JP2776903C - - Google Patents

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JP2776903C
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【発明の詳现な説明】 産業䞊の利甚分野 本発明は感熱転写蚘録媒䜓に関し、さらに詳しく蚀うず、たずえば、蓄熱し易
いファクシミリ装眮等の高枩環境においおも濃床の䜎䞋がなく、か぀衚面の光沢
床が䜎くお刀読のし易い印字画像を埗るこずができるずずもに、秘密保持性に優
れ、しかもボむドの発生が少なく、解像力の高い感熱転写蚘録媒䜓に関する。 埓来の技術ず発明が解決しようずする課題 近幎、ファクシミリに感熱転写蚘録方匏を採甚するこずにより、埓来のファク
シミリに採甚されおいる感熱発色方匏に比范しお蚘録画像の保存性を改良するず
ずもに、普通玙ぞの印字を可胜にする詊みがなされおいる。 しかしながら、埓来の感熱転写蚘録媒䜓から埗られる印字画像は、衚面の光沢
床が高くお刀読しにくいずいう問題がある。 そこで、たずえば、支持䜓ずむンク局ずの間に、暹脂およびツダ消し性顔料 を含有するマット局を蚭けるこずにより、印字画像の光沢の陀去を図った感熱転
写蚘録媒䜓や、支持䜓ずむンク局ずの間に、むンク局の剥離面に埮现な凹凞を圢
成するアンカヌ局を蚭けるこずにより、印字画像の光沢の陀去を図った感熱転写
蚘録媒䜓などが提案されおいる。 しかし、これらの感熱転写蚘録媒䜓においおは、印字画像の光沢は陀去される
ものの、たずえば、終日電源が ON 状態にあっお蓄熱し易いファクシミリ装眮等
の高枩環境で䜿甚するず、たずえば第図に瀺した感熱転写蚘録媒䜓においお、
熱溶融性物質を含有するむンク局がむンク局内郚で剥離し易くなり、むンク局
における所期の剥離面であるマット局たたはアンカヌ局ずの界面での
剥離が劚げられるので、結果的に被転写媒䜓䞊に転写されるむンク局の膜厚が
薄くなっお印字濃床が䜎䞋するずいう問題がある。なお、第図䞭、は支持䜓
である。 たた、埓来の感熱転写蚘録媒䜓においおは、むンク局が被転写䜓に転写した埌
に、印字画像の圢状に察応しおいお刀読可胜な所謂癜抜け郚が生じるので、秘密
保持性が悪いずいう問題がある。 さらに、䞀般に感熱転写蚘録媒䜓により圢成される印字画像の品質の向䞊を図
っお鮮明な印字画像を埗るためには、ボむドの発生が少ないこず、および解像力
の高いこずが望たれる。 本発明は前蚘の事情に基いおなされたものである。 本発明の目的は、高枩環境においおも濃床の䜎䞋がなく、たた衚面の光沢床が
䜎くお刀読のし易い印字画像を埗るこずができるずずもに、秘密保持性に優れ、
しかもボむドの発生が少なく、解像力の高い感熱転写蚘録媒䜓を提䟛するこずに
ある。 課題を解決するための手段 前蚘課題を解決するために、本発明者が鋭意怜蚎を重ねた結果、支持䜓ず転写
局ずの間に、特定の物質を含有する特定の非転写局を蚭けおなる特定の感熱転写
蚘録媒䜓においおは、驚くべきこずに、高枩環境においおも、転写局における非
転写局ずの界面近傍での凝集砎壊により転写局が剥離するので、濃床の䜎䞋がな
く、たた衚面の光沢床が䜎くお刀読のし易い印字画像を埗るこずができるずず もに、秘密保持性に優れ、しかもボむドの発生が少なく、解像力が高いこずを芋
い出しお、本発明に到達した。 請求項の発明の構成は、支持䜓ず、熱溶融性物質および色材を含有する転写
局ずの間に、熱可塑性ポリマヌおよび色材を含有する非転写局を有するずずもに
、前蚘非転写局䞭の前蚘熱可塑性ポリマヌが䞋蚘の矀から遞ばれる少なくずも
䞀皮ず䞋蚘の矀から遞ばれる少なくずも䞀皮ずの混合物であるこずを特城ずす
る感熱転写蚘録媒䜓である。 矀 α−オレフィン重合䜓、α−オレフィン−無氎マレむン酞共重合䜓、α−オレ
フィン−アルキルメタアクリレヌト共重合䜓、α−オレフィン−酢酞ビニル
共重合䜓、α−オレフィンメタアクリル酞共重合䜓、酢酞ビニル重合䜓、ア
ルキルメタアクリレヌト重合䜓、メタアクリル酞重合䜓、スチレン系゚
ラストマヌ。 矀 ポリ゚ステル暹脂、ポリりレタン暹脂、ポリ塩化ビニル。 以䞋に、本発明の感熱転写蚘録媒䜓に぀いお、支持䜓、非転写局、転写局等に
分けお詳述する。 −支持䜓− 本発明の感熱転写蚘録媒䜓における支持䜓は、良奜な耐熱匷床を有するずずも
に寞法安定性の高いこずが望たしい。 その材料ずしおは、たずえば、普通玙、コンデンサヌ玙、ラミネヌト玙および
コヌト玙等の玙類ポリ゚チレン、ポリ゚チレンテレフタレヌト、ポリスチレン
、ポリプロピレンおよびポリむミド等の暹脂フィルム類玙ず暹脂フィルムずの
耇合䜓ならびにアルミ箔等の金属シヌトなどいずれも奜適に䜿甚される。 支持䜓の厚みは、通垞、30Ό以䞋、奜たしくは〜Όの範囲内である。
支持䜓の厚みが30Όを超えるず、熱䌝導性が劣化しお、印字品質の䜎䞋を招く
こずがある。 なお、本発明の感熱転写蚘録媒䜓においお、支持䜓の裏面偎の構成に぀いおは
任意であり、たずえばスティッキング防止局等のバッキング局を蚭けおもよい。 −非転写局− 本発明においお重芁な点の䞀぀は、前蚘支持䜓ず次に詳述する転写局ずの間に
、前蚘の矀から遞ばれる少なくずも䞀皮ず前蚘の矀から遞ばれる少なくずも
䞀皮ずの混合物を含有する非転写局を有するこずにある。 この非転写局を蚭けるこずにより、本発明の感熱転写蚘録媒䜓においおは、次
に詳述する転写局が支持䜓偎から剥離するにあたり、高枩環境においおも非転写
局ず転写局ずの界面近傍に安定な擬集砎壊剥離を実珟しお、高濃床であるずずも
に、衚面の光沢床が䜎くお刀読し易い鮮明な印字画像を圢成するこずが可胜にな
る。 さらに詳しくは、高枩環境においおも非転写局ず転写局ずの界面近傍に安定な
凝集砎壊剥離が実珟するので、転写局は所定の厚みで被転写媒䜓に移行しお濃床
の䜎䞋がないずずもに、被転写局が転写局の剥離面、すなわち印字画像の衚面に
埮现な凹凞を圢成するこずにより、衚面の光沢床の䜎い印字画像を圢成するこず
ができる。 たた、非転写局は、転写局が被転写媒䜓に移行した埌においおも支持䜓䞊に残
存するずずもに、色材を含有するので、前述の所謂癜抜け郚の発生を防止しお、
本発明の感熱転写蚘録媒䜓の秘密保持性を優れたものにする。 非転写局の有するこのような䜜甚乃至機胜は、䞻に、非転写局に含有される前
蚘熱可塑性ポリマヌず前蚘色材ずによりよりもたらされる。 前蚘の矀から遞択される熱可塑性ポリマヌ以䞋、これをポリマヌず
称するこずがある。ず前蚘の矀から遞択される熱可塑性ポリマヌ以䞋、こ
れをポリマヌIIず称するこずがある。ずの混合物における前蚘ポリマヌ
および前蚘ポリマヌIIのそれぞれの割合は、前蚘ポリマヌが、通
垞、〜80重量、奜たしくは〜50重量であり、前蚘ポリマヌIIが、通
垞、〜80重量、奜たしくは20〜60重量である。 前蚘混合物における前蚘ポリマヌの割合が重量未満であるず、非転
写局ず転写局ずの接着力が䜎䞋しお実甚に適さなくなるこずがある。䞀方、前蚘
混合物における前蚘ポリマヌIIの割合が重量未満であるず、非転写局ず
前蚘支持䜓ずの接着力が䜎䞋しお、前蚘転写局が被転写媒䜓に移行した埌にお いおも前蚘支持䜓䞊に残存すべき非転写局が支持䜓から剥離しおしたうこずがあ
る。いずれにせよ、前蚘ポリマヌおよびポリマヌIIのそれぞれの割合
が前蚘の範囲を倖れるず、本発明の効果が充分に奏されないこずがある。 前蚘ポリマヌは、そのメルトむンデックスMI倀が、通垞、〜3,00
0、奜たしくは〜1,000の範囲にある化合物であり、具䜓的には、前蚘矀から
遞ばれるα−オレフィン重合䜓、α−オレフィン−無氎マレむン酞共重合䜓、α
−オレフィン−アルキルメタアクリレヌト共重合䜓、α−オレフィン−酢酞
ビニル共重合䜓、α−オレフィンメタアクリル酞共重合䜓、酢酞ビニル重合
䜓、アルキルメタアクリレヌト重合䜓、メタアクリル酞重合䜓およびス
チレン系゚ラストマヌの少なくずも䞀皮であるこずが奜たしい。 さらに具䜓的には、゚チレン重合䜓、プロピレン重合䜓等のα−オレフィン重
合䜓無氎マレむン酞倉性゚チレン−酢酞ビニル共重合䜓無氎マレむン酞倉性
EVA等のα−オレフィン−無氎マレむン酞共重合䜓゚チレン−゚チルアクリ
レヌト共重合䜓(EEA)、゚チレン−メチルメタクリレヌト共重合䜓EMMA等の
α−オレフィン−アルキルメタアクリレヌト共重合䜓゚チレン−酢酞ビニ
ル共重合䜓EVA等のα−オレフィン−酢酞ビニル共重合䜓酢酞ビニル重合
䜓メタクリル酞メチルMMA重合䜓、メタクリル酞ブチルBMA重合䜓等の
アルキルメタアクリレヌト重合䜓アクリル酞AA重合䜓、メタクリル酞
MAA重合䜓およびポリスチレン、スチレンアクリル共重合䜓、ポリブタゞ
゚ン−スチレン共重合䜓、ポリむ゜プレン−スチレン共重合䜓、ポリオレフィン
−スチレン共重合䜓等のスチレン系゚ラストマヌの䞭から遞ばれる少なくずも䞀
皮が奜たしい。 前蚘矀の䞭から遞ばれる化合物の䞭でも奜たしいのぱチレン−酢酞ビニル
共重合䜓(EVA)、゚チレン゚チルアクリレヌトおよびスチレン系゚ラストマヌで
あり、特に奜たしいのはスチレン系゚ラストマヌである。 前蚘ポリマヌIIは、その数平均分子量が、通垞、1,000〜100,000、奜たし
くは2,000〜50,000の範囲にある化合物であり、具䜓的には、前蚘矀から遞ば
れるポリ゚ステル暹脂、ポリりレタン暹脂およびポリ塩化ビニルのいずれかであ
るこずが奜たしい。 これらの䞭でも、奜たしいのはポリ゚ステル暹脂である。 たた、非転写局に含有される前蚘ポリマヌおよびポリマヌIIの奜た
しい組み合わせずしおは、たずえば゚チレン−酢酞ビニル共重合䜓ずポリ゚ステ
ル暹脂ずの組み合わせを挙げるこずができる。 この非転写局における前蚘ポリマヌおよびポリマヌIIの混合物の含
有率は10重量以䞊、奜たしくは20〜80重量である。 非転写局は、前蚘熱可塑性ポリマヌずずもに、前蚘色材を含有する。 前蚘色材は、転写局が被転写媒䜓に移行した埌に、前蚘の所謂癜抜け郚が生じ
るのを防止する䜜甚を有する。 したがっお、被転写局が含有する前蚘色材の色は次に詳述する転写局䞭の色材
の色ず同じであるこずが奜たしい。 前蚘色材ずしおは、次に詳述する熱軟化性色材局䞭の色材ず同様のものを奜適
に甚いるこずができる。 非転写局における前蚘色材の含有率は、通垞、80重量以䞋、奜たしくは10〜
60重量である。 非転写局は、前蚘熱可塑性ポリマヌおよび前蚘色材ずずもに、熱溶融性物質を
含有しおいおもよい。 前蚘熱溶融性物質ずしおは、次に詳述する転写局に含有させるこずのできる熱
溶融性物質ず同様のものを奜適に甚いるこずができる。 非転写局が前蚘熱溶融性物質を含有する堎合の前蚘熱溶融性物質の含有率は、
通垞、50重量以䞋、奜たしくは〜50重量である。 前蚘の成分を含有する非転写局は、たずえば氎系塗垃法、有機溶媒を甚いる塗
垃法、ホットメルト塗垃法などの塗垃法により前蚘支持䜓䞊に塗蚭するこずがで
きる。 非転写局の局厚は、通垞、0.3〜Όの範囲内にあり、奜たしくは0.2〜Ό
の範囲内にある。この局厚を前蚘範囲内に蚭定するこずにより、本発明の目的
を充分に達成するこずができる。 この非転写局䞊には、これに隣接しお次に説明する転写局が積局される。 −転写局− 転写局は、熱溶融性物質ず色材ずを含有する。 前蚘熱溶融性物質ずしおは、たずえばカルナバロり、朚ロり、オりリキュリヌ
ロりおよび゚スパルロり等の怍物ロり蜜ロり、昆虫ロり、セラックロりおよび
鯚ロり等の動物ロりパラフィンワックス、マむクロクリスタルワックス、ポリ
゚チレンワックス、゚ステルワックスおよび酞ワックス等の石油ロりならびに
、モンタンロり、オゟケラむトおよびセレシン等の鉱物ロり等のワックス類を挙
げるこずができ、さらにこれらのワックス類などの他に、パルミチン酞、ステア
リン酞、マルガリン酞およびベヘン酞等の高玚脂肪酞パルミチルアルコヌル、
ステアリルアルコヌル、ベヘニルアルコヌル、マルガニルアルコヌル、ミリシル
アルコヌルおよび゚むコサノヌル等の高玚アルコヌルパルミチン酞セチル、パ
ルミチン酞ミリシル、ステアリン酞セチルおよびステアリン酞ミリシル等の高玚
脂肪酞゚ステルアセトアミド、プロピオン酞アミド、パルミチン酞アミド、ス
テアリン酞アミドおよびアミドワックス等のアミド類ならびにステアリルアミ
ン、ベヘニルアミンおよびパルミチルアミン等の高玚アミン類などが挙げられる
。 これらは皮単独で甚いおも良いし、皮以䞊を組み合わせお甚いおもよい。 これらの䞭でも、奜たしいのは柳本MJP−型を甚いお枬定した融点が50〜120
℃の範囲内にあるワックスである。 転写局における前蚘熱溶融性物質の含有率は、通垞、30〜90重量以䞋の範囲
であるこずが奜たしい。 前蚘色材ずしおは、たずえば無機顔料および有機顔料などの顔料ならびに染料
を挙げるこずができる。 前蚘無機顔料ずしおは、二酞化チタン、カヌボンブラック、酞化亜鉛、プルシ
アンブルヌ、硫化カドミりム、酞化鉄ならびに鉛、亜鉛、バリりムおよびカルシ
りムのクロム酞塩などが挙げられる。 前蚘有機顔料ずしおは、アゟ系、チオむンゞゎ系、アントラキノン系、アント
アンスロン系、トリフェンゞオキサゞン系の顔料、バット染料顔料、フタロシア
ニン顔料、たずえば銅フタロシアニンおよびその誘導䜓ならびにキナクリドン顔
料などが挙げられる。 前蚘有機染料ずしおは、酞性染料、盎接染料、分散染料、油溶性染料、含金 属油溶性染料などが挙げられる。 これら各皮の色材の䞭でも、特に奜たしいのはカヌボンブラックである。 転写局における前蚘色材の含有率は、通垞、〜30重量の範囲内にあり、奜
たしくは10〜25重量の範囲内にある。 転写局は前蚘熱溶融物質および前蚘色材ずずもに、さらに熱可塑性暹脂を含有
しおいおもよい。前蚘熱可塑性暹脂を含有するず、転写局における凝集力の調節
が容易になる。 前蚘熱可塑性暹脂ずしおは、たずえばポリ゚チレンおよびその共重合暹脂、ポ
リプロピレン暹脂、ポリスチレンおよびその共重合暹脂、メタクリル酞メチル暹
脂、塩化ビニル暹脂およびその共重合暹脂、塩化ビニリデン暹脂、酢酞ビニル系
暹脂、セルロヌス系暹脂、アむオノマヌ暹脂、ポリアミド系暹脂、ポリア゚タヌ
ル、ポリカヌボネヌト、ポリ゚ステル系暹脂、ポリフェニレンオキサむドおよび
ノリル暹脂、ポリスルフォン、ふっ玠系暹脂、シリコヌン暹脂などが挙げられる
。 これらは皮単独で甚いおも良いし、皮以䞊を組合わせお甚いおも良い。 熱可塑性暹脂の䞭でも、奜たしいのぱチレン共重合䜓である。 前蚘゚チレン共重合䜓ずしおは、たずえば゚チレン−酢酞ビニル共重合䜓、゚
チレン−アクリル酞゚チル共重合䜓、゚チレン−メタクリル酞メチル共重合䜓、
゚チレン−アクリル酞む゜ブチル共重合䜓、゚チレン−アクリル酞共重合䜓、゚
チレン−ビニルアルコヌル共重合䜓、゚チレン−塩化ビニル共重合䜓および゚チ
レン−アクリル酞金属塩共重合䜓などが挙げられる。 前蚘熱可塑性暹脂を甚いる堎合の転写局における前蚘熱可塑性暹脂成分の含有
率は、通垞、50重量以䞋であり、奜たしくは40重量以䞋である。 さらに、転写局は、前蚘の成分のほかに、たずえばポリオキシ゚チレン鎖含有
化合物などの界面掻性材を含むものであっおもよい。 転写局は、さらに、無機たたは有機埮粒子(金属粉、シリカゲルなど)、オむル
類アマニ油、鉱油などを含有しおいおもよい。 転写局は、たずえば氎系塗垃法、有機溶媒を甚いた塗垃法などの塗垃法を採甚
しお前蚘非転写局䞊に塗蚭するこずができる。 この転写局の局厚は、通垞、0.5〜Όの範囲内にあり、奜たしくは1.5〜6.
0Όの範囲内にある。 −その他− 本発明の感熱転写蚘録媒䜓は、通垞、前蚘支持䜓䞊に、前蚘非転写局、前蚘転
写局をこの順に塗蚭した埌、所望により也燥工皋、衚面平滑化凊理工皋などを経
お所望の圢状に裁断するこずにより、補造するこずができる。 このようにしお埗られる感熱転写蚘録媒䜓は、䞀般にラむンプリンタヌ等に甚
いられる広幅のテヌプ状あるいはタむプラむタヌリボン状などの圢態で䜿甚する
こずができるが、本発明の感熱転写蚘録媒䜓の平面圢状ずしお奜たしいのはラむ
ンプリンタヌに䜿甚される蚘録玙ず実質的に同幅のシヌト状である。 本発明の感熱転写蚘録媒䜓を甚いる感熱転写方法は、通垞の感熱転写蚘録方法
ず異なるものではないが、熱源ずしお最も兞型的な熱ヘッドを䜿甚する堎合を䟋
にしお説明する。 たず、感熱転写蚘録媒䜓の転写局ず被転写媒䜓、たずえば普通玙ずを密着させ
、熱ヘッドによっお熱パルスを䞎え、所望の印字ないし転写パタヌンに察応する
熱軟化性色材局を局郚的に加熱する。 転写局の被加熱郚は、その枩床が䞊昇し、たずえば第図むに瀺すように
、転写局が速やかに軟化しお、非転写局ずの界面の近傍から凝集砎壊により
剥離しお被転写媒䜓䞊に転写される。転写局が転写された埌においおは、第
図ロに瀺すように、支持䜓䞊に非転写局が残存する。 実斜䟋 次に、本発明の実斜䟋および比范䟋を瀺し、本発明に぀いお、さらに具䜓的に
説明する。 実斜䟋 厚み4.5Όのポリ゚チレンテレフタレヌトフィルム䞊に䞋蚘の非転写局組成
物を、JIS芏栌A4の玙の暪幅に盞圓する長さにわたっお局厚Όになるように
ワむダヌバヌを甚いた゜ルベント塗垃法により塗垃し、本発明の感熱転写蚘録媒
䜓における非転写局を圢成した。 非転写局組成物 ゚チレン−酢酞ビニル共重合䜓酢酞ビニル含有率重量 

20重量 ポリ゚ステル暹脂 

60重量 「バむロン200」東掋玡株補 カヌボンブラック 

20重量 次いで、䞋蚘の熱軟化性色材局組成物を膜厚Όになるように非転写局の䞊
にグラビアを甚いたホットメルト塗垃法により塗垃しお転写局を圢成し、本発明
の感熱転写蚘録媒䜓を埗た。 転写局組成物 カヌボンブラック 

20重量 ゚チレン−酢酞ビニル共重合䜓 

10重量 パラフィンワックス 

50重量 酞化ワックス 

20重量 埗られた感熱転写蚘録媒䜓をサヌマルプリンタヌ(260mm巟ラむンヘッド、180D
PI、プラテンゎム硬床40床を甚いお、普通玙ベック平滑床20秒に蚘録印
字し、印字画像の光沢床、解像力、ボむドおよひ濃床を評䟡した。 結果を第衚に瀺す。 なお、印字画像の光沢床、解像力、ボむド、濃床䜎䞋および秘密保持性はそれ
ぞれ次のようにしお評䟡した。光沢床光沢床蚈を䜿甚しお、入射角および反射
角が共に60°の条件䞋に印字画像の光沢床を枬定し、光沢床15以䞋を○、光沢床
15以䞊を×ずした。 解像力ドットのケむ線のカスレを目芖芳察しおカスレなしを◎、若干のカス
レが芋られるものを○、カスレありを×ずした。 ボむド目芖により芳察した。 濃床䜎䞋マシン内枩床40℃の条件で印字を行ない、濃床1.4以䞋を×、濃床1.4
以䞊を○ずした。 秘密保持性印字埌のヌケに぀いお、反射光により目芖芳察を行ない、䞀郚にで
もヌケがあるものを×、ヌケが党くないものを○ずした。 実斜䟋 前蚘実斜䟋においお、前蚘実斜䟋で䜿甚した非転写局組成物に代えお、䞋
蚘の非転写局組成物を䜿甚したほかは、前蚘実斜䟋ず同様にしお、実斜した。 結果を第衚に瀺す。 非転写局組成物 スチレン−ブタゞ゚ン−スチレン共重合䜓 「クレむトンG1300」シェル化孊瀟補 

10重量 ポリ゚ステル暹脂 

80重量 「UE3600」ナニチカ株補 カヌボンブラック 

10重量 比范䟋 前蚘実斜䟋においお、前蚘実斜䟋で䜿甚した非転写局組成物に代えお、䞋
蚘の非転写局組成物を䜿甚したほかは、前蚘実斜䟋ず同様にしお、支持䜓䞊に
、非転写局、転写局をこの順に積局しおなる感熱転写蚘録媒䜓を補造し、この感
熱転写蚘録媒䜓に぀いお、評䟡を行なった。 結果を第衚に瀺す。 非転写局組成物 ゚チレン−酢酞ビニル共重合䜓 

80重量 酢酞ビニル含有率28重量 カヌボンブラック 

20重量 比范䟋 前蚘実斜䟋においお、前蚘実斜䟋で䜿甚した非転写局組成物に代えお、䞋
蚘の非転写局組成物を䜿甚したほかは、前蚘実斜䟋ず同様にしお、支持䜓䞊に
、非転写局、転写局をこの順に積局しおなる感熱転写蚘録媒䜓を補造し、この感
熱転写蚘録媒䜓に぀いお、評䟡を行なった。 結果を第衚に瀺す。 非転写局組成物 ポリ゚ステル暹脂 

80重量 「バむロン200」東掋玡株補 カヌボンブラッック 

20重量 比范䟋 前蚘実斜䟋においお、前蚘実斜䟋で䜿甚した非転写局組成物に代えお、䞋
蚘の非転写局組成物を䜿甚したほかは、前蚘実斜䟋ず同様にしお、支持䜓䞊に
、非転写局、転写局をこの順に積局しおなる感熱転写蚘録媒䜓を補造し、この感
熱転写蚘録媒䜓に぀いお、評䟡を行なった。 結果を第衚に瀺す。 非転写局組成物 ポリ゚ステル暹脂 

60重量 カヌボンブラック 

20重量 フッ玠暹脂粒子平均粒埄0.3φ 

20重量 評䟡 第衚から明らかなように、本発明の感熱転写蚘録媒䜓は、高枩環境においお
も濃床の䜎䞋がないずずもに、秘密保持性に優れ、しかも高解像力であるずずも
にボむドの発生が少なくお高品質の印字画像を圢成するこずができるこずを確認
した。 発明の効果 本発明によるず、  支持䜓ず転写局ずの間の非転写局が、特定の化合物を含有するので、た
ずえばファクシミリ装眮のラむンプリンタヌ等の高枩環境においおも、垞に転写
局ず非転写局ずの界面の近傍で生じる安定な凝集砎壊により転写局が剥離するの
で、濃床の䜎䞋がないずずもに、印字画像の衚面の光沢床が䜎くお刀読し易い印
字画像を圢成するこずが可胜であり、  転写局が被転写媒䜓䞊に転写された埌においお、支持䜓䞊に残存する非
転写局が色材を含有するので、刀読可胜な所謂癜抜け郚が生じるこずがなくお、
秘密保持性が高く、  しかも、解像力が高いずずもにボむドの発生が少ない、等の皮々の利点
を有する高性胜の感熱転写蚘録媒䜓を提䟛するこずができる。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a thermal transfer recording medium. More specifically, the present invention relates to a thermal transfer recording medium. The present invention relates to a heat-sensitive transfer recording medium which has a low glossiness, can provide a legible printed image, has excellent confidentiality, generates few voids, and has a high resolution. [Related Art and Problems to be Solved by the Invention] In recent years, by adopting a thermal transfer recording method for a facsimile, storage stability of a recorded image is improved as compared with a thermal coloring method used for a conventional facsimile. At the same time, attempts have been made to enable printing on plain paper. However, a printed image obtained from a conventional thermal transfer recording medium has a problem that the glossiness of the surface is high and it is difficult to read. Therefore, for example, by providing a mat layer containing a resin and a matting pigment between the support and the ink layer, a thermal transfer recording medium for removing gloss of a printed image, a support and an ink layer There has been proposed a thermal transfer recording medium or the like in which an anchor layer that forms fine irregularities is provided on the peeled surface of the ink layer to remove gloss of a printed image. However, in these thermal transfer recording media, the glossiness of the printed image is removed, but when used in a high-temperature environment such as a facsimile machine where the power is on all day and heat is easily stored, for example, as shown in FIG. Thermal transfer recording medium,
Since the ink layer A containing the heat-fusible substance is easily separated inside the ink layer, separation at the interface C with the mat layer (or anchor layer) B, which is the intended separation surface of the ink layer A, is prevented. As a result, there is a problem that the film thickness of the ink layer A transferred onto the transfer receiving medium becomes thin and the print density decreases. In addition, in FIG. 2, D is a support. Further, in the conventional thermal transfer recording medium, after the ink layer has been transferred to the transfer receiving body, a so-called white spot that is readable and corresponding to the shape of the printed image occurs, so that the problem of poor confidentiality is caused. is there. Further, in general, in order to improve the quality of a printed image formed by a thermal transfer recording medium and obtain a clear printed image, it is desired that the generation of voids be small and the resolving power be high. The present invention has been made based on the above circumstances. An object of the present invention is to provide a printed image in which the density does not decrease even in a high-temperature environment, and the glossiness of the surface is low and the legibility is easy to read.
In addition, it is an object of the present invention to provide a thermal transfer recording medium which is free from voids and has high resolution. [Means for Solving the Problems] In order to solve the above problems, as a result of intensive studies by the present inventors, a specific non-transfer layer containing a specific substance is provided between the support and the transfer layer. In the specific thermal transfer recording medium provided, surprisingly, even in a high-temperature environment, the transfer layer peels off due to cohesive failure near the interface with the non-transfer layer in the transfer layer, so that the density does not decrease, Further, the present inventors have found that a printed image having a low glossiness on the surface and which is easy to read can be obtained, excellent in confidentiality, little occurrence of voids, and high in resolving power. The structure of the invention according to claim 1 has a non-transfer layer containing a thermoplastic polymer and a color material between a support and a transfer layer containing a heat-fusible substance and a color material, and the non-transfer layer. Wherein the thermoplastic polymer is a mixture of at least one member selected from the following group A and at least one member selected from the following B group. [Group A] α-olefin polymer, α-olefin-maleic anhydride copolymer, α-olefin-alkyl (meth) acrylate copolymer, α-olefin-vinyl acetate copolymer, α-olefin (meth) Acrylic acid copolymer, vinyl acetate polymer, alkyl (meth) acrylate polymer, (meth) acrylic acid polymer, styrene elastomer. [Group B] Polyester resin, polyurethane resin, polyvinyl chloride. Hereinafter, the thermal transfer recording medium of the present invention will be described in detail for a support, a non-transfer layer, a transfer layer, and the like. —Support— The support in the thermal transfer recording medium of the present invention preferably has good heat resistance and high dimensional stability. Examples of the material include papers such as plain paper, condenser paper, laminated paper, and coated paper; resin films such as polyethylene, polyethylene terephthalate, polystyrene, polypropylene, and polyimide; composites of paper and resin film; and aluminum foil. Any of metal sheets and the like are suitably used. The thickness of the support is usually 30 ÎŒm or less, preferably 2 to 6 ÎŒm.
When the thickness of the support exceeds 30 ÎŒm, the thermal conductivity is deteriorated, and the print quality may be deteriorated. In the thermal transfer recording medium of the present invention, the configuration on the back side of the support is arbitrary, and for example, a backing layer such as an anti-sticking layer may be provided. —Non-Transfer Layer— One of the important points in the present invention is that at least one selected from the group A and at least one selected from the group B between the support and the transfer layer described in detail below. It is to have a non-transfer layer containing a mixture with one kind. By providing the non-transfer layer, in the thermal transfer recording medium of the present invention, when the transfer layer to be described in detail below is separated from the support side, the transfer layer is stable near the interface between the non-transfer layer and the transfer layer even in a high temperature environment. It is possible to form a clear printed image that is easy to read because it has high density and low glossiness on the surface while achieving high density. More specifically, even in a high-temperature environment, stable cohesive failure peeling is realized near the interface between the non-transfer layer and the transfer layer, so that the transfer layer moves to the medium to be transferred at a predetermined thickness and the density does not decrease, By forming fine irregularities on the transfer layer where the transfer layer is peeled off, that is, on the surface of the print image, a print image with low glossiness on the surface can be formed. In addition, the non-transfer layer remains on the support even after the transfer layer has been transferred to the medium to be transferred, and contains a coloring material, so that the occurrence of the so-called white spots described above is prevented,
The thermal transfer recording medium of the present invention has excellent confidentiality. Such an action or function of the non-transfer layer is mainly brought about by the thermoplastic polymer and the coloring material contained in the non-transfer layer. A thermoplastic polymer selected from the group A described above [hereinafter, this may be referred to as a polymer (I). ] And a thermoplastic polymer selected from the aforementioned group B [hereinafter, this may be referred to as a polymer (II). The above polymer in a mixture with
The ratio of each of I) and the polymer (II) is such that the polymer (I) is usually 3 to 80% by weight, preferably 3 to 50% by weight, and the polymer (II) is usually 3 to 50% by weight. It is 80% by weight, preferably 20-60% by weight. If the proportion of the polymer (I) in the mixture is less than 3% by weight, the adhesive strength between the non-transfer layer and the transfer layer may be reduced, which may make the mixture unsuitable for practical use. On the other hand, when the proportion of the polymer (II) in the mixture is less than 3% by weight, the adhesive force between the non-transfer layer and the support is reduced, and even after the transfer layer is transferred to the transfer medium. The non-transfer layer to be left on the support may peel off from the support. In any case, if the ratio of each of the polymer (I) and the polymer (II) is out of the above range, the effect of the present invention may not be sufficiently exerted. The polymer (I) has a melt index (MI value) of usually from 1 to 3,000.
0, preferably a compound in the range of 5 to 1,000, specifically, an α-olefin polymer, α-olefin-maleic anhydride copolymer, α
-Olefin-alkyl (meth) acrylate copolymer, α-olefin-vinyl acetate copolymer, α-olefin (meth) acrylic acid copolymer, vinyl acetate polymer, alkyl (meth) acrylate polymer, (meth) It is preferably at least one of an acrylic acid polymer and a styrene-based elastomer. More specifically, α-olefin polymers such as ethylene polymer and propylene polymer; maleic anhydride-modified ethylene-vinyl acetate copolymer (maleic anhydride-modified)
Α-olefin-maleic anhydride copolymer such as EVA); α-olefin-alkyl (meth) acrylate copolymer such as ethylene-ethyl acrylate copolymer (EEA) and ethylene-methyl methacrylate copolymer (EMMA) Α-olefin-vinyl acetate copolymer such as ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA); vinyl acetate polymer; alkyl (meth) such as methyl methacrylate (MMA) polymer and butyl methacrylate (BMA) polymer. A) acrylate polymers; acrylic acid (AA) polymers, methacrylic acid (MAA) polymers; and polystyrene, styrene-acryl copolymers, polybutadiene-styrene copolymers, polyisoprene-styrene copolymers, polyolefin-styrene copolymers. At least one selected from styrene-based elastomers such as coalescing is preferred. Among the compounds selected from Group A, preferred are ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene ethyl acrylate, and styrene-based elastomer, and particularly preferred is styrene-based elastomer. The polymer (II) is a compound having a number average molecular weight in the range of usually 1,000 to 100,000, preferably 2,000 to 50,000, and specifically, a polyester resin, a polyurethane resin and a polyether selected from the group B. It is preferably one of vinyl chloride. Among these, polyester resins are preferred. Preferred examples of the combination of the polymer (I) and the polymer (II) contained in the non-transfer layer include, for example, a combination of an ethylene-vinyl acetate copolymer and a polyester resin. The content of the mixture of the polymer (I) and the polymer (II) in the non-transfer layer is 10% by weight or more, preferably 20 to 80% by weight. The non-transfer layer contains the coloring material together with the thermoplastic polymer. The coloring material has an effect of preventing the above-mentioned so-called white spots from occurring after the transfer layer is transferred to the transfer medium. Therefore, it is preferable that the color of the color material contained in the transfer layer is the same as the color of the color material in the transfer layer described in detail below. As the coloring material, those similar to the coloring material in the thermosoftening coloring material layer described in detail below can be suitably used. The content of the coloring material in the non-transfer layer is usually 80% by weight or less, preferably 10 to
60% by weight. The non-transfer layer may contain a heat-fusible substance together with the thermoplastic polymer and the coloring material. As the heat-fusible substance, the same heat-fusible substance that can be contained in the transfer layer described in detail below can be suitably used. The content of the heat-fusible substance when the non-transfer layer contains the heat-fusible substance,
Usually, it is 50% by weight or less, preferably 2 to 50% by weight. The non-transfer layer containing the above components can be coated on the support by a coating method such as an aqueous coating method, a coating method using an organic solvent, or a hot melt coating method. The layer thickness of the non-transfer layer is usually in the range of 0.3 to 5 ÎŒm, preferably 0.2 to 2 ÎŒm.
m. By setting this layer thickness within the above range, the object of the present invention can be sufficiently achieved. On this non-transfer layer, a transfer layer described below is laminated adjacent thereto. —Transfer Layer— The transfer layer contains a heat-fusible substance and a coloring material. Examples of the heat-fusible substance include vegetable waxes such as carnauba wax, wood wax, ouriculi wax and espar wax; animal waxes such as beeswax, insect wax, shellac wax and spermaceti; paraffin wax, microcrystal wax, polyethylene wax, ester Petroleum waxes such as waxes and acid waxes; and waxes such as mineral waxes such as montan wax, ozokerite and ceresin. In addition to these waxes, palmitic acid, stearic acid, margaric acid and behen Higher fatty acids such as acids; palmityl alcohol;
Higher alcohols such as stearyl alcohol, behenyl alcohol, marganyl alcohol, myricyl alcohol and eicosanol; higher fatty acid esters such as cetyl palmitate, myricyl palmitate, cetyl stearate and myricyl stearate; acetamide, propionamide, palmitamide, Amides such as stearic acid amide and amide wax; and higher amines such as stearylamine, behenylamine and palmitylamine. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, preferred are those having a melting point of 50 to 120 measured using a Yanagimoto MJP-2 type.
Wax in the range of ° C. The content of the heat-fusible substance in the transfer layer is usually preferably in the range of 30 to 90% by weight or less. Examples of the coloring material include pigments such as inorganic pigments and organic pigments, and dyes. Examples of the inorganic pigment include titanium dioxide, carbon black, zinc oxide, Prussian blue, cadmium sulfide, iron oxide, and chromates of lead, zinc, barium, and calcium. Examples of the organic pigment include azo-based, thioindigo-based, anthraquinone-based, anthranthrone-based, and triphenedioxazine-based pigments, vat dye pigments, phthalocyanine pigments such as copper phthalocyanine and its derivatives, and quinacridone pigments. Examples of the organic dye include an acid dye, a direct dye, a disperse dye, an oil-soluble dye, and a metal-containing oil-soluble dye. Among these various coloring materials, carbon black is particularly preferred. The content of the coloring material in the transfer layer is usually in the range of 5 to 30% by weight, preferably in the range of 10 to 25% by weight. The transfer layer may further contain a thermoplastic resin together with the hot-melt substance and the coloring material. When the thermoplastic resin is contained, the cohesive force in the transfer layer can be easily adjusted. Examples of the thermoplastic resin include polyethylene and its copolymer resin, polypropylene resin, polystyrene and its copolymer resin, methyl methacrylate resin, vinyl chloride resin and its copolymer resin, vinylidene chloride resin, vinyl acetate resin, and cellulose resin. Resins, ionomer resins, polyamide resins, polyethers, polycarbonates, polyester resins, polyphenylene oxide and noryl resins, polysulfones, fluorine resins, silicone resins, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Among the thermoplastic resins, preferred is an ethylene copolymer. Examples of the ethylene copolymer include an ethylene-vinyl acetate copolymer, an ethylene-ethyl acrylate copolymer, an ethylene-methyl methacrylate copolymer,
Examples include ethylene-isobutyl acrylate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-vinyl alcohol copolymer, ethylene-vinyl chloride copolymer, and ethylene-acrylate metal salt copolymer. When the thermoplastic resin is used, the content of the thermoplastic resin component in the transfer layer is usually 50% by weight or less, and preferably 40% by weight or less. Further, the transfer layer may contain, in addition to the above components, a surfactant such as a compound containing a polyoxyethylene chain. The transfer layer may further contain inorganic or organic fine particles (metal powder, silica gel, etc.) and oils (linseed oil, mineral oil, etc.). The transfer layer can be coated on the non-transfer layer by using a coating method such as an aqueous coating method or a coating method using an organic solvent. The thickness of the transfer layer is usually in the range of 0.5 to 8 ÎŒm, preferably 1.5 to 6.
It is in the range of 0 ÎŒm. -Others- The heat-sensitive transfer recording medium of the present invention is usually prepared by applying the non-transfer layer and the transfer layer on the support in this order, and then optionally through a drying step, a surface smoothing step, and the like. It can be manufactured by cutting into the shape of. The thermal transfer recording medium thus obtained can be used in the form of a wide tape or a typewriter ribbon generally used for a line printer or the like, but the planar shape of the thermal transfer recording medium of the present invention can be used. Preferred is a sheet having substantially the same width as the recording paper used in the line printer. Although the thermal transfer method using the thermal transfer recording medium of the present invention is not different from the normal thermal transfer recording method, a case where a most typical thermal head is used as a heat source will be described as an example. First, the transfer layer of the thermal transfer recording medium and the medium to be transferred, such as plain paper, are brought into close contact with each other, and a heat pulse is applied by a thermal head to locally heat the heat-softening color material layer corresponding to a desired printing or transfer pattern. I do. The temperature of the heated portion of the transfer layer rises, for example, as shown in FIG. 1 (a), the transfer layer 1 softens quickly and peels off from the vicinity of the interface with the non-transfer layer 2 due to cohesive failure. Is transferred onto the transfer-receiving medium. After the transfer layer 1 is transferred, the first
As shown in FIG. 2B, the non-transfer layer 2 remains on the support 3. [Examples] Next, examples of the present invention and comparative examples are shown, and the present invention will be described more specifically. (Example 1) Solvent coating using a wire bar on a 4.5 ÎŒm-thick polyethylene terephthalate film with the following non-transfer layer composition over a length corresponding to the width of JIS A4 paper so as to have a layer thickness of 1 ÎŒm. The non-transferable layer was formed on the thermal transfer recording medium of the present invention by a coating method. Non-transfer layer composition Ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content 28% by weight) 20% by weight Polyester resin 60% by weight ["Vylon 200" manufactured by Toyobo Co., Ltd.] Carbon black 20 Next, the following heat-softening colorant layer composition was coated on the non-transfer layer by a hot melt coating method using gravure so as to have a thickness of 4 ÎŒm to form a transfer layer. A thermal transfer recording medium was obtained. Transfer layer composition Carbon black: 20% by weight Ethylene-vinyl acetate copolymer: 10% by weight Paraffin wax: 50% by weight Oxidized wax: 20% by weight The obtained thermal transfer recording medium is transferred to a thermal printer (260 mm width). Line head, 180D
PI (platen rubber hardness: 40 degrees) was recorded (printed) on plain paper (Beck smoothness: 20 seconds), and the gloss, resolution, voids and density of the printed image were evaluated. The results are shown in Table 1. The glossiness, resolution, void, density reduction, and confidentiality of the printed image were evaluated as follows. Glossiness: Using a glossmeter, measure the glossiness of the printed image under the condition that both the incident angle and the reflection angle are 60 °.
15 or more was evaluated as x. Resolving power: ケ ã‚€: no blurring was observed by visually observing the blur of the 1-dot key line, ○: slight blurring was observed, and x: blurred. Void: Observed visually. Density reduction: Printing is performed under the conditions of a machine temperature of 40 ° C.
The above was evaluated as ○. Confidentiality: The prints after printing were visually observed by reflected light, and those with some missing were rated as x, and those without any missing were rated as o. (Example 2) In the same manner as in Example 1, except that the following non-transfer layer composition was used in place of the non-transfer layer composition used in Example 1, the following non-transfer layer composition was used. did. The results are shown in Table 1. Non-transfer layer composition Styrene-butadiene-styrene copolymer ["Clayton G1300" manufactured by Shell Chemical Co.] ... 10% by weight polyester resin ... 80% by weight ["UE3600"; manufactured by Unitika Ltd.] Carbon black ... ... 10% by weight (Comparative Example 1) Same as Example 1 except that the following non-transfer layer composition was used in place of the non-transfer layer composition used in Example 1 Then, a non-transfer layer and a transfer layer were laminated on the support in this order to produce a thermal transfer recording medium, and the thermal transfer recording medium was evaluated. The results are shown in Table 1. Non-transfer layer composition Ethylene-vinyl acetate copolymer 80% by weight (vinyl acetate content 28% by weight) Carbon black 20% by weight (Comparative Example 2) Used in Example 1 in Example 1 A non-transfer layer and a transfer layer were laminated in this order on a support in the same manner as in Example 1 except that the following non-transfer layer composition was used instead of the non-transfer layer composition described above. A thermal transfer recording medium was manufactured, and the thermal transfer recording medium was evaluated. The results are shown in Table 1. Non-transfer layer composition Polyester resin 80% by weight [Byron 200; manufactured by Toyobo Co., Ltd.] Carbon black 20% by weight (Comparative Example 3) In Example 1, used in Example 1 A non-transfer layer and a transfer layer were laminated in this order on a support in the same manner as in Example 1 except that the following non-transfer layer composition was used instead of the non-transfer layer composition described above. A thermal transfer recording medium was manufactured, and the thermal transfer recording medium was evaluated. The results are shown in Table 1. Non-transfer layer composition Polyester resin 60% by weight Carbon black 20% by weight Fluororesin particles (average particle diameter 0.3φ) 20% by weight (Evaluation) As is evident from Table 1, the thermal transfer recording medium of the present invention has no reduction in density even in a high-temperature environment, has excellent confidentiality, has high resolution, and has little voids. It was confirmed that a high quality printed image could be formed. [Effects of the Invention] According to the present invention, (1) Since the non-transfer layer between the support and the transfer layer contains a specific compound, it is always transferred even in a high-temperature environment such as a line printer of a facsimile machine. The transfer layer peels off due to stable cohesive destruction occurring near the interface between the layer and the non-transfer layer, so that there is no decrease in density and the printed image has low gloss on the surface of the printed image and is easy to read. (2) After the transfer layer is transferred onto the medium to be transferred, the non-transfer layer remaining on the support contains a coloring material, so that a readable so-called white spot may occur. Without
(3) It is possible to provide a high-performance thermal transfer recording medium having various advantages such as (3) high resolution and low occurrence of voids.

【図面の簡単な説明】 第図むおよび同図ロは、それぞれ本発明の感熱転写蚘録媒䜓における
転写局ず非転写局ずの関係を瀺す断面説明図、第図は埓来の感熱転写蚘録媒䜓
の䞀䟋を瀺す断面説明図である。   転写局、  非転写局、  支持䜓
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIGS. 1 (a) and 1 (b) are cross-sectional views showing the relationship between a transfer layer and a non-transfer layer in a thermal transfer recording medium of the present invention, and FIG. FIG. 2 is an explanatory cross-sectional view illustrating an example of the thermal transfer recording medium of FIG. 1 ... transfer layer, 2 ... non-transfer layer, 3 ... support

Claims (1)

【特蚱請求の範囲】 支持䜓ず、熱溶融性物質および色材を含有する転写局ずの間に、熱可塑性
ポリマヌおよび色材を含有する非転写局を有するず共に、前蚘非転写局䞭の前蚘
熱可塑性ポリマヌが䞋蚘の矀から遞ばれる少なくずも䞀皮ず䞋蚘の矀から遞
ばれる少なくずも䞀皮ずの混合物であるこずを特城ずする感熱転写機録媒䜓。 矀 α−オレフィン重合䜓、α−オレフィン−無氎マレむン酞共重合䜓、α−オレフ
ィン−アルキルメタアクリレヌト共重合䜓、α−オレフィン−酢酞ビニル共
重合䜓、α−オレフィン−メタアクリル酞共重合䜓、酢酞ビニル重合䜓、ア
ルキルメタアクリレヌト重合䜓、メタアクリル酞重合䜓、スチレン系゚
ラストマヌ。 矀 ポリ゚ステル暹脂、ポリりレタン暹脂、ポリ塩化ビニル。
Claims (1) A non-transfer layer containing a thermoplastic polymer and a color material is provided between a support and a transfer layer containing a heat-fusible substance and a color material, and the non-transfer layer is Wherein the thermoplastic polymer is a mixture of at least one selected from the following group A and at least one selected from the following group B. [Group A] α-olefin polymer, α-olefin-maleic anhydride copolymer, α-olefin-alkyl (meth) acrylate copolymer, α-olefin-vinyl acetate copolymer, α-olefin- (meth ) Acrylic acid copolymers, vinyl acetate polymers, alkyl (meth) acrylate polymers, (meth) acrylic acid polymers, styrene elastomers. [Group B] Polyester resin, polyurethane resin, polyvinyl chloride.

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