JP2798750B2 - Pulse wave detector - Google Patents

Pulse wave detector

Info

Publication number
JP2798750B2
JP2798750B2 JP31482189A JP31482189A JP2798750B2 JP 2798750 B2 JP2798750 B2 JP 2798750B2 JP 31482189 A JP31482189 A JP 31482189A JP 31482189 A JP31482189 A JP 31482189A JP 2798750 B2 JP2798750 B2 JP 2798750B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pressure
pulse wave
value
motion
executed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP31482189A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH03176027A (en
Inventor
実 丹羽
Original Assignee
コーリン電子株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by コーリン電子株式会社 filed Critical コーリン電子株式会社
Priority to JP31482189A priority Critical patent/JP2798750B2/en
Publication of JPH03176027A publication Critical patent/JPH03176027A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2798750B2 publication Critical patent/JP2798750B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は生体の動脈を押圧することにより脈波を検出
する脈波検出装置に関するものである。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a pulse wave detection device that detects a pulse wave by pressing an artery of a living body.

従来の技術 脈波センサと、その脈波センサを生体の表面の動脈上
に流体圧にて押圧する押圧手段とを備え、その押圧手段
の流体圧を最適流体圧に設定した後その脈波センサにて
動脈から発生する脈波を逐次検出する形式の脈波検出装
置が知られている。たとえば、本出願人が先に出願して
公開された実開昭64−12505号公報に記載されたものが
それである。
2. Description of the Related Art A pulse wave sensor and pressure means for pressing the pulse wave sensor onto an artery on the surface of a living body with fluid pressure, and after setting the fluid pressure of the pressure means to an optimum fluid pressure, the pulse wave sensor There is known a pulse wave detecting device that sequentially detects a pulse wave generated from an artery. For example, this is described in Japanese Utility Model Application Laid-Open No. 64-12505, which was previously filed by the present applicant.

発明が解決しようとする課題 しかしながら、斯かる脈波検出装置においては、生体
の体動等により脈波センサとそれが押圧された生体とが
相対的に動くと、脈波センサによる動脈の押圧状態が変
化して脈波を好適に検出し得なくなる場合があった。
However, in such a pulse wave detection device, when a pulse wave sensor and a living body on which the pulse wave sensor is pressed relatively move due to body movement of a living body, the state of the artery being pressed by the pulse wave sensor is reduced. In some cases, the pulse wave cannot be suitably detected.

本発明はこのような事情を背景として為されたもので
あって、その目的とするところは、脈波検出中における
脈波センサと生体との相対的な動きを検出することによ
り、その動きがあったときの脈波データをキャンセルし
得て常に好適な脈波を検出し得る脈波検出装置を提供す
ることにある。
The present invention has been made in view of such circumstances, and its purpose is to detect the relative movement between the pulse wave sensor and the living body during the pulse wave detection, and to detect the movement. It is an object of the present invention to provide a pulse wave detecting device capable of canceling pulse wave data at the time of occurrence and detecting a suitable pulse wave at all times.

課題を解決するための手段 上記目的を達成するために、本発明は、前記のような
形式の脈波検出装置であって、第1図のクレーム対応図
に示すように、(a)前記押圧手段の流体圧が前記最適
流体圧に設定された後において、脈拍に同期して発生す
るその流体圧の所定時間当たりの変化量を逐次算出する
流体圧変化量算出手段と、(b)その流体圧変化量算出
手段により算出された前記流体圧の変化量が予め定めら
れた値を超えたとき、前記脈波センサと前記生体との間
に相対的な動きが生じたことを検出する動き検出手段と
を含むことを特徴とする。
Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, the present invention relates to a pulse wave detecting device of the type described above, wherein (a) the pressure A fluid pressure change amount calculating means for sequentially calculating a change amount per predetermined time of the fluid pressure generated in synchronization with a pulse after the fluid pressure of the means is set to the optimum fluid pressure, and (b) the fluid Motion detection for detecting that a relative motion has occurred between the pulse wave sensor and the living body when the change amount of the fluid pressure calculated by the pressure change amount calculation means exceeds a predetermined value. Means.

作用および発明の効果 斯かる構成の脈波検出装置によれば、脈波センサを生
体の表面の動脈上に押圧する押圧手段の流体圧が最適流
体圧に設定された後おいて、脈拍に同期して発生するそ
の流体圧の所定時間当たりの変化量が流体圧変化量算出
手段により逐次算出されるとともに、その流体圧の変化
量が予め定められた値を超えたとき、脈波センサとそれ
が押圧された生体との間に相対的に動きが生じたことが
動き検出手段により検出されるので、その動きが生じた
ときに検出された脈波データをキャンセルし得て常に好
適な脈波を検出し得る。
According to the pulse wave detection device having such a configuration, after the fluid pressure of the pressing unit that presses the pulse wave sensor onto the artery on the surface of the living body is set to the optimum fluid pressure, the pulse wave sensor is synchronized with the pulse. The amount of change in the fluid pressure generated per predetermined time is calculated sequentially by the fluid pressure change amount calculating means, and when the amount of change in the fluid pressure exceeds a predetermined value, the pulse wave sensor and the It is detected by the motion detecting means that a relative movement has occurred between the living body and the pressed body, so that the pulse wave data detected when the movement occurs can be canceled, and a preferable pulse wave is always obtained. Can be detected.

実施例 以下、本発明の一実施例を示す図面に基づいて詳細に
説明する。
Embodiment Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

第2図は本発明の脈波検出装置を備えた血圧モニタ装
置の構成を示す図である。図において、10は、たとえば
人体の上腕部12などに巻回されてそれを圧迫するゴム袋
状のカフである。カフ10には、圧力センサ14,切換弁16,
および電動ポンプ18が配管20を介してそれぞれ接続され
ている。電動ポンプ18は、カフ10内に空気等の流体を供
給してそれを昇圧する。圧力センサ14は、カフ10内の圧
力(カフ圧)を検出してそのカフ圧を表すカフ圧信号SK
をA/D変換器22を介してCPU24へ出力する。切換弁16は、
カフ10内への圧力の供給を許容する圧力供給状態,カフ
10内を徐々に排圧する除速排圧状態,およびカフ10内を
急速に排圧する急速排圧状態の3つの状態に切り換えら
れるようになっている。
FIG. 2 is a diagram showing a configuration of a blood pressure monitoring device provided with the pulse wave detection device of the present invention. In the figure, reference numeral 10 denotes a rubber bag-shaped cuff which is wound around the upper arm 12 of a human body and presses the same. The cuff 10 has a pressure sensor 14, a switching valve 16,
And an electric pump 18 are connected via a pipe 20. The electric pump 18 supplies a fluid such as air into the cuff 10 and pressurizes it. The pressure sensor 14 detects a pressure (cuff pressure) in the cuff 10 and indicates a cuff pressure signal SK indicating the cuff pressure.
Is output to the CPU 24 via the A / D converter 22. The switching valve 16 is
A pressure supply state that allows the supply of pressure into the cuff 10
The state can be switched between three states, that is, a gradual exhaust state in which the inside of the cuff 10 is gradually exhausted and a rapid exhaust state in which the inside of the cuff 10 is quickly exhausted.

CPU24は、データバスラインを介してROM26,RAM28,出
力インタフェース30と連結されており、ROM26に予め記
憶されたプログラムに従ってRAM28の記憶機能を利用し
つつ信号処理を実行し、図示しない駆動回路をそれぞれ
介して電動ポンプ18および切換弁16を制御することによ
り、前記カフ圧を調節するとともに、カフ10内の除速降
圧過程で検出されるカフ圧の変動成分の大きさの変化に
基づいて最高血圧値および最低血圧値を決定する。
The CPU 24 is connected to the ROM 26, the RAM 28, and the output interface 30 via a data bus line, executes signal processing while utilizing the storage function of the RAM 28 according to a program stored in the ROM 26 in advance, and controls driving circuits (not shown), respectively. The cuff pressure is adjusted by controlling the electric pump 18 and the switching valve 16 through the cuff 10, and the systolic blood pressure is controlled based on the change in the magnitude of the fluctuation component of the cuff pressure detected in the step of reducing the pressure in the cuff 10. Determine the value and the diastolic blood pressure value.

一方、手首32には、第3図および第4図に示すよう
に、脈波検出用プローブ33が装着されている。この脈波
検出用プローブ33は、有底円筒状を成すハウジング34
と、そのハウジング34の内壁に固着されてハウジング34
内に圧力室44を形成するダイヤフラム40と、そのダイヤ
フラム40の圧力室44側と反対側の面に固着されてハウジ
ング34の開口端からの突出し可能な脈波センサ42とを備
えて構成されており、脈波センサ42が手首32の体表面36
と対向する状態でハウジング34に設けられたバンド38に
より手首32に着脱可能に取り着けられるようになってい
る。上記圧力室44内には、前記電動ポンプ18から切換弁
46を経て圧力流体が供給されるようになっており、これ
により、脈波センサ42は圧力室44内に流体圧Pに応じた
押圧力で前記体表面36に押圧される。したがって、本実
施例においては、脈波検出用プローブ33のハウジング3
4,バンド38,およびダイヤフラム40等が押圧手段を構成
している。切換弁46は、比較的緩やかな一定速度で圧力
室44内への圧力の供給を許容する圧力供給状態,圧力室
44の圧力を維持する圧力維持状態,および圧力室44内を
排圧する排圧状態の3つの状態に切り換えられるように
なっている。切換弁46と圧力室44との間には圧力センサ
46が設けられており、この圧力センサ47は圧力室44内の
流体圧Pを検出してその流体圧Pを表す圧力信号SPをA/
D変換器49を介してCPU24へ出力する。
On the other hand, a pulse wave detection probe 33 is attached to the wrist 32, as shown in FIGS. The pulse wave detection probe 33 is a housing 34 having a bottomed cylindrical shape.
And fixed to the inner wall of the housing 34
A diaphragm 40 forming a pressure chamber 44 therein, and a pulse wave sensor 42 which is fixed to a surface of the diaphragm 40 opposite to the pressure chamber 44 side and can protrude from an open end of the housing 34, is configured. The pulse wave sensor 42 is on the body surface 36 of the wrist 32
A band 38 provided on the housing 34 is detachably attached to the wrist 32 in a state facing the wrist. In the pressure chamber 44, a switching valve is provided from the electric pump 18.
A pressure fluid is supplied through 46, whereby the pulse wave sensor 42 is pressed against the body surface 36 into the pressure chamber 44 with a pressing force corresponding to the fluid pressure P. Therefore, in the present embodiment, the housing 3 of the pulse wave detection probe 33
4, the band 38, the diaphragm 40, and the like constitute a pressing means. The switching valve 46 is in a pressure supply state that allows supply of pressure into the pressure chamber 44 at a relatively slow constant speed.
The state can be switched between a pressure maintaining state in which the pressure of the pressure chamber 44 is maintained and an exhaust pressure state in which the pressure in the pressure chamber 44 is exhausted. A pressure sensor is provided between the switching valve 46 and the pressure chamber 44.
A pressure sensor 46 detects a fluid pressure P in the pressure chamber 44 and outputs a pressure signal SP representing the fluid pressure P to the A / A.
Output to the CPU 24 via the D converter 49.

ハウジング34の開口端近傍の内壁であって且つバンド
38の両取付部とそれぞれ対応する位置には、円弧状を成
す一対のゴム袋48,50が脈波センサ42との間においてそ
れぞれ挟まれた状態で固着されており、これらゴム袋4
8,50内には、前記電動ポンプ18から切換弁52を経て圧力
流体が供給されるようになっている。この切換弁52は、
ゴム袋48内への圧力の供給を許容し且つゴム袋50内を排
圧する状態,ゴム袋48内を排圧し且つゴム袋50内への圧
力の供給を許容する状態,ゴム袋48,50内の排圧を共に
阻止する状態,およびゴム袋48,50内を共に排圧する状
態の4つの状態に切り換えられるようになっており、ゴ
ム袋48,50内へ択一的に圧力を供給することによって脈
波センサ42が橈骨動脈54と略直交する方向において移動
させられるようになっている。
An inner wall near the open end of the housing 34 and a band
At positions respectively corresponding to both mounting portions 38, a pair of arc-shaped rubber bags 48 and 50 are fixed so as to be sandwiched between the pulse wave sensor 42 and the rubber bags 4 and 50, respectively.
A pressure fluid is supplied from the electric pump 18 into the 8, 50 via the switching valve 52. This switching valve 52 is
A state where the supply of pressure into the rubber bag 48 is allowed and the inside of the rubber bag 50 is exhausted, a state where the inside of the rubber bag 48 is exhausted and the supply of pressure to the inside of the rubber bag 50 is allowed, The state can be switched between the state where both the exhaust pressure is blocked and the state where both the rubber bags 48 and 50 are exhausted, and the pressure can be selectively supplied to the rubber bags 48 and 50. Thereby, the pulse wave sensor 42 is moved in a direction substantially orthogonal to the radial artery 54.

脈波センサ42は、たとえば単結晶シリコン等の半導体
チップ56の押圧面58に感圧ダイオード等の多数の感圧素
子60が互違いに2列で配列されて成るものであって、そ
れら感圧素子60の配列方向が橈骨動脈54と略直交するよ
うに手首32の体表面36に押圧されることにより、橈骨動
脈54から発生して体表面36に伝達される圧力振動波すな
わち脈波を検出し、その脈波を表す脈波信号SMをA/D変
換器62を介してCPU24へ出力する。上記感圧素子60の配
列方向おいて両端に位置する端部感圧素子60e1および端
部感圧素子60e2間の間隔は、橈骨動脈54の押圧時の最大
外径より大きくなるように設定されているとともに、感
圧素子60の配列方向における各間隔は、橈骨動脈54上に
複数の感圧素子60を配置し得るように決定されている。
本実施例においては、体表面36が生体の表面に、橈骨動
脈54が動脈にそれぞれ相当する。
The pulse wave sensor 42 has a large number of pressure-sensitive elements 60 such as pressure-sensitive diodes arranged alternately in two rows on a pressing surface 58 of a semiconductor chip 56 such as single-crystal silicon. By being pressed against the body surface 36 of the wrist 32 so that the arrangement direction of the elements 60 is substantially orthogonal to the radial artery 54, a pressure vibration wave, that is, a pulse wave, generated from the radial artery 54 and transmitted to the body surface 36 is detected. Then, a pulse wave signal SM representing the pulse wave is output to the CPU 24 via the A / D converter 62. The spacing between the ends pressure sensitive element 60e 1 and end pressure sensitive element 60e 2 positioned at both ends keep the arrangement direction of the pressure sensitive element 60, set larger than the maximum outer diameter during the pressing of the radial artery 54 In addition, the intervals in the arrangement direction of the pressure-sensitive elements 60 are determined so that a plurality of pressure-sensitive elements 60 can be arranged on the radial artery 54.
In the present embodiment, the body surface 36 corresponds to the surface of a living body, and the radial artery 54 corresponds to an artery.

CPU24は、予め記憶されたプログラムに従って、図示
しない駆動回路を介して切換弁46を制御することによ
り、圧力室44内の流体圧Pを調節し、その圧力室44内の
昇圧過程で採取される脈波信号SMに基づいて多数の感圧
素子60の内から最適感圧素子60aを決定し且つ最適流体
圧HDPを決定するとともに、カフ10により測定された
血圧値と脈波信号SMの大きさとの関係を求め、その関係
から、最適流体圧HDPにおいて最適感圧素子60aにより
検出された実際の脈波信号SMが表す脈波を最高値および
最低値に基づいて最高血圧値および最低血圧値を逐次決
定し、かつその決定した血圧値を血圧表示器64に逐次表
示させる。また、CPU24は、予め記憶されたプログラム
に従って、橈骨動脈54の脈拍に同期して発生する、最適
流体圧HDPに設定後の実際の流体圧HDPの所定時間当た
りの変化量を逐次求め、その変化量が予め定められた値
を超えたとき、脈波センサ42と手首32との間に相対的に
動きが生じたことを検出し、その動きが回復するまでの
間に検出された脈波データに基づく血圧モニタをキャン
セルするとともに、その動きが回復したときには必要に
応じて血圧モニタ装置を適宜の作動から再起動させる。
The CPU 24 adjusts the fluid pressure P in the pressure chamber 44 by controlling the switching valve 46 via a drive circuit (not shown) according to a program stored in advance, and is sampled in the process of increasing the pressure in the pressure chamber 44. Based on the pulse wave signal SM, the optimal pressure-sensitive element 60a is determined from among a number of pressure-sensitive elements 60, and the optimal fluid pressure HDP * is determined. The blood pressure value measured by the cuff 10 and the magnitude of the pulse wave signal SM are determined. The pulse wave represented by the actual pulse wave signal SM detected by the optimal pressure-sensitive element 60a at the optimal fluid pressure HDP * is determined from the relationship based on the maximum value and the minimum value. The values are sequentially determined, and the determined blood pressure values are sequentially displayed on the blood pressure display 64. Further, the CPU 24 sequentially obtains a change amount per predetermined time of the actual fluid pressure HDP, which is generated in synchronization with the pulse of the radial artery 54 and is set to the optimal fluid pressure HDP * , according to a program stored in advance. When the amount of change exceeds a predetermined value, it is detected that a relative movement has occurred between the pulse wave sensor 42 and the wrist 32, and the pulse wave detected until the movement is recovered. The blood pressure monitor based on the data is canceled, and when the movement is recovered, the blood pressure monitor is restarted from an appropriate operation as needed.

次に、以上のようにように構成された血圧モニタ装置
の作動を第5図(a)〜(d)のフローチャートに従っ
て説明する。
Next, the operation of the blood pressure monitoring device configured as described above will be described with reference to the flowcharts of FIGS. 5 (a) to 5 (d).

まず、カフ10を上腕部12に、脈波検出用プローブ33を
手首32にそれぞれ装着した後、図示しない電源スイッチ
がON操作されると、図示しない初期処理が実行されてフ
ラグF1乃至F5等がクリアされるとともに、ステップS1が
実行されて図示しない手動起動スイッチがON操作された
か否かが判定される。この判断が否定されると待機状態
とされるが、肯定されるとステップS2が実行されて、電
動ポンプ18が駆動され且つ切換弁46が圧力供給状態に切
り換えられることにより、圧力室44内の昇圧が開始され
て脈波センサ42による体表面36に対する押圧が開始され
る。次に、ステップS3が実行されて、脈波信号SMおよび
圧力室44内の流体圧Pを表す圧力信号SPがそれぞれ読み
込まれるとともに、ステップS4が実行されて、1つの脈
波に対応する脈波信号SMが検出されたか否かが判断され
る。未だ1拍検出されていない場合にはステップS3およ
びステップS4が繰り返し実行されるが、1拍検出された
場合には続くステップS5が実行されて、流体圧Pが予め
定められた流体圧Pa(たとえば250mmHg程度の圧力)に
達したか否かが判断される。ステップS5の判断は当初は
否定されて、ステップS6のモーション検出ルーチンが実
行された後ステップS2以下が繰り返し実行される。
First, the cuff 10 to the upper arm 12, after each wearing the pulse wave detecting probe 33 to the wrist 32, when the power switch (not shown) is turned ON, is initially processed (not shown) execution flag F 1 to F 5 Are cleared, and step S1 is executed to determine whether a manual start switch (not shown) has been turned ON. If this determination is denied, the standby state is set.If the determination is affirmative, step S2 is executed, and the electric pump 18 is driven and the switching valve 46 is switched to the pressure supply state. The pressure increase is started, and the pulse wave sensor 42 starts pressing the body surface 36. Next, step S3 is executed to read the pulse wave signal SM and the pressure signal SP representing the fluid pressure P in the pressure chamber 44, respectively, and step S4 is executed to execute the pulse wave corresponding to one pulse wave. It is determined whether signal SM has been detected. If one beat has not been detected yet, steps S3 and S4 are repeatedly executed. If one beat has been detected, the subsequent step S5 is executed to set the fluid pressure P to a predetermined fluid pressure Pa ( For example, it is determined whether or not the pressure has reached about 250 mmHg). The determination in step S5 is initially denied, and after the motion detection routine in step S6 is executed, steps S2 and subsequent steps are repeatedly executed.

このモーション検出ルーチンは圧力室44内の除速昇圧
中に被験者の体動等に起因して手首32と脈波センサ42と
の間に相対的な動き(以下、単にモーションという)が
生じたか否かを検出するためのものであって、第6図に
示すように、まず、ステップSS1が実行されることによ
り、前記ステップS3において検出された1脈波分に相当
する圧力信号SPが表す流体圧Pの極大値Pmaxおよび極小
値Pminがそれぞれ決定されるとともに、ステップSS2が
実行されて、その極大値Pmaxから極小値Pminを差し引く
ことにより、脈拍に同期して変動する流体圧Pの1脈波
分の振幅PAが算出される。次のステップSS3において
は、フラグF1の内容が「1」であるか否かが判断され
る。このフラグF1はモーションが発生したときに「1」
とされるものであり、未だ発生していないときには続く
ステップSS4が実行される。このステップSS4において
は、前記ステップS4にて検出された1拍が最初の1拍で
あるか否かが判断され、最初の1拍である場合には前記
ステップS3以下が実行されるが、2拍目以降である場合
にはステップSS5が実行されて、ステップSS2にて前回算
出された振幅PA1と今回算出され振幅PA2との差PAdiff
算出される。次のステップSS6においては、ステップSS5
にて求められた差PAdiffが予め定められた値PAinahd
り大きいか否かが判断される。この値PAinahdは、モー
ションの発生を判断するための基準となる値であって、
たとえば、当初は予め定められた一定値に設定されてい
るが、モーションが検出されない状態で複数個の差PA
diffが求められるとその複数個の差PAdiffの平均値の2
〜3倍程度の値に設定される。ステップSS6の判断が否
定された場合には、モーションは生じていないと判定さ
れて前記ステップS3以下が実行されるが、肯定された場
合には、モーションが生じたと判定されて続くステップ
SS7において前記フラグF1の内容が「1」とされるとと
もに、ステップSS8が実行されて圧力室44内の昇圧が停
止させられる。次のステップSS9においては、ステップS
S2にて今回求められた振幅PAが予め定められた値PA
outmotより小さいか否かが判断される。この値PAoutmot
は、モーションの回復を判断するための基準となる値で
あって、最適流体圧HDP等を決定するための初期のサ
イクルでは予め定められた一定値に設定されているが、
その後の再起動時のサイクルにおいては圧力室44内の流
体圧Pが略一定の状態(昇圧直前の状態)にある間に求
められた振幅PAの2〜3倍程度の値に設定される。ステ
ップSS9の判断が否定された場合にはモーションは回復
していないと判定されて前記ステップS3以下が実行さ
れ、このときステップSS3の判断は肯定されるためステ
ップSS3に続いてステップSS9が実行される。ステップSS
9の判断が肯定された場合には、続くステップSS10が実
行されることにより、ステップSS9の判断がたとえば3
回連続して肯定されたか否かが判断される。ステップSS
10の判断が否定された場合には、モーションは未だ回復
していないと判定されて前記ステップS3以下が実行され
るが、肯定された場合には、モーションが回復したと判
定されて続くステップSS11において前記フラグF1がクリ
アされるとともに、ステップSS12が実行されて、モーシ
ョン発生中に読み込まれた脈波信号SMおよび圧力信号SP
のデータがそれぞれ消去される。次いで、ステップSS13
が実行されて、圧力室44内の昇圧が再開された後、前記
ステップS3以下が実行される。
This motion detection routine determines whether a relative movement (hereinafter simply referred to as “motion”) has occurred between the wrist 32 and the pulse wave sensor 42 due to the body movement of the subject during the rate-reducing pressurization in the pressure chamber 44. As shown in FIG. 6, first, at step SS1, the fluid represented by the pressure signal SP corresponding to one pulse wave detected at step S3 is executed. The maximum value Pmax and the minimum value Pmin of the pressure P are respectively determined, and step SS2 is executed to subtract the minimum value Pmin from the maximum value Pmax, thereby obtaining a fluid pressure fluctuating in synchronization with the pulse. The amplitude PA for one pulse wave of P is calculated. In the next step SS3, the content of the flag F 1 is whether or not "1" is determined. "1" when the flag F 1 is that motion has occurred
If it has not yet occurred, the following step SS4 is executed. In this step SS4, it is determined whether or not the one beat detected in the step S4 is the first one beat. If it is the first one beat, the steps S3 and subsequent steps are executed. If a beat subsequent to step SS5 is performed, the difference PA diff between the amplitude PA 2 is calculated this time and amplitude PA 1 calculated the last time is calculated in step SS2. In the next step SS6, step SS5
It is determined whether or not the difference PA diff obtained in is larger than a predetermined value PA inahd . This value PA inahd is a reference value for determining the occurrence of motion,
For example, initially set to a predetermined constant value, but a plurality of difference PAs in a state where no motion is detected
When diff is found, the difference between the multiple PA diffs is 2 of the average value.
The value is set to about three times. If the determination in step SS6 is denied, it is determined that no motion has occurred, and step S3 and subsequent steps are executed.If affirmative, it is determined that motion has occurred and the following steps
With the contents of the flag F 1 in SS7 it is set to "1", and step SS8 is executed boosting the pressure chamber 44 is stopped. In the next step SS9, step S
The amplitude PA obtained this time in S2 is a predetermined value PA
It is determined whether it is smaller than outmot . This value PA outmot
Is a reference value for determining the recovery of the motion, and is set to a predetermined constant value in an initial cycle for determining the optimal fluid pressure HDP * and the like.
In the subsequent cycle at the time of restart, the amplitude PA is set to a value which is about two to three times the amplitude PA obtained while the fluid pressure P in the pressure chamber 44 is in a substantially constant state (a state immediately before pressure increase). If the determination in step SS9 is denied, it is determined that the motion has not recovered, and the steps from step S3 are performed.At this time, since the determination in step SS3 is affirmed, step SS9 is performed following step SS3. You. Step SS
If the determination in step 9 is affirmative, the subsequent step SS10 is executed, so that the determination in step SS9 is, for example, 3
It is determined whether the result has been affirmed consecutively. Step SS
If the judgment of 10 is denied, it is determined that the motion has not yet recovered, and the steps S3 and subsequent steps are executed.If the result is affirmative, it is determined that the motion has recovered and the following step SS11 is performed. wherein together with the flag F 1 is cleared, the step SS12 is executed, the pulse wave is loaded into the motion generating signals SM and pressure signal SP in
Are erased. Next, step SS13
Is executed, and the pressure increase in the pressure chamber 44 is restarted, and then the above-described step S3 and subsequent steps are executed.

圧力室44内の流体圧Pが前記流体圧Paに達して前記ス
テップS5の判断が肯定されると、ステップS7が実行され
ることにより、ステップS3において全感圧素子60にて読
み込まれた脈波信号SMによる各脈波の最高値(mV)およ
び最低値(mV)がそれぞれ求められるとともに、それら
最高値および最低値の差をそれぞれ算出することにより
各脈波の振幅がそれぞれ求められる。次に、ステップS8
が実行されることにより、各感圧素子60毎の振幅の最大
値がそれぞれ決定されて、それらの振幅の最大値のうち
の最大の振幅の脈波を検出した感圧素子60が最適感圧素
子60aとして決定される。
When the fluid pressure P in the pressure chamber 44 reaches the fluid pressure Pa and the judgment in the step S5 is affirmed, the step S7 is executed, and the pulse read by the all pressure-sensitive elements 60 in the step S3 is executed. The maximum value (mV) and the minimum value (mV) of each pulse wave by the wave signal SM are obtained, and the amplitude of each pulse wave is obtained by calculating the difference between the maximum value and the minimum value. Next, step S8
Is performed, the maximum value of the amplitude of each pressure-sensitive element 60 is determined, and the pressure-sensitive element 60 that has detected the pulse wave of the maximum amplitude among the maximum values of the amplitudes has the optimal pressure-sensitive element. Determined as element 60a.

次のステップS9においては、ステップS8にて決定され
た最適感圧素子60aが感圧素子60の配列範囲の略中央に
位置するものであるか否かが判断される。この判断が否
定された場合には、脈波センサ42を橈骨動脈54と略直交
する方向において位置決めするために、ステップS10が
実行されて切換弁46が排圧状態に切り換えられることに
より圧力室44内が排圧された後、ステップS11が実行さ
れる。ステップS11においては、橈骨動脈54を脈波セン
サ42の配列範囲の略中央に位置させるために、切換弁52
を制御してゴム袋48あるいはゴム袋50に圧力を供給する
ことにより、脈波センサ42が橈骨動脈54と略直交する方
向において駆動される。そして、このようにして脈波セ
ンサ42が駆動された後、再びステップS2以下が実行され
る。
In the next step S9, it is determined whether or not the optimal pressure-sensitive element 60a determined in step S8 is located substantially at the center of the arrangement range of the pressure-sensitive elements 60. If this determination is denied, step S10 is executed in order to position the pulse wave sensor 42 in a direction substantially perpendicular to the radial artery 54, and the switching valve 46 is switched to the exhaust pressure state. After the internal pressure is exhausted, step S11 is executed. In step S11, in order to position the radial artery 54 at substantially the center of the arrangement range of the pulse wave sensor 42, the switching valve 52
Is supplied to the rubber bag 48 or the rubber bag 50 so that the pulse wave sensor 42 is driven in a direction substantially orthogonal to the radial artery 54. Then, after the pulse wave sensor 42 is driven in this way, Step S2 and subsequent steps are executed again.

上記ステップS9において、最適感圧素子60aが前記配
列範囲の略中央に位置するものであると判断された場合
には、ステップS12が実行されることにより、最適感圧
素子60aにより最大振幅の脈波が検出されたときの圧力
室44内の流体圧Pが最適流体圧HDPとして決定される
とともに、圧力室44内がその最適流体圧HDPに調整さ
れた後切換弁46が圧力維持状態に切り換えられて最適流
体圧HDPにホールドされる。
If it is determined in step S9 that the optimal pressure-sensitive element 60a is located at substantially the center of the array range, step S12 is executed, and the pulse having the maximum amplitude is obtained by the optimal pressure-sensitive element 60a. fluid pressure P while being determined as an optimal fluid pressure HDP *, the switching valve 46 is pressure-maintaining state after the pressure chamber 44 is adjusted to its optimum fluid pressure HDP * in the pressure chamber 44 when the wave is detected And it is held at the optimum fluid pressure HDP * .

次いで、ステップS13が実行されて、所謂オシロメト
リック方式による血圧測定が行われる。すなわち、切換
弁16を圧力供給状態に切り換えてカフ圧を被験者の予想
される最高血圧値よりも高い圧力(たとえば180mmHg程
度の圧力)まで昇圧した後、電動ポンプ18を停止させ且
つ切換弁16を除速排圧状態に切り換えてカフ圧をゆっく
りと下降させることにより、斯かる降圧過程で検出され
るカフ圧信号SKの変動成分の大きさの変化に基づいて最
高血圧値H(mmHg)および最低血圧値L(mmHg)が決定
されるのである。このようにして血圧値が決定される
と、切換弁16が急速排圧状態に切り換えられてカフ10内
が急速に排圧される。
Next, step S13 is executed, and blood pressure measurement is performed by a so-called oscillometric method. That is, after switching the switching valve 16 to the pressure supply state to increase the cuff pressure to a pressure higher than the expected maximum blood pressure value of the subject (for example, a pressure of about 180 mmHg), the electric pump 18 is stopped and the switching valve 16 is turned off. By switching to the deceleration exhaust pressure state and slowly lowering the cuff pressure, the systolic blood pressure value H (mmHg) and the minimum blood pressure value H (mmHg) are determined based on the change in the magnitude of the fluctuation component of the cuff pressure signal SK detected in the pressure-decrease process. The blood pressure value L (mmHg) is determined. When the blood pressure value is determined in this manner, the switching valve 16 is switched to the rapid pressure release state, and the pressure in the cuff 10 is rapidly discharged.

次に、ステップS14が実行されることにより、最適流
体圧HDPにおいて最適感圧素子60aにより検出される実
際の脈波の最高値Mmax-a および最低値Mmin-a から、
最高血圧値SYSおよび最低血圧値DIA等の血圧値PBを求め
るための、血圧値PBと脈波信号SMの大きさMとの関係を
示す関係式(1)が、次式(2)および(3)に従って
決定される。すなわち、カフ10により測定された前記最
高血圧値Hおよび最低血圧値Lと、ステップS7にて求め
られた最高値および最低値のうちの最適感圧素子60aに
よる最適流体圧HDPでの最高値Mmax-a および最低値M
min-a とに基づいて、(1)式における常数a,bがそれ
ぞれ決定されるのである。
Next, by executing step S14, from the maximum value M max-a * and the minimum value M min-a * of the actual pulse wave detected by the optimal pressure-sensitive element 60a at the optimal fluid pressure HDP * ,
For determining the blood pressure value P B, such as systolic blood pressure values SYS and diastolic blood pressure DIA, the relational expression showing the relationship between the size M of the blood pressure value P B and the pulse wave signal SM (1) is the following formula (2) And (3). That is, the systolic blood pressure value H and the diastolic blood pressure value L measured by the cuff 10 and the highest value at the optimum fluid pressure HDP * by the optimum pressure sensing element 60a among the highest value and the lowest value obtained at step S7. M max-a * and minimum value M
Based on min-a * , constants a and b in equation (1) are determined.

PB=a・M+b ……(1) H=a・Mmax-a +b ……(2) L=a・Mmin-a +b ……(3) このようにして血圧と脈波との関係が決定された後、
ステップS15が実行されて、最適感圧素子60aおよび前記
配列範囲の両端に位置する端部感圧素子60e1,60e2から
脈波信号SMがそれぞれ読み込まれるとともに、圧力室44
内の実際の流体圧HDPを表す圧力信号SPが読み込まれ
る。続くステップS16においては、1つの脈波に相当す
る脈波信号SMが圧力信号SPと共に検出されたか否かが判
断され、この判断が否定された場合には、ステップS17
が実行されて、前記実際の流体圧HDPと最適流体圧HDP
との差Heが算出された後、ステップS18が実行される。
このステップS18においては、フラグF2の内容が「0」
であるか否かが判断される。このフラグF2は脈波センサ
42による血圧モニタ中においてモーションが発生したか
否かを表すものであって、その内容が「1」であるとき
にモーションが発生したことを表す。未だモーションが
発生していない場合には、ステップS19が実行されて、
たとえば3拍分に相当する差Heが算出されたか否かが判
断される。この判断は当初は否定されるので、ステップ
S15乃至ステップS19が繰り返し実行される。ステップS1
5乃至ステップS19が繰り返し実行されるうちステップS1
6の判断が肯定されると、ステップS20が実行されて、1
拍分に相当する差Heのうちの最大値Hemaxおよび最低値H
eminがそれぞれ決定されるとともに、ステップS21が実
行されて、その最大値Hemaxから最低値Heminを差し引く
ことにより、1拍分に相当する差Heのばらつき量Hever
(1拍分当たりの流体圧HDPの変化量)が求められる。
したがって、本実施例においては、上記ステップS17,ス
テップS20,およびステップS21が流体圧変化量算出手段
に対応する。
P B = a · M + b (1) H = a · M max-a * + b (2) L = a · M min-a * + b (3) In this way, blood pressure and pulse wave After the relationship is determined,
Step S15 is executed, with the optimum pressure sensing element 60a and the end portion pressure-sensitive elements 60e 1 located at both ends of the array range, 60e 2 from the pulse wave signal SM are read respectively, the pressure chamber 44
The pressure signal SP, which represents the actual fluid pressure HDP in, is read. In the following step S16, it is determined whether or not the pulse wave signal SM corresponding to one pulse wave is detected together with the pressure signal SP. If this determination is denied, step S17 is performed.
Is executed to determine the actual fluid pressure HDP and the optimal fluid pressure HDP *.
After the difference H e is calculated with, step S18 is executed.
In this step S18, the content of the flag F 2 is "0"
Is determined. The flag F 2 is the pulse wave sensor
This indicates whether or not a motion has occurred during the blood pressure monitoring by 42. When the content is “1”, it indicates that the motion has occurred. If no motion has yet occurred, step S19 is executed, and
For example whether the difference between H e corresponding to 3 beats is calculated it is determined. This decision is initially denied, so step
Steps S15 to S19 are repeatedly executed. Step S1
Step S1 is performed while steps 5 to S19 are repeatedly executed.
If the determination in step 6 is affirmative, step S20 is executed and 1
Maximum H emax and minimum value H of the difference H e corresponding to the beats
with emin respectively, are determined, step S21 is run, by subtracting the minimum value H emin from its maximum value H emax, the variation amount of the difference H e corresponding to one beat H ever
(Change amount of fluid pressure HDP per beat) is obtained.
Therefore, in the present embodiment, the steps S17, S20, and S21 correspond to the fluid pressure change amount calculating means.

次に、ステップS22が実行されて、前記フラグF2の内
容が「1」であるか否かが判断される。モーションが未
だ発生しておらずステップS22の判断が否定された場合
には、続くステップS23が実行されて、ステップS20にて
求められたばらつき量Heverが予め定められた値Hinmot
より大きいか否かが判断される。この値Hinmotはモーシ
ョンの発生を判断するための基準となる値であって、当
初は予め定められた一定値に設定されているが、モーシ
ョンが検出されない状態で複数個のばらつき量Hever
求められるとその複数個のばらつき量Heverの平均値の
2〜3倍程度の値に設定される。したがって、本実施例
においては、上記ステップS23が動き検出手段に対応す
る。ステップS23の判断が否定された場合には、モーシ
ョンは生じていないと判定されてステップS24が実行さ
れることにより、ステップS15にて最適感圧素子60aによ
り検出された1つの脈波の最高値Mmax-a および最低値
Mmin-a と、端部感圧素子60e1,60e2により検出された
1つの脈波の最低値Mmin-e1 ,最低値Mmin-e2 とがそ
れぞれ決定される。次に、ステップS25が実行されるこ
とにより、前記最適感圧素子60aによる最高値Mmax-a
のよび最低値Mmin-a に基づいて、ステップS14にて求
められた関係から最高血圧値SYSおよび最低血圧値DIAが
決定されるとともに、同様にして、前記端部感圧素子60
e1,60e2による最低値Mmin-e1 ,最低値Mmin-e2 に基
づいても最低血圧値DIAe1,最低血圧値DIAe2が決定さ
れ、最適感圧素子60aによる最高血圧値SYSおよび最低血
圧値DIAが血圧表示器64に表示される。続く、ステップS
26においては、フラグF3の内容が「1」であるか否かが
判断される。このフラグF3はステップS23にて検出され
たモーションが回復したとの判断が為されたか否かを示
すものであって、その内容が「1」であるときにモーシ
ョンが回復したとの判断が為されたことを示す。未だモ
ーションが発生していない場合には、モーションが回復
したとの判断も為されておらずフラグF3の内容は「0」
であるため、ステップS26の判断は否定されてステップS
27が実行される。このステップS27においては、フラグF
5の内容が「1」であるか否かが判定される。このフラ
グF5はモーション回復後において実行される後述のステ
ップS49の判断が否定されたか否かを示すものであっ
て、その内容が「1」であるときにステップS49の判断
が否定されたことを示す。未だモーションが発生してい
ない場合には、フラグF5の内容は「0」であるため、ス
テップS27の判断は否定されてステップS15以下が繰り返
し実行され、血圧モニタが続行される。
Next, step S22 is executed, the contents of the flag F 2 is whether a "1" is determined. If the motion has not yet occurred and the determination in step S22 is denied, the following step S23 is executed, and the variation amount Ever obtained in step S20 is set to a predetermined value Hinmot.
It is determined whether it is greater than. This value H Inmot is a reference value serving to determine the occurrence of motion, initially is set to a constant value set in advance, a plurality of variation amounts H ever in a state in which the motion is not detected When it is obtained, it is set to a value that is about two to three times the average value of the plurality of variation amounts Have . Therefore, in the present embodiment, the above step S23 corresponds to the motion detecting means. If the determination in step S23 is denied, it is determined that no motion has occurred, and step S24 is executed, whereby the maximum value of one pulse wave detected by the optimal pressure-sensitive element 60a in step S15 M max-a * and minimum value
M min-a * and the minimum value M min-e1 * and the minimum value M min-e2 * of one pulse wave detected by the end pressure sensing elements 60e 1 and 60e 2 are determined, respectively. Next, by executing step S25, the maximum value Mmax-a * of the optimal pressure-sensitive element 60a is obtained .
The systolic blood pressure value SYS and the diastolic blood pressure value DIA are determined from the relationship obtained in step S14 based on the minimum value M min-a * and similarly, the end pressure sensing element 60
the lowest value by e 1, 60e 2 M min- e1 *, the minimum value M min-e2 * diastolic blood pressure value DIA e1 be based on pressure, diastolic blood pressure DIA e2 is determined, the systolic blood pressure value by the optimum pressure-sensitive element 60a SYS And the diastolic blood pressure value DIA is displayed on the blood pressure display 64. Continue, step S
In 26, the content of the flag F 3 is whether or not "1" is determined. The flag F 3, there is shown whether the judgment of a motion detected in step S23 is restored has been made, the determination that the motion is restored when the content is "1" Indicates that this has been done. Yet if the motion does not occur, even made is to not not the content of the flag F 3 decision of the motion has been restored is "0"
Therefore, the determination in step S26 is denied, and the
27 is executed. In this step S27, the flag F
It is determined whether the content of 5 is “1”. The flag F 5, there is shown whether the determination in step S49 in which are executed after the motion recovery is negative, the determination in step S49 is negative when the content is "1" Is shown. If not yet motion occurs, because the content of the flag F 5 is "0", the determination in step S27 is repeatedly executed is negative step S15 follows, the blood pressure monitor is continued.

上記ステップS19の判断が肯定されると、ステップS28
が実行されて、3拍分に相当する前記差Heの平均値Heav
が算出されるとともに、ステップS29が実行されて、そ
の平均値Heavの絶対値が予め定められた一定値αより大
きいか否かが判断される。この判断が否定された場合に
はステップS15以下が実行されるが、ステップS29の判断
が肯定された場合には、ステップS30が実行されて圧力
室44内の実際の流体圧HDPがフィードバック制御により
最適流体圧HDPに調整された後、ステップS15以下が実
行される。
If the determination in step S19 is affirmative, step S28
There is running, the mean value H eav of the difference H e corresponding to 3 beats
Is calculated, and step S29 is executed to determine whether or not the absolute value of the average value Heav is larger than a predetermined constant value α. If this determination is denied, steps S15 and subsequent steps are executed.If the determination of step S29 is affirmed, step S30 is executed and the actual fluid pressure HDP in the pressure chamber 44 is controlled by feedback control. After the adjustment to the optimum fluid pressure HDP * , Step S15 and subsequent steps are executed.

上記ステップS23の判断が肯定されてモーションが検
出されると、ステップS31が実行されて、前記フラグF2
の内容がモーションが生じたことを表す「1」とされ
る。次に、ステップS32が実行されることにより、ステ
ップS21にて求められたばらつき量Heverが予め定められ
た値Houtmotより小さいか否かが判断される。この値H
outmotは、モーションの回復を判断するための基準とな
る値であって、たとえば、当初は予め定められた一定値
に設定されているが、ステップS23にて用いられる値H
inmotが予め定められた一定値から所定値に設定された
後はその値Hinmotの半分程度の値に設定される。モーシ
ョンが未だ回復しておらずステップS32の判断が否定さ
れた場合には、ステップS15以下が実行される。このと
きには、ステップS18に続いてステップS33が実行され
て、モーション発生後そのモーションが回復しないまま
予め定められた一定時間経過したか否かが判断され、一
定時間経過した場合にはステップS34が実行されてフラ
グF2がクリアされるとともに前記ステップS30が実行さ
れて最適流体圧HDPに調整された後ステップS15以下が
実行されるが、未だ一定時間経過していない場合には流
体圧HDPのフィードバック制御を行うことなくステップS
15以下が実行される一方、ステップS22に続いてステッ
プS32が実行されることにより、モーション中に検出さ
れた脈波データに基づく血圧モニタがキャンセルされる
ことになる。
If the determination in step S23 is affirmative and a motion is detected, step S31 is executed, and the flag F 2
Is set to "1" indicating that a motion has occurred. Next, by executing step S32, it is determined whether or not the variation amount Ever obtained in step S21 is smaller than a predetermined value Houtmot . This value H
outmot is a value serving as a reference for judging the recovery of the motion. For example, although initially set to a predetermined constant value, the value H used in step S23 is
After inmot is set from a predetermined constant value to a predetermined value, it is set to a value that is about half of the value Hinmot . If the motion has not yet recovered and the determination in step S32 is denied, step S15 and subsequent steps are executed. At this time, step S33 is executed following step S18, and it is determined whether or not a predetermined period of time has elapsed after the occurrence of the motion without recovering the motion.If the predetermined period of time has elapsed, step S34 is executed. are but a flag F 2 is the step S30 step S15 after being adjusted to have been executed optimum fluid pressure HDP * less while being cleared is performed, the fluid pressure HDP when not yet elapsed predetermined time Step S without performing feedback control
While step 15 and subsequent steps are executed, step S32 is executed following step S22, whereby the blood pressure monitor based on the pulse wave data detected during the motion is canceled.

上記ステップS32の判断が肯定されると、ステップS35
が実行されて、ステップS32の判断が連続してたとえば
3回肯定されたか否かが判断される。ステップS35の判
断が否定された場合には、ステップS15以下が繰り返し
実行され、このときもフラグF2の内容は「1」のままで
あるため流体圧HDPのフィードバック制御および血圧モ
ニタはキャンセルされる。ステップS35の判断が肯定さ
れた場合には、モーションが回復したと判定されて続く
ステップS36が実行される。ステップS36においては、フ
ラグF3の内容がモーションが回復したとの判断が為され
たことを表す「1」とされるとともに、フラグF2がクリ
アされ、その後、ステップS15以下が実行される。この
ときには、ステップS18の判断は否定されて流体圧HDPの
フィードバック制御のためのステップが実行される一
方、ステップS22の判断は否定されてステップS22に続い
てステップS23が実行され、このステップS23においてモ
ーションが生じていないと判断されると、前記ステップ
S24およびステップS25が実行されて血圧モニタが行われ
た後ステップS26が実行される。このとき、ステップS26
の判断は肯定されるため、ステップS37が実行される。
If the determination in step S32 is affirmative, step S35 is reached.
Is executed, and it is determined whether or not the determination in step S32 has been consecutively affirmed, for example, three times. If the determination in step S35 is negative, step S15 is less repeatedly executed, the feedback control and blood pressure monitor of the fluid pressure HDP for the content of the flag F 2 In this case remains "1" is canceled . If the determination in step S35 is affirmative, it is determined that the motion has recovered, and the subsequent step S36 is executed. In step S36, with the content of the flag F 3 is set to "1" indicating that the determination that the motion is restored has been made, the flag F 2 is cleared, then step S15 follows is executed. At this time, the determination in step S18 is denied, and a step for feedback control of the fluid pressure HDP is performed.On the other hand, the determination in step S22 is denied, and step S23 is executed following step S22. If it is determined that no motion has occurred, the step
After S24 and step S25 are executed to monitor the blood pressure, step S26 is executed. At this time, step S26
Is affirmative, step S37 is executed.

ステップS37においては、モーションが回復してから
たとえば3拍に相当する脈波信号SMが検出されたか否か
が判断される。未だ3拍検出されていない場合にはステ
ップS15以下が実行されるが、3拍検出された場合に
は、ステップS38が実行されてフラグF3がクリアされた
後ステップS39が実行される。このステップS39において
は、前記ステップS14にて決定された関係式(1)にお
ける傾きaに対応する傾きcが次式(4)に従って算出
される。
In step S37, it is determined whether a pulse wave signal SM corresponding to, for example, three beats has been detected since the motion was recovered. While still the step S15 or less if not detected 3 beats are performed, if it is detected third beat, the step S38 is the step S39 after the execution flag F 3 is cleared executed. In step S39, a slope c corresponding to the slope a in the relational expression (1) determined in step S14 is calculated according to the following equation (4).

但し、Sba:モーション発生前の最高血圧値SYSの3拍
分の平均値 Dba:モーション発生前の最低血圧値DIAの3拍
分の平均値 Sft:モーション回復後の最高値Mmax-a の3拍
分の平均値 Dft:モーション回復後の最低値Mmin-a の3拍
分の平均値 次に、ステップS40が実行されることにより、前記フ
ラグF5の内容が「1」であるか否かが判断される。後述
のステップS50においてフラグF5の内容が「1」とされ
ていなければステップS40の判断は否定されて、続くス
テップS41が実行される。このステップS41においては、
前記モーション発生前の最高血圧値SYSのたとえば3拍
分の平均値Sbaとモーション回復後の最高血圧値SYSの3
拍分の平均値Sfaとの差の絶対値がたとえば5mmHg以下で
あって、かつ前記モーション発生前の最低血圧値DIAの
たとえば3拍分の平均値Dbaとモーション回復後の最低
血圧値DIAの3拍分の平均値との差の絶対値がたとえば5
mmHg以下であるか否かが判断される。この判断が肯定さ
れた場合には、ステップS15以下が実行されて血圧モニ
タが続行されるが、否定された場合には続くステップS4
2が実行される。このステップS42においては、モーショ
ン発生前の最高血圧値SYSのたとえば3拍分のばらつき
量Sbvがたとえば12mmHgを超えるか否か或いはモーショ
ン発生前の最低血圧値DIAのたとえば3拍分のばらつき
量Dbvがたとえば12mmHgを超えるか否かが判断される。
この判断が肯定された場合には、ステップS43が実行さ
れてフクグF4の内容が「1」とされた後、ステップS13
が実行されてカフ10による血圧測定が再び行われるとと
もに、ステップS14が実行されて新たに測定された最高
血圧値Hおよび最低血圧値Lに基づいて前記関係式
(1)が更新される。一方、ステップS42の判断が否定
された場合には、ステップS44が実行されることによ
り、モーション発生前の端部感圧素子60e1による最低血
圧値DIAe1のたとえば3拍分の平均値Bb1とモーション回
復後の端部感圧素子60e1による最低血圧値DIAe1の3拍
分の平均値Bf1との差の絶対値がたとえば30mmHg以下で
あるか否か、あるいはモーション発生前の端部感圧素子
60e2による最低血圧値DIAe2のたとえば3拍分の平均値B
b2とモーション回復後の端部感圧素子60e2による最低血
圧値DIAe2のたとえば3拍分の平均値Bf2との差の絶対値
がたとえば30mmHg以下であるか否かが判断される。この
判断が肯定されると、実際に血圧が変動したものと見な
してステップS15以下が実行されることにより血圧モニ
タが続行されるが、否定された場合には、ステップS45
が実行されて、フラグF4の内容が「1」であるか否かが
判断される。この判断が肯定されてカフ10により再測定
された血圧値に基づいて前記関係式(1)が更新されて
いる場合には、続くステップS46が実行されて、ステッ
プS39にて今回算出された傾きcが前記カフ10による血
圧値に基づく関係式(1)の更新が行われた直後にステ
ップS39にて算出された傾きc1の1.5倍以上であるか否か
が判断される。ステップS46の判断が肯定された場合に
は、ステップS47が実行されてフラグF4およびフラグF5
がそれぞれクリアされるとともに、ステップS48が実行
されて圧力室44内が排圧された後、前記ステップS2以下
が実行されることにより、最適感圧素子60aおよび最適
流体圧HDPを決定するところから再起動される。一
方、ステップS46の判断が否定された場合には、ステッ
プS49が実行されてステップS46の判断が連続してたとえ
ば3回否定されたか否かが判断される。ステップS49の
判断が否定された場合には、ステップS50が実行されて
フラグF5の内容が「1」とされた後、ステップS15以下
が実行される。このときには、前記ステップS27の判断
は肯定されるため、ステップS27に続いてステップS39が
実行されて傾きcが算出されるとともに、そのステップ
S39に続くステップS40の判断も肯定されるため、ステッ
プS40に続いてステップS46が実行されることとなる。ス
テップS49の判断が肯定された場合には、ステップS51が
実行されてフラグF5がクリアされるとともに、ステップ
S52が実行されることにより、ステップS39にて今回算出
された傾きc(モーション発生前の血圧値に基づいて算
出されたもの)を用いて次式(5)に従って前記関係式
(1)が更新され、その後、ステップS15以下が実行さ
れて血圧モニタが続行されることとなる。
However, Sba: average value of three beats of systolic blood pressure value SYS before motion occurrence Dba: average value of three beats of diastolic blood pressure value DIA before motion occurrence Sft: maximum value M max-a * after motion recovery average of 3 beats DFT: the average value of the minimum value after motion recovery M min-a * of 3 beats Next, by step S40 is executed, the contents of the flag F 5 is "1" Is determined. Determination of the flag F content of 5 is "1" if it is not the step S40 is denied at step S50 to be described later, followed by step S41 is executed. In this step S41,
For example, an average Sba of three beats of the systolic blood pressure value SYS before the occurrence of the motion and a systolic blood pressure value SYS of three beats after the motion recovery.
The absolute value of the difference between the average value Sfa for beats is, for example, 5 mmHg or less, and the average value Dba for three beats of the diastolic blood pressure value DIA before the occurrence of the motion and the diastolic blood pressure value DIA after the motion recovery, for example, 3 The absolute value of the difference from the average value for beats is, for example, 5
It is determined whether it is equal to or less than mmHg. If this determination is affirmed, steps S15 and subsequent steps are executed to continue the blood pressure monitoring, while if denied, the subsequent step S4
2 is executed. In this step S42, it is determined whether the variation Sbv of the systolic blood pressure value SYS before the occurrence of the motion, for example, for three beats, exceeds 12 mmHg, for example, or the variation Dbv of the diastolic blood pressure value DIA, for example, for the three beats before the occurrence of the motion. For example, it is determined whether it exceeds 12 mmHg.
If this determination is affirmative, after the step S43 is executed contents of Fukugu F 4 is "1", step S13
Is executed to perform the blood pressure measurement by the cuff 10 again, and step S14 is executed to update the relational expression (1) based on the newly measured systolic blood pressure value H and diastolic blood pressure value L. On the other hand, if the determination in step S42 is denied, step S44 is executed, whereby the average value Bb 1 of, for example, three beats of the diastolic blood pressure value DIA e1 by the end pressure sensing element 60e 1 before the occurrence of the motion. and whether the absolute value of the difference between the average value Bf 1 of 3 beats of diastolic blood pressure DIA e1 by end pressure-sensitive element 60e 1 after motion recovery is for example 30mmHg or less, or motion generation front end Pressure sensitive element
Average value B of the diastolic blood pressure value DIA e2 based on 60e 2 for three beats
whether the absolute value of the difference between b 2 and the average value Bf 2 of example 3 beats diastolic blood pressure DIA e2 by end pressure-sensitive element 60e 2 after the motion recovery is less than for example 30mmHg is determined. If this determination is affirmed, the blood pressure monitoring is continued by assuming that the blood pressure has actually fluctuated, and step S15 and subsequent steps are executed.
There is running, the contents of the flag F 4 is whether or not "1" is determined. If the determination is affirmative and the relational expression (1) is updated based on the blood pressure value re-measured by the cuff 10, the following step S46 is executed, and the slope calculated this time in step S39 is executed. c is equal to or greater than or equal to 1.5 times the slope c 1 calculated in step S39 immediately after the update equation based on the blood pressure value (1) is performed by the cuff 10 is determined. If the determination of step S46 is YES, step S47 is executed the flag F 4 and the flag F 5
Are cleared, and after step S48 is executed and the pressure in the pressure chamber 44 is exhausted, steps S2 and subsequent steps are executed to determine the optimal pressure-sensitive element 60a and the optimal fluid pressure HDP *. Will be restarted from On the other hand, if the determination in step S46 is negative, step S49 is executed, and it is determined whether the determination in step S46 has been consecutively negative three times, for example. If the determination of step S49 is negative, after the step S50 is executed the contents of the flag F 5 is set to the "1", step S15 follows is executed. At this time, since the determination in step S27 is affirmative, step S39 is executed following step S27 to calculate the slope c,
Since the determination in step S40 following S39 is also affirmative, step S46 is executed following step S40. If the determination of step S49 is positive, with a flag F 5 is cleared step S51 is executed, step
By executing S52, the relational expression (1) is updated in accordance with the following expression (5) using the slope c (calculated based on the blood pressure value before the occurrence of the motion) calculated this time in step S39. Then, steps S15 and subsequent steps are executed, and the blood pressure monitor is continued.

PB=c・M+(Sba−c・Sft) ……(5) このように本実施例によれば、圧力室44内が最適流体
圧HDPに設定されて脈波信号SMに基づく血圧モニタが
開始された後において、脈拍に同期して発生する実際の
流体圧HDPの1拍当たりの変化量に相当する前記ばらつ
き量Heverが逐次算出され、そのばらつき量Heverが予め
定められた値Hinmotを超えたときにモーションが生じた
ことが検出されるとともに、そのモーションが回復する
までの間に検出された脈波データに基づく血圧モニタが
キャンセルされるように構成されているので、ステップ
S29の判断に基づいて行われる流体圧HDPのフィードバッ
ク制御ではモーションに対応しきれない場合において
も、モーション回復後の好適な脈波に基づいて血圧モニ
タを好適に行うことができる。
P B = c · M + (Sba−c · Sft) (5) According to the present embodiment, the pressure in the pressure chamber 44 is set to the optimum fluid pressure HDP * , and the blood pressure monitor based on the pulse wave signal SM is obtained. Is started, the variation Hever corresponding to the variation per one pulse of the actual fluid pressure HDP generated in synchronization with the pulse is sequentially calculated, and the variation Hever is a predetermined value. Since it is configured to detect that a motion has occurred when H inmot has been exceeded, and configured to cancel the blood pressure monitor based on the pulse wave data detected until the motion is restored, step
Even if the fluid pressure HDP feedback control performed based on the determination in S29 cannot cope with the motion, the blood pressure monitor can be suitably performed based on the suitable pulse wave after the motion recovery.

また、本実施例によれば、モーションが発生した後回
復しないまま一定時間経過した場合には流体圧HDPが最
適流体圧HDPに調整されて血圧モニタが続行されるよ
うに構成されているので、モーションが回復しないまま
長時間に亘って血圧モニタが中断されるのを回避するこ
とができる。
Further, according to the present embodiment, when a certain period of time has elapsed without recovery after the occurrence of the motion, the fluid pressure HDP is adjusted to the optimal fluid pressure HDP * , and the blood pressure monitor is continued, so that the blood pressure monitor is continued. Therefore, it is possible to prevent the blood pressure monitor from being interrupted for a long time without recovering the motion.

また、本実施例によれば、ステップS41およびステッ
プS42において、モーション発生前およびモーション回
復後における最高血圧値あるいは最低血圧値の変化が比
較的大きい場合であって且つモーション発生前の最高血
圧値あるいは最低血圧値のばらつきが比較的大きい場合
には、カフ10により血圧測定し且つその測定された血圧
と脚波との関係を求めるところから再起動するように構
成されているとともに、ステップS41,ステップS42,およ
びステップS44において、モーション発生前およびモー
ション回復後における最高血圧値あるいは最低血圧値の
変化が比較的大きい場合においてモーション発生前の最
高血圧値および最低血圧値のばらつきが比較的小さくて
も、モーション発生前およびモーション回復後における
端部感圧素子による最低血圧値の変化が比較的大きい場
合には、モーション発生前の血圧値等に基づいて求めら
れた傾きcを用いて血圧と脈波との間の関係式が更新さ
れるように構成されているとともに、その傾きcがモー
ション回復後にカフ10により測定された血圧に基づく関
係更新の直後に算出された傾きc1より大幅に大きいとき
には、最適流体圧HDP等を決定するところから再起動
するように構成されているので、血圧モニタ中に発生し
たモーションの回復後にモニタされる血圧値の信頼性が
一層高められる。
Further, according to the present embodiment, in steps S41 and S42, the change in the systolic blood pressure value or the diastolic blood pressure value before and after the motion recovery is relatively large and the systolic blood pressure value before the motion occurrence or If the variation of the diastolic blood pressure value is relatively large, the blood pressure is measured by the cuff 10 and the system is configured to restart from the step of obtaining the relationship between the measured blood pressure and the leg wave. In S42, and in step S44, even if the change in systolic blood pressure value or diastolic blood pressure value before and after motion recovery is relatively large, the variation in systolic blood pressure value and diastolic blood pressure value before motion occurrence is relatively small, The diastolic blood pressure value by the edge pressure-sensitive element before and after motion recovery Is relatively large, the relational expression between the blood pressure and the pulse wave is updated using the slope c obtained based on the blood pressure value before the motion occurs, and the like. as when the inclination c is much greater than the slope c 1 calculated immediately after the Updater based on measured blood pressure cuff 10 after motion recovery, configured to restart from the point of determining the optimum fluid pressure HDP * etc. Therefore, the reliability of the blood pressure value monitored after the recovery of the motion generated during the blood pressure monitoring is further improved.

また、本実施例によれば、最適流体圧HDPおよび最
適感圧素子60aを決定すべく圧力室44内を昇圧している
際においてもモーションが生じたか否かが判断され、モ
ーションが発生した場合には、モーションが回復するま
で昇圧が停止されるとともに、そのモーション発生中の
脈波データおよび圧力データを除いたデータに基づいて
最適流体圧HDPおよび最適感圧素子60aが決定されるの
で、最適流体圧HDPおよび最適感圧素子60aを一層確実
に決定することができるとともに、モーション発生の度
に圧力室44内の昇圧をやり直す必要がない。この場合に
おいて、昇圧中におけるモーション検出は、血圧モニタ
中のように流体圧の1拍当たりの変化量が予め定められ
た値を超えたか否かではなく、流体圧の今回の1拍当た
りの変化量と前回の1拍当たりの変化量との差が予め定
められた値を超えたか否かに基づいて行われるので、連
続的な昇圧に起因する流体圧の1拍当たりの変化量への
影響を相殺し得るのである。
Further, according to the present embodiment, it is determined whether or not motion has occurred even when the pressure in the pressure chamber 44 is being increased in order to determine the optimal fluid pressure HDP * and the optimal pressure-sensitive element 60a, and the motion has occurred. In this case, the boosting is stopped until the motion is recovered, and the optimal fluid pressure HDP * and the optimal pressure-sensitive element 60a are determined based on the data excluding the pulse wave data and the pressure data during the motion. , The optimal fluid pressure HDP * and the optimal pressure-sensitive element 60a can be determined more reliably, and it is not necessary to increase the pressure in the pressure chamber 44 every time a motion occurs. In this case, the motion detection during the pressure increase is not based on whether the amount of change in fluid pressure per beat exceeds a predetermined value as in blood pressure monitoring, but on the change in fluid pressure per beat this time. This is performed based on whether the difference between the volume and the previous change amount per beat exceeds a predetermined value, and therefore, the influence on the change amount per beat of the fluid pressure due to continuous pressure increase. Can be offset.

なお、前述の実施例では、実際の流体圧HDPの1拍当
たりの変化量に相当する前記ばらつき量Heverが予め定
められた値Hinmotを超えたか否かに基づいて血圧モニタ
中におけるモーションの検出が行われているが、必ずし
もその必要はなく、たとえば、流体圧HDPの数拍当たり
の変化量が予め定められた値を超えたか否かに基づいて
モーションを検出することもできる。
Incidentally, in the illustrated embodiment, the motion of the actual fluid pressure in the blood pressure monitor based on whether the variation amount H ever the corresponding exceeds the value H Inmot predetermined for the amount of change per one beat of the HDP of Although the detection is performed, it is not always necessary. For example, the motion can be detected based on whether or not the change amount of the fluid pressure HDP per several beats exceeds a predetermined value.

また、前述の実施例では、マイクロコンピュータによ
るソフトウェアによって流体圧変化量算出手段および動
き検出手段がそれぞれ構成されているが、同様の機能を
果たすハードロジック回路にてそれらの手段を構成する
こと可能である。
Further, in the above-mentioned embodiment, the fluid pressure change amount calculating means and the motion detecting means are respectively constituted by the software by the microcomputer, but these means can be constituted by a hard logic circuit having the same function. is there.

また、前述の実施例では、最適流体圧HDP等を決定
するために圧力室44内の圧力を連続的に変化させる場合
においては、圧力室44内の流体圧Pの1拍当たりの極大
値Pmaxおよび極小値Pminから求められた振幅PAの前回と
今回との差PAdiffが予め定められた値を超えたか否かに
基づいてモーションが検出されているが、それに替え
て、血圧モニタ中のモーション検出の場合と略同様に、
実際の流体圧HDPと最適流体圧HDPとの差Heの1拍当た
りのばらつき量Heverの前回と今回との差が予め定めら
れた値を超えたか否かに基づいてモーションを検出する
ように構成することもできる。この場合において、最適
流体圧HDPは、たとえば前回の血圧モニタに際して決
定されたものが用いられることとなる。
In the above-described embodiment, when the pressure in the pressure chamber 44 is continuously changed to determine the optimum fluid pressure HDP * and the like, the maximum value of the fluid pressure P in the pressure chamber 44 per beat is obtained. Motion is detected based on whether or not the difference PA diff between the previous and current amplitude PA obtained from P max and the minimum value P min has exceeded a predetermined value. Almost like the case of motion detection during
Detecting a motion on the basis of the actual whether the difference between the previous and current variation quantity H ever per beat difference H e of the fluid pressure HDP and optimum fluid pressure HDP * exceeds a predetermined value It can also be configured as follows. In this case, as the optimum fluid pressure HDP * , for example, the fluid pressure determined at the previous blood pressure monitoring is used.

また、前述の実施例では、脈波センサ42は多数の感圧
素子60を備えているが、1個の感圧素子を備えたもので
あってもよい。
Further, in the above-described embodiment, the pulse wave sensor 42 includes a large number of pressure-sensitive elements 60, but may include one pressure-sensitive element.

また、前述の実施例では、橈骨動脈54から脈波を検出
する場合について説明したが、足背動脈などから脈波を
検出しても差し支えない。
In the above-described embodiment, the case where the pulse wave is detected from the radial artery 54 has been described. However, the pulse wave may be detected from the dorsal foot artery or the like.

また、前述の実施例では、本発明の脈波検出装置を備
えた血圧モニタ装置について説明したが、脈波そのもの
をモニタする場合などであってもよいことは勿論であ
る。
Further, in the above-described embodiment, the blood pressure monitoring device including the pulse wave detecting device of the present invention has been described. However, it is needless to say that the pulse wave itself may be monitored.

その他、本発明はその趣旨を逸脱しない範囲において
種々変更が加えられ得るものである。
In addition, the present invention can be variously modified without departing from the spirit thereof.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図はクレーム対応図である。第2図は本発明の一例
である脈波検出装置を備えた血圧モニタ装置の構成を示
すブロック線図である。第3図は第2図の血圧モニタ装
置における脈波検出用プローブの装着状態を示す図であ
って、一部を切り欠いて示す図である。第4図は第3図
の脈波検出用プローブを手首側から見た図である。第5
図(a)〜(d)は第2図の血圧モニタ装置の作動を説
明するためのフローチャートである。第6図は第5図
(a)におけるモーション検出ルーチンを示すフローチ
ャートである。 {34:ハウジング,38:バンド,40:ダイヤフラム}(押圧
手段) 36:体表面(生体の表面) 42:脈波センサ 54:橈骨動脈(動脈) ステップS17,20,21:(流体圧変化量算出手段) ステップS23:(動き検出手段)
FIG. 1 is a diagram corresponding to claims. FIG. 2 is a block diagram showing a configuration of a blood pressure monitoring device provided with a pulse wave detection device as an example of the present invention. FIG. 3 is a view showing a mounted state of a probe for detecting a pulse wave in the blood pressure monitoring device of FIG. FIG. 4 is a view of the pulse wave detection probe of FIG. 3 viewed from the wrist side. Fifth
(A) to (d) are flowcharts for explaining the operation of the blood pressure monitoring device in FIG. FIG. 6 is a flowchart showing a motion detection routine in FIG. 5 (a). {34: housing, 38: band, 40: diaphragm} (pressing means) 36: body surface (body surface) 42: pulse wave sensor 54: radial artery (artery) Step S17, 20, 21: (fluid pressure change amount Calculation means) Step S23: (Motion detection means)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】脈波センサと、該脈波センサを生体の表面
の動脈上に流体圧にて押圧する押圧手段とを備え、該押
圧手段の流体圧を最適流体圧に設定した後該脈波センサ
にて該動脈から発生する脈波を逐次検出する形式の脈波
検出装置であって、 前記押圧手段の流体圧が前記最適流体圧に設定された後
において、脈拍に同期して発生する該流体圧の所定時間
当たりの変化量を逐次算出する流体圧変化量算出手段
と、 該流体圧変化量算出手段により算出された前記流体圧の
変化量が予め定められた値を超えたとき、前記脈波セン
サと前記生体との間に相対的な動きが生じたことを検出
する動き検出手段と を含むことを特徴とする脈波検出装置。
1. A pulse wave sensor comprising: a pulse wave sensor; and a pressing means for pressing the pulse wave sensor onto an artery on the surface of a living body with a fluid pressure. A pulse wave detection device of a type for sequentially detecting a pulse wave generated from the artery by a wave sensor, wherein the pulse wave is generated in synchronization with a pulse after the fluid pressure of the pressing means is set to the optimal fluid pressure. A fluid pressure change amount calculating means for sequentially calculating a change amount per predetermined time of the fluid pressure, and when the fluid pressure change amount calculated by the fluid pressure change amount calculating means exceeds a predetermined value, A pulse wave detection device, comprising: a motion detection unit that detects that a relative motion has occurred between the pulse wave sensor and the living body.
JP31482189A 1989-12-04 1989-12-04 Pulse wave detector Expired - Fee Related JP2798750B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31482189A JP2798750B2 (en) 1989-12-04 1989-12-04 Pulse wave detector

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31482189A JP2798750B2 (en) 1989-12-04 1989-12-04 Pulse wave detector

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH03176027A JPH03176027A (en) 1991-07-31
JP2798750B2 true JP2798750B2 (en) 1998-09-17

Family

ID=18058006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP31482189A Expired - Fee Related JP2798750B2 (en) 1989-12-04 1989-12-04 Pulse wave detector

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2798750B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6366464B2 (en) 2014-10-31 2018-08-01 オムロンヘルスケア株式会社 Blood pressure measurement device
JP6385244B2 (en) * 2014-10-31 2018-09-05 オムロンヘルスケア株式会社 Blood pressure measuring device

Also Published As

Publication number Publication date
JPH03176027A (en) 1991-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6645156B2 (en) Continuous blood-pressure monitoring apparatus
US6869403B2 (en) Blood-pressure determining apparatus
US6610017B2 (en) Continuous blood-pressure monitoring apparatus
JP3587837B2 (en) Arterial stiffness evaluation device
EP0297146B1 (en) Blood pressure monitoring system
US5791348A (en) Automatic blood pressure measuring system
US6923771B2 (en) Arteriostenosis inspecting apparatus and ankle-blood-pressure measuring apparatus
JP3590613B2 (en) Amplitude increase index calculation device and arteriosclerosis test device
US20020052554A1 (en) Automatic blood-pressure measuring apparatus
US6520919B1 (en) Inferior-and-superior-limb blood-pressure-index measuring apparatus
JP2003235816A (en) Pressure pulse wave detector
JP2882799B2 (en) Pressure control device of pulse wave detector
JP2798750B2 (en) Pulse wave detector
JP2004261321A (en) Blood flow rate estimation device
JP3790212B2 (en) Blood pressure measurement device
JP3480593B2 (en) Continuous blood pressure monitor
JP3795663B2 (en) Continuous blood pressure monitoring device
JP2747327B2 (en) Pulse wave detector
JP3310761B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP2688512B2 (en) Blood pressure monitoring device
JPH1119054A (en) Pressing-correcting type continuous blood pressure monitoring device
JP3571393B2 (en) Continuous blood pressure monitor
JPH05261072A (en) Pressure pulse wave detector
JP2664918B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3002595B2 (en) Blood pressure monitoring device

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees