JP2733974B2 - Thermal transfer material for printer - Google Patents

Thermal transfer material for printer

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JP2733974B2 JP63199170A JP19917088A JP2733974B2 JP 2733974 B2 JP2733974 B2 JP 2733974B2 JP 63199170 A JP63199170 A JP 63199170A JP 19917088 A JP19917088 A JP 19917088A JP 2733974 B2 JP2733974 B2 JP 2733974B2
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はプリンター用転写材、更に詳しくはサーマル
プリンターに用いられる寸法安定性、耐久性、スリット
性に優れた感熱転写材に関するものである。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a transfer material for a printer, and more particularly to a heat-sensitive transfer material excellent in dimensional stability, durability and slitting properties used for a thermal printer.

〔従来の技術および発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by conventional technology and invention]

プリンター用感熱転写材のベースとして、ポリエステ
ルフィルムが高結晶性、高融点、耐熱性、耐薬品性、強
度、弾性率等の優れた性質を有するので好適である。そ
して、この感熱転写方式ではベースフィルムの薄膜化が
進み、高強度である上に、耐熱寸法安定性の優れたフィ
ルムが要求されている。
As a base of a thermal transfer material for a printer, a polyester film is suitable because it has excellent properties such as high crystallinity, high melting point, heat resistance, chemical resistance, strength, and elastic modulus. In the thermal transfer method, the base film is made thinner, and a film having high strength and excellent heat resistance dimensional stability is required.

また、ベースフィルムの薄膜化に従って、ベースフィ
ルムに感熱転写層を塗布して転写材を製造した後、スリ
ットする際スリット性が悪化する。
Further, as the base film is made thinner, the slitting property is deteriorated when a heat transfer layer is applied to the base film to produce a transfer material and then slit.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明者は、上記の問題点に鑑み鋭意検討した結果、
ある特定物性を有するポリエステルフィルムを用いるこ
とによりスリット性、寸法安定性および耐久性の優れた
感熱転写材とすることができることを見い出し本発明に
到達した。
The present inventor has conducted intensive studies in view of the above problems,
It has been found that a heat-sensitive transfer material excellent in slitting property, dimensional stability and durability can be obtained by using a polyester film having certain specific properties, and the present invention has been achieved.

すなわち本発明の要旨は、厚さが1〜15μ、縦方向の
F5値が12〜15kg/mm2、屈折率が縦、横方向共に1.650〜
1.675、表面の中心線平均粗さが0.02〜1μであり、か
つフェノール/テトラクロロエタン=50/50の混合溶液
中で測定した極限粘度が0.30〜0.57である二軸配向ポリ
エステルフィルムの片面に転写インキ層を設けてなるプ
リンター用感熱転写材に存する。
That is, the gist of the present invention is that the thickness is 1 to 15 μ,
F 5 value 12~15kg / mm 2, refractive index longitudinal, 1.650~ laterally both
1.675, transfer ink on one surface of a biaxially oriented polyester film having a surface centerline average roughness of 0.02 to 1μ and an intrinsic viscosity of 0.30 to 0.57 measured in a mixed solution of phenol / tetrachloroethane = 50/50. It is in a thermal transfer material for printers provided with a layer.

以下、本発明を詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明にいうポリエステルとはテレフタル酸イソフタ
ル酸、及びナフタレン−2,6−ジカルボン酸の如き芳香
族ジカルボン酸、又はそのエステルとエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、テトラメチレングリコー
ル、及びネオペンチルグリコール等のジオールとを重縮
合させて得ることの出来る結晶性芳香族ポリエステルで
ある。本発明で用いるポリエステルは芳香族ジカルボン
酸とグリコールを直接重縮合させて得られる他、芳香族
ジカルボン酸ジアルキルエステルとグリコールをエステ
ル交換反応させた後、重縮合せしめる、あるいは芳香族
ジカルボン酸のジグリコールエステルを重縮合させる等
の方法によっても得られる。
The polyester referred to in the present invention is an aromatic dicarboxylic acid such as terephthalic acid isophthalic acid, and naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, or an ester thereof and a diol such as ethylene glycol, diethylene glycol, tetramethylene glycol, and neopentyl glycol. It is a crystalline aromatic polyester that can be obtained by polycondensation. The polyester used in the present invention is obtained by directly polycondensing an aromatic dicarboxylic acid and a glycol, and is also subjected to a transesterification reaction between an aromatic dicarboxylic acid dialkyl ester and a glycol, followed by polycondensation, or a diglycol of an aromatic dicarboxylic acid. It can also be obtained by a method such as polycondensation of an ester.

かかるポリマーの代表的なものとして、ポリエチレン
テレフタレート、ポリエチレン−2,6−ナフタレート、
ポリテトラメチレンテレフタレート及びポリテトラメチ
レン−2,6−ナフタレート等が挙げられ、例えばポリエ
チレンテレフタレート、およびポリエチレン−2,6−ナ
フタレートはテレフタル酸またはナフタレン−2,6−ジ
カルボン酸とエチレングリコールとが結合したポリエス
テルのみならず、繰り返し単位の80モル%以上がエチレ
ンテレフタレートあるいはエチレン−2,6−ナフタレー
ト単位より成り繰り返し単位の20モル%以下が他の成分
である共重合ポリエステル、またはこれらのポリエステ
ルに他のポリマーを添加、混合した混合ポリエステルで
ある。
Representative of such polymers are polyethylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate,
Examples include polytetramethylene terephthalate and polytetramethylene-2,6-naphthalate.For example, polyethylene terephthalate, and polyethylene-2,6-naphthalate are terephthalic acid or naphthalene-2,6-dicarboxylic acid and ethylene glycol combined. Not only polyesters, but also copolymer polyesters in which 80 mol% or more of the repeating units are composed of ethylene terephthalate or ethylene-2,6-naphthalate units and 20 mol% or less of the repeating units are other components, or other polyesters It is a mixed polyester obtained by adding and mixing a polymer.

本発明で用いるポリエステルフィルムは、少なくとも
片面の粗さが、中心線平均粗さ(Ra)が0.02〜1μ、好
ましくは0.04〜0.8μの範囲である。Raが0.02μより小
さいと滑り性が悪くなり、フィルムにしわが入ったり、
加工時のトラブル、更にはサーマルヘッド部のスティッ
キングが発生したりして好ましくない。Raが0.8μを超
えると印字の鮮明さに欠け、感度の低下をもたらした
り、サーマルヘッドの摩耗の原因となり、実用上問題と
なる。
The polyester film used in the present invention has at least one surface having a center line average roughness (Ra) in the range of 0.02 to 1 µ, preferably 0.04 to 0.8 µ. If Ra is less than 0.02μ, the slipperiness will worsen, the film will wrinkle,
It is not preferable because troubles during processing and sticking of the thermal head portion occur. If Ra exceeds 0.8 μ, the printing lacks sharpness, lowers the sensitivity and causes wear of the thermal head, which is a practical problem.

かかる表面粗さのフィルムを得る方法のうちのひとつ
にポリエチレンナフタレート製造時に反応系内に溶存し
ている金属化合物、例えばエステル交換反応後系内に溶
存している金属化合物にリン化合物等を作用させて微細
な粒子を析出させる方法、いわゆる析出粒子方法があ
る。しかるに、この方法は析出粒子量に限界があるた
め、今ひとつのいわゆる添加粒子法が好ましく用いられ
る。つまり添加粒子法とはポリエステル製造工程から製
膜前の押出工程のいずれかの工程でポリエステルに不活
性な微細粒子を配合させる方法であり、この不活性微粒
子としては例えば、カオリン、タルク、炭酸マグネシウ
ム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、硫酸カルシウム、
硫酸バリウム、リン酸リチウム、リン酸カルシウム、リ
ン酸マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸
化チタン、フッ化リチウム等及びCa、Ba、Zn、Mnなどの
テレフタル酸塩等から選ばれた1種以上の金属化合物あ
るいはカーボンブラック等を挙げることができるがこれ
らに限られるものではない。
One of the methods for obtaining a film having such a surface roughness is to act a phosphorus compound or the like on a metal compound dissolved in the reaction system during the production of polyethylene naphthalate, for example, a metal compound dissolved in the system after the transesterification reaction. There is a method of depositing fine particles by so-called deposition particle method. However, since this method has a limit in the amount of precipitated particles, another so-called additive particle method is preferably used. In other words, the additive particle method is a method in which inert fine particles are blended into the polyester in any of the steps from the polyester production step to the extrusion step before film formation. Examples of the inert particles include kaolin, talc, magnesium carbonate, and the like. , Calcium carbonate, barium carbonate, calcium sulfate,
One or more metal compounds selected from barium sulfate, lithium phosphate, calcium phosphate, magnesium phosphate, aluminum oxide, silicon oxide, titanium oxide, lithium fluoride, and terephthalates such as Ca, Ba, Zn, and Mn Alternatively, carbon black and the like can be cited, but are not limited thereto.

この不活性化合物の形状は、球状、塊状あるいは偏平
状のいずれであってもよく、またその硬度、比重、色、
等についても特に制限はない。また、不活性化合物の平
均粒径は、通常、等価球直径で0.1〜10μ、好ましくは
0.3〜3μの範囲から選ばれる。また、そのフィルムに
対する配合量は0.01〜5重量%、好ましくは0.05〜3重
量%、更に好ましくは0.05〜2重量%の範囲から選択さ
れる。また、同じ目的で種々の樹脂、潤滑剤を塗布して
もよいし、粗面化フィルムの複合、溶融押出し後のフィ
ルムの結晶化促進、サンドマット法、薬品処理法、コー
ティングマットなど公知の方法を適宜適用することもで
きる。
The shape of the inert compound may be spherical, massive or flat, and its hardness, specific gravity, color,
There is no particular limitation on the like. The average particle size of the inert compound is usually 0.1 to 10 μm in equivalent sphere diameter, preferably
It is selected from the range of 0.3 to 3μ. The compounding amount of the film is selected from the range of 0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 3% by weight, and more preferably 0.05 to 2% by weight. In addition, various resins and lubricants may be applied for the same purpose, or a known method such as composite of a roughened film, promotion of crystallization of a film after melt extrusion, a sand mat method, a chemical treatment method, and a coating mat. Can be applied as appropriate.

本発明で用いるポリエステルフィルムは、二軸配向し
たものであって、該フィルムの縦方向のF5値は12〜15kg
/mm2、好ましくは12〜14kg/mm2の範囲である。F5値が12
kg/mm2未満であると伸び易く弾性回復しにくいので印字
部に塑性歪が生じ易く好ましくない。また、15kg/mm2
超えると収縮率が高くなりすぎて不適当である。
Polyester film used in the present invention, which has been biaxially oriented, vertical F 5 value of the film 12~15kg
/ mm 2, preferably in the range of 12~14kg / mm 2. F 5 value of 12
If it is less than kg / mm 2, it is easy to stretch and it is difficult to recover elasticity. On the other hand, if it exceeds 15 kg / mm 2 , the shrinkage becomes too high, which is inappropriate.

また、本発明で用いるポリエステルフィルムの屈折率
はフィルムの縦方向・横方向ともに1.650〜1.675、好ま
しくは1.655〜1.670の範囲である。屈折率が1.650未満
の場合は印字圧力によってフィルムが伸び、1.675を超
える場合は印字圧力によってフィルムが裂け易くなり不
適当である。
The refractive index of the polyester film used in the present invention is in the range of 1.650 to 1.675, preferably 1.655 to 1.670, in both the longitudinal and transverse directions of the film. When the refractive index is less than 1.650, the film is stretched by the printing pressure, and when it exceeds 1.675, the film is easily torn by the printing pressure, which is inappropriate.

また、本発明で用いるポリエステルフィルムの厚さは
1〜15μ、好ましくは2〜10μである。フィルムの厚さ
が15μよりも厚いと熱伝達に時間がかかり、高速記録に
好適でないし、逆に1μより薄いと強度が低く、加工適
性に劣り好ましくない。
The thickness of the polyester film used in the present invention is 1 to 15 μ, preferably 2 to 10 μ. If the thickness of the film is more than 15 μm, heat transfer takes a long time, which is not suitable for high-speed recording. Conversely, if the thickness is less than 1 μm, the strength is low and the workability is poor, which is not preferable.

更に本発明で用いるポリエステルフィルムは上記各種
物性を満足した上でフィルムの極限粘度が0.30〜0.57の
範囲でなければならない。好ましくは0.45〜0.57、更に
好ましくは0.50〜0.55である。フィルムの極限粘度が0.
30未満では、フィルム製膜時の破断が多くなり生産性の
低下をきたし、ひいてはコストアップとなってしまう。
一方、フィルムの極限粘度が0.57を超えると転写材とし
た後のフィルムのスリット性に劣るため不適当である。
Further, the polyester film used in the present invention must satisfy the above various physical properties and have an intrinsic viscosity of the film in the range of 0.30 to 0.57. Preferably it is 0.45-0.57, More preferably, it is 0.50-0.55. The intrinsic viscosity of the film is 0.
If it is less than 30, breakage at the time of film formation is increased and productivity is lowered, and the cost is increased.
On the other hand, if the intrinsic viscosity of the film exceeds 0.57, it is inappropriate because the film has poor slitting properties after being used as a transfer material.

更に、本発明で用いるポリエステルフィルムは、フィ
ルムの縦・横方向共に150℃、15分間での熱収縮率が3
%以下であることが好ましい。更に好ましくは2%以下
である。この熱収縮率が3%より大きい場合には、プリ
ンター用転写材に加工する工程で収縮を起こすことによ
る厚さ斑の悪化、歩留低下をもたらすので好ましくな
い。
Further, the polyester film used in the present invention has a heat shrinkage rate of 3 hours at 150 ° C. for 15 minutes in both the longitudinal and transverse directions of the film.
% Is preferable. More preferably, it is at most 2%. When the heat shrinkage is more than 3%, it is not preferable because shrinkage is caused in the process of processing into a transfer material for a printer, thereby causing unevenness in thickness and reduction in yield.

また、本発明で用いるフィルムは、面配向度ΔPが0.
145〜0.168の範囲であることが好ましい。更に好ましく
は0.150〜0.165の範囲である。面配向度ΔPが0.145未
満ではフィルムの強度が低すぎて不適当である。一方、
0.168を超えるフィルムではフィルムの裂けが起り易く
好ましくない。
Further, the film used in the present invention has a plane orientation degree ΔP of 0.
Preferably it is in the range of 145 to 0.168. More preferably, it is in the range of 0.150 to 0.165. When the degree of plane orientation ΔP is less than 0.145, the strength of the film is too low, which is inappropriate. on the other hand,
If the film exceeds 0.168, the film is likely to tear, which is not preferable.

次に本発明の転写材の製造方法について具体的に説明
するが、以下の製造例に限定されるものではない。
Next, the method for producing a transfer material of the present invention will be specifically described, but is not limited to the following production examples.

まず、フィルムでの極限粘度が0.57以下となるように
調整されたポリエステルチップを乾燥し、溶融後スリッ
ト状のダイからシート状に押出し、好ましくは静電密着
法で密着させながらキャスティングドラムで冷却固化し
て未延伸シートを形成し、そのシートを多段階で縦方向
に高倍率の高温縦延伸、すなわち、2以上の複数の区間
で80℃〜130℃に加熱し、それぞれロール間の周速差に
より合計倍率が3乃至7倍になるように延伸した後、90
〜120℃、3.0〜4.5倍で横延伸し、次いで200℃以上好ま
しくは230℃以上で熱処理を行ない二軸配向ポリエステ
ルフィルムを得る。また、必要に応じて本発明の範囲内
において上記の横延伸の次に延伸温度95〜120℃、延伸
倍率1.03以上〜2.5倍以上の再縦延伸を行ない熱処理し
たり、更に横延伸後、熱処理を施して二軸配向ポリエス
テルフィルムを得ることができる。
First, a polyester chip adjusted to have an intrinsic viscosity of 0.57 or less in a film is dried, melted, extruded into a sheet from a slit-shaped die, and preferably cooled and solidified by a casting drum while being adhered by an electrostatic adhesion method. A non-stretched sheet is formed, and the sheet is vertically stretched in multiple stages at a high magnification in a high-magnification direction, that is, heated to 80 ° C. to 130 ° C. in two or more sections, and the peripheral speed difference between the rolls. After stretching so that the total magnification becomes 3 to 7 times, 90
The film is transversely stretched at a temperature of up to 120 ° C. and 3.0 to 4.5 times and then heat-treated at a temperature of 200 ° C. or higher, preferably 230 ° C. or higher, to obtain a biaxially oriented polyester film. Further, if necessary, within the scope of the present invention, after the above-mentioned transverse stretching, a stretching temperature of 95 to 120 ° C., a re-longitudinal stretching of a stretching ratio of 1.03 or more to 2.5 times or more, and heat-treating. To obtain a biaxially oriented polyester film.

次に上記のようにして得られた本発明の二軸配向ポリ
エステルフィルムに転写インキ層を形成する。その際、
必要に応じてコロナ放電処理やアンダーコートなどの前
処理を行ってもよい。
Next, a transfer ink layer is formed on the biaxially oriented polyester film of the present invention obtained as described above. that time,
If necessary, a pretreatment such as a corona discharge treatment or an undercoat may be performed.

本発明の転写インキは、特に限定されるものではな
く、周知のものを用いることができる。具体的にはバイ
ンダ成分、着色成分などを主成分として必要に応じ柔軟
剤、可撓剤、融点調節剤、平滑化剤、分散剤などを添加
剤成分として混入させてもよい。
The transfer ink of the present invention is not particularly limited, and a known ink can be used. Specifically, a binder component, a coloring component, or the like may be used as a main component, and a softener, a flexible agent, a melting point regulator, a leveling agent, a dispersant, or the like may be mixed as an additive component as needed.

上記主成分の具体例としては、バインダー成分として
パラフィンワックス、カルナウバワックス、エステルワ
ックスなど周知のワックス類や、低融点の各種高分子類
が有用であり、着色剤成分としては、カーボンブラック
や各種の有機・無機顔料ないしは染料が有用である。ま
た、インキには昇華性のものも含まれる。
As specific examples of the main component, well-known waxes such as paraffin wax, carnauba wax, and ester wax as binder components, and various polymers having a low melting point are useful. Organic or inorganic pigments or dyes are useful. Inks include sublimable inks.

転写インキ層を本発明のフィルムの片面に設ける方法
としては、周知の方法、例えばホットメルト塗工、溶剤
を添加した状態でグラビア、リバース、スリットダイ方
式などの溶液塗工方法などを用いることができる。
As a method for providing the transfer ink layer on one side of the film of the present invention, known methods, for example, hot melt coating, gravure with a solvent added, reverse, using a solution coating method such as a slit die method and the like it can.

なお、転写材が感熱転写材として用いられる場合は、
サーマルヘッド部のスティッキングを防ぐため、フィル
ムの転写インキ層の設けていない側に公知の融着防止層
を設けることが望ましい。
When the transfer material is used as a thermal transfer material,
In order to prevent sticking of the thermal head portion, it is desirable to provide a known anti-fusing layer on the side of the film where the transfer ink layer is not provided.

〔実施例〕 以下、実施例により本発明を更に具体的に説明する
が、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限
定されるものではない。なお、フィルムおよび感熱転写
材の特性評価法を以下に示す。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to the following Examples as long as the gist is not exceeded. The method for evaluating the characteristics of the film and the thermal transfer material is described below.

F5値 1/2インチ幅、チャック間50mm長の試料フィルムを、
東洋ボールドウィン社製テンシロン(UTN−III)によ
り、20℃、65%RHにて50mm/minで引っ張り、5%伸張時
の荷重を初期の断面積で割り、kg/mm2単位で表した。
F 5 value 1/2 inch width, sample film with 50 mm length between chucks,
Tensileon (UTN-III) manufactured by Toyo Baldwin Co., Ltd. was pulled at 50 mm / min at 20 ° C. and 65% RH, and the load at 5% elongation was divided by the initial cross-sectional area and expressed in kg / mm 2 .

極限粘度〔η〕 試料200mgを、フェノール/テトラクロロエタン=50/
50の混合溶液20mlに加え、約110℃で1時間加熱溶解後3
0℃で測定した。
Intrinsic viscosity [η] A sample of 200 mg was phenol / tetrachloroethane = 50 /
Add to 50 ml of a mixed solution of 50 and heat and dissolve at 110 ° C for 1 hour.
Measured at 0 ° C.

複屈折率 Berekコンペンセーターを備えた偏光顕微鏡を用いNaD
線をフィルム面に垂直に入射して常温常湿下でリターデ
ーションを測定し、厚さで割って複屈折率を算出した。
Birefringence NaD using a polarizing microscope equipped with a Berek compensator
The line was perpendicularly incident on the film surface, the retardation was measured at room temperature and normal humidity, and the film was divided by the thickness to calculate the birefringence.

熱収縮率 オーブン中で無緊張状態、150℃、5分放置して測定
した。原長をl0、測定後の長さlとし、次式により求め
た。
Heat shrinkage Measured at 150 ° C. for 5 minutes in an oven without tension. The original length was l 0 , and the length after measurement was l, which was determined by the following equation.

熱収縮率(%)=(l0−l)/l0×100 屈折率 Abbeの屈折計にてNa−D線を用いて常温・常圧下で縦
・横二方向の屈折率を測定した。
Thermal shrinkage (%) = (l 0 −l) / l 0 × 100 Refractive index The refractive index in the vertical and horizontal directions was measured at room temperature and normal pressure using a Na-D line with an Abbe refractometer.

スリット性の評価 ポリエステルフィルムの転写インク層を設け転写材を
作成した後、所定の幅にスリットして1000mスリット
し、スリット時に全く切れ、端面の盛り上がり、および
スリット後の巻き取り性に全く問題なかったものを○、
明らかに製品とならず歩留り低下をきたしたものを×、
その中間を△として示した。
Evaluation of slitting property After preparing a transfer material by providing a transfer ink layer of a polyester film, slit it to a predetermined width and slit it to 1000 m, cut at the time of slitting, cut off at the end, swelling of the end face, and there is no problem with winding property after slitting ○
Those that clearly reduced the yield without becoming a product ×,
The middle is indicated by Δ.

表面粗さ JIS B−0601に従つて測定した。 Surface roughness Measured according to JIS B-0601.

実施例 極限粘度が0.57であり、炭酸カルシウムを0.3重量%
含有するポリエチレンテレフタレートをシート状に溶融
押出し、キャスティングドラム上に冷却固化して非晶質
の未延伸シートを得た。得られた未延伸シートを、まず
105℃で3.0倍縦方向に延伸し、100℃で1.15倍延伸し、
次いで横方向に3.9倍延伸し、更に縦方向に1.20倍再度
縦延伸して232℃で10秒間熱固定した。かくして得られ
た4μのフィルムの片面に転写インキ層を塗布し、6mm
幅にスリットし転写材を得た。
Example Intrinsic viscosity is 0.57, and calcium carbonate is 0.3% by weight.
The contained polyethylene terephthalate was melt-extruded into a sheet and cooled and solidified on a casting drum to obtain an amorphous unstretched sheet. First, the obtained unstretched sheet is
Stretched 3.0 times longitudinally at 105 ° C, stretched 1.15 times at 100 ° C,
Next, the film was stretched 3.9 times in the transverse direction, further stretched 1.20 times in the machine direction, and heat-set at 232 ° C. for 10 seconds. Apply a transfer ink layer to one side of the 4μ film thus obtained, and
The sheet was slit to a width to obtain a transfer material.

比較例 実施例において極限粘度が0.65であるポリエチレンテ
レフタレートを用いる他は実施例と同様にして転写材を
得た。
Comparative Example A transfer material was obtained in the same manner as in Example except that polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.65 was used.

以上、得られた結果をまとめて表−1に示す。 The results obtained above are summarized in Table 1.

〔発明の効果〕 本発明の感熱転写材は耐久性、印字性、スリット性に
優れ、その工業的価値は高い。
[Effects of the Invention] The heat-sensitive transfer material of the present invention is excellent in durability, printability and slitting property, and its industrial value is high.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】厚さが1〜15μ、縦方向のF5値が12〜15kg
/mm2、屈折率が縦、横方向共に1.650〜1.675、表面の中
心線平均粗さが0.02〜1μであり、かつフェノール/テ
トラクロロエタン=50/50の混合溶液中で測定した極限
粘度が0.30〜0.57である二軸配向ポリエステルフィルム
の片面に転写インキ層を設けてなるプリンター用感熱転
写材。
1. A thickness 1~15μ, F 5 value in the longitudinal direction 12~15kg
/ mm 2 , the refractive index is 1.650 to 1.675 in both the vertical and horizontal directions, the center line average roughness of the surface is 0.02 to 1 μm, and the intrinsic viscosity measured in a mixed solution of phenol / tetrachloroethane = 50/50 is 0.30. A heat-sensitive transfer material for printers comprising a biaxially oriented polyester film having a transfer ink layer on one side of 0.57.
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