JP2798431B2 - Inspection method for pathological tissue and dehydrating agent used therefor - Google Patents
Inspection method for pathological tissue and dehydrating agent used thereforInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 〔発明の背景〕 ＜技術分野＞ 本発明は病理組織標本を質的に向上させ、かつ脱水処
理時間を短縮することができる病理組織の検査方法およ
びそれに用いる脱水処理剤に関する。Description: BACKGROUND OF THE INVENTION <Technical Field> The present invention relates to a method for examining a pathological tissue capable of qualitatively improving a pathological tissue specimen and shortening a dehydrating time, and a dehydrating agent used therefor. About.
＜従来技術＞ 生体から採取された検体を病理組織の検査に供するに
当っては、該検体が生体であるか死体であるかを問わ
ず、その組織または臓器の構成要素である細胞を出来る
だけありのままの姿で形態観察を行い、適確な病的所見
や診断を下すことができるように、その標本を作製する
過程に於いて組織形態の人為的な変化を可能な限り避け
なければならない。<Prior Art> When a specimen collected from a living body is subjected to examination of a pathological tissue, regardless of whether the specimen is a living body or a cadaver, cells as a component of the tissue or organ are used as much as possible. In order to make morphological observations as they are and to make accurate pathological findings and diagnoses, artificial changes in tissue morphology must be avoided as much as possible in the process of preparing the specimen.
したがって、このような病理組織標本は、一般的に第
１図に示す様な概略過程を経て作製されている。この各
々の処理段階は何れも必要不可欠なものであり、どの段
階の処理が不十分であっても病理学的診断上の問題を生
じせしめる。特に、脱水処理における完璧な遂行の如何
が病理組織標本の形態保存性及び染色性の良否を決定す
る。Therefore, such a pathological tissue specimen is generally prepared through a schematic process as shown in FIG. Each of these processing steps is indispensable, and even if any of the processing steps is inadequate, it causes a problem in pathological diagnosis. In particular, the perfect performance of the dehydration process determines the morphological preservation and staining of pathological tissue specimens.
脱水処理の目的は、病理組織標本を薄く切るための必
要条件であるパラフィン浸透を確実に成さしめるため、
パラフィンと相溶性のない水を組織中より除去すること
にあり、このような脱水処理は完全に近い程度に迄脱水
を実施しなければならない。The purpose of the dehydration treatment is to ensure paraffin infiltration, which is a necessary condition for slicing pathological tissue specimens,
In order to remove water that is not compatible with paraffin from the tissue, such dehydration must be performed to a degree that is almost complete.
このような脱水処理に用いられる処理剤として一般に
メタノール、エタノールなどのアルコール類が用いられ
ている。Alcohols such as methanol and ethanol are generally used as a treating agent used in such a dehydration treatment.
アルコールによる脱水処理の原理は、組織中の水分を
アルコールで置換（希釈）することにある。この方法は
あくまで希釈であり、水が無くなる訳ではない。水とア
ルコールが混ざり合って平衡に達すれば、以後どんなに
時間をかけても組織中の水分濃度はそれ以上低下しな
い。The principle of dehydration treatment with alcohol is to replace (dilute) water in tissue with alcohol. This method is only dilution and does not mean that water is not lost. Once the water and alcohol mix and reach equilibrium, no matter how much time it takes thereafter, the water concentration in the tissue will not decrease further.
そこで、組織を別の高純度のアルコールに移して同様
に置換することが必要となる。組織中の水分濃度を、必
要とされる0.3〜0.5％までに下げるめには、この操作を
何段階にも繰り返し行う段階希釈を行なう必要がある。Therefore, it is necessary to transfer the tissue to another high-purity alcohol and similarly replace it. In order to reduce the water concentration in the tissue to the required 0.3 to 0.5%, it is necessary to perform a serial dilution in which this operation is repeated in many steps.
このため、脱水過程に於けるアルコールは５〜６槽必
要となり、その処理時間は脱水・中間剤処理・パラフィ
ン浸透の一連の処理行程の中で最も大きなウエイトを占
めている。For this reason, alcohol in the dehydration process requires 5 to 6 tanks, and the processing time occupies the largest weight in a series of processing steps of dehydration, intermediate treatment, and paraffin infiltration.
＜発明が解決しようとする課題＞ このようなアルコールによる脱水処理は、何られた病
理組織標本の収縮、硬化、ひび割れ、変形及び染色不良
に最も影響を与え、それ以後の処理にも影響があるので
最も長時間を必要としていた。<Problems to be Solved by the Invention> Such dehydration treatment with alcohol has the greatest effect on shrinkage, hardening, cracking, deformation and poor staining of any pathological tissue specimen, and also on subsequent treatment. So needed the longest time.
また得られた病理組織標本も若干収縮ひび割れ変形が
生じたりする場合があった。In addition, the obtained histopathological specimens sometimes slightly shrink and crack.
＜要旨＞ 本発明者は上記課題を鑑みて鋭意研究を重ねた結果、
脱水処理剤として水と反応する特定な化合物を用いるこ
とにより、脱水が平衡状態に達することなく、完全に脱
水でき、しかも組織の形態保存性が良好で寸法安定性が
良好であることが判明し、本発明を完成するに至った。<Summary> In view of the above problems, the present inventor has conducted intensive research, and as a result,
By using a specific compound that reacts with water as a dehydration treatment agent, it was found that dehydration could be completed without dehydration reaching an equilibrium state, and that the morphological preservation of the tissue was good and the dimensional stability was good. Thus, the present invention has been completed.
すなわち、本発明の病理組織の検査方法は、摘出した
組織を、固定処理、脱水処理、脱脂処理および包埋処理
した後、それを薄く切って染色して顕微鏡で検査する病
理組織の検査方法において、前記脱水処理を2,2−ジメ
トキシプロパン、オルソ蟻酸メチル、オルソ蟻酸エチ
ル、オルソ酢酸メチル、オルソ酢酸エチルから選ばれた
少なくとも一種の化学的脱水剤の存在下に行なうこと、
を特徴とする方法である。That is, the pathological tissue inspection method of the present invention is a pathological tissue inspection method in which the excised tissue is fixed, dehydrated, delipidated and embedded, then sliced, stained, and inspected with a microscope. Performing the dehydration treatment in the presence of at least one chemical dehydrating agent selected from 2,2-dimethoxypropane, methyl orthoformate, ethyl orthoformate, methyl orthoacetate and ethyl orthoacetate,
It is a method characterized by the following.
また、本発明の病理組織の検査に用いる脱水処理剤と
しては、2,2−ジメトキシプロパン、オルソ蟻酸メチ
ル、オルソ蟻酸エチル、オルソ酢酸メチル、オルソ酢酸
エチルから選ばれた少なくとも一種の化学的脱水剤を含
有すること、を特徴とするものである。Further, the dehydrating agent used for examination of pathological tissues according to the present invention includes at least one chemical dehydrating agent selected from 2,2-dimethoxypropane, methyl orthoformate, ethyl orthoformate, methyl orthoacetate and ethyl orthoacetate. ).
＜効 果＞ 本発明の脱水処理剤を用いた病理組織の検査方法は、
2,2−ジメトキシプロパンを例として説明すると、これ
が組織中の水の反応してアセトンとメタノールに変化す
るので、反応した途端に水が存在しなくなるので水とア
ルコールとが相平衡によってそれ以上脱水が進まなくな
るといったことがない。<Effect> The pathological tissue inspection method using the dehydration treatment agent of the present invention is as follows.
Taking 2,2-dimethoxypropane as an example, this is converted into acetone and methanol by the reaction of water in the tissue, so that water does not exist immediately after the reaction. Dehydration does not stop.
また、生成したアセトンやメタノールは従来から脱水
剤としてこの目的に使用されてきたものであり、これら
の生成は脱水に対して悪い影響を及ぼすことはない。The produced acetone and methanol are conventionally used as a dehydrating agent for this purpose, and their production does not adversely affect the dehydration.
よって、本発明の化学的脱水剤を用いた組織の脱水方
法は、従来のアルコールによる脱水処理に比べて処理時
間が著しく、通常1/3程度にまで短縮されるので脱水槽
が１槽で済む。Therefore, in the method for dehydrating tissue using the chemical dehydrating agent of the present invention, the processing time is remarkably shorter than the conventional dehydration treatment using alcohol, and is usually reduced to about 1/3, so that only one dehydration tank is required. .
更に、脱水処理がほぼ完全に行なわれるので、その後
の脱済処理および包埋処理が短時間で行なうことができ
るので、検査時間を著るしく短縮することができる。Furthermore, since the dehydration processing is performed almost completely, the subsequent removal processing and embedding processing can be performed in a short time, so that the inspection time can be significantly reduced.
また、ほぼ完全に脱水ができるので、組織の収縮、硬
化、ひび割れ、変形及び染色性不良などが無く、組織の
形態保存性が良好で、寸法安定性の良い質的に優れた病
理組織標本を得ることができる。In addition, because it can be almost completely dehydrated, there is no shrinkage, hardening, cracking, deformation, poor staining, etc. of tissue, good morphological preservation of tissue, good dimensional stability, and excellent qualitative pathological tissue specimen. Obtainable.
これによって、適確な病的所見や診断を下すことがで
きる。As a result, accurate pathological findings and diagnosis can be made.
〔Ｉ〕病理組織の検査方法 本発明における病理組織の検査は、摘出した組織を、
固定処理、脱水処理、脱脂処理および包埋処理した後、
それを薄く切って染色して顕微鏡で検査することによっ
て行なわれるが、上記脱水処理工程において、2,2−ジ
メトキシプロパン、オルソ蟻酸メチル、オルソ蟻酸エチ
ル、オルソ酢酸メチル、オルソ酢酸エチルから選ばれた
少なくとも一種の化学的脱水剤の存在下に行なうことが
重要である。[I] Inspection method of pathological tissue Inspection of pathological tissue in the present invention, the extracted tissue,
After fixation, dehydration, degreasing and embedding,
It is performed by cutting it thinly, staining it, and examining it under a microscope. It is important to work in the presence of at least one chemical dehydrating agent.
（１）固定処理 固定処理の主たる目的は、組織・細胞の自家融解（主
に、これらの中心的構成成分である蛋白質の変質）を防
止することにあり、該処理剤として一般的にホルマリン
水溶液等の化学的固定剤溶液が用いられる。(1) Fixation treatment The main purpose of the fixation treatment is to prevent self-melting of tissues and cells (mainly, deterioration of proteins, which are the central components of these tissues). And the like.
このような処理剤は（イ）自家融解があまり進行しな
いうちに組織塊の中心部まで可能な限り速やかに固定剤
溶液が浸透すること、及び、（ロ）そこで固定剤と蛋白
質とが化学反応し蛋白質のそれ以後の段階での変質を防
ぐことの二つの条件が満足されることが重要である。Such a treating agent can (a) allow the fixative solution to penetrate as quickly as possible to the center of the tissue mass before self-melting progresses so much, and (b) cause a chemical reaction between the fixative and the protein. It is important that the two conditions of preventing protein degradation at a later stage be satisfied.
摘出された組織は固定剤溶液を浸透させるため、篭な
どに入れられて固定剤溶液を収容する槽中に入れて固定
剤溶液中に浸漬される。この浸漬は一般に15〜25℃の温
度で数時間〜数日程度行なわれる。The excised tissue is placed in a basket or the like, and is immersed in the fixative solution in a tank containing the fixative solution in order to penetrate the fixative solution. This immersion is generally performed at a temperature of 15 to 25 ° C. for several hours to several days.
このような固定処理が不十分な場合には、組織各部の
形態保存が不良となり、且つ溶血・染色性不良等をも引
き起こして、病理診断上重大な支障をきたす。If such fixation is insufficient, the morphological preservation of each part of the tissue will be poor, and it will also cause poor hemolysis / staining property, etc., causing serious problems in pathological diagnosis.
（２）脱水処理 脱水処理の目的は、病理組織標本を薄く切るための必
要条件であるパラフィン浸透を確実に成さしめるため、
パラフィンの相溶性のない水を組織中より除去すること
にあり、このような脱水処理は完全に近い程度に迄脱水
を実施しなければならない。(2) Dehydration treatment The purpose of the dehydration treatment is to ensure that paraffin permeation, which is a necessary condition for slicing a pathological tissue sample, is achieved.
In order to remove paraffin-incompatible water from the tissue, such a dehydration treatment must be performed to an almost complete degree.
このような脱水処理が不十分であると、組織の収縮・
硬化・ひび割れ・変形、及び染色性不良等が生じ、診断
に支障をきたす。If such dehydration is insufficient, tissue shrinkage and
Hardening / cracking / deformation, poor dyeability, etc. occur, which hinders diagnosis.
このような脱水処理に用いられる薬剤としては、従
来、メタノール、エタノールなどのアルコール類を用い
るのが一般的であるが、本発明においては2,2−ジメト
キシプロパン、オルソ蟻酸メチル、オルソ蟻酸エチル、
オルソ酢酸メチル、オルソ酢酸エチルから選ばれた少な
くとも一種の化学的脱水剤を含有する後記脱水処理剤を
用いることが重要である。As a chemical used for such a dehydration treatment, conventionally, alcohols such as methanol and ethanol are generally used.In the present invention, 2,2-dimethoxypropane, methyl orthoformate, ethyl orthoformate,
It is important to use a dehydrating agent containing at least one chemical dehydrating agent selected from methyl orthoacetate and ethyl orthoacetate.
（３）脱脂処理および包埋処理 脱脂処理、包埋処理の各段階に於いては、組織中に存
在するその前段階での溶媒および脂肪をキシレンまたは
クロロホルムなどの処理液にて置換し、更にパラフィン
で処理して最終的に組織の中にパラフィンを十分浸透さ
せて包埋することを目的としている。(3) Degreasing treatment and embedding treatment In each of the degreasing treatment and embedding treatment, the solvent and fat existing in the tissue at the previous stage are replaced with a treatment liquid such as xylene or chloroform. The purpose is to treat the cells with paraffin and finally allow the paraffin to sufficiently penetrate into the tissue for embedding.
（４）薄切、染色および鏡検 上記パラフィン包埋した病理組織標本を通常２〜５μ
ｍの厚さに薄く切って、病理検査の目的に応じた染色法
により染色して、これを顕微鏡により拡大して癌組織な
どの異常が存在するか否かを検査する。(4) Slicing, staining and microscopy The pathological tissue specimen embedded in paraffin is usually 2 to 5 μm.
It is sliced to a thickness of m, stained by a staining method suitable for the purpose of the pathological examination, and magnified with a microscope to examine whether there is an abnormality such as cancer tissue.
（５）処理槽 前記固定処理ないし包埋処理は、一般にそれぞれ異な
る槽に病理組織を浸漬することによって行なわれる。(5) Treatment tank The fixing treatment or embedding treatment is generally performed by immersing the pathological tissue in different tanks.
これら処理槽は各段階の処理液の浸透を確実に行なう
ため、同一の液を何槽か配置する（例えば、アルコール
槽を５槽配置するなど）という方法で処理槽の数が決め
られる。これら処理槽は円を形成するように配置され、
その中央部にリフト装置が設置されている。該リフト装
置には篭が槽の数だけ吊り下げられており、該篭中に病
理組織を入れてこの篭を上げ下げしながら一定時間毎に
少しづつ回動させて順次各処理槽中の液に篭を浸漬す
る。The number of the processing tanks is determined by a method of arranging several tanks of the same liquid (for example, arranging five alcohol tanks) in order to surely infiltrate the processing liquid at each stage in these processing tanks. These treatment tanks are arranged to form a circle,
A lift device is installed in the center. Baskets are suspended by the number of tanks in the lift device, and pathological tissues are put in the baskets, and while the baskets are raised and lowered, the baskets are rotated little by little at regular time intervals to sequentially change the liquid in each processing tank. Soak the basket.
一般に固定処理では１槽、脱水処理では５〜６槽、脱
脂処理では２〜３槽、包埋処理では３〜４槽であるが、
本発明の脱水処理剤を用いれば脱水処理は１槽で十分で
ある。Generally, there are one tank for fixed processing, 5 to 6 tanks for dehydration processing, 2 to 3 tanks for degreasing processing, and 3 to 4 tanks for embedding processing.
If the dehydrating agent of the present invention is used, one dehydration treatment is sufficient.
また、本発明では脱水処理が十分に行なわれるので、
その後の処理も容易に行なわれやすくなるので脱脂処理
および包埋処理の槽の数を１槽および３槽と少なくする
ことができる。In the present invention, since the dehydration treatment is sufficiently performed,
Subsequent processing is also easily performed, so that the number of degreasing and embedding tanks can be reduced to one and three.
よって検査時間を著しく短縮することができる。 Therefore, the inspection time can be significantly reduced.
〔II〕脱水処理剤 本発明において用られる脱水処理剤としては、2,2−
ジメトキシプロパン（以下単に「DMP」と略記すること
がある。）、オルソ蟻酸メチル、オルソ蟻酸エチル、オ
ルソ酢酸メチル、オルソ酢酸エチルから選ばれた少なく
とも一種の化学的脱水剤を含有するものが用いられる。(II) Dehydrating agent The dehydrating agent used in the present invention includes 2,2-
What contains at least one kind of chemical dehydrating agent selected from dimethoxypropane (hereinafter may be simply abbreviated as "DMP"), methyl orthoformate, ethyl orthoformate, methyl orthoacetate and ethyl orthoacetate is used. .
このうち2,2−ジメトキシプロパンを例にとれば、一
般式（CH2）2C（OCH3）２で表わされるもので、分子量1
04.15、比重d20＝0.847、沸点83℃の物理的性質を示
し、しかも、酸濃度が5/1000〜1/10モル／リットル、好
ましくは1/100〜5/100モル／リットルの酸性条件下で、
下記式で示されるように水と反応してアセトンとメタノ
ールに変化する。つまり、存在する水を分解してしまう
と共に、自らも異なった物質に変化する。したがって、
DMPの脱水はDMPと水との化学的反応であることから反応
した途端に水そのものが無くなってしまうことが本発明
の脱水処理剤の特徴である。Taking 2,2-dimethoxypropane as an example, it is represented by the general formula (CH 2 ) 2 C (OCH 3 ) 2 and has a molecular weight of 1
04.15, exhibiting physical properties of specific gravity d 20 = 0.847 and boiling point of 83 ° C., and having an acid concentration of 5/1000 to 1/10 mol / l, preferably 1/100 to 5/100 mol / l. so,
As shown by the following formula, it reacts with water to change into acetone and methanol. In other words, it decomposes existing water and changes itself to a different substance. Therefore,
Since the dehydration of DMP is a chemical reaction between DMP and water, the dewatering agent of the present invention is characterized in that water itself disappears immediately after the reaction.
上記DMPと水の反応には、酸濃度が大きく関与する。
酸濃度が高い程、反応が速く進む。従って、酸を必要量
加えることは極めて重要であり、酸が不足であれば反応
が遅くなったり、全く反応が起きないことになる。 The acid concentration greatly affects the reaction between DMP and water.
The higher the acid concentration, the faster the reaction proceeds. Therefore, it is very important to add a required amount of acid, and if the acid is insufficient, the reaction will be slow or no reaction will occur.
上記DMPに配合される酸としては、一般に塩酸、パラ
トルエンスルホン酸、蓚酸などが用いられるが、これら
の中では塩酸または蓚酸を用いるのが好ましい。Hydrochloric acid, paratoluenesulfonic acid, oxalic acid, and the like are generally used as the acid to be mixed with the DMP, and among these, hydrochloric acid or oxalic acid is preferably used.
脱水を行なうためには上記反応式から分かる様に、理
論的には１モルの水を分解するのに等モル量のDMPを必
要とするが、実際に脱水を行う場合には、余裕が必要と
なり、この計算量の1.2倍モル程度以上の量で用いるこ
とが必要である。As can be seen from the above reaction formula, it is theoretically necessary to equimolar amount of DMP to decompose 1 mol of water to perform dehydration. It is necessary to use the compound in an amount of about 1.2 times or more of the calculated amount.
DMPを計算量の1.5倍量で用いた場合、脱水処理後の液
は、アセトン・メタノール・DMPがほぼ1:1:1の等量混合
液（重量比）となる。When DMP is used in an amount 1.5 times the calculated amount, the liquid after the dehydration treatment is a mixed liquid (weight ratio) of acetone / methanol / DMP of approximately 1: 1: 1.
ここで、生成したアセトン及びメタノールは、従来か
ら生体組織の脱水に使用されてきた試薬そのものであ
り、このような生成物が生成しても検査に支障がない。Here, the generated acetone and methanol are reagents that have been conventionally used for dehydration of living tissue, and the generation of such a product does not hinder the inspection.
DMPと水との反応自体は、触媒としての酸を適切量加
えれば、水と出会った瞬間に終了してしまう。The reaction between DMP and water is terminated as soon as it encounters water if an appropriate amount of a catalyst acid is added.
しかし、組織の脱水を行うためには、組織の中心部ま
で脱水位処理液が浸透することが重要であるので、脱水
を行なうためには適度な時間を必要とする。However, in order to perform dehydration of the tissue, it is important that the dehydration treatment liquid penetrates to the central part of the tissue, so that an appropriate time is required to perform the dehydration.
そのような浸透の時間は病理組織や種類や厚さや温度
によって変化するが、DMPによる組織脱水の所要時間
は、厚さ3mmの組織では、加温しない場合３時間である
が、30℃に加温すれば1.5〜２時間で脱水がほぼ終了す
る。The time for such infiltration varies depending on the pathological tissue, type, thickness and temperature.However, the time required for tissue dehydration by DMP is 3 hours without heating for tissues with a thickness of 3 mm. Dehydration is almost completed in 1.5 to 2 hours if heated.
この結果は、エタノールの浸透速度と殆んど同じであ
る。This result is almost the same as the penetration rate of ethanol.
一方、実際に標本の仕上がりから判断すると、40〜45
℃加温の場合、DMPの脱水所要時間は組織の厚さ5mmの場
合４−５時間であるが、組織の厚さ3mmのの場合2.5時間
となり、更に組織の厚さ1mmの場合45分となる。On the other hand, judging from the actual finish of the sample,
In the case of heating at ℃, the time required for dehydration of DMP is 4-5 hours for a tissue thickness of 5 mm, but 2.5 hours for a tissue thickness of 3 mm and 45 minutes for a tissue thickness of 1 mm. Become.
〔III〕実験例 実施例１ サクラ精機（株）製真空自動固定包埋装置を使用し、
下記に示す摘出した組織を用いて、下記に示す条件で、
固定処理、脱水処理、脱脂処理および包埋処理を行なっ
た。[III] Experimental example Example 1 Using a vacuum automatic fixed embedding device manufactured by Sakura Seiki Co., Ltd.
Using the extirpated tissue shown below, under the conditions shown below,
Fixation, dehydration, degreasing, and embedding were performed.
（使用組織） 肝臓 厚さ1mm×縦15mm×横25mm 肝臓 厚さ3mm×縦15mm×横25mm 肝臓 厚さ5mm×縦15mm×横25mm （処理条件） 固定:20％ホルマリン固定 脱水:DMP99.75重量％ 塩酸0.25重量％（仮想pH＝2.2） 脱脂：クロロホルム 包埋：パラフィン 上記処理液を用いて第１表に示す処理を行なった。(Used tissue) Liver thickness 1mm x height 15mm x width 25mm liver thickness 3mm x height 15mm x width 25mm liver thickness 5mm x length 15mm x width 25mm (Processing conditions) Fixed: 20% formalin fixed Dehydration: DMP99.75 weight % Hydrochloric acid 0.25% by weight (fictive pH = 2.2) Degreasing: chloroform Embedding: paraffin The treatment shown in Table 1 was performed using the above treatment solution.
実施例２〜５ 実施例１のDMPを、オルソ蟻酸メチル、オルソ蟻酸エ
チル、オルソ酢酸メチルまたはオルソ酢酸エチルに変更
した以外は実施例１の方法と同様の方法で行なった。Examples 2 to 5 The same procedures as in Example 1 were carried out except that DMP in Example 1 was changed to methyl orthoformate, ethyl orthoformate, methyl orthoacetate or ethyl orthoacetate.
その結果を第１表に示す。 Table 1 shows the results.
得られた病理組織標本は組織形態保存性および寸法安
定性も良好なものであった。 The obtained histopathological specimen had good histomorphological preservation and good dimensional stability.
比較例１および２ 脱水処理剤にメタノールおよびエタノールを用いて第
１表に示す如き処理を行なった以外は実施例１と同様に
実施した。Comparative Examples 1 and 2 The same procedure as in Example 1 was carried out except that the treatment shown in Table 1 was carried out using methanol and ethanol as dehydrating agents.
その結果を第１表に示す。 Table 1 shows the results.
また、得られた病理組織標本はひび割れがあり、十分
な標本であるとは言い難いものであった。Moreover, the obtained pathological tissue specimen had cracks, and it was hard to say that it was a sufficient specimen.
第１図は本発明病理組織の検査方法において行なわれる
各種処理の順序を表わす図である。FIG. 1 is a diagram showing the order of various processes performed in the pathological tissue inspection method of the present invention.
Claims (2)
脂処理および包埋処理した後、それを薄く切って染色し
て顕微鏡で検査する病理組織の検査方法において、前記
脱水処理を2,2−ジメトキシプロパン、オルソ蟻酸メチ
ル、オルソ蟻酸エチル、オルソ酢酸メチル、オルソ酢酸
エチルから選ばれた少なくとも一種の化学的脱水剤の存
在下に行なうことを特徴とする、病理組織の検査方法。(1) A method for examining a pathological tissue in which a excised tissue is fixed, dehydrated, delipidated, and embedded, then sliced, stained, and examined with a microscope, wherein the dehydration treatment is performed in 2, A method for examining pathological tissues, which is performed in the presence of at least one chemical dehydrating agent selected from 2-dimethoxypropane, methyl orthoformate, ethyl orthoformate, methyl orthoacetate, and ethyl orthoacetate.
チル、オルソ蟻酸エチル、オルソ酢酸メチル、オルソ酢
酸エチルから選ばれた少なくとも一種の化学的脱水剤を
含有することを特徴とする、病理組織の検査に用いる脱
水処理剤。2. A pathological tissue containing at least one chemical dehydrating agent selected from 2,2-dimethoxypropane, methyl orthoformate, ethyl orthoformate, methyl orthoacetate and ethyl orthoacetate. Dehydration agent used for inspection.
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-
1989
- 1989-08-08 JP JP20534389A patent/JP2798431B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0368865A (en) | 1991-03-25 |
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