JP2795327B2 - Nematic liquid crystal composition - Google Patents
Nematic liquid crystal compositionInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は、末端および側鎖がフ
ッ素化された含フッ素化合物を含有するネマチック液晶
組成物に関し、該組成物は、活性マトリックスディスプ
レー用液晶組成物として特に有用である。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a nematic liquid crystal composition containing a fluorine-containing compound having terminal and side chains fluorinated, and the composition is particularly useful as a liquid crystal composition for active matrix display.
【０００２】[0002]
【従来の技術】活性マトリックスディスプレー(ＡＭＤ)
は、高情報量ディスプレーとして産業上注目されている
非常に重要なものである。ＡＭＤはテレビ受像機に利用
されているだけでなく、高情報量のコンピューターター
ミナル、自動車および航空機等のディスプレーとしても
使用されている。2. Description of the Related Art Active matrix display (AMD)
Is a very important thing that has attracted attention in industry as a high information content display. AMD is used not only in television receivers, but also as displays for computer terminals, automobiles, and aircraft with high information content.
【０００３】ＡＭＤは、各々の画素において集積化した
電気的な非線形スイッチング素子を有する。非線形駆動
素子としては、薄膜トランジスター(ＴＦＴ)[オオクボ
ら、ＳＩＤ８２、ダイジェスト、第４０頁〜第４１頁
(１９８２年)参照]またはダイオード、例えば、金属絶
縁体金属(ＭＩＭ)[ニワら、ＳＩＤ８４、ダイジェス
ト、第３０４頁〜第３０７頁(１９８４年)参照]を使用
することができる。良好な視角特性が得られるならば、
これらの非線形駆動素子を用いることによって、幾分フ
ラットな電気光学的特性をもたらす電気光学的効果を利
用することができる。従って、ねじれ角９０°のＴＮ型
の液晶セル[シャットおよびヘルフリッヒ、Ａppl．Ｐhy
s．Ｌett．、第１８巻、第１２７頁(１９７１年)参照]
を使用できる。広い視角にわたって良好なコントラスト
を得るためには、第１の透過最小値での動作が必要とな
る[ポールら、独国特許第３０ ２２ ８１８号(１９８０
年)および米国特許第４,３９８,８０３号各明細書; ポ
ールら、Ａppl．Ｐhys．Ｌett．、第３８巻、第４９７
頁(１９８１年); ウェーバーら、液晶に関する国際シン
ポジウム(フライブルク; １９８８年)(「液晶」に発表の
予定)]。これらのＡＭＤはテレビ受像機用として非常に
好適なため、商業的な需要は非常に高い。このような用
途に対しては、単純マトリックスディスプレーよりも、
液晶の物性がより重要となる。液晶の物性のなかでも、
ＡＭＤの性能に対して決め手となる特性は、液晶の抵抗
率と安定性である[トガシら、Ｐroc．Ｅurodisplay ８
４、予稿集、第１４４頁(１９８４年９月、パリ); スト
ローマー、Ｐroc．Ｅurodisplay ８４、予稿集、第１４
５頁(１９８４年９月、パリ)]。The AMD has an electric non-linear switching element integrated in each pixel. As the non-linear driving element, a thin film transistor (TFT) [Okubo et al., SID82, Digest, pp. 40-41]
(1982)] or a diode, for example, a metal insulator metal (MIM) [see Niwa et al., SID 84, Digest, pp. 304-307 (1984)]. If good viewing angle characteristics can be obtained,
By using these non-linear driving elements, it is possible to use an electro-optical effect that provides a somewhat flat electro-optical characteristic. Therefore, a TN type liquid crystal cell having a twist angle of 90 ° [Schutt and Hellrich, Appl. Phy
s. Lett. 18: 127 (1971)]
Can be used. To obtain good contrast over a wide viewing angle, operation at the first transmission minimum is required [Paul et al., DE 30 22 818 (1980).
U.S. Pat. No. 4,398,803; Paul et al., Appl. Phys. Lett. 38, 497
Page (1981); Weber et al., International Symposium on Liquid Crystals (Freiburg; 1988) (to be published in Liquid Crystals)]. Since these AMDs are very suitable for television receivers, their commercial demand is very high. For such applications, rather than a simple matrix display,
The properties of the liquid crystal become more important. Among the physical properties of liquid crystals,
Properties that are decisive for the performance of AMD are the resistivity and stability of the liquid crystal [Togashi et al., Proc. Eurodisplay 8
4, Proceedings, p. 144 (September 1984, Paris); Stromer, Proc. Eurodisplay 84, Proceedings, 14th
5 (September 1984, Paris)].
【０００４】ＡＭＤにおいては、非線形スイッチング素
子は、多重方式でアドレス化されるので、それらが活性
である制限時間内において、画素電極を充電する。該素
子は、次のサイクルにおいて再びアドレス化されるまで
不活性になる。従って、活性化(充電)された画素におけ
る電圧の変化は望ましいものではないが、この種のディ
スプレーの決定的な特性となっている。画素の放電は２
つの要因、即ち、画素電極の容量および該電極間の誘電
性物質(液晶)の抵抗率によって決定される。画素におけ
る電圧減衰の特性時定数(ＲＣ−タイム)はアドレスサイ
クル間の時間（tadr）よりも有意に大きくなる。ＡＭＤ
の性能を表わすのに常用されているパラメーターは、次
式で表わされる画素の電圧保持比ＨＲである。In AMD, since the non-linear switching elements are addressed in a multiplexed manner, they charge the pixel electrodes within the time limit during which they are active. The device becomes inactive until it is addressed again in the next cycle. Thus, the change in voltage at an activated (charged) pixel is not desirable, but is a defining characteristic of this type of display. Pixel discharge is 2
It is determined by two factors, namely, the capacitance of the pixel electrode and the resistivity of the dielectric substance (liquid crystal) between the electrodes. The characteristic time constant (RC-time) of the voltage decay in the pixel is significantly larger than the time between address cycles (tadr). AMD
A parameter commonly used to express the performance of the pixel is a voltage holding ratio HR of the pixel represented by the following equation.
【数１】 画素の電圧は指数関数的に減衰するので、ＨＲの値を高
くするためには、非常に高い抵抗率を有する液晶が必要
となる。ディスプレー内部の液晶の抵抗率はいくつかの
重要な要因、例えば、配向性物質の配向層や硬化条件等
によって左右されるが、使用する液晶の電気的な性質は
重要な要因ではない。特に、ディスプレー内の液晶の抵
抗率は、画素の電圧降下の大きさを決定する。(Equation 1) Since the voltage of a pixel decays exponentially, a liquid crystal having a very high resistivity is required to increase the value of HR. The resistivity of the liquid crystal inside the display depends on several important factors, such as the alignment layer of the alignment material and the curing conditions, but the electrical properties of the liquid crystal used are not important. In particular, the resistivity of the liquid crystal in the display determines the magnitude of the pixel voltage drop.
【０００５】このため、高い抵抗率を有すると共に、Ａ
ＭＤに用いた場合に好適な他の物性、例えば、非常に低
いスメクチック−ネマチック転移温度を有する広いネマ
チック中間相範囲および低温における非結晶化性等の物
性を有する液晶組成物が要請されている。[0005] Therefore, while having a high resistivity, A
There is a need for liquid crystal compositions having other physical properties suitable for use in MD, such as a wide nematic mesophase range having a very low smectic-nematic transition temperature and non-crystallinity at low temperatures.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】この発明はこのような
要請に応え、非常に高い抵抗率を有すると共に、上記の
他の望ましい物性を有する液晶組成物を提供するために
なされたものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to meet such a demand and to provide a liquid crystal composition having an extremely high resistivity and other desirable physical properties as described above.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】即ちこの発明は、(i)一
般式Ｉ:That is, the present invention provides (i) a compound represented by the following general formula (I):
【化１１】 (式中、Ｒは炭素原子数２〜７の直鎖状アルキル基を示
す)で表わされる１種または２種以上の含フッ素化合物
８〜６０重量％、 (ii)一般式ＩＩ:Embedded image (Wherein, R represents a linear alkyl group having 2 to 7 carbon atoms) 8 to 60% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the formula (II):
【化１２】 (式中、Ｒは前記と同意義であり、Ｌは水素原子または
フッ素原子を示し、ＱはＯＣＦ2、ＯＣＦＨ、ＯＣＦＣl
または単結合を示す)で表わされる１種または２種以上
の含フッ素化合物８〜６０重量％、 (iii)一般式ＩＩＩ:Embedded image (Wherein, R is as defined above, L represents a hydrogen atom or a fluorine atom, and Q is OCF 2 , OCFH, OCFCl
Or a single bond) in the range of 8 to 60% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the formula (III):
【化１３】 (式中、Ｒ、ＬおよびＱは前記と同意義であり、Ｅは次
式:Embedded image (Wherein, R, L and Q are as defined above, and E is the following formula:
【化１４】 またはEmbedded image Or
【化１５】 で表わされる基を示す)で表わされる１種または２種以
上の含フッ素化合物８〜６０重量％、 および(iv)一般式ＩＶ:Embedded image 8 to 60% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the general formula IV:
【化１６】 (式中、ＲおよびＬは前記と同意義である)で表わされる
１種または２種以上の含フッ素化合物１８〜６０重量％
含有する末端および側部フッ素化化合物に基づくネマチ
ック液晶組成物(以下、液晶組成物Ａという)並びに (i)前記一般式Ｉで表わされる１種または２種以上の含
フッ素化合物８〜６０重量％、 (ii)一般式Ｖ:Embedded image (Wherein R and L have the same meanings as described above), and 18 to 60% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the following formula:
Nematic liquid crystal composition based on terminal and side fluorinated compounds contained therein (hereinafter referred to as liquid crystal composition A); and (i) 8 to 60% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the above general formula I (Ii) general formula V:
【化１７】 (式中、ＲおよびＬは前記と同意義であり、mは１または
２の数を示す)で表わされる１種または２種以上の含フ
ッ素化合物６〜８０重量％、 (iii)一般式ＶＩ:Embedded image (Wherein R and L are as defined above, and m is a number of 1 or 2) 6 to 80% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the formula (VI): :
【化１８】 (式中、Ｒ、ＬおよびＱは前記と同意義であり、Ｅ'は次
式:Embedded image (Wherein, R, L and Q are as defined above, and E ′ is the following formula:
【化１９】 またはEmbedded image Or
【化２０】 で表わされる基を示す)で表わされる１種または２種以
上の含フッ素化合物８〜６０重量％、 および(iv)前記一般式ＩＶで表わされる１種または２種
以上の含フッ素化合物１８〜６０重量％含有する末端お
よび側部フッ素化化合物に基づくネマチック液晶組成物
(以下、液晶組成物Ｂという)に関する。Embedded image One to two or more fluorine-containing compounds represented by the general formula IV; and (iv) one or more fluorine-containing compounds represented by the general formula IV. Nematic liquid crystal composition based on terminal and side fluorinated compounds containing by weight
(Hereinafter, referred to as liquid crystal composition B).
【０００８】液晶組成物Ａは上記の一般式Ｉ、ＩＩ、Ｉ
ＩＩおよびＩＶで表わされる含フッ素化合物をそれぞれ
１種または２種以上含有するものであるが、特に、一般
式Ｉで表わされる化合物は２種、３種または４種含有す
るのが好ましい。The liquid crystal composition A has the above general formula I, II, I
It contains one or more of the fluorine-containing compounds represented by II and IV, respectively, and particularly preferably contains two, three or four of the compounds represented by formula I.
【０００９】液晶組成物Ａにおけるこれらの一般式Ｉ、
ＩＩ、ＩＩＩおよびＩＶで表わされる含フッ素化合物の
含有量はそれぞれ８〜６０重量％(特に、１２重量％以
上、好ましくは、２０〜６０重量％、就中、３０〜５５
重量％)、８〜６０重量％(好ましくは、１２〜６０重量
％、就中、１５〜５５重量％)、８〜６０重量％(好まし
くは、１２〜６０重量％、就中、１５〜５５重量％)お
よび１８〜６０重量％であり、該含有量がこれらの範囲
外になると、本発明の所期の目的を達成することはでき
ない。In the liquid crystal composition A, these general formulas I:
The content of the fluorine-containing compound represented by II, III and IV is 8 to 60% by weight (in particular, 12% by weight or more, preferably 20 to 60% by weight, especially 30 to 55% by weight).
8 to 60% by weight (preferably 12 to 60% by weight, preferably 15 to 55% by weight), 8 to 60% by weight (preferably 12 to 60% by weight, particularly 15 to 55% by weight) % By weight) and 18 to 60% by weight, and if the content is outside these ranges, the intended object of the present invention cannot be achieved.
【００１０】一般式Ｉにおいて、Ｒは炭素原子数２〜７
の直鎖状アルキル基を示す。一般式ＩＩにおいて、Ｒは
一般式Ｉの場合と同様であり、Ｌは水素原子またはフッ
素原子を示し、ＱはＯＣＦ2、ＯＣＨＦまたはＯＣＦＣl
を示すのが好ましいが、Ｌがフッ素原子のときは単結合
であってもよい。一般式ＩＩＩにおいて、Ｒ、Ｌおよび
Ｑは一般式ＩＩの場合と同様であり、Ｅは上記のシクロ
ヘキサン環を含む２価残基を示す。また、一般式ＩＶに
おいて、ＲおよびＬは一般式ＩＩの場合と同様である
が、Ｌは好ましくはフッ素原子である。In the general formula I, R represents 2 to 7 carbon atoms.
Represents a linear alkyl group. In the general formula II, R is the same as in the general formula I, L represents a hydrogen atom or a fluorine atom, and Q represents OCF 2 , OCHF or OCFCl.
Is preferred, but when L is a fluorine atom, it may be a single bond. In the general formula III, R, L and Q are the same as those in the general formula II, and E represents a divalent residue containing the above cyclohexane ring. In the general formula IV, R and L are the same as those in the general formula II, but L is preferably a fluorine atom.
【００１１】好ましい液晶組成物Ａは、一般式ＶＩＩ:A preferred liquid crystal composition A has the general formula VII:
【化２１】 (式中、Ｒ、ＬおよびＱは前記と同意義であり、Ｅ''は
−(ＣＨ2)4−、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯ−Ｏ−または単結
合を示す)で表わされる含フッ素化合物を１種または２
種以上含有していてもよく、その含有量は好ましくは、
５〜３０重量％、就中、１０〜２５重量％である。Embedded image (Wherein, R, L and Q are as defined above, and E ″ represents — (CH 2 ) 4 —, — (CH 2 ) 2 —, —CO—O— or a single bond). One or two fluorine-containing compounds
May be contained, and the content thereof is preferably
It is 5 to 30% by weight, especially 10 to 25% by weight.
【００１２】一般式ＶＩＩにおいて、好ましくは、Ｅ''
は−(ＣＨ2)2−または単結合であり、Ｑは単結合であ
り、また、一方のＬは水素原子を示し、他方のＬは水素
原子またはフッ素原子を示す。In the general formula VII, preferably, E ″
It is - (CH 2) 2 - or a single bond, Q is a single bond, also one of L is a hydrogen atom and the other L is a hydrogen atom or a fluorine atom.
【００１３】液晶組成物Ａにおいて、一般式Ｉ〜ＩＩＩ
で表わされる成分の配合量は少なくとも６０重量％、好
ましくは少なくとも７５重量％にするのが好ましい。ま
た、上記配合成分のほかに、他の液晶成分を少量配合す
ることによって、液晶組成物Ａの特性を適宜調整しても
よい。In the liquid crystal composition A, the compounds represented by the general formulas I to III
Is preferably at least 60% by weight, more preferably at least 75% by weight. In addition, the characteristics of the liquid crystal composition A may be appropriately adjusted by blending a small amount of another liquid crystal component in addition to the above blended components.
【００１４】なお、上記一般式Ｉ〜ＩＶで表わされる化
合物は次に示す特許出願または特許の各明細書に開示さ
れている化合物であり、また、既知化合物と類似の製法
によって調製することができる:ヨーロッパ特許出願第
０ ３８７ ０３２号、同第０.２８０ ９０２号、ヨーロ
ッパ特許第０ ０５１ ７３８号、同第０ １２５ ６５３
号、国際特許出願ＷＯ８９／０２８８４号、米国特許第
４,３０２,３５２号、同第４,７１０,３１５号および同
第４,４１９,２６４号。The compounds represented by the above-mentioned general formulas I to IV are compounds disclosed in the following patent applications or patent specifications, and can be prepared by a similar production method to known compounds. : European Patent Application Nos. 0 387 032 and 0.280 902; European Patent Nos. 0 051 738 and 0 125 653
Nos. WO 89/02884, U.S. Pat. Nos. 4,302,352, 4,710,315 and 4,419,264.
【００１５】液晶組成物Ｂは上記の一般式Ｉ、Ｖ、ＶＩ
およびＩＶで表わされる含フッ素化合物をそれぞれ１種
または２種以上含有するものであるが、特に一般式Ｉで
表わされる化合物は２種、３種または４種含有するのが
好ましい。The liquid crystal composition B has the above general formula I, V, VI
And one or more fluorine-containing compounds represented by IV, respectively, and it is particularly preferred that two, three or four compounds represented by the general formula I are contained.
【００１６】液晶組成物Ｂにおけるこれらの一般式Ｉ、
Ｖ、ＶＩおよびＩＶで表わされる含フッ素化合物の含有
量はそれぞれ８〜６０重量％(特に、１２重量％以上、
好ましくは、２０〜６０重量％、就中、３０〜５５重量
％)、６〜８０重量％(好ましくは、１２〜８０重量％、
就中、１５〜６０重量％)、８〜６０重量％(好ましく
は、１２〜５０重量％、就中、１５〜４５重量％)およ
び１８〜６０重量％であり、該含有量がこれらの範囲外
になると、本発明の所期の目的を達成することはできな
い。These general formulas I in the liquid crystal composition B,
The content of the fluorine-containing compound represented by V, VI and IV is 8 to 60% by weight (in particular, 12% by weight or more,
Preferably, 20 to 60% by weight, particularly, 30 to 55% by weight, 6 to 80% by weight (preferably, 12 to 80% by weight,
In particular, 15 to 60% by weight), 8 to 60% by weight (preferably, 12 to 50% by weight, especially 15 to 45% by weight) and 18 to 60% by weight. Outside, the intended purpose of the present invention cannot be achieved.
【００１７】一般式Ｖにおいて、ＲおよびＬは前記と同
意義であり、mは１または２の数を示す。一般式ＶＩに
おいて、Ｒ、ＬおよびＱは前記と同意義であり、Ｅ'は
前記シクロヘキサン環を含む２価残基を示す。In the general formula V, R and L are as defined above, and m is a number of 1 or 2. In the general formula VI, R, L and Q have the same meanings as described above, and E ′ represents a divalent residue containing the cyclohexane ring.
【００１８】好ましい液晶組成物Ｂは、前記一般式ＶＩ
Ｉで表わされる含フッ素化合物を１種または２種以上含
有していてもよく、その含有量は、好ましくは、５〜３
０重量％、就中、１０〜２５重量％である。A preferred liquid crystal composition B has the general formula VI
One or more fluorine-containing compounds represented by I may be contained, and the content thereof is preferably 5 to 3
0% by weight, especially 10 to 25% by weight.
【００１９】液晶組成物Ｂにおいて、一般式Ｉ、Ｖおよ
びＶＩで表わされる成分の配合量は少なくとも６０重量
％、好ましくは少なくとも７５重量％にするのが好まし
い。また、上記配合成分のほかに、他の液晶成分を少量
配合することによって、液晶組成物Ｂの特性を適宜調整
してもよい。In the liquid crystal composition B, the components represented by the general formulas I, V and VI are preferably used in an amount of at least 60% by weight, preferably at least 75% by weight. The properties of the liquid crystal composition B may be appropriately adjusted by adding a small amount of another liquid crystal component in addition to the above components.
【００２０】なお、上記一般式Ｉ、Ｖ、ＶＩおよびＩＶ
で表わされる化合物は次に示す特許出願または特許の各
明細書に開示されている化合物であり、また、既知化合
物と類似の製法によって調製することができる:ヨーロ
ッパ特許出願第０ ３８７ ０３２号、同第０.２８０ ９
０２号、ヨーロッパ特許第０ ０５１ ７３８号、同第０
１２５ ６５３号、国際特許出願ＷＯ８９／０２８８４
号、同ＷＯ８５／０４８７４号、米国特許第４,３０２,
３５２号、同第４,７１０,３１５号および同第４,４１
９,２６４号。The above general formulas I, V, VI and IV
The compounds represented by are those disclosed in the specifications of the following patent applications or patents and can be prepared by a similar production method to known compounds: European Patent Application No. 0 387 032, 0.280 9
02, EP 0 051 738, EP 0 051 738
125 653, International patent application WO 89/02884
No. WO85 / 04874, U.S. Pat.
No. 352, No. 4,710,315 and No. 4,41
9,264.
【００２１】本発明による上記の液晶組成物は常法に従
って調製すればよい。一般的には、主要な構成成分とな
る成分に、該成分よりも少量使用する成分を、好ましく
は昇温下で、所定量溶解させる。この場合、加熱温度
を、主要な構成成分の透明点よりも高くすることによっ
て、溶解過程を特に容易におこなうことができる。しか
しながら、各成分を適当な有機溶剤、例えば、アセト
ン、クロロホルムまたはメタノールに溶解させた溶液を
混合し、その後、該溶剤を、例えば、減圧蒸留によって
除去してもよい。この溶剤を使用する方法の場合には、
不純物や望ましくないドーパントを含有しない溶剤を使
用しなければならない。The above liquid crystal composition according to the present invention may be prepared according to a conventional method. In general, a predetermined amount of a component to be used in a smaller amount is dissolved in a component serving as a main component, preferably at an elevated temperature. In this case, the melting process can be particularly easily performed by setting the heating temperature higher than the clearing point of the main component. However, a solution in which each component is dissolved in a suitable organic solvent such as acetone, chloroform or methanol may be mixed, and then the solvent may be removed by, for example, distillation under reduced pressure. In the case of using this solvent,
Solvents that do not contain impurities or unwanted dopants must be used.
【００２２】本発明による液晶組成物は、適当な添加剤
を添加することによって、従来から知られているいずれ
のＡＭＤにも利用できるように修飾することができる。The liquid crystal composition according to the present invention can be modified so that it can be used for any conventionally known AMD by adding a suitable additive.
【００２３】[0023]
【実施例】以下、本発明を実施例によって説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。The present invention will be described below with reference to examples.
The present invention is not limited to these examples.
【００２４】実施例１ 以下の配合処方によって液晶組成物１を調製し、該組成
物の物性を表１に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ペンチル シクロヘキサン ５ (ii)トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ヘプチル シクロヘキサン ５ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ７ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ７ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−n−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ７ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (vii)１−[トランス−４−(トランス−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (viii)１−[トランス−４−(トランス−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (ix)４'−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １４ (x) ４'−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １３ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ (xii)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロ ヘキシル)−シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ Example 1 A liquid crystal composition 1 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 1. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-pentyl cyclohexane 5 (ii) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-heptyl cyclohexane 5 (iii) p -[Trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 7 (iv) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 7 (v) p- [trans-4- (trans-4-n-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 7 (vi) p- [trans-4- (trans-4-n-pentylcyclohexyl)- Cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (vii) 1- [trans-4- (trans-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl Sil] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 8 (viii) 1- [trans-4- (trans-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 8 (ix) 4 '-(trans-4-n-propylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 14 (x) 4'-(trans-4-n-pentylcyclohexyl) -3,4,5 -Trifluorobiphenyl 13 (xi) 1- [trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 9 (xii) 1- [trans-4- ( Trans-4-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 9
【００２５】実施例２ 以下の配合処方によって液晶組成物２を調製し、該組成
物の物性を表１に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ペンチル シクロヘキサン ８ (ii)トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ヘプチル シクロヘキサン ６ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ７ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (vii)１−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (viii)１−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (ix)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １４ (x) ４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １３ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル)−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ (xii)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル)−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ Example 2 A liquid crystal composition 2 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 1. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-pentyl cyclohexane 8 (ii) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-heptyl cyclohexane 6 (iii) p -[Trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (iv) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 7 (v) p- [trans-4- (trans-4-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (vi) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -tri Fluoromethoxybenzene 6 (vii) 1- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl ] -2- (3,4-Difluorophenyl) -ethane 8 (viii) 1- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 8 (ix) 4 '-(trans-4-propylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 14 (x) 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 13 (xi) 1- [trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl) -3,4,5-trifluorobenzene 9 (xii) 1- [trans-4- (trans-4-n -Pentylcyclohexyl) -cyclohexyl) -3,4,5-trifluorobenzene 9
【００２６】実施例３ 以下の配合処方によって液晶組成物３を調製し、該組成
物の物性を表１に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ペンチル シクロヘキサン ５ (ii)トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ヘプチル シクロヘキサン ５ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (vii)１−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (viii)１−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (ix)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １２ (x) ４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １１ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル)−３,４,５−トリフルオロベンゼン １２ (xii)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル)−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ (xiii)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル ３ (xiv)４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル ３ Example 3 A liquid crystal composition 3 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 1. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-pentyl cyclohexane 5 (ii) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-heptyl cyclohexane 5 (iii) p -[Trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (iv) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (v) p- [trans-4- (trans-4-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (vi) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -tri Fluoromethoxybenzene 6 (vii) 1- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl ] -2- (3,4-Difluorophenyl) -ethane 8 (viii) 1- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 8 (ix) 4 '-(trans-4-propylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 12 (x) 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 11 (xi) 1- [trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl) -3,4,5-trifluorobenzene 12 (xii) 1- [trans-4- (trans-4-n -Pentylcyclohexyl) -cyclohexyl) -3,4,5-trifluorobenzene 9 (xiii) 4 '-(trans-4-propylcyclohexyl) -3,4-difluorobiphenyl 3 (xiv) 4'-(trans-4 -Pe Chill cyclohexyl) -3,4-difluoro-biphenyl 3
【００２７】実施例４ 以下の配合処方によって液晶組成物４を調製し、該組成
物の物性を表１に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ペンチル シクロヘキサン ８ (ii)トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ヘプチル シクロヘキサン ５ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １２ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (vii)１−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ６ (viii)４'−[トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル １０ (ix)４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル １０ (x) １−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル)−３−フルオロ−４−トリフルオロメトキシ ベンゼン １２ Example 4 A liquid crystal composition 4 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 1. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-pentyl cyclohexane 8 (ii) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-heptyl cyclohexane 5 (iii) p -[Trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 10 (iv) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 12 (v) p- [trans-4- (trans-4-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (vi) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -tri Fluoromethoxybenzene 10 (vii) 1- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclo Xyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 6 (viii) 4 '-[trans-4-propylcyclohexyl) -3,4-difluorobiphenyl 10 (ix) 4'-(trans-4-pentyl (Cyclohexyl) -3,4-difluorobiphenyl 10 (x) 1- [trans-4- (trans-4-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 9 (xi) 1- [ Trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl) -3-fluoro-4-trifluoromethoxybenzene 12
【００２８】実施例５ 以下の配合処方によって液晶組成物５を調製し、該組成
物の物性を表１に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−トリフルオロメチル−４−n−プロピル シクロヘキサン １３ (ii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １２ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (vi)１−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ６ (vii)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル １０ (viii)４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル １０ (ix)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン １２ (x) １−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ Example 5 A liquid crystal composition 5 was prepared according to the following formulation and the physical properties of the composition are shown in Table 1. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-trifluoromethyl -4-n-propyl cyclohexane 13 (ii) p-[trans-4- (trans-4-ethyl-cyclohexyl) - cyclohexyl] - Trifluoromethoxybenzene 10 (iii) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 12 (iv) p- [trans-4- (trans-4-butylcyclohexyl) -Cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (v) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 10 (vi) 1- [trans-4- (trans-4) -Propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 6 (vii) 4 '-(trans -4-propylcyclohexyl) -3,4-difluorobiphenyl 10 (viii) 4 '-(trans-4-pentylcyclohexyl) -3,4-difluorobiphenyl 10 (ix) 1- [trans-4- (trans-4 -N-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 12 (x) 1- [trans-4- (trans-4-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5- Trifluorobenzene 9
【００２９】実施例６ 以下の配合処方によって液晶組成物６を調製し、該組成
物の物性を表１に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ペンチル シクロヘキサン ８ (ii)トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ヘプチル シクロヘキサン ４ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １２ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １２ (vii)１−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ４ (viii)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １４ (ix)４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １０ (x) １−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン １０ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ８ Example 6 A liquid crystal composition 6 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 1. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-pentyl cyclohexane 8 (ii) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-heptyl cyclohexane 4 (iii) p -[Trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 10 (iv) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 12 (v) p- [trans-4- (trans-4-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (vi) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -tri Fluoromethoxybenzene 12 (vii) 1- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclo Xyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 4 (viii) 4 '-(trans-4-propylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 14 (ix) 4'-(trans- 4-pentylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 10 (x) 1- [trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 10 (xi) 1- [trans-4- (trans-4-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 8
【００３０】[0030]
【表１】 [Table 1]
【００３１】実施例７ 以下の配合処方によって液晶組成物７を調製し、該組成
物の物性を表２に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ペンチル シクロヘキサン ５ (ii)トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ヘプチル シクロヘキサン ５ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ７ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ７ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−n−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ７ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (vii)１−[トランス−４−(トランス−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (viii)１−[トランス−４−(トランス−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (ix)４'−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １４ (x) ４'−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １３ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ (xii)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ Example 7 A liquid crystal composition 7 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 2. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-pentyl cyclohexane 5 (ii) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-heptyl cyclohexane 5 (iii) p -[Trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 7 (iv) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 7 (v) p- [trans-4- (trans-4-n-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 7 (vi) p- [trans-4- (trans-4-n-pentylcyclohexyl)- Cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (vii) 1- [trans-4- (trans-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl Sil] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 8 (viii) 1- [trans-4- (trans-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 8 (ix) 4 '-(trans-4-n-propylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 14 (x) 4'-(trans-4-n-pentylcyclohexyl) -3,4,5 -Trifluorobiphenyl 13 (xi) 1- [trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 9 (xii) 1- [trans-4- ( Trans-4-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 9
【００３２】実施例８ 以下の配合処方によって液晶組成物８を調製し、該組成
物の物性を表２に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ペンチル シクロヘキサン ８ (ii)トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ヘプチル シクロヘキサン ６ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ７ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−n−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (vii)１−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (viii)１−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (ix)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １４ (x) ４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １３ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ (xii)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ Example 8 A liquid crystal composition 8 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 2. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-pentyl cyclohexane 8 (ii) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-heptyl cyclohexane 6 (iii) p -[Trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (iv) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 7 (v) p- [trans-4- (trans-4-n-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (vi) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -Trifluoromethoxybenzene 6 (vii) 1- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl ] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 8 (viii) 1- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 8 (ix) 4 '-(trans-4-propylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 14 (x) 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 13 (xi) 1- [trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 9 (xii) 1- [trans-4- (trans-4- n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 9
【００３３】実施例９ 以下の配合処方によって液晶組成物９を調製し、該組成
物の物性を表２に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ペンチル シクロヘキサン ５ (ii)トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ヘプチル シクロヘキサン ５ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (vii)１−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (viii)１−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ８ (ix)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １２ (x) ４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １１ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン １２ (xii)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ (xiii)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル ３ (xiv)４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル ３ Example 9 A liquid crystal composition 9 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 2. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-pentyl cyclohexane 5 (ii) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-heptyl cyclohexane 5 (iii) p -[Trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (iv) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (v) p- [trans-4- (trans-4-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (vi) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -tri Fluoromethoxybenzene 6 (vii) 1- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl ] -2- (3,4-Difluorophenyl) -ethane 8 (viii) 1- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 8 (ix) 4 '-(trans-4-propylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 12 (x) 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 11 (xi) 1- [trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 12 (xii) 1- [trans-4- (trans-4-n -Pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 9 (xiii) 4 '-(trans-4-propylcyclohexyl) -3,4-difluorobiphenyl 3 (xiv) 4'-(trans-4 -Pe Chill cyclohexyl) -3,4-difluoro-biphenyl 3
【００３４】実施例１０ 以下の配合処方によって液晶組成物１０を調製し、該組
成物の物性を表２に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ペンチル シクロヘキサン ８ (ii)トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ヘプチル シクロヘキサン ５ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １２ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (vii)１−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ６ (viii)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル １０ (ix)４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル １０ (x) ４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル １０ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ (xii)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロ ヘキシル)−シクロヘキシル]−３−フルオロ−４−トリフルオロ メトキシベンゼン １２ Example 10 A liquid crystal composition 10 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 2. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-pentyl cyclohexane 8 (ii) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-heptyl cyclohexane 5 (iii) p -[Trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 10 (iv) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 12 (v) p- [trans-4- (trans-4-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (vi) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -tri Fluoromethoxybenzene 10 (vii) 1- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclo Xyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 6 (viii) 4 ′-(trans-4-propylcyclohexyl) -3,4-difluorobiphenyl 10 (ix) 4 ′-(trans-4-pentyl (Cyclohexyl) -3,4-difluorobiphenyl 10 (x) 4 ′-(trans-4-pentylcyclohexyl) -3,4-difluorobiphenyl 10 (xi) 1- [trans-4- (trans-4-n-pentyl) (Cyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 9 (xii) 1- [trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3-fluoro-4-trifluoromethoxy Benzene 12
【００３５】実施例１１ 以下の配合処方によって液晶組成物１１を調製し、該組
成物の物性を表２に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−トリフルオロメチル−４−n−プロピル シクロヘキサン １３ (ii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １２ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (vi)１−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ６ (vii)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル １０ (viii)４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４− ジフルオロビフェニル １０ (ix)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン １２ (x) １−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ９ Example 11 A liquid crystal composition 11 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 2. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-trifluoromethyl -4-n-propyl cyclohexane 13 (ii) p-[trans-4- (trans-4-ethyl-cyclohexyl) - cyclohexyl] - Trifluoromethoxybenzene 10 (iii) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 12 (iv) p- [trans-4- (trans-4-butylcyclohexyl) -Cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (v) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 10 (vi) 1- [trans-4- (trans-4) -Propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 6 (vii) 4 '-(trans -4-propylcyclohexyl) -3,4-difluorobiphenyl 10 (viii) 4 '-(trans-4-pentylcyclohexyl) -3,4-difluorobiphenyl 10 (ix) 1- [trans-4- (trans-4 -N-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 12 (x) 1- [trans-4- (trans-4-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5- Trifluorobenzene 9
【００３６】実施例１２ 以下の配合処方によって液晶組成物１２を調製し、該組
成物の物性を表２に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ペンチル シクロヘキサン ８ (ii)トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ヘプチル シクロヘキサン ４ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １２ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １２ (vii)１−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４−ジフルオロフェニル)−エタン ４ (viii)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １４ (ix)４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １０ (x) １−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン １０ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ８ Example 12 A liquid crystal composition 12 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 2. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-pentyl cyclohexane 8 (ii) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-heptyl cyclohexane 4 (iii) p -[Trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 10 (iv) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 12 (v) p- [trans-4- (trans-4-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (vi) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -tri Fluoromethoxybenzene 12 (vii) 1- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclo Xyl] -2- (3,4-difluorophenyl) -ethane 4 (viii) 4 '-(trans-4-propylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 14 (ix) 4'-(trans- 4-pentylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 10 (x) 1- [trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 10 (xi) 1- [trans-4- (trans-4-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 8
【００３７】実施例１３ 以下の配合処方によって液晶組成物１３を調製し、該組
成物の物性を表２に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ペンチル シクロヘキサン ５ (ii)トランス−１−p−フルオロフェニル−４−n−ヘプチル シクロヘキサン ６ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (vii)１−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４,５−トリフルオロフェニル)−エタン ７ (viii)１−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−２−(３,４,５−トリフルオロフェニル)−エタン ７ (ix)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １２ (x) ４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １１ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ８ (xii)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ８ Example 13 A liquid crystal composition 13 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 2. Ingredients Amount (wt%) (i) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-pentyl cyclohexane 5 (ii) trans -1-p-fluorophenyl -4-n-heptyl cyclohexane 6 (iii) p -[Trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (iv) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 10 (v) p- [trans-4- (trans-4-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (vi) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -tri Fluoromethoxybenzene 10 (vii) 1- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl Sil] -2- (3,4,5-trifluorophenyl) -ethane 7 (viii) 1- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -2- (3,4,5- Trifluorophenyl) -ethane 7 (ix) 4 '-(trans-4-propylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 12 (x) 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl) -3,4 , 5-trifluorobiphenyl 11 (xi) 1- [trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 8 (xii) 1- [trans-4 -(Trans-4-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 8
【００３８】実施例１４ 以下の配合処方によって液晶組成物１４を調製し、該組
成物の物性を表２に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) １−(３,４−ジフルオロフェニル)−２−(トランス−４−n− ペンチルシクロヘキシル)−エタン ６ (ii)１−(３,４−ジフルオロフェニル)−２−(トランス−４−n− プロピルシクロヘキシル)−エタン ５ (iii)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン １０ (vii)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １２ (viii)４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １１ (ix)１−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ８ (x) １−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ８ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ７ (xii)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ７ Example 14 A liquid crystal composition 14 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 2. Ingredients Amount (wt%) (i) 1-(3,4-difluorophenyl) -2- (trans -4-n-pentyl cyclohexyl) - ethane 6 (ii) 1-(3,4-difluorophenyl) -2- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -ethane 5 (iii) p- [trans-4- (trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (iv) p- [trans -4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 10 (v) p- [trans-4- (trans-4-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (vi) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 10 (vii) 4 '-(trans-4-propyl (Cyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 12 (viii) 4 ′-(trans-4-pentylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 11 (ix) 1- [trans-4- (trans -4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 8 (x) 1- [trans-4- (trans-4-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4, 5-trifluorobenzene 8 (xi) 1- [trans-4- (trans-4-n-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 7 (xii) 1- [trans-4- (Trans-4-n-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 7
【００３９】実施例１５ 以下の配合処方によって液晶組成物１５を調製し、該組
成物の物性を表２に示す。 配合成分 配合量(重量％) (i) １−(３,４−ジフルオロフェニル)−２−(トランス−４− プロピルシクロヘキシル)−エタン ６ (ii)１−(３,４−ジフルオロフェニル)−２−(トランス−４− ペンチルシクロヘキシル)−エタン ７ (iii)１−(３,４−ジフルオロフェニル)−２−(トランス−４− ヘプチルシクロヘキシル)−エタン ６ (iv)p−[トランス−４−(トランス−４−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (v) p−[トランス−４−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (vi)p−[トランス−４−(トランス−４−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ６ (vii)p−[トランス−４−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−トリフルオロメトキシベンゼン ８ (viii)４'−(トランス−４−プロピルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １２ (ix)４'−(トランス−４−ペンチルシクロヘキシル)−３,４,５− トリフルオロビフェニル １１ (x) １−[トランス−４−(トランス−４−n−プロピルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ８ (xi)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ８ (xii)１−[トランス−４−(トランス−４−n−エチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ７ (xiii)１−[トランス−４−(トランス−４−n−ブチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−３,４,５−トリフルオロベンゼン ７ Example 15 A liquid crystal composition 15 was prepared according to the following formulation, and the physical properties of the composition are shown in Table 2. Ingredients Amount (wt%) (i) 1-(3,4-difluorophenyl) -2- (trans-4-propyl-cyclohexyl) - ethane 6 (ii) 1-(3,4-difluorophenyl) -2 -(Trans-4-pentylcyclohexyl) -ethane 7 (iii) 1- (3,4-difluorophenyl) -2- (trans-4-heptylcyclohexyl) -ethane 6 (iv) p- [trans-4- ( Trans-4-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (v) p- [trans-4- (trans-4-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (vi) p- [trans -4- (trans-4-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 6 (vii) p- [trans-4- (trans-4-pentylcyclohexyl)- Cyclohexyl] -trifluoromethoxybenzene 8 (viii) 4 '-(trans-4-propylcyclohexyl) -3,4,5-trifluorobiphenyl 12 (ix) 4'-(trans-4-pentylcyclohexyl) -3, 4,5-trifluorobiphenyl 11 (x) 1- [trans-4- (trans-4-n-propylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 8 (xi) 1- [trans- 4- (trans-4-n-pentylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 8 (xii) 1- [trans-4- (trans-4-n-ethylcyclohexyl) -cyclohexyl]- 3,4,5-trifluorobenzene 7 (xiii) 1- [trans-4- (trans-4-n-butylcyclohexyl) -cyclohexyl] -3,4,5-trifluorobenzene 7
【００４０】[0040]
【表２】 [Table 2]
【００４１】[0041]
【発明の効果】本発明によるネマチック液晶組成物は、
高い電圧保持比と非常に優れた低温安定性を有し、特に
活性マトリックスディスプレー用液晶組成物として好適
である。The nematic liquid crystal composition according to the present invention has
It has a high voltage holding ratio and very good low-temperature stability, and is particularly suitable as a liquid crystal composition for an active matrix display.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (73)特許権者 591032596 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250，Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ, Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏ ｆ Ｇｅｒｍａｎｙ (72)発明者 佐々木 圭 大阪府大阪市阿倍野区長池町22番22号 シャープ株式会社内 (72)発明者 岡田 正子 大阪府大阪市阿倍野区長池町22番22号 シャープ株式会社内 (72)発明者 神崎 修一 大阪府大阪市阿倍野区長池町22番22号 シャープ株式会社内 (72)発明者 船田 文明 大阪府大阪市阿倍野区長池町22番22号 シャープ株式会社内 (72)発明者 沼田 宏 神奈川県横浜市緑区三保町1351−１ フ ォレストヒルズ三保３−202 (72)発明者 苗村 省平 神奈川県横浜市鶴見区馬場２−３−９ (72)発明者 ベルンハルト・リーガー 神奈川県横浜市緑区奈良町大田平2834 ワコーレ玉川学園Ｂ−511 (72)発明者 ヘルベルト・プラッハ ドイツ連邦共和国デー−6100ダルムシュ タット、ヴィンゲルツベルグシュトラー セ５番 (56)参考文献 特表 平５−501735（ＪＰ，Ａ) 特表 平５−500682（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C09K 19/30 C09K 19/42 - 19/44 ＣＡ（ＳＴＮ) ＣＡＯＬＤ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (73) Patent holder 591032596 Frankfighter Str. 250, D-64293 Darmstadt, Federal Public of Germany (72) Inventor Kei Sasaki 22-22 Nagaikecho, Abeno-ku, Osaka-shi, Osaka Inside Sharp Corporation (72) Inventor Masako Okada 22nd Nagaike-cho, Abeno-ku, Osaka, Osaka No. 22 Inside Sharp Corporation (72) Inventor Shuichi Kanzaki 22-22 Nagaikecho, Abeno-ku, Osaka City, Osaka Prefecture Inside Sharp Corporation (72) Inventor Fumiaki 22-22 Nagaikecho, Abeno-ku, Osaka City, Osaka Sharp Corporation (72) Inventor Hiroshi Numata 1351-1 Miho-cho, Midori-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture 3-202 Forest Hills Miho 3-202 (72) Inventor Shohei Naemura 2-3-9 Baba, Tsurumi-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture (72) Inventor Bernhard・ Rieger 2834 Otahira, Nara-cho, Midori-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Wacore Tamagawa Gakuen B-511 (72) Inventor Herbert Plach Federal Republic of Germany Day-6100 Darmstadt, Wingel Berg Schuettler cell No. 5 (56) references PCT National flat 5-501735 (JP, A) JP-T flat 5-500682 (JP, A) (58 ) investigated the field (Int.Cl. 6, DB name) C09K 19 / 30 C09K 19/42-19/44 CA (STN) CAOLD (STN) REGISTRY (STN)
Claims (10)
す)で表わされる１種または２種以上の含フッ素化合物
８〜６０重量％、 (ii)一般式ＩＩ: 【化２】 (式中、Ｒは前記と同意義であり、Ｌは水素原子または
フッ素原子を示し、ＱはＯＣＦ2、ＯＣＦＨ、ＯＣＦＣl
または単結合を示す)で表わされる１種または２種以上
の含フッ素化合物８〜６０重量％、 (iii)一般式ＩＩＩ: 【化３】 (式中、Ｒ、ＬおよびＱは前記と同意義であり、Ｅは次
式: 【化４】 または 【化５】 で表わされる基を示す)で表わされる１種または２種以
上の含フッ素化合物８〜６０重量％、 および(iv)一般式ＩＶ: 【化６】 (式中、ＲおよびＬは前記と同意義である)で表わされる
１種または２種以上の含フッ素化合物１８〜６０重量％
含有する末端および側部フッ素化化合物に基づくネマチ
ック液晶組成物。(I) General formula I: (Wherein R represents a linear alkyl group having 2 to 7 carbon atoms) 8 to 60% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the formula (II): ] (Wherein, R is as defined above, L represents a hydrogen atom or a fluorine atom, and Q is OCF 2 , OCFH, OCFCl
Or a single bond), in an amount of from 8 to 60% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the formula (III): (Wherein, R, L and Q are as defined above, and E is the following formula: Or 8 to 60% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the general formula IV: (Wherein R and L have the same meanings as described above), and 18 to 60% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the following formula:
A nematic liquid crystal composition based on terminal and side fluorinated compounds.
上の化合物を１２重量％以上含有する請求項１記載のネ
マチック液晶組成物。2. The nematic liquid crystal composition according to claim 1, comprising one or more compounds represented by the general formula I in an amount of 12% by weight or more.
種または４種含有する請求項１記載のネマチック液晶組
成物。3. A compound represented by the general formula I,
2. The nematic liquid crystal composition according to claim 1, wherein the composition contains four or four species.
０重量％含有する請求項１記載のネマチック液晶組成
物。4. A compound represented by the general formula I:
2. The nematic liquid crystal composition according to claim 1, which contains 0% by weight.
５重量％含有する請求項１記載のネマチック液晶組成
物。5. A compound represented by the general formula I,
2. The nematic liquid crystal composition according to claim 1, which contains 5% by weight.
は２種以上の含フッ素化合物８〜６０重量％、 (ii)一般式Ｖ: 【化７】 (式中、ＲおよびＬは前記と同意義であり、mは１または
２の数を示す)で表わされる１種または２種以上の含フ
ッ素化合物６〜８０重量％、 (iii)一般式ＶＩ: 【化８】 (式中、Ｒ、ＬおよびＱは前記と同意義であり、Ｅ'は次
式: 【化９】 または 【化１０】 で表わされる基を示す)で表わされる１種または２種以
上の含フッ素化合物８〜６０重量％、 および(iv)前記一般式ＩＶで表わされる１種または２種
以上の含フッ素化合物１８〜６０重量％含有する末端お
よび側部フッ素化化合物に基づくネマチック液晶組成
物。6. (i) 8 to 60% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the above general formula I, (ii) General formula V: (Wherein R and L are as defined above, and m is a number of 1 or 2) 6 to 80% by weight of one or more fluorine-containing compounds represented by the formula (VI): : (Wherein R, L and Q are as defined above, and E ′ is the following formula: Or One to two or more fluorine-containing compounds represented by the general formula IV; and (iv) one or more fluorine-containing compounds represented by the general formula IV. A nematic liquid crystal composition based on a terminal and side fluorinated compound containing by weight.
上の化合物を１２重量％以上多く含有する請求項６記載
のネマチック液晶組成物。7. The nematic liquid crystal composition according to claim 6, comprising one or more compounds represented by the general formula I in an amount of 12% by weight or more.
種または４種含有する請求項６記載のネマチック液晶組
成物。8. A compound represented by the general formula I,
7. The nematic liquid crystal composition according to claim 6, wherein the composition contains at least four species.
０重量％含有する請求項６記載のネマチック液晶組成
物。9. A compound represented by the general formula I:
The nematic liquid crystal composition according to claim 6, which contains 0% by weight.
５５重量％含有する請求項６記載のネマチック液晶組成
物。10. A compound represented by the general formula I:
7. The nematic liquid crystal composition according to claim 6, comprising 55% by weight.
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-
1992
- 1992-03-04 JP JP4046791A patent/JP2795327B2/en not_active Expired - Lifetime
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