

本発明においては上記インキ層上に更に表面層を形成
することが出来る。該表面層は、転写膜の一部をなし、
被転写紙に接する側の表面を形成して転写時に被転写紙
の印字部を目止めし、又、地汚れ防止をすると共にイン
キ層の被転写紙に対する接着性を向上させる働きを有す
る。
In the present invention, a surface layer can be further formed on the ink layer. The surface layer forms part of a transfer film,
It forms a surface in contact with the paper to be transferred, has a function of stopping the printed portion of the paper at the time of transfer, preventing background stains, and improving the adhesiveness of the ink layer to the paper to be transferred.

表面層の形成に用いられるワックスは、前述の熱溶融
性インキ層で用いられるワックスと同様の物質である。
The wax used for forming the surface layer is the same substance as the wax used for the above-mentioned hot-melt ink layer.

上記ワックスからなる表面層は、ワックス融解液の塗
布及び冷却、上記ワックスを含む有機溶剤溶液の塗布及
び乾燥、更には上記ワックスの粒子を含む水性分散液の
塗布及び乾燥等により形成される。
The surface layer made of the wax is formed by applying and cooling a wax melt, applying and drying an organic solvent solution containing the wax, and further applying and drying an aqueous dispersion containing the wax particles.

表面層のコートも、又、インキ層の形成と同様に種々
の技術によって行える。高速タイプのプリンターの様に
印字エネルギーが低くなる場合も感度不足とならない様
に、この層の厚さは本発明において、好ましくは0.1μ
m以上5μm未満である。
Coating of the surface layer can also be performed by various techniques as in the formation of the ink layer. In the present invention, the thickness of this layer is preferably 0.1 μm so that the sensitivity may not be insufficient even when the printing energy is low as in a high-speed type printer.
m or more and less than 5 μm.

上記表面層には、適量の体質顔料を加えることが推奨
される。それにより、印字の滲みや尾引きが更に良好に
防止出来るからである。
It is recommended that an appropriate amount of extender be added to the surface layer. Thereby, bleeding and tailing of the print can be prevented more favorably.

熱転写画像は一般に印字に光沢があり、美麗である反
面、文書が読みにくくなることもあるので、艶消し印字
が望ましいことがある。その様な場合は、例えば、出願
人の提案した(特願昭58−208306号)様に、基材フイル
ム上に無機顔料、例えば、シリカ、炭酸カルシウム等を
適宜の溶剤に分散させたものをコーティングしてマット
層を設けた上に、熱溶融性インキ層をコーティングして
熱転写シートを構成するとよい。或いは基材フイルム自
体をマット加工して使用してもよい(やはり出願人の提
案にかかる特願昭58−208307号の技術)。
A thermal transfer image generally has a glossy print and is beautiful, but on the other hand, matte printing may be desirable because the document may be difficult to read. In such a case, for example, as proposed by the applicant (Japanese Patent Application No. 58-208306), an inorganic pigment such as silica, calcium carbonate or the like dispersed in an appropriate solvent is dispersed on a base film. It is preferable to form a thermal transfer sheet by coating and providing a mat layer, and then coating a hot-melt ink layer. Alternatively, the base film itself may be used after mat processing (the technique of Japanese Patent Application No. 58-208307 also proposed by the applicant).

本発明をカラー印字用の熱転写シートに適用出来るこ
とは云う迄もないから、多色の熱転写シートも又本発明
の範囲に含まれる。
Needless to say, the present invention can be applied to a thermal transfer sheet for color printing, and a multicolor thermal transfer sheet is also included in the scope of the present invention.

(実施例) 以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的
に説明する。尚、文中、部又は%とあるのは特に断りの
ない限り重量基準である。
Examples Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples. In the description, parts and% are based on weight unless otherwise specified.

実施例1〜2 背面層用インキ組成物(1) アクリル樹脂(ダイヤナールBR−85、Tg=105℃、分子
量28万、三菱レイヨン(株)製) 6.0部 線状飽和ポリエステル樹脂(エリテールUE3200、ユニチ
カ(株)製) 0.3部 ジンクステアリルホスフェート(LBT 1830、堺化学
(株)製) 3.0部 尿素樹脂架橋粉末(有機フィラー、日本化成(株)製) 3.0部 メラミン架橋樹脂粉(エポスターS、日本化成(株)
製) 1.5部 溶剤(MEK/トルエン=1/1) 86.2部 背面層用インキ組成物(2) アクリル樹脂(ダイヤナールBR−95、Tg=80℃、分子量
32万、三菱レイヨン(株)製) 6.0部 スチレン/アクリロニトリル共重合体(セビアンLD、ダ
イセル化学(株)製) 6.0部 線状飽和ポリエステル樹脂(バイロン200、東洋紡
(株)製) 0.3部 ステアリン酸アルミニウム(SA 1000、堺化学(株)
製) 4.5部 ポリエチレンワックス(マークFC113、アデカアーガス
(株)製) 1.0部 フルオロカーボン(モールドヴィッツF57、アクセルプ
ラスチック(株)製) 1.0部 溶剤(MEK/トルエン=1/1) 87.2部 上記組成物を撹拌混合後、ペイントシェカーで3時間
分散処理し、希釈溶剤(MEK/トルエン=1/1)を適量加
えて各背面層用インキとした。
Examples 1-2 Ink composition for back layer (1) Acrylic resin (Dianal BR-85, Tg = 105 ° C, molecular weight 280,000, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) 6.0 parts Linear saturated polyester resin (Eritaire UE3200, 0.3 parts zinc stearyl phosphate (LBT 1830, manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd.) 3.0 parts urea resin crosslinked powder (organic filler, manufactured by Nippon Kasei Co., Ltd.) 3.0 parts melamine crosslinked resin powder (Eposter S, Japan Kasei Co., Ltd.
1.5 parts Solvent (MEK / toluene = 1/1) 86.2 parts Ink composition for back layer (2) Acrylic resin (Dianal BR-95, Tg = 80 ° C, molecular weight)
320,000, Mitsubishi Rayon Co., Ltd. 6.0 parts Styrene / acrylonitrile copolymer (Sebian LD, manufactured by Daicel Chemical Co., Ltd.) 6.0 parts Linear saturated polyester resin (Vylon 200, Toyobo Co., Ltd.) 0.3 parts Stearic acid Aluminum (SA 1000, Sakai Chemical Co., Ltd.)
4.5 parts Polyethylene wax (Mark FC113, manufactured by Adeka Argus Co., Ltd.) 1.0 parts Fluorocarbon (Mold Vitz F57, manufactured by Axel Plastics Co., Ltd.) 1.0 parts Solvent (MEK / toluene = 1/1) 87.2 parts After stirring and mixing, the mixture was dispersed for 3 hours using a paint shaker, and an appropriate amount of a diluting solvent (MEK / toluene = 1/1) was added to obtain ink for each back layer.

上記各インキを、夫々ポリエステルフイルム(厚み6
μm、ルミラーF−53、東レ(株)製)の一方の面にワ
イヤーバーコーターで固形分0.2g/m2及び0.5g/m2の割合
で塗工後熱風乾燥し、背面層を形成した。
Each of the above inks was applied to a polyester film (thickness 6
μm, Lumirror F-53, manufactured by Toray Industries, Inc.) on a surface of a wire bar coater at a solid content of 0.2 g / m 2 and 0.5 g / m 2 , followed by hot-air drying to form a back layer. .

別に下記の組成の転写インキ組成物をブレードニーダ
ーを用い、100℃に加温しつつ6時間混練して作成し
た。
Separately, a transfer ink composition having the following composition was kneaded for 6 hours while heating to 100 ° C. using a blade kneader.

転写インキ層形成用インキ組成物 パラフィンワックス 10部 カルナバワックス 10部 エチレン/酢酸ビニル共重合体(スミテートHC−10、住
友化学(株)製) 1部 カーボンブラック(シースト3、東海電極(株)製) 2部 上記インキ組成物を温度100℃で加熱し、ホットメル
トによるロールコート法にて前記背面層を形成した夫々
の基材フイルムの他の表面に、塗布量が約5.0g/m2にな
る様に塗布して熱転写インキ層を形成し、本発明の熱転
写シートを得た。
Ink composition for forming transfer ink layer Paraffin wax 10 parts Carnauba wax 10 parts Ethylene / vinyl acetate copolymer (Smitate HC-10, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) 1 part Carbon black (Seast 3, manufactured by Tokai Electrode Co., Ltd.) 2 parts) The above ink composition was heated at a temperature of 100 ° C., and the coating amount was adjusted to about 5.0 g / m 2 on the other surface of each of the base films on which the back layer was formed by a roll coating method using hot melt. To form a thermal transfer ink layer to obtain a thermal transfer sheet of the present invention.

比較例1 実施例1においてダイヤナールBR−85の代わりにダイ
ヤナールBR−100(Tg=105℃、分子量12万)を使用し、
他は実施例1と同様にして比較例の熱転写シートを得
た。
Comparative Example 1 Instead of Dianal BR-85 in Example 1, Dianal BR-100 (Tg = 105 ° C., molecular weight 120,000) was used.
Other than that was carried out similarly to Example 1, and obtained the thermal transfer sheet of the comparative example.

比較例2 実施例1においてダイヤナールBR−85の代わりにダイ
ヤナールBR−90(Tg=20℃、分子量36万)を使用し、他
は実施例1と同様にして比較例の熱転写シートを得た。
Comparative Example 2 A thermal transfer sheet of Comparative Example was obtained in the same manner as in Example 1 except that in Example 1, Dianal BR-90 (Tg = 20 ° C., molecular weight 360,000) was used instead of Dianal BR-85. Was.

上記で得られた本発明及び比較例の熱転写シートを使
用し、感熱プリンターにて、出力1W/ドット、パルス巾
0.3乃至4.5msec.、ドット密度3ドット/mmの条件で普通
紙に印字して、熱融着防止性及び印字品質を調べたとこ
ろ下記第1表の結果が得られた。
Using the thermal transfer sheets of the present invention and the comparative examples obtained above, using a thermal printer, output 1 W / dot, pulse width
Printing was performed on plain paper under the conditions of 0.3 to 4.5 msec. And a dot density of 3 dots / mm, and the heat-fusing prevention property and printing quality were examined. The results shown in Table 1 below were obtained.

(効果) 以上の如き本発明によれば、背面層を形成する樹脂と
して特定のTg及び分子量を有するアクリル樹脂を使用す
ることによって、サーマルヘッドの融着防止性、クッシ
ョン性等に優れた背面層を有する新規な熱転写シートが
提供される。
(Effects) According to the present invention as described above, by using an acrylic resin having a specific Tg and a specific molecular weight as a resin forming the back layer, the back layer having excellent anti-fusing properties and cushioning properties of a thermal head can be obtained. Is provided.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭58−171992(JP,A) 特開 平4−189190(JP,A) 特開 平4−70385(JP,A) 特開 平2−192996(JP,A) 特開 昭61−144393(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) B41M 5/38 - 5/40 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (56) References JP-A-58-17192 (JP, A) JP-A-4-189190 (JP, A) JP-A-4-70385 (JP, A) JP-A-2- 192996 (JP, A) JP-A-61-144393 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) B41M 5/38-5/40

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】基材フイルムの一方の面に加熱により溶融
する転写インキ層を有し、サーマルヘッドが接する基材
フイルムの他方の面に背面層を設けてなる熱転写シート
において、上記背面層がガラス転移温度80℃以上且つ分
子量が25万〜32万のアクリル樹脂からなることを特徴と
する熱転写シート。
1. A thermal transfer sheet having a transfer ink layer which is melted by heating on one surface of a base film and a back layer provided on the other surface of the base film in contact with a thermal head, wherein the back layer is A thermal transfer sheet comprising an acrylic resin having a glass transition temperature of 80 ° C. or higher and a molecular weight of 250,000 to 320,000.
【請求項2】背面層がポリエステル樹脂を含む請求項1
に記載の熱転写シート。
2. The back layer comprises a polyester resin.
4. The thermal transfer sheet according to 1.
【請求項3】背面層がポリイソシアネートを含む請求項
1に記載の熱転写シート。
3. The thermal transfer sheet according to claim 1, wherein the back layer contains a polyisocyanate.
【請求項4】背面層がポリエステル樹脂を含む請求項3
に記載の熱転写シート。
4. The back layer comprises a polyester resin.
4. The thermal transfer sheet according to 1.
JP2325463A 1990-11-29 1990-11-29 Thermal transfer sheet Expired - Lifetime JP2880283B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2325463A JP2880283B2 (en) 1990-11-29 1990-11-29 Thermal transfer sheet

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2325463A JP2880283B2 (en) 1990-11-29 1990-11-29 Thermal transfer sheet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH04197793A JPH04197793A (en) 1992-07-17
JP2880283B2 true JP2880283B2 (en) 1999-04-05

Family

ID=18177155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2325463A Expired - Lifetime JP2880283B2 (en) 1990-11-29 1990-11-29 Thermal transfer sheet

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2880283B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0623480B1 (en) * 1993-05-07 1998-07-15 Mitsubishi Chemical Corporation Thermal transfer recording sheet

Also Published As

Publication number Publication date
JPH04197793A (en) 1992-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5260127A (en) Thermal transfer sheet
JP2672294B2 (en) Thermal transfer sheet
JP2880283B2 (en) Thermal transfer sheet
JP2559694B2 (en) Thermal transfer sheet
JP3033829B2 (en) Thermal transfer sheet
JP2904813B2 (en) Thermal transfer sheet
JPH0755583B2 (en) Thermal transfer sheet
JP2792602B2 (en) Thermal transfer sheet
JP3358111B2 (en) Thermal transfer sheet
JP3039871B2 (en) Thermal transfer sheet
JP2904814B2 (en) Thermal transfer sheet
JPS6151386A (en) Thermal transfer sheet
JP2999485B2 (en) Thermal transfer sheet
JP2686610B2 (en) Manufacturing method of thermal transfer sheet
JP2863167B2 (en) Wax composition and thermal transfer sheet
JPH11321116A (en) Thermal transfer recording medium
JP2621738B2 (en) Thermal transfer ink ribbon for dry transfer material production
JP2001322359A (en) Thermal transfer sheet
GB2273992A (en) Thermal transfer sheet
JPH04197787A (en) Thermal transfer sheet
JP2968983B2 (en) Thermal transfer sheet
JP2001270253A (en) Heat-transfer sheet
JP2895492B2 (en) Thermal transfer sheet
JPH03189194A (en) Thermal transfer sheet
JP3009057B2 (en) Thermal transfer sheet

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090129

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090129

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100129

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100129

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110129

Year of fee payment: 12

EXPY Cancellation because of completion of term