JP2705904B2 - Hot melt adhesive composition - Google Patents
Hot melt adhesive compositionInfo
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Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は、紙おむつ,生理用品
等の衛生材料および紙器包装等に使用されるホットメル
ト接着剤組成物に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hot-melt adhesive composition used for sanitary materials such as disposable diapers and sanitary articles, and packaging for paper containers.
【0002】[0002]
【従来の技術】ポリスチレン系ホットメルト接着剤がポ
リオレフィン系材料に対して優れた接着性を有すること
から、上記ホットメルト接着剤が、衛生材料用部材とし
て用いられているポリエチレンフィルムやポリプロピレ
ン不織布の接着剤として使用されている。ところで、近
年、上記ポリスチレン系ホットメルト接着剤による塗布
方法としては、スプレーやスパイラルスプレー等のよう
な低目付塗布法が主流となっている。したがって、ホッ
トメルト接着剤として、優れた接着性は維持したうえで
低粘度化が要求されている。したがって、低粘度化を図
るために様々な提案がなされ検討されている。例えば、
可塑化オイルの配合量を増加する、粘着付与樹脂の
配合量を増加する、合成ゴム成分の配合量を少なくす
る、合成ゴム成分であるスチレン−ブタジエン−スチ
レンのトリブロック共重合体に、スチレン−ブタジエン
のジブロック共重合体を添加する、という方法があげら
れる。2. Description of the Related Art Since a polystyrene-based hot-melt adhesive has excellent adhesiveness to a polyolefin-based material, the hot-melt adhesive is used for bonding a polyethylene film or a polypropylene nonwoven fabric used as a member for sanitary materials. Used as an agent. By the way, in recent years, as the application method using the above-mentioned polystyrene-based hot melt adhesive, a low basis weight application method such as a spray or a spiral spray has become mainstream. Therefore, a low melt viscosity is required as a hot melt adhesive while maintaining excellent adhesiveness. Therefore, various proposals have been made and studied to reduce the viscosity. For example,
Increasing the compounding amount of the plasticizing oil, increasing the compounding amount of the tackifier resin, decreasing the compounding amount of the synthetic rubber component, a styrene-butadiene-styrene triblock copolymer as a synthetic rubber component, A method of adding a diblock copolymer of butadiene.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記各
種の低粘度化方法は、問題があり未だ満足できるもので
はない。例えば上記では、可塑化オイルの増量により
接着剤の凝集力が大幅に低下して、塗布対象が通気性フ
ィルムの場合、可塑化オイルがこの通気性フィルムから
激しく滲み出る。上記では、低温接着性が低下する。
また、上記では低温接着性が低下し、しかも合成ゴム
成分が少なく相対的に可塑化オイル分が増加するため、
上記と同様、塗布対象が通気性フィルムの場合、可塑
化オイルがこの通気性フィルムから激しく滲み出る。さ
らに、上記では粘度は低くなるが、低温接着性に劣る
点は改善されない。このように、各種の低粘度化方法に
は、以上のような欠点を有している。However, the above-mentioned various methods for reducing the viscosity have problems and are not yet satisfactory. For example, in the above, the cohesive force of the adhesive is greatly reduced by increasing the amount of the plasticizing oil, and when the application target is a breathable film, the plasticized oil exudes violently from the breathable film. In the above, the low-temperature adhesiveness decreases.
Further, in the above, the low-temperature adhesiveness is reduced, and since the synthetic rubber component is relatively small and the plasticized oil component relatively increases,
As described above, when the application target is a breathable film, the plasticizing oil oozes out of the breathable film. Further, although the viscosity becomes low in the above, the point that the low-temperature adhesiveness is poor is not improved. As described above, various methods for reducing the viscosity have the above-mentioned disadvantages.
【0004】この発明は、このような事情に鑑みなされ
たもので、低温から高温までの広範囲な温度領域におい
て優れた接着性を有し、しかも高凝集力で優れた熱安定
性を備えた低粘度のホットメルト接着剤組成物の提供を
その目的とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and has a low adhesiveness that has excellent adhesiveness in a wide temperature range from low to high temperatures, and has high cohesion and excellent thermal stability. It is an object of the present invention to provide a hot melt adhesive composition having a viscosity.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、この発明のホットメルト接着剤組成物は、下記の
(A)〜(C)成分を主成分とするという構成をとる。 (A)スチレン−ブタジエン−スチレンのトリブロック
共重合体と、スチレン−イソプレンのジブロック共重合
体からなる合成ゴム。 (B)粘着付与樹脂。 (C)可塑化オイル。Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, the hot melt adhesive composition of the present invention has a constitution comprising the following components (A) to (C) as main components. (A) A synthetic rubber comprising a triblock copolymer of styrene-butadiene-styrene and a diblock copolymer of styrene-isoprene. (B) a tackifying resin. (C) Plasticized oil.
【0006】[0006]
【作用】すなわち、この発明者は、広範囲の温度領域で
の接着性,凝集力に優れた低粘度のホットメルト接着剤
を得るために一連の研究を重ねた。その結果、スチレン
−ブタジエン−スチレンのトリブロック共重合体と、上
記トリブロック共重合体の共役ジエンブロックとは異な
るブロックを有するスチレン−イソプレンのジブロック
共重合体からなる合成ゴム成分を用いると、ベースポリ
マーの分子量が低下し低粘度化が図られ、しかも互いの
欠点を補って優れた接着力および高凝集力が得られるこ
とを見いだしこの発明に到達した。なお、この発明にお
いて、「主成分とする」とは主成分のみからなる場合も
含める趣旨である。That is, the inventor has conducted a series of studies to obtain a low-viscosity hot-melt adhesive excellent in adhesiveness and cohesion in a wide temperature range. As a result, when a styrene-butadiene-styrene triblock copolymer and a synthetic rubber component comprising a styrene-isoprene diblock copolymer having a block different from the conjugated diene block of the triblock copolymer are used, The present inventors have found that the molecular weight of the base polymer is reduced, the viscosity is reduced, and furthermore, excellent adhesive strength and high cohesive strength can be obtained by compensating for each other's drawbacks. Note that, in the present invention, the phrase “contains as a main component” includes a case where only the main component is included.
【0007】つぎに、この発明を詳しく説明する。Next, the present invention will be described in detail.
【0008】この発明のホットメルト接着剤組成物は、
特定の合成ゴム(A成分)と、粘着付与樹脂(B成分)
と、可塑化オイル(C成分)を用いて得られる。[0008] The hot melt adhesive composition of the present invention comprises:
Specific synthetic rubber (component A) and tackifier resin (component B)
And a plasticized oil (component C).
【0009】上記特定の合成ゴム(A成分)は、スチレ
ン−ブタジエン−スチレンのトリブロック共重合体(以
下「SBS」と称す)と、スチレン−イソプレンのジブ
ロック共重合体(以下「SI」と称す)からなる。この
ように、上記トリブロック共重合体の共役ジエンブロッ
ク(ブタジエン)と上記ジブロック共重合体の共役ジエ
ンブロック(イソプレン)とが異なるものを組み合わせ
ることにより相互の優れた特性を付与することが可能と
なり目的とするホットメルト接着剤組成物を得ることが
できる。これがこの発明の最大の特徴である。上記SB
S(X)とSI(Y)の配合割合(X/Y)は、X/Y
=90/10〜5/95の範囲に設定することが好まし
い。すなわち、SBSの配合割合が90を超える(SI
が10未満)と、接着性に劣り低粘度化が困難となり、
逆にSBSの配合割合が5未満(SIが95を超える)
では、凝集力が低下してオイル成分の滲み出しが生じる
傾向がみられるからである。また、上記SBS中の共役
ジエンブロック(ブタジエン)の含有量がSBS全体の
10〜95重量%(以下「%」と略す)の範囲のもの
を、かつSI中の共役ジエンブロック(イソプレン)の
含有量も10〜95%の範囲のものを用いることが好ま
しい。すなわち、SBS中のブタジエンが10%未満お
よびSI中のイソプレンが10%未満では、低温や常温
での接着力が得られ難い。また、SBS中のブタジエン
が95%を超え、しかもSI中のイソプレンが95%を
超えると、凝集力が低下する傾向がみられるからであ
る。The above-mentioned specific synthetic rubber (component A) includes a styrene-butadiene-styrene triblock copolymer (hereinafter, referred to as “SBS”) and a styrene-isoprene diblock copolymer (hereinafter, “SI”). ). As described above, it is possible to provide mutually excellent properties by combining different ones of the conjugated diene block (butadiene) of the triblock copolymer and the conjugated diene block (isoprene) of the diblock copolymer. Thus, the desired hot melt adhesive composition can be obtained. This is the most important feature of the present invention. SB
The mixing ratio (X / Y) of S (X) and SI (Y) is X / Y
= 90/10 to 5/95. That is, the mixing ratio of SBS exceeds 90 (SI
Is less than 10), it is difficult to lower the viscosity due to poor adhesion,
Conversely, the blending ratio of SBS is less than 5 (SI exceeds 95)
This is because there is a tendency that the cohesive force is reduced and the oil component seeps out. Further, the content of the conjugated diene block (butadiene) in the SBS is in the range of 10 to 95% by weight (hereinafter abbreviated as “%”) of the entire SBS, and the content of the conjugated diene block (isoprene) in the SI is included. It is preferable to use an amount in the range of 10 to 95%. That is, when the butadiene in SBS is less than 10% and the isoprene in SI is less than 10%, it is difficult to obtain an adhesive force at low temperature or normal temperature. Also, if butadiene in SBS exceeds 95% and isoprene in SI exceeds 95%, the cohesive strength tends to decrease.
【0010】さらに、A成分として、トリブロック共重
合体に水素添加したSBS(SEBS)と、ジブロック
共重合体に水素添加したSI(SEP)を用いると、ホ
ットメルト接着剤組成物の低粘度化,高凝集力化,高接
着性に加えて熱安定性の一層の向上を図ることが可能と
なり特に好ましい。Further, when SBS (SEBS) obtained by hydrogenating a triblock copolymer and SI (SEP) obtained by hydrogenating a diblock copolymer are used as the component A, the low viscosity of the hot melt adhesive composition can be obtained. It is particularly preferable because it is possible to further improve the thermal stability in addition to high cohesion and high adhesiveness.
【0011】上記A成分とともに用いられる粘着付与樹
脂(B成分)としては、特に限定するものではなく従来
公知のものが用いられる。例えば、クマロン・インデン
樹脂,フェノール・ホルムアルデヒド樹脂,変性キシレ
ン樹脂,テルペン・フェノール樹脂,テルペン樹脂,水
素添加テルペン樹脂,ポリブテン,ポリイソブチレン,
石油樹脂,水素添加石油樹脂,水素添加ロジン,水素添
加ロジンエステル,スチレン樹脂等があげられる。これ
らは単独でもしくは2種以上併せて用いられる。The tackifier resin (component B) used together with the component A is not particularly limited, and a conventionally known resin can be used. For example, cumarone / indene resin, phenol / formaldehyde resin, modified xylene resin, terpene / phenol resin, terpene resin, hydrogenated terpene resin, polybutene, polyisobutylene,
Petroleum resin, hydrogenated petroleum resin, hydrogenated rosin, hydrogenated rosin ester, styrene resin and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
【0012】上記A成分およびB成分とともに用いられ
る可塑化オイル(C成分)も、特に限定するものではな
く従来公知のものが用いられる。例えば、パラフィン系
オイル,ナフテン系オイル,あるいは芳香族系成分を多
量に含むオイル等があげられる。これらは単独でもしく
は2種以上併せて用いられる。The plasticizing oil (component (C)) used together with the above-mentioned components (A) and (B) is not particularly limited, and those conventionally known can be used. For example, a paraffinic oil, a naphthenic oil, or an oil containing a large amount of an aromatic component can be used. These may be used alone or in combination of two or more.
【0013】この発明のホットメルト接着剤組成物に
は、上記A〜C成分以外に、必要に応じて、エチレン−
酢酸ビニル共重合体、エチレン−エチルアクリレート共
重合体等のエチレン共重合体、ポリプロピレン−ポリエ
チレン共重合体、ポリプロピレン−ポリエチレン−ブテ
ン−1共重合体等のオレフィン系樹脂、また、液状ポリ
イソプレンや酸化防止剤等の他の添加剤を適宜に配合す
ることができる。The hot-melt adhesive composition of the present invention may further comprise ethylene-
Olefinic resins such as vinyl acetate copolymers, ethylene copolymers such as ethylene-ethyl acrylate copolymers, polypropylene-polyethylene copolymers, polypropylene-polyethylene-butene-1 copolymers, and liquid polyisoprene and oxidized Other additives such as an inhibitor can be appropriately compounded.
【0014】この発明のホットメルト接着剤組成物は、
例えばA〜C成分および必要に応じて他の添加剤を所定
の割合に配合,混合することにより得られる。The hot melt adhesive composition of the present invention comprises:
For example, it can be obtained by blending and mixing components A to C and other additives as required in a predetermined ratio.
【0015】上記配合において、A〜C成分の各配合割
合は、A成分100重量部(以下「部」と略す)に対し
てB成分は50〜500部の範囲に、またC成分は20
〜400部の範囲に設定することが好ましい。すなわ
ち、各配合割合において、上記B成分の配合割合が上記
範囲を外れると、低温および常温での接着力が低下する
傾向がみられる。また、上記C成分の配合割合が上記範
囲を外れると、接着力と凝集力のバランスがとれなくな
る傾向がみられるからである。In the above-mentioned composition, the proportion of each of the components A to C is in the range of 50 to 500 parts with respect to 100 parts by weight (hereinafter abbreviated as "parts") of the component A, and 20 parts by weight of the component C.
It is preferable to set in the range of -400 parts. That is, when the mixing ratio of the component B is out of the above range, the adhesive strength at low temperature and normal temperature tends to decrease. Also, if the compounding ratio of the component C is out of the above range, the adhesive force and the cohesive force tend to be unbalanced.
【0016】このように、この発明のホットメルト接着
剤組成物は、トリブロック共重合体にジブロック共重合
体を配合することにより合成ゴム(A成分)であるベー
スポリマーを構成するため、このベースポリマー自身の
分子量が低下してホットメルト接着剤組成物の溶融粘度
を低下させることができる。しかも、トリブロック共重
合体同士の配合に比べて相溶範囲が広くなり、単独ポリ
マーベース(SBSのみ)の有する欠点をジブロック共
重合体(SI)が補い、低温から高温にかけての優れた
接着力および高凝集力が得られるようになる。As described above, the hot melt adhesive composition of the present invention comprises a base polymer which is a synthetic rubber (component A) by blending a diblock copolymer with a triblock copolymer. The molecular weight of the base polymer itself is reduced, and the melt viscosity of the hot melt adhesive composition can be reduced. Moreover, the compatibility range is wider than that of triblock copolymers, and the diblock copolymer (SI) compensates for the disadvantages of the homopolymer base (SBS only), and provides excellent adhesion from low to high temperatures. Strength and high cohesion can be obtained.
【0017】[0017]
【発明の効果】以上のように、この発明のホットメルト
接着剤組成物は、トリブロック共重合体であるSBS
と、ジブロック共重合体であるSIからなる合成ゴム
(A成分)を用いている。このため、ベースポリマー自
身の分子量が低下して低粘度化が図られ、しかも互いの
欠点を補いSIの優れた接着力およびSBSの有する優
れた凝集力を備えている。さらに、トリブロック共重合
体およびジブロック共重合体の双方とも共役ジエン部分
が水素添加されたものを用いることによって、上記各特
性の向上に加えて、一層優れた熱安定性が得られる。As described above, the hot-melt adhesive composition of the present invention has a triblock copolymer of SBS.
And a synthetic rubber (component A) composed of SI which is a diblock copolymer. For this reason, the molecular weight of the base polymer itself is reduced to reduce the viscosity, and furthermore, it compensates for each other's drawbacks and has excellent adhesive strength of SI and excellent cohesive strength of SBS. Further, by using a hydrogenated conjugated diene moiety for both the triblock copolymer and the diblock copolymer, not only the above-mentioned properties can be improved but also more excellent thermal stability can be obtained.
【0018】つぎに、実施例について比較例と併せて説
明する。Next, examples will be described together with comparative examples.
【0019】[0019]
【実施例1〜12、比較例1〜3】下記の表1〜表5に
示す各成分を同表に示す割合で配合し、混合した。この
ようにしてホットメルト接着剤組成物を製造した。Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 3 The components shown in the following Tables 1 to 5 were blended in the proportions shown in the same table and mixed. Thus, a hot melt adhesive composition was produced.
【0020】[0020]
【表1】 *1:ブタジエンの含有量がSBS全体の10%である。 *2:イソプレンの含有量がSI全体の10%である。 *3:水素添加したテルペン系樹脂。 *4:パラフィン系オイル。[Table 1] * 1: Butadiene content is 10% of the whole SBS. * 2: The content of isoprene is 10% of the entire SI. * 3: Hydrogenated terpene resin. * 4: Paraffin oil.
【0021】[0021]
【表2】 *1:ブタジエンの含有量がSBS全体の95%である。 *2:イソプレンの含有量がSI全体の10%である。 *3:水素添加したテルペン系樹脂。 *4:パラフィン系オイル。[Table 2] * 1: Butadiene content is 95% of the entire SBS. * 2: The content of isoprene is 10% of the entire SI. * 3: Hydrogenated terpene resin. * 4: Paraffin oil.
【0022】[0022]
【表3】 *1:ブタジエンの含有量がSBS全体の10%である。 *2:イソプレンの含有量がSI全体の95%である。 *3:水素添加したテルペン系樹脂。 *4:パラフィン系オイル。[Table 3] * 1: Butadiene content is 10% of the whole SBS. * 2: The content of isoprene is 95% of the total SI. * 3: Hydrogenated terpene resin. * 4: Paraffin oil.
【0023】[0023]
【表4】 *1:ブタジエンの含有量がSBS全体の70%で、しかも水素添加されたもの である。 *2:イソプレンの含有量がSI全体の80%で、しかも水素添加されたもので ある。 *3:水素添加したテルペン系樹脂。 *4:パラフィン系オイル。[Table 4] * 1: Butadiene content is 70% of the whole SBS and is hydrogenated. * 2: The content of isoprene is 80% of the total SI and is hydrogenated. * 3: Hydrogenated terpene resin. * 4: Paraffin oil.
【0024】[0024]
【表5】 *1:ブタジエンの含有量がSBS全体の70%である。 *2:ブタジエンの含有量がSB全体の70%である。 *3:スチレン−イソプレン−スチレンのトリブロック共重合体である。 *4:SBSの水素添加されたものである。 *5:SIの水素添加されたものである。 *6:水素添加したテルペン系樹脂。 *7:パラフィン系オイル。[Table 5] * 1: Butadiene content is 70% of the entire SBS. * 2: The content of butadiene is 70% of the entire SB. * 3: A styrene-isoprene-styrene triblock copolymer. * 4: SBS hydrogenated. * 5: SI hydrogenated. * 6: Hydrogenated terpene resin. * 7: Paraffin oil.
【0025】このようにして得られた実施例品および比
較例品のホットメルト接着剤組成物について、その粘
度,低温から高温にかけての接着力,凝集力,熱安定性
の各特性を測定し評価した。その結果を後記の表6〜表
8に示す。なお、上記特性評価の測定方法を下記に示
す。With respect to the hot-melt adhesive compositions of Examples and Comparative Examples thus obtained, their viscosity, adhesive strength from low temperature to high temperature, cohesive strength and thermal stability were measured and evaluated. did. The results are shown in Tables 6 to 8 below. In addition, the measuring method of the said characteristic evaluation is shown below.
【0026】〔粘度〕ブルックフィールドサーモセル
(ブルックフィールド社製)を用いて測定した。[Viscosity] The viscosity was measured using a Brookfield thermocell (manufactured by Brookfield).
【0027】〔接着力〕紙おむつに主として使用されて
いるポリエチレンフィルムと不織布を、上記実施例品も
しくは比較例品を用いて接着した(塗布温度140℃,
塗布量0.05g/m,ビード状)。これを20℃雰囲
気下で24時間放置した後、取り出して手で被着体を引
き剥がし材料破断の場合を○、界面剥離のものを×、そ
の中間を△として評価した。[Adhesive Strength] A polyethylene film and a nonwoven fabric, which are mainly used for disposable diapers, were adhered to each other by using the above-mentioned examples or comparative examples (application temperature 140 ° C.,
Application amount 0.05 g / m, bead shape). This was left in an atmosphere at 20 ° C. for 24 hours, then taken out, and the adherend was peeled off by hand.
【0028】〔凝集力〕上記接着力の測定で作製した貼
り合わせサンプルを幅25mmに切り取り、40℃雰囲
気下、ポリエチレンフィルムに100gの重りを吊る
し、重りが落下するまでの時間を測定した。[Cohesive Force] The bonded sample produced in the above-mentioned measurement of the adhesive force was cut into a width of 25 mm, a 100 g weight was hung on a polyethylene film in a 40 ° C. atmosphere, and the time until the weight dropped was measured.
【0029】〔熱安定性〕180℃の雰囲気下に72時
間放置したホットメルト接着剤組成部間の色相を目視に
より判定した。そして、完全に無色あるいは白色の場合
を◎、殆ど無色あるいは白色に近い場合を○、やや着色
のある場合を△、明らかに着色のある場合を×として評
価した。[Heat Stability] The hue between the hot-melt adhesive composition parts left for 72 hours in an atmosphere of 180 ° C. was visually judged. Then, the case of completely colorless or white was evaluated as ◎, the case of almost colorless or almost white was evaluated as ○, the case of slightly colored was evaluated as Δ, and the case of clearly colored was evaluated as ×.
【0030】[0030]
【表6】 *1:単位はcps/160℃である。 *2:単位は分である。[Table 6] * 1: The unit is cps / 160 ° C. * 2: The unit is minute.
【0031】[0031]
【表7】 *1:単位はcps/160℃である。 *2:単位は分である。[Table 7] * 1: The unit is cps / 160 ° C. * 2: The unit is minute.
【0032】[0032]
【表8】 *1:単位はcps/160℃である。 *2:単位は分である。[Table 8] * 1: The unit is cps / 160 ° C. * 2: The unit is minute.
【0033】上記表6〜表8の結果から、比較例品は、
低粘度のものが得られないか、もしくは接着力,凝集力
の少なくとも一つの特性に劣るものである。これに対し
て、実施例品は全て低粘度で、かつ接着力,凝集力およ
び熱安定性に優れている。さらに、水素添加した合成ゴ
ムを用いた実施例10〜12品は全ての特性に優れてい
ることはもちろん、熱安定性に特に優れていることがわ
かる。From the results in Tables 6 to 8, the comparative product was
Either a low-viscosity one cannot be obtained, or at least one of adhesion and cohesion is inferior. On the other hand, all the products of Examples have low viscosity and are excellent in adhesive strength, cohesive strength and thermal stability. Further, it can be seen that the products of Examples 10 to 12 using the hydrogenated synthetic rubber are excellent not only in all properties but also particularly excellent in thermal stability.
Claims (4)
ることを特徴とするホットメルト接着剤組成物。 (A)スチレン−ブタジエン−スチレンのトリブロック
共重合体と、スチレン−イソプレンのジブロック共重合
体からなる合成ゴム。 (B)粘着付与樹脂。 (C)可塑化オイル。1. A hot-melt adhesive composition comprising the following components (A) to (C) as main components: (A) A synthetic rubber comprising a triblock copolymer of styrene-butadiene-styrene and a diblock copolymer of styrene-isoprene. (B) a tackifying resin. (C) Plasticized oil.
ブタジエンブロックおよびジブロック共重合体中のイソ
プレンブロックが水素添加されたものである請求項1記
載のホットメルト接着剤組成物。2. The hot melt adhesive composition according to claim 1, wherein the butadiene block in the triblock copolymer of component (A) and the isoprene block in the diblock copolymer are hydrogenated.
有量が、(A)成分全体の10〜95重量%である請求
項1または2記載のホットメルト接着剤組成物。3. The hot melt adhesive composition according to claim 1, wherein the content of the diblock copolymer in the component (A) is 10 to 95% by weight of the whole component (A).
ブタジエンの含有量がトリブロック共重合体全体の10
〜95重量%であって、かつジブロック共重合体のイソ
プレンの含有量が10〜95重量%である請求項1〜3
のいずれか一つに記載のホットメルト接着剤組成物。4. The content of butadiene of the triblock copolymer in the component (A) is 10% of the entire triblock copolymer.
4 to 95% by weight, and the content of isoprene in the diblock copolymer is 10 to 95% by weight.
The hot melt adhesive composition according to any one of the above.
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US7717893B2 (en) | 2004-06-04 | 2010-05-18 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising a slow recovery elastomer |
US7905872B2 (en) * | 2004-06-04 | 2011-03-15 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles comprising a slow recovery stretch laminate |
US8419701B2 (en) | 2005-01-10 | 2013-04-16 | The Procter & Gamble Company | Absorbent articles with stretch zones comprising slow recovery elastic materials |
US9193893B2 (en) * | 2011-12-29 | 2015-11-24 | Zeon Corporation | Block copolymer composition for hot melt adhesive |
WO2014033770A1 (en) * | 2012-08-27 | 2014-03-06 | 早川ゴム株式会社 | Adhesive composition and adhesive tape for laser bonding |
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