JP2872746B2 - Electrospray mass spectrometer - Google Patents

Electrospray mass spectrometer

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JP2872746B2
JP2872746B2 JP2116455A JP11645590A JP2872746B2 JP 2872746 B2 JP2872746 B2 JP 2872746B2 JP 2116455 A JP2116455 A JP 2116455A JP 11645590 A JP11645590 A JP 11645590A JP 2872746 B2 JP2872746 B2 JP 2872746B2
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賢三 平岡
原一 植松
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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、溶液中の試料、特に液体クロマトグラフィ
の溶出液中の成分をエレクトロスプレー法によりイオン
化し質量分析を行うエレクトロスプレー式質量分析装置
に関するものである。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to an electrospray mass spectrometer for ionizing a sample in a solution, particularly a component in an eluate of liquid chromatography by an electrospray method and performing mass spectrometry. Things.

(従来の技術) 近年、液体クロマトグラフィで分離された試料をイオ
ン化し質量分析装置へ直接導入する研究開発が進められ
ている。
(Related Art) In recent years, research and development for ionizing a sample separated by liquid chromatography and directly introducing the ionized sample into a mass spectrometer have been advanced.

即ち、帯電した微細な液滴を生成し、この液滴を乾燥
することによりイオンを気相に抽出し、これを検出する
方法は、サーモスプレー、大気圧スプレー(API)、エ
レクトロスプレーなどに応用されている。これらの方法
の中で、エレクトロスプレー法は最も効率的に帯電した
液滴を生成することができる為、液体試料、特に液体ク
ロマトグラフィの溶出液を質量分析計に導入し分析を行
う際の方法として注目されている。
That is, the method of generating charged fine droplets, extracting the ions into the gas phase by drying the droplets, and detecting this is applied to thermospray, atmospheric pressure spray (API), electrospray, etc. Have been. Among these methods, the electrospray method can generate charged droplets most efficiently, and is used as a method for introducing a liquid sample, particularly an eluate of liquid chromatography, into a mass spectrometer for analysis. Attention has been paid.

エレクトロスプレー法の動作原理は以下のようであ
る。イオン化すべき試料を溶剤、できれば極性溶剤に溶
解し、得られた溶液を高電位をかけた液体試料移送毛細
管内を通ってゆっくりと移動させる。しかる後、液体試
料移送毛細管出口でこの溶液をジェット放射させると、
溶液は小さな液滴に分解される共に溶剤は蒸発をはじめ
る。この液滴は、同時に強い電場により電気的にチャー
ジされる。このようにして生成した電気的にチャージさ
れた液滴は、更にオリフィスを有する高電位のダイアフ
ラム電極及びスキマー電極により増強され、電気的にチ
ャージされながらこれらのオリフィスを通過する。増強
されたイオンは、このダイアフラム電極とスキマー電極
との隙間から吹き出す不活性ガスにより脱溶媒されると
共に乾燥され、イオンのみが質量分析計へと導かれる。
The operating principle of the electrospray method is as follows. The sample to be ionized is dissolved in a solvent, preferably a polar solvent, and the resulting solution is slowly moved through a high potential applied liquid sample transfer capillary. Thereafter, when this solution is jet-irradiated at the outlet of the liquid sample transfer capillary,
The solution breaks down into small droplets and the solvent begins to evaporate. The droplets are simultaneously electrically charged by a strong electric field. The electrically charged droplets thus generated are further enhanced by high potential diaphragm and skimmer electrodes having orifices and pass through these orifices while being electrically charged. The enhanced ions are desolvated and dried by the inert gas blown out from the gap between the diaphragm electrode and the skimmer electrode, and are dried, and only the ions are led to the mass spectrometer.

(発明が解決しようとする課題) 従来のエレクトロスプレー式質量分析装置において
は、生成したイオンを平坦なダイアフラム電極、真空部
の一部であるスキマー電極のオリフィスを介して質量分
析計へ導入していた。
(Problems to be Solved by the Invention) In a conventional electrospray mass spectrometer, generated ions are introduced into a mass spectrometer through a flat diaphragm electrode and an orifice of a skimmer electrode which is a part of a vacuum part. Was.

第2図は、かかる従来のエレクトロスプレー式質量分
析装置を単純化して示した断面図である。
FIG. 2 is a simplified sectional view of such a conventional electrospray mass spectrometer.

第2図に示されているように、従来のエレクトロスプ
レー式質量分析装置は、概略的に、液体試料移送毛細管
31と、平坦なダイアフラム電極32と、そして、スキマー
電極33とから構成されている。液体試料移送毛細管31、
ダイアフラム電極32及びスキマー電極33には、それぞ
れ、イオン化すべき試料と同極性の電位がかけられる。
この場合、液体試料移送毛細管31から噴射された液滴
は、電気的にチャージされてダイアフラム電極32に向っ
て吹き付けられる。しかしながら、各液滴は、液体試料
移送毛細管31を頂点とする放射状の電気力線及びイオン
同士のクーロン反発によりダイアフラム電極32に近付く
につれてラッパ状に発散する。従って、かかる装置で
は、分析すべきイオンの方向性が悪く、質量分析計で導
入されるイオンの数が減少してしまう欠点を有してい
た。
As shown in FIG. 2, a conventional electrospray mass spectrometer generally includes a liquid sample transfer capillary.
31, a flat diaphragm electrode 32, and a skimmer electrode 33. Liquid sample transfer capillary 31,
A potential of the same polarity as the sample to be ionized is applied to the diaphragm electrode 32 and the skimmer electrode 33, respectively.
In this case, the droplet ejected from the liquid sample transfer capillary 31 is electrically charged and sprayed toward the diaphragm electrode 32. However, each droplet diverges in a trumpet shape as it approaches the diaphragm electrode 32 due to the Coulomb repulsion between the radial lines of electric force and the ions having the liquid sample transfer capillary 31 as the apex. Therefore, such an apparatus has a drawback that the direction of ions to be analyzed is poor and the number of ions introduced by the mass spectrometer decreases.

第3図は、第2図の装置を改良した従来装置を単純化
して示した断面図である。
FIG. 3 is a simplified cross-sectional view of a conventional device obtained by improving the device of FIG.

この従来装置では、液体試料移送毛細管31から噴射さ
れた液滴の方向性を向上させるために、液体試料移送毛
細管31と平坦なダイアフラム電極32との間に円錐状の導
電体34が設けられている。この従来装置の場合、電場は
導電体34の中央に設けられたオリフィス34aに集中す
る。従って、イオン化された液滴は、発散せず導電体34
のオリフィス34a内へ導くことができる。
In this conventional apparatus, a conical conductor 34 is provided between the liquid sample transfer capillary 31 and the flat diaphragm electrode 32 in order to improve the directionality of the droplet ejected from the liquid sample transfer capillary 31. I have. In the case of this conventional device, the electric field concentrates on the orifice 34a provided at the center of the conductor 34. Therefore, the ionized droplet does not diverge and the conductor 34
Into the orifice 34a.

しかしながら、この従来装置では、導電体34のオリフ
ィス34aを通過したイオンの大部分が、円錐状の導電体3
4の内壁面側に引き寄せられ、内壁面に衝突して放電を
起こして消滅する。従って、目的のダイアフラム電極32
へはイオンは殆ど到達せず、ひいては、質量分析計に導
入されるイオンの数も極めて少なくなる。
However, in this conventional device, most of the ions passing through the orifice 34a of the conductor 34
It is drawn to the inner wall surface side of 4, and collides with the inner wall surface to cause discharge and disappear. Therefore, the desired diaphragm electrode 32
Hardly reach the ions, and thus the number of ions introduced into the mass spectrometer is extremely small.

本発明は、前述した従来装置の課題を解決し、エレク
トロスプレー法で生成したイオンを効率的に質量分析計
へ導入することができるエレクトロスプレー式質量分析
装置を提供することを目的とするものである。
An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the conventional apparatus and to provide an electrospray mass spectrometer capable of efficiently introducing ions generated by an electrospray method into a mass spectrometer. is there.

(課題を解決するための手段) 本発明は、イオン化すべき試料を溶剤に溶解して得ら
れた溶液をジェット噴射する噴射口を一端に有する高電
位をかけた液体試料移送毛細管と、液体試料移送毛細管
から噴射された電気的にチャージされた微細な液滴を通
すオリフィスを有するダイアフラム電極と、ダイアフラ
ム電極により増強された液滴を通すオリフィスを有する
スキマー電極と、ダイアフラム電極とスキマー電極の間
に不活性ガスを供給し、液滴から脱溶媒すると共に乾燥
して測定すべきイオンのみとする不活性ガス供給手段
と、そして、スキマー電極のオリフィスを通過してきた
イオンを受け入れ質量分析を行なう質量分析計とを備え
たエレクトロスプレーでイオン化することによって溶液
中の試料を分析するエレクトロスプレー式質量分析装置
において、液体試料移送毛細管の噴射口とダイアフラム
電極との間に設けられた1又は2以上の数の円錐台形状
の導電体であって、その平坦部のほぼ中央に電気的にチ
ャージされた微細な液滴を通すオリフィスが形成されて
いる導電体を有することを特徴とする。
(Means for Solving the Problems) The present invention relates to a liquid sample transfer capillary tube having a high potential applied thereto, which has at one end an injection port for jetting a solution obtained by dissolving a sample to be ionized in a solvent, and a liquid sample. A diaphragm electrode having an orifice for passing finely charged electrically charged droplets ejected from the transfer capillary, a skimmer electrode having an orifice for passing a droplet enhanced by the diaphragm electrode, and between the diaphragm electrode and the skimmer electrode Inert gas supply means for supplying an inert gas, removing the solvent from the droplets and drying to only the ions to be measured, and mass spectrometry for accepting ions passing through the orifice of the skimmer electrode and performing mass spectrometry Electrospray mass for analyzing samples in solution by ionizing with electrospray equipped with a meter In the analyzer, one or two or more truncated conical-shaped conductors provided between the injection port of the liquid sample transfer capillary and the diaphragm electrode, and are electrically charged substantially at the center of the flat portion. And a conductor having an orifice through which fine droplets pass.

(作用) 本発明でも、電場は円錐台形状の導電体の中央に設け
られたオリフィスに集中する。従って、液体試料移送毛
細管の噴射口から噴射され電気的にチャージされた液滴
は、発散せず円錐台形状の導電体のオリフィス内へ導か
れる。導電体のオリフィスを通過した液滴は、円錐台形
状の導電体の内壁面に引き寄せられることなく直進す
る。この液滴は、ダイアフラム電極とスキマー電極の間
に供給される不活性ガスにより、脱溶媒されると共に乾
燥され、測定すべきイオンのみが質量分析計へ導入され
る。
(Effect) In the present invention as well, the electric field concentrates on the orifice provided at the center of the frustoconical conductor. Therefore, the electrically charged liquid droplets ejected from the ejection port of the liquid sample transfer capillary are not diverged and are guided into the orifice of the conductor having a truncated cone shape. The droplet that has passed through the conductor orifice travels straight without being drawn to the inner wall surface of the frustoconical conductor. The droplet is desolvated and dried by an inert gas supplied between the diaphragm electrode and the skimmer electrode, and only ions to be measured are introduced into the mass spectrometer.

(実施例) 以下、本発明のエレクトロスプレー式質量分析装置に
ついて、図面を用いて詳細に説明する。
EXAMPLES Hereinafter, an electrospray mass spectrometer of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

第1図は、本発明に係るエレクトロスプレー式質量分
析装置の一実施例の断面図である。
FIG. 1 is a sectional view of one embodiment of an electrospray mass spectrometer according to the present invention.

本発明のエレクトロスプレー式質量分析装置は、概略
的に、エレクトロスプレー室21、真空室16及び真空室17
を備えて構成されている。
The electrospray mass spectrometer of the present invention generally comprises an electrospray chamber 21, a vacuum chamber 16 and a vacuum chamber 17.
It is provided with.

エレクトロスプレー室21には、一端面中央に約0.1mm
の噴射口を有する液体試料移送毛細管1、一対の円錐台
形状の導電体2、3及びダイアフラム電極11が、相互に
絶縁材により絶縁されて配置されている。
In the electrospray chamber 21, about 0.1 mm
A liquid sample transfer capillary 1 having a jet port, a pair of frustum-shaped conductors 2, 3 and a diaphragm electrode 11 are arranged insulated from each other by an insulating material.

導電体2は、円板形状の平坦部2aとこの平坦部2aから
広がるフレア部2bとから構成されており、平坦部2aの中
央には円形断面のオリフィス2cが形成されている。図示
された好ましい実施例では、平坦部の直径は約8mmであ
り、オリフィスの直径は約1mmとなっている。尚、導電
体3は、導電体2と同じ構造を有しており、オリフィス
3cが形成されている平坦部3aとこの平坦部3aから広がる
フレア部3bとから構成されている。
The conductor 2 includes a disk-shaped flat portion 2a and a flare portion 2b extending from the flat portion 2a, and an orifice 2c having a circular cross section is formed at the center of the flat portion 2a. In the illustrated preferred embodiment, the flat has a diameter of about 8 mm and the orifice has a diameter of about 1 mm. The conductor 3 has the same structure as the conductor 2 and has an orifice.
It is composed of a flat portion 3a on which 3c is formed and a flare portion 3b extending from the flat portion 3a.

平坦なダイアフラム電極11も、また、その中央に円形
断面のオリフィス11aが形成されている。
The flat diaphragm electrode 11 also has an orifice 11a having a circular cross section at the center.

エレクトロスプレー室21と真空室16との境界には、中
央に100μmのオリフィス4aを有する円錐台形状のスキ
マー電極4が設置され、真空室16と真空室17との境界に
は、中央に1.5mmのオリフィス5aを有する円錐台形状の
スキマー電極5が設置される。真空室16は、真空ポンプ
により10-2トールに減圧され、一方、真空室17は、真空
ポンプにより10-5トールに減圧される。
At the boundary between the electrospray chamber 21 and the vacuum chamber 16, a truncated conical skimmer electrode 4 having a 100 μm orifice 4 a at the center is provided, and at the boundary between the vacuum chamber 16 and the vacuum chamber 17, a 1.5 mm center is provided. A skimmer electrode 5 having a truncated cone shape having an orifice 5a is provided. The vacuum chamber 16 is evacuated to 10 −2 Torr by a vacuum pump, while the vacuum chamber 17 is evacuated to 10 −5 Torr by a vacuum pump.

不活性ガスが、ダイアフラム電極11とスキマー電極4
の間に設けられたガス入口18から導入され、ダイアフラ
ム電極11のオリフィス11a、導電体3のオリフィス3c及
び導電体2のオリフィス2cを通りガス出口19から排出さ
れる。
Inert gas is applied to the diaphragm electrode 11 and the skimmer electrode 4
The gas passes through an orifice 11a of the diaphragm electrode 11, an orifice 3c of the conductor 3, and an orifice 2c of the conductor 2, and is discharged from a gas outlet 19.

真空室17には、また、イオンを集束させるレンズ要素
12、13、14を有する四重極質量分析計15が設置されてい
る。この四重極質量分析計15は、スキマー電極5の内側
から2〜30mmの距離に位置するよう調整する。
The vacuum chamber 17 also has a lens element for focusing ions.
A quadrupole mass spectrometer 15 having 12, 13, 14 is installed. The quadrupole mass spectrometer 15 is adjusted to be located at a distance of 2 to 30 mm from the inside of the skimmer electrode 5.

液体試料移送毛細管1、導電体2、導電体3、ダイア
フラム電極11及びスキマー電極4は、それぞれ、イオン
化すべき試料と同極性に3〜4kV、1.5kV、1.0kV、200V
及び50Vに電圧がかけられている。
The liquid sample transfer capillary 1, the conductor 2, the conductor 3, the diaphragm electrode 11 and the skimmer electrode 4 are 3 to 4 kV, 1.5 kV, 1.0 kV and 200 V, respectively, having the same polarity as the sample to be ionized.
And 50V.

導電体2、3にかかる電圧がかけられると、電場は各
導電体の中央に設けられたオリフィス2c、3cに集中す
る。従って、液体試料移送毛細管1の噴射口から噴射さ
れ電気的にチャージされた液滴は、発散せず円錐台形状
の導電体2のオリフィス2c内を直進し、さらに、円錐台
形状の導電体3のオリフィス3c内へ導かれる。導電体3
のオリフィス3cを通過した液滴は、円錐台形状の導電体
3の内壁面に引き寄せられることなく直進し、ダイアフ
ラム電極11のオリフィス11a内へ導かれる。
When a voltage is applied to the conductors 2, 3, the electric field concentrates on the orifices 2c, 3c provided at the center of each conductor. Therefore, the electrically charged liquid droplets ejected from the ejection port of the liquid sample transfer capillary 1 do not diverge and proceed straight through the orifice 2c of the frusto-conical conductor 2, and furthermore, the frusto-conical conductor 3 Into the orifice 3c. Conductor 3
After passing through the orifice 3c, the droplet proceeds straight without being drawn to the inner wall surface of the conductor 3 having a truncated cone shape, and is guided into the orifice 11a of the diaphragm electrode 11.

この液滴は、ダイアフラム電極11とスキマー電極4の
間に供給される不活性ガスにより、脱溶媒されると共に
乾燥され、測定すべきイオンのみが質量分析計15へ導入
される。
The droplet is desolvated and dried by an inert gas supplied between the diaphragm electrode 11 and the skimmer electrode 4, and only ions to be measured are introduced into the mass spectrometer 15.

図示された実施例では、円錐台形状の導電体を2つ設
置してあるが、導電体は1つでも、或いは、3つ以上で
も良い。
In the illustrated embodiment, two conductors having a truncated cone shape are provided, but the number of conductors may be one, or three or more.

エレクトロスプレー法によるイオン化においては、一
般に溶媒の流速、組成に限界があるとされていた。即
ち、第2図及び第3図のような単純なエレクトロスプレ
ー式質量分析装置の場合、流速は、2〜50μl/分の範囲
が望ましく、溶媒の塩濃度は10-4モルより薄くないと良
好な噴霧、イオン化を起こすことができなかった。
In the ionization by the electrospray method, it is generally said that there is a limit to the flow rate and composition of the solvent. That is, in the case of a simple electrospray mass spectrometer as shown in FIGS. 2 and 3, the flow rate is preferably in the range of 2 to 50 μl / min, and the salt concentration of the solvent is preferably not less than 10 −4 mol. Spraying and ionization could not be caused.

しかるに、第1図に示したような本発明のエレクトロ
スプレー式質量分析装置の場合、良好なエレクトロスプ
レーによる噴霧、イオン化を行える範囲を広げることが
できた。流速は、従来の装置に比べておよそ2倍まで速
くすることが可能であり、従って、2〜100μl/分の範
囲とすることができた。また、塩濃度も既存の方法に比
して10倍濃い濃度まで噴霧、イオン化することが可能と
なった。
However, in the case of the electrospray mass spectrometer of the present invention as shown in FIG. 1, the range in which good spraying and ionization by electrospray can be performed can be widened. The flow rate could be increased by a factor of approximately 2 compared to conventional devices and could therefore be in the range of 2 to 100 μl / min. In addition, it became possible to spray and ionize the salt concentration up to 10 times higher than the existing method.

(発明の効果) 本発明のエレクトロスプレー式質量分析装置は、液体
試料移送毛細管の噴射口とダイアフラム電極との間に設
置された1又は2以上の数の円錐台形状の導電体であっ
て、その平坦部のほぼ中央に電気的にチャージされた微
細な液滴を通すオリフィスが形成されている導電体を有
することにより、エレクトロスプレー法によりイオン化
した試料を効率的に質量分析計に導入することができる
ようになっただけでなく、従来の装置に比べて、流速、
溶媒組成等の制限を大きく緩和させる効果がある。
(Effect of the Invention) The electrospray mass spectrometer of the present invention is one or two or more truncated conical-shaped conductors provided between the injection port of the liquid sample transfer capillary and the diaphragm electrode, Efficient introduction of a sample ionized by the electrospray method into a mass spectrometer by having a conductor with an orifice formed in the center of the flat portion through which electrically charged fine droplets pass. Is not only possible, but also the flow rate,
This has the effect of greatly relaxing restrictions on solvent composition and the like.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は、本発明に係るエレクトロスプレー式質量分析
装置の一実施例の断面図である。 第2図は、従来のエレクトロスプレー式質量分析装置を
単純化して示した断面図である。 第3図は、第2図の装置を改良した従来装置を単純化し
て示した断面図である。 1……液体試料移送毛細管 2、3……導電体、 4、5……スキマー電極 11……ダイアフラム電極 12、13、14……レンズ要素 15……質量分析計 16、17……真空室 18……ガス入口 19……ガス出口 21……エレクトロスプレー室
FIG. 1 is a sectional view of one embodiment of an electrospray mass spectrometer according to the present invention. FIG. 2 is a simplified cross-sectional view of a conventional electrospray mass spectrometer. FIG. 3 is a simplified cross-sectional view of a conventional device obtained by improving the device of FIG. 1 Capillary tube for transferring liquid sample 2, 3 Conductor 4, 5 Skimmer electrode 11 Diaphragm electrode 12, 13, 14 Lens element 15 Mass spectrometer 16, 17 Vacuum chamber 18 ... gas inlet 19 ... gas outlet 21 ... electrospray chamber

フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) G01N 27/62 - 27/70 H01J 49/00 - 49/48 G01N 30/72 Continuation of the front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 6 , DB name) G01N 27/62-27/70 H01J 49/00-49/48 G01N 30/72

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】イオン化すべき試料を溶剤に溶解して得ら
れた溶液をジェット噴射する噴射口を一端に有する高電
位をかけた液体試料移送毛細管と、前記液体試料移送毛
細管から噴射された電気的にチャージされた微細な液滴
を通すオリフィスを有するダイアフラム電極と、前記ダ
イアフラム電極により増強された液滴を通すオリフィス
を有するスキマー電極と、前記ダイアフラム電極と前記
スキマー電極の間に不活性ガスを供給し、液滴から脱溶
媒すると共に乾燥して測定すべきイオンのみとする不活
性ガス供給手段と、そして、前記スキマー電極のオリフ
ィスを通過してきたイオンを受け入れ質量分析を行なう
質量分析計とを備えたエレクトロスプレーでイオン化す
ることによって溶液中の試料を分析する質量分析装置に
おいて、 前記液体試料移送毛細管の噴射口とダイアフラム電極と
の間に設けられた1又は2以上の数の円錐台形状の導電
体であって、その平坦部のほぼ中央に電気的にチャージ
された微細な液滴を通すオリフィスが形成されている導
電体を有することを特徴とするエレクトロスプレー式質
量分析装置。
1. A high-potential liquid sample transfer capillary having, at one end, a jet port for jetting a solution obtained by dissolving a sample to be ionized in a solvent, and an electric jet injected from the liquid sample transfer capillary tube. A diaphragm electrode having an orifice for passing finely charged droplets, a skimmer electrode having an orifice for passing a droplet enhanced by the diaphragm electrode, and supplying an inert gas between the diaphragm electrode and the skimmer electrode. An inert gas supply unit that supplies only ions to be measured while drying and removing the solvent from the droplets, and a mass spectrometer that accepts ions passing through the orifice of the skimmer electrode and performs mass analysis. A mass spectrometer for analyzing a sample in a solution by ionizing with an electrospray provided with the liquid One or more truncated conical-shaped conductors provided between the injection port of the sample transfer capillary and the diaphragm electrode, and fine droplets electrically charged substantially at the center of the flat portion thereof An electrospray-type mass spectrometer comprising a conductor having an orifice through which a fluid passes.
【請求項2】請求項1に記載のエレクトロスプレー式質
量分析装置において、 前記導電体の平坦部が直径約8mmの円板形状を有し、且
つ前記平坦部のオリフィスが直径約1mmの円形断面を有
することを特徴とするエレクトロスプレー式質量分析装
置。
2. The electrospray mass spectrometer according to claim 1, wherein the flat portion of the conductor has a disk shape with a diameter of about 8 mm, and the orifice of the flat portion has a circular cross section with a diameter of about 1 mm. An electrospray mass spectrometer characterized by having:
【請求項3】請求項1に記載のエレクトロスプレー式質
量分析装置において、 前記導電体が前記液体試料移送毛細管の噴射口とダイア
フラム電極との間に2個設けられていることを特徴とす
るエレクトロスプレー式質量分析装置。
3. An electrospray mass spectrometer according to claim 1, wherein two of said conductors are provided between an injection port of said liquid sample transfer capillary and a diaphragm electrode. Spray mass spectrometer.
【請求項4】請求項3に記載のエレクトロスプレー式質
量分析装置において、 前記液体試料移送毛細管、前記液体試料移送毛細管に近
い方の導電体、前記ダイアフラム電極に近い方の導電
体、前記ダイアフラム電極及び前記スキマー電極が、そ
れぞれ、イオン化すべき試料と同極性に3〜4kV、1.5k
V、1.0kV、200V及び50Vに電位がかけられていることを
特徴とするエレクトロスプレー式質量分析装置。
4. The electrospray mass spectrometer according to claim 3, wherein the liquid sample transfer capillary, a conductor closer to the liquid sample transfer capillary, a conductor closer to the diaphragm electrode, and the diaphragm electrode. And the skimmer electrodes have the same polarity as the sample to be ionized at 3 to 4 kV and 1.5 kV, respectively.
An electrospray mass spectrometer characterized in that a potential is applied to V, 1.0 kV, 200 V and 50 V.
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US6396057B1 (en) * 2000-04-18 2002-05-28 Waters Investments Limited Electrospray and other LC/MS interfaces
US9048079B2 (en) * 2013-02-01 2015-06-02 The Rockefeller University Method and apparatus for improving ion transmission into a mass spectrometer

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101464427B (en) * 2007-12-21 2012-07-25 清华大学 Open type atomizing field desorption ionization method and apparatus thereof

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