JP2753984B2 - Crack repair method - Google Patents

Crack repair method

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JP2753984B2
JP2753984B2 JP3111896A JP3111896A JP2753984B2 JP 2753984 B2 JP2753984 B2 JP 2753984B2 JP 3111896 A JP3111896 A JP 3111896A JP 3111896 A JP3111896 A JP 3111896A JP 2753984 B2 JP2753984 B2 JP 2753984B2
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久一 堀井
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【技術分野】本発明は、クラックの表面にシールを施す
と共に補修樹脂注入器固定用の座金を間隔を設けて接着
し注入口から樹脂を注入してクラックを補修する方法に
関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for repairing a crack by sealing the surface of the crack and attaching a washer for fixing a repair resin injector at intervals and injecting a resin from an injection port.

【0002】[0002]

【従来技術とその問題点】この種の補修工法はコンクリ
ート、石、タイル等の構造物に発生するクラックを補修
する際に盛用されており、注入口上に接着剤で固定した
注入座金に樹脂注入具を取りつけてクラック内に樹脂を
注入し、この樹脂が硬化した後に座金やシール剤を除去
するようにしている(特公昭61−56378号、特公
昭63−8154号参照)。注入座金用の接着剤やシー
ル剤としては、樹脂の注入圧に耐えられる接着力をもつ
ようにエポキシ樹脂・ウレタン樹脂・ホットメルト系の
樹脂等が使用されているが、注入樹脂が硬化した後に行
う除去作業に困難を来すと共に壁面やその表面塗装を破
損してしまうことがあるため、その手直し作業をしなけ
ればならない不都合があった。
2. Description of the Related Art This type of repair method is used for repairing cracks generated in structures such as concrete, stones, tiles, etc., and is applied to an injection washer fixed on an injection port with an adhesive. A resin injecting tool is attached to inject the resin into the crack, and after the resin is cured, the washer and the sealant are removed (see Japanese Patent Publication Nos. 61-56378 and 63-8154). Epoxy resin, urethane resin, hot-melt resin, etc. are used as the adhesive and sealant for the injection washer so that they have adhesive strength to withstand the injection pressure of the resin, but after the injection resin is cured The removal work to be performed becomes difficult and may damage the wall surface and its surface coating, so that there is an inconvenience that the repair work must be performed.

【0003】この不都合を解消するためには、シール剤
や座金の接着剤が面と直角方向に受ける樹脂の注入圧に
抗する十分な接着力を備えると同時に注入された樹脂が
硬化した後は剥離時にシール剤や接着剤膜の剥離方向で
の接着力を小さくして容易に剥離できること、が要求さ
れることになる。近時は酢酸ビニル、ポリビニールアル
コール、スチレン−ブタジエン−スチレン系熱可塑性ゴ
ム、スチレン−イソプレン−スチレン系熱可塑性ゴム等
の剥離性の極めて良いいわゆるストリッパブルペイント
がシール剤として盛用され、注入後の後処理を大幅に簡
素化できるようになっている(特公昭48−27415
号・特公平5−10467号・特公平7−11195号
参照)。しかしながら、これらのシール剤はクラックの
表面を覆うには適しているが、クラック表面に固定され
る座金の接着剤層には樹脂が注入される際にかかる圧力
を直接受けるため、前記ストリッパブルペイントを使用
したのでは樹脂漏れが発生することになる。そのため、
座金の固定部についてはエポキシ樹脂やウレタン樹脂を
使用せざるを得ず、この部分については従来通り手直し
作業を余儀無くされている。また、前記したゴム系のス
トリッパブルペイントの場合には、溶剤が40〜60%
も含有しているいわゆる溶剤タイプのものであり、火気
に注意を要する等作業環境において問題があった。
In order to solve this inconvenience, the sealant or the washer adhesive has a sufficient adhesive force to resist the injection pressure of the resin received in a direction perpendicular to the surface, and at the same time, after the injected resin is cured. At the time of peeling, it is required that the adhesive force of the sealant or the adhesive film in the peeling direction be reduced so that the film can be easily peeled. In recent years, so-called strippable paints with extremely good releasability, such as vinyl acetate, polyvinyl alcohol, styrene-butadiene-styrene-based thermoplastic rubber, and styrene-isoprene-styrene-based thermoplastic rubber, are used as sealants. Post-processing can be greatly simplified (Japanese Patent Publication No. 48-27415).
No., Japanese Patent Publication No. 5-10467 and Japanese Patent Publication No. 7-11195). However, although these sealants are suitable for covering the surface of the crack, the adhesive layer of the washer fixed to the crack surface directly receives the pressure applied when the resin is injected. If resin is used, resin leakage will occur. for that reason,
Epoxy resin or urethane resin must be used for the fixing portion of the washer, and this portion has to be reworked as before. In the case of the rubber-based strippable paint, the solvent is 40 to 60%.
It is of a so-called solvent type that also contains, and there is a problem in the working environment such as the need to pay attention to fire.

【0004】[0004]

【技術的課題】本発明は、クラックの表面にシールを施
すと共に補修樹脂注入器固定用の座金を間隔を設けて接
着し注入口から樹脂を注入してクラックを補修する方法
において、座金を固定するための接着剤を容易に剥離で
きるようにすることを課題としたものである。
The present invention relates to a method for repairing a crack by applying a seal to a surface of a crack and attaching a washer for fixing a repair resin injector at intervals and injecting a resin from an injection port to fix the crack. It is an object of the present invention to make it possible to easily peel off an adhesive to be used.

【0005】[0005]

【技術的手段】この技術的課題を解決するための技術的
手段は、分子鎖末端に加水分解性シリコン官能基を有し
シロキサン結合を形成することにより架橋し得るポリア
ルキレンエーテル化合物を塗膜形成ポリマーとする一液
湿気硬化型接着剤で座金を固定すること、である。
Technical means for solving this technical problem is to form a coating film of a polyalkylene ether compound having a hydrolyzable silicon functional group at a molecular chain terminal and capable of crosslinking by forming a siloxane bond. Fixing the washer with a one-component moisture-curable adhesive as a polymer.

【0006】この組成物を塗膜形成ポリマーとする接着
剤は、その膜面と直角方向に受ける圧力に抗する力が強
くてクラック面と十分な接着力を得られ、同時に適度の
柔軟性を備えていて剥ぎ取り作業時には塗膜がクラック
面との接着力より強靭で破損することなく剥離すること
ができる。しかもカートリッジ、押し出しチューブ、ヘ
ラ等を用いて容易に塗工乃至塗布することができるた
め、施工も容易である。従って、クラック表面のシール
剤としても使用することができる。
An adhesive using this composition as a film-forming polymer has a strong resistance to a pressure applied in a direction perpendicular to the film surface, so that a sufficient adhesive force with a crack surface can be obtained, and at the same time, an appropriate flexibility is obtained. When the film is peeled off, the coating film is stronger than the adhesive force to the cracked surface and can be peeled off without being damaged. In addition, since application or application can be easily performed using a cartridge, an extruded tube, a spatula, or the like, construction is also easy. Therefore, it can also be used as a sealant for crack surfaces.

【0007】本発明のポリアルキレンエーテル化合物
(以下成分(a)という)はいわゆる変成シリコーン系
ポリマーと称せられており、好ましい具体例として、例
えば次式で示される加水分解性シリコン官能基を分子鎖
末端に有するポリアルキレンエーテル等が挙げられる。
The polyalkylene ether compound of the present invention (hereinafter referred to as component (a)) is called a so-called modified silicone polymer. As a preferred specific example, for example, a hydrolyzable silicon functional group represented by the following formula has a molecular chain. Examples thereof include a polyalkylene ether having a terminal.

【0008】[0008]

【化1】 Embedded image

【0009】上記の式において、Rはアルキル基及び
フェニル基から選ばれる炭素数1〜12の1価の炭化水
素基、Xはハイドライド基、ハロゲン原子、アルコキシ
基、アシルオキシ基、ケトキシメート基、アルケニルオ
キシ基、アミド基、酸アミド基、イソプロペノキシ基、
オキシム基、アミノキシ基及びメルカプト基から選ばれ
る基、aは0、1または2、Rは水素又は炭素数1〜
20の1価の有機基、Rは炭素数1〜20の2価の有
機基、bは0又は1を示す。
In the above formula, R 1 is a monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms selected from an alkyl group and a phenyl group, and X is a hydride group, a halogen atom, an alkoxy group, an acyloxy group, a ketoximate group, an alkenyl group. Oxy group, amide group, acid amide group, isopropenoxy group,
A is 0, 1 or 2, R 2 is hydrogen or a group having 1 to 1 carbon atoms, selected from an oxime group, an aminoxy group and a mercapto group;
20 is a monovalent organic group, R 3 is a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms, and b is 0 or 1.

【0010】ケイ素原子に結合した加水分解性基として
はアルコキシ基が好ましく、更に硬化性の点からメトキ
シ基が好ましい。成分(a)のポリアルキレンエーテル
の主鎖は本質的に−R−O−(Rは2価のアルキル
基)で示される化学的に結合された繰り返し単位からな
っている。この繰り返し単位は一種類だけで結合される
だけでなく、二種類以上の単位が混合された形で結合し
ていても良い。プロピレンオキシドを原料として製造さ
れるポリエーテルを主鎖とするもの(ポリプロピレンエ
ーテル)は高分子量であるにもかかわらず常温において
液状であるため、本発明のポリアルキレンエーテルとし
てポリプロピレンエーテルを好適に用いることができ
る。また、成分(a)として用いられるポリアルキレン
エーテルの分子量としては、約1,000〜30,00
0の範囲から選ばれるが、好ましくは約5,000〜2
0,000の範囲が良い。分子量が約1,000未満で
は得られる硬化物は柔軟性に乏しくなり、逆に約30,
000を超えると組成物の粘度が高くなって作業性が低
下することになる。本発明ではこのホリアルキレンエー
テルは一種単独で又は二種以上を混合して使用される。
The hydrolyzable group bonded to the silicon atom is preferably an alkoxy group, and more preferably a methoxy group from the viewpoint of curability. The main chain of the polyalkylene ether component (a) consists essentially of -R 4 -O- (R 4 is a divalent alkyl group) chemically bonded repeating unit represented by. These repeating units may be bonded not only by one kind but also in a form in which two or more kinds of units are mixed. Polyether produced using propylene oxide as a raw material and having a main chain (polypropylene ether) has a high molecular weight but is liquid at ordinary temperature. Therefore, it is preferable to use polypropylene ether as the polyalkylene ether of the present invention. Can be. The molecular weight of the polyalkylene ether used as the component (a) is about 1,000 to 30,000.
0, but preferably from about 5,000 to 2
The range of 0000 is good. When the molecular weight is less than about 1,000, the obtained cured product has poor flexibility, and conversely, about 30,
If it exceeds 000, the viscosity of the composition will increase and the workability will decrease. In the present invention, the polyalkylene ethers are used alone or as a mixture of two or more.

【0011】接着剤は、成分(a)に充填剤及び硬化触
媒を配合した組成物として使用するのが通例である。充
填剤としては従来公知のものを広く使用でき、例えばフ
ュームドシリカ、沈降性シリカ、無水ケイ酸、含水ケイ
酸、カーボンブラック等の補強性充填剤;炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、ケイソウ土、焼成クレー、クレ
ー、タルク、酸化チタン、ベンナイト、有機ベンナイ
ト、酸化第二鉄、酸化亜鉛、活性亜鉛華、シラスバルー
ン等の充填剤;石綿、ガラス繊維、フィラメント等の繊
維状充填剤が挙げられ、一種又は二種以上を混合して使
用する。この充填剤の配合量は、成分(a)100重量
部当たり通常5〜300重量部、好ましくは50〜20
0重量部の範囲である。配合量が少なすぎると補強効果
が不十分となり、多すぎると組成物の粘度が高まって作
業性が低下する。
The adhesive is usually used as a composition in which a filler and a curing catalyst are blended with the component (a). As the filler, conventionally known fillers can be widely used, for example, reinforcing fillers such as fumed silica, precipitated silica, silicic anhydride, hydrous silicic acid, and carbon black; calcium carbonate, magnesium carbonate, diatomaceous earth, calcined clay Fillers such as clay, talc, titanium oxide, benite, organic benite, ferric oxide, zinc oxide, activated zinc white, and shirasu balloon; fibrous fillers such as asbestos, glass fiber, and filaments; Mix and use two or more. The amount of the filler is usually 5 to 300 parts by weight, preferably 50 to 20 parts by weight, per 100 parts by weight of the component (a).
The range is 0 parts by weight. If the amount is too small, the reinforcing effect becomes insufficient, and if it is too large, the viscosity of the composition increases and the workability decreases.

【0012】硬化触媒は成分(a)をゴム状弾性を有す
る固体へと硬化させるための触媒であって従来公知のシ
ラノール硬化触媒を使用することができ、例えばテトラ
ブチルチタネート、テトラプロピルチタネートなどのチ
タン酸エステル類;ジブチルスズジラウレート、ジブチ
ルスズマレエート、ジブチルスズジアセテート、オクチ
ル酸スズ、ナフテン酸スズ、ラウリン酸スズ、フェルザ
チック酸スズ等のスズカルボン酸塩類;ジブチルスズオ
キサイドとフタル酸エステルとの反応物;ジブチルスズ
ジアセチルアセトナート;アルミニウムトリスアセチル
アセトナート、アルミニウムトリスエチルアセトアセテ
ート、ジイソプロポキシアルミニウムエチルアセトアセ
テート等の有機アルミニウム化合物類;ジルコニウムテ
トラアセチルアセトナート、チタンテトラアセチルアセ
トナート等のキレート化合物類;オクチル酸鉛;ナフテ
ン酸鉄;ビスマス−トリス(ネオデカノエート)、ビス
マス−トリス(2−エチルヘキソエート)等のジスマス
化合物;ブチルアミン、オクチルアミン、ラウリルアミ
ン、ジブチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、ジエチレントリア
ミン、トリエチレンテトラアミン、オレイルアミン、シ
クロヘキシルアミン、ベンジルアミン、ジエチルアミノ
プロピルアミン、キシリレンジアミン、トリエチレンジ
アミン、オレイルアミン、シクロヘキシルアミン、ベン
ジルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、キシリレ
ンジアミン、トリエチレンジアミン、グアニジン、ジフ
ェニルグアニジン、2,4,6−トリス(ジメチルアミ
ノメチル)フェノール、モルホリン、N−メチルモルホ
リン、2−エチル−4−メチルイミダゾール、1,8−
ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7(DB
U)等のアミン系化合物;これらアミン系化合物のカル
ボン酸等との塩;過剰のポリアミンと多塩基酸とから得
られる低分子量ボリアミド樹脂;過剰のポリアミンとエ
ポキシ化合物との反応生成物;その他のシラノール縮合
触媒として公知の酸性触媒や塩基性触媒を、一種又は二
種以上を混合して使用することができる。この硬化触媒
の配合量は、成分(a)100重量部当たり通常0.1
〜10重量部の範囲であり、好ましくは0.1〜5重量
部が使用される。この硬化触媒の配合量が少な過ぎると
硬化が不十分となり、多すぎると硬化物の表面がブリー
ドする等の問題が生ずることになる。
The curing catalyst is a catalyst for curing the component (a) into a solid having rubber-like elasticity, and a conventionally known silanol curing catalyst can be used. Examples of the curing catalyst include tetrabutyl titanate and tetrapropyl titanate. Titanates; tin carboxylate salts such as dibutyltin dilaurate, dibutyltin maleate, dibutyltin diacetate, tin octylate, tin naphthenate, tin laurate, and tin ferzatic acid; reaction products of dibutyltin oxide and phthalate; dibutyltin Diacetylacetonate; organoaluminum compounds such as aluminum trisacetylacetonate, aluminum trisethylacetoacetate, diisopropoxyaluminum ethylacetoacetate; zirconium tetraacetylacetate Chelate compounds such as nato and titanium tetraacetylacetonate; lead octylate; iron naphthenate; dismuth compounds such as bismuth-tris (neodecanoate) and bismuth-tris (2-ethylhexoate); butylamine, octylamine, lauryl Amine, dibutylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, diethylenetriamine, triethylenetetraamine, oleylamine, cyclohexylamine, benzylamine, diethylaminopropylamine, xylylenediamine, triethylenediamine, oleylamine, cyclohexylamine, benzylamine, diethylamino Propylamine, xylylenediamine, triethylenediamine, guanidine, diphenylguanidine, 2,4,6-to Scan (dimethylaminomethyl) phenol, morpholine, N- methylmorpholine, 2-ethyl-4-methylimidazole, 1,8
Diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 (DB
Amine compounds such as U); salts of these amine compounds with carboxylic acids and the like; low molecular weight polyamide resins obtained from excess polyamines and polybasic acids; reaction products of excess polyamines with epoxy compounds; A known acidic catalyst or basic catalyst as a silanol condensation catalyst can be used alone or as a mixture of two or more. The curing catalyst is generally used in an amount of 0.1 parts by weight per 100 parts by weight of the component (a).
The range is from 10 to 10 parts by weight, preferably from 0.1 to 5 parts by weight. If the amount of the curing catalyst is too small, the curing becomes insufficient. If the amount is too large, problems such as bleeding of the surface of the cured product occur.

【0013】また、接着剤の作業性を高めるために、可
塑剤や溶剤を添加して希釈することができる。可塑剤と
しては、ジ−(2−エチルヘキシル)フタレート、ジ−
n−オクチルフタレート、ジヘプチルフタレート、ジイ
ソデシルフタレート、ブチルベンジルフタレート、ジイ
ソノニルフタレート等のフタル酸エステル;ジ−(2−
エチルヘキシル)アジペート、ジイソデシルアジテート
等のアジピン酸エステル;ポリエチレングリコール・ベ
ンゾエート等のグリコール誘導体;塩基化パラフィン等
のパラフィン誘導体;エポキシ化大豆油等のエポキシ誘
導体;アジピン酸ポリエステル等のポリエステル系可塑
剤等を例示することができる。これらの可塑剤の添加量
は、モルタルへの染み込みによる汚染を防止するため
に、成分(a)100重量部に対して10重量部以下に
しておく必要がある。溶剤としては、アセトン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸メチル、
酢酸エチル、酢酸ブチル、n−ヘキサン、シクロヘキサ
ン、ベンゼン、トルエン、キシレン等を例示することが
できる。これらの溶剤の添加量は、作業環境の悪化を防
止するためには接着剤全量に対して5%未満に止めてお
くことが望ましい。
Further, in order to enhance the workability of the adhesive, the adhesive can be diluted by adding a plasticizer or a solvent. As the plasticizer, di- (2-ethylhexyl) phthalate, di-
phthalic acid esters such as n-octyl phthalate, diheptyl phthalate, diisodecyl phthalate, butylbenzyl phthalate, diisononyl phthalate; di- (2-
Ethylhexyl) adipates such as adipate and diisodecyl agitate; glycol derivatives such as polyethylene glycol and benzoate; paraffin derivatives such as basic paraffin; epoxy derivatives such as epoxidized soybean oil; and polyester plasticizers such as adipic polyester. can do. The amount of these plasticizers to be added must be 10 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the component (a) in order to prevent contamination by mortar penetration. As the solvent, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl acetate,
Examples include ethyl acetate, butyl acetate, n-hexane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene and the like. It is desirable to keep the amount of these solvents added to less than 5% of the total amount of the adhesive in order to prevent the working environment from deteriorating.

【0014】本発明において使用する接着剤には、上記
添加物の他目的物に応じて超微粉末シリカ、有機ワック
ス等の揺変剤(タレ止め剤)やオルトギ酸アルキル、ビ
ニルシラン等の脱水剤、エポキシ樹脂、フェノール樹
脂、アミノシラン等の接着付与剤を添加しても良い。
The adhesive used in the present invention may be a thixotropic agent (anti-sagging agent) such as ultra-fine powder silica or organic wax, or a dehydrating agent such as alkyl orthoformate or vinyl silane, depending on the purpose of the above additive. , An epoxy resin, a phenol resin, an aminosilane or the like.

【0015】[0015]

【発明の効果】座金を固定するための接着剤を容易に剥
離できる結果、クラック表面の損傷がなく注入樹脂が硬
化した後の処理が極めて簡略化でき、特に塗装面やタイ
ル面を有する構造物の補修に適している。接着剤をクラ
ック表面をシールするためにも使用する場合には、座金
の接着とクラック表面のシールとを同一素材で行えるた
め作業効率が極めて高くなり、しかも剥離作業を一体的
に行える利点もある。
As a result, the adhesive for fixing the washer can be easily peeled off. As a result, the processing after the injection resin is cured without damage to the crack surface can be extremely simplified, and particularly, a structure having a painted surface or a tile surface. Suitable for repairing. If the adhesive is also used to seal the crack surface, the work efficiency is extremely high because the washer can be bonded and the crack surface can be sealed with the same material, and there is also an advantage that the peeling operation can be performed integrally. .

【0016】[0016]

【実施例】表−1の製造例1に示したように、<MS−
S303〉100部に対し<白艶華CC−R>50部、
<NS#400>100部、<ディスパロン#6500
>3部を加え、プラネタリーミキサーを用いて加熱真空
攪拌を行い、配合物の水分含有量が500ppm以下に
成るまで脱水処理を行う。次いで40℃迄冷却し、脱水
処理剤として<サライエースS−210>1.5部、キ
シレン12部、<No.918>2部と<ファーミン2
0D>1部を真空攪拌混合し、一液湿気硬化型接着剤を
製造した。同様の製造方法によって製造例2〜4の接着
剤を製造し、それぞれ注入圧テストと剥離テストとを実
施した。
EXAMPLES As shown in Production Example 1 in Table 1, <MS-
S303> 100 parts, <White gloss flower CC-R> 50 parts,
<NS # 400> 100 parts, <Dispalon # 6500
> 3 parts are added, and the mixture is stirred under heating and vacuum using a planetary mixer, and is subjected to a dehydration treatment until the water content of the composition becomes 500 ppm or less. Then, the mixture was cooled to 40 ° C., and as a dehydrating agent, 1.5 parts of <Sarayace S-210>, 12 parts of xylene, and <No. 918> 2 copies and <Farmin 2
0D> 1 part was vacuum-stirred and mixed to produce a one-part moisture-curable adhesive. The adhesives of Production Examples 2 to 4 were produced by the same production method, and an injection pressure test and a peel test were respectively performed.

【0017】[0017]

【表−1】 [Table-1]

【0018】(注入圧テスト)この接着剤を使用して6
・6ナイロン製の座金を、クラックのないコンクリート
製の舗道板(JIS3104参照)及び磁器タイル面上
に接着させ、20℃・R.H.60±5%の条件下で2
4Hr養生後、以下の注入条件で座金に注入器を取りつ
けて注入圧テストを実施した。 注 入 剤:エポキシ樹脂系接着剤 注入圧 : 1.5kg/cm 加圧時間 :3hr テスト温度:20℃ いずれのサンプルも舗道板及び磁器タイル面の双方につ
いて漏れは発生せず、注入圧に対して十分な接着力を発
揮した。
(Injection pressure test)
・ A 6 washer made of nylon is adhered to a crack-free concrete pavement plate (see JIS 3104) and a porcelain tile surface. H. 2 under the condition of 60 ± 5%
After curing for 4 hours, an injector was attached to the washer under the following injection conditions, and an injection pressure test was performed. Injection agent: Epoxy resin adhesive Injection pressure: 1.5 kg / cm 2 Pressurization time: 3 hr Test temperature: 20 ° C. No leak occurred on both the pavement plate and the porcelain tile surface in any of the samples. Sufficient adhesive strength was demonstrated.

【0019】[0019]

【表−2】 [Table-2]

【0020】(剥離テスト)次いで製造例1〜4の接着
剤を石綿ボード及び磁器タイル上に幅30mm・厚さ3
mmに塗布し、常温で7日間放置した後、180゜剥離
テストを実施した結果、表−2に示す剥離接着強さであ
り、いずれも手で容易に剥離することができた。尚、同
時に測定した接着剤の硬化物物性テスト(JIS K6
301)のデータからも明らかなように、強靭で弾性の
ある物性であり、剥離作業を容易に行うことができた。
このテスト結果は、樹脂のクラックへの注入施工後相当
の時間が経過しても、剥離が容易なことを示しており、
大掛かりで複雑な施工現場において注入作業自体に相当
の日数を要する場合であっても、剥離作業自体に影響を
及ぼさないことを意味している。
(Peeling Test) Next, the adhesives of Production Examples 1 to 4 were applied on an asbestos board and a porcelain tile to a width of 30 mm and a thickness of 3 mm.
After applying for 180 mm and leaving it to stand at room temperature for 7 days, a 180 ° peel test was carried out. As a result, the peel adhesive strength shown in Table 2 was obtained, and all of them could be easily peeled by hand. In addition, a cured physical property test of the adhesive measured at the same time (JIS K6)
As is clear from the data of (301), the material had tough and elastic physical properties, and the peeling operation could be easily performed.
This test result shows that even after considerable time has elapsed after the injection of the resin into the cracks, the peeling is easy,
This means that even if a large number of days are required for the pouring operation itself in a large and complicated construction site, the peeling operation itself is not affected.

フロントページの続き (56)参考文献 特公 平5−10467(JP,B2) 特公 昭48−27415(JP,B1) 特公 昭61−56378(JP,B2) 特公 昭63−8154(JP,B2) 特公 平7−11195(JP,B2)Continuation of the front page (56) References JP-B Hei 5-10467 (JP, B2) JP-B 48-27415 (JP, B1) JP-B 61-56378 (JP, B2) JP-B 63-8154 (JP , B2) Tokiko 7-11195 (JP, B2)

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 クラックの表面にシールを施すと共に補
修樹脂注入器固定用の座金を間隔を設けて接着し注入口
から樹脂を注入してクラックを補修する方法において、
分子鎖末端に加水分解性シリコン官能基を有しシロキサ
ン結合を形成することにより架橋し得るポリアルキレン
エーテル化合物を塗膜形成ポリマーとする一液湿気硬化
型接着剤で座金を固定するクラック補修方法。
1. A method for repairing a crack by applying a seal to a surface of the crack and attaching a washer for fixing a repair resin injector at an interval and injecting resin from an inlet.
A crack repair method in which a washer is fixed with a one-pack moisture-curable adhesive using a polyalkylene ether compound having a hydrolyzable silicon functional group at a molecular chain terminal and capable of crosslinking by forming a siloxane bond to form a coating film forming polymer.
【請求項2】 ポリアルキレンエーテル化合物の主鎖が
ポリプロピレンエーテルである請求項1に記載の接着
剤。
2. The adhesive according to claim 1, wherein the main chain of the polyalkylene ether compound is polypropylene ether.
【請求項3】 請求項1又は2に記載の一液湿気硬化型
接着剤でクラックの表面をシールするクラック補修方
法。
3. A crack repair method for sealing a crack surface with the one-component moisture-curable adhesive according to claim 1.
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