JP2839865B2 - Local sweat measurement device - Google Patents

Local sweat measurement device

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JP2839865B2
JP2839865B2 JP7328078A JP32807895A JP2839865B2 JP 2839865 B2 JP2839865 B2 JP 2839865B2 JP 7328078 A JP7328078 A JP 7328078A JP 32807895 A JP32807895 A JP 32807895A JP 2839865 B2 JP2839865 B2 JP 2839865B2
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JP
Japan
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capsule
temperature
skin
measurement
perspiration
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針次 近藤
規彰 榊原
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KEE ANDO ESU KK
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、自律神経機能検査
等を行うための局所発汗量測定装置に関するものであ
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a local sweat measuring apparatus for performing an autonomic nervous function test or the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】発汗には、温熱性発汗と精神性発汗とが
あり、このうち精神性発汗は手のひらや足の裏に多く見
られ、自律神経系の影響を強く受けることが知られてい
る。このため、自律神経機能検査における発汗量の測定
にはこうした箇所が選ばれ、正常者の発汗量との比較を
行うことによって診断が行われてきた。
2. Description of the Related Art There are two types of sweating, thermal sweating and mental sweating. Of these, mental sweating is often found on the palms and soles of the feet and is known to be strongly affected by the autonomic nervous system. . For this reason, such a site is selected for the measurement of the amount of sweat in the autonomic nervous function test, and the diagnosis has been made by comparing the amount of sweat with that of a normal person.

【0003】発汗量の測定装置は従来より種々開発され
ており、例えば換気カプセル法と呼ばれる方式によった
装置がある。これは、皮膚に密着させるカプセルを使用
するものであり、カプセルは皮膚への装着側が開口する
とともに、その内部は相互に連通する二室に仕切られて
いる。そして、一方の室(皮膚に密着する側で発汗を測
定するための室)には乾燥ガス(例えば窒素ガス)のボ
ンベとチューブを介して連通し、他方の室には湿度セン
サが内蔵されている。かくして、一方の室においては皮
膚から発散される発汗水分と乾燥ガスとが混合し、その
混合空気中の水分量に対応した電気信号が湿度センサか
ら連続して出力され、制御装置において発汗量の時間的
推移として計測される、というものであった。
[0003] Various devices for measuring the amount of perspiration have conventionally been developed, and for example, there is a device using a method called a ventilation capsule method. This uses a capsule that is in close contact with the skin, and the capsule is open on the side to be attached to the skin, and the interior is partitioned into two chambers that communicate with each other. One chamber (a chamber for measuring perspiration on the side close to the skin) communicates with a cylinder of dry gas (eg, nitrogen gas) via a tube, and the other chamber has a built-in humidity sensor. I have. Thus, in one room, the perspiration moisture and the dry gas that emanate from the skin are mixed, and an electric signal corresponding to the amount of moisture in the mixed air is continuously output from the humidity sensor, and the control device controls the perspiration amount. It was measured as a temporal transition.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】ところで、自律神経機
能の検査を行う場合には、検出されるべき水分は発汗に
基づくもののみでなければならない。ところが、現実に
は乾燥ガスのボンベからカプセルに至るまでの間のチュ
ーブ内には測定環境における空気の混入を避け得ない。
こうした空気の混入はカプセルを皮膚から取り外した場
合にカプセルを通してチューブ内に入り込むことによっ
て生じるためであり、このため測定の開始にあたっては
チューブ内の空気をパージしておく必要がある。
However, when testing for autonomic nervous function, the water to be detected must be based only on sweating. However, in reality, it is inevitable that air in the measurement environment is mixed in the tube between the dry gas cylinder and the capsule.
Such contamination of air is caused by the fact that when the capsule is removed from the skin, the capsule enters the tube through the capsule. Therefore, it is necessary to purge the air in the tube before starting the measurement.

【0005】従来では、混入水分がほぼ完全にパージし
終わるのを待って発汗量を測定しなければならず、この
間長時間の待機が必要となっていた。しかし、現実には
パージの完了を待たずに測定を開始してしまうことが多
く、したがって測定精度に対する信頼性が損なわれるこ
ととなっていた。
In the prior art, the amount of perspiration must be measured after almost completely purging the mixed water, and a long waiting time is required during this period. However, in reality, the measurement is often started without waiting for the completion of the purge, so that the reliability of the measurement accuracy is impaired.

【0006】ところで、乾燥ガスの供給温度は測定環境
の温度に依存するのに対し、皮膚温はほぼ一定であるた
め、カプセル内の環境も測定環境の温度によって変動
し、このため発汗状況が周辺の環境によって変化するこ
ととなっていた。これでは、測定環境が異なると、測定
結果間の正確な比較ができないことになる。そこで、従
来は人工気候室と呼ばれる測定条件(室内温度等が一定
に保持されている)の整った環境の下で行われるのが通
常であったが、設備費等の高騰あるいは測定開始にあた
っての環境作りに時間がかかるなどの問題があった。
By the way, the supply temperature of the dry gas depends on the temperature of the measurement environment, while the skin temperature is almost constant, so that the environment in the capsule also varies depending on the temperature of the measurement environment. It was supposed to change depending on the environment. In this case, if the measurement environment is different, accurate comparison between the measurement results cannot be performed. Therefore, conventionally, the measurement was usually performed in an environment where the measurement conditions (room temperature and the like are kept constant) called an artificial climate chamber were prepared. There was a problem that it took time to create an environment.

【0007】さらに、従来の発汗量測定装置では単に発
汗状況(発汗の時間的変化等)を測定するに過ぎず、つ
まり自律神経活動に伴う他の現象(心臓の鼓動)との関
連などを解析するといったことはなされていない。すな
わち、従来のものでは発汗現象を通じて自律神経活動全
体を解析するといった観点が欠如しており、そのような
自律神経活動に伴う諸現象の相互関連を測定する装置の
開発はなされていなかったのである。
Further, the conventional sweating amount measuring device merely measures the state of sweating (temporal change of sweating, etc.), that is, analyzes the relationship with other phenomena (heartbeat) associated with autonomic nervous activity. Nothing has been done. That is, the conventional device lacks the viewpoint of analyzing the entire autonomic nervous activity through the sweating phenomenon, and no device for measuring the interrelation of various phenomena associated with such autonomic nervous activity has been developed. .

【0008】本発明は上記したような従来の問題点に鑑
みて開発工夫されたものであり、その目的とするところ
は、簡易な装置によって測定精度の向上を図りうる局所
発汗量測定装置を提供することである。
The present invention has been devised in view of the above-mentioned conventional problems, and an object of the present invention is to provide a local sweating amount measuring device capable of improving the measuring accuracy with a simple device. It is to be.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明は、皮膚面に装着
されるカプセル内にガスを送り込みつつ皮膚から発散さ
れる発汗水分を測定部に取り込んで、前記発汗状況を測
定する局所発汗測定装置であって、皮膚温度を検出可能
な皮膚温検出手段が備えられる一方、前記カプセルへの
ガスの供給路の途上にはヒータが設けられ、かつこのヒ
ータには前記皮膚温検出手段からの検出信号に基づいて
ガスの温度調節を行う温度コントローラが接続されるこ
とで、当該皮膚を設定温度に維持するようにしたことを
特徴とするものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a local perspiration measuring apparatus for measuring the state of perspiration by feeding a gas into a capsule mounted on the skin surface, and taking in the perspiration and moisture emanating from the skin into a measuring section. And a skin temperature detecting means capable of detecting the skin temperature is provided, and a heater is provided in the middle of a gas supply path to the capsule, and a detection signal from the skin temperature detecting means is provided in the heater. The temperature of the skin is maintained at a set temperature by connecting a temperature controller for adjusting the temperature of the gas based on the temperature.

【0010】[0010]

【0011】[0011]

【0012】[0012]

【発明の作用及び効果】請求項1の発明によれば、皮膚
温度検出手段で検出された皮膚温に基づいて温度コント
ローラがヒータの加熱動作を制御しガスの温度を、皮膚
温と同一あるいは任意の温度差にするため、カプセル内
は任意のほぼ一定の温度に設定することができる。この
ため、測定環境の温度との影響を極力排して発汗量の測
定を行うことができる。
According to the first aspect of the present invention, the temperature controller controls the heating operation of the heater based on the skin temperature detected by the skin temperature detecting means, and makes the temperature of the gas equal to or arbitrary from the skin temperature. In this case, the temperature inside the capsule can be set to any substantially constant temperature. Therefore, it is possible to measure the amount of perspiration while minimizing the influence of the temperature of the measurement environment.

【0013】したがって、精度の高い測定結果を得るこ
とができ、また従来必要とされてきたパージ完了までの
間、待機している必要がないため、測定開始時期を早め
ることができる。
Accordingly, a highly accurate measurement result can be obtained, and since there is no need to wait until the conventionally required completion of the purge, the measurement start time can be advanced.

【0014】また、請求項2の発明によれば、測定部の
表示部には上記のようにして得られた発汗水分量の時間
的推移と併せて被測定者の心拍信号が記録されるため、
発汗現象と心拍との関連についても知ることができる。
According to the second aspect of the present invention, the heart rate signal of the subject is recorded on the display section of the measuring section together with the temporal transition of the amount of sweating water obtained as described above. ,
You can also learn about the relationship between sweating and heart rate.

【0015】[0015]

【0016】[0016]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
に基づいて説明する。 ―第1実施形態― 図1〜図6は本発明の第1実施形態を示すものであり、
まず図5によって測定装置全体の概要を説明する。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. -First Embodiment- Figs. 1 to 6 show a first embodiment of the present invention.
First, an outline of the entire measuring apparatus will be described with reference to FIG.

【0017】図5において、1は皮膚に装着されるカプ
セル、2は乾燥ガス(低湿度窒素ガス)が封入されたボ
ンベであり、カプセル1の流入側とボンベ2は可撓性チ
ューブよりなる供給路3によって接続され、ボンベ2か
ら乾燥ガスの供給を受けるようになっている。また、カ
プセル1の流出側には可撓性チューブよりなる排出路4
を介してフローメータ5が接続され、排出路4を通過す
るガス量を計測してボンベ2からの供給ガス量を調節す
ることによって、カプセル1に対するガスの供給量を一
定に保持することができるようにしている。
In FIG. 5, reference numeral 1 denotes a capsule to be attached to the skin, 2 denotes a cylinder filled with dry gas (low humidity nitrogen gas), and the inlet side of the capsule 1 and the cylinder 2 are made of a flexible tube. It is connected by a passage 3 and receives supply of dry gas from the cylinder 2. A discharge path 4 made of a flexible tube is provided on the outflow side of the capsule 1.
A flow meter 5 is connected via the. And the amount of gas supplied to the capsule 1 can be kept constant by measuring the amount of gas passing through the discharge passage 4 and adjusting the amount of gas supplied from the cylinder 2. Like that.

【0018】また、供給路3の途中には乾燥ガスに含ま
れている混入水分量を検出するための第1湿度センサ6
が接続され、排出路4側にはカプセル1内の主として発
汗に伴う水分量を測定するための第2湿度センサ7が接
続されている。そして、これら第1、第2の両湿度セン
サ6,7は共に測定部8に接続されており、それぞれの
水分検出信号を入力するようになっている。また、測定
部8にはこれら水分検出信号に基づいて所定の処理を行
うようになっており、さらに測定部8にはその処理結果
(発汗量の時間的推移)を表示するためのプリンタ9が
接続されている。
A first humidity sensor 6 for detecting the amount of moisture contained in the dry gas is provided in the middle of the supply path 3.
Is connected to the discharge path 4 side, and a second humidity sensor 7 for measuring the amount of water mainly due to perspiration in the capsule 1 is connected. The first and second humidity sensors 6 and 7 are both connected to the measuring section 8 so as to input respective moisture detection signals. The measuring unit 8 performs a predetermined process based on the moisture detection signal. The measuring unit 8 further includes a printer 9 for displaying the processing result (temporal transition of the amount of sweating). It is connected.

【0019】次に、より具体的な構成を説明すると、カ
プセル1は合成樹脂材により円盤状に形成され、その下
半分(人体に装着される側の部分)は人体側へ開口する
中空状をなして形成されるのに対し、上半分は充実体と
しての基部1Aが連続している。そして、下半分の外周
縁に配された外壁の内側には、同心で二重に内壁が形成
され、これによってカプセル1内は計3つの室に区画さ
れることになり、このうちの最も外側の室は薬剤投入室
10となり、最も内側の室は測定室11となる。そし
て、これらの間の室は薬剤投入室10に投与された薬液
(例えば、アセチルコリンを主成分とする水溶液であ
り、皮膚に対する発汗促進作用がある)が直接測定室1
1内に侵入しないようにするための中間室12となって
いる。これら3室を仕切る壁はそれぞれほぼ同じ高さを
もって形成され、したがってカプセル1を人体に装着し
たときには、各室はほぼ水密状に仕切られる。
Next, a more specific structure will be described. The capsule 1 is formed of a synthetic resin material into a disk shape, and the lower half (portion to be mounted on the human body) has a hollow shape opening toward the human body. On the other hand, the base 1A as a solid body is continuous in the upper half. Then, inside the outer wall arranged on the outer peripheral edge of the lower half, a double inner wall is formed concentrically, whereby the inside of the capsule 1 is divided into a total of three chambers. Is a medicine input chamber 10, and the innermost chamber is a measurement chamber 11. In the chamber between these, the drug solution (for example, an aqueous solution containing acetylcholine as a main component and having a sweat-promoting effect on the skin) administered to the drug input chamber 10 is directly measured in the measurement chamber 1.
1 is an intermediate chamber 12 for preventing the intrusion into the inside. The walls partitioning these three chambers are formed with substantially the same height, so that when the capsule 1 is mounted on a human body, each chamber is partitioned almost in a watertight manner.

【0020】一方、カプセル1の基部1Aにはその外側
面から二条の貫通孔13,14が穿孔されており、それ
ぞれは測定室11へと通じるようになっており、このう
ちの一方側が乾燥ガスの流入側であり、前記した供給路
3とシール状態で接続されている。また、他方側は測定
室11内で生じた発汗水分が混入したガスの流出側とな
り、前記した排出路4側とシール状態で接続されてい
る。
On the other hand, the base 1A of the capsule 1 is formed with two through holes 13 and 14 from the outer surface thereof, each of which penetrates into the measurement chamber 11, and one side of which is a dry gas. And is connected to the supply path 3 in a sealed state. Further, the other side is an outflow side of the gas mixed with perspiration and moisture generated in the measurement chamber 11, and is connected to the above-mentioned discharge path 4 side in a sealed state.

【0021】また、薬剤投入室10内の外周面側におけ
る所定高さ位置には全周に沿って電線15がリング状に
取り付けられている。そして、これらの両端部は基部1
Aの上面に突出する陽極側端子金具16に接続されてお
り、この陽極側端子金具16は図示しない電流供給装置
に接続されている。なお、電流供給装置は一定電流(約
2mA)を供給可能であり、その陰極側は、鉛板をフラ
ンネルで覆い食塩水に浸した陰極板を介して人体に接続
されるようになっている。
An electric wire 15 is attached in a ring shape along the entire circumference at a predetermined height position on the outer peripheral surface side in the medicine introduction chamber 10. And these both ends are the base 1
A is connected to an anode-side terminal fitting 16 protruding from the upper surface of A, and this anode-side terminal fitting 16 is connected to a current supply device (not shown). The current supply device can supply a constant current (approximately 2 mA), and the cathode side is connected to the human body via a cathode plate covered with a lead plate covered with flannel and immersed in saline.

【0022】さらに、基部1Aの上面には薬剤投入室1
0へ通じる2つの孔が貫通し、それぞれにはパイプ1
7,18が圧入されている。一方のパイプ17は薬液の
投入用であり、他方のパイプ18は空気抜きとして機能
する。なお、基部1Aの上面には一対の取付金具19が
突出しており、これらには図示しない装着用のベルトの
端末が取り付けられる。
Further, on the upper surface of the base 1A, a medicine introduction chamber 1 is provided.
0 through the two holes, each with a pipe 1
7, 18 are press-fitted. One pipe 17 is for charging a chemical solution, and the other pipe 18 functions as an air vent. A pair of mounting brackets 19 protrude from the upper surface of the base 1A, and a terminal of a mounting belt (not shown) is mounted on these.

【0023】次に、図6に基づいて測定部8の構成につ
いて説明すると、測定部8は減算部20(例えば、OP
アンプ等によって構成される)を備えており、この減算
部20には前記した第1湿度センサ6からの出力信号と
第2湿度センサ7からの出力信号が入力されるようにな
っているとともに、第1湿度センサ6の検出値から第2
湿度センサ7の検出値を減算して出力するようになって
いる。また、減算部20にはその出力値を増幅するため
の増幅部21が接続され、さらにこの増幅部21には減
算値の増幅信号を印字するためのプリンタ9が接続さ
れ、測定時間中における発汗量の推移がプリントされる
ようになっている。
Next, the configuration of the measuring section 8 will be described with reference to FIG.
The output signal from the first humidity sensor 6 and the output signal from the second humidity sensor 7 are input to the subtraction unit 20. From the detection value of the first humidity sensor 6, the second
The detection value of the humidity sensor 7 is subtracted and output. The subtracting unit 20 is connected to an amplifying unit 21 for amplifying the output value, and the amplifying unit 21 is connected to a printer 9 for printing an amplified signal of the subtracted value. The change of quantity is printed.

【0024】次に、上記のように構成された本実施形態
の作用効果を具体的に説明する。カプセル1を人体に装
着し、図示しない電流供給装置の陰極側に接続された陰
極板をカプセル1装着部位の近くに貼り付けておく。そ
して、アセチルコリンの10%水溶液である発汗促進剤
を薬剤投入室10に投入し、少なくとも電線が浸漬され
るようにしておく。このようにすることで、皮膚軸索反
射と呼ばれる作用によって測定室11内での発汗が促進
される。なお、皮膚軸索反射とは、皮膚交感神経節後線
維末端が薬剤等で刺激されると、皮膚交感神経節後線維
の分岐を介して直接刺激されていない部分にも発汗が起
こる現象をいう。
Next, the operation and effect of this embodiment configured as described above will be specifically described. The capsule 1 is mounted on a human body, and a cathode plate connected to the cathode side of a current supply device (not shown) is pasted near the capsule 1 mounting site. Then, a perspiration enhancer, which is a 10% aqueous solution of acetylcholine, is introduced into the medicine introduction chamber 10 so that at least the electric wires are immersed. By doing so, sweating in the measurement chamber 11 is promoted by an action called skin axon reflex. The skin axon reflex refers to a phenomenon in which, when a terminal of a post-skin sympathetic ganglion fiber is stimulated with a drug or the like, sweating also occurs in a part that is not directly stimulated through a branch of the post-skin sympathetic ganglion fiber. .

【0025】一方、ボンベ2から供給路3を介して低湿
度窒素ガスがカプセル1内の測定室11へ供給される。
このため、測定室11内では上記した軸索反射性発汗に
伴う水蒸気と低湿度窒素ガスとが混合し、その混合気は
排出路4へと排気される。
On the other hand, a low-humidity nitrogen gas is supplied from the cylinder 2 to the measurement chamber 11 in the capsule 1 via the supply path 3.
For this reason, in the measurement room 11, the water vapor and the low-humidity nitrogen gas accompanying the axon-reflective sweating are mixed, and the air-fuel mixture is exhausted to the exhaust passage 4.

【0026】ところで、上記した混合気中の水分量、つ
まり排出路4中の水分量は第2湿度センサ7にて検出さ
れ、その検出信号が測定部8中の減算部20へ入力され
る。他方、供給路3中の水分量、つまり供給路3を構成
する可撓性チューブ等に混入している水分量は第1湿度
センサ6にて検出され、その検出信号が測定部8の減算
部20へ入力され、減算部20では第2湿度センサ7に
よる検出値から第1湿度センサ6による検出値が減算さ
れる。これによって、供給路3中に含まれていた混入水
分量が減じられ、ほぼ発汗に伴う水分量のみが検出され
ることになる。
The amount of water in the air-fuel mixture, that is, the amount of water in the discharge passage 4 is detected by the second humidity sensor 7, and a detection signal is input to the subtraction unit 20 in the measurement unit 8. On the other hand, the amount of water in the supply path 3, that is, the amount of water mixed in the flexible tube or the like constituting the supply path 3 is detected by the first humidity sensor 6, and the detection signal is sent to the subtraction unit of the measurement unit 8. The subtraction unit 20 subtracts the value detected by the first humidity sensor 6 from the value detected by the second humidity sensor 7. As a result, the amount of mixed water contained in the supply path 3 is reduced, and almost only the amount of water associated with perspiration is detected.

【0027】そして、減算部20からの出力値は増幅部
21によって増幅され、その増幅信号がプリンタ9に入
力される。その結果、プリンタ9には測定時間中の発汗
量の推移、発汗頻度が印刷される。
The output value from the subtractor 20 is amplified by the amplifier 21 and the amplified signal is input to the printer 9. As a result, the change in the amount of perspiration and the frequency of perspiration during the measurement time are printed on the printer 9.

【0028】前述したように、測定の開始にあたっては
カプセル1等を通じて供給路3中あるいは測定部8中に
空気中の水分が混入するため、従来はこの混入水分がパ
ージされるのを待って測定を開始していたが、第1実施
形態によれば第2湿度センサ7の検出値から第1湿度セ
ンサ6の検出値を減算することで、供給路3中の混入水
分を排除して真に測定すべき発汗水分量のみが測定でき
るため、従来のようなパージ時間を待つことなく直ちに
測定を開始することができる。また、従来であるとパー
ジが不完全の場合には、測定精度に対する信頼性が損な
われることとなっていたが、本実施形態によれば、パー
ジすべき分の水分量が確実に排除されるため、高精度の
測定値が得られる。しかも、増幅部21によって発汗量
およびその時間的推移が拡大されてプリンタ9上に記録
されるため、精密測定が可能となる。したがって、従来
見落とされていた疾患等の発見も期待できる。 ―第2実施形態― 図7は本発明の第2実施形態を示すものである。第2実
施形態では発汗作用を心拍との関係で測定できるように
したものである。本実施形態では、排出路4にのみ湿度
センサ22を接続してここを通過する混合気の水分量を
検出している(第1実施形態と同様、供給路3にも湿度
センサ22を接続して減算処理をするようにしてもよ
い)。そして、その検出信号を増幅器23によって増幅
しマルチプレクサ24、A/D変換器25を介してCP
U26に入力するようにしている。一方、第2実施形態
では人体の腕部に装着するためのカフ27が備えられ、
その内部へダイヤフラムポンプ28によって空気を供給
し内部に空気を封入できるようにしている。そして、ダ
イヤフラムポンプ28とカフ27とを接続する可撓性チ
ューブの途中には圧脈波センサ29が接続されており、
心拍に伴う可撓性チューブ内の空気圧変動を電気信号に
変換して心拍信号として出力するようになっている。ま
た、圧脈波センサ29には心拍信号を増幅するための増
幅器30が接続されており、さらに増幅器30にはマル
チプレクサ24、A/D変換器25を介してCPU26
に接続されている。
As described above, at the start of the measurement, moisture in the air enters the supply path 3 or the measuring section 8 through the capsule 1 or the like. However, according to the first embodiment, by subtracting the detection value of the first humidity sensor 6 from the detection value of the second humidity sensor 7, the water content in the supply path 3 is eliminated, and Since only the amount of perspiration water to be measured can be measured, the measurement can be started immediately without waiting for the purge time as in the conventional case. In the prior art, if the purging is incomplete, the reliability of the measurement accuracy is impaired. However, according to the present embodiment, the amount of water to be purged is reliably eliminated. Therefore, a highly accurate measurement value can be obtained. In addition, since the amount of perspiration and its change over time are expanded and recorded on the printer 9 by the amplifier 21, precise measurement is possible. Therefore, discovery of a disease or the like that has been overlooked in the past can also be expected. -Second Embodiment-Fig. 7 shows a second embodiment of the present invention. In the second embodiment, the sweating action can be measured in relation to the heart rate. In the present embodiment, the humidity sensor 22 is connected only to the discharge path 4 to detect the moisture content of the air-fuel mixture passing therethrough. May be used to perform a subtraction process). Then, the detection signal is amplified by the amplifier 23, and is amplified by the multiplexer 24 and the A / D converter 25.
The input is made to U26. On the other hand, in the second embodiment, a cuff 27 for attaching to a human arm is provided,
Air is supplied to the inside by a diaphragm pump 28 so that air can be sealed therein. A pressure pulse wave sensor 29 is connected in the middle of a flexible tube connecting the diaphragm pump 28 and the cuff 27,
The air pressure fluctuation in the flexible tube accompanying the heartbeat is converted into an electric signal and output as a heartbeat signal. An amplifier 30 for amplifying a heartbeat signal is connected to the pressure pulse wave sensor 29, and the amplifier 30 is connected to the CPU 26 via a multiplexer 24 and an A / D converter 25.
It is connected to the.

【0029】そして、CPU26では湿度センサ22か
らの発汗信号および圧脈波センサ29からの心拍信号に
基づいて所定の処理が行なわれるようになっており、そ
の演算結果は表示装置32およびD/A変換器31を介
してアナログデータとして出力され、ペンレコーダ33
等の記録手段によって記録されるようになっている。具
体的には、発汗量の時間的推移が心拍周期との関連にお
いて記録されるようになっている。
The CPU 26 performs predetermined processing based on the perspiration signal from the humidity sensor 22 and the heartbeat signal from the pressure pulse wave sensor 29. The calculation result is displayed on the display device 32 and the D / A. The data is output as analog data through the converter 31 and the pen recorder 33
And the like. Specifically, the temporal change of the amount of sweating is recorded in relation to the heartbeat cycle.

【0030】なお、カプセル1等の構成については第1
実施形態と同様である。
The configuration of the capsule 1 and the like is the first.
This is the same as the embodiment.

【0031】上記した第2実施形態によれば、カフを上
腕の橈動脈上を覆うようにして装着し、その近くにカプ
セル1を装着する。そして、第1実施形態と同様にして
乾燥ガスを供給しその排出側において発汗に伴う水分量
を湿度センサ22にて検出する。ここからの発汗信号は
増幅器23を介しマルチプレクサ24を通してA/D変
換器25に入力されここでデジタル信号に変換された
後、CPU26に入力される。一方、ダイヤフラムポン
プ28を駆動してカフ27内に圧縮空気を封入させて保
持する。こうすることで、心拍に連動してカフ27内の
空気が脈動するため、その空気圧の脈動が圧脈波センサ
29によって検出される。そして、その検出信号は上記
した発汗信号と同様にしてCPU26に入力され、ここ
で所定の演算処理が行われ、モニター等の表示装置32
にそれらの時間的推移が表示されるとともに、レコーダ
33等にも記録され、かくして発汗状況が一心拍との関
連において測定される。
According to the above-described second embodiment, the cuff is mounted so as to cover the radial artery of the upper arm, and the capsule 1 is mounted near the cuff. Then, in the same manner as in the first embodiment, the dry gas is supplied, and the amount of water accompanying the perspiration is detected by the humidity sensor 22 on the discharge side. The perspiration signal from here is input to the A / D converter 25 through the multiplexer 24 via the amplifier 23, converted into a digital signal here, and then input to the CPU 26. On the other hand, the diaphragm pump 28 is driven so that compressed air is sealed and held in the cuff 27. By doing so, the air in the cuff 27 pulsates in conjunction with the heartbeat, and the pulsation of the air pressure is detected by the pressure pulse wave sensor 29. Then, the detection signal is input to the CPU 26 in the same manner as the above-mentioned perspiration signal, where predetermined calculation processing is performed, and the display device 32 such as a monitor is used.
Are displayed on the recorder 33 and the like, and the sweating state is measured in relation to one heartbeat.

【0032】以上のように、第2実施形態では一心拍と
の関連において発汗波を測定するものであり、これによ
って自律神経活動及び疾的疾患の詳細解析を期待するこ
とができる。なお、この実施形態では圧脈波センサ29
を使用して非観血による測定を可能としているが、その
他、心拍信号を検出できるものであれば、レーザー血流
計等、他の測定手段であってもよい。 ―第3実施形態― 図8は本発明の第3実施形態を示すものであるが、基本
的構成は第1実施形態と同様であるため、第1、第2の
両湿度センサおよび測定部等についての図示およびその
説明は省略する。
As described above, in the second embodiment, the sweat wave is measured in relation to one heartbeat, and it is possible to expect a detailed analysis of the autonomic nervous activity and the disease. In this embodiment, the pressure pulse wave sensor 29
Is used to enable non-invasive measurement, but other measurement means such as a laser blood flow meter may be used as long as a heartbeat signal can be detected. Third Embodiment FIG. 8 shows a third embodiment of the present invention. Since the basic configuration is the same as that of the first embodiment, the first and second humidity sensors, the measuring unit, and the like are used. And illustration thereof will be omitted.

【0033】第3実施形態では皮膚温度と同一温度の乾
燥ガスを供給するようにしたものである。具体的には、
カプセル1内には皮膚に密着して皮膚温度を検出可能な
第1温度センサ34が組み込まれる。一方、ボンベ2と
カプセル1とをつなぐ供給路3の途中には中継タンク3
6が設けられ、その内部にはタンク36内の乾燥ガスの
温度を検出するための第2温度センサ35とヒータ37
とが組み込まれている。そして、第1、第2の温度セン
サ34、35は共に温度コントローラ38に接続されて
いて、これら両温度センサ34,35によって検出され
た乾燥ガスと皮膚温度との間に差がある場合には、乾燥
ガスが皮膚温度と同一温度になるまでヒータ37に対す
る通電がなされるようになっている。
In the third embodiment, a dry gas having the same temperature as the skin temperature is supplied. In particular,
In the capsule 1, a first temperature sensor 34 capable of detecting the skin temperature in close contact with the skin is incorporated. On the other hand, in the middle of the supply path 3 connecting the cylinder 2 and the capsule 1, a relay tank 3 is provided.
6, a second temperature sensor 35 for detecting the temperature of the dry gas in the tank 36 and a heater 37 are provided.
And is incorporated. The first and second temperature sensors 34 and 35 are both connected to the temperature controller 38, and when there is a difference between the dry gas detected by the two temperature sensors 34 and 35 and the skin temperature, The heater 37 is energized until the dry gas reaches the same temperature as the skin temperature.

【0034】したがって、第3実施形態によればカプセ
ル1内に供給される乾燥ガスは皮膚温度と同一温度であ
るため、測定環境の温度が変化しても皮膚温度というほ
ぼ一定の温度のもとでの測定を行うことができる。この
ため、周辺環境の温度に影響を受けずに測定を行うこと
ができるため、従来の人工気候室のような大がかりな装
置が不要となる。 ―第4実施形態― 図9及び図10は本発明の第4実施形態を示すものであ
り、この例ではカプセル1内を複数の室に仕切らず、つ
まり薬剤投入室、さらには中間室を形成することなく、
測定室11のみを形成したものである。そして、またカ
プセル1には皮膚温を検出するための皮膚温検出センサ
39と血液の流れを検出するための血流センサ40を組
み込んでいる。これら両センサをカプセル1内に一体に
組み込むことで、取扱い性に優れるとともに、発汗測定
部位の近くに血流測定部位を設けることで発汗・血流の
対応関係がより一層明瞭に測定できる。
Therefore, according to the third embodiment, the dry gas supplied into the capsule 1 has the same temperature as the skin temperature. Can be measured. For this reason, since measurement can be performed without being affected by the temperature of the surrounding environment, a large-scale device such as a conventional artificial climate chamber is not required. -Fourth Embodiment-Figs. 9 and 10 show a fourth embodiment of the present invention. In this example, the inside of the capsule 1 is not partitioned into a plurality of chambers, that is, a medicine introduction chamber and an intermediate chamber are formed. Without doing
Only the measurement chamber 11 is formed. The capsule 1 incorporates a skin temperature detection sensor 39 for detecting skin temperature and a blood flow sensor 40 for detecting blood flow. By incorporating both of these sensors in the capsule 1, the handleability is excellent, and by providing the blood flow measurement site near the sweat measurement site, the correspondence between perspiration and blood flow can be measured more clearly.

【0035】具体的構成を説明すると、カプセル1は樹
脂製であり、円盤状に形成されるとともに、下面側には
周壁を残して測定室11が中央に凹み形成されている。
この測定室11に通じるよう、周壁には側方から2本パ
イプが突入され、これらはは他の実施形態と同様、供給
路および排出路に接続されている。なお、排出路の途中
には発汗水分量を測定するための湿度センサ(図示しな
い)が接続されている。
The specific configuration will be described. The capsule 1 is made of resin, is formed in a disk shape, and a measurement chamber 11 is formed in the center of the lower surface side, leaving a peripheral wall.
Two pipes protrude into the peripheral wall from the side so as to communicate with the measurement chamber 11, and these are connected to the supply path and the discharge path as in the other embodiments. A humidity sensor (not shown) for measuring the amount of perspiration is connected in the middle of the discharge path.

【0036】皮膚温検出センサ39はカプセル1の開口
端面に埋め込まれており、その検出部が皮膚に密着可能
なようになっている。皮膚温検出センサ39は第3実施
形態と同様な温度コントローラ(ここでは図示されな
い)に接続されており、温度コントローラは供給路の途
中に介在されたヒータ(同様に図示しない)に接続され
て、供給路を通ってカプセル1へ供給される乾燥ガスを
皮膚温と同一温度になるようにしている。
The skin temperature detecting sensor 39 is embedded in the opening end face of the capsule 1, and its detecting portion can be brought into close contact with the skin. The skin temperature detection sensor 39 is connected to a temperature controller (not shown here) similar to that of the third embodiment, and the temperature controller is connected to a heater (also not shown) interposed in the supply path, The dry gas supplied to the capsule 1 through the supply path is set to the same temperature as the skin temperature.

【0037】血流センサ40はカプセル1の基部の中心
部に縦向きに取り付けられており、その先端部は測定室
11内に臨んでいる。血流センサ40はレーザ光を皮膚
に照射し、その反射光を検出することで血管中の血液の
流れの変化を電気信号の変化に変えて測定するものであ
り、その検出信号は前記した図示しない湿度センサと共
に第1実施形態と同様な測定部(ここでは図示されな
い)に接続されている。したがって、測定部では湿度セ
ンサからの発汗信号と併せて血流センサ40からの血流
信号が入力され、これらに基づいて様々なコンピュータ
処理を経た後、プリンタにおいて発汗および血流の時間
的推移を同時に表示する。これら2つの波形を通じて発
汗と血流との関係がより詳細に解析されることが期待で
きる。
The blood flow sensor 40 is vertically attached to the center of the base of the capsule 1, and the tip thereof faces the inside of the measurement chamber 11. The blood flow sensor 40 irradiates the skin with a laser beam and detects the reflected light to convert the change in the blood flow in the blood vessel into a change in the electrical signal, and measures the change. It is connected to a measurement unit (not shown here) similar to the first embodiment together with a humidity sensor not shown. Therefore, in the measuring section, the blood flow signal from the blood flow sensor 40 is input together with the sweat signal from the humidity sensor, and after various computer processings are performed based on these signals, the time course of the sweat and the blood flow in the printer is measured. Display at the same time. It can be expected that the relationship between perspiration and blood flow will be analyzed in more detail through these two waveforms.

【0038】なお、本発明は種々の変更が可能であり、
次のような変形例も本発明の技術的範囲に含まれる。
The present invention can be modified in various ways.
The following modifications are also included in the technical scope of the present invention.

【0039】第1実施形態では、第2湿度センサ7の
検出値から常時、第1湿度センサ6の検出値を減算する
ようにしたものを示したが、測定開始から一定時刻を経
過した時点での両検出値の差を記憶しておき、これを減
算用固定値として第2湿度センサ7の検出値から減算す
るようにしてもよい。
In the first embodiment, the detection value of the first humidity sensor 6 is always subtracted from the detection value of the second humidity sensor 7. However, at the time when a certain time has elapsed from the start of the measurement. The difference between the two detection values may be stored, and the difference may be subtracted from the detection value of the second humidity sensor 7 as a fixed value for subtraction.

【0040】第3実施形態では皮膚温度を検出するよ
うにしていたが、皮膚温度は36゜Cでほぼ一定である
ため、中継タンク内を常にこの温度となるように設定し
てもよい。
In the third embodiment, the skin temperature is detected. However, since the skin temperature is almost constant at 36 ° C., the inside of the relay tank may be set to be always at this temperature.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】カプセルの底面図FIG. 1 is a bottom view of a capsule.

【図2】カプセルの平面図FIG. 2 is a plan view of a capsule.

【図3】カプセルの断面図FIG. 3 is a sectional view of a capsule.

【図4】カプセルの内側を示す斜視図FIG. 4 is a perspective view showing the inside of a capsule.

【図5】第1実施形態における測定装置のレイアウトを
示す概略図
FIG. 5 is a schematic diagram showing a layout of a measuring apparatus according to the first embodiment.

【図6】測定部を示すブロック図FIG. 6 is a block diagram showing a measuring unit.

【図7】第2実施形態における測定装置のレイアウトを
示す概略図
FIG. 7 is a schematic diagram showing a layout of a measuring apparatus according to a second embodiment.

【図8】第3実施形態における測定装置のレイアウトを
示す概略図
FIG. 8 is a schematic diagram illustrating a layout of a measuring apparatus according to a third embodiment.

【図9】第4実施形態におけるカプセルの断面図FIG. 9 is a sectional view of a capsule according to a fourth embodiment.

【図10】同じくカプセルの斜視図FIG. 10 is a perspective view of the same capsule.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…カプセル 6、7、22…湿度センサ 8…測定部 34,35…温度センサ 37…ヒータ 38…温度コントローラ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Capsule 6, 7, 22 ... Humidity sensor 8 ... Measuring part 34, 35 ... Temperature sensor 37 ... Heater 38 ... Temperature controller

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−57031(JP,A) 特開 昭59−225340(JP,A) 特開 平8−131406(JP,A) 特開 平7−236643(JP,A) 特開 平4−71532(JP,A) 実開 平2−49503(JP,U) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) A61B 5/00 A61B 5/0245──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (56) References JP-A-63-57031 (JP, A) JP-A-59-225340 (JP, A) JP-A-8-131406 (JP, A) JP-A-7-107 236643 (JP, A) JP-A-4-71532 (JP, A) JP-A-2-49503 (JP, U) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) A61B 5/00 A61B 5 / 0245

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 皮膚面に装着されるカプセル内にガスを
送り込みつつ皮膚から発散される発汗水分を測定部に取
り込んで、前記発汗状況を測定する局所発汗測定装置で
あって、 皮膚温度を検出可能な皮膚温検出手段が備えられる一
方、前記カプセルへのガスの供給路の途上にはヒータが
設けられ、かつこのヒータには前記皮膚温検出手段から
の検出信号に基づいてガスの温度調節を行う温度コント
ローラが接続されることで、当該皮膚を設定温度に維持
するようにしたことを特徴とする局所発汗量測定装置。
1. A local perspiration measuring device for measuring the state of perspiration by injecting perspiration moisture emanating from the skin into a capsule mounted on the skin surface while sending gas into the capsule, and detecting the skin temperature. While a possible skin temperature detecting means is provided, a heater is provided in the middle of the gas supply path to the capsule, and the heater controls the temperature of the gas based on a detection signal from the skin temperature detecting means. A local sweat amount measuring apparatus, wherein the skin temperature is maintained at a set temperature by connecting a temperature controller.
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WO2002054041A1 (en) * 2000-12-27 2002-07-11 Japan Science And Technology Corporation Skin permeable gas collector and skin permeable gas measuring apparatus
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